Name: Bireysel Filth Sinekler gelen Gıda Kaynaklı Bakteriyel Patojenler Algılama (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2015-02-13T14:00:00.000+00:00
Duration: 12 min 54 s
Description: Öğrenin, PCR tabanlı yöntemle bireysel sineklerden gıda kaynaklı bakteriyel patojenleri tespit etmeyi. Bu teknik, Salmonella ve Listeria monocytogenes gibi patojenlerin çevresel izlemede hızlı tarama sağlar.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

playerTrialDesktop

ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Gıda Güvenliği ve Uygulamalı Beslenme Merkezi'nden (CFSAN) Ben D. Tall, Yi Chen ve Thomas Hammak'a makaleyi eleştirel bir şekilde inceledikleri için teşekkür ederiz. Yazarlar ayrıca laboratuvar yardımı için Hannah Lee'ye (araştırma staj programı, Gıda Güvenliği ve Uygulamalı Beslenme Ortak Enstitüsü (JIFSAN), Maryland Üniversitesi) ve videoda gösterilen şematik genel bakış şeklini hazırladığı için David Weingaertner'e (FDA, CFSAN) teşekkür eder.

Sinek 1. Koleksiyonu <ol><li> Steril entomolojik süpürme ağları kullanarak bireysel sinekler toplayın. Bir soğutucu ağları koyun ve laboratuara aktarabilirsiniz. </li></ol> Sineklerin 2. Diseksiyon <ol><li> 7 dakika - 5 -20 ° C sıcaklıkta tekrar yerleştirilmesi, aseptik bir toplanan sinekler hareketsiz. </li><li> Önceden ısıtılmış (37 ° C) tamponlu pepton su (BPW) 1 ml içeren steril 2 ml tüp steril forseps yerde bir sinek kullanma. 2 dakika için ters çevirme ile tüp hafifçe karıştırın. Bu anında vücut yüzey (S) üzerinde bulunan mikrobiyota BPW (BPW-G) aktarılır ve böylece fermuar kısmının tüm vücut ortam ile temas halinde olması esastır. Sinek sayısı ve gövde parçası (yani, 1 S) ile tüp etiketleyin. NOT: Bu protokolde belirtilen maddeleri ve ayrıntılı bir açıklama için özel Reaktifler / Ekipman Tablosuna bakınız. </li><li> Steril forseps kullanarak BPW-S medya ve transfer sinek kaldırmakBoş ve temiz 2 ml&#39;lik bir tüp bu sinek dezenfekte yüzeye. Dezenfeksiyon ve diseksiyon protokolü yaparken 37 ° C&#39;de BPW-S medya içeren tüp inkübe. <ol><li> Taze hazırlanmış% 0.05 (h / h) ağartıcı çözeltisi, 1 ml içinde daldırarak önce steril damıtılmış su ile bir durulama aşaması ve ardından, 1 dakika boyunca% 70 etanol içinde 1 ml içinde daldırarak sinek Yüzey dezenfekte. Steril damıtılmış su ile 3 kez yıkayın. Bir otoklavlanmış 2 ml tüp son durulama suyu aktarın. NOT: 1000 ul mikropipet kullanılarak ya, tüp tersini sinek tüp içinde kaldığından emin yaparak sıvı her zaman atın. Yüzey dezenfeksiyon işleminin her adımında çevirerek yavaşça karıştırın. </li><li> , Dezenfeksiyon işleminin etkinliğini değerlendirmek bir triptik soya agar (TSA) plakaya son durulama suyu 100 ul aktarmak ve steril bir L şeklinde tek serpme kullanarak yaymak için. 24 saat boyunca 37 ° C&#39;de plaka inkübe edin. Sonrasıcubation, herhangi bir bakteri kolonilerinin varlığı kayıt. NOT: TSA plakaları üzerinde bakteri kolonilerinin varlığı verimsiz yüzey dezenfeksiyon işlemi gösterir. Bu durum ortaya çıkarsa vücut yüzeyi ve sindirim kanalı arasında çapraz-bulaşma göz ardı edilemez, çünkü gıda kaynaklı patojenlerin varlığı sadece sinek vücut yüzeyinde rapor edilmelidir. </li></ol></li><li> Sinek yüzey dezenfekte sonra, steril 60 mm&#39;lik tek Petri kabı daha sonra fazla su ve kaldırmak için otoklava kağıt havlu parçası transfer. </li><li> Diseksiyon kapsamında Petri kabı yerleştirin ve dipteran aileleri 20,21 için dikotom tuşlarını kullanarak tür düzeyinde sinek belirlemek. </li><li> Yavaşça aseptik sinek dışarı anüs ve tüm sindirim kanalı (A) çekin ve otoklavlanmıştır ince uçlu forseps kullanarak 0,5 mm zirkonya / silika ile önceden ısıtılmış (37 ° C) BPW 1 ml içeren başka bir steril 2 ml tüp transfer Boncuklar (BPW-A). Etiket inciBireysel sinek ve sinek (yani, 1A) vücut bölümü için seçilen aynı sayıda e tüp. </li><li> Bir hücre Topu kullanarak 10 dakika - 5 için iyice BPW-A içeren tüp karıştırın. Protokol geri kalanını yaparken 36 ± 1 ° C&#39;de inkübe edin. </li><li> Voucher ve / veya uzun vadede numune saklamak, temiz bir 2 ml tüp içinde sinek kalanını yerleştirin ve 1 eklemek için -% 95 etanol 2 ml. </li></ol> 3. Birincil ve İkincil zenginleştirilmesi <ol><li> Örnek numarası ve sinek vücut kısmına göre medya içeren tüm birincil ve ikincil zenginleştirme tüplerini etiketleyin. </li><li> Steril bir kaput altında, aşağıdaki ortamları içeren 2 ml&#39;lik tüpler steril alanlar BPW-S (yüzey) 300 ul transferi: <ol><li> Salmonella için, önceden ısıtılmış (42 ° C), BPW 1 ml kullanılır. - 24 saat 22 42.5 ° C &#39;de, bir devri daim banyosu içinde inkübe edin. İkincil zenginleşme için, 400 &amp; # zenginleştirilmiş BPW 100 ul transferi181; daha önce steril bir küme borular içine yerleştirilir, önceden ısıtılmış (37 ° C), beyin kalp infüzyon (BHI) et l. 3 saat 37 ° C&#39;de inkübe edilir. </li><li> Cronobacter için, novobiosinin ile önceden ısıtılmış (37 ° C), BPW 1 ml (; Wallace, M., kişisel iletişim, 10 mg / L) kullanın. Alternatif olarak, birincil zenginlik olarak ek (vankomisin ve sefsulodin) ile R &amp; F Enterobacter sakazakii zenginleştirme suyu 1 ml kullanın. 26 saat - 22 ve 37 ° C&#39;de inkübe edilir. İkinci zenginleştirme, daha önce steril bir küme borular içine yerleştirilir, önceden ısıtılmış (37 ° C), BHI et suyu 400 ul, novobiosinin zenginleştirilmiş BPW 100 ul aktarın. 3 saat 37 ° C&#39;de inkübe edilir. </li><li> L. monocytogenes, seçici takviyesi ile taze hazırlanmış RT 24 Listeria zenginleştirme suyu (24 LEB) 1 ml kullanın. 44 ± 5 ​​saat boyunca 37 ° C&#39;de inkübe edilir. Sekonder bir zenginleştirme L. tespiti için gerekli olan monocytogenes. </li&gt; <li> BPW-A olarak etiketlenmiş tüp kullanarak yukarıdaki 3.2.3 - Tekrar 3.2.1 adımları. </li></ol></li></ol> Hedef Gıda Kaynaklı Patojen büyütülmesi ve Algılama için PCR-Tabanlı Sistemi 4. Hazırlık 4-8 Salmonella (Salmonella 2, standart bir test kiti), Cronobacter türleri (E. sakazakii standart tahlil kiti) ve Listeria monocytogenes taranması için ticari bir PCR döngü / detektör sistemi, bir bilgisayar, iş istasyonu ve hazır kullanımlı kitleri adımlar (L. 24E deney kiti monocytogenes). Standart testler PCR uç nokta algılama kullanın. Her kit çift kollu DNA&#39;ya bağlanma sırasında bir floresan sinyalini yayan bir araya eklenen boyanın PCR hazır tabletler içerir. Sinyal pozitif veya negatif olarak yazılım tarafından yorumlanır erime eğrisi oluşturma, PCR sistemi programın algılama aşamasında yakalanır. <ol><li> Üreticilerinin tarafından belirtilen reaktifler ve donanımları hazırlayınHer hedef gıda kaynaklı patojen başına RER&#39;ye protokol. Not: Salmonella ve Cronobacter tespit edilmesi için protokoller L. tespit edilmesi için protokol ise tek-aşamalı bir parçalama işlemine tabi tutulması gerekir monocytogenes iki aşamalı bir parçalama işlemi (sırasıyla bölümleri 5 ve 6 ya bakınız) gerektirir. </li><li> Hedef patojen için özel bir program seçerek otomatik ısıtma bloğu açın. (- Adım 6.2 L liziz parçası 2 monocytogenes için) ısıtma ve blok kılavuzu, alternatif olarak, (. Salmonella, Cronobacter spp ve L. monocytogenes) 37 ° C ya da 55 ± 2 ° C sıcaklığa ayarlanmış 95 ± 3 ° C. </li><li> En az 2 saat 8 ° C - Aksi 2 onları soğuk, soğutma blokları O / N buzdolabında edilmiş olduğundan emin olun. </li><li> PCR bazlı tespit sistemi bilgisayar yazılımı kullanılarak, imalatçının talimatları izlenerek bir raf dosyası oluşturmak. </li><li> Etiket ve küme düzenlemektüpler raf dosyasına göre, rafa parçalama reaktifi içeren. </li><li> PCR-tabanlı algılama sistemi cihazı başlatılamıyor. </li></ol> 5. Salmonella ve Cronobacter tespiti için lizizini gerçekleştirin <ol><li> Liziz tamponu, bir 12 ml şişe proteazın 150 ul ekleyerek liziz reaktifi hazırlayın. </li><li> Daha önceden işaretlenmiş küme tüplerin her birine, liziz reaktif maddesi 200 ul aktarın. Not: - en fazla 2 hafta boyunca 8 ° C&#39;de liziz reaktifi ihtiva eden Cluster tüplerine 2 saklanabilir. </li><li> İkincil zenginleştirilmiş numunelerin 20 ul, uzun pipet uçları giriş transfer kullanma parçalama reaktifi 200 ul içeren küme tüpleri karşılık gelen (adımları 3.2.1 ve 3.2.2 bakınız). Her numune için, yeni pipet uçları kullanın. NOT: PCR pozitif / negatif örneklerin ileri onay analizi için RT (Cronobacter) buzdolabı (Salmonella) ya da birincil ve ikincil zenginleşme tüpleri tutun. </li&gt; <li> Parçalama reaktifi 200 ul içeren küme tüplere steril BHI medya 20 ul ekleyerek negatif kontrolleri hazırlayın. </li><li> Liziz reaktifi 200 ul ihtiva eden grup tüplerine herhangi bir bilinen Salmonella veya Cronobacter soyunun (BHI yetiştirilen) O / N bakteri kültürleri 20 ul eklenmesi ile pozitif kontrol hazırlayın. </li><li> Cap küme tüpleri sıkıca kapatma aracını kullanarak sabitleyin ve. </li><li> Hedef patojen için özel bir program seçtikten sonra otomatik ısıtma bloğu küme tüplerin raf yerleştirin. Seçenek olarak ise, 10 dakika boyunca 95 ± 3 ° C &#39;de inkübasyon, ardından 20 dakika boyunca 37 ± 2 ° C&#39;de, kümelenme tüpleri inkübe edin. 5 dakika boyunca - (8 ° C&#39;de 2) Son olarak, blok soğutma küme tüpleri aktarın. Not: lizat içeren Cluster tüplerine 2 hafta boyunca -20 ° C&#39;de muhafaza edilebilir. </li></ol> 6. L. tespiti için lizizini gerçekleştirin monocytogenes <ol><li> Bölümünü bir gerçekleştirinaşağıdaki gibi liziz: <ol><li> Tamamen çözülmüş yokedici maddenin 1 şişeye steril deiyonize su, 1.8 ml ilave edilir. NOT: Mağaza 2 de ajan 1 yokedici - Kullanıma hazır olana kadar 8 ° C. En fazla 6 ay süreyle - 30 ° C (20), oda sıcaklığında açma ve sulandırma, depolama sonrası. </li><li> 1 oranında (seyreltilmiş yokedici madde, 1 40 ul ve her bir örnek başına 2 madde yokedici 10 ul), bir 4 Maddeleri 1 ve 2 yokedici birleştirin. Kombine parçalama ajanların Transferi 50 ul tüpleri küme. 4 saat içerisinde karışımı kullanılır. </li><li> Birincil zenginleştirilmiş numune 500 ul ekle Birleştirilen eritici maddeler 50 ul ihtiva eden küme tüpüne (adım 3.2.3 bakınız). </li><li> Birleştirilen eritici maddeler, 50 ul steril 24 kolluk 500 ul ilave edilerek bir negatif kontrol hazırlayın. </li><li> / K L, O 500 ul ilave edilerek bir pozitif kontrol hazırlanması monocytogenes, kültür kombine eritici maddeler, 50 ul 24 kolluk içinde büyütülür. </li><li> , Küme tüpleri Cap hafifçe karıştırın ve yer30 dakika süreyle 37 ± 1 ° C &#39;de ısıtma bloğu. NOT: PCR pozitif / negatif örneklerin ileri onay analizi için buzdolabında birincil zenginleştirme tüpleri tutun. </li></ol></li><li> Aşağıdaki gibi lizis bölümünü 2 gerçekleştirin: <ol><li> Adımlar 5.1 ve 5.2 belirtildiği gibi parçalama reaktifi hazırlayın. </li><li> Kullanarak uzun pipet uçları parçalama reaktifi 200 ul içeren küme tüplerine parçası bir lizatın 20 ul transfer. Her numune için, yeni pipet uçları kullanın. </li><li> Cap küme tüpleri sıkıca kapatma aracını kullanarak sabitleyin ve. </li><li> L. için özel bir program seçerek otomatik ısıtma bloğu yerleştirin küme tüpler monocytogenes. Seçenek olarak ise, 10 dakika boyunca 95 ± 3 ° C &#39;de inkübasyon, ardından 30 dakika boyunca 55 ± 2 ° C&#39;de, kümelenme tüpleri inkübe edin. 5 dakika boyunca - (8 ° C&#39;de 2) Son olarak, blok soğutma küme tüpleri aktarın. Not: lizat içeren Cluster tüplerine 2 hafta boyunca -20 ° C&#39;de muhafaza edilebilir. </li></ol></li></ol> 7. Hidrat PCR Hazır Tabletler <ol><li> Soğutulmuş (4 ° C), PCR soğutma bloğu seçip ekin üzerinde bir PCR tüpü raf yerleştirin. </li><li> Raf dosyasına göre, tutucu hedef gıda kaynaklı patojen için (her kit ile birlikte), PCR-hazır tablet içeren PCR tüpleri gelen yerleştirin. </li><li> Dekapaj aracını kullanarak, dikkatle PCR tüpleri kapakları çıkarın. Kapaklar atın ve her tüp bir tablet içerdiğini doğrulayın. </li><li> Transferi (Salmonella ve Cronobacter için) 50 ul veya spesifik PCR tüplerine lizatın (L. monocytogenes için) 30 ul. Yeni optik kapaklar kullanın ve kapaklama aracını kullanarak PCR tüpleri sıkıca sabitleyin. Not: - PCR bazlı tespit sistemi yüklenen kadar 8 ° C PCR hazır tabletlere lisat ilave edildikten sonra, numuneler 2 soğutulmaktadır kalmalıdır. PCR tüpleri tam birim alt t olduğundan emin olmak için, bir kaç saniye için 2500 x g hızında santrifüj edilebilirO tüp. </li><li> Alet çekmecesini açarak PCR döngü / algılama sistemi aracı haline PCR tüpleri yükleyin. </li><li> Çekmecede kuyulara PCR tüplerinin raf yerleştirin ve tüpler doğru yerleştirildiğinden emin olun. </li><li> Çekmece kapatın ve üreticinin protokolü tarafından tarif edildiği gibi bir program başlatır. NOT: PCR tabanlı enstrüman her gıda kaynaklı patojen için bisiklet parametrelerini önceden etti. </li><li> PCR bisiklet durum çubuğu programının amplifikasyon kısmı çalıştığını belirten mavi bir çubuk görüntüler doğrulayın. NOT: - tamamlamak için 3.5 saat standart PCR deneyleri için, tam bir program (amplifikasyon ve algılama) işlem süresi yaklaşık 3 sürer. </li></ol> 8. İnceleme Sonuçları <ol><li> Işleme tamamlandıktan sonra, ekran örnekleri ve inceleme sonuçlarını ortadan kaldırmak için PCR-tabanlı sistem aracından ister izleyin. </li><li> Hedef gıda kaynaklı patojeni (ya da numune içerisinde mevcut olması halindeYüzey veya sinek sindirim kanalı) de bir &#39;artı&#39; işareti (pozitif) ile kırmızı. Patojen yoksa, iyi bir &#39;eksi&#39; işareti (negatif) ile yeşil. </li><li> Kuyu merkezi boyunca kırmızı bar ile sarı ise, bir sinyal hatası gösterir. </li></ol> PCR pozitif Sonuçlarından Bakteriyel Patojenler 9. izolasyonu <ol><li> (L. monositogenlerini) birincil veya ikincil PCR-pozitif bu numuneler zenginleştirilmesi (Salmonella ve Cronobacter için) Belirli borular. Aşağıdaki gibidir: PCR-negatif örneklerin% 5 ve devam - Ayrıca, rastgele 3 seçin </li><li> Salmonella için: <ol><li> 10 Rappaport-Vassiliadis (RV) orta ml tetratiyonat 1 ml (TT) suyu sekonder zenginleştirme ortamı 100 ul ekle. 24 saat - 22 devirdaim su banyosunda 42.5 ° C&#39;de inkübe edin. </li><li> Her RV An inkübasyonundan çizgi 3 mm halka dolusu (10 ul), sonrabizmut sülfit (BS) ağar, ksiloz lizin desoksikolat (XLD) agar d TT medya ve Hektoen enterik (HE) ağar. 24 saat - 22 35 ± 1 ° C&#39;de inkübe edin. </li><li> İnkübasyondan sonra, her bir ortam tipik Salmonella kolonilerin mevcudiyetinde için tabak inceliyoruz. Hiçbir izole koloniler birkaç alt-kültürleme adımlardan sonra elde edilebilir ise, negatif olarak örnek düşünün ve PCR tabanlı sistem için bir yanlış pozitif olarak rapor. NOT: Tipik Salmonella kolonilerinin için belirli bir ortam 22 görmüyorum. Beş olası tipik Salmonella kolonileri seçin ve BS, XLD bunları altkültürü, ya HE izole / tek kolonilerin saf kültürleri elde edilinceye kadar. </li><li> Bir saf koloni seçin ve, örneğin VITEK 2 kimlik kartı veya API biyokimyasal tanımlama sistemi olarak biyokimyasal ticari testler kullanılarak üreticinin yönergelerini izleyerek olası Salmonella tespit. </li></ol></li><li> Cronobacter için: &lt;ol&gt; <li> Şerit örneğin R &amp; F Enterobacter sakazakii&#39;nin (Cronobacter) kromojenik kaplama orta ve / veya chromID sakazakii Agar gibi kromojenik kültür ortamı iki levha üzerindeki orta zenginleştirme ortamı 3 mm halka dolusu (10 ul). 24 saat - 22 için 35 ° C&#39;de inkübe edin. </li><li> Inkübasyondan sonra, (mavi-gri, mavi-siyah), tipik Cronobacter kolonilerinin varlığı için plakaları inceleyin. 5 varsayımsal Cronobacter koloniler seçin ve izole / tek kolonilerin saf kültürleri elde edilinceye kadar R &amp; F Enterobacter sakazakii&#39;nin (Cronobacter) kromojenik kaplama ortamı, chromID sakazakii Agar veya TSA üzerine onları altkültürü. NOT: Hiçbir izole koloniler birkaç alt-kültürleme adımlardan sonra elde edilebilir ise, negatif olarak örnek düşünün ve PCR-tabanlı algılama sistemi için bir yanlış pozitif olarak rapor. </li><li> Bir saf koloni seçin ve biyokimyasal ticari ürünler kullanarak olası Cronobacter tanımlamaküreticinin talimatlarına aşağıdaki gibi VITEK 2 kimlik kartı veya API 20E biyokimyasal tanımlama sistemi gibi sal testler,. </li></ol></li><li> L. monocytogenes: <ol><li> Şerit Parlaklık Lısterıa agar iki plakası (BLA) birincil zenginleştirme ortamı 3 mm halka dolusu (10 ul). 26 saat - 22 36 ± 1 ° C&#39;de inkübe edin. </li><li> İnkübasyondan sonra, olası L. varlığı plakaları incelemek monocytogenes (mavi-yeşil) koloniler. Seçin 5 olası L. monocytogenes koloniler ve izole / tek kolonilerin saf kültürleri elde edilene kadar BLA onları altkültürü. 26 saat - ek 22 için 36 ± 1 ° C&#39;de olumsuz plakaları inkübe Yeniden. </li><li> Bir saf koloni seçin ve olası L. tanımlamak Üreticinin i takip gibi VITEK 2 kimlik kartı veya API Listeria biyokimyasal tanımlama sistemi gibi ticari biyokimyasal testler kullanılarak monocytogenesnstructions. </li></ol></li><li> Böcekler izole olası gıda kaynaklı patojenler daha teyit ve bir referans laboratuvarında serotiplendirme edilmelidir. </li></ol>

<ol><li>Voeller, J. G. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aZurek%2C+L+%22Wiley+Handbook+of+Science+and+Technology+for+Homeland+Security%22">Wiley Handbook of Science and Technology for Homeland Security</a>. , Wiley Inc. 1-16 (2008).</li>
<li>Olsen, A. R., Gecan, J. S., Ziobro, G. C., Bryce, J. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Regulatory+action+criteria+for+filth+and+other+extraneous+materials+V.+Strategy+for+evaluating+hazardous+and+nonhazardous+filth%5BTitle%5D)+AND+%22Regulatory+Toxicology+and+Pharmacology%22%5BJournal%5D)">Regulatory action criteria for filth and other extraneous materials V. Strategy for evaluating hazardous and nonhazardous filth.</a> Regulatory Toxicology and Pharmacology. 33 (3), 363-392 (2001).</li>
<li>Hald, B., Skovgård, H., Pedersen, K., Bunkenborg, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Influxed+insects+as+vectors+for+Campylobacter+jejuni+and+Campylobacter+coli+in+Danish+broiler+houses%5BTitle%5D)+AND+%22Poultry+Science%22%5BJournal%5D)">Influxed insects as vectors for Campylobacter jejuni and Campylobacter coli in Danish broiler houses.</a> Poultry Science. 87 (7), 1428-1434 (2008).</li>
<li>Kobayashi, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Houseflies%3A+Not+simple+mechanical+vectors+of+enterohemorrhagic+Escherichia+coli+O157%3AH7%5BTitle%5D)+AND+%22American+Journal+of+Tropical+Medicine+and+Hygiene%22%5BJournal%5D)">Houseflies: Not simple mechanical vectors of enterohemorrhagic Escherichia coli O157:H7.</a> American Journal of Tropical Medicine and Hygiene. 61 (4), 625-629 (1999).</li>
<li>Pava-Ripoll, M., Pearson, R. E. G., Miller, A. K., Ziobro, G. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Prevalence+and+relative+risk+of+Cronobacter+spp.%2C+Salmonella+spp.%2C+and+Listeria+monocytogenes+associated+with+the+body+surfaces+and+guts+of+individual+filth+flies%5BTitle%5D)+AND+%22Applied+and+Environmental+Microbiology%22%5BJournal%5D)">Prevalence and relative risk of Cronobacter spp., Salmonella spp., and Listeria monocytogenes associated with the body surfaces and guts of individual filth flies.</a> Applied and Environmental Microbiology. 78 (22), 7891-7902 (2012).</li>
<li>Hewitt, C. G. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aHewitt%2C+CG+%22Houseflies+and+how+they+spread+disease%22">Houseflies and how they spread disease</a>. , Cambridge University Press. (1912).</li>
<li>Rochon, K., Lysyk, T. J., Selinger, L. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Retention+of+Escherichia+coli+by+house+fly+and+stable+fly+%28Diptera%3AMuscidae%29+during+pupal+metamorphosis+and+eclosion%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Medical+Entomology%22%5BJournal%5D)">Retention of Escherichia coli by house fly and stable fly (Diptera:Muscidae) during pupal metamorphosis and eclosion.</a> Journal of Medical Entomology. 42 (3), 397-403 (2005).</li>
<li>Greenberg, B., Kowalski, J. A., Klowden, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Factors+affecting+the+transmission+of+Salmonella+by+flies%3A+natural+resistance+to+colonization+and+bacterial+interference%5BTitle%5D)+AND+%22Infection+and+Immunity%22%5BJournal%5D)">Factors affecting the transmission of Salmonella by flies: natural resistance to colonization and bacterial interference.</a> Infection and Immunity. 2 (6), 800-809 (1970).</li>
<li>Mramba, F., Broce, A. B., Zurek, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Vector+competence+of+stable+flies%2C+Stomoxys+calcitrans+L.+%28Diptera%3AMuscidae%29%2C+for+Enterobacter+sakazakii%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Vector+Ecology%22%5BJournal%5D)">Vector competence of stable flies, Stomoxys calcitrans L. (Diptera:Muscidae), for Enterobacter sakazakii.</a> Journal of Vector Ecology. 32 (1), 134-139 (2007).</li>
<li>Ekdahl, K., Normann, B., Andersson, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Could+flies+explain+the+elusive+epidemiology+of+campylobacteriosis%5BTitle%5D)+AND+%22Bmc+Infectious+Diseases%22%5BJournal%5D)">Could flies explain the elusive epidemiology of campylobacteriosis.</a> Bmc Infectious Diseases. 5 (11), 11(2005).</li>
<li>Nayduch, D., Noblet, G. P., Stutzenberger, F. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Vector+potential+of+houseflies+for+the+bacterium+Aeromonas+caviae%5BTitle%5D)+AND+%22Medical+and+Veterinary+Entomology%22%5BJournal%5D)">Vector potential of houseflies for the bacterium Aeromonas caviae.</a> Medical and Veterinary Entomology. 16 (2), 193-198 (2002).</li>
<li>Multistate and Nationwide Foodborne Outbreak Investigations: A Step-by-Step Guide. , CDC. Atlanta, GA. Available from:
 <a target="_blank" href="http://www.cdc.gov/foodsafety/outbreaks/investigating-outbreaks/investigations/index.html">http://www.cdc.gov/foodsafety/outbreaks/investigating-outbreaks/investigations/index.html</a> (2013).</li>
<li>Sievert, K., Messler, S., Klimpel, S., Feffer, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Comprehensive+study+on+the+occurrence+and+distribution+of+pathogenic+microorganisms+carried+by+synanthropic+flies+caught+at+different+rural+locations+in+Germany%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Medical+Entomology%22%5BJournal%5D)">Comprehensive study on the occurrence and distribution of pathogenic microorganisms carried by synanthropic flies caught at different rural locations in Germany.</a> Journal of Medical Entomology. 46 (5), 1164-1166 (2009).</li>
<li>Hernández-Escareño, J. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Presence+of+Enterobacteriaceae%2C+Listeria+spp.%2C+Vibrio+spp.+and+Staphylococcus+spp.+in+house+fly+%28Musca+domestica+L.%29%2C+collected+and+macerated+from+different+sites+in+contact+with+a+few+animals+species%5BTitle%5D)+AND+%22Revista+Cientifica-Facultad+De+Ciencias+Veterinarias%22%5BJournal%5D)">Presence of Enterobacteriaceae, Listeria spp., Vibrio spp. and Staphylococcus spp. in house fly (Musca domestica L.), collected and macerated from different sites in contact with a few animals species.</a> Revista Cientifica-Facultad De Ciencias Veterinarias. 22 (2), 128-134 (2012).</li>
<li>Mian, L. S., Maag, H., Tacal, J. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Isolation+of+Salmonella+from+muscoid+flies+at+commercial+animal+establishments+in+San+Bernardino+county%2C+California%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Vector+Ecology%22%5BJournal%5D)">Isolation of Salmonella from muscoid flies at commercial animal establishments in San Bernardino county, California.</a> Journal of Vector Ecology. 27 (1), 82-85 (2002).</li>
<li>Olsen, A. R., Hammack, T. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Isolation+of+Salmonella+spp.+from+the+housefly%2C+Musca+domestica+L.%2C+and+the+dump+fly%2C+Hydrotaea+aenescens+%28Wiedemann%29+%28Diptera%3AMuscidae%29%2C+at+caged-layer+houses%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Food+Protection%22%5BJournal%5D)">Isolation of Salmonella spp. from the housefly, Musca domestica L., and the dump fly, Hydrotaea aenescens (Wiedemann) (Diptera:Muscidae), at caged-layer houses.</a> Journal of Food Protection. 63 (7), 958-960 (2000).</li>
<li>Holt, P. S., Geden, C. J., Moore, R. W., Gast, R. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Isolation+of+Salmonella+enterica+serovar+Enteritidis+from+houseflies+%28Musca+domestica%29+found+in+rooms+containing+Salmonella+serovar+Enteritidis-challenged+hens%5BTitle%5D)+AND+%22Applied+and+Environmental+Microbiology%22%5BJournal%5D)">Isolation of Salmonella enterica serovar Enteritidis from houseflies (Musca domestica) found in rooms containing Salmonella serovar Enteritidis-challenged hens.</a> Applied and Environmental Microbiology. 73 (19), 6030-6035 (2007).</li>
<li>Mramba, F., Broce, A., Zurek, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Isolation+of+Enterobacter+sakazakii+from+stable+flies%2C+Stomoxys+calcitrans+L.+%28Diptera%3AMuscidae%29%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Food+Protection%22%5BJournal%5D)">Isolation of Enterobacter sakazakii from stable flies, Stomoxys calcitrans L. (Diptera:Muscidae).</a> Journal of Food Protection. 69 (3), 671-673 (2006).</li>
<li>Koyuncu, S., Andersson, M. G., Haggblom, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Accuracy+and+Sensitivity+of+Commercial+PCR-Based+Methods+for+Detection+of+Salmonella+enterica+in+Feed%5BTitle%5D)+AND+%22Applied+and+Environmental+Microbiology%22%5BJournal%5D)">Accuracy and Sensitivity of Commercial PCR-Based Methods for Detection of Salmonella enterica in Feed.</a> Applied and Environmental Microbiology. 76 (9), 2815-2822 (2010).</li>
<li>Gagné, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Insect+and+mite+pests+in+food%2C+an+illustrated%5BTitle%5D)+AND+%22%22%5BJournal%5D)">Insect and mite pests in food, an illustrated.</a> 1, U.S. Department of Agriculture and U.S. Department of Health and Human Service. 269-296 (1991).</li>
<li>Greenberg, B. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aGreenberg%2C+B+%22Flies+and+disease%2C+Vol+I.+Ecology%2C+classification+and+biotic+associations%22">Flies and disease, Vol I. Ecology, classification and biotic associations</a>. , Princeton University Press. (1971).</li>
<li>Wallace, H. A., Jacobson, A., Hammack, T. S. Chapter 5 Salmonella. Bacteriological Analytical Manual. , 
 Available from: 
 <a target="_blank" href="http://www.fda.gov/downloads/Food/FoodScienceResearch/UCM244774.pdf">http://www.fda.gov/downloads/Food/FoodScienceResearch/UCM244774.pdf</a> (2007).</li>
<li>Barro, N., Aly, S., Tidiane, O. C. A., Sababenedjo, T. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Carriage+of+bacteria+by+proboscises%2C+legs%2C+and+feces+of+two+species+of+flies+in+street+food+vending+sites+in+Ouagadougou%2C+Burkina+Faso%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Food+Protection%22%5BJournal%5D)">Carriage of bacteria by proboscises, legs, and feces of two species of flies in street food vending sites in Ouagadougou, Burkina Faso.</a> Journal of Food Protection. 69 (8), 2007-2010 (2006).</li>
<li>Ugbogu, O. C., Nwachukwu, N. C., Ogbuagu, U. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Isolation+of+Salmonella+and+Shigella+species+from+house+flies+%28Musca+domestica+L.%29+in+Uturu%2C+Nigeria%5BTitle%5D)+AND+%22African+Journal+of+Biotechnology%22%5BJournal%5D)">Isolation of Salmonella and Shigella species from house flies (Musca domestica L.) in Uturu, Nigeria.</a> African Journal of Biotechnology. 5 (11), 1090-1091 (2006).</li>
<li>Brownlie, J. C., Johnson, K. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Symbiont-mediated+protection+in+insect+hosts%5BTitle%5D)+AND+%22Trends+in+Microbiology%22%5BJournal%5D)">Symbiont-mediated protection in insect hosts.</a> Trends in Microbiology. 17 (8), 348-354 (2009).</li>
<li>Feldhaar, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Bacterial+symbionts+as+mediators+of+ecologically+important+traits+of+insect+hosts%5BTitle%5D)+AND+%22Ecological+Entomology%22%5BJournal%5D)">Bacterial symbionts as mediators of ecologically important traits of insect hosts.</a> Ecological Entomology. 36 (5), 533-543 (2011).</li>
<li>Foodborne disease outbreaks: Guidelines for investigation and control. , World Health Organization. Available from: 
 <a target="_blank" href="http://www.who.int/foodsafety/publications/foodborne_disease/outbreak_guidelines.pdf">http://www.who.int/foodsafety/publications/foodborne_disease/outbreak_guidelines.pdf</a> (2008).</li>
<li>Wright, A. P., Gould, L. H., Mahon, B., Sotir, M. J., Tauxe, R. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Overview+of+the+Impact+of+Epidemic-Assistance+Investigations+of+Foodborne+and+Other+Enteric+Disease+Outbreaks%2C+1946-2005%5BTitle%5D)+AND+%22American+Journal+of+Epidemiology%22%5BJournal%5D)">Overview of the Impact of Epidemic-Assistance Investigations of Foodborne and Other Enteric Disease Outbreaks, 1946-2005.</a> American Journal of Epidemiology. 174, S23-S35 (2011).</li>
</ol>

Belirtilen enstrümantasyonun kullanımı, ABD Gıda ve İlaç İdaresi tarafından bir onay değildir. Yazarlar, bu makalede tartışılan materyalle ilgili olarak herhangi bir finansal kuruluşla herhangi bir çıkar çatışması olmadığını onaylar.

Doğru gıdalar veya gıda ile ilgili ortamlarda 13,15 tek sinek varlığı gıda ile ilgili riski değerlendirmek için gerekli bilgileri içerir olmayabilir protokolleri büyük bir çeşitlilik kullanmış yabani böceklerin gıda kaynaklı patojenlerin tespit ettik Önceki çalışmalar, 23,24. Burada, bu standart protokol kullanılarak, tespit ve Cronobacter spp mümkün olduğunu göstermiştir. S. enterica ve L. vücut yüzeyi ve vahşi yakalanmış tek sinek sindirim kanalına monocytogenes. Böcekler hedef gıda kaynaklı patojen düşük numaraları ve diğer yerli Mikrobiyota 25,26 yüksek sayıda taşıyabilir, çünkü bu protokol hedef gıda kaynaklı patojen tespit hassasiyetini artırmak için belirli bir kültür ortamında örneklerin birincil (ve bazen ikincil) zenginleştirme gerektirir . PCR bazlı tespit sistemi ile ilgili sonuçlar deterjanları için (yaklaşık olarak 30 saat içinde elde edildiCronobacter spp ölü m. ve S. enterica) ve ilk olarak numune işleme sonrası L. monocytogenes) saptanması için 48 st (. Böylece, bu protokol, güvenilir hem hızlı ve gıda ile taşınan patojenlerin varlığı için bir sinek taranması için yeterince hassastır. Canlı bakteri PCR pozitif sonuçların doğrulanması ve izolasyon bir çok laboratuarda standart dışı çalışma prosedürün bir parçasıdır. Buna ek olarak, epidemiyolojisi amacıyla PCR-pozitif numunelerinin saf bakteri kültürleri daha onaylamak ve biyokimyasal, bağışıklık veya genetik yöntemlerle gıda kaynaklı patojen serotipine gerekmektedir. Hiçbir yanlış pozitif gözlenmiş olmasına rağmen S. tespit ettiğinde enterica ve L. Tek vahşi yakalanmış sinekler vücut bölgelerinden monocytogenes, bu protokolü kullanarak, biz Cronobacter spp yanlış pozitif% 50 oranına kadar buldum. Bu durum, cins Cronobact için PCR bazlı tespit sistemier sinekler tarafından taşınan son derece karmaşık Mikrobiyota arasında mevcut diğer Enterobacteriaceae ile çapraz-reaksiyona girebilir. Böylece, izolasyon ve PCR-pozitif örneklerden cins Cronobacter saf kolonilerin arıtma değerlendirilen diğer patojenlerin daha seçici kaplama gerektirir. Bu protokol, öncelikle Cronobacter spp varlığı için bireysel vahşi yakalanmış sinekler taramak için standardize edilmiştir. S. enterica ve L. ticari bir PCR bazlı tespit sistemi kullanılarak monocytogenes. H7 (ya E. coli O157 kullanarak: H7 MP standart deney seti veya E. coli Ancak, bu protokol de kolayca enterohemorrhagic E. coli O157 gibi diğer gıda kaynaklı patojenlerin varlığı için tek sinek vücut parçaları taramak için uyarlandı O157: Gerçek zamanlı tahlil kiti H7) ve shiga-toksijenik E. yayından coli (STEC) grubu (gerçek-zamanlı STEC paketi kullanarak), elde duyarlılıkları&gt;% 80 (ed verileri). Ayrıca, bu protokol potansiyel hastalıklar (hamamböceği ve karıncalar) vektörler bilinen diğer böceklerden gıda kaynaklı patojenlerin tespit etmek için adapte edilebilir, ancak bu alanda daha fazla araştırmaya ihtiyaç vardır. Gıda kaynaklı hastalık salgını soruşturma çok dinamik ve özel durum ve yerel olmak ortam 12,27 araştırıldı göre değişebilir bir çok adım süreci içermektedir. Gelecek hastalıkların önlenmesi ile anında halk sağlığı koruma sağlamak çünkü bu araştırmalar önemlidir. Ayrıca, bu araştırmalar gıda kaynaklı mikroorganizmalar yayılır hangi yeni mekanizmaları aydınlatmak ve araştırma 28 için yeni alanlara yol önemli soruları gündeme olabilir. Soruşturma teknikleri yanı sıra, standart, hızlı ve hassas protokoller bireysel böceklerden gıda kaynaklı patojenlerin tespiti için gereklidir. Bu standart bir protokol w, aseptik sinek gibi böcekler toplamak için fırsat açarhich bir çevre örnekleme programının bir parçası olarak, gıda kaynaklı patojen bakteri vektör olabilir. Bu elde edilebilir epidemiyolojik bilgiler böcekler tarafından gıda kaynaklı patojenlerin bulaşma mekanizmaları doğru bir resim yapımında kullanılmak olacaktır (yani, pozlama süresi: açılış sinekler karşı iniş tuvaletimi ve regurgitating bir sinek). Hayır sadece uygun sistemi yoluyla Son olarak, burada açıklanan ticari PCR-tabanlı algılama sistemi kullanmak için pratik ve PCR ve cins düzeyinde amplikonunu görselleştirme kolaylaştırır olsa, öyle. zenginleştirilmiş örneklerden lizat alternatif olarak kamuya açık olabildiği için, türe özgü primer çiftleri kullanılarak gıda kaynaklı Patojenlere taranması için kullanılabilir. Bununla birlikte, algılama hassasiyeti, kullanmadan önce gösterilmelidir.

Onlar yiyecek veya gıda ile temas eden yüzeyleri ve eşyaları 1 patojenleri yayılabilir, çünkü böcekler yiyecek-ilişkili hastalıkların bulaşmasında önemli rol oynar. Böcekler arasında, sinekler hamamböceği ve karıncalar gıda kaynaklı patojenlerin yayılmasını tercih davranışlar sergilerler. Bu davranışlar çöp ve dışkı, endophily (giren binalar), ve synanthropy (insanlar ile birlikte yaşayan), çürüyen madde ile bir ilişki bulunmaktadır 2. .. Salmonella spp gibi gıda kaynaklı patojenler, Listeria monocytogenes, Campylobacter spp Escherichia coli O157: H7, ve cins Cronobacter (eski Enterobacter sakazakii&#39;nin) üyeleri böcekler 3-5 iletilecek bildirilmiştir. Synanthropic pislik mekanik onların kontamine vücut yüzeylerinden patojenleri aktararak gıda kaynaklı bakteri yayılır sinekler. Bununla birlikte, sinekler, sindirim borusu içinde gıda ile taşınan patojenlerin varlığı ile üç kez kadar olabilirvücut yüzeyleri (vücut, baş, bacaklar ve kanatlar) 5 gözlenen daha büyük. Gıda kaynaklı patojenler de vücut yüzeyi 6,7 ziyade ve bazı durumlarda süre daha uzun süreyle sineğin sindirim kanalında kalabilir, bunlar sineğin sindirim yolu 4,8,9 kolonize, çarpma edebiliyoruz. Onlar daha dışkılama ve regürjitasyon 10,11 ile gıda kaynaklı patojenler yayılabilir çünkü bu sinekler vektör potansiyelini arttırır. Günümüzde, daha hızlı gıda kaynaklı hastalık salgınları tespit edebiliyoruz gözetim sistemleri var geliştirilmiştir. Gıda kaynaklı salgın soruşturma yapılırken, kamu sağlığı yetkilileri enfeksiyon kaynağı (ler) veya araç (lar) olabilir gıda için bakmak. Araştırmacılar ayrıca, gıda kirlenmiş öğrenmek için ilgili tesis (veya tesislerin) bir çevresel değerlendirme yapabilir ve soruşturma 12 kapsamında örnekleri toplamak olabilir. DespBilimsel literatürde, gıda kaynaklı patojenlerin taşıyıcıları olarak böceklerle ilgili belirli bir gıda kaynaklı hastalık salgını zorlu olmuştur neden olan patojen vektörleri gibi böcekler bağlayan büyük miktarda ite. Böcekler aseptik gıda kaynaklı salgın soruşturmalar sırasında çevre örnekleme programlarının bir parçası olarak tahsil edilmemesi Bunun başlıca nedeni olduğunu. Böcekler, çevre örnekleme prosedürü, bir tek böcek yerde olması gerekir gelen gıda kaynaklı patojenlerin tespit etmek için bir standart hızlı, hassas ve güvenilir bir protokol kapsamında, gıda kaynaklı patojenlerin yayılmasını lehine davranışlar sergilediği özellikle de dahil etmek. Böceklerden gıda kaynaklı patojenlerin saptanması için geleneksel kaplama teknikleri zahmetli ve böceğin doğal ortakçı mikrobiyota hızlı büyümesini üstesinden gelmek için, farklı kültür ortamı içinde, hedef bakteri rekabetçi büyüme bağlıdır. Ba ile böcekleri ilişkili çalışmaların çoğucterial patojenler birlikte birkaç böcekler havuzu ziyade bireysel bazda başına patojenlerin varlığı tespit ederek yöntemin duyarlılığını artırmıştır. Böylece, bu çalışmalar patojenler 13-18 bulundu böceğin vücut parçası ayırt etmedi. Bu epidemiyolojik etkileri olabilir ve farklı azaltma stratejileri yol açabilir gibi gıda kaynaklı patojenler vücut yüzeyinde veya bireysel böceğin sindirim kanalında bulunan olup olmadığını belirlemek için yeteneği önemlidir. Mekanik vektörleri olarak, sadece enfeksiyonun potansiyel olarak daha yüksek seviyelerde aktarma patojenlerin olasılığını arttırmak akmak bu sinekler ise, vücut yüzeyinden bakteri düşük seviyelerde transferi ve gıda dışkılama olabilir kısa bir süre için gıda araziyi uçar. Sonuç olarak, bir birey böcek başına bir gıda kaynaklı patojen prevalansını tahmin etmek ve bu böcek bakteriyel p vücut parçası ayırt etmek önemlidir<html> athogen bulunmaktadır. Gıda kaynaklı patojenleri saptamak için kültür-bağımsız yöntemlerin kullanılması giderek yürütülmektedir olsa, onlar ticari bir tek böcek gıda kaynaklı patojenlerin tespit etmek için kullanılan değil. Şu anda, ticari, sanayi ve düzenleyici kurumlar tarafından kullanılmakta olan gıdalardan gıda kaynaklı patojenlerin hızlı tespiti için kullanılabilir moleküler protokolleri var doğrulanır. Bu yöntemler, gıda örnekleri çeşitli patojenlerin saptanması için DNA bazlı sistemler yer alır. Moleküler protokoller, geleneksel kaplama yöntemlerine göre daha hızlı olsa da, örnek zenginleştirilmesi hala polimeraz zincir reaksiyonu (PCR) &#39;de gerekli olan bakteriyel patojen 10 2 koloni oluşturan birim (CFU) tabanlı yöntemler 19 duyarlılık seviyesinin elde edilmesi için gereklidir. Buna ek olarak, PCR pozitif numuneler saf bakteri kolonilerinin izolasyon uygun yöntemler kullanılarak patojen teyit etmek için gereklidir. İçerik &quot;&gt; Bu protokolün amacı, vücut yüzeyinden gıda kaynaklı bakterilerin tespiti ve tek sinek sindirim kanalına gıda ve çevresel örneklerden patojenleri tespit etmek ve daha fazla olanlar izole etmek için kullanılan bir piyasada mevcut PCR tabanlı bir sistemin standardize etmek Burada tarif edilen protokol samples.The hassasiyeti patojenlerin ilk deneysel her bir bakteri patojeninin seri seyreltileri ile beslenen hayvanlar lab-destekli yetişkin ev sinekleri (Musca domestica) ile kalibre edilmiştir. standart bir protokol, daha sonra incelemek için kullanılmıştır 100 vahşi yakalanmış vücut yüzeyleri ve / veya sindirim kanallarından gıda kaynaklı patojenlerin varlığı için uçar. Bu standart bir protokol halk sağlığı laboratuarları gıda kaynaklı yaparken çevresel örnekleme programının bir parçası olarak toplama imkanı sağlayarak, böcekler tarafından yöneltilen sağlık tehditleri tespit sağlayacak salgın incelemeleri.

<table><tbody><tr><td>Bizmut sülfit (BS) agar</td><td>Fisher Scientific</td><td>R452402</td><td>*Birden fazla tedarikçi.</td></tr><tr><td>Beyin kalp infüzyonu (BHI) suyu</td><td>Becton, Dickson and Company</td><td>299070</td><td>*37 ° C'ye önceden ısıtılmıştır. Birden fazla tedarikçi.</td></tr><tr><td>Brilliance Listeria agar (BLA)</td><td>Fisher Scientific</td><td>CM1080B</td><td>*Birden fazla tedarikçi.</td></tr><tr><td>Tamponlu pepton suyu (BPW)</td><td>Becton, Dickson and Company</td><td>212367</td><td>*37 °C'ye önceden ısıtılmış; C veya 42 ° C. Birden fazla tedarikçi.</td></tr><tr><td>Brilliance Cronobacter agar (Druggan-Forsythe-Iversen formülasyonu/DFI)</td><td>Fisher Scientific</td><td>CM1055B</td><td>*Birden fazla tedarikçi.</td></tr><tr><td>chromID Sakazakii Agar</td><td>bioM&eacute; rieux</td><td>43741</td><td>*Bilgi için arayın: 800.682.2666</td></tr><tr><td>R & F Enterobacter sakazakii (Cronobacter) Kromojenik Kaplama Besiyeri</td><td>R & F Laboratuvarlar</td><td>Çeşitli</td><td>*Bilgi için arayın: +1.630.969.530</td></tr><tr><td>R & F Enterobacter sakazakiii Zenginleştirme Suyu ve takviyesi</td><td>Ar-Ge F Laboratories</td><td>Çeşitli</td><td>*Bilgi için arayın: +1.630.969.530</td></tr><tr><td>Hektoen enteric (HE) agar</td><td>Fisher Scientific</td><td>OXCM0419B</td><td>*Birden fazla tedarikçi.</td></tr><tr><td>24 Listeria zenginleştirme suyu (24LEB)</td><td>Oxoid</td><td>CM1107</td><td>*Oda sıcaklığında taze hazırlanmış. Birden fazla tedarikçi.</td></tr><tr><td>Listeria seçici zenginleştirme takviyesi</td><td>Oxoid</td><td>SR0243</td> <td>* Birden fazla tedarikçi.</td></tr><tr><td>Novobiocin</td><td>Fisher Scientific</td><td>OXSR0181E</td> <td>* Birden fazla tedarikçi. 2-8 ° C'de saklayın; C</td></tr><tr><td>Vankomisin hidroklorür hidrat</td><td>Sigma Aldrich</td><td>861987</td><td>2-8 °C & de saklayın; C</td></tr><tr><td>Cefsulodin sodyum tuzu hidrat</td><td>Sigma Aldrich</td><td>C8145</td><td>2-8 ° C'de saklayın; C</td></tr><tr><td>Rappaport-Vassiliadis (RV) orta</td><td>Fisher Scientific</td><td>CM0669B</td><td>*Birden fazla tedarikçi.</td></tr><tr><td>Tetrathionate (TT) Et Suyu</td><td>Becton, Dickson and Company</td><td>249120</td><td>*Birden fazla tedarikçi.</td></tr><tr><td>Triptikaz soya agar (TSA)</td><td>Becton, Dickson and Company</td><td>236930</td><td>*Birden fazla tedarikçi.</td></tr><tr><td>Ksiloz lizin desoksikolat (XLD) agar</td><td>Becton, Dickson and Company</td><td>221284</td><td>*Birden fazla tedarikçi.</td></tr><tr><td>API Biyokimyasal tanımlama sistemi</td><td>bioM & eacute; rieux</td><td>Çeşitli</td><td>*Bilgi için arayın: +1.800.682.2666</td></tr><tr><td>VITEK 2: Ürün Güvenliği</td><td>bioM&eacute; rieux</td><td>Çeşitli</td><td>*Bilgi için arayın: +1.800.682.2667</td></tr><tr><td>BAX System Q7</td><td>DuPont</td><td></td><td></td></tr><tr><td>BAX E. sakazakii Standart tahlil kiti</td><td>DuPont</td><td>D11801836</td><td></td></tr><tr><td>BAX L. monocytogenes 24E tahlil kiti</td><td>DuPont</td><td>D13608125</td><td></td></tr><tr><td>BAX Salmonella 2 Standart tahlil kiti</td><td>DuPont</td><td>D14368501</td><td></td></tr><tr><td>Kapak kapatma aleti</td><td>DuPont</td><td></td><td></td>D11677028</tr><tr><td>Kapak açma aleti</td><td>DuPont</td><td>D11134095</td><td></td></tr><tr><td>PCR tüp rafı/tutucusu</td><td>DuPont</td><td>D12701663</td><td></td></tr><tr><td>Tüy ağırlığı forseps, geniş uçlu</td><td>BioQuip</td><td>4750</td><td>Kullanmadan önce sterilize edin. Birden fazla tedarikçi.</td></tr><tr><td>İnce uçlu, düz uçlu forseps</td><td>BioQuip</td><td>4731</td><td>Kullanmadan önce sterilize ediniz. Birden fazla tedarikçi.</td></tr><tr><td>Zirkonya/silika boncuklar, 0,5 mm</td><td>Bio Spec Products, Inc.</td><td>11079105z</td><td>Birden çok tedarikçi.</td></tr><tr><td>Petri kapları - 60X15mm</td><td>Fisher Scientific</td><td>08-772B</td><td>Birden fazla tedarikçi.</td></tr><tr><td>Tek kullanımlık aşılama döngüleri, 10 & L</td><td>Fisher Scientific</td><td>22-363-606</td><td>Birden fazla tedarikçi.</td></tr><tr><td>L şeklindeki hücre yayıcılar</td><td>Fisher Scientific</td><td>14-665-230</td><td>Birden fazla tedarikçi.</td></tr><tr><td>Mikrosantrifüj tüpleri, 2 ml</td><td>Fisher Scientific</td><td>Various gerektiğinde</td><td>kullanmadan önce sterilize edin. Güvenli kapak tercih edilir. Birden fazla tedarikçi.</td></tr><tr><td>Küme tüpleri</td><td>Fisher Scientific</td><td>05-500-13</td><td></td></tr><tr><td>Küme tüpleri kapakları</td><td>Fisher Scientific</td><td>05-500-23</td><td></td></tr><tr><td>Sodyum hipoklorit (Sıvı klorlu ağartıcı)</td><td></td><td></td><td>*Su ile %0,05'e kadar seyreltin. Birden fazla tedarikçi.</td></tr><tr><td>Steril deiyonize su</td><td></td><td></td><td>Çoklu tedarikçiler.</td></tr><tr><td>Steril damıtılmış su</td><td></td><td></td><td>Birden fazla tedarikçi.</td></tr><tr><td>Etil alkol 190 geçirmez</td><td></td><td></td><td>*Gerektiğinde su ile %70'e kadar seyreltin. Birden fazla tedarikçi.</td></tr><tr><td>Cin hücresi bozucu, 120V - 1.5ml ve 2.0ml mikrotüpler için</td><td>Scientific Industries, Inc.</td><td>SI-D238</td><td>Çoklu tedarikçiler.</td></tr><tr><td>Isıtma bloğu</td><td></td><td></td><td>Birden fazla tedarikçi.</td></tr><tr><td>Soğutma bloğu</td><td></td><td></td><td>Birden fazla tedarikçi.</td></tr><tr><td>Devridaim su banyosu</td><td></td><td></td><td>Birden fazla tedarikçi.</td></tr><tr><td>Stereo mikroskop</td><td></td><td></td><td>Çoklu tedarikçiler.</td></tr><tr><td>Santrifüj</td><td></td><td></td><td>Birden fazla tedarikçi.</td></tr><tr><td>Kuluçka makinesi</td><td></td><td></td><td>Birden fazla tedarikçi.</td></tr></tbody></table>

bireysel filth sinekler gelen gıda kaynaklı bakteriyel patojenler algılama

Detection of Foodborne Bacterial Pathogens from Individual Filth Flies

Böceklerin gıda kaynaklı patojenlerin önemli vektörleri olduğu konusunda fikir birliği vardır. Bununla birlikte, böcekleri belirli bir gıda kaynaklı hastalık salgınına neden olan patojenin vektörleri olarak bağlamak zor olmuştur. Bunun nedeni, gıda kaynaklı salgın araştırmaları sırasında böceklerin çevresel örnekleme programının bir parçası olarak aseptik olarak toplanmaması ve tek tek böceklerden gıda kaynaklı bakterileri tespit etmek için standart bir yöntem olmamasıdır. Bu sorunu çözmeye yönelik bir adım atmak için, tek tek sineklerden gelen gıda kaynaklı patojenleri tespit etmek için gıda ve çevre örneklerinden gıda kaynaklı patojenleri tespit eden, ticari olarak mevcut PCR tabanlı bir sistemden bir protokol uyarladık. Bu standartlaştırılmış protokolü kullanarak, Cronobacter spp., Salmonella enterica ve Listeria monocytogenes'in varlığı için 100 vahşi yakalanan sineği araştırdık ve bu patojenleri vücut yüzeyinden ve tek bir sineğin beslenme kanalından tespit etmenin ve daha fazla izole etmenin mümkün olduğunu gösterdik. Toplanan yabani sineklerden sindirim kanallarının yüzde yirmi ikisi ve vücut yüzeylerinin% 8'i, üç gıda kaynaklı patojenden en az biri için pozitifti. Sineklerin her iki vücut bölgesinde Cronobacter spp. prevalansı istatistiksel olarak (%19), S. enterica (%7) ve L. monocytogenes (%4) prevalansından daha yüksekti. Bu PCR tabanlı sistem kullanılarak S. enterica ve L. monocytogenes tespit edilirken yanlış pozitif gözlenmedi, çünkü tüm PCR pozitif sonuçlardan saf bakteri kültürleri elde edildi. Bununla birlikte, PCR pozitif örneklerin yaklaşık %50'sinden saf Cronobacter kolonileri elde edilmemiştir, bu da bu patojen için PCR tabanlı tespit sisteminin, yabani sinekler tarafından taşınan oldukça karmaşık mikrobiyota arasında bulunan diğer Enterobacteriaceae ile çapraz reaksiyona girdiğini düşündürmektedir. Burada sunulan standartlaştırılmış protokol, laboratuvarların aseptik olarak toplanan böceklerden bakteriyel gıda kaynaklı patojenleri tespit etmesine izin verecek ve böylece halk sağlığı yetkililerine gıda kaynaklı salgın araştırmaları yaparken gıdanın nasıl kontamine olduğunu bulmak için başka bir kanıt dizisi sağlayacaktır.

C - Bu protokol, önce deneysel sıvı uçucu gıda (% 2 süt tozu) ihtiva eden bir seri seyreltmeleri (10 8 CFU / mL 10 2) ile, 24 saat süre ile beslenen hayvanlar lab-destekli karasineklerin bir dizi kalibre edilmiştir sakazakii S. enterica L. monocytogenes, ya da C jejuni (n = 21 her bakteriyel patojenin). PCR tabanlı sistem vücut yüzeyi ve deneysel beslenen bir tek sindirim kanalından bakteri düşük seviyelerde (10 2 CFU / ml) tespit başardı kadar Zenginleştirme medya yanı sıra kuluçka süreleri ve sıcaklıkları her gıda kaynaklı patojen için ayarlandı sinek. Protokol bölümünde açıklanan zenginleştirme ortamı ve koşulları kullanarak, PCR bazlı sistem C tespit sakazakii S. enterica ve L. bakteriyel aşı kısmı&gt; 10 3 cfu / ml (Şekil 1A) ile beslenen sinek% 100 vücut yüzeyinden monocytogenes. Sinekler 10 ile beslenen edildiğinde2 CFU / mL, C saptama yüzdesi sakazakii S. enterica ve L. vücut yüzeyinden monocytogenes% 100,% 66 ve% 33, sırasıyla, (Şekil 1A) idi. PCR bazlı sistem, aynı zamanda yüzde ≥33% (Şekil 1B) tüm bakteri konsantrasyonları ile beslenen sinek beslenme kanalı bu üç gıda kaynaklı patojenlerin tespit edildi. Bununla birlikte, C algılama lab-destekli sinekler deneysel sıvı gıda yüksek bakteriyel inokulum (10 8 CFU / mL) içeren beslendiğinde jejuni sadece elde edildi. Bu nedenle, C jejuni Bu PCR bazlı tespit sistemi kullanılarak sinekler tek synanthropic pislik test edilebilir gıda ile taşınan patojenlerin grubu çıkarıldı. Bu standart protokol ile, Cronobacter spp yaygınlığını belirlemek başardık., S. enterica, ve L. vücut yüzeyinde ve / veya tarihleri ​​arasında monocytogenesbireysel ve aseptik vardı M. de dahil olmak üzere, en az altı türün temsilcisi olan 5 Toplanan pislik sinekler Washington, DC metropolitan alanda bulunan on kentsel restoranlar çöplüğü alanından yakalandı 100 yaban sinekler e sindirim kanalı domestica (% 47), Lucilia cuprina (% 33), L. sericata (% 14), Cochliomyia macellaria (% 2), Sarcophaga haemorrhoidalis (% 2) ve Ophyra leucostoma (% 1). Bir sinek sadece aile düzeyinde tespit edilmiştir (Anthomyiidae;% 1). yüzey dezenfeksiyon protokolü hiçbir bakteri üremesi her anında son dezenfeksiyon durulama su için TSA plakaları gözlendi çünkü sineğin vücut parçaları arasında çapraz bulaşmayı önlemek etkili oldu. Bu durumda, bir ayrım her anında vücut parçaları üzerinde mevcut olan gıda kaynaklı bakteriler arasında yapılabilir. Hiçbir yanlış pozitif vücut yüzeyinin örneklerinin ve sindirim kanalından tespit edildiBireysel sinekler S. tespiti için bu ticari PCR-temelli bir sistem kullanırken enterica ve L. monocytogenes ve agar plakaları üzerinde canlı patojenlerin onay PCR pozitif sonuçlar ile anlaşmaya vardı. Bununla birlikte, Cronobacter spp saf kültürleri izole etmek mümkün değildi. Tüm PCR pozitif örneklerden. Bu nedenle, bu patojenin PCR tabanlı (; 18/09% 50) ve sindirim kanalı (% 48; 16/33) Tek vahşi yakalanmış sinekler sistem vücut yüzeyinden yanlış pozitif gösterdi. Özel bir ortam üzerinde plakalanmıştır rastgele seçilen PCR-negatif numuneler, gıda ile taşınan patojenlerin olmadığını göstermektedir. Cronobacter spp algılamak için bu ticari PCR tabanlı sistemi kullanarak nedenle, hiçbir yanlış negatif numunelerin herhangi birinden tespit edilmiştir. S. enterica veya L monocytogenes. Sadece patojen izole ve teyit edildi o PCR pozitif örnekler pozitif kabul edildive istatistiksel analiz dahil. vahşi yakalanmış pislik sineklerin sindirim kanalında gıda kaynaklı patojenlerin genel varlığı (df = 1, p = 0.0087 χ 2 = 6,8772) vücut yüzeyinde anlamlı olarak daha yüksek idi. Sindirim kanallarından% 22 ve toplanan yabani sineklerin vücut yüzeyleri% 8 üç gıda ile taşınan patojenlerin en az biri için (Şekil 2) pozitif çıkmıştır. Genel olarak, Cronobacter spp sıklığı. S. prevalansı daha vücut yüzeyleri veya toplanan sinekler sindirim kanallar ya da üzerinde (Fisher kesin testi p = 0.0165% 19) istatistiksel olarak daha yüksekti enterica (% 7) ve L. monositogenleri (% 4). Her bakteriyel patojen (Şekil 3 sineklerin vücut parçaları arasındaki ikili karşılaştırmalar yaparken Ancak, istatistiksel fark gözlenmemiştir; Cronobacter için Fisher&#39;in kesin testi p = 0,1464, p = 0,1184, p = 0,6212spp., S. enterica ve L. monocytogenes, sırasıyla). Sinekler hiçbiri değerlendirilen her üç patojenler için pozitif idi. Ancak, sinekler (iki L. cuprina ve bir L. sericata) taşınan Salmonella spp üç. ve L. yüzeyde veya sindirim borusu içinde monocytogenes. <img alt="Şekil 1," src="/files/ftp_upload/52372/52372fig1.jpg" /> (A) &#39;vücut yüzeyi ve (B) farklı bakteriyel inokulum ihtiva eden sıvı gıda ile beslenen ayrı hayvanlar lab-destekli karasineklerin sindirim kanalına Cronobacter sakazakii&#39;nin Salmonella enterica, Listeria monocytogenes, ve Campylobacter jejuni Şekil 1 tespit seviyeleri (n = Her bir bakteriyel patojen 21, n, her bir bakteri konsantrasyonu başına = 3). <img alt="Şekil 2,"src = &quot;/ files / ftp_upload / 52.372 / 52372fig2.jpg&quot; /&gt; Vücut yüzeyleri ve bireysel sineklerin sindirim kanalların Şekil 2. yüzdesi hedef gıda kaynaklı patojenlerin herhangi pozitif bulundu. <img alt="Şekil 3," src="/files/ftp_upload/52372/52372fig3.jpg" /> Cronobacter spp Şekil 3. prevalansı., Salmonella enterica ve vücut yüzeyinden Listeria monocytogenes ve synanthropic vahşi yakalanmış sinekler sindirim kanalı. rapor p değerleri vücut yüzeyi ve her bakteriyel patojen için sindirim kanalına arasındaki ikili karşılaştırmalar vardır (Fisher testi, p değeri &lt;0.05 istatistiksel anlamlılık göstermektedir). Copyright © Amerikan Mikrobiyoloji Derneği, Uygulamalı Dergisi ve Çevresel Mikrobiyoloji 78 (22): 7891-902, 2012. doi: 10,1128 / AEM.02195-12.

Cronobacter spp., Salmonella enterica ve Listeria monocytogenes'i tek tek vahşi yakalanan sineklerin vücut yüzeylerinden ve beslenme kanallarından tespit etmek için PCR tabanlı bir protokol uyarlanmıştır. Bu protokolün amacı, gıda kaynaklı salgın araştırmaları sırasında çevresel örnekleme programının bir parçası olarak toplanan bireysel böceklerden bakteriyel patojenleri tespit etmek ve izole etmektir.

Bireysel Filth Sinekler gelen Gıda Kaynaklı Bakteriyel Patojenler Algılama

There is unanimous consensus that insects are important vectors of foodborne pathogens. However, linking insects as vectors of the pathogen causing a ...

Bu prosedürün genel amacı, ticari olarak mevcut bir PCR tabanlı tespit sistemi kullanarak tekil sineklerin vücut yüzeyinden ve sindirim kanalından gıda kaynaklı bakteriyel patojenlerin varlığını taramaktır. Bu işlem, öncelikle restoranların çöp alanlarından yabani sineklerin toplanmasıyla gerçekleştirilir. Vücut yüzeyindeki mikrobiyota toplamak için tekil sinekler besiyerine daldırılır.Ardından elementary kanal çıkarılır, besiyeri içeren başka bir tüpe yerleştirilir ve bakterilerin doku içerisinden serbest kalması için parçalanır. Bir sonraki adım, numunelerin bakteriyel büyüme için patojene özgü zenginleştirme besiyerine aktarılmasıdır; bu işlem, bakteri konsantrasyonunu analiz yönteminin tespit limitlerinin üzerine çıkaracaktır. Sonrasında, zenginleştirilmiş numuneler lize edilir ve hedef patojenlerin PCR tabanlı tespiti için hazır kullanım tabletleri içeren PCR tüplerine eklenir.Son adım, zenginleştirme besiyerinin seçici ve ayırıcı besiyerlerine ekilmesi yoluyla PCR pozitif olan örneklerden saf bakteri kolonilerinin izole edilmesidir. Nihayetinde, PCR tabanlı tespit ve saf koloni izolasyonu kombinasyonu, yabani yakalanmış sineklerin sindirim kanallarında ve vücut yüzeylerinde kob backer, salmonella ve listeria monocytogenes prevalansını değerlendirmek için kullanılır. Bu tekniğin geleneksel ekim gibi mevcut yöntemlere göre temel avantajı, tek bir sineğin vücut yüzeyini ve sindirim kanalını bakteriyel ayak yoluyla bulaşan patojenlerin varlığı açısından tarayacak kadar hassas olmasının yanı sıra hızlı ve güvenilir olmasıdır.Bu yöntem, böcekler aracılığıyla bulaşma mekanizmaları ve patojenlerin kaynakları gibi gıda kaynaklı hastalık salgınlarının araştırılmasındaki temel soruların yanıtlanmasına yardımcı olabilir. Bu tekniğin etkileri, gıda ve çevre örneklerinden gıda kaynaklı patojenlerin teşhis edilmesinin ötesine geçmekte ve artık sinekler gibi tekil böceklerden bu bakteriyel patojenlerin tespit edilebilme yeteneğini de kapsamaktadır. Başlamak için, aseptik olarak toplanan sinekleri hareketsiz hale getirmek amacıyla -20 °C dondurucuya beş ila yedi dakika boyunca yerleştirin.Ardından, bir sineği, önceden ısıtılmış, BPW olarak bilinen bir mililitre tamponlu peptol su içeren steril iki mililitrelik bir tüpe yerleştirin. Steril pensler kullanarak, sineğin tüm vücudunun besiyerine temas etmesini sağlamak için tüpün içeriğini iki dakika boyunca ters çevirerek nazikçe karıştırın. Bu işlem, sineğin yüzeyindeki mikrobiyotayı BPW'ye aktarır.Ardından, sineği steril pens yüzeyi kullanarak yeni bir iki mililitre tüpe aktarın. Sineği %70 ethanol içine daldırarak ve bir dakika boyunca nazikçe karıştırarak dezenfekte edin, ardından ethanolü uzaklaştırın. Sineği steril distile su ile durulayın; durulama işleminin ardından tüpe taze hazırlanmış %0.05 çamaşır suyu çözeltisi ekleyin.Bir dakika boyunca nazikçe karıştırın ve ardından çamaşır suyunu uzaklaştırın. Sterilizasyonu doğrulamak için sineği steril distile su ile üç kez durulayın. Son durulama suyunu steril iki mililitrelik bir tüpe aktarın ve metin protokolünde açıklandığı şekilde kontamine bakteri varlığını test edin.Ardından, fazla suyu temizlemek için sineği bir otoklav kağıt havlu üzerine yerleştirin. Kuruduktan sonra, sineği steril 60 milimetrelik tek kullanımlık bir Petri kabına aktarın ve kabı bir diseksiyon mikroskobunun altına yerleştirin. Steril ince uçlu pens kullanarak anüsü ve tüm sindirim kanalını sinekten dikkatlice çekip çıkarın.Sıradaki işlemi aseptik koşullarda gerçekleştirin. Elementer kanalı, 1 mL önceden ısıtılmış BPW ve 0,5 mm zirkonya silika boncuklar içeren başka bir 2 mL'lik tüpe aktarın. Dokunun içindeki bakterileri serbest bırakmak için elementer kanalın bulunduğu tüpü bir hücre parçalayıcıda 5 ila 10 dakika boyunca karıştırın.Sinekten kalan kısmı, -20 °C'de uzun süreli saklama için %95 etanol içeren temiz bir 2 ml'lik tüpe yerleştirin. Birincil bakteriyel zenginleştirme için, yüzeyden veya sindirim kanalından alınan mikrobiyotayı içeren BPW'yi üç adet 2 ml'lik tüpe paylaştırın. Uygun ön ısıtılmış besiyeri ile tüpleri, Salmonella ve Campylobacter'in ikincil zenginleştirmesi için her bir patojen için gereken belirtilen sıcaklık ve sürede inkübe edin. Zenginleştirilmiş kültürden 100 µL'yi, 400 µL ön ısıtılmış beyin kalp infüzyon besiyeri içeren steril cluster tüplere aktarın.Tüpleri bir ısıtıcı blokta 37 °C'de üç saat boyunca inkübe edin. Hücre lizini hazırlamak için, kit ile birlikte verilen proteazdan 150 µL'yi 12 mL'lik bir liz tamponu şişesine ekleyin ve karıştırın. Liz reaktifinden her bir etiketli küme tüpüne 200 µL aktarın. Ardından, negatif kontroller için uzun pipet uçları kullanarak, ikincil zenginleştirilmiş örneklerden 20 µL'yi ilgili küme tüplerine aktarın.Pozitif kontroller için 20 µL steril besiyeri ekleyin. Bilinen salmonella veya kob backer suşlarının gece boyu inkübe edilmiş bakteriyel kültürlerinden 20 µL ekleyin. Tüm örnekler eklendiğinde, kapaklama aleti ile küme tüplerinin kapaklarını sıkıca kapatın.Ardından, küme tüpleri rafını otomatik ısıtma bloğuna yerleştirerek hücreleri lize edin ve PCR tabanlı saptamaya başlamak için hedef patojene yönelik spesifik programı çalıştırın. İlk olarak, bir PCR tüp rafını soğutma bloğu üzerinde soğutun. Daha sonra, hedef gıda kaynaklı patojen için PCR'a hazır tabletler içeren ilgili PCR tüplerini tutucuya yerleştirin.PCR tüplerinin kapaklarını dekapaç aracıyla dikkatlice çıkarın ve bunları atın. Her tüpün bir tablet içerdiğini doğrulayın. Ardından, uygun PCR tüplerine 50 µL lizat aktarın.Kapatma aracını kullanarak PCR tüplerine yeni optik kapakları sabitleyin. Reaksiyonları hazırladıktan sonra, PCR tüplerini PCR döngüleyici tespit sistemine yerleştirin. Ardından programı çalıştırın ve sonuçları üretici protokolünde açıklandığı şekilde görüntüleyin.Saf bakteri kolonilerini izole etmek için, PCR sonucu pozitif çıkan örneklerin primer zenginleştirme tüplerini seçin. Salmonella için, zenginleştirme kültüründen 100 µL'yi 10 mL Rappaport vasilis besiyerine ve 1 mL tetrationat bouillon'a ekleyin. Tüpleri 42,5 °C'de 22 ila 24 saat inkübe edin; inkübasyon sonrası, her besiyerinden üç mm'lik bir öze dolusu örneği bizmut sülfit agar, XLD agar, Hektoen enterik agar üzerine ekim yapın.Ardından plakları 35 °C'lik bir inkübatöre yerleştirin. 22 ila 24 saatlik büyümenin ardından plakları inceleyerek her ortam çizgisinde tipik salmonella kolonileri olup olmadığını kontrol edin; seçici ortamdaki pozitif bir koloniyi ekim yapın ve tekil kolonileri izole edin. İnkübasyon sonrasında.KOB geri çizgileme için API 20 E testi gibi ticari bir biyokimyasal test kullanarak, şüpheli salmonella kimliğini doğrulamak amacıyla tek bir saf koloni kullanın. RNF enterobacter Sakaki eye kromojenik ekim ortamı gibi kromojenik kültür ortamı içeren iki plak üzerine, birincil zenginleştirme tüpünden bir öze dolusu ekim yapın. Plakları 35 °C'de 22 ila 24 saat inkübe edin ve ardından listeria monocytogenes çizgilemesi için mavi, siyah veya mavi gri koloniler olup olmadığını inceleyin.Zenginleştirme tüpünden alınan bir öze dolu örnek, iki adet brilliance Listeria agar plağına ekilir. Plaklar 35 °C'de 22 ila 26 saat boyunca inkübe edilir ve ardından mavi-yeşil koloniler açısından incelenir. Bu standartlaştırılmış protokol, 10 kentsel restoranın çöp alanı bölgesinden yakalanan 100 yabani sinek üzerinde test edilmiştir.Burada, hedef patojenler için pozitif olduğu onaylanan sineklerin yüzdesi gösterilmiştir. Elementary kanalların %22'si ve vücut yüzeylerinin %8'i, değerlendirilen üç gıda kaynaklı patojenden en az biri için pozitif çıkmıştır.Sineklerin sindirim kanalındaki gıdaya bağlı bakterilerin genel varlığı, vücut yüzeyindekine göre anlamlı derecede daha yüksekti. Sineklerin vücut yüzeylerinde ve sindirim kanallarında kob backer türlerinin yaygınlığı, salmonella, tarica ve listeria monocytogenes yaygınlığından istatistiksel olarak daha yüksekti. Bununla birlikte, gelişimi sonrası her bir bakteriyel patojen için sineklerin vücut yüzeyleri ve sindirim kanalları arasında ikili karşılaştırmalar yapıldığında hiçbir istatistiksel fark gözlemlenmedi.Bu teknik, gıda kaynaklı hastalık salgını araştırmaları alanındaki diğer uzmanların, bireysel sinekleri bakteriyel patojenlerin varlığı açısından taramalarının ve gıda kaynaklı mikroorganizmaların yayılma mekanizmaları hakkında daha fazla bilgi toplamalarının yolunu açmıştır. Bu Prosedür uygulanırken, PCR pozitif sonuçlarının doğrulanmasının birçok laboratuvarın standart çalışma prosedürünün bir parçası olduğunu ve düzenleyici amaçlarla, bu prosedürün ardından Doğrulama için kültürün izole edilmesinin önerildiğini unutmamak önemlidir. Sinek tarafından taşınan gıda kaynaklı bakteriyel patojenin suşu gibi ek soruları yanıtlamak için yp, DNA parmak izi veya tüm genom dizileme gibi diğer yöntemler uygulanabilir.

detection-of-foodborne-bacterial-pathogens-from-individual-filth-flies

Research

JoVE Journal

Environment

Çevre

Kaynak: Dodge, R., ve diğerleri. Drosophila mikrobiyomuna uygulanan 96 oyuklu plaka formatında hızlı koloni oluşturan birim sayımı. J. Vis. Uzm. (2023)Bu video, seri seyreltme ve kaplama yaklaşımı kullanılarak Drosophila sineklerinde bağırsakla ilişkili bakterilerin koloni oluşturan birimlerinin (CFU'lar) miktarının belirlenmesini göstermektedir. Bağırsak bakterileri içeren homojenize sinek örnekleri seri olarak seyreltilir, agar üzerine kaplanır ve koloni büyümesine izin vermek için inkübe...

Drosophila Sineklerinde Bağırsakla İlişkili Bakterilerin Koloni Oluşturan Birimlerinin Miktarının Belirlenmesi

Kaynak: Siva-Jothy, J. A. ve diğerleri. Drosophila melanogaster'de Ağız Bakteriyel Enfeksiyonu ve Dökülme. J. Vis. Deneyim. (2018)Video, Drosophila melanogaster'ın ağızdan patojenik bakterilerle enfeksiyonunu gösteriyor. Bu program, enfeksiyon şişelerinin hazırlanmasını ve aç sineklerin bakarak bakteri alımını mümkün kılmasını içerir. Bu işlem, bağırsak kolonizasyonunu yakalar, ardından yüzey sterilizasyonu ve sineklerin homojenizasyonunu içerir. Son olarak, seri seyreltme ve koloni sayımı...

Drosophila melanogaster'in Patojenik Bakterilerle Ağız Enfeksiyonu

Kaynak: Pava-Ripoll ve diğerleri. Bireysel pislik sineklerinden gıda kaynaklı bakteriyel patojenlerin tespiti. J. Vis. Exp. (2015)Bu video, patojenlere özgü tabletler kullanarak zenginleştirilmiş sinek örneklerinden hedef bakteriyel DNA'yı amplit eden PCR tabanlı bir yöntemi gösteriyor; bu yöntem, bireysel böceklerde gıda kaynaklı patojenlerin varlığını doğrulamak için gerçek zamanlı floresans tespiti ve erime eğrisi analizini mümkün kılar.

Zenginleştirilmiş Sinek Örneklerinden Gıda Kaynaklı Patojenlerin PCR Tabanlı Tespiti

Bu video, patojenik bir bakteriyi doğrudan vücut boşluğuna sokarak Drosophila'yı enfekte etme tekniğini göstermektedir. Bu yöntem, epitel bariyerlerini ve diğer pasif savunma mekanizmalarını atlayarak sistemik enfeksiyonun indüksiyonuna izin verir. Enfeksiyon üzerine, ortaya çıkan bağışıklık tepkisi, sinek ölümlerinin izlenmesi ve aşağı akış tahlillerinin yapılması ile değerlendirilir.

Sineklerde Sistemik Bakteriyel Enfeksiyonu Tanıtmak İçin Septik Bir İğne Ucu Tekniği

Bu video makalede, Drosophila melanogaster uçmak yetişkin meyve koku bağımlı gıda arama davranışı üzerine açlık veya tokluk etkisini ölçmek için otomatik bir deneyi açıklar.

Toplayıcılık Davranış için Tek-sinek Deneyi Drosophila

Bu çalışmanın genel amacı, bir perakende deli bir ortamda gıda kaynaklı patojen Listeria monocytogenes potansiyel çapraz kontaminasyon mekanizmasını göstermekti. Bu metodoloji, patojen kirlenme izlemek için farklı ortamlarda çeşitli tatbik edilebilir.

Floresan Tozu Kullanımı Perakende Ortamlarda Mikrobiyal Bulaşma Takip - Bir Perakende Deniz Çevre Örneği

Hızlı algılama özellikle patojenik bakterilerin manyetik gevşeme ve floresan emisyon modaliteleri kombinasyonu ile hedef ve bu protokol genel amacı, düşük maliyetli, taşınabilir için fonksiyonel nanosensors sentez etmektir.

Gıda kaynaklı patojen tarama kullanarak Manyeto-floresan Nanosensor: E. Coli O157: H7 hızlı tespiti

Vibrio parahaemolyticus algılamak için polylactic asit-sağlamlık, altın nano tanecikleri değiştirilme tarihi, Serigrafi karbon elektrot oluşan bir elektrokimyasal DNA biyoalgılayıcı geliştirilmesi için bir protokol sunulmuştur.

Gıda kaynaklı patojen tespit etmek için bir elektrokimyasal DNA biyoalgılayıcı gelişimi

Bu iletişim kuralı sözlü olarak ortaya çıkarmak ve bakteriyel patojenler ile meyve sineği Drosophila melanogaster bulaştırmak ve bağırsak enfeksiyonu takip bulaşıcı bakteri döken sayısını ölçmek için yöntemler açıklanır. Daha fazla sinek hayatta kalma sözlü bakteriyel enfeksiyonu takip bağışıklık mutantlar etkisini açıklar.

Bakteriyel enfeksiyon ve atma Drosophila melanogaster içinde sözlü

Bu yöntem, koloni oluşturma birimlerine (CFU'lar) plaka oluşturmak için 96 kuyucuklu bir plaka formatı kullanarak mikrobiyal bolluğu ölçer ve tüm sinek homojenat numunelerinde Drosophila mikrobiyomuna uygulanır. CFU'lar, burada sağlanan otomatik bir görüntü analiz yazılımı ile sayılır.

Drosophila Mikrobiyomuna Uygulanan 96 Delikli Plaka Formatında Hızlı Koloni Oluşturma Birimi Sayımı

Tarladaki olgunlaşmamış tefritid meyve sineklerinin tespitinin arttırılması, bu yıkıcı zararlıların popülasyonlarını ortadan kaldırmak için zamanında çabaları tetikleyebilir. Geç instar larvalarını tespit etmek, konakçı meyveyi bir torbada karıştırırken ve hamuru bir dizi elek içinden geçirirken, elle kesme ve görsel muayeneden daha hızlı ve daha doğrudur.

Tarladaki olgunlaşmamış tefritid meyve sineklerini tespit etmek için meyve özü elemek

Öğrenin, PCR tabanlı yöntemle bireysel sineklerden gıda kaynaklı bakteriyel patojenleri tespit etmeyi. Bu teknik, Salmonella ve Listeria monocytogenes gibi patojenlerin çevresel izlemede hızlı tarama sağlar.

Bireysel Filth Sinekler gelen Gıda Kaynaklı Bakteriyel Patojenler Algılama

Daha fazla video keşfet