Name: Embriyoid Kuruluşlarının Farklı Boyutları tarafından uyarılmış pluripotent kök gelen Retina pigment epiteli (RPE) türetilmesi (iPS) Hücreler (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2015-02-04T14:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 18 s
Description: Öğrenin, embriyoid cisim boyutunun iPS hücrelerinden retina pigment epiteli (RPE) farklılaşmasına etkisini mikro kuyu tekniği ile nasıl optimize edildiğini. Bu yöntem, retinal rejeneratif tıp araştırmaları için yüksek verimli RPE üretimi sağlar.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Burada yer alan görüşler veya iddialar yazarların özel görüşleridir ve resmi olarak veya Ordu Bakanlığı veya Savunma Bakanlığı'nın görüşlerini yansıttığı şeklinde yorumlanmamalıdır. Bu araştırma, yazarlar Alberto Muñiz, Ramesh R Kaini, Whitney A Greene ve Jae-Hyek Choi'nin USAISR'de Ulusal Araştırma Konseyi Doktora Sonrası Araştırma Görevlisi olarak görev yaptıkları sırada gerçekleştirilmiştir. Bu çalışma ABD Ordusu Klinik Rehabilitasyon Tıbbı Araştırma Programı (CRMRP) ve Askeri Operasyonel Tıp Araştırma Programı (MOMRP) tarafından desteklenmiştir.

Kültür Reaktifler ve Kültür Plakaların hazırlanması 1. <ol><li> Kök hücre bazal ortamı, 400 ml 5x serumsuz ek 100 ml ilave etmek suretiyle besleyici içermeyen kök hücre kültür ortamı hazırlayın. Orta 2 haftaya kadar 4 ° C &#39;de 6 ay boyunca -20 ° C&#39; de stabildir. </li><li> Rho-bağlantılı sarmal bobin ihtiva eden bir protein kinaz (Rock) inhibitörü (Y-27362) için ticari olarak temin edilebilen embriyoit gövdesi (EB) oluşumu ortamı içinde 10 uM çözeltisi ekleyin. </li><li> (Dulbecco Modifiye Eagle Ortamı / Besin Karışımı, F-12, 0.1 mM β-merkaptoetanol, 0.1 mM esas olmayan amino asitleri, 2 mM L-glutamin,% 10 nakavt serum yerine (KSR) ve 10 ug / ml gentamisin ilave edilerek DMEM farklılaşma ortamı hazırlayın / F12). </li><li> 1x N1 takviyesi, 0.1 mM esas olmayan amino asitleri, 250 ug / ml taurin, 13 ng / ml triiyodo-L-tironin sodyum tuzu, 20 ng / ml hidrokortizon, 5 ug / ml gentamisin ve% 15 eklenmesi ile iPS RPE orta hazırlayın fetal sığır serumu (FBS) &lt;sup&gt; Minimum Essential Orta Kartalı (MEM) 21. PH&#39;ı 7.4&#39;e ayarlayın. </li><li> Triiyodo-L-tironin sodyum tuzu stok çözeltisi hazırlayın. Hafifçe dönen 1 N sodyum hidroksit içinde triiyodo-L-tironin sodyum tuzu, 1 mg eritin. MEM 49 mi triiyodo-L-tironin sodyum tuzu ve 50 ml 20 ug / ml yapmak için ekleyin. Alikotları hazırlayın ve gerektiği kadar -20 ° C&#39;de donar. Son kültür ortamı içinde arzu edilen konsantrasyon elde etmek için uygun bir hacim kullanın. </li><li> Hidrokortizon stok çözeltisi hazırlayın. Hafif çalkalama ile% 100 etanol içinde 1 ml hidrokortizon, 1 mg çözünürleştirilir. MEM 19 mi, 20 ml hidrokortizon stok çözeltisi ug / ml 50 yapmak için ekleyin. -20 ° C&#39;de kısım ve donma kadar gerekli. Son kültür ortamı içinde arzu edilen konsantrasyon elde etmek için uygun bir hacim kullanın. </li><li> DMEM / F12 içinde 1 mg / ml dispase bir çalışma çözeltisi hazırlayın. </li><li> Matris kaplı plakaların hazırlanması <ol><li> Engelbreth-Holm-Swarm (EHS) çıkarılan protein matrisi mou hazırlayın0.08 mg / ml DMEM / F12 içinde se sarkoma hücreleri. Kat matris solüsyon içerisinde 1 ml, 6 gözlü bir plakanın her bir oyuğa. 1 saat boyunca oda sıcaklığında kaplanmış inkübe edin. </li><li> 1 saat inkübe edildikten sonra, fazla DMEM / F12 aspire. Kuyular kurumasını önlemek için besleyici içermeyen kök hücre kültür ortamı, 0.5 ml ilave edilir. matris kaplı plakalar kullanıma hazırdır. </li></ol></li><li> DMEM / F12 içinde 2 ml her bir durulanarak, mikro plakalar hazırlayın. DMEM / F12 çıkarın ve her bir Rock inhibitörü ile takviye edilmiş EB formasyonu sıvısının 0.5 ml ilave ediniz. 5 dk herhangi bir hava kabarcıklarını çıkarmak için 2.000 xg&#39;de plaka santrifüjleyin. </li><li> Fosfat tamponlu tuzlu su (PBS) içinde bir sodyum azid% 2 FBS karıştırılarak FACS boyama tamponu hazırlayın ve% 0.09. PH 7.4 tampon ayarlayın. </li><li> DMEM / F12,% 10 FBS eklenerek tripsin nötralize çözelti hazırlayın. </li></ol> 2. iPS Kültür <ol><li> IPS hücre tohumlama öncesinde, sıcak besleyici içermeyen kök hücre kültürü 37 ° C, orta, ve ma vartrix plakaları hazır kaplı. </li><li> Hızlı bir şekilde 37 ° C su banyosu içinde IMR90-1 iPS hücrelerini eritin. Daha sonra su banyosundan cryo-flakon çıkarın ve% 70 etanol ile şişeyi silin. Hücre kümeleri kırılmasını en aza indirmek için 2 ml&#39;lik bir pipet kullanarak 15 ml konik bir tüp hücre transfer edin. </li><li> Damla damla hücrelere sıcak besleyici içermeyen kök hücre kültür ortamı 5 ml ekleyin ve hafifçe karıştırın. Oda sıcaklığında 5 dakika boyunca 300 x g&#39;de santrifüj hücreler çıkartıldı ve süpernatan. </li><li> Dikkatle besleyici içermeyen kök hücre kültür ortamının 2 ml hücre kümeleri tekrar süspansiyon ve matris ile kaplanmış bir levhanın gözleri içine hücre kümeleri tohum. % 5 CO2,% 95 nem ile 37 ° C inkübatör içine plaka koyun. </li><li> Günlük iPS hücre kültürü ortamı değiştirin. Tohumlama sonrası farklılaşmamış koloniler 5-7 gün gözlemleyin. Bir ışık mikroskobu altında geçit (yoğun merkezi koloniler) için hazır farklılaşmamış koloniler için kontrol edin. </li></ol> IPS hücrelerinin 3. Pasajlanması <ol><li> Başlangıçta önce geçide iPS hücreleri, su banyosu içinde 37 ° C Dispase çözeltisi, DMEM / F12 ve besleyici içermeyen kök hücre kültür ortamı ısıtın. </li><li> IPS hücrelerini pasaj önce, bölgeyi kazıma ve orta aspire farklılaşma herhangi alanları kaldırmak. Dikkatle 2 ml DMEM / F12 ile iPS hücrelerini durulayın. </li><li> / Ml dispaz her bir kuyucuğa 1 mg 1 ml ilave edilir ve 7 dakika için 37 ° C&#39;de inkübe edin. Dispaz aspire ve yavaşça DMEM / F12, iki kez 2 ml hücre kolonileri yıkayın. Durulamadan sonra, her bir kuyucuğa besleyici içermeyen kök hücre kültür ortamının 2 ml ilave ediniz. </li><li> 5 ml&#39;lik bir pipet kullanarak hafifçe hücre kümeleri oluşturmak için plaka koloniler kazımak. 15 ml konik tüp müstakil hücre kümeleri aktarın. Hücrelerin sonraki geçişini tohum yeterli besleyici içermeyen kök hücre kültür ortamı ekleyin. </li></ol> Microwell Plakaları kullanma EBS 4. Nesil <ol><li> IPS hücrelerinin tek bir hücre süspansiyonu hazırlanması <ol><li> Mediu&#39;yu kaldıriPS hücrelerinden m DMEM / F12 içinde 2 ml iPS hücrelerini yıkayın. 6 gözlü bir plakanın her bir de iPS hücreleri Accutase 750 ul ekle. Hücreler plakasına (yaklaşık 5-10 dakika) ayrılmasını sağlamak için izin vermek için 37 ° C&#39;de ve% 5 CO2 ile inkübe hücreleri. </li><li> Yavaşça kalan hücreleri ayırmak için bir pipet kullanın ve plaka yüzeyinde kalan hücreleri ayırmak için. 50 ml&#39;lik bir konik tüp hücreleri aktarın. DMEM / F12, 5 ml plaka durulayın ve konik bir tüp içinde hücreler ile yıkandı, DMEM / F12 birleştirir. Olası kalıntı hücre kümeleri kaldırmak için bir 40 mikron hücre süzgecinden hücre süspansiyonu geçirin. </li><li> Accutase çıkarmak için oda sıcaklığında 5 dakika boyunca 300 x g&#39;de hücreleri santrifüjleyin. Hücre yoğunluğu yaklaşık 0.5-1.0 x 10 7 hücre / ml olacak şekilde EB formasyonu ortamında hücre pelletini. </li><li> Tripan mavi ve bir hemositometre ile hücre sayımı yolu ile yaşayan hücrelerin sayısını belirlemek. </li></ol></li><li> Adjustinmikro g hücre yoğunluğu boyutu kontrollü EBS oluşturmak üzere <ol><li> İstenen EB boyutları oluşturmak için bir mikro tablanın her bir çukuruna hücre sayısını ayarlar. Eşit hafifçe hücreler birkaç kez pipetleme hücreleri dağıtmak, adım 1.9 hazırlanan levhaların mikro hücreleri ekleyin. NOT: kuyu başına mikro EB sayısı x başına hücre kuyu başına gereken hücrelerin sayısı = istenilen sayı. </li><li> 2.0 ml &#39;lik bir son hacme kuyu kaya inhibitörü ile takviye edilmiş EB formasyonu orta ayarlayın. Yavaşça her pipetleme iyi hücreleri yeniden dağıtın. 3 dakika boyunca 100 x g&#39;de mikro plakaları santrifüjleyin. % 5 CO2 ve 24 saat için% 95 nem ile 37 ° C&#39;de bir kuluçka makinesi içinde plakaları yerleştirin. </li></ol></li><li> Mikro plakalardan Hasat EBS <ol><li> Iyi EBS çoğunun çıkması için 1 ml mikropipetöre ile yukarı ve aşağı orta pipetleme mikro Hasat EBS. Bir ters 40 mikron hücre yoluyla EB süspansiyon geçmek50 ml&#39;lik konik bir tüp üzerine süzgeç tek hücreler ayıklandı. </li><li> Tüm EBS kaldırmak için DMEM / F12 içinde 1 ml bir mikro oyuk plaka 5 kez yıkayın. Yıkar toplayın ve ters hücre süzgecinden geçmek. Yeni 50 ml konik tüp kadar hücre süzgecinden sağ tarafını çevirin. EB formasyonu ortam ile yıkanarak EBS toplayın. Verimi belirlemek için EBS sayın. </li></ol></li></ol> 5. Kaplama EBS ve başlatılıyor Farklılaşma <ol><li> &lt;1,000 EBS / yoğunluğunda iyi EB formasyonu ortamı artı 10 uM Kaya inhibitörü (adım 1.8.1 gibi), altı gözlü levha üzerinde kaplanmış protein matrisi üzerindeki EBS Plate. % 5 CO2 ve 24 saat için% 95 nem ile 37 ° C&#39;de EBS inkübe edin. </li><li> 24 saat EB sonra kaplama, farklılaşma başlatmak için farklılaşma ortamı ile değiştirin. Hücreler, daha fazla analiz için toplanır kadar her gün farklılaştırma ortamının yarısı değiştirin. </li><li> RT-PCR yapmak için günde 6, 17, 29 ve 60 ° C&#39;de örnekleri toplamak, immunocytochemistry ve FACS karakteristik RPE genlerin ve proteinlerin ifadesini doğrulamak için. </li></ol> 6. RNA ekstraksiyonu ve PCR <ol><li> Piyasada mevcut kit verilen talimatlara göre EB örneklerinden RNA ayıklayın. Bir spektrofotometre kullanılarak RNA konsantrasyonunu belirlemek. </li><li> CDNA ters transkript kiti piyasada mevcut RNA göre toplam RNA 100 ng ters transkripsiyon gerçekleştirin. </li><li> CDNA 10 umol / 10 ng bir konsantrasyonda cDNA 10 ng, aşağıdaki primerler kullanılarak (Tablo 1) ile PCR yapın. Aşağıdaki gibi PCR ayarlayın: 5 dakika boyunca 95 ° C &#39;de DNA&#39;yı denatüre, 72 ° C&#39;de bir son döngü, ardından 30 saniye, 1 dakika için 72 ° C için 15 saniye boyunca 95 ° C&#39; de 35 döngü 60 ° C yükseltmek 10 dakika işleme sokuldu. Bir% 1 agaroz jeli üzerinde PCR ürünü çalıştırın. </li></ol> 7. İmmünositokimya <ol><li> Oda sıcaklığında PBS ile iki kez EBS yıkayın. % 4 paraformald RT EBS saptamak10 dakika boyunca ehyde. Oda sıcaklığında bir kez PBS ile yıkayın. 4 ° C de PBS içinde mağazası örnekleri boyama için kullanılana kadar. </li><li> Boyama gününde, tespit ve permeabilization reaktifler ile sabit hücreler tedavi. Oda sıcaklığında 1 saat boyunca (permeabilizasyon çözeltisi içinde% 10 keçi serumu) bloke etme çözeltisi ile inkübe edin. </li><li> Belirtilen seyreltmelerde aşağıdaki birincil antikorlar kullanılarak permeabilizasyon çözeltisi içinde% 10 keçi serumu immunokimya yapın: Anti-Pax6 (01:10), anti-RX (1: 200), anti-MITF (01:30), ve anti- ZO1 (1: 100). 4 ° C &#39;de antikor O / N karşılık gelen örnekleri inkübe edin. </li><li> Bir sonraki gün, hücreler birinci antikorları ayıklamak ve PBS ile numuneleri üç kez yıkayın. Oda sıcaklığında 1 saat süre ile florofor-konjuge sekonder antikor ile inkübe edin. </li><li> Hücrelerinden ikincil antikoru çıkarın ve PBS içinde numuneleri üç kez yıkayın. Kapak montaj ortamı içeren DAPI ile cam slaytlar fişleri monte ve örnekler karanlık odasında O / N ayarlamanıza olanak verir.Lekelenmeye görselleştirmek için bir floresan mikroskop kullanın. </li></ol> FACS Analizi 8. Boyama <ol><li> PBS içinde iki kere kültür EBS yıkayın. Tek bir hücre süspansiyonu yapmak için 5-10 dakika boyunca% 0.25 tripsin, 0.5 ml EBS inkübe edin. Tripsin nötrleştirme çözeltisi ile tripsin (1 ml / çukur) nötralize. </li><li> 10 dakika boyunca 600 x g&#39;de 15 ml konik bir tüp ve santrifüj ile tek bir hücre süspansiyonu aktarın. </li><li> Süpernatantı atın ve tüp hücrelere DMEM / F12 10 ml ekleyin. Yavaşça hücreleri karıştırmak için ters. 600 x g&#39;de santrifüj. Santrifüj işleminden sonra, süpernatan atılır ve FACS lekeleme tampon maddesi içinde tekrar süspansiyon hücreleri. </li><li> Hücrelerin toplam sayısını sayın. 10 dakika boyunca 600 x g&#39;de santrifüjleyin. Santrifüj atmak süpernatant sonra. Hemen% 4 paraformaldehid, 0.5 ml ekleyerek hücreleri saptamak. Nazik vorteks ile iyice karıştırın. 20 dakika boyunca 4 ° C&#39;de inkübe hücreleri. </li><li> 10 dakika için 600 xg&#39;de santrifüj ve kaldırmaksüpernatant. Vortex hafifçe hücre pelet bozacak. Soğutulmuş permeabilizasyon çözeltisi 1 ml ilave etmek suretiyle hücre geçirgenliği. Girdap, yavaşça karıştırın ve 30 dakika boyunca buz üzerinde inkübe edilmeye. </li><li> 10 dakika için 600 xg&#39;de Santrifüj ve süpernatant kaldırmak. FACS tampon boyama ve tekrar süspansiyon 3 ml ekleyin. Bir kez daha bu adımı tekrarlayın. 5 x 10 6 hücre / ml&#39;lik bir nihai konsantrasyonda, FACS lekeleme tampon maddesi içinde tekrar süspansiyon hücreleri. </li><li> Her bir mikrofüj tüplerine hücre süspansiyonu (0.5 x 10 6 hücre), 100 ul aktarın ve birincil antikor tavsiye edilen hacim ekleyin. Pax6, hücre süspansiyonu 100 ul PE karşıtı Pax6 5 ul ilave edin. MITF, hücre süspansiyonu 100 ul anti-MITF 5 ul ilave edin. </li><li> Karıştırın ve 60 dakika boyunca oda sıcaklığında inkübe edilir. FACS lekeleme tampon maddesi 3 ml ilave edilir. 10 dakika için 600 xg&#39;de karıştırın ve santrifüj. Süpernatantı ve iki ek kez 8,16 tekrarlayın. </li><li> MITF boyama için, ikincil Antibo hücreleri inkübedy, 1 bir seyreltme keçi anti-fare Alexa Fluor 488: 4 ° C &#39;de 1 saat süre ile 2000. Pax6 boyama için, bu adımı kaçının. </li><li> 10 dakika boyunca 600 x g&#39;de, FACS lekeleme tampon maddesi ve santrifüj 5 ml hücreleri yıkayın. Iki kez bu işlemi tekrarlayın. </li><li> Hücre pelet bozmaya hafifçe FACS boyama tampon ve vorteks 500 ul hücrelerin tekrar. Numuneler akım sitometri analizi için hazırız. </li></ol> 9. IPS-RPE İzolasyon ve Kültür <ol><li> Günün 29 at, dikkatli bir 200 ul pipet kullanarak kültür plaka seçilen pigmentli koloniler etrafında kesti. 15 ml konik tüp yüzen koloniler aktarın. Oda sıcaklığında 10 dakika boyunca 600 x g&#39;de santrifüj koloniler çıkartıldı ve süpernatan. </li><li> 10 dakika boyunca 600 x g&#39;de DMEM / F12 ve santrifüj 10 ml hücre kolonileri yeniden süspanse. Süpernatantı. </li><li> 7-10 dakika boyunca 37 ° C&#39;de% 0.25 tripsin ve 2 ml koloniler inkübe edilerek, tek bir hücre süspansiyonunun hazırlanması. Yavaşça koloniler ayırmak için hücre süspansiyonu vorteks. </li><li> IPS-RPE orta 2 ml ekleyerek tripsin nötralize eder. 10 dakika için 600 xg&#39;de Santrifüj ve süpernatant atın. IPS-RPE orta 2 ml bir tekrar süspansiyon hücreleri. 37 ° C,% 5 CO2 ve% 95 nem ile bir kuluçka makinesi içinde bir protein matrisi kaplanmış 6-yuvalı plaka ve yeri içine hücreleri aktarın. </li></ol>

<ol><li>Takahashi, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Induction+of+pluripotent+stem+cells+from+fibroblast+cultures%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Protoc%22%5BJournal%5D)">Induction of pluripotent stem cells from fibroblast cultures.</a> Nat Protoc. 2 (12), 3081-3089 (2007).</li>
<li>Reubinoff, B. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Embryonic+stem+cell+lines+from+human+blastocysts%3A+somatic+differentiation+in+vitro%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Biotechnol%22%5BJournal%5D)">Embryonic stem cell lines from human blastocysts: somatic differentiation in vitro.</a> Nat Biotechnol. 18 (4), 399-404 (2000).</li>
<li>Thomson, J. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Embryonic+stem+cell+lines+derived+from+human+blastocysts%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Embryonic stem cell lines derived from human blastocysts.</a> Science. 282 (5391), 1145-1147 (1998).</li>
<li>Takahashi, K., Yamanaka, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Induction+of+pluripotent+stem+cells+from+mouse+embryonic+and+adult+fibroblast+cultures+by+defined+factors%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">Induction of pluripotent stem cells from mouse embryonic and adult fibroblast cultures by defined factors.</a> Cell. 126 (4), 663-676 (2006).</li>
<li>Yu, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Induced+pluripotent+stem+cell+lines+derived+from+human+somatic+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Induced pluripotent stem cell lines derived from human somatic cells.</a> Science. 318 (5858), 1917-1920 (2007).</li>
<li>Buchholz, D. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Derivation+of+functional+retinal+pigmented+epithelium+from+induced+pluripotent+stem+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Stem+Cells%22%5BJournal%5D)">Derivation of functional retinal pigmented epithelium from induced pluripotent stem cells.</a> Stem Cells. 27 (10), 2427-2434 (2009).</li>
<li>Ukrohne, T. U., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Generation+of+retinal+pigment+epithelial+cells+from+small+molecules+and+OCT4+reprogrammed+human+induced+pluripotent+stem+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Stem+Cells+Transl+Med%22%5BJournal%5D)">Generation of retinal pigment epithelial cells from small molecules and OCT4 reprogrammed human induced pluripotent stem cells.</a> Stem Cells Transl Med. 1 (2), 96-109 (2012).</li>
<li>Subba, R. M., Sasikala, M., Nageshwar, R. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Thinking+outside+the+liver%3A+induced+pluripotent+stem+cells+for+hepatic+applications%5BTitle%5D)+AND+%22World+J+Gastroenterol%22%5BJournal%5D)">Thinking outside the liver: induced pluripotent stem cells for hepatic applications.</a> World J Gastroenterol. 19 (22), 3385-3396 (2013).</li>
<li>Yoshida, Y., Yamanaka, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((iPS+cells%3A+a+source+of+cardiac+regeneration%5BTitle%5D)+AND+%22J+Mol+Cell+Cardiol%22%5BJournal%5D)">iPS cells: a source of cardiac regeneration.</a> J Mol Cell Cardiol. 50 (2), 327-332 (2011).</li>
<li>Mak, S. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Small+molecules+greatly+improve+conversion+of+human-induced+pluripotent+stem+cells+to+the+neuronal+lineage%5BTitle%5D)+AND+%22Stem+Cells+Int%22%5BJournal%5D)">Small molecules greatly improve conversion of human-induced pluripotent stem cells to the neuronal lineage.</a> Stem Cells Int. 2012, 140427(2012).</li>
<li>Bauwens, C. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Control+of+human+embryonic+stem+cell+colony+and+aggregate+size+heterogeneity+influences+differentiation+trajectories%5BTitle%5D)+AND+%22Stem+Cells%22%5BJournal%5D)">Control of human embryonic stem cell colony and aggregate size heterogeneity influences differentiation trajectories.</a> Stem Cells. 26 (9), 2300-2310 (2008).</li>
<li>Cour la, M., Tezel, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+Retinal+Pigment+Epithelium%5BTitle%5D)+AND+%22Advances+in+Organ+Biology%22%5BJournal%5D)">The Retinal Pigment Epithelium.</a> Advances in Organ Biology. 10, 253-273 (2006).</li>
<li>Vaajassari, V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Toward+the+defined+and+xeno-free+differentiation+of+functional+human+pluripotent+stem+cell-derived+retinal+pigment+epithelial+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Mol+Vis%22%5BJournal%5D)">Toward the defined and xeno-free differentiation of functional human pluripotent stem cell-derived retinal pigment epithelial cells.</a> Mol Vis. 17, 558-575 (2011).</li>
<li>Carr, A. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Protective+effects+of+human+iPS-derived+retinal+pigment+epithelium+cell+transplantation+in+the+retinal+dystrophic+rat%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+One%22%5BJournal%5D)">Protective effects of human iPS-derived retinal pigment epithelium cell transplantation in the retinal dystrophic rat.</a> PLoS One. 4 (12), e8152(2009).</li>
<li>Muniz, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Retinoid+uptake%2C+processing%2C+and+secretion+in+human+iPS-RPE+support+the+visual+cycle%5BTitle%5D)+AND+%22Invest+Ophthalmol+Vis+Sci%22%5BJournal%5D)">Retinoid uptake, processing, and secretion in human iPS-RPE support the visual cycle.</a> Invest Ophthalmol Vis Sci. 55 (1), 198-209 (2014).</li>
<li>Meyer, J. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Modeling+early+retinal+development+with+human+embryonic+and+induced+pluripotent+stem+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Proc+Natl+Acad+Sci+U+S+A%22%5BJournal%5D)">Modeling early retinal development with human embryonic and induced pluripotent stem cells.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 106 (39), 16698-16703 (2009).</li>
<li>Bratt-Leal, A. M., Carpenedo, R. L., McDevitt, T. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Engineering+the+embryoid+body+microenvironment+to+direct+embryonic+stem+cell+differentiation%5BTitle%5D)+AND+%22Biotechnol+Prog%22%5BJournal%5D)">Engineering the embryoid body microenvironment to direct embryonic stem cell differentiation.</a> Biotechnol Prog. 25 (1), 43-51 (2009).</li>
<li>Kurosawa, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Methods+for+inducing+embryoid+body+formation%3A+in+vitro+differentiation+system+of+embryonic+stem+cells%5BTitle%5D)+AND+%22J+Biosci+Bioeng%22%5BJournal%5D)">Methods for inducing embryoid body formation: in vitro differentiation system of embryonic stem cells.</a> J Biosci Bioeng. 103 (5), 389-398 (2007).</li>
<li>Itskovitz-Eldor, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Differentiation+of+human+embryonic+stem+cells+into+embryoid+bodies+compromising+the+three+embryonic+germ+layers%5BTitle%5D)+AND+%22Mol+Med%22%5BJournal%5D)">Differentiation of human embryonic stem cells into embryoid bodies compromising the three embryonic germ layers.</a> Mol Med. 6 (2), 88-95 (2000).</li>
<li>Ng, E. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Forced+aggregation+of+defined+numbers+of+human+embryonic+stem+cells+into+embryoid+bodies+fosters+robust%2C+reproducible+hematopoietic+differentiation%5BTitle%5D)+AND+%22Blood%22%5BJournal%5D)">Forced aggregation of defined numbers of human embryonic stem cells into embryoid bodies fosters robust, reproducible hematopoietic differentiation.</a> Blood. 106 (5), 1601-1603 (2005).</li>
<li>Maminishkis, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Confluent+monolayers+of+cultured+human+fetal+retinal+pigment+epithelium+exhibit+morphology+and+physiology+of+native+tissue%5BTitle%5D)+AND+%22Invest+Ophthalmol+Vis+Sci%22%5BJournal%5D)">Confluent monolayers of cultured human fetal retinal pigment epithelium exhibit morphology and physiology of native tissue.</a> Invest Ophthalmol Vis Sci. 47 (8), 3612-3624 (2006).</li>
<li>Maintenance of hESCs and hiPSCs. mTESR1 and mTESR2. , Stem Cell Technologies. Available from: 
 
 <a target="_blank" href="http://www.stemcell.com">http://www.stemcell.com</a> (2010).</li>
<li>The Analysis of DNA or RNA using its wavelengths: 230 nm. 260 nm. 280nm.. About Biotechnology. 230, Available from: 
 <a target="_blank" href="http://archive.today/0qTh">http://archive.today/0qTh</a> (2013).</li>
</ol>

Yazarların açıklayacak hiçbir şeyi yoktur.

Hücre tedavisi için pluripotent kök hücrelerin tam söz gerçekleştirilmesi için, tutarlı ve tekrarlanabilir bir şekilde kendi farklılaşma atılması için gereklidir. Bu rapor, mikro plaka teknolojisini kullanarak boyutu kontrollü EBS oluşturan RPE doğru farklılaşma başlatmak ve RPE protein ve gen göstergeleri tanımlamak için protokolleri açıklar. In vitro olarak farklılaşma senkronize etmek için, EBS homojen boyutları zorunlu agregasyonu mikro plakalara santrifüj iPS hücrelerinin bilinen numaraları ile oluşturulmu...

Uyarılmış pluripotent kök (iPS) hücreleri dış faktörlerin 1 yetişkin hücrelerinin yeniden programlanması türetilen pluripotent kök hücrenin bir türüdür. Bunun aksine, embriyonik kök hücrelerin (EKH), pluripotent kök hücrenin başka bir tip blastosist 2-3 iç hücre kitlesi elde edilmiştir. Farklı kökenlerden rağmen, iPS hücreleri ve EKH in vitro ve herhangi bir hücre tipine 4-5 içine ayırt etme kapasitesinde çoğaltmak için onların sınırsız kapasite karşılaştırılabilir. IPS hücrelerinin bu özellikleri onları kişiselleştirilmiş rejeneratif tıp uygulamaları için ideal bir aday olun. Son araştırma çabaları retina pigment epiteli (RPE), 6-11 dahil olmak üzere özel yetişkin hücreleri üretmek için sağlam farklılaşma protokolleri geliştirmeye odaklandık. IPS türetilen hücrelerin potansiyel klinik uygulamaları için, belirli bir hücre tipi için yönlendirilmiş bir farklılaşma gereklidir. Çeşitli yöntemler vardıronların verimlilik 6-7, 12-16 büyük ölçüde değişir RPE içine hem EKH ve iPS hücrelerinin yönettiği farklılaşması için yayınladı. Biz hala geliştirme veya farklılaşması sırasında hücre / doku kaderi yöneten moleküler olayların pek bilmiyorum. Son yıllarda, çabalar mümkün olduğunca embriyonik gelişimini taklit edebilir farklılaşma protokol geliştirmek için girişimlerde bulunulmuştur. Blastosist aşamasında, kök hücrelerin kaydedilmemiş nüfusu üç boyutlu mikroçevresinin birlikte bulunmaktadır. Yani, çeşitli stratejiler araya ESC / iPS hücrelerini yapmak ve üç boyutlu onları büyümeye uygulanmıştır. Bu kök hücre agrega embriyoid organları (EBS) denir. Çalışmalar kök hücrelerin EB farklılaşma embriyo gelişiminin erken evre taklit ve kendiliğinden onun dış yüzeyinde ilkel endoderm neden olduğunu göstermiştir. EB gelişme ilerledikçe sonra, her üç germ soylarının farklılaştırılmış hücre fenotipleri 17-18 görünür. Therefore, EBS tabanlı farklılaşma protokolleri ESC / iPS hücrelerinin in vitro farklılaşması için dikkat çekti ve pluripotent kök hücrelerinden 13 den RPE nesil için iyi bir aday olduğunu var. EBS ESC / iPS hücrelerinden çeşitli yöntemlerle yapılabilir. Başlangıçta, EBS yapışkan koloniler kazıma ve yapışmayan süspansiyon kültürü içinde muhafaza edilerek yapılmıştır. Ancak, bu yaklaşım, düşük tekrarlanabilirlik neden EBS heterojen nüfus verir. Asma damla hücre kültürü ve mikro temelli EBS formasyonu oldukça tekrarlanabilir tanımlanan boyutlarda homojen EBS verim EBS oluşumu için diğer popüler teknikler vardır. Ayrıca, mikro tekniği daha az çaba ile agreganın çok sayıda elde edebilirsiniz. EBS içindeki hücrelerin farklılaşması dışı ve hücre içi mikroçevreden morfojenik ipuçları bir multiplex tarafından düzenlenir. Bir mon farklılaşma aksineolayer biçimi, EBS hücrelerin karmaşık montaj ve 17 oluşmasına arası sinyalizasyon için bir platform sağlar. İlginç bir şekilde, tek tek EBS yapmak için kullanılan pluripotent kök hücre sayısı hücrelerin kaderini etkileyen gözlenmiştir. 1000 hücre EB eritroid soy 20 doğru itilir ise, örneğin, insan EKH bir hematopoietik farklılaşma çalışmada 500 hücre EB myeloid doğru farklılaşmasını teşvik ettiği görülmüştür. Bir başka çalışmada, küçük EBS nöro-ektoderm farklılaşma 11, 17 doğru terfi büyük EBS ise endoderm farklılaşma tercih. Bu geçmiş çalışmalar kuvvetle bireysel EBS yapmak için kullanılan ESC / iPS hücrelerinin sayısı herhangi bir hücre tiplerine farklılaşma esaslı EBS etkilediğini göstermektedir. Ancak, bildiğimiz kadarıyla, RPE doğru ayırt etmek eğiliminde EBS büyüklüğü etkisini aydınlatılamamıştır var hiçbir geçerli çalışmalar vardır. Bu çalışmanın amacı etkisini karakterize etmekRetina pigment epiteli (RPE iPS-) farklılaşma ve RPE soy yönelik farklılaşması için EBS yapmak için en uygun hücre sayısını belirlemek için - uyarılmış pluripotent kök (iPS) hücreleri üzerine EB boyutu.

<table><tbody><tr><td>mTeSR1 ortamı + 5x takviye</td><td>Kök Hücre Teknolojileri</td><td>5850</td><td></td></tr><tr><td>Y-27632 (Kaya İnhibitörü)</td><td>Kök Hücre Teknolojileri</td><td>72304</td><td></td></tr><tr><td>DMEM/F12</td><td>Yaşam Teknolojileri</td><td>11330-032</td><td></td></tr><tr><td>2-Merkaptoetanol</td><td>Sigma</td><td>M-7154</td><td></td></tr><tr><td>Esansiyel olmayan amino asitler</td><td>Hyclone(Fisher)</td><td>SH30853.01</td><td></td></tr><tr><td>Nakavt serum replasmanı</td><td>Yaşam Teknolojileri</td><td>10828-028</td><td></td></tr><tr><td>Gentamisin&nbsp;</td><td>Yaşam Teknolojileri</td><td>15750-060</td><td></td></tr><tr><td>L-Glutamin</td><td>Yaşam Teknolojileri</td><td>25030-081</td><td></td></tr><tr><td>MEM ortamı</td><td>Yaşam Teknolojileri</td><td>10370-021</td><td></td></tr><tr><td>N1 takviyesi</td><td>Sigma</td><td>N-6530-5ML</td><td></td></tr><tr><td>Taurin</td><td>Sigma</td><td>T-8691-25G</td><td></td></tr><tr><td>Hidrokortizon</td><td>Sigma</td><td>H0888-1G</td><td></td></tr><tr><td>Fetal sığır serum</td><td>Hipon (Fisher) SH3008803HI</td><td></td><td></td></tr> <tr><td>Triiyodo-L-tironin sodyum ve nbsp; tuz</td><td>Sigma</td><td>T6397</td><td></td></tr><tr><td>Sodyum hidroksit</td><td>Sigma</td><td>S5881</td><td></td></tr><tr><td>Dispase</td><td>Yaşam Teknolojileri</td><td>17105-041</td><td></td></tr><tr><td>Matrigel</td><td>BD Biosciences</td><td>354277</td><td></td></tr><tr><td>Fosfat tamponlu tuzlu su</td><td>Hidroklonu (Fisher)</td><td>10010-023</td><td></td></tr><tr><td>Aggrewell 400 plaka</td><td>Kök Hücre Teknolojileri</td><td>27940</td><td></td></tr><tr><td>AggreWell orta</td><td>Kök Hücre Teknolojileri</td><td>5893</td><td></td></tr><tr><td>Accutase</td><td>Kök Hücre Teknolojileri</td><td>7920</td><td></td></tr><tr><td>BD Cytofix/Cytoperm Fiksasyon/Geçirgenleştirme Kiti</td><td>BD Biosciences</td><td>554714</td><td></td></tr><tr><td>Fare Anti-PAX6 antikoru</td><td>Gelişimsel Çalışmalar Hibridoma Bankası</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Tavşan Anti-RX antikoru</td><td>Abcam</td><td>Ab23340</td><td></td></tr><tr><td>Fare&nbsp; Anti-MITF antikoru</td><td>Thermo Scientific</td><td>MS-772-P</td><td></td></tr><tr><td>Tavşan Anti-ZO-1 antikoru</td><td>Invitrogen</td><td>40-2200</td><td></td></tr><tr><td>RNeasy plus mini kit</td><td>Qiagen</td><td>74134</td><td></td></tr><tr><td>PCR ana karışımı</td><td>Promega</td><td>M7502</td><td></td></tr><tr><td>Yüksek kapasiteli RNA - cDNA kiti</td><td>Yaşam Teknolojileri</td><td>4387406</td><td></td></tr></tbody></table>

embriyoid kuruluşlarının farklı boyutları tarafından uyarılmış pluripotent kök gelen retina pigment epiteli (rpe) türetilmesi (ips) hücreler

Deriving Retinal Pigment Epithelium (RPE) from Induced Pluripotent Stem (iPS) Cells by Different Sizes of Embryoid Bodies

Pluripotent kök hücreler, süresiz olarak çoğalma ve hemen hemen her hücre tipine farklılaşma yeteneğine sahiptir. Ek olarak, somatik hücreleri indüklenmiş pluripotent kök (iPS) hücrelere yeniden programlamak için tekniklerin geliştirilmesi, özelleştirilmiş kişisel rejeneratif tıp olasılığına yönelik ilgi ve heyecan yaratmıştır. Bununla birlikte, kök hücre farklılaşmasının istenen bir soya doğru etkinliği düşük kalmaktadır. Bu çalışmanın amacı, in vitro farklılaşma sırasında yaygın bir ara ürün olan embriyoid cisimciklerinin (EB'ler) homojen popülasyonlarını oluşturmak için bir doku mühendisliği yaklaşımı uygulayarak iPS hücrelerinden (iPS-RPE) retinal pigment epiteli (RPE) türetmek için bir protokolü tanımlamaktır. Protokol, mikrokuyu plaka teknolojisini kullanarak belirli boyutlarda EB'lerin oluşturulmasını uygular. İmmünositokimya ve ters transkripsiyon polimeraz zincir reaksiyonu (RT-PCR) ile RPE'nin protein ve gen belirteçlerini tanımlama yöntemleri de açıklanmaktadır. Son olarak, RPE belirteçlerinin floresanla aktive edilen hücre sıralama (FACS) analizi ile izlenen farklı EB boyutlarındaki farklılaşmanın etkinliği açıklanmaktadır. Bu teknikler, gelecekteki uygulamalar için iPS hücrelerinin RPE'ye farklılaşmasını kolaylaştıracaktır.

Bu deneyde, iPS hücreleri kültüre ve EBS gelen RPE soy içine ayırt. Kontrol boyutlarda EBS mikro plakalar kullanılarak oluşturulmuştur. Şekil 1, EB oluşumu görüldüğü gibi, mikro plakalar içinde homojen olduğu görülmüştür. Bu EBS sonra, (Şekil 2), toplandı ve 6-delikli plakalar üzerine plakalandı. RPE RPE işaretlerinin da klasik altıgen morfolojisi, pigmentasyon ve ifade ile tespit edilebilir. 12 haftalık kültür sonrası, 200 hücre EBS astrosit ve fibroblast m...

Bu raporun amacı, embriyoid organlarının farklı boyutlarda kullanılarak uyarılmış pluripotent kök (iPS) hücrelerden retina pigment epiteli (RPE) elde etmek protokolleri tanımlamaktır.

Embriyoid Kuruluşlarının Farklı Boyutları tarafından uyarılmış pluripotent kök gelen Retina pigment epiteli (RPE) türetilmesi (iPS) Hücreler

Pluripotent stem cells possess the ability to proliferate indefinitely and to differentiate into almost any cell type. Additionally, the development of ...

Bu prosedürün genel amacı, embriyo vücut farklılaşmasını RPE soyuna yönlendirmek için embriyo vücut boyutunun IPS hücrelerinden RPE farklılaşması üzerindeki etkisini karakterize etmektir. Bu, ilk olarak tanımlanmış boyutlarda homojen embriyo gövdeleri oluşturmak için mikrokuyu tekniği kullanılarak gerçekleştirilir. İkinci adımda, IPS hücrelerinin retina soyuna doğru yönlendirilmiş farklılaşması başlatılır ve daha sonra I-P-S-R-P-E hücreleri tanımlanır ve izole edilir.Son adımda, I-P-S-R-P-E hücreleri zenginleştirilir ve genişletilir. Sonuç olarak, I-P-S-R-P-E hücreleri, I-P-S-R-P-E spesifik belirteçlerinin ekspresyonu için analiz edilebilir. Bu tekniğin spontan diferansiyasyon gibi mevcut yöntemlere göre en büyük avantajı, tekniğimizin daha yüksek RP ile sonuçlanmasıdır. Bu madde, IPS hücrelerinin RP soyuna doğru yönlendirilmiş farklılaşmasını optimize etmeye yardımcı olabilir.Bu tekniğin etkileri, makula dejenerasyonu, retinitis figment veya stargardt hastalığı gibi retinal dejeneratif hastalıkların tedavisine kadar uzanır. Hastalıklı RPE'nin IPS hücrelerinden elde edilen sağlıklı RPE ile değiştirilmesi, görme kaybını önlemek için en iyi seçenek olabileceğinden, genellikle bu yönteme yeni olan kişiler mücadele edecektir, çünkü kök hücreler çok hassastır ve saplarındaki ince değişiklikler farklılaşma sürecini etkileyebilir. Bu yöntemin görsel olarak gösterilmesi, mikrodalga yerinden embriyo gövdesinin toplanma aşamasının zor olması nedeniyle kritik öneme sahiptir.Tohumlamadan önce, besleyici serbest kök hücre kültürü ortamını 37 santigrat dereceye kadar ısıtın ve ardından IMR 90 çizgi bir IPS hücresini 37 santigrat derece su banyosunda hızlı bir şekilde ısıtın. Hücreler çözüldüğünde, hücrelere beş mililitre ılık besleyici serbest kök hücre kültürü, orta damla damla ekleyin ve yavaşça karıştırın. Daha sonra, hücreleri döndürün ve daha sonra hücre kümelerini iki mililitre besleyici serbest kök hücre kültüründe dikkatlice yeniden süspanse edin.Ortam, kümeleri matris kaplı bir plakanın ayrı ayrı oyuklarına tohumlayın ve daha sonra hücreleri% 5 karbondioksit ve% 95 nem ve günlük ortam değişiklikleri ile 37 santigrat derecede bir hücre kültürü inkübatörüne yerleştirin. Beş ila yedi gün sonra, ışık mikroskobu altında geçişe hazır yoğun bir merkeze sahip farklılaşmamış kolonileri gözlemleyin. Hücreler hazır olduğunda, her bir oyuğa mililitre başına 37 santigrat derece ılık boşluk bir miligram ekleyin ve plakayı yedi dakika boyunca 37 santigrat derecede inkübe edin.Daha sonra DYS boşluğunu aspire edin ve hücre kolonilerini iki mililitre ön ısıtma DM MF 12 ile nazikçe durulayın. İki kez. Durulamadan sonra, her bir oyuğa iki mililitre besleyici içermeyen kök hücre kültürü ortamı ekleyin ve kolonileri nazikçe kazımak için beş mililitrelik bir pipet kullanın ve hücre kümelerini serbest bırakın.Daha sonra ayrılan kümeleri 15 mililitrelik konik bir tüpe aktarın ve embriyo cisimlerini oluşturmak için hücrelerin bir sonraki geçişini tohumlamak için yeterli besleyici serbest kök hücre kültürü ortamı ekleyin. İlk olarak, IPS hücrelerini iki mililitre DMMF 12 ile durulayın ve ardından altı oyuklu plakanın her bir oyuğuna beş ila 10 dakika boyunca 750 mikrolitre Accutane ekleyin. Bir hücre kültürü inkübatöründe, hücreler ayrılmaya başladığında, hücreleri tek bir hücre süspansiyonuna nazikçe ayırmak için bir pipet kullanın ve ardından bunları 50 mililitrelik konik bir tüpe aktarın.Plakayı beş mililitre DM MF 12 ile durulayın ve yıkamayı konik tüpteki hücrelerle birlikte toplayın. Ardından, kalan hücre kümelerini çıkarmak için hücre süspansiyonunu 40 mikrometrelik bir hücre süzgecinden geçirin. Şimdi Accutane ve resus'u çıkarmak için hücreleri aşağı doğru döndürün.Peletleri embriyo gövdesi oluşum ortamında mililitre konsantrasyon başına 0.5 ila bir kez 10 ila yedinci hücrelere kadar askıya alın. Trian mavisi dışlama ile canlı hücrelerin sayısını belirledikten sonra, istenen embriyoyu oluşturmak için bir mikro kuyucuk plakasının her bir oyuğuna uygun sayıda hücre ekleyin. Vücut ölçüleri.Hücrelerin eşit dağılımını kolaylaştırmak için kültürleri nazikçe pipetleyin ve ardından kaya inhibitörü ile takviye edilmiş embriyo gövdesi oluşum ortamını 2.0 mililitrelik bir nihai hacme ayarlayın. Daha hassas pipetlemeden sonra, mikro kuyucuklu hücre kültürlerini döndürün ve plakayı bir hücre kültürü inkübatöründe 24 saat inkübe edin. Ertesi gün, embriyo cisimlerinin çoğunu hasat etmek için bir mililitrelik mikro pipetleyici ile her bir mikro kuyucuğa ortamı yukarı ve aşağı pipetleyin ve daha sonra embriyo gövdesi süspansiyonunu herhangi bir tek hücreyi çıkarmak için ters çevrilmiş 40 mikrometre hücre süzgecinden geçirin.Daha sonra, yıkamaları süzgeçten geçiren embriyo cisimlerinin geri kalanını çıkarmak için mikro kuyucuk plakasını bir mililitre DMMF 12 ile beş kez durulayın. Daha sonra hücre süzgecini bir Petri kabında ters çevirin ve toplanan embriyo cisimlerini daha fazla embriyo gövdesi oluşum ortamı ile süzün. Toplanan hücreler sayıldıktan sonra, embriyo gövdeleri, embriyo gövdesi oluşum ortamında oyuk başına 1000'den az embriyo gövdesinde altı kuyucuklu plaka kaplanmış protein matrisi üzerinde inkübe eder, 24 saat boyunca bir hücre kültürü inkübatöründe 10 mikromolar kaya inhibitörü ile desteklenir.Son olarak, farklılaşmayı başlatmak için embriyo vücut oluşum ortamını farklılaşma ortamı ile değiştirin. Uygun aşağı akış analizini yapmak için 6, 17, 29 ve 60. günlerde numunelerin toplanması. 12 haftalık kültürden sonra, 200 hücreli embriyo gövdesi, görünür pigmentasyon olmaksızın astrosit ve fibroblast morfolojisi geliştirirken, daha büyük embriyo gövdeleri, RPE belirteçlerini tespit etmek için bu görüntülerde gösterildiği gibi tek katmanlı bir klasik RPE morfolojisi ve pigmentasyonu geliştirir, MITF ve ZO, 500 hücre ve 3000 hücreli embriyo gövdesinden türetilen bu proteinlerin birlikte ekspresyonunu ortaya çıkarır.Bu grafikte, nöroektodermal belirteç PAC altı, akış sitometrisi ile farklı zaman noktalarında farklı büyüklükteki embriyo cisimciklerinde ölçüldü. Örneğin, 3000 hücreli embriyo gövdesinde, analiz edilen hücrelerin yaklaşık% 50'si, kültürün altıncı gününde PAC altı için pozitifti. Ek olarak, RPE markörü MITF'nin çeşitli boyutlardaki embriyo cisimleri üzerindeki faks analizi, hücrelerin %20'sinin farklılaşmanın 60. gününe kadar MITF eksprese ettiğini ortaya koydu.Kültürlenmiş RPE'ler ayrıca pigmentlerini ve poligonal morfolojilerini kaybetme ve paketleme üzerine bir fibroblast fenotipi elde etme yetenekleri ile karakterize edilir. Örneğin burada pigmentini kaybetmiş ve fibroblast morfolojisi kazanmış yeni geçiş hücreleri gösterilmiştir. Bu hücreler daha sonra çoğalır, birleştiklerinde klasik poligonal morfolojilerini yeniden kazanırlar ve birkaç hafta içinde pigmentasyonlarını yeniden kazanırlar.Bu prosedürü denerken, geliştirildikten sonra IPS RP kolonilerini doğru bir şekilde tanımlamayı ve izole etmeyi unutmamak önemlidir. Bu teknik, kök hücre biyolojisi alanındaki araştırmacıların, normal embriyolojik gelişimi taklit ederek birçok yetişkin hücre tipine yönelik farklılaşmayı keşfetmelerinin yolunu açtı. Dokuda, sanal laboratuvarlarda çalışmanın son derece tehlikeli olabileceğini ve bu işlemleri yaparken bacak montu, eldiven ve gözlük giymek gibi tepkilerin her zaman alınması gerektiğini unutmayın.Bu videoyu izledikten sonra, ormansızlaşmayı I-P-S-R-P-E'ye yönlendirmek ve RPE hücrelerini izole etmek ve zenginleştirmek için arzu edilen büyüklükte homojen embriyo gövdelerinin nasıl oluşturulacağını iyi anlamış olmalısınız.

deriving-retinal-pigment-epithelium-rpe-from-induced-pluripotent-stem

Research

JoVE Journal

Developmental Biology

Gelişim Biyolojisi

MıkroRNA (miRNA) insan kaynaklı-pluripotent kök (iPS) hücreleri (iPS-RPE), ve fetal RPA'nin türetilen insan kaynaklı-pluripotent kök profilleri (iPS) hücreleri, retina pigment epiteli (RPE), karşılaştırıldı.

İnsan iPS Hücreleri MicroRNA İfade Profilleri, iPS Kaynaklanan Retina pigment epiteli ve Fetal Retina pigment epiteli

Kök hücre kaynaklı retina pigment epitel (RPE) hücreleri, retina dejenerasyonu için hücre bazlı tedaviler, hastalık modellemesi ve ilaç çalışmaları dahil olmak üzere birçok uygulama için kullanılabilir. Burada, kök hücrelerden RPE'nin tekrarlanabilir bir şekilde türetilmesi için basit bir protokol sunuyoruz.

Kök Hücreleri Retina pigment epiteli hücrelerinin Verimli türetilmesi

Burada, sıçanlarda ve farelerde bir RPE hücresi bolusunu subretinal olarak enjekte etmek için multimedya formatında topluluk tarafından kabul edilen bir protokol sunuyoruz. Bu yaklaşım, retinal dejenerasyonun hayvan modellerinde implantasyon üzerine aşılanmış RPE hücrelerinin kurtarma potansiyellerini, güvenlik profillerini ve hayatta kalma kapasitelerini belirlemek için kullanılabilir.

Süspansiyon Retina pigment epiteli Hücreleri sunun Kemirgenler Subretinal Enjeksiyonları Sahne

Bu iletişim kuralı, retina pigment epitel hücreleri (RPE) pluripotent kök hücre üretmek açıklar. Yöntem farklılaşma kök hücre içine olgunlaşmamış RPE on dört gün ve olgun, fonksiyonel RPE üç ay sonra büyüme faktörleri ve küçük moleküller bir arada kullanır.

Hızlı, yönlendirilmiş farklılaşma insan embriyonik veya İndüklenmiş Pluripotent kök hücrelerinden retina Pigment epitel hücrelerinin

Burada retina pigment epiteli (RPE) hücreleri insan pluripotent kök hücre hasta kaynaklı mutasyonlar taşıyan ayırt etmek için bir iletişim kuralı mevcut. Mutant hücre hatları immunoblotting, ayirt ve yama kelepçe gibi fonksiyonel analizleri için kullanılabilir. Bu hastalık içinde yemek yaklaşım yerel insan RPE hücrelerinin alma zorluğu kaçınmanızı sağlar.

Farklılaşma, bakım ve insan Retina Pigment epitel hücre Analizi: BEST1 mutasyonlar için bir tabak içinde hastalık modeli

Pluripotent kök hücrelerden özel Retina hücrelerinin üretimini geliştirme retina hastalıkları için kök hücre tabanlı tedavisinin bir dönüm noktası olduğunu. Mevcut kağıt Retina organoids ve Retina pigmentli epitel verimli bir nesil için temel, çevirim ve klinik araştırma için basit bir yöntem açıklanır.

Tanımlanmış Xeno-alerjik ve besleyici-Alerjik kültür koşulları üretimi insan IPSC kaynaklı Retina hücre modelleri için

Retina pigment epitel hücrelerinin insan amniyotik membran ve hayvan modellerinde aşılama için hazırlık üstüne kültürlü insan pluripotent kök hücreler elde oluşan bir retina doku mühendisi bir yöntem açıklanmaktadır.

Transplantasyonu uygun Retina Pigment epitel doku mühendisliği insan embriyonik kök hücrelerden türetilmiş

Kendi kendini organize eden bir yöntem kullanarak, fotoreseptörlerin oluşumunu önemli ölçüde artırabilecek COCO ilavesiyle bir protokol geliştiriyoruz.

İnsan Pluripotent Kök Hücrelerinden Retinal Organoidlerin Yönlendirilmiş İndüksiyonu

Burada, çeşitli insan pluripotent kök hücre hatlarının yüksek tekrarlanabilirlik ve verimlilikle retina dokuları üretmesi için uygun olan optimize edilmiş bir retinal organoid indüksiyon sistemini açıklıyoruz.

İnsan Pluripotent Kök Hücrelerinden 3D Retinal Dokuların Türetilmesi için Retinal Organoid İndüksiyon Sistemi

Bu protokol, hiPSC'leri göz alanı kümelerine ayırmanın ve hem yapışkan hem de süspansiyon kültür sistemlerini içeren basitleştirilmiş kültür koşullarını kullanarak nöro-retinal organoidler üretmenin etkili bir yöntemini açıklamaktadır. RPE ve kornea epiteli gibi diğer oküler hücre tipleri de retina kültürlerinde olgun göz alanlarından izole edilebilir.

Sağlıklı ve Retina Hastalığına Özgü İnsan Kaynaklı Pluripotent Kök Hücrelerden Retinal Organoidlerin Üretimi

Mevcut protokol, retinal organoidlerin yapışmasını ve füzyonunu yüksek tekrarlanabilirlik ve verimlilikle azaltan optimize edilmiş bir 3D nöral retina indüksiyon sistemini tanımlamaktadır.

İnsan Pluripotent Kök Hücrelerinden Nöral Retina Üretimi

Öğrenin, embriyoid cisim boyutunun iPS hücrelerinden retina pigment epiteli (RPE) farklılaşmasına etkisini mikro kuyu tekniği ile nasıl optimize edildiğini. Bu yöntem, retinal rejeneratif tıp araştırmaları için yüksek verimli RPE üretimi sağlar.

Embriyoid Kuruluşlarının Farklı Boyutları tarafından uyarılmış pluripotent kök gelen Retina pigment epiteli (RPE) türetilmesi (iPS) Hücreler (Video) | JoVE Journal

Embriyoid Kuruluşlarının Farklı Boyutları tarafından uyarılmış pluripotent kök gelen Retina pigment epiteli (RPE) türetilmesi (iPS) Hücreler

Daha fazla video keşfet