Name: Sağlıklı Katılımcılar bir Rotasyon Başkanı Paradigma Hareket Hastalığı Placebo Cevapları Eğitim Nasıl (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2014-12-14T15:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 50 s
Description: Öğrenin, dönen sandalye paradigması ve dengeli plasebo tasarımı kullanılarak hareket hastalığında plasebo müdahalesinin öznel ve davranışsal önlemleri nasıl etkilediğini. Bu yöntem, tedavi stratejilerini geliştirmek için beklenti etkilerini anlamaya yardımcı olur.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Bu çalışmanın yayını, Yedinci Çerçeve Programı (PITN-GA-2013-607652) kapsamında Avrupa Komisyonu tarafından finanse edilen Başlangıç Eğitim Ağı NEUROGUT tarafından desteklenmiştir. Açıklanan çalışmaları yürütmedeki yardımları için Jörg Schulte, Annamaria Maichle ve Damaris Schrade'ye, EGG verilerini analiz etme eğitimi için Jenna L. Scisco'ya ve taşıt tutması araştırmalarındaki uzmanlığını paylaştığı için Sibylle Klosterhalfen'e teşekkür ederiz.

Etik deyimi Çalışma protokolü Üniversitesi Tıp Fakültesi Tübingen, Almanya Etik Değerlendirme Kurulu tarafından onaylandı. Katılımcılar önce içermeye yazılı izin verdi, ve çalışma amacı tam açıklama çalışmanın 17 tamamlanmasından sonra tüm katılımcılara sunuldu. 1. Çalışma hazırlanması <ol><li> Kullanılan &quot;ilaçlar&quot; hazırlayın: benzer, seyir tatma ve) zencefil tozu ile kapsül kokulu ve nişasta gibi b) &quot;plasebo toz&quot; doldurun. Kapsüller durumuna deneyci kör tutmak için üçüncü bir kişi tarafından bir numaralı zarf içinde hazırlanan ve muhafaza edilmelidir. </li><li> Rasgele (Tablo 1), yukarıda açıklandığı gibi dengeli plasebo tasarım dört çalışma gruplarından birine katılımcı atayın. </li><li> Hazırlıklar sonuç önlemleri değerlendirmek için. <ol><li> Par belirti değerlendirmesi doldurmak için bir anket hazırlayınkatılımcısı. Yedi belirtiler deney sırasında altı kez 5 (maksimal semptom) 0 (yok semptom) bir ölçekte puan olacak (vertigo, baş ağrısı, bulantı, yorgunluk, terleme, mide bilinci kusma çağırıyorum). </li><li> Rotasyon süreleri doldurmak için bir masa ve dönme işleminin beş çalışmalar sırasında baş hareketleri sayısını hazırlayın ve rotasyon sürelerini değerlendirmek için bir kronometre kullanın. </li><li> YUMURTA kayıt cihazları hazırlanması: Üç deri elektrotlar, Fetrode teknolojisi (aktif elektrotlar) ile YUMURTA cihazı. </li></ol></li></ol> 2. hazırlanması Katılımcılar <ol><li> YUMURTA kayıtları hazırlayın. <ol><li> Miller ve Muth (2004) 24 tarafından açıklandığı gibi katılımcının mide üzerindeki deride üç deri elektrotları yerleştirin. Göbek ve sternum arasındaki orta hat alt üçte ilk elektrot yerleştirin. Yukarı soldaki ilk elektrottan ama en RIP altında 45 ° açı ikinci elektrot yerleştirinYan. Sağ tarafa birinci elektrot aşağıya doğru 45 ° &#39;lik açı ile üçüncü elektrot (referans elektrodu) yerleştirin. </li><li> YUMURTA cihaza elektrotlar bağlayın ve kayıt yazılımı başlatın. </li></ol></li><li> Rotasyon sandalyede katılımcıyı Seat ve sandalyenin arkasına bir torbaya YUMURTA saklamayın. </li></ol> 3. Temel Değerlendirmeleri ve İlaç Alımı <ol><li> İlaç alımı öncesi ilk temel değerlendirme. <ol><li> Herhangi bir müdahale önceki YUMURTA Tutanak, en az 15 dakika. Taşımak konuşmak veya bu süre içinde derin nefes almaya katılımcı bilgilendirin. </li></ol></li><li> İlaç idaresi. <ol><li> Grup atama göre, katılımcı içeriği ile ilgili herhangi bir bilgi almadan hap (ilaç ya da plasebo) alır. </li></ol></li><li> İlaç alımından sonra ikinci temel değerlendirme. <ol><li> İlaç alımından sonra YUMURTA Tutanak, en az 15 dakika. Katılımcı taşımak için talimatını, SPEak Bu süre boyunca derin nefes almak ya. </li><li> Daha sonra, 5 (şiddetli semptom) 0 (değil semptom) arasında bir ölçekte tutması yedi semptomları (yukarıya bakınız) için katılımcı isteyin. </li></ol></li><li> İsteğe bağlı: yukarıda tarif edildiği gibi test edilen ilacın etki başlamasına kadar, daha fazla temel ölçümler yapmak kabul süresine bağlı olarak. </li></ol> 4. Grup Atama hakkında Katılımcı bilgilendirin <ol><li> Hemen rotasyon işlem öncesi, o / o gerçek ilaç veya plasebo almış, yani eğer, dengeli plasebo tasarımına göre onun / onu grup atama konusunda katılımcı bilgilendirmek. NOT: katılımcı durumuna deneyci kör tutmak için bir kapalı zarf içinde bu bilgiyi alır. </li></ol> 5. Dönme Prosedür <ol><li> Katılımcıya talimatları verin. <ol><li> dönme işlemi 120 de sabit bir hızda 5 çalışır dönme 2 dakika her biri oluşurgrees / sn (dk başına 20 mermi) ve çalıştırır arasında-1 dk mola. </li><li> katılımcı bir göz maskesi ve kulaklık giymek ve bir bip sesi her 10 saniyede duyacaksınız. Rotasyonlar sırasında, katılımcı o / o kulaklık gelen bip sesi duyduğunuzda yukarı ve aşağı onun / başını taşımak için yönlendirilir. </li><li> Katılımcılar prosedürü sırasında kusmuk olmamalı ve baş hareketleri atlamak ya da güçlü kusma, bir dürtü hissediyorum zaman dönmeyi durdurmak için deneyci söyleyebilirim. Hepsi 5 çalışır, en azından başlanmıştır kadar sonraki dönemde devam teşvik edilmektedir. Ancak, ishal hemen kesilebilir, ya da gerekirse tüm işlem durdurulabilir. </li><li> Çalışır arada son çalıştırdıktan sonra teneffüslerde, katılımcılar 5 (maksimal semptom) 0 (yok semptom) bir ölçekte tutması yedi belirtileri oranı istenecektir. </li></ol></li><li> Rotasyon işlemi başlatın. </li><li> Rotasyon işlemi sırasında, aslında yapılan kafa movem dikkatHastalar ve her çalışma dönme zamanı. </li><li> Molalarda ve son çalıştırdıktan sonra, belirtileri oranı ve ankette derecelendirme notu katılımcı isteyin. </li></ol> 6. Mesaj Değerlendirmeleri <ol><li> Son çalışma bittikten ve subjektif semptomlar puan edildikten sonra, katılımcılar, hareket konuşmak, ya da derin nefes almamalıdır sırasında YUMURTA başka 15 dakika kaydedin. </li></ol> 7. Hesapla Sonuç Değişkenler <ol><li> Ayrı (her çalışma başlangıçta ve sonra), altı kez noktalarının her biri için her belirti puanları ekleyerek subjektif belirti derecelendirme hesaplayın. Rotasyon işlemi sırasında yüksek semptom puanı alın ve rotasyon prosedürü (SR) sırasında son maksimum belirti puan almak için temel belirti puanı çıkarmak. NOT: Bir sonuç ölçütü olarak maksimum semptom skoru seçimi tüm prosedürü tahammül edemez de katılımcılar için kullanılabilir avantaj sağlar- Bir miktar veya tolere çalışır sayısına göre etkilenir ortalama değerinin hesaplanmasında aksine. </li><li> Saniye cinsinden toplam dönme tolerans (RT) rotasyon sürelerini ekleyin. </li><li> Baş hareketleri tamsayısının (HM) dönüş prosedürü sırasında baş hareketleri sayısını ekleyin. </li></ol> 8. YUMURTA Verileri Analiz <ol><li> Görme eserler için ham YUMURTA verilerini ekran ve kayıt dönemlerinde artifakttan serbest kayıt en az 5 dakika seçin. Genel bir kural olarak, eserler, hızlı ve ani başlangıçlı sinyalleri olarak tanımlanır ve bu tür sinyaller olanaksız mide miyoelektriksel faaliyetleri nedeniyle düne göre +/- 1,000 mV sinyalleri vardır. </li><li> YUMURTA sinyalinin frekans alanını analiz için Hızlı Fourier Dönüşümü yazılımını kullanın. Tanım olarak, 2.5 ve 3.75 cpm arasında sinyaller normal mide aktivitesi (normogastria) olarak kabul edilir ve 4.0 ile 9.75 cpm arasında tachygastria olarak kabul edilmektedir. </li><li> Percenta hesaplayınge spektral 15.0 kopyaya 23 0,75 toplam aralığından normogastria ve tachygastria bantları güç ve normogastria yüzdesi ve tachygastria bant (YUMURTA oranı) arasındaki oranı hesaplar. Tachygastria doğru bir kayma (yani, oran azalır) art arda rotasyon sandalye veya vection davul 19,23,24 tarafından uyarılan tutması bulantı ile ilişkili olmuştur. </li></ol>

<ol><li>Enck, P., Bingel, U., Schedlowski, M., Rief, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+placebo+response+in+medicine%3A+minimize%2C+maximize+or+personalize%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Rev+Drug+Discov%22%5BJournal%5D)">The placebo response in medicine: minimize, maximize or personalize.</a> Nat Rev Drug Discov. 12, 191-204 (2013).</li>
<li>Kienle, G. S., Kiene, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+powerful+placebo+effect%3A+fact+or+fiction%5BTitle%5D)+AND+%22J+Clin+Epidemiol%22%5BJournal%5D)">The powerful placebo effect: fact or fiction.</a> J Clin Epidemiol. 50, 1311-1318 (1997).</li>
<li>Benedetti, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Conscious+expectation+and+unconscious+conditioning+in+analgesic%2C+motor%2C+and+hormonal+placebo%2Fnocebo+responses%5BTitle%5D)+AND+%22J+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Conscious expectation and unconscious conditioning in analgesic, motor, and hormonal placebo/nocebo responses.</a> J Neurosci. 23, 4315-4323 (2003).</li>
<li>Rohsenow, D. J., Marlatt, G. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+balanced+placebo+design%3A+methodological+considerations%5BTitle%5D)+AND+%22Addict+Behav%22%5BJournal%5D)">The balanced placebo design: methodological considerations.</a> Addict Behav. 6, 107-122 (1981).</li>
<li>Hrobjartsson, A., Gotzsche, P. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Is+the+placebo+powerless%3F+An+analysis+of+clinical+trials+comparing+placebo+with+no+treatment%5BTitle%5D)+AND+%22N+Engl+J+Med%22%5BJournal%5D)">Is the placebo powerless? An analysis of clinical trials comparing placebo with no treatment.</a> N Engl J Med. 344, 1594-1602 (2001).</li>
<li>Meissner, K., Ziep, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Organ-specificity+of+placebo+effects+on+blood+pressure%5BTitle%5D)+AND+%22Auton+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Organ-specificity of placebo effects on blood pressure.</a> Auton Neurosci. 164, 62-66 (2011).</li>
<li>Elsenbruch, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neural+mechanisms+mediating+the+effects+of+expectation+in+visceral+placebo+analgesia%3A+an+fMRI+study+in+healthy+placebo+responders+and+nonresponders%5BTitle%5D)+AND+%22Pain%22%5BJournal%5D)">Neural mechanisms mediating the effects of expectation in visceral placebo analgesia: an fMRI study in healthy placebo responders and nonresponders.</a> Pain. 153, 382-390 (2012).</li>
<li>Petrovic, P., Kalso, E., Petersson, K. M., Ingvar, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Placebo+and+opioid+analgesia--+imaging+a+shared+neuronal+network%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Placebo and opioid analgesia-- imaging a shared neuronal network.</a> Science. 295, 1737-1740 (2002).</li>
<li>Petrovic, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+prefrontal+non-opioid+mechanism+in+placebo+analgesia%5BTitle%5D)+AND+%22Pain%22%5BJournal%5D)">A prefrontal non-opioid mechanism in placebo analgesia.</a> Pain. 150, 59-65 (2010).</li>
<li>Reason, J. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Motion+sickness+adaptation%3A+a+neural+mismatch+model%5BTitle%5D)+AND+%22J+R+Soc+Med%22%5BJournal%5D)">Motion sickness adaptation: a neural mismatch model.</a> J R Soc Med. 71, 819-829 (1978).</li>
<li>Probst, T., Schmidt, U. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+sensory+conflict+concept+for+the+generation+of+nausea%5BTitle%5D)+AND+%22J+Psychophysiol%22%5BJournal%5D)">The sensory conflict concept for the generation of nausea.</a> J Psychophysiol. , 34-49 (1998).</li>
<li>Muth, E. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Motion+and+space+sickness%3A+intestinal+and+autonomic+correlates%5BTitle%5D)+AND+%22Auton+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Motion and space sickness: intestinal and autonomic correlates.</a> Auton Neurosci. 129, 58-66 (2006).</li>
<li>Stern, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+psychophysiology+of+nausea%5BTitle%5D)+AND+%22Acta+Biol+Hung%22%5BJournal%5D)">The psychophysiology of nausea.</a> Acta Biol Hung. 53, 589-599 (1556).</li>
<li>Klosterhalfen, S., Muth, E. R., Kellermann, S., Meissner, K., Enck, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Nausea+induced+by+vection+drum%3A+contributions+of+body+position%2C+visual+pattern%2C+and+gender%5BTitle%5D)+AND+%22Aviat+Space+Environ+Med%22%5BJournal%5D)">Nausea induced by vection drum: contributions of body position, visual pattern, and gender.</a> Aviat Space Environ Med. 79, 384-389 (2008).</li>
<li>Klosterhalfen, S., Pan, F., Kellermann, S., Enck, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Gender+and+race+as+determinants+of+nausea+induced+by+circular+vection%5BTitle%5D)+AND+%22Gend+Med%22%5BJournal%5D)">Gender and race as determinants of nausea induced by circular vection.</a> Gend Med. 3, 236-242 (2006).</li>
<li>Klosterhalfen, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Gender+and+the+nocebo+response+following+conditioning+and+expectancy%5BTitle%5D)+AND+%22J+Psychosom+Res%22%5BJournal%5D)">Gender and the nocebo response following conditioning and expectancy.</a> J Psychosom Res. 66, 323-328 (2009).</li>
<li>Weimer, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effects+of+ginger+and+expectations+on+symptoms+of+nausea+in+a+balanced+placebo+design%5BTitle%5D)+AND+%22PloS+ONE%22%5BJournal%5D)">Effects of ginger and expectations on symptoms of nausea in a balanced placebo design.</a> PloS ONE. 7, e49031(2012).</li>
<li>Horing, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Reduction+of+motion+sickness+with+an+enhanced+placebo+instruction%3A+an+experimental+study+with+healthy+participants%5BTitle%5D)+AND+%22Psychosom+Med%22%5BJournal%5D)">Reduction of motion sickness with an enhanced placebo instruction: an experimental study with healthy participants.</a> Psychosom Med. 75, 497-504 (2013).</li>
<li>Koch, K. L., Stern, R. M. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aKoch%2C+KL+%22Handbook+of+Electrogastrography%22">Handbook of Electrogastrography</a>. , Oxford University Press. (2004).</li>
<li>Stern, R. M., Koch, K. L., Levine, M. E., Muth, E. R. Gastrointestinal Response. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aStern%2C+RM+%22Handbook+of+Psychophysiology%22">Handbook of Psychophysiology</a>. Cacioppo, J. T., Tassinary, L. G., Berntson, G. , Cambridge University Press. New York, NY. (2007).</li>
<li>Davis, R. C., Garafolo, L., Gault, F. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((An+exploration+of+abdominal+potentials%5BTitle%5D)+AND+%22J+Comp+Physiol+Psychol%22%5BJournal%5D)">An exploration of abdominal potentials.</a> J Comp Physiol Psychol. 50, 519-523 (1957).</li>
<li>Stern, R. M., Koch, K. L., Stewart, W. R., Vasey, M. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Electrogastrography%3A+current+issues+in+validation+and+methodology%5BTitle%5D)+AND+%22Psychophysiology%22%5BJournal%5D)">Electrogastrography: current issues in validation and methodology.</a> Psychophysiology. 24, 55-64 (1987).</li>
<li>Stern, R. M., Koch, K. L., Stewart, W. R., Lindblad, I. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Spectral+analysis+of+tachygastria+recorded+during+motion+sickness%5BTitle%5D)+AND+%22Gastroenterology%22%5BJournal%5D)">Spectral analysis of tachygastria recorded during motion sickness.</a> Gastroenterology. 92, 92-97 (1987).</li>
<li>Miller, K. E., Muth, E. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Efficacy+of+acupressure+and+acustimulation+bands+for+the+prevention+of+motion+sickness%5BTitle%5D)+AND+%22Aviat+Space+Environ+Med%22%5BJournal%5D)">Efficacy of acupressure and acustimulation bands for the prevention of motion sickness.</a> Aviat Space Environ Med. 75, 227-234 (2004).</li>
<li>Williamson, M. J., Thomas, M. J., Stern, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+contribution+of+expectations+to+motion+sickness+symptoms+and+gastric+activity%5BTitle%5D)+AND+%22J+Psychosom+Res%22%5BJournal%5D)">The contribution of expectations to motion sickness symptoms and gastric activity.</a> J Psychosom Res. 56, 721-726 (2004).</li>
<li>Levine, M. E., Stern, R. M., Koch, K. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+effects+of+manipulating+expectations+through+placebo+and+nocebo+administration+on+gastric+tachyarrhythmia+and+motion-induced+nausea%5BTitle%5D)+AND+%22Psychosom+Med%22%5BJournal%5D)">The effects of manipulating expectations through placebo and nocebo administration on gastric tachyarrhythmia and motion-induced nausea.</a> Psychosom Med. 68, 478-486 (2006).</li>
<li>Aslaksen, P. M., Myrbakk, I. N., Hoifodt, R. S., Flaten, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+effect+of+experimenter+gender+on+autonomic+and+subjective+responses+to+pain+stimuli%5BTitle%5D)+AND+%22Pain%22%5BJournal%5D)">The effect of experimenter gender on autonomic and subjective responses to pain stimuli.</a> Pain. 129, 260-268 (2007).</li>
<li>Weimer, K., Enck, P., Klosterhalfen, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Gender+effects+in+placebo+responses%5BTitle%5D)+AND+%22Z+Med+Psychol%22%5BJournal%5D)">Gender effects in placebo responses.</a> Z Med Psychol. 19, 146-153 (2010).</li>
<li>Golding, J. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Motion+sickness+susceptibility+questionnaire+revised+and+its+relationship+to+other+forms+of+sickness%5BTitle%5D)+AND+%22Brain+Res+Bull%22%5BJournal%5D)">Motion sickness susceptibility questionnaire revised and its relationship to other forms of sickness.</a> Brain Res Bull. 47, 507-516 (1998).</li>
<li>Aslaksen, P. M., Bystad, M., Vambheim, S. M., Flaten, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Gender+differences+in+placebo+analgesia%3A+event-related+potentials+and+emotional+modulation%5BTitle%5D)+AND+%22Psychosom+Med%22%5BJournal%5D)">Gender differences in placebo analgesia: event-related potentials and emotional modulation.</a> Psychosom Med. 73, 193-199 (2011).</li>
<li>Hunter, A. M., Cook, I. A., Leuchter, A. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Impact+of+antidepressant+treatment+history+on+clinical+outcomes+in+placebo+and+medication+treatment+of+major+depression%5BTitle%5D)+AND+%22J+Clin+Psychopharmacol%22%5BJournal%5D)">Impact of antidepressant treatment history on clinical outcomes in placebo and medication treatment of major depression.</a> J Clin Psychopharmacol. 30, 748-750 (2010).</li>
<li>Vase, L., Petersen, G. L., Riley, J. L., Price, D. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Factors+contributing+to+large+analgesic+effects+in+placebo+mechanism+studies+conducted+between+2002+and+2007%5BTitle%5D)+AND+%22Pain%22%5BJournal%5D)">Factors contributing to large analgesic effects in placebo mechanism studies conducted between 2002 and 2007.</a> Pain. 145, 36-44 (2002).</li>
<li>Eippert, F., Finsterbusch, J., Bingel, U., Büchel, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Direct+evidence+for+spinal+cord+involvement+in+placebo+analgesia%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Direct evidence for spinal cord involvement in placebo analgesia.</a> Science. 326, 404(2009).</li>
<li>Rief, W., Nestoriuc, Y., Weiss, S., Welzel, E., Barsky, A. J., Hofmann, S. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Meta-analysis+of+the+placebo+response+in+antidepressant+trials%5BTitle%5D)+AND+%22J+Affect+Disord%22%5BJournal%5D)">Meta-analysis of the placebo response in antidepressant trials.</a> J Affect Disord. 118, 1-8 (2009).</li>
<li>Nusslock, R., Young, C. B., Damme, K. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Elevated+reward-related+neural+activation+as+a+unique+biological+marker+of+bipolar+disorder%3A+assessment+and+treatment+implications%5BTitle%5D)+AND+%22Behav+Res+Ther%22%5BJournal%5D)">Elevated reward-related neural activation as a unique biological marker of bipolar disorder: assessment and treatment implications.</a> Behav Res Ther. , 0005-7967 (2014).</li>
</ol>

Yazarlar, rekabet eden hiçbir finansal çıkarları olmadığını beyan ederler.

açıklanan metodoloji çok değişkenli bir şekilde ve ilaç alımı ve bilgi yönetiminin uygun zamanlama tutması plasebo yanıtları değerlendirmek imkanı sağlar. Ancak, yapılan çalışmada 17 plasebo yanıtları tespit etmek zor oldu. Bu, çeşitli gerçekler, kritik adımlar ve sınırlamalar nedeniyle olabilir. Birincisi, kadınlar tutması 15 uyaranların daha duyarlı olabilir. Ayrıca, kadın ve erkeklerin plasebo uyarım yöntemleri farklı olarak duyarlı olabilir. Örneğin, kadın semptomlar daha da kötüye Pavlovyan klima prosedürleri daha duyarlı ve erkekler 16 artar önerilen belirti daha duyarlı idi. Ayrıca, katılımcı en deneyci ve cinsiyeti 27,28 ile etkileşimsel etkileri olabilir. Bu göz önüne alınmalı ve bu çalışmalar, etkileşimlerini tespit etmek için açık olmalıdır. İkinci olarak,Biz / sn 120 derece (dakikada 20 mermi) bir hızda 2 dakika süre ile 5 çalışır uyaranlara çok güçlüydü ve sadece zencefil ya da bilgi gibi zayıf bir bitkisel ilaç etkilenebilir olamayacağını varsayıyorum. 64 Katılımcıların tüm bunların hepsi hiç hareket olduğu bildirilen, ancak kuvvetli belirtilerin orta bildirilen hasta önce, Hareket Hastalık Duyarlılık Anketi (MSSQ) 29 ile değerlendirilen tekneler, ya da lunapark sürmek araba sürmek, sırasında örneğin. Ayrıca, değerlendirilen tutması duyarlılık bu sonuç ölçütleri veya sonraki çalışma 17,18 herhangi etkilememiştir. Gelişmiş bir plasebo talimatı araştıran sonraki deney için, biz uygun hızları değerlendirmek için bir pilot çalışma kullandı: düşük 10 hızları ve dakikada 15 mermi ile, gruplar 18 arasında anlamlı farklılıklar bulunmuştur. Üçüncüsü, en kritik adım fizyolojik sonuç beni değerlendirilmesidirBu çalışmada bir YUMURTA ile aşure. Bu yöntem eser karşı çok hassastır; nedeniyle düşümü dolayısıyla veri kaybı sıktır. Bu nedenle, ekipman, çalışma tasarımı ve dikkatli katılımcı öğretim hazırlanması nedeniyle hareketleri, konuşma, ya da derin nefesler için eserler azaltmak için çok önemlidir. Bu YUMURTA kayıtları değil, aynı zamanda elektrokardiyogramlarından (EKG) ya da diğer fizyolojik yöntemlerin kayıtları için geçerlidir sadece. Ağrı veya çöküntüler gibi diğer belirtiler için de tutması soruşturma değil sadece plasebo tepkilerinin çok değişkenli değerlendirilmesi gelecekteki uygulamalar için, bu kritik noktalar dikkate alınmalıdır. Katılımcılar nedeniyle 30 ya da çünkü farklı belirti geçmişleri ve tedavi deneyimleri 31 cinsiyet farklılıkları örneğin uyaranlara ve semptomların farklı türde, farklı olarak duyarlı olabilir. Ayrıca, bağlı semptomların şiddeti deney plasebo yürütülen araştırmalarda da bir rol oynarGüçlü belirtiler beklenmeyen sonuçlar 17,18,25,26 yol açabilecek tutması üzerine ch. Biz son zamanlarda belirtilerin daha düşük bir başlangıç ​​şiddeti depresyon ve diğer psikiyatrik bozukluklar, nörolojik bozukluklar ve ağrı (Weimer, K., Colloca, L. tedavisi için klinik çalışmalarda plasebo kolunda yüksek plasebo yanıtları için bir belirleyicisi olabileceğini göstermiştir basında &amp; Enck, P.). Buna karşılık, deneysel çalışmalarda plasebo analjezi etkisi boyutları kısa süreli 32 ağrılı uyaranlara göre uzun ömürlü uyaranlara daha yüksek idi. Plasebo etkileri kolaylaştırmak için deneysel bir çalışma planlarken nedenle, uyaranlara tür ve yoğunluğu iyice düşünülmelidir. Son olarak, çok değişkenli sonuç ölçümlerinin değerlendirilmesi için böyle hasta hareket gastrik miyoelektriksel faaliyet olarak, nesnel bir belirteç olarak ele alınacaktır plasebo yanıtı uygun fizyolojik korelasyonu bulmak için önemlidirelektrogastrografi ile değerlendirilebilir ness. Hipertansiyon 6 için ilaç eşlik ancak ağrı ve depresyon gibi durumlarda daha karmaşık olabilir plasebo yanıtları araştıran Bazı koşullarda hedef organ ve uygun fizyolojik ölçü EKG ve kan basıncı ölçümü ile, bulmak ve değerlendirmek için kolay, örneğin kalp fonksiyonu vardır. Örneğin, Eippert ve arkadaşları plasebo analjezi yüksek çözünürlüklü işlevsel manyetik rezonans görüntüleme (fMRI) Sadece ile tespit edilebilir, merkezi sinir sistemi 33 ağrı işleme ilk aşaması olarak omurilik düzeyinde hareket bulmuşlardır. Gelecek çalışmalar koşulları etkinleştirmek ve bu mekanizmayı modüle hangi araştırmak gerekir. Amaç değerlendirmeler aynı zamanda önemli ölçüde uzman puan sonuçları 34 sapabilir ve önyargıları tabi olabilir depresyon anket, gibi sonuçlar, ağırlıklı olarak hasta tarafından izlenen koşullarda önemli bildirdi vardır. Destezteau bu gerçeği, bu tür ödül ile ilgili nöral aktivasyon değerlendirilmesi gibi nesnel sonuçlar sadece nadiren 35 kullanılır. Sonuç olarak, çok değişkenli sonuçları ile değerlendiren plasebo yanıtları belirleyicileri ve plasebo etkileri ve bunların altında yatan psikolojik ve fizyolojik mekanizmaların aracıların anlayışımızı artıracak.

açıklanan metodolojinin genel amacı, sağlıklı katılımcıların bir rotasyon sandalye paradigma ile hareket hastalığı olarak, subjektif ve objektif davranışsal önlemlerle plasebo yanıtları değişkenli değerlendirmesidir. Hastalar veya katılımcıların günlük tıbbi uygulamada veya klinik çalışmalarda 1 semptomları hafifletmek için etkili bir tedavi almak için beklediğiniz plasebo etkileri ve tepkileri her türlü tıbbi müdahale rol oynamaktadır. İkinci olarak, plasebo grupları gibi hastalığı (spontan remisyon, semptomların dalgalanma, ortalamaya gerileme, alışkanlık), gözlemci ve hastanın doğal seyri olarak plasebo etkileri ve çalışma sırasında ortaya çıkabilecek tüm spesifik etkileri, kontrol etmek için dahildir önyargıları (ölçekleme önyargıları, toplum tarafından kabul gören, klimalı cevaplar), ya da &quot;gerçek&quot; plasebo yanıtları 2. Plasebo yanıtları &#39;çünkü hastaların meydana kişilerde belirti gelişmeler vardır; veya katılımcıların beklentisi veya belirli bir tedaviye yanıtları öğrendi. Bilinçli ya da bilinçsiz beklentileri şartlı reaksiyonlar 1,3 ile olsun - öğrenme çok yönlü olmakla birlikte, bir beklentisi öğrenme sonucu tüm yönleriyle tedavisi ile ilgili olduğu varsayılır. Birincil amacı ile yapılan çalışmalar, plasebo yanıtları saf plasebo tepkisi ile karşılaştırıldığında, yukarıda belirtilen spesifik etkileri kontrol etmek için ek gruplarını dahil etmek zorunda araştırmak. Örneğin, tedavi ile ilgili olumlu beklentisi ile bir grup iki grup aynı atıl maddeyi alırken muameleye ilişkin hiçbir beklentisi ile bir grup ile karşılaştırılır. Olası bir çalışma tasarımı katılımcıların yarısı gerçek ilaç ve diğer yarısı aldığınız (Tablo 1) plasebo aldığında sözde dengeli plasebo tasarımı ve her ilaç grubu katılımcıların yarısı doğru bilgi ve diğer alıyorsunuz half Alınan ilaç hakkında yanlış bilgi alır. Katılımcılar rastgele alınan ilaç ve gruplar arası tasarımda verilen bilgilerin diferansiyel etkilerini değerlendirmek için dört gruptan birine tahsis edilecektir. Bu nedenle, dört grup gerçek ilaç / ilaç bilgi, gerçek ilaç / plasebo bilgileri, plasebo / ilaç bilgi, plasebo / plasebo bilgi 4 vardır. Hastalar veya katılımcılar &quot;sadece&quot; iyi subjektif ya da fizyoloji 5,6 bir objektif ölçülebilir bir değişiklik olup olmadığını hissediyorum olmadığını plasebo araştırma bir başka soru. Özellikle deneysel ağrı çalışmalarında görüntüleme çalışmaları, plasebo yanıtları somatosensör korteks 7 veya da opioid analjezi 8,9 katılır rostralinde ön singulat korteks (rACC) örneğin nöral aktivite değişiklikleri ile ilişkili olduğunu defalarca göstermiştir. Bu nedenle, bu plasebo yanıtları sadece su olmadığı açıktırkatılımcılar tarafından bjective yanıt önyargıları. Ancak, plasebo yanıtları aynı zamanda tutması mide gibi hedef organ oluşup oluşmadığına kalan soru var. Sübjektif semptom raporları istemeye değil, aynı zamanda objektif organ spesifik önlemler değerlendirmek için değil, sadece gerekli olan bu soruyu araştırmak için. Sağlıklı kişilerde bir rotasyon sandalye paradigma tutması uyaran bir değişkenli bir şekilde plasebo yanıtları incelemek için yararlı ve kurmak kolay yöntemdir. Nöral uyumsuzluk teorisi 10,11 göre, tutması nedeniyle böyle bir vestibüler ve görsel sistemi gibi farklı duyu sistemleri gerçek ve beklenen algılamaları arasında bir uyumsuzluk nedeniyle oluşur. Bu uyumsuzluk bulantı, baş dönmesi, terleme, yorgunluk veya benzeri değil, aynı zamanda mide miyoelektriksel aktivite 12,13 değişikliklere vejetatif belirtilerin bir dizi yol açar, ve th gücüne bağlı olarak en sağlıklı katılımcılarda uyarılmış olabilire 14 uyaran. Biz zaten defalarca arabulucular 15 ve plasebo ve nosebo yanıtları 16-18 araştırmak için tutması ikna etmek için bu rotasyon sandalye paradigmasını istihdam var. Bu paradigmada, sağlıklı katılımcılar, bir döner sandalyede oturmuş rotasyon işlemi sırasında kendilerini yönlendirmek için yeteneği azaltmak için, ve yavaş yavaş yukarı ve aşağı onların başını hareket ettirmek için bir göz maskesi ve kulaklık takmak zorunda olan. Özellikle, baş hareketleri sözde Coriolis etkisi, bulantı 11 belirtilerine yol açan bir hayali yuvarlanan hareketin deneyimi neden. Katılımcılar genellikle tutması sırasında meydana subjektif semptomların bir listesini oranı istenebilir, bu tür kafa hareketlerinin sayısı ve tolere toplam rotasyon süresi olarak davranışsal tedbirler değerlendirilebilir, ve mide miyoelektriksel aktivite objektif elektrogastrografi (YUMURTA) ile kaydedilebilir . YUMURTA verilerini kaydetmek için, üç cilt elektrotlar arE mide üstünde bir deri üzerine yerleştirilir ve bir kayıt cihazı 19,20 &#39;ya bağlıdır. Mide miyoelektriksel sinyaller kalbinden daha zayıf olduğundan, bu kayıt cihazına göndermeden önce doğrudan elektrodlarının tarafında sinyalleri güçlendirir aktif elektrotlar tekniği kullanılması tavsiye edilir. YUMURTA konuşma veya derin nefes alarak hareket eserler duyarlı olmasına rağmen, o bir non-invaziv bir tekniktir ve mide okudu fizyolojik tepkileri etkilemez avantaj sağlar. Buna karşılık, bu tür implante seröz elektrotlar 21 veya fluoroscopies 22 gibi teknikler daha invaziv ve beklenmedik bir şekilde okudu davranışını etkileyebilir. YUMURTA verileri analiz etmek, veri eserler için görsel elenir ve bir Hızlı Fourier Dönüşümü (FFT) gibi bir zaman serisi analizi ile analiz edilir. Dakika başına üç döngü (cpm) etrafında frekans aralığında bir üstünlüğü normal mide activ olarak kabul edilirSığ (normogastria) ve tachygastria olarak 4 cpm 10 arası bir aralık. Tachygastria için bir dayanak noktası değerlendirmede normogastria gelen bir kayma sürekli dönme sandalye veya vection tambur 19,23,24 neden olduğu bulantı ile ilişkilendirilmiştir. Orada sadece beklentileri manipüle ederek tutması plasebo yanıtları araştırdık sadece birkaç çalışma vardır, ancak bu herhangi bir sonuç ölçümü 25,26 bir plasebo tepkisinin başarılı indüksiyon yoksun. Katılımcılar bilgiler ile birlikte bir plasebo hap verildikten sonra bir tutması uyaran uyarıcıya maruz kaldılar zaman o Ya: azalma semptomları (plasebo bilgi); belirtileri (nosebo bilgisi) artış; ya da hiçbir etkisi yoktur; nosebo bilgi aldı katılımcıların daha az belirtileri rapor ve diğer gruplara 26 göre daha az tachygastria gösterdi. Yazarlar tarafından olası bir açıklama pozitif bilgi verildi katılımcılar di idiOnlar ilaç aldığı, ancak onlar güçlü belirtiler vardı, ama negatif bilgi verildi katılımcılar prosedür onlar beklendiği kadar güçlü değildi şaşırdık ki sappointed. Bir ağızdan teslim ilaç herhangi bir bilgi semptom değerlendirmesi 16 üzerinde etkisi olmadan dönme toleransı indirdi gösterdi almadı katılımcılara kıyasla belirtileri (nosebo etkisi) artacağı söylendi kendi grup, sadece erkek katılımcılar tarafından yapılan bir çalışmada. Sonuç olarak, plasebo tedavisi ile birlikte verilen pozitif bilgi yoluyla plasebo yanıtları kendi grup 18 (Weimer, K., Horing, B., Klosterhalfen, S. ikinci çalışmalar dışında, bir rotasyon sandalye paradigma ile tutması üzerine gösterilmiştir değil &amp; Enck, S., 2012). Ayrıca, plasebo tepkileri nadir bir çalışmada çoklu sonuç ölçümleri ile incelenmiştir. Bu makalenin odak, bu nedenle, pl değerlendirmek için bir metodoloji tarif edilirtutması eğitim için deneysel bir paradigma içinde, subjektif ve objektif davranışsal sonuç ölçütleri tarafından bir çok değişkenli bir şekilde acebo yanıtları.

<table><tbody><tr><td>Cleartrace elektrotlar</td><td>P.J. Dahlhausen & Co. GmbH, K&ouml; ln, Almanya</td><td>2801700030</td><td>EGG kaydı için kutanöz elektrotlar</td></tr><tr><td>Göz maskesi</td> <td>(herhangi bir göz maskesi)</td><td></td><td>Oryantasyonu azaltmak için katılımcıların gözlerini bağlamak için</td></tr><tr><td>Hızlı Fourier Dönüşümü yazılımı</td><td>Windows için Prime Factor FFT kullanan özel yazılım, sürüm 3.03, Alligator Technologies, Costa Mesa, CA, ABD</td><td></td><td>Hızlı Fourier Transfomasyonu kullanarak frekans alanındaki EGG verilerini analiz eden yazılım.</td></tr><tr><td>Fetrode amplifikatör</td><td>UFI, Morrow Bay, CA, ABD</td><td>Model 2283FT</td><td>Entegre aktif elektrotlu kablolar (Fetrode teknolojisi) (http://www.ufiservingscience.com/fetrode.html)</td></tr><tr><td>Zencefil kapsülleri</td><td>Gr&uuml; nwalder GmbH, Kötü T&ouml; lz, Almanya</td><td>Zintona PZN 3041933</td><td>Zencefil tozu ile doldurulmuş kapsüller (http://www.gruenwalder.de/English/Products/Zintona/)</td></tr><tr><td>Kulaklıklı MP3 Çalar</td> <td>(kulaklıklı herhangi bir MP3 Çalar)</td><td></td><td>Çevredeki ses nedeniyle yön bulma yeteneğini azaltmak ve katılımcılara başlarını yukarı ve aşağı hareket ettirmelerini söyleyen her 10 saniyede bir bip sesi sağlamak için (http://www.ufiservingscience.com/dat_logs.html)</td></tr><tr><td>Plasebo kapsülleri</td><td></td><td></td><td>Nişasta ile doldurulmuş kapsüller</td></tr><tr><td>Protokol</td><td>Kendi protokolü</td><td></td><td>Kafa hareketlerini ve dönme sürelerini not etmek</td></tr><tr><td>için protokol Tıbbi kullanım için rotasyon koltuğu</td><td>Standart Instruments GmbH, Karlsruhe, Almanya</td><td>Tornado</td><td>Değişken dönüş hızı ve değişken rampa hızlanma/yavaşlama özelliğine sahip özel yapım tıbbi rotasyon koltuğu</td></tr><tr><td>Kronometre</td> <td>(herhangi bir kronometre)</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Semptom derecelendirmeleri</td><td>Kendi semptom listesi (değiştirilmiş Graybiel ölçeği)</td><td></td><td>0 = yok ile 5 = maksimum UFI arasında bir ölçekte semptomları not etmek için 7 maddeli semptom listesi</td></tr><tr><td>BioLogs</td><td>UFI, Morrow Bay, CA, ABD</td><td>Model 3991</td><td>EGG'leri kaydetmek için ayaktan veri kaydedici</td></tr></tbody></table>

sağlıklı katılımcılar bir rotasyon başkanı paradigma hareket hastalığı placebo cevapları eğitim nasıl

How to Study Placebo Responses in Motion Sickness with a Rotation Chair Paradigm in Healthy Participants

Hastalar veya katılımcıların semptomları hafifletmek için etkili bir tedavi için beklediğiniz plasebo yanıtları her türlü tıbbi müdahale meydana gelir. Ancak, plasebo yanıtları altında yatan mekanizmalar tam olarak anlaşılmış değildir. Bu defalarca plasebo yanıtları nöral aktivite değişiklikleri ile ilişkili olduğu gösterilmiştir ancak birçok koşulları için onlar da böyle tutması mide gibi, hedef organı etkiler belirsizdir. Bu nedenle, biz rotasyon sandalye paradigma ile hareket hastalığı olarak, subjektif ve objektif davranışsal önlemlerle plasebo yanıtları değişkenli değerlendirilmesi için bir metodoloji sunuyoruz. tutması fizyolojik bağlılaşığı elektrogastrografi ile kaydedilebilir tachygastria doğru mide miyoelektriksel aktivitede bir kayma olduğunu. sunulan çalışma plasebo ve sözel bilgilerle beklentileri etkilerine göre zencefil etkilerini araştırmak için sözde dengeli plasebo tasarımı (BPD) başvurdu.Ancak, çalışma sonuç ölçütlerinde anlamlı ana veya etkileşimsel (bir ilaç gibi) zencefil etkilerini veya bilgi ortaya ama katılımcı ve deneycilerden seks düşünceler alındığında etkileşim gösterdi. Biz dönme hızı indirdi zaman plasebo yanıtları gösteren sonraki çalışmalarda kullanılan sunulan çalışma ve rapor değişikliklerinin sınırlamaları tartışmak. Genel olarak, gelecekteki plasebo çalışmaları okudu plasebo yanıtları için uygun hedef organa belirlemek ve fizyolojik bağıntılarını değerlendirmek için özel yöntemler uygulamak zorunda.

Bu çalışma protokolü, sağlıklı katılımcıların 17 bir rotasyon sandalye paradigma ile tutması belirtileri üzerine zencefil etkilerini ve beklentilerini araştırmak için kullanılır olmuştur. Bu protokolün varyantları da beklentileri ve iklimlendirme prosedürleri 16,18 ile plasebo etkisini araştırmak için bizim çalışma grubunun diğer çalışmalarda kullanılmaktadır. Sonuçlarını analiz etmek, dengeli plasebo tasarım dört grup öznel (SR), davranışsal (RT HM) ile ilgili karşılaştırıldığında edilmeli ve objektif (YUMURTA oranı) sonuç ölçümleri sapmaların 2 x 2 analizler (ANOVA) (ilaç x bilgi). Çok değişkenli bir ANOVA kez tüm değişkenleri de dahil olmak üzere alfa-hata birikimini azaltır. Bütün bu analiz için katılımcı sayısını azaltmak gibi Ancak, biz çünkü hareket eserler nedeniyle veri açılan çıkışları bu analizde YUMURTA oranını dahil değil karar verdi. Ayrıca, YUMURTA oranları tekrarlanan tedbir AN dahil edilmelidirOVA deney sırasında tachygastria doğru önemli bir kayma olup olmadığını değerlendirmek için. yapılan çalışma, 17 dönme işlem öncesi normoaktif-için-Taüikardinin YUMURTA oranda bir azalma azaltmış fakat dönüş yöntemi (Şekil 1) oranında bir azalmayı önlemek değil mide miyoelektriksel aktivitesine zencefil bir etki göstermiştir. Verilen bilgiler anlamlı YUMURTA oranını etkilemez ama sonuç plasebo / plasebo grubunda en düşük YUMURTA oranı ve zencefil / zencefil grubu yüksek YUMURTA oranı (Tablo 2) vardı gibi bilgiler bir etkisi vardı olabilir ipuçları sağlayabilir. Bu sonucun olmayan önemi aşağıda tarif edildiği gibi uygulanan güçlü uyaranlarla harekete bağlı olabilir. SR, RT ve HM gruplar arasındaki farklılıklar da anlamlı değildi. Ancak, çalışma katılımcıları ve deneycilerden seks ile ek bir etkileşim etkisi ortaya: Bir plaErkek katılımcıların kadın deneyci tarafından zencefil bilgi plasebo hapları verildi zaman cebo yanıtı tespit edildi. (R = -0,465, p = .002: r = -0,524, p &lt;0.001, ve SR-HM SR-RT), ancak Ayrıca, subjektif (SR) ve davranışsal (RT HM) önlemler kadınlarda ilişkili erkeklerde 17. Katılımcıların ve deneycilerden seks etkileşim etkisi dolayısıyla, bu noktada ayrıntılı olarak ele değil, metodoloji parçası değildir, ve (bu sonucun daha fazla tartışma için bakınız lütfen Weimer ve ark., 2012 17). Bu çalışma tasarım ilaç ve bilgi ve plasebo yanıtları değişkenli değerlendirmesinin ana ve etkileşimsel etkilerini değerlendirmek imkanı sağlar: Verilen hapları arasında anlamlı bir fark uyuşturucu sonuç önlemlerden biri üzerinde bir etkiye sahip olduğunu ortaya koymaktadır, önemli ise Verilen bilgiler arasındaki fark bilgi sonuç önlemleri etkilediğini ortaya koymaktadır. Birilaç ve bilgi arasında anlamlı etkileşim etkisi farklı olarak verilen bilgiler ilaç etkisini etkilediğini ortaya koymaktadır. Dengeli plasebo tasarımı 4 hakkında literatüre göre, en büyük fark, doğru bilgi (ilaç artı yüksek beklenti) ve doğru bilgilerle birlikte plasebo verilen grupta (birlikte gerçek ilaç verilen grup arasında bekleniyor plasebo artı hiçbir beklenti). SR gruplar arasında anlamlı bir fark sadece katılımcıların daha iyi hissediyorum ama bu onların davranışları (uzun RT, daha HM) veya objektif ölçüsü (yüksek YUMURTA oranı) olarak yansıtılmış anlamına gelir. RT gruplar arasında anlamlı bir fark sadece katılımcıların muhtemelen sosyal arzu davranışı göstermeye çalışıyorum ama gerçekten iyi (SR, YUMURTA oranı) hissetmiyorum anlamına gelir. YUMURTA oranında önemli bir fark bilgileri verilir, ve / veya ilaç, gastrik miyoelektriksel etkinliği üzerinde bir etkisi vardır. Şekil 1: Electrogastrogram zencefil veya plasebo Legend metin alan katılımcıların (YUMURTA):. YUMURTA tachygastria bandında (4,0-9,75 cpm) normal aktiviteye (dakika başına 2,5-3,75 döngüleri, cpm) ve etkinlik arasındaki oran olarak değerlendirildi. Artan bulantı, bu oran azalmaktadır. Veri bölümleri iki kez ilaç uygulamasından sonra ve dönme sonra başlangıçta kaydedildi. rotasyon sonrası başlangıca oranının sürekli düşüş zencefil grubunda kesintiye ancak zencefil dönme ile ortaya bulantı önlemek mümkün değildi edilir (Weimer ve ark. 2012 izniyle Modifiye). <table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0"><colgroup><col span="2" /><col /><col /></colgroup><tbody><tr><td></td><td></td><td colspan="2"> Bilgi </td></tr><tr><td></td><td></td><td&gt; İlaç </td><td> Plasebo </td></tr><tr><td rowspan="2"> Uygulama </td><td> Ilaç </td><td> Pozitif gerçek </td><td> yanlış negatif </td></tr><tr><td> Plasebo </td><td> yanlış pozitif </td><td> Gerçek negatif </td></tr></tbody></table> Tablo 1: Dengeli plasebo tasarımı. <table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0"><colgroup><col /><col span="5" /></colgroup><tbody><tr><td> Uygulama (ilaç) </td><td> Plasebo </td><td> Plasebo </td><td> Zencefil </td><td> Zencefil </td><td></td></tr><tr><td> Bilgi </td><td> Plasebo </td><td> Zencefil </td><td> Plasebo </td><td> Zencefil </td><td> Istatistik </td></tr><tr><td> HM </td><td> 46.1 ± 17.2 </td><td> 48.1 ± 13.9 </td><td> 38.3 ± 19.0 </td><td> 45.1 ± 13.9 </td><td> ns </td></tr><tr><td> RT (sn) </td><td> 497 ± 163 </td><td> 482 ± 142 </td><td> 436 ± 182 </td><td> 466 ± 152 </td><td> ns </td></tr><tr><td> SR </td><td> 20.2 ± 5.8 </td><td> 20.5 ± 6.3 </td><td> 18.9 ± 6.8 </td><td> 20.8 ± 6.1 </td><td> ns </td></tr><tr><td> YUMURTA (n) </td><td> 12 </td><td> 14 </td><td> 13 </td><td> 13 </td><td> ns </td></tr><tr><td> YUMURTA normoaktif (%) </td><td> 16.8 ± 5.5 </td><td> 18.2 ± 8.3 </td><td> 21.7 ± 7.2 </td><td> 20.8 ± 9.3 </td><td> ns </td></tr><tr><td> YUMURTA taşi (%) </td><td> 25.8 ± 9.2 </td><td> 23.6 ± 7.7 </td><td> 27.9 ± 7.9 </td><td> 24.0 ± 6.9 </td><td> ns </td></tr><tr><td> YUMURTA oranı </td><td> 0.78 ± 0.45 </td><td> 0.92 ± 0.63 </td><td> 0.90 ± 0.59 </td><td> 0.96 ± 0.64 </td><td> ns </td></tr></tbody></table> Tablo 2: sırasında ve sonrasında rotasyonlar gruplar arasında veri. Efsane metni: HM= Baş hareketleri, RT = rotasyon toleransı, rotasyonlar sırasında SR = maksimum semptom değerlendirmesi, YUMURTA (n) = mevcut olan tüm 4 önlemler, YUMURTA normoaktif (%) = normogastric bandında faaliyet yüzdesine sahip katılımcı sayısı, YUMURTA taşi (%) = tachygastria bandında faaliyet, YUMURTA oranı = normogastria ve tachygastria bandı arasındaki oranın yüzde (Weimer ve ark. 2012 izniyle uyarlanmıştır).

Hareket hastalığına yapılan bir plasebo müdahalesinin yalnızca öznel sonuç ölçümlerini mi etkilediğini yoksa dengeli bir plasebo tasarımında davranışsal ve nesnel ölçümleri de etkileyip etkilemediğini araştırmak için deneysel bir rotasyon sandalyesi paradigması kullanılır.

Sağlıklı Katılımcılar bir Rotasyon Başkanı Paradigma Hareket Hastalığı Placebo Cevapları Eğitim Nasıl

Placebo responses occur in every medical intervention when patients or participants expect to receive an effective treatment to relieve symptoms. However, ...

Bu prosedürün genel amacı, hareket hastalığı üzerindeki bir plasebo müdahalesinin yalnızca subjektif sonuç ölçütlerini mi etkilediğini, yoksa davranışsal ve objektif ölçütleri de etkileyip etkilemediğini araştırmak üzere tasarlanmıştır. Bu işlem, dengeli plasebo tasarımı (kısaca BPD) ile bir rotasyon sandalyesi paradigması kullanılarak gerçekleştirilir. Çalışma grubu dört alt gruba ayrılır.Katılımcıların yarısı gerçek ilacı, diğer yarısı ise plasebo alır. Her ilaç grubundaki katılımcıların yarısı, alınan ilaç hakkında doğru bilgi alırken, diğer yarısı yanlış bilgi alır. BPD ile, bir ilacın etkilerini plasebo ile karşılaştırabilir ve rotasyon prosedürleri öncesi ve sonrası sözlü bilgiyle oluşturulan beklentilerin etkilerini araştırabiliriz.Katılımcılardan vertigo, bulantı veya baş ağrısı gibi hareket hastalığı sırasında tipik olarak ortaya çıkan subjektif semptomlar listesini değerlendirmeleri istenir. İdeal olarak rotasyon prosedürü, her biri iki dakika süren beş tekrardan oluşur ve aralarda birer dakikalık molalar verilir; bu süreçte baş hareketlerinin sayısı ve tolere edilen toplam rotasyon süresi gibi davranışsal ölçümler değerlendirilir. Gastrik miyelektrik aktivite,lektronik gastroskopi (EGG) ile objektif olarak kaydedilir.Rotasyon prosedürünün ardından sonuç değişkenleri hesaplanır. Normal gastra'dan takigastra'ya geçişleri tespit etmek için EGG verileri taranır ve analiz edilir. Rotasyon prosedürünün yürütülmeleri sırasındaki rotasyon sürelerini ve baş hareketlerinin sayısını doldurmak için kullanılan ilaçları içeren bir tablo hazırlayın.Katılımcının semptom değerlendirmelerini doldurması için bir anket, kulaklıklar ve bir göz bandı. EGG kütan elektrotlarını kaydetmek için gerekli ekipmanları, fero teknolojili EGG cihazını ve rotasyon sürelerini değerlendirmek için bir kronometreyi hazırlayın. Katılımcının karnının üzerindeki deriye üç adet kütan elektrot yerleştirin.İlk elektrodu, göbek ile sternum arasındaki orta hattın alt üçlüksüne yerleştirin. İkinci elektrodu, birinci elektrodun üzerinden yukarıya doğru 45 derecelik bir açıyla, ancak sol taraftaki en alt kaburganın altına yerleştirin. Üçüncü elektrodu (referans elektrodu), birinci elektrodun sağ tarafına doğru 45 derecelik bir açıyla aşağıya yerleştirin.Elektrotları EGG cihazına bağlayın ve katılımcıyı rotasyon sandalyesine oturtun. Kayıt yazılımını başlatın ve EGG cihazını sandalyenin arkasındaki bir çantaya yerleştirin. Bu, kabloların birbirine dolanmasını önlemek için önemlidir.İlk bazal değerlendirme, ilaç alımından önce ve herhangi bir müdahaleden önceki en az 15 dakikalık EGG kaydı ile gerçekleştirilir. Katılımcıya bu süre boyunca hareket etmemesi, konuşmaması veya derin nefesler almaması talimatı verilir. Grup atamasına göre katılımcı, içerikleri hakkında herhangi bir bilgi almadan hapları, ilacı veya plaseboyu alır.İkinci bazal değerlendirme, ilaç alımı sonrası kayıtla birlikte, ilaç alımından en az 15 dakika sonraki EGG ile yapılır. Katılımcıya bu süre zarfında hareket etmemesi, konuşmaması veya derin nefesler almaması konusunda talimat verin. Ardından, katılımcıya hareket hastalığının yedi semptomunu, sıfır (semptom yok) ile beş (şiddetli semptom) arasındaki bir ölçek üzerinden sorun.Semptomlar; vertigo, baş ağrısı, bulantı, kusma isteği, yorgunluk, terleme ve rotasyondan hemen önce mide farkındalığıdır. Prosedür kapsamında katılımcıya, dengeli plasebo tasarımına göre hangi gruba atandığı, yani gerçek ilacı mı yoksa plaseboyu mu aldığı bildirilmiştir.Katılımcıya, kulaklıklardan bip sesini duyduğunda başını yukarı ve aşağı hareket ettirmesi talimatını verin. Katılımcılar işlem sırasında kusmamalıdır; baş hareketlerini atlayabilir veya herhangi bir zamanda deneyciye rotasyonu durdurmasını söyleyebilirler. Eğer güçlü bir kusma isteği duyarlarsa, katılımcı bir göz bandı ile kulaklık takacak ve her 10 saniyede bir bip sesi duyacaktır.Katılımcının başlamaya hazır olduğunu onaylayın, ardından rotasyon prosedürünü başlatın. Rotasyon prosedürü, her biri saniyede 120 derecelik sabit hızda iki dakikalık rotasyondan oluşan beş çalışmadan ve çalışmalar arasında birer dakikalık aralardan oluşur. Rotasyon prosedürünün hemen ardından baş hareketlerini sayın.Çalışmanın rotasyon süresini ve hemen ardından gelen baş hareketlerinin sayısını kaydedin. Katılımcıdan yedi semptomu sıfırdan beşe kadar puanlamasını isteyin. Puanlamayı ankete not edin.Katılımcı itiraz etmediği sürece, karşılaştırılabilir sonuçlar elde etmek için işlemi beş kez tekrarlayın. Son koşu tamamlanıp subjektif semptomlar değerlendirildikten sonra, aynı koşu ve ara sürelerine sadık kalmak önemlidir. Katılımcıların hareket etmemesi gereken bir başka 15 dakikalık EGG kaydı gerçekleştirin.Konuşun veya derin nefesler alın. Baz hattındaki altı zaman noktasının her biri için her bir semptomun puanlarını toplayarak subjektif semptom derecelendirmelerini hesaplayın. Ardından, her çalışmadan sonra maksimum semptom derecelendirmesini ayrı olarak hesaplayın.Toplam rotasyon toleransını saniye cinsinden hesaplamak için rotasyon sürelerini toplayın. Toplam baş hareketi sayısını belirlemek için rotasyon prosedürü sırasındaki baş hareketi sayısını ekleyin. Ham EGG verilerini artefaktlar açısından görsel olarak tarayın ve kayıt dönemleri boyunca artefakt içermeyen en az beş dakikalık bir kayıt seçin.Genel bir kural olarak artefaktlar, hızlı ve ani başlangıçlı ve bin mikrovoltun üzerindeki sinyaller olarak tanımlanır. Bu tür sinyallerin gastrik miyoelektrik aktiviteler olması düşük bir ihtimal olduğundan, EGG sinyalinin frekans alanını analiz etmek için hızlı dört yıllık bir dönüşüm yazılımı kullanın. Toplam aralıktan normal gastra ve takigastra bantlarının yüzde spektral gücünü hesaplayın ve EGG oranını belirleyin.Döner koltuk veya EV aksiyon davulu ile indüklenen hareket hastalığında bulantı ile tekrarlanan şekilde ilişkilendirilen durum, gastrik ritmin yavaşlamasına yönelik azalan bir EGG oranındaki değişimdir. Yürütülen çalışma, verilen bilginin EGG oranını anlamlı şekilde etkilemediğini göstermiştir; ancak plasebo grubunun en düşük, zencefil grubunun ise en yüksek EGG oranına sahip olması, bilginin bir miktar etkisi olabileceğine dair ipuçları sağlamaktadır. Evet, bu çalışmanın ana sonuçları, dengeli plasebo tasarımında zencefil veya plasebonun ana etkisinin bulunmadığı, ancak deneycilerin ve katılımcıların cinsiyeti ile bir etkileşim etkisi bulunduğu yönündedir.Böylece erkek katılımcılarda, zencefil bilgisi kadın deneyci tarafından verildiğinde bir etki saptadık. Bu durum, burada gerçek bir etkileşim etkisi olduğunu gösterdi. Bu yöntemin temel avantajı, elimizde farklı türde ölçümlerin bulunmasıdır.Çok objektif bir ölçüm olan EGG (elektrogastrik gastrogram) ve ayrıca subjektif ölçümlere sahibiz. Bu yöntem, böylece ilaç ve bilginin ana ve etkileşimli etkilerini değerlendirme imkanının yanı sıra plasebo yanıtlarının çok değişkenli değerlendirmesini de sağlar.

how-to-study-placebo-responses-motion-sickness-with-rotation-chair

Research

JoVE Journal

Behavior

Davranış

İnsanlarda üç boyutlu olarak kendilerini nasıl gezindiğini anlamak için etkili bir şekilde anlatılmıştır. Yöntemi geleneksel simülatörler tarafından ulaşılamaz şekilde gözlemci hareket edebilen bir hareket simülatörü yararlanır. Sonuçlar dikey hareketi abartılmıştır iken yatay düzlemde hareket, hafife doğrulayın.

MPI CyberMotion Simulator: Üç boyutlu çoklu duyumsal Yolu Entegrasyon araştırmak için bir Roman Hareket Simülatörü Uygulaması

Bir yöntem özgürlük altı derece (6DF) hareket simülatörü kullanarak insanlarda üç boyutlu vestibulo göz refleksleri (3D VOR) ölçmek için açıklanmıştır. 3D açısal VOR kazanç ve kaymalar vestibüler fonksiyon kalitesinin doğrudan bir ölçüsü. Sağlıklı konularda Temsilcisi veri...

Özgürlük Hareket Platformu Six Degrees kullanarak Üç Boyutlu Vestibüler Oküler Refleks Testi

Protokoller asansör dikey hareket ve dönme dolap rotasyonu kullanarak kemirgenlerde pasif hareketin otonom ve davranışsal etkilerini değerlendirmek için sunulmaktadır.

Asansör Dikey Hareketi ve Dönme Dolap Rotasyonu Kullanarak Sıçanlarda Pasif Hareketin Otonom ve Davranışsal Etkilerinin Değerlendirilmesi

Asimetrik yanıtları olan hastalarda vestibüler sistemin yeniden dengelenmesi için yeni bir rehabilitasyon yöntemi sunulur ve bu yöntem zayıf tarafa doğru tek yönlü rotasyonlardan oluşur. Kompansitenin çok duyusal yönlerini geliştirmek yerine doğrudan vestibüler yolu değiştirerek, asimetri 1-2 seans içinde normale döndürülebilir ve kalıcı etkiler gösterebilir.

Vestibüler Disfonksiyonlu Hastalarda Vestibüler Sistem Asimetrisini Geliştirmek Için Tek Yönlü Rotasyonların Kullanılması

Yerçekimi algısı genellikle baş dik pozisyonda öznel görsel dikey tarafından belirlenir. Rulo düzlemde ± 15° ve ± 30° baş eğimlerinde yapılan ek değerlendirme, bozulmuş graviceptive algının saptanması için daha fazla bilgi içeriği sağlar.

Öznel Görsel Dikey Paradigma kullanılarak Rulo Düzlemde Statik Graviceptive Algının Değerlendirilmesi

Bu deneysel protokol, sağlıklı erişkinlerde sanal prizma adaptasyon terapisinin (VPAT) kullanımını ve VPAT ile fonksiyonel yakın kızılötesi spektroskopi arasındaki ilişkiyi gösterilmiş olup VPAT'ın kortikal aktivasyon üzerindeki etkisini belirlemeyi gerektirir. Sonuçlar VPAT'ın uygulanabilir olabileceğini ve konvansiyonel prizma adaptasyon terapisigibi benzer davranışsal adaptasyona yol açabileceğini göstermektedir.

Sanal Prizma Adaptasyon Terapisi: Sağlıklı Yetişkinlerde Doğrulama Protokolü

Bir insan gözlemcisinin kontrollü fiziksel rotasyonu, belirli deneysel, rekreasyonel ve eğitim uygulamaları için arzu edilir. Bu makale, bir ofis döner sandalyesini sanal gerçeklik ortamında kontrollü fiziksel rotasyon için bir ortama dönüştürmek için bir yöntemi özetlemektedir.

Sanal Gerçeklik Ortamında İnsan Gözlemcilerinin Kontrollü Rotasyonu

Bu makalede, manyetik vestibüler stimülasyon altında refleksif göz hareketlerini, kendi kendine hareket algısını ve bilişsel görevleri ve vestibüler organların anatomik yönelimini değerlendirmek için deneysel kurulum, materyal ve prosedürleri 7 Tesla Manyetik rezonans tomografi (7T-MRT) tarayıcısında açıklayacağız.

7T MRT'de Manyetik Vestibüler Stimülasyonun Nistagmus, Kendi Kendine Hareket Algısı ve Bilişsel Performans Üzerindeki Etkisinin Ölçülmesi

Metodoloji, optokinetik ve tüm vücut rotasyonları sırasında bakış stabilizasyonuna görsel ve vestibüler katkıları araştırdı. Stimülasyonlar görsel, vestibüler ve görselovestibüler denemelerle gerçekleştirildi. Burulmalı göz hareketi kazancı ve nistagmus frekansları, her deneme için duyusal spesifik hareket bilgisinin refleksif beyin sapı yanıtına doğru subkortikal iletimi için göstergeler olarak görev yaptı.

Rulo düzleminde subkortikal hareket işlemede görsel ve vestibüler girdinin göreceli önemini değerlendirmek için göz izlemeyi kullanma

Bu makale manyetoensefalografi (MEG) ile amigdala aktivite kayıt açıklamaktadır. Ayrıca bu yazı farkında olmadan iz korku klima, amigdala aktive bir görev yapmak için nasıl anlatacağız. Farkındalık işlemek için maskeleme geriye kullanarak bir iz klima paradigma Tasarımı 1): 3 konuları kapsamaktadır. Manyetoensefalografi kullanarak görevi sırasında 2) Kayıt beyin aktivitesi. 3) subkortikal yapılardan sinyal kurtarmak için kaynak görüntüleme kullanma.

Kaynak Görüntüleme kullanarak Manyetoensefalografi ile amigdala Aktivitesi Algılama nasıl

Öğrenin, dönen sandalye paradigması ve dengeli plasebo tasarımı kullanılarak hareket hastalığında plasebo müdahalesinin öznel ve davranışsal önlemleri nasıl etkilediğini. Bu yöntem, tedavi stratejilerini geliştirmek için beklenti etkilerini anlamaya yardımcı olur.

Sağlıklı Katılımcılar bir Rotasyon Başkanı Paradigma Hareket Hastalığı Placebo Cevapları Eğitim Nasıl

Daha fazla video keşfet