Name: Retropinacol / Çapraz pinakol Kavrama Reaksiyonları - 1,2-Asimetrik Diollerin A Katalitik Erişim (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2014-04-04T13:00:00.000+00:00
Duration: 10 min 12 s
Description: Keşfedin, retropinakol/çapraz pinakol kavrama reaksiyonları ile asimetrik 1,2-diollerin katalitik sentezini. Titanyum tetraiyodür ve trietilklorür katalizör sistemi kullanılarak oda sıcaklığında yüksek verimle üretilir.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Yazarlar mali destek için Deutsche Forschungsgemeinschaft, Bayer Pharma AG, Chemtura Organometallics GmbH Bergkamen, Bayer Services GmbH, BASF AG, ve Sasol GmbH şirketine teşekkür ederiz.

1.. Titanyum (IV) tert -butoxide/Triethylchlorosilane solüsyonunun hazırlanması <ol><li> Titanyum (IV), tert-bütoksit (1 mmol) kuru diklorometan içinde, 10 ml içinde 400 mg (400 | il) çözülür. Oda sıcaklığında bu çözeltiye, 150 mg (170 | il) trietilklorosilan (1 mmol) ilave edin. Bu diklorometan solüsyonu 1 ml 0.1 mmol titanyum içeren (IV) tert-butoksit ve 0.1 mmol trietilklorosilan. </li></ol> 2. Tetrafenil-1 ,2-etandiol-pinakol reaksiyonu (1) 2-Ethylbutyraldehyde ile <ol><li> Tetrafenil-1 ,2-etandiol (1, 1 mmol) ve 3 ml kuru diklorometan içinde taze damıtılmış 2-ethylbutyraldehyde (3 mmol) 300 mg (370 ul) 366 mg çözün. </li><li> Ayrı ayrı hazırlanmış titanyum 0,5 ml ilave edilir (IV) tert -butoxide/triethylchlorosilane çözeltisi (0.05 mmol) eklenmiştir. </li><li> Reaksiyon bir sızdırmaz kılınmış tüp içinde oda sıcaklığında elde edilen karışım karıştırılır. </li><li> Özgüvensilis jel plakaları üzerinde TLC (60 F254) -: (9/1 heksan / aseton yıkama sıvısı) rm reaksiyon ince tabaka kromatografisi ile tamamlanır. Reaksiyonun sonu tetrafenil-1 ,2-etandiol 1 artık (~ 12 saat) tespit edilebilir anda ulaşılır. Ürünün Rf değeri 0.3 14&#39;tür. </li><li> 50 ml diklorometan ile elde edilen reaksiyon karışımı seyreltin. </li><li> Bir ayırma hunisi içinde, sulu amonyum klorür ve sodyum hidrojen karbonat çözeltisi, doymuş, 20 ml ile art arda seyreltilmiş reaksiyon karışımı yıkayın. </li><li> Bir ayırma hunisi ile organik tabaka izole edin. </li><li> , Kuru magnezyum sülfat üzerinde karıştırılmıştır Organik tabakayı kurutun. </li><li> Bir yivli kağıt filtre ile süzülen madde süspansiyonu ve süzülen toplamak. </li><li> Bir dönen buharlaştıncı (10-30 mmHg) kullanılarak 40 ° C&#39;de vakum içinde süzülen maddeden diklorometan çıkarın. Çözücülerin buharlaştırılması 20 dakika gerektirir. </li><li> Geri kalan artığı arıtın1,2-diol 2f 280 mg elde etmek için heksan / aseton gradyanı (başlangıç ​​19:01 ve 16:04 aşağı giderek) ile bir silis jel kolonu (0,035-0,070 mm, ACROS) üzerinden flaş kolon kromatografisi ile (0.99 mmol) eklenmiştir. </li><li> Çözücü olarak CDCI3 kullanılarak 1 H nükleer manyetik rezonans spektroskopi (NMR) ile 1,2-diol 2f kimliğini teyit edin. Aşağıdaki gibi, bir 300 MHz NMR spektrometresi için, diolün 1 H NMR spektrumudur: δ = 0.78 (t, 3H, J = 7.4 Hz), 0.87 (t, 3H, J = 7.3 Hz), 1,18-1,40 (m , 4H), 1,75-1,81 (m, 1 H), 1.91 (s, 1 H, OH), 3.12 (s, 1 H, OH), 4.68 (d, 1H, J = 1.2 Hz), 7.19-7.37 (m, 6H ), 7.44-7.46 (m, 2H), 7.61-7.63 (m, 2H). </li></ol> 3. Tetrafenil-1 ,2-etandiol-pinakol reaksiyonu (1) ile dietil keton <ol><li> Tetrafenil-1 ,2-etandiol (1, 1 mmol) ve 3 345 mg dietil keton (423 ul) (4 mmol), 366 mg çözmekkuru diklorometan ml. </li><li> Ayrı ayrı hazırlanmış titanyum (IV) tert -butoxide/triethylchloro-silane çözeltisi (0.1 mmol) 1 ml ilave edilir. </li><li> Reaksiyon bir sızdırmaz kılınmış tüp içinde oda sıcaklığında elde edilen karışım karıştırılır. </li><li> Silis jel TLC plakaları (60 F254) hakkında: (heksan / aseton, 09:01 yıkama sıvısı), reaksiyon ince tabaka kromatografisi yolu ile tamamlandı teyit edin. Tetrafenil-1 ,2-etandiol 1 (~ 12 saat) tespit edilemeyen Reaksiyonun sonunda, zamanında ulaşılır. Ürünün Rf 0.3 14&#39;tür. </li><li> 50 ml diklorometan ile elde edilen reaksiyon karışımı seyreltin. </li><li> Bir ayırma hunisi içinde, sulu amonyum klorür ve sodyum karbonat çözeltisi, 20 ml doymuş ile art arda seyreltilmiş reaksiyon karışımı yıkayın. </li><li> Bir ayırma hunisi ile organik tabaka izole edin. </li><li> , Kuru magnezyum sülfat üzerinde karıştırılmıştır Organik tabakayı kurutun. </li><li> Bir oluklu kağıt fil tarafından süspansiyonu süzünter ve süzüntüleri toplamak. </li><li> Bir dönen buharlaştıncı (10-30 mmHg) kullanılarak 40 ° C&#39;de vakum altında diklorometan çıkarın. Uçucu bileşenlerinin buharlaştırılması 30 dakika gerektirir. </li><li> 1, 250 mg elde etmek için (19:01 başlayarak ve 16:04 aşağı giderek) heksan / aseton gradyanı ile bir silika jel kolonu (0,035-0,070 mm, ACROS) üzerinden flaş kolon kromatografi ile kalan artığı arıtın 2-diol 4f (0.93 mmol) eklenmiştir. </li><li> Çözücü olarak CDCI3 kullanılarak 1 H nükleer manyetik rezonans spektroskopi (NMR) ile ürünün kimliğini teyit edin. Aşağıdaki gibi, bir 300 MHz NMR spektrometresi için, diol 4f 1 H NMR spektrumudur: δ = 0.92 (t, 6H, J = 7.6 Hz), 1.78 (m, 4H), 2.03 (s, 1 H, OH), 2.83 (s, 1 H, OH), 7.26-7.35 (m, 6H), 7,69-7,71 (m, 4H). </li></ol>

<ol><li>Hirao, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Catalytic+reductive+coupling+of+carbonyl+compounds+-+The+pinacol+coupling+reaction+and%5BTitle%5D)+AND+%22%22%5BJournal%5D)">Catalytic reductive coupling of carbonyl compounds - The pinacol coupling reaction and.</a> 279, 53-75 (2007).</li>
<li>Chatterjee, A., Joshi, N. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Evolution+of+the+stereoselective+pinacol+coupling+reaction%5BTitle%5D)+AND+%22Tetrahedron%22%5BJournal%5D)">Evolution of the stereoselective pinacol coupling reaction.</a> Tetrahedron. 62, 12137-12158 (2006).</li>
<li>Ladipo, F. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Low-valent+titanium-mediated+reductive+coupling+of+carbonyl+compounds%5BTitle%5D)+AND+%22Curr.+Org.+Chem%22%5BJournal%5D)">Low-valent titanium-mediated reductive coupling of carbonyl compounds.</a> Curr. Org. Chem. 10, 965-980 (2006).</li>
<li>Gansäuer, A., Bluhm, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Reagent-controlled+transition-metal-catalyzed+radical+reactions%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Rev%22%5BJournal%5D)">Reagent-controlled transition-metal-catalyzed radical reactions.</a> Chem. Rev. 100, 2771-2788 (2000).</li>
<li>Duan, X. -F., Feng, J. X., Zi, G. -F., Zhang, Z. -B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+Convenient+synthesis+of+unsymmetrical+pinacols+by+coupling+of+structurally+similar+aromatic+aldehydes+mediated+by+low-valent+titanium%5BTitle%5D)+AND+%22Synthesis%22%5BJournal%5D)">A Convenient synthesis of unsymmetrical pinacols by coupling of structurally similar aromatic aldehydes mediated by low-valent titanium.</a> Synthesis. , 277-282 (2009).</li>
<li>Paquette, L. A., Lai, K. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pinacol+macrocyclization-based+route+to+the+polyfused+medium-sized+CDE+ring+system+of+lancifodilactone%5BTitle%5D)+AND+%22G.+Org.+Lett%22%5BJournal%5D)">Pinacol macrocyclization-based route to the polyfused medium-sized CDE ring system of lancifodilactone.</a> G. Org. Lett. 10, 3781-3784 (2008).</li>
<li>Maekawa, H., Yamamoto, Y., Shimada, H., Yonemura, K., Nishiguchi, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mg-+promoted+mixed+pinacol+coupling%5BTitle%5D)+AND+%22Tetrahedron+Lett%22%5BJournal%5D)">Mg- promoted mixed pinacol coupling.</a> Tetrahedron Lett. 45, 3869-3872 (2004).</li>
<li>Kang, M., Park, J., Pedersen, S. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pinacol+cross+coupling+reactions+of+ethyl+2-alkyl-2-formylpropionates.+stereoselective+synthesis+of+2%2C2%2C4-+trialkyl-3-hydroxy-%CE%B3-butyrolactones%5BTitle%5D)+AND+%22Syn.+Lett%22%5BJournal%5D)">Pinacol cross coupling reactions of ethyl 2-alkyl-2-formylpropionates. stereoselective synthesis of 2,2,4- trialkyl-3-hydroxy-γ-butyrolactones.</a> Syn. Lett. , 41-43 (1997).</li>
<li>Askham, F. R., Carroll, K. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Anionic+zirconaoxiranes+as+nucleophilic+aldehyde+equivalents.+application+to+intermolecular+pinacol+cross+coupling%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Org.+Chem%22%5BJournal%5D)">Anionic zirconaoxiranes as nucleophilic aldehyde equivalents. application to intermolecular pinacol cross coupling.</a> J. Org. Chem. 58, 7328-7329 (1993).</li>
<li>Hou, Z., Takamine, K., Aoki, O., Shiraishi, H., Fujiwara, Y., Taniguchi, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Nucleophilic+Addition+of+lanthanoid+metal+umpoled+diaryl+ketones+to+electrophiles%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Org.+Chem%22%5BJournal%5D)">Nucleophilic Addition of lanthanoid metal umpoled diaryl ketones to electrophiles.</a> J. Org. Chem. 53, 6077-6084 (1988).</li>
<li>Groth, U., Jung, M., Vogel, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Intramolecular+chromium%28II%29-catalyzed+pinacol+cross+coupling+of+2-Mmethylene-%CE%B1%2C%CF%89-dicarbonyls%5BTitle%5D)+AND+%22Syn.+Lett%22%5BJournal%5D)">Intramolecular chromium(II)-catalyzed pinacol cross coupling of 2-Mmethylene-α,ω-dicarbonyls.</a> Syn. Lett. , 1054-1058 (2004).</li>
<li>Appendino, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Synthesis+of+Modified+Ingenol+Esters%5BTitle%5D)+AND+%22Eur.+J.+Org.+Chem%22%5BJournal%5D)">Synthesis of Modified Ingenol Esters.</a> Eur. J. Org. Chem. , 3413-3420 (1999).</li>
<li>Spaccini, R., Pastori, N., Clerici, A., Punta, C., Porta, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Key+role+of+Ti%28IV%29+in+the+selective+radical-radical+cross-coupling+mediated+by+the+Ingold-Fischer+effect%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Am.+Chem.+Soc%22%5BJournal%5D)">Key role of Ti(IV) in the selective radical-radical cross-coupling mediated by the Ingold-Fischer effect.</a> J. Am. Chem. Soc. 130, 18018-18024 (2008).</li>
<li>Leonard, J., Lyfo, B., Procter, G. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aLeonard%2C+J+%22Advanced+Practical+Organic+Chemistry%22">Advanced Practical Organic Chemistry</a>. , 3rd ed, CRC Press. (2013).</li>
<li>Scheffler, U., Stoesser, R., Mahrwald, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Retropinacol+%2F+cross-pinacol+coupling+reactions+-+a+catalytic+access+to+1%2C2-unsymmetrical+diols%5BTitle%5D)+AND+%22Adv.+Synth.+Cat%22%5BJournal%5D)">Retropinacol / cross-pinacol coupling reactions - a catalytic access to 1,2-unsymmetrical diols.</a> Adv. Synth. Cat. 354, 2648-2652 (2012).</li>
</ol>

Yazarlar herhangi bir mali çıkarlarını beyan.

Tepki süreleri ve daha yüksek verimleri genel bir azalma elektron-zengin karbonil bileşiklerinin dağıtım (13, Tablo 2 ile 17, Tablo 1 veya giriş 19 ile giriş 3 karşılaştırın) tarafından görülmektedir. Buna ek olarak, büyük ikame ile ketonların reaksiyonlarda verimde bir azalma (11, Tablo 2 ile giriş 12 karşılaştırın), karşılaştırılabilir koşullar altında görülmektedir. Karbonil bileşiklerinin çok geniş bir yelpaze...

Pinakol birleştirme reaksiyonu simetrik bitişik diollerin (1,2-dioller pinacols) hazırlanması için genel ve yaygın olarak kullanılan bir yöntemdir. Bu alanda kapsamlı değerlendirmeleri için başvurular Hirao 1, Chatterjee ve Joshi 2, Ladipo 3 ve Gansäuer ve Bluhm 4&#39;e bakınız. Bunun aksine, sadece çok az sayıda rapor mukabil simetrik olmayan 1,2-dioller (titanyum (IV) klorür / manganez 5, samaryum-(II) iyodür 6, magnezyum elde etmek üzere çapraz pinakol birleştirme reaksiyonları etkili bir gerçekleştirme başvurmak yayınlandı / trimetilklorosilan (II) 8, zirkonyum / kalay 9 7, vanadyum, iterbiyum ve 10). Bu durumda, moleküller arası çapraz bağlama reaksiyonu pinakol yine, organik kimyada bu dönüşümün, özellikle katalitik yürütme büyük bir sorun olmaya devam etmektedir. Çapraz bağlama ürün oluşumu, kinetik rağbet edilmeyen birklasik bir pinakol bağlama koşulları altında. Simetrik olmayan ürün elde etmek için yeterli bir miktarda, bir karbonil bileşiğinin eklenmesi mümkün olup gecikmeli. Orada bu kavram gelişmekte olan bir kaç örnek var, ama onlar birkaç özel deneysel manipülasyonlar dayalı ve dolayısıyla yaygın olamaz. Buna ek olarak, bu dönüşümlerin bir karbonil bileşiğinin gerekli fazla karmaşık bir ürün karışımının 11 zahmetli bir ayrılması ile sonuçlanmıştır. Bu amaç için gerekli olan alternatif bir ek maddesi eşdeğer molar miktarlar veren bir reaktifin precomplexation ile temsil edilmektedir. Bir tersinir pinakol reaksiyon çeşitli örnekleri, 12 tarif edilmiştir. Bu gibi durumlar, çapraz bağlama ürünlerin seçici sentezi için uygun bir başlangıç ​​noktası olabilir dikkate yol açar. Düşük değerli metal olarak yana bir reaktif radikal türü yerinde aynı anda oluşturulur, Simetrik olmayan dioller uygun bir karbonil reaktifinin varlığında özel olarak da oluşturulabilir. (Porta ve ark. Oluşturmak için AIBN stoikiometrik miktarlarda ilave dağıtım (2,2 &#39;-azo-bis-izobütironitril) ile karşılaştırılabilir bir pinakol bölünmesini ve daha sonra tarif edilen kuplaj önce bilgimize için böyle bir yöntem bildirilmemiştir Gerekli radikalleri) 13. Burada bir protokol asimetrik 1,2-diollerine hızlı ve operasyonel kolay erişim sağlayan görüntülenmiştir. Bu buluşun simetrik olmayan pinakol ürünleri (&gt;% 95) çok iyi verimlerle daha çok erişilebilir. İstenmeyen simetrik pınakol ürünler gözlenmez. Bu yeni çapraz pinakol metodolojisi retropinacol / çapraz pinakol bağlama sekansına dayanır. Bu benzopinacole temsili reaksiyonları (1,1,2,2-tetrafenil-1 ,2-etandiol, 1) 2-ethylbutyraldehyde (aldehit serisi) ve w ile aşağıda gösterilecektir(keton seri) ith dietilketon.

<table><tbody><tr><td>1,2-Diklorometan</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>319929</td><td></td></tr><tr><td>Titanyum(IV) tert-butoksit</td><td>VWR Uluslararası</td><td>200014-852</td><td></td></tr><tr><td>2-Etilbutiraldehit</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>110094</td><td></td></tr><tr><td>Benzopinacol</td><td>Aldrich</td><td>B9807</td><td></td></tr><tr><td>Trietilklorosilan</td><td>Aldrich</td><td>235067</td><td></td></tr><tr><td>Hekzan, sertifikalı ACS</td><td>Fisher Scientific</td><td>H29220</td><td></td></tr><tr><td>Aseton, sertifikalı ACS</td><td>ACROS</td><td>42324</td><td></td></tr><tr><td>Amonyum klorür</td><td>ACROS</td><td>19997</td><td></td></tr><tr><td>Sodyum hidrojen karbonat</td><td>ACROS</td><td>12336</td><td></td></tr><tr><td>Magnezyum sülfat</td><td>ACROS</td><td>41348</td><td></td></tr><tr><td>Silika jel 60 F254 TLC plakaları</td><td>VWR Uluslararası</td><td>1.057.140.001</td><td></td></tr><tr><td>Silika jel, flaş kromatografisi için 0.035-0.070</td><td>ACROS</td><td>240360300</td><td></td></tr></tbody></table>

retropinacol / Çapraz pinakol kavrama reaksiyonları - 1,2-asimetrik diollerin a katalitik erişim

Retropinacol/Cross-pinacol Coupling Reactions - A Catalytic Access to 1,2-Unsymmetrical Diols

Simetrik olmayan 1,2-diyollerin indirgeyici pinakol bağlantı yöntemlerine göre pek erişilebilir. Böyle bir dönüşümün başarılı bir şekilde yürütme net bir tanıma ve benzer iki karbonil bileşikleri (tersiyer 1,2-diollere → ikincil 1,2-diol veya ketonların → aldehitler) sıkı farklılaşma bağlıdır. Bu ince ayar, hala organik kimyacılar için bir meydan okuma ve çözülmemiş bir sorundur. Orada bu dönüşümün başarılı bir şekilde yürütülmesi ile ilgili çeşitli raporlar var ama onlar genelleştirilmiş olamaz. Burada bir retropinacol / çapraz pinakol bağlama dizisi yoluyla ilerlemektedir katalitik bir doğrudan pinakol birleştirme işlemi açıklar. Böylece, simetrik olmayan ikame 1,2 diyollerin çok yumuşak koşullarda işlevsel, basit bir performans vasıtasıyla hemen hemen kantitatif verimleri ile ulaşılabilir. Örneğin şırınga pompası teknikleri ya da reaksiyona giren maddelerin gecikmeli eklemeler gibi yapay teknikleri gerekli değildir. Biz tarif prosedürü çok hızlı erişim sağlarÇapraz pinakol ürünleri (1,2-dioller, visinal diol). Enantiyoseçici bir performans örneğin, bu yeni işlemin bir başka uzantısı, simetrik olmayan kiral 1,2-dioller sentezi için çok yararlı bir araç sağlayabilir.

Titanyum katalitik miktarda biz ,2-diol 4a 1,1-difenil-1 oluşumunu gözlenen (IV)-alkoksitler ve aynı zamanda oluşumu da mevcudiyetinde tetrafenil-1 ,2-etandiol 1 ve aseton tepkimelerinde benzofenon 3 (Şema 1). Aseton rekabetçi bir pinakol bağlantısı ile oluşturulan karşılık gelen simetrik 1,2-diol algılanmadı. Bununla birlikte, sayısal dönüşümler elde etmek için çok uzun reaksiyon süreleri, kabul edilemez ve bu koşullar altında gerekmiştir. Reaksiyon oranlarında önemli ...

A retropinacol / çapraz bağlama mekanizmasına pinakol göre simetrik olmayan 1,2-diollerin sentezi için yeni bir hesap tarif edilmektedir. Nedeniyle, geleneksel çapraz pinakol kavrama göre bu reaksiyon bir gelişme katalitik çalıştırılmasına elde edilir.

Retropinacol / Çapraz pinakol Kavrama Reaksiyonları - 1,2-Asimetrik Diollerin A Katalitik Erişim

Unsymmetrical 1,2-diols are hardly accessible by reductive pinacol coupling processes. A successful execution of such a transformation is bound to a clear ...

Bu prosedürün genel amacı, asimetrik pinakol ürünlerine erişmek için operasyonel olarak basit ve katalitik bir reaksiyon sağlamaktır. Bu erişim, retro pinakol ve çapraz pinakol kenetlenme dizisine dayanan yeni bir çapraz pinakol metodolojisi ile gerçekleştirilir. Bu işlem, aldehitlerin veya ketonların tetrafenil-1,2-etandiyol ile reaksiyona sokulmasıyla sağlanır.Titanyum tetraklorürden oluşan bir katalitik sistem varlığında, bu reaksiyon oda sıcaklığında gerçekleştirilir ve yaklaşık 96 saat sonra tamamlanır. Sonuç olarak, kabul edilebilir reaksiyon süreleri dahilinde yüksek verimler gözlemlenir. Ayrıca, asimetrik diollerin sentezi için ürünlerin saflaştırılmasını son derece kolaylaştıran bir katalitik performans elde edilir.Genellikle, büyük miktarda aşırı ön-konversiyon veya reaktiflerden birinin geciktirilmiş eklenmesi gibi zahmetli manipülasyonlar gereklidir. Bu yeni yöntemin temel avantajı, bu tür manipülasyonlardan kaçınılabilmesi ve buna rağmen çapraz pinokol kenetleme ürünlerinin yüksek verimle elde edilebilmesidir. Bu çapraz kenetleme prosedürü, sübstitüe TE türevleri gibi diğer substratlara da uygulanabilir.Öncelikle, 400 miligram titanyum tetroksidi 25 mililitrelik bir balonda 10,0 mililitre kuru diklorometan içerisinde sürekli karıştırarak çözün; oda sıcaklığında bu çözeltiye bir şırınga yardımıyla 150 miligram trietil klorür ekleyin. Ardından, 10 mililitrelik kapaklı bir viyale 366 miligram tetraetilendiyol ve taze damıtılmış 300 miligram 2-etilbutiraldehit ile birlikte 3,0 mililitre kuru diklorometan ekleyin. Daha sonra, titanyum tetroksit trietil klorür çözeltisinden 0,5 mililitreyi bir şırınga aracılığıyla karışıma ekleyin ve ortam sıcaklığında karıştırın. Yaklaşık 12 saat sonra, elüent olarak dokuz bir oranında heksan ve aseton kullanarak ince tabaka kromatografisi ile reaksiyonun tamamlandığını doğrulayın; ardından oluşan reaksiyon karışımını 50 mililitre klorometan ile seyreltin ve bir ayırma hunisine aktarın.Seyreltilmiş reaksiyon karışımını sırasıyla 20 mililitre doygun sulu amonyum klorür ve 20 mililitre sodyum bikarbonat çözeltisi ile yıkayın. Organik fazı bir erlenmayer mayere toplayın ve kuru magnezyum sülfat ekleyin. Süspansiyonu karıştırarak organik fazı kurutun.İşlem tamamlandığında, süspansiyonu kıvrımlı bir kâğıt filtre kullanarak süzün ve süzüntüyü bir erlenmeyer flaskına toplayın. Rotary evaporatör kullanarak, rotary evaporasyonun ardından süzüntüdeki diklorometanı 40 °C'de vakum altında uzaklaştırın. Kalan kalıntıyı, 280 mg trietil 1,1-difenil pentan-1,2-diol elde etmek için heksan ve aseton gradyanı ile silika jel kolonu üzerinden flaş kolon kromatografisi ile saflaştırın.Aşağıdaki adımları izleyerek, çözücü olarak döteryum kloroform kullanarak proton nükleer manyetik rezonans spektroskopisi ile 1,2-diol kimliğini doğrulayın. Kuru diklorometan içerisinde 366 miligram tetrafenol 1,2-etan diol ve 345 miligram datil keton çözülür. Ardından 1,0 mililitre titanyum(IV) oksit trietil klorür çözeltisi ekleyin.Karışım 96 saat boyunca karıştırıldıktan sonra, reaksiyonun tamamlandığını ince tabaka kromatografisi ile doğrulayın. Elüent olarak dokuz bire oranında heksan ve aseton kullanın. Reaksiyon sırasında yoğun bir mavi renk gözlelendiği için bu belirgin örneği seçtik; bu renk, şişenin kapağı açılır açılmaz oksijenle hızla reaksiyona girebilen ara ürün titanyum(III) türlerini gösterir, bu nedenle renk sonrasında değişir. Kapak tekrar kapatıldığında mavi renk geri döner ve reaksiyon devam edebilir. Bu noktada, elde edilen reaksiyon karışımını 50 mililitre diklorometan ile seyreltin.Seyreltilmiş reaksiyon karışımı bir ayırma hunisine aktarıldıktan sonra, sırasıyla 20 mililitre doygun sulu amonyum klorür ve 20 mililitre sodyum karbonat çözeltisi ile yıkayın. Organik faz ayırma hunisinden alındıktan sonra, kuru magnezyum sülfat üzerinde karıştırarak kurutun. Süspansiyonu, filtratları toplamak için kıvrımlı bir filtre kağıdı kullanarak süzün.Ardından, süzüntüdeki diklorometanı 40 °C'de vakum altında uzaklaştırın. Kalan kalıntıyı, heksan ve aseton gradyanı kullanılarak silika jel kolon üzerinden flaş kolon kromatografisi ile döner evaporatör kullanarak saflaştırın ve 250 mg iki etil bir bir difenil bütan bir iki diol elde edin. Son olarak, tetrafenil bir, iki etan diol ve aseton reaksiyonlarında, çözücü olarak döteryumlanmış kloroform kullanarak proton nükleer manyetik rezonans spektroskopisi ile ürünün kimliğini doğrulayın.Katalitik miktarlarda titanyum tetraoksit varlığında, 2-metil-1,1-difenilpropan-1,2-diol ve benzofenol oluşumu gözlemlendi. Asetonun rekabetçi pinakol eşleşmesi ile oluşan ilgili simetrik 1,2-diol tespit edilemedi. Ancak, kantitatif dönüşümler elde etmek için aşırı uzun ve kabul edilemez reaksiyon süreleri gerekmişti. Bu koşullar altında, Tri AAL kloro ilavesiyle reaksiyon hızında önemli bir artış gözlemlendi.Kabul edilebilir reaksiyon süreleri içerisinde genel olarak yüksek verimler gözlemlenmiştir. Ayrıca, ürünlerin saflaştırılmasını son derece basitleştiren bir katalitik performans mümkün hale gelmektedir. En iyi sonuçlara, trietil klorür ve titanyum tetraklorürün yüzde 5 ila 10 molü kullanılarak ulaşılmış olup, bu katalizör kombinasyonu sayesinde istenmeyen rekabetçi reaksiyonlar önlenmiştir.Schlink koşulları gerekli değildi, ancak reaksiyon tüpünün uygun şekilde sızdırmaz hale getirilmesi gerekiyordu. Katalitik tür havaya maruz kaldığında inaktive oluyordu, fakat vial veya reaksiyon tüpü basitçe kapatıldığında bu katalitik tür kendiliğinden yeniden oluşmaktaydı. Ayrıca, reaktantların ve reaktiflerin eklenme sırası önemsizdi; alfa dallanmamış aldehitlerin kullanımı, ilgili asetillerin kısmen oluşumuyla sonuçlandı.Diğer çoğu durumda, dioller mükemmel verimlerle izole edilmiştir. Ketonların kullanımı, bu yöntemin ürün kapsamını genişletmiştir. Karşılık gelen 1,2-diolleri iyi ile kantitatif verimlerde elde etmek için katalizör yüklemesinde küçük bir artış gerekmiştir.Bir kez daha, bu reaksiyon koşulları altında simetrik diyallar oluşmamıştır. Bu teknik, minimum operasyonel çaba gerektirerek istenen reaksiyon ürünlerine hızlı erişim sağlamaktadır. Bu videoyu izledikten sonra, asimetrik tekli ve ikili diyallerin sentezlenmesinin ne kadar basit olabileceği konusunda iyi bir anlayışa sahip olmalısınız.

retropinacolcross-pinacol-coupling-reactions-catalytic-access-to-12

Research

JoVE Journal

Chemistry

Kimya

Dikloro {bis [1,1 ', 1'' - (phosphinetriyl) tripiperidine]} paladyum [(P (NC 5 H 10) 3) 2 Pd (Cl) 2] (1), kolay, ulaşılabilir, ucuz ve havadır etkin bir şekilde çok yüksek verimlerle birleştirme ürünleri vermek üzere hafif reaksiyon koşulları altında çalışan bir çok fonksiyonel grup toleranslı stabil, ancak yüksek ölçüde aktif Heck katalizörü.

Hafif reaksiyon koşulları altında paladyum - Dikloro {bis [(phosphinetriyl) tripiperidine 1,1 &#39;, 1&#39;&#39;]} katalize Mizoroki-Heck Çapraz bağlama reaksiyonları

Elektron yetersiz alkenlerin allil asetat ile rutenyum katalizli olefinasyonu burada tarif edilmiştir. Bir yönlendirici grup olarak aminokarbonil kullanılarak, bu dış oksidan içermeyen protokol, ( Z , E ) -butadien iskeletlerine yeni bir sentetik yol açan yüksek verimlilik ve iyi stereo- ve bölgesel seçiciliğe sahiptir.

Kolay Hazırlık (2<em&gt; Z</em&gt; 4<em&gt; E</em&gt;) - Alil Asetat ile Elektronuz Alkenlerin Olefinasyonu ile Dienamidler

Enantiyomerik zenginleştirilmiş bispiro [γ-butirolakton-pyrrolidin-4, 4'-pyrazolone] iskeletler asimetrik olarak basit organocatalytic 1,3-dipolar cycloaddition tepki ile sentezlenmiş.

Verimli α-Imino γ-Lactones Organocatalytic Cycloadditions ve Alkylidene Pirazolonlar ile ilaç gibi Bispirocyclic İskele İnşaatı

CO2 dönüşümleri karmaşık moleküllerin sentezi için tek potiki adımlı bir prosedür içinde gerçekleştirilir. Seçici 4 e- hidroborane redüktörü ile CO2 azaltılması daha sonra yoğuşma reaksiyonu veya karbene aracılı C-C kaplin üretimi dahil bir reaktif ve çok yönlü bis (boril)asetal ara sağlar.

Çok Yönlü CO2 Karmaşık Ürünlere Dönüşümler: Tek potlu İki Aşamalı Strateji

Izotermal titrasyon kalorimetre önlemler ısı akışı serbest veya kimyasal reaksiyonlarda absorbe. Bu yöntem, enzim katalizi ölçmek için kullanılabilir. Bu yazıda, enstrümantal kurulumu için protokol, deneme çalışan ve veri analizi genel olarak anlatılmıştır, ve jack fasulye üreazla enzimatik üre hidroliz karakterizasyonu uygulanır.

Sıcak Biyolojik kataliz: İzotermal Titrasyon Kalorimetre enzimatik reaksiyonların Characterize

Burada, mezogözenekli malzemelerin (GMS) duvarlarına interkalasyonlu altın sentezlemek için sol-jel işlemine sahip bir protokol sunuyoruz, bu da duvarlara serpiştirilmiş altın ile mezogözenekli bir matrise sahip olduğu doğrulandı ve bu da büyük bir stabilite ve geri dönüştürülebilirlik sağlıyor.

Sentezi ve Mezogözenekli Silika Walls Altın interkalasyonlu Katalitik Performans

Gerçek zamanlı izleme sürekli akış işleme ile yerine reaksiyonların hızlı optimizasyonu sağlar. Burada 3-acetylcoumarin hazırlanması Bir örnek olarak kullanılmıştır. Reaksiyonun iyi duruma getirmek için gereken adımlar gibi in-situ Raman izleme yerine getirilmesi için aygıt tarif edilmektedir.

Sürekli akış İşleme kullanma Gerçekleştirilen Reaksiyonları Gerçek zamanlı izleme: Bir Örnek olarak 3-Acetylcoumarin Hazırlanması

İyonik sıvılar (IL'ler), yüksek diastereoseçiciliklerde ve iyi verimlerde 1,6-ketoesterlere hızlı, basit ve ucuz erişime aracılık eder. Reaksiyon protokolü sağlamdır ve 1,6-ketoesterler, basit bir filtrasyon protokolünden sonra gram ölçeğinde elde edilebilir. Ayrıca, 1,6-ketoesterler, hidrokarbon çözücülerde güçlü jelatörlerdir.

İyonik Sıvılar ARACILI 1,6-Ketoester son derece Stereoseçici Sentezi: Düşük Molekül Ağırlıklı Gelators Yeni Bir Sınıf Rapid Erişim etkinleştirilmesi A Üç bileşenli Tepki

Bu çalışma, ılımlı ısılarda, bir katalizör varlığında bir fosil bazlı besleme ile karıştırılır, kanola yağından biyoyakıt ve biyokimyasallar üretir deneysel bir yöntem sunmaktadır. bir reaksiyon biriminden gaz, sıvı ve katı ürünlerin ölçülmesi ve karakterize edilir. Dönüşüm ve bireysel ürün verimleri hesaplanmış ve raporlanır.

Katalitik Kırma Dönüşüm aracılığıyla Kanola Yağı gelen Biyoyakıt ve Biochemicals laboratuvar üretimi

Çok yüksek cam geçiş sıcaklığına sahip fonksiyonel polimerler oluşturmak için 5-norbornen-2-karboksilik asit ve 5-vinil-2-norbornenin katalitik yerleştirme polimerizasyonunu açıklıyoruz.

Fonksiyonel norbornenler Katalitik Yerleştirme Polimerizasyon için Basit ve Etkin Protokol

Keşfedin, retropinakol/çapraz pinakol kavrama reaksiyonları ile asimetrik 1,2-diollerin katalitik sentezini. Titanyum tetraiyodür ve trietilklorür katalizör sistemi kullanılarak oda sıcaklığında yüksek verimle üretilir.

Retropinacol / Çapraz pinakol Kavrama Reaksiyonları - 1,2-Asimetrik Diollerin A Katalitik Erişim

Daha fazla video keşfet