Name: Kemirgen Santral Sinir Sistemi vivo optogenetic Stimülasyon içinde (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2015-01-15T13:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 37 s
Description: Öğrenin kemirgenlerde optogenetik stimülasyon yöntemini; uyanık ve hareket halindeki hayvanlarda sinir devrelerini gerçek zamanlı kontrol edin. Bu protokol lazer sistemleri kurulumu ve davranışsal görevler sırasında nöron aktivitesini manipüle etmeyi kapsar.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

playerTrialDesktop

Bu çalışmalar NIH'den alınan hibelerle finanse edilmiştir (MH082876, DA023988).

! DİKKAT: Bu protokol sınıf 3b lazer kullanımını gerektirir ve takip edilmesi uygun eğitim ve güvenlik kurallarına gerektirir. Lazerler çalıştırırken Güvenlik gözlükleri hizalama işlemleri özellikle yüksek risk gösteren ile, her zaman giyilmelidir. Belirli bir lazer için maksimum zayıflama sağlayacak gözlük belirlemek için lazer sağlayıcınıza başvurun. Varsa, bir kurumsal lazer güvenlik eğitim kursuna kayıt. Uygun güvenlik gözlük ve eğitim olmadan bir lazer kesinlikle çalıştırmayın. 1. Lazer Aparatı Set-up Uygun olduğu yerde, Bölüm 1 &#39;de adımlar sırasıyla tek veya çift lazer sistemleri arasında ayırt etmek için, (A) ya da (B) olarak belirlenmiştir. <ol><li> Takın ve breadboard lazerler sabitleyin. Breadboards mükemmel ısı iletkenler ve uzun süreli kullanım ile iç lazer bileşenlerinin zarar görmesini önlemek için bir soğutucu olarak hareket ederler. </li><li> (A) ön-birleştiğinde las Güvenlier ¼ 20 &quot;kapak vidaları ve pulları (Şekil 2A) kullanılarak 10&quot; x 12 &quot;breadboard (ya da gerektiği gibi) için. Breadboard delikleri lazer montaj delikleri ile aynı hizaya yoksa, breadboard için lazer sabitlemek için küçük &#39;masa kelepçeler kullanabilirsiniz. </li><li> 2 lazerler kullanılır Varsa (B), çok farklı ışın yükseklikleri (&gt; ~ 1 cm) sahip lazerler biri için bir platform oluşturmak için küçük 4 &quot;x 6&quot; Breadboards kullanın. Şekil 2B&#39;de gösterildiği gibi ana büyük 12 &quot;x 18&quot; bu panoları takın breadboard pullar ile ¼-20 &quot;kapak vidasını kullanarak, daha sonra kapak vidaları veya masa kelepçeler kullanarak küçük kurullarına lazer takın. Kapak vidaları veya bir değişken yükseklik tablo kelepçe kullanarak breadboard doğrudan diğer lazer takın. Kritik Adım: Breadboards, vidalar ve optik bileşenleri ürün satın alırken bu kadar tutarlı olması emperyal veya metrik olarak satın alınabilir; Bu protokol için varsayılan emperyal olduğunu. </li><li> (A)Coupler&#39;e kalın-ceketli düz cleave / fiziksel temas (FC / PC) yama kablosu takın (bir bağlantı kablosu olarak anılacaktır; Şekil 3) fiziksel lazer (Şekil 2A) önüne takılı olduğundan emin. </li><li> (B) daha sonra kullanım sırasında gevşemesine ve hiza önlemek için, coupler ve JB Kwik veya benzeri epoksi kullanarak yazının üstüne arasındaki ortak epoksi, ¾ &quot;optik yazı üzerine birleştirici Konu. (Breadboard delikleri her zaman optik bileşenleri, post tutucu, ayaklı taban adaptörü gerekli yerleştirme ile hizaya olmaz, ve çatal sıkma yerine birleştiriciden optik sonrası sabitlemek için kullanılan gibi) breadboard için yazı takın. Kuplöre arkasına kalın ceketli yama kablosu (bağlantı kablosu) takın. </li><li> (B) Kinematik tutucu içine mavi lazer için ilk direksiyon ayna yerleştirin ve ¾ &quot;optik yazı ile breadboard ekleyin. Bir baz ADAp Bu yazı takınter ve sıkıştırma çatal. Sıkıştırma çatal yerleştirin ve dikroik ayna doğru lazer yönlendirmek için 45 ° açılı ayna mavi lazer önünde doğrudan derleme sonrası. Bir kaba hizalama kılavuz olarak breadboard deliklerin ızgara deseni kullanın. Bir kez kabaca konumlandırılmış, (C Şekil 2B bakınız) breadboard için sıkıştırma çatalı sabitlemek için ¼ &quot;-20 kap vida kullanın. </li><li> (B) Kinematik tutucu içine dikroik ayna yerleştirin ve 1 &quot;Optik mesaja ekleyin ve breadboard doğrudan sabitleyin. Uzak bir sola dikroik ayna yerleştirin ve mavi lazer ayna, doğrultusunda. Mavi ışık ilk ayna yansıyan böyle bir 45 ° açıyla dikroik ayna coupler yansıdığı Açı, daha sonra (C Şekil 2B bakınız) yazılan kinematik tutucu takılarak vidayı sıkın. </li><li> (B) ¾ &quot;optik yazılan sarı lazer için ilk direksiyon ayna takın. OPTI takınBir baz adaptörü ve sıkma çatal cal sonrası. Sarı ışık ikinci direksiyon ayna yönelik olacak şekilde 45 ° açıyla sıkma çatal ve sarı lazer ve açı ayna önünde doğrudan sonrası topluluk yerleştirin. &quot;Bir ¼ ile -20 kapak vida ve pul yerine sıkma çatal sabitleyin. </li><li> (B) 1 &quot;Optik yazılan sarı lazer ikinci direksiyon ayna takın. Açı ilk aynadan sarı ışık huzmesi dikroik yoluyla ve kuplörün (Şekil 2C) içine yansıyacaktır ki ayna gibi. Breadboard doğrudan yazı Güvenli ve ayna uygun açılı bir kez montaj vidasını sıkın. İnce ayna ayarlamaları bir sonraki adımda kinematik ayna bağlar kullanılarak yapılacaktır. </li><li> (B) ¾ &quot;optik mesaja bir nötral yoğunluk filtresi tekerleği takın ve bir montaj tabanına bağlı bir post tutucu içine yazı yerleştirin. İlk ve se arasındaki breadboard için topluluk GüvenliTek ¼ &quot;-20 kap vida kullanarak koşul sarı aynalar. Bu tekerlek bağlayıcı ulaşan sarı lazer ışığının gücünü ayarlamak için kullanılır. İpucu: Bireysel tabanına onları takmadan önce (örneğin mesajların üstüne kinematik ayna sahipleri tutan vidaların ve mesajların altına baz adaptörleri tutan parçacıkları gibi) tüm bileşenleri sıkın. Yeterli tork için optik mesaj temin geçen delikler içinden küçük bir altıgen anahtar bir şaft kullanın. Bu bileşenler yeniden düzenlenmesi gerektiren, kullanım sırasında gevşek geliyor önleyecektir. </li><li> Breadboard FC / PC L-dirsek adaptörü bir FC / PC takın. </li><li> İsteğe bağlı: İki veya daha fazla hayvanların eş zamanlı in vivo uyarılması için breadboard doğrudan 1 x 2 50/50 Mini küp elyaf ayırıcı sabitleyin. Buna ek olarak, kolları (Şekil 2A&#39;da görüldüğü gibi) maket tertibatının hareket yardımcı olmak için ilave edilebilir. </li></ol> 2. Lazer Kaplin (Temassız Stil Kaplin) Bu bölüm, çift lazer kurulumu (Şekil 2B) ile ilgilidir. Dış sarı lazer hizalama yolu önce iç mavi lazer yolunu hizalayın. ! DİKKAT: Göz güvenliğini sağlamak için düşük ışık güç kavramayı (~ 1 mW) kullanın. Lazer ve ışık yoğunluğu ölçülür ve güvenli olarak kabul edilene kadar iktidara koruyucu gözlük takın. <ol><li> Lazerin arkasındaki anahtarları ayarlamak için &quot;Curr&quot; (güncel) ve transistör-transistör mantığı modu (TTL) + sabit aydınlatma için (Analog modunda aksine). Sürücünün önündeki güç düğmesi sıfır ayarlanmış olduğundan emin olun. İlk ve ardından sürücü lazer anahtarını çevirerek lazer açın. </li><li> Yavaş yavaş ~ 1 mW lazer ışığı yaydığı ediliyor ve böylece lazer sürücünün önünde bulunan güç düğmesini ayarlayın. 15 dakika (ya da üretici tarafından belirtilen şekilde) lazer için ısınmak için - 10 bekleyin. </li><li> Fre doğrudan fiber optik kablo test cihazı bağlayıne bağlantı yama kablosunun ucunu ve kablo test cihazı (Şekil 3A) açın. Kırmızı ışın düz geri dikroik aynanın merkezine doğru hareket böylece kuplöre açısını ayarlayın. kablo test yayılan kırmızı ışık ışın yolu gelen lazer ışığı lazer içine birleştirilebilir için takip gerekir kesin yoldur. </li><li> Bir kaba hizalama gerçekleştirin: coupler içine lazer ışığı demetini yönlendirmek için kinematik aynalarda yanal ve yatay düğmeleri kullanın. ayaklı kelepçeler biraz aynalar ve bağlayıcı yeniden konumlandırmak için gevşetti gerekebilir. kinematik bağlar daha da ince ayarlamalar için bazı seyahat olmalıdır. Hiçbir mavi ışık şu anda bağlantı bağlı yama kablosu üzerinden yayılan ediliyor ise endişe etmeyin. </li><li> Dikroik ve coupler arasında doğrudan dikroik aynanın önünde yarı-saydam bir kağıt tek parça yerleştirin. Orada olacak mavi ve ar hemsırasıyla lazer ve kablo test cihazı, bu kağıt üzerinde ed nokta. Yeterince kağıdın aynı tarafına aynı anda kırmızı ve mavi lekeler de görmek saydam kağıt kullanın. </li><li> İlk direksiyon ayna ince ayarlamalar yapın (yani, lazer, değil dikroik yakın olanı) dikkatle mavi nokta ile kırmızı nokta merkezini hizalamak için yanal ve yatay topuzlar ayarlayarak. </li><li> Birleştirici önünde doğrudan böylece kuplöre doğru geri kağıt taşı ve kırmızı ışın lazer ışını hizalamak için saniye (yani, dichroic) ayna düğmeleri ayarlamak. </li><li> (Kırmızı ve mavi ışınlar colinear kadar, yani) / mavi, sarı ve kırmızı kirişler merkezi tam her iki pozisyonda hizaya kadar 2.6 ve 2.7 adımları üzerinde yineleme. </li><li> Bağlantı kablosu Kablo test cihazı çıkarın. Lazer ışığı artık bağlantı yama kablosu ucundan yayılan edilmelidir. </li><li> DetermiBir güç ölçer kullanarak bağlantı yama kablosu fiber ucundan yayılan ışık gücü ölçerek ne bağlanma verimliliği. Güç ölçerin fotodiyot 500 mW ayarını kullanın ve kullanılan mavi (473 nm) veya lazer bağlı sarı (635 nm) spektrum ışık dalga boyu ayarını (λ) değiştirebilirsiniz. </li><li> Bir güç okuma elde etmek için fotodiyot dik lif ucu yerleştirin. Fiber ucundan yayılan ışık güç birleştirici giren ışık gücü karşılaştırın. &gt;% 80 bir bağlanma verimliliği çok iyi olarak kabul edilir. İkinci direksiyon ayna Çok küçük daha ayarlamalar bazen biraz bağlantıyı artırabilir. Genel olarak, birleştirme lif ucundan ışın desen lif çekirdek içine verimliliği bağlanması (çevreleyen hiçbir halkaları ile), küçük, dar, merkezi nokta, olduğu zaman en uygunudur. </li><li> Tekrarlayın 2.1 adımları - Sarı lazer için iki direksiyon aynalar dışında, sarı lazer bağlantısı için 2.11 (Şekil 2C bakınız). Yapılacak hiçbirt dikroik ayna veya mavi lazer hizalama pozisyonu kaybolur ayarlayın. </li></ol> 3. in vivo optogenetic Uyarım Hayvan kullanımını içeren herhangi prosedürler ilgili Kurumsal Hayvan Bakım ve Kullanım Komitesi tarafından yerel ve ulusal kurallara göre yapılan ve onaylanan emin olun. <ol><li> Optik elyaf kurulumu (yama Farklı kablo tiplerindeki tanımlanması için Şekil 3B bakınız aşağıdaki adlandırılır). Tek bir fare teşvik doğrudan breadboard bağlı YP / YP L-dirsek adaptörü kullanarak kalın ceketli yama kablosu bağlantı yama kablosunu bağlamak için (Şekil 4A). , Bir lazer iki hayvan teşvik 1 x 2 50/50 Mini küp kullanarak iki kalın ceketli yama kablolara bağlantı yama kablosunu bağlamak için (Şekil 4B bakınız). 1 x 2 m kullanarak modlu fiber splitter bağlantı kablosunu takmak, üç veya daha fazla hayvan teşvik etmekini küp zaten breadboard bağlı (Şekil 4C bakınız). </li><li> Kalın cidarlı tamir kordonu / fiber ayırıcı serbest uçlarında bir komütatör / dönel eklem takın. Onlar yama kablosu üzerine tork birikimini önler kemirgen hareketi ile fiber dönmesine izin gibi Komütatörler gereklidir. Çok fazla tork, kordonlar bükmek kırılmaya yol ve test sırasında hayvanın doğal hareketi engelleyebilir. </li><li> Komütatöre hayvan yama kablosunu takın. </li><li> Hayvan yama kablosu (Şekil 5) serbest metal halka sonuna kadar bir bağlantı bölünmüş kovanı takın. Tüm yol kadar halkalı kovanını zorlamayın; Bu hayvana yapıştırılmış implante fiber optik (Şekil 6) bağlanır ne gibi ~ kovanın 0.5 cm maruz bırakın. Kritik Adım: Her zaman bağlantı sırasında implante elyaf ferrüle üzerinde kovanın genişlemesine izin veren bir bölünme ihtiva kollu satın almak vekaldırma. Implanttan kol kesmek için çalışırken implant kafatası püskürmesi eğer uyum çok sıkı hayvana ciddi travmaya neden olabilir. Eğer bu gerçekleşirse, hayvan çalışmasında kaldırılır ve acil veteriner bakım almak gerekir. Benzer şekilde, ilk defa yeni bir manşon kullanmadan önce, takıp ve kuvvet istenen miktarda keser kadar halkalı fişini çekerek &#39;it kırmak&#39;. İpucu: sıkıca yüksük bağlı bir kol çıkarırken bir lif kırmak kolaydır. Bunu önlemek için, kovanın (standart pamuklu çubukla kolu sağ boyutu) açık ucuna küçük bir ahşap çubuk sokarak halkalı dışarı itin. </li><li> BNC kablosu kullanarak bir darbe üreteci için mavi lazer sürücüsünü bağlayın ve nabız jeneratörü açın. </li><li> Uygun koruyucu gözlük takın. Lazer &quot;Curr&quot; ve &quot;TTL +&quot; modu arkasındaki anahtarları ayarlayın. Emin tha olunsürücünün önündeki güç düğmesi sıfır set andturn lazer (ilk sürücüyü ve sonra lazer anahtar teslimi) t. </li><li> Bir ışık gücü ölçer kullanılarak ölçülen 10 mW hayvan yama kablosu fiber ucundan yayılan ediliyor - 5 böylece lazer önündeki güç düğmesini ayarlayın. 5-10 mW genel bir kılavuzdur - doku belirli bir hacmi Aravanis&#39;in ve ark, deney başlamadan önce hesaplanmalıdır etkileyecek gerekli tam güç yoğunluğu 3.. </li><li> In vivo uyarılması için mavi lazer için &quot;Analog&quot; mod Anahtarı. Not: Sarı DPSS lazerler sürekli aydınlatma TTL + modunda çalıştırılır. Lazer ısınmak için 10-15 dakika bekleyin. </li><li> Yavaşça fare dizginlemek ve kronik implante fiber hayvan yama kablosu bölünmüş-kol bağlamak (Şekil 6). Her iki lif uçları birbiri ile fiziksel temas etmesi emin olun. Bir şekilde bağlayarak kol bölünmüş kullanınPencere ikisi arasında doğrudan temas görselleştirmek için Kritik Adım:. Bazen enkaz hayvanın implante fiber metal yüksük toplamak ve düzgün bağlantı engelleyebilir. Bu durumda, yavaşça eklenmeden önce hayvanın kafasına yüksüğü temizlemek için silme bir etanol kullanır. Bu hayvana ciddi travmaya neden olabilir yüksük üzerinde bir bağlantı kovanı asla zorlamayın. Lif uçları arasında fiziksel bir bağlantı temizlendikten sonra yapılamaz Eğer çalışmada hayvan kaldırmak. İpucu: Hafif sızıntı implante lif ve hayvan yama kablosu arasındaki bağlantı noktasında meydana gelebilir. Kemirgenler tarafından bu ışığın Görselleştirme deneysel bulandırabilir 10 sunabilir. Isı küçültme boru yama kordonlar bağlı ve yabancı ışık aza indirmek için bağlantı noktasının üzerinde kaydırdı olabilir. </li><li> Fare davranış testleri başlamadan önce bir kaç dakika için geri izin verin. İpucu: Dtaşıma strese neden olabilir ve davranışsal test yanıltabilecek hayvan bağlamak için gerekli, 3 gün önce - davranışsal test epending 2 bağlantı ve bağlama işlemi fareler alıştırarak en iyisidir, tatbik edilecek. </li><li> Konektör kablosu kırılmaların serbest olmasını sağlamak davranışsal test cihazında fare yerleştirin. Stimülasyon sırasında gözetimsiz bir hayvan bırakmayın. Hatta komütatörlerinin kullanımı ile, yama kordonlar uzun süre boyunca büküm eğilimi var ve davranış testi ile müdahale edebilir. </li><li> Seçim opsin aktive edecek bir önceden belirlenmiş frekansta mavi lazer pulse bir darbe jeneratörü kullanın. Sarı lazer kullanımı için: dış kepenkleri ile ya da sadece bir opak, yansıtıcı olmayan, yanmaz bir nesne ile ışın yolunu bloke ederek sarı lazer darbe. </li></ol> 4. Mesaj in vivo Stimülasyon Hususlar Bu bölüm, tam bir proto olması amaçlanmamıştırcol ama vivo Optogenetic uyarılmasını takiben düşünülmelidir ek işlemler için rehber olarak sunulmaktadır. <ol><li> Bir deneyin tamamlanmasından sonra, davranışsal sonuçların doğru yorumlanması için viral ve lif yerleştirme histolojik onaylayın. Kurumsal kurallarına göre hayvan Euthanize ve buz gibi soğuk fosfat tamponlu salin (PBS) ve% 4 PBS (ağırlık / hacim) paraformaldehid ile hayvan serpmek. </li><li> Sıkıca pense veya hemostatlarla ile açıkta kalan metal halkalı tutarak implante fiber optik çıkarın. Bir pürüzsüz, ama hızlı, hareket yukarı çekin. Her deneyin sonunda, ışık çıkışının ölçülmesi yoluyla implante lifin bütünlüğü test edilmesi önemlidir. </li><li> Ilgi bölgesi boyunca kesit önce 48 saat - en az 24 paraformaldehid beyinleri Post-düzeltmek. (Donma mikrotomu kullanılarak ise, kesit birkaç gün önce bir% 30 sukroz çözeltisi içinde beyinleri inkübe). Standa kullanarak immunohistokimyasal gerçekleştirinUygun opsin-etiketli florofor tespiti için rd protokolleri, yani yeşil floresan protein (GFP), gelişmiş sarı floresan proteini (EYFP) veya MCherry. </li><li> Bir mikroskop altında opsin ifade ve lif implantın sitesini kontrol ve görsel seçilen koordinatlara dayalı virüs enjeksiyonu ve implanta uygun yerleşimi onaylayın. </li></ol>

<ol><li>Zhang, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+microbial+opsin+family+of+optogenetic+tools%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">The microbial opsin family of optogenetic tools.</a> Cell. 147, 1446-1457 (2011).</li>
<li>Boyden, E. S., Zhang, F., Bamberg, E., Nagel, G., Deisseroth, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Millisecond-timescale+genetically+targeted+optical+control+of+neural+activity%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Millisecond-timescale genetically targeted optical control of neural activity.</a> Nat Neurosci. 8, 1263-1268 (2005).</li>
<li>Aravanis, A. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((An+optical+neural+interface%3A+in+vivo+control+of+rodent+motor+cortex+with+integrated+fiberoptic+and+optogenetic+technology%5BTitle%5D)+AND+%22J+Neural+Eng%22%5BJournal%5D)">An optical neural interface: in vivo control of rodent motor cortex with integrated fiberoptic and optogenetic technology.</a> J Neural Eng. 4, S143-156 (2007).</li>
<li>Sidor, M. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Psychiatry%27s+age+of+enlightenment%3A+optogenetics+and+the+discovery+of+novel+targets+for+the+treatment+of+psychiatric+disorders%5BTitle%5D)+AND+%22J+Psychiatry+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Psychiatry's age of enlightenment: optogenetics and the discovery of novel targets for the treatment of psychiatric disorders.</a> J Psychiatry Neurosci. 37, 4-6 (2012).</li>
<li>Tye, K. M., Deisseroth, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Optogenetic+investigation+of+neural+circuits+underlying+brain+disease+in+animal+models%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Rev+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Optogenetic investigation of neural circuits underlying brain disease in animal models.</a> Nat Rev Neurosci. 13, 251-266 (2012).</li>
<li>Nieh, E. H., Kim, S. Y., Namburi, P., Tye, K. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Optogenetic+dissection+of+neural+circuits+underlying+emotional+valence+and+motivated+behaviors%5BTitle%5D)+AND+%22Brain+Res%22%5BJournal%5D)">Optogenetic dissection of neural circuits underlying emotional valence and motivated behaviors.</a> Brain Res. 1511, 73-92 (2013).</li>
<li>Yizhar, O., Fenno, L. E., Davidson, T. J., Mogri, M., Deisseroth, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Optogenetics+in+neural+systems%5BTitle%5D)+AND+%22Neuron%22%5BJournal%5D)">Optogenetics in neural systems.</a> Neuron. 71, 9-34 (2011).</li>
<li>Yizhar, O., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neocortical+excitation%2Finhibition+balance+in+information+processing+and+social+dysfunction%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Neocortical excitation/inhibition balance in information processing and social dysfunction.</a> Nature. 477, 171-178 (2011).</li>
<li>Sparta, D. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Construction+of+implantable+optical+fibers+for+long-term+optogenetic+manipulation+of+neural+circuits%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Protoc%22%5BJournal%5D)">Construction of implantable optical fibers for long-term optogenetic manipulation of neural circuits.</a> Nat Protoc. 7, 12-23 (2012).</li>
<li>Kravitz, A. V., Owen, S. F., Kreitzer, A. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Optogenetic+identification+of+striatal+projection+neuron+subtypes+during+in+vivo+recordings%5BTitle%5D)+AND+%22Brain+Res%22%5BJournal%5D)">Optogenetic identification of striatal projection neuron subtypes during in vivo recordings.</a> Brain Res. 1511, 21-32 (2013).</li>
<li>Mattis, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Principles+for+applying+optogenetic+tools+derived+from+direct+comparative+analysis+of+microbial+opsins%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Methods%22%5BJournal%5D)">Principles for applying optogenetic tools derived from direct comparative analysis of microbial opsins.</a> Nat Methods. 9, 159-172 (2012).</li>
<li>Foutz, T. J., Arlow, R. L., McIntyre, C. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Theoretical+principles+underlying+optical+stimulation+of+a+channelrhodopsin-2+positive+pyramidal+neuron%5BTitle%5D)+AND+%22J+Neurophysiol%22%5BJournal%5D)">Theoretical principles underlying optical stimulation of a channelrhodopsin-2 positive pyramidal neuron.</a> J Neurophysiol. 107, 3235-3245 (2012).</li>
<li>Tye, K. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Amygdala+circuitry+mediating+reversible+and+bidirectional+control+of+anxiety%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Amygdala circuitry mediating reversible and bidirectional control of anxiety.</a> Nature. 471, 358-362 (2011).</li>
<li>Cardin, J. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Targeted+optogenetic+stimulation+and+recording+of+neurons+in+vivo+using+cell-type-specific+expression+of+Channelrhodopsin-2%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Protoc%22%5BJournal%5D)">Targeted optogenetic stimulation and recording of neurons in vivo using cell-type-specific expression of Channelrhodopsin-2.</a> Nat Protoc. 5, 247-254 (2010).</li>
<li>Chow, B. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((High-performance+genetically+targetable+optical+neural+silencing+by+light-driven+proton+pumps%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">High-performance genetically targetable optical neural silencing by light-driven proton pumps.</a> Nature. 463, 98-102 (2010).</li>
<li>Diester, I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((An+optogenetic+toolbox+designed+for+primates%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Neurosci%22%5BJournal%5D)">An optogenetic toolbox designed for primates.</a> Nat Neurosci. 14, 387-397 (2011).</li>
<li>Berndt, A., Yizhar, O., Gunaydin, L. A., Hegemann, P., Deisseroth, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Bi-stable+neural+state+switches%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Bi-stable neural state switches.</a> Nat Neurosci. 12, 229-234 (2009).</li>
<li>Ung, K., Arenkiel, B. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fiber-optic+implantation+for+chronic+optogenetic+stimulation+of+brain+tissue%5BTitle%5D)+AND+%22J+Vis+Exp%22%5BJournal%5D)">Fiber-optic implantation for chronic optogenetic stimulation of brain tissue.</a> J Vis Exp. , e50004(2012).</li>
<li>Gunaydin, L. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ultrafast+optogenetic+control%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Ultrafast optogenetic control.</a> Nat Neurosci. 13, 387-392 (2010).</li>
<li>Lin, J. Y., Lin, M. Z., Steinbach, P., Tsien, R. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Characterization+of+engineered+channelrhodopsin+variants+with+improved+properties+and+kinetics%5BTitle%5D)+AND+%22Biophys+J%22%5BJournal%5D)">Characterization of engineered channelrhodopsin variants with improved properties and kinetics.</a> Biophys J. 96, 1803-1814 (2009).</li>
<li>Gradinaru, V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Molecular+and+cellular+approaches+for+diversifying+and+extending+optogenetics%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">Molecular and cellular approaches for diversifying and extending optogenetics.</a> Cell. 141, 154-165 (2010).</li>
<li>Goshen, I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dynamics+of+retrieval+strategies+for+remote+memories%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">Dynamics of retrieval strategies for remote memories.</a> Cell. 147, 678-689 (2011).</li>
<li>Han, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+high-light+sensitivity+optical+neural+silencer%3A+development+and+application+to+optogenetic+control+of+non-human+primate+cortex%5BTitle%5D)+AND+%22Front+Syst+Neurosci%22%5BJournal%5D)">A high-light sensitivity optical neural silencer: development and application to optogenetic control of non-human primate cortex.</a> Front Syst Neurosci. 5 (18), (2011).</li>
</ol>

Yazarların bildirecekleri herhangi bir çıkar çatışması yoktur.

Mevcut açıklanan lazer set-up ve bağlama stratejileri kemirgen davranış testleri geniş bir yelpazede ile uyumludur. Nitekim, davranış testleri çeşitli izleyen kullanılan, ya da eşlik eden edilmiş, duygusal, davranışsal görevleri, davranış klima, öğrenme ve hafıza paradigmaları, uyku, uyarılma ve iştahlı görevleri şunlardır in vivo Optogenetic stimülasyon birkaç isim (Nieh ark bakın. 6 kapsamlı bir inceleme için). Optogenetik geleneksel davranış testleri birden fazla gün çalışmaları yapılmaktadır yolu artık davranış karşılaştırıldığı bir tek oturumda yoğunlaşmış olabilir değişti, karşı &#39;kapalı&#39; &#39;üzerinde&#39; ışık farklı çağlarda sırasında,-konular içinde 5. Notun, kapıları ihtiva davranış cihazları, kapalı bölmeler veya diğer engel gergin liflerin geçişini sağlamak için modifiye edilmesi gerekebilir. açıklanan bağlama stratejileri izin siTek bir lazerden gelen birden fazla farelerin multaneous uyarılması. Yüksek verim Optogenetic davranışsal test nedenle birden lazerler ve test ekipmanları kullanımı yoluyla elde edilebilir. aynı anda uyarılabilen hayvan sayısı, ancak, her lif uç elde edilebilir maksimum ışık enerjisi ile sınırlı olacaktır. Fiber ucundaki maksimum güç çıkışı lazer 1) başlangıç ​​gücü bağlıdır; 2) bağlanma verimliliği ve kiriş böler 3) sayısı. 200 mikron çekirdek, 0.22 NA fiber patch kablo kullanırken ~% 80 bağlanma verimliliğiyle ve (Şekil 4C gösterildiği gibi) 4 ışın böler, lif ucunda ortalama güce kadar 100 mW mavi lazer için 5-10 mW arasında değişebilir (nb &lt;olacak% 15 döner eklemler iletim kaybı bekliyoruz). Opsins nedenle ışık ve ışık güç yoğunluğu kendi hassasiyeti farklı olarak lif ucunda ışık çıkışı Ölçme mW (opsin aktivasyonu için yeterli ışık gücü belirlemek için gereklidir/ Mm2) aktivasyonu için gerekli olan 11. Örneğin, kararlı adım fonksiyonu opsin (SSFO) bir foton akümülatör gibi davranır ve bu nedenle aktivasyon için çok az ışık güç yoğunluğu (&lt;8 uW / mm 2) gerektirir 8. Aksiyon potansiyelleri ortaya çıkarmak için ışık 1 mW / mm 2 en az gerektirir geleneksel kanal rodopsin (ChR2) bu Karşılaştırması 2. Tablo 1 şu anda en yaygın opsins etkinleştirmek için gerekli minimum ışık bilinen ışık şiddetlerinin için hızlı bir referans olarak verilmiştir kullanın. Son olarak, bir o ışık scatter düşünün ve daha hafif güç derin beyin yapıları 3 için gerekli olan bu tür beyin dokusu üzerinden geçecek gibi emer gerekir. Yararlı bir online kaynak mevcuttur <a href="http://www.stanford.edu/group/dlab/cgi-bin/graph/chart.php">http://www.stanford.edu/group/dlab/cgi-bin/graph/chart.php</a> içine alarak beyin dokusu boyunca çeşitli derinliklerde ışık yoğunluğunu hesaplamak olacakFiber çekirdek boyutu, sayısal diyafram, kullanılan ışığın dalga boyunu ve lif ucunda başlayan ışık gücü oluşturmaktadır. Bu hesaplamalar altında yatan teorik ilkeleri mükemmel bir bakış için, Foutz ark bakın. (2012) 12. Deneysel tasarım bu ilkeleri ve hesaplamaları nasıl uygulanacağını örnekleri (2007) 3. Aravanis&#39;in ark gösterdi ve Tye ve ark. (2012) 13 edilmektedir. Bir deney başlamadan önce bu hesaplamaları Sahne opsin aktivasyonu için yeterli ışık ışınlama sağlamak için önemlidir. Bu hususlar göz önüne alındığında, yeterli güç çıkışı sağlamak için yüksek enerjili lazerler satın avantajlıdır. 100-200 mW arasında bir güç çıkışına sahip Lazerler küçük çekirdek lifleri, çoklu lif bölme, birleştirme verimsizlik telafi etmek için genellikle yeterli ve iletim 7 kaybeder. Yüksek güç lazerler kullanarak Ancak, bakım nöral hasar veya ısı ve ışık ilişkilendirmek önlemek için alınması gerekenUzun süreli ve / veya yüksek enerjili ışık aydınlatma 7 ile oluşabilir d eserler. In vivo deneyler için güvenli aralık 75 mW / mm2 kadar olduğunu. 14 Satın alma lazer türüne karar göz önünde birçok faktör vardır gibi karmaşık bir mesele olabilir. Örneğin, doğrudan diyot lazerler diyot pompalı katı-hal (DPSS) lazerler yapmak ve bir laboratuar ortamında zamanla daha güvenilir daha istikrarlı ve tekrarlanabilir darbeli çıkış sağlar. Bazı durumlarda ise, doğrudan diyot lazerler kumanda gerilimi nedeniyle lazerin kontrol elektroniği ile diyot gönderilen akım sabit bir önyargı 0 V bile, daha düşük bir ışık gücü, ~ 0.1 mW yayabilirler. Bu &#39;kendiliğinden&#39; emisyon aynı lazer lazer emisyonunu yaptığından daha geniş bir spektrumu vardır, bu nedenle özellikle lazer ve birleştiricisi arasındaki dar bant-geçiş (ya da &#39;temizleme&#39;) filtre (parça listesine bakınız) yükleyerek azaltılabilir. Bu filtre aynı zamanda olacaklasing zaman% 50 ~ güç çıkışını azaltır, bu yüzden buna göre daha yüksek enerjili lazer satın. Bu sarı DPSS lazerler son derece hassas ve kararsız davranabilir ve hızlı bir darbe üreteci tarafından modüle eğer ömrünü azalttı dikkat edilmelidir. Sarı lazer gücünün ayarlanması TTL + modunda lazer çalışırken ışın yolu (Bölüm 1.7) yerleştirilir dış yoğunluk filtresi tekerlekleri sayesinde yapılmalıdır. Alternatif olarak, yeşil 532 nm DPSS lazer satın halorhodopsins ve archaerhodopsins hem etkinleştirebilirsiniz bir maliyet-etkin bir alternatif. Bir fiber sayısal açıklık (NA) tasarımı ve lazer düzeneği set-up için lif bileşenleri satın alırken göz önünde bulundurulması önemlidir. Bir optik fiber NA kabul edilen ve bir elyafın ucuna yayılabilen ışık ışınlarının açılarını belirler. Yüksek-NA fiber alt-NA fiber evlendirilen ise, önemli bir kayıp bu arayüzde meydana gelecektir, bu yüzden tutarlı wi olmak önemlidir<html> Tek bir kurulum içinde inci lif NA (veya NA ışık yolu boyunca artar sağlamak için). Işıklı beyin dokusunun hacmi lif NA etkisi beyin dokusu olduğundan son derece saçılma ve bir lazer kaynağından birleştiğinde ışık için &#39;Az dolu&#39; yüksek NA liflerini eğiliminde olacaktır, çünkü daha az önemlidir; 0.22 ve 0.37 arasında bir NA ile ancak optik lifler yaygın olarak kullanılmaktadır. Benzer şekilde, bir küçük-çekirdekli fiber daha büyük bir-çekirdek bağlanması da önemli kayıplara neden, bu nedenle her zaman hayvan implant lazer kaynağından ilerleyen zaman artan eşit veya çekirdek çapları kullandığınızdan emin olacaktır. Genel bir not, lif uçları her zaman kullanımda toz ve partikül birikmesini önlemek için zaman kapatılmalıdır. Bu iyi bir fikir düzenli temiz lif uçları ve konektörler (% 70 izopropil alkol iyi çalışıyor) maksimal ışık güç çıkışını sağlamak için, ve her gün deneylerini başlamadan önce bir &#39;kukla implant&#39; ile hafif güç çıkışını test etmek. &quot;&gt; Davranış testi sırasında, adım virüs enfeksiyonu, dışsal protein ifadesi, görünür ışık ve hayvan davranışı üzerindeki muhtemel doku ısıtma etkileri ve eser etkileri kontrol etmek için alınması zorunludur. Bu nedenle, uygun bir kontrol grubu hayvanları arasında olmalıdır bir kontrol virüsü ile transduced (örneğin, GFP, EYFP, mCherry) aynı ışık stimülasyon parametreleri alırsınız. Deneysel doğrulama analizi için kullanılan davranışsal veri olarak önemli bir son adım ilgi bölgeye uygun opsin ve fiber optik yerleştirme tamamen bağımlı olduğu sinyal ya da lif yerleştirilmesi ilgilenilen bölgesinde uygulama değildir. Özellikle, herhangi bir immünohistokimyasal sinyali tespit edildiğinde hayvanlarda veya hayvan için davranışsal veri deneyden çıkarılmalıdır. Buna ek olarak, ışık çıkışı test etmek için esastır hem cerrahi implantasyon ve tekrar otopsi öncesi lif ucu opsin aktivasyonu için yeterli ışık gücü sağlamak için. anima olarakŞiddetli ışık kaybı denemeden sonra fiber üzerinden oluştu mi (&gt;% 30) 9, bu hayvan için veri kaldırılması için dikkate alınmalıdır. Kaldırılması için Kriterleri priori kurulmalıdır. Son olarak, bir hedef alındığını beyin yapısı ve nöronal alt tiplerine bağlı olacaktır sinir ateş modüle için gerekli darbe frekansını, düşünmek gerekir. Yayınlandı Optogenetic ışık stimülasyon parametreleri ancak, nöral ateş modüle yeteneği bağımsız in vivo veya beyin dilim elektrofizyolojik kayıtlar ile teyit edilmelidir birden nöronal alt-türleri için mevcuttur. Bir lazer kullanılması ve lazer set up modifikasyonu ile usta hale geldikçe, farklı dalga boylarında kombinasyonları, tek bir hayvana birden fazla elyaf gergin ya da kombinasyon Optogenetik 8 aynı fibere teslim edilebilir. Çok dalga boyu uyarım kırmızı-shift hızlı bir gelişme verilen giderek daha önemli hale gelecektired 8 channelrhodopsins, mavi-kaymıştır hiperpolarizan opsins 15 mühendislik, iki durumlu adım fonksiyon opsins 8,16,17 kullanımı ve farklı aktivasyon spektrumları 11 opsins genel genişleyen listesi. Optogenetic araç kutusu Bu genişleme, karmaşık davranış devletleri yöneten rollerini belirlemek için içinde ve beyin bölgeleri arasında hem birden fazla nöral alt-türleri görülmemiş kontrolünü izin verecektir.

Optogenetik normal ve hastalık-ilgili davranışsal durumları sürüş nöral devre elemanları için arama sistemleri düzeyinde nörobilim devrim yarattı. ışığa duyarlı mikrobik opsins 1 işlevsel memeli hücrelerinde ifade edilebilir keşif yüksek uzaysal ve zamansal hassas 2 ile nöral aktivitenin görülmemiş denetimini ele geçirmesine ışık kullanarak platformu sağladı. Nöral aktivitenin manipülasyon geleneksel elektrofizyolojik veya farmakolojik yaklaşımlar aksine, Optogenetik heterojen nüfus içinde ve fizyolojik ilgili zaman ölçekleri de (tanımlamak genetik ya da mekansal projeksiyona dayalı) özel hücre tiplerinin kontrolü sağlar. bir sinir-optik arayüz daha sonra giriş hayvanlar 3 davranmak ışık iletimi için pratik bir araç sağladı. Bu nedensel test etmek için uyanık davranıyor kemirgenlerde tanımlanan nöral devrelerin gerçek zamanlı modülasyonu için sağladıNörolojik ve psikiyatrik hastalık 4-6 ile ilgili davranışsal devletlerin yönetiminde bu nöral devrelerin rolü. Optogenetik, bu nedenle, beyin aktivitesinin ve hayvan modellerinde davranışsal veya fizyolojik tedbirler arasında işlevsel ilişkiyi araştıran ilgilenen herhangi bir laboratuvar haline getirilmesi için güçlü bir araç temsil eder. Bir Optogenetic deney başarılı tasarım ve tamamlanması çeşitli adımlar ve düşünceler (Şekil 1) içerir. Mevcut protokol amacı uyanık davranıyor kemirgenlerde Optogenetic uyarılması gerçekleştirmek için gerekli teorik ve pratik bilgi ile birlikte, araç ve bileşenleri ile bireylere sağlamaktır. Şu anda, mikrobiyal opsin kanalları etkinleştirmek için kullanılan iki baskın dalga boyu aralıkları vardır: mavi spektrumları (genellikle 473 nm) ve yeşil-sarı spektrumları (genellikle 532 veya 591 nm). Lazerler ve ışık yayan diyot (LED&#39;ler) her iki d, ışık kaynağı olarak kullanılabilirbeyin dokusuna özgül ışık dalgaboylan eliver. in vivo olarak, kemirgen uyarılması için gerekli olan küçük bir çekirdek lifler halinde birleştiği zaman özellikle LED tarafından yayılan insicamlı olmayan ışık, ancak, hafif zor etkin iletim yapar. Uygun lazer düzeneği üzerinde karar vermek önemli bir ilk adımdır ve laboratuarda Optogenetik amaçlanan kullanımına bağlı olacaktır. Tek ön-birleştiğinde lazerler ve çift lazer sistemleri (Şekil 2): Geçerli protokol iki montaj ve kullanım kolaylığı açısından farklılık temel yapılandırmaları açıklanmaktadır. Üretici tarafından önceden birleştirilmiş Tekli lazer sistemleri esasen hazır gitmek gerekli hiçbir set-up ile küçük girişte ama az son kullanıcı özelleştirme dezavantajı var. Bir çift lazer sistemi aynı fiber aşağı iki farklı dalga boylarında teslim sağlar. Farklı dalga boyları etkinleştirmek için kullanılabilir sayede bu ayrımlar inhibe / kombinasyonal Optogenetik gelişine giderek daha önemli hale gelecektiruzaysal olarak ko-lokalize T hücre türleri. Bu, aynı zamanda photocurrents başlatılmış ve sırasıyla 7,8, mavi ve sarı ışık ile sonlandırılır bistabil basamak fonksiyonu opsins ile kullanım için gereklidir. Kullanıcı ekleyebilir veya gerektiği gibi ışın yolu bileşenleri (örneğin, dış panjurlar, ışın filtreleri, satır içi güç metre) kaldırabilirsiniz gibi çift lazer sistemleri de özelleştirilebilir. Nedeniyle çok yönlülük, dual lazer set-up Optogenetik laboratuarda kullanılan bir araçtır devam olacak eğer tavsiye edilir. Lazerlerin Kavrama, ancak, bir meydan okuma sunmak ve böylece, hızlı, kolay, ve güvenilir birleştirme mekanizması bu protokolde sağlanmaktadır. Bu protokol optik bileşenlerin montajını ayrıntıları ve 200 mikron çekirdek ve 0.22 sayısal diyafram (NA) ile adım-indeks modlu fiberler için optimize edilmiştir yama kablolarını ve bileşenleri kullanır, unutmayın. Farklı çekirdek boyutları ve NA, ancak tüm bileşenlerin ideal çekirdek açısından uyumlu olmalıdır, satın alınabilirboyut ve NA fiber bağlantı noktalarında ışık kaybını önlemek için. Seçenek olarak ise, bir elyaf bağlantısına, hafif daha büyük bir çekirdek büyüklüğüne göre daha küçük bir geçebilir; ve / ya da bir düşük-NA ek bir kayıp olmaksızın daha yüksek NA fiber. Bağ stratejilerin, yüksek verimli davranış testleri için birden fazla fare eşzamanlı olarak uyarılması için izin veren sağlanır. Resim protokoller davranış testi Kronik implante liflerin kullanıldığı varsayılmıştır, ancak akut stimülasyon protokolleri için modifiye edilebilir. Aynı kanül ilaçlar ve aynı yerde bir fiber optiğin ucu iletmek için kullanılabilir çünkü Akut implante lifler, farmakolojik manipülasyonu ile Optogenetic uyarımı birleştirilmesi için avantajlıdır. Bu liflerin, tekrarlanan takma ve çıkarma işlemi ile ilişkili doku hasarı azaltır ve elyaf sürekli yerleştirilmesi için açısından doğruluğunu artırır gibi kronik implante liflerin kullanımı, bununla birlikte, yüksek oranda çoklu günlük davranış testi için önerilirDoku aydınlatma 3. Burada anlatılan bağlama yapılandırmaları ile kombine edildiğinde, davranış güvenilir birden fazla gün boyunca kaydedilebilir. Fiber implantasyon sonrası Nitekim, güvenilir ışık iletimi bildirilmiştir ay 9 kronik stimülasyon ve davranışsal test paradigmalar, teorik, birden fazla gün ve haftalar boyunca yapılabilir ki böyle. Donanım bileşenleri Ek notlar içi yapılabilir maliyetli alternatifler ve ürünler de dahil olmak üzere, kendi bireysel ihtiyaçlarına uygun olacak en iyi ürünün okuyucu seçimi izin protokol eklenmiştir. Kurulum ve uygulama sırasında yararlıdır Önemli ipuçları da verilmektedir.

<table><tbody><tr><td colspan="4">1. Lazer Kurulumu</td></tr><tr><td>100 mW 473nm veya 488nm Diyot Lazer Sistemi , < %2 Kararlılık (adet: 1)</td><td>Omicron</td><td>Luxx/Phoxx 473/488-100</td><td>İsteğe bağlı aksesuar bir uzaktan kumanda içerir
anahtar anahtarlı ve LED Ekranlı kutu</td></tr><tr><td>100 mW 594nm DPSS lazer (miktar: 1)</td><td>Colbolt</td><td>0594-04-01-0100-300</td><td>04-01 serisi sarı lazer; geri yansımaya duyarlı
liflerden</td></tr><tr><td>200 mW 532 nm DPSS lazer; %5 güç kararlılığı (adet: 1)</td><td>Shanghai Lasers</td><td>GL532T3-200</td><td>Sarı DPSS lazere uygun maliyetli alternatif
halorhodopsinlerin aktivasyonu için ve
archaerhodopsins</td></tr><tr><td>Çok modlu fiber kuplöre temassız stil lazer (miktar: 1)</td><td>OZ Optik</td><td>HPUC-23-400/700-M-20AC-11</td><td>Çift lazer kurulumu ile kullanım için; Özellikler: 33 mm
400 - 700 nm için OD; FC yuvası, f = 20 mm lens
Post montajlı lazer kafası adaptörü # 11</td></tr><tr><td>ile Alüminyum breadboard, 12 "x 18" x 1/2 ", 1/4" -20 Dişli (miktar: 1)</td><td>Thorlabs</td><td>MB1213</td><td>Çift lazer sistemi için</td></tr><tr><td>Alüminyum breadboard, 10" x 12" x 1/2". 1/4 "-20 Dişli (miktar: 1)</td> <td>Thorlabs</td><td>MB1012</td><td>Tek lazer sistemi için</td></tr><tr><td>Alüminyum breadboard, 4 "x 6" x 1/2", 1/4"-20 Dişli (adet: 2)</td><td>Thorlabs</td><td>MB4</td><td>Mavi lazer için; çift lazer sistemi</td></tr><tr><td>Kompakt değişken yükseklik kelepçesi, 1/4"-20 Dişli (adet: 4)</td><td>Thorlabs</td><td>CL3</td><td></td></tr><tr><td>3/4" paslanmaz direk (adet: 1)</td><td>Thorlabs</td><td>TR075</td><td></td></tr><tr><td>1" paslanmaz direk (adet: 4)</td><td>Thorlabs</td><td>TR1</td><td></td></tr><tr><td>Yaylı altıgen kilitli direk tutucu kelebek vida (miktar: 2)</td><td>Thorlabs</td><td>PH1</td><td></td></tr><tr><td>Kaide Tabanı Adaptörü (adet: 3)</td><td>Thorlabs</td><td>BE1</td><td></td></tr><tr><td>Küçük Sıkıştırma Çatalı (miktar: 3)</td><td>Thorlabs</td><td>CF1253</td><td></td></tr><tr><td>Görünür lazer kalitesinde aynalı 1" optikler için kinematik montaj (miktar: 3)</td><td>Thorlabs</td><td>KM100-E02</td><td></td></tr><tr><td>Nötr filtre yoğunluk çarkı (miktar: 1)</td><td>Thorlabs</td><td>NDC-50C-2M</td><td></td></tr><tr><td>1" Uzun geçişli dikroik ayna %50 (miktar: 1)</td><td>Thorlabs</td><td>DMLP505</td><td></td></tr><tr><td>1" optikler için kinematik montaj (miktar: 1)</td><td>Thorlabs</td><td>KM100</td><td>Dikroik ayna için</td></tr><tr><td>Standlı 20 parçalı altıgen anahtar kiti (miktar: 1)</td><td>Thorlabs</td><td>TC2</td><td></td></tr><tr><td>1/4"-20 kapaklı vida ve donanım kiti (miktar: 1)</td><td>Thorlabs</td><td>HW-KIT2</td><td></td></tr><tr><td>Montaj tabanı 1 "x 2.3" x 3/8 "(miktar: 1)</td> <td>Thorlabs</td><td>BA1S</td><td></td></tr><tr><td>FC / PC - FC / PC L-Braket çiftleşme manşonu (miktar: 2)</td> <td>Thorlabs</td><td>ADAFCB1</td><td>Çift FC / PC L-braketi de mevcuttur</td></tr><tr><td>Breadboard kaldırma kolları (miktar: 3)</td> <td>Thorlabs</td><td>BBH1</td><td></td></tr> <tr><td>& Oslash; 1" Bant Geçiren Filtre, CWL = 450 &plusmn; 2 nm, FWHM = 10 &plusmn; 2 nm (miktar: 1)</td><td>Thorlabs</td><td>FB450-10</td><td>Kendiliğinden diyot lazerlerle kullanım için
emit</td></tr><tr><td colspan="4">2. Lazer Bağlantı</td></tr><tr><td>! Lazer koruyucu gözlük (miktar: her dalga boyunda her kullanıcı için 1 adet)</td><td>Çeşitli</td><td></td><td>! Uygun olduğundan emin olmak için lazer sağlayıcısına danışın.
Maksimum sağlayacak gözlük seçimi
satın alınan lazer</td></tr><tr><td>Fiber optik kablo test cihazı için ışık zayıflaması (miktar: 1)</td><td>Eclipse</td><td>902-186N</td><td></td></tr><tr><td>Tek adımlı fiber konektör temizleyici (miktar: 1)</td><td>Thorlabs</td><td>FBC1</td><td></td></tr><tr><td>Bağlayıcı yama kablosu (0,75 metre) (miktar: 1)</td><td>Thorlabs</td><td></td><td>0,75 m 200 &mu; m çekirdek, 0.22 NA, FC / PC konektörleri çok modlu fiberler; çift lazer sistemi için</td></tr><tr><td>Bağlayıcı yama kablosu (0,5 metre) (miktar: 1)</td><td>Thorlabs</td><td></td><td>0,5 m 200 & m çekirdekli, 0.22 NA, FC/PC konektörleri, çok modlu; tek lazer sistemi için</td></tr><tr><td>Doric mini küp (adet: 2)</td><td>DORIC</td><td>DMC_1x2_FC-2FC</td><td></td></tr><tr><td>Kompakt güç ve enerji ölçer konsolu (adet: 1)</td><td>Thorlabs</td><td>PM100D</td><td>Dijital 4" LCD</td></tr><tr><td>C-serisi ince güç sensörü 5 - 500 mW (miktar: 1)</td><td>Thorlabs</td><td>S130C</td><td>Çoklu dedektör tipleri mevcuttur; kontrol etmek
vendor</td></tr><tr><td colspan="4">3 ile. In vivo Optogenetik Stimülasyon</td></tr><tr><td>Çok modlu fiber ayırıcılar (miktar: 2)</td><td>YAZI TIPI Kanada</td><td></td><td>Büyük çekirdekli fiber optik 1 x 2 ayırıcı, 50/50 oran, FC konektörleri, sağlamlaştırılmış. Sipariş verirken uzunluk, çekirdek boyutu ve sayısal açıklık belirtilebilir; Maliyet
Daha küçük çekirdek boyutları mevcuttur</td></tr><tr><td>Keyfi dalga formu fonksiyon üreteci (2 kanal) (miktar: 1)</td><td>Rigol</td><td>DG1022</td><td>Aynı anda 2 lazere kadar kontrol edebilir</td></tr><tr><td>Fiber optik döner mafsal (komütatör) (miktar: 6 - 8)</td><td>DORIC*</td><td>FRJ_1X1_FC-FC*</td><td>Thorlabs ve Prizmatix</td></tr><tr><td>Animal patch kabloları (10 mm yüksüklü Özel Mono Fiberoptik Kanül, FC/PC konektörü) aracılığıyla da temin edilebilir (miktar: 8)</td><td>DORIC</td><td>MFP_200/240/900-0.22_2m_FC-MF2.5</td><td>Uzunluk, çekirdek boyutu ve sayısal açıklık
sipariş verirken belirtilmelidir; Alternatif olarak, bunlar
Evde özel olarak yapılabilir (bkz.
Sparta et al. 2012)9.</td></tr><tr><td>PFP seramik bölünmüş manşon, 2,5 mm ID, 11,40 mm uzunluk (25 / paket) (miktar: 1)</td><td>Hassas elyaf Ürünler</td><td>SM-CS1140S1</td><td>İmplante edilmiş fiber optiği takmak için kullanılır
Hayvana ışık veren bir fiber patch kablo ile
düz cleeve (FC) ucu</td></tr><tr><td>&oslash için toz kapaklarını temizleyin; 2,5 mm yüksükler (25/kutu) (miktar: 1)</td><td>Thorlabs</td><td>CAPF</td><td></td></tr><tr><td>FC/PC ve FC/APC çiftleşme manşonları için metal kapak (miktar: 1)</td><td>Thorlabs</td><td>CAPF1</td><td></td></tr><tr><td>Kalın ceketli yama kabloları (özel sipariş) (miktar: 4)</td><td>Thorlabs</td><td></td><td>200 &mu; m çekirdek, 0.22 NA, FC / PC konektörleri çok modlu fiberler; Sipariş verirken uzunluk, çekirdek boyutu ve sayısal açıklık belirtilebilir</td></tr></tbody></table>

kemirgen santral sinir sistemi vivo optogenetic stimülasyon içinde

In vivo Optogenetic Stimulation of the Rodent Central Nervous System

Uyanık, serbestçe hareket eden hayvanlarda hücre tipi özgüllüğü, uzamsal hassasiyet ve yüksek zamansal çözünürlükle tanımlanmış nöral devreleri araştırma yeteneği, karmaşık davranış durumlarını yöneten nöral devreler için sistem düzeyinde araştırmada sinirbilimciler için uzun süredir aranan bir araç olmuştur. Optogenetik, sinirbilim alanında devrim yaratan son teknoloji bir araçtır ve sinirsel sinyalleşme olayları ile davranış arasındaki ilişkiye ilişkin nedensel testi mümkün kılan ilk sistematik yaklaşımlardan birini temsil eder. Optik ve genetik yaklaşımları birleştirerek, nöral sinyalleme, memeli hücrelerinde ışığa duyarlı iyon kanallarının (opsinler) ekspresyonu yoluyla çift yönlü olarak kontrol edilebilir. Mevcut protokol, nöral devre modülasyonu için uyanık, serbestçe hareket eden kemirgenlerin derin beyin yapılarındaki opsin eksprese eden hücrelere belirli dalga boylarında ışık verilmesini tanımlar. Deneysel bir değerlendirme olarak ışık iletiminin teorik ilkeleri, in vivo optogenetik stimülasyonun gerçekleştirilmesi bağlamında tartışılmaktadır. Protokol, hem basit hem de karmaşık lazer konfigürasyonlarının tasarımını ve yapımını detaylandırır ve yüksek verimli davranışsal testler için birden fazla hayvanın aynı anda uyarılmasına izin vermek için bağlama stratejilerini açıklar.

In vivo Optogenetic uyarılması ile elde edilen sonuçlar Davranış, kullanılan hayvan modeli ve modülasyon parametreleri hedef alınıyor nöral devre tamamen bağlıdır. Tirosin hidroksilaz mevcut gösterim amaçlı, dopamin, ventral tegmental alan nöronlar ya da VTA için :: Cre fareler sabit bir basamak fonksiyon opsin (SSFO) 8 ya da kontrol virüs (EYFP) ile transduse edilmiş, ve bir lif implantı kronik idi implante. TH :: Cre transgenik farelerin kullanılması sentezleme VTA TH + hücreler (dopamin) ile sınırlandırılmıştır opsin. 7 birden fazla fare eşzamanlı olarak uyarılması için geçerli açıklandığı lazer düzeneğini kullanarak elde edilen temsili davranış sonuçları tasvir etmektedir sağlar. Burada, fareler gergin ve (Şekil 4C&#39;de olarak 3 fare / lazer) ayrı lazer kullanarak aynı anda uyarılan ve lokomotor davranışını 1 saat boyunca kaydedildi. VTA dopamin nöronlarının tekrarlı uyarım ile sonuçlanmıştırstimülasyon süresi boyunca devam hiperaktif fenotip. Lokomotor davranış değişiklik yok EYFP farelerde görüldü (video 1). Davranış testlerinden sonra, immünohistokimya görsel olarak teyit edildi VTA dopamin sinir hücrelerinin ve elyaf yerleştirme (bakınız Şekil 7) doğru, viral hedefleme doğrulamak için gerçekleştirilmiştir. <img alt="Şekil 1," fo:content-="" src="/files/ftp_upload/51483/51483fig1highres.jpg" /> In vivo Optogenetic uyarılması için Şekil 1. Deneysel adımlar. Tasarımı ve in vivo Optogenetic uyarılması yaparken katılan dört genel adımlar vardır. Bu protokol, özellikle davranıyor kemirgen derin beyin yapıları bir lazer ışık kaynağından ışık teslim yer alan adımları ayrıntıları ve 1) lazer sistemi montaj ve hafif bağlantıyı içerir; C 2) bağlama stratejilerininveri yorumlama için gerekli olan bir adım - yönergelere yüksek verimli davranış testleri için bir ışık kaynağına birden hayvanları ağlanıyor ve 3) sağlayan ışık teslimat için hedefleme stratejisini onaylamak için. Not: Bu protokol bağlama amaçlı kronik implante lifleri özel olmasa da, tavsiye ve davranış testi ile Optogenetic stimülasyon birleştirerek zaman üstlendi. Ung &amp; Arenkiel, 2012 18 ve hem de Sparta ark. Bkz, içi üretim ve kronik optik fiberlerin implantasyonu 2012 9. Katı çizgiler = Bu protokol kapsamındaki adımlar. <img alt="Şekil 2," fo:content-="" src="/files/ftp_upload/51483/51483fig2highres.jpg" /> In vivo Optogenetic, stimülasyon için kullanılan Şekil 2. lazer sistemleri. (A) &#39;in vivo uyarım ile ilgili tek bir lazer sistemi. Bu lazer ph olduğunu<html> ysically üretici tarafından önceden birleştirilmiş ve küçük son kullanıcı set-up gerektirir. (B) Çift lazer sistemi. İki lazerler temassız tarzı coupler içine her ışın yolunu yönlendirmek için harekete aynalar aracılığıyla tek bir fiber içine birleştirilir. Bu (B) &#39;de gösterildiği çift lazer sisteminin en çok yönlü set-up gibi optik bileşenleri kaldırıldı veya gerekli ama daha verimli lazer bağlantı açısından bir meydan okuma sunuyor olarak eklenebilir. (C) şematik lazerlerin ve aynalar belirten yerleştirme ilgili lazer ışık demeti yolu (oklar) ile tasvir. Burada, dikroik ayna &quot;D&quot; bağlantı &quot;C&quot; ve ekli bağlantı yama kablosu içine aracılığıyla sarı dalga boylarını iletirken mavi dalga boyundaki ışığın saptırmak için kullanılır. B = mavi lazer; C = temassız tarzı elemanı; D = dikroik ayna; FW = filtre tekerleği; M = Ayna; Y sarı lazer =.= &quot;_ blank&quot; olsun&gt; bu rakamın daha büyük bir versiyonunu görmek için burayı tıklayınız. <img alt="Şekil 3," fo:content-="" src="/files/ftp_upload/51483/51483fig3highres.jpg" /> Şekil fiziksel olmayan birleştirme protokolü kullanılan 3. (A) Kablo tester Alt:. Kablo test cihazı, doğrudan bir yama kablosu bağlı. Ekle kablo test cihazı bağlantı noktasını göstermektedir (B) Patch kabloları protokol boyunca anılan dış itibaren iç için:.. Düz-cleave bağlı beyaz zirkon bölünmüş kovanı ile siyah ceketli hayvan yama kablosu (FC) son, modlu fiber splitter, (aynı zamanda bir &quot;bağlantı kablosu&quot; olarak anılacaktır), kalın cidarlı yama çekin. Kalın ceketli yama kordonlar ekstra koruma için polivinil klorür (PVC) boru ile kaplanmıştır. Bu kablolar için, endüstri standardı renk kodları farklı elyaf türleri, portakal = modlu fiber ayırt etmek için kullanılır. Hayvan yama kordonlar vardır<html> ince davranış testi sırasında hayvan hareketi için esneklik sağlamak için ceketli. Kabloların kullanımda değilken / PC biter kapaklar FC yerleştirildiğinden emin toz unutmayın. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51483/51483fig3large.jpg" target="_blank">Bu rakamın büyük halini görmek için lütfen buraya tıklayınız.</a> <img alt="Şekil 4," fo:content-="" src="/files/ftp_upload/51483/51483fig4highres.jpg" /> (A), tek bir hayvana, (B), iki hayvan in vivo Optogenetic uyarılması için Şekil 4. Bağ stratejileri; . (C) üç ya da dört hayvan Olası yapılandırmalar yukarıda gösterilen bunlarla sınırlı değildir - Birden fazla yapılandırmaları ticari veya özel sipariş ile mevcut adaptörler, lif bölücülerin ve dallanma yama kordonlar eşsiz kombinasyonu ile mümkündür. Not: patch kablo ve fiber bölücülerin her iki ucunda FC / PC konnektörlerini içerirler (yalnızca bir uç tasvir edilir).ww.jove.com/files/ftp_upload/51483/51483fig4large.jpg &quot;target =&quot; _ blank &quot;&gt; bu rakamın daha büyük bir versiyonunu görmek için burayı tıklayınız. <img alt="Şekil 5," fo:content-="" src="/files/ftp_upload/51483/51483fig5highres.jpg" /> Şekil 5. Bölünmüş-manşon kullanılarak bir implant fiber optik bir yama kablosunun doğru ve yanlış (kırmızı x) bağlantısı. (Sol panel) bölünmüş kılıf zirkon A implante fiber optik (Burada gösterilen bir hayvan yapıştırılmış olan) yüksük bir yama kablosunu bağlamak için kullanılır. Ok yama kablosu ve implante fiber optik arasındaki bağlantı noktasına işaret ediyor. Bağlantı kovanının bölünmüş yoluyla görüntülendi gibi bir boşluk, yama kablosu ve implante fiber optik arasında var (Sağ panel) ile karşılaştırın. Bir yanlış bağlantı (sağ alt) ile oluşabilir ışık sızıntısını unutmayın. U üzerinde alt eklemepper sol panel kullanılmıştır bileşenleri tek tek gösteriyor. Dor implante fiber optik kanül, beyaz zirkon bölünmüş kovan, siyah ceketli hayvan yama kablosu düz-cleeve (YP) son (Şekil 3B tasvir tam yama kablosu): Yukarıdan ucun altına. Tüm panellerde, bağlantı kovan yama kablosu FC ucu ile aynı hizada olmadığını unutmayın. Bırakın ~ 0.5 cm bir-üzerinde asılı hayvan yapıştırılmış implante fiber optik bağlantı için. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51483/51483fig5large.jpg" target="_blank">Bu rakamın büyük halini görmek için lütfen buraya tıklayınız.</a> <img alt="Şekil 6," fo:content-="" src="/files/ftp_upload/51483/51483fig6highres.jpg" /> Şekil 6. Yan (solda) ve frontal bir yama kablosu bağlı bir implante fiber optik bir fare (sağ) görünüm. Yama kablosu t uygun bağlantı görselleştirmek yardımcı bağlayan kol bölünmüş kullanınimplante fiber optik yüksük o. Bağlantı noktası kırmızı kesik kutu ile vurgulanır ve aynı zamanda üst ekleme tasvir edilir. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51483/51483fig6large.jpg" target="_blank">Bu rakamın büyük halini görmek için lütfen buraya tıklayınız.</a> <img alt="Şekil 7," fo:content-="" src="/files/ftp_upload/51483/51483fig7highres.jpg" /> 7. Temsilcisi sonuçları Şekil. (Sol) in vivo Optogenetic stimülasyon Davranış okuma. Tarif edilen lazer kurulum ve bağlama protokolü kullanılarak elde edilebilir davranış örneği. Ya bir basamak fonksiyon opsin (AAV5-DIO-SSFO-EYFP ile transduse - lokomotor aktivitesi, ventral tegmental alan tirozin hidroksilaz (VTA) (TH) :: Cre fareleri (8 / grup, n = 7), Optogenetic uyarılması sırasında kaydedildi ) veya kontrol virüsü VTA&#39;da içinde (AAV5-DIO-EYFP). Üç farelerin grupları aynı anda tek bir gergin edildiŞekil 4C&#39;de gösterilen ve 447 ya da 473 nm ışık maddenin 5 saniyelik bir darbe ile uyarılmış lazer her 15 dakikada bir teslim edilir. İki yönlü tekrarlı ölçümler ANOVA Optogenetic stimülasyon lokomotor aktivite artışı sayede önemli bir grup x zaman etkileşim (F 3,39 = 15.27, p &lt;0.0001) ve önemli bir zaman temel etkisi (F 3,39 = 4.67, p = 0.007) saptandı Sadece (göreceli Bonferroni post-hoc p &lt;0.0001, = 0 t - 15 kez bin) SSFO farelerde EYFP farelerin (grubun ana etkisi ile karşılaştırıldığında lokomotor aktivitede genel artmasına neden: F 1,39 = 10.69, p = 0,0061; t = 15 de Bonferroni post-hoc p &lt;0.01 - t 30 ve p &lt;0.001 = 30-45 ve t = 45-60). Elyaf özellikleri: 200 mikron çekirdek, 0.22 NA. Önce gerilmesinden fiber ucunda yayılan 5 mW ışık gücü ile viral enjeksiyon sitesinden 0,6 mm - Işık radyasyonu = 6 - 0.1 lif ucu mesafeye tekabül 66 mW / mm2,. Hata çubukları, ortalamanın standart hatasını temsil eder. EYFPSSFO vs: ** p &lt;0.01; *** P &lt;0.001; Zaman etkisi: #### p &lt;0.0001, viral ve fiber optik yerleştirme (Sağ) histolojik onay.. Leica TCS SP5 tarama laser mikroskop ile elde edilen Konfokal floresan görüntü elyaf yerleştirme (noktalı çizgi) ve in vivo olarak Optogenetic uyarım, fare, ventral tegmental alan viral aracılı ekspresyonunu (yeşil) görselleştirmek için kullanılmıştır. Dopamin nöronları (TH +) mavi görülür. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51483/51483fig7large.jpg" target="_blank">Bu rakamın büyük halini görmek için lütfen buraya tıklayınız.</a> In vivo Optogenetic stimülasyon Video In: 1.. Hiperaktivite TH :: Cre farelerde SSFO kullanarak VTA uyarılması sırasında <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51483/JOVE_video_1.mov" target="_blank">bu videoyu görmek için lütfen buraya tıklayınız.</a> <table border="0" cellpadding="0" cellspili = &quot;0&quot;&gt; <tbody><tr><td colspan="5"> Tablo 1. Işık Irradiances yaygın olarak kullanılan opsins etkinleştirmek için gerekli. </td></tr><tr><td rowspan="2"> Opsin Varyant </td><td rowspan="2"> λ </td><td rowspan="2"> Güç Yoğunluğu (/ aa 2) </td><td></td><td rowspan="2"> Özellikler </td></tr><tr><td> / Kapalı Kinetiğine </td></tr><tr><td colspan="5"> Optik uyarım: Hızlı etkili channelrhodopsins </td></tr><tr><td> ChR2 2 </td><td> 470 </td><td> 1 - 5mW </td><td> 1.21 / 12 msn </td><td> 40 Hz kadar Yangınlar </td></tr><tr><td> Cheta 19 </td><td> 490 </td><td> 5 mW </td><td> 0.86 / 8.5 msn </td><td> 200 Hz kadar Yangınlar </td></tr><tr><td> ŞEFİ 20 </td><td> 450 </td><td> 1.65 mW </td><td> 1.62 / 12 ms </td><td> ChR2 olmayan desensitizan formu </td></tr><tr><td rowspan="2"> C1V 18 </td><td rowspan="2"> 540-630 </td><td> 8 mW (540 nm&#39;lik) </td><td> 54 at 5/34 msn0nm </td><td rowspan="2"> Kırmızı-kaymıştır </td></tr><tr><td> 3.2 mW (630 nm) </td><td> 67 msn (on) 630 nm &#39;de </td></tr><tr><td colspan="5"> Optik uyarım: Yavaş hareket eden kanal rhodopsins </td></tr><tr><td> Kararlı adım fonksiyonu opsin (SFO) 8 </td><td> 470/590 </td><td> 8 uW (470 nm&#39;de) </td><td> 20 milisaniye / 29 dak </td><td> Yeni SFO varyantı; uzun süre açık devlet. 590 nm tarafından kapatıldı, 470 nm ile Açıldı </td></tr><tr><td colspan="4"> Optik İnhibisyon </td><td></td></tr><tr><td rowspan="2"> eNpHR3.0 21 </td><td rowspan="2"> 560-630 </td><td rowspan="2"> 3-5 mW </td><td rowspan="2"> 2.5 msn / &lt;10 msn </td><td> Sabit ışık ile 30 dakika 22 Sürekli önleme * </td></tr><tr><td></td></tr><tr><td> ArchT3.0 11, 23 </td><td> 520-560 </td><td> 1-5 mW </td><td> 2 / &lt;10 msn </td><td> ENpHR3.0 &lt;daha büyük photocurrents ile daha hassas/ Td&gt; </tr><tr><td colspan="5"> Bu tablo sadece bir kılavuz olarak verilmiştir; nöral modülasyonu için gerekli özel ışık Irradiances bağımsız teyit edilmelidir. </td></tr><tr><td colspan="5"> Deneysel doğrulama opsin, hedefleme stratejisi ve hafif stimülasyon parametreleri istenilen şekilde 5 nöral ateşleme modüle doğrulamak için önemlidir. </td></tr><tr><td colspan="5"> Güç yoğunluğu (mW / mm2), beyin dokusu belirli bir alan üzerinde ışıklı ışığın gücünü ifade eder ve fiber ucundan yayılan ışık gücü ile ilgili değildir. </td></tr><tr><td colspan="5"> * Her zaman, özellikle uzun süreli ışık uyarımı ile, mümkün olan en düşük ışık yoğunluğunu kullanın. </td></tr></tbody></table> Tablo 1. Işık Irradiances yaygın olarak kullanılan opsins etkinleştirmek için gerekli. Kısaltmalar AAV adeno-ilişkili virüs = DPSS = diyot pompalı katı hal <br/&gt; EYFP = gelişmiş sarı floresan proteini FC / PC = düz cleave / fiziksel temas GFP = yeşil floresan proteini PBS = fosfat tamponlu salin PVC polivinil klorür = Mw = miliwat NA = sayısal açıklık SSFO istikrarlı adım fonksiyonu opsin = TH = tirosin hidroksilaz TTL = transistör-transistör mantığı V = gerilim VTA = ventral tegmental alan

Optogenetik, davranışsal sinirbilim deneylerinde kullanım için güçlü bir araç haline geldi. Bu protokol, lazer sistemlerinin tasarımı ve kurulumu için adım adım bir kılavuz sunar ve çoğu kemirgen davranışsal test paradigmasıyla uyumlu çoklu ve eşzamanlı in vivo optogenetik stimülasyonların gerçekleştirilmesi için tam bir protokol sağlar.

Kemirgen Santral Sinir Sistemi vivo optogenetic Stimülasyon içinde

The ability to probe defined neural circuits in awake, freely-moving animals with cell-type specificity, spatial precision, and high temporal resolution ...

Bu prosedürün genel amacı, uyanık ve serbestçe hareket eden bir hayvanda, kemirgen merkezi sinir sisteminin in vivo optogenetik stimülasyonunu başarıyla gerçekleştirmektir. Bu işlem, öncelikle optogenetik stimülasyon gerçekleştirmek için uygun lazer sisteminin kurulması ve yapılandırılmasıyla sağlanır. Ardından, lazer ışığının implante edilmiş bir fiber optiğe ve opsin eksprese eden ilgili beyin bölgesine iletilmesi için davranışsal testlerle uyumlu fiber optikler kurulur.Ardından hayvan, optogenetik stimülasyon için lazer sistemine bağlanır ve bir davranışsal test düzeneğine yerleştirilir. Son olarak, hayvan bir davranışsal görevi yerine getirirken, nöronları aktive etmek veya inhibe etmek için deneyci tarafından tanımlanmış ışık stimülasyonu parametreleri uygulanır. Nihayetinde, in vivo optogenetik stimülasyon, uyanık ve davranış sergileyen hayvanlarda tanımlanmış nöron popülasyonlarının veya nöral devrelerin gerçek zamanlı kontrolünü sağlayarak, bu yapıların ilgilenilen belirli bir davranış üzerindeki fonksiyonel rollerini belirlemek için kullanılır.Bu tekniğin mevcut yöntemlere göre temel avantajı, nöral aktivite paternlerini karmaşık davranışsal durumlarla ilişkilendirmek için gereken zamansal çözünürlükle, uyanık ve davranış sergileyen hayvanlarda, genetik ve mekansal olarak tanımlanmış nöron popülasyonlarının gerçek zamanlı kontrolüne izin vermesidir. Bu protokol, sınıf üç B lazerlerin kullanımını içerir ve uygun eğitim ile güvenlik yönergelerinin takip edilmesini gerektirir. Lazerler çalıştırılırken her zaman güvenlik gözlükleri takılmalıdır; hizalama prosedürleri özellikle yüksek risk teşkil etmektedir. Lazer düzeneğinin metin protokolüne göre kurulmasının ardından, öncelikle lazerin arkasındaki anahtarları akım için cur ve sürücünün ön kısmındaki sabit aydınlatma için TTL (transistör transistör mantığı) moduna getirerek iç mavi lazerin temassız tarzda lazer kuplajını gerçekleştirin; güç düğmesinin sıfıra ayarlandığından emin olun.Ardından, önce sürücüyü, sonra lazer anahtarını açarak lazeri çalıştırın. Göz güvenliğini sağlamak için, yaklaşık 1 milliwatt lazer ışığı yayılacak şekilde güç düğmesini yavaşça ayarlayın. Daha sonra lazerin ısınması için 10 ila 15 dakika bekleyin.Ardından, fiber optik kablo test cihazını doğrudan ara bağlantı kablosunun boş ucuna bağlayın ve kablo test cihazını açın. Daha sonra, kırmızı ışın dikroik aynanın merkezine doğru düz bir şekilde geri dönecek şekilde ara bağlantının açısını ayarlayın. Kablo test cihazından yayılan kırmızı ışığın izlediği yol, gelen lazer ışığının lazere kenetlenebilmesi için izlemesi gereken tam yoldur.Işın hizalaması yapmak için, lazer ışınını kuplöre yönlendirmek üzere kinematik aynalar üzerindeki lateral ve yatay düğmeleri kullanın. Bu aşamada kuplöre bağlı ara bağlantı kablosundan mavi ışık yayılmıyorsa endişelenmeyin. Şimdi, dikroik ayna ile kuplör arasına, dikroik aynanın hemen önüne tek bir parça yarı saydam kağıt yerleştirin.Bu kağıdın aynı tarafında, sırasıyla lazerden ve kablo test cihazından gelen bir mavi ve bir kırmızı nokta olacaktır. Kırmızı noktanın merkezini mavi nokta ile hizalamak için yan ve yatay düğmeleri dikkatlice çevirerek birinci yönlendirme aynasında hassas ayarlamalar yapın. Kağıdı, doğrudan önünde olacak şekilde kuplöre doğru geri çekin ve lazer ışınını kırmızı ışınla hizalamak için ikinci dikroik ayna üzerindeki düğmeleri ayarlayın.Mavi ve kırmızı ışınların merkezleri tam olarak hizalanana kadar iki aynada hassas ayarlamalar yapmaya devam edin. Coline, kablo test cihazını kuplör kablosundan çıkarın. Artık lazer ışığı, kuplör ara bağlantı kablosunun ucundan girmelidir.Kenetleme verimliliğini belirlemek için, kenetleyiciye giren ışık gücünü fiber ucundan yayılan ışık gücüyle karşılaştırmak amacıyla bir ışık güç ölçer kullanın. Dikroik aynanın konumu korunurken %80'ten daha büyük bir kenetleme verimliliği çok iyi kabul edilir. Dıştaki sarı lazer için iki yönlendirme aynasını kullanın ve tek bir fareyi uyarmak için bir optik fiber kurmak amacıyla, sarı lazerin kenetlenmesi için az önce gösterilen hizalama prosedürünü izleyin.Öncelikle, ara bağlantı kablosunu kalın kılıflı bir ara bağlantı kablosuna bağlamak için F-C-F-C-L braket adaptörünü doğrudan breadboard'a takın. Kalın kılıflı ara bağlantı kablosunun boş uçlarına bir komütatör döner eklemi takın. Ardından, hayvan ara bağlantı kablosunu komütatöre bağlayın.Birleştirme aparatını (split sleeve), hayvan yama kablosunun boş metal ferül ucuna, aparatı tamamen yukarı itmeye zorlamadan takın. Bir BNC kablo ile hayvana sabitlenmiş fiber optik kısma bağlanacak olan kısmın açıkta kalması için, ferül üzerinde yaklaşık 0,5 santimetrelik bir aparat alanı bırakın. Mavi lazer sürücüsünü darbe jeneratörüne bağlayın ve darbe jeneratörünü açın.Şimdi uygun koruyucu gözlükleri takın. Ardından, sürücünün önündeki güç düğmesinin sıfıra ayarlandığından emin olduktan sonra, önce sürücüyü ve ardından lazeri TTL pozitif moduna ayarlayarak lazer anahtarını açıp lazeri çalıştırın. Lazerin önündeki düğmeyi yavaşça ayarlayın ve hayvan yama kablosunun ucundan 5 ila 10 milliwatt ışık gücü emisyonu ayarlamak için bir ışık güç ölçer kullanın.Bu ayarla ilgili ek ayrıntılar için metin protokolüne bakınız. In vivo stimülasyon için mavi lazeri analog moda getirin ve lazerin ısınması için 10 ila 15 dakika bekleyin. Ardından, fareyi nazikçe sabitleyin ve hayvan yama kablosundaki ayırıcı kılıfı kronik implante edilebilir fibere bağlayın.Bağlantı manşonundaki yarığı, iki fiber arasındaki doğrudan temasın görselleştirilmesi için bir pencere olarak kullanarak her iki fiberin uçlarının birbirine fiziksel olarak temas ettiğinden emin olun. Davranışsal testlere başlamadan önce farenin birkaç dakika boyunca iyileşmesine izin verin. Ardından, bağlantı kablosunun takılmadığından emin olarak hayvanı davranışsal test düzeneğine yerleştirin.Seçilen seçeneği aktive edecek önceden belirlenmiş bir frekansta mavi lazeri pulse etmek için pulse jeneratörünü kullanın. Davranışsal sonuçların doğru yorumlanması için, deney tamamlandıktan sonra beraberindeki metin protokolünde belirtildiği gibi viral ve fiber yerleşimini histolojik olarak doğrulayın. Bir mikroskop altında, opsin ekspresyon bölgesini ve fiber implantını kontrol ederek, seçilen koordinatlara göre virüs enjeksiyonunun ve implantın uygun yerleşimini görsel olarak doğrulayın.In vivo optogenetik stimülasyon yoluyla elde edilen davranışsal sonuçların bu örneğinde, tirozin hidroksilaz kremi farelerin ventral tegmental alan veya VTA bölgesindeki dopamin nöronlarına, kontrol virüsü olarak ya stabil step fonksiyon OPSIN ya da EYFP transdükte edilmiş ve kronik olarak bir fiber implant yerleştirilmiştir. Buradaki gösterimde olduğu gibi, fare grupları eş zamanlı olarak stimüle edilmiş ve lokomotor davranış bir saat boyunca kaydedilmiştir. Soldaki ops transdükte edilmiş farenin tekrarlayan stimülasyonu, stimülasyon boyunca devam eden hiperaktif bir fenotip ile sonuçlanmıştır.Davranışsal testlerin ardından sağdaki kontrol fareden herhangi bir lokomotor davranış değişikliği görülmemesine rağmen, VTA dopamin nöronlarına doğru viral hedefleme yapıldığını doğrulamak için immünohistokimya uygulanmış ve fiber yerleşimi bu şekilde görsel olarak onaylanmıştır. Bu teknik, bir kez uzmanlaşıldığında, nöral devre modülasyonunun fonksiyonel bir çıktısı olarak çeşitli davranışsal testlerle kombinasyon halinde, ilgilenilen herhangi bir beyin bölgesindeki nöral aktiviteyi manipüle etmek için kullanılabilir.

in-vivo-optogenetic-stimulation-of-the-rodent-central-nervous-system

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Sinirbilim

Koku ampul Yetişkin doğumlu nöronlar optogenetically Channelrhodopsin2-implant minyatür rostral göçmen akışı ve kronik photostimulation lentiviral enjeksiyon ifade LED kullanılarak kontrol edilebilir.

Kronik Yetişkin doğmuş Koku Nöronlar Seçici Viral İletimi In vivo Optogenetic Uyarım

Nöronal popülasyonları in vitro olarak fotostimül etmek için optogenetik bir yaklaşım kullanarak ön beyin devrelerinin fonksiyonel topografyasını ve sinaptik özelliklerini karakterize etmek için bir yöntem açıklıyoruz.

Optogenetically Hedeflenen Önbeyin Devreler Lazer tarama photostimulation

Bu eser bir optogenetic tek-unit güvenilir özel yapım cam optrode kullanarak uyanık bir fareden kayıt gerçekleştirmek için bir yöntem sunar.

Bir cam Optrode uyanık farelerde nöronal türüyle Optogenetics tanımlaması

Burada, biz farelerde uyku/uyanıklık devletlerin izlenmesi sırasında nöronların belirli türlerinin optogenetik manipülasyon yöntemlerini açıklamak, bir örnek olarak stria terminalis yatak çekirdeği üzerinde son çalışma sunma.

Farelerde uyku/uyanıklık durumları Izleme sırasında nöral devrelerin optogenetik manipülasyon

Bu protokol, ex vivo beyin dilimlerinde optogenetik stimülasyonlar kullanarak uzak beyin bölgelerinden gelen uzun menzilli girdilerin hücre tipi spesifik fonksiyonel bağlantısını belirlemek için bir dizi yöntemi açıklamaktadır.

Fare Beyin Dilimlerinde Uzun Menzilli Girdilerin Optogenetik Stimülasyonu için Vivo İntraserebral Stereotaksik Enjeksiyonlarda

Burada farelerde optogenetik kullanarak yer tercihi paradigmaları için adım adım takip edilmesi kolay iki protokol salıyoruz. Bu iki farklı kurulumkullanılarak, tercih ve kaçınma davranışları, yüksek mekansal ve zamansal seçicilik ile aynı cihaz içinde ve basit bir şekilde sağlam bir şekilde değerlendirilebilir.

Farenin Ventral Tegmental Alanı İçinde Optogenetik Kullanarak İki Farklı Gerçek Zamanlı Yer Tercihi Paradigması

Belirli nöronal popülasyonların veya beyin bölgelerinin optogenetik manipülasyonu ile, davranış serbestçe hareket eden hayvanlarda yüksek zamansal ve mekansal çözünürlük ile değiştirilebilir. Kronik implante optik lifler ile birlikte farklı optogenetik araçlar kullanılarak, nöronal modülasyonlar ve davranışsal testler çeşitli yapılabilir.

SerbestÇe Hareket Eden Farelerde Davranışı Modüle Etmek Için Nöronal Aktivitenin Optogenetik Manipülasyonu

İn vivo görüntüleme, sağlık ve hastalıkta biyoloji çalışmaları için güçlü bir araçtır. Bu protokol, standart iki foton mikroskobu ile fare retinasının transpupiller görüntülemesini tanımlar. Ayrıca, retinanın birden fazla hücresel kohortunu floresan olarak etiketlemek için farklı in vivoimaging yöntemleri göstermektedir.

Transpupiller İki Foton Fare Retinasının In vivo Görüntülenmesi

Şu anda uygulandığı gibi, insan olmayan primatlarda optogenetik, viral vektörlerin beyne enjekte edilmesini gerektirir. Optimal bir enjeksiyon yöntemi güvenilir olmalı ve birçok uygulama için, postmortem histolojide kolayca ve açık bir şekilde tanımlanan keyfi derinlikteki bireysel bölgeleri hedefleyebilmelidir. Bu özelliklere sahip bir enjeksiyon yöntemi sunulmaktadır.

Anestezi Uygulanmış ve İnsan Dışı Primat Beyne Uyanan Optogenetik için AAV Vektörlerinin Enjeksiyonları

Mevcut protokol, serbest hareket eden farelerde yetenekli motor davranışın performansında yer alan nöral devreleri karakterize etmek için tek bir pelet ulaşma-kavrama görevinde yüksek hızlı videografi ile birleştirilmiş kablosuz optogenetiğin nasıl kullanılacağını açıklamaktadır.

İn Vivo Yetenekli Motor Davranışın Kablosuz Optogenetik Kontrolü

Bu protokol, omurilik cerrahisi yapmak ve kemirgenlerde omurilik üzerine optik bir şaft implante etmek ve sabitlemek için cerrahi bir prosedürü detaylandırır.

Optoelektronik cihazların kemirgen omuriliğine implantasyonu

Öğrenin kemirgenlerde optogenetik stimülasyon yöntemini; uyanık ve hareket halindeki hayvanlarda sinir devrelerini gerçek zamanlı kontrol edin. Bu protokol lazer sistemleri kurulumu ve davranışsal görevler sırasında nöron aktivitesini manipüle etmeyi kapsar.

Kemirgen Santral Sinir Sistemi vivo optogenetic Stimülasyon içinde

Daha fazla video keşfet