Name: Asil klorür ve potasyum Alkynyltrifluoroborate Tuzlarından Ynones Metal içermeyen sentezi (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2015-02-24T14:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 58 s
Description: Keşfedin asil klorür ve potasyum alkynyltrifluoroborate tuzlarından metal içermeyen ynone sentezi yöntemini. Boron triklorür kullanan bu teknik, fonksiyonel gruplara tolerans gösterir ve ara ürün arıtımı gerektirmez.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Bu çalışma UOIT başlangıç fonu tarafından desteklenmiştir. Laboratuvardaki yardımı için Bay Matthew Baxter'a (UOIT) teşekkür ederiz.

Ynone 1. sentezi <ol><li> Bir analitik terazi kullanılarak, istenen potasyum alkynyltrifluoroborate tuzu (1.5 eşdeğer), 0.15 mmol tartın ve bir manyetik karıştırma çubuğu ile donatılmış bir temiz bir viale eklenmektedir. </li><li> Trifloroborat bir 0.3 M çözelti elde şişeye susuz DCM ve 0.5 ml ilave bir iğne ile donatılmış cam bir piston şırınga kullanarak. NOT: Bu bir yeni metodoloji olduğundan, tepkiler kavramının kanıtı için yapılmıştır. Israfı azaltmak amacıyla bir küçük ölçekte yapılmıştır. Reaksiyon gerektiği gibi daha büyük bir verim elde etmek için ölçeklenebilir. </li><li> Bir cam şırınga kullanılarak, karıştırma ile, oda sıcaklığında (20 ° C) &#39;de tepkime kabına 1.0 M bor triklorür çözeltisi 0.15 mmol (1.5 eşdeğer, 150 ul) damla damla ilave edin. Kapağı değiştirin. Tutun veya reaksiyon çözeltisi sonikatörde su sınırının altında olacak şekilde kapatılmış bir reaksiyon kabı kelepçe. 20 ° C&#39;de 30 saniye için bir çözüm, bir frekans o sonikasyonf 40 kHz. </li><li> Ilave bir 20 dakika boyunca, oda sıcaklığında (20 ° C), reaksiyon çözeltisi karıştırılır. Alkynyltrifluoroborate başlangıç ​​malzemesinin niteliğine bağlı olarak, bir renk değişimi dikkate alınmalıdır. Tan beyaz veya kahverengi koyu kırmızı veya mor gelen bir renk değişikliği yaygındır. </li><li> Karıştırma ile çevre sıcaklığında, şişe (20 ° C) uygun bir asil klorür (1.0 eşdeğer) içinde 0.1 mmol ekleyin. Seçenek olarak ise, bir manyetik karıştırma çubuğu ile yüklenmiş bir şişeye, reaksiyon kabının içerikleri transferi ve asil klorit, 0.1 mmol. Kapağı değiştirin. 30 dakika boyunca oda sıcaklığında (20 ° C), reaksiyon çözeltisi karıştırılır. Not: Genellikle, çok koyu renkli bir değişiklik tepkimenin meydana göstergesidir. </li><li> Bir ince tabaka kromatografisi (TLC), 34 kullanılması, uygun asil klorid standartla karşılaştırılması ile tepkime seyrini izler. NOT: Başlangıç ​​malzemelerinin doğasına bağlı olarak, reaksiyon tamamlanmaya kadar olabilir. birsilindir klorit başlangıç ​​malzemesi, bu yöntem kullanılarak bugüne kadar hazırlanan ynones tüm nihai üründen daha yüksek bir çalışma noktası olarak tespit edilmiştir. <ol><li> Küçük bir cam şişe içinde etil asetat, 1 ml başlangıç ​​malzemesinin asil klorür, yaklaşık 10 mg seyreltilmesiyle asil klorid standardı hazırlayın. </li><li> TLC gözcü kullanarak, TLC plakası başlangıç ​​hattı üzerinde reaksiyon çözeltisi ve standart nokta. Reaksiyon çözeltisi ve standardı ile bir ko-nokta yine, reaksiyon çözeltisi içinde mevcut başlangıç ​​materyali olup olmadığını belirlemek için yararlı olabilir. </li><li> Deneme ve yanılma ile uygun bir TLC mobil faz belirleyin. Ürün 1a hazırlanması için, bir mobil faz 01:30 etil asetat içeriği: ynone ürün ve benzoil klorür, yaklaşık 0.5 ve 0.8 Rf değerleri hekzan sonuç, sırasıyla, başlangıç ​​malzemesi. </li><li> UV ışığı altında geliştirilen TLC plakası gözünüzde canlandırın. Herhangi bir görünür noktalar işaretlemek için bir kalem kullanın. </li></ol></li></ol> 2. Sulu Çalıştırma <ol><li> Reaksiyon kabına soğuk su (yaklaşık 5 ° C) bir 1 ml ilave etmek suretiyle reaksiyonu söndürün. Pasteur pipeti kullanılarak, temiz bir ayırma hunisine çözeltisi aktarın. Bundan başka 10 ml soğuk su ile ayırıcılı bir huniye seyreltmek ve 15 ml etil asetat içine bir kez ürünü çıkarmak. </li><li> Alt sulu katman atılır ve 10 ml su ve 10 ml tuzlu sadece bir kez organik katman, bir kez yıkayın. Temiz bir Erlenmeyer şişesi içine Organik tabakayı toplayın ve magnezyum sülfat ile kurutulur. Gravite filtrasyonu kullanılarak temiz bir yuvarlak dipli bir şişeye solüsyonu filtre. </li></ol> Ynone 3. saflaştırılması <ol><li> Ince tabaka kromatografisi kullanarak, ürünün flaş kromatografisi ile arıtılmış, uygun bir mobil faz belirler. Yaklaşık 0.5 bir tutma faktörü (Rf) herhangi bir geri kalan başlangıç ​​ürünü ayırmak için genellikle yeterlidirmateryal ve ürünleri yan ing. Not: ürün, bir daha düşük Rf değerine sahip olduğu düşük ayrılması durumunda, daha az polar bir çözücü sistemi gibi kullanılabilmektedir. 1-5: 30 aralığında etil asetat karışımı: başlangıç ​​malzemeleri, bir heksan polaritesine bağlı olarak 1, genel olarak uygundur. </li><li> Uygun mobil faz ile ıslak bir sütun içeren silis hazırlayın. Ürün ve yıkama sıvısı ilavesi üzerine rahatsız edici bir silis önlemek için kolonun üstüne kum tabakası ekleyin. </li><li> 40 ° C&#39;de banyo sıcaklığında ve 120 rpm&#39;ye ayarlanmış rotasyonu ile bir döner buharlaştırıcı kullanılarak muamele çözeltisi buharlaştırın. Mobil faz 2 ml şişenin içeriğini çözülür ve dikkatle kolon üzerine eşit bir şekilde bir çözüm yerleştirin. Silika ıslak ama çözücü hat silis yüksekliğini aşmayacak emin olun. Bu durum bazı çözgen ürün silika üzerinde olacak şekilde elüte izin verin. Mobil faz ve tekrar bir miktar ekleyin. </li><li> Col doldurunAşama 3.1 belirlenen mobil faz ile UMN; Ürün 1a durumda, 30: 1 heksan: etil asetat karışımı uygundur. Saflaştırma işlemi hızlandırmak için flaş kromatografisi kullanılarak test tüplerinde kesirler toplanır. Basitçe bir hava çıkışına tüp ile bir adaptör bağlayın. Yıkama sıvısı, uygun bir oranda bir sütun üzerinden akacak şekilde hava basıncını ayarlar. </li><li> Bir TLC plakası üzerinde kolon fraksiyonları, her spot. İsteğe bağlı olarak, bir referans olarak asil klorid standart nokta. Mobil faz aşamasında 1.8 uygun gördüğü kullanarak TLC geliştirin. Ürün asil klorür standardından daha düşük R f olması bekleniyor belirterek, UV ışık altında görülebilen noktalar işaretleyin. </li><li> Büyük bir yuvarlak tabanlı bir şişe içine görünür lekeler içeren tüm fraksiyonlar toplanır. Başlangıç ​​malzemesi daha düşük Rf birden fazla nokta mevcut ise, ayrı şişeler içerisinde toplamak. Bir döner buharlaştırıcı kullanılarak çözücü buharlaştırılmakta ve unde toplanan malzemenin kuruiki saat boyunca yüksek vakum r. </li><li> Eğer gerekirse, bundan başka, bir elektron zayıf asil klorid başlangıç ​​malzemesinden hazırlanan bir ynone ürünün arıtılması için küçük bir sütun üzerinde pentan yıkama yapar. Küçük bir skala üzerinde bu, kolonu gibi bir Pasteur pipeti kullanılarak gerçekleştirilebilir. <ol><li> Pentan ile ıslak bir silis kolonu üzerine kloroform, DCM veya dietil eter ve yükün bir minimum ürün çözülür. Zehir 1-2 sütun sütun aracılığıyla pentan uzunlukları ve atık beher içine toplamak. </li><li> Dietil eter ya da etil asetat kullanılarak pentan sütun saf ynone ürünü elute edin. Ayrı bir şişe içinde eluent toplamak buharlaşması ve iki saat içinde en az yüksek vakum altında yerleştirin. NMR spektroskopisi ile karakterize ürünün yaklaşık 10 mg elde edilir. </li></ol></li></ol> Ynone 4. karakterizasyonu <ol><li> Karakterize 1 H ve 13C NMR spektroskopisi kullanarak nihai ürünün saflığını değerlendirmek. 34Tipik olarak, karbonil karbon kimyasal kayma 13C NMR spektrum 177 ppm yakın görünür. ynone fonksiyonel grubun her iki SP karbon 87 ve 93 ppm yakınında karakteristik zirveleri ile temsil edilmektedir. </li><li> Ynone ürünün karakteristik karbonil tepe noktasını belirleyebilir, kızılötesi spektroskopi 34 kullanın. Komşu üçlü bağ elektron delokalizasyon genellikle karbonil zirve 1.600 ila 1.650 cm görünmesini -1, bileşiğin elektronik özelliklerine bağlı olarak neden olur. </li><li> Ürünün moleküler kütlesi belirlemek ve daha yüksek çözünürlüklü kütle spektrometrisi kullanılarak kimlik doğrulama. 34 </li></ol>

<ol><li>Bannwarth, P., Valleix, A., Grée, D., Grée, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Flexible+Synthesis+of+Pyrimidines+with+Chiral+Monofluorinated+and+Difluoromethyl+Side+Chains%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Org.+Chem%22%5BJournal%5D)">Flexible Synthesis of Pyrimidines with Chiral Monofluorinated and Difluoromethyl Side Chains.</a> J. Org. Chem. 74, 4646-4649 (2009).</li>
<li>Karpov, A. S., Merkul, E., Rominger, F., Müller, T. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Concise+Syntheses+of+Meridianins+by+Carbonylative+Alkynylation+and+a+Four%E2%80%90Component+Pyrimidine+Synthesis%5BTitle%5D)+AND+%22Angew.+Chem.+Int.+Ed%22%5BJournal%5D)">Concise Syntheses of Meridianins by Carbonylative Alkynylation and a Four‐Component Pyrimidine Synthesis.</a> Angew. Chem. Int. Ed. 44, 6951-6956 (2005).</li>
<li>Arcadi, A., Aschi, M., Marinelli, F., Verdecchia, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pd-catalyzed+regioselective+hydroarylation+of+%CE%B1-%282-aminoaryl%29-%CE%B1%2C+%CE%B2-ynones+with+organoboron+derivatives+as+a+tool+for+the+synthesis+of+quinolines%3A+experimental+evidence+and+quantum-chemical+calculations%5BTitle%5D)+AND+%22Tetrahedron%22%5BJournal%5D)">Pd-catalyzed regioselective hydroarylation of α-(2-aminoaryl)-α, β-ynones with organoboron derivatives as a tool for the synthesis of quinolines: experimental evidence and quantum-chemical calculations.</a> Tetrahedron. 64, 5354-5361 (2008).</li>
<li>Lee, C. G., Lee, K. Y., Lee, S., Kim, J. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Chemical+transformation+of+Baylis%E2%80%93Hillman+adducts%3A+the+reaction+of+methyl+3-arylamino-2-methylene-3-phenylpropanoates+in+polyphosphoric+acid%5BTitle%5D)+AND+%22Tetrahedron%22%5BJournal%5D)">Chemical transformation of Baylis–Hillman adducts: the reaction of methyl 3-arylamino-2-methylene-3-phenylpropanoates in polyphosphoric acid.</a> Tetrahedron. 61, 1493-1499 (2005).</li>
<li>Kirkham, J. D., Edeson, S. J., Stokes, S., Harrity, J. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Synthesis+of+Ynone+Trifluoroborates+toward+Functionalized+Pyrazoles%5BTitle%5D)+AND+%22Org.+Lett%22%5BJournal%5D)">Synthesis of Ynone Trifluoroborates toward Functionalized Pyrazoles.</a> Org. Lett. 14, 5354-5357 (2012).</li>
<li>Mohamed Ahmed, M. S., Kobayashi, K., Mori, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((One-pot+construction+of+pyrazoles+and+isoxazoles+with+palladium-catalyzed+four-component+coupling%5BTitle%5D)+AND+%22Org.+Lett%22%5BJournal%5D)">One-pot construction of pyrazoles and isoxazoles with palladium-catalyzed four-component coupling.</a> Org. Lett. 7, 4487-4489 (2005).</li>
<li>Awuah, E., Capretta, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Access+to+Flavones+via+a+Microwave-Assisted%2C+One-Pot+Sonogashira%E2%88%92+Carbonylation%E2%88%92+Annulation+Reaction%5BTitle%5D)+AND+%22Org.+Lett%22%5BJournal%5D)">Access to Flavones via a Microwave-Assisted, One-Pot Sonogashira− Carbonylation− Annulation Reaction.</a> Org. Lett. 11, 3210-3213 (2009).</li>
<li>She, Z., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Synthesis+of+Trisubstituted+Isoxazoles+by+Palladium+%28II%29-Catalyzed+Cascade+Cyclization%E2%80%93Alkenylation+of+2-Alkyn-1-one+O-Methyl+Oximes%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Org.+Chem%22%5BJournal%5D)">Synthesis of Trisubstituted Isoxazoles by Palladium (II)-Catalyzed Cascade Cyclization–Alkenylation of 2-Alkyn-1-one O-Methyl Oximes.</a> J. Org. Chem. 77, 3627-3633 (2012).</li>
<li>Corey, E., Helal, C. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Novel+electronic+effects+of+remote+substituents+on+the+oxazaborolidine-catalyzed+enantioselective+reduction+of+ketones%5BTitle%5D)+AND+%22Tetrahedron+Lett%22%5BJournal%5D)">Novel electronic effects of remote substituents on the oxazaborolidine-catalyzed enantioselective reduction of ketones.</a> Tetrahedron Lett. 36, 9153-9156 (1995).</li>
<li>Matsumura, K., Hashiguchi, S., Ikariya, T., Noyori, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Asymmetric+transfer+hydrogenation+of+%CE%B1%2C+%CE%B2-acetylenic+ketones%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Am.+Chem.+Soc%22%5BJournal%5D)">Asymmetric transfer hydrogenation of α, β-acetylenic ketones.</a> J. Am. Chem. Soc. 119, 8738-8739 (1997).</li>
<li>Midland, M. M., McDowell, D. C., Hatch, R. L., Tramontano, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Reduction+of.+alpha.%2C.+beta.-acetylenic+ketones+with+B-3-pinanyl-9-borabicyclo+%5B3.3.+1%5D+nonane.+High+asymmetric+induction+in+aliphatic+systems%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Am.+Chem.+Soc%22%5BJournal%5D)">Reduction of. alpha.,. beta.-acetylenic ketones with B-3-pinanyl-9-borabicyclo [3.3. 1] nonane. High asymmetric induction in aliphatic systems.</a> J. Am. Chem. Soc. 102, 867-869 (1980).</li>
<li>Logue, M. W., Moore, G. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cuprous+trimethylsilylacetylide.+Preparation+and+reaction+with+acid+chlorides%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Org.+Chem%22%5BJournal%5D)">Cuprous trimethylsilylacetylide. Preparation and reaction with acid chlorides.</a> J. Org. Chem. 40, 131-132 (1975).</li>
<li>Normant, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Organocopper+%28I%29+Compounds+and+Organocuprates+in+Synthesis%5BTitle%5D)+AND+%22Synthesis%22%5BJournal%5D)">Organocopper (I) Compounds and Organocuprates in Synthesis.</a> Synthesis. , 63-80 (1972).</li>
<li>Logue, M. W., Teng, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Palladium-catalyzed+reactions+of+acyl+chlorides+with+%281-alkynyl%29+tributylstannanes.+A+convenient+synthesis+for+1-alkynyl+ketones%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Org.+Chem%22%5BJournal%5D)">Palladium-catalyzed reactions of acyl chlorides with (1-alkynyl) tributylstannanes. A convenient synthesis for 1-alkynyl ketones.</a> J. Org. Chem. 47, 2549-2553 (1982).</li>
<li>Nahm, S., Weinreb, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((N-Methoxy-N-methylamides+as+effective+acylating+agents%5BTitle%5D)+AND+%22Tetrahedron+Lett%22%5BJournal%5D)">N-Methoxy-N-methylamides as effective acylating agents.</a> Tetrahedron Lett. 22, 3815-3818 (1981).</li>
<li>Baba, T., Kizuka, H., Handa, H., Ono, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Reaction+of+ketones+or+aldehydes+with+1-alkynes+over+solid-base+catalysts%5BTitle%5D)+AND+%22Appl.+Catal.%2C+A%22%5BJournal%5D)">Reaction of ketones or aldehydes with 1-alkynes over solid-base catalysts.</a> Appl. Catal., A. 194, 203-211 (2000).</li>
<li>Brown, H. C., Garg, C. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+simple+procedure+for+the+chromic+acid+oxidation+of+alcohols+to+ketones+of+high+purity%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Am.+Chem.+Soc%22%5BJournal%5D)">A simple procedure for the chromic acid oxidation of alcohols to ketones of high purity.</a> J. Am. Chem. Soc. 83, 2952-2953 (1961).</li>
<li>Nishimura, T., Onoue, T., Ohe, K., Uemura, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Palladium+%28II%29-catalyzed+oxidation+of+alcohols+to+aldehydes+and+ketones+by+molecular+oxygen%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Org.+Chem%22%5BJournal%5D)">Palladium (II)-catalyzed oxidation of alcohols to aldehydes and ketones by molecular oxygen.</a> J. Org. Chem. 64, 6750-6755 (1999).</li>
<li>Pu, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Asymmetric+alkynylzinc+additions+to+aldehydes+and+ketones%5BTitle%5D)+AND+%22Tetrahedron%22%5BJournal%5D)">Asymmetric alkynylzinc additions to aldehydes and ketones.</a> Tetrahedron. 59, 9873-9886 (2003).</li>
<li>Kim, W., Park, K., Park, A., Choe, J., Lee, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pd-Catalyzed+Selective+Carbonylative+and+Non-carbonylative+Couplings+of+Propiolic+Acid%3A+One-Pot+Synthesis+of+Diarylalkynones%5BTitle%5D)+AND+%22Org.+Lett%22%5BJournal%5D)">Pd-Catalyzed Selective Carbonylative and Non-carbonylative Couplings of Propiolic Acid: One-Pot Synthesis of Diarylalkynones.</a> Org. Lett. 15, 1654-1657 (2013).</li>
<li>Kobayashi, T., Tanaka, M., Sakakura, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Palladium%28ii%29+Complex-catalysed+Formation+of+a-Keto+Acids+via+Double+Carbonylation+of+Organic%5BTitle%5D)+AND+%22Halides+J.+Chem.+Soc.%2C+Chem.+Commun%22%5BJournal%5D)">Palladium(ii) Complex-catalysed Formation of a-Keto Acids via Double Carbonylation of Organic.</a> Halides J. Chem. Soc., Chem. Commun. , 837-838 (1985).</li>
<li>Mohamed Ahmed, M. S., Mori, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Carbonylative+Sonogashira+coupling+of+terminal+alkynes+with+aqueous+ammonia%5BTitle%5D)+AND+%22Org.+Lett%22%5BJournal%5D)">Carbonylative Sonogashira coupling of terminal alkynes with aqueous ammonia.</a> Org. Lett. 5, 3057-3060 (2003).</li>
<li>Vieira, A. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Nucleophilic+Addition+of+Potassium+Alkynyltrifluoroborates+to+d-Glucal+Mediated+by+BF3%C2%B7+OEt2%3A+Highly+Stereoselective+Synthesis+of+%CE%B1-C-glycosides%5BTitle%5D)+AND+%22Org.+Lett%22%5BJournal%5D)">Nucleophilic Addition of Potassium Alkynyltrifluoroborates to d-Glucal Mediated by BF3· OEt2: Highly Stereoselective Synthesis of α-C-glycosides.</a> Org. Lett. 10, 5215-5218 (2008).</li>
<li>Darses, S., Genet, J. -P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Potassium+organotrifluoroborates%3A+new+perspectives+in+organic+synthesis%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Rev%22%5BJournal%5D)">Potassium organotrifluoroborates: new perspectives in organic synthesis.</a> Chem. Rev. 108, 288-325 (2008).</li>
<li>Darses, S., Genet, J. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Potassium+trifluoro+%28organo%29+borates%3A+new+perspectives+in+organic+chemistry%5BTitle%5D)+AND+%22Eur.+J.+Org.+Chem%22%5BJournal%5D)">Potassium trifluoro (organo) borates: new perspectives in organic chemistry.</a> Eur. J. Org. Chem. 2003, 4313-4327 (2003).</li>
<li>Molander, G. A., Ellis, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Organotrifluoroborates%3A+Protected+Boronic+Acids+That+Expand+the+Versatility+of+the+Suzuki+Coupling+Reaction%5BTitle%5D)+AND+%22Acc.+Chem.+Res%22%5BJournal%5D)">Organotrifluoroborates: Protected Boronic Acids That Expand the Versatility of the Suzuki Coupling Reaction.</a> Acc. Chem. Res. 40, 275-286 (2007).</li>
<li>Stefani, H. A., Cella, R., Vieira, A. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Recent+advances+in+organotrifluoroborates+chemistry%5BTitle%5D)+AND+%22Tetrahedron%22%5BJournal%5D)">Recent advances in organotrifluoroborates chemistry.</a> Tetrahedron. 63, 3623-3658 (2007).</li>
<li>Matteson, D. S., Kim, G. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Asymmetric+alkyldifluoroboranes+and+their+use+in+secondary+amine+synthesis%5BTitle%5D)+AND+%22Org.+Lett%22%5BJournal%5D)">Asymmetric alkyldifluoroboranes and their use in secondary amine synthesis.</a> Org. Lett. 4, 2153-2155 (2002).</li>
<li>Dumas, A. M., Bode, J. W. Synthesis of Acyltrifluoroborates. Org. Lett. 14, 2138-2141 (2012).</li>
<li>Dumas, A. M., Molander, G. A., Bode, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Amide%E2%80%90Forming+Ligation+of+Acyltrifluoroborates+and+Hydroxylamines+in+Water%5BTitle%5D)+AND+%22Angew.+Chem.+Int.+Ed%22%5BJournal%5D)">Amide‐Forming Ligation of Acyltrifluoroborates and Hydroxylamines in Water.</a> Angew. Chem. Int. Ed. 51, 5683-5686 (2012).</li>
<li>Mitchell, T. A., Bode, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Synthesis+of+Dialkyl+Ethers+from+Organotrifluoroborates+and+Acetals%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Am.+Chem.+Soc%22%5BJournal%5D)">Synthesis of Dialkyl Ethers from Organotrifluoroborates and Acetals.</a> J. Am. Chem. Soc. 131, 18057-18059 (2009).</li>
<li>Vo, C. -V. T., Mitchell, T. A., Bode, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Expanded+substrate+scope+and+improved+reactivity+of+ether-forming+cross-coupling+reactions+of+organotrifluoroborates+and+acetals%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Am.+Chem.+Soc%22%5BJournal%5D)">Expanded substrate scope and improved reactivity of ether-forming cross-coupling reactions of organotrifluoroborates and acetals.</a> J. Am. Chem. Soc. 133, 14082-14089 (2011).</li>
<li>Zeng, J., Vedachalam, S., Xiang, S., Liu, X. -W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Direct+C-Glycosylation+of+Organotrifluoroborates+with+Glycosyl+Fluorides+and+Its+Application+to+the+Total+Synthesis+of+%28%2B%29-Varitriol%5BTitle%5D)+AND+%22Org.+Lett%22%5BJournal%5D)">Direct C-Glycosylation of Organotrifluoroborates with Glycosyl Fluorides and Its Application to the Total Synthesis of (+)-Varitriol.</a> Org. Lett. 13, 42-45 (2010).</li>
<li>Lehman, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+student%27s+lab+companion%3A+laboratory+techniques+for+organic+chemistry%3A+standard+scale+and+microscale%5BTitle%5D)+AND+%22Pearson+College+Div%22%5BJournal%5D)">The student's lab companion: laboratory techniques for organic chemistry: standard scale and microscale.</a> Pearson College Div. , (2008).</li>
<li>Molander, G. A., Cavalcanti, L. N., Canturk, B., Pan, P. -S., Kennedy, L. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Efficient+Hydrolysis+of+Organotrifluoroborates+via+Silica+Gel+and+Water%5BTitle%5D)+AND+%22%22%5BJournal%5D)">Efficient Hydrolysis of Organotrifluoroborates via Silica Gel and Water.</a> 74, 7364-7369 (2009).</li>
<li>Molander, G. A., Ellis, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Organotrifluoroborates%3A+protected+boronic+acids+that+expand+the+versatility+of+the+Suzuki+coupling+reaction%5BTitle%5D)+AND+%22Acc.+Chem.+Res%22%5BJournal%5D)">Organotrifluoroborates: protected boronic acids that expand the versatility of the Suzuki coupling reaction.</a> Acc. Chem. Res. 40, 275-286 (2007).</li>
<li>Calloway, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+Friedel-Crafts+Syntheses%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Rev%22%5BJournal%5D)">The Friedel-Crafts Syntheses.</a> Chem. Rev. 17, 327-392 (1935).</li>
<li>Gore, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+Friedel-Crafts+acylation+reaction+and+its+application+to+polycyclic+aromatic+hydrocarbons%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Rev%22%5BJournal%5D)">The Friedel-Crafts acylation reaction and its application to polycyclic aromatic hydrocarbons.</a> Chem. Rev. 55, 229-281 (1955).</li>
<li>Groves, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+Friedel%E2%80%93Crafts+acylation+of+alkenes%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Soc.+Rev%22%5BJournal%5D)">The Friedel–Crafts acylation of alkenes.</a> Chem. Soc. Rev. 1, 73-97 (1972).</li>
<li>Kim, B. J., Matteson, D. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Conversion+of+alkyltrifluoroborates+into+alkyldichloroboranes+with+tetrachlorosilane+in+coordinating+solvents%5BTitle%5D)+AND+%22Angew.+Chem%22%5BJournal%5D)">Conversion of alkyltrifluoroborates into alkyldichloroboranes with tetrachlorosilane in coordinating solvents.</a> Angew. Chem. 116, 3118-3120 (2004).</li>
<li>Thompson, L., Doraiswamy, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Sonochemistry%3A+science+and+engineering%5BTitle%5D)+AND+%22Ind.+Eng.+Chem.+Res%22%5BJournal%5D)">Sonochemistry: science and engineering.</a> Ind. Eng. Chem. Res. 38, 1215-1249 (1999).</li>
</ol>

Yazarlar, rekabet eden hiçbir finansal çıkarları olmadığını beyan ederler.

Tablo 1, tekabül eden ynone ürünü oluşturmak üzere benzoil klorid ile fenilasetilen trifloroborat reaksiyonu koşulları optimize etmek için alınan adımları göstermektedir. Başlangıçta, organodifluoroboranes için organotrifluoroborates dönüştürmek için bilinen katalizörler test edilir. Ne yazık ki silika jel, 35 silikon tetraklorür, 36 ve bor trifluorür 31,32 istenen ynone oluşumunu (Tablo 1, girişleri 1-3) teşvik etmedi. kanıtladı klorlu Lewis asidi katalizör kullanımı daha başarılı olmak için. İstenen ynone 1a düşük verimli bir demir (III) klorür katalizörün (Tablo 1, giriş 4) mevcudiyetinde elde edildi. Daha sonra, alüminyum (III) klorür, Friedel-Crafts açillemeler olarak oxocarbenium iyonu oluşumunu teşvik etmek için, iyi kurulmuş yeteneğinin bir sonucu olarak incelenmiştir., Bir alüminyum (III) klorür katalizörün zaman 37-39 istenen ürün% 62 verim ile elde edildi employed. Daha fazla optimizasyon hava ve nem tepkimenin veriminde (Tablo 1, girişleri 5-7) üzerinde çok az bir etkiye sahip olduğunu göstermektedir. Bunun bir sonucu olarak, daha sonraki reaksiyonlar hava varlığında olmayan kurutulmuş cam malzemede gerçekleştirildi. Çözücünün optimize etmek için girişimler diklorometan (DCM) reaksiyonu (Tablo 1, girişleri 8-12) için özellikle uygun olduğunu göstermiştir. Alüminyum (III) klorür ile katalize edilen reaksiyonlara sonuçlarında tutarsızlıklar alternatif katalizörlerin araştırılmasını teşvik. Ticari olarak elde edilebilen alüminyum (III) klorür heksahidrat, reaksiyon koşulları altında (Tablo 1, giriş 13) altında tamamen etkisizdi. Bu alüminyum (III) klorür hidrat oluşturma reaksiyonunu inhibe ettiği iyi bir göstergesidir. Bor triklorür daha tutarlı (Tablo 1, giriş 14) benzer verimler elde etmek için bulunmuştur. Potasyum alkynyltriflu etkileşimi üzerinebor triklorürle oroborate, daha reaktif organodichloroborane türleri oluşturulmuştur. 40 Bu ilk aşama devam etmek ynone asil klorür ve oluşumu ile reaksiyon için kritik önem taşır. Organotrifluoroborate edilebilir tuzları, DCM içinde çözünür olmadığı için, reaksiyon, heterojen bir karışım olarak gerçekleşir. Bor triklorür ilave edildikten sonra çözelti, reaksiyon için uygun trifloroborat tuzu, yüzey alanını arttırarak, reaktif dichloroborane türlerinin oluşumunun kolaylaştırılması için ses dalgalarına tabi tutulur. Reaksiyon karışımına ultrason dalgalarının uygulama kavitasyon kabarcıklarının hasıl edilmesi ile mekanik etkilere neden olmaktadır. Sonikasyonun sırasında, kavitasyon çöküşü, yüksek sıcaklık ve basınç yerelleştirilmiş alanlarında sıvı sonuçlar kabarcıkları. 41 Şok dalgaları katı trifloroborat tuzlarının kinetik enerji bir artışa neden mikroskobik türbülans oluşturmak üretilmektedir. Sonication promo sırasında sistemin enerji artıştrifloroborat tuzu TES parçalanma bor triklorür ile etkileşim için uygun olan yüzey alanının arttırılmasını elde. Önce asil klorid başlangıç ​​malzemesi ilavesinden tepkime karışımın sonikasyonu daha zorlayıcı koşullar veya daha uzun reaksiyon süreleri için gerek kalmadan reaktif alkynyldichloroborane türlerin verimli oluşumunu sağlar. Şekil 2, fenilasetilen trifloroborat optimum reaksiyon koşulları altında, asil klorürler, çeşitli ile reaksiyona sokuldu zaman elde edilen sonuçlar gösterilmektedir. Nötr aromatik (1b, 1c) ve alifatik (1 i-l), asil klorürler, sentetik olarak yararlı verimlerle gelen ynones vermek. Elektron çeken gruplar nispeten mütevazı verimleri (1h, 1i, 1m) neden olurken elektron verici gruplar (1d-g) taşıyan bu asil klorürler mükemmel verimi sağlamak. Intereelektron çekici grup orto konumunda (1i,% 59) bulunduğu zaman stingly, önemli bir verim artışı benzer para olan karşılaştırılması görülmektedir asil klorür (1h,% 30) ikame edilebilir. orto konumunda ikame sterik etkileşim böylece bir aromatik halkanın bir elektron çekme karakteri dengelemek, düzleminden dışarı karbonil grubu zorlayabilir. Bu 4-bromobutirilbromid klorür% 39 verimle istenen ürün 1m göze tepki dikkati çekiyor. Bildiğimiz kadarıyla, bu bir alkil bromür fonksiyonel grubu tolere ynones sentezi için, ilk bir protokoldür. Başlangıç ​​malzemesi asil klorür nötr veya elektron eksik olduğunda Bazen, alifatik kirlilikler proton NMR görünür. Bu durum, ürünün arıtılması için bir pentan yıkama gerektirebilir. Mümkün iken, ilk arıtma aşaması s sırasında pentan yıkama gerçekleştirmek için ekonomik değildirince pentan, hekzan ile karşılaştırıldığında maliyetlidir. Böyle bir Pasteur pipeti kolonu gibi daha küçük bir ölçekte ayrı olarak ikinci bir arıtma işleminin tamamlanması önemli ölçüde gerekli pentan miktarını azaltır. Şekil 3, reaksiyonun verimi üzerine alkynyltrifluoroborate tuzu kimlik etkisini göstermektedir. Genel olarak, bir aromatik halka üzerinde bir fenilasetilen trifloroborat tuzu taşıyan bir elektron verici ikame türevleri mükemmel verimler (2a-c, 3a-c) iyi istenen ynones üretilmesi için aromatik ve alifatik asil klorürler ile reaksiyona sokulmuştur. Alifatik alkynyltrifluoroborate tuzlan daha az reaktif substratlar olduğunu kanıtladı. Hexynyl- ve cyclopentylethynyltrifluoroborate tuzlan elektron açısından zengin bir benzoil klorür türevleri (4a, 5a) ile reaksiyona sokuldu zaman mütevazı verimler elde edilmiştir. Sonuç olarak, hazırlama O için yeni bir yöntemle def asil klorür ve potasyum alkynyltrifluoroborate tuzlarından ynones geliştirilmiştir. mütevazı gelen asil klorür doğasına bağlı olarak iyi bu yöntem aralığının ile ynones sentezi için elde edilen sonuçlar ve başlangıç ​​maddeleri trifloroborat. Genel olarak, elektron verici ikame edicilerine sahip olanlar başlangıç ​​malzemeleri, nötr ve elektron çekici fonksiyonel grupları taşıyan başlangıç ​​malzemeleri daha kolay tepkimeye girerler. Bu yaklaşımın değeri yöntemin operasyon kolaylığı ve fonksiyonel grup tolerans yer alır. Bu basit, tek-kaplı bir reaksiyonun hava ve nem hariç tutulmaksızın bor triklorür varlığında, oda sıcaklığında hızlı bir şekilde ilerler. Bu uygun yöntem asil klorürler ve alkynyltrifluoroborate tuzlarının çeşitli mükemmel verimler mütevazı olarak ynones hazırlanmasında kullanılabilir.

Bu videonun amacı, uygun başlangıç malzemelerinden bir ynone fonksiyonel grubu içeren bileşiklerin hazırlanması için basit bir yaklaşım göstermektir. Ynonlar, organik kimyada biyomedikal ve maddi öneme sahip olduğu gösterilen değerli yapı taşlarıdır. Ynonlar, pirimidinler, 1,2 kinolonlar, 3 furanlar, 4 pirazoller, 5,6 flavonlar, 7 oksimler, 8 ve kiral proparjilik alkoller dahil olmak üzere değerli organik fonksiyonel grupların öncüsüdür. 9-11 Zayıf fonksiyonel grup toleransı ve sıkıcı sentetik yollar dahil olmak üzere geleneksel yöntemlerin dezavantajlarının bir sonucu olarak, ynonların hazırlanması için daha uygun bir yöntem aranmıştır.
Metal12,13 ve metaloid14 asetilitlerin asil klorürlerle reaksiyonu, ynonların hazırlanması için yaygın bir yoldur. Alternatif olarak, asil klorürden ynonların sentezi, Weinreb amidleri ve organolityum veya Grignard reaktifleri kullanılarak iki aşamalı prosedürlerle elde edilebilir. 15 Diğer bir yaygın yaklaşım, bir aldehite organolityum veya Grignard reaktiflerinin eklenmesini ve ardından ikincil bir alkolün karşılık gelen ketona oksidasyonunu içerir. 16-19 Metal asetilitlerin zayıf fonksiyonel grup toleransı ve her adımdan sonra sentetik ara ürünlerin saflaştırılması ihtiyacı, yukarıda belirtilen yöntemlerin temel eksiklikleridir. Geçiş metali katalizli karbonilatif kaplinler, son zamanlarda ynonların hazırlanması için alternatif bir yaklaşım olarak ortaya çıkmıştır. 20-22 Ne yazık ki, geçiş metalleri ile ilişkili maliyet ve toksisiteye ek olarak, metal katalizli karbonilatif reaksiyonlar genellikle yüksek CO basınçları gerektirir ve istenmeyen bir Sonogashira birleştirme yan ürününün varlığından muzdariptir. Organik sentezdeki faydalarının yanı sıra geleneksel sentetik yöntemlerle ilişkili dezavantajlar göz önüne alındığında, ynonların hazırlanması için daha basit bir yöntemin geliştirilmesi çekicidir.
Potasyum organotrifloroborat tuzları son zamanlarda organik sentezde çok yönlü reaktifler olarak ortaya çıkmıştır. Hazırlama kolaylığı,23 doğal stabilite, düşük toksisite ve iyi fonksiyonel grup toleransı gibi avantajlar, organotrifloroborat tuzlarını çekici sentetik reaktifler haline getirmiştir. 24-27 Organotrifloroborat tuzları, paladyum katalizli Suzuki-Miyaura eşleşmesi için esas olarak boronik asitlerin tezgahta stabil bir eşdeğeri olarak kullanılmıştır. 26 Son zamanlarda, Matteson ve meslektaşları tarafından yapılan ufuk açıcı bir çalışmanın ardından,28 Bode, Molander ve diğerleri, organotrifloroboratların metal olmayan katalizli reaksiyonlarda reaktifler olarak faydasını vurguladılar. 29-33 Trifloroboratların geçiş metali içermeyen reaksiyonları alanı henüz emekleme aşamasındadır. Metal olmayan katalizli organik sentezde organotrifloroborat tuzlarının kullanım potansiyeli göz önüne alındığında, asil klorürlerden ve alkiniltrifloroborat tuzlarından ynonların hazırlanması için yeni bir yöntem geliştirmeye çalıştık.

<table><tbody><tr><td>Sonikatör</td><td>VGT</td><td>1860QT</td><td>Ultrasonik temizleyici. Benzer sonikasyon cihazları kullanılabilir.</td></tr><tr><td>Diklorometan</td><td>Sigma</td><td>270997</td><td>Susuz</td></tr><tr><td>Bor triklorür çözeltisi&nbsp;</td><td>DCM</td><td>Asil</td> klorür <td>içinde Sigma 178934 1 M çözeltisi</td></tr><tr><td></td><td>Sigma</td><td>Alfa</td><td>Aesar gibi diğer tedarikçilerden çeşitli Açil klorürler kullanılabilir. Dikkat: Güvenlik bilgileri için MSDS'ye bakın.</td></tr><tr><td>Potasyum alkiniltrifloroborat tuzu</td><td>N/A</td><td>N/A</td><td>Sentezlenmiş23 terminal alkinden</td></tr><tr><td>Etil asetat</td><td>ACP</td><td>E-2000</td><td>ACS sınıfı</td></tr><tr><td>Hekzanlar</td><td>ACP</td><td>H-3500</td><td>ACS sınıfı</td></tr><tr><td>Pentan</td><td>Sigma</td><td>236705</td><td>Susuz</td></tr><tr><td>Magnezyum sülfat</td><td>Sigma</td><td>M7506</td><td></td></tr><tr><td>Filtre kağıdı</td><td>Whatman</td><td>1093 126</td><td>Öğrenci sınıfı. Bu özel çeşitlilik gerekli değildir.</td></tr><tr><td>Silika Jel 60</td><td>EMD</td><td>1.11567.9026</td><td>Parçacık boyutu 0.040-0.063</td></tr></tbody></table>

asil klorür ve potasyum alkynyltrifluoroborate tuzlarından ynones metal içermeyen sentezi

Metal-free Synthesis of Ynones from Acyl Chlorides and Potassium Alkynyltrifluoroborate Salts

Ynonlar, organik sentezde değerli bir fonksiyonel grup ve yapı taşıdır. Ynonlar, birçok önemli organik fonksiyonel grup ve iskelenin öncüsü olarak hizmet eder. Ynonların hazırlanması için geleneksel yöntemler, zorlu koşullar, çoklu saflaştırma adımları ve istenmeyen yan ürünlerin varlığı gibi dezavantajlarla ilişkilidir. Asil klorürlerden ve potasyum alkiriltrifloroborat tuzlarından ynonların basit bir şekilde hazırlanması için alternatif bir yöntem burada açıklanmaktadır. Yeni karbon-karbon bağlarının oluşumu için organometalik reaktiflere alternatif olarak organotrifloroborat tuzlarının benimsenmesinin bir takım avantajları vardır. Potasyum organotrifloroborat tuzları rafa dayanıklıdır, iyi fonksiyonel grup toleransına, düşük toksisiteye sahiptir ve çok çeşitli tuzların hazırlanması kolaydır. Başlık reaksiyonu, hava ve nem dışlanmadan bir Lewis asidi varlığında ortam sıcaklığında hızla ilerler. Bor triklorür varlığında çeşitli aril ve alkil asit klorürlerin alkiniltrifloroborat tuzları ile reaksiyonu yoluyla orta ila mükemmel verimler elde edilebilir.

Ilk çabalar fenilasetilen trifloroborat S1 ve benzoil klorür (Şekil 1) gelen ynone 1a hazırlanması üzerine odaklanmıştır. Tablo 1 optimizasyon adımları çeşitli Lewis asitleri, çözücüler ve aynı zamanda reaksiyon su etkisinin incelenmesi taranması dahil gerçekleştirilir görüntülemektedir . Daha sonra, tepkime kapsamının asil klorürler çeşitli mevcudiyetinde (Şekil 2) optimize edilmiş koşullar fenilasetilen trifloroborat göndererek incelenmiştir. Mükemmel verimler ile mütevazı asil klorid alt-tabakanın doğasına bağlı olarak elde edilebilir. Reaksiyonun kapsamı daha alkynyltrifluoroborate tuzlarının çeşitli ek örnekleri hazırlanması suretiyle değerlendirilmiştir. 3 gelişmiş koşullar altında ynones hazırlanmasında kullanılabilir diğer alkynyltrifluoroborate tuzların seçilen örnekleri göstermektedir, Şekil. Phen türevlerialkynyltrifluoroborate tuzların alifatik türevleri biraz daha az reaktif verecek mütevazı getirileri olduğunu kanıtladı ise mükemmel verimler iyi karşılık gelen ynone ürünleri tanınan ikame ediciler bağış trifloroborat yatak elektron ylacetylene. <img alt="Şekil 1," src="/files/ftp_upload/52401/52401fig1highres.jpg" /> Şekil 1:. Reaktif ara madde dichloroborane oluşumu da dahil olmak üzere ynone 1a hazırlanması için koşullarını gösteren fenilasetilen trifloroborat S1 ve benzoil klorür Şema gelen Ynone 1a hazırlanması. <img alt="Şekil 2," src="/files/ftp_upload/52401/52401fig2highres.jpg" /> Şekil 2:. Ynone 1a Örnek 1 &#39;H-NMR spektrumu Kimyasal kaymalar ve karakteristik protonların görece entegrasyonlar etiketlenir. Şekil 3:. Ynone 1a Örnek 13C NMR spektrumu karakteristiği karbonlu Kimyasal kaymalar etiketlenir. <img alt="Şekil 4," src="/files/ftp_upload/52401/52401fig4highres.jpg" /> Şekil 4:. Atmosferik basınçta kimyasal iyonizasyon yoluyla elde ynone 1a Örnek HRMS spektrumu [M + H] ölçülen m / z değeri + iyonu bildirilmektedir. <img alt="Şekil 5," src="/files/ftp_upload/52401/52401fig5highres.jpg" /> Şekil 5: kimliği değiştirilerek üretilen ürünler için asil klorürler ile phenylacetylenetrifluoroborate tuzu S1 Reaksiyonları Yapıları ve verimleri.asil klorür başlangıç ​​malzemesinin görüntülenmiştir. Reaksiyonlar asil kloridin 1 eşdeğer, 1.5 eşdeğer potasyum phenylacetylenetrifluoroborate S1 ve 1.5 eşdeğer bor triklorür ile elde edildi. <img alt="Şekil 6," src="/files/ftp_upload/52401/52401fig6highres.jpg" /> Şekil 6:. Asil klorürler Yapılar ve alkynyltrifluoroborate başlangıç ​​malzemesinin kimliği değiştirilerek üretilen ürünlerin verimi çeşitli alkynyltrifluoroborates reaksiyonları tasvir edilmiştir. Reaksiyonlar asil kloridin 1 eşdeğer, 2.5 eşdeğer potasyum organotrifluoroborate tuzu ve 2.5 eşdeğer bor triklorür ile elde edildi. <table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0"><tbody><tr><td> Giriş </td><td> Lewis asidi </td><td> Lewis asidi (eşdeğer) </td><td> Koşullar </td><td> Yol Ver (%) </td></tr><tr><td> 1 b &lt;/ Sup&gt; </td><td> SiO 2 </td><td> 16.5 </td><td> CH2C! 2 </td><td> 0 </td></tr><tr><td> 2 </td><td> SiCl 4 </td><td> 1 </td><td> CH2C! 2 </td><td> iz </td></tr><tr><td> 3 </td><td> BF 3 · OEt&#39;dir 2 </td><td> 1 </td><td> CH2C! 2 </td><td> iz </td></tr><tr><td> 4 b </td><td> FeCl3 </td><td> 1 </td><td> CH2C! 2 </td><td> 24 </td></tr><tr><td> 5 C </td><td> AICI3 </td><td> 1 </td><td> CH2C! 2 </td><td> 62 </td></tr><tr><td> 6 d </td><td> AICI3 </td><td> 1 </td><td> CH2C! 2 </td><td> 66 </td></tr><tr><td> 7 E </td><td> AICI3 </td><td> 1 </td><td> CH2C! 2 </td><td> 60 </td></tr><tr><td> 8 </td><td> AICI3 </sub&gt; </td><td> 1 </td><td> THF </td><td> iz </td></tr><tr><td> 9 </td><td> AICI3 </td><td> 1 </td><td> tolüen </td><td> iz </td></tr><tr><td> 10 </td><td> AICI3 </td><td> 2 </td><td> ClCH 2 CH2Ch </td><td> 33 </td></tr><tr><td> 11 </td><td> AICI3 </td><td> 1 </td><td> DMSO </td><td> iz </td></tr><tr><td> 12 </td><td> AICI3 </td><td> 2 </td><td> asetonitril </td><td> iz </td></tr><tr><td> 13 </td><td> AICI3 · 6H 2 O </td><td> 1 </td><td> CH2C! 2 </td><td> 0 </td></tr><tr><td> 14 b </td><td> BCl 3 </td><td> 1.5 </td><td> CH2C! 2 </td><td> 67 </td></tr><tr><td> 15 </td><td> BBr3 </td><td> 1 </td><td> CH2C! 2 </td><td> 20 </td></tr></tbody></table><strong&gt; Tablo 1:. Ürünün ynone 1a a hazırlanması için koşulların optimum hale getirilmesi Verim Reaksiyon koşulları ve Lewis asidi katalizör değişimi üzerine 1a. Bir Tepkimeler 1 eşdeğer benzoil klorür ve 1 eşdeğer potasyum phenylacetylenetrifluoroborate S1 ile elde edildi. 1.5 eşdeğer S1 b c. Susuz koşullar d. Reaksiyon hava altında olmayan kurutulmuş cam malzemede gerçekleştirildi. E Susuz koşullar + su 1 ul.

Bu el yazmasının amacı, asil klorür ve potasyum alkiniltrifloroborat tuzu başlangıç malzemelerinden ynonların hazırlanması için basit bir yöntem göstermektir. Tek kap reaksiyonu, hava ve nem dışlanmadan bor triklorür varlığında hızla ilerler.

Asil klorür ve potasyum Alkynyltrifluoroborate Tuzlarından Ynones Metal içermeyen sentezi

Ynones are a valuable functional group and building block in organic synthesis. Ynones serve as a precursor to many important organic functional groups ...

Bu prosedürün genel amacı; potasyum, organo, trifloro, borat tuzları ve açil klorürlerden bilinmeyen maddelerin hazırlanmasını göstermektir. Bu işlem, öncelikle boron tri klorür kullanarak kanal tribo tuzunun daha reaktif bir diklorür türüne dönüştürülmesiyle gerçekleştirilir. İkinci adım, istenen bilinmeyen ürünü oluşturmak için organoklor türünün bir asal klorür ile reaksiyona sokulmasıdır.Ardından, inorganik safsızlıkları gidermek için reaksiyon çözeltisine işleme (workup) uygulanır. Son adım, nihai ürünün saflaştırılması ve karakterizasyonudur. Sonuç olarak bu yöntem; potasyum kinal trifloroorat tuzları ve asil klorür başlangıç maddelerinden kolayca hazırlama imkanı sağlar.Bu tekniğin, AAL klorürlerine metal yardımcılarının eklenmesi ve ardından karşılık gelen bilinmeyene oksidasyon gibi mevcut yöntemlere göre temel avantajı, daha geniş bir fonksiyonel grup çeşitliliğinin iyi tolere edilmesi ve sentetik ara ürünlerin saflaştırılmasının gerekli olmamasıdır. Prosedürü, araştırma laboratuvarımdaki lisansüstü öğrencisi Cassandra Taylor uygulamalı olarak gösterecektir. İlk olarak, analitik terazide 0,15 millimol istenen potasyum kinal TLU tuzu tartın ve bunu manyetik karıştırma çubuğu içeren temiz bir flakona ekleyin; iğne uçlu bir cam pistonlu şırınga kullanarak flakona, 0,3 molar triflorborat çözeltisi elde etmek için 0,5 mililitre susuz klorometan ekleyin.Cam bir şırınga kullanarak, oda sıcaklığında karıştırma altında, 1 M'lık bor triklorür çözeltisinden 0,15 milimolü damla damla reaksiyon kabına ekleyin. Şişeyi bir kapakla kapattıktan sonra, reaksiyon kabını bir sonikatörde çözelti su seviyesinin altında kalacak şekilde tutun. Ardından çözeltiyi 20 °C'de ve 40 kHz frekansta 30 saniye boyunca sonikasyon işlemine tabi tutun.Sonikasyondan sonra, reaksiyon çözeltisini oda sıcaklığında 20 dakika daha karıştırın. Reaksiyon tamamlandıktan sonra, istenen asil klorürden 0,1 milimolü, karıştırma eşliğinde ortam sıcaklığında flakona ekleyin. Kapağı kapattıktan sonra, reaksiyon çözeltisini ortam sıcaklığında 30 dakika boyunca karıştırın.Reaksiyon ilerlemesini ince tabaka kromatografisi veya TLC ile izlemek için, reaksiyon çözeltisini ve uygun açil klorür standardını TLC plakasının başlangıç çizgisine damlatın. Bir TLC damlatıcı kullanarak plakayı uygun bir mobil fazda geliştirin. Ardından, geliştirilen plakayı UV ışığı altında görüntüleyin ve görünür lekeleri işaretlemek için bir kurşun kalem kullanın.TLC ile reaksiyonun tamamlandığı onaylandıktan sonra, flakona bir mililitre soğuk su ekleyerek reaksiyonu durdurun. Bir pastör pipeti kullanarak çözeltiyi şeffaf bir ayırma hunisine aktarın. Ayırma hunisindeki içeriği 10 mililitre soğuk su ile daha fazla seyreltin.Ardından 15 mililitre etil asetat ekleyin ve ürünü üstteki etil asetat katmanına ekstrakte edin. Alttaki sulu katmanı atın ve organik katmanı 10 mililitre su ile bir kez daha yıkayın.Organik tabakayı, temiz bir erlenmeyer flaskına toplanan 10 mililitre tuzlu su (brine) ile yıkayıp magnezyum sülfat ile kuruttuktan sonra, çözeltiyi ince tabaka kromatografisi kullanarak yerçekimi filtrasyonu ile temiz, yuvarlak tabanlı bir flaska filtreleyin. Ürünün flaş kromatografi ile saflaştırılması için uygun bir hareketli faz belirleyin. Uygun hareketli faz ile ıslatılmış silika içeren bir kolon hazırlayın.Ardından, ürün ve elüat eklendiğinde silikanın bozulmasını önlemek için kolonun üst kısmına bir kat kum ekleyin. Daha sonra, banyo sıcaklığı 40 °C ve dönüş hızı dakikada 120 devir olarak ayarlanan bir döner evaporatör kullanarak işleme çözeltisini evaporate edin. İşlem tamamlandığında, balonun içeriğini iki mililitre mobil fazda çözün.Çözeltiyi sütuna dikkatlice ve eşit şekilde yükleyin, ürün silika üzerinde kalacak şekilde bir miktar çözücünün elüe olmasına izin verin. Önceki adımı az miktarda mobil faz ile tekrarladıktan sonra, sütunu mobil faz ile doldurun. Elüatın sütun boyunca uygun bir hızda akması için hava basıncı kullanın ve fraksiyonları test tüplerine toplayın.Saflaştırma işleminin ardından, her bir kolon fraksiyonunu, referans olarak asil klorür standardı ile birlikte bir TLC plakasına damlatın. TLC plağını uygun mobil faz ile geliştirdikten sonra, ürünün asil klorür standardından daha düşük bir tutunma faktörüne sahip olmasının beklendiğini dikkate alarak UV ışığı altında görünen tüm lekeleri işaretleyin.Görünür lekceler içeren tüm fraksiyonları büyük bir yuvarlak tabanlı balona toplayın. Çözücüyü bir döner evaporatör kullanarak uçurduktan sonra, gerekirse toplanan materyali iki saat boyunca yüksek vakum altında kurutun. Daha sonra, ürünü diklorometan içinde çözerek bir silika kolona yükleyip saflaştırın.Kolonu pentan ile ıslatmak için bir ila iki kolon boyu pentanı kolon boyunca elüe edin ve bir atık beherin içine toplayın. Bilinmeyen saf ürünü pentan kolonundan elüe edin. Etil eter kullanarak elüatı ayrı bir yuvarlak tabanlı balon içerisinde toplayın, ardından çözücüyü döner evaporatör kullanarak uçurun.Vakum altında kuruttuktan sonra, nükleer manyetik rezonans veya NMR spektroskopisi ile karakterizasyon yapmak için yaklaşık 10 miligram ürün elde edin. Bu aşamada, proton ve karbon NMR spektroskopisini kullanarak nihai ürünün karakterizasyonunu yapın ve saflığını değerlendirin. Komşu üçlü bağdan kaynaklanan elektron delokalizasyonu nedeniyle bin altı yüz ile bin altı yüz elli invers santimetre arasında görülmesi gereken bilinmeyen ürünün karakteristik karbon pikini tanımlamak için kızılötesi spektroskopi kullanın.Son olarak, ürünün moleküler kütlesini belirleyin ve yüksek çözünürlüklü kütle spektrometrisi kullanarak kimliğini yeniden doğrulayın. İlk çalışmalar; fenil asetilen, trifloro-S1 ve benzoyl klorürden iyon bir A sentezine odaklanmıştır. Çeşitli Lewis asidi çözücülerin taranması ve suyun reaksiyon üzerindeki etkisinin incelenmesini içeren optimizasyon adımları burada gösterilmektedir.Reaksiyonun kapsamı, fenil asetilen triflorboratı çeşitli açil klorürlerin varlığında optimize edilmiş koşullara tabi tutarak araştırılmış olup, seçilen açil klorür substratının doğasına bağlı olarak makul ile mükemmel arasında verimler elde edilmiştir. Geliştirilen koşullar altında ürünlerin hazırlanmasında kullanılabilecek diğer kinâl triflorborat tuzlarının örnekleri burada gösterilmiştir. Elektron veren gruplar içeren fenil asetilen triflorborat türevleri, ilgili bilinmeyen ürünleri iyi ile mükemmel verimlerde sağlamıştır.Alkon trifloroborat tuzlarının asetik türevlerinin biraz daha az reaktif olduğu ve düşük verimler sağladığı görülmüştür. Bu videoyu izledikten sonra, çeşitli bilinmeyen maddelerin verimli ve basit bir şekilde nasıl hazırlanacağı, saflaştırılacağı ve karakterize edileceği konusunda iyi bir anlayışa sahip olmalısınız.

metal-free-synthesis-ynones-from-acyl-chlorides-potassium

Research

JoVE Journal

Chemistry

Kimya

Burada cyanocarbenes oluşturmak azidlerin ile sentezini, izolasyon ve hipervalant iyodonyum alkinil triflatlar (HIATs) reaksiyonlarını tarif edilir. Usul, bir atıl atmosfer altında, süzme, soğuk hava dahil olmak üzere, duyarlı ve soğutucu madde teknikleri içerecektir. Sentezlenen bileşiklerin taşınması ve güvenliği de ele alınacaktır.

Yaratma Cyanocarbenes Uygulanması için hipervalent iyodonyum Alkınıl triflatların Sentezi

N-aril-N-hidroksiasetamidin iki aşamalı bir O-triflorometilasyon dizisi ve ardından termal olarak indüklenmiş molekül içi OCF3-migrasyonu yoluyla orto-triflorometoksillenmiş anilin türevlerinin sentezi için operasyonel olarak basit bir prosedür rapor edilmiştir.

Sentezi İçin Protokol<em&gt; Ortho</em&gt; -trifluoromethoxylated Anilin türevleri

Keton enolates enolonium türler umpolung ve bir nucleophile α-konuma eklenmesi için iki adım bir pot protokolü tanımlanır. Nucleophiles klorür, azid, azoles, allil-silanes ve aromatik bileşikler bulunmaktadır.

Ketonlar ile Enolonium türler Umpolung Functionalization için bir iki adım iletişim kuralı

Bu iletişim kuralı elemental lantanit inert atmosfer altında hazırlanması ve bunların uygulama trifluoromethylated benzofulvenes içeren seçmeli bir C-F etkinleştirme işlemini açıklar.

Trifluoromethylated Benzofulvenes için çeşitli Difluoroalkenes erişim sağlayan Seçici C-F aktivasyonu Elemental lantanit uygulanması

Burada, hypervalent-iyot reaktifler kullanarak terminal alkynes oksidatif iyodinasyon detaylı protokollerde sunulmaktadır, hangi chemoselectively göze 1-iodoalkynes, 1,2-diiodoalkenes ve 1,1,2-triiodoalkenes.

1-Iodoalkynes, 1,2-Diiodoalkenes ve 1,1,2-Triiodoalkenes Terminal Alkynes oksidatif iyodinasyon üzerinde dayalı Chemoselective hazırlanması

Biz iletişim kuralları kararlı oluşur carbenes yalıtım için mevcut. Döngüsel bir sentezi (alkyl)(amino) carbene (CAAC) ve bir N-oluşur carbene (NHC) gösterdi filtre Kanüller ve Schlenk tekniği kullanarak. Biz Ayrıca ilgili oksijen duyarlı, elektron-zengin sentezi "Wanzlick dimer" ve azaltılmış istikrarlı organik radikal karışık mevcut.

Ücretsiz Carbenes, karışık dimer ve organik radikaller yalıtma

İşlevsel monoorganozinc bromürler 'in verimli Konjugat ilavesi için basit ve pratik bir protokol, tüm karbonlu dörtlü merkezleri vermek için döngüsel α, β-doymamış karbonilleri geliştirilmiştir.

Fonksiyonel Monoorganozinc Bromides Conjugate Ilavesi ile tüm karbon Dörernary merkezlerinin verimli sentezi

Burada, düşük değerli metal-organik çerçevelerin (LVMOF'lar) düşük değerli metallerden ve çok toppik fosfin bağlayıcılarından havasız koşullar altında sentezlenmesi için bir protokol açıklıyoruz. Elde edilen malzemeler, düşük değerli metal bazlı homojen katalizörlerin heterojen katalizör taklitleri olarak potansiyel uygulamalara sahiptir.

Çok Amaçlı Fosfin Bağlayıcılardan Düşük Değerli Metal-Organik Çerçevelerin Sentezi için Deneysel Yaklaşımlar

Samaryum diiodide hazırlanması için bir basit bir prosedür...

Hazırlanması ve Samaryum Diiodide Kullanımı (SMI<sub&gt; 2</sub&gt;) In Organic Synthesis: Samaryum Barbier Reaksiyonu HMPA ve Ni (II) tuzlarının Mekanistik Rolü

Burada tarif edilen protokol modifiye nükleosit trifosfat yol açan karmaşık güzergah yolunda çok sayıda engeller açıklamak ve kesintiye uğratmak için amaçlamaktadır. Dolayısıyla, bu protokol bu aktive bina bloklarının sentezini ve pratik uygulamalar için onların durumu hem de kolaylaştırır.

Nükleosid trifosfatlar - sentezinden Biyokimyasal Karakterizasyonu için

Keşfedin asil klorür ve potasyum alkynyltrifluoroborate tuzlarından metal içermeyen ynone sentezi yöntemini. Boron triklorür kullanan bu teknik, fonksiyonel gruplara tolerans gösterir ve ara ürün arıtımı gerektirmez.

Asil klorür ve potasyum Alkynyltrifluoroborate Tuzlarından Ynones Metal içermeyen sentezi

Daha fazla video keşfet