Name: Yetişkin İnsan Fibroblastları türetilmesi ve Genişletilebilir Sinir Progenitör Hücreler içine Doğrudan Dönüşüm (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2015-07-29T13:00:00.000+00:00
Duration: 13 min 58 s
Description: Keşfedin, yetişkin insan fibroblastlarını sinir progenitör hücrelerine doğrudan dönüştürme yöntemini. Viral transdüksiyon ve görsel validasyon kullanarak hasta özgü hücreler üretin.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Biz mükemmel teknik destek için yararlı öneriler ve Martina Gebhardt yanı sıra Heike Arthen için Kök Hücre ve Würzburg Üniversitesi Rejeneratif Tıp Grubu&#39;nun tüm üyelerine teşekkür etmek istiyorum. Bu çalışma, Deutsche Forschungsgemeinschaft DFG (ED79 / 1-2), Milli Eğitim Bakanlığı ve Alman Araştırma BMBF (0813 01 GN), Bavyera Araştırma Ağı uyarılmış pluripotent kök hücrelerin &quot;forIPS&quot; ve &quot;Stiftung Sibylle Assmus hibe ile desteklenmiştir &quot;. Şekil 1, www.servier.com temin edilebilen Servier tıp tekniğinde, kullanılarak üretilir.

Bu çalışmada kullanılan insan fibroblastlar Würzburg, Almanya Üniversitesi etik kurulu tarafından onay ve etik açıklığı haberdar olduktan sonra bir cilt punch biyopsi elde edildi (etik raporu no: 96/11 2011/10/06 tarihli). 1. Punch Biyopsi <ol><li> Hastanın cilt dezenfekte edin. Intrakütan 0.5 ml 1 mepivakain hidroklorür biyopsi (tercihen daha az güneşe maruz kalan bölge) alınacak olan cilt kısmını uyutmak ve steril 3mm biyopsi yumruk kullanarak deri biyopsisi hazırlamak, DPBS biyopsi + 1 ul / 1 ml gentamisin durulayın ve kaldırmak şişman. DPBS + Gentamisin, Dispase II aspirat DPBS tamamen ve kapak biyopsisi (2.4 U / ml) ile iki kez biyopsi durulayın ve 16 inkübe - 4 ° C&#39;de 18 saat. </li><li> Aspire Dispase tamamen DPBS ile iki kez yıkayın ve cımbızla epidermis çıkarın. 15ml tüp içinde, transfer 2 mi kollajenaz tip 2 (500 U / ml CDU) ekleyin, DPBS ile iki kez biyopsi yıkayın Collagena eklese kadar 5 ml toplam hacim. 37 ° C&#39;de,% 5 CO2 seviyesinde 45 dakika boyunca inkübe edin. </li><li> Santrifüj 5 180 xg&#39;de dakika ve sonrasında süpernatant atın. 180 x g hızında 5 dakika süreyle yeniden 10 mi DMEM-FCS-Gentamisin-ortam (% 10 FCS, 1 ul / ml Gentamisin) ve santrifüj içinde süspanse pelet. 1.5 ml DMEM-FCS-Gentamisin-medya süpernatant ve tekrar süspansiyon pelet atın. Yapışkan doku kültürü şişesi T25 ve 37 ° C&#39;de,% 5 CO2 inkübe aktarın. </li><li> 3 günde ortamı değiştirmek. </li><li> Yaklaşık olarak 2 hafta, hücreler deri parçaları, tripsin / EDTA (% 0.05) ile bölünmüş hücrelerinin etrafında konfluent olduğunda: Yıkama hücreleri bir kez DPBS ile, 37 ° C&#39;de 5 dakika inkübe,% 5 CO2 2 ml tripsin / EDTA ilave edildikten sonra (% 0.05), DMEM-FCS-Gentamisin-ortam 2 ml ilave 5 dakika boyunca 180 x g&#39;de 15 ml tüp ve santrifüj aktarmak; DMEM-FCS-Gentamisin-medya uygun miktarda supernatant ve tekrar süspansiyon pelet atın. </li><li> Ortam ayrıca her 3 r değiştirerek hücreleri genişletmekhücreler konfluent olduğunda, yukarıda tarif edildiği gibi d günü ve bölme; Gentamisin eklenmesi geçit 2&#39;den sonra durdurulabilir. </li><li> Doğrudan dönüşüm deneyler için hücreleri kullanmadan önce, standart tahlillerle mikoplazma kontaminasyonu dışlamak için emin olun. </li><li> Hücreler genişletilmiş zaman, doğrudan dönüşüm başlatmak ya da% 10 DMSO ve% 90 FCS kullanarak hücreleri aşağı donabilir. Hücreler, 2 gün boyunca -80 ° C&#39;de saklanır ve daha sonra uzun süreli saklama için sıvı nitrojen transfer edilmelidir. </li><li> Dönüşüm hazırlanması için, DPBS, aspirat DPBS ile bir kez hücreleri yıkayın ve 2.5 ml tripsin / EDTA (% 0.05) ilave edin. 37 ° C&#39;de,% 5 CO2 de 5 dakika için tutun. Dokunun Şişe hafifçe fibroblast ortamı, 2.5 ml (DMEM dahil. L-Glu +% 10 FCS +% 1 NEAA +% 1 sodyum piruvat) içinde tekrar süspansiyon hücreleri ayırmak ve 15 ml tüp aktarmak için kullanılır. 5 dakika boyunca 180 xg&#39;de Santrifüj ve süpernatant aspire. 1 ml aşağı fibroblast medya ve pipet yukarı ve yeniden süspanse hücreleri tek bir hücre süspansiyonu elde etmek. &lt;/ Li&gt; <li> Bir Fuchs-Rosenthal- ya Neubauer hücresi sayma odacığı ve plaka, bir 24 yuvalı plaka içinde çukur başına 3 x 10 4 hücreleri kullanılarak hücre sayısı. 37 ° C&#39;de,% 5 CO2 de O / N inkübe edin. </li></ol> Sendai virüs ve transdiferansiyonun İnsan Fibroblastları 2. Enfeksiyon NOT: virüs taşıma Aşağıdaki adımlar, biyolojik güvenlik kabini ve bir laminer akış kaputu, ve mukozal maruziyetini önlemek için uygun kişisel koruyucu donanımları, özellikle cerrahi maske ile yapılması gereken, güvenliğini sağlamak için. <ol><li> 100 ul fibroblast medya (Adım 1.9) hücreleri geçin. Oct4-, Klf4-, Sox2- hacimde ve c-myc-Sendai virüsü çözülme ve 1 ml fibroblast ortam her virüs tekrar süspansiyon. Hücrelere 3 bir MOI (virüs titresi, partiden partiye değişiklik gösterir, ancak her virüsün bir alikosu genellikle 24 kuyu-plakasının 10 kuyu enfeksiyonu için kullanılabilir) her virüs ekleyin ve yavaşça karıştırın. 37 ° C&#39;de,% 5 CO2 de O / N inkübe </sub&gt;. </li><li> Ve 24 saat sonra aspire orta ve neuroinduction ortamı (: 1 DMEM / F-12 Neurobasal, 1 x N2, 1 x B27,% 1 GlutaMAX, 10 ng / ml hLIF, 3 uM CHIR99021, 2 uM SB431542 1) 500 ul Bundan sonra 39 ° C&#39;de,% 5 CO2 de kültür. Her gün medya değiştirin. </li><li> DPBS içinde 1 ug / ml&#39;ye seyreltin laminin 6 iyi plakalar üzerine çözeltinin 1 ml ilave edilir ve 24 saat boyunca 4 ° C&#39;de tutun: 6. günde, enfeksiyondan sonra laminin kaplı 6 oyuklu plakaları hazırlar. </li><li> Ortamı aspire ve DPBS ile bir kez yıkama hücreleri, ardından DPBS / EDTA, 500 ul ve 37 ° C&#39;de,% 5 CO2 &#39;de 10 dakika süreyle inkübe edilir: 7. günde enfeksiyondan sonra DPBS / EDTA kullanılarak hücreler ayrıldı. </li><li> DMEM / F12 500 ul ilave edin ve 5 dakika boyunca 180 x g&#39;de 15 ml&#39;lik bir tüp ve santrifüj plaka süspansiyon çıkarın. </li><li> Süpernatant aspire ve neuroinduction ortam, laminin kaplı 6 iyi plakalar üzerinde plakanın 1,5 ml pelet tekrar süspansiyon ve nihai conce ROCK önleyicisi Y27632 ekleme39 ° C&#39;de hücreler, kültür 10 uM ntration,% 5 CO2. </li><li> Her gün medya değiştirin. </li><li> Enfeksiyon kültürden sonra 14 gün kadar 37 ° C &#39;de hücreler,% 5 CO2. Nöroepitelyal koloniler faz kontrast mikroskobu ile enfeksiyon gün sonra 17 civarında belirgin hale gelir. Bunlar enfeksiyondan 20 gün sonra yaklaşık çekilmesi için yeterince büyük olmalıdır. </li></ol> Putatif iNPC Kolonileri 3. İzolasyonu <ol><li> Çekme bir gün önce, kaplama, bir 48 laminin ile iyi bir şekilde plakası:, DPBS içinde 1 ug / ml&#39;ye seyreltin laminin plakalar üzerine çözelti, 300 ul 24 saat süre ile 4 ° C&#39;de tutun. Bir gün sonra aspire laminin plakaları ve kuyulara neuroinduction medya 200 ul ekleyin. </li><li> 6 kuyu-plakasının oyuk başına 6 kuyucuklu plaklar kolonileri ihtiva eden DPBS ile bir kez aldı ve ekleme için 2 mi DPBS yıkayın. Mekanik koloniler seçin: hücrelerini çevreleyen kurtulmak için ince bir iğne kullanılarak kolonilerin etrafında kazıyın; 200 set1 l 50 ul üzerinde pipetman ve ilgili pipet uçları kullanarak koloniler seçin. </li><li> Bir laminin kaplı 48 çukurlu plaka içinde bir kuyuya bir koloni, her aktarın ve aşağı doğru 10 kere ve yukarı pipetlenerek mekanik tek bir hücre süspansiyonu üretmek. Hücrelere 10 uM bir nihai konsantrasyona ROCK önleyicisi Y27632 ekleyin. </li><li> 2 gün boyunca 37 ° C&#39;de,% 5 CO2 seviyesinde 48 oyuklu plaka üzerindeki hücreler büyür. % 90 confluency (yaklaşık 3 - -. 4 gün) hücreleri 80 ulaşana kadar her ikinci gün medya değiştirin. </li></ol> 4. Genişleme ve iNPCs Cryo-koruma <ol><li> Pasajlanması ve iNPCs genişletilmesi <ol><li> Orta aspire ve DPBS ile hücrelerin yıkayın. DPBS aspire ve 200 ul DPBS / EDTA ekleyin ve 37 ° C&#39;de,% 5 CO2 &#39;de 10 dakika süreyle inkübe edilir, ekleme DMEM / F12 200 ul, 5 dakika boyunca 180 x g&#39;de, 15 ml&#39;lik bir tüp içinde plaka santrifüj süspansiyon kaldırma . </li><li> Süpernatant aspire ve neuroi 0.5 ml pelletininduction ortamı (Adım 2.2), laminin ile kaplanmış 12 oyuklu plakalarda levha ve hücrelere 10 uM bir nihai konsantrasyona ROCK önleyicisi Y27632 ekleyin, 37 ° C &#39;de kültür,% 5 CO2. Hücreler 80 ulaşır sonra -% 90 confluency onlar da daha genişletilmiş olabilir ya da aşağıdaki gibi donmuş. </li></ol></li><li> INPCs dondurulması <ol><li> Orta aspire ve DPBS ile hücrelerin yıkayın. Aspire DPBS ve 300 ul DPBS / EDTA ekleyin ve 37 ° C&#39;de,% 5 CO2 &#39;de 10 dakika süreyle inkübe edilir, DMEM / F12 300 ul ilave et ve 5 dakika boyunca 180 x g&#39;de, 15 ml&#39;lik bir tüp içinde plaka santrifüj süspansiyon çıkarın. </li><li> Süpernatantı aspire ve ticari MGK dondurma orta 0.5 ml pelletini. Dondurma şişeleri Transfer süspansiyon ve hücre dondurma kabının koymak. 2 gün süre ile -80 ° C&#39;de saklayın, daha sonra uzun süreli saklama için sıvı nitrojen aktarın. </li></ol></li></ol> INPCs 5. Farklılaşma <ol><li> Nöron doğru Farklılaşmaal soyu <ol><li> Laminin kaplanmış plakalar üzerinde kültür hücreleri, yukarıda tarif edildiği gibi. Hücreler, yaklaşık% 70 olan nöro-diff-ortam (DMEM / F-12, 1 x N2, 1 x B27, 300 ng / ml cAMP, 200 uM C vitamini, 10 ng / ml, BDNF, 10 ng / ml, GDNF) bir ortam confluent. Üç hafta boyunca her gün medya değiştirin. Farklılaşma sırasında değil bölünmüş hücreler yapın. </li><li> Üç hafta sonra hücreler nöronal belirteç Tuj1 ifade etmelidir. Daha olgun nöronlar kazanmak ve nöronal alt tiplerinin 3 ay farklılaşma kadar devam etmek. </li></ol></li><li> Glial soy doğru Farklılaşma <ol><li> Glial indüksiyon ortamı (1 bir ortam: 1 DMEM / F-12: Neurobasal, 1 x N2, 1 x B27, 10 uM β-mersaptoetanol, 100 uM temel olmayan amino asitler, 1.5 mM L-Glutamin, 5 ug / ml insülin, 40 ng / ml T3) 20 ng / ml EGF glial öncü hücrelerine farklılaşmaya yol da dahil olmak üzere. Medyanın yarısı çıkarın ve yaklaşık 2 hafta süreyle her gün taze medya tarafından değiştirin. Bu süre içinde hücreler bölünmüş olmalıdır1:% 100 konfluansa 10 uM ROCK önleyicisi Y27632 mevcudiyetinde 3 ulaşıldığında. </li><li> Hücreler, ticari mevcut astrosit medyaya neredeyse konfluent değişiklik medya olduğunda, her ikinci gün ortamı değiştirmek: 2 hafta sonra daha astrositlerde içine hücreleri ayırt. 7 gün geçtikten sonra hücreler, astrosit belirteçleri (örneğin, GFAP) ifade etmek için başlar. 10 uM ROCK inhibitörü Y27632 varlığında 2 oranında: Hücreler farklılaşma protokol sırasında% 100 konfluent alırsanız, 1 onları bölmek. </li></ol></li></ol>

<ol><li>Takahashi, K., Yamanaka, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Induction+of+pluripotent+stem+cells+from+mouse+embryonic+and+adult+fibroblast+cultures+by+defined+factors%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">Induction of pluripotent stem cells from mouse embryonic and adult fibroblast cultures by defined factors.</a> Cell. 126 (4), 663-676 (2006).</li>
<li>Takahashi, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Induction+of+pluripotent+stem+cells+from+adult+human+fibroblasts+by+defined+factors%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">Induction of pluripotent stem cells from adult human fibroblasts by defined factors.</a> Cell. 131 (5), 861-872 (2007).</li>
<li>Cai, J., Yang, M., Poremsky, E., Kidd, S., Schneider, J. S., Iacovitti, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dopaminergic+neurons+derived+from+human+induced+pluripotent+stem+cells+survive+and+integrate+into+6-OHDA-lesioned+rats%5BTitle%5D)+AND+%22Stem+Cells+Dev%22%5BJournal%5D)">Dopaminergic neurons derived from human induced pluripotent stem cells survive and integrate into 6-OHDA-lesioned rats.</a> Stem Cells Dev. 19 (7), 1017-1023 (2010).</li>
<li>Kriks, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dopamine+neurons+derived+from+human+ES+cells+efficiently+engraft+in+animal+models+of+Parkinson%E2%80%99s+disease%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Dopamine neurons derived from human ES cells efficiently engraft in animal models of Parkinson’s disease.</a> Nature. 480 (7378), 547-551 (2011).</li>
<li>Rhee, Y. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Protein-based+human+iPS+cells+efficiently+generate+functional+dopamine+neurons+and+can+treat+a+rat+model+of+Parkinson+disease%5BTitle%5D)+AND+%22J+Clin+Invest%22%5BJournal%5D)">Protein-based human iPS cells efficiently generate functional dopamine neurons and can treat a rat model of Parkinson disease.</a> J Clin Invest. 121 (6), 2326-2335 (2011).</li>
<li>Okita, K., Ichisaka, T., Yamanaka, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Generation+of+germline-competent+induced+pluripotent+stem+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Generation of germline-competent induced pluripotent stem cells.</a> Nature. 448 (7151), 313-317 (2007).</li>
<li>Soldner, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Parkinson%E2%80%99s+disease+patient-derived+induced+pluripotent+stem+cells+free+of+viral+reprogramming+factors%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">Parkinson’s disease patient-derived induced pluripotent stem cells free of viral reprogramming factors.</a> Cell. 136 (5), 964-977 (2009).</li>
<li>Sommer, C. A., Stadtfeld, M., Murphy, G. J., Hochedlinger, K., Kotton, D. N., Mostoslavsky, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Induced+pluripotent+stem+cell+generation+using+a+single+lentiviral+stem+cell+cassette%5BTitle%5D)+AND+%22Stem+Cells%22%5BJournal%5D)">Induced pluripotent stem cell generation using a single lentiviral stem cell cassette.</a> Stem Cells. 27 (3), 543-549 (2009).</li>
<li>Zhou, W., Freed, C. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Adenoviral+gene+delivery+can+reprogram+human+fibroblasts+to+induced+pluripotent+stem+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Stem+Cells%22%5BJournal%5D)">Adenoviral gene delivery can reprogram human fibroblasts to induced pluripotent stem cells.</a> Stem Cells. 27, 2667-2674 (2009).</li>
<li>Fusaki, N., Ban, H., Nishiyama, A., Saeki, K., Hasegawa, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Efficient+induction+of+transgene-free+human+pluripotent+stem+cells+using+a+vector+based+on+Sendai+virus%2C+an+RNA+virus+that+does+not+integrate+into+the+host+genome%5BTitle%5D)+AND+%22Proc+Jpn+Acad+Ser+B+Phys+Biol+Sci%22%5BJournal%5D)">Efficient induction of transgene-free human pluripotent stem cells using a vector based on Sendai virus, an RNA virus that does not integrate into the host genome.</a> Proc Jpn Acad Ser B Phys Biol Sci. 85, 348-362 (2009).</li>
<li>Montserrat, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Simple+generation+of+human+induced+pluripotent+stem+cells+using+poly-beta-amino+esters+as+the+non-viral+gene+delivery+system%5BTitle%5D)+AND+%22J+Biol+Chem%22%5BJournal%5D)">Simple generation of human induced pluripotent stem cells using poly-beta-amino esters as the non-viral gene delivery system.</a> J Biol Chem. 286 (14), 12417-12428 (2011).</li>
<li>Warren, L., Nu, Y., Wang, J., Guo, X. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Feeder-free+derivation+of+human+induced+pluripotent+stem+cells+with+messenger+RNA%5BTitle%5D)+AND+%22Sci+Rep%22%5BJournal%5D)">Feeder-free derivation of human induced pluripotent stem cells with messenger RNA.</a> Sci Rep. 2, 657(2012).</li>
<li>Bosnali, M., Edenhofer, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Generation+of+transducible+factors%5BTitle%5D)+AND+%22Biol+Chem%22%5BJournal%5D)">Generation of transducible factors.</a> Biol Chem. 389 (7), 851-861 (2008).</li>
<li>Zhou, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Generation+of+induced+pluripotent+stem+cells+using+recombinant+proteins%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Stem+Cell%22%5BJournal%5D)">Generation of induced pluripotent stem cells using recombinant proteins.</a> Cell Stem Cell. 4 (5), 381-384 (2009).</li>
<li>Awe, J. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Generation+and+characterization+of+transgene-free+human+induced+pluripotent+stem+cells+and+conversion+to+putative+clinical-grade+state%5BTitle%5D)+AND+%22Stem+Cell+Res+Ther%22%5BJournal%5D)">Generation and characterization of transgene-free human induced pluripotent stem cells and conversion to putative clinical-grade state.</a> Stem Cell Res Ther. 4 (4), 87(2013).</li>
<li>Kadari, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Excision+of+viral+reprogramming+cassettes+by+Cre+protein+transduction+enables+rapid%2C+robust+and+efficient+derivation+of+transgene-free+human+induced+pluripotent+stem+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Stem+Cell+Res+Ther%22%5BJournal%5D)">Excision of viral reprogramming cassettes by Cre protein transduction enables rapid, robust and efficient derivation of transgene-free human induced pluripotent stem cells.</a> Stem Cell Res Ther. 5 (2), 47(2014).</li>
<li>Vierbuchen, T., Ostermeier, A., Pang, Z. P., Kokubu, Y., Südhof, T. C., Wernig, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Direct+conversion+of+fibroblasts+to+functional+neurons+by+defined+factors%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Direct conversion of fibroblasts to functional neurons by defined factors.</a> Nature. 463 (7284), 1035-1041 (2010).</li>
<li>Caiazzo, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Direct+generation+of+functional+dopaminergic+neurons+from+mouse+and+human+fibroblasts%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Direct generation of functional dopaminergic neurons from mouse and human fibroblasts.</a> Nature. 476 (7359), 224-227 (2011).</li>
<li>Pang, Z. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Induction+of+human+neuronal+cells+by+defined+transcription+factors%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Induction of human neuronal cells by defined transcription factors.</a> Nature. 476 (7359), 220-223 (2011).</li>
<li>Ladewig, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Small+molecules+enable+highly+efficient+neuronal+conversion+of+human+fibroblasts%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Methods%22%5BJournal%5D)">Small molecules enable highly efficient neuronal conversion of human fibroblasts.</a> Nat Methods. 9 (6), 575-578 (2012).</li>
<li>Han, D. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Direct+reprogramming+of+fibroblasts+into+neural+stem+cells+by+defined+factors%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Stem+Cell%22%5BJournal%5D)">Direct reprogramming of fibroblasts into neural stem cells by defined factors.</a> Cell Stem Cell. 10 (4), 465-472 (2012).</li>
<li>Thier, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Direct+conversion+of+fibroblasts+into+stably+expandable+neural+stem+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Stem+Cell%22%5BJournal%5D)">Direct conversion of fibroblasts into stably expandable neural stem cells.</a> Cell Stem Cell. 10 (4), 473-479 (2012).</li>
<li>Lu, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Generation+of+integration-free+and+region-specific+neural+progenitors+from+primate+fibroblasts%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Rep%22%5BJournal%5D)">Generation of integration-free and region-specific neural progenitors from primate fibroblasts.</a> Cell Rep. 3 (5), 1580-1591 (2013).</li>
<li>Lujan, E., Chanda, S., Ahlenius, H., Südhof, T. C., Werning, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Direct+conversion+of+mouse+fibroblasts+to+self-renewing%2C+tripotent+neural+precursor+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Proc+Natl+Acad+Sci+USA%22%5BJournal%5D)">Direct conversion of mouse fibroblasts to self-renewing, tripotent neural precursor cells.</a> Proc Natl Acad Sci USA. 109 (7), 2527-2532 (2012).</li>
<li>Tian, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Direct+conversion+of+dermal+fibroblasts+into+neural+progenitor+cells+by+a+novel+cocktail+of+defined+factors%5BTitle%5D)+AND+%22Curr+Mol+Med%22%5BJournal%5D)">Direct conversion of dermal fibroblasts into neural progenitor cells by a novel cocktail of defined factors.</a> Curr Mol Med. 12 (2), 126-137 (2012).</li>
<li>Zhu, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Small+molecules+enable+OCT4-mediated+direct+reprogramming+into+expandable+human+neural+stem+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Res%22%5BJournal%5D)">Small molecules enable OCT4-mediated direct reprogramming into expandable human neural stem cells.</a> Cell Res. 24 (1), 126-129 (2014).</li>
<li>Hemmer, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Induced+neural+stem+cells+achieve+long-term+survival+and+functional+integration+in+the+adult+mouse+brain%5BTitle%5D)+AND+%22Stem+Cell+Reports%22%5BJournal%5D)">Induced neural stem cells achieve long-term survival and functional integration in the adult mouse brain.</a> Stem Cell Reports. 3 (3), 423-431 (2014).</li>
<li>Conti, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Niche-independent+symmetrical+self-renewal+of+a+mammalian+tissue+stem+cell%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+Biol%22%5BJournal%5D)">Niche-independent symmetrical self-renewal of a mammalian tissue stem cell.</a> PLoS Biol. 3 (9), e283(2005).</li>
<li>Elkabetz, Y., Panagiotakos, G., Al Shamy,, Socci, G., Tabar, N. D., Studer, V., L, <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Human+ES+cell-derived+rosettes+reveal+a+functional+distinct+early+neural+stem+cell+stage%5BTitle%5D)+AND+%22Genes+Dev%22%5BJournal%5D)">Human ES cell-derived rosettes reveal a functional distinct early neural stem cell stage.</a> Genes Dev. 22 (2), 152-165 (2008).</li>
<li>Koch, P., Opitz, T., Steinbeck, J. A., Ladewig, J., Brüstle, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+rosette-type+self-renewing+human+ES+cell-derived+neural+stem+cell+with+potential+for+in+vitro+instruction+and+synaptic+integration%5BTitle%5D)+AND+%22Proc+Natl+Acad+Sci+USA%22%5BJournal%5D)">A rosette-type self-renewing human ES cell-derived neural stem cell with potential for in vitro instruction and synaptic integration.</a> Proc Natl Acad Sci USA. 106 (9), 3225-3230 (2009).</li>
<li>Li, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Rapid+induction+and+long-term+self-renewal+of+primitive+neural+precursors+from+human+embryonic+stem+cells+by+small+molecule+inhibitors%5BTitle%5D)+AND+%22Proc+Natl+Acad+Sci+USA%22%5BJournal%5D)">Rapid induction and long-term self-renewal of primitive neural precursors from human embryonic stem cells by small molecule inhibitors.</a> Proc Natl Acad Sci USA. 108 (20), 8299-8304 (2011).</li>
<li>Reinhardt, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Derivation+and+expansion+using+only+small+molecules+of+human+neural+progenitors+for+neurodegenerative+disease+modeling%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+One%22%5BJournal%5D)">Derivation and expansion using only small molecules of human neural progenitors for neurodegenerative disease modeling.</a> PLoS One. 8 (3), c59252(2013).</li>
<li>Ring, K. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Direct+reprogramming+of+mouse+and+human+fibroblasts+into+multipotent+neural+stem+cells+with+a+single+factor%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Stem+Cell%22%5BJournal%5D)">Direct reprogramming of mouse and human fibroblasts into multipotent neural stem cells with a single factor.</a> Cell Stem Cell. 11 (1), 100-109 (2012).</li>
<li>Zou, Q., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Direct+conversion+of+human+fibroblasts+into+neuronal+restricted+progenitors%5BTitle%5D)+AND+%22J+Biol+Chem%22%5BJournal%5D)">Direct conversion of human fibroblasts into neuronal restricted progenitors.</a> J Biol Chem. 289 (8), 5250-5260 (2014).</li>
<li>Aharonowiz, M., Einstein, O., Fainstein, N., Lassmann, H., Reubinoff, B., Ben-Hur, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neuroprotective+effect+of+transplanted+human+embryonic+stem+cell-derived+neural+precursor+in+an+animal+model+of+multiple+sclerosis%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+One%22%5BJournal%5D)">Neuroprotective effect of transplanted human embryonic stem cell-derived neural precursor in an animal model of multiple sclerosis.</a> PLoS One. 3 (9), e3145(2008).</li>
<li>Kim, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Immunomodulation+by+transplanted+human+embryonic+stem+cell-derived+oligodendroglial+progenitors+in+experimental+autoimmune+encephalomyelitis%5BTitle%5D)+AND+%22Stem+Cells%22%5BJournal%5D)">Immunomodulation by transplanted human embryonic stem cell-derived oligodendroglial progenitors in experimental autoimmune encephalomyelitis.</a> Stem Cells. 30 (12), 2810-2829 (2012).</li>
<li>Kondoh, T., Pundt, L. L., Blount, J. P., Conrad, J. A., Low, W. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Transplantation+of+human+fetal+tissue+from+spontaneous+abortions+to+a+rodent+model+of+Parkinson%E2%80%99s+disease%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Transplant%22%5BJournal%5D)">Transplantation of human fetal tissue from spontaneous abortions to a rodent model of Parkinson’s disease.</a> Cell Transplant. 5 (1), 69-75 (1996).</li>
<li>Takagi, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dopaminergic+neurons+generated+from+monkey+embryonic+stem+cells+function+in+a+Parkinson+primate+model%5BTitle%5D)+AND+%22J+Clin+Invest%22%5BJournal%5D)">Dopaminergic neurons generated from monkey embryonic stem cells function in a Parkinson primate model.</a> J Clin Invest. 115 (1), 102-109 (2005).</li>
<li>Kikuchi, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Survival+of+human+induced+pluripotent+stem+cell-derived+midbrain+dopaminergic+neurons+in+the+brain+of+a+primate+model+of+Parkinson%E2%80%99s+disease%5BTitle%5D)+AND+%22J+Parkinson%E2%80%99s+Dis%22%5BJournal%5D)">Survival of human induced pluripotent stem cell-derived midbrain dopaminergic neurons in the brain of a primate model of Parkinson’s disease.</a> J Parkinson’s Dis. 1 (4), 395-412 (2011).</li>
<li>Kirkeby, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Generation+of+regionally+specified+neural+progenitors+and+functional+neurons+from+human+embryonic+stem+cells+under+defined+conditions%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Rep%22%5BJournal%5D)">Generation of regionally specified neural progenitors and functional neurons from human embryonic stem cells under defined conditions.</a> Cell Rep. 1 (6), 703-714 (2012).</li>
<li>Dezawa, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Specific+induction+of+neuronal+cells+from+bone+marrow+stromal+cells+and+application+for+autologous+transplantation%5BTitle%5D)+AND+%22J+Clin+Invest%22%5BJournal%5D)">Specific induction of neuronal cells from bone marrow stromal cells and application for autologous transplantation.</a> J Clin Invest. 113, 1701-1710 (2004).</li>
<li>Izrael, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Human+oligodendrocytes+derived+from+embryonic+stem+cells%3A+Effect+of+noggin+on+phenotypic+differentiation+in+vitro+and+on+myelination+in+vivo%5BTitle%5D)+AND+%22Mol+Cell+Neurosci%22%5BJournal%5D)">Human oligodendrocytes derived from embryonic stem cells: Effect of noggin on phenotypic differentiation in vitro and on myelination in vivo.</a> Mol Cell Neurosci. 34 (3), 310-323 (2007).</li>
<li>Cassady, J. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Direct+lineage+conversion+of+adult+mouse+liver+cells+and+B+lymphocytes+to+neural+stem+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Stem+Cell+Rep%22%5BJournal%5D)">Direct lineage conversion of adult mouse liver cells and B lymphocytes to neural stem cells.</a> Stem Cell Rep. 3 (6), 948-956 (2014).</li>
<li>Castano, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fast+and+efficient+neural+conversion+of+human+hematopoietic+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Stem+Cell+Rep%22%5BJournal%5D)">Fast and efficient neural conversion of human hematopoietic cells.</a> Stem Cell Rep. 3 (6), 1118-1131 (2014).</li>
<li>Thoma, E. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Chemical+conversion+of+human+fibroblasts+into+functional+Schwann+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Stem+Cell+Rep%22%5BJournal%5D)">Chemical conversion of human fibroblasts into functional Schwann cells.</a> Stem Cell Rep. 3 (4), 539-547 (2014).</li>
</ol>

Yazarlar, rekabet eden hiçbir finansal çıkarları olmadığını beyan ederler.

Burada yalıtım ve genleşebilen transgen içermeyen nöral projenitör hücreleri içine insan fibroblastlarının doğrudan dönüşümü ve hücre değiştirme tedavisi ya da ilaç tarama analizleri uygulama için varsayılan bir temel olarak farklılaşmış döl göstermektedir. NPC içine somatik hücre soyu doğrudan dönüşüm seri spesifik transkripsiyon zorla ifade 26,33,34 faktörleri ile elde edilmiştir. Bununla birlikte, bir çok durumda fetal fibroblastlar transdiferansiasyon deneyler 33,34 kullanılmıştır. Bu hücre kay...

2006 yılında Yamanaka ve arkadaşları ilk kez bir pluripotent devleti 1 içine somatik hücre yeniden programlanması olasılığını gösterebilir. Bu farksızlaşma Oct4, Sox2, Klf4 ve c-Myc murin fibroblast dört transkripsiyon aşırı ifadesi ile faktörleri elde edilmiştir. oluşturulan adlandırılan uyarılmış pluripotent kök hücreler (iPSCs), embriyonik kök hücrelerin (ESCs) fonksiyonel eşdeğerliği gösterir ve bu nedenle, yetişkin organizmanın bütün hücre tiplerine ayırt edilebilir. Daha sonra iPSCs için yeniden programlama bir yıl insan fibroblastlar 2 için elde edilebilir. Hayvan modellerinde deneyler iPSC türetilmiş hücreler, genel olarak, Parkinson hastalığı (PD), örneğin, hücre değiştirme terapisi, 3-5 için kullanılabileceğini göstermektedir. Bununla birlikte, iPSCs kullanımı ile ortaya çıkan çeşitli sınırlamalar terapötik potansiyelinin tam olarak gerçekleştirilmesi için engelleri temsil etmektedir. Pluripotent durumuna ve daha sonra, hücrelerin yeniden programlanmasının Her şeyden önce,kalite kontrol, genel olarak, bir zaman alan ve geniş ve bu yüzden pahalı bir hücre kültürü prosedürlerinde elde verimsiz bir işlemdir. İkincisi, iPSCs önemli tümörojenik potansiyeli barındırmaktadır biyomedikal uygulama öncesi ilgi istenilen hücre tipi ve farklılaşmış nüfusa artık pluripotent hücrelerin olasılığı re-ayırt edilmesi gerekir ve böylece hücre nakli 6 sonra yüksek riski gösterir. Üçüncü olarak, yeniden programlama işlemi, genellikle lenti- ya da retroviral enfeksiyonu ile yeniden programlama faktörleri uyarılması ile elde edilir. konukçu genomuna bu virüslerin entegrasyonu girmeyle mutagenez ve / veya transgenlerin 7,8 kontrolsüz bir şekilde yeniden aktive edilmesine yol açabilir. Bütünleştirici olmayan sistemler sokma mutajenez ve transgen reaktivasyonu riskini en aza indirmek olduğu, hedef hücrelere yeniden programlama faktörleri sağlamak için geliştirilmiştir. Bu transgen içermeyen yaklaşımlar için, non-entegre kullanarak hücrelerin yeniden programlama olanAdeno veya Sendai virüsü 9,10, DNA-temelli vektörler 11 ya da yeniden birleştirici proteinlerin 13,14 sentetik mRNA 12 ya da transdüksiyon transfeksiyonu gibi bir DNA içermeyen yöntemlerin uygulanması. Transgen ücretsiz IPSC derivasyon için bir başka umut verici bir yöntem loxP modifiye lentiviral yeniden programlama yapıları ve Cre-loxP DNA rekombinasyon sistemini kullanan 15,16 transgenlerin sonraki silinmesi kullanılmasıdır. Hücre replasman tedavisi post-mitotik nöronlar 17-20 içine fibroblastların doğrudan dönüşüm temsil için daha basit bir yaklaşım nöral hücreleri üretmek için. Vierbuchen ve ark., Transkripsiyon aşırı murin fibroblast 17 ​​den% 20 nöronların nesil Ascl1, Brn2 ve Myt1l sonuçları faktörler olduğunu bildirmiştir. 2011 yılında NeuroD1 aşırı ekspresyonu ile kombinasyon halinde aynı üç transkripsiyon faktörleri neu, insan fibroblast transdiferansiyonun etkinleştirmek, gördünöronlar 19. İnsan kaynaklı nöron ayrıca çift SMAD- ve GSK3β- inhibisyonu altında 20 Ascl1 ve Ngn2 aşırı ifadesi ile oluşturulabilir. Özellikle, nöronlar fibroblastların doğrudan dönüşüm daha da genişlemesi ve biobanking izin vermeyen bir non-proliferatif, post-mitotik hücre popülasyonunu oluşturur. Son zamanlarda, bir çoğalan sinir kök / progenitör hücre popülasyonunun içine fibroblastların doğrudan dönüşüm 21-26 bildirildi. Açıklık uğruna, bütün bu hücre tipleri bu raporda uyarılmış nöral progenitör hücrelerin (iNPCs) olarak adlandırılır. Han ve ark. INPCs oluşturmak için Brn4, Sox2, c-myc ve Klf4 aşırı eksprese. Birincil doku veya pluripotent ya hücrelerden türetilmiş kendi nöral kök hücre meslektaşları gibi bu iNPCs tripotential ve nöronlar, astrositler ve oligodendrosit 21 içine ayırt edilebilir. Grubumuz Sox2, Klf4 aşırı ekspresyonu içeren biraz daha farklı bir dönüşüm protokolü bildirdiC-myc, ve sadece 5 gün süre ile indüklenen Oct4-ekspresyonu ve. Bu yaklaşımla biz yeniden programlama 22 faktörleri tam susturulması sergileyen fare embriyonik ve yetişkin fibroblastlardan stabil çoğalan iNPCs yaratabilir. IPSCs aksine, iNPCs nakli sonra 27 tümörijenik potansiyeli göstermezler. Biz iNPCs klinik 22 faydalı olduğunu gösteren, bir hayvan demiyelinizasyon modelinde miyelin eksikliği sıçanlarda başarıyla hücreleri dönüştürüldü kullandık. O zamana kadar, NPC yalnızca pluripotent kök hücreler veya birincil sinir dokusu 28-32 elde edilebilir. iNPCs dondurularak ve nöronlar, astrositler ve oligodendrositlere ayırt edebiliyoruz olabilir stabil genişletilebilir hücrelerdir. Çok çaba insan hücreleri 23,26,33,34 fare arasında doğrudan dönüşüm protokolü adapte yapılmıştır. 2012 yılında fibroblastlarda tek faktör Sox2 fazla sentezlenmesi sıçangil ve insan iNPCs oluşturmak için yeterli olduğu yayınlanmıştır <s&gt; 33 kadar. Yazarlar, fetal sünnet derisi fibroblast insan iNPCs üretilmesini bildirdi ve Sox2 ve Nestin karşı boyanarak bunları karakterize edilir. Bununla birlikte, yeniden programlama için kullanılan hedef hücreler, klinik uygulamada kullanılabilir ve uygulanan bir hayvan modelinde nakli ile dönüştürülmüş hücrelerin hiç bir işlevsel vasıflandırılması orada olmayacak bir çok özel, hücre tipini temsil etmektedir. Daha yeni bir yayın Sox2, c-myc ve Brn2 ya Brn4 34 ya da aşırı ifadesi ile insan fetusu fibroblastlannda nöronal sınırlı progenitörlerin üretimini tarif eder. oluşturulan hücre çizgileri kendini yenileme kapasite göstermiştir ve terminal nöronların çeşitli içine ayırt edilebilir. Bu hücreler, heterojen kökenlidir ve bir bakiye, örneğin, preparasyonlarda nöral tepe kök hücrelerin varlığını dışlamaz olabilir Ancak fetal fibroblast kullanımı sakıncalıdır. 2014 yılında, Zhu ve ark., Insan yetişkin ve neo doğrudan dönüşüm bildirdiTek başına ya da Oct4 Oct4 birlikte Sox2 aşırı ifadesi ve hücre kültür ortamına küçük moleküllerin ilave edilmesi ile tripotential nöral projenitör hücrelerine doğum fibroblastlar. Özellikle, kendi çalışmaları Sox2 dayalı tek başına doğrudan dönüşüm 26 uyarmak için yeterli oldu. Daha yakın zamanda, Lu ve ark. Yamanaka fazla sentezlenmesi genleşebilen tripotential sinir üretiminde yüksek sıcaklık sonuçları virüs 24 saat ve daha sonra inaktivasyonu için Sendai virüsü ile Oct4-, Sox2-, Klf4-, c-myc faktörleri rapor ön-madde hücreleri, 23. Insan hücreleri için yayınlanmış dönüşüm protokolleri şu ana kadar zamanında sınırlı bir şekilde, genellikle Yamanaka faktörlerin en az bir ya da daha fazla, ortak bir aşırı ekspresyonu sahip olsa da, sonuç olarak, doğrudan tahrik için gerekli olan en az bir moleküler faktörlerin açık bir belirti yoktur iNPCs içine dönüşüm. ya da genetik yollarla Oct4 zamanında sınırlı aşırı sentetik mRNA ile transfeksiyon, ya da Cı-Birlikte Sox2, Klf-4 ve C-Myc yapısal ifadesi ile Ell-nüfuz edici proteini henüz stabil insan iNPC hatlarında sonuçlanmamıştır. Böylece, Sendai virüsü uygulamanın tüm Yamanaka faktörleri aşın ve zamanında 22,31 bugüne kadar tercih edilen strateji temsil birlikte optimize nöral medya indüksiyon koşulları virüsün 23 ısı inaktivasyonu ile faaliyetlerini kısıtlamak. Çeşitli çalışmalar NSC&#39;lerde veya farklı hayvan hastalık modellerinde kendi farklılaşmış meslektaşları hücresel işlevlerini göstermektedir. Insan pluripotent kök hücrelerinden Sinir atalarıdır birden 35,36 skleroz nöroenflamatuar bozukluğu fare modellerinde nakledilen oylandı. EAE&#39;de HESC türetilmiş nöral projenitör hücrelerin uygulanabilirliği (deneysel otoimmün ensefalomiyelit) -mice ilk olarak 2008 yılında gördü 35. Multipotent nöral ön-madde hücreleri, fare beyin ventriküller içine enjekte edildi ve transplantasyon sonuçlarıEAE klinik belirtilerinin azalmasında ed. Kim ve ark. HESC oligodendroglial öncüleri oluşturulur ve EAE-farelere intraserebrovantriküler olan nakledilen. Nakli fazla 10 gün boyunca hayatta olmasa da, fareler, nörolojik fonksiyonu ve beyaz cevher 36 proinflamatuar bağışıklık hücrelerinin azalması önemli gelişme gösterdi. Kök hücre tedavisi, aynı zamanda NPC başarılı bir şekilde, ilgili hayvan modellerinde kullanılabilir olabilir gibi klinik öncesi Parkinson Hastalığının hedeflenmesi için uygulanmıştır. Bunun için, projenitör hücreler ya pluripotent kök hücreler 38-40 veya 41 kullanılmıştır mezenkimal kök hücrelerden ayırt fetal beyin dokusu 37 elde edilmiştir. 2012 yılında fare iNPCs miyelin eksikliği (md) sıçan 22 beyinlerine naklinden sonra proteolipid protein, büyük bir protein miyelin bileşenini üretmek mümkün olduğunu gösterdi. Bu proof-of-prensibi deney tedavi applicabil tarafındaniNPCs of Sığ öncelikle kanıtlanmış ve yakında başka bir çalışmada 32 ile teyit edilmiştir. Bununla birlikte, insan iNPCs terapötik kullanımı tam potansiyeli bir araştırma konusudur. Burada cilt biyopsisi yoluyla erişkin hastalarda insan primer hücreleri (i) türetme bir sağlam ve entegre sürecini göstermek, (ii) nöral progenitör devlet ve iNPCs (iii) yeteneği, insan fibroblast doğrudan dönüşüm nöronal içine ayırt edilmesi ve glial soy. Bu protokolün kullanımı terapötik uygulamalar için otolog insan hücrelerinin üretimini hızlandırmak için yardımcı olacaktır.

<table><tbody><tr><td>Astrosit ortamı</td><td>ScienCell</td><td>1801</td><td></td></tr><tr><td>B27</td><td>LifeTechnologies</td><td>17504-044</td><td></td></tr><tr><td>BDNF</td><td>Peprotech</td><td>450-02</td><td></td></tr><tr><td>Biyopsi Punch</td><td>pfm medikal</td><td>48301</td><td></td></tr><tr><td>cAMP</td><td>Sigma</td><td>A6885</td><td></td></tr><tr><td>CHIR99021</td><td>Axon medchem</td><td>1386</td><td></td></tr><tr><td>Kollajenaz Tip2</td><td>Worthington Biyokimyasal</td><td>LS004177</td><td></td></tr><tr><td>Dispase</td><td>PAN&nbsp;</td><td>P10-032100</td><td></td></tr><tr><td>DMEM</td><td>Yaşam Teknolojileri</td><td>41966-029</td><td></td></tr><tr><td>DMEM F12</td><td>Yaşam Teknolojileri</td><td>11320-033</td><td></td></tr><tr><td>DMSO</td><td>Roth</td><td>4720</td><td></td></tr><tr><td>DPBS</td><td>Yaşam Teknolojileri</td><td>14190-094</td><td></td></tr><tr><td>EGF</td><td>Yaşam Teknolojileri</td><td>PHG0313</td><td></td></tr><tr><td>FCS</td><td>Biochrom AG</td><td>50115</td><td></td></tr><tr><td>GDNF</td><td>Peprotech</td><td>450-10</td><td></td></tr><tr><td>Gentamisin</td><td>Sigma</td><td>G1397</td><td></td></tr><tr><td>GFAP-antikoru</td><td>Dako</td><td>Z0334</td><td></td></tr><tr><td>GlutaMAX</td><td>LifeTechnologies</td><td>35050-038</td><td></td></tr><tr><td>hLIF</td><td>Peprotech</td><td>300-05</td><td></td></tr><tr><td>İnsülin</td><td></td><td>Seralab GEM-700-112-P</td><td></td></tr><tr><td>Ki67-antikor</td><td>NeoBelirteçleri</td><td>RM-9106-S</td><td></td></tr><tr><td>L-Glutamin</td><td>Yaşam Teknolojileri</td><td>25030-024</td><td></td></tr><tr><td>Laminin</td><td>Sigma</td><td>L2020</td><td></td></tr><tr><td>N2</td><td>Yaşam Teknolojileri</td><td>17502-048</td><td></td></tr><tr><td>Nestin-antikor</td><td>Ar-Ge D Systems</td><td>MAB1259</td><td></td></tr><tr><td>Nörobazal</td><td>Yaşam Teknolojileri</td><td>21103-049</td><td></td></tr><tr><td>Esansiyel olmayan amino asitler</td><td>LifeTechnologies</td><td>11140-050</td><td></td></tr><tr><td>NSC dondurma ortamı</td><td>Sigma</td><td>C6295</td><td></td></tr><tr><td>Oct4-antikor</td><td>Santa Cruz</td><td>sc9081</td><td></td></tr><tr><td>Pax6-antikor</td><td>Covance</td><td>PRB-278P</td><td></td></tr><tr><td>SB431542</td><td>Invivogen</td><td>inh-sb43</td><td></td></tr><tr><td>Sendai virüsü: CytoTune Sendai Yeniden Programlama Kiti</td><td>&nbsp; LifeTechnologies</td><td>A1378001</td><td></td></tr><tr><td>Sodyum</td><td>Yaşam Teknolojileri</td><td>11360-039</td><td></td></tr><tr><td>Sox1-antikor</td><td>R& D Sistemleri</td><td>AF3369</td><td></td></tr><tr><td>Sox2-antikor</td><td>R& D Sistemleri</td><td>MAB2018</td><td></td></tr><tr><td>T3</td><td>Santa Cruz</td><td>sc-205725</td><td></td></tr><tr><td>Tripsin / EDTA</td><td>Yaşam Teknolojileri</td><td>15400-054</td><td></td></tr><tr><td>TUJ1-antikor</td><td>Covance</td><td>MMS-435P-250</td><td></td></tr><tr><td>C Vitamini</td><td>Sigma</td><td>A4544</td><td></td></tr><tr><td>Y27632</td><td>Calbiochem</td><td>CAS 146986-50-7</td><td></td></tr> <tr><td>& beta; -Merkaptoetanol</td><td>Yaşam Teknolojileri</td><td>21985023</td><td></td></tr></tbody></table>

yetişkin İnsan fibroblastları türetilmesi ve genişletilebilir sinir progenitör hücreler içine doğrudan dönüşüm

Derivation of Adult Human Fibroblasts and their Direct Conversion into Expandable Neural Progenitor Cells

Somatik hücre içine yetişkin deri fibroblastlardan uyarılmış pluripotent kök hücre (iPSCs) ve sonraki farklılaşma Nesil histokompatibilite engelleri aşmak otolog nakli türetilmesi için ilginç umutları sağlar. Ancak, pluripotent devleti ve istenen soy içine sonradan tam farklılaşma yoluyla ilerleme nedeniyle ilgili neoplastik potansiyeli ve genomik istikrarsızlık iPSC teknolojisinin klinik çeviri için bir barikat olmaya devam etmektedir. Son zamanlarda, ve diğerleri, somatik hücreler, sadece bu şekilde, pluripotent durumda ilerlemeyi engellemeyi, tanımlanmış faktörleri kullanılarak iPSCs halinde değil, aynı zamanda multipotent somatik kök hücrelerin farklı tiplerine dönüştürülemez gösterdi. Özel olarak, indüklenen nöral projenitör hücreler (iNPCs), insan fibroblast doğrudan dönüştürme, hücre değiştirme, hastalık modelleme gibi çeşitli uygulamalar için yeni bir otolog hücre kaynağı olasılığını habercisidirve ilaç tarama. Burada, zamanında yoktur Oct4, Sox2, Klf4 ifadesi, hem de c-myc göre iNPCs içine deri biyopsisi ve etkin doğrudan dönüştürme ile, yetişkin insan primer fibroblastlar izolasyonunu tarif eder. Sox2 pozitif nöroepitelyal koloniler indüksiyon 17 gün sonra ortaya çıkar ve iNPC hatları monoklonal izolasyon ve genişlemesi ile etkin bir şekilde tespit edilebilir. Indüksiyon aşamasında enfeksiyon ve lösemi inhibitör faktör takviyesi viral çokluğu hassas ayar kadar% 0.2 dönüşüm verimi elde etmek için kritik faktörleri temsil etmektedir. Şimdiye kadar, hastaya özgü iNPC hatları fazla 12 geçişleri için genişletilmiş ve eşit örneğin Nestin ve Sox2 ifadesi olarak nöral kök / progenitör hücrelerin morfolojik ve moleküler özellikleri göstermek mümkündür. sırasıyla Tuj1 ve GFAP karşı boyama tarafından değerlendirilecek iNPC hatları nöronlar ve astrositler içine ayırt edilebilir. Sonuç olarak, türev ve korkunç için sağlam bir protokol raporBöyle otolog sinir hücre değişimi ve hastalık modelleme gibi biyomedikal uygulamalarda bir hücresel kaynak sağlayabilir stabil genişletilebilir nöral progenitör hücrelerin içine insan fibroblastlar ct dönüşüm.

Burada en az 8 haftalık (Şekil 1) içinde deriden punch biyopsi ile elde edilmiş olan insan fibroblastlarında indüklenen nöral projenitör hücreleri (iNPCs) üretilmesini sağlayan entegre işlemin tanımını. Hasta specifc iNPCs daha nöronal ve glial soy içine farklılaşmış hücre replasman tedavisi ve hastalık modelleme için büyük bir potansiyel liman olabilir. Oct4-, Klf4-, Sox2- ve c-Myc Sendai ile fibroblast Enfeksiyon fibroblast ve 17 gün sonra enfeksiyon kolonilerin ortaya çık...

Uyarılmış pluripotent kök hücrelerin üretilmesi otolog nakli türetilmesi için ilginç umutları sağlar. Ancak, pluripotent devlet ve zahmetli yeniden farklılaşma yoluyla ilerleme hala klinik çeviri engellemektedir. Burada erişkin insan fibroblast türetme ve uyarılmış nöral progenitör hücrelerin içine doğrudan dönüşüm ve nöral soy içine sonradan farklılaşmayı açıklar.

Yetişkin İnsan Fibroblastları türetilmesi ve Genişletilebilir Sinir Progenitör Hücreler içine Doğrudan Dönüşüm

Generation of&#160;induced pluripotent stem cell (iPSCs) from adult skin fibroblasts and subsequent differentiation into somatic cells provides ...

Bu prosedürün genel amacı, terapötik uygulamalar için bir hastanın cilt biyopsisinden doğrudan indüklenmiş nöral progenitör hücreler üreterek klasik Yamanaka iPS yaklaşımını kısaltmaktır. Bu, öncelikle in vitro ortamda kültüre edilebilecek primer fibroblast hücrelerini elde etmek için hastadan punch biyopsi yapılarak gerçekleştirilir. İkinci adım, kültüre edilen fibroblastların genişletilmesi ve ardından trans-diferansiyasyonu indüklemek için yeniden programlama faktörlerini kodlayan virüslerle enfekte edilmesidir.Ardından, dönüştürüldüğü varsayılan indüklenmiş nöral progenitör hücre (INPC) kolonileri, enfeksiyondan yaklaşık 20 gün sonra görsel doğrulama ile dikkatle seçilmeli ve ardından manuel toplama yoluyla izole edilmelidir. Son adım, IPC'lerin nöro-indüksiyon ortamında monoklonal olarak genişletilmesi, nihayetinde in vitro farklılaştırmanın hedeflenmesi ve hastanın kendi doğrudan dönüştürülmüş IPC'lerinin nöronal ve glial hücrelere farklılaşabildiğini göstermek için immünofloresan mikroskopisinin kullanılmasıdır; bu durum, onları biyomedikal uygulamalar için neredeyse sınırsız bir kaynak haline getirir. Bu doğrudan dönüştürme tekniğinin, Yamanaka tipi indüklenmiş pluripotent kök hücre türetimi ve bunların sonraki farklılaşması gibi mevcut yöntemlere göre avantajı iki yönlüdür.DI'nin multipotent indüklenmiş nöral kök hücrelere (bunlara INS hücreleri diyoruz) dönüşümü sadece önemli ölçüde daha hızlı değil, aynı zamanda daha güvenlidir. Bu nedenle, trans-differansiyasyon prosedürü, terapötik uygulamalar için hastaya özgü hücrelerin üretilmesini çok daha erişilebilir kılacak ve iPS hücrelerine kıyasla tümör oluşumu riskini çarpıcı biçimde düşürecektir. Böylelikle, günümüz rejeneratif tıbbının önündeki iki büyük engeli ortadan kaldırmayı başarmış bulunuyoruz.Bu, klinik güvenliği ve verimliliği sağlar. Punch biyopsiye başlamak için hastanın cildini dezenfekte edin, biyopsinin alınacağı bölgeyi 0,5 ile 1 mL arası intrakütan mepivakain hidroklorür ile anestezi edin. Steril 3 mm'lik bir biyopsi punch'ı kullanarak cilt biyopsisini gerçekleştirin.Biyopsiyi, mililitre başına bir mikrolitre gentamisin içeren fosfat tamponlu salin veya DPBS ile durulayın. Biyopsi üzerindeki yağ dokusunu bir skalpel ve penset kullanarak temizleyin. Ardından, tamamını aspire etmeden önce biyopsiyi tamponla iki kez daha durulayın.Biyopsiyi bu pasta ile kaplayın ve 4 °C'de 16 ila 18 saat boyunca inkübe edin. İnkübasyonun ardından, biyopsiyi iki kez DPBS ile yıkamadan önce pastayı tamamen aspire edin. Epidermisi cımbızla çıkarın ve ardından biyopsiyi iki kez daha DPBS ile yıkayın.Ardından, iki mililitre tip iki kollajenaz ekleyin ve bir 15 mililitre tüpe aktarın. Toplam hacim beş mililitre olana kadar kollajenaz ekleyin. 37 °C'de 45 dakika boyunca inkübe edin.Numuneyi 180 ×g'de beş dakika boyunca santrifüjleyin ve ardından üst fazı atın. Peleti, tekrar 180 ×g'de beş dakika santrifüjlemeden önce 10 mL DMEM fetal sığır serumu gentamisinli ortamda yeniden süspande edin. Üst fazı atın ve peleti aynı ortamın 1.5 mL'si içinde yeniden süspande edin. Ardından numuneyi T 25 adherent doku kültürü flaskına aktarın ve 37 °C, %5 CO2 koşullarında, yaklaşık iki hafta boyunca her üç günde bir ortamı değiştirerek inkübe edin.Hücreler deri parçalarının çevresinde konfluent hale geldiğinde, metin protokolünde açıklandığı şekilde tripsin EDTA kullanarak hücreleri ayırın. Besiyerini her üç günde bir değiştirerek ve hücreler konfluent olduğunda ayırarak hücreleri daha fazla genişletin. Standart analizlerle mikoplazma kontaminasyonu dışlandıktan sonra, hücreleri bir kez DPBS ile yıkayarak doğrudan dönüşüm deneyi için hazırlayın, ardından DPBS'yi aspire edin ve 2,5 milliliters tripsin EDTA ekleyin. Hücreleri 37 degrees Celsius, %5CO2'de beş dakika inkübe ettikten sonra, hücreleri ayırmak için flask'a hafifçe vurun.Hücreleri 2.5 milliliters fibroblast medyumunda yeniden süspande edin ve 15 milliliters'lik bir tüpe aktarın. Tüpü 180 times G hızında beş dakika boyunca santrifüjleyin ve süpernatantı aspire edin. Hücreleri bir milliliter fibroblast medyumunda yeniden süspande edin ve tek hücre süspansiyonu oluşturmak için pipetle aşağı yukarı karıştırın.Ekimden önce bir hücre sayım odası kullanarak hücre sayısını belirleyin. Kuyuk başına 30.000 hücre ekleyin. 24 kuyucuklu bir plaka içerisinde hücreleri 37 °C'de, %5 CO2 ortamında gece boyunca inkübe edin; virüsle ilgili işlem basamakları, mukoza maruziyetini önlemek için cerrahi maske dahil olmak üzere uygun kişisel koruyucu ekipmanla birlikte bir biyolojik güvenlik kabininde gerçekleştirilmelidir.Enfeksiyonu gerçekleştirmek için öncelikle mevcut hücre besiyerini 100 µL fibroblast besiyeri ile değiştirin. Ardından, çözülmüş T4, KLF4, SOX2 ve cmix sendi virüsü alikotlarını 1 mL fibroblast besiyeri içinde yeniden süspanse edin. Her bir virüsü 3 MOI oranında hücrelere ekleyin ve nazikçe karıştırın; hücreleri 37 °C, %5 CO2'de gece boyunca inkübe edin. 24 saat sonra besiyerini aspire edin ve 500 µL nöro indüksiyon besiyeri ekleyin; hücreleri bundan sonra 39 °C, %5 CO2'de, besiyerini gün aşırı değiştirerek kültüre edin. Enfeksiyondan sonraki altıncı günde, laminin kaplı altı kuyucuklu plakalar hazırlayın.Enfeksiyondan sonraki yedinci günde, altı kuyucuklu plakalara 1 µg/mL laminin içeren DPBS'den 1 mL ekleyin ve plakaları 4 °C'de 24 saat boyunca bekletin; ardından hücreleri metin protokolünde açıklandığı gibi DPBS-EDTA kullanarak ayırın. 500 µL DMEM-F12 ekleyin ve süspansiyonu 15 mL'lik bir tüpe aktarın. Daha sonra örneği 180 ×g'de beş dakika boyunca santrifüjleyin.Süpernatantı aspire edin ve pelletini 1,5 mililitre nöro indüksiyon besiyerinde yeniden süspanse edin; hücreleri laminat kaplı altı kuyucuklu plakalara ekimi yapın ve son konsantrasyonu 10 mikromolar olacak şekilde RO kinaz inhibitörü ekleyin. Hücreleri 39 °C'de, %5 CO2 ortamında kültüre edin ve 14. günden itibaren besiyerini gün aşırı değiştirin. Enfeksiyondan sonra hücreleri 37 °C'de, %5 CO2 ortamında kültüre edin; nöroepitelyal koloniler, faz kontrast mikroskobu ile izlendiğinde enfeksiyondan yaklaşık 17 gün sonra belirgin hale gelir.Bunlar, enfeksiyondan sonraki 20. gün civarında, metin protokolünde açıklandığı şekilde laminin içeren 48 kuyucuklu plakadaki ilk kaplamayı toplama işleminden bir gün önce toplanabilecek kadar büyük olmalıdır. Bir gün sonra, plakalardaki laminini aspire edin ve kuyucuklara 200 µL nöroindüksiyon ortamı ekleyin. Toplanacak kolonileri içeren altı kuyucuklu plakaları, iki mL nöroindüksiyon eklemeden önce bir kez DPBS ile yıkayın.Altı kuyucuklu bir plakanın her kuyucuğundaki besiyeri içinde, çevreleyen hücrelerden kurtulmak için ince bir iğne ile kolonilerin etrafını sıyırarak hücreleri mekanik olarak toplayın ve kolonileri pipet uçları kullanarak seçin. 200 microliter pipet, 50 microliters değerine ayarlanmış şekilde kullanılmalıdır. Her koloniyi laminat kaplı 48 kuyucuklu bir plakanın bir kuyucuğuna aktarın ve 10 kez aşağı yukarı pipetleyerek mekanik olarak tek hücre süspansiyonu oluşturun.Hücrelere 10 micromolar son konsantrasyonda R kinaz inhibitörü ekleyin. Hücreleri 48 kuyucuklu plaka üzerinde 37 degrees Celsius ve %5CO2 koşullarında iki gün boyunca büyütün. Hücreler %80 ila %90 konfluens düzeyine ulaşana kadar besiyerini her iki günde bir değiştirin.IPC'lerin nöronal soy kültüre doğru diferansiyasyonu için IPC'lerin genişletilmesi ve kriyoprezervasyonu için metin protokolüne bakınız. Hücreler laminat kaplı plaklara ekilir. Daha önce olduğu gibi, hücreler yaklaşık %70 konfluense ulaştığında ortamı nöro diferansiyasyon ortamı ile değiştiriniz ve üç hafta boyunca gün aşırı ortam değişimine devam ediniz.Üç haftadan sonraki farklılaşma sürecinde hücreleri bölmeyin; daha olgun nöronlar ve nöronal alt tipler elde etmek için hücreler TUJ one nöronal belirtecini eksprese etmelidir. IPC'lerin farklılaşması, özellikle glial soy hattına yönlendirilmesi için farklılaşma işlemini üç aya kadar sürdürün. Glial öncül hücrelere farklılaşmayı indüklemek için ortamı, 20 nanograms per milliliter epidermal büyüme faktörü içeren glial indüksiyon ortamı ile değiştirin.Besiyerinin yarısını uzaklaştırın ve yaklaşık iki hafta boyunca gün aşırı taze besiyeri ile değiştirin. Bu süre zarfında, iki hafta sonra %100 konfluensle ulaşıldığında, hücreler 10 micromolar R kinaz inhibitörü varlığında bire üç oranında pasajlanmalıdır. Hücreler neredeyse konfluent olduğunda, besiyerini ticari olarak mevcut astrosit besiyeri ile değiştirerek hücreleri astrositlere doğru daha fazla diferansiye edin; besiyerini her iki günde bir değiştirmeye devam ederek, yaklaşık yedi gün sonra hücreler astrosit belirteçlerini eksprese etmeye başlar.Hücreler farklılaşma protokolü sırasında %100 konfluens seviyesine ulaşırsa, onları bir iki oranında pasajlayın. 10 µM RO kinaz inhibitörü varlığında, fibroblastların T 4K LF four, SOX two ve cmix sendi virüsleri ile enfekte edilmesi ve nöro-indüktif ortam koşullarında kültüre edilmesi, fibroblastların morfolojisinin değişmesiyle ve ardından kolonilerin ortaya çıkmasıyla sonuçlanmıştır. Enfeksiyondan 17 gün sonra oluşturulan monoklonal hücre hatları genişletilebilir ve SOX two, SOX one neston ve PAC six gibi nöral kök hücre belirteçlerinin yanı sıra proliferasyon belirteci KI 67 için pozitif boyanırken, plüripotensi ile ilişkili belirteç T four'u eksprese etmezler.Ayrıca, hücre kültürü ortamına nöronal büyüme faktörlerinin eklenmesiyle, astrosit farklılaştırması uygulanarak nöral progenitör hücreler nöronlara farklılaştırılabilir. Protokol aracılığıyla indüklenen nöral progenitör hücre hatları, tipik morfolojik değişikliklerin analizi ve GFAP boyamasıyla değerlendirildiği üzere glial soy hatlarına da farklılaştırılabilir. Bu doğrudan dönüşüm sayesinde, hasta fibroblastlarından üç ila dört hafta içerisinde multipotent indüklenmiş nöral progenitör hücreler üretiyoruz.Bu hücreler çok sayıda biyomedikal uygulama için kullanılabilir. Bu tekniğin etkileri; Alzheimer ve Parkinson hastalığı gibi nörodejeneratif bozuklukların yanı sıra diğer nörolojik durumların tedavisine, teşhisine ve modellenmesine kadar uzanmaktadır.

derivation-adult-human-fibroblasts-their-direct-conversion-into

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Sinirbilim

Biz insan nöronal atalarıdır ve sinir onarımı için gelişmekte olan MSS nöronal hücre tipleri büyük bir arz türetme sağlayan küçük moleküller ile tanımlanan koşullar altında tutulan pluripotent insan embriyonik kök hücreleri doğrudan neuroblasts indüksiyonu için bir protokol kurduk.

Küçük Molekül İndüksiyon Pluripotent İnsan Embriyonik Kök Hücreleri İnsan Nöronal atalarıdır ve Nöronlar Verimli türetilmesi

Bu video, yetişkin insan fibroblastlarından türetilen indüklenmiş nöral progenitör hücreleri (iNPC'ler) izole etmek için bir tekniği göstermektedir. iNPC kolonilerinin izole edilmesi ve iNPC popülasyonunun sürekli çoğalmasını ve genişlemesini kolaylaştıran uygun kültür ortamının varlığında laminin kaplı çok kuyulu plaka kuyularında kültürlenmesi ile ilgili adımları ana hatlarıyla belirtir.

Yetişkin İnsan Fibroblastlarından Türetilen İndüklenmiş Nöral Progenitör Hücre Kolonilerinin İzole Edilmesi

Bu video, indüklenmiş nöral progenitör hücreleri (iNPC'ler) özel ortamlar kullanarak nöronlara ve astrositlere ayırma sürecini göstermektedir.

İndüklenmiş Nöral Progenitör Hücrelerin Astrositlere Farklılaşması

Video, yetişkin insan dermal fibroblastlarından (aHDF'ler) nöron oluşumunu göstermektedir. AHHDF'ler, nöronal transkripsiyon faktörleri ve kısa firkete RNA'ları (shRNA'lar) için genler taşıyan bir lentiviral vektör kullanılarak yeniden programlanır. ShRNA'lar, bir nöronal transkripsiyonel baskılayıcının ekspresyonunu inhibe eder ve nöronal transkripsiyon faktörleri, aHDF'leri nöronlara farklılaştırmak için genleri aktive eder. Bu yeniden programlanmış aHDF'ler, olgun nöronlar oluşturmak için...

İnsan Dermal Fibroblast Hücrelerini Yeniden Programlayarak Nöronlar Üretmek

Birincil insan fibroblast ikinci naif multipotent ten türetilmiş öncü (SKP) hücreleri izole etmek için bir yöntem sunulmaktadır. Biz fibroblast kültürleri elde edilen bu SKPS insan deri biyopsisi doğrudan elde benzeyen kök hücre özelliklerini paylaşmak olduğunu göstermektedir. Bu hücreler, örneğin Oct4 ve Nanog olarak multipotent işaretleri ek olarak nöral tepe işaretleyici, Nestin, ifade eder.

İlköğretim İnsan fibroblast Kültürler gelen naif Erişkin Kök Hücre İzolasyon

Bu protokol, tek bir hücre süspansiyonu için ayrışma olmadan küresel nöral kök ve projenitör hücre agrega genişlemesini sağlayan bir yeni mekanik bir kesme yöntemi tarif etmektedir. Hücre / hücre teması sürdürmek üzerinde 40 geçişleri için hızlı ve istikrarlı bir büyüme sağlar.

İnsan Nöral Agregalarının bir cGMP uygulanabilir Açılım Yöntemi kök hücrelerin pluripotent kök hücreleri veya Fetal Beyin dokusundan türetilen

Doğrudan soy-yeniden programlama için beyin-yerleşik hücreleri hedef beyin onarımı için yeni perspektifler sunuyor. Burada yetişkin insan serebral korteks beyin-yerleşik perisitlerden için zenginleştirilmiş kültürleri hazırlamak ve Sox2 ve Ascl1 faktörleri transkripsiyon retrovirüs aracılı ifade tarafından uyarılan nöronların bu dönüştürmek için nasıl bir protokol açıklar.

Kaynaklı Nöronlar içine Yetişkin İnsan Beyninin perisit türetilmiş Hücreler Lineage yeniden programlama

Bir yöntem de periferik kan hücrelerinden zenginleştirilen hematopoietik projenitör hücrelerinden insan nöral kök hücrelerini elde etmek için geliştirilmiştir.

Periferik kan Hematopoetik Progenitör Hücreleri İnsan Sinir Kök Hücre Doğrudan İndüksiyon

Doğrudan nöronal yeniden programlama başlangıç somatik hücre çağı korumak neurons oluşturur. Burada, indüklenen nöronlar dermal fibroblastlar yetişkin insan bağış elde oluşturmak için tek bir vektör tabanlı yöntemi açıklanmaktadır.

İnsan yetişkin cilt fibroblastlar indüklenen Neurons yüksek verimli kültürünün basit üretimi

Hücre yeniden programlama, pluripotent hücre durumunu düzenleyen ve koruyan anahtar genlerin tanıtılmasını gerektirir. Açıklanan protokol, insan dermal fibroblastlarından viral/entegre yöntemler olmadan ancak modifiye edilmeyen RNA'lar (NM-RNA) kullanarak hücresel savunma mekanizmalarını azaltan immün kaçırma faktörleri ile birlikte indüklenen pluripotent kök hücrelerin (iPSCs) kolonilerinin oluşmasını sağlar.

Erişkin İnsan Dermal Fibroblastlarının Abdominal Deriden İzolasyon ve İndüklenen Pluripotent Kök Hücrelerin Indüklenen Alacalı Kök Hücrelerin Indükleyici Olmayan Yöntemle Üretilmesi

İnsan derisinden türetilmiş fibroblastları indüklenmiş Nöronal Progenitör Hücrelere (iNPC' ler) yeniden programlamak için bir protokol ve daha sonra indüklenmiş Astrositlere (iAs) farklılaşmalarını açıklıyoruz. Bu yöntem, büyük miktarlarda iNPC'lerin ve iA'ların hızlı ve tekrarlanabilir üretimine yol açar.

Fibroblastlardan Nöronal Progenitör Hücrelere Doğrudan Dönüşüm ve Astrositlere Farklılaşma Kullanarak Nörolojik Hastalıklar için İn vitro Modelleme

Keşfedin, yetişkin insan fibroblastlarını sinir progenitör hücrelerine doğrudan dönüştürme yöntemini. Viral transdüksiyon ve görsel validasyon kullanarak hasta özgü hücreler üretin.

Yetişkin İnsan Fibroblastları türetilmesi ve Genişletilebilir Sinir Progenitör Hücreler içine Doğrudan Dönüşüm

Daha fazla video keşfet