Name: Beyaz Fosfor harekete geçirmek Karbonil dekore Karbenlerin hazırlanması ve kullanımı (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2014-10-03T15:00:00.000+00:00
Duration: 14 min 7 s
Description: Keşfedin karbonil dekore karben sentezi ve beyaz fosfor ile reaktivite araştırması. Bu yöntem, organik kimyacılara yüksek saflıkta bileşikler hazırlama olanağı sunar.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Research Corporation for Science Advancement (20092), Ulusal Bilim Vakfı (CHE-1362140) ve Texas State University'ye cömert destekleri için minnettarız.

Diamidocarbene 1. sentezi (Bileşik 1) <ol><li> , Yüksek performanslı bir vakum manifoldu, bir fırında kurutulmuş 100 mL'lik bir Schlenk şişesine geç çekilmelidir ve nitrojen ile akıtıldı. Bir lastik septum ile şişeye ve kapağa bir karıştırma çubuğu ilave edin. N, N'-dimesitylformamidine 12 (1.5 g, 5.35 mmol), tartılır ve azot ile yapılan durulama işlemi sırasında şişeye ekleyin. <ol><li> (Kuru, oksijenden arındırılmış bir şırınga ile), kuru, 30 ml ilave edildikten sonra trietilamin diklorometan (DCM), gazı alınmış (1.1 mi, 8.0 mmol, 1.5 eşdeğ.). Bir buz banyosu içerisinde 0 ° C'ye kadar elde edilen çözeltiyi soğutun. </li><li> Soğutulmuş çözeltiye dimethylmalonyl diklorür (kuru, oksijenden arındırılmış bir şırınga ile) (0.75 mi, 5.60 mmol, 1.05 eşdeğ.) Damla damla ilave edin. Ekleme üzerine, çözelti, bir nitrojen atmosferi altında 1 saat boyunca 0 ° C'de kanşmaya bırakıldı. Çözelti 1 saat karıştırıldı sonra vakum altında uçucu malzemeler çıkarın. </li><li> , Kuru gazı alınmış heksan oluşan bir solvent karışımının ekleyin: DCM (2: 1 hacim olarak,Tepkime tüpü içinde, kalıntıya 24 ml toplam hacim). 10 dakika boyunca, karışım çiğnemek edelim. </li><li> Bununla birlikte, bir fırında kurutulmuş 100 ml'lik bir Schlenk şişenin üstüne bir orta gözenekli cam frit ile donatılmış bir filtre tüpü takın (bakınız Şekil 1). Filtre bir tüp, yaklaşık 2 inç uzunluğundadır bir filtre tıpası oluşturmak için yeterli fırında kurutulmuş Celite ekleyin. Bir lastik septum ile filtre tüp mühür ve vakum manifolduna bir Schlenk şişesine bağlamak sureti ile, sistem üzerinde, vakum çekin. <img alt="Şekil 1" fo:content-width="2.5in" src="/files/ftp_upload/52149/52149fig1highres.jpg" width="250"> Karben öncüleri 1-HCl ve 2-HCL, [HNEt 3] [Cl] kaldırılması için Şekil 1. filtrasyon aygıtı düzeneği. Bu cihaz, aynı zamanda karben 1 ve 2'nin sentezi sırasında oluşan NaCI'nin ayrılması için kullanılır. </li><li> Karben öncüleri 1-HCl ve 2-HCL, [HNEt 3] [Cl] uzaklaştırılması için filtrasyon aygıtı düzeneği. Bu cihaz da bizized NaCI karben 1 ve 2'nin sentezi sırasında meydana çıkarmak için kullanılır. </li><li> Süzme tertibatı monte edilmiş ve vakum altında edildikten sonra, filtre tüp içine kanül yoluyla tepkime tüpü içinde, beyaz bir süspansiyon aktarın. Periyodik olarak çözeltinin her Celite filtresi sağlamak için toplama Schlenk şişesine üzerinde vakum içine çekmek emin olun. </li><li> , Kuru gazı alınmış heksan oluşan bir solvent karışımının eklenmesi ile Celite yıkayın: DCM (2: 1, hacim, 18 mL toplam hacim) lastik septum ile bir şırınga kullanılarak. Yine, periyodik olarak bir çözüm tüm Celite filtresi sağlamak için toplama Schlenk şişesine üzerinde vakum çekin. </li><li> Daha sonra cam bir tıkaç ile sızdırmaz bir Schlenk şişesine toplama, bir azot akışı altında filtre borusundan toplama Schlenk şişesi ayırın. Yaklaşık olarak 92 bir hava / nem hassasiyeti olan beyaz bir toz olarak diamidocarbene 1 (1-HCI) için öncüsünü vermek üzere vakum altında bir Schlenk şişesine toplama çözücünün tüm kaldırVerim% (2.04 g) verdi. Ürün, 1 H ve 13C NMR spektroskopisi (CDCI3) 13,14 yolu ile teyit edilebilir. Bir sonraki aşamasından önce depolama için bir eldiven kutusu içine aktarın bileşik, 1-HCI. </li></ol></li><li> Diamidocarbene 1 hazırlamak için, önce bir azot dolu eldiven kutusunun içine, bir karıştırma çubuğu ve bir cam durdurucu ile donatılmış fırında kurutulmuş 100 mL'lik bir Schlenk şişesine aktarın. <ol><li> Karben ön-madde 1-HCl (0.600 g, 1.45 mmol) ve sodyum heksametil disilazit (NaHMDS, 0.267 gr, 1.46 mmol) tartılır ve bir Schlenk şişesine, her iki katı yerleştirin. </li></ol></li><li> Schlenk şişesine iki katı kuru, gazı alınmış benzen (25 mi) ilave edilir ve daha sonra şişe, durdurucu. Bu noktada, Schlenk şişesi eldiven kutusundan çıkarılabilir. </li><li> 30 dakika boyunca oda sıcaklığında karbenlerin çözeltisi ilave edin. Reaksiyon boyunca, çözelti bulanık, sarı-turuncu bir renk olacaktır. Bu süre içinde, bir 1 'i kullanılarak, yukarıda tarif edilen bir (benzer bir süzme tertibatı kurmak1-HCl sentezi için bir Celite tapası NCH). </li><li> Ön-1-HCI için tarif edildiği gibi (NaCI çöken çıkması için) karben solüsyonu filtre. Çözelti filtre edildikten sonra, bir sarı-portakal rengi bir toz olarak ham karben 1 elde etmek için vakum kullanarak uçucu maddelerin kaldırın. Bundan başka, yaklaşık% 85 verimle (0.462 g), bir hava / nem hassasiyeti olan, beyaz bir toz olan, analitik olarak saf bir bileşiği elde etmek üzere soğuk heksan (~ 10 mi) ile yıkanarak bir katı karben 1 arındırmak. 1 H ve 13C NMR spektroskopisi (C 6 D 6) 13 ile ürünü kontrol ediniz. </li></ol> Monoamidocarbene 2. sentezi (Bileşik 2) <ol><li> , Yüksek performanslı bir vakum manifoldu, bir fırında kurutulmuş 250 mL'lik bir Schlenk şişesine geç çekilmelidir ve nitrojen ile akıtıldı. Bir lastik septum ile şişeye ve kapağa bir karıştırma çubuğu ilave edin. N, N'-dimesitylformamidine (3.00 g, 10.70 mmol), tartılır ve azot ile yapılan durulama işlemi sırasında şişeye ekleyin. <ol><li> Ekle (viKuru, oksijenden arındırılmış şırıngalar), kuru bir 125 ml DCM damla damla trietilamin (2.25 mi, 16.05 mmol, 1.5 eşdeğer, gazı alınmış.). Bir buz banyosu içerisinde 0 ° C'ye kadar elde edilen çözeltiyi soğutun. </li><li> Soğutulmuş çözeltiye 3-chloropivaloyl klorür (kuru, oksijenden arındırılmış bir şırınga ile) (1.54 mi, 11.77 mmol, 1.1 eşdeğ.) Damla damla ilave edin. Ekleme üzerine, çözelti, bir azot atmosferi altında 30 dakika boyunca 0 ° C'de kanşmaya bırakıldı. Daha sonra yavaş yavaş oda sıcaklığına ısınmaya solüsyonu, ve daha sonra vakum altında uçucu malzemeler çıkarın. Çözücü çıkarıldıktan sonra, tortu, beyaz bir katı kalır. </li><li> Beyaz katı madde, tolüen (200 mi) ilave edilir ve süspansiyon 1 saat boyunca çiğnemek sağlar. Daha sonra Büchner hunisi sırlı bir orta gözenekli cam kullanarak bir Celite tamponundan 1 inç karışımı süzün. </li><li> Bir karıştırma çubuğu ile teçhiz edilmiş 500 ml'lik yuvarlak tabanlı bir şişeye tolüen çözeltisini. Şişeye, bir geri akış kondansatörü ve geç 16 saat boyunca (110 ° C) çözelti geri akışa ısıtın. C ÜzeriReaksiyonun ourse, beyaz bir çökelti oluşturacak. </li><li> 16 saat sonra süspansiyon, oda sıcaklığına soğumaya bırakın. Bu süre zarfında, daha fazla katı çözeltiden çökelmektedir. , Vakumla süzme yoluyla katı toplamak ve soğuk tolüen ile (3 x 20 mi) ile katı madde yıkayın. </li><li> Yaklaşık olarak% 91 verimle (3.32 g) bir hava kararlı beyaz bir toz olarak monoamidocarbene 2 (2-HCI) için ön-maddesinin elde etmek için elde edilen beyaz bir katı ile vakum kurutun. Ürün, 1 H ve 13C NMR spektroskopisi (CDCI3) 15 yolu ile teyit edilebilir. Bir sonraki aşamasından önce depolama için bir eldiven kutusu içine aktarın bileşik 2-HCI. </li></ol></li><li> Monoamidocarbene 2 hazırlamak için, önce bir azot dolu eldiven kutusunun içine, bir karıştırma çubuğu ve bir cam durdurucu ile donatılmış fırında kurutulmuş 100 mL'lik bir Schlenk şişesine aktarın. <ol><li> Karben ön-2-HCl (0.500 g, 1.25 mmol) türeyen anyon ve NaHMDS (0.241 gr, 1.32 mmol) tartılır ve bir Schlenk şişesine, her iki katı yerleştirin. </li><li> Kuru ekleme, gazı alınmışbenzen bir Schlenk şişesi içinde iki katı kadar (45 mi) ve daha sonra balon durdurucu. Bu noktada, Schlenk şişesi eldiven kutusundan çıkarılabilir. </li><li> 30 dakika boyunca oda sıcaklığında karbenlerin çözeltisi ilave edin. Reaksiyon sırasında, çözelti bulanık sarı renkte olacaktır. Bu arada, bir Celite 1 inç fiş kullanarak 1-HCl sentezi için yukarıda tarif edilen benzer bir süzme tertibatı kurmak. </li><li> Çözelti filtre edildikten sonra karben 1 için tarif edildiği gibi (NaCI çöken çıkması için) karben solüsyonu filtre, açık kahve renkli bir toz halinde ham 2 elde karben ve vakum altında uçucu maddelerin kaldırın. Bundan başka, yaklaşık% 62 verimle (0.309 g), bir hava / nem hassasiyeti olan, beyaz bir toz olan, analitik olarak saf bir bileşiği elde etmek üzere pentan ile arka arkaya, katı yıkanmasıyla karben 2 arındırmak. 1 H ve 13C NMR spektroskopisi (C 6 D 6) 15 ile ürünü kontrol ediniz. </li></ol></li></ol> 3. SentezTris (phosphaalkenyl) fosfan (Bileşik 3) Dikkat Açıklama: Beyaz fosfor derece piroforiktir yanı sıra zehirli ve mümkünse bir torpido gözü dikkatle ele alınmalıdır. <ol><li> , Tris (phosphaalkenyl) fosfan (bileşik 3) yapmak için, bir nitrojen içinde diamidocarbene 1 (0.100 g, 0.266 mmol, 3 eşdeğ.) Ve beyaz fosfor (P 4, 0.011 g, 0.089 mmol, 1 eşdeğ.) Tartın ışıkları ile dolu torpido gözü kapalı. 4 ışığa duyarlı olduğu P olarak bu ilk birkaç adımları sırasında laboratuarda birçok ışıkları kapatın. </li><li> Alüminyum folyo ile sarılmış olan bir 20 ml'lik bir cam şişeye, iki katı ekleyin. Katı kuru, gazı alınmış dietil eter (Et, 2, O, 10 mi) ilave edilir ve daha sonra şişe kapağı. 2 saat boyunca karanlıkta bulamacı ilave edin. Reaksiyonun seyri sırasında, bir parlak kırmızı-turuncu bir çökelti oluşturacak. </li><li> 10 ml'lik bir cam gözenekli aracı kullanılarak süzme yoluyla kırmızı bir katı izole Buchner fritli. Inci yıkayınE O Et H2O (4 x 5 mi) ile kırmızı bir katı halinde yaklaşık% 82 verimle bir analitik olarak saf hava kararlı bileşik olarak 0,092 gram bileşik 3 vermek üzere, vakum altında kurutunuz (P 4) ilave edildi. 1 H ve 31 P NMR spektroskopisi (C 6 D 6) 11 ile ürünü doğrulayın. </li></ol> Karben bir stabilize p 8 Allotrop 4. sentezi (bileşik 4) <ol><li> Metot A <ol><li> Bir karben stabilize p 8 Allotrop (bileşik 4) yapmak için, (. 0.100 g, 0.276 mmol, 3 eşdeğer) monoamidocarbene 2 tartılır ve P, 4 (11.4 mg, 0.092 mmol, 1 eşdeğ.) Azot gazı ile doldurulmuş içi eldivenin ışıkları ile kutu kapalı. 4 ışığa duyarlı olduğu P olarak bu ilk birkaç adımları sırasında laboratuarda birçok ışıkları kapatın. </li><li> Alüminyum folyo ile sarılmış olan bir 20 ml'lik bir cam şişeye, iki katı ekleyin. Katı kuru, gazı alınmış dietil eter (Et, 2, O, 10 mi) ilave edilir ve daha sonra şişe kapağı. Üzerineeter eklenmesi, geçici koyu yeşil renk hızla parlak turuncu değiştirir. 2 saat boyunca karanlıkta bulamacı ilave edin. Reaksiyonun seyri sırasında, parlak turuncu bir çökelti oluşturacak. </li><li> 10 ml'lik bir orta gözenekli cam kullanılarak filtrasyon yoluyla izole edilir, turuncu katı Buchner fritli. Et H2O (4 x 2 mi) ile yıkayın ve portakal rengi bir katı, sonra, yaklaşık olarak% 51 verimle 39.5 mg olarak bileşik 4 ve analitik olarak saf hava kararlı bileşiği elde etmek için vakum altında kurutun (P 4) ilave edildi. 1 H ve 31 P NMR spektroskopisi (THF-D8) 11 tarafından ürünü doğrulayın. </li></ol></li><li> Metot B <ol><li> Tartılır monoamidocarbene 2 (0.100 g, 0.276 mmol, 2 eşdeğ.) Ve ışıkları ile azot gazı ile doldurulmuş, eldivenli bir kutu içinde p 4 (17.1 mg, 0.138 mmol, 1 eşdeğ.) Kapalı. 4 ışığa duyarlı olduğu P olarak bu ilk birkaç adımları sırasında laboratuarda birçok ışıkları kapatın. </li><li> 20 ml'lik bir cam ile iki katı eklemeAlüminyum folyo ile sarılmış bir L.. Katı kuru, gazı alınmış heksan (10 mi) ilave edilir ve daha sonra şişe kapağı. Eter ilave edilmesi üzerine, geçici koyu yeşil renkli süratle parlak portakal rengine değişir. 2 saat boyunca karanlıkta bulamacı ilave edin. Reaksiyonun seyri sırasında, parlak turuncu bir çökelti oluşturacak. </li><li> Orta gözenekli cam fritli bir Buchner hunisi 10 ml kullanılarak süzme yoluyla turuncu bir katı izole etmek ve daha sonra, yaklaşık olarak% 75 verimle 87.7 mg olarak bileşik 4 ve analitik olarak saf hava kararlı bileşiği elde etmek için vakum altında kurutun (P 4) ilave edildi. 1 H ve 31 P NMR spektroskopisi (THF-D8) tarafından ürünü doğrulayın. 11 </li></ol></li></ol> Bileşik 5'in Sentezi: 5. [4 +2] siklo-ilave yoluyla Bir Geçici e -1,2-bis (phosphaalkenyl) diphosphene Bindirme <ol><li> Bileşik 5'in hazırlanması için, (. 0.300 g, 0.828 mmol, 2 eşdeğer) monoamidocarbene 2 tartılır ve P, 4 (51.3 mg, 0.414 mmol, 1 eşdeğ.) Eylülarately ışıkları ile azot dolu eldiven kutusu içinde kapatılmış. 4 ışığa duyarlı olduğu P olarak bu ilk birkaç adımları sırasında laboratuarda birçok ışıkları kapatın. </li><li> 20 ml'lik bir cam şişeye P 4 ekleyin ve sonra şişeye kuru, gazı alınmış heksan (18 mi) ilave edin. Daha sonra, hekzan içindeki p 4 süspansiyonuna 2,3-dimetil-1,3-butadien (2 mi) ilave edin. </li><li> Heksan / P 4 süspansiyonu hızla karıştırılarak iken, bir kısım halinde bir katı olarak 2 karben ekleyin. Süspansiyon anında parlak sarı olacak. Yaklaşık 10 dakikalık bir süre içinde, tüm katıların parlak sarı bir katı çökeltme izlenmiş eriyecektir. Bu noktada, 4 saat süre ile süspansiyon karışmaya bırakıldı. </li><li> 4 saat sonra, orta gözenekli cam fritli bir Buchner hunisi 10 ml kullanılarak süzme ile sarı bir katı madde izole eder. Bu bileşik, sarı bir katı olan 5 (&gt; iki 1 H% 90 saflıkta ve 31P NMR). Kuruyana kadar çözelti yoğunlaştınlır Sarı süpernatanve sarı renkli bir katı, filtre ile, sarı bir tortu birleştirir. </li><li> 3 (hacim olarak), DCM: bileşik 5 arıtmak için bir 1 birleştirilen sarı katı madde yeniden kristalize heksan çözeltisi (12 mL toplam hacim) içinde -30 torpido gözü O / N ° C sıcaklıkta dondurucuya. Bu işlem yaklaşık olarak% 71 verimle 5 analitik olarak saf halde, hava kararlı san kristaller, (P 4 göre) 0,301 gram elde edecektir. 1 H ve 31 P NMR spektroskopisi (C 6 D 6) 11 ile ürünü doğrulayın. </li></ol>

<ol><li>Díez-González, S., Marion, N., Nolan, S. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((N-Heterocyclic+Carbenes+in+Late+Transition+Metal+Catalysis%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Rev%22%5BJournal%5D)">N-Heterocyclic Carbenes in Late Transition Metal Catalysis.</a> Chem. Rev. 109, 3612-3676 (2009).</li>
<li>Enders, D., Niemeier, O., Henseler, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Organocatalysis+by+N-Heterocyclic+Carbenes%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Rev%22%5BJournal%5D)">Organocatalysis by N-Heterocyclic Carbenes.</a> Chem. Rev. 107, 5606-5655 (2007).</li>
<li>Boydston, A. J., Williams, K. A., Bielawski, C. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+Modular+Approach+to+Main-Chain+Organometallic+Polymers%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Am.+Chem.+Soc%22%5BJournal%5D)">A Modular Approach to Main-Chain Organometallic Polymers.</a> J. Am. Chem. Soc. 127, 12496-12497 (2005).</li>
<li>Kamplain, J. W., Bielawski, C. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dynamic+covalent+polymers+based+upon+carbene+dimerization%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Commun%22%5BJournal%5D)">Dynamic covalent polymers based upon carbene dimerization.</a> Chem. Commun. , 1727-1729 (2006).</li>
<li>Back, O., Kuchenbeiser, G., Donnadieu, B., Bertrand, G. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aBack%2C+O+%22Nonmetal-Mediated+Fragmentation+of+P4%3A+Isolation+of+P1and+P2Bis%28carbene%29%22">Nonmetal-Mediated Fragmentation of P4: Isolation of P1and P2Bis(carbene)</a>. 48, Int. Ed, Adducts. Angew. Chem.. 5530-5533 (2009).</li>
<li>Masuda, J. D., Schoeller, W. W., Donnadieu, B., Bertrand, G. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aMasuda%2C+JD+%22Carbene+Activation+of+P4+and+Subsequent+Derivatization%22">Carbene Activation of P4 and Subsequent Derivatization</a>. 46, Int. ed, Angew. Chem.. 7052-7055 (2007).</li>
<li>Masuda, J. D., Schoeller, W. W., Donnadieu, B., Bertrand, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((NHC-Mediated+Aggregation+of+P4%3A+Isolation+of+a+P12+Cluster.%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Am.+Chem.+Soc%22%5BJournal%5D)">NHC-Mediated Aggregation of P4: Isolation of a P12 Cluster.</a> J. Am. Chem. Soc. 129, 14180-14181 (2007).</li>
<li>Wang, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Carbene-Stabilized+Diphosphorus%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Am.+Chem.+Soc%22%5BJournal%5D)">Carbene-Stabilized Diphosphorus.</a> J. Am. Chem. Soc. 130, 14970-14971 (1021).</li>
<li>Wang, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Carbene-Stabilized+Parent+Phosphinidene+Organometallics%5BTitle%5D)+AND+%22%22%5BJournal%5D)">Carbene-Stabilized Parent Phosphinidene Organometallics.</a> 29, 4778-4780 (2010).</li>
<li>Back, O., Donnadieu, B., Parameswaran, P., Frenking, G., Bertrand, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Isolation+of+crystalline+carbene-stabilized+P2-radical+cations+and+P2-dications%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Isolation of crystalline carbene-stabilized P2-radical cations and P2-dications.</a> Nature Chemistry. 2, 369-373 (2010).</li>
<li>Dorsey, C. L., Squires, B. M., Hudnall, T. W. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aDorsey%2C+CL+%22Isolation+of+a+Neutral+P8+Cluster+by+%5B2%2B2%5D+Cycloaddition+of+a+Diphosphene+Facilitated+by+Carbene+Activation+of+White+Phosphorus%22">Isolation of a Neutral P8 Cluster by [2+2] Cycloaddition of a Diphosphene Facilitated by Carbene Activation of White Phosphorus</a>. 52, Int. Ed, Angew. Chem.. 4462-4465 (2013).</li>
<li>Kuhn, K. M., Grubbs, R. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+Facile+Preparation+of+Imidazolinium+Chlorides%5BTitle%5D)+AND+%22Org.+Lett%22%5BJournal%5D)">A Facile Preparation of Imidazolinium Chlorides.</a> Org. Lett. 10, 2075-2077 (2008).</li>
<li>Hudnall, T. W., Moerdyk, J. P., Bielawski, C. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ammonia+N-H+activation+by+a+N%2CN%27-diamidocarbene%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Commun%22%5BJournal%5D)">Ammonia N-H activation by a N,N'-diamidocarbene.</a> Chem. Commun. 46, 4288-4290 (2010).</li>
<li>Lugan, N., Lavigne, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Reprogramming+of+a+Malonic+N-Heterocyclic+Carbene%3A+A+Simple+Backbone+Modification+with+Dramatic+Consequences+on+the+Ligand%27s+Donor+Properties%5BTitle%5D)+AND+%22Eur.+J.+Inorg.+Chem%22%5BJournal%5D)">Reprogramming of a Malonic N-Heterocyclic Carbene: A Simple Backbone Modification with Dramatic Consequences on the Ligand's Donor Properties.</a> Eur. J. Inorg. Chem. 3, 361-365 (2010).</li>
<li>Blake, G. A., Moerdyk, J. P., Bielawski, C. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Tuning+the+Electronic+Properties+of+Carbenes%3A+A+Systematic+Comparison+of+Neighboring+Amino+versus+Amido+Groups%5BTitle%5D)+AND+%22Organometallics%22%5BJournal%5D)">Tuning the Electronic Properties of Carbenes: A Systematic Comparison of Neighboring Amino versus Amido Groups.</a> Organometallics. 31, 3373-3378 (2012).</li>
<li>Martin, C. D., Weinstein, C. M., Moore, C. E., Rheingold, A. L., Bertrand, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Exploring+the+reactivity+of+white+phosphorus+with+electrophilic+carbenes%3A+synthesis+of+a+P4+cage+and+P8+clusters%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Commun%22%5BJournal%5D)">Exploring the reactivity of white phosphorus with electrophilic carbenes: synthesis of a P4 cage and P8 clusters.</a> Chem. Commun. 49, 4486-4488 (2013).</li>
</ol>

Yazarların açıklayacak hiçbir şeyi yoktur.

Beyaz fosforun aktivasyonunda karbonil-Karben edilmiş ve bunların üretilmesi için uygulaması kolay bir prosedür sunulmuştur. Karben sentezlenmesi için protokoldeki kritik adım (a), (b) formamidin üzere asit klorid eklenmesi, (c) çok yavaş yapıldığından emin olun, tüm solventler Kullanmadan önce kurutuldu emin olun Celite ise 1 ve 2 oluşan bir 180 ° C, 1-HCI hidroliz ile 12 saat arasında asgari olarak karben için fırında kurutulmuş değildir. Bazı durumlarda, beyaz, kırmı...

Kararlı karbenler homojen kataliz 1 yerde reaktifler, organobileşik 2, malzeme bilimi 3,4 olarak ortaya çıktı, ve daha yakın ana grup kimya 5-9 var. Ikincisi bağlamında, son zamanlarda, beyaz stabil karbenler fosfor (P 4) 5-9 aktivasyonu ve işlevsel olarak kullanılmıştır. Doğrudan Organofosfor bileşikler haline P 4 dönüştürmek için yeteneği klorlanmış veya oxychlorinated fosfor habercilerin kullanımını aşmak &quot;yeşil&quot; yöntemleri geliştirmek için bir çaba, bir güncel araştırma hedefi haline gelmiştir. Bunların yaygın olarak kullanılmasına rağmen, hazırlanması ve karben&#39;lerin ve bu P 4 gibi reaktif bileşiklerin kullanımı zor bir görev olabilir. Bu nedenle, tüm beceri düzeylerinin sentetik kimyagerler sentez ve iki çok benzersiz kararlı c işlemek sağlayacak bir açık ve özlü bir protokol sağlamak için bu yazının yazdımarbenes. Buna ek olarak, tarif edilen Karben kullanılarak P 4&#39;ün aktifleşme ayrıntılıdır. Burada, iki elektron eksikli karbonil edilmiş karben sentezi için bir protokol ayrıntısının. Biz reaktifliğine karben elektronik etkilerinin araştırılması için idealdir, kendi sterik parametreleri onların elektrofilik özellikleri sadece farklı olduğundan bu Karben seçilmiş, ve değil. Saygı reaktiviteye sahip karben elektronik önemi Bertrand ve Robinson 5,8 tarafından bildirilmiştir genel formül karben-P 2 -carbene iki benzer bileşikler ile örneklendirilir. Bertrand p 2 türevinin iki siklik alkil amino karben (CAAC) ligandları tarafından desteklenen ve en iyi yapısal, Fotofiziksel olarak, ve iki tane N-heterosiklik karben (karbenlerin) 5,8 ile desteklenmiş bir P2 fragmanı olduğu Robinson&#39;un bileşiğe göre elektro-kimyasal olarak farklı. Nitekim, Bertrand P 2 </Robinson tarafından raporlanan türev, NHC → P datif bağları ihtiva ettiğine koyu kırmızı bir katı iken, alt&gt; kompleks, katı halde karben arası fosfor çift bağa sahiptir, sarı renkteki bir katı olarak karakterize edilir. Bu yapısal fark, aynı zamanda kendisi Robinson&#39;un bileşiği, tek bir geri dönüşlü oksidasyonu sadece 10 geçirebilmektedir Bertrand bileşik tersine döner 1-ya da 2-elektron oksidanlan geçirebilmektedir fazla elektronlu bir fosfor merkezler içeren elektrokimyasal gibi gösterir. Yukarıda açıklanan çalışmalara dayanarak, fosfor yeni karben-stabilize allotropları hazırlıklı olabilir belirlemek için son derece elektrofilik diamido- ve monoamidoamino Karben kullanarak P 4 aktivasyonunu okuyan ilgilenmeye başladı. Biz diamidocarbene (DAC) 1 odaklanmış ve kendi electrophilicities sadece farklı monoamidoamino karben (MAAC) 2 interrog içinkarben elektronik P 4 aktivasyon rolünün ne yedik. Daha elektrofilik DAC kullanıldığında ilginç bir zaman MAAC kullanıldığında, (4), bir karben stabilize p 8 Allotrop 11 elde edilebilir, oysa bir tris (phosphaalkenyl) fosfan (3), özel bir ürün olarak izole edildi. Ayrıca oluşumu (4) için gerekli mekanizmayı sorgulandı ve bir geçici diphosphene bir [2 +2] cylcoaddition dimerizasyon reaksiyon yoluyla meydana geldiği bulundu. Bu diphosphene varlığı [4 +2] siklo-ilave maddesinin 5 verecek şekilde 2,3-dimetil-1,3-bütadien ile bindirme ile teyit edilmiştir. Bu karbonil-Karben edilmiş ve bunların karşılık gelen p 4&#39;ün aktive edilmiş bileşiklerin sentezlenmesi için protokolü, burada tarif edilmektedir.

<table><tbody><tr><td>2,4,6-Trimetilanilin</td><td>Alfa Aesar</td><td>AAA13049-0E</td><td>%98</td></tr> <tr><td>Trietilortoformat</td><td>Alfa Aesar</td><td>AAA13587</td><td>%98</td></tr> <tr><td>Dimetilmalonil diklorür</td><td>TCI</td><td>D2723</td><td>>98%</td></tr><tr><td>3-Kloro-pivaloil klorür</td><td>Aldrich</td><td>225703-25G</td><td>%98</td></tr> <tr><td>Trietilamin</td><td>Alfa Aesar</td><td>AAA12646</td><td>Kurutulmuş, etkinleştirilmiş 3 & Aring; moleküler elekler</td></tr><tr><td>Celite & trade; 545</td><td>EMD</td><td>CX0574-3D</td><td>180 ° C'de fırında kurutulmuş; En az 12 saat C</td></tr><tr><td></td><td>200014-462</td><td>95 +%</td><td></td></tr> <tr><td>2,3-Dimetil-1,3-bütadien</td><td>Alfa Aesar</td><td>AAAL04207-09</td><td>%98</td></tr> <tr><td>Diklorometan</td><td>EMD</td><td>DX0835-5</td><td>Solvent saflaştırma sistemi veya standart yöntemlerle saflaştırılır</td></tr><tr><td>Tetrahidrofuran</td><td>Mallinckrodt</td><td>8498-09</td><td>Solvent saflaştırması yoluyla saflaştırılır sistem veya standart yöntemler</td></tr><tr><td>Hexanes</td><td>EMD</td><td>HX0299-3</td><td>Solvent saflaştırma sistemi veya standart yöntemler ile saflaştırılır</td></tr><tr><td>Benzen</td><td>EMD</td><td>BX0220-5</td><td>Solvent saflaştırma sistemi veya standart yöntemler ile saflaştırılır</td></tr><tr><td>Toluen</td><td>BDH</td><td>1151-19L</td><td>Solvent saflaştırma sistemi veya standart yöntemler ile saflaştırılır</td></tr><tr><td>Beyaz fosfor</td><td>Texas A& tarafından cömertçe bağışlandı M kimya deposu odası.</td><td></td><td>Süblimasyon yoluyla saflaştırılır ve süblimratörde vakum altındayken doğrudan bir torpido gözüne aktarılır</td></tr></tbody></table>

beyaz fosfor harekete geçirmek karbonil dekore karbenlerin hazırlanması ve kullanımı

Preparation and Use of Carbonyl-decorated Carbenes in the Activation of White Phosphorus

Burada iki ayrı karbonil-dekore Karbenlerin sentezi için bir protokol mevcut. Her ikisi de çok karbenler gram ölçekli miktarlarda hemen hemen özdeş prosedürler kullanılarak hazırlanabilir. Bu yazının hedefi açıkça detay nasıl kullanılacağı ve herhangi bir beceri düzeyi sentetik kimyager onlarla çalışmak olduğunu bu benzersiz karbenler tür hazırlamak için olduğunu. Tarif edilen iki karbenler bir diamidocarbene (DAC karben 1) ve bir monoamidoaminocarbene (MAAC 2) &#39;dir. Bu karbenler yüksek elektron eksikliği ve daha geleneksel N-heterosiklik Karbenlerin atipik olan bu tür ekran tepkime profilleri gibidir. Ayrıca, bu iki karbenler sadece nasıl karben elektronik etkisi reaktivitesi eğitimi için idealdir, kendi sterik parametreleri kendi elektrofilik karakteri farklı değil. Bu olguyu göstermek için, biz de bu Karben kullanarak beyaz fosfor (P 4) aktivasyonunu nitelendiriyor. Karben bağlı olarakE ikinci, birbirinden çok farklı iki fosfor-ihtiva eden bileşikler izole edilebilir. DAC 1 kullanıldığı zaman, bir tris (phosphaalkenyl) fosfan özel bir ürün olarak izole edilebilir. MAAC 2 aynı reaksiyon koşulları altında 4 P ilave edildiği zaman Dikkate değer bir şekilde, ancak, fosfor beklenmedik bir karben destekli p 8 Allotrop özel olarak izole edilir. Mekanik çalışmalar göstermektedir ki, 2,3-dimetil-1,3-bütadien ile muamele ile düşmüş bir geçici diphosphene bir [2 +2] siklo-dimerizasyon ile bu karben destekli p 8 Allotrop oluşur.

Bir tris (phosphaalkenyl) fosfan gibi 3 veya beyaz fosfor P 8 -allotrope (4) izole yeteneği P 4 tetrahedron 11,16 aktif hale getirmek için, bir elektrofilik karbenlerin kullanımına dayanır. Bu nedenle, geliştirilmiş π-asidite Karben hazırlamak için kritik bir öneme sahiptir ve uzatma, elektriksel ile. 2 diamidocarbene 1 13 elde etmek üzere ön-karben 1 HCI ve sonraki deprotone sentezini gösterm...

Burada, iki karbonil ile süslenmiş karbenin sentezi için bir protokol sunuyoruz. Protokol, bu ilginç bileşikleri tüm beceri seviyelerindeki kimyagerler için hazır hale getirir. Bu iki karbenin sentezine ek olarak, beyaz fosforun aktivasyonunda kullanımları da açıklanmaktadır.

Beyaz Fosfor harekete geçirmek Karbonil dekore Karbenlerin hazırlanması ve kullanımı

Here we present a protocol for the synthesis of two distinct carbonyl-decorated carbenes. Both carbenes can be prepared using nearly identical procedures ...

Bu prosedürün genel amacı, iki farklı karbonil kaplı karini sentezlemek ve bunların elementel fosfor ile reaksiyonlarını keşfetmektir. Bu, ilk olarak, NN prime dimetil form amadin'in düşük sıcaklıkta trietil amin varlığında sırasıyla dimetil lanin diklorür veya üç kloroval yağ klorür ile muamele edilmesiyle iki Karin öncüsünün sentezlenmesiyle gerçekleştirilir. İkinci adım, karabina öncülerini trietil amonyum klorür yan ürününden çıkarmak ve filtrelemektir.Daha sonra, karabina öncüleri, serbest karabinayı elde etmek için sodyum hekza etil diol azid kullanılarak benzen içinde protondan arındırılır. Son adım, çökelmiş sodyum klorürün uzaklaştırılması için karabina çözeltisinin filtrelenmesi ve ardından çözücünün buharlaştırılmasıdır. Nihayetinde, önemli ölçüde farklı fosfor içeren iki bileşik hazırlayarak bu iki karinin farklı elektro özelliklerini vurgulayan sonuçlar elde edilebilir.Bu yöntem, tüm beceri seviyelerindeki sentetik kimyagerlerin bu eşsiz karinleri yüksek saflık ve verimde hazırlamasına izin verecektir. Genel olarak, bu yönteme yeni olan kişiler, Karin öncüllerinin filtrasyonu sırasında tüm hava ve nemi dışlama konusunda henüz yetkin olmadıkları için başlangıçta mücadele edeceklerdir. Filtrasyon ve kanülasyon adımlarının kimyager tarafından öğrenilmesi zor olduğu için bu tekniğin görsel gösterimi çok önemlidir.Schlink çizgi tekniklerinde yeni olan bu prosedürü göstermek, araştırma laboratuvarım için bir lisans araştırma öğrencisi olan Antonio Torres olacak. Önce fırında kurutulmuş 100 mililitrelik bir yan şişeyi yüksek performanslı bir vakum manifolduna bağlayın. Şişeyi boşalttıktan ve nitrojenle yıkadıktan sonra, şişeye bir karıştırma çubuğu ve 1.5 gram NN prime dimetil form amadin ekleyin.Şişeyi kauçuk bir septum ile kapattıktan sonra, 30 mililitre kuru degas di kloro metan ekleyin, ardından bir şırınga kullanarak kauçuk septum boyunca şişeye 1.1 mililitre trietil amin ekleyin. Soğutun, elde edilen çözelti bir buz banyosunda sıfır santigrat dereceye kadar. Bunu takiben, soğutulmuş çözeltiye damla damla 0.75 mililitre dimetil melanin diklorür ekleyin.Ek olarak, çözeltinin bir nitrojen atmosferi altında sıfır santigrat derecede karışmasına izin verin. Çözelti bir saat boyunca karıştırıldıktan sonra, tüm uçucu malzemeleri vakum altında çıkarın. Bittiğinde, reaksiyon şişesindeki kalıntıya 24 mililitre iki ila bir kuru Degas hekzan ve di kloro metan karışımı ekleyin.Karışımın 10 dakika boyunca üç oranında dönmesine izin verin. Bu arada, orta gözenekli bir cam frit ile donatılmış bir filtre tüpünü, fırında kurutulmuş 100 mililitrelik bir yan şişenin üstüne filtre tüpüne takın. Filtre tüpünü kauçuk bir septum ile kapattıktan sonra, yaklaşık iki inç yüksekliğinde bir filtre tapası oluşturmak için fırında kurutulmuş conta ışığı ekleyin, yan şişeyi vakum manifolduna takarak sistem üzerinde vakum çekin.Filtrasyon aparatı monte edildikten ve vakum altına alındıktan sonra, reaksiyon şişesindeki beyaz süspansiyonu kanül aracılığıyla filtre tüpüne aktarın. Tüm solüsyonun deniz ışığından süzüldüğünden emin olmak için toplama yan şişesinde periyodik olarak vakum çektiğinizden emin olun. Daha sonra, kauçuk septumdan bir şırınga kullanarak 18 mililitre iki ila bir kuru Degas hekzan ve kloro metan karışımı ekleyerek deniz ışığını yıkayın.Yine, tüm çözeltinin deniz ışığından süzüldüğünden emin olmak için toplama yan şişesindeki vakumu periyodik olarak çekin. Koleksiyonun bağlantısını kestikten sonra, bir nitrojen yıkaması altında filtre borusundan yan şişeyi yerleştirin. Toplama yan şişesini bir cam tıpa ile kapatın.Çözücünün tamamını koleksiyondan çıkarın. Yaklaşık% 92 verimle havaya ve neme duyarlı beyaz bir toz olarak DTO karabina öncüsünü sağlamak için vakum altında yan şişe. Ürünü, döteryumlu kloroform kullanarak proton ve karbon NMR spektroskopisi ile doğrulayın.Ardından, bir sonraki adımdan önce bileşiği saklamak için bir torpido gözüne aktarın. DTO karabinasını hazırlamak için, önce bir karıştırma çubuğu ve bir cam tıpa ile donatılmış, fırında kurutulmuş 100 mililitrelik bir yan şişeyi nitrojen dolu bir torpido gözüne aktarın. 0.6 gram karabina öncüsü ve 0.267 gram sodyum hekza metil dil azit tartın ve her iki katıyı da yan şişeye yerleştirin.Sch yan şişesindeki iki katıya 25 mililitre kuru degas benzen ekleyin ve ardından şişeyi durdurun. Yan şişeyi torpido gözünden çıkardıktan sonra. Karin solüsyonunu oda sıcaklığında 30 dakika karıştırın.Daha önce tarif edilene benzer bir filtreleme aparatı kurduktan sonra, karabina çözeltisini dito karabina öncüsü için tarif edildiği gibi filtreleyin. Çözelti süzüldükten sonra, ham karini sarı turuncu bir toz haline getirmek için vakum kullanarak tüm uçucu maddeleri çıkarın. Yaklaşık% 85 verimle havaya ve neme duyarlı beyaz toz olarak analitik olarak saf bileşik elde etmek için katıyı yaklaşık 10 mililitre soğuk heksanlarla yıkayarak karabinayı daha da saflaştırın, ürünü proton ve karbon NMR spektroskopisi ile doğrulayın.Döteryumlu benzen kullanılarak, mono karabina, az önce tarif edilen dito karabinaya benzer şekilde hazırlanabilir. Dimetil mallin diklorür yerine üç kloro, paval yağı klorür kullanılması Arus fosfo alkil fosfat yapmak için karabina öncüsünün sentezi sırasında, 0.1 gram dto karabina ve 0.011 gram beyaz fosfor veya P dört ağırlığında, ışıklar kapalıyken nitrojen dolu bir torpido gözünün içinde. Bunu takiben, iki katıyı ve bir manyetik karıştırma çubuğunu alüminyum folyoya sarılmış 20 mililitrelik bir cam şişeye ekleyin.Katılara 10 mililitre kuru degas dathyl eter ekleyin ve ardından şişeyi kapatın. Bulamacı karanlıkta iki saat karıştırın ve parlak kırmızı turuncu bir çökelti oluşturun. Reaksiyon tamamlandıktan sonra reaksiyon sırasında, kırmızı katıyı 10 mililitrelik orta gözenekli cam fritli bookner hunisi kullanarak filtrasyon yoluyla izole edin.Kırmızı katıyı beş mililitre datil eter ile dört kez yıkayın ve daha sonra yaklaşık% 82 verimle analitik olarak saf, stabil istenen bileşiği elde etmek için vakum altında kurutun. Ürünü, bir karini stabilize etmek için döteryumlu benzen kullanarak proton ve fosfor NMR spektroskopisi ile doğrulayın. P sekiz allotrop, önceden hazırlanmış mono karabinadan 0.1 gram ve ışıklar kapalıyken nitrojen dolu bir torpido gözünün içinde 11.4 miligram P dört ağırlığındadır.Alüminyum folyoya sarılmış 20 mililitrelik bir cam şişeye katıları ve manyetik bir karıştırma çubuğunu ekledikten sonra, katılara 10 mililitre kuru degaz etil eter ekleyin ve ardından şişeyi kapatın. Bulamacı karanlıkta iki saat karıştırın ve parlak turuncu bir çökelti oluşturun. Reaksiyonun tamamlanmasını takiben reaksiyon sırasında, turuncu katıyı 10 mililitrelik orta gözenekli cam fritli bookner hunisi kullanarak filtrasyon yoluyla izole edin.Turuncu katıyı iki mililitre datil eter ile dört kez yıkadıktan sonra, istenen hava koşullarına dayanıklı bileşiği yaklaşık% 51 verimle elde etmek için vakum altında kurutun. Ürünü, döteryumlu tetra hidro furan kullanarak proton ve fosfor NMR spektroskopisi ile doğrulayın. İstenen cyclo edition ürününü hazırlamak için, ışıklar kapalıyken nitrojen dolu bir torpido gözünün içinde 0.3 gram mono karabina ve 51.3 miligram P dörtünü ayrı ayrı tartın.Alüminyum folyoya sarılmış 20 mililitrelik bir cam şişeye P dört ve 18 mililitre kuru DGA hekzanları ekledikten sonra, iki mililitre iki üç dimetil bir üç buty ekleyin. Heksanlarda P dört süspansiyonu yiyin. P four süspansiyonu hızla karışırken, karabinayı bir porsiyona katı olarak ekleyin ve süspansiyonu parlak sarıya çevirin.Süspansiyonu dört saat boyunca karıştırdıktan sonra, sarı katıyı 10 mililitrelik orta gözenekli cam fritli bookner hunisi kullanarak filtrasyon yoluyla izole edin. Sarı süpernatan çözeltiyi kuruyana kadar konsantre edin ve sarı kalıntıyı filtrelenmiş sarı katı ile birleştirin. Ham bileşik rech'i saflaştırmak için, birleşik sarı katıları, gece boyunca torpido gözünde negatif 30 santigrat derece dondurucuda bir ila üç ila üç di kloro, metan ve heksan karışımı kullanarak kristalleştirin.Saf havaya dayanıklı sarı kristal ürünü izole ettikten sonra, proton ve fosfor NMR spektroskopisi ile karakterize edin. İndirgenmiş benzen kullanarak, ariss fosfo alkil fosfatı beyaz fosfordan izole etme yeteneği, P dört tetrahedronu aktive etmek için elektrofilik bir karinin kullanılmasına dayanır. Bu nedenle, mono karabina elde etmek için karbonil kısımlarından birini çıkararak geliştirilmiş pi asiditesi ve elektro mutluluğa sahip karin hazırlamak çok önemlidir.İkincisi, dito karabinin PI asitliği zayıflatılabilir. Karinin elektronik özelliklerinin, aktif fosfor ürün kimliğini yönettiği gösterilmiştir. Daha elektrofilik dia karabina ile bir, tris fosfo kinal fosfat üç% 82 verimle hazırlanabilir.Bununla birlikte, daha az elektrofilik mono karabina iki kullanıldığında, P sekiz ALLOTROPE dörtlüsü, %51 ila %75 verim değiştirici iyonik ara ürün A'da izole edilebilir, P dört tetrahedronun daha elektrofilik çap ile aktivasyonu üzerine oluştuğu öne sürülmüştür. Karabina bir A, birinin boş P orbitaline eklemek için yeterince nükleofiliktir ve bu da üç ila orta B oluşumuna neden olur. kullanılan A, ikilik üçüncü bir molekül eklemek için yeterince nükleolik değildir ve difosfat ara CC'yi elde etmek için yeniden düzenlenir, daha sonra P sekiz allotrop dördünü elde etmek için hızla iki artı iki siklo baskı dimerizasyonuna uğrar. Ara C, %71'de beş verim elde etmek için iki üç dimetil bir üç buty DNE ile yakalanarak doğrulandı.Carine bir ve iki için Proton NMR spektrumları burada gösterilmiştir. Üç, dört ve beşinci bileşikler için fosfor, NMR spektrumları burada gösterilmektedir. Bir kez ustalaştıktan sonra, herhangi bir kimyager, istenen bir karbonil kaplı karini, düzgün bir şekilde gerçekleştirdiği yaklaşık iki gün içinde sentezleyebilmelidir.Asit klorürlerden herhangi biriyle ve daha spesifik olarak beyaz fosforla çalışmanın son derece tehlikeli olabileceğini ve schlink hatlarında veya torpido gözünde çalışmak gibi önlemlerin her zaman alınması gerektiğini unutmayın.

preparation-use-carbonyl-decorated-carbenes-activation-white

Research

JoVE Journal

Chemistry

Kimya

Dikloro {bis [1,1 ', 1'' - (phosphinetriyl) tripiperidine]} paladyum [(P (NC 5 H 10) 3) 2 Pd (Cl) 2] (1), kolay, ulaşılabilir, ucuz ve havadır etkin bir şekilde çok yüksek verimlerle birleştirme ürünleri vermek üzere hafif reaksiyon koşulları altında çalışan bir çok fonksiyonel grup toleranslı stabil, ancak yüksek ölçüde aktif Heck katalizörü.

Hafif reaksiyon koşulları altında paladyum - Dikloro {bis [(phosphinetriyl) tripiperidine 1,1 &#39;, 1&#39;&#39;]} katalize Mizoroki-Heck Çapraz bağlama reaksiyonları

Ayarlanabilir boyutlara ve kristal yapılara sahip sinterlenmemiş ve metal sonlu monometalik ve bimetalik erken geçişli metal karbür ve nitrür nanopartiküllerin sentezi için bir "çıkarılabilir seramik kaplama yöntemi" görsel formatta sunulmaktadır.

Monometalik ve Bimetalik Erken Geçiş Metal Carbide ve Nitrür Nanopartiküller Ters Mikroemülsiyon aracılı sentezi

Amfifilik bir hekzanin sentezini ve bunun, bu reaktif, karbon bakımından zengin moleküler öncülerin kendi kendine bir araya getirilmiş tek tabakasından hava-su arayüzünde karbon nano tabakaların hazırlanmasında kullanımını sunuyoruz.

Oda sıcaklığında karbon Nanosheets hazırlanması

Benzimidazolyum tuzlarından dört paladyum N -heterosiklik karben kompleksinin sentezi ve daha sonra saflaştırılması için ayrıntılı ve genel protokoller sunulmuştur. Kompleksler, arilasyon ve Suzuki-Miyaura reaksiyonlarında katalitik etkinlik açısından test edildi. İncelenen her reaksiyon için, dört kompleksden en az biri reaksiyonu başarıyla katalize etti.

palladyum K -Heterosiklik Karben Kompleksleri: Benzimidazolyum Tuzlarından Sentez ve Karbon-karbon Bağ Oluşturma Reaksiyonlarında Katalitik Aktivite

Bir trifosfenyum bromür tuzunun sentezi tanımlanır ve bir P+ transfer ajanı olarak kullanımı, bir N-heterosiklik karben ve bir anyonik bifosfin ile reaksiyonlarla özetlenir, bu da sırasıyla NHC ile stabilize edilmiş bir P(I) katyonu ve zwitterion içeren bir P(I) verir.

Bir Triphosphenium Bromür Tuz Hazırlanması ve Tepkime: Fosfor A Rahat ve kararlı Kaynak (I)

Burada basit reaksiyon damarlarının CO2düşük orta baskısı altında tepkiler gerçekleştirmek için bir protokol mevcut. Tepkiler çeşitli gemiler sadece karbon dioksit Kuru buz, pahalı veya ayrıntılı ekipman veya set-up için gerek kalmadan şeklinde yönetmek olarak gerçekleştirilir.

Kuru buz katı CO2 kaynak olarak kullandığını mühürlü damarlarının Orta basınç elde

Biz iletişim kuralları kararlı oluşur carbenes yalıtım için mevcut. Döngüsel bir sentezi (alkyl)(amino) carbene (CAAC) ve bir N-oluşur carbene (NHC) gösterdi filtre Kanüller ve Schlenk tekniği kullanarak. Biz Ayrıca ilgili oksijen duyarlı, elektron-zengin sentezi "Wanzlick dimer" ve azaltılmış istikrarlı organik radikal karışık mevcut.

Ücretsiz Carbenes, karışık dimer ve organik radikaller yalıtma

Samaryum diiodide hazırlanması için bir basit bir prosedür...

Hazırlanması ve Samaryum Diiodide Kullanımı (SMI<sub&gt; 2</sub&gt;) In Organic Synthesis: Samaryum Barbier Reaksiyonu HMPA ve Ni (II) tuzlarının Mekanistik Rolü

Kinesinler mikrotübüllerle nükleotid-bağımlı etkileşimi ile karakterize edilir: mikrotübül bir etkileşim döngüsü birleştiğinde ATP ciro bir döngü. Burada, floresanla işaretlenmiş nükleotidlerin ve durdurmalı akış floresan kullanılarak kinesin ATP çevirme süresi bireysel nükleotid geçişler kinetiği analiz protokolleri açıklar.

Floresan-Akış durdu ve Etiketli Nükleotidlerinin Kullanım kinesinlerin ATP Ciro Döngüsü Analiz için

Bu protokolün amacı bir DNA oksidasyonu marker algılama, 8-okso-7,8-dihidro-2'-deoksiganozin kültürlenmiş hücreler ya da hayvan dokularından DNA (8-okso-dGuo) olarak hazırlanmıştır HPLC-ED ile.

DNA, Oksidasyon Biomarker HPLC ölçümü, 8-okso-7,8-dihidro-2&#39;-deoksiganozin, Kültürlenmiş Hücrelerde ve hayvansal dokular

Keşfedin karbonil dekore karben sentezi ve beyaz fosfor ile reaktivite araştırması. Bu yöntem, organik kimyacılara yüksek saflıkta bileşikler hazırlama olanağı sunar.

Beyaz Fosfor harekete geçirmek Karbonil dekore Karbenlerin hazırlanması ve kullanımı

Daha fazla video keşfet