Name: Demir Oksit Nanopartiküller ile Fonksiyonlu Manyetik Bakteriyel Nanocellulose Fabrikasyon (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2016-05-26T13:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 59 s
Description: Keşfedin demir oksit nanopartiküller ile fonksiyonel manyetik bakteriyel nanocellulose üretimini. G. xylinus kullanarak damar rekonstrüksiyonu için biyouyumlu malzeme geliştirme yöntemini öğrenin.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Bu çalışma, W81XWH-11-2-0067 numaralı sözleşme kapsamında Savunma Bakanlığı tarafından finanse edilmiştir.

Bakteriyel Nanocellulose 1. Hazırlama (BNC) Not: Aksi belirtilmedikçe aşamaların tümü, aseptik koşullar altında gerçekleştirilir. <ol><li> kültür ortamı hazırlayın. <ol><li> maya ekstresi, 25 g pepton 15 g, manitol 125.0 g, yüksek saflıkta su 500 mi birleştirerek sıvı kültür ortamında 500 ml hazırlayın. 4 ° C&#39;de 20 dakika ve mağaza 120 ° C&#39;de bu karışım otoklava. </li><li> maya ekstresi, 5.0 g, pepton 3.0 g, manitol 25.0 g, ve yüksek saflıkta, 100 ml su için agar 15 g eklenerek yarı katı ortam 100 ml hazırlayın. 20 dakika boyunca 120 ° C &#39;de bu karışımı otoklava. Bir kez 90 mm x 16 mm plastik Petri tabağı içine yatırma karışımı 5 ml otoklava. sonraki kullanıma kadar bu sıcaklıkta 4 ° C&#39;de jel çözeltisi ve mağaza izin verin. </li></ol></li><li> G. rehydrate xylinus soyu sıvı kültür ortamında 1 ml ekleme ve pipetleme dondurularak kurutuldu şişelerde korunmuşaşağı olarak üreticinin talimatlarına göre belirtti. </li><li> Bir aşılama döngü kullanarak bakteriyel süspansiyon küçük damlacıklar ile yarı katı ortam içeren Petri kapları aşılamak. inokulum çanağı kenarından merkezine Zig zag yönünde döngü hareket ettirerek tüm Petri kabı kapsar emin olun. </li><li> CO2 olmayan bir kuluçka 72 saat boyunca 26 ° C &#39;de Petri kapları inkübe edin. Kuluçka süresi tamamlandıktan sonra, küçük, beyaz koloniler görebilir. koloniler hemen kullanılmazsa, Parafilm ile kapağı sızdırmazlık ve baş aşağı yemekleri koyarak 4 ° C&#39;de Petri kapları saklayın. koloniler 6 aya kadar bu şekilde saklanabilir. </li><li> Transfer 24 oyuklu doku kültür plakasının her bir oyuğuna aşama (1.1.1) &#39;de hazırlanan sıvı kültür ortamı 2 mi. Aşama aşılandı Petri kapları bir inokülasyon iğne (1.3) ile iki koloni alın ve doku kültür plakasının birinci oyuk içine yerleştirin. RGeri kalan 23 Kuyular için aynı prosedürü EPEAT. </li><li> 7 gün boyunca 30 ° C&#39;de doku kültürü plakası inkübe edin. Şekil 1 &#39;de gösterildiği gibi bu 16 mm çapında ve yaklaşık 2-3 mm çapında, kalınlığı 24 BNC ince zarlar toplam verecektir. Not: plakaları sallayarak, örneğin kuluçka dönemi sırasında herhangi bir noktada bakteri kültürü rahatsız etmeyin. Kuluçka süresinin, G. boyunca xylinus statik kültür koşulları altında şeklini ve şişe büyüklüğü kabul hava-sıvı arayüzü, bir polimerik kristalin örgü oluşturulması için glukopiranoz şeker molekülleri ekstrüde. Bakteriyel nanocellulose (BNC) olarak bilinen bu polimerik matris, kuluçka döneminin sonunda dikkat çekici olduğunu. </li><li> Büyüme ortamından BNC zarlarına toplayın ve G tüm izlerini ortadan kaldırmak için, 50 ° C &#39;de 1 saat süre ile,% 1 NaOH çözeltisi, 200 ml sterilize xylinus. İsteğe bağlı olarak, manyetik bir çubuk kullanarak 300 rpm&#39;de bu çözüm karışmayave karıştırıcı plaka. NaOH çözeltisi atılır ve taze hazırlanmış% 1 NaOH çözeltisi, 200 ml ekle. bir kez daha aynı işlemi tekrarlayın veya çözelti içinde BNC ince zarlar kadar saydam bir görünüm kazanır. </li><li> su ile üç kez BNC zarlarına durulayın ve oda sıcaklığında, yüksek saflıkta su saklayın. BNC zarlarına tamamen suya batmış ve herhangi bir zamanda kurumasına izin olmadığından emin olun. </li><li> 20 dakika boyunca 121 ° C&#39;de BNC zarlarına otoklav. Not: Märtson ve çalışma arkadaşları tarafından yapılan farede bir in vivo deri altı çalışma 60 hafta implantasyondan sonra BNC olmayan bozunma belirtileri gösterdi. Gerçekten de, BNC memelilerde mevcut olan mikrop ve mantar enzimleri, doğada olarak parçalanabilir. Öte yandan, BNC maddesinin biyolojik, mekanik, kimyasal ve in vivo 4 mikrofibril ağını zayıflatan biyolojik işlemlerin bir sonucu olabilir. </li></ol> 2. Sentezi Polimer kaplamalıDemir Oksit Nanopartiküller ve Bakteriyel Nanocellulose Membran Onun Biriktirme <ol><li> Kabarcık su içinde çözünmüş oksijenin ayrılması ve azot ile değiştirmek için azot gazı ile yüksek saflıkta su 1000 mi. </li><li> 2 bir çözelti hazırlamak için, bir üç boyunlu yuvarlak tabanlı bir şişeye kullanın: demir (III) klorür heksahidrat (FeCl3 · 6H 2 O) ve demir (II) klorid tetrahidrat 1 mol oranında (FeCI 2 · 4H 2 O) ile seyreltilmiş deoxygenated yüksek saflıkta su ile. Örneğin, FeCl3 5.4 g · kullanımı 6H 2 O ve oksijenden arındırılmış yüksek saflıkta 10 ml su içinde FeCl 2 · 4H 2 O 1.98 g. Bu hazırlık karışmaya çok viskoz ve zor dönerse, oksijenden arındırılmış yüksek saflıkta su, 20 ml FeCl3 0.54 g · FeCl 2 6H 2 O ve 0.198 g · 4H 2 O kullanın. Not: Bu ch tartarak 2 O havaya FeCl 2 · 4H pozlama süresini azaltınMümkün olduğunca hızlı emical bileşik. azot gaz temini ve yoğunlaştırıcı borusuna bağlı kadar sonra, üç boyunlu yuvarlak tabanlı bir şişe içine, septum stoper üç boyunlu yuvarlak dipli bir şişeye kapatın. </li><li> Geminin boyunlarına bir septum tıpa yumruk ve sabit bir iğneye azot gazı kaynağı bağlayarak sabit giriş ve azot gazı çıkış sağlamak için geminin iki boyunlarını kullanın. </li><li> reaksiyona giren maddeler ile bir kap içinde, daha önce adım 1.5 (çapı 15.6 mm ve kalınlığı 2-3 mm) elde edilmiştir 1 BNC film tabakası yerleştirin. Numune tamamen sıvıya olduğundan emin olun. </li><li> Bir kondansatör tüp geminin kalan boyun bağlayın. Buna ek olarak, kondansatör tüpünün üzerine, susuz kalsiyum sülfat ile doldurulmuş bir kurutma tüpü kullanın. kondansatör tüp aracılığıyla su çalıştırın. </li><li> vakum gres ile cam eklemlerin tüm Seal. </li><li> Bir karıştırma ile 80 ° C&#39;ye kadar bir silikon yağı banyosu içinde çözelti Isıocak gözü ve adım 2.10 kadar bu sıcaklığı tutun. 5 dakika için 350 rpm&#39;de reaktantları karıştırmak için küçük bir manyetik karıştırıcı çubuğu kullanın. emin olun BNC uygun demir solüsyonu ile emprenye edilir ve reaktifler tamamen eritilir. deneyin sonuna kadar karıştırıldıktan tutun. Not: silikon yağı sıcaklığını kontrol etmek için bir termometre yararlanın. 80 ° C&#39;ye kadar kararlı olmalıdır. </li><li> Olan bir pipetleme iğne kullanılarak demir solüsyonu, 10 ml, 5 dakika, amonyum hidroksit, 5 ml bir zaman aralığı (NH4OH,% 14), 700 rpm karıştırma işlemi hızını arttırmak ve (bırakarak) ekleyin Ayrıca septum stoper delikli. amonyum hidroksit ilave edildikten sonra, solüsyonun rengi siyaha, sarı / turuncu değişir. </li><li> 5 dakika daha 80 ° C&#39;da, çözelti karıştırmaya devam edin. numunenin bütünlüğünü korumak için yüksek hızlı kıpırtılar kaçının. Yüksek hızlar, yani daha yüksek 1,000 rpm, yok edebilirörnek. </li><li> karıştırıldıktan ocak sıcaklık kontrolü alt kullanarak 30 ° C&#39;ye kadar çözeltinin sıcaklığını düşürmek ve 5 dakika boyunca karıştırmaya devam edin. Sonra, sıcak plaka kapatın. Bu noktada, IONP BNC düzenek içine dahil edilmiştir. </li><li> RT aşağı Karışımı soğutun ve güçlü bir kalıcı mıknatıs (örneğin, 1 Tesla) kullanılarak manyetik nanopartiküller (MNP) ve BNC ayırın. Bunu yapmak için, bir gemi şişeye karışımı aktarın ve kaba mıknatıs yakın tutarak süpernatan ayrıldı Daha sonra, bir yer MNPS ve BNC tutun. Not: Yanlış kullanıldığında zararlı olabilir çünkü güçlü mıknatıslar tutarken dikkatli olun. adımlar (2.12) için - (2.14) ve (2.16) oksidasyon partikülleri önlemek için (2.1) &#39;de daha önce hazırlanmış deoksijenlenmedeki yüksek saflıkta su kullanın. </li><li> 100 mL su içinde MNPS ve BNC süspanse edin. Yavaşça güçlü BNC dahil olmayan tüm MNPS kaldırmak için çözüm sallayın. s Durusumıknatıs kullanılarak yerinde MNPS ve BNC tutarak tekrar upernatant. </li><li> Süpernatan nötral pH&#39;a (pH-7) ulaşana kadar kolorimetrik şeridi kullanılarak ölçülen, su ile MNPS ve BNC birkaç kez yıkayın. </li><li> cımbız kullanarak MNPS gelen BNC fonksiyonalize-manyetik ya da manyetik bakteri nanocellulose (MBNC) ayırın ve su berrak bitene kadar su ile MBNC birkaç kez durulayın. </li><li> UV (110-280 nm) MBNC O / N teşhir ederek MBNC sterilize edin. </li><li> 20 dakika boyunca 120 ° C de deoksijene yüksek saflıktaki su Otoklav 500 mi ve 20 ml su içinde MBNC saklayın. </li><li> Aseptik, PEG% 1 örnek daldırın ve oda sıcaklığında 2 saat (37 ° C) karıştırılmıştır. Bu prosedür BNC yatırılır demir oksit nano yüzey 5-7 maruz özellikle olanların biyouyumluluk ve kararlılığını geliştirir. PEG kaplama MBNC 3D ağ üzerinden dağıtılacak. Not: Çıplak IONP kolayca havada oksitleniryüksek kimyasal aktivitesi 8 çünkü. PEG, bir biyolojik olarak çözülemez bir malzeme olarak kabul edilir olsa da, kimyasal stabilite, su içeriği, pH, sıcaklık, enzimler varlığında reaktif oksijen türleri, reaktif nitrojen ve diğerleri 9 olarak uygulanan biyolojik koşullarına bağlıdır. </li></ol> BNC ve MBNC ince zarlar 3. karakterizasyonu <ol><li> Mekanik özellikler <ol><li> Normal yükleme ve Berkovich dişinin kullanarak boşaltma nanoindentation testi yapın. Berkovich elmas indenter yarıçapı 20 nm. </li><li> Oda sıcaklığında, kertme derinliğinin bir fonksiyonu olarak temas alanını kalibre etmek için, erimiş silis ve tungsten kullanın. Test sırasında, tutkal kullanarak girinti örnekleri monte edin. batıcı kalınlığı yönünde örnekleri yaklaştı. </li><li> Numuneler yüzeylerde rasgele seçme girinti yerleri. 200-300 mm arasında 2 girintiler arasındaki boşluğu tutun. </li><li> Yükü uygulaadımda örnekler ve indenter karşılık gelen yer değiştirme kaydedin. Young modülü bulmak için derinlik vs yükün arsa analiz edin. </li><li> 0.01 mN ve 0.60 mN arasında pik yük, 0.0001 mN / sn ve 0.005 mN / sn arasında yük oranları uygulanarak deiyonize su (DI su), ve test varlığında örneklerinin nanoindentation testi yapınız. </li><li> bir sıvı hücre kullanın ve sıvı ortamında örnekleri tutmak. bir sıvı ortamda dalmış nanomechanical karakterizasyonu için bu benzersiz kurulum etkin bir BNC ve MBNC membranların ulaşmak biyomekanik işlevlerini taklit etmek idealdir. </li></ol></li><li> SEM ile yapısal karakterizasyonu <ol><li> elektron mikroskobu (SEM) tarayarak nanocellulose lif yapısını karakterize eder. </li><li> -80 ° C&#39;de 24 saat süre ile örneklerin liyofilize edin. Sonra, SEM saplamalar üzerine monte 10 saniye boyunca Au-Pd film ile çıtırtı ve SEM ile analiz edin. </li><li> 22,000X büyütmede görüntüleri alırve 60,000X, 5 kV bir hızlandırma voltajı ile. </li></ol></li><li> manyetik alanlar <ol><li> Oda sıcaklığında kuruması için MBNC zarlarına izin verin ve daha sonra sürekli mıknatıs (1 Tesla) 5 dakika boyunca maruz kalmaktadır. </li><li> Hemen sonra, üreticinin protokolüne uygun olarak bir biyo-AFM kullanılarak manyetik kuvvet ölçümleri yapın. </li><li> Her ölçüm için, öncelikle topografya özellikleri yakalamak ve bir ikinci geçişte manyetik etki kazanır. Temassız modunda biyo-AFM ile hem ölçümleri alın. </li><li> Nanopartiküllerin manyetik karakterizasyonu -10,000 10,000 Oe aralığında bir manyetik alan ile oda sıcaklığında (300 ° K), fiziksel özellik ölçümleri sistemi Kuantum Design (PPMS) titreşen Örnek manyetometre (VSM) kullanılarak yapılır. </li></ol></li><li> hücre proliferasyonu <ol><li> 1.0x10 yoğunluğunda 6 oyuklu doku kültürü plakası Tohum, insan aortik düz kas hücreleri (HASMC) <sup&gt; 3 hücre / cm2 ve test numuneleri mevcudiyetinde 24 saat süreyle inkübe edilir: BNC ve MBNC ince zarlar (çapı 15.6 mm) ekstrakte edildi. </li><li> sırasıyla negatif ve pozitif kontroller olarak, işlemden geçirilmemiş ve hidrojen peroksit ile muamele edilmiş hücreler popülasyonunu kullanın. </li><li> Üreticinin protokolleri ve A. Azqueta &amp; AR Collins 10 tarafından önerilen kılavuzlara göre Comet tahlil gerçekleştirin. </li><li> birleştirmek için bu deneyde nükleik asit boya SYBR altın kullanmak ve floresan üreticinin protokolüne göre elektroforeze numunelerde bulunan DNA etiketleyin. Not: BNC ve MBNC örneklerinin varlığında herhangi bir DNA hasarını uğramayan Hücreler DNA hasarlı hücreler uzun kuyruklu olacak, oysa, bir floresan yuvarlak yeşil Nükleoitte gösterecektir - pozitif örnekler nükleotidler (kuyruklu başkanı) sahip olacak ve ardından (kuyruk DNA yüzdesi) parçalanmış DNA malzeme içeren kuyrukları. </li></ol></li></ol>

<ol><li>Saxena, I. M., Brown, R. M. Biosynthesis of bacterial cellulose. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aSaxena%2C+IM+%22Bacterial+Nanocellulose%3A+A+Sophisticated+Multifunctional+Material%22">Bacterial Nanocellulose: A Sophisticated Multifunctional Material</a>. , 1-18 (2012).</li>
<li>Chan-Park, M. B., Shen, J. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Biomimetic+control+of+vascular+smooth+muscle+cell+morphology+and+phenotype+for+functional+tissue-engineered+small-diameter+blood+vessels%5BTitle%5D)+AND+%22J.Biomed.Mater.Res.A%22%5BJournal%5D)">Biomimetic control of vascular smooth muscle cell morphology and phenotype for functional tissue-engineered small-diameter blood vessels.</a> J.Biomed.Mater.Res.A. 88, 1104-1121 (2009).</li>
<li>Barud, H. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Biocellulose-based+flexible+magnetic+paper%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Appl.+Phys%22%5BJournal%5D)">Biocellulose-based flexible magnetic paper.</a> J. Appl. Phys. 117, (2015).</li>
<li>Märtson, M., Viljanto, J., Hurme, T., Laippala, P., Saukko, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Is+cellulose+sponge+degradable+or+stable+as+implantation+material%3F+An+in+vivo+subcutaneous+study+in+the+rat%5BTitle%5D)+AND+%22Biomaterials%22%5BJournal%5D)">Is cellulose sponge degradable or stable as implantation material? An in vivo subcutaneous study in the rat.</a> Biomaterials. 20, 1989(1999).</li>
<li>Illésa, E., Tombácza, E., Szekeresa, M., Tótha, I., Szabób, Á, Iván, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Novel+carboxylated+PEG-coating+on+magnetite+nanoparticles+designed+for+biomedical+applications%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Magn.+Magn.+Mater%22%5BJournal%5D)">Novel carboxylated PEG-coating on magnetite nanoparticles designed for biomedical applications.</a> J. Magn. Magn. Mater. 380, 132(2015).</li>
<li>Torrisi, V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Preventing+corona+effects%3A+multiphosphonic+acid+poly%28ethylene+glycol%29+copolymers+for+stable+stealth+iron+oxide+nanoparticles%5BTitle%5D)+AND+%22Biomacromolecules%22%5BJournal%5D)">Preventing corona effects: multiphosphonic acid poly(ethylene glycol) copolymers for stable stealth iron oxide nanoparticles.</a> Biomacromolecules. 15, 3171(2014).</li>
<li>Cai, Z., Kim, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Bacterial+cellulose%2Fpoly%28ethylene+glycol%29+composite%3A+characterization+and+first+evaluation+of+biocompatibility%5BTitle%5D)+AND+%22Cellulose%22%5BJournal%5D)">Bacterial cellulose/poly(ethylene glycol) composite: characterization and first evaluation of biocompatibility.</a> Cellulose. 17, 83(2010).</li>
<li>Wu, W., He, Q., Jiang, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Magnetic+iron+oxide+nanoparticles%3A+synthesis+and+surface+functionalization+strategies%5BTitle%5D)+AND+%22Nanoscale+Res.+Lett%22%5BJournal%5D)">Magnetic iron oxide nanoparticles: synthesis and surface functionalization strategies.</a> Nanoscale Res. Lett. 3, 397-415 (2009).</li>
<li>Ulbricht, J., Jordan, R., Luxenhofer, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((On+the+biodegradability+of+polyethylene+glycol%2C+polypeptoids+and+poly+%282-oxazoline%29s%5BTitle%5D)+AND+%22Biomaterials%22%5BJournal%5D)">On the biodegradability of polyethylene glycol, polypeptoids and poly (2-oxazoline)s.</a> Biomaterials. 35, 4848(2014).</li>
<li>Azqueta, A., Collins, A. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+essential+comet+assay%3A+a+comprehensive+guide+to+measuring+DNA+damage+and+repair%5BTitle%5D)+AND+%22Arch.+Toxicol%22%5BJournal%5D)">The essential comet assay: a comprehensive guide to measuring DNA damage and repair.</a> Arch. Toxicol. 87 (6), 949-968 (2013).</li>
<li>Scherner, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+vivo+application+of+tissue-engineered+blood+vessels+of+bacterial+cellulose+as+small+arterial+substitutes%3A+proof+of+concept%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Surg.+Res%22%5BJournal%5D)">In vivo application of tissue-engineered blood vessels of bacterial cellulose as small arterial substitutes: proof of concept.</a> J. Surg. Res. 189, 340(2014).</li>
<li>Bodin, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Influence+of+cultivation+conditions+on+mechanical+and+morphological+properties+of+bacterial+cellulose+tubes%5BTitle%5D)+AND+%22Biotechnol+Bioeng%22%5BJournal%5D)">Influence of cultivation conditions on mechanical and morphological properties of bacterial cellulose tubes.</a> Biotechnol Bioeng. 97, 425(2007).</li>
<li>Zaborowska, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Microporous+bacterial+cellulose+as+a+potential+scaffold+for+bone+regeneration%5BTitle%5D)+AND+%22Acta+Biomaterialia%22%5BJournal%5D)">Microporous bacterial cellulose as a potential scaffold for bone regeneration.</a> Acta Biomaterialia. 6, 2540(2010).</li>
<li>Karimi, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+comparative+study+on+the+mechanical+properties+of+the+umbilical+vein+and+umbilical+artery+under+uniaxial+loading%5BTitle%5D)+AND+%22Artery+Res%22%5BJournal%5D)">A comparative study on the mechanical properties of the umbilical vein and umbilical artery under uniaxial loading.</a> Artery Res. 8, 51(2014).</li>
<li>Lina, F., Ping, Z., Shengmin, Z., Guang, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Evaluation+of+bacterial+nanocellulose-based+uniform+wound+dressing+for+large+area+skin+transplantation%5BTitle%5D)+AND+%22Mater.+Sci.+Eng.+C%22%5BJournal%5D)">Evaluation of bacterial nanocellulose-based uniform wound dressing for large area skin transplantation.</a> Mater. Sci. Eng. C. 33, 2995(2013).</li>
<li>Olsson, R. T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Making+flexible+magnetic+aerogels+and+stiff+magnetic+nanopaper+using+cellulose+nanofibrils+as+templates%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Nanotech%22%5BJournal%5D)">Making flexible magnetic aerogels and stiff magnetic nanopaper using cellulose nanofibrils as templates.</a> Nature Nanotech. 5 (8), 584-588 (2010).</li>
<li>Torre, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Magnetic+force+microscopy+and+energy+loss+imaging+of+superparamagnetic+iron+oxide+nanoparticles%5BTitle%5D)+AND+%22Sci.+Rep%22%5BJournal%5D)">Magnetic force microscopy and energy loss imaging of superparamagnetic iron oxide nanoparticles.</a> Sci. Rep. 1 (202), 1-8 (2011).</li>
</ol>

Yazarların açıklayacak hiçbir şeyi yoktur.

BNC ince tabakanın kalınlığı ve büyüklüğü kolayca inkübasyon süresi ve statik yetiştirilmesi sırasında yetiştirilen olduğu şişe boyutunu değiştirerek kontrol edilebilir. BNC microproperties, porozite gibi statik bir kültür oksijen oranı değiştirilerek değiştirilebilir. Yüksek oksijen konsantrasyonu BNC 11 sert verim. A. Bodin ve arkadaşları G. fermantasyon işlemi sırasında% 100 oksijene atmosferik oksijen oksijen oranını değiştirerek 880 mm Hg kadar bir patlama basıncı ile BNC tüplerini üretti xy...

Bacteria nanocellulose (BNC), aynı zamanda Gluconacetobacter xylinus şekilde bilinmektedir Acetobacter xylinum soyu, sentezlenebilir ve sabit kültür sırasında hava-sıvı arayüzünde filmler veya ince zarlar şeklinde tatbik edilir. Bunlar BNC zarlarına yetiştirildiği kabın şeklini benimsemek ve onların kalınlığı kültüründe gün sayısına bağlıdır. A. xylinus Polimerizasyon ve takip eden kristalleştirme süreciyle selüloz mikro-iplikçiklerinin sentezi için ortam içinde glükoz kullanılır. glukoz çökeltilerinin polimerizasyonu glukan zincirleri hücre zarfı dağılmış tek gözeneklerin ekstrüde bakteriyel hücre dışı membran gerçekleştirilir. Selüloz mikro-iplikçiklerinin kristalizasyon H-bağı 1 tabakaların istif ardından van der Waals bağı ile glukan zincirli tabakaların oluşumu ile hücre dışı alanı oluşur. MıknatısBNC matrisine entegre IC nanopartiküller arter duvarının hasar yerinde manyetik nanopartikülleri içeren doğrudan ve düz kas hücrelerinin sınırlandırmak için gerekli kuvveti (SMC&#39;lere) arttırmak için harici bir manyetik alan tarafından kolayca manipüle edilebilir. Bu strateji SMC&#39;lere uzak diğer dokulardan tutar ve kan akışı tarafından uygulanan kuvvete karşı hücrelerin sabitlenmesi. SMC&#39;lere da tunika medya 2 esas olarak merkezi bir bol tabakaları oluşturmak damar, bir vasoelasticity önemli bir rol oynadığı gösterilmiştir. MBNC sentezi için kullanılan yöntem BNC pelikül daldırılmış ve 80 ° C &#39;de, demir (III) klorür heksahidrat ve demir (II) klorid tetrahidrat çözeltisi içinde karıştırılmıştır içerir. Amonyum hidroksit BNC örgü içindeki demir oksit nano-tanecikleri meydana getirmek üzere ilave edilir. amonyum hidroksit eklenmesi siyah turuncu çözelti rengini değiştirir. Birlikte BNC fibril boyunca IONPs kompaktüniform olmayan bir dağılımı ile s. Bu protokol eksik, bozuk veya yaralı küçük çaplı kan damarları için bir yedek olarak kullanmak üzere tasarlanmıştır manyetik bakteriyel nanocellulose (MBNC) adında var bakteriyel nanocellulose-manyetik nanoparçacık ince tabakanın, tasarım üzerinde duruluyor. HS Barud ve arkadaşları, en son PEG ve süperparamanyetik demir oksit nanopartiküllerinin 3 stabil bir sulu dispersiyon içinde BNC zarlarına karıştırılarak BNC tabanlı esnek manyetik kağıt üretmek için benzer bir çalışma yayınlamışlardır. Burada, bakteriyel selüloz üretimi ve manyetik nanopartiküller ile yerinde olan emprenye açıklar. tek bir DNA şeridi kınklan tespitine dayanan bir sitotoksisite tahlili BNC ve MBNC ince zarlar biyouyumluluk test etmek için kullanıldı.

<table><tbody><tr><td>Glucoacetobacter xylinus</td><td>ATCC</td><td>700178</td><td></td></tr><tr><td>Agar</td><td>Sigma Aldrich</td><td>A1296-500G&nbsp;</td><td></td></tr><tr><td>D-Mannitol Bioxtra</td><td>Sigma Aldrich</td><td>M9546-250G&nbsp;</td><td></td></tr><tr><td>Maya Özü</td><td>BD Biosciences</td><td>212750</td><td></td></tr><tr><td>Bakteriyolojik Pepton</td><td>Sigma Aldrich</td><td>P0556</td><td></td></tr><tr><td>Sodyum Hidroksit, Suda% 50 Çözelti</td><td>Sigma Aldrich</td><td>158127-100G</td><td></td></tr><tr><td>Demir (III) Klorür Heksahidrat</td><td>Sigma Aldrich</td><td>236489-100G & nbsp;</td><td></td></tr><tr><td>Amonyum Hidroksit&nbsp;</td><td>Macron İnce Kimyasallar</td><td>6665-46</td><td></td></tr><tr><td>Poli (Etilen Glikol), Ortalama Mn 400</td><td>Sigma Aldrich</td><td>202398-250G&nbsp;</td><td></td></tr><tr><td>Demir (II) klorür tetrahidrat</td><td>Sigma Aldrich</td><td>44939-250G</td><td></td></tr><tr><td>Tek kullanımlık Petri kabı</td><td>Sigma Aldrich</td><td>BR452000</td><td></td></tr><tr><td>Tek Kullanımlık Aşılama Döngüsü</td><td>Fisher Scientific</td><td>22-363-604&nbsp;</td><td></td></tr><tr><td>Susuz Kalsiyum Sülfat</td><td>WA Hammond Driyerit&nbsp;</td><td>13001</td><td></td></tr><tr><td>Yüksek vakumlu gres</td><td>Sigma Aldrich</td><td>Z273554-1EA</td><td></td></tr><tr><td>90 derece künt uçlu laboratuvar pipetleme iğnesi</td><td>Sigma Aldrich</td><td>CAD7937-12EA</td><td></td></tr><tr><td>pH test şeritleri&nbsp; &nbsp;</td><td>Sigma Aldrich</td><td>P4786-100EA</td><td></td></tr><tr><td>Yuvarlak tabanlı üç boyun açı tipi damıtma şişesi</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>CLS4965250</td><td></td></tr><tr><td>Yağ banyoları için silikon yağı</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>85409-250ML & nbsp;</td><td></td></tr><tr><td>Kurutma Tüpü</td><td>Chemglass</td><td>CG-1295-01</td><td></td></tr><tr><td>Septum Tıpa, Kol Tipi</td><td>Chemglass</td><td>CG-3022-98</td><td></td></tr><tr><td>Manyetik karıştırma çubuğu</td><td>Chemglass</td><td>CG-2001-05</td><td></td></tr><tr><td>Kondenser</td><td>Chemglass</td><td>CG-1218-01</td><td></td></tr><tr><td>Sıcaklık Kontrol Cihazı</td><td>BriskHeat</td><td>SDC120JC-A</td><td></td></tr><tr><td>Karıştırma Ocak Gözü</td><td>Fisher Bilimsel</td><td>11-100-49SH&nbsp;</td><td></td></tr><tr><td>Kuyruklu Yıldız</td><td>Test Kiti Trevigen</td><td>4250-050-K</td><td></td></tr><tr><td>SYBR Altın Nükleik Asit Jel Leke</td><td>Ömrü Teknolojileri</td><td>S-11494</td><td></td></tr><tr><td>bio-AFM</td><td>JPK Instruments</td><td>NanoWizard 4a BioScience AFM</td><td></td></tr><tr><td>Nanoindenter</td><td>Micro Materials Ltd</td><td>Çok modüllü mekanik test cihazı&nbsp;</td><td></td></tr><tr><td>Taramalı elektron mikroskobu (SEM)</td><td>Hitachi High Technologies America</td><td>Hitachi S-4800</td><td></td></tr></tbody></table>

demir oksit nanopartiküller ile fonksiyonlu manyetik bakteriyel nanocellulose fabrikasyon

Fabrication of a Functionalized Magnetic Bacterial Nanocellulose with Iron Oxide Nanoparticles

Bu çalışmada, bakteri Gluconacetobacter xylinus tarafından üretilen bakteriyel nanocellulose (BNC) sentezlenir ve manyetik bakteriyel nanocellulose (MBNC) elde etmek için demir oksit nanopartiküllerinin (IONP) (4 Fe 3 O) ile in situ olarak emprenye. MBNC sentezi hassas ve özel olarak tasarlanmış, çok-aşamalı bir işlemdir. Özet olarak, bakteri nanocellulose (BNC) ince zarlar korunmuş G. oluşturulmaktadır büyüklüğü ve morfolojisi deneysel ihtiyaçlarına göre xylinus süzün. Demir (III) klorür heksahidrat (FeCl3 · 6H 2 O) ve 2 demir (II) klorür tetrahidrat (FeCl 2 · 4H 2 O) ihtiva eden bir çözelti, 1 mol oranında hazırlanmış ve oksijenden arındırılmış yüksek saflıkta su ile seyreltilir. BNC zar daha sonra reaksiyona giren maddeler ile bir kap içinde sokulur. Bu karışım çökeltilmesi için bırakarak karıştırılmış ve daha sonra ilave edilir, bir silikon yağı banyosu ve amonyum hidroksit (% 14), 80 ° C&#39;de ısıtılırDemir BNC düzenek içine iyonlarının. Bu son adım BNC tabakasına manyetik özellikleri kazandırmak için bakteri nanocellulose örgü içinde in situ manyetit nanopartiküller (O 4 Fe 3) şekillendirme sağlar. Toksikolojik deney BNC IONP ince tabakanın biyouyumluluk değerlendirmek için kullanıldı. Polietilen glikol (PEG) kendi biyouyumluluk geliştirmek için IONPs kapsayacak şekilde kullanılmıştır. Taramalı elektron mikroskobu (SEM) görüntüleri IONP BNC matrisi boşluk interlacing fibril tercihli bulunduğu, ama bazıları da BNC şeritler boyunca bulundu olduğunu göstermiştir. MBNC üzerinde yapılan manyetik kuvvet mikroskobu ölçümleri MBNC ince tabakanın manyetik doğasını teyit yüksek ve zayıf yoğunluklu manyetik alan ile varlığı manyetik etki tespit edildi. Bu çalışmada elde edilen Young modülü değerleri önceki çalışmalarda birçok kan damarları için bildirilenler ile makul uyum içindedir.

G. kuluçka dönemi xylinus 9 günlük bir toplam, ama ince zarlar daha önce oluşmaya başladı ve yaklaşık 2 gün sonra belirgindi. BNC makroskopik görünümü, Şekil 1 &#39;de gösterilir, bu bulaşık yetiştirilen kültürün taklit eden şekli. Şekil 2 ve yukarıdaki protokole dahil ana aşamaları özetlemektedir olan BNC IONP zarlarına üretilmesi için işlemi tarif ana bileşenlerin konfigürasyonu. <p class="jove_content" fo:keep-to...

Burada, hasarlı kan damarı rekonstrüksiyonundaki uygulamalar için bakteriyel nanoselülozu (BNC) manyetik hale getirmek için bir protokol sunuyoruz. BNC, G. xylinus suşu ile sentezlendi. Öte yandan, BNC'nin manyetizasyonu, BNC ağı içinde Fe2+ ve Fe3+ demir iyonlarının yerinde çökeltilmesi yoluyla gerçekleştirildi.

Demir Oksit Nanopartiküller ile Fonksiyonlu Manyetik Bakteriyel Nanocellulose Fabrikasyon

In this study, bacterial nanocellulose (BNC) produced by the bacteria Gluconacetobacter xylinus is synthesized and impregnated in situ with iron oxide ...

Bu prosedürün genel amacı, bakteriyel nanoselüloz (BNC) sentezlemek ve bunu demir oksit nanopartikülleri ile in situ olarak aşılayarak manyetik hale getirmektir. Manyetik BNC membranları, manyetize edilmiş hücreleri hemodinamik akışa karşı yerel olarak çekmek ve tutmak için tasarlanmıştır. Bu prosedürle sentezlenen manyetik BNC'nin temel avantajı, beyin anevrizmaları yakınında minimal invaziv bir tedavi sağlamasıdır.Klipleme gibi beyin aneurizmalarının geleneksel tedavileri ile nöral ve vasküler çekirdek emülsifikasyonu invaziv ve travmatiktir ve yüksek riskli birçok hasta için uygun değildir. Bu tekniğin etkileri vasküler hastalıkların tedavisine kadar uzanmaktadır; çünkü manyetik iskelelerden yapılan vasküler greftler, yaralanma bölgesindeki hücre tutulumunu artırarak iyileşmeyi hızlandırabilir. Bu prosedüre, metin protokolünde açıklanan sıvı kültür ortamının hazırlanmasıyla başlayın.Sıvı kültür ortamından iki mililitreyi, 24 kuyucuklu bir doku kültürü plağının her bir kuyucuğuna aktarın. Bir ekim iğnesi kullanarak, önceki adımda ekim yapılan petri kaplarından iki koloni alın ve bunları doku kültürü plağının ilk kuyucuğuna yerleştirin. Aynı prosedürü kalan 23 kuyucuk için tekrarlayın.Doku kültürü plağını 30 °C'de yedi gün boyunca inkübe edin. Bu işlem sonucunda, 16 mm çapında ve yaklaşık 2 ila 3 mm kalınlığında toplam 24 BNC pelikülü elde edilecektir. BNC peliküllerini büyüme ortamından toplayın ve tüm G.Xylinus kalıntılarını temizlemek için 50 °C'de bir saat boyunca 200 mL %1 sodyum hidroksit çözeltisi içinde sterilize edin.Çözeltiyi dökün ve taze hazırlanmış yüzde bir sodyum hidroksit çözeltisinden 200 mililitre ekleyin. Aynı işlemi bir kez daha veya çözeltideki BNC pellicle'lar yarı saydam bir görünüm kazanana kadar tekrarlayın. BNC pellicle'ları üç kez suyla durulayın ve oda sıcaklığında, yüksek saflıkta suda saklayın.BNC peliküllerinin tamamen suyun içine daldırıldığından ve hiçbir zamanda kurumalarına izin verilmediğinden emin olun. Ardından, BNC peliküllerini 121 °C'de 20 dakika boyunca otoklavlayın. Senteze başlamak için, sudaki çözünmüş oksijeni uzaklaştırmak ve yerine azot yerleştirmek amacıyla 1000 mL yüksek saflıktaki suyu azot gazı ile köpürtün.Demir(III) klorür heksahidrat ve demir(II) klorür tetrahidratın 2'ye 1 molar oranında, oksijeni alınmış yüksek saflıktaki su ile seyreltildiği bir çözelti hazırlamak için üç boyunlu yuvarlak tabanlı bir balon kullanın. Azot gazı kaynağını, bir septum tıpaya yerleştirilmiş iğneye bağlayıp tıpayı balonun boynuna sabitleyerek, kabın iki boynunu azot gazının sürekli giriş ve çıkışını sağlamak için kullanın. Reaktiflerle birlikte kaba bir BNC pelikülü yerleştirin.Numunenin sıvı içerisinde tamamen daldırıldığından emin olun. Ardından, tüm cam eklemleri vakum gresi ile doldurun. Kabın kalan boyun kısmını, ucu susuz kalsiyum sülfatla doldurulmuş bir kurutma tüpü ile tamamlanan bir kondenser tüpüne bağlayın.Kondenser tüpünden su akıtın. Ardından, karıştırıcılı ısıtıcı bir plaka kullanarak çözeltiyi silikon yağ banyosunda 80 °C'ye ısıtın ve bu sıcaklığı koruyun. Reaktifleri 350 R.P.M. hızında 5 dakika boyunca karıştırmak için küçük bir manyetik karıştırma çubuğu kullanın.BNC'nin demir(II) çözeltisi ile uygun şekilde emdirildiğinden ve reaktiflerin tamamen çözündüğünden emin olun. Karıştırma hızını 700 R.P.M. değerine yükseltin. Beş dakikalık bir zaman aralığında, bir septum tıpadan geçirilmiş pipetleme iğnesi kullanarak 10 mililitre demir(II) çözeltisine beş mililitre amonyum hidroksit ekleyin. Amonyum hidroksit ilavesinden sonra çözeltinin rengi sarı-turuncudan siyaha döner.Çözeltiyi 80 °C'de beş dakika daha karıştırmaya devam edin. Numunenin bütünlüğünü korumak için yüksek hızda karıştırmadan kaçının. Karıştırıcılı ısıtıcının sıcaklık kontrol düğmesini kullanarak çözeltinin sıcaklığını 30 °C'ye düşürün ve beş dakika daha karıştırmaya devam edin.Ardından, ısıtıcıyı kapatın. Bu aşamada, demir oksit nanopartiküller BNC ağ yapısına dahil edilmiş olur. Son olarak, karışımı oda sıcaklığına kadar soğutun ve manyetik nanopartikülleri (MNP'ler) ve BNC'yi güçlü bir kalıcı mıknatıs yardımıyla ayırmak için bir deney balonuna aktarın.Bunu yapmak için, süpernatantı dökerken MNPs ve BNC'yi yerinde tutmak amacıyla mıknatısı kaba yakın tutun. MNPs ve BNC'yi 100 milliliters su içinde yeniden süspande edin. BNC'ye güçlü bir şekilde dahil olmayan tüm MNPs'leri uzaklaştırmak için çözeltiyi nazikçe çalkalayın.Ardından, mıknatısı kullanarak MNP'leri ve BNC'yi sabit tutarak süpernatantı tekrar dökün. Kolorimetrik bir şerit kullanılarak ölçüldüğünde süpernatant nötr pH değerine ulaşana kadar, MNP'leri ve BNC'yi birkaç kez suyla yıkayın. Manyetik olarak fonksiyonelleştirilmiş BNC'yi (veya MBNC'yi) cımbız yardımıyla MNP'lerden ayırın ve su berraklaşana kadar MBNC'leri birkaç kez suyla durulayın.MBNC'yi gece boyunca U.V. ışınlarına maruz bırakarak sterilize edin. MBNC'yi, 120 °C'de 20 dakika boyunca otoklavlanmış 20 mililitre deoksijenize yüksek saflıktaki su içerisinde saklayın. Örneği aseptik koşullarda yüzde bir polietilen glikol (PEG) içerisine daldırın ve oda sıcaklığında iki saat boyunca karıştırın. PEG ile kaplama, MBNC üç boyutlu ağına dağıldığında BNC'ye çöktürülmüş demir oksit nanoparçacıklarının biyoyumluluğunu ve stabilitesini artırır.BNC'nin makroskobik görünümü burada gösterilmiştir. Kültür kabı, peliküllerin şeklini verir. Taramalı elektron mikroskobu, BNC'nin mikro yapısının, tüm ağ boyunca açık gözenekler oluşturan yaklaşık 50 nanometre çapında ince şeritlerden oluştuğunu ortaya koymaktadır.BNC'nin manyetik fonksiyonelleştirilmesi, BNC ile karşılaştırıldığında daha az sıkışık bir fibril yapısı sağlar. Demir oksit nanoparçacıkları, tercihen fibril örgüleri tarafından oluşturulan gözenekler arasında yer alır. Atomik kuvvet mikroskobu topografyası, MBNC yüzeyi boyunca iki alanla karakterize edilen manyetik kuvvet gradyanını tespit etmiştir.Sarı ile gösterilen yüksek şiddetli bir manyetik alan ve yeşil ile gösterilen düşük şiddetli bir manyetik alan. MFM ile gözlemlenen manyetik domenlerin varlığı, demir oksit nanoparçacıkların süperparamanyetik olduğunu ve dolayısıyla BNC'yi manyetik hale getirdiğini gösteren titreşimli örnek manyetometre verileriyle doğrulanmıştır. BNC veya MBNC yokluğunda ve varlığında kültüre edilen insan aortik düz kas hücrelerindeki DNA bütünlüğü, hidrojen peroksit işlemine maruz kalan hücrelerle karşılaştırıldığında belirgin olduğu üzere, 24 saatlik inkübasyon süresinden sonra korunmuştur.Bu videoyu izledikten sonra, hasarlı kan damarı rekonstrüksiyonu uygulamaları için bakteriyel nanoselüloza nasıl manyetik özellik kazandırılacağı konusunda kapsamlı bir anlayışa sahip olmalısınız. Bu yöntem fikri ilk olarak, bakteriyel nanoselüloz ağının karmaşık matrisi içine dağıtılması gereken manyetik nanoparçacıkların bir yoğunluk gradyanını oluşturma ihtiyacımız olduğunda ortaya çıktı. Demir oksit nanoparçacıkların bu ağa entegre edilmesi, BNC sentezi sırasında belirli bir yöntemi uygulamamızı gerektirdi.Genellikle, bu yönteme yeni başlayan kişiler, demir oksit nanoparçacıklarının BNC'ye emdirilmesine yönelik bir dizi karmaşık adım bulunduğu için zorluk yaşayacaklardır.

fabrication-functionalized-magnetic-bacterial-nanocellulose-with-iron

Research

JoVE Journal

Bioengineering

Biyomühendislik

Kaynak: Arias, S. L. ve diğerleri. Demir Oksit Nanopartikülleriyle Fonksiyonel Manyetik Bakteriyel Nanoselülozun Üretimi. J. Vis. Exp. (2016)Bu video, Gluconacetobacter xylinus tarafından üretilen bakteriyel nanoselüloz pellikülünde manyetit nanopartiküllerinin yerinde sentezini göstermektedir. Manyetik bakteriyel nanoselülozun demir iyonu infüzyonu, alkali çökeltme ve arıtma yoluyla nasıl üretildiğini açıklar.

Manyetitle gömülü bakteriyel nanoselüloz pelliküllerinin üretimi

Kaynak: Arias, S. L. ve diğerleri. Demir Oksit Nanopartikülleriyle Fonksiyonel Manyetik Bakteriyel Nanoselülozun Üretimi.  J. Vis. Exp. (2016).Bu video, mannitol içeren bir besin ortamında selüloz üreten bakterilerin kültürlenmesiyle nanoselüloz üretimini göstermektedir. Bakteriler, mannitol'ü glikoza metabolize eder; glikoz polimerize edilip selüloz tabakalarına kristalleşen glukan zincirleri olarak ekstrüze edilir ve hava-sıvı arayüzünde üç boyutlu bir matriks oluşturur. Ortaya çıkan...

Selüloz Üreten Bakterilerden Bakteriyel Nanoselüloz Pelliküllerinin Hazırlanması

Hedeflenen hücre iletimi, çeşitli biyomedikal uygulamalarda yararlıdır.  Bu protokolün amacı, hücreleri etiketlemek için süperparamanyetik demir oksit nanopartikülleri (SPION) kullanmak ve böylece hücre iletimi ve lokalizasyonu üzerinde yüksek derecede kontrol için manyetik hücre hedefleme yaklaşımlarını mümkün kılmaktır.

Hücre Etiketleme ve Süperparamanyetik Demir Oksit Nanopartiküller ile Hedefleme

Kobalt katkılı manyetoferritinin sentezi ve katyizasyonu için bir protokolün yanı sıra kök hücreleri katyonlaştırılmış manyetoferritin ile hızlı bir şekilde manyetize etmek için bir yöntem sunulmaktadır.

Hücrelerin ultra hızlı Mıknatıslanma için katyonize Magnetoferritin sentezi

Bu çalışmada, şablon olarak kullanılan gözenekli alümina membranının oluşumu, elektrolit solüsyonu kullanılarak şablonlara elektrodem ve çözeltiye nanowires salınımı dahil olmak üzere demir nanoteller ini üretime yönelik bir protokol açıklıyoruz.

Nano-Gözenekli Anodize Alüminyum ve Karakterizasyonu ile Demir Nanowire İmalatı

Bu çalışma manyetik nano tanecikleri hazırlanması için protokolleri açıklar, SiO ile kaplama2, ile amin fonksiyonelleştirme takip (3-aminopropil)triethoxysilane (APTES) ve bir bağlayıcı olarak bir süksinyl moiety kullanarak deferoksamin ile çekimi. Derin bir yapısal karakterizasyon açıklaması ve tüm ara nano tanecikleri ve son konjuge için Y. enterocolitica kullanılarak yakalanan bakteri tahlilleri de ayrıntılı olarak açıklanmıştır.

İşlevselleştirilmiş Manyetik Nano partiküllerin sentezi, Siderofor Feroksamin ile Konjugasyonu ve Bakteri Tespiti Için Değerlendirilmesi

Demir oksit nanopartiküller, zararsız bir sol jel prosedürü ile sentezlenir ve anionik kısa moleküller veya polimer ile kaplanır. İnsan kök hücrelerinin içindeki manyetik nanopartiküllerin birleştirilmesi ve biyotransformasyonlarını izlemek için manyetometri kullanımı titreşimli bir örnek manyetometre (VSM) kullanılarak gösterilmiştir.

Hücresel Kuruluş ve Daha Sonra Kimyasal Synthetized Demir Oksit Nanopartiküllerinin Biyobozunurluğunu İzlemek için ManyetometriNin Kullanılması

Bu çalışmada, manyetik nanomalzemeleri spesifik hücre hedeflemesi için antikorlarla biyofonksiyonelleştirmek için bir protokol sunuyoruz. Örnek olarak, kanser hücrelerini hedeflemek için demir nanoteller kullanıyoruz.

Manyetik Nanomalzemelerin Biyofonksiyonelleştirilmesi

Bu çalışma, nöronal organizasyonun kontrolü için yerel manyetik kuvvetlerin mühendisliğine aşağıdan yukarıya bir yaklaşım sunun. Manyetik nanopartiküllerle (MNP) yüklenen nöron benzeri hücreler, dik manyetizasyonlu mikro desenli bir platform tarafından kaplanır ve kontrol edilir. Ayrıca manyetik karakterizasyon, MNP hücresel alım, hücre canlılığı ve istatistiksel analiz açıklanmaktadır.

Birbirine Bağlı Nöronların Mikron Ölçekli Organizasyonu için Manyetik Platformların İmalatı

Bu protokol, hücre yüzeyi reseptörlerinin, Kit'in (CD117) ve yüksek benzeşimli IgE reseptörlerinin (FcφRI) hücre canlılığı ve fenotipik ekspresyumu açısından fare kemiğinden türetilmiş mast hücreleri ile kristal nanoselüloz (CNC)/agarose kompozit hidrojel biyomalzeme mürekkebinin biyouyumluluğunu hızla değerlendirmek için bir yöntemi vurgulamaktadır.

Kemik İliği Türevi Mast Hücre Kültürü için Kristal Nanoselüloz Gömülü Agarose Biyomalzeme Mürekkep İmalatı

Keşfedin demir oksit nanopartiküller ile fonksiyonel manyetik bakteriyel nanocellulose üretimini. G. xylinus kullanarak damar rekonstrüksiyonu için biyouyumlu malzeme geliştirme yöntemini öğrenin.

Demir Oksit Nanopartiküller ile Fonksiyonlu Manyetik Bakteriyel Nanocellulose Fabrikasyon

Daha fazla video keşfet