Name: Kültür Memeli Hücrelerde Biyolojik tanımında ubikitin ve Ubiquitin benzeri Sistemi Regülatörleri tanımak siRNA Eleme (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2014-05-24T14:45:00.000+00:00
Duration: 10 min 43 s
Description: Keşfedin siRNA tarama yöntemiyle ubiquitin sistemlerinin HIF1A aracılı hipoksi yanıtındaki yeni düzenleyicilerini. Bu hücre biyolojisi tekniği, hedeflenen yolaklarda gen düzenleme mekanizmalarını hızlı ve ekonomik şekilde belirlemeyi sağlar.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Bu çalışma, Wellcome Trust, GlaxoSmithKline (GSK) ve Hücre Sinyalizasyon için İskoç Enstitüsü (MRC Protein fosforilasyonu ve Ubiquitylation birimin parçası) tarafından desteklenmiştir.

1.. Testi Geliştirme Safhası Not: önce siRNA ekran başlatılması için, bir deney geliştirme aşaması, raportör hücre hattı ile taranması için önemli parametrelerini ayarlamak için çok önemlidir. Bu ekranın gelecekteki başarısını destekleyecek olarak bu aşamada önemli çaba yatırım esastır. <ol><li> U20S-HRE raportör hücre hattının hipoksiyaya tepki karakterize etmek için,% 10 FBS ile takviye edilmiş Eagle Medium (DMEM) Dulbeccos Modified içinde% 80-90 birlikte akması için 2 x 75 cm-HRE U20S hücreleri 2 şişeler büyür. </li><li> Aspire hücre bir şişe ortam, 10 ml PBS ile iki kez yıkama ve 2 ml% 0.05 tripsin-EDTA çözeltisi ilave edildikten ve 5 dakika boyunca 37 ° C&#39;de inkübe edilerek hücreleri ayırmak. 8 ml DMEM, homojen bir hücre süspansiyonu oluşturmak için yukarı ve aşağı% 10 FBS ve pipet içinde süspanse edin hücreleri. </li><li> Pipet 20 çift olarak bir hücre sayım bölmesi süspansiyonun ul, ve otomatik bir hücre kurs içine yerleştirin bölmeyiGünter. Hücre sayacı yazılımı &quot;Ekran Görüntüsü&quot; tıklayın ve hücreler odak sağlamak. &quot;Kont&quot; tıklayın ve hücre yoğunluğu not edin. Diğer nüsha için bunu tekrarlayın ve ortalama hücre yoğunluğunu hesaplamak. 60,000 hücre / ml &#39;lik bir konsantrasyona kadar DMEM,% 10 FBS ile hücreleri seyreltin. </li><li> Bir çok kanallı pipet kullanarak, aynı üç sütun (örneğin A5-H5, H6 ve A6-A7-H7) 5 steril beyaz duvarlı 96 oyuklu deney plakaları, ve transfer etmek için seyreltilmiş hücre 100 ul (6.000 hücre) ekleyin gece boyunca,% 5 CO2 ile nemlendirilmiş bir 37 ° C kuluçka makinesi. Not: 0 saat, 2 saat, 6 saat, 10 saat ve 24 saat: Bu plakalar hipoksi maruziyetin bir dizi için hipoksiyaya bağımlı bir lusiferaz üretimini belirlemek için kullanılacaktır. </li><li> Ertesi gün sonunda, zaman zaman not ve% 1 oksijen hipoksi iş istasyonu seti 24 saat hipoksi plaka ekleyin. 24 saat plaka fr kaldırılması nedeniyle önce Sonraki sabah, süresi 10 saat, 6 saat ve 2 saat hesaplamakhipoksi iş istasyonu om. Bu zamanlarda, hipoksi iş istasyonu için 10 saat, 6 saat ve 2 saat tabak ekleyin. </li><li> 16 mM MgCl2;, 2 mM DTT, 2% Triton-X-100,% 30 gliserol, 1 mM ATP, 1% BSA, 0.25 mM 2x Birleştirilen lusiferaz lizis / deney tamponu içinde 30 ml (50 mM Tris pH 7.8 fosfat hazırlanması lusiferin ve 8 mcM Na 4 P 2 O 7). Not: listelenen sırada bileşenler eklemek ve BSA, en az 30 dakika luciferase ve Na 4 P 2 O 7 eklenmesinden önce çözünmesi için izin verir. </li><li> Uygun zamanda hipoksi iş istasyonundan tüm plakaları çıkarın. Tahlil plakasının uygun oyuklarına 2x lusiferaz lizis / deney tamponu içinde 100 ul ilave edin ve berrak bir film ile kapatın. İyice, hücreleri parçalamak için 500 rpm&#39;de 10 dakika boyunca, bir plaka karıştırıcısı üzerinde çalkalayın plakaları. </li><li> Otomatik bir 96 plaka Lüminometre rafa plaka yığını aktarın. &quot;Protokoller&quot; menüsü altında, &quot;abs 595&quot; seçin ve tüm wel vurgulayınls &quot;iyi seçim&quot; menüsü altında ekran plaka haritasında okunacak. Iyi o zaman her plaka ortalama okuma hesaplamak her lüminesans ölçmek için &quot;Çalıştır&quot; a tıklayın. Normoksiyada (0 saat hipoksi) kontrol plakası ortalama okuma her hipoksi plakanın ortalama bir değer bölünmesiyle raportör aktivitesinin hipoksiyaya bağımlı kat artış hesaplanır. Not: Bu tarama için uygun olacak olan, sağlam bir hipoksiyaya bağımlı bir lusiferaz yanıtı izlemek için gereklidir. Raportör aktivitesinde bir beş-on kat daha iyi olarak kabul edilir. </li><li> Dört yüksek kontrolü (HIF1A siRNA) replika (kuyu A1-D1), (FIH1 siRNA) (kuyular A12-D12) çoğaltır, dört düşük kontrol içeren bir ana kontrol levhası oluşturmak, dört tampon sadece çoğaltır (kuyu E1-H1) kontrol ve dört Tüm siRNA havuzlar 200 nM &#39;lik bir konsantrasyonda olduğu hedef dışı kontrol siRNA replika (E12-H12). Not: Yüksek ve düşük denetimleri artırmak ve decr bilinen yolu düzenleyiciler göre belirlenmiştirsırasıyla hipoksi tepkisini hafifletmek. Seçenek olarak ise, bir alt kütüphane kullanılarak tahlil geliştirme uygun kontroller belirlemek için kullanılabilir. </li><li> Bir çok kanallı pipet kullanarak, steril beyaz duvarlı bir deney plakası için her kontrol siRNA 10 ul transfer. 10 ul 0.1 ul transfeksiyon reaktifi transfeksiyon karışımı hazırlayın düşük serum ortamında (1:100) her kontrol için iyi ve transfer transfeksiyon karışımı 10 ul başına. Pipet ve aşağı yukarı karıştırmak için kısaca, ve transfeksiyon kompleksi oluşumunu sağlamak için 20-60 dakika dinlenmeye bırakın plaka. </li><li> U20S-HRE hücrelerin ikinci bir şişe ile 75,000 hücre / ml &#39;lik bir hücre süspansiyonu hazırlanır. Bir çok kanallı pipet kullanarak, her bir transfeksiyon karışımı hücre süspansiyonu, 80 ul (6.000 hücre) ekleyin. 24 saat boyunca% 5 CO2 ile nemlendirilmiş bir 37 ° C inkübatöre plaka aktarın, sonra ilave bir 24 saat için hipoksi bir iş istasyonuna aktarmak ve adımlarda açıklandığı gibi lusiferaz tahlilleri yerine 1,6-1.8. </li><li> [3 x (yüksekten kontrol + düşük kontrolünün standart sapma standart sapma) / (yüksek kontrol demek - - düşük kontrol ortalamasını)] = 1 formülü Z kullanarak, yüksek ve düşük kontrolleri için Z-faktör hesaplayın. Not: 0,5-1 arası bir değer mükemmel bir deneyi gösterir ve için gayret edilmelidir. </li></ol> 2.. Birincil Ekran Not: deney gelişme aşamasından, bu temel koşulların yerine bir kez, birincil ekranı, aşağıdaki protokol kullanılarak 96 kuyulu bir levha formatında üç kopya halinde gerçekleştirilebilir. <ol><li> DMEM içinde% 80-90 birlikte akması için 7 x 75 cm-HRE U20S hücreleri 2 şişeler büyümek,% 10 v ile takviye / h cenin sığır serumu (FCS). Not: Aşağıdaki 2,2-2,13 Gün 1 yapılmalıdır adımları. </li><li> Adım 1.9 ve çözülmeye dışarı SiRNA ubiquitome l bir seyreltme dizi açıklandığı gibi her denetimin 200 ul içeren bir ana kontrol levhası hazırlayarak çoğaltmak 1 başlatın30 dakika içinde en az ibrary. Not: her bir kontrol için, boş kalan sütun 1 ve 12 ile 17 x 96 oyuklu plakalar içinde monte 4 siRNA&#39;lar havuzu içerir. </li><li> Bir laminar akış başlığı içinde, etiket (ya da bar-kod) sayı 1-17 ikinci kapak 17 steril beyaz duvarlı deney plakaları, siRNA kütüphane serinin her bir plakaya tekabül etmektedir. </li><li> Ana kontrol plaka Santrifüj ve siRNA tüm siRNAs kuyunun dibinde birikir sağlamak için kütüphane kısaca (2,000 x g&#39;de 1 dk) ubiquitome. </li><li> Her plaka için aynı 96-iyi ucu yığınını kullanarak, 17 tahlil plakaları üzerine bir otomatik sıvı dağıtıcı robot gibi &quot;pul&quot; ana kontrol plakadan her denetimin 10 ul kullanın. </li><li> Kütüphane 17 plakalarının her biri için yeni bir 96 oyuklu ucu yığını, transfer her biri 10 ul kullanılarak otomatik bir sıvı dağıtıcı kullanılarak, karşılık gelen deney plakasına siRNA ubiquitome. </li><li> Bu oran es kullanarak 17 deney plakası için 40 ml transfeksiyon reaktifi hazırlayın1.10 olarak kurulmuş. Not: Bu hücre dağıtıcı içinde &quot;ölü hacim&quot; hesaba katmak için, ilave bir 20 ml içerir. &quot;Ölü hacim&quot; hücre dağıtıcı içinde boru ağı içinde sürekli olarak mevcut sıvı hacmine ifade eder. </li><li> 17 deney plakalarının her oyuğa transfeksiyon tepkin maddesi 10 ul transfer etmek için bir otomatik hücre dağıtıcı kullanın. Transfeksiyon reaktifi kompleks oluşumu: kısa bir süre sonra siRNA izin vermek için 20-60 dakika için oda sıcaklığında bırakın yine, siRNA ve transfeksiyon reaktifi tamamen karışmasını sağlamak için, bir çalkalayıcı (500 rpm&#39;de 1 dakika) üzerinde deney plakaları sallayın. </li><li> 10 ml PBS ile iki kez, iki 75 cm U20S hücreleri HRE-2 şişeler yıkanır ve 5 dakika boyunca 37 ° C &#39;de 2 ml tripsin-EDTA ile ayırmak. Bir homojen hücre süspansiyonu oluşturmak için yukarı ve aşağı her balona ve pipet 8 ml DMEM&#39;de birkaç kez% 10 FBS ekleyin. Her iki şişelerinden hücreler birleştirilir ve steril bir 50 ml plastik tüpe aktarın. </li><li> Pipetleme hücre konsantrasyonunu hesaplayın20 ul hücre sayım bölmesi için iki kez hücre ve aşama 1.3 &#39;de tarif edildiği gibi otomatik bir hücre sayacı iki okumalardan ortalama hücre konsantrasyonunu hesaplamak. </li><li> Steril plastik bir kap içinde, ml başına 75.000 hücre konsantrasyonuna DMEM,% 10 FBS ile inceltilir hücre süspansiyonunun 155 ml hazırlayın. Not: Bu birim 17 tabak için yeterlidir ve hücre dağıtıcı içinde ölü hacim için ilave bir 25 ml içerir. </li><li> Hücre topaklanma sınırlamak için laminar akış başlığı içinde kurulmuş bir karıştırıcı üzerinde hücre süspansiyonu ve yere bir steril manyetik karıştırıcı ekleyin. Hücre süspansiyonu ile otomatik hücre dağıtıcı dengeye ve oyuk başına hücre 80 ul (6.000 hücre) dağıtmak için ayarlayın. </li><li> Otomatik hücre dağıtıcı üzerine, sırayla, 17 plakalarının her biri koyun ve hücreleri dağıtmak. 5 grupları olarak zaman ve yığın kaydedin plakaları daha sonra 24 saat boyunca% 5 CO2 ile nemli bir 37 ° C kuluçka makinesi içinde yığınları yerleştirin. Not: nihai konsantrasyon bölgesininSiRNA havuzu 100 ul toplam hacmi 20 nM olacak. Not: Aşağıdaki 2,14-2,15 2. Gün yapılmalıdır adımları. </li><li> Tekrarında 1 (2,2-2,13) ​​için Gün 1 &#39;de tarif edilen prosedür takip edilerek 2 gün ikinci deney başlatın. </li><li> Transfeksiyondan 24 saat sonra, hipoksi iş istasyonu için, steril bir ortamda suret 1 ila transfer plakaları% 1 oksijen ayarlanır ve HRE raportör uyarılması için 24 saat boyunca bekletin. Not: Aşağıdaki 2,16-2,20 Gün 3 yapılmalıdır adımları. </li><li> Tekrarında 1 (2,2-2,13) ​​için Gün 1 &#39;de belirtilen prosedür takip edilerek, üçüncü, kopya başlatın. </li><li> Transfeksiyondan 24 saat sonra, hipoksi iş istasyonu için, steril bir ortamda suret 2 transfer plakalar% 1 oksijen ayarlanır ve HRE raportör uyarılması için 24 saat boyunca bekletin. </li><li> Iki saat önce, 1 plakalar hipoksi iş istasyonundan kaldırılacak çoğaltmak 1.6 de tarif edildiği gibi 2x lusiferaz lizis / deney tamponu içinde 200 ml hazırlar. Not: Bu hacim içindetampon haznesi kapalı kalmasını sağlamak için, ilave bir 20 ml cludes. </li><li> , 24 saat hipoksi pozlama ve otomatik sıvı dağıtıcı kullandıktan sonra hipoksi iş istasyonundan 1 tahlil plakaları çoğaltmak her tahlil plakasına 2x lusiferaz lizis / deney tamponu 100 ul ekleyin ve net film ile kaplayın çıkarın. </li><li> İyice, hücreleri parçalamak için 500 rpm&#39;de 10 dakika için bir hücre çalkalayıcıda plakaları çalkalayın. Adım 1.8 &#39;de tarif edildiği gibi bir luminometre plaka okuyucu ve kayıt lüminesans sırayla her bir plak aktarın. Not: Aşağıdaki 2.21-2.22 4. gün yapılmalıdır adımları. </li><li> Transfeksiyondan 24 saat sonra, hipoksi iş istasyonu için, steril bir ortamda 3 suret transfer plakalar% 1 oksijen ayarlanır ve HRE raportör uyarılması için 24 saat boyunca bekletin. </li><li> Replika 1 için kullanılan aşağıdaki adımları 2,18-2,20 tarafından Replicate 2 tabak okuyun. Not: Aşağıdaki adım 2.23 5. günde yapılmalıdır. </li><li> Takip ederek suret 3 tabak Okureplika 1 için kullanılan 2,18-2,20 adım. </li><li> Birincil ekranın 3 suret derlemek ve 1.12 &#39;de verilen formül kullanılarak her plaka için Z faktörünün hesaplanması. Not: Herhangi bir tabak az 0.5 Z faktörü varsa, veri kalitesini artırmak için bu plakayı tekrar düşünün. </li><li> Aşağıdaki formül kullanılarak, yüksek ve alçak kontroller için varyans (CV) katsayısını hesaplayın: kontrolü kontrol / ortalamasının 100 x standart sapma. Not: CV mümkün olduğunca düşük olmalı,% 10-15 varyasyon beklemek mantıklıdır. Değişim önemli ölçüde daha yüksek olması durumunda, plaka tekrar göz önünde bulundurun. </li><li> . X 100 Buna ek olarak, hedef olmayan hesaplamak (NT [- / - (yüksek denetim ortalama düşük kontrolü ortalama) (siRNA puanı yüksek kontrolü ortalama)]: Aşağıdaki formül kullanılarak plaka başına her siRNA&#39;nın yüzde aktivasyonunu hesaplayın formülü [NT Örnek veri / ortalama] kullanarak her siRNA&#39;nın) kat. Yüzde aktivasyonu ve NT-kat ikisi için, üç Replic ortalamasını hesaplamakates ve değerlerini derlemek. </li><li> Ham verileri kullanılarak, üç suret tabak formülü kullanarak ilişkilendirmek ne kadar yakından belirlemek için Spearman Sıra Korelasyon Katsayısı (SRCC) hesaplamak: <img fo:content-width="1in" src="/files/ftp_upload/51572/51572eq1.jpg" width="120" /> burada r = SRCC; d = Her rütbeleri çifti ve veri çiftleri n = sayısında iki sayı arasındaki fark. Not:. Bir suret, diğer 2 tabak karşı düşük SRCC gösteriyorsa plakası suretin arasında iyi bir korelasyon 1 yakın değerler verecektir, daha fazla araştırmak ve bu plaka tekrar düşünün. </li><li> (80 kadar) ikincil taraması için yeterli ilgi hangi siRNAs karar verin. (Örn. az 5 veya% 95 üzerinde% yüzde aktivasyonunu ya da az 0,5 NT-kat veya 1.5 üzerinden NT-kat gösteren tüm siRNA&#39;lara seçerek) kullanıcı-tanımlı kesme off istihdam veya kümeleri aramak için biyoinformatik veya bilgiye dayalı muhakeme Aynı UBL yol içinde düşen vurur. Not:normal olarak, bu yaklaşımların bir kombinasyonu siRNA ikinci tarama alınır belirler. </li></ol> 3.. İkincil Ekran Not: doğrulayıcı ikinci ekran birincil ekranından ilgi 80 siRNA&#39;lar maksimum göre gerçekleştirilir. Bu numara, uygun birincil ekran başına tam olarak kontrol ile tek bir 96 yuvalı plaka üzerine kaplama her tekrarında (2.2) ile gerçekleştirilebilir. Bu primer elemede tanımlanan düzenleyiciler yeniden üretilebilir aynı fenotip ortaya çıkarmak, ve bu da son üçüncül / ters evrişim ekrana ile yapılmalıdır edecek üzerinde triyaj kararları rafine yardımcı onaylamak için çok yararlıdır. <ol><li> ,% 10 FBS&#39;li DMEM içinde% 80-90 birlikte akması için 1 x 75 cm U20S hücreleri HRE-2 balon büyütün. </li><li> Plaka numarası ve birincil ekran hitlerinden konumunu not alın ve bir kolonlara 1 bırakarak, ikincil ekran kiraz ana plakayı aldım üzerinde yeni bir konum planıd kontrolleri için ücretsiz 12. 1.9 de olduğu gibi, ancak 50 | il her bir kontrol toplam hacmi ile kontrol ana plaka hazırlayın. </li><li> 30 dakika içinde en az ubiquitome kitaplığının ikinci seyreltme serisini (kiraz toplama tek siRNA havuzları için bir kenara) çözülme. Plakalar kısaca (2,000 xg 1 dakika) santrifüj sonra kiraz yeni plaka yerlere ikincil ekran siRNA&#39;ların 50 ul ekleyin usta plakasını aldı. </li><li> Şu değişiklikler ile birinci ekran için belirtilen aynı temel protokolü kullanılarak ikinci ekran yapınız: (a) her tekrar için bir deney plakası aynı günde üç kez tekrarlanmalıdır ve (b) uygun şekilde reaktiflerin hacimleri ayarlayın. </li></ol> 4. Tersiyer / Dekonvolüsyon Ekran Not: üçüncül veya Dekonvolüsyonun tarama ikincil ekranından 20 siRNA&#39;ların maksimum gerçekleştirilir. Bu adım, orijinal poo her birey siRNA&#39;yı kullanarak Nakavt etkisini incelemek içindört l. Normal olarak, her bir havuz en az iki ayrı siRNA dubleks gözlenen fenotipin siRNA hedef dışı etkiler nedeniyle değil güven makul bir derecesine sahip olması ile aynı fenotip kural dışı gerekir. Bundan başka, bu aşamada güven artırmak için, söz konusu hedef gen, ek tek siRNA dubleks tasarlanmış ve verilen fenotip ortaya etme kabiliyetleri açısından test edilebilir. Bu deneylerden elde edilen sonuçlar daha sonra, H = 0.6, ya da üzerinde (yani, 5 ayrı siRNA&#39;lar üzerinden en az 3 fenotip temin eder) 6 olarak kabul edilebilir olarak kabul edilir, H skoru hesaplamak için kullanılabilir. <ol><li> ,% 10 FBS&#39;li DMEM içinde% 80-90 birlikte akması için bir 75 cm&#39;lik U20S hücreleri HRE-2 balon büyütün. </li><li> Denetimler için ücretsiz sütunları 1 ve 12 bırakarak, üçüncül ekran ana plaka üzerindeki her hit dört ayrı SiRNA dubleksler yerini planlama tarafından üçüncül ekran için bir tabak haritası oluşturun. 1.9 gibi ama toplamda kontrol ana tabak hazırlayın50 ul her bir kontrol hacmi. </li><li> Ters evrişim / birey siRNA plakaları çözülme ve üç x 10 ul tekrarlanmış ve rahat bir 20 ul fazla olanak sağlamak için plaka haritada (4,2) &#39;e göre üçüncü ekran ana plakanın her oyuğuna ayrı ayrı siRNA&#39;lar (200 nM) 50 ul ekle . </li><li> (A) her tekrar için bir deney plakası aynı günde üç kez tekrarlanmalıdır ve (b) uygun şekilde reaktiflerin seviyesini ayarlamak: şu değişiklikler ile birincil ekran için belirtilen aynı temel protokol kullanılarak tersiyer ekran yürütmek </li></ol> Not: İdeal bireysel SiRNA dublekslerden için eşik aynı stringensi&#39;de ayarlanmış olmalıdır kesme havuz gibi. Ancak, en az bir diğer dubleks belirlenen eşiğin içinde kalan, özellikle burada, bireysel SiRNA&#39;lar için% 10-20 barajını dinlenmek için kabul edilebilir. Bu siRNA&#39;ların bireysel etkisi daha az olabilir akılda değerli yataktıraksine havuz ve bazı durumlarda bireysel siRNAs o (konsantrasyon sorumluydu bile) havuzda var olduğunda daha izolasyon hücresel fenotipi üzerinde güçlü bir etki gösterebilir.

<ol><li>Hochstrasser, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Origin+and+function+of+ubiquitin-like+proteins%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Origin and function of ubiquitin-like proteins.</a> Nature. 458, 422-429 (2009).</li>
<li>Schulman, B. A., Harper, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ubiquitin-like+protein+activation+by+E1+enzymes%3A+the+apex+for+downstream+signalling+pathways%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Rev+Mol+Cell+Biol%22%5BJournal%5D)">Ubiquitin-like protein activation by E1 enzymes: the apex for downstream signalling pathways.</a> Nat Rev Mol Cell Biol. 10, 319-331 (2009).</li>
<li>Siomi, H., Siomi, M. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((On+the+road+to+reading+the+RNA-interference+code%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">On the road to reading the RNA-interference code.</a> Nature. 457, 396-404 (2009).</li>
<li>Kaelin, W. G., Ratcliffe, P. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Oxygen+sensing+by+metazoans%3A+the+central+role+of+the+HIF+hydroxylase+pathway%5BTitle%5D)+AND+%22Mol+Cell%22%5BJournal%5D)">Oxygen sensing by metazoans: the central role of the HIF hydroxylase pathway.</a> Mol Cell. 30, 393-402 (2008).</li>
<li>Melvin, A., Mudie, S., Rocha, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+chromatin+remodeler+ISWI+regulates+the+cellular+response+to+hypoxia%3A+role+of+FIH%5BTitle%5D)+AND+%22Mol+Biol+Cell%22%5BJournal%5D)">The chromatin remodeler ISWI regulates the cellular response to hypoxia: role of FIH.</a> Mol Biol Cell. 22, 4171-4181 (2011).</li>
<li>Bhinder, B., Djaballah, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+simple+method+for+analyzing+actives+in+random+RNAi+screens%3A+introducing+the+%26%2334%3BH+Score%26%2334%3B+for+hit+nomination+%26+gene+prioritization%5BTitle%5D)+AND+%22Comb+Chem+High+Throughput+Screen%22%5BJournal%5D)">A simple method for analyzing actives in random RNAi screens: introducing the &#34;H Score&#34; for hit nomination & gene prioritization.</a> Comb Chem High Throughput Screen. 15, 686-704 (2012).</li>
<li>Bett, J. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+P-body+component+USP52%2FPAN2+is+a+novel+regulator+of+HIF1A+mRNA+stability%5BTitle%5D)+AND+%22Biochem+J%22%5BJournal%5D)">The P-body component USP52/PAN2 is a novel regulator of HIF1A mRNA stability.</a> Biochem J. 451, 185-194 (2013).</li>
<li>Zhang, J. H., Chung, T. D., Oldenburg, K. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+Simple+Statistical+Parameter+for+Use+in+Evaluation+and+Validation+of+High+Throughput+Screening+Assays%5BTitle%5D)+AND+%22J+Biomol+Screen%22%5BJournal%5D)">A Simple Statistical Parameter for Use in Evaluation and Validation of High Throughput Screening Assays.</a> J Biomol Screen. 4, 67-73 (1999).</li>
<li>Birmingham, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Statistical+methods+for+analysis+of+high-throughput+RNA+interference+screens%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Methods%22%5BJournal%5D)">Statistical methods for analysis of high-throughput RNA interference screens.</a> Nat Methods. 6, 569-575 (2009).</li>
<li>Stagg, H. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+TRC8+E3+ligase+ubiquitinates+MHC+class+I+molecules+before+dislocation+from+the+ER%5BTitle%5D)+AND+%22J+Cell+Biol%22%5BJournal%5D)">The TRC8 E3 ligase ubiquitinates MHC class I molecules before dislocation from the ER.</a> J Cell Biol. 186, 685-692 (2009).</li>
<li>Zhang, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((RNF146+is+a+poly%28ADP-ribose%29-directed+E3+ligase+that+regulates+axin+degradation+and+Wnt+signalling%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Cell+Biol%22%5BJournal%5D)">RNF146 is a poly(ADP-ribose)-directed E3 ligase that regulates axin degradation and Wnt signalling.</a> Nat Cell Biol. 13, 623-629 (2011).</li>
<li>Jackson, A. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Expression+profiling+reveals+off-target+gene+regulation+by+RNAi%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Biotechnol%22%5BJournal%5D)">Expression profiling reveals off-target gene regulation by RNAi.</a> Nat Biotechnol. 21, 635-637 (2003).</li>
<li>Birmingham, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((3%27+UTR+seed+matches%2C+but+not+overall+identity%2C+are+associated+with+RNAi+off-targets%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Methods%22%5BJournal%5D)">3' UTR seed matches, but not overall identity, are associated with RNAi off-targets.</a> Nat Methods. 3, 199-204 (2006).</li>
<li><a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Whither+RNAi%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Cell+Biol%22%5BJournal%5D)">Whither RNAi.</a> Nat Cell Biol. 5, 489-490 (2003).</li>
</ol>

Yazarlar ifşa hiçbir şey yok.

Memeli hücrelerinde genom siRNA ekranların kullanılması ayrı biyolojik yollar ait yeni regülatörleri belirlenmesinde çok değerli olduğu kanıtlanmıştır. Burada, hipoksiye HIF1A aracılı hücresel tepkinin regülatörleri belirlemek için bir hedef ubiquitome siRNA ekranın kullanımını tarif etmişlerdir. Genellikle, daha ucuz, daha hızlı, daha kolay yönetmek için ve sadece araştırmacılar 7, 10, 11 ilgilendikleri yolu bileşenleri raporu olarak hedeflenen ekranlar giderek daha çekici hale gelmektedir. <p class="jov...

Ubikuitin ve ubikuitin benzeri moleküller (ubl&#39;ler) ile proteinlerin modifikasyonu çeşitli biyolojik yollar ve stres yanıtlarını düzenleyen geniş bir biyokimyasal sistemini temsil eder. Hedef proteinlerine ubl&#39;ler arasında kovalent bağlanması kararlılık, lokalizasyon, fonksiyon ya da alt tabaka 1 arasında interactome düzenleyen çeşitli çıktılarına sahip olabilir. UBL değişiklik yatan enzimatik adımlar İlk Ubiquitinle için kurulan ve şimdi SUMO, NEDD8, ISG15 ve FAT10 dahil olmak üzere çoğu ubl&#39;ler ile değişiklik için bir paradigma olarak hizmet edilmiştir. Modifikasyonu oluştuğu için, UBL diglisin motifinin karboksilat grubu, ilk olarak bir E2 konjuge enzimin aktif yer sistein aktarılır yüksek enerjili bir tiol oluşturulması için bir E1 aktifleştirici enzim tarafından aktive edilir. E2 sonra (genellikle) bir dallı zincir (isopeptide) oluşturarak, bir hedef lizin tortusu bağlantı 2 üzerine ubl transferine vasıta olan bir alt-tabaka bağlı E3 ligaz ile etkileşime. Modifikasyon ardışık mermi doğrusal ubiquitin zincirleri oluşturmak için ubikuitin için yedi lisin herhangi biri aracılığıyla oluşabilir alt-tabaka, üstüne ya da N-terminal metionin ile isopeptide zincirleri oluşturmak için oluşabilir. Bu değişiklikler, önceden uzman proteazlar tarafından UBL kaldırılması için yeni etkileşim motifleri oluşturmak ve bozulması için proteinleri hedefleme gibi çeşitli amaçlar ile ayrık topolojilerini oluştururlar. Ubikitin durumunda iki E1 enzim, 30-40 E2 konjuge enzimler, en azından 600 E3 ligaz ve yaklaşık 100 deubiquitylating enzimler (seslendirmeler) vardır. Diğer yollar 10 kadar ubl&#39;ler daha az geniş olsa da, genel olarak, belirli bir ubiquitome karmaşıklığı UBL modifikasyonu biyolojik sonucu olarak çok büyük bir çeşitlilik elde edilir. UBL biyoloji büyük ilerlemeler yapılmış iken Ancak, bu ubiquitome bileşenlerin çoğunluğunun hassas hücresel rolleri bilinmemektedir. Kısa int kullanımıerfering ribonükleik asit (siRNA&#39;lar), ayrı ayrı genlerin biyolojik rolü farklı bağlamlarda 3 incelenecek sağlayan nedeniyle özel olarak yok edilmesi için hücresel mRNA hedef siRNA&#39;lar yeteneği ters genetik olarak güçlü bir araç olarak ortaya çıkmıştır. Tüm genom ekranlar birçok hücresel süreçlerin yeni regülatörleri belirlemek ve doğrulamak için kullanılan olmuştur ve daha geniş bilimsel topluluk için erişilebilir kullanışlı bir veri zenginlik yaratmıştır. Tüm genom ekranlar son derece yararlı olduğu kanıtlanmıştır iken Ancak, hedeflenen ekranlar onlar daha ucuz olarak giderek daha popüler hale geliyor, daha hızlı, sadece araştırmacı en ilgi olduğu genomunun üyeleri üzerinde daha az veri yönetimi ve rapor içerir. Bu nedenle, daha iyi hücresel süreçleri UBL aile bileşenleri dahil hangi anlamak için, biz tüm bilinen ve ubiquitome bileşenleri tahmin hedefleyen bir insan siRNA kütüphane derledik. Bu ubl&#39;ler, E1 aktifleştirici enzimler, E2 içeren konjugeenzimler, E3 ligaz, ubikuitin-bağlama alanı (UBD) ihtiva eden proteinler ve takar. Bu kütüphane, böylece bu yollar düzenleyen yeni UBL bileşenlerin ilgili teşhisine izin veren, farklı biyolojik sorunların raportör hücre hatlarının geniş bir karşı ekran kullanılabilir. Aşağıdaki protokol titiz bir hedef siRNA hipoksi HIF1A bağımlı yanıtı yeni regülatörleri belirlemek için ubiquitome ekranını nasıl gerçekleştirileceği açıklanır. Normal oksijen basıncı altında, HIF1A bu Von Hippel Lindau (VHL) E3 ligaz 4 tarafından tanınan karmaşık ve bozulma için hedef yol açar prolil hidroksilasyon tabidir. Hipoksi HIF1A stabilizasyonuna neden prolil hidroksilasyon inhibe eder ve bunun daha sonraki hipoksi karşılık elemanları (HRE&#39;ler) bağlanma gen ekspresyonunu tahrik etmek için. Burada, stabil bir şekilde Hy üç tandem kopya kontrolü altında ateş böceği lusiferazı ifade eden U20S osteosarkoma hücreleri kullanılarak bir ekran tanımlamakpoxia yanıt elementi (HRE-U20S hücreleri) 5. Raportör etkinliğinin güçlü bir-okuma elde edilebilir ve uygun bir pozitif ve negatif kontroller ile birlikte alınabilir, bu protokol, herhangi bir biyolojik bir yol için adapte edilebilir.

<table><tbody><tr><td>Otomatik Sıvı Dispenseri</td><td>Fluid-X</td><td>XPP-721</td><td>http://www.fluidx.eu/BIOTRACK/xpp-721-liquid-handling-system.html</td></tr><tr><td>Beyaz Duvarlı Test Plakası</td><td>Greiner Bio One</td><td>655083</td><td>http://www.greinerbioone.com/en/row/articles/catalogue/article/37_11/13221/</td></tr> <tr><td>Şeffaf Plaka Filmi</td><td>Perkin Elmer</td><td>1450-461</td><td>http://www.perkinelmer.co.uk/Catalog/Product/ID/1450-461</td></tr><tr><td>siRNA kütüphanesi</td><td>Thermo Scientific</td><td>On-Target Plus</td><td>http://www.thermoscientificbio.com/rnai-and-custom-rna-synthesis/sirna/on-targetplus-sirna/search-gene/</td></tr> <tr><td>Transfeksiyon reaktifi</td><td>Invitrogen</td><td>Lipofektamin RNAimax</td><td>http://www.invitrogen.com/site/us/en/home/Products-and-Services/Applications/Protein-Expression-and-Analysis/Transfection-Selection/lipofectamine-rnaimx.html</td></tr><tr><td>Azaltılmış Serum Ortamı</td><td>İnvitrojen</td><td>Optimem</td><td>http://products.invitrogen.com/ivgn/product/31985062?ICID=search-product</td></tr><tr><td>DMEM</td><td>Invitrogen</td><td>41965-039</td><td>http://products.invitrogen.com/ivgn/product/41965039#</td></tr><tr><td>FBS</td><td>Invitrogen</td><td>16000-044</td><td>https://products.invitrogen.com/ivgn/product/16000044?ICID=search-product#</td></tr><tr><td>Tryspin-EDTA</td><td>Canlandırıcı</td><td>25300-054</td><td>https://products.invitrogen.com/ivgn/product/25300054?ICID=search-product#</td></tr></tbody></table>

kültür memeli hücrelerde biyolojik tanımında ubikitin ve ubiquitin benzeri sistemi regülatörleri tanımak sirna eleme

siRNA Screening to Identify Ubiquitin and Ubiquitin-like System Regulators of Biological Pathways in Cultured Mammalian Cells

Ubikitin ve ubikitin benzeri moleküller (ubl&#39;ler) proteinlerin post-translasyonel modifikasyon hipoksi yanıt proteostasis, DNA hasarı tepkisi ve transkripsiyon da dahil olmak üzere çeşitli biyolojik yollar regüle eden bir dinamik bir hücresel sinyal ağı olarak ortaya çıkmaktadır. Daha iyi ubl&#39;ler insan hastalığı ile ilgili yolları düzenleyen nasıl anlamak için, bir insan siRNA&#39;yı derledik &quot;ubiquitome&quot; tüm bilinen ve UBL sistem yolların bileşenlerini tahmin hedefleme 1186 siRNA&#39;nın dubleks havuzlarından oluşan kütüphanesi. Bu kütüphane UBL bileşenler, söz konusu yolun pozitif veya negatif düzenleyici olarak hareket belirlemek için çeşitli biyolojik yolların muhabir ifade eden hücre hatları, bir dizi karşı taranabilir. Burada, bir transkripsiyon tabanlı bir lusiferaz raportör kullanılarak hipoksiye HIF1A aracılı hücresel tepkinin ubiquitome-regülatörleri tanımlamak için bu kütüphane kullanan bir protokol açıklar. Bir ilk tahlil geliştirme aşamasıbirincil, ikincil ve üçüncül / ters evrişim tarama: üç aşamada ekranı gerçekleştirmeden önce hücre çizgisinin, uygun tarama parametrelerini elde etmek için gerçekleştirilir. Sadece araştırmacılar en çok ilgilenen hangi ile yolun üyelerinin raporlama avantajı sunuyor tüm genom SiRNA kütüphaneler üzerine hedeflenmiş kullanımının giderek daha popüler hale gelmektedir. SiRNA tarama doğal kısıtlamalara rağmen, özellikle yanlış pozitif siRNA hedef dışı etkilerinin neden olduğu, söz konusu yollarının gerçek yeni düzenleyici kimlik dikkatli bir şekilde yapılan kontrol deneyleri bir dizi performans ile aşılabilir bu eksiklikleri, ağır basmaktadır.

Önceki tarama, U20S-HRE hücrelerin hipoksiyaya tepki kurulur. U20S hücreleri, alt-HRE hipoksiye maruz kalma (Şekil 1A) üzerine HIF1A/HIF1B heterodimer ile bağlı olduğu hipoksi karşılık elemanı, üç tandem kopya, bir kaynaşık ateşböceği lusiferaz oluşan bir raportör yapıyı ifade eder. Hücreler, hipoksi maruz tarama için en etkili tepki üreten kurmak için birkaç kez bir dizi için bir iş istasyonu hipoksi yerleştirilir. U20S hücreleri bu nedenle lusiferaz okumalar hipoksi-aracılı HIF1A istikrar 7...

Burada, hipoksiye HIF1A aracılı hücresel tepkinin yeni ubikitin ve ubikitin benzeri regülatörleri belirlemek için bir hedef siRNA &quot;ubiquitome&quot; ekranı gerçekleştirmek için bir yöntem tarif eder. Bu raportör etkinliğinin üzerinden sağlam bir okuma kullanılabilir herhangi bir biyolojik yoluna uyarlanabilir.

Kültür Memeli Hücrelerde Biyolojik tanımında ubikitin ve Ubiquitin benzeri Sistemi Regülatörleri tanımak siRNA Eleme

Post-translational modification of proteins with ubiquitin and ubiquitin-like molecules (UBLs) is emerging as a dynamic cellular signaling network that ...

Bu prosedürün genel amacı, HF bir alfa bağımlı hipoksi yanıtını örnek olarak kullanarak, ubikuitin ve ubikuitin benzeri değiştirici sistemlerin yeni bileşenlerinin biyolojik yollara katılımını belirlemektir. Bu, ilk olarak raportör hücre hattının çevresel uyaran hipoksisine tepkisini optimize ederek gerçekleştirilir, böylece tarama için uygun olurlar. Prosedürün ikinci adımı, tarama için uygun bir Z faktörü vermek için yüksek ve düşük kontrollerin oluşturulmasıdır.Belirlenen parametrelerle, birincil irna ekranı üç kopya halinde gerçekleştirilir, daha sonra isabetler ikincil ve üçüncül evrişim ekranları tarafından onaylanır. Sonuç olarak, sonuçlar, söz konusu biyolojik yolun yeni ubikuitin ve ubikuitin benzeri sistem düzenleyicilerini ortaya çıkarabilir. Bu tekniğin tüm Genom Irna taraması gibi mevcut yöntemlere göre en büyük avantajı, hedefleme ekranının daha hızlı, daha kolay gerçekleştirilebilmesi, daha ucuz olması ve yalnızca araştırmacının en çok ilgilendiği biyokimyasal yolun üyeleri hakkında rapor vermesidir.U2 O-S-H-R-E raportör hücre hattının hipoksi duyarlılığı,% 10 FBS ile DMM'de 2 adet 75 santimetre kare hücre şişesine sahiptir. Hücreler %80 ila %90 arasındayken, ortamı bir şişeden aspire edin ve bu hücreleri 10 mililitre PBS ile iki kez yıkayın. Tripler hücreleri anize eder ve% 10 FBS ile sekiz mililitre DMM'de yeniden askıya alır, hücreleri bir pipetle homojen hale getirir ve ortalama iki hücre sayısı elde eder, ardından hücreleri mililitre başına 60.000'e seyreltir.Daha sonra, çok kanallı bir pipet kullanarak, beş beyaz duvarlı 96 Kuyu tahlil plakasından oluşan üç sütuna 6.000 hücre ekleyin, kenar etkilerinin üstesinden gelmek için inkübe ederken beş plakayı gece boyunca inkübe edin. Tabakların tabanına nemli bir kağıt mendil koyun ve ertesi günün sonunda tabak yığınının üzerine sert, şeffaf bir plastik torba yerleştirin. Zamana dikkat edin ve bir plakayı %1 oksijene ayarlanmış hipoksi iş istasyonuna aktarın.Ardından, inkübasyon başladıktan 14, 18 ve 22 saat sonra bir plakayı hipoksi iş istasyonuna taşıyın. Ardından, 30 mililitre lusiferaz lizis tamponu oluşturun. Lucifer ve sodyum pirofosfat eklemeden önce BSA'nın tamponda en az 30 dakika çözünmesine izin verildiğinden emin olun.İlk plaka baskısından 24 saat sonra, hipoksi iş istasyonunu boşaltın ve hücreleri iyice bitlemek için tahlil plakalarının her yüklü kuyucuğuna hazırlanan tampondan 100 mikrolitre ekleyin. Plakaları şeffaf filmle örtün ve 10 dakika çalkalayın. 500 RPM'de, şimdi plakaları bir yığın halinde yazılımdaki otomatik plaka okuyucuya aktarın.Protokoller menüsünü seçin ve bir BS 5 95 seçin. Ardından, kuyu seçim menüsü altında okunacak tüm kuyuları vurgulayın. Çalıştırma fonksiyonuna tıklayın ve plaka başına ortalama raportör etkinliğini hesaplayın.Ardından, hipoksi tedavisi olmadan verileri plakadan gelen okumalara normalleştirin. Test için hipoksiye karşı sağlam bir yanıt gereklidir ve rapor aktivitesindeki on kat artış mükemmeldir. Kontrolleri ayarlayarak ve Z faktörünü hesaplayarak devam edin.Asit gelişim aşaması, tarama prosedürünün en kritik kısmıdır. İyi üst düzey düşük kontrollerle birlikte hücre hattının sağlam bir fenotipik tepkisine sahip olmak önemlidir. Bu, IRNA ekranının başarılı olmasını sağlayacaktır.Birincil ekranı 96 kuyucuk biçimini kullanarak üç nüsha halinde gerçekleştirin. Yedi birleşik hücre şişesi yeterli olacaktır. Bir başlık altında en az 30 dakika boyunca SI RNA ubikitin kütüphanesinin bir seyreltme serisini çözerek başlayın.Ardından, 200 nano molar SI'nın dört adet 200 mikrolitrelik kopyası olan bir ana kontrol plakası yapın. RNA'lar. Yüksek kontrollü dört kuyu, düşük kontrollü dört kuyu, yalnızca tampon kontrollü dört kuyu ve hedef olmayan IRNA kontrollü dört kuyu yükleyin. Sonraki etiket, kontrol kolonları arasında 17 beyaz duvarlı tahlil plakası.Her kuyucuk, aynı mRNA'yı hedefleyen dört siRNA'dan oluşan bir havuzla yüklenir. Ana kontrol plakası ve kütüphane plakalarındaki çözeltilerin her birinin dibine toplanmasını sağlamak için, plakaları 2000 gs'de bir dakika boyunca iyice döndürün. Daha sonra otomatik bir dağıtıcı kullanarak, ana plakadaki her bir kontrol kuyusundan 10 mikrolitreyi etiketli 17 plakanın her birine aktarın.Ardından, her bir SI RNA havuzunun 10 mikrolitresini kütüphane plakalarından bir tahlil plakasına aktarmak için otomatik dağıtıcıyı kullanın. Dağıtıcıyı kullanarak önceden belirlenmiş oranda 40 mililitre transfeksiyon reaktifi hazırlayın 17 tahlil plakasının her birine 10 mikrolitre aktarın. 40 mililitre, dispenser sistemi için yeterli ölü hacim sağlar.Transfeksiyon reaktifini yükledikten sonra, plakaları 500 RPM'de bir dakika çalkalayın. Daha sonra S-I-R-N-A transfeksiyon reaktif komplekslerini oluşturmak için 20 ila 60 dakika inkübe etmelerine izin verin. Şimdi 2 adet 75 santimetre karelik U2 O-S-H-R-E hücrelerini her biri 10 mililitre PBS ile yıkayın.Daha sonra tripler hücreleri anize eder ve FBS ile sekiz mililitre DM EM'de yeniden süspanse eder, her iki hücre koleksiyonunu 50 mililitrelik bir plastik tüpte birleştirir. Ardından hücre yoğunluğunu daha önce olduğu gibi hesaplayın. Mililitre başına 75.000'de 155 mililitre hücre süspansiyonu hazırlamak için değeri kullanın.Bu hacim, plakaları yüklemek ve dağıtıcının ölü hacmini kaputun altına doldurmak için yeterlidir. Manyetik karıştırma ile hücreleri karıştırın. Otomatik dağıtıcıyı kullanarak, reaksiyon plakalarının her bir oyuğuna 80 mikrolitre hücre yükleyin.Hazırlanan her reaksiyon. Eh şimdi 20 nano molar'da SI RNA'ları ile 100 mikrolitre içeriyor. Zamanı kaydedin ve plakaları 37 santigrat derecelik bir inkübatörde beşli gruplar halinde istifleyin.Plakaların önümüzdeki iki gün boyunca 24 saat inkübe kalmasına izin verin. Bu 17 reaksiyon plakasının iki kopyasını başlatın. Transfeksiyon transferinden 24 saat sonra, reaksiyon hipoksi iş istasyonuna plakalar.Ertesi gün, hipoksi süresi tamamlanmadan iki saat önce muhabiri teşvik etmek için plakaları 24 saat boyunca% 1 oksijen altında inkübe edin. Daha önce olduğu gibi taze lusiferaz lizis tahlil tamponu hazırlayın, 17 plaka için 200 mililitre yeterlidir. Plakaları hipoksik ortamdan çıkardıktan sonra, her bir kuyucuğu 100 mikrolitre tahlil tamponu ile doldurmak için otomatik dağıtıcıyı kullanın.Ardından her bir plakayı şeffaf bir filmle örtün ve 500 RPM'de 10 dakika çalkalayarak çalkalayıcıya yükleyin. Hücreler iyice parçalanacak. Şimdi daha önce detaylandırıldığı gibi plakaları okumaya devam edin.Üçlü olarak alınan verileri analiz edin ve sonraki ekranlar için ilgilenilen irna'yı belirleyin. Yeşiller U2 O-S-H-R-E hücreleri, hipoksi yanıt elemanının üç aşağı akış kopyasına kaynaşmış bir ateşböceği lusiferaz raportörü içerir. Bu elementler, hipoksi sırasında bol miktarda bulunan HIF bir alfa HIF bir beta heterodimer ile bağlanır.Bu hücrelerin hipoksi duyarlılığı, belirtilen protokol kullanılarak I a kütüphanesi ile taramadan önce belirlendi. 24 saatlik hipoksi, taban çizgisine göre lusiferaz ekspresyonunda on kat artışa neden oldu. Hi F1 alpha ve FIH one I a, düşük ve yüksek kontrol hücreleri olarak seçildi.Bu kontrollerle transfekte edildiğinde, 24 saatlik hipoksiden sonra başlangıç lusiferaz sinyalinin% 10'u veya% 170'ini gösterdi. Daha sonra, hücreler ubikitin IRNA kütüphanesi ile transfekte edildi ve 24 saat boyunca% 1 oksijene maruz bırakıldı. Reaksiyon plakalarının analizinde, her bir plaka için 0.5'ten büyük arzu edilen bir Z faktörü elde edildi.Her plakadan gelen değerler bir dağılım grafiği kullanılarak görüntülendi, birincil ekran yüksek ve düşük kontroller arasındaki değerleri kaydetti. Beklendiği gibi, yaklaşık olarak eşit sayıda pozitif ve negatif IRNA regülatörü vardı, çoğunun raportör üzerinde anlamlı bir etkisi olmamakla birlikte, ikincil ve üçüncül ekranlar bu çalışmaya devam etti ve detayları metin protokolünde verilmiştir. Bu videoyu izledikten sonra, belirli biyolojik ilgi yolunuzu düzenleyen ubiquitin ve ubiquitin lake sistemlerinin bileşenlerini tanımlamak için hedefli bir irna taramasının nasıl gerçekleştirileceğini iyi anlamış olmalısınız.Böylece daha fazla araştırma için bir başlangıç noktası sağlar.

sirna-screening-to-identify-ubiquitin-ubiquitin-like-system

Research

JoVE Journal

Biology

Biyoloji

Ubikitinasyon üç enzimlerin kümesi tarafından yürütülen bir anahtar posttranslasyonel modifikasyonu. Bu değişiklik ilgili genler Mutasyonlar birçok farklı insan hastalıkları ile ilişkilidir. Burada, kültür hücrelerinde protein ubikuitinasyon tespit protokolleri...

Protein Ubikitinasyon Tespiti

Hücresel süreçlerin bir sistem düzeyinde anlayış elde günümüz hücre biyolojisi bir hedeftir. Burada çeşitli hücresel fonksiyonunun çoklama lusiferaz gazetecilere yönelik stratejiler tarif son noktaları genom ölçekli RNAi kütüphaneleri kullanılarak gen işlevini sorgulamak için.

Kültür Hücreler Kanser ile ilişkili Sinyal İletimi sorgulanması için bir Multiplexed Lusiferaz tabanlı Tarama Platformu

Burada, hücre bazlı bir raportör gen tahlilini, 3' UTR aracılığıyla uygulanan transkripsiyon sonrası kontrol mekanizmalarını modüle eden bileşikler için kimyasal kitaplıkları taramak için değerli bir araç olarak tanımlıyoruz.

Post-transkripsiyonel ayarlı genlerin kimyasal Modülatörler için yüksek verimli tarama

Geçerli protokol işlevsel homolog deubiquitinating enzim aktivitesinin ölçülmesi için bir yöntem göstermektedir. Uzman problar kovalent enzim değiştirme ve saptama için izin verir. Bu yöntem, yeni tedavi hedefleri tespit etmek potansiyele sahiptir.

Hücre Kuşakları ve Doku Örneklerinde Deubiquitinating Enzim aktivitesinin ölçülmesi için bir yöntem

Kompleks biyolojik örneklerden her yerde bulunan proteinlerden kaynaklanan diGly peptidlerin arıtılmı, saptanması ve tanımlanması için bir yöntem salıyoruz. Sunulan yöntem çoğaltılabilir, sağlam ve ubiquitinome analizinin derinliği düzeyine göre yayınlanmış yöntemleri geride bırakır.

Peptit Zenginleştirme ve Kütle Spektrometresi ile Protein Ubiquitinasyon Sitelerinin Saptanması

Bu protokol, bu tür çeviri sonrası modifikasyonların (PtM'ler) bir tedavi veya fenotip gibi belirli bir durumla ilişkili değişikliklerini belirlemek için ubiquitin (Ub) ve ubiquitin benzeri (Ubls) spesifik proteomların oluşturulmasını amaçlamaktadır.

Ubiquitin ve Ubiquitin benzeri Bağımlı Post-translational Modifikasyonlar ve Önemli Değişikliklerin Belirlenmesi Profilleme

Bu yöntem, ubiquitin zincir topolojislerindeki küresel değişikliklerin değerlendirilmesini açıklar. Değerlendirme, kütle spektrometresi tabanlı hedefli proteomik yaklaşımın uygulanmasıyla gerçekleştirilir.

Paralel Reaksiyon İzleme ile Ubiquitin Zincir Analizi

Memeli hücrelerinde belirli bir substratın ubikitilasyon testi ve bir E3 ubikitin-ligazının ubikitilasyon testi için ayrıntılı bir protokol sunuyoruz. HEK293T hücre hatları protein aşırı ekspresyonu için kullanıldı, poliubikitillenmiş substrat immünopresipitasyon ile hücre lizatlarından arındırıldı ve SDS-PAGE'de çözüldü. Bu post-translasyonel modifikasyonu görselleştirmek için immünoblotlama kullanıldı.

Memeli Hücre Lisatlarında E3 Ubikitin-ligaz ile Substrat Ubikitilasyonunun Değerlendirilmesi

Burada kullanılan deney, geleneksel Çin tıbbının küçük molekülleri ile protein hedefleri arasındaki etkileşimi tahmin etmek ve doğrulamak için prob teknolojileriyle birleştirilmiş bir moleküler yerleştirme yöntemini göstermektedir.

Moleküler Yerleştirme ve Deubikitinasyon Enzim Probu Teknolojisine Dayalı UCHL3 Aktivitesini İnhibe Etmek için Geleneksel Çin Tıbbı Bileşiklerinin Taranması

Ubiquitinasyon, hücre içi protein fonksiyonlarının kritik bir düzenleyicisidir. Burada, memeli hücrelerinde substrat protein ubiquitinasyon seviyelerini tespit etmek için iki hücre lizisi yöntemini tanımlıyor ve ubiquitinasyon seviyelerini analiz etme etkinliklerini karşılaştırıyoruz. HEK293T hücrede protein aşırı ekspresyonu, geçici transfeksiyonla indüklenmiş ve ubiquitinated proteinler western blot analiziyle tespit edilmiştir.

SMAD2/SMURF2 modeli kullanılarak memeli hücre lizatlarında ubiquitinasyon tespiti için karşılaştırmalı stratejiler

Keşfedin siRNA tarama yöntemiyle ubiquitin sistemlerinin HIF1A aracılı hipoksi yanıtındaki yeni düzenleyicilerini. Bu hücre biyolojisi tekniği, hedeflenen yolaklarda gen düzenleme mekanizmalarını hızlı ve ekonomik şekilde belirlemeyi sağlar.

Kültür Memeli Hücrelerde Biyolojik tanımında ubikitin ve Ubiquitin benzeri Sistemi Regülatörleri tanımak siRNA Eleme

Daha fazla video keşfet