Name: Alginat içinde üretimi ile ilişkili yeni genlerin tanımlanması Pseudomonas aeruginosa Mini- Himar1 Mariner Transposon dolayımlı mutagenez (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2014-03-10T21:45:00.000+00:00
Duration: 8 min 57 s
Description: Keşfedin mini-himar1 transposon aracılı mutagenez kullanarak Pseudomonas aeruginosa'da aljinat üretimiyle ilişkili yeni genleri. Bu yöntem, biyofilm oluşumu ve patojenite mekanizmalarını anlamak için mikrobiyoloji araştırmalarına katkı sağlar.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Bu çalışma, Biyomedikal Araştırma Mükemmellik Batı Virginia IDeA Ağı Ulusal Havacılık ve Uzay Dairesi Batı Virginia Uzay Grant Konsorsiyumu (NASA WVSGC), Kistik Fibrozis Vakfı (CFF-YU11G0) ve NIH P20RR016477 ve P20GM103434 tarafından desteklenmiştir. Biz bu çalışma ile teknik yardım için Vonya M. Eisinger teşekkür ederim.

1.. Bakteriyel Suşlarında hazırlanması ve Biparental Konjugasyon <ol><li> E. aşılamak 37 ° C&#39;de gece boyunca bir çalkalama inkübatöründe gentamisin ve yerine 15 ug / ml &#39;si ile desteklenen Luria Broth&#39;ta (LB), 5 ml coli SM10/λpir/pFAC </li><li> P ismi aşılamak aeruginosa ırk LB 5 ml PAO1 ve bir çalkalama inkübatör içinde bir gece boyunca bir yer 42 ° C </li><li> OD gecede kültürlerin 600 ölçmek ve PAO1 ve E. eşit miktarda karıştırın coli pFAC son hacim 1-1.4 ml arasında olduğu şekilde. </li><li> 5 dakika boyunca 6000 x g&#39;de santrifüjleyin karışımı ile gerçekleştirilmektedir. </li><li> Bu arada, konjugasyon için LB plakaları kuru: 10-15 dakika boyunca 37 ° C&#39;de inkübatör içinde açık plakaları bırakın. </li><li> Hücre karışımından süpernatan 50 ul ama çıkarın. </li><li> Tek bir küçük damlacık kuru LB plakası üzerine yüzer ve pipet kalan 50 ul hücre pelletini. </li><li> Dikkatle (impo kuruması için bir davlumbaz plaka koyunRTANT Not:) plaka yayılmış hücreler, bu anlamlı konjugasyon etkinliğini azaltacaktır izin vermeyin. </li><li> Damlacık kuruduktan sonra, LB plaka ters çevirin ve 4-6 saat boyunca 37 ° C&#39;de inkübe edin. </li><li> Hücre karışımı inkübe edilirken, gentamisin, 300 ug / ml &#39;si ile büyük (150 OD x 15 mm) PIA plakaları hazırlar. Kullanmadan önce, 15-20 dakika boyunca 37 ° C&#39;de bir inkübatör içinde yerleştirilerek kalan nemi çıkarmak. </li><li> Hücre karışımının kuluçka tamamlandıktan sonra steril bir aşılama döngü kullanarak hücreleri toplamak ve 1 ml LB ve girdap veya pipet ihtiva eden bir mikrosantrifüj tüpü içinde, iyice karıştırın. </li><li> Büyük PIA levhalar 300 ug / ml gentamisin içeren hücreleri üzerine düzgün biçimde yayılmış. (ÖNEMLİ: vb), 500 ul: 10 ul, Levha 2: 50 ul, Levha 3: 100 ul, Plate 4 Bu adım için, bu örneğin Plate 1 (plakalarını ayırmak için hücre karışımı hacimleri artmaktadır eklemek için en iyi . </li><li> 37 ° C&#39;de gece boyunca inkübe° C. </li></ol> 2. Algılama ve Mucoid Kolonileri İzolasyonu <ol><li> Inkübatör plakaları kaldırmak ve mukoid koloniler için inceleyin. </li><li> Küçük tabaklar PIA ve gentamisin&#39;den 300 ug / ml (OD 100 x 10 mm) üzerine, izolasyonu için tek bir koloni sümüksü ve çizgi izole edin. </li><li> 37 ° C de bir gece inkübe </li><li> Önceki gecede kültüre adımı 2.2 tekrarlayın. </li><li> Tekrar mukoid izolatın stabilitesini belirlemek için 2.2-2.4 adımları iki kere daha. </li><li> Nihai izole aşamasından sonra, tek bir koloni ile sümüksü LB 4,5 ml aşılamak ve 37 ° C&#39;de gece boyunca çalkalayıcıda inkübe </li><li> Ertesi gün, her mükoid mutant için etiket 3. mikrosantrifüj tüpleri. </li><li> Genomik DNA ekstre etme ve transpozon ekleme sitesinin tanımlanması için 2 boruların (Protokol: 3) içine bir gece boyunca kültür iki 1.25 ml&#39;lik numuneler hazırlayın. </li><li> Ayrıca, bir appropriat içine 1 ml gecede kültür pipetleyerek her mukoid mutant arşivi% 10 kaymağı alınmış süt ihtiva eden eşit hacimde ely etiketli cryovial. -86 ° C&#39;de saklayın </li></ol> 3. gDNA sınırlama sindirimi ve ligasyon <ol><li> Istediğiniz yöntemi (örn.. Fenol-kloroform, spin kolon, vb) kullanılarak sümüksü mutanta gDNA ayıklayın. </li><li> GDNA konsantrasyonunu belirlemek, sınırlama endonükleaz SalI 2 ug ile 1 ul bir toplam sindirmek, büyükbaş hayvan serum albümini, Sall enzim tamponu (100 mM NaCl, 50 mM Tris-HCI, 10 mM MgCI2, 5 ul 0.5 ul , 1 mM Dithiothrietol (DTT), oda sıcaklığında pH 7.9), 50 ul toplam hacim elde etmek dH 2 O uygun hacmi. </li><li> 37 ° C de bir gece DNA Digest (Dikkat:. Kısıtlama enzimi verimliliğine bağlı olarak, bir gece boyunca sindirmek için ek bir 1 ul ekleyin ve 1-2 saat boyunca 37 ° C&#39;de inkübe etmek gerekli olabilir Bu, bir gece boyunca özetle ek olarak). </li><li> Dige arındırınHer tercih edilen bir yöntem (örneğin, agaroz jel saflaştırma spin kolonları) ve tamponun 25 ul ile elüte kullanılarak sted DNA. </li><li> ~ 10-20 ng / ul tercih edilen bir konsantrasyon, ligasyon tamponu, 1.5 ul (330 mM Tris-asetat pH 7.5, 660 mM potasyum asetat, 100 mM magnezyum asetat, 5 mM ile saflaştırılmış DNA 11 ul karıştırılması ile sindirilmiş DNA ligate DTT), 100 mM ATP, 1.5 ul, 1 ul DNA ligaz. </li><li> Oda sıcaklığında 15 dakika boyunca inkübe karışımı, ve daha sonra 70 ° C&#39;de 15 dakika boyunca inkübe edilerek enzimi inaktive (Not: daha uzun süre oda sıcaklığında karışımın, ligasyon başarısını arttırabilir.) </li></ol> 4. Ters PCR (RAPD&#39;yi) ve Dizi Analizi <ol><li> Ileri ve geri primerler aşağıdaki ve koşulları termodöngüleme kullanarak ligasyonu ürün üzerinde IPCR gerçekleştirin: -İleri Primer (Gm3OUT): GGGCATACGGGAAGAAGTGA -Ters Primer (Gm5OUT): GACTGCCCTGCTGCGTAACA Termosikler Condiular: 1.. 1 dakika boyunca 94 ° C. 2. 1 dakika boyunca 94 ° C. 3. 2 dakika süreyle 58 ° C. 4. 2 dakika boyunca 72 ° C. 5. 8 dakika boyunca 72 ° C. 6. 10 ° C tutun. Tekrar 34 döngüleri için 2-4. (NOT: AMPLİFİYE RAPD&#39;yi ürünler 4 ° C&#39;de saklanabilir) </li><li> Başarılı RAPD&#39;yi amplifikasyon onaylamak için agaroz jel elektroforezi gerçekleştirin. </li><li> Gm3OUT ve Gm5OUT primerleri kullanılarak RAPD&#39;yi ürün üzerinde sıralama yapmak. Ekleme site ve himar1 yönünü dışarı eşleştirilir. </li></ol>

<ol><li>Govan, J. R., Deretic, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Microbial+pathogenesis+in+cystic+fibrosis%3A+mucoid+Pseudomonas+aeruginosa+and+Burkholderia+cepacia%5BTitle%5D)+AND+%22Microbiol.+Rev%22%5BJournal%5D)">Microbial pathogenesis in cystic fibrosis: mucoid Pseudomonas aeruginosa and Burkholderia cepacia.</a> Microbiol. Rev. 60, 539-574 (1996).</li>
<li>Chitnis, C. E., Ohman, D. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Genetic+analysis+of+the+alginate+biosynthetic+gene+cluster+of+Pseudomonas+aeruginosa+shows+evidence+of+an+operonic+structure%5BTitle%5D)+AND+%22Mol.+Microbiol%22%5BJournal%5D)">Genetic analysis of the alginate biosynthetic gene cluster of Pseudomonas aeruginosa shows evidence of an operonic structure.</a> Mol. Microbiol. 8, 583-593 (1993).</li>
<li>Franklin, M. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pseudomonas+aeruginosa+AlgG+is+a+polymer+level+alginate+C5-mannuronan+epimerase%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Bacteriol%22%5BJournal%5D)">Pseudomonas aeruginosa AlgG is a polymer level alginate C5-mannuronan epimerase.</a> J. Bacteriol. 176, 1821-1830 (1994).</li>
<li>Franklin, M. J., Ohman, D. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mutant+analysis+and+cellular+localization+of+the+AlgI%2C+AlgJ%2C+and+AlgF+proteins+required+for+O+acetylation+of+alginate+in+Pseudomonas+aeruginosa%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Bacteriol%22%5BJournal%5D)">Mutant analysis and cellular localization of the AlgI, AlgJ, and AlgF proteins required for O acetylation of alginate in Pseudomonas aeruginosa.</a> J. Bacteriol. 184, 3000-3007 (2002).</li>
<li>Deretic, V., Gill, J. F., Chakrabarty, A. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Gene+algD+coding+for+GDPmannose+dehydrogenase+is+transcriptionally+activated+in+mucoid+Pseudomonas+aeruginosa%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Bacteriol%22%5BJournal%5D)">Gene algD coding for GDPmannose dehydrogenase is transcriptionally activated in mucoid Pseudomonas aeruginosa.</a> J. Bacteriol. 169, 351-358 (1987).</li>
<li>Mathee, K., McPherson, C. J., Ohman, D. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Posttranslational+control+of+the+algT+%28algU%29-encoded+sigma22+for+expression+of+the+alginate+regulon+in+Pseudomonas+aeruginosa+and+localization+of+its+antagonist+proteins+MucA+and+MucB+%28AlgN%29.%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Bacteriol%22%5BJournal%5D)">Posttranslational control of the algT (algU)-encoded sigma22 for expression of the alginate regulon in Pseudomonas aeruginosa and localization of its antagonist proteins MucA and MucB (AlgN).</a> J. Bacteriol. 179, 3711-3720 (1997).</li>
<li>Boucher, J. C., Schurr, M. J., Yu, H., Rowen, D. W., Deretic, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pseudomonas+aeruginosa+in+cystic+fibrosis%3A+role+of+mucC+in+the+regulation+of+alginate+production+and+stress+sensitivity%5BTitle%5D)+AND+%22Microbiology%22%5BJournal%5D)">Pseudomonas aeruginosa in cystic fibrosis: role of mucC in the regulation of alginate production and stress sensitivity.</a> Microbiology. 143, 3473-3480 (1997).</li>
<li>Martin, D. W., Holloway, B. W., Deretic, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Characterization+of+a+locus+determining+the+mucoid+status+of+Pseudomonas+aeruginosa%3A+AlgU+shows+sequence+similarities+with+a+Bacillus+sigma+factor%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Bacteriol%22%5BJournal%5D)">Characterization of a locus determining the mucoid status of Pseudomonas aeruginosa: AlgU shows sequence similarities with a Bacillus sigma factor.</a> J. Bacteriol. 175, 1153-1164 (1993).</li>
<li>Damron, F. H., Goldberg, J. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Proteolytic+regulation+of+alginate+overproduction+in+Pseudomonas+aeruginosa%5BTitle%5D)+AND+%22Mol.+Microbiol%22%5BJournal%5D)">Proteolytic regulation of alginate overproduction in Pseudomonas aeruginosa.</a> Mol. Microbiol. 84 (4), 595-607 (2012).</li>
<li>Browne, P., Barret, M., O'Gara, F., Morrissey, J. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Computational+prediction+of+the+Crc+regulon+identifies+genus-wide+and+species-specific+targets+of+catabolite+repression+control+in+Pseudomonas+bacteria%5BTitle%5D)+AND+%22BMC+Microbiol%22%5BJournal%5D)">Computational prediction of the Crc regulon identifies genus-wide and species-specific targets of catabolite repression control in Pseudomonas bacteria.</a> BMC Microbiol. 10, 300 (2010).</li>
<li>Damron, F. H., Qiu, D., Yu, H. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+Pseudomonas+aeruginosa+sensor+kinase+KinB+negatively+controls+alginate+production+through+AlgW-dependent+MucA+proteolysis%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Bacteriol%22%5BJournal%5D)">The Pseudomonas aeruginosa sensor kinase KinB negatively controls alginate production through AlgW-dependent MucA proteolysis.</a> J. Bacteriol. 191, 2285-2295 (2009).</li>
<li>Damron, F. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Analysis+of+the+Pseudomonas+aeruginosa+regulon+controlled+by+the+sensor+kinase+KinB+and+sigma+factor+RpoN%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Bacteriol%22%5BJournal%5D)">Analysis of the Pseudomonas aeruginosa regulon controlled by the sensor kinase KinB and sigma factor RpoN.</a> J. Bacteriol. 194, 1317-1330 (2012).</li>
<li>Qiu, D., Eisinger, V. M., Rowen, D. W., Yu, H. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Regulated+proteolysis+controls+mucoid+conversion+in+Pseudomonas+aeruginosa%5BTitle%5D)+AND+%22Proc.+Natl.+Acad.+Sci.+U.S.A%22%5BJournal%5D)">Regulated proteolysis controls mucoid conversion in Pseudomonas aeruginosa.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 104, 8107-8112 (2007).</li>
<li>Schurr, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Which+bacterial+biofilm+exopolysaccharide+is+preferred%2C+Psl+or+alginate%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Bacteriol%22%5BJournal%5D)">Which bacterial biofilm exopolysaccharide is preferred, Psl or alginate.</a> J. Bacteriol. 195, 1623-1626 (2013).</li>
<li>Wong, S. M., Mekalanos, J. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Genetic+footprinting+with+mariner-based+transposition+in+Pseudomonas+aeruginosa%5BTitle%5D)+AND+%22Proc.+Natl.+Acad.+Sci.+U.S.A%22%5BJournal%5D)">Genetic footprinting with mariner-based transposition in Pseudomonas aeruginosa.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 97, 10191-10196 (2000).</li>
<li>Lampe, D. J., Akerley, B. J., Rubin, E. J., Mekalanos, J. J., Robertson, H. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hyperactive+transposase+mutants+of+the+Himar1+mariner+transposon%5BTitle%5D)+AND+%22Proc.+Natl.+Acad.+Sci.+U.S.A%22%5BJournal%5D)">Hyperactive transposase mutants of the Himar1 mariner transposon.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 96, 11428-11433 (1999).</li>
</ol>

Yazar Hongwei D. Yu Baş Bilim Görevlisi ve Progenesis Teknolojileri kurucularından, LLC.

Bu yöntem, bu değişiklikler ile başka Pseudomonas türleri de kullanılabileceğini belirtmek önemlidir: K. inkübe fluorescens ve P. 30 ° C&#39;de putida ve P. 42 ° C &#39;de stutzeri, P. stutzeri gentamisin 150 ug / mL &#39;si ile takviye edilmiş LB levhaları üzerinde kültür olmalıdır; adım 1.11, P. stutzeri hücreler LB 500 ul yerine 1 ml transfer edilmelidir. Ayrıca, bu protokol için iki kritik adımlar vardır. İlk olarak, alıcı suşu, uygun bir sıcakl...

Alginat fazla üretmek için fırsatçı, Gram-negatif patojen Pseudomonas aeruginosa yeteneği bir biyofilm kurma yeteneğinde önemli bir faktördür. Alginatm aşırı üretimi genellikle Mukus adlandırılan bir fenotip. Kistik fibroz (CF) ile tutulmuş bireylerin balgam numune sümüksü koloni izolasyonu kronik enfeksiyonun göstergesidir ve doğrudan hastanın sağlığına 1 &#39;de genel bir azalma ile ilişkilidir. Şu anda, bu anlaşılmaktadır P. aljinat düzenleme ve üretimi aeruginosa öncelikle iki operonlar oluşur. Arasında aljinat polimerin sentezi ve ihracat sorumludur (Alga - alg8 - alg44 - algK - alge - algG - algX - algL - Algı - algJ - - algF algD) ilk 12 genleri içeren aljinat bio-sentetik operonu, bir hücre dışı environme için periplazmant 2-5. İkinci operonu alternatif sigma faktörü Algü / T ile başlayan ve Muca, mucB ve mucD devam genlerin bir kümesidir. MucAB-D aljinat üretimi 6-8 negatif düzenleyicileri olarak sınıflandırılır ise Algü / T, pozitif bir düzenleyicisidir. Buna ek olarak, bu tür transkripsiyonel AlgB, AlgQ, Algr ve rpoN olarak düzenleyiciler, yanı sıra, transkripsiyon sonrası katabolik baskı ve kontrol, kinaz aktivitesi (KinB) ve zar içi proteoliz ile post-translasyonel değişikliği, aynı zamanda alginat dahil olmak gösterilmiştir düzenleme 9-14. PFAC olarak bilinen mini himar1 transpozonunun vektör aslında Harvard Tıp Fakültesi&#39;nde 15 Dr Mekalanos &#39;laboratuarda yaratılmış. PFAC plasmidi, iki 27 baz arasında ters çevrilmiş tekrarlar ve ortasında bir gentamisin direnç kaseti (aacC1: 534 bp) ile çevrili bir transpoze edilebilir elemanın oluşur hyperact kodlayan bir genmariner transposaz 16 ve bir gen kodlayan β-laktamaz (bla) (Şekil 1) ive. DQ366300 13: pFAC ve transpoze edilebilir eleman için sekans bilgileri, GenBank erişim numarası mevcuttur. PFAC olarak, ters PCR kullanılarak kromozomal sokma yerinin tanımlanması için kullanılan aacC1 geni arkasındaki bir çoklu klonlama bölgesinin (MCS) bulunmaktadır. Mini himar1 transpozonunda kullanarak önemli bir avantajı belirli bir konak faktörleri aktarılması (mutagenez) için gerekli olmasıdır. Ayrıca, P. genom genelinde bulunan TA dinükleotid ekleme siteleri yüksek bolluk var aeruginosa. Sırasıyla, genomları, örneğin, TA dinükleotid ekleme siteleri PAO1 yılında 94.404 ve 100.229 kez oluşur (6264404 bps, GenBank erişim numarası NC_002516.2) ve PA14 (GenBank erişim numarası NC_008463 6537648 bps). Çünkü genom, mini himar1 TA dinükleotidin bolluğu </em&gt; Transpozon hastalık oluşturma genlerin analizi ve son derece düzenlenir genleri için özellikle uygun olan yüksek yoğunluklu ve rasgele mutagenezi, neden olabilir. Teorik olarak, mini-transpozon himar1 P. genomu içinde herhangi bir gerekli olmayan gen içine entegre olabilir aeruginosa. Bu, PAO1 genomuna açık okuma çerçevesinin başına yaklaşık 18 TA ekleme bölgelerini içerir. Burada, P. Mukus sahip yeni regülatörleri belirlemek için bir mini transpozon himar1 dolayımlı mutagenez kullanılarak bir protokol açıklar aeruginosa. Daha özel olarak, E. biparentally bir mini transpozon içeren himar1 pFAC vektör konjüge nonmucoid prototrofik suşu PAO1 içine coli SM10/λpir. Transpozon genomuna entegre sonra, alıcı suşu Pseudomonas izolasyon agar E büyümesini inhibe eder (PIA) triklosan ihtiva eden kültürlenir coli. Dolayısı ile de, mutantlarının bir kütüphane <em&gt; P. aeruginosa gentamisin ve mukoid fenotip varlığı ile takviye PIA plakası üzerindeki büyüme ile seçilebilir. Gerçek bir transpozon aracılı entegrasyon mutantın genel bir gentamisin dirençli ve karbenisilin duyarlı fenotipe sahip olacaktır, dikkat edin. Bu çalışmada, PAO1 yaklaşık 80,000 sokma mutantlan dört ayrı çekimleri ile izole edilmiştir. Daha sonra sümüksü izolatları için tarandı ve kısıtlayıcı enzim sindirimi, ligasyon ve ters PCR ile ek bölgesine tespit edilmiştir. Bu genom başına ekleme sayısının görmek için bir prob olarak gentamisin direnç kasedi kullanılarak Southern blot analizi yapıldı. Bu protokol kullanılarak konjugasyon başına elde mutantlarının fazla% 90 genomunda himar1 sadece tek bir kopyasına sahip ve gentamisin dirençli ve karbenisilin duyarlı fenotip gösterdiği tespit edilmiştir. 32 sümüksü izolat toplam tespit edilmiştir, bunlardan 22 P. farklı loci eşleştirilmiş aeruginosa PAO1kromozom. Yerleştirme Bu oran aljinat aşırı birkaç yeni regülatörleri tanımlamak için yeterli kapsama alanı sağlar.

<table><tbody><tr><td>Luria Et Suyu</td><td>Difco</td><td>240230</td><td>Fisher Scientific</td></tr><tr><td>Pseudomonas izolasyon agar</td><td>Difco</td><td>292710</td><td>Fisher Scientific</td></tr><tr><td>Küçük Plakalar (100 OD x 10 mm)</td> aracılığıyla <td>Fisher Scientific</td><td>08-757-13</td><td></td></tr><tr><td>Büyük Plakalar (150 OD x 15 mm)</td><td>Fisher Scientific</td><td>08-757-14</td><td></td></tr><tr><td>Gliserol</td><td>Fisher Scientific</td><td>BP229-4</td><td></td></tr><tr><td>Tezgah Üstü Çalkalama İnkübatörü</td><td>New Brunswick Scientific</td><td>Innova 4080</td><td>200 rpm'de sallama</td></tr><tr><td>Kabin İnkübatörü</td><td>VWR</td><td>1540</td><td></td></tr><tr><td>Tezgah Üstü Mikrosantrifüj</td><td>Sorvall</td><td>75-003-287</td>, <td>Fisher Scientific</td></tr><tr><td>SmartSpec Plus Spektrofotometre</td><td>Bio-Rad</td><td>170-2525</td><td>veya tercih edilen yöntem/satıcı</td></tr> <tr><td>aracılığıylaTek Kullanımlık Aşılama Döngüleri</td><td>Fisher Scientific</td><td>22-363-597</td><td></td></tr><tr><td>1.5 ml Mikrosantrifüj Tüpleri</td><td>Fisher Scientific</td><td>05-408-129</td><td></td></tr><tr><td>2.0 ml Kriyojenik Şişeler</td><td>Corning</td><td>430659</td><td>Fisher Scientific</td></tr><tr><td>15 ml Tüpler</td><td>Fisher Scientific</td><td>05-539-12</td><td></td></tr><tr><td>Yağsız Süt</td><td>Difco</td><td>DF0032-17-3</td><td>Fisher Scientific aracılığıyla</td></tr><tr><td>DNeasy Kan ve Doku (250)&nbsp;</td><td>Qiagen</td><td>69506</td><td>veya tercih edilen yöntem/satıcı</td></tr><tr><td>QIAquick PCR Saflaştırma Kiti (250)</td><td>Qiagen</td><td>28106</td><td>veya tercih edilen yöntem/satıcı</td></tr><tr><td>QIAprep Spin Miniprep Kiti (250)&nbsp;</td><td>Qiagen</td><td>27106</td><td>veya tercih edilen yöntem/satıcı</td></tr><tr><td>FastLink II DNA Ligasyon Kiti</td><td>Epicentre Technologies</td><td>LK6201H</td><td>Fisher Scientific</td></tr><tr><td>Accu block Dijital Kuru Banyo aracılığıyla&nbsp;</td><td>Fisher Scientific</td>Sal1 aracılığıyla <td>Labnet</td><td>NC0205808</td></tr><tr><td>, kısıtlama endonükleaz</td><td>New England BioLabs</td><td>R0138L</td><td></td></tr><tr><td>EasyStart Micro 50</td><td>Moleküler BiyoÜrünler</td><td>6020</td><td>Fisher Scientific</td></tr><tr><td>Taq DNA Polimeraz</td><td>New England BioLabs</td><td>M0267L</td><td></td></tr><tr><td>iCycler, Thermocycler</td><td>Bio-Rad</td><td>170-8740</td><td></td></tr><tr><td>LE agaroz</td><td>Fisher Scientific</td><td></td>Gentamisin Sülfat Fisher Scientific BP918-1 2.0 ml Kriyojenik Şişeler Corning 430659 Fisher Scientific aracılığıyla Genemate <td>3120-500</td></tr><tr><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td></td><td></td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

alginat içinde üretimi ile ilişkili yeni genlerin tanımlanması<em&gt; pseudomonas aeruginosa</emkullanma&gt; mini-<em&gt; himar1</em&gt; mariner transposon dolayımlı mutagenez

Identification of Novel Genes Associated with Alginate Production in Pseudomonas aeruginosa Using Mini-himar1 Mariner Transposon-mediated Mutagenesis

Pseudomonas aeruginosa yönlü metabolik yetenekleri olan bir Gram-negatif, çevresel bir bakteridir. P. aeruginosa kistik fibrozis (KF) hastalarda, kronik akciğer enfeksiyonları kuran bir fırsatçı bakteriyel patojendir. Ayrıca Mukus olarak bilinen alginat adlandırılan bir kapsüler polisakarit, bir aşırı antibiyotik kemoterapi ve bir ev sahibi savunma için planktonik hücrelerden daha fazla dirençli olan mukoid biyofilm oluşumunu teşvik eder. Buna ek olarak, sümüksü fenotipine nonmucoid gelen dönüşüm CF kronik enfeksiyonun başlaması için klinik bir belirteçtir. P. Alginate aşırı aeruginosa ağır hücresel enerji vergileri bir endergonic süreçtir. Bu nedenle, aljinat üretimi son derece P. düzenlenir aeruginosa. Alginat düzenleme daha iyi anlamak için, yeni bir aljinat regülatörü tanımlanması için mini-himar1 transposon mutagenez kullanılarak bir protokol açıklarbir prototipi gerginlik PAO1 s. Prosedürü iki temel aşamadan oluşmaktadır. İlk olarak, konakçı E. mini himar1 transpozonunda (pFAC) transfer alıcı P. içine coli SM10/λpir gentamisin ile takviye edilmiş Pseudomonas izolasyon agar levhaları üzerinde seçilmiştir, yüksek yoğunluklu bir ekleme mutant kütüphanesi oluşturmak için biparental konjügasyon yoluyla aeruginosa PAO1. İkincisi, biz ekranlı ve gentamisin kaset ve DNA dizilimi dışa dönük DNA primerleri kullanılarak ters PCR yoluyla ekleme sitesi haritasına mukoid koloniler izole. Bu protokolü kullanarak, (22 σ AlgT,) bir vahşi tip muca ana aljinat regülatör Algü için anti-sigma faktörü muca kodlayan ile gerginlik PAO1 iki roman aljinat regülatörleri, muce (PA4033) ve kinB (PA5484) belirledik . Bu, yüksek verimli mutajenez protokolü Colo değişime neden olan diğer hastalık oluşturma ilişkili genlerin tanımlanması için değiştirilebilirny morfolojisi.

Şekil 1 &#39;de gösterildiği gibi, mini-transpozon himar1 mariner vektörü, pFAC, TA yerleştirme siteleri ile σ 70 bağımlı promoteri ve bir çok klonlama bölgesinin (MCS) ile aacC1 gentamisin direnç kasedi komşu olan iki 27 bp ters çevrilmiş tekrar içerir. Buna ek olarak, vektör pFAC yüksek ölçüde aktif himar1 transposaz, β-laktamaz (bla) ve tra aktarma operon&#39;u şifreleyen genleri içerir. TA yerleştirme siteleri P. genomuna entegrasyon i...

Burada, ekrana yüksek yoğunluklu ekleme mutant kütüphanesi oluşturmak için mini-transpozon himar1 mariner dolayımlı mutagenez kullanılarak bir protokol açıklar izole edilmesi ve prototipik Pseudomonas aeruginosa&#39;nın PAO1 in yeni alginat regülatörleri belirlemek.

Alginat içinde üretimi ile ilişkili yeni genlerin tanımlanması<em&gt; Pseudomonas aeruginosa</emKullanma&gt; Mini-<em&gt; Himar1</em&gt; Mariner Transposon dolayımlı mutagenez

Pseudomonas aeruginosa is a Gram-negative, environmental bacterium with versatile metabolic capabilities. P. aeruginosa is an opportunistic bacterial ...

Bu prosedürün genel amacı, mini-Himar1 transpozon aracılı mutajenez kullanarak Pseudomonas aerogenos'ta ekzopolisakkarit alginat üretimi ile ilişkili yeni genleri tanımlamaktır. Bu işlem, öncelikle PAC plazmidini taşıyan donör suş E. coli Lambda pir ve resipiyent hücreler Pseudomonas aerogenos PAO1'in iki ayrı gece boyunca kültürlenmesiyle gerçekleştirilir. Ardından, PAC plazmidi, E. coli Lambda pir ile Pseudomonas aerogenos'un birlikte kültürlenmesi yoluyla konjuge edilir.PAO1 ve trans konjugatları pseudomonas izolasyon agarında seçilir, ardından modifiye koloniler belirlenerek PIA plaklarında izole edilir. Son olarak, mini-Tn5 transpozonunun insersiyon bölgesindeki konumu ve yönelimi pseudomonas aerogen PAO1 genomu içinde tanımlanır. Nihayetinde, mini-Tn5 transpozon aracılı mutajenez kullanımı, pseudomonas aerogen'de aljinat üretimi ile ilişkili genlerin belirlenmesini ve karakterizasyonunu sağlar.Bu yöntem, farklı hücresel fonksiyonların düzenlenmesinde rol oynayan genetik lokusların belirlenmesi gibi mikrobiyoloji ve bakteri genetiği alanlarındaki temel soruların yanıtlanmasına yardımcı olabilir; prosedürün nasıl yürütüleceği gösterilecektir. Laboratuvarımdan bir lisansüstü öğrencisi tarafından kullanılan mini HER1 Mariner transpozon vektörü Pfac, çoklu klonlama bölgesinin yukarı akışında Sigma 70 bağımlı promotörü olan Gentamycin direnç kaseti ACC1'i çevreleyen 227 baz çiftlik ters tekrarlar içerir. PFAC vektörü ayrıca yüksek aktiviteli HER1 transpozaz, beta-laktamaz ve TRA transfer operonunu kodlayan genleri de içerir.TA insersiyon bölgeleri, pseudomonas aerogen suşlarının genomuna verimli entegrasyon sağlar. OID mutantlarının tanımlanması ve seçilmesindeki doğruluk, aljinat regülasyonu ile ilgili gen lokuslarının belirlenmesindeki genel başarı için kritik öneme sahiptir. Bakteriyel suşları hazırlamak için, öncelikle e coli SM 10 Lambda peer P fac'ı, mililitre başına 15 µg Gentamycin eklenmiş 5 mL LB içerisine inoküle edin ve aynı gün içinde 37 °C'de, gecelik olarak çalkalamalı inkübatöre yerleştirin.Posa suşu PO1'i beş mililitre LB'ye inoküle edin ve ertesi güne kadar 42 °C'de çalkalamalı inkübatöre yerleştirin. Gece boyu büyütülen kültürlerin OD 600 değerini ölçün ve PAO1 ile E coli P fac'tan, final hacim 1 mililitre ile 1,4 mililitre arasında olacak şekilde eşit miktarlarda karıştırın. Karışımı 6.000 ×g'de beş dakika boyunca santrifüjleyin.Bu sırada, konjugasyon için LB plaklarını 37 °C'deki bir inkübatörde 10 ila 15 dakika boyunca açık bırakarak kurutun. Hücre karışımındaki süpernatantın 50 µL'si hariç geri kalanını uzaklaştırın. Ardından resüspansiyon işlemini gerçekleştirin.Hücre peletini geri kalan 50 microliters süpernatant içinde süspande edin ve kuru bir LB plakasına pipetleyin. Tek bir kompakt damla halinde, plağı kurumasını sağlamak için dikkatlice bir çeker ocak içine yerleştirin. Hücrelerin plaka üzerine yayılmasına izin vermeyin.Bu durum, konjugasyon verimliliğini önemli ölçüde azaltacaktır. Damlacık kuruduğunda, hücre karışımı inkübe olurken LB plaklarını ters çevirin ve 37 °C'de dört ila altı saat inkübe edin. Mililitrede 300 µg gentamycin içeren geniş pseudomonas izolasyon agarı veya PIA plakları hazırlayın.İnkübasyondan sonra, tek bir hücre damlacığını toplamak için steril bir ekim özesi kullanın ve hücreleri bir mililitre lb içeren bir mikro santrifüj tüpüne aktarın; hücreleri büyük PIA plaklarına eşit şekilde yaymadan önce iyice karıştırmak için vorteksleyin veya pipetleyin. Plakları 37 °C'de gece boyunca inkübe edin. Plakları inkübatörden çıkarın ve OID kolonileri açısından inceleyin.Tek bir moid kolonisi izole edin ve PIA ile mililitrede 300 mikrogram Gentamycin içeren küçük plaklara izolasyon için ekim yapın. Ertesi gün, tek bir moid kolonisi izole edin ve ekim işlemini tekrarlayın. İlk izolasyondan sonra moid izolatının stabilitesini belirlemek için tek koloni izolasyonunu iki kez daha tekrarlayın.4,5 ml LB besiyerini tek bir OID kolonisi ile ekleyin ve 37 °C'de çalkalayıcıda gece boyunca inkübe edin. Ertesi gün, her bir OID mutantı için üç adet mikrosantrifüj tüpü etiketleyin. Genomik DNA ekstraksiyonu ve transpozon ekleme bölgesinin belirlenmesi için gece boyunca büyütülen kültürden iki adet 1,25 ml'lik alikot hazırlayın.Ek olarak, her bir OID mutantını, uygun şekilde etiketlenmiş ve eşit hacimde %10 yağsız süt içeren bir kriyoviyale bir mililitre gece boyu kültürü pipetleyerek arşivleyin. -86 °C'de saklayın. MOID mutantından GDNA ekstrakte edildikten sonra.Tercih edilen herhangi bir yöntemi kullanarak ve konsantrasyonunu belirleyerek, toplam 2 µg DNA'yı 1 µL restriksiyon Endonükleaz S1 ile toplam 50 µL hacimde, 37 °C'de gece boyunca sindirin. Sindirilen DNA, tercih edilen herhangi bir yöntemle toplam 25 µL hacimde saflaştırıldıktan sonra, yaklaşık 11 µL DNA kullanarak bir ligasyon reaksiyonu hazırlayın ve karışımı oda sıcaklığında en az 15 dakika inkübe edin. Ardından, 70 °C'de 15 dakika boyunca inaktive edin ve ligasyon ürününe aşağıdaki ileri ve geri primerler ile termal döngü koşullarını kullanarak IPCR uygulayın.Ardından, reaksiyonu sekanslamak için nihayet olarak GM three out ve GM five out primerlerini kullanmadan önce, bir AROS jelinde amplifikasyonu doğrulayın. MOID ve non MOID izolatlarına örnekler bu şekilde gösterilmiştir. Bu videoda gösterilen protokole dayanarak, alginatın aşırı üretimi nedeniyle, her konjugasyon 15 ila 20 büyük plaket üzerinde yaklaşık 20.000 mutanttan oluşan bir banka üretmelidir.Moid kolonisi şeffaf veya beyaz renkte olmalı ve kremsi veya sümüksü bir görünüme sahip olmalıdır. Mutajenez ve DNA amplifikasyonu başarılıysa, bu şekilde gösterildiği gibi uygun boyutta tek bir amplikon bulunmalıdır. PAO birinde IPCR amplikonu bulunmamaktadır.Bununla birlikte, PA O one VE two'da yaklaşık 1, 400 baz çifti ve PA O one VE 13'te yaklaşık 1000 baz çifti büyüklüğünde tek bir amplikon saptıyoruz. Bu amplikonların boyutları, PA oh one VE two'da HE R one mariner transpozonunun PA 4 0 3 3'ün promotör bölgesine, PA oh one VE 13'te ise PA 5 4 84'ün dahili kısmına eklenmesine karşılık gelmektedir. Restriksiyon sindirimi ve ligasyona uğramış olan PA oh one genomik DNA'sı negatif kontrol olarak kullanılabilir.Bu teknik bir kez kavrandığında, uygun şekilde uygulandığı takdirde üç veya dört gün içinde tamamlanabilir. Bu prosedür uygulanırken, biyoparental konjugasyon öncesinde bakteriyel suşların uygun sıcaklıkta inkübe edilmesinin önemli olduğu unutulmamalıdır.

identification-novel-genes-associated-with-alginate-production

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

İmmünoloji ve Enfeksiyon

Üretimi C. elegans Recombineering yoluyla transgenlerin GalK Seçilebilir Marker

Hücre biyolojisinde temel bir arayış ökaryotik hücrelerin yapmak organellerin kimliği altında yatan mekanizmaları belirlemektir. Burada floresan mikroskobu ve yeni nesil dizileme araçlarını kullanarak bitki organel morfolojik ve fonksiyonel bütünlüğü sorumlu genleri tanımlamak için bir yöntem öneriyoruz.

Floresans-mikroskopi Tarama ve nesil Sekanslama: organel Bütünlüğü ile ilgilendim Genlerin belirlenmesi için Faydalı Araçlar

Sistematik, büyük ölçekli sentetik gen (bir gen ya da gen-epistasis) etkileşim ekranlar genetik ve fazlalık yolu çapraz konuşma keşfetmek için kullanılabilir. Burada, yüksek-throughput kantitatif sentetik genetik dizi tarama teknolojisi tarif eSGA biz epistatik ilişkileri durulaştırmada ve genetik etkileşim ağları keşfetmek için geliştirilen...

Bakteriyel Fonksiyonel Ağlar ve tanımında Haritalama<em&gt; Escherichia Coli</em&gt; Sentetik Genetik Diziler kullanarak

Enterobacter sp. YSU glukoz az tuz ortamında büyür. Oksotroflan rastgele bir konakçı genom içine kendisini ekleyen bir transposome ile dönüştürülmesiyle oluşturulur. Mutantlar minimal orta karmaşık ortamdan replika plaka tarafından bulundu. Kesilen gen, kurtarma ve dizileme ile tespit edilir.

Üretilmesi Enterobacter Sp. YSU oksotroflan transpozon mutajenezi kullanarak,

Burada, abd gıda ve ilaç İdaresi (FDA) onaylı Escherichia coli ticari uygulamalar için karşılaştırıldığında Pseudomonas aeruginosa genetik olarak değiştirilmiş suşlarının zayıflamasını değerlendirmek için enfeksiyon fare modelibasit ve tekrarlanabilir bir protokol açıklar.

Pseudomonas aeruginosa In-Frame Gen Silme Mutantlar Üretimi ve Enfeksiyon Basit Bir Fare Modelinde Virülans Zayıflama sıiçin Test

Gram-negatif bakterilerde doymak üzere transpozon mutant kütüphaneleri oluşturmak ve daha sonra yüksek işlemli sıralama için DNA amplicon kütüphanelerinin hazırlanmasını tanımlayan bir yöntem. Örnek olarak, biz ESKAPE patojen, Acinetobacter baumanniiodaklanmak , ama bu protokol Gram-negatif organizmaların geniş bir yelpazede için münasip olduğunu.

Yüksek İşlem Likör Sıralaması Için Gram-Negatif Bakterilerde Transposon Ekleme Kitaplıkları Oluşturma

Bu, Burkholderia faydalı bir symbiont'taki aday böcek kolonizasyon faktörlerini tanımlamak için uyarlanmış bir yöntemdir. Böcek konağı transposon mutajensis yoluyla oluşturulan rastgele bir mutant kütüphanesi ile enfektedir ve kolonileşmeden sonra kütüphane karmaşıklığı in vitroyetiştirilen bir kontrol ile karşılaştırılır.

Lagria villosa Böcekleri burkholderia gladioli Symbiont Bakteriyel Kolonizasyon Faktörlerini Elucidate için Bir Araç Olarak Transposon-ekleme Dizileme

Burada, Aeromonas'ın boş mutantlarının spesifik glikoziltransferazlarda veya glikoziltransferazlar içeren bölgelerde yapımını, motilitesi testlerini ve flagella saflaştırmasını, kodlanmış enzimlerinin bir glikanın biyosentezindeki katılımını ve işlevini ve bu glikanın bakteriyel patogenezdeki rolünü tanımlamaktayız.

Bakteriyel Glikoziltransferazların Bakteriyel Motilitedeki Rolünü Aydınlatmak için Boş Mutantların Üretilmesi

Bu protokol, ilgilenilen gen(ler)i yeşil mikroalgler Chlorella vulgaris'in nükleer genomuna entegre etmek için Agrobacterium tumefaciens aracılı dönüşümün (AMT) kullanımını ana hatlarıyla belirtir ve kararlı dönüştürücülerin üretimine yol açar.

Yeşil Mikroalglerin Agrobacterium tumefaciens Aracılı Genetik Mühendisliği ( Chlorella vulgaris)

Bu çalışma, kistik fibroz akciğer ortamını yansıtan Pseudomonas aeruginosa gen ekspresyonunu değerlendirmek için bir agrega polimikrobiyal biyofilm modeli geliştirmek ve bir RNA ekstraksiyon protokolünü optimize etmek için bir çerçeveyi özetlemektedir. Uygulamalar, antimikrobiyal etkilerin değerlendirilmesini ve kistik fibroz ile ilgili koşullar altında antibiyotik alternatiflerinin çalışılmasını içerir.

Enfeksiyonla İlgili Gen Ekspresyonunu İncelemek için Kistik Fibroz Agregat Biyofilm Modeli

Keşfedin mini-himar1 transposon aracılı mutagenez kullanarak Pseudomonas aeruginosa'da aljinat üretimiyle ilişkili yeni genleri. Bu yöntem, biyofilm oluşumu ve patojenite mekanizmalarını anlamak için mikrobiyoloji araştırmalarına katkı sağlar.

Alginat içinde üretimi ile ilişkili yeni genlerin tanımlanması Pseudomonas aeruginosa Mini- Himar1 Mariner Transposon dolayımlı mutagenez (Video) | JoVE Journal

Alginat içinde üretimi ile ilişkili yeni genlerin tanımlanması

Daha fazla video keşfet