Name: Etiket-ücretsiz Biyosensör Teknolojisi kullanılması Meme Kanserinde İnsan Lökosit Antijen BİYOMARKÖRLERİN Algılama (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2015-03-24T13:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 27 s
Description: Öğrenin, etiket-ücretsiz biyosensör teknolojisi kullanarak meme kanserinde HLA/peptit komplekslerini hızlı ve yüksek verimli şekilde nasıl tespit edeceğinizi. Bu yöntem, immünoterapi için hasta sınıflandırmasını kolaylaştırır.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

playerTrialDesktop

Bu çalışmalar kısmen, Texas Tech Üniversitesi Sağlık Bilimleri Merkezi'nde İmmünoterapötik Geliştirme Merkezi ve Resonant Sensors Incorporated için laboratuvar alanı ve maaş desteği sağlayan Development Corporation of Abilene tarafından desteklenmiştir.

Etik deyimi: De tanımlanan insan doku ve plazma numuneleri Kurumsal Değerlendirme Kurulu altında Hendrick Tıp Merkezi&#39;nden elde edildi protokolü onayladı. Biyotinile Antikor 1. İlave NOT: Bu adımda izlenmesi isteğe bağlıdır. Izleme takdirde alternatif protokolü bakınız. <ol><li> Piyasada mevcut avidin türevi kaplı plakaları (Materyalleri ve Ekipmanları Tabloya bakınız) edinin. </li><li> Oyuklara 50 ul fosfat tamponlu tuz (PBS) pH 7.2 ekleyin. NOT: 28 ° C Kuluçkalama Öncesi, PBS ısıya bağlı rezonans değişimleri en aza indirmek için. </li><li> Açık biyodeney tarayıcı yazılımı ve boşlukları, standartların seçimi ve örnekleri plaka düzeni, sıcaklık ayarını (28 ° C), min başına taramalarının sayısını içeren deneysel prosedür tanımlamak için Kur Sihirbazı izleyin (1), ve deney uzunluğu ( 150 dakika hazırlayıcı adımlar için karşılamak için). </li&gt; <li> Etiket serbest biyodeney tarayıcı içine hazırlanan tahlil plaka takın ve ilk taramayı başlatın. İlk tarama tamamlandığında, &quot;başlatmak için kendini referansı&quot; seçeneğini seçin. temel deneyin başlangıcında toplanan tarama başlangıç ​​kümesidir. Bu özel plaka üzerinde yapılan ilk okuma ise, tarayıcı sıcaklığını dengelenmesi ve bazal içinde sürüklenme ortadan kaldırmak için çalışmasına izin. Örnek ilave tarafından izlenen bir başlangıç ​​bir ekran görüntüsü için Şekil 2 bakınız. </li><li> Temel stabilize, ya da en azından 5 tarama sonra, okuma duraklatmak ve plaka çıkarma. </li><li> Lavabo boşaltma ile PBS çıkarın ve plaka üzerinde kontrol kuyuları, ancak tüm [PBS pH 7.2 içinde 10 ug / ml], 50 ul RL21A biyotinile antikor ekleyin. Kontrol oyuklarına 50 ul PBS ilave edin. </li><li> Geri biyodeney tarayıcıya plaka takın ve doygunluk, yaklaşık 1.5 saat ulaşılana kadar okumaya devam. </li><li> Okuma Pause ve plaka çıkarma. </li><li> Yıkama<html> plaka 200 ul 200 ul / göz PBS pH 7.2 ile 3 kez durulanır, ardından / oyuk fosfat tamponlu tuz +% 0.05 Tween 20 (PBST) ile 3 kere yıkanır. PBS ile tekrarlayın. Bir sonraki adıma hareket önce kağıt havlu üzerinde plaka aşırı PBS dokunun. Not: Bu adım, otomatik plaka yıkayıcı üzerinde gerçekleştirilen veya lavabonun içine sıvı damping ve bir pipet ile PBST değiştirerek plaka 200 ul PBST ile 3 kez yıkayın olabilir. </li><li> Tüm aktif oyuklara 50 ul PBS pH 7.2 ekleyin. </li><li> Geri biyodeney tarayıcıya plaka takın ve yıkama sonrası rezonans izlemek için okumaya devam edin. </li><li> Okuma durdurun ve plaka çıkarma. </li></ol> Aşama 1 için alternatif protokolü: <ol start="13"><li> Tüm oyuklara [10 ug / ml PBS] 50 ul RL21A biyotinile antikor ekleyin. </li><li> 1.5 saat ya da gece boyunca 4 ° C, oda sıcaklığında inkübe edilir. </li><li> 200 ul plaka 3 kez yıkayın / PBST adım 1.9 200 ul / göz PBS ile 3 kez durulanır. </li></ol>Analitin jove_title &quot;&gt; 2. Eklenen <ol><li> PBS çıkarın ve uygun deney tamponu oyuk başına 50 ul ekle. Bu tahlil için, ticari olarak temin edilebilen normal insan serumu, PBS içinde seyreltilmiş 1:20 kullanılmıştır. </li><li> Açık biyodeney tarayıcı yazılımı deneysel prosedür tanımlamak için Kur Sihirbazı izleyin. </li><li> Biyodeney tarayıcıya plaka takın ve temel okuma başlar. Bu özel plaka üzerinde yapılan ilk okuma ise, sıcaklığı dengelenmesi ve bazal içinde sürüklenme ortadan kaldırmak için tarayıcı çalıştırın. </li><li> Temel stabilize, ya da en azından 5 tarama sonra, okuma duraklatmak ve plaka çıkarma. </li><li> Kuyulardan deney tamponu çıkarın. </li><li> Ile başak kontrol HLA A * 02: [0,625-10 mg / ml] &#39;den deney tamponu arasında değişen ilgili (FLSL) ya da konsantrasyonlarda ilgisiz (SLLV, YLEV veya KVL) peptidleri taşıyan 01 bir monomer. Levhanın kontrol oyuklarına standartların 50 ul ekle </li><li> Örnek deney tamponu içinde bir analit &#39;in 50 ul ekleplaka kuyuları. Bu tahlil için, ticari olarak temin edilebilen insan serum kullanılmıştır çivili. </li><li> Yaklaşık 30-60 dk geri biyodeney tarayıcıya plaka takın ve doygunluk ulaşılana kadar okumaya devam. </li><li> Okuma Pause ve plaka çıkarma. </li><li> 200 ul plaka 3 kez yıkayın / PBST adım 1.9 200 ul / göz PBS ile 3 kez durulanır. </li><li> Tüm aktif oyuklara 50 ul deney tamponu ekleyin. </li><li> Geri biyodeney tarayıcıya plaka takın ve yıkama sonrası rezonans izlemek için okumaya devam edin. </li><li> Okuma durdurun ve plaka çıkarma. Not: Deney tamponu: PBS, doku kültür ortamı veya deneyinin amacına bağlı olarak, PBS içinde 1:20 seyreltilmiş insan serum olabilir. </li></ol> 3. Veri Analizi <ol><li> Biyodeney tarayıcı yazılımı veya ihracat tercih istatistiksel analiz yazılımı ham veri dosyaları kullanarak analiz edin. biyodeney tarayıcı yazılımı otomatik dayalı bağlanma eğrisi oluştururDeneysel kurulum sırasında verilen plaka düzeni. NOT: Analiz için biyodeney tarayıcı yazılımını kullanarak değilse, adımları 3.2-3.4 izleyin. </li><li> Sonraki her veri noktasından bazal ve negatif kontrol çıkartın. </li><li> Her zaman noktasında tekrarlanan kuyular için ortalama ve standart sapma hesaplayın. </li><li> Çubuk grafikler için bağlayıcı eğri seçin veya uç nokta veri grafiğini oluşturun. </li></ol>

<ol><li>Shastri, N., Schwab, S., Serwold, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Producing+nature%27s+gene-chips%3A+the+generation+of+peptides+for+display+by+MHC+class+I+molecules%5BTitle%5D)+AND+%22Annu+Rev+Immunol%22%5BJournal%5D)">Producing nature's gene-chips: the generation of peptides for display by MHC class I molecules.</a> Annu Rev Immunol. 20, 463-493 (2002).</li>
<li>Peaper, D. R., Cresswell, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Regulation+of+MHC+class+I+assembly+and+peptide+binding%5BTitle%5D)+AND+%22Annu+Rev+Cell+Dev+Biol%22%5BJournal%5D)">Regulation of MHC class I assembly and peptide binding.</a> Annu Rev Cell Dev Biol. 24, 343-368 (2008).</li>
<li>Hawkins, O., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((An+HLA-presented+fragment+of+macrophage+migration+inhibitory+factor+is+a+therapeutic+target+for+invasive+breast+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22J+Immunol%22%5BJournal%5D)">An HLA-presented fragment of macrophage migration inhibitory factor is a therapeutic target for invasive breast cancer.</a> J Immunol. 186 (11), 6607-6616 (2011).</li>
<li>Verma, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((TCR+mimic+monoclonal+antibody+targets+a+specific+peptide%2FHLA+class+I+complex+and+significantly+impedes+tumor+growth+in+vivo+using+breast+cancer+models%5BTitle%5D)+AND+%22J+Immunol%22%5BJournal%5D)">TCR mimic monoclonal antibody targets a specific peptide/HLA class I complex and significantly impedes tumor growth in vivo using breast cancer models.</a> J Immunol. 184 (4), 2156-2165 (2010).</li>
<li>Verma, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((TCR+mimic+monoclonal+antibodies+induce+apoptosis+of+tumor+cells+via+immune+effector-independent+mechanisms%5BTitle%5D)+AND+%22J+Immunol%22%5BJournal%5D)">TCR mimic monoclonal antibodies induce apoptosis of tumor cells via immune effector-independent mechanisms.</a> J Immunol. 186 (5), 3265-3276 (2011).</li>
<li>Bassani-Sternberg, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Soluble+plasma+HLA+peptidome+as+a+potential+source+for+cancer+biomarkers%5BTitle%5D)+AND+%22Proc+Natl+Acad+Sci+U+S+A%22%5BJournal%5D)">Soluble plasma HLA peptidome as a potential source for cancer biomarkers.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 107 (44), 18769-18776 (2010).</li>
<li>Hickman, H. D., Yewdell, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mining+the+plasma+immunopeptidome+for+cancer+peptides+as+biomarkers+and+beyond%5BTitle%5D)+AND+%22Proc+Natl+Acad+Sci+U+S+A%22%5BJournal%5D)">Mining the plasma immunopeptidome for cancer peptides as biomarkers and beyond.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 107 (44), 18747-18748 (2010).</li>
<li>Neethling, F. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Assessing+vaccine+potency+using+TCRmimic+antibodies%5BTitle%5D)+AND+%22Vaccine%22%5BJournal%5D)">Assessing vaccine potency using TCRmimic antibodies.</a> Vaccine. 26 (25), 3092-3102 (2008).</li>
<li>Mittendorf, E. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Clinical+trial+results+of+the+HER-2%2Fneu+%28E75%29+vaccine+to+prevent+breast+cancer+recurrence+in+high-risk+patients%3A+from%5BTitle%5D)+AND+%22US+Military+Cancer+Institute+Clinical+Trials+Group+Study+I-01+and+I-02.+Cancer%22%5BJournal%5D)">Clinical trial results of the HER-2/neu (E75) vaccine to prevent breast cancer recurrence in high-risk patients: from.</a> US Military Cancer Institute Clinical Trials Group Study I-01 and I-02. Cancer. 118 (10), 2594-2602 (2012).</li>
<li>Winter, H., Fox, B. A., Ruttinger, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Future+of+cancer+vaccines%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+Mol+Biol%22%5BJournal%5D)">Future of cancer vaccines.</a> Methods Mol Biol. 1139, 555-564 (2014).</li>
<li>Magnusson, R., Wawro, D., Zimmerman, S., Ding, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Resonant+photonic+biosensors+with+polarization-based+multiparametric+discrimination+in+each+channel%5BTitle%5D)+AND+%22Sensors%22%5BJournal%5D)">Resonant photonic biosensors with polarization-based multiparametric discrimination in each channel.</a> Sensors. 11 (2), 1476-1488 (2011).</li>
<li>Kaja, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Detection+of+novel+biomarkers+for+ovarian+cancer+with+an+optical+nanotechnology+detection+system+enabling+label-free+diagnostics%5BTitle%5D)+AND+%22J+Biomed+Opt%22%5BJournal%5D)">Detection of novel biomarkers for ovarian cancer with an optical nanotechnology detection system enabling label-free diagnostics.</a> J Biomed Opt. 17 (8), 081412-081411 (2012).</li>
<li>Magnusson, R., Wang, S. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((New+principle+for+optical+filters%5BTitle%5D)+AND+%22Appl.+Phys.+Lett%22%5BJournal%5D)">New principle for optical filters.</a> Appl. Phys. Lett. 61, 1022-1024 (1992).</li>
<li>Wawro, D., Tibuleac, S., Magnusson, R., Liu, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Optical+fiber+endface+biosensor+based+on+resonances+in+dielectric+waveguide+gratings%5BTitle%5D)+AND+%22Proc.+SPIE%22%5BJournal%5D)">Optical fiber endface biosensor based on resonances in dielectric waveguide gratings.</a> Proc. SPIE. 3911, 86-94 (2000).</li>
<li>Altman, J. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Phenotypic+analysis+of+antigen-specific+T+lymphocytes%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Phenotypic analysis of antigen-specific T lymphocytes.</a> Science. 274 (5284), 94-96 (1996).</li>
</ol>

Yazarlar, Debra Wawro Weidanz ve Robert Magnusson, bu makalede kullanılan biyodeney plaka okuyucu ve tahlil plakaları üreten Rezonans Sensörler Incorporated, sırasıyla İcra Kurulu Başkanı ve Baş Teknoloji Sorumlusu vardır.

Burada tarif edilen yöntem, yüksek bir verim içinde hasta serum, plazma, idrar, tükürük örnekleri çözünür peptid / HLA komplekslerinin hızlı algılama sağlar 96- ya da 384-kuyucuklu format olur kanser teşhis için bir biyolojik işaretleyici tarama sistemi sunar. Monoklonal antikorlar ve etiket içermeyen algılama sistemi taklit T hücre reseptörü kullanan bu tahlil sistemi, geleneksel ELISA ile 3.5 saat kıyasla daha az 1 saat analiz süresini keser. Bu yüksek verimlilik yaklaşımı terapötik kanser aşıları veya biyofarmasötikler için klinik çalışmalarda hastaların hızlı tabakalaşma sağlar. Bu hastalık hedeflerin saptanması için güncel yöntemler tek tek hasta numuneleri, bir zahmet verici ve zaman alıcı bir afinite saflaştırmasını ve HPLC-MS / MS gerektirir. Bu yöntem, geleneksel ELISA teknikleri için uygun olmasına rağmen, endişe anti-β2 mikroglobulin antikor gibi ikincil algılama reaktifler doğmakta olan HL yapısını değiştirebilir ki oradaBir molekül ve TCRm sınırlayıcı algılama bağlanmayı inhibe eder. Etiket-ücretsiz algılama bu endişeleri azaltır. Bu yöntem, bir yüzey plazmon rezonans sistemi gibi diğer etiketi içermeyen sistemlerde kullanılmak üzere modifiye edilebilir. Bununla birlikte, bu büyük ölçüde bu çalışmada kullanılan biyo-deney sistemi ile karşılaştırıldığında daha yüksek bir çıktı kapasitesini azaltacaktır. Bu protokol etkin bir şekilde birkaç kritik adımlar bağlılık ile hasta serumu ve plazma olmayan HLA biyomarkerların tespiti için modifiye edilebilir. Bir &lt;200 um kayması olası daha sonraki belirleme adımında düşük sinyal neden olacağı için, başlangıç ​​antikoru kaplama sürecinin gözlemlenmesi, yüzey optimizasyonu için tavsiye edilir. serum proteinleri zenginliği düşük konsantrasyon analitin bağlayıcı maske edilebilir baz ve yıkama sonrası okur bitiş noktası analizi için de yararlıdır. Son olarak, örneklerin sıcaklık değişimi iyi de varyasyona neden olabilir. Tüm numuneler, bir ön-inkübe edilmesi önerilmektedird etiketi serbest biosassay birim sıcaklık kontrol oda sıcaklığının üzerinde 2-3 ° C &#39;de ayarlanabilir. Soğutmalı örnekler çalışma sıcaklığına ulaşması için yeterli zaman tanınmalıdır. Bu protokolün gelecek değişiklikler plaka yüzeyinde TCRm katlandınîmasını içerecektir. biyo-deney sistemi, en az 8-kompleks bir yoğunlukta kuyu tespit etmek uyarlanabilir. Test numunesi hacimleri başına, her kuyuya 4-8 TCRm tanıtarak azalır ve hasta başına giderek karmaşık verilerin toplanmasını sağlamak vardır. Bu özellik ayrıca tedavi seçenekleri ile ilgili hastaları bilgilendirmek.

sınıf I insan lökosit antijeni (HLA) örnekleri hücre içi protein repertuarının proteozomal bozulması türetilen uzunluğu 8-11 amino asit arasında peptidler ve her çekirdekli hücre 1,2 yüzeyi üzerinde bu peptidleri sunulur. HLA kompleksi dolaşan sitotoksik T lenfositler (CTL), (Şekil 1), her bir hücrenin sağlık gösteren &quot;doğanın biyomarker&quot; dir. CTL ile kusurlu hücre ortadan kaldırılmasında hastalıkla ilişkili peptidler sonuçların tanınması. Bu nedenle, adaptif bağışıklık tepkisi, viral enfeksiyon ve tümör ortadan kaldırılması oldukça etkilidir. Ancak, bağışıklık sistemi genellikle etkili bir CTL yanıtı kaçma yeteneğine virüs veya tümör için seçimi teşvik basınç uygular. Taklit T-hücresi reseptörü (TCRm) monoklonal antikorlar, spesifik peptit / HLA-A * 02 tanır (mAb &#39;ler), meme kanseri ilişkili proteinler, makrofaj göçü inhibe edici faktör türetilenler gibi 01 kompleksleri (MIF19-27) 3 ve NY-ESO-1 157-165 CTL 4,5 tepki etkili bir anti-tümör yokluğunda algılama ve meme kanseri hücrelerinin ortadan kaldırılması için. Bu temsili çalışma nüfusunun% 30&#39;a varan ile ifade edilir HLA-A * 0201 molekülü, odaklanmıştır. Ancak, TCRm üretimi takiben diğer ilgili HLA / peptit kompleksleri tanımlanması, çok daha geniş bir nüfusa bu işin programı genişleterek, hedeflenen imünoterapiler ve arkadaşı hastalığı teşhis gelişimini sağlar. Hücre yüzeyi bağlı peptit / HLA komplekslerinin bir kısmı plazma salınır. Nedeniyle HLA ilişkili biyomarkerların için immunopeptidome madencilik için peptid / HLA havuzları, mevcut yöntemlerin son derece karmaşık doğası zaman alıcıdır. Bu işlem plazma çözünür HLA afinite saflaştırılmasını gerektirir, ters fazlı yüksek basınçlı sıvı kromatografisi ile, HLA ilişkili peptitler ayrılmasıTandem kütle spektrometrisi (MS / MS), 6,7 ile (RP-HPLC) ve peptit sıralaması. Bu süreç yeni terapötik hedeflerin keşfi için uygun bir seçenek olmasına rağmen, zaten terapötik aşı veya biofarmasötik boru hattı 8-10 HLA ilgili hedefler için bir arkadaşı tanı aracı olarak hantal bir süreçtir. Bu hedefler, ilgili klinik çalışmalarda içine hastaları stratifying ve daha bilinçli tedavi seçenekleri sunmak amacıyla hızlı arkadaşı teşhis gelişimi için araçlar temin karşı TCRm yönetti. Bu çalışmada, kanser teşhis için bir atılım biyobelirteci tarama sistemi TCRm ve minimal işlem adımları ile biyolojik etkileşimleri izleyen bir etiket ücretsiz biyoanaliz sistemini kullanan hangi sunulmuştur. etiketsiz biyo-analizi sistemi dielektrik dalga kılavuzu ızgarası 11-14 oluşur güdümlü modda rezonans (GMR) etkisini kullanan yöntem dayanmaktadır. Ne zaman genişbant ışığı temas difraktifBu sistem için gerekli olan levhalarda ızgara, iki özel dalga boyu yansıtılır. hareketsizleştirilmiş reseptör ve ligand arasındaki bağlanma etkileşimi bir spektrum analiz cihazı 12, rezonans dalgaboyu kaymasını izleme gerçek zamanlı olarak izlenir. Ayrı rezonans tepeleri olay TE (geliş düzlemine dik elektrik vektörü) ve TM (insidans düzlemine normal manyetik vektör) potansiyel tespit doğruluğunu 11,14 artırabilir çoklu veri noktalarını sağlayan polarizasyon durumları için oluşur. Bu etiket özgür deney sisteminde antikor önceden duyarlı plakaları kullanarak, veri analizi ile tahlil çalışma süresi yaklaşık 45 dakikadır. Buna ek olarak, çok sayıda hasta numuneleri HPLC-MS / MS tabanlı format üzerinden, 96 veya 384 oyuklu formatta açık bir avantaj sorgulanabilir.

<table><tbody><tr><td>ResoSens Etiketsiz Biyotahlil Tespit Sistemi</td><td>Rezonans Sensörleri Anonim</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Avidin Duyarlı Biyonetik 96 oyuklu Plakalar Rezonans</td><td>Sensörleri Anonim</td><td></td><td></td></tr><tr><td>ResoVu yazılımı</td><td>Rezonans Sensörleri Anonim</td><td></td><td></td></tr><tr><td>RL21A Biyotinillenmiş TCRm mAb&nbsp;</td><td>PureMHC, LLC</td><td></td><td></td></tr><tr><td>RL9A Biyotinillenmiş TCRm mAb ve nbsp;</td><td>PureMHC, LLC</td><td></td><td></td></tr><tr><td>FLSL HLA-A*02:01 Monomer&nbsp;</td><td>Experimmune</td><td></td><td>tam peptit dizisi: FLSELTQQL</td></tr><tr><td>SLLV HLA-A * 02: 01 Monomer ve nbsp;</td><td>Experimmune</td><td></td><td>tam peptit dizisi: SLLMWITQV</td></tr><tr><td>YLEV HLA-A * 02: 01 Monomer ve nbsp;</td><td>Experimmune</td><td></td><td>tam peptit dizisi: YLEPGPVTV</td></tr><tr><td>KVL HLA-A*02:01 Monomer&nbsp;</td><td>Experimmune</td><td></td><td>tam peptit dizisi: KVLEYVIKV</td></tr><tr><td>Havuzlanmış Normal İnsan Serumu&nbsp;</td><td>ThermoFisher</td><td>BP2657100</td><td></td></tr><tr><td>MDA-MB-231 Hücre Süpernatan</td><td>ATCC</td><td>HTB-26</td><td>IMDM, %10 FBS ve %1 penn/strep'te yetiştirilen hücreler. 3 günlük birleşik kültürlerden hasat edilen süpernatanlar.</td></tr><tr><td>Iscove'un Dulbecco'nun Orta (IMDM)</td> <td>Yaşam Teknolojileri</td><td>Modifikasyonu 12440-053</td><td></td></tr><tr><td>Fetal Sığır Serumu (FBS) Yaşam Teknolojileri</td><td></td> <td>10082-147</td><td></td></tr><tr><td>Penisilin/Streptomisin&nbsp;</td><td>Yaşam Teknolojileri</td><td>15070-63</td><td></td></tr><tr><td>Sodyum Hidroksit</td><td>ThermoFisher</td><td>5318-1</td><td></td></tr><tr><td>Fosfat Tamponlu Tuzlu Su (PBS)</td><td>ThermoFisher</td><td>BP665-1</td><td></td></tr><tr><td>Fosfat Tamponlu Tuzlu Su + %0,05 Tween 20 (PBST)</td><td>ThermoFisher</td><td>BP337-500</td><td></td></tr><tr><td>2,2'-Azinobis [3-etilbenzotiyazolin-6-sülfonik asit]-diamonyum tuzu (ABTS)</td><td>ThermoFisher</td><td>37615</td><td></td></tr><tr><td>tavşan anti-insan ve beta; 2 mikroglobulin&nbsp;</td><td>Dako</td><td>A0072</td><td></td></tr><tr><td>Peroksidaz konjuge keçi anti-tavşan IgG & nbsp;</td><td>Jackson İmmünoresearch</td><td>111-035-144</td><td></td></tr><tr><td>Nunc&nbsp; mikroplakalar</td><td>ThermoFisher</td><td>439454</td><td></td></tr><tr><td>Synergy 2 mikroplaka okuyucu</td><td>Biotek</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Immpress Reaktif Kiti</td><td>Vektör</td><td>MP-7402</td><td></td></tr><tr><td>Immpact DAB</td><td>Vektör</td><td>SK-4105</td><td></td></tr><tr><td>Hematoksilen QS</td><td>Vektör</td><td>H3403</td><td></td></tr><tr><td>IgG2a</td><td>MP BioMedicals</td><td>50328</td><td></td></tr><tr><td>IgG2b</td><td>MP BioMedicals</td><td>50330</td><td></td></tr><tr><td>anti-HLA-A2 (BB7.2)</td><td>Experimmune</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Prism 5</td><td>Graphpad</td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

etiket-ücretsiz biyosensör teknolojisi kullanılması meme kanserinde İnsan lökosit antijen bİyomarkÖrlerİn algılama

Detection of Human Leukocyte Antigen Biomarkers in Breast Cancer Utilizing Label-free Biosensor Technology

Amerikan Kanser Derneği&#39;ne göre, 200.000&#39;den fazla kadın invaziv meme kanseri, her yıl teşhis edilecek ve yaklaşık 40.000 hastalıktan ölecektir. İnsan lökosit antijeni (HLA) klas I örnekleri hücresel proteinlerin proteozomal bozulması türeyen peptidleri ve sirkülasyon sitotoksik T lenfositleri (CTL) tarafından yapılan sorgulama için, hücre yüzeyi üzerinde, bu fragmanları sunulur. T-hücre reseptör Mimic nesil (TCRm) monoklonal antikorlar, meme kanseri kabul (mAb &#39;ler), spesifik peptit / HLA-A * 02: makrofaj göçü inhibe edici faktör (MIF 19-27) ve NY-esofago türetilenler gibi 01 kompleksler 1 157-165 etkili bir anti-tümör CTL yanıtının yokluğunda algılama ve meme kanseri hücrelerinin ortadan kaldırılması için. Bozulmamış sınıf I HLA / peptit kompleksleri meme kanseri hücreleri tarafından döken ve potansiyel olarak ilgili kanser biyobelirteçleri temsil edilir. Bu çalışmada, tanı kanser için bir atılım biyobelirteci eleme sistemindeT-hücresi reseptörünü güdümlü modu rezonans (GMR) sensör teknolojisini kullanan yeni, etiket-ücretsiz biyosensör ile kombine taklit monoklonal antikorlar içeren s sunulmuştur. Atkı aralığı MIF / HLA-A * 02 Algılama: MDA-MB-231 hücre süpernatantlan içinde 01 kompleksleri, insan serumu katıldı ve hastanın plazma gösterilmiştir. Bu çalışmanın etkisi hedeflenen imünoterapiler için arkadaşı hastalığı teşhis geliştirilmesi yoluyla kişiselleştirilmiş tıp devrim olabilir.

01 molekülü, 3: deney temsili bir grubu, HLA-A * 02 kapsamında iyi karakterize edilmiş TCRm, RL21A, özellikle bir peptidi tanıyan bir mürin IgG2a monoklonal antikorunu (MIF 19-27 veya FLSL) kullanılarak gerçekleştirilmiştir. aynı kökenli peptid / HLA monomer olarak ilişkisiz HLA monomeri 15, açıklanan prosedür göstermek için kullanılmıştır. 3 deney formatını gösteren Şekil. RL21A diğer peptid / HLA 3 kompleksleri çok az çapraz reaktiviteye sahip FLSL / HLA monomer için özeldir. Bu özgüllük etiket ücretsiz biyoanaliz sistemi (Şekil 4) kullanılarak değinmeyecek. hareketsizleştirilmiş FLSL / HLA monomer (Şekil 5) üzerindeki RL21A antikor titrasyonu ile belirlendiği gibi, bu deney için etiket serbest biyo-analizi sistemi 'nin duyarlılığı düşük nanomolar aralığındadır. Arka sinyal, serum örneklerinde artmasına rağmen, sçivili insan serumunda FLSL / HLA monomer içindeki spesifik tespiti Şekil 6'da elde edilir ve bir konsantrasyon gradyanı kolayca anlaşılacaktır, bu örneklerde yer almaktadır. Son olarak, MDA-MB-231 hücre hattı elde edilen süpernatanlar önce FLSL / HLA-A * 02 sunmak için gösterilmiştir: 01 molekülü, bu etiketin serbest deney platformu (Şekil 7) ile çözülebilir FLSL monomer ihtiva ettikleri gösterildi. FLSL / HLA monomerin sonraki ekleme RL21A üzerindeki sinyali (Şekil 7) artırır. Nedeniyle sistemin hassasiyeti, iyi Şekiller 4 ve 5 standart sapma bir fonksiyonu olarak görülen sıcaklık dalgalanmaları sonucunda oluşabilir negatif rezonans vardiya olmak üzere kuyu varyasyona. Bu varyasyonlar, oda sıcaklığının biraz fazla (örneğin, 28 ° C) bir sıcaklıkta, bütün numuneler ve biyolojik tayin, plaka okuyucusu ön kuluçkaya yatırılması ile önemli ölçüde azaltılabilir. Kısaca Şekil 8'de, 96,eh polistiren plakalar ile kaplanmıştır [10 ug / ml] RL21A ve PBST ile yıkandı,% 0.5 düşük yağlı süt, ile bloke edildi ve seri seyreltileri ile oda sıcaklığında 2 saat süre ile inkübe edildi, PBST ile yıkandı, oda sıcaklığında 2 saat, için normal insan serumunda FLSL HLA monomerin bir standart eğri hazırlamak için PBS içinde 1:10 seyreltilmiş veya Hasta, plazma PBS içinde 1:10 seyreltilmiştir. sağlam HLA tespit etmek ve PBST içinde yıkandı: levha PBST ile yıkanmış, tavşan anti-insan β2 mikroglobulin [5000 1] ile oda sıcaklığında 1 saat boyunca kuluçkaya yatırılmıştır. Plakalar daha sonra, keçi anti-tavşan IgG [1: 10,000] ile 30 dakika inkübe edildi ve PBST ile yıkanmıştır. Kolorimetrik tespit ABTS (2,2'-azinobis [3-etilbenzotiazolin-6-sülfonik asit] -diammonium tuzu), 15 dakikalık bir inkübasyon süresi boyunca yapılan alt-tabakanın ve bir mikro-plaka okuyucusu üzerinde 405 nm'de gözlenmiştir kullanılarak gerçekleştirilmiştir. FLSL / HLA üç hasta numunelerinde saptanmıştır. Şekil 8B'de, hastanın plazma RL.064 PBS içinde 1:20 oranında seyreltildi ve daha sonra ilave edildiplaka ed ve 60 dakika boyunca etiket içermeyen dedektör izlenir. Hasta serumunda FLSL / HLA kompleksinin spesifik tespiti gerçekleştirildi. Student t testi grafik ve istatistik yazılımı (p &lt;0.05) kullanılarak gerçekleştirildi. Şekil 8C, doku kesitleri fare, bir pozitif kontrol olarak, anti-HLA-A2 (BB7.2) RL21A, IgG2b ve IgG2a sırasıyla negatif kontroller ile 1 ug / ml'de boyandı. Boyama, üreticinin talimatlanna göre nükleer boyama için bir anti-fare saptama kiti, DAB (diaminobenzadine) ve hematoksilin QS kullanılarak tespit edildi. RL21A de tümör lekelenmesi FLSL / HLA komplekslerinin tanıtımı teyit etmektedir. <img alt="Şekil 1," src="/files/ftp_upload/52159/52159fig1highres.jpg"> Şekil 1:. Sınıf I insan lökosit antijeni ile Tümör antijen Kanserli dönüşüm bir hücre içi bir hastalıktır. HLA örnek intracellular proteinler ve hücre yüzeyinde kansere bağlı değişiklikler ortaya. CTL ve TCRm hücrelerle farklı HLA peptid kompleksleri ile kanserli hücreleri tanımak mümkündür. <img alt="Şekil 2," src="/files/ftp_upload/52159/52159fig2highres.jpg"> Şekil 2:. İlk taban çizgisini gösteren veri toplama biyoanaliz tarayıcı yazılımı veri toplama Ekran Örnek FLSL / HLA kompleksinin 10 ug / ml ile kaplanmış bir plakaya RL21A antikor ilave edildi tarama. Antikorun konsantrasyonu olarak gösterilir. Her çizgi bir tek zaman içinde takip eder. <img alt="Şekil 3," src="/files/ftp_upload/52159/52159fig3highres.jpg"> Şekil 3:. Tahlil plakası yakalama rel difraktif ızgara yüzeyinde hareketsiz antikorların Deneyi biçimi İllüstrasyontarafından, geçerli peptid / çözelti HLA komplekslerinin. <img alt="Şekil 4," src="/files/ftp_upload/52159/52159fig4highres.jpg"> Şekil 4:. Ilişkisiz HLA monomer (YLEV, SLLV ve KVL) 'na göre, ilgili (FLSL) HLA monomer için biyotinile RL21A TCRm özgüllüğünün FLSL / HLA kompleksi gösterilmesi için RL21A spesifikliği. Biyotinile RL21A TCRm [10 ug / ml], avidin kaplı bir deney plakası yüzeyi üzerinde hareketsiz bırakılmıştır ve bulma PBS içinde etiketlenmemiş alakalı veya alakasız HLA monomer [10 ug / ml] kullanılarak gerçekleştirilmiştir. RL21A FLSL / HLA Kompleksi için özel oldu. İki yönlü ANOVA grafik ve istatistik yazılımı (p &lt;0.001) kullanılarak gerçekleştirilmiştir. <img alt="Şekil 5," src="/files/ftp_upload/52159/52159fig5highres.jpg"> Şekil 5:. Duyurma onun aynı kökten peptid / HLA kompleksine RL21A hassasiyetini Cilt İllüstrasyonlimit ve FLSL / HLA kompleksi RL21A hassasiyetini bağlayıcı. Biyotinile edilmiş, HLA Monomer FLSL [10 ug / ml] bir deney plakası yüzeyi üzerinde hareketsiz bırakılmıştır ve belirtildiği gibi etiketlenmemiş RL21A PBS içinde seri seyreltmeler plakaya ilave edildi. Bu sistem için algılama düşük nanomolar aralıkta idi. <img alt="Şekil 6," src="/files/ftp_upload/52159/52159fig6highres.jpg"> Şekil 6:. İnsan serumunda HLA tespiti Çivili İnsan Serum Gösteri HLA Komplekslerinin tespiti. Biyotinile RL21A TCRm [10 ug / ml], avidin kaplı bir deney plakası yüzeyi üzerinde hareketsiz bırakılmıştır. Ilgili (FLSL) ya da ilgisiz (SLLV) HLA monomer ile tutturuldu Bir araya toplanan normal insan serumu, PBS içinde 1:20 seyreltilmiş ve daha sonra plakasına ilave edildi ve 60 dakika süre ile etiket içermeyen detektör üzerinde izlenmiştir. İnsan serumundaki FLSL / HLA kompleksinin spesifik tespiti gerçekleştirildi. Genel olarak, arka plan sinyali (ilgisiz SLLV monomer) yüksektirer, seyreltilmiş serum örnekleri PBS içinde saflandırıldı analitler (bakınız Şekil 4) ile karşılaştırıldığında. İki yönlü ANOVA grafik ve istatistik yazılımı (p &lt;0.0001) kullanılarak gerçekleştirilmiştir. <img alt="Şekil 7," src="/files/ftp_upload/52159/52159fig7highres.jpg"> Şekil 7:. Çözünür HLA komplekslerinin göğüs kanseri hücre kültürü süpernatanlarında saptanan göğüs kanseri hücre süpernatantlan içinde HLA tespit kabiliyeti gösterilmektedir. Biyotinile RL21A TCRm, RL9A TCRm (negatif kontrol) ve bir izotip kontrol deney plakası yüzeyi üzerinde immobilize edildi. Spiked [5 ug / ml] ve Bölünmemiş MDA-231 hücre kültürü süpernatantları ilave edilmiştir ve etiket içermeyen detektör üzerine 60 dakika süre ile bağlanma. FLSL ve SLLV HLA monomer örnekleri RL9A ve RL21A bağlanması için pozitif kontrol temsil çivili. Tek yönlü ANOVA grafik ve istatistik yazılımı (p &lt;0.0001) kullanılarak gerçekleştirilmiştir. Şekil 8:. Hasta numunelerinde FLSL / HLA komplekslerinin spesifik saptanması, (A) Immunosorbent Assay (ELISA), geleneksel bir enzim hasta plazmasında bir FLSL / HLA spesifik kompleksleri tespit etmek için kullanılmıştır. (B), Biyotinile RL21A TCRm veya IgG2a [10 ug / ml], avidin deney plakası üzerinde hareketsiz bırakılmıştır. Hasta RL.064 (C) Göğüs tümör dokusu önceden FLSL / HLA komplekslerinin tümör sunumunu doğrulamak için 3 anlatıldığı gibi lekeli. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/52159/52159fig8large.jpg" target="_blank">Bu rakamın büyük halini görmek için lütfen buraya tıklayınız.</a>

Bozulmamış sınıf I HLA / peptit kompleksleri potansiyel ilgili kanser biyobelirteç temsil, kanser hücreleri tarafından dökülür. Monoklonal antikorlar, atkı aralığı MIF / HLA-A saptanmasını taklit etiketi içermeyen sensör teknolojisi ve T-hücresi reseptörü kullanmak * 02: MDA-MB-231 hücre süpernatantlan içinde 01 kompleksleri, insan serumu katıldı ve hastanın plazma gelişmesine olanak gösterilmektedir Bir roman kanseri teşhis platformu.

Etiket-ücretsiz Biyosensör Teknolojisi kullanılması Meme Kanserinde İnsan Lökosit Antijen BİYOMARKÖRLERİN Algılama

According to the American Cancer Society, more than 200,000 women will be diagnosed with invasive breast cancer each year and approximately 40,000 will ...

Bu prosedürün genel amacı, hastaların ilgili immünoterapiye tabakalandırılması için hasta sıvılarında insan lökosit antijeni veya HLA ile ilişkili tümör antijenlerini ölçmektir. Bu, ilk olarak TCRM olarak bilinen antikorları taklit eden T hücresi reseptörünün MİKROPLAKA yüzeyine hareketsiz hale getirilmesiyle gerçekleştirilir. İkinci adım, hasta numunelerinde hedef antijenin miktar tayinine izin veren standart bir eğri oluşturmak için hedef peptit HLA monomerlerinin seri seyreltilmesi ile birlikte hasta numunesini eklemektir.Daha sonra, hedef antijenin serbest etiketli biyo-tahlil sistemi üzerindeki antikora bağlanması, dengeye ulaşılana kadar izlenir. Son adım, hasta numunelerindeki hedef antijen miktarını ölçmek için standart eğriyi kullanarak elde edilen verileri analiz etmektir. Sonuç olarak, hasta numunelerindeki kanser biyobelirteçlerini tespit etmek için etiketsiz biyosensör teknolojisi kullanılır.Bu tekniğin lc MSS gibi mevcut tekniklere göre ana avantajı, HLA ile ilişkili antijenlerin hızlı ve yüksek verimli tespitidir. Bu, kanser hastalarının tedavi yöntemlerine hızlı bir şekilde tabakalandırılmasına izin verir, çünkü bir biyobelirteç tespit platformu olarak hizmet eder. Bu yöntem kanser biyobelirteçlerinin taranması ile ilgili olsa da, sistem aslında hücre bazlı tahliller, immünofenotip hibrit tarama veya küçük molekül kütüphanelerinin taranması dahil olmak üzere birçok uygulamaya uygulanabilir.Bu yöntem için ilk olarak, terapötik bir T hücresi reseptörü taklit antikoru geliştirirken aklımıza geldi. Kendimize sorduk, bu tür bir tedaviden en çok fayda sağlayacak hastaları nasıl belirleriz? Bu prosedürü gösteren, laboratuvarımda çalışan bir biyoteknoloji yüksek lisans öğrencisi olan Kristen Dahl olacak.Sıcaklıkla ilgili rezonans kaymalarını en aza indirmek için fosfat tamponlu salin veya PBS'yi 28 santigrat derecede önceden inkübe ederek başlayın. Avadon türevi kaplı plakaların kuyucuklarına 50 mikrolitre fosfat tamponlu salin veya PBS pH 7.2 ekleyin. Ardından, biyotahlil tarayıcı yazılımını açın.Plaka düzeninde boşlukların, standartların ve numunelerin seçimini, sıcaklık ayarını, dakikadaki tarama sayısını ve deneyin uzunluğunu içeren deneysel prosedürü tanımlamak için kurulum sihirbazını izleyin. Ardından hazırlanan tahlil plakasını etiketsiz biyo-tahlil tarayıcısına yerleştirin ve ilk taramayı başlatın. Temel, denemenin başlangıcında toplanan ilk tarama kümesidir.Bu, bu özel plaka üzerinde gerçekleştirilen ilk okumaysa, tarayıcının sıcaklığı dengelemek ve taban çizgisindeki kaymayı ortadan kaldırmak için yeterince uzun süre çalışmasına izin verin. Taban çizgisi stabilize olduktan sonra veya en az beş taramadan sonra, okumayı duraklatın ve plakayı çıkarın. PBS'yi boşaltın ve plakadaki kontrol kuyucukları hariç tümüne biyotinillenmiş bir antikor olan 50 mikrolitre RL 21 ekleyin.Daha sonra kontrol kuyularına 50 mikrolitre PBS ekleyin. Ardından, plakayı tekrar biyotahlil tarayıcısına yerleştirin ve doygunluğa ulaşılana kadar okumaya devam edin. Yaklaşık 1.5 saat sonra okumayı duraklatın ve plakayı çıkarın.Daha sonra plakayı PBS kuyusu başına 200 mikrolitre ve% 0.05 Tween 20 veya PBST ile üç kez yıkayın. Deterjan içermeyen PBS pH 7.2 kuyusu başına 200 mikrolitrelik üç durulama ile yıkamayı takip edin. Bir sonraki adıma geçmeden önce plakadaki fazla PBS'yi kağıt havluların üzerine hafifçe vurun.Ardından, tüm aktif kuyucuklara 50 mikrolitre PBS ekleyin. Ardından plakayı tekrar biyo-tahlil tarayıcısına yerleştirin ve yıkama sonrası rezonansı izlemek için okumaya devam edin. Okuduktan sonra, okumayı durdurun ve plakayı çıkarın.Analiti eklemek için. PBS'yi çıkarın ve bu test için uygun bir tahlil tamponunun oyuğu başına 50 mikrolitre ekleyin. Ticari olarak temin edilebilen normal insan serumu, PBS'de bir ila 20 oranında seyreltildi.Ardından, biyotahlil tarayıcı yazılımını açın ve kurulum sihirbazını izleyin. Deneysel prosedürü tanımlamak için, plakayı biyotahlil tarayıcısına yerleştirin ve bir temel okumaya başlayın Taban çizgisi stabilize olduktan sonra veya en az beş taramadan sonra, okumayı duraklatın ve plakayı çıkarın. Daha sonra tahlil tamponunu kuyulardan çıkarın.Daha sonra kontrolleri, tahlil tamponunda mililitre başına 0.625 ila 10 mikrogram arasında değişen konsantrasyonlarda ilgili veya ilgisiz peptitler taşıyan HLAA oh 2 0 1 monomer ile yükseltin. Daha sonra plakanın kontrol kuyularına 50 mikrolitre standart ekleyin. Daha sonra, plakanın numune kuyucuklarına tahlil tamponunda 50 mikrolitre analit ekleyin.Bu test için, ticari olarak temin edilebilen çivili insan serumu kullanıldı. Plakayı biyotahlil tarayıcısına geri yerleştirin ve doygunluktan yaklaşık 30 ila 60 dakika sonra doygunluğa ulaşılana kadar okumaya devam edin, okumayı duraklatın ve plakayı çıkarın. Plakayı PBST oyuğu başına 200 mikrolitre ile üç kez yıkamaya devam edin, ardından daha önce olduğu gibi PBS oyuğu başına 200 mikrolitre ile üç durulama yapın, ardından tüm aktif kuyucuklara 50 mikrolitre tahlil tamponu ekleyin.Şimdi plakayı biyotahlil tarayıcısına geri yerleştirin ve okumayı durdurmadan ve plakayı çıkarmadan önce yıkama sonrası rezonansı izlemek için okumaya devam edin. Son olarak, biyotahlil tarayıcı yazılımını kullanarak verileri analiz edin veya ham veri dosyalarını tercih edilen istatistiksel analiz yazılımına aktarın. Biyotahlil tarayıcı yazılımı, deney kurulumu sırasında sağlanan plaka düzenine dayalı olarak bağlama eğrisini otomatik olarak oluşturur.Biyotinillenmiş RL 21 A-T-C-R-M veya IgG iki A, AVID AVIDAN test plakası üzerinde immobilize edildi, temsili sonuçlar, dengede ve yıkama sonrası bir hasta plazma örneğinde hedef tümör antijeni F-L-S-L-L-H-L-A'nın tespitini göstermektedir. IgG iki A, nonspesifik bağlayıcı dokular için kontrol olarak kullanılır, doku kesitleri pozitif kontrol ve negatif kontrollerle boyandı. Ve RL 21 için, tümör dokusunun RL 21 A ile boyanması, F-L-S-L-H-L-A komplekslerinin sunumunu doğrular.Bu videoyu izledikten sonra, antikorları taklit eden T hücresi reseptörü kullanılarak hasta sıvılarında HLA ile ilişkili biyobelirteçlerin nasıl ölçüleceğini ve hedef antijenin etiketsiz biyo-tahlil sisteminde antikora bağlanmasını nasıl izleyeceğinizi iyi anlamış olmalısınız. Bu prosedürü denerken, sıcaklık artışlarını önlemek için kullanmadan önce tüm numune tamponlarını inkübe etmeyi ve her adım için doğru numune tamponunu kullanmayı unutmamak önemlidir.

detection-human-leukocyte-antigen-biomarkers-breast-cancer-utilizing

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

İmmünoloji ve Enfeksiyon

Lektin-konjuge Poros boncuk HPLC için istihdam edildi. Glikopeptid standartları, pozitif ve negatif kontroller olarak görev yaptı. MARS-14 tükenmiş, tripsin-sindirilmiş insan plazma Kromatografi ve flow-through (FT) ve bağlı kesirler ESI-LC-MS/MS analizler için toplanmıştır. FT'ye göre glikopeptid bağlı fraksiyon zenginleştirilmiş.

Kompleks Biyolojik örnekler seçerek glikozile Peptitler zenginleştirin lektin HPLC Yöntemi

Manyetik modülasyon biyoalgı sistemi hızla DNA molekülleri ve proteinler gibi biyolojik testleri, hassas ve kolayca tespit etmek için kullanılmaktadır.

Biyolojik Tahliller Manyetik Modülasyon Biyoalgılayıcı Sistemi kullanarak hızlı Homojen Algılama

Optik biosensor teknikleri canlı hücrelerin içindeki plazma zarının hemen yakınındaki kütlesinde değişiklikleri algılar ve bir tek hücre ve hücre popülasyonları hem de hücresel yanıtları takip izin verebilir. Bu protokol, bu yaklaşımı kullanarak sağlam hücrelerdeki G-protein bağlı reseptörler ile potasyum kanallarının modülasyonu algılanmasını anlatacağız.

G-protein bağlı reseptörler ile Potasyum kanallarının modülasyonunu Algılama Label içermeyen optik Biyosensör kullanımı

Biz DNA hibridizasyon tespiti için mikroakışkan tabanlı elektrokimyasal Bioçip sunuyoruz. SsDNA probu fonksiyonlandırmalar ardından, özgüllük, duyarlılık ve algılama limiti tamamlayıcı ve non-ssDNA hedefleri ile incelenmiştir. Sonuçlar 3.8 nM'lik bir algılama sınırı ile, elektro-kimyasal sistemine DNA hibridizasyonu olaylarının etkisini göstermektedir.

Etiket-serbest DNA Hibridizasyon Analiz için mikroakışkan tabanlı Elektrokimyasal Biochip

Arası hücresel iletişim içinde ve hücre dışında çeşitli fizyolojik aktiviteleri kontrol edilmesi için çok önemlidir. Bu kağıt tek hücre salgılarının uzay-zamansal yapısını ölçmek için bir protokol tanımlamaktadır. Bunu başarmak için, bir multidisipliner bir yaklaşım canlı hücre görüntüleme ile algılama etiket içermeyen nanoplasmonic entegre olan kullanılır.

Tek Hücre Salgıları uzay-zamansal Görüntüleme için bir etiket içermeyen Tekniği

Yeşil floresan protein ve lusiferaz muhabir ifade lentiviral parçacıklar ile hasta edilen ksenograftlan (PDXs) sabit etiketlenmesi için bir yöntem açıklanmaktadır. Bu yöntem, birinci bölgede PDXs büyümesini izlemek, hem de in vivo görüntüleme sistemleri kullanarak kendiliğinden ve deney metastazları sağlar.

Tümör Büyüme ve metastaz Çalışmaları İzlenebilir Muhabirleri ile Meme Kanseri Hasta kaynaklı ksenogratflarının Etiketleme

Bu çalışmada, protein-protein etkileşimleri hibrid β-lactamase teknolojisini temel alan bir conductimetric Biyoalgılayıcı kullanarak eğitim için yeni bir yöntem rapor. Bu yöntem proton β-lactams hidroliz üzerine sürümü kullanır.

Biyomoleküler etkileşimleri algılamak için bir Conductimetric Biyoalgılayıcı β-lactamase tabanlı tahlil kullanımı

Burada, algılama ve düşük bol moleküllerin miktar için bir protokol kapasitans Biyoalgılayıcı ile birlikte basma moleküler kullanarak karmaşık çözümlerinde mevcut.

Vericiyi biyolojik moleküler sürecinden kullanarak tespiti kapasitif Biyoalgılayıcı dayalı

Burada yüksek üretilen iş algılama ve fucosylated insan sütü oligosakkaritler (HMOs), tüm hücreli Biyoalgılayıcı kullanarak miktar açıklayın. Biz de burada, bu platform HMO üretim suşları, analizini doğru uyarlaması gürültü oranı sinyal geliştirmeye odaklanan göstermek.

Fucosylated insan süt Trisaccharides genetik olarak kullanarak Biyoteknolojik bağlamda analizini biyosensörler kodlanmış

Bu çalışmada, etiketsiz canlı hücre biyogörüntülemesini göstermek ve iki bakteri suşunu tespit etmek için uygun biyouyumluluğa sahip, düşük maliyetli, yüzeyde geliştirilmiş Raman saçılımı (SERS) tabanlı bir parmak izi nanoprobu geliştirdik ve canlı hücrelerin SERS spektrumlarının tahribatsız bir yöntemle nasıl elde edileceğini ayrıntılı olarak gösterdik.

Au@Carbon noktalı nanoproblara dayalı etiketsiz yüzeyde geliştirilmiş Raman saçılma biyoanalizi

Bu protokol, canlı insan meme kanseri hücrelerinin etiketsiz, non-invaziv fenotiplemesi için Raman spektroskopisi ve tomografik faz mikroskobunu birleştiren multimodal bir yaklaşım sunar. Hızlı, kantitatif morfo-kimyasal analiz için kullanıcı dostu, insan yanlılığı içermeyen bir analiz hattı içerir ve kanser araştırmaları ve hücre biyolojisindeki uygulamalarla ayrıntılı moleküler ve yapısal bilgiler sağlar.

Canlı Etiketsiz Meme Kanseri Hücrelerinin Fenotiplemesini Geliştirmek için Multimodal Bir Görüntüleme Çerçevesi

Öğrenin, etiket-ücretsiz biyosensör teknolojisi kullanarak meme kanserinde HLA/peptit komplekslerini hızlı ve yüksek verimli şekilde nasıl tespit edeceğinizi. Bu yöntem, immünoterapi için hasta sınıflandırmasını kolaylaştırır.

Etiket-ücretsiz Biyosensör Teknolojisi kullanılması Meme Kanserinde İnsan Lökosit Antijen BİYOMARKÖRLERİN Algılama

Daha fazla video keşfet