Name: Motor End Plates boyunca İntramüsküler Enjeksiyonlar: Doğrudan Motor Nöronlar içine Servis Tarayıcıları Bir Minimal İnvaziv Yaklaşım (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2015-07-13T14:00:00.000+00:00
Duration: 10 min 57 s
Description: Öğrenin motor son plakaları boyunca intramüsküler enjeksiyonlarla nöroanatomik izleyicilerin retrograd taşımasını optimize etme yöntemini. Bu teknik, omurilik motor nöronlarını görselleştirmek için nörolojik araştırmalarda kullanılır.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Bu çalışma RM Ulusal Sağlık ve Tıbbi Araştırmalar Merkezi (NHMRC) projesi hibe ile desteklenmiştir

Burada açıklanan tüm deneysel prosedürleri UNSW Avustralya Hayvan Bakım ve Etik Kurulu uyulması ve Ulusal Sağlık ve hayvan deney için Tıbbi Araştırma Konseyi Avustralya yönetmeliklere uygun olarak yapıldı. Bu protokolde tüm işlemler, ilgili Hayvan Bakım ve Etik Kurulu gereklerine uygun olarak yapılmalıdır. 1. Asetilkolinesteraz Histokimyasal Boyama <ol><li> Asetilkolinesteraz Reaksiyon karışımı hazırlayın <ol><li> 0.1 M fosfat tamponu (PB) 200 ml asetiltiyoklolin iyodür 290 mg ekleyin. 900 rpm&#39;de bir manyetik karıştırıcı ile karıştırın. </li><li> Sürekli karıştırma altında, glisin, 600 mg ekleyin. </li><li> Ürün tamamen çözünene kadar yavaş yavaş sürekli karıştırma altında, reaksiyon karışımına bakır sülfat ve 420 mg ekleyin. </li></ol></li><li> Hayvan karkas deriyi kaldır kesiler yaparak (doku paylaşımı yoluyla elde edilen)Bir perfüze sıçan veya fare derisi, boyun bölgesinde cildi tutup ayağa geçmiş çekerek içine. Her kas kapsayan fasya kaldırıldı veya önemli ölçüde reaksiyon çözeltisine kas liflerinin bol pozlama sağlamak için delikli ya olduğundan emin olun. </li><li> Reaksiyon karışımına tüm vücudu veya ilgi bacak daldırın ve 4 ° C de O / N inkübe edin. </li><li> Damıtılmış su içinde 2 dakika boyunca karkas yıkayın. Not: Bu aşamada, kaslar mavi bir renk ve motor uç plakaları (MEP) beyaz noktalar olarak görülebilir sergiler. </li><li> 3-5 saniye için% 10 amonyum sülfit çözeltisine karkas Açığa. Not: kas lifleri hızla kahverengi dönecek ve Parlamento üyeleri siyah benekli noktalar olarak gözlemlenebilir olacak. Reaksiyon çok hızlı oluşur ve kas lifleri amonyum sülfit çözeltisi (örneğin,% 5) daha düşük konsantrasyonlarını kullanmayı deneyin milletvekilleri ve kas lifleri ayırt etmek çok koyu lekeli ise. Tepkime süresi almak içinAP üyeleri ve kas lifleri arasında iyi kontrast bir örnekten diğerine değişir. Bu nedenle ayıracı kesin pozlama süresini tanımlamak zordur. Reaksiyon yakından izlenmeli ve kontrast yeterli görüldüğünde durdurulmalıdır. </li><li> Distile su içinde çalkalanarak karkas iki kez yıkayın ve yavaşça kurulayın karkas. </li><li> Fotoğraf ilgi tüm kaslar için milletvekilleri yakalanır sağlamak ekstremitenin lateral ve medial yönleri, hem de. </li></ol> 2. İntramüsküler Enjeksiyonlar Motor Sonu Plakalar de <ol><li> Mikropipet çektirmesi ile cam mikropipetler çekin (pistonları ile kademeli mikropipetlerin kullanılması tavsiye edilir). Inceleyici bir mikroskobun yardımıyla, mikropipet lümenin iç çapı yaklaşık olarak 0.5 mm, öyle ki bir çift forseps ile mikropipetler ipuçlarını bölünürler. </li><li> Kullanılan tüm cerrahi aletler taze otoklava ve inci emin olunCerrahi alanda sterildir. </li><li> Floro-Gold (distile su içinde% 5) ile mikropipetler doldurun. </li><li> Izofloran (O 2% 4) ile bir indüksiyon odasında hayvan anastetize neden olur. Refleksi kontrol edin ve indüksiyon odasından çıkarmadan önce onun yokluğunda sağlamak. Sıçan burun üzerinde bir burun konisi Güvenli ve anestezi bakımı için isofluorane (O 2% 2) teslim. Hayvanın ayak parmakları Pinch ve yavaşça pedal çekilmesi ve kornea refleksleri hem bulunmadığına emin olmak için hayvanın gözü dokunun. Not: ketamin ve xylazil bir karışımı da kullanılabilir (80 ve 10 mg / kg, intraperitonal olarak verilen). Ketamin bir zamanlama 8 (&quot;Kontrollü&quot;) ilaç ve uyulması gerekecektir ilacın satın alınması, kullanılması, depolanması ve bertaraf ile ilgili gerekli protokoller olduğunu. </li><li> Prosedürü sırasında gözlerin kurumasını önlemek için göz yağlayıcı. </li><li> T Tıraşargeted bacak ve kullanım gazlı bez, üç klorheksidin alternatif scrubs ve% 70 alkol ile traş bölgeyi silin. Cerrahi alana hayvan aktarın. </li><li> Temiz bir underpad hayvan koyun ve hedeflenen kas (lar) iyi erişim sağlamak için uygun bir şekilde yerleştirin. </li><li> Uzakta yatan kas hedeflenen kas üzerindeki deriyi kaldırın ve cerrahi makas ile deride bir kesi yapmak için diş kılıf ile forseps bir çift kullanın. Kesi tamamen ilgi kas (lar) maruz yeterince büyük olduğundan emin olun. Fasya minimal bozulma olduğundan emin olun. </li><li> Zihinsel kas (lar) üzerine MEP bölgenin konumunu ve şeklini devrik MEP fotoğrafları kullanın. Not: Bir ince keçe işaretleyici ilgi kas (lar) üzerine fotoğraftan MEP bölgesini çoğaltmak yardımcı olabilir. </li><li> Her bir s 1-2 ul 3-4 enjeksiyonlar, Flor-Gold için (MEP bölgenin tüm uzunluğu boyunca çok sayıda enjeksiyon gerçekleştirmehould) yeterli olabilir. Yavaşça herhangi sızıntıyı gidermek için kas (lar) silin. </li><li> Birbirine yakın künt forseps ile kazıma cilt iki ucunu getirin ve cerrahi klipler ile yarayı kapatmak. Yaranın tüm açıklık boyunca 0.1 mi bupivakainin (su içinde% 0.5) (ya da başka lokal anestezikler) sızın. </li><li> Kapalı anestezi Makineyi açın ve tamamen anestezi kurtarılır kadar hayvan izleyin. </li><li> Kas içi enjeksiyonların uygulanmasından ve hayvanların perfüzyon arasında 14 gün boyunca bekleyin. </li></ol> 3. Perfüzyonları <ol><li> Periton içine enjeksiyon yoluyla bir hayvana (150 mg / kg, örneğin Lethabarb) pentobarbiton sodyum çözeltisi öldürücü doz uygulayın. <ol><li> Pedal çekilmesi yokluğunda ve kornea refleksleri tarafından onaylandıktan anestezi derin bir düzeyde, ulaşılana kadar yakından hayvan izlemek. </li></ol></li><li> Bir perfusio üzerine yerleştirilen bir diseksiyon gemide sırtında hayvan yerleştirinn lavabo. </li><li> Sternum tabanını kaplayan derinin kaldırılması için diş kılıf ile forseps bir çift kullanın. Hemen sternum altında güçlü cerrahi bir makasla küçük bir cilt kesisi yapın ve daha sonra kavrama sternum kılıç şeklinde kıkırdak forseps kullanabilir. Kılıç şeklinde kıkırdak tutarken, koltukaltı için sternum, göğüs boşluğunun her iki tarafında kesi büyütmek. </li><li> Kalp maruz diyaframı kesin. <ol><li> Kan pıhtılaşmasını önlemek için doğrudan kalp apeksine heparin 0.ml enjekte edilir. </li><li> Sol ventrikül içine bir kanül yerleştirilmesine imkan vermek için tepe kesin ve daha sonra hızlı bir şekilde Hemostatik yardımı ile yerine kanül kelepçe. </li><li> İnce bir makas ile sağ atrium bir kesi yapmak ve hemen peristaltik pompa başlar. Atrium dışarı akan sıvının kan neredeyse ücretsiz ve karaciğer rengi açık kahverengi oluncaya kadar 0.1 M PB ile serpmek. Daha sonra, Solu serpmekhayvanın tüm vücut kadar paraformaldehid (0.1 M PB% 4) tion sertleşmektedir. </li></ol></li></ol> 4. Servikal Spinal Kord Diseksiyon ve Histoloji Hazırlık <ol><li> Kendi karın hayvan karkas yatırın. </li><li> Bir neşter ile vücudun orta hatta cilt kesin ve iliak kemik seviyesine kafatası tabanından yansıtmak. </li><li> Kesmek ve omurganın dorsal yönünü ortaya çıkarmak için paravertebral kaslar yansıtmaktadır. </li><li> Atlas, ikinci servikal segmentte (yani, C2) kemik spinoz sürecini tanımlayın ve ilgili temel dorsal kök bulmak için cerrahi rongeurs veya forseps bir çift ile çıkarın. <ol><li> Kalıcı keçe işaretleyici ile boyama sağ C2 kök tanımlayın. </li><li> Bir sonraki vertebra tek çıkarın ve alternatif renkler (yani, C2, C4, C6 ve C8 yeşil ve C3 renkli olabilir sağ dorsal kökleri işaretlemek, C5, C7, T1 col olabilirORed mavi). </li></ol></li><li> Küçük bir cerrahi iğne kullanın (örneğin, 30 G iğne) hafifçe delmek omuriliğin alt ucunu kaplayan dura aracılığıyla. Uzunlamasına yarık yapmak için rostrally iğne taşırken yukarı bakacak şekilde iğne eğim sayesinde, kordon uzak dura kaldırın. <ol><li> Dura Reflect. </li></ol></li><li> Yeni bir neşter bıçağı ile bir veya iki kademeli bloklar halinde omurilik enine doğru kesin. <ol><li> Dikkatlice iki komşu kökleri arasındaki neşter bıçağı yarım her bloğun sol tarafında küçük bir referans işareti yapmak, her blok için, in situ omurilik segmentleri bırakın ve. Blokların ventral görünür olması için referans işareti dokusu sayesinde yeterince derin olduğundan emin olun. Diseksiyon sonra doku parçasının oryantasyon yardımcı olmak için, hayvan anatomisi ile ilgili olarak, ya öne ya da arkaya doğru işaret eden, yaklaşık 45 ° &#39;lik bir açı ile referans işareti sağlayın. </li></ol></li><li> Paraformaldehitten (0.1 M PB% 4) çözeltisi içeren küçük, açıkça etiketlenmiş şişeler içine bireysel blokları toplayın ve RT O / N bırakın. </li><li> Sukroz (0.1 M PB% 30) ihtiva eden bir çözelti ihtiva eden, temiz, açık bir şekilde etiketlenmiş şişelerde blokları aktarın ve en az iki gün boyunca 4 ° C&#39;de tutun. </li><li> Cryo-kalıplar kesimleri yerleştirin ve doku dondurma ortamı ile onları kaplı. Boyuna histolojik hazırlanması için, yukarı bakacak şekilde dorsal bloklar yönlendirmek ve cryo-kalıplarda blok yönlendirmek için referans işareti kullanın. </li><li> -20 ° C&#39;de krio-kalıpları dondurun ve 50 um kalınlığında kesitler bir kriyostat ile kesilmiş. Not: bölümler doğrudan yapışma mikroskop slaytlar üzerine monte ve / N O kurumaya bırakılabilir. Seçenek olarak ise, bölümler 0.1 M PB ile doldurulmuş 48 oyuklu plakalar içinde yüzen edilebilir ve daha sonra, slaytlar üzerinde doku bölümleri yönlendirmek için referans işareti kullanılarak monte edilebilir. </li></ol> 5. Lomber Spinal Cord Diseksiyon ve Histoloji Hazırlık <ol><li> Geri geldi hayvan karkas yatırın. </li><li> Hayvanın karın boyunca bir orta hat kesi gerçekleştirin ve iç organları çıkarın. Vertebral kolonun ventral maruz arka karın duvarı kasları parçalara ayır. </li><li> T13 ventral kök kemiği çıkar kısa kuyruk-en kaburga ve onun bitişiğindeki T13 omur bulun. <ol><li> Ardışık T13 teker, iki veya üç omur rostral birini çıkarın (örneğin, T12, T11 ve gerekirse, T10) ince cerrahi rongeurs ile ventral kord ventral yönünde giriş noktası kadar T13 ventral kök takip etmek ve Kalıcı keçe işaretleyici ile işaretleyin. </li><li> Bu noktadan itibaren, alternatif renkler ile boyama, L1, L2, L3, L4, L5, L6 ve S1 için ventral kök giriş noktaları yerini belirlemek için aynı işlemi tekrarlayın. </li></ol></li><li> Lum için Bölüm 4,5-4,10 açıklandığı gibi aynı prosedürü uygulayınOmurilik diseksiyonu bar. </li></ol>

<ol><li>Kaspar, B. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Retrograde+Viral+Delivery+of+IGF-1+Prolongs+Survival+in+a+Mouse+ALS+Model%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Retrograde Viral Delivery of IGF-1 Prolongs Survival in a Mouse ALS Model.</a> Science. 301 (5634), (2003).</li>
<li>Ishiyama, T., Okada, R., Nishibe, H., Mitsumoto, H., Nakayama, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Riluzole+slows+the+progression+of+neuromuscular+dysfunction+in+the+wobbler+mouse+motor+neuron+disease%5BTitle%5D)+AND+%22Brain+Res%22%5BJournal%5D)">Riluzole slows the progression of neuromuscular dysfunction in the wobbler mouse motor neuron disease.</a> Brain Res. 1019 (1-2), 226-236 (2004).</li>
<li>Turner, B. J., Parkinson, N. J., Davies, K. E., Talbot, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Survival+motor+neuron+deficiency+enhances+progression+in+an+amyotrophic+lateral+sclerosis+mouse+model%5BTitle%5D)+AND+%22Neurobiol+Dis%22%5BJournal%5D)">Survival motor neuron deficiency enhances progression in an amyotrophic lateral sclerosis mouse model.</a> Neurobiol Dis. 34 (3), 511-517 (2009).</li>
<li>Wegorzewska, I., Bell, S., Cairns, N. J., Miller, T. M., Baloh, R. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((TDP-43+mutant+transgenic+mice+develop+features+of+ALS+and+frontotemporal+lobar+degeneration%5BTitle%5D)+AND+%22P+Natl+Acad+Sci+USA%22%5BJournal%5D)">TDP-43 mutant transgenic mice develop features of ALS and frontotemporal lobar degeneration.</a> P Natl Acad Sci USA. 106 (44), 18809-18814 (2009).</li>
<li>Kimura, E., Li, S., Gregorevic, P., Fall, B. M., Chamberlain, J. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dystrophin+delivery+to+muscles+of+mdx+mice+using+lentiviral+vectors+leads+to+myogenic+progenitor+targeting+and+stable+gene+expression%5BTitle%5D)+AND+%22Mol+Ther%22%5BJournal%5D)">Dystrophin delivery to muscles of mdx mice using lentiviral vectors leads to myogenic progenitor targeting and stable gene expression.</a> Mol Ther. 18 (1), 206-213 (2009).</li>
<li>Van Den Bosch, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Genetic+rodent+models+of+amyotrophic+lateral+sclerosis%5BTitle%5D)+AND+%22J+Biomed+Biotechnol%22%5BJournal%5D)">Genetic rodent models of amyotrophic lateral sclerosis.</a> J Biomed Biotechnol. 2011 (6), 348765–11(2011).</li>
<li>Pratt, S. J. P., Shah, S. B., Ward, C. W., Inacio, M. P., Stains, J. P., Lovering, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effects+of+in+vivo+injury+on+the+neuromuscular+junction+in+healthy+and+dystrophic+muscles%5BTitle%5D)+AND+%22J+Physiol%22%5BJournal%5D)">Effects of in vivo injury on the neuromuscular junction in healthy and dystrophic muscles.</a> J Physiol. 591 (Pt 2), 559-570 (2013).</li>
<li>Garrett, C. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((DYNC1H1+mutation+alters+transport+kinetics+and+ERK1%2F2-cFos+signalling+in+a+mouse+model+of+distal+spinal+muscular+atrophy%29%5BTitle%5D)+AND+%22Brain%22%5BJournal%5D)">DYNC1H1 mutation alters transport kinetics and ERK1/2-cFos signalling in a mouse model of distal spinal muscular atrophy).</a> Brain. 137 (Pt 7), 1883-1893 (2014).</li>
<li>Bordet, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Protective+effects+of+cardiotrophin-1+adenoviral+gene+transfer+on+neuromuscular+degeneration+in+transgenic+ALS+mice%29%5BTitle%5D)+AND+%22Hum+Mol+Gen%22%5BJournal%5D)">Protective effects of cardiotrophin-1 adenoviral gene transfer on neuromuscular degeneration in transgenic ALS mice).</a> Hum Mol Gen. 10 (18), 1925-1933 (2001).</li>
<li>Acsadi, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Increased+survival+and+function+of+SOD1+mice+after+glial+cell-derived+neurotrophic+factor+gene+therapy%5BTitle%5D)+AND+%22Hum+Gene+Ther%22%5BJournal%5D)">Increased survival and function of SOD1 mice after glial cell-derived neurotrophic factor gene therapy.</a> Hum Gene Ther. 13 (9), 1047-1059 (2002).</li>
<li>Azzouz, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((VEGF+delivery+with+retrogradely+transported+lentivector+prolongs+survival+in+a+mouse+ALS+model%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">VEGF delivery with retrogradely transported lentivector prolongs survival in a mouse ALS model.</a> Nature. 429 (6990), 413-417 (2004).</li>
<li>Suzuki, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Direct+muscle+delivery+of+GDNF+with+human+mesenchymal+stem+cells+improves+motor+neuron+survival+and+function+in+a+rat+model+of+familial+ALS%5BTitle%5D)+AND+%22Mol+Ther%22%5BJournal%5D)">Direct muscle delivery of GDNF with human mesenchymal stem cells improves motor neuron survival and function in a rat model of familial ALS.</a> Mol Ther. 16 (12), 2002-2010 (2008).</li>
<li>Benkhelifa-Ziyyat, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Intramuscular+scAAV9-SMN+Injection+Mediates+Widespread+Gene+Delivery+to+the+Spinal+Cord+and+Decreases+Disease+Severity+in+SMA+Mice%5BTitle%5D)+AND+%22Mol+Ther%22%5BJournal%5D)">Intramuscular scAAV9-SMN Injection Mediates Widespread Gene Delivery to the Spinal Cord and Decreases Disease Severity in SMA Mice.</a> Mol Ther. 21 (2), 282-290 (2013).</li>
<li>Azzouz, M., Hottinger, A., Paterna, J. C., Zurn, A. D., Aebischer, P., Büeler, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Increased+motoneuron+survival+and+improved+neuromuscular+function+in+transgenic+ALS+mice+after+intraspinal+injection+of+an+adeno-associated+virus+encoding+Bcl-2%5BTitle%5D)+AND+%22Hum+Mol+Gen%22%5BJournal%5D)">Increased motoneuron survival and improved neuromuscular function in transgenic ALS mice after intraspinal injection of an adeno-associated virus encoding Bcl-2.</a> Hum Mol Gen. 9 (5), (2000).</li>
<li>Lepore, A. C., Haenggeli, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Intraparenchymal+spinal+cord+delivery+of+adeno-associated+virus+IGF-1+is+protective+in+the+SOD1G93A+model+of+ALS%5BTitle%5D)+AND+%22Brain+Res%22%5BJournal%5D)">Intraparenchymal spinal cord delivery of adeno-associated virus IGF-1 is protective in the SOD1G93A model of ALS.</a> Brain Res. 1185, 256-265 (2007).</li>
<li>Schnapp, B. J., Reese, T. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dynein+is+the+motor+for+retrograde+axonal+transport+of+organelles%5BTitle%5D)+AND+%22Proc+Natl+Acad+Sci+USA%22%5BJournal%5D)">Dynein is the motor for retrograde axonal transport of organelles.</a> Proc Natl Acad Sci USA. 86 (5), 1548-1552 (1989).</li>
<li>Vale, R. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+Molecular+Motor+Toolbox+for+Intracellular+Transport%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">The Molecular Motor Toolbox for Intracellular Transport.</a> Cell. 112 (4), 467-480 (2003).</li>
<li>Schiavo, G., Fainzilber, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cell+biology%3A+Alternative+energy+for+neuronal+motors%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Cell biology: Alternative energy for neuronal motors.</a> Nature. 495 (7440), 178-180 (2013).</li>
<li>Gracies, J. -M., Lugassy, M., Weisz, D. J., Vecchio, M., Flanagan, S., Simpson, D. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Botulinum+Toxin+Dilution+and+Endplate+Targeting+in+Spasticity.+A+Double-Blind+Controlled+Study%5BTitle%5D)+AND+%22Arch+Phys+Med+Rehabil%22%5BJournal%5D)">Botulinum Toxin Dilution and Endplate Targeting in Spasticity. A Double-Blind Controlled Study.</a> Arch Phys Med Rehabil. 90 (1), 9-16 (2009).</li>
<li>Van Campenhout, A., Molenaers, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Localization+of+the+motor+endplate+zone+in+human+skeletal+muscles+of+the+lower+limb%3A+anatomical+guidelines+for+injection+with+botulinum+toxin%5BTitle%5D)+AND+%22Dev+Med+Child+Neurol%22%5BJournal%5D)">Localization of the motor endplate zone in human skeletal muscles of the lower limb: anatomical guidelines for injection with botulinum toxin.</a> Dev Med Child Neurol. 53 (2), 108-119 (2011).</li>
<li>Tosolini, A. P., Morris, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Spatial+characterization+of+the+motor+neuron+columns+supplying+the+rat+forelimb%5BTitle%5D)+AND+%22Neuroscience%22%5BJournal%5D)">Spatial characterization of the motor neuron columns supplying the rat forelimb.</a> Neuroscience. 200, 19-30 (2012).</li>
<li>Tosolini, A. P., Mohan, R., Morris, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Targeting+the+full+length+of+the+motor+end+plate+regions+in+the+mouse+forelimb+increases+the+uptake+of+fluoro-gold+into+corresponding+spinal+cord+motor+neurons%5BTitle%5D)+AND+%22Front+Neurol%22%5BJournal%5D)">Targeting the full length of the motor end plate regions in the mouse forelimb increases the uptake of fluoro-gold into corresponding spinal cord motor neurons.</a> Front Neurol. 4, 58(2013).</li>
<li>Mohan, R., Tosolini, A. P., Morris, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Targeting+the+motor+end+plates+in+the+mouse+hindlimb+gives+access+to+a+greater+number+of+spinal+cord+motor+neurons%3A+an+approach+to+maximize+retrograde+transport%5BTitle%5D)+AND+%22Neuroscience%22%5BJournal%5D)">Targeting the motor end plates in the mouse hindlimb gives access to a greater number of spinal cord motor neurons: an approach to maximize retrograde transport.</a> Neuroscience. 274, 318-330 (2014).</li>
<li>Baumgartner, B. J., Shine, H. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neuroprotection+of+spinal+motoneurons+following+targeted+transduction+with+an+adenoviral+vector+carrying+the+gene+for+glial+cell+line-derived+neurotrophic+factor%5BTitle%5D)+AND+%22Exp+Neurol%22%5BJournal%5D)">Neuroprotection of spinal motoneurons following targeted transduction with an adenoviral vector carrying the gene for glial cell line-derived neurotrophic factor.</a> Exp Neurol. 153 (1), 102-112 (1998).</li>
<li>Gransee, H. M., Zhan, W. -Z., Sieck, G. C., Mantilla, C. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Targeted+delivery+of+TrkB+receptor+to+phrenic+motoneurons+enhances+functional+recovery+of+rhythmic+phrenic+activity+after+cervical+spinal+hemisection%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+ONE%22%5BJournal%5D)">Targeted delivery of TrkB receptor to phrenic motoneurons enhances functional recovery of rhythmic phrenic activity after cervical spinal hemisection.</a> PLoS ONE. 8 (5), e64755(2013).</li>
</ol>

Yazarlar hiçbir rakip mali çıkarlarını olduğunu beyan ederim.

İntramüsküler hedefleme ve nöromüsküler durumun deneysel tedavi için gelen α motor nöronlar terapötik transgenlerin sonraki retrograd transferi, yeni bir strateji değildir. Örneğin, bu dağıtım yöntemi SOD1 fareler ve sıçanlar 1,9-12 ALS ilerlemesi farklı aşamalarında olarak SMA 13 olan farelerde kas dejenerasyonu geciktirmek için kullanılmaktadır. Umut verici iken, bu gen terapisi senaryoları etkinliği sınırlı kalmıştır. Bu bağlamda, belkemiği ipliği motor nöronlar tarafından transgenlerin alımı ka...

Böyle motor nöron hastalığı gibi nörolojik koşullar kaynaklanan ve spinal- istemli hareket yanı sıra Duchenne müsküler atrofi kontrolünün kaybı, etkilenen bireylerin günlük yaşamda yüksek ve uzun ömürlü bir etkiye sahip bir zayıflatıcı bir durumdur. Son on yılda, durdurmak ya da en azından bu nöromusküler hastalıkların zararlı etkilerini geciktirmek amacıyla araştırma çabalarının dünyadaki birçok klinisyen ve bilim adamı için bir öncelik olmuştur. Bu bağlamda, bu nöromüsküler hastalığı taklit hayvan modellerinin son nesil bu koşullar 1-13 gelişimi ve ilerlemesini altında yatan fizyolojik mekanizmaları temel anlayışlar elde vesile olmuştur. Bu nöromüsküler hastalığın tedavisi omurilik doğrudan erişim gerektirir ve omurilik enjeksiyonlar 14,15 ile elde edilebilir. Gen terapisinde son gelişmeler de üst ve çizgili kaslar hedef aldılar veomurilik 1,9-13 ventral boynuz içinde yer almaktadır karşılık gelen α motor nöronlar servis terapötik genlere alt ekstremite. Ancak, bu kez umut verici bir strateji bu nörolojik durumların sonuçlarını iyileştirmek için başarısız oldu. Bu kötü sonuçların olabileceği sonucuna adil olsa da, en azından kısmen, bu koruyucu genlerin düşük etkinliğine bağlı olduğu, kimse bu gen aktarım yöntemleri, düşük etkinliğini gözardı edilemez. Motor uç plakaları (MEP) motor nöronların α kaynaklanan büyük periferik motorlu liflerin akson terminalleri girintilendirildiği iskelet myofibres uzman bölgeleridir. Birlikte, periferik sinir lifi uçları ve Parlamento üyeleri, yani nöromüsküler kavşak, sinaptik darbeleri nörotransmiterin ileriye salınımı, asetilkolin tarafından tetiklenen bölgesini oluşturur. Önemlisi, periferik sinir lifleri ve milletvekillerinin arasındaki ilişki iki Direc olduğunuarası, farklı motorlar yanı sıra uzak nörondan doğru moleküllerin ve organellerin taşınmasından sorumlu olmasına rağmen 16-18 somata. Bu anatomik düşüncelerin ışığında, AP üyeleri ilgili motor nöronlara teslimat ve genetik malzeme daha sonra geriye doğru taşınması için tercih edilen hedefler olarak görünmektedir. Bu bağlamda, bu motor nöron iletimi başarısı büyük ölçüde viral vektörler ve kasın AP üyeleri 19-20 intramüsküler enjeksiyon arasındaki mesafeye bağlı olması şaşırtıcı değildir. Ancak şaşırtıcı bir şekilde, laboratuar sıçan ve fare myofibres ilgili MEP bölgelerinin kesin konumu, seçim iki tür kas hastalıkları modellemek için, yakın zamana kadar mevcut değildi. Biz sıçan ve fare 21-22 çeşitli ön ayakları kaslar için MEP bölgenin kapsamlı haritalar üretmişlerdir. Daha yakın zamanlarda, biz MEP r organizasyonu detaylarını göstermiştirFare hindlimb 23 çeşitli kaslar için egion ve şu anda sıçan hindlimb milletvekilleri özelliklerini analiz ediyoruz. Bizim ellerde, bu kasların bütün MEP bölgelerine yönelik retrograd izleyiciler kas içine enjeksiyonlar önceden bildirilen daha omurilik segmentleri kapsayan vardır daha etiketli motor nöronlar doğurdu. Burada dış yüzeyinde yanı sıra hindlimb derinliği boyunca Avrupa Parlamentosu üyelerinin yerini ortaya koymak ve fare ve sıçan hem de kasları ön ayakları son birkaç yıldır geliştirilmiştir protokol mevcut.

<table><tbody><tr><td>Floro-Altın</td><td>Florokrom, LLC</td><td>Nil</td>% 5 <td>Drummond</td></tr> <tr><td>PCR Mikropipetleri 1-10 ve Mikro'ya Seyreltilmiş; l</td><td>Drummond Scientific</td><td>5-000-1001-X10</td><td>pistonlarla birlikte</td></tr><tr><td>Asetiltiyokolin İyodür</td><td>Sigma Yaşam Bilimleri</td><td>A5751-25G</td><td></td></tr><tr><td>Bakır (II) Sülfat Susuz</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>61230-500G-F</td><td></td></tr><tr><td>Doku-Tek OCT Bileşik</td><td>Sakura Finetek</td><td>25608-930</td><td></td></tr><tr><td>Glisin</td><td>Ajax Finechem</td><td>1083-500G</td><td></td></tr><tr><td>Dekstran, Tetrametilrodamin ve biotin</td><td>Yaşam Teknolojileri</td><td>D-3312</td><td>Damıtılmış suda İşlenmiş</td></tr><tr><td>Isothesia</td><td>Provet</td><td>ISOF00</td><td>1000 mg / g İzofluran inhalasyon buharı</td></tr><tr><td>Autoclip 9 mm Yara Klipsleri</td><td>Texas Scientific Instruments, LLC</td><td>205016</td><td></td></tr><tr><td>Lethabarb Enthanasia Injection</td><td>Virbac (Avustralya) Pty Ltd.</td><td></td><td></td>LETHA450</tr><tr><td>Formaldehit Çözeltisi</td><td>Ajax Finechem</td><td>A809-2.5L PL</td><td></td></tr><tr><td>SuperFrost Plus cam slaytlar</td><td>Menzel-Glaser</td><td>J1800AMNZ</td><td></td></tr><tr><td>Amonyum Sülfür</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>A1952</td><td>%10'a Seyreltilmiş</td></tr> <tr><td>Marcain Spinal %0.5 (Bupivakain hidroklorür)</td><td>Astrazenca</td><td></td><td>%0.25'e Seyreltilmiş</td></tr></tbody></table>

motor end plates boyunca İntramüsküler enjeksiyonlar: doğrudan motor nöronlar içine servis tarayıcıları bir minimal İnvaziv yaklaşım

Intramuscular Injections Along the Motor End Plates: A Minimally Invasive Approach to Shuttle Tracers Directly into Motor Neurons

Omurilik motor nöron bütünlüğünü etkileyen hastalıklar en zayıflatıcı nörolojik durumlar arasında yer almaktadır. Son on yıl içinde, bu nöromüsküler bozuklukların çeşitli hayvan modellerinin geliştirilmesi geciktirmek veya bu şartların ilerlemesini tersine çevirmeyi amaçlayan farklı tedavi senaryolar bilimsel topluluk sağlamıştır. Nöronların retrograd makine yararlanarak, bu yaklaşımlardan birisi omurilik motor nöronlarını karşılık gelen mekik terapötik genlerin amacıyla iskelet kasları hedef olmuştur. Bir kez umut verici olmasına rağmen, bu tür gen verici bir yaklaşım başarılı bugüne kadar elde etmek göstermiştir kalıt motor nöronların alt optimal sayısı engel olmuştur. Motor uç plakaları (MEP) motor nöronların α omuriliğe doğrudan sinaptik temas halindedir iskelet kas üzerinde son derece uzman bölgelerdir. Bu bağlamda, dikkat etmek önemlidir, şimdiye kadar, çabalar retrograd içinMotor nöron içine transfer genlerinin hedeflenen kaslarında MEP bölgenin konumu referans olmadan yapılmıştır. Burada basit bir protokol 1) iskelet kaslarında yüzeyinde milletvekillerinin tam yerini ortaya çıkarmak için ve 2), motor nöronların içine intramüsküler teslimat ve retrograd izleyiciler sonraki optimum retrograd taşıma yönlendirmek için bu bilgileri kullanarak açıklar. Biz Avrupa Parlamentosu üyelerinin hedefleme üzerinden omurilik motor nöronlar terapötik genlerin retrograd taşıma araştıran içine ileri çalışmalar bu izleme deneylerin sonuçlarını yararlanmak istiyoruz.

Asetilkolinesteraz histokimyasal boyama kaslarının genişliği boyunca motor uç plakaları yerini ortaya koymaktadır. 1 bütün sıçan ön ayakları üzerinde gerçekleştirilen bu tür boyama sonuçlarını gösterir Şekil. Bu, amonyum sülfit çözeltisinin konsantrasyonu optimize etmek için önerilmektedir (örn.,% 5-7 yerine% 10) da bir örnek çözelti içine daldırılmaktadır zaman olarak kas lifleri üzerinde spesifik olmayan arka plan boyaması çok ise, Aşırı. Şekil 2 fare triseps...

Moleküllerin intramüsküler alımının ve karşılık gelen motor nöronlara retrograd taşınmasının etkinliği, enjeksiyon bölgelerinin motor uç plakalarına (MEP'ler) göre konumuna bağlıdır. Burada, izleyicilerin motor nöronlara retrograd taşınmasını optimize etmek için MEP'lerin iskelet kaslarına nasıl yerleştirileceğini açıklıyoruz.

Motor End Plates boyunca İntramüsküler Enjeksiyonlar: Doğrudan Motor Nöronlar içine Servis Tarayıcıları Bir Minimal İnvaziv Yaklaşım

Diseases affecting the integrity of spinal cord motor neurons are amongst the most debilitating neurological conditions. Over the last decades, the ...

Aşağıdaki deneyin genel amacı, intramusküler enjeksiyonun ardından nöroanatomik izleyicilerin spinal kord motor nöronlarına retrograde transport etkinliğini artırmaktır. Bu, hayvan kas yapısındaki motor uç plakların konumunu belirlemek için ilgilenilen dokunun bir modelinde asetilkolinesteraz histokimyasal reaksiyonunun başlatılmasıyla sağlanır. İkinci adımda, retrograde izleyici ile motor uç plak bölgesinin tüm uzunluğu boyunca intramusküler enjeksiyonlar gerçekleştirilir.İlgilenilen kaslar üzerine uygulama yapıldıktan sonra, izleyicinin spinal korda taşınmasına izin vermek için hayvanlar 14 gün boyunca tutulur. Motor uç plak bölgesinin tüm uzunluğunu hedefleyen motor nöronlar, floresan mikroskobu ile görselleştirildiğinde, kemirgen spinal kordunun birden fazla segmentine uzanan daha fazla işaretli motor nöron sağlar. Bu çalışmanın doğurguları, spinal kord yaralanması ve amiyotrofık lateral skleroz dahil olmak üzere nöromüsküler disfonksiyonlar için tedavilerin geliştirilmesine yöneliktir.Bu yöntem, terapötik genlerin spinal korda ve motor nöronlara iletilmesi için minimal invaziv ve dolayısıyla klinik olarak ilgili bir yol olduğundan, bu yönteme yeni başlayan kişiler genellikle canlı hayvanların kas dokusundaki motor uç plak bölgeleri görüntülenemediği için zorlanacaklardır. İntramüsküler enjeksiyonlar, motor uç plağın kaslar üzerine zihinsel olarak taşınmasını gerektirdiğinden, bu tekniğin görsel olarak gösterilmesi kritik öneme sahiptir. İntramüsküler enjeksiyon için bir motor uç plak haritası oluşturmak amacıyla, öncelikle deri soyulmuş gövdeyi veya ilgili uzvu, 4 °C'de gece boyu inkübasyon için reaksiyon karışımına daldırın. Ertesi sabah, kadavrayı distile su ile iki dakika boyunca yıkayın.Bu aşamada kaslar mavi renkte olacak ve motor uç plakaları beyaz noktalar şeklinde görünecektir; karkası amonyum sülfüre batırın, karkası üç kez yıkayın, ekstremiteyi kurulayın ve MEP bölgesini tespit edin, ardından canlı kasın motor uç plakalarına enjeksiyon yapmak için kontrastı analiz edin. İlk olarak, pistonlarla donatılmış dereceli cam mikro pipetler çekmek için bir mikro pipet çekici kullanın. Ardından, bir diseksiyon mikroskobu kullanarak, her bir lümenin iç çapı yaklaşık 0,5 milimetre olacak şekilde mikro pipetlerin uçlarını bir penset yardımıyla kırın.Ardından havuz pipetlerini flora gold ile doldurun. Şimdi anestezi uygulanmış hayvana göz kayganlaştırıcısı sürün ve enjeksiyon yapılacak uzvu tıraş edin. Tıraş edilen bölgeyi, klorheksidin ve %70 alkol ile sırasıyla üç kez silmek için gazlı bez kullanın.Ardından, hedeflenen kasa erişim sağlamak için hayvanı temiz bir alt pedin üzerine yerleştirin. Hayvan uygun pozisyona geldiğinde, dişli bir penset kullanarak hedeflenen kas üzerindeki deriyi alttaki kas dokusundan kaldırın ve deride bir insizyon yapmak için cerrahi makas kullanın. İnsizyonun, fasyaya minimum düzeyde zarar vererek ilgili kası tamamen açığa çıkaracak kadar büyük olmasına dikkat edin.Ardından, motor son plak fotoğraflarını kullanarak motor son plak ilgi bölgesinin kas üzerindeki konumunu ve şeklini zihinsel olarak aktarın ve motor son plak bölgesinin tüm uzunluğu boyunca bir ila iki mikrolitre floral gold'dan üç ila dört enjeksiyon uygulayın. Son enjeksiyondan sonra, herhangi bir sızıntıyı temizlemek için kası nazikçe silin. Ardından, insize edilen derinin iki ucunu birbirine yaklaştırmak için küt uçlu forseps kullanın, yarayı cerrahi kliplerle kapatın ve yaranın tüm açıklığına uygun lokal anestezik infiltre edin.Enjeksiyonlardan iki hafta sonra, hayvanı fiksatif ile intrakardiyak olarak perfüze edin. Servikal omuriliği diseke etmek için hayvanı pron pozisyonda yatırın ve vücut orta hattındaki deriyle kesmek için bir skalpel kullanın. Deriyi kafatasının tabanından iliak kemik seviyesine kadar geri çekin.Ardından, vertebral kolonun dorsal kısmını açığa çıkarmak için paravertebral kasları kesin ve yana yansıtın. Axis'in kemiksi spinöz çıkıntısını belirledikten sonra, altındaki ilgili dorsal kökü bulmak için bu segmenti bir forseps çiftiyle kaldırın. Sağ C2 kökünü kalıcı bir keçeli kalemle işaretleyin.Ardından, sağ dorsal kökleri farklı renklerle işaretleyerek ardışık omurları tek tek çıkarın. Örneğin burada, C 2, 4, 6 ve 8 maviye boyanırken; C 3, 5, 7 ve T 1 siyahla işaretlenmiştir. Daha sonra, iğnenin eğimli ucunu yukarıya bakacak şekilde konumlandırarak, 30 gauge bir cerrahi iğne ile spinal kordun alt ucunu örten durayı nazikçe delin.İğneyi yuvarlayarak hareket ettirirken durayı kordun üzerinden kaldırın. Boylamsal bir kesi yapmak ve durayı sıyırmak için, diseksiyon sonrası doku segmentinin yönelimine yardımcı olmak amacıyla yeni bir bistüri ucuyla spinal kordu transvers olarak bir veya iki segment bloğuna bölün. Segmentleri yerinde bırakın ve her blok için, bistüri kullanarak her bloğun sağ tarafına, birbirine komşu iki kökün tam ortasına küçük bir referans işareti koyun.Ardından, dokuları histolojik analize hazırlamak için, tekil blokları oda sıcaklığında bir gece boyunca inkübasyon yapacak şekilde paraldehit içeren, küçük ve net bir şekilde etiketlenmiş şişelere aktarın. Ertesi sabah, blokları dört degrees Celsius sıcaklıktaki sükroz çözeltisi içeren yeni şişelere taşıyın. En az iki gün sonra, segmentleri tekil kriyokalıplara yerleştirin.Blokları dorsal yüzey yukarı bakacak şekilde yönlendirin ve doku dondurma medyumu ile kaplayın. Ardından kriyokalıpları -20 °C'de dondurun ve kriyostat ile 50 mikron kalınlığında kesitler alın. Lomber spinal kordu diseke etmek için hayvanı sırt üstü pozisyona getirin ve abdomen boyunca orta hat boyunca bir insizyon yapın.İç organları çıkarın ve arka karın duvarındaki kasları diseke edin. Omurganın ventral yönünü açığa çıkarmak için, T 13 ventral kökünün kemikten çıktığı nokta olan en kısa kaburgayı ve bitişiğindeki T 13 omurunu belirleyin. Ardından, ince cerrahi makaslar kullanarak, T 13 ventral kökünü giriş noktasına ve spinal kordun ventral yönüne kadar takip etmek için T 13'ün rostralindeki üç omura kadar olan kısmı sırayla çıkarın.Ventral kökü kalıcı bir keçeli kalemle işaretleyin. Ardından, kolayca tanımlanabilmeleri için L1'den L6'ya kadar olan vertebraları ve S1'i renklerle işaretleyerek, az önce gösterildiği gibi çıkarın. Son olarak, blokları disseke edin ve bu temsilî model doku üzerinde az önce gösterildiği gibi histoloji için hazırlayın; asetilkolinesteraz histokimyasal boyaması sırasında acromial trapezius, spinal delius ve triceps brachii motor uç plakları, kas lifleri yeşil mavimsi bir renk alırken, kasın tüm genişliği boyunca uzanan sürekli bir hat oluşturan beyaz benekli noktalar şeklinde belirgindir.İmmersiyon ve amonyum sülfür uygulamasının ardından, motor son plaklar kahverengi kas lifleri üzerinde siyaha döndü. Ardından, canlı bir fare triceps brachii kasının motor son plak bölgesinin uzunluğu boyunca retrograd bir nöronal izleyici enjekte edildi. Beklendiği üzere, izleyici ile işaretlenmiş motor nöronlar, tricepsin buradaki yeşil, mavi veya kırmızı alanlarında gösterildiği gibi, motor son plak bölgesinin yalnızca bir kısmını hedefleyerek spinal kordun birden fazla segmentine uzanan boylamsal bir sütun oluşturdu.Brachii motor son plak bölgesi, yeşil, mavi veya kırmızı motor kolonlarla gösterildiği üzere, motor nöron işaretlemesinde azalmaya neden olur. Bu nedenle, izleyicinin innervasyon sağlayan motor nöronlar tarafından maksimum düzeyde alınması için, bu prosedürü takiben motor son plağın tamamı enjekte edilmelidir. Antijen-antikor reaksiyonları ve işaretli motor nöronların gelişimi sonrası morfolojisi gibi ek soruları yanıtlamak için immünohistokimya veya stereolojik hücre sayımı gibi diğer yöntemler uygulanabilir.Bu teknik, sinirbilim alanındaki araştırmacıların gen tedavisi ve nöromüsküler disfonksiyonun ER kemirgen modelleri gibi terapötik stratejiler geliştirmesinin önünü açmıştır.

intramuscular-injections-along-motor-end-plates-minimally-invasive

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Sinirbilim

Bu makalede, 50 mikron lümen cam kılcal iğneler yapmak için bir yöntem gösteriyor. Bu teknik, beyin hasarı önemli ölçüde azaltır, ilaç pasif difüzyon en aza indirir ve kemirgen beyin içine hassas bir hedefleme sağlar.

İlaçlar, Viral Vektörler, veya Hücre Transplantasyon teslimi için Microinjections Derin Beyin Yapıları Hedefleme

Sinir habercisi nakli, korunması ve / veya spinal kord yaralanması (SCI) ve motor nöron bozukluğu, amiyotrofik lateraller skleroz (ALS) kaybettim / işlevsiz servikal frenik motor nöronların yerini gelecek vaat eden bir strateji. Biz, ALS ve SKY kemirgen modellerinde servikal omurilik ventral boynuz hücre teslimat için bir protokol sağlar.

Amyotrophic Lateral Sclerosis ve Travmatik Spinal Kord Yaralanması Servikal Ventral Horn Hedefleme intraspinal Hücre Transplantasyonu

Biz teslim izleyiciler için pratik bir...

Çok Renkli Sinir Devre Topografya Revealing

Kaynak: Mohan, R., et al. Motor Uç Plakaları Boyunca Kas İçi Enjeksiyonlar: İzleyicileri Doğrudan Motor Nöronlara Mekik Yapmak İçin Minimal İnvaziv Bir Yaklaşım. J. Vis. Uzm. (2015)Bu video, bir floresan nöronal izleyicinin, motor uç plakalarında (MEP'ler) intramüsküler enjeksiyon yoluyla motor nöronlara hedefli olarak verilmesini göstermektedir. Sıçanın hazırlanması, izleyicinin enjekte edilmesi ve etiketli motor nöronların nöroterapötik potansiyel açısından değerlendirilmesi ile ilgili...

İzleyicileri Doğrudan Sıçan Motor Nöronlarına Taşımak için Motor Uç Plakaları Boyunca Kas İçi Enjeksiyonlar

Transsinaptik izleme, çoklu sinaptik devreler aracılığıyla periferik hedefleri düzenleyen merkezi eferentleri analiz etmek için güçlü bir araç haline gelmiştir. Burada, işlevsel bir beyin devresini tanımlamak ve lokalize etmek için transsinaptik psödorabies virüsünü kullanan bir protokol sunuyoruz, ardından tanımlanmış nöron grupları arasındaki devredeki belirli bağlantıları doğrulamak için klasik yol izleme teknikleri sunuyoruz.

Transsinaptik Kolera Toksin ve Biotinlenmiş Dekstran Aminler Çift Etiketleme Ardından Pseudorabies&#39;e Virüs ile Periferik Hedefler gelen İzleme

Bu rapor, kısa süreli hafif anestezi altında fare lumbar spinal kordda siRNA yerelleştirilmiş transfeksiyonu için intratekal iğne giriş basit ve hızlı bir yöntem açıklanır.

Farelerde Hızlı noninvaziv Lomber İntratekal enjeksiyon yoluyla Vivo siRNA&#39;nın Transfaksiyon ve Omurilik Gen demonte olarak

Patolojik koşullar altında beynin yeniden düzenlenmesini incelemek için, kan beyin bariyerini atlayarak beyne doğrudan protein iletimi için miniozmotik pompalar kullandık. Daha sonra proteinin etkisi altında beyin bağlantısındaki değişiklikleri incelemek için kanal izleyicileri enjekte edilir.

Ozmotik implantasyonu Pompalar ve Sistem izleyicilerin teslim fizyopatolojik Koşullarında Beyin Reorganizasyon Çalışması için

Bu iletişim kuralı retrogradely taşınabilir bir viral vektör enjeksiyon sıçan spinal kord doku içine gösterir. Vektör sinaps kapladığı ve hedef nöron hücre gövdesi nakletti. Bu model önemli spinal yolları veya gen terapisi uygulamaları için hedefleme hücrelerin retrograd izleme için uygundur.

Birden fazla Motor yolları sıçan Spinal Kord Lentiviral bir vektör direkt enjeksiyon vurgulamaktadır

Transgenik floresan fareler kullanılarak, canlı hayvanlarda bozulmamış siyatik sinirin motor ve duyusal aksonları içinde sinyal veren endozomların ve mitokondrilerin in vivo aksonal taşınımını değerlendirmek için ayrıntılı protokoller tanımlanmıştır.

Aksonal Taşımacılığın In Vivo Görüntülemesi için Araç Kitinin Genişletilmesi

Bu makale, yetişkin farelerde CNS hedefli tedaviler için intratekal teslimat yöntemlerini detaylandırır; protokol hassasiyetine odaklanır ve tekrar enjeksiyonu mümkün kılar. Makale, antisens oligonukleotidlerin SOD1-ALS model farelerinde mutant SOD1 ekspresyonunu azalttığı bir doğrulama çalışmasından elde edilen bulguları içeriyor ve bu yaklaşımın nörodejeneratif hastalıklar üzerine preklinik araştırmalarda faydasını desteklemektedir.

İnsan SOD1-G93A ALS farelerinde hassas CNS hedefleme ve öngörücü etkinlik için SOD1-ASO'ların bel intratekal enjeksiyonu

Öğrenin motor son plakaları boyunca intramüsküler enjeksiyonlarla nöroanatomik izleyicilerin retrograd taşımasını optimize etme yöntemini. Bu teknik, omurilik motor nöronlarını görselleştirmek için nörolojik araştırmalarda kullanılır.

Motor End Plates boyunca İntramüsküler Enjeksiyonlar: Doğrudan Motor Nöronlar içine Servis Tarayıcıları Bir Minimal İnvaziv Yaklaşım (Video) | JoVE Journal

Motor End Plates boyunca İntramüsküler Enjeksiyonlar: Doğrudan Motor Nöronlar içine Servis Tarayıcıları Bir Minimal İnvaziv Yaklaşım

Daha fazla video keşfet