Name: Hafif reaksiyon koşulları altında paladyum - Dikloro bis (phosphinetriyl) tripiperidine 1,1 , 1 katalize Mizoroki-Heck Çapraz bağlama reaksiyonları (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2014-03-20T19:00:00.000+00:00
Duration: 11 min 44 s
Description: Keşfedin, hafif reaksiyon koşullarında yeni bir palladyum katalizörü kullanarak aril bromürlerin olefinlerle Mizoroki-Heck çapraz bağlanma reaksiyonlarını. Bu yöntem, yüksek verimlilikte ve fonksiyonel grup toleransıyla farmasötik bileşik sentezi için etkili bir yaklaşım sunar.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

playerTrialDesktop

Uygulamalı Bilimler Zürih Üniversitesi yanı sıra İsviçre Ulusal Bilim Vakfı (SNSF) tarafından mali destek kabul edilmektedir.

1.. Ligand sentezi (1,1 &#39;, 1&#39;&#39; - (Phosphinetriyl) tripiperidine) <ol><li> Kuru dietil eter 150 ml yuvarlak tabanlı bir balon içinde, bir fırında kurutulmuş 500 ml fosfor triklorür (57.3 mmol) 5 ml ilave edilir. Turda bir karıştırma çubuğu koymak şişesi ve damlatma hunisi, 250 ml eklemek ve septumlarla şişesi kapağı dipli. </li><li> Bir buz banyosu içinde yuvarlak tabanlı bir balon yerleştirilmesi ile 0 ° C&#39;ye kadar çözeltiyi soğutun. </li><li> (PCI3 için. 429.8 mmol, 7.5 eşdeğ. Rel) piperidin 42,5 ml &#39;lik bir çözeltisi hazırlandı ve dietil eter içinde 100 ml fosfor triklorür ihtiva eden, karıştırılmış, dietil eter çözeltisi içine damlatma hunisi yoluyla yavaşça çözeltisi ilave edilir. Piperidin ek piperidinyum klorür çökelmesi eşlik eder. </li><li> İlave işlemi tamamlandıktan sonra, oda sıcaklığına kadar, reaksiyon karışımı ısınmaya. Tam dönüşümü sağlamak amacıyla, oda sıcaklığında 30 dakika için bir çözüm karıştırın. </li><li> Bir cam hammaddesi üzerinden filtre edilir ve reaksiyon karışımı toplamakBir 500 ml yuvarlak tabanlı bir balon süzülen madde. 1,1 verimini artırmak amacıyla &#39;, 1&#39;&#39; - (phosphinetriyl), kuru dietil eter içinde ilave bir 100 ml&#39; si ile filtre keki yıkama tripiperidine. </li><li> Zamanla katılaşan grimsi beyaz bir yağ olarak&gt;% 80 verimle - saf ligant ((phosphinetriyl) tripiperidine 1,1 &#39;, 1&#39;&#39;) elde etmek için bir döner buharlaştırıcı üzerinde süzüntünün çözücü buharlaşır. 8a (C 117.3 ppm 6 D 6 da δ) 31P {1H} NMR spektroskopi ile ürünün saflığı kontrol edin. </li></ol> 2. Katalizör Synthesis (Dikloro {bis [1,1 &#39;, 1&#39;&#39; - (phosphinetriyl) tripiperidine]} paladyum) <ol><li> [Pd (cod) Cl 2] (0.35 mmol, 100 mg) tartılır ve yuvarlak, kuru, 10 ml THF içeren tabanlı bir şişeye, temiz, fırında kurutulmuş 50 ml ekle. , Bir karıştırma çubuğu ilave edin, bir septum ile şişe kapağı ve süspansiyon karıştırın. </li><li> (Phosphinetriyl) tripiperidine (0.875 mmol, 248 mg) ve 1 içeren temiz, kuru bir şişeye eklemek - 1,1 &#39;, 1&#39;&#39; tarttınKuru THF içinde 0 ml. [Pd (cod) Cl 2] bir THF süspansiyonuna septum ile bir şırınga vasıtası ile (phosphinetriyl) tripiperidine çözeltisi - 1,1 &#39;, 1&#39;&#39; ekleme. Süspansiyon, reaksiyonun tamamlandığını gösteren, ilave sırasında koyu sarı bir çözelti haline hemen döner. </li><li> Çözünmeyen katılar, bir fırında kurutulmuş cam malzeme içinde hızla reaksiyon karışımının geçmek ve bir 25 ml&#39;lik yuvarlak tabanlı bir şişeye Süzüntüyü toplamak çıkarmak için. Indirgenmiş basınç altında uçucu maddeler uzaklaştırılmıştır. 5 ml pentan ile palladyum karmaşık üç kez yıkayın. </li><li> Boşaltma ile pentan çıkarın. Kantitatif analitik olarak saf paladyum kompleksi elde etmek için indirgenmiş basınç altında sarı bir toz kurutun [(P (Cı 5H 10 N) 3) 2 PdCl2] (1). 30 (C 6 D 6 92.5 ppm δ) 31P {1H} NMR spektroskopi ile 1 saflığını kontrol edin. </li></ol> 3. Heck Rea[(P (Cı 5H 10 N) 3) 2 PdCl2] katalize şeklinde gösterilmektedir (1) <ol><li> Ağırlık üzerinden [(P (Cı 5H 10 N) 3) 2 PdCl2] (0.05 mmol, 37.15 mg) ve bir fırında kurutulmuş 25 mL&#39;lik bir Schlenk ekleyin. Bir septum ile savurma kapağı; SCHLENK tahliye ve dinitrojen ile dolgu. Kuru 10 ml ilave edilir ve şişe içine septum boyunca şırınga ile THF gazı alındı. </li><li> Ağırlık üzerinden tetrabutilamonyum bromid (1.0 mmol, 322.4 mg) ve potasyum karbonat (20 mmol, 2.77 g) ve temiz, fırında kurutulmuş 25 mL&#39;lik yuvarlak dipli bir Schlenk şişesi içinde ekleyin. Schlenk&#39;e bir şırınga yoluyla N-metil-2-pirolidon (NMP) 20 ml ilave 36, 37 şişesi. Bir karıştırma çubuğu ekleyin ve septumlarla şişesi kapağı. Boşaltın ve dinitrojen ile savurma şişeyi dolgu. </li><li> NMP içindeki 5 ml 1-bromo-4-fenoksibenzen (10 mmol, 1.75 mi) ve stiren (15 mmol, 1.72 mi) çözündürün ve bir Schlenk şişesi içine, şırınga ile, bu çözüm ekleyin. ABir dinitrojen akımının uygulanması ile, bir geri akış kondansatörü ttach. Bir yağ fokurdatıcı reflü kondenser bağlayın ve dinitrojen hafif aşırı basınç ayarlanır. </li><li> 100 ° C&#39;de reaksiyon çözelti ısıtılır ve bu sıcaklıkta 5 dakika için ilgili bir çözüm karıştırın. Şırınga yoluyla sıcak reaksiyon karışımına katalizör çözeltisi (0.05 mol,% 0.005 mmol, THF içinde 1 mi) ilave edin ve belirtilen zaman (bu örnekte 3 saat) boyunca kuvvetli bir şekilde karıştırın. GC / MS ile ürün oluşumunu kontrol edin. </li><li> , Yağ banyosundan çıkarın Schlenk havaya reaksiyon karışımı ortaya çıkarmak ve 1 M hidroklorik asit, 50 ml ile söndürün. 500 ml&#39;lik bir ayırma hunisi içine Soğutulan reaksiyon karışımı ekleyin ve etil asetat (50 mi) ilave edin. Ekstraksiyon ile Heck ürün ayırın ve bir Erlenmeyer şişesi içinde Bütün organik fazlar bir araya getirir. Çözeltisi içinde mevcut olan su, herhangi bir son miktarda emmek için, magnezyum sülfat ekleyin. </li><li> Yuvarlak tabanlı bir şişe içine bir kağıt filtre üzerinde bir araya getirilen organik tabakalar filtre. Addit ile filtre keki yıkanıruğratarak 50 ml etil asetat. Ham kenetlenme ürünü elde etmek için bir döner buharlaştırıcı üzerinde konsantre çözelti. </li><li> Eluent olarak bir heksan ve dietil eter (5:1) kullanılarak, kolon kromatografisi yolu ile Heck ürün ayırın. Bir döner buharlaştıncı üzerinde çözücü buharlaşır. 1H ve 13C {1H} NMR spektroskopi 35 ile ürünün saflığı kontrol edin. </li></ol>

<ol><li>Heck, R. F. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aHeck%2C+RF+%22Palladium+Reagents+in+Organic+Syntheses.+Volume+2%22">Palladium Reagents in Organic Syntheses. Volume 2</a>. Katritzky, A. R., Meth-Cohn, O., Rees, C. W. , Academic Press. London. (1985).</li>
<li>Heck, R. F. Chapter 4.3, Vinyl Substitution with Organopalladium Intermediates. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aHeck%2C+RF+%22Comprehensive+Organic+Synthesis%22">Comprehensive Organic Synthesis</a>. Trost, B. M., Fleming, I. 4, Pergamon, Oxford. 833 (1991).</li>
<li>Malleron, J. -L., Fiaud, J. -C., Legros, J. -Y. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aMalleron%2C+J-L+%22Handbook+of+Palladium-Catalysed+Organic+Reactions%22">Handbook of Palladium-Catalysed Organic Reactions</a>. , Academic Press. London. (1997).</li>
<li>Reetz, M. T. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aReetz%2C+MT+%22Transition+Metal+Catalysed+Reactions%22">Transition Metal Catalysed Reactions</a>. Davies, S. G., Murahashi, S. I. , Blackwell, Oxford. (1999).</li>
<li>Link, J. T., Overman, L. E. Chapter 6. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aLink%2C+JT+%22Metal-Catalyzed+Cross-Coupling+Reactions%22">Metal-Catalyzed Cross-Coupling Reactions</a>. Diederich, F., Stang, P. J. , Wiley-VCH. New York. (1998).</li>
<li>Bräse, S., de Meijere, A. Chapter 3.6. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aBr%C3%A4se%2C+S+%22Metal-Catalyzed+Cross-Coupling+Reactions%22">Metal-Catalyzed Cross-Coupling Reactions</a>. Diederich, F., Stang, P. J. , Wiley. New York. (1998).</li>
<li>Nicolaou, K. C., Sorensen, E. J. Chapter 31. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aNicolaou%2C+KC+%22Classics+in+Total+Synthesis%22">Classics in Total Synthesis</a>. , VCH. New York. (1996).</li>
<li>de Vries, R. A., Vosejpka, P. C., Ash, M. L. Chapter 37. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3ade+Vries%2C+RA+%22Catalysis+of+Organic+Reactions%22">Catalysis of Organic Reactions</a>. Herkes, F. E., Dekker, M. , New York. (1998).</li>
<li>Tietze, L. F., Kettschau, G., Heuschert, U., Nordmann, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Highly+Efficient+Synthesis+of+Linear+Pyrrole+Oligomers+by+Twofold+Heck+Reactions%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Eur.+J%22%5BJournal%5D)">Highly Efficient Synthesis of Linear Pyrrole Oligomers by Twofold Heck Reactions.</a> Chem. Eur. J. 7, 368-373 (2001).</li>
<li>Brase, S., et al. Chapters IV.1, IV2.1, IV.2.2, and IV.2.3. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aBrase%2C+S+%22Handbook+of+Organopalladium+Chemistry+for+Organic+Synthesis%22">Handbook of Organopalladium Chemistry for Organic Synthesis</a>. Negishi, E. , Wiley. New York. 1123-1315 (2002).</li>
<li>Danishefsky, S. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Total+Synthesis+of+Baccatin+III+and+Taxol%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Am.+Chem.+Soc%22%5BJournal%5D)">Total Synthesis of Baccatin III and Taxol.</a> J. Am. Chem. Soc. 118, 2843-2859 (1996).</li>
<li>Higgs, G. Chem Ind. 827, (1997).</li>
<li>Baumeister, P., et al. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aBaumeister%2C+P+%22Heterogeneous+catalysis+and+fine+chemicals%22">Heterogeneous catalysis and fine chemicals</a>. Blaser, H. U., Baiker, A., Prins, R. , Elsevier Science Bv. Amsterdam, 37. (1997).</li>
<li>Polyorganosiloxane-bridged bisbenzocyclobutene monomers. US patent. , US4812588 (1989).</li>
<li>Amatore, C., Carre, E., Jutand, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Evidence+for+the+Ligation+of+Palladium%280%29+Complexes+by+Acetate+Ions%3A+Consequences+on+the+Mechanism+of+Their+Oxidative+Addition+with+Phenyl+Iodide+and+PhPd%28OAc%29%28PPh3%292+as+Intermediate+in+the+Heck+Reaction%5BTitle%5D)+AND+%22Organometallics%22%5BJournal%5D)">Evidence for the Ligation of Palladium(0) Complexes by Acetate Ions: Consequences on the Mechanism of Their Oxidative Addition with Phenyl Iodide and PhPd(OAc)(PPh3)2 as Intermediate in the Heck Reaction.</a> Organometallics. 14, 5605-5614 (1995).</li>
<li>Fauvarque, J. F., Pflüger, F., Troupel, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Kinetics+of+oxidative+addition+of+zerovalent+palladium+to+aromatic+iodides%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Organomet.+Chem%22%5BJournal%5D)">Kinetics of oxidative addition of zerovalent palladium to aromatic iodides.</a> J. Organomet. Chem. 208, 419-427 (1981).</li>
<li>de Vries, G. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+unifying+mechanism+for+all+high-temperature+Heck+reactions.+The+role+of+palladium+colloids+and+anionic+species%5BTitle%5D)+AND+%22Dalton+Trans%22%5BJournal%5D)">A unifying mechanism for all high-temperature Heck reactions. The role of palladium colloids and anionic species.</a> Dalton Trans. , 421-429 (2006).</li>
<li>Ohff, M., Ohff, A., van der Boom, A. M. E., Milstein, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Highly+Active+Pd%28II%29+PCP-Type+Catalysts+for+the+Heck+Reaction%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Am.+Chem.+Soc%22%5BJournal%5D)">Highly Active Pd(II) PCP-Type Catalysts for the Heck Reaction.</a> J. Am. Chem. Soc. 119, 11687-11688 (1997).</li>
<li>Morales-Morales, D., Redon, R., Yung, C., Jensen, C. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((High+yield+olefination+of+a+wide+scope+of+aryl+chlorides+catalyzed+by+the+phosphinito+palladium+PCP+pincer+complex%3A+PdCl%7BC6H3%28OPPri2%292-2%2C6%7D%5D.+%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Commun%22%5BJournal%5D)">High yield olefination of a wide scope of aryl chlorides catalyzed by the phosphinito palladium PCP pincer complex: PdCl{C6H3(OPPri2)2-2,6}]. </a> Chem. Commun. , 1619-1620 (2000).</li>
<li>Peris, E., Loch, J. A., Mata, J., Crabtree, R. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+Pd+complex+of+a+tridentate+pincer+CNC+bis-carbene+ligand+as+a+robust+homogenous+Heck+catalyst%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Commun%22%5BJournal%5D)">A Pd complex of a tridentate pincer CNC bis-carbene ligand as a robust homogenous Heck catalyst.</a> Chem. Commun. , 201-202 (2001).</li>
<li>Herrmann, W. A., Böhm, V. P. W., Gstöttmayr, C. W. K., Grosche, M., Reisinger, C. -P., Weskamp, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Synthesis%2C+structure+and+catalytic+application+of+palladium%28II%29+complexes+bearing+N-heterocyclic+carbenes+and+phosphines%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Organomet.+Chem%22%5BJournal%5D)">Synthesis, structure and catalytic application of palladium(II) complexes bearing N-heterocyclic carbenes and phosphines.</a> J. Organomet. Chem. , 617-628 (2001).</li>
<li>Benito-Garagorri, D., Bocokic, V., Mereiter, K., Kirchner, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+Modular+Approach+to+Achiral+and+Chiral+Nickel%28II%29%2C+Palladium%28II%29%2C+and+Platinum%28II%29+PCP+Pincer+Complexes+Based+on+Diaminobenzenes%5BTitle%5D)+AND+%22Organometallics%22%5BJournal%5D)">A Modular Approach to Achiral and Chiral Nickel(II), Palladium(II), and Platinum(II) PCP Pincer Complexes Based on Diaminobenzenes.</a> Organometallics. 25, 3817-3823 (2006).</li>
<li>Miyazaki, F., Yamaguchi, K., Shibasaki, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+synthesis+of+a+new+palladacycle+catalyst.+Development+of+a+high+performance+catalyst+for+Heck+reactions%5BTitle%5D)+AND+%22Tetrahedron+Lett%22%5BJournal%5D)">The synthesis of a new palladacycle catalyst. Development of a high performance catalyst for Heck reactions.</a> Tetrahedron Lett. 40, 7379-7383 (1999).</li>
<li>Eberhard, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Insights+into+the+Heck+Reaction+with+PCP+Pincer+Palladium%28II%29+Complexes%5BTitle%5D)+AND+%22Org.+Lett%22%5BJournal%5D)">Insights into the Heck Reaction with PCP Pincer Palladium(II) Complexes.</a> Org. Lett. , 2125-2128 (2004).</li>
<li>Bolliger, J. L., Blacque, O., Frech, C. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Short%2C+facile%2C+and+high-yielding+synthesis+of+extremely+efficient+pincer-type+Suzuki+catalysts+bearing+aminophosphine+substituents%5BTitle%5D)+AND+%22Angew.+Chem.+Int.+Ed%22%5BJournal%5D)">Short, facile, and high-yielding synthesis of extremely efficient pincer-type Suzuki catalysts bearing aminophosphine substituents.</a> Angew. Chem. Int. Ed. 46, 6514-6517 (2007).</li>
<li>Bolliger, J. L., Frech, C. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Rationally+designed+pincer-type+Heck+catalysts+bearing+aminophosphine+substituents%3A+PdIV+intermediates+and+palladium+nanoparticles%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Eur.+J%22%5BJournal%5D)">Rationally designed pincer-type Heck catalysts bearing aminophosphine substituents: PdIV intermediates and palladium nanoparticles.</a> Chem. Eur. J. 14, 7969-7977 (2008).</li>
<li><a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((For+a+computational+study+about+the+thermal+accessibility+of+PdII%2FPdIV+cycles+in+the+Heck+reaction%2C+catalyzed+by+pincer-type+catalysts%2C+see+Blacque%2C+O.%2C+Frech%2C+C.+M.+Pincer-type+Heck+Catalysts+and+Mechanisms+Based+on+PdIV+Intermediates+%E2%80%93+A+Computational+Study%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Eur.+J%22%5BJournal%5D)">For a computational study about the thermal accessibility of PdII/PdIV cycles in the Heck reaction, catalyzed by pincer-type catalysts, see Blacque, O., Frech, C. M. Pincer-type Heck Catalysts and Mechanisms Based on PdIV Intermediates – A Computational Study.</a> Chem. Eur. J. 16, 1521-1531 (2010).</li>
<li>Vicente, J., Arcas, A., Julia-Hernandez, F., Bautista, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((For+the+synthesis+and+separation+of+the+first+pincer-type+PdIV+complex%2C+see%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Commun%22%5BJournal%5D)">For the synthesis and separation of the first pincer-type PdIV complex, see.</a> Chem. Commun. 46, 7253-7255 (2010).</li>
<li>Bolliger, J. L., Frech, C. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dichloro-Bis%28aminophosphine%29+Complexes+of+Palladium+-+Highly+Convenient%2C+Reliable+and+Extremely+Active+Suzuki+Catalysts+with+outstanding+functional+group+tolerance%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Eur.+J%22%5BJournal%5D)">Dichloro-Bis(aminophosphine) Complexes of Palladium - Highly Convenient, Reliable and Extremely Active Suzuki Catalysts with outstanding functional group tolerance.</a> Chem. Eur. J. 16, 4075-4081 (2010).</li>
<li>Bolliger, J. L., Frech, C. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dichloro%7Bbis%5B1-%28dicyclohexylphosphanyl%29piperidine%5D%7Dpalladium+-+A+Highly+Effective+and+Extremely+Versatile+Palladium-based+Negishi+Catalyst%2C+that+Efficiently+and+Reliably+Operates+at+Low+Catalyst+Loadings%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Eur.+J%22%5BJournal%5D)">Dichloro{bis[1-(dicyclohexylphosphanyl)piperidine]}palladium - A Highly Effective and Extremely Versatile Palladium-based Negishi Catalyst, that Efficiently and Reliably Operates at Low Catalyst Loadings.</a> Chem. Eur. J. 16, 11072-11081 (2010).</li>
<li>Gerber, R., Oberholzer, M., Frech, C. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cyanation+of+aryl+bromides+with+K4%5BFe%28CN%296%5D+catalyzed+by+dichloro%7Bbis%5B1-%28dicyclohexyl-phosphanyl%29-piperidine%5D%7Dpalladium+%E2%80%93+a+molecular+source+of+nanoparticles.+Reactions+involved+in+catalyst+deactivation+processes%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Eur.+J%22%5BJournal%5D)">Cyanation of aryl bromides with K4[Fe(CN)6] catalyzed by dichloro{bis[1-(dicyclohexyl-phosphanyl)-piperidine]}palladium – a molecular source of nanoparticles. Reactions involved in catalyst deactivation processes.</a> Chem. Eur. J. 18, 2978-2986 (2012).</li>
<li>Bolliger, J. L., Oberholzer, M., Frech, C. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Access+to+2-aminopyridines+%E2%80%93+compounds+of+great+biological+and+chemical+significance%5BTitle%5D)+AND+%22Adv.+Synth.+Catal%22%5BJournal%5D)">Access to 2-aminopyridines – compounds of great biological and chemical significance.</a> Adv. Synth. Catal. 353, 945-954 (2011).</li>
<li>Oberholzer, M., Gerber, R., Frech, C. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mizoroki-Heck+reactions+catalyzed+by+dichloro%7Bbis%5B1-%28dicyclohexylphosphanyl%29piperidine%5D%7Dpalladium.+Palladium+nanoparticle+formation+promoted+by+%28water+induced%29+ligand+degradation%5BTitle%5D)+AND+%22Adv.+Synth.+Catal%22%5BJournal%5D)">Mizoroki-Heck reactions catalyzed by dichloro{bis[1-(dicyclohexylphosphanyl)piperidine]}palladium. Palladium nanoparticle formation promoted by (water induced) ligand degradation.</a> Adv. Synth. Catal. 354, 627-641 (2012).</li>
<li>Oberholzer, M., Frech, C. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mizoroki-Heck+Reactions+Catalyzed+by+Palladium+Dichloro-bis%28aminophosphine%29+Complexes+Under+Mild+Reaction+Conditions.+The+Importance+of+Ligand+Composition+on+the+Catalytic+Activity%5BTitle%5D)+AND+%22Green+Chem%22%5BJournal%5D)">Mizoroki-Heck Reactions Catalyzed by Palladium Dichloro-bis(aminophosphine) Complexes Under Mild Reaction Conditions. The Importance of Ligand Composition on the Catalytic Activity.</a> Green Chem. 15, 1678-1686 (2013).</li>
<li>Watzky, M. A., Finke, R. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Transition+Metal+Nanocluster+Formation+Kinetic+and+Mechanistic+Studies.+A+New+Mechanism+When+Hydrogen+Is+the+Reductant%3A+Slow%2C+Continuous+Nucleation+and+Fast+Autocatalytic+Surface+Growth%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Am.+Chem.+Soc%22%5BJournal%5D)">Transition Metal Nanocluster Formation Kinetic and Mechanistic Studies. A New Mechanism When Hydrogen Is the Reductant: Slow, Continuous Nucleation and Fast Autocatalytic Surface Growth.</a> J. Am. Chem. Soc. 119, 10382-10400 (1997).</li>
<li>Widegren, J. A., Bennett, M. A., Finke, R. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Is+It+Homogeneous+or+Heterogeneous+Catalysis%3F+Identification+of+Bulk+Ruthenium+Metal+as+the+True+Catalyst+in+Benzene+Hydrogenations+Starting+with+the+Monometallic+Precursor%2C+Ru%28II%29%28%CE%B76-C6Me6%29%28OAc%292%2C+Plus+Kinetic+Characterization+of+the+Heterogeneous+Nucleation%2C+Then+Autocatalytic+Surface-Growth+Mechanism+of+Metal+Film+Formation%5BTitle%5D)+AND+%22%22%5BJournal%5D)">Is It Homogeneous or Heterogeneous Catalysis? Identification of Bulk Ruthenium Metal as the True Catalyst in Benzene Hydrogenations Starting with the Monometallic Precursor, Ru(II)(η6-C6Me6)(OAc)2, Plus Kinetic Characterization of the Heterogeneous Nucleation, Then Autocatalytic Surface-Growth Mechanism of Metal Film Formation.</a> 125, 10301-10310 (2003).</li>
<li>Widegren, J. A., Finke, R. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+review+of+the+problem+of+distinguishing+true+homogeneous+catalysis+from+soluble+or+other+metal-particle+heterogeneous+catalysis+under+reducing+conditions%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Mol.+Catal.+A%22%5BJournal%5D)">A review of the problem of distinguishing true homogeneous catalysis from soluble or other metal-particle heterogeneous catalysis under reducing conditions.</a> J. Mol. Catal. A. 198, 317-341 (2003).</li>
</ol>

Yazarlar ifşa hiçbir şey yok.

Dikloro {bis [1,1 &#39;, 1&#39;&#39; - (phosphinetriyl) tripiperidine]} paladyum (1) verimli hafif reaksiyonlara altında faaliyet mükemmel bir fonksiyonel grup hoşgörü ile çok ucuz ve kolay erişilebilir, hava kararlı ve son derece aktif Heck katalizör Çok yüksek verimlerle temiz bir birleştirme ürünleri vermek üzere koşullar. 1 mükemmel katalitik aktivitesi (ve genel olarak uygulanmaktadır) aminophosphines eşsiz özelliklerinden kaynaklanmaktadır: kendi fosfin tabanlı analogları, karşılaştırılabilir düzeyleri ile karşılaştırıldığında atom kütlesi gibi aminophosphines en σ verici gücü esas itibariyle aynı olduğu sürece n - aktivite türü [komplekslerin (P {(NC 5 H 10) 3 bulunamadı (C6 H 11) n}) 2, Pd (Cl) 2] (ki burada n = 0-3 dür; moleküler mekanizmalar ameliyat olan çapraz birleştirme reaksiyonlarında Şekil 3). Diğer taraftan kararsızaminophosphines (proton karşı duyarlılık, su, örneğin şeklinde) içinde PN bağların karakter etkili palladyum nanopartiküllerin oluşumunu kontrol imkanı sunmaktadır: ligandlardaki PN bağların artan sayıda ardışık olarak, su-kaynaklı bozulması ve nanopartiküllerin dolayısıyla oluşumunu kolaylaştırır ilgili komplekslerden. Bu duruma göre, palladyum nanopartiküller Heck reaksiyonu 35 içinde 1 katalitik olarak aktif formu olduğu, sigmoidal şeklinde kinetiği 36, 37 ya da aril bromit reaksiyon karışımlarına metalik cıva büyük bir aşırı miktarının ilave edilmesinden sonra kataliz verimli engellenmesi ile gösterildiği gibi, olefin ve katalizör, Örnek 38, hem de bir enerji dağıtıcı X-ray (EDX) metodu ile 35, 1 ikame ile donatılmış bir transmisyon elektron mikroskopisi (TEM) ile örnek Heck çapraz birleştirme reaksiyonları, reaksiyon karışımlarının analizleri ile tespit edilmesi için , 1 &#39;, 1&#39;&#39; - (phosphinetriil) ve 1,1 tripiperidine &#39;- (cyclohexylphosphinediyl) dipiperidin), 1 - arda bu nedenle karmaşık ve stabilitesini arttırır (dicyclohexylphosphinyl) piperidin) veya trisiklohekzilfosfin, bunların nanopartiküllerin (su-kaynaklı) oluşumunu geciktirir. Sonuç olarak, dikloro-bis (1 - (dicyclohexylphosphinyl) piperidin) ise paladyum, 140 ° C &#39;de gerçekleştirilen Heck reaksiyonunda tercih edilen bir katalizör, en yüksek katalitik aktivite Dikloro {bis [1,1&#39;, elde edilmiştir 1 &#39;&#39; - (phosphinetriyl) tripiperidine}] palladyum [(P (NC 5H 10) 3) 2, Pd (Cl) 2] (1) 100 ° C, bu dizi içinde en az istikrarlı karmaşık. <img alt="Şekil 5," fo:content-width="6in" fo:src="/files/ftp_upload/51444/51444fig5highres.jpg" src="/files/ftp_upload/51444/51444fig5.jpg" /> Şekil 5,. Dikloro {bis (aminophosphine)} PAL ligand bileşiminin etkisi[({P (NC 5H 10) 3 genel formülüne sahip ladium - n (C6 H 11) n}) 2, dolayısıyla karmaşık stabilitesi üzerinde Pd (Cl) 2] (ki buradaki n = 0-2) ve (su-kaynaklı) nanoparçacık oluşumu kolaylığı ve hafif altında, yani bunların katalitik performansı Heck çapraz bağlanma reaksiyonunda reaksiyon koşulları. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51444/51444fig5highres.jpg" target="_blank">resmi büyütmek için buraya tıklayın.</a> Yukarıda tarif edilen sentez gibi Heck reaksiyon protokolleri yalındır olsa da, ortak sorun prosedürlerin bazıları şunlardır: (a) (tetrabütilamonyum bromür higroskopiktir) tetrabutilamonyum bromid yeni satın alınan ya da uygun şekilde saklanır emin olun, (b) kuru çözücüler ligandın küçük miktarlarda hazırlanmıştır ligand sentezi için kullanılan emin olun, (c) 1 olduğundan emin olmaktaze hazırlanmış ya da inert bir atmosfer altında muhafaza ya da, (d) ya da DMF, NMP, yeni alınan emin olmak, (e) kimyasal yeni satın alınan ya da doğru bir şekilde depolandığı ya da emin olmak, (f) kuru fırında tüm cam ve serin Vakum altında.

Aralık 2010&#39;da kimya dalında Nobel Ödülü ödül tarafından kabul edildi paladyum katalizli CC çapraz bağlama reaksiyonları, günümüzde tüm araştırma alanları ve sanayi kesimleri arasında karmaşık organik molekülleri, hedef odaklı sentezi için vazgeçilmez bir araç aittir. Örneğin, Mizoroki-Heck reaksiyonu, bir bazın varlığında, aril halidler ile Olefinlerin bağlanmaya olanak sağlar ve günümüzde vinilbenzenler hazırlanması için en yaygın kullanılan yöntem (Şekil 1). Heck reaksiyonu hem de geniş bir kullanım alanına için gösterilmiştir, ilaç ve kimyasal tarım sektöründe 1-10 olarak akademik ve sentez doğal ürünlerin toplam sentez. <img alt="Şekil 1" fo:content-width="6in" fo:src="/files/ftp_upload/51444/51444fig1highres.jpg" SRC="/files/ftp_upload/51444/51444fig1.jpg" /> Şekil 1. Genel Heck çapraz birleştirme reaksiyonu<html> bir aril bromür ve olefin arasında. <a HREF="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51444/51444fig1highres.jpg" TARGET="_blank">resmi büyütmek için buraya tıklayın.</a> Taxol, kanser tedavisinde kullanılan bir mitotik inhibitör, Singulair, bir astım ilaç ve herbisit prosulfuron hem de Cyclotene, yüksek performanslı reçineler için elektronik bir monomer başarıyla sentezlerinde bir Heck-Mizoroki çapraz bağlama adımı da dahil olmak üzere hazırlanmıştır örnektir (Şekil 2) 11-14. <img alt="Şekil 2," fo:content-width="6in" fo:src="/files/ftp_upload/51444/51444fig2highres.jpg" SRC="/files/ftp_upload/51444/51444fig2.jpg" /> Şekil 2. Bunların sentezinde kilit bir adım olarak bir palladyum katalizli Heck çapraz birleştirme reaksiyonunu kapsayan, ilgili endüstriyel organik bileşiklerin örnekleri,.ghres.jpg &quot;TARGET =&quot; _blank &quot;&gt; büyük resmi görebilmek için buraya tıklayın. Son gelişmeler önemli alt-tabakalar hala yüksek reaksiyon sıcaklıkları (140 ° C), en fazla% 1 mol ve reaksiyon süreleri aralığında katalizör yükleme gerektirir ki gibi 15-29, aril bromürler ile tipik bir reaksiyon protokolü katalizörler Heck aktivitesinin artmış olmasına rağmen 24 saat için. Ayrıca, örneğin, tepkime sıcaklığı, katalizör yükleri, bazlar, çözücüler ve katkı maddeleri de dahil olmak üzere modifiye edilmiş reaksiyon koşulları, genellikle bu protokoller nadiren nedeniyle genelliği eksikliği organik sentezlerde kendi uygulama bulacağı ima bildirilmiştir. Ayrıca, çoğu katalizörler, bunların sentezi ve dolayısıyla birden fazla tepkime adımları gerektiren zaman alıcı ve düşük verimli bulunmaktadır. Buna ek olarak, atıl bir atmosfer-teknikleri ve zayıf kararlılık pahalı başlangıç ​​malzemeleri genellikle bunların hazırlanması için kullanılır. Bu yeni ve geliştirilmiş, ucuz ve kolay ulaşılabilir, s ihtiyacına değinmektedirmasa ve verimli ve güvenilir bir şekilde uygulanabilir genel reaksiyon protokolleri ile düşük katalizör yüklemelerinde çalışır yüksek fonksiyonel grup hoşgörü ile yeşil ama reaktif ve uygulanabilir genel Heck katalizörler. Dikloro-bis paladyum (aminophosphine) kompleksleri yakın zamanda, çok fonksiyonel grup tolerans 30-34 kolay erişilebilir, ucuz ve hava kararlı fakat yüksek ölçüde aktif CC çapraz bağlama katalizörleri olarak tanıtıldığı dikloro {bis [1,1 &#39;, 1&#39; &#39;- (phosphinetriyl) tripiperidine]} palladyum [(P (NC 5H 10) 3) 2, Pd (Cl) 2] (1) verimli bir şekilde 100 ° C de çalışan bir yüksek, verimli, güvenilir ve çok yönlü Heck katalizör olduğu kanıtlanmıştır . 35. 1 kantitatif [Pd (Cl) 2 (cod)] 1,1 ile (cod = siklookta-1 ,5-dien) &#39;, 1&#39;&#39; of THF süspansiyonlarının muamele ile sadece bir kaç dakika içinde elde edilmiştir - (phosphinetriyl 25 ° C de hava atmosferi altında) tripiperidineC. 1,1 &#39;, 1&#39;&#39; - (phosphinetriyl) tripiperidine, ilgili ligand sistemi PCI3 dietil eter çözüm soğutulmuş piperidin fazlalığı damla damla ilave bir aşamada elde edildi. 1,1 hazırlanması &#39;için alt-tabaka maliyeti, 1&#39;&#39; - paladyum ön 1 g (phosphinetriyl) tripiperidine (kimyasal bir tedarikçi katalog fiyatlarından tahmin edilen) 1 € daha azdır ve bu nedenle, çok ucuz. <img alt="Şekil 3," fo:content-width="6in" fo:src="/files/ftp_upload/51444/51444fig3highres.jpg" SRC="/files/ftp_upload/51444/51444fig3.jpg" /> Şekil 3,. Paladyum [(P (NC 5 H 10) 3) 2 Pd (Cl) 2] (1). - Dikloro {bis [(phosphinetriyl) tripiperidine 1,1 &#39;, 1&#39;&#39;]} sentezi <a HREF="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51444/51444fig3highres.jpg" TARGET="_blank">büyük resmi görebilmek için tıklayın .</a> Ayrıca, si rağmenmple ve 1 sentezi ucuz ve mükemmel katalitik performansı, sulu hidroklorik asit (çalışma koşulları) &#39;in ek olarak, fosfonat oluşumu, piperidinyum tuzu ve çözünmeyen palladyum-içeren bir ayrışma ile birlikte, hızlı ve tam bir katalizör bozulmaya yol açmaktadır kolaylıkla tepkime ürünleri ayrılır ürünler. Bu, (bakış ekolojik ve ekonomik açılardan) dikkate alınması gereken bir çoğu zaman göz ardı, ama çok önemli bir konudur ve bunların farmasötik olarak uygun bileşiklerin hazırlanması için özel önem taşımaktadır.

<table><tbody><tr><td>Fosfor ve nbsp; triklorür</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>157791</td><td>Reaktif Plus, %99</td></tr> <tr><td>Piperidin</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>104094</td><td>Reaktif Plus, %99</td></tr> <tr><td>Dikloro(1,5-siklooktadien)paladyum(II)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>275891</td><td>%99</td></tr> <tr><td>Stiren</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>S4972</td><td>Reaktif Plus, 4-tert-butylcatechol içerir. stabilizatör, & ge; % 99</td></tr> <tr><td>1-Bromo-4-fenoksibenzen</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>B65209</td>% <td>99</td></tr> <tr><td>Tetrabütilamonyum bromür</td><td>Acros Organics</td><td>185680025</td> <td>+% 99</td></tr> <tr><td>Potasyum karbonat</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>347825</td><td>Reaktif sınıfı, vb; %98, toz, -325 ağ</td></tr><tr><td>Silika jel</td><td>Merck</td><td>107734</td><td>Silika jel 60 (0.063-0.2 mm), sütun kromaterapisi için</td></tr><tr><td>Dietil eter</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>673811</td><td>Susuz, ACS reaktifi, vb.; % 99.0, inhibitör olarak BHT içerir</td></tr><tr><td>Tetrahidrofuran (THF)</td> <td>Sigma-Aldrich</td><td>186562</td><td>susuz, inhibitör olarak 250 ppm BHT içerir, &; % 99,9</td></tr> <tr><td>Pentan</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>158941</td><td>reaktif sınıfı,% 98</td></tr> <tr><td>N-Metil-2-pirolidon (NMP)</td> <td>Sigma-Aldrich</td><td>M79603</td><td>Reaktif Plus,% 99</td></tr></tbody></table>

hafif reaksiyon koşulları altında paladyum - dikloro {bis [(phosphinetriyl) tripiperidine 1,1 &#39;, 1&#39;&#39;]} katalize mizoroki-heck Çapraz bağlama reaksiyonları

Mizoroki-Heck Cross-coupling Reactions Catalyzed by Dichloro{bis[1,1',1''-(phosphinetriyl)tripiperidine]}palladium Under Mild Reaction Conditions

(N = 0-2 - [2, Pd (Cl) 2 (P {n (C6 H 11) n (NC 5H 10) 3})] genel formülüne sahip paladyum Dikloro-bis (aminophosphine) komplekslerinin ), kolay, erişilebilir, çok ucuz, ve hava istikrarlı yeni bir aileye ait, ama mükemmel bir fonksiyonel grup hoşgörü ile son derece aktif ve evrensel olarak uygulanabilir CC çapraz bağlama katalizörler. Dikloro {bis [1,1 &#39;, 1&#39;&#39; - (phosphinetriyl) tripiperidine}] palladyum [(P (NC 5H 10) 3) 2, Pd (Cl) 2] seri içinde (1), en az kararlı kompleks yönünde Protonlar, örneğin su biçiminde, bir hafifletti nanopartikül oluşumu izin verir ve bu nedenle, 100 ° C de, bu dizi içinde en aktif Heck katalizör olduğu ortaya çıktı ve verimli bir şekilde hafif altında çalışır etkili ve çok yönlü bir katalizör sisteminin çok nadir bir örnektir reaksiyon koşulları. Hızlı ve tam cfosfonatlar, piperidinyum tuzlan ve diğer paladyum ihtiva eden bozunma ürünlerine işlem koşulları altında atalyst bozulması katalizör ve ligandlar arasındaki bağlantı ürünlerin kolay ayrılmasını sağlamak. 1,1, kolay, ucuz ve hızlı bir sentez &#39;, 1 &quot;- (phosphinetriyl) tripiperidine ve 1 sırasıyla basit ve kullanımı yanı sıra, 100 ° C de Heck reaksiyonunda mükemmel katalitik performansı biri için 1 ila yapmak C mevcut en cazip ve yeşil Heck katalizörler. Biz burada ligand ve katalizör sentezler olarak 100 ° C de 10 mmol ölçeğinde yapılmıştır ve bu katalizör, organik sentezde kullanımı için uygun olduğunu göstermektedir Heck reaksiyonları için reaksiyon protokolü için görsel protokolleri sağlar.

<html> Yukarıda tarif edilen reaksiyon protokolü başarılı bir şekilde stiren (a), 1-etenil-3-nitrobenzen (b), 1-kloro-3-ethenilbenzene (c), 1-etenil-4-metoksibenzen (d) ve 4-etenilpiridin ile uygulanmıştır bağlama ortağı olarak (e) hem de N, N-dimetilakrilamid (f), 4-acryloylmorpholine (g), ve butil akrilat (h). Tablo 1, son zamanlarda hazırlanan çapraz bağlama ürünlerin bir kısmı gösterilmektedir ve ilgili bir izlenim verir Bu protokolün kapsamı. 35 bağlama ürün temiz bir şekilde (Şekil 4) oluşturulur ve tipik olarak uygun reaksiyon süreleri içinde mükemmel verimlerle elde edilir. Arillenmiş olefinlerin E-izomer, genellikle özel olarak oluşturulur. 1444fig4highres.jpg &quot;src =&quot; / files/ftp_upload/51444/51444fig4.jpg &quot;/&gt; Şekil 4. Zamana bağlı ürün oluşumu gösteren, tetrabütilamonyum bromür, 10 mol-% ve katalizör 0.05 mol,% ~ varlığında, DMF içinde 100 ° C &#39;de bir etil 4-bromobenzoat ve stiren Heck reaksiyonu, reaksiyon karışımlarından Kaydedilen gaz kromatogramları. Not Tablo 1 &#39;de verilen verilere göre, reaksiyon süresi bir miktar uzun olduğundan emin olun. Bu periyodik örnekleme kaynaklanmaktadır. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51444/51444fig4highres.jpg" target="_blank">resmi büyütmek için buraya tıklayın.</a> Buna göre, 1 verimli ve güvenilir bir kolay, güçlü ve uyarlanabilir reaksiyon protokolü ile düşük katalizör yüklemelerde (0.05 mol%) çalışır yüksek fonksiyonel grup hoşgörü, ile ucuz, kolay ulaşılabilir ve yeşil, istikrarlı ve dolayısıyla rahat ama son derece reaktif Heck katalizör . .. Tablo 1, 1 ile katalize Heck aril bromürler ve farklı olefinler arasında reaksiyonu ile elde edilen çapraz birleştirme ürünleri Reaksiyon koşulları: 1.0 mmol aril bromür, 1.5 mmol olefin, 2.0 mmol K 2 CO 3, 2.5 ml NMP, tetrabütilamonyum bromür (10 mol %), katalizör (0.05 mol%) çözeltisi (THF) içindeki bir çözeltisine, reaksiyon, N2 atmosferi altında, 100 ° C&#39;de gerçekleştirilir. Dönüşüm oranları ve ürün (trans / taş / sis) GC / MS ile tespit edilir ve bir aril bromür dayanmaktadır. İzole edilmiş verim parantez içinde verilmiştir. [A] DMF çözücü olarak kullanılmıştır. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51444/51444table1highres.jpg" target="_blank">resmi büyütmek için buraya tıklayın.</a> Palladium nanopartiküller th içinde 1, katalitik olarak aktif şeklidire tepki Heck. Bu nedenle, katalizör artan miktarlarda geliştirmek değil ama nedeniyle etkin paladyum siyahı oluşumu için katalizörün performansını düşürebilir. Tetrabütilamonyum bromür nanopartiküller stabilize olduğu bilinen ve 100 ° C&#39;de 35 de 1 ile çapraz bağlama ürünleri içine substratların güvenilir dönüştürülmesi için katkı maddesi olarak gerekli olduğu bulunmuştur (140 ° C &#39;de gerçekleştirilen reaksiyonlar Heck aksine). Elektronik olarak aktive edilen veya aktive edilmeyen bir aril bromür (Tablo 1), örneğin, A7, a6, a5, A13, A17, A18, B1 ve h4 A2 vermek üzere uygulandığı zaman iyi sonuç, DMF ile elde edilmiştir. NMP Bununla birlikte, elektronik devre ve sterik olarak engellenmiş ya da heterosiklik aril bromürler alkenler ile birlikte, zaman tercih edilen çözücü olarak bulunmuştur. Örnek A9 hazırlanmasını içerir, A12, A14, c3, d3, d4, e2, e3, f2, f4,g3, g4, H5 ve H6 (Tablo 1).

Dikloro {bis [1,1 &#39;, 1&#39;&#39; - (phosphinetriyl) tripiperidine]} paladyum [(P (NC 5 H 10) 3) 2 Pd (Cl) 2] (1), kolay, ulaşılabilir, ucuz ve havadır etkin bir şekilde çok yüksek verimlerle birleştirme ürünleri vermek üzere hafif reaksiyon koşulları altında çalışan bir çok fonksiyonel grup toleranslı stabil, ancak yüksek ölçüde aktif Heck katalizörü.

Hafif reaksiyon koşulları altında paladyum - Dikloro {bis [(phosphinetriyl) tripiperidine 1,1 &#39;, 1&#39;&#39;]} katalize Mizoroki-Heck Çapraz bağlama reaksiyonları

Dichloro-bis(aminophosphine) complexes of palladium with the general formula of [(P{(NC5H10)3-n(C6H11)n})2Pd(Cl)2] (where n = 0-2), belong to a new family ...

Bu prosedürün genel amacı, havalandırılmış olefinlerin, katalitik miktarlarda dikloro bis bir bir prime, bir çift prime fosfin tri tri papin paladyum varlığında, hafif reaksiyon koşulları altında aero bromürlerin olefinlerle çapraz etkileşimi yoluyla sorunsuz bir şekilde oluşturulduğunu göstermektir. Bu işlem, öncelikle amino fosfin bazlı ligand olan bir bir prime, bir çift prime fosfin tri tri papin'in, ucuz ve ticari olarak temin edilebilen başlangıç materyalleri ile tek basamaklı bir sentez yoluyla hazırlanmasıyla gerçekleştirilir. İkinci adım, kloro bir beş siklodin paladyumun, hafif bir amino fosfin fazlası ile karıştırılarak paladyum merkezine iki eşdeğer amino fosfinin koordinasyonu ile aktif ön katalizör bir'in oluşturulmasını içerir.Ardından, substratlar, baz, çözücü stabilize edici ve katalizör içeren basit bir tek kap reaksiyonu ile stiren ve dört bromobenzen arasındaki çapraz kenetlenme reaksiyonu gerçekleştirilir. Son adım, oluşan kenetlenme ürününün kolon kromatografisi ile saflaştırılması, saf bileşiğin analiz edilmesi ve tam olarak karakterize edilmesidir. Sonuç olarak, yeni ve yüksek aktiviteli amino fosfin tabanlı paladyum katalizör 1, tipik olarak gerekenden çok daha hafif reaksiyon koşulları altında, Heck reaksiyonu kullanılarak aril bromürlerin olefinik substratlar ile kenetlenmesi için kullanılır.Tekdüze uygulanabilen bu reaksiyon, farmasötik olarak aktif bileşiklerde bulunan vinil benzen üniteleri içeren yeni organik moleküllere, çok yüksek verimlerle daha kısa sentetik erişim imkanı sağlar. Bu katalizörün mevcut sistemlere göre temel avantajı; basit olması, çok ucuz ve ticari olarak temin edilebilen başlangıç maddelerinden tek adımda hızla hazırlanması ve yüksek stabiliteyi, evrensel uygulanabilirliği ve mükemmel fonksiyonel grup toleransını, hafif koşullarda yüksek reaktivite ile birleştirmesidir. İlk olarak, fırında kurutulmuş 500 mililitrelik yuvarlak tabanlı bir balona 150 mililitre kuru dietil eter ve beş mililitre fosfor triklorür ekleyin.Balona bir manyetik karıştırıcı çubuk yerleştirdikten sonra, 250 mililitrelik bir damlatma hunisi takın ve üzerini bir septumla kapatın. Ardından, balonu bir buz banyosuna yerleştirerek çözeltiyi sıfır derece Celsius'ye kadar soğutun. 42,5 mililitre papini 100 mililitre dathyl ether ile karıştırın ve bu çözeltiyi damlatma hunisine aktarın. Sonrasında, çözeltiyi damlatma hunisi aracılığıyla karıştırılan fosfor triklorür çözeltisine yavaşça ekleyin.Ekleme işlemi tamamlandıktan sonra buz banyosunu kaldırın ve reaksiyon karışımını oda sıcaklığına getirin. Tam dönüşümü sağlamak için çözeltiyi 30 dakika daha karıştırın. Ardından, amino fosfin verimini artırmak için reaksiyon karışımını cam frit üzerinden süzün ve süzüntüyü 500 mililitrelik bir yuvarlak tabanlı balona toplayın.Filtre kekini 100 mililitre ek kuru etil eter ile yıkayın. Saf ligandı %80'den fazla verimle, zamanla katılaşan kirli beyaz bir yağ şeklinde elde etmek için süzüntüyü döner evaporatörde uçurun. Ürün saflığını proton ayrıkleştirilmiş fosfor ve MR spektroskopi ile kontrol edin.Katalizör sentezi için, 5 ml kuru tetra hidro furan içeren temiz, fırında kurutulmuş 50 ml'lik balon jojeye 100 mg diora, bir beş siklo din paladyum ekleyin. Bir manyetik balık ekleyin, jojeyi bir septumlama ile kapatın ve süspansiyonu karıştırın. Ardından, 10 ml kuru THF içeren temiz, kuru bir viyale 248 mg amino fosfin ekleyin.Çözeltiyi bir şırıngaya aktardıktan sonra, diklorobis(tris(triflorometilsülfonil)imido)palladyum(II) tetrahidrofuran süspansiyonuna ekleyin. Çözünmeyen katı maddeleri uzaklaştırmak için reaksiyon karışımını hızla fırında kurutulmuş bir cam fritten geçirin ve süzüntüyü 25 mL'lik yuvarlak tabanlı bir balona toplayın, ardından uçucuları indirgenmiş basınç altında uzaklaştırın. İşlem tamamlandığında, palladyum kompleksini üç kez 5 mL pentan ile yıkayın.Bunun ardından, pentanı uzaklaştırın ve sarı tozu indirgenmiş basınç altında kurutarak analitik olarak saf chloro bis(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) kompleksini kantitatif olarak elde edin. Paladyum kompleksinin saflığını, proton ayrıştırmalı fosfor NMR ile kontrol edin.MR spektroskopisi. Bu aşamada, fırınlanmış ve kurutulmuş 50 mililitrelik bir schlenk balonuna 37,15 miligram kloro bis(1,1'-bis(difenilfosfino)-2-metilkloroetan)paladyum(II) ekleyin. Balonu bir septumla kapattıktan sonra vakumlayın ve azot gazı ile doldurun.Temiz ve fırında kurutulmuş 50 mililitrelik yuvarlak tabanlı bir sch flank balonuna şırınga yardımıyla 10 mililitre kuru ve gazı alınmış tetra hidro furan, 322,4 miligram tetra bütil amonyum bromür ve 2,77 gram potasyum karbonat ekleyin. Şırınga kullanarak balona 20 mililitre end metil to perone ekleyin. Bir manyetik karıştırıcı ekleyip balonu bir septumla kapattıktan sonra, balonun havasını boşaltın ve azot gazı ile geri doldurun.Ardından, şırınga aracılığıyla balona 1,75 milliliters bir bromo, dört fenoksi benzen ekleyin. Azot akışı uygulayarak balona bir geri soğutucu takın. Daha sonra geri soğutucuyu bir yağ kabarcıklayıcıya bağlayın ve hafif bir azot gazı aşırı basıncı ayarlayın.Reaksiyon çözeltisini 100 °C'ye ısıtın ve çözeltiyi bu sıcaklıkta beş dakika boyunca karıştırın. Ardından, reaksiyon karışımına şırınga yardımıyla bir mililitre katalizör çözeltisi ekleyin ve üç saat boyunca kuvvetlice karıştırın. Ürün oluşumunu GCMS ile kontrol edin.Reaksiyon tamamlandığında, schlink balonunu yağ banyosundan çıkarın ve reaksiyon karışımını 50 mililitre 1 M hidroklorik asit ile söndürün; soğutulmuş reaksiyon karışımını 500 mililitrelik bir ayırma hunisine aktarın ve 50 mililitre etil asetat ekleyin. Ekstraksiyon işlemini iki kez daha tekrarlayarak HEC ürününü ayırın. Tüm organik fazları bir erlenmeyer balonunda birleştirin.Çözeltide kalan son su miktarını absorbe etmek için balona magnezyum sülfat ekleyin. Ardından, birleşmiş organik katmanları kağıt filtre yardımıyla yuvarlak tabanlı bir balona süzün. Filtre kekini ek 50 milliliters etil asetat ile yıkayın.Ardından, ham kenetleme ürününü elde etmek için çözeltiyi döner evaporatörde konsantre edin. Ürünü, elüent olarak heksan ve etil eterin beş bir bir karışımını kullanarak kolon kromatografisi ile ayırın. Çözücüyü döner evaporatörde uçurduktan sonra, ürün saflığını proton ve proton ayrık karbon yöntemleriyle kontrol edin.Burada gösterilen MR spektroskopisi, bu protokolün kapsamını ortaya koyan ve yakın zamanda hazırlanmış çapraz eşleşme ürünlerinden bir seçkidir. Eşleşme ürünleri temiz bir şekilde oluşmuştur ve genellikle makul reaksiyon süreleri içinde mükemmel verimlerle elde edilmiştir. Buna uygun olarak, havalandırılmış olefinlerin e izomeri sıklıkla münhasır olarak oluşmaktadır.Kloro BIS(difenilfosfin)dikloropalladyum(II), ucuz, kolay erişilebilir ve çevre dostu bir katalizördür. Kararlı olmasına rağmen, yüksek fonksiyonel grup toleransına sahip, oldukça reaktif bir HEC katalizörüdür ve kolayca uyarlanabilir, sağlam bir reaksiyon protokolü ile düşük katalizör yüklemelerinde verimli ve güvenilir şekilde çalışır.Elektronik olarak aktive olmuş veya aktive olmamış aero bromürler kullanılarak a two a five, a six, a seven a 13, a 17, A 18 B one ve H four N methyl two bileşiklerini elde etmek için NN dimetilformamid ile en iyi sonuçlar alınmıştır. Buna karşın, elektronik olarak deaktive olmuş ve sterik olarak engellenmiş veya heterosiklik arol bromürler ine ile eşleştirildiğinde, tercih edilen çözücünün Parone olduğu belirlenmiştir.Örnekler arasında bileşiklerin hazırlanması; dokuz, 12, 14 C, 3D, 3D dört E iki, E üç F iki, F dört, G üç, G dört, H beş ve H altı yer almaktadır. Bu videoyu izledikten sonra, tek tip olarak uygulanabilen bu reaksiyon protokolünün nasıl uygulanacağı konusunda iyi bir anlayışa sahip olmalısınız. HEC tipi bir tarzda tipik bir katalitik reaksiyonu gerçekleştirmek için frac aminos bazlı, paladyum katalizörü kullanılır.

mizoroki-heck-cross-coupling-reactions-catalyzed-dichlorobis11-1

Research

JoVE Journal

Chemistry

Kimya

A retropinacol / çapraz bağlama mekanizmasına pinakol göre simetrik olmayan 1,2-diollerin sentezi için yeni bir hesap tarif edilmektedir. Nedeniyle, geleneksel çapraz pinakol kavrama göre bu reaksiyon bir gelişme katalitik çalıştırılmasına elde edilir.

Retropinacol / Çapraz pinakol Kavrama Reaksiyonları - 1,2-Asimetrik Diollerin A Katalitik Erişim

Rutenyum fosfin kompleksleri yaygın olarak sıvılaştırma homojen katalitik reaksiyonlar için kullanılmaktadır. N -triphos ligand N (CH2 PPh 2) 3 taşıyan yeni üç dişli rutenyum komplekslerinin bir dizi sentezi rapor edilmiştir. Buna ek olarak, levulinik asit ile dihidrid Ru- N -triphos kompleksinin stoikiometrik reaksiyon tarif edilmiştir.

Rutenyum bir Serisi Sentezi, Karakterizasyonu ve Tepkime<em&gt; K</em&gt; -triphos<sup&gt; Ph</sup&gt; Kompleksi

Benzimidazolyum tuzlarından dört paladyum N -heterosiklik karben kompleksinin sentezi ve daha sonra saflaştırılması için ayrıntılı ve genel protokoller sunulmuştur. Kompleksler, arilasyon ve Suzuki-Miyaura reaksiyonlarında katalitik etkinlik açısından test edildi. İncelenen her reaksiyon için, dört kompleksden en az biri reaksiyonu başarıyla katalize etti.

palladyum K -Heterosiklik Karben Kompleksleri: Benzimidazolyum Tuzlarından Sentez ve Karbon-karbon Bağ Oluşturma Reaksiyonlarında Katalitik Aktivite

Bir trifosfenyum bromür tuzunun sentezi tanımlanır ve bir P+ transfer ajanı olarak kullanımı, bir N-heterosiklik karben ve bir anyonik bifosfin ile reaksiyonlarla özetlenir, bu da sırasıyla NHC ile stabilize edilmiş bir P(I) katyonu ve zwitterion içeren bir P(I) verir.

Bir Triphosphenium Bromür Tuz Hazırlanması ve Tepkime: Fosfor A Rahat ve kararlı Kaynak (I)

Ayrıntılı ve genel protokoller sentezlenmesi için sunulmaktadır [(DPEPhos) (bcp) cu] PF6, genel bir bakır tabanlı photoredox katalizör, ve sentetik Kimya kullanımı için C-H tahvil doğrudan arylation (hetero) Arenes ve radikal Organik halides kclization.

[(DPEPhos) (bcp) cu] PF6: genel ve geniş uygulanabilir bakır bazlı Photoredox katalizörü

Burada, Upatinib'in ara tert-bütil (5-toluensülfonil-5h-pirrol [2,3-b] pirazin-2-il) karbamatının (ACT051-3) ölçeklendirilmiş sentezi için bir protokol sunuyoruz.

Bir Upatinib Ara Maddesinin Ölçeklendirilmiş Hazırlanması, ACT051-3

Burada, düşük değerli metal-organik çerçevelerin (LVMOF'lar) düşük değerli metallerden ve çok toppik fosfin bağlayıcılarından havasız koşullar altında sentezlenmesi için bir protokol açıklıyoruz. Elde edilen malzemeler, düşük değerli metal bazlı homojen katalizörlerin heterojen katalizör taklitleri olarak potansiyel uygulamalara sahiptir.

Çok Amaçlı Fosfin Bağlayıcılardan Düşük Değerli Metal-Organik Çerçevelerin Sentezi için Deneysel Yaklaşımlar

Poli (etilen glikol) (PEG) fırça-kollu yıldız polimerler, dar yığın dağılımı ve ayarlanabilir Ortaölçek boyutları ile (BASPs) Sonuç olarak ortaya çıkan kısımlarının transferi ve ardından PEG-norbornen makromonomerin halka açma polimerizasyon metatez (ROMP) üzerinden sentezlenir sert, foto-bölünebilir bis-norbornen çapraz bağlayıcı ve çeşitli miktarlarda içeren şişelere fırça başlatıcı.

Koli olmadan Parçacıklar: Ortam Koşullarında fotoaynşmaya PEG Yıldız Polimerlerin Fırça-ilk Sentez

Anillerle C-H işlevselleştirme yoluyla farmasötik olarak aktif indol türevlerinin sentezi için iki aşamalı bir prosedür, foto- ve Brønsted asit katalizi kullanılarak açıklanmıştır.

Intermediate Peroksitlerin yoluyla fotokimyasal ve Asit-katalize CH fonksiyonlandırmalar tarafından Antiviral tetrahidrokarbazole Türevlerinin Sentezi (CİPS)

Bu, sodyum tiyosiyanat (NaSCN) ile chloroauric asit indirgenmesi (HAuCl 4) üzerinden, altın nanopartiküllerinin oldukça dengeli bir oligomerik kümeleri üretilmesi için basit bir yöntem tarif eder. oligoclusters Dar bir büyüklük dağılımına sahip ve boyutları ve yüzey kat, geniş bir yelpazesi ile üretilebilir.

Ortam Koşullarında Altın Nanopartiküller Kararlı Oligomerik Kümeleri Boyut Kontrollü Sentezi için Basit Bir Yöntem

Keşfedin, hafif reaksiyon koşullarında yeni bir palladyum katalizörü kullanarak aril bromürlerin olefinlerle Mizoroki-Heck çapraz bağlanma reaksiyonlarını. Bu yöntem, yüksek verimlilikte ve fonksiyonel grup toleransıyla farmasötik bileşik sentezi için etkili bir yaklaşım sunar.

Hafif reaksiyon koşulları altında paladyum - Dikloro bis (phosphinetriyl) tripiperidine 1,1 , 1 katalize Mizoroki-Heck Çapraz bağlama reaksiyonları (Video) | JoVE Journal

Hafif reaksiyon koşulları altında paladyum - Dikloro {bis [(phosphinetriyl) tripiperidine 1,1 ', 1'']} katalize Mizoroki-Heck Çapraz bağlama reaksiyonları

Daha fazla video keşfet