Name: Sıtma Sivrisinekler Gelişimi, doğurganlık ve Kalma bir Epigenetik İlaç Test Etkileri Toksikolojik Tahliller (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2015-01-16T13:00:00.000+00:00
Duration: 10 min 26 s
Description: Keşfedin sıtma sivrisineklerinin gelişimi, doğurganlığı ve sağkalımı üzerinde epigenetik ilaç DZNep'in etkilerini. Bu yöntem, vektör biyolojisi ve popülasyon kontrolü araştırmalarına katkı sağlar.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

DZNep.HCl'yi sağladığı için Victor Marquez'e ve kan besleyicileri ürettiği için Scotty Bolling'e teşekkür ederiz. An. gambiae'nin Mopti ve SUA2La suşları, Sıtma Araştırma ve Referans Reaktif Kaynak Merkezi'nden (MR4) elde edilmiştir. Bu çalışma, Fralin Yaşam Bilimleri Enstitüsü ve Ulusal Sağlık Enstitüleri 1R21AI094289'dan Igor V. Sharakhov'a verilen hibe tarafından desteklenmiştir.

NOT: protokol üç parça larva sivrisinek, doğurganlık etkisini incelemek için yetişkin kadın için DZNep bir kan-tabanlı maruz kalma DZNep ilacın sulu pozlama tarif ve DZNep tarafından SAK hidrolaz önleme basit bir kolorimetrik tekniği kullanılarak ölçüldü. Bu tahlillerin bir şematik temsilidir, Şekil 1 &#39;de gösterilmiştir. 1. Olgunlaşmamış Sivrisinek Geliştirme ve Sağkalım Tahliller NOT: Bu kısım, sivrisinek larvaları gelişimi ve hayatta kalma etkileyen bir suda çözünür ilaç kullanımını açıklar. <ol><li> Hatch A. 28 ° damıtılmış su içinde C (dH 2 O) ve arka onlara 2. evre larvaları ile gambiae yumurta. </li><li> Altı-çukurlu DNAz, RNAse içermeyen bir hücre kültürü plakası almak ve her bir oyuğa 10 mi DH 2 O dökün. </li><li> 2. instar de sivrisinek larvaları seçin ve iyi başına 15 larva ekleyin. Plaka 2. evre larvaları eklemeden önce, sfazla suyu almak için 2-3 saniye için bir kağıt havlu üzerine bunları ut. </li><li> Renk kodlu bantlar ile Etiket kuyu deney rastgele. Her plaka (Şekil 2) test konsantrasyonu başına 2 kuyu etiketleyin. </li><li> DH 2 O, 1 ml, 0.3 mg DZNep eritilmesi ile, 1 mM DZNep hidroklorür (MW = 298,73) stok çözeltisi hazırlayın 0.5 uM ve 5.0 uM bir nihai konsantrasyon elde etmek için etiketli çukurlara DZNep.HCl stok solüsyonu eklenir. NOT: Stok solüsyonu 4 ° C&#39;de saklanabilir Kısa vadede (bir ay 1 gün) veya -20 ° C için Uzun vadede (uzun bir ay) için ° C. NOT: Yukarıda belirtilen konsantrasyonlarda için stok solüsyonu ilave belirgin kuyulardan su hacmini değişmez. Bununla birlikte daha yüksek konsantrasyonları durumunda, bu bileşiğin herhangi bir gereksiz şekilde seyreltilmesinden kaçınmak için, larva ortam içinde çözülmesi için tavsiye edilir. </li><li> Her kuyuya pul balık yiyecek eşit miktarda ekleyin. Plaka Kapaks ve 28 inkübe Bir kuluçka ° C. </li><li> 24-saatlik maruziyet süresinden sonra DZNep-işlenmiş ve işlenmemiş larva sivrisinekler için mortalite kaydedin. Çıkarın ve herhangi bir ölü larva atın. Tüm larvalar kalıp kadar her gün bu kaydı tekrarlayın veya pupa ve yetişkin olarak ortaya çıkar. Bunlar pupa kadar larva büyüklüğü her iki günde bir, örneğin, gün 0, 2, 4, 6, 8 kaydedin. </li><li> Yeterli istatistiksel analiz yazılımı kullanarak larva gelişimi ve mortalite verileri analiz. NOT: Çubuk grafik, Microsoft Excel&#39;de ölüm verileri temsil etmek için kullanılabilir. Çok Değişkenli Varyans Analizi (MANOVA) ilacın farklı dozlarının sivrisinek larvalarının önemli ölçüde farklı yaşam neden olmadığını ortaya çıkaracaktır gibi JMP ya da SPSS gibi bir yazılım ile seslendirdi. </li></ol> Kadın Sivrisinekler Yapay Besleyiciye sayesinde İlaç yönetme 2. Verimlilik Testi NOT: Bu bölümde kan a ilacın eklenmesini detaylarınd yapay besleyici sistemini kullanarak yetişkin dişi sivrisinekler için beslenme. <ol><li> Kontrol ve test kafes erkek ve dişi sivrisineklerin eşit sayıda yetişkin sivrisinek kafesleri ayarlayın. Kadın kadar kafesleri hem pamuk topları batırılmış% 10 şeker çözeltisi sağlayın (3-5 gün Anopheles gambiae için optimum olan) beslemek için hazırız. </li><li> 2 saat önce kan beslemeye, kadın aç sağlamak için pamuk topları kaldırmak. </li><li> Bir ters geniş alt cam huni (çap = 50 mm, uzunluğu = 70 mm) ve endüstriyel yapıştırıcı ile kapatılmış bir çevreleyen plastik oluşan iki yapay kan besleyiciler birleştirin. Girişi ve su çıkışı için bağlantı üzerinden iki besleyiciler &#39;çıkışları (çap = 10 mm) plastik borular (çap = 7 mm) takın. &quot;Kontrol&quot; ve iki besleyiciler Etiket &quot;5 mcM DZNep.&quot; </li><li> Beslenmesi için program kurmak, piyasada mevcut ısıtma elemanı kullanılması. &quot;Menü&quot; &quot;Ayarlar&quot; gidinve &quot;Ayar Noktaları&quot; seçeneğini seçin; Önceden yüklenmiş programlar görünecektir. &quot;SP1&quot; seçiniz ve 37 sıcaklığını ayarlamak ° C. NOT: ısıtma elemanı uygulanan kan, sabit bir sıcaklıkta muhafaza edilmesini sağlar. Ek program ayarları farklı sivrisinek ya da böcek türleri için de kullanılabilir. </li><li> Su ile bir kova doldurun ve suya ısıtma elemanı batırmayın. </li><li> Parafilm bir kare parça (50 mm x 50 mm) kesin ve ince bir zar film yapmak için streç. Parafilm ile yapay besleyiciler alt örtün. Parafilm (50 mm x 10 mm) başka bir parça kesin, onu germek ve besleyiciler kenarları mühür. </li><li> Tüpler tarafından besleyiciler ve ısıtma elemanı bağlayan, sistemi monte edin. Tamamlandığında, sistem üzerinde geçiş ve &quot;SP1&quot; seçeneğini seçin. Basın sistemini başlatmak için &quot;Enter&quot;. NOT: Su 37 ısıtılmış alacak C ° ve bu sıcaklıkta muhafaza edilmiştir. </li><li> Inci Monitörsu kova bir termometre kullanarak su e sıcaklığı. NOT: konnektörleri ve tüpler kan sıcaklığı 37 ° kalır, böylece sistem üzerinden sürekli bir su sirkülasyonu korumaya yardımcı ° C. </li><li> Herhangi bir kan dökülmemesi temizlemek için kullanılan olacak% 10 çamaşır suyu çözeltisi ile bir düz dipli tepsiyi doldurun. </li><li> Bir mikrosantrifüj tüpüne defibrile koyun kan 2 ml ekleyin. &quot;Kontrol&quot; olarak etiketleyin. &quot;5 mcM DZNep&quot; &quot;5 mcM DZNep&quot; etiketli deneysel tüp DZNep stok solüsyonu (adım 1.5 bakınız) .Add 6 ul olarak etiketlenmiş deneysel tüp için işlemi tekrarlayın yavaşça bunu birkaç kez ters yüz edilerek kan ve ilaç karıştırın. Oda sıcaklığında tüpü 10 dakika kuluçkalayın. </li><li> Bir pipet kullanarak, uygun şekilde etiketlenmiş besleyiciler üstüne kontrol ve test kan 2 ilave edin. Çamaşır suyu çözeltisi içinde pipet atın. Karanlık bir çanta ile kafesi örtün ve f teşvik etmek periyodik kafesine havayı solumakbeslenmesi için emales. </li><li> Sivrisinek yaklaşık 30 dakika boyunca besleme olsun. Besleme tamamlandıktan sonra, besleyiciler almak, ısıtma elemanı kapatın ve Parafilm şerit. Yaklaşık 5 dakika için ağartıcı çözeltisi içinde besleyici daldırın ve iyonu giderilmiş su ile iyice yıkayın. </li><li> Besleyiciler çıkarın ve 48 saat için kafesleri şeker su ile pamuk topları koymak. Yumurtlama kolaylaştırmak için bir gecede kafeslerde su ve filtre kağıdı içeren bir yumurta yemek yerleştirin. Ilgili test veya kontrol konsantrasyonu her yumurta yemek etiketleyin. </li><li> Stereo mikroskop altında yumurta sayısını ve yapısını ertesi gün yumurta yemek çıkarın ve inceleyin. Q-colors5 yazılımını kullanarak görüntüleri edinin. Yumurta sayısını. Test ve kontrol kafesleri elde edilen yumurtaların sayısı farkı analiz edin. NOT: t-test yumurta sayısı (p ≤0.05) önemli ölçüde farklı olup olmadığını belirlemek için kullanılabilir. </li></ol> Sivrisinek Enzim Önlemesinin 3. Biyokimyasal Deneyiİlaç tarafından NOT: Bu kısım, yetişkin erkek ve dişi sivrisinek SAH hidrolaz inhibisyonu DZNep etkisini belirlemek için bir gösterge olarak DTNB kullanılarak, bir enzim aktivite deneyi tarif eder. <ol><li> DH 2 O 1 L HPO 4 Na 2 14.19 gr eklenerek bir 0.1 M Na-2 HPO 4 (dibazik sodyum fosfat) çözeltisi hazırlayın Daha sonra, DH 2 O, 1 L PO 4 NaH 2 13.79 gr eklenerek 0.1 M NaH 2 PO 4 (monobazik sodyum fosfat) bir çözelti hazırlamak </li><li> PH 8.5, 0.1 M NaH 2 PO 4 çözeltisi, 0.1 M Na-2 HPO 4 çözelti titre edilir. Not: Bu, 0.1 M Na-2 HPO 4 (pH 8.5) çalışma stok çözeltisi olacaktır. </li><li> % 0.3 Triton X-100 ilave edilerek 0,1 M Na-2 HPO 4 (pH 8.5) içindeki bir homojen hale getirme çözeltisi hazırlayın. NOT: homojenizasyon çözelti 4 O ° C&#39;de saklanabilir </li><li> Prepare 0.1 M Na-2 HPO 4 (pH 8.5), 10 ml SAK 6.15 mg çözülmesiyle 1.6 mM SAK (MW = 384,4) çözeltisi eklendi. </li><li> 0,1 M Na-2 HPO 4 (pH 8.5), 10 ml DTNB 6.3 mg çözülmesiyle 1.6 mM DTNB (MW = 396.4) çözeltisi hazırlayın. Kullanılana kadar buz üzerinde taze DTNB çözümü tutun. </li><li> 1 ml dH 2 O. DZNep 0.3 mg çözülmesiyle 1 mM DZNep.HCl (MW = 298,73) çözeltisi hazırlayın Daha sonra, dH 2 O. 0.002 uM 1.000 uM konsantrasyonlarda bir seri içinde 1 mM DZNep çözeltisi seyreltik </li><li> DZNep tarafından SAH hidrolaz inhibisyonunu ölçmek için, sivrisinekler ham enzim özü hazırlanması: buz gibi soğuk 0.1 M NaH 2 PO 4 (pH 8.5) ihtiva eden% 0.3 Triton X-1 ml 10-olmayan kan beslenen yetişkin sivrisinekler homojenize 100, bir cam doku homojenleştirici kullanılarak. Bir 1.5ml mikrosantrifüj tüp Homojenat aktarın. </li><li> 4 ° C&#39;de 10,000 x g&#39;de 5 dakika boyunca Homojenat santrifüj. Temiz süpernatant aktarın1.5 ml mikrosantrifüj tüp. SAK biyokimyasal analiz için enzim kaynağı olarak supernatant kullanın. </li><li> Boş tedavisi için (yani, DZNep, enzim yok), 50 ul 1.6 mM SAK, 50 ul 1.6 mM DTNB ve 100 ilave ul 0.1 M Na-2 HPO 96 oyuklu her bir gözeneğine 4 (pH 8.5), düz dipli mikroplaka. </li><li> Kontrol (yani, DZNep) için, 50 ul 1.6 mM SAK, 50 ul 1.6 mM DTNB ilave, 50 ul 0.1 M Na-2 HPO 4 (pH 8.5) ve 50 ul enzim bireye (SAH hidrolaz ham özüt elde edilmiş) kuyular. </li><li> DZNep muameleler için, 50 ul 1.6 mM SAK, 50 ul 1.6 mM DTNB, tek tek oyuklara 50 ul enzim ve 50 ul seçilen DZNep konsantrasyonu ekleyin. Tedavi ve kontrol başına 4 çoğaltır hazırlayın. </li><li> 96-çukurlu bir mikro-plaka okuyucusu kullanılarak 20 saniye aralıklarla, 5 dakika boyunca 405 nm de SAK enzim örneklerin optik yoğunluk (OD) okuyun. </li><li> Kontrol a gelen boş OD çıkarmand tedavi OD de her elde. Aşağıdaki denklemi kullanarak SAK hidrolaz aktivitesini kalan yüzde hesaplayın:% Artık Aktivite = (Tedavi OD / Kontrol OD) x 100. </li></ol>

<ol><li>CDC Report. , Available from:
 <a target="_blank" href="http://www.cdc.gov/malaria">http://www.cdc.gov/malaria</a> (2010).</li>
<li>Gatton, M. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+importance+of+mosquito+behavioural+adaptations+to+malaria+control+in+Africa%5BTitle%5D)+AND+%22Evolution%3B+International+Journal+of+Organic+Evolution%22%5BJournal%5D)">The importance of mosquito behavioural adaptations to malaria control in Africa.</a> Evolution; International Journal of Organic Evolution. 67, 1218-1230 (2013).</li>
<li>Sternberg, E. D., Thomas, M. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Local+adaptation+to+temperature+and+the+implications+for+vector-borne+diseases%5BTitle%5D)+AND+%22Trends+in+Parasitology%22%5BJournal%5D)">Local adaptation to temperature and the implications for vector-borne diseases.</a> Trends in Parasitology. , (2014).</li>
<li>Rocca, K. A., Gray, E. M., Costantini, C., Besansky, N. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((2La+chromosomal+inversion+enhances+thermal+tolerance+of+Anopheles+gambiae+larvae%5BTitle%5D)+AND+%22Malaria+Journal%22%5BJournal%5D)">2La chromosomal inversion enhances thermal tolerance of Anopheles gambiae larvae.</a> Malaria Journal. 8, 147(2009).</li>
<li>Coluzzi, M., Sabatini, A., Petrarca, V., Di Deco, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Chromosomal+differentiation+and+adaptation+to+human+environments+in+the+Anopheles+gambiae+complex%5BTitle%5D)+AND+%22Transactions+of+the+Royal+Society+of+Tropical+Medicine+and+Hygiene%22%5BJournal%5D)">Chromosomal differentiation and adaptation to human environments in the Anopheles gambiae complex.</a> Transactions of the Royal Society of Tropical Medicine and Hygiene. 73, 483-497 (1979).</li>
<li>Donepudi, S., Mattison, R. J., Kihslinger, J. E., Godley, L. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Update+on+Cancer+Therapeutics%5BTitle%5D)+AND+%22Science+Direct%22%5BJournal%5D)">Update on Cancer Therapeutics.</a> Science Direct. 2 (4), 157-206 (2007).</li>
<li>Greer, E. L., Shi, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Histone+methylation%3A+a+dynamic+mark+in+health%2C+disease+and+inheritance%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Reviews.+Genetics%22%5BJournal%5D)">Histone methylation: a dynamic mark in health, disease and inheritance.</a> Nature Reviews. Genetics. 13, 343-357 (2012).</li>
<li>Kouzarides, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Chromatin+modifications+and+their+function%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">Chromatin modifications and their function.</a> Cell. 128, 693-705 (2007).</li>
<li>Dawson, M. A., Kouzarides, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cancer+epigenetics%3A+from+mechanism+to+therapy%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">Cancer epigenetics: from mechanism to therapy.</a> Cell. 150, 12-27 (2012).</li>
<li>Clough, E., Tedeschi, T., Hazelrigg, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Epigenetic+regulation+of+oogenesis+and+germ+stem+cell+maintenance+by+the+Drosophila+histone+methyltransferase+Eggless%2FdSetDB1%5BTitle%5D)+AND+%22Developmental+Biology%22%5BJournal%5D)">Epigenetic regulation of oogenesis and germ stem cell maintenance by the Drosophila histone methyltransferase Eggless/dSetDB1.</a> Developmental Biology. 388, 181-191 (2014).</li>
<li>Conrad, T., Akhtar, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dosage+compensation+in+Drosophila+melanogaster%3A+epigenetic+fine-tuning+of+chromosome-wide+transcription%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Reviews.+Genetics%22%5BJournal%5D)">Dosage compensation in Drosophila melanogaster: epigenetic fine-tuning of chromosome-wide transcription.</a> Nature Reviews. Genetics. 13, 123-134 (2011).</li>
<li>Miranda, T. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((DZNep+is+a+global+histone+methylation+inhibitor+that+reactivates+developmental+genes+not+silenced+by+DNA+methylation%5BTitle%5D)+AND+%22Molecular+Cancer+Therapeutics%22%5BJournal%5D)">DZNep is a global histone methylation inhibitor that reactivates developmental genes not silenced by DNA methylation.</a> Molecular Cancer Therapeutics. 8, 1579-1588 (2009).</li>
<li>Cui, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((PRIMA-1%2C+a+Mutant+p53+Reactivator%2C+Restores+the+Sensitivity+of+TP53+Mutant-type+Thyroid+Cancer+Cells+to+the+Histone+Methylation+Inhibitor+3-Deazaneplanocin+A+%28DZNep%29%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Clin.+Endocrinol.+Metab%22%5BJournal%5D)">PRIMA-1, a Mutant p53 Reactivator, Restores the Sensitivity of TP53 Mutant-type Thyroid Cancer Cells to the Histone Methylation Inhibitor 3-Deazaneplanocin A (DZNep).</a> J. Clin. Endocrinol. Metab. 99 (11), E962(2014).</li>
<li>Fujiwara, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((3-Deazaneplanocin+A+%28DZNep%29%2C+an+inhibitor+of+S-adenosyl-methionine-dependent+methyltransferase%2C+promotes+erythroid+differentiation%5BTitle%5D)+AND+%22The+Journal+of+Biological+Chemistry%22%5BJournal%5D)">3-Deazaneplanocin A (DZNep), an inhibitor of S-adenosyl-methionine-dependent methyltransferase, promotes erythroid differentiation.</a> The Journal of Biological Chemistry. , (2014).</li>
<li>Li, Z., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+polycomb+group+protein+EZH2+is+a+novel+therapeutic+target+in+tongue+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Oncotarget%22%5BJournal%5D)">The polycomb group protein EZH2 is a novel therapeutic target in tongue cancer.</a> Oncotarget. 4, 2532-2549 (2013).</li>
<li>Nakagawa, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Epigenetic+therapy+with+the+histone+methyltransferase+EZH2+inhibitor+3-deazaneplanocin+A+inhibits+the+growth+of+cholangiocarcinoma+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Oncology+Reports%22%5BJournal%5D)">Epigenetic therapy with the histone methyltransferase EZH2 inhibitor 3-deazaneplanocin A inhibits the growth of cholangiocarcinoma cells.</a> Oncology Reports. 31, 983-988 (2014).</li>
<li>Crea, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pharmacologic+disruption+of+Polycomb+Repressive+Complex+2+inhibits+tumorigenicity+and+tumor+progression+in+prostate+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22Molecular+Cancer%22%5BJournal%5D)">Pharmacologic disruption of Polycomb Repressive Complex 2 inhibits tumorigenicity and tumor progression in prostate cancer.</a> Molecular Cancer. 10, 40(2011).</li>
<li>Vella, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((EZH2+down-regulation+exacerbates+lipid+accumulation+and+inflammation+in+in+vitro+and+in+vivo+NAFLD%5BTitle%5D)+AND+%22International+Journal+of+Molecular+Sciences%22%5BJournal%5D)">EZH2 down-regulation exacerbates lipid accumulation and inflammation in in vitro and in vivo NAFLD.</a> International Journal of Molecular Sciences. 14, 24154-24168 (2013).</li>
<li>Tan, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pharmacologic+disruption+of+Polycomb-repressive+complex+2-mediated+gene+repression+selectively+induces+apoptosis+in+cancer+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Genes+%26+Development%22%5BJournal%5D)">Pharmacologic disruption of Polycomb-repressive complex 2-mediated gene repression selectively induces apoptosis in cancer cells.</a> Genes & Development. 21, 1050-1063 (2007).</li>
<li>Chiang, P. K., Cantoni, G. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Perturbation+of+biochemical+transmethylations+by+3-deazaadenosine+in+vivo%5BTitle%5D)+AND+%22Biochemical+Pharmacology%22%5BJournal%5D)">Perturbation of biochemical transmethylations by 3-deazaadenosine in vivo.</a> Biochemical Pharmacology. 28, 1897-1902 (1979).</li>
<li>Lu, Y. X., Denlinger, D. L., Xu, W. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Polycomb+repressive+complex+2+%28PRC2%29+protein+ESC+regulates+insect+developmental+timing+by+mediating+H3K27me3+and+activating+prothoracicotropic+hormone+gene+expression%5BTitle%5D)+AND+%22The+Journal+of+Biological+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Polycomb repressive complex 2 (PRC2) protein ESC regulates insect developmental timing by mediating H3K27me3 and activating prothoracicotropic hormone gene expression.</a> The Journal of Biological Chemistry. 288, 23554-23564 (2013).</li>
</ol>

Yazarların açıklayacak hiçbir şeyi yoktur.

Bu protokolün başarılı bir uygulama için hayati birkaç adım vardır. Larva deneyi için, bakım doğru etiket ve her test konsantrasyonu çoğaltmak için alınmalıdır. Test örnekleri rastgele ve ilgili test kuyuları ilacın belirlenen miktarda ilave kurmak bu deneysel önemli bir parçasıdır. 96 oyuklu bir mikro-2 nci instar sivrisinek larvaları eklemeden önce, her bir larva fazla suyu almak için 2-3 saniye için bir kağıt havlu üzerine konabilir. Kuruma önlemek için, larva hemen forseps bir künt çifti kullanılarak mikr...

Sıtma dünyada böcek bağlı ölümlerin en fazla sayıda sorumludur. Tahminen 219,000,000 olgu, öncelikle, Afrika 1 yaklaşık 660,000 ölüm ile sonuçlanan, dünya çapında yılda görülür. Uyumlu çabalara rağmen, sıtma programları çeşitli sorunlarla karşı karşıya. Insektisit tedavi cibinlik ve programın kapalı kalan püskürtme formu anahtar bileşenleri, yerel topluluklarında insektisit direnci bu çabaları 2 engel iken. insektisit dirençli sivrisinek popülasyonları hızlı artış büyük ölçüde kendi ortamında değişikliklere çabuk adapte ve farklı nişler 3,4,5 sömürmek için sıtma sivrisinek yeteneği atfedilir. Direnç mevcut mekanizmaların üstesinden gelmek için, yeni insektisit hedefleri ve gelecek nesil bileşiklerinin keşif garantilidir. Sıtma m değişik yaşam evrelerinde deneysel insektisitlerin etkinliğini belirlemek için basit bir adım adım protokolüosquitoes ölçüde bu çabalarını artırmak olacaktır. Hücre hatları ve hayvan modellerinde uyuşturucu etkileri Farmakolojik çalışmalar hücrelerin ve organizmaların genetik ve fizyoloji modüle için yararlı bir araç olarak epigenetik ilaçların kullanımını kurduk. DNA metilasyonu ve histon modifikasyonu altta yatan bir DNA dizisini 6 değiştirmeden çok hücreli organizmalarda gen ifadesini etkileyen iki epigenetik mekanizmalar vardır. Böyle metilasyon gibi translasyon sonrası modifikasyonlar, hücresel bütünlüğü ve gen ifadesini sürdürülmesinde önemli bir rol oynar ve birçok temel süreçleri 7,8,9 etkileyebilir. Bazı böcek türlerine Araştırma hücrelerinin oluşumu ile ilgili işlemlerde epigenetik önemi vurgulanmıştır ve hücre bakım 10, hem de dozaj telafisi 11 kök var. Ancak, hastalık vektörlerinde bu yaklaşım henüz keşfedilecek edilir. Sivrisinekler bu sistemi modüle bir bileşik Kullanımı bize verebiliryeni insektisit hedef yollar içine manzaraları. 3-Deazaneplanocin A (DZNep), değişik kanser türlerinin üzerindeki etkisi 12,13,14,15,16 incelenmiştir bilinen bir histon metilasyon inhibitörüdür. DZNep dolaylı olarak histon lizin, N -methyltransferase önleyen bir kararlı, suda çözünebilen epigenetik ilaç (EZH2), memeli hücrelerinde Polycomb baskıcı kompleks 2 (PRC2) &#39;in bir bileşeni. PRC2 çok hücreli organizmalarda kök hücre büyümesinin düzenlenmesinde önemli bir rol oynar, ve histon metilasyon PRC2 aracılı gen susturma önemli bir yönüdür. Bağışıklık yetersizliği olan fareler içinde DZNep ile ön-muamele edilmiş hücreler, 17 daha az tümörijenik olduğu gösterilmiştir. Bu ilaç gibi EZH2 18 karıştığı olduğu alkolsüz yağlı karaciğer hastalığı gibi diğer hastalıklar, eğitim için kullanılan hale gelmektedir. DZNep kurulmuş bir S -adenosylhomocysteine ​​(SAK) hidrolaz inhibitörü 19, 20. in SAH hidrolaz sonuçlarının önlenmesiSAK birikimi ve buna bağlı olarak, temin edilebilen metil donör gruplar sınırlayarak metiltransferaz aktivitesinin inhibisyonuna yol açar. SAK metabolik yollardaki böcekler dahil olmak üzere, pek çok organizmalar tarafından kullanılan bir amino asit türevidir. Yeni yapılan bir çalışmada diapause etkileyebilir ve böcekler 21 gelişimini geciktirebilir düşük dozlarda o DZNep göstermiştir. Burada, sivrisinek çeşitli yaşam sahnelerinde suda çözünür bileşik etkilerini araştırmak için sağlam bir protokol geliştirilmiştir. Bu protokolün üç parça olgunlaşmamış sivrisinekler, yetişkin kan-besleme kadın ve yetişkin erkek ve dişi sivrisineklerin enzim aktivitesi üzerine bir suda çözünür bileşik etkilerini incelemek için talimatları içerir. İlk olarak, DZNep olgunlaşmamış sivrisinek gelişimi ve hayatta kalma çalışma için su içinde çözülmüştür. Bu ilaç maruziyeti 10 katlık bir artış ortaya çıkan herhangi bir karşılaştırma yapmak amacıyla iki konsantrasyonda yapılır. Yetişkin dişi sivrisinekler, DZNep ilacın etkisini araştırmak içindefibrile koyun kanı ilave ve dişilere yapay kan beslenir. Daha sonra, doğurganlık üzerindeki ilacın sonucu incelenmiştir. Son olarak, bir enzim etkinliği tahlili Yetişkin erkek ve dişi sivrisinek SAH hidrolaz inhibisyonu DZNep etkisini belirlemek için bir gösterge olarak 5,5&#39;-ditiyobis- (2-nitrobenzoik asit) (DTNB) ile gerçekleştirilir. Bu protokol, bir sıtma sivrisinek Anopheles gambiae ile geliştirilmiştir iken, kolayca sivrisinek ya da diğer böcek herhangi bir türün ilgi bileşiklerinin etkilerinin araştırılması için adapte edilebilir. Bu protokol detaylı teknikler etkili bir şekilde su ya da sulu ortam içinde, sınırlı ya da çözünürlüğe sahip bir ilaç için tatbik edilemez.

<table><tbody><tr><td>96 kuyulu mikroplaka</td><td>Fisher Scientific</td><td>12565561</td><td></td></tr><tr><td>Hücre kültürü plakası</td><td>CytoOne</td><td>CC7682-7506</td><td></td></tr><tr><td>Santrifüj</td><td>Sorvall Fresk</td><td>76003758</td><td>Farklı bir santrifüj kullanılabilir</td></tr><tr><td>Renkli bant ruloları</td><td>Fisher</td><td>S68134</td><td></td></tr><tr><td>Diseksiyon mikroskobu</td><td>Olympus</td><td>SZ</td><td></td></tr><tr><td>DTNB</td><td>Sigma Aldrich</td><td>D8130</td><td></td></tr><tr><td>DZNep.HCl</td><td>Sigma Aldrich</td><td>SMLO305</td><td></td></tr><tr><td>Yumurta tabağı bardakları</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Filtre kağıtları</td><td>Fisher</td><td>09-795E</td><td></td></tr><tr><td>Cam besleyiciler</td><td>Virginia Tech</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Cam doku homojenizatörü</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Isıtma elemanı</td><td>Fisher Scientific</td><td>NC0520091</td><td></td></tr><tr><td>Kuluçka makinesi</td><td>Percival bilimsel</td><td>I36VLC8</td><td>Farklı bir inkübatör kullanılabilir</td></tr><tr><td>Mikrosantrifüj tüpü, 2&nbsp; ml</td><td>Axygen</td><td>22-283</td><td></td></tr><tr><td>Mikrosantrifüj tüpü, 1.5&nbsp; ml</td><td>Axygen</td><td>MCT-150-C</td><td></td></tr><tr><td>Mikropipet</td><td>Eppendorf</td><td>4910 000.069</td><td></td></tr><tr><td>Na2HPO4Fisher</td> <td>Scientific</td><td>M-3154</td><td></td></tr><tr><td>NaH2PO4Fisher</td> <td>Scientific</td><td>M-8643</td><td></td></tr><tr><td>pH metre&nbsp;</td><td>Mettler Toledo 7easy</td><td>S20</td><td></td></tr><tr><td>Plaka okuyucu</td><td>Spectramax</td><td>M2</td><td></td></tr><tr><td>SAH</td><td>Sigma Aldrich</td><td>A9384</td><td>-20 & # 176 mağazası; C</td></tr><tr><td>Triton X-100</td><td>Sigma Aldrich</td><td>T8787</td><td></td></tr></tbody></table>

sıtma sivrisinekler gelişimi, doğurganlık ve kalma bir epigenetik İlaç test etkileri toksikolojik tahliller

Toxicological Assays for Testing Effects of an Epigenetic Drug on Development, Fecundity and Survivorship of Malaria Mosquitoes

İnsektisit direnç sıtma kontrol programları için önemli bir sorun teşkil etmektedir. Sivrisinekler sıtma tropikal ülkelerde bir yerde hazır ve nazır sorunu kontrol yapma, hızlı ortamındaki değişikliklere geniş bir uyum. insektisit dirençli popülasyonların ortaya çıkması vektör sivrisinek kontrolü için yeni ilaç hedef yolları ve bileşiklerin keşif garanti. Epigenetik ilaçlar iyi ancak çok böcekler üzerindeki etkileri hakkında bilinen değil, kanser araştırma kurulmuştur. Bu çalışma sıtma vektörü, Anopheles gambiae üzerine, 3-Deazaneplanocin A (DZNep), kanser tedavisi için bir deneysel epigenetik ilacın toksikolojik etkilerini inceleyen için basit bir protokol sağlar. Bileşik tedavi kontrole göre yetişkin sivrisinekler doğurganlığını düşük ise mortalite ve boyut olarak azalma konsantrasyona bağlı bir artış DZNep maruz olgunlaşmamış sivrisinek gözlenmiştir. Buna ek olarak, S, bir ilaca bağlı bir azalma vardı -tedavileri kontrol etmek DZNep göreceli maruz kaldıktan sonra sivrisinek adenozilhomosisteine ​​(SAK) hidrolaz aktivitesi. Bu protokoller da, suda çözünür epigenetik ilaçların veya bileşiklerin toksikolojik etkileri keşfetmek için eşsiz bir çoklu-uçlu yaklaşımı göstermek, deneysel ilaç için birden fazla toksikolojik uç noktalar değerlendirmek için basit, adım-adım prosedürü ile araştırmacı sağlamak ve Vektör Sivrisinek ve diğer böceklere karşı ilgi.

Şekil 1, deneylerin bir şematik temsilidir; Bu makalede listelenen prosedürün çeşitli adımları açıklar. Protokol sivrisinek farklı yaşam evrelerinde dayalı olarak, burada ayrıntılı deneyler için takip edilecek belirli bir düzen vardır. Kullanıcı örnek durumuna bağlı olarak, aynı anda bir veya daha fazla deneyleri yapmak için seçebilirsiniz. Şekil 2 olgunlaşmamış sivrisinek gelişimi ve hayatta kalma deneyleri için ayarlanmış plaka gösterir. Test konsan...

Epigenetik bir ilaç olan DZNep'in sivrisineklerin gelişimi, doğurganlığı ve hayatta kalması üzerindeki etkilerini incelemek için bir protokol geliştirilmiştir. Burada, SAK hidrolaz inhibisyonunun ölçülmesine ek olarak, DZNep'in olgunlaşmamış sivrisineklere sulu maruziyeti ve DZNep'in yetişkin sivrisineklere kan bazlı maruziyeti için prosedürleri açıklıyoruz.

Sıtma Sivrisinekler Gelişimi, doğurganlık ve Kalma bir Epigenetik İlaç Test Etkileri Toksikolojik Tahliller

Insecticidal resistance poses a major problem for malaria control programs. Mosquitoes adapt to a wide range of changes in the environment quickly, making ...

Aşağıdaki deneyin genel amacı, epigenetik bir ilacın sıtma sivrisineklerinin çeşitli yaşam evreleri üzerindeki etkilerini incelemektir. Bu, larvalar, hayatta kalma ve vücut büyüklüğü üzerindeki etkilerini belirlemek için ilacın olgunlaşmamış sivrisineklerin habitatında çözülmesiyle elde edilir. İlaç ayrıca memeli kanına eklenir ve ilacın üreme üzerindeki etkisini test edecek olan yetişkin dişi sivrisineklere beslenir.Son olarak, sivrisinek enziminin ilaç tarafından inhibisyonunu test etmek için bir enzim tahlili yapılır. Sonuçlar, epigenetik değişikliklerin sıtma sivrisineklerinin hayatta kalma üzerindeki etkilerini göstermektedir ve Bioassay analizine dayanan Conti için, ilk olarak bu protokol için fikir aklımıza geldi. Dine'nin umut verici bir anti-kanser epigenetik ilacı olarak geliştirildiğini öğrendiğimizde, bu ilaç insan kanser hücrelerinde apoptotik ölüme neden olur, çünkü histo modifikasyonu için bir mekanizma korunur, hormon hayvanları korunur, sıtma sivrisineği üzerinde bir tür efektif uygulama olarak tadıyoruz.Başlamak için, yıldızda ikinci sırada Novelis Gambi sivrisinek larvalarını seçin ve fazla suyu çıkarmak için iki ila üç saniye boyunca bir kağıt havluya koyun. Daha sonra, kuyu başına 10 villa litre damıtılmış su içeren altı kuyulu nükleaz içermeyen hücre kültürü plakasının kuyu başına 15 larvayı nazikçe ekleyin. Deneyi rastgele hale getirmek için kuyucukları renk kodlu bantlarla etiketleyin.Ardından, her bir plakadaki test konsantrasyonu başına iki kuyucuk etiketleyin. Daha sonra, 0.3 miligram deasy nep'i çözerek bir milimolar deasy NEP hidroklorür stok çözeltisi hazırlayın. Bir mililitre damıtılmış suda, 0.5 mikromolar ve 5.0 mikromolar nihai konsantrasyon elde etmek için Z NEP hidroklorür stok çözeltisini etiketli kuyucuklara ekleyin.Yukarıda belirtilen konsantrasyonlar için stok çözeltisinin eklenmesi, kuyudaki suyun hacmini önemli ölçüde değiştirmeyecektir. Bununla birlikte, çok daha yüksek konsantrasyonlar durumunda, bileşiğin gereksiz yere seyreltilmesini önlemek için bileşiğin larva ortamında çözülmesi tavsiye edilir. Karma yemin eklenmesinden sonra larvaları 28 santigrat derecede 24 saat kuluçkaya yatırın.Daha sonra DZ NEP ile tedavi edilen ve tedavi edilmeyen larva sivrisinekleri için ölüm oranını kaydedin. Tüm larvalar ölene veya pupa olup çıkana kadar bu kaydı her gün tekrarlamak. Yetişkinler olarak, her gün ölü larvaları çıkarın ve atın.Ayrıca, doğurganlık testini gerçekleştirmek için patlayana kadar larvaların boyutunu her iki günde bir kaydedin. İlk olarak, besleyicileri ve ısıtma elemanını borularla bağlayan yapay besleyici sistemini monte edin. Tamamlandığında, sistemi açın ve SP'yi seçin.Sistemi başlatmak için enter tuşuna basın. Isıtma sisteminde dijital bir termometre kullanarak suyun sıcaklığını izleyin. Konektörler ve tüpler, sistem boyunca sürekli bir su sirkülasyonunun korunmasına yardımcı olur, böylece kanın sıcaklığı kalır.37 santigrat derecede. Düz tabanlı bir tepsiyi, kan dökülmelerini dekontamine etmek için kullanılacak %10'luk çamaşır suyu solüsyonu ile doldurun. Daha sonra, iki mililitre defibrilasyonlu koyun kanını bir mikro santrifüj tüpüne ekleyin ve kontrol olarak etiketleyin.Beş mikromolar DZ nep olarak etiketlenmiş deney tüpü için işlemi tekrarlayın. Ardından, beş mikromolar DZ nep etiketli deney tüpüne altı mikrolitre DZ NEP stok çözeltisi ekleyin. Tüpü oda sıcaklığında 10 dakika inkübe etmeden önce kanı ve ilacı birkaç kez ters çevirerek nazikçe karıştırın.Bir pipet kullanarak, iki mililitre kontrol ekleyin ve uygun şekilde etiketlenmiş besleyicilerin üstüne kanı test edin. Pipeti ağartma çözeltisine atın. Dişileri beslenmeye teşvik etmek için periyodik olarak kafesin üzerindeki havayı soluyun.Kafesi koyu renkli bir torba ile örtün. Sivrisineklerin yaklaşık 30 dakika beslenmesine izin verin. Besleme tamamlandıktan sonra, ısıtma elemanını kapatın.Besleyicileri çıkarın ve besleyiciyi ve ağartma solüsyonunu beş dakika beklettikten sonra para filmi soyun. Deiyonize suda iyice durulayın. Daha sonra, 48 saat boyunca kafeslerin üzerine şekerli su ile pamuk topları koyun.Su ve filtre kağıdı içeren ilgili test veya kontrol konsantrasyonu ile etiketlenmiş yumurta tabaklarını gece boyunca kafeslere yerleştirin. Yumurtlamayı kolaylaştırmak için ertesi gün yumurta tabağını çıkarın ve stereo mikroskop altında yumurtaların sayısını ve yapısını inceleyin. Görüntülerin elde edilmesi, yumurta sayısının sayın, test ve kontrol kafeslerinden elde edilen yumurta sayısı farkının analiz edilmesi.Videonun bu kısmı, dz NEP'nin yetişkin sivrisineklerde SAH Hydro Lace inhibisyonu üzerindeki etkisini belirlemek için bir gösterge olarak DTNB kullanan bir enzim aktivitesi testini göstermektedir. DZ nep ile SAH Hydro Lace inhibisyonunu ölçmek için,% 0.3 tritton X 100 içeren bir mililitre buz gibi soğuk 0.1 molar mono bazik sodyum fosfatta homojenize edilmiş 10 kanla beslenmeyen yetişkin sivrisineklerin tahakkuk eden enzim ekstraktını hazırlayın. Bir cam doku homojenizatörü kullanarak, homojenatı 1,5 mililitrelik bir mikro santrifüj tüpüne aktarın.Homojenatı 10.000 G ve dört santigrat derecede beş dakika santrifüjledikten sonra, supinatı temiz bir 1.5 mililitrelik mikro santrifüj tüpüne aktarın. SAH biyokimyasal tahlili için enzim kaynağı olarak supinat kullanın. Boşluk için, bir ana karışım yapmak için 50 mikrolitre SAH, 50 mikrolitre DTNB ve 100 mikrolitre diba sodyum fosfat ekleyin ve 96 kuyulu düz tabanlı bir mikroplakanın ayrı kuyucuklarına ekleyin.Daha sonra, kontrol için tek tek kuyucuklara 50 mikrolitre SAH, 50 mikrolitre DTNB, 50 mikrolitre diba sodyum fosfat ve 50 mikrolitre SAH hidro dantel enzimi ekleyin. Son olarak, DZ NEP tedavileri için, tek tek kuyucuklara 50 mikrolitre SAH 50 mikrolitre DTNB 50 mikrolitre enzim ve 50 mikrolitre seçilen DZ NEP konsantrasyonu ekleyin. Tedavi ve kontrol başına tekrarlar için hazırlanın.SAH enzim örneklerinin optik yoğunluğunu veya OD'sini 405 nanometrede 22. aralıklarla beş dakika boyunca 96 kuyulu bir mikroplaka okuyucu kullanarak okuyun. Son olarak, her bir kuyucuktan elde edilen kontrol ve tedavi od'den boş OD'yi çıkarın ve kalan SAH hidro dantel aktivitesinin yüzdesini hesaplayın Metin protokolünde bulunan denklemi kullanarak, bu sonuçlar epigenetik ilaç DZ NEP'in büyüme ve gelişmeyi baskıladığını ve olgunlaşmamış sivrisineklerde mortaliteyi indüklediğini göstermektedir. 0.5 mikromolar maruz kalan sivrisineklerin çoğunluğu deneyin 10. gününde ölürken, beş mikromolar maruz kalan çok sayıda sivrisinek sekizinci günde öldü.Buna karşılık, kontrol tedavisindeki sivrisineklerin ölüm oranı etkilenmeden kaldı ve birkaçı deneyin sekizinci gününde yetişkin olarak ortaya çıktı. DZ NEP'in sivrisinek doğurganlığı üzerindeki etkisi burada gösterilmektedir. DZ NEP içeren kanla beslenen yetişkin dişi sivrisinekler, kontrol ile karşılaştırıldığında canlı yumurta sayısında önemli bir azalma göstermiştir.Test kafesinden elde edilen çok sayıda yumurta, normal kanla beslenen dişi sivrisineklerden elde edilen yumurtalarla karşılaştırıldığında daha koyu renkliydi ve şamandıralar ve rozet benzeri düzeneklerden yoksundu. Daha koyu renkli yumurtalarla birlikte şamandıraların olmaması, epigenetiğin ekzo korion oluşumundaki potansiyel rolünü gösterir. DZ NEP'in yetişkin erkek ve dişi sıtma sivrisineklerinde SAH hidro dantel aktivitesi üzerindeki etkisi burada gösterilmiştir.Kontrol tedavisine kıyasla her ilaç tedavisi için OD'de DZ NEP'ye bağlı bir azalma gözlenmiştir, bu da dz NP'nin geliştirildikten sonra SAH hidro dantel aktivitesini inhibe ettiğini gösterir. Bu teknik, vektör biyolojisi alanındaki araştırmacıların epigenetik ilaçların sıtma sivrisineği üzerindeki etkilerini keşfetmelerinin yolunu açtı.

toxicological-assays-for-testing-effects-an-epigenetic-drug-on

Research

JoVE Journal

Biology

Biyoloji

Bu röportajda, George Dimopoulos sivrisinekler tarafından Plasmodium falciparum ve dang virüs enfeksiyonları ile mücadele için kullanılan fizyolojik mekanizmaları üzerinde odaklanmaktadır. Açıklama ne kadar önemli refrakter genler için verilen, bu genlerin, vektör patojenlere karşı direnç göstermesini sağlayan sivrisinek tanımlanır ve bu bilgiyi nasıl sıtma paraziti veya dang virüs gerçekleştiremiyor transgenik sivrisinek oluşturmak için kullanılan olabilir.

Bina daha iyi Sivrisinek: Sıtma ve Dang Ateşi Direnç A. gambiae ve A. aegypti Sivrisinekler etkinleştirilmesi Genler belirlenmesi

Bu videoda, yetişkin dişi sivrisinekler üzerindeki potansiyel bir böcek ilacının toksisitesini belirlemek için topikal test testini gösteriyoruz. Sivrisineklerde nörotransmisyonun ölümcül inhibisyonuna neden olan bir dopamin reseptör antagonisti kullanan bu yöntem, topikal uygulama üzerine insektisitlerin toksik etkilerini değerlendirmenin bir yolunu tanımlar.

Topikal Test Testi: Dopamin Reseptör Antagonistlerinin Yetişkin Dişi Sivrisinekler Üzerindeki İnsektisit Potansiyelini Topikal Uygulama ile Değerlendirme Tekniği

Bu video, dişi sivrisinekler üzerinde yeni etki modlarına sahip test bileşiklerinin mortalitesini ve doğurganlığını değerlendirmek için bir kanla besleme testini göstermektedir. Bu teknik, dirençli sivrisinek popülasyonunu öldürmek ve hastalığın yayılmasını kontrol etmek için yeni böcek ilacı sınıflarının taranmasına yardımcı olur.

Sivrisinek Besleme Deneyi: Yetişkin Dişi Sivrisineklerin Mortalitesi ve Doğurganlığı Üzerindeki Test Bileşiği Etkilerini Değerlendirmek İçin Bir Yöntem

İnsan sıtma parazitlerine kemirgen sıtma parazitlerinin yaşam döngüsü ve biyolojisinin çarpıcı benzerlikleri nedeniyle, kemirgen sıtma modelleri sıtma araştırmaları için vazgeçilmez hale gelmiştir. Burada, vahşi tip ve transgenik kemirgen sıtma türlerinin fenotipeksi analizinde kullanılan en önemli tekniklerden bazılarını standardize ettik.

Kemirgen Sıtma paraziti Asexual ve cinsel kan aşamaları ve sivrisinek aşamaları phenotypic Analizi

Protokoller geliştirme yeni sınıflar, larvicides, adulticides ve endectocides olarak olgunlaşmamış ve yetişkin sivrisinekler için kimyaları toksisitesi değerlendirmek için açıklanmıştır. Tek-noktaya doz ve sonraki değerlendirme toksisite temas belirlemek için doz yanıt tahlil veya sindirim yoluyla birden fazla kimyaları yüksek üretilen iş test iletişim kurallarını etkinleştir.

Sivrisinekler için roman böcek kimyaları toksisite testleri için iletişim kuralları

Açıklanan, yumurtaları saymak ve 24 kuyu doku kültürü plakası kullanarak bireysel sivrisineklerin kuluçka oranlarını belirlemek için zaman ve yerden tasarruf sağlayan bir yöntemdir, bu da doğurganlık ve doğurganlık testlerinin ölçeğini ve hızını önemli ölçüde artırabilir.

24 Kuyu Doku Kültürü Plakası (EAgaL Plakaları) kullanılarak Aedes aegypti için Geliştirilmiş Doğurganlık ve Doğurganlık Tahlilleri

Sivrisineklerde ve meyve sineklerinde insektisit duyarlılığını ölçmek için topikal uygulama biyotestinin metodolojisini ve önemini açıklıyoruz. Sunulan tahlil yüksek verimlidir, böcek kütlesini kullanır - böylece konsantrasyon yerine kütle ile ilişkili ölümcül bir dozun hesaplanmasına izin verir - ve muhtemelen diğer benzer yöntemlerden daha düşük değişkenliğe sahiptir.

Sivrisinekler ve Meyve Sinekleri için İnsektisit Toksisitesini Ölçmek için Topikal Uygulama Biyotahlili

Standart membran besleme testi (SMFA), potansiyel sıtma önleyici bileşiklerin değerlendirilmesi ve tanımlanması için altın standart olarak kabul edilir. Bu yapay besleme sistemi, bu tür bileşiklerin Plasmodium falciparum parazitinin yoğunluğu ve prevalansı üzerindeki etkilerini daha fazla değerlendirmek için sivrisinekleri enfekte etmek için kullanılır.

Anofellerde Plasmodium falciparum Enfeksiyonunun Tespiti için Standart Membran Besleme Testi

Basit anatomileri göz önüne alındığında, Anofel testisleri spermatogenezi incelemek için iyi bir sitolojik model sunar. Bu protokol, bu biyolojik süreci araştırmak için kullanılan bir teknik olan tam montajlı floresan in situ hibridizasyonun yanı sıra sperm üretiminde yer alan genlerde mutasyonları barındıran transgenik suşların fenotipini açıklar.

Anofel Sivrisineklerinde Spermatogenezi İncelemek için Tam Montajlı Floresan In Situ Hibridizasyon

Kimyasal genetik, bir kapı bekçisi kalıntısının, hedef lokusta farklı bir yan zincir içeren bir amino asit ile değiştirilmesini içerir. Burada, cdpk1'in hipomorfik bir alelini içeren mutant bir parazit oluşturduk ve mutant arka planda parazit tarafından benimsenen telafi edici yolları belirledik.

Bitki Benzeri Kinazların Hipomorfik Alelini Barındıran Mutant Bir Sıtma Parazitinde Telafi Edici Yolların Gelişimini Anlamak

Plasmodium cinsel gelişimi sivrisinek orta bağırsağında meydana gelir. Parazitin cinsel aşamalarını hedeflemek, bulaşmayı engellemek için umut verici bir stratejidir. Zigot oluşumundan sonra nanolusiferaz eksprese eden transgenik bir P. berghei olan Ookluc'u geliştirdik ve iletim bloke edici bileşiklerin yüksek verimli taramasını sağladık. Bu makale, Ookluc kullanarak tarama yöntemlerini detaylandırmaktadır.

Ookluc: İletim Bloke Edici Bileşikleri Tanımlamak için Bir Plasmodium berghei Hattı

Keşfedin sıtma sivrisineklerinin gelişimi, doğurganlığı ve sağkalımı üzerinde epigenetik ilaç DZNep'in etkilerini. Bu yöntem, vektör biyolojisi ve popülasyon kontrolü araştırmalarına katkı sağlar.

Sıtma Sivrisinekler Gelişimi, doğurganlık ve Kalma bir Epigenetik İlaç Test Etkileri Toksikolojik Tahliller

Daha fazla video keşfet