Name: Ana Hücreleri ile Anaerobik Bakteriler Etkileşim değerlendirilmesi için bir model organizma olarak Porphyromonas gingivalis (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2015-12-17T13:00:00.000+00:00
Duration: 12 min 16 s
Description: Keşfedin anaerob bakterilerin konak hücrelerle etkileşimini değerlendirme yöntemlerini Porphyromonas gingivalis kullanarak. Bu protokoller mikrobiyal hayatta kalma ve içselleşme mekanizmalarını in vivo koşullarda çalışmanıza olanak tanır.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Dr. Hiroshi Miyazaki, Dr. Scott Henderson, Dr. Todd Kitten, Dr. Justin Hutcherson, Dr. Catherine Jauregui ve Collin R. Berry'ye teşekkür ederiz. Bu çalışma, NIH NIDCR hibeleri R01DE016124, R01DE018039 ve JP Lewis'e R01DE023304 tarafından desteklenmiştir.
Mikroskopi, VCU Anatomi ve Nörobiyoloji Mikrobiyoloji Bölümü'nde, kısmen NIH-NINDS Center çekirdek hibesinden (5P30NS047463) sağlanan finansmanla desteklenerek gerçekleştirildi.

Aşağıdaki protokoller anaerobik türler, P. tarafından işgali kültüre ve eğitim yöntemlerini anlatacağız gingivalis; Bununla birlikte, bu protokoller anaerobik patojenlerin bir dizi kullanılabilir. HUVECler kullanılsa da, bu protokol immün olmayan bağışıklık hem de ökaryotik hücreler için kullanılabilmektedir. 1. Anaerobik Odası Kullanımı ve Bakımı Not: P. gingivalis ortam havasındaki karşılaşılan oksijen normal düzeylere duyarlı bir anaerob olduğunu. Kontrollü bir anaerobik ortam P. ekimi için hayati önem taşımaktadır gingivalis. <ol><li> Burada, karışık anaerobik gaz (% 80 N2,% 10 H2, 2 10% CO) bir vinil anaerobik odası içinde (Şekil 1A) &#39;de verilen bir yapay atmosferi korumak. Anaerobik odasına laboratuar ortamında öğeleri aktarmak için bir hava kilidi (Şekil 1B) kullanın. Hava kilidi elle tw faaliyetKarışık anaerobik gazın önce N 2 gazı ile buz temizleme. </li><li> Istenmeyen hidrojen sülfid bakım gerektirmeyen çıkarılması için bir bir hidrojen sülfür arındırma kolonu (Şekil 1C) kullanın. Katalizör tarafından oluşturulan O H 2 kaldırmak ve kontaminasyon yayılmasını kolaylaştıran aerosoller önlemek için bölme içinde bir nem alıcı yerleştirin. Not: Hidrojen sülfür, birçok anaerobik bakteri doğal metabolik yan ürünü olduğunu ve birikim bakteriler için toksik ve elektronik zarar ve bir katalizör ömrünü azaltabilir. </li><li> Hidrojen mevcudiyetinde (Şekil 1D) oksijeni ortadan kaldıran bir paladyum katalizörü vasıtasıyla odası atmosferinin sirküle edilmesi için bir fan kutusu kullanın. Not: Bir çevrimli atmosferik (HEPA) filtresi 0.22 um veya daha büyük bir boyutu ile havadaki kirletici kaldırır. </li><li> Anaerobik içinde bulunan bir 37 ° C kuluçka makinesi içinde kültür anaerobik bakterilerodası. Anaerobik odasının içine çalışırken standart aseptik teknikler kullanın. </li></ol><img alt="figür 1" src="/files/ftp_upload/53408/53408fig1.jpg" /> Şekil 1. Anaerobik vinil odası ve bileşenleri. (A) atmosferik oksijen tamamen kapatılmış bir vinil anaerobik odası bir anda (32 x 78 in) iki kişi için çalışma alanı sağlar. Bu (geri orta) 37 ° C&#39;de ayarlanmış bir inkübatör içermektedir. (B) Bir hava kilidi anaerobik odasına laboratuar ortamında öğelerin aktarımı için kullanılır. Resimde otomatik olarak anaerobik ortam yaratmak için gerekli vakum ve temizleme işlemleri gerçekleştirmek için programlanabilir bir kontrolör ile çalıştırılan bir otomatik airlock olduğunu. (C) bir hidrojen sülfür arındırma Sütun istenmeyen hidrojen sülfitin bakım gerektirmeyen bir yüksek kapasiteli kaldırma sağlar. (D) İki katalizör fan kutularıhidrojen varlığında, oksijeni ayırmaktadır, paladyum katalizörü vasıtasıyla odası atmosferinin dolaşımını sağlamaya anaerobik odası boyunca yerleştirilir. Anaerobik odası üreticinin talimatlarına göre ayarlanır. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/53408/53408fig1large.jpg" target="_blank">Bu rakamın büyük halini görmek için lütfen buraya tıklayınız.</a> Anaerobik Bakterilerin 2. Hazırlık Not: P. gingivalis aerotolerant ve havadar koşullarda saklanabilir ancak% 6 17,18 daha yüksek seviyelerde oksijen varlığında büyüme olmaz. Bir anaerobik odası P. uygun yetiştirilmesi için gerekli olan gingivalis ve diğer anaerobik türler (Şekil 1). Anaerobik odası kullanımı ile ilgili uygun eğitim ve öğretim microanaerobes 19 ile çalışmaya başlamadan önce gerekmektedir. <ol><li> Anaerobik iklimlendirme tüm sıvı ortamları ve plakaları dengelenmesiEn az 12 saat boyunca deney öncesinde iyonları artık oksijen çıkarmak için. </li><li> P Transferi anaerobik odasına -80 ° C derin dondurucuda gelen gingivalis, çözülme edelim. </li><li> Streak P. (TSA II% 5 koyun kanı ile) triptikaz soya kan agar plaklarına gingivalis. 4-7 gün için bir anaerobik kuluçka makinesi içinde 37 ° C &#39;de parafilm ve mağaza plakaları sarın. </li><li> P aşılamak 3 ml beyin kalp infüzyon halinde gingivalis (BHI) et steril döngüleri kullanarak, hemin ve menadoin anaerobik ve titiz mikroorganizmaların izolasyonu ve kültürü için zenginleştirilmiş bir seçici olmayan sıvı ortam ile takviye edilmiştir. Not: Uzun süreli depolama için, -80 ° C derin dondurucuda gliserol veya DMSO (% 10-20 nihai konsantrasyon) ve yer ile BHI hazırlanan bakteri kültürleri karıştırın. </li><li> P. bir başlangıç ​​kültürünü hazırlayın 1:10 seyreltme yapılmadan ve bakteri, orta log fazına kadar büyümeye izin vererek gingivalis. </li></ol> Not: bac optik yoğunluğunuarteryal Süspansiyon belirlenir ve incelenecek her bir suş için bakteri konsantrasyonu ayarlanır. P. gingivalis, orta log fazında ve • 7 x 10 8 hücre / ml 0,7 tekabül OD 660 bir süspansiyon. Protokolde tarif edildiği büyüme koşulları yukarıdaki P. özgüdür gingivalis ve diğer bakteri türleri için adapte edilmesi gerekebilir. 3. Endotel Hücre Kültürü Not: Alma üreticinin talimatlarına uygun olarak,% 5 CO2 içinde 37 ° C &#39;de, vasküler endotelyal büyüme faktörleri (VEGF) ihtiva eden bazal ortam içinde primer HUVECler ve kültür toplanmış. <ol><li> 15 ml VEGF medyada 2.5 x 10 5 hücre / şişeye T-75 matara Tohum HUVECler. Not:% 4,0 tripan mavisi ile 1 seyreltme: 1 vasıtasıyla canlılığı kontrol edin. Binoküler ışık mikroskobu altında bakıldığında tripan mavisi koruyacaktır bir tehlikeye membran ile hücreler, intakt membranlı sağlıklı hücre, beyaz görünecektir. Counhücrelerin% 80&#39;den fazla 20 yaşayabilir olduğundan emin olun, 100 hücre t. </li><li> Hücreler ~% 80 confluency ulaşana kadar önceden ısıtılmış taze VEGF medya ile Ortam 2 günde değiştirin. </li><li> Önceden ısıtılmış bir kez PBS ile yıkayın hücreleri. 2 ml tripsin nötrleştirme çözeltisi, ardından 5 dakika boyunca 2 ml tripsin-EDTA (% 0.25) ile inkübe edilerek T75 şişeden hücreler serbest bırakılması. </li><li> Bir 50 ml konik bir tüp içinde süspansiyon haline getirilmiş edilmiş HuVEClerde toplayın. PBS ile T-75 şişeler herhangi bir ekstra hücreleri yıkayın ve 50 ml konik tüpler transfer. </li><li> 10 dakika boyunca 200 x g&#39;de santrifüje hücreleri. </li><li> Süpernatantı 10 ml önceden ısıtılmış VEGF medya hücre pelet askıya. </li><li> Hemasitometre veya benzer hücre sayım cihazı kullanarak hücre konsantrasyonunu belirleyin. </li><li> (50.000 / oyuk) lamelleri ile 6-çukurlu bir tablaya (400,000 / çukur) veya 12-çukurlu plaka ya da eklemek hücre süspansiyonu miktarını hesaplayın. HUVECler ertesi gün deneme için hazır olacak. </li></ol> 4. Survival Testi Invasion / Etkileşim(Kaplama) Not: Bu deney yaparken, / de 400,000 hücre &#39;de tohumlanmakta endotel hücrelerinin iki 6-oyuklu plakalar hazırlamak. Bir tabak bakteri bağlı ve ana hücreler tarafından değerlendirmek için kullanılacaktır. Diğer levha içi bakteriler için hesap verecek. Iki numune kopyaların bir deneyde ifa edilecek olan, 6-yuvalı plaka sağlar. Bu protokolün bir taslak hayatta kalma tahlil akış şeması (Şekil 2) bakınız. <ol><li> Onlar orta-log büyüme (OD 660 0.5-0.7) ulaşıncaya kadar (bölüm 1) yukarıda açıklandığı gibi anaerobik bakteri hazırlayın. </li><li> Santrifüj bakteri 10 dakika için 5000 xg&#39;de. Santrifüj dış anaerobik odası ise, sıkıca kapatılmış bir 15 ml tüp içinde bakteriyel numuneleri taşıyan oksijen sızmasını önlemek için parafilm kap sarma: edin. </li><li> Topak haline P. yerleştirin gingivalis geri odasında, süpernatant atın. VEGF Beni resuspending önce tekrar PBS ile pelet bakteri yıkayındia. Tüm bakteri soyları, orta log fazında (~ 7 x 10 8 hücre / ml) karşılık gelen 0.7 OD 660 değerinde test için süspansiyonlar hazırlayın. Bakteriler şimdi enfeksiyon için hazır. </li><li> Anaerobik odasına doku kültürü inkübatör HUVECler içeren transfer 6 oyuklu plakalar. Ortamı çıkarın ve anaerobik PBS ile üç kez yıkayın. Her bir oyuğa, anaerobik VEGF ortamının 2 ml ilave edilir ve enfeksiyon için sıcaklık dengelenmesi için 20 dakika boyunca anaerobik bir inkübatörde 37 ° C&#39;de plakalar yerleştirin. Not: enfeksiyon için kullanılan olanları sağlamak için kan agar plaklarına Plaka bakteriler homojen ve enfeksiyon sırasında kontamine değildir. </li><li> 100: enfeksiyon çokluğunda bakteri konakçı hücreleri (ana MOI bakteriler) Infect 1. Not: HUVEC hücre sayısı enfeksiyondan önce tek bir oyuk üzerinde tripan dışlama testi ile tespit edilir. Bakteriyel hücre sayısı (0,5 = 5 x 10 8 hücre / ml OD, gibi), optik yoğunluk ile belirlenmiştir. Bİçeriği: Bakteri konsantrasyonu HUVECler konsantrasyonuna 21 dayalı doğru İçişleri Bakanlığı ayarlanır. </li><li> Anaerobik inkübatör içine enfekte HUVEC 6-çukurlu tabak yerleştirin ve bakteriler, 30 dakika boyunca, konak hücreleri ile etkileşim sağlar. </li><li> BHI içinde saponin anaerobik odası içinde ve 0.2 um&#39;lik bir filtreden filtre (ağ / hac% 1.0) hazırlayın. </li><li> Hem takılı ve içselleştirilmiş bakteri Survival. <ol><li> Inkübatörden, aspirat ortam plakaları çıkarın anaerobik üç kez PBS ile yıkayın ve 2 ml (adım 4.8 de tarif edildiği gibi hazırlanmıştır),% 1.0 saponin, süzüldü ekleyin. Ev sahibi hücre lizizine izin vermek için 15 dakika boyunca inkübe edin. </li><li> Hücre kazıyıcı ile her iyi alt kazıyın. Beher kuyudan hücre karışımını toplamak ve 1 yapın: BHI 1 seyreltme. </li><li> Numunenin seri dilüsyonları yapmaya devam edin. Bakteriyel türler ve konsantrasyona bağlı olarak, seri dilüsyonları ayarlayın. 1 ile başlayın: 100 veya 1: 1000 dilüsyonları. </li><li> Kan agar plakaları üzerine istenen seyreltme 200 ul Plate. Bürünmüş37 ° C&#39;de anaerobik kuluçka makinesinde parafilm ve yerine o plakalar. </li><li> 37 ° C&#39;de yedi günlük inkübasyondan sonra, plakalar çıkarın ve el koloniler saymak için bir ışık kutusu kullanılarak koloni oluşturan birimler (CFU) sayısı. Not: CFU numaralandırılan. CFU büyük miktarlar için, görüntü alınabilir ve bilgisayar programı CFU numaralandırılmasına kolaylaştırmak için kullanılabilir. </li></ol></li><li> Içselleştirilmiş bakteri Survival. <ol><li> Inkübatör plakaları çıkarın. Anaerobik PBS ile üç kez yıkanır ve takviye antibiyotik (gentamisin 300 ug / ml, metronidazole 400 ug / ml) ile 2 ml VEGF ortamı eklenir. </li><li> 1 saat süreyle inkübe edin. Istenilen bakteri suşu öldürme% 100 etkilidir, böylece antibiyotik test etmek ve onlar konakçı hücreleri 22,23 nüfuz olmadığından emin olmak için emin olun. </li><li> Aspire medya, süzülmüş% 1.0 saponin 2 ml ekleyin. Ev sahibi hücre lizizine izin vermek için 15 dakika boyunca inkübe edin. </li><li> Her wel alt Pençehücre kazıyıcı ile l. Her kuyudan hücre karışımı toplayın ve 1 yapın: BHI 1 seyreltme. </li><li> Örnek (: 100, 1: 1000, 1) seri dilüsyonları hazırlayın. </li><li> Kan agar plakaları üzerine istenen seyreltme 200 ul Plate. Anaerobik inkübatör parafilm ve yerinde plakaları sarın. </li><li> 37 ° C&#39;de inkübasyondan yedi gün sonra plakaları kaldırmak ve CFU sayımı C. </li></ol></li></ol><img alt="Şekil 2," src="/files/ftp_upload/53408/53408fig2.jpg" /> Şekil 2. ökaryotik hücreler ile anaerobik bakteri hayatta kalmak için kullanılan bir protokol şematik. Toplam bakteri hayatta kalma ve içselleştirilmiş bakteri hayatta kalmak için her iki deneyleri aynı anda yapılabilir. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/53408/53408fig2large.jpg" target="_blank">Bu rakamın büyük halini görmek için lütfen buraya tıklayınız.</a> Ana Ce içine Bakterilerin 5. içselleştirilmesills (Floresan Mikroskobu) Not: P. gingivalis, 2 &#39;ile 7&#39;-bis- etiketlenmiştir (2-karboksietil) -5- (ve-6) -Carboxyfluorescein, asetoksimetil ester (BCECF-AM). BCECF-AM floresan olmayan bir zan-geçirgen bir boyadır; Hücre içi esterazların etkisi ile floresein BCECF olan dönüşüm hücre canlılığı gösterebilir. P. gingivalis BCECF-AM boyası ile etiketlenmiş ve sonra ökaryotik hücreleri enfekte etmek için kullanılır. Enfeksiyonu takiben, hücreler sabitlenir ve DAPI ve TRITC-falloidinle etiketli. Ökaryotik hücre çekirdeği leke kullanılan DAPI leke da değil metabolik cleave BCECF-AM can cansız bakterileri tanımlamak için bir karşı-önlem sağlar bakteriyel hücre çekirdeğine, etiketleyecektir. Konakçı hücreler TRITC-Phalloidin, kırmızı aktin boya ile vurgulanır. <ol><li> Otoklav lamelleri. Aseptik / gözenek 5 x 10 4 hücre endotelial hücreler, tohumlamadan önce 12 oyuklu plakalara lamelleri ekleyin. (Deneyden önce hazırlanan gün) </li><li&gt; yukarıda tarif edildiği gibi 12-yuvalı plakalar içinde 18 mm (# 1.5 kalınlık) dairesel lamelleri hazırlanan endotel hücrelerini yazıldı. </li><li> Bölüm 1&#39;de anlatıldığı gibi orta-log fazı büyüdü anaerobik bakteriler (= 0.5-0.7 OD 660) hazırlayın. </li><li> Yıkama bakteri 5000 xg&#39;de santrifüj ve 5-7 x 10 8 hücre / ml&#39;de PBS içinde süspansiyon haline pelet ile anaerobik PBS ile 2x. </li><li> 2 uM BCECF-AM bir son konsantrasyona kadar bakteriyel süspansiyon (5-7 x 10 8 hücre / ml) içinde 2 ml 0,2 mM BCECF-AM 20 ul ekle. </li><li> Karanlıkta 30 dakika boyunca 37 ° C&#39;de inkübe edilir. </li><li> Anaerobik odasına doku kültürü inkübatör 18 mm (# 1.5 kalınlık) dairesel lamelleri numaralı seribaşı endotel hücreleri ile transfer plakaları. PBS ve anaerobik VEGF medya ile alışverişi ile yıkayın. Not: HUVECler ışık mikroskobu altında sağlıklı olduğundan emin olun. HUVECler% 80 birleşen, morfoloji üreticilerine karşılaştırılabilir olmalıdır ~ olmalıdır. </li><li> Santrifüj etiketli bakteriler10 dakika için 5000 xg artık BCECF-AM boya kaldırmak için. 2 ml anaerobik VEGF medyada Askıya. </li><li> 1 (bakteri: host) 100 MOI&#39;da etiketlenmiş bakteri ile konak hücreleri enfekte. </li><li> 30 dakika boyunca 37 ° C&#39;de anaerobik odasında inkübe edilir. </li><li> Ve PBS ile üç kez enfeksiyon yıkama hücreleri sonra 10 dakika boyunca taze hazırlanmış% 4.0 paraformaldehid düzeltmek. Not: hücrelerin sabitlenmesi sonra deney anaerobik ile odacığın dış tarafına yapılabilir. </li><li> Yıkama PBS ile üç kez lamelleri. </li><li> 10 dakika için% 0.2 Triton X-100, 1 ml ekleyin. </li><li> Yıkama PBS ile üç kez lamelleri. </li><li> 45 dakika boyunca lamelleri TRITC falloidinle (50 ug / ml) 50 ul ekle. </li><li> Yıkama DAPI içeren yumuşak set montaj ortamı ile bir slayt 12 plaka ve yerden kaldırmak üç kez lamelleri. Oje ile kenarlarını kapatın. Not: Slaytlar karanlıkta birkaç ay saklanabilir. Foto-ağartma önlemek için hafif maruz kalmaktan kaçının. </li><li> Görünüm slaytlarkonfokal mikroskop ile incelendi. <ol><li> Burada, (ters) bir AxioObserver etrafında düzenlenmiş bir 34 kanallı spektral sistemi (32 kanal dizi detektörü ve iki yan PMT dedektörleri, artı iletilen ışık dedektörü) bir motorlu XY sahnede stand kullanın. Mavi diyot (405 nm), multi-line Argon (458, 488, 514 nm), yeşil diyot (561 nm), kırmızı HeNe (633 nm) ve 440 nm darbeli lazer: Sistem beş lazerler vardır. (FRET-Flim için) 2 hibrid GaAsP dedektörleri ile bir Flüoresans Ömrü Görüntüleme sistemini donatın. </li><li> 340-380 nm ve 540-560 nm, ve sırası ile 435-485 nm ve 570-590 nm&#39;lik bir emisyon filtresi uyarım dalga boyları ile bir çift bant filtre kullanılarak bir kanalda DAPI ve TRITC floresans algılama. 440-500 nm eksitasyon dalga boyu ve 510-590 nm&#39;lik bir emisyon filtresi olan bir filtre kullanılarak BCECF-AM floresans algılama. Not: Her bakteri suşu yapılmalıdır BCECF-AM için Kontrolleri canlı bakteri doğru etiketleme sağlamak için çalışılmaktadır. Öncelikle bu nonviab doğrulamakle bakteri DAPI-pozitif ve BCECF-negatiftir. İkincisi, canlı bakteri floresein BCECF içine BCECF-AM metabolize sağlamak. Bakteri veya BCECF-AM boyası değişken konsantrasyonları uygun etiketleme için test edilmesi gerekebilir. </li></ol></li></ol>

<ol><li>Hentges, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+Anaerobic+Microflora+of+the+Human+Body%5BTitle%5D)+AND+%22Clin.+Infect.+Dis%22%5BJournal%5D)">The Anaerobic Microflora of the Human Body.</a> Clin. Infect. Dis. 16 (4), S175-S180 (1993).</li>
<li>Willis, A. T. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aWillis%2C+AT+%22Anaerobic+bacteriology%3A+clinical+and+laboratory+practice%22">Anaerobic bacteriology: clinical and laboratory practice</a>. , (2014).</li>
<li>Wren, M. W., Baldwin, A. W., Eldon, C. P., Sanderson, P. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+anaerobic+culture+of+clinical+specimens%3A+a+14-month+study%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Med.+Microbiol%22%5BJournal%5D)">The anaerobic culture of clinical specimens: a 14-month study.</a> J. Med. Microbiol. 10 (1), 49-61 (1977).</li>
<li>Woolard, M. D., Frelinger, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Outsmarting+the+host%3A+bacteria+modulating+the+immune+response%5BTitle%5D)+AND+%22Immunol.+Res%22%5BJournal%5D)">Outsmarting the host: bacteria modulating the immune response.</a> Immunol. Res. 41 (3), 188-202 (2008).</li>
<li>Mayrand, D., Holt, S. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Biology+of+asaccharolytic+black-pigmented+Bacteroides+species%5BTitle%5D)+AND+%22Microbiol.+Rev%22%5BJournal%5D)">Biology of asaccharolytic black-pigmented Bacteroides species.</a> Microbiol. Rev. 52 (1), 134-152 (1988).</li>
<li>Lamont, R. J., Jenkinson, H. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Life+below+the+gum+line%3A+pathogenic+mechanisms+of+Porphyromonas+gingivalis%5BTitle%5D)+AND+%22Microbiol.+Mol.+Biol.+Rev%22%5BJournal%5D)">Life below the gum line: pathogenic mechanisms of Porphyromonas gingivalis.</a> Microbiol. Mol. Biol. Rev. 62 (4), 1244-1263 (1998).</li>
<li>Haffajee, A. D., Socransky, S. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Microbial+etiological+agents+of+destructive+periodontal+diseases%5BTitle%5D)+AND+%22Periodontol.+2000%22%5BJournal%5D)">Microbial etiological agents of destructive periodontal diseases.</a> Periodontol. 2000. 5 (1), 78-111 (1994).</li>
<li>Listgarten, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Structure+of+the+microbial+flora+associated+with+periodontal+health+and+disease+in+man.+A+light+and+electron+microscopic+study%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Periodontol%22%5BJournal%5D)">Structure of the microbial flora associated with periodontal health and disease in man. A light and electron microscopic study.</a> J. Periodontol. 47 (1), 1-18 (1976).</li>
<li>Ximénez-Fyvie, L. A., Haffajee, A. D., Socransky, S. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Comparison+of+the+microbiota+of+supra-+and+subgingival+plaque+in+health+and+periodontitis%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Clin.+Periodontol%22%5BJournal%5D)">Comparison of the microbiota of supra- and subgingival plaque in health and periodontitis.</a> J. Clin. Periodontol. 27 (9), 648-657 (2000).</li>
<li>Darveau, R. P., Hajishengallis, G., Curtis, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Porphyromonas+gingivalis+as+a+potential+community+activist+for+disease%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Dent.+Res%22%5BJournal%5D)">Porphyromonas gingivalis as a potential community activist for disease.</a> J. Dent. Res. 91 (9), 816-820 (2012).</li>
<li>Holt, S. C., Kesavalu, L., Walker, S., Genco, C. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Virulence+factors+of+Porphyromonas+gingivalis%5BTitle%5D)+AND+%22Periodontol.+2000%22%5BJournal%5D)">Virulence factors of Porphyromonas gingivalis.</a> Periodontol. 2000. 20 (1), 168-238 (1999).</li>
<li>Lamont, R. J., Yilmaz, öZ. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+or+out%3A+the+invasiveness+of+oral+bacteria%5BTitle%5D)+AND+%22Periodontol.+2000%22%5BJournal%5D)">In or out: the invasiveness of oral bacteria.</a> Periodontol. 2000. 30 (1), 61-69 (2002).</li>
<li>Lamont, R. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Porphyromonas+gingivalis+invasion+of+gingival+epithelial+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Infect.+Immun%22%5BJournal%5D)">Porphyromonas gingivalis invasion of gingival epithelial cells.</a> Infect. Immun. 63 (10), 3878-3885 (1995).</li>
<li>Belton, C. M., Izutsu, K. T., Goodwin, P. C., Park, Y., Lamont, R. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fluorescence+image+analysis+of+the+association+between+Porphyromonas+gingivalis+and+gingival+epithelial+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Cell.+Microbiol%22%5BJournal%5D)">Fluorescence image analysis of the association between Porphyromonas gingivalis and gingival epithelial cells.</a> Cell. Microbiol. 1 (3), 215-223 (1999).</li>
<li>Rautemaa, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Intracellular+localization+of+Porphyromonas+gingivalis+thiol+proteinase+in+periodontal+tissues+of+chronic+periodontitis+patients%5BTitle%5D)+AND+%22Oral+Dis%22%5BJournal%5D)">Intracellular localization of Porphyromonas gingivalis thiol proteinase in periodontal tissues of chronic periodontitis patients.</a> Oral Dis. 10 (5), 298-305 (2004).</li>
<li>Kaufmann, S. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Immunity+to+intracellular+bacteria%5BTitle%5D)+AND+%22Annu.+Rev.+Immunol%22%5BJournal%5D)">Immunity to intracellular bacteria.</a> Annu. Rev. Immunol. 11 (1), 129-163 (1993).</li>
<li>Diaz, P., Rogers, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+effect+of+oxygen+on+the+growth+and+physiology+of+Porphyromonas+gingivalis%5BTitle%5D)+AND+%22Oral+Microbiol.+Immunol%22%5BJournal%5D)">The effect of oxygen on the growth and physiology of Porphyromonas gingivalis.</a> Oral Microbiol. Immunol. 19 (2), 88-94 (2004).</li>
<li>Lewis, J. P., Iyer, D., Anaya-Bergman, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Adaptation+of+Porphyromonas+gingivalis+to+microaerophilic+conditions+involves+increased+consumption+of+formate+and+reduced+utilization+of+lactate%5BTitle%5D)+AND+%22Microbiology%22%5BJournal%5D)">Adaptation of Porphyromonas gingivalis to microaerophilic conditions involves increased consumption of formate and reduced utilization of lactate.</a> Microbiology. 155, 3758-3774 (2009).</li>
<li>Edwards, A. N., Suarez, J. M., McBride, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Culturing+and+maintaining+Clostridium+difficile+in+an+anaerobic+environment%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Vis.+Exp%22%5BJournal%5D)">Culturing and maintaining Clostridium difficile in an anaerobic environment.</a> J. Vis. Exp. (79), e50787(2013).</li>
<li>Strober, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Trypan+blue+exclusion+test+of+cell+viability%5BTitle%5D)+AND+%22Curr.+Protoc.+Immunol%22%5BJournal%5D)">Trypan blue exclusion test of cell viability.</a> Curr. Protoc. Immunol. , (2001).</li>
<li>Koch, A. L., Crandall, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Photometric+measurement+of+bacterial+growth%5BTitle%5D)+AND+%22The+American+Biology+Teacher%22%5BJournal%5D)">Photometric measurement of bacterial growth.</a> The American Biology Teacher. 30 (6), 481-485 (1968).</li>
<li>Wikins, T. D., Holdeman, L. V., Abramson, I. J., Moore, W. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Standardized+single-disc+method+for+antibiotic+susceptibility+testing+of+anaerobic+bacteria+Antimicrob%5BTitle%5D)+AND+%22Agents+Chemother%22%5BJournal%5D)">Standardized single-disc method for antibiotic susceptibility testing of anaerobic bacteria Antimicrob.</a> Agents Chemother. 1 (6), 451-459 (1972).</li>
<li>Bauer, A. W., Kirby, W. M., Sherris, J. C., Turck, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Antibiotic+susceptibility+testing+by+a+standardized+single+disk+method%5BTitle%5D)+AND+%22Am.+J.+Clin.+Pathol%22%5BJournal%5D)">Antibiotic susceptibility testing by a standardized single disk method.</a> Am. J. Clin. Pathol. 45 (4), 493-496 (1966).</li>
<li>Mandell, G. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Interaction+of+intraleukocytic+bacteria+and+antibiotics%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Clin.+Invest%22%5BJournal%5D)">Interaction of intraleukocytic bacteria and antibiotics.</a> J. Clin. Invest. 52 (7), 1673-1679 (1973).</li>
<li>Menzies, B. E., Kourteva, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Internalization+of+Staphylococcus+aureus+by+endothelial+cells+induces+apoptosis%5BTitle%5D)+AND+%22Infect.+Immun%22%5BJournal%5D)">Internalization of Staphylococcus aureus by endothelial cells induces apoptosis.</a> Infect. Immun. 66 (12), 5994-5998 (1998).</li>
<li>Naito, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Determination+of+the+genome+sequence+of+Porphyromonas+gingivalis+strain+ATCC+33277+and+genomic+comparison+with+strain+W83+revealed+extensive+genome+rearrangements+in+P.+gingivalis%5BTitle%5D)+AND+%22DNA+Res%22%5BJournal%5D)">Determination of the genome sequence of Porphyromonas gingivalis strain ATCC 33277 and genomic comparison with strain W83 revealed extensive genome rearrangements in P. gingivalis.</a> DNA Res. 15 (4), 215-225 (2008).</li>
<li>Goebel, W., Kuhn, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Bacterial+replication+in+the+host+cell+cytosol%5BTitle%5D)+AND+%22Curr.+Opin.+Microbiol%22%5BJournal%5D)">Bacterial replication in the host cell cytosol.</a> Curr. Opin. Microbiol. 3 (1), 49-53 (2000).</li>
<li>Gospodarowicz, D. III <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((C.+Extracellular+matrix+and+control+of+proliferation+of+vascular+endothelial+cells%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Clin.+Invest%22%5BJournal%5D)">C. Extracellular matrix and control of proliferation of vascular endothelial cells.</a> J. Clin. Invest. 65 (6), 1351-1364 (1980).</li>
<li>DeQuach, J. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Simple+and+high+yielding+method+for+preparing+tissue+specific+extracellular+matrix+coatings+for+cell+culture%5BTitle%5D)+AND+%22PloS+One%22%5BJournal%5D)">Simple and high yielding method for preparing tissue specific extracellular matrix coatings for cell culture.</a> PloS One. 5 (9), e13039(2010).</li>
<li>Sellers, J. R., Cook, S., Goldmacher, V. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+cytotoxicity+assay+utilizing+a+fluorescent+dye+that+determines+accurate+surviving+fractions+of+cells%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Immunol.+Methods%22%5BJournal%5D)">A cytotoxicity assay utilizing a fluorescent dye that determines accurate surviving fractions of cells.</a> J. Immunol. Methods. 172 (2), 255-264 (1994).</li>
<li>Van Veen, H. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Generation+of+a+proton+motive+force+by+the+excretion+of+metal-phosphate+in+the+polyphosphate-accumulating+Acinetobacter+johnsonii+strain+210A%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Biol.+Chem%22%5BJournal%5D)">Generation of a proton motive force by the excretion of metal-phosphate in the polyphosphate-accumulating Acinetobacter johnsonii strain 210A.</a> J. Biol. Chem. 269 (47), 29509-29514 (1994).</li>
<li>Jackson, V. N., Halestrap, A. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+kinetics%2C+substrate%2C+and+inhibitor+specificity+of+the+monocarboxylate+%28lactate%29+transporter+of+rat+liver+cells+determined+using+the+fluorescent+intracellular+pH+indicator%2C+2%27%2C7%27-bis%28carboxyethyl%29-5%286%29-carboxyfluorescein%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Biol.+Chem%22%5BJournal%5D)">The kinetics, substrate, and inhibitor specificity of the monocarboxylate (lactate) transporter of rat liver cells determined using the fluorescent intracellular pH indicator, 2',7'-bis(carboxyethyl)-5(6)-carboxyfluorescein.</a> J. Biol. Chem. 271 (2), 861-868 (1996).</li>
<li>He, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Role+of+Porphyromonas+gingivalis+FeoB2+in+metal+uptake+and+oxidative+stress+protection%5BTitle%5D)+AND+%22Infect.+Immun%22%5BJournal%5D)">Role of Porphyromonas gingivalis FeoB2 in metal uptake and oxidative stress protection.</a> Infect. Immun. 74 (7), 4214-4223 (2006).</li>
<li>Anaya-Bergman, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Porphyromonas+gingivalis+ferrous+iron+transporter+FeoB1+influences+sensitivity+to+oxidative+stress%5BTitle%5D)+AND+%22Infect.+Immun%22%5BJournal%5D)">Porphyromonas gingivalis ferrous iron transporter FeoB1 influences sensitivity to oxidative stress.</a> Infect. Immun. 78 (2), 688-696 (2010).</li>
<li>Ueshima, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Purification%2C+gene+cloning%2C+gene+expression%2C+and+mutants+of+Dps+from+the+obligate+anaerobe+Porphyromonas+gingivalis%5BTitle%5D)+AND+%22Infect.+Immun%22%5BJournal%5D)">Purification, gene cloning, gene expression, and mutants of Dps from the obligate anaerobe Porphyromonas gingivalis.</a> Infect. Immun. 71 (3), 1170-1178 (2003).</li>
<li>Johnson, M. B., Criss, A. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fluorescence+microscopy+methods+for+determining+the+viability+of+bacteria+in+association+with+mammalian+cells%5BTitle%5D)+AND+%22JoVE%22%5BJournal%5D)">Fluorescence microscopy methods for determining the viability of bacteria in association with mammalian cells.</a> JoVE. (79), (2013).</li>
<li>Cordes, T., Maiser, A., Steinhauer, C., Schermelleh, L., Tinnefeld, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mechanisms+and+advancement+of+antifading+agents+for+fluorescence+microscopy+and+single-molecule+spectroscopy%5BTitle%5D)+AND+%22Physical+Chemistry+Chemical+Physics%22%5BJournal%5D)">Mechanisms and advancement of antifading agents for fluorescence microscopy and single-molecule spectroscopy.</a> Physical Chemistry Chemical Physics. 13 (14), 6699-6709 (2011).</li>
<li>Pawley, J. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aPawley%2C+J+%22Handbook+of+biological+confocal+microscopy%22">Handbook of biological confocal microscopy</a>. , (2010).</li>
<li>Gursoy, U., Könönen, E., Uitto, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Prevotella+intermedia+ATCC+25611+targets+host+cell+lamellipodia+in+epithelial+cell+adhesion+and+invasion%5BTitle%5D)+AND+%22Oral+Microbiol.+Immunol%22%5BJournal%5D)">Prevotella intermedia ATCC 25611 targets host cell lamellipodia in epithelial cell adhesion and invasion.</a> Oral Microbiol. Immunol. 24 (4), 304-309 (2009).</li>
<li>Sengupta, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Interaction+of+Prevotella+intermedia+strain+17+leucine-rich+repeat+domain+protein+AdpF+with+eukaryotic+cells+promotes+bacterial+internalization%5BTitle%5D)+AND+%22Infect.+Immun%22%5BJournal%5D)">Interaction of Prevotella intermedia strain 17 leucine-rich repeat domain protein AdpF with eukaryotic cells promotes bacterial internalization.</a> Infect. Immun. 82 (6), 2637-2648 (2014).</li>
<li>Reyes, L., Herrera, D., Kozarov, E., Roldán, S., Progulske-Fox, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Periodontal+bacterial+invasion+and+infection%3A+contribution+to+atherosclerotic+pathology%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Clin.+Periodontol%22%5BJournal%5D)">Periodontal bacterial invasion and infection: contribution to atherosclerotic pathology.</a> J. Clin. Periodontol. 40, S30-S50 (2013).</li>
<li>Grant, M. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Oxygen+tension+modulates+the+cytokine+response+of+oral+epithelium+to+periodontal+bacteria%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Clin.+Periodontol%22%5BJournal%5D)">Oxygen tension modulates the cytokine response of oral epithelium to periodontal bacteria.</a> J. Clin. Periodontol. 37 (12), 1039-1048 (2010).</li>
<li>Biedermann, A., Kriebel, K., Kreikemeyer, B., Lang, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Interactions+of+Anaerobic+Bacteria+with+Dental+Stem+Cells%3A+An+In+Vitro+Study%5BTitle%5D)+AND+%22PloS+One%22%5BJournal%5D)">Interactions of Anaerobic Bacteria with Dental Stem Cells: An In Vitro Study.</a> PloS One. 9 (11), e110616(2014).</li>
<li>Kriebel, K., Biedermann, A., Kreikemeyer, B., Lang, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Anaerobic+Co-Culture+of+Mesenchymal+Stem+Cells+and+Anaerobic+Pathogens-A+New+In+Vitro+Model+System%5BTitle%5D)+AND+%22PloS+One%22%5BJournal%5D)">Anaerobic Co-Culture of Mesenchymal Stem Cells and Anaerobic Pathogens-A New In Vitro Model System.</a> PloS One. 8 (11), e78226(2013).</li>
<li>Peyyala, R., Kirakodu, S. S., Novak, K. F., Ebersole, J. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Oral+microbial+biofilm+stimulation+of+epithelial+cell+responses%5BTitle%5D)+AND+%22Cytokine%22%5BJournal%5D)">Oral microbial biofilm stimulation of epithelial cell responses.</a> Cytokine. 58 (1), 65-72 (2012).</li>
<li>Halldorsson, S., Lucumi, E., Gòmez-Sjöberg, R., Fleming, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Advantages+and+challenges+of+microfluidic+cell+culture+in+polydimethylsiloxane+devices%5BTitle%5D)+AND+%22Biosens+Bioelectro%22%5BJournal%5D)">Advantages and challenges of microfluidic cell culture in polydimethylsiloxane devices.</a> Biosens Bioelectro. 63, 218-231 (2015).</li>
<li>Iyer, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((AdpC+is+a+Prevotella+intermedia+17+leucine-rich+repeat+internalin-like+protein%5BTitle%5D)+AND+%22Infect.+Immun%22%5BJournal%5D)">AdpC is a Prevotella intermedia 17 leucine-rich repeat internalin-like protein.</a> Infect. Immun. 78 (6), 2385-2396 (2010).</li>
</ol>

Yazarların açıklayacak hiçbir şeyi yoktur.

Yukarıdaki yöntemler eukaryotik hücreleri ile anaerobik bakteri ilişkinin değerlendirilmesi için özel bir tahlilleri tasarlamak için de kullanılabilir. Ancak, başarılı deneyler gerçekleştirmek için bazı noktalar vardır. İlk çalışmada kullanılan mikrobiyal soylar bulunmaktadır. Bu, benzer bir büyüme aşamalarında ve invazyon verim 13 etkileyebilir yukarıda herhangi bir fark benzer hücre konsantrasyonları elde hayatta kalma tahlilinde hem de iki suşların karşılaştırılması, hem de, mi...

Anaerobik bakteriler insan vücudunun hemen hemen tüm yüzeyleri kolonize. Oksijen konsantrasyonu düşüktür bağırsak ve genitoüriner yolun florasında baskın olmasına rağmen, aynı zamanda cilt, ağız, burun, boğaz ve 1 yüksek seviyelerde bulunmaktadır. Anaerobik bakteriler endojen enfeksiyon ortak bir nedenidir ve sıklıkla hastalıklı sitelerden izole edilmiştir. Bununla birlikte, bunların üreyen doğa anaeroblar izole etmek ve kültür, zor olabilir. Anaerobik bakteri içeren çalışmalar kısıtlı şartlarda yapılmalıdır. Modern anaerobik-kültür teknikleri araştırmacılar, birçok anaerobik laboratuar suşları ve hatta klinik izolatları 2,3 incelemek için gerekli olan anaerobik ayarlarını taklit izin verir. Patojenik anaerobik bakteriler içinde bulundukları konakçı hücreler ile dinamik bir ilişki ve ko-evrim geliştirdik. En anaeroblar infecti ulaşmadan önce bir vücut bağışıklığı tepkisi ile öldürülmeye duyarlılı seviyeleri. Ancak, bazı patojen bakteriler kaçmak ya da konak immün yanıtı yıkmak için mekanizmalar geliştirmişlerdir. Bunlar, bağışıklık tanıma bağışıklık aracılarının nötralizasyon, hücre-aracılı bağışıklığın bir değişiklik, konakçı hücrelerin istilası ve 4 sinyal İmmün alterasyon kaçırma gibi mekanizmalarla bu amacı gerçekleştirmek. Porphyromonas gingivalis, hem oral hem de karışmış bir Gram-negatif anaerob ağız dışı hastalıklar, ev 5-7 patojen değişikliklerin neden olabilecek yüksek adapte bakteriyel patojenin bir örnektir. Biyofilm plak cepler atmosferik oksijen 8 korunur anaerobik bakteri barındırabilir diş ve dişeti mukoza dokusunun arasında oluşan derin yarıklar oluşmuştur. Bunlar periodontal cepler gibi P. gibi çeşitli anaerobik patojenler, bir niş olarak hizmet gingivalis 9. P. gingivalis şeklini kapasitesine sahip bir kilit taşı patojendirPeriodontal hastalıkların 10 gelişmesini ve ilerlemesini teşvik şekillerde ağız mikrobiyal topluluk ing. Bu ana proteinlerin geniş bir spektrumuna karşı aktif olan ve ana savunma 11 kaçırma için mekanizmalar sağlar hastalık oluşturma faktörlerinin çok sayıda üretir. Aynı zamanda, in vitro ve in vivo 12-14 15 epitel, endotel, fibroblastik ve periodontal ligament hücreleri istila edebilir. Etkin bir şekilde, P. konakçı hücreleri işgal tarafından gingivalis konak bağışıklık kaçabilir. Konakçı hücrelerin etkili işgali sadece bakteri konak savunma kaçmasına izin değil, aynı zamanda gelecekte yeniden enfeksiyon için bir rezervuar olarak hizmet yanı sıra konakçı hücreyi değiştirir. Konakçı hücreler tarafından yapışması ve bakterinin içselleştirme yer alan moleküler mekanizmalar çalışmalar gereklidir. Birkaç laboratuvarlarda Araştırma P. içselleştirilmesi ile ilgili moleküler olayları anlamaya odaklanmıştır konakçı hücreler tarafından gingivalishem de bastırmak ve bağışıklık yanıtı kaçırmak ve düşman konak savunma mekanizmaları hayatta kalmak için kullanılan mekanizmalar olarak. Tanımlanması ve konakçı hücreleri işgal edebilen patojenleri karakterize edebilen çok sayıda deneyler vardır. Oksijen yokluğunda hantal araçlara dayanan çalışmalar yapmak zor olduğundan Ancak, anaerobik patojenler ile in vitro çalışmalar ağırlıklı olarak araştırmacı birçok deneysel sorunlar oluşturmaktadır. Bu ökaryotik hücreler büyümeye oksijene ihtiyaç ve dolayısıyla doku kültürü inkübatörlerde ayrı hazırlanmış olmalıdır gerçeği ile birleşir. Bu tür engelleri önlemek için bir yolu atmosferik oksijenin altında çalışmalar yapmak olurdu, ama o anaerobik bakteri büyüme imkansız hale getirecektir. Başka bir yöntem, enfekte ve ana-hücre etkileşimini incelemek ısı ile öldürülmüş bakterilerin kullanmak olacaktır. Ancak, farklılıkların konak-patojen etkileflimlere alaka azaltmak ısı ile öldürülmüş ve canlı bakteri arasındaki mevcut16. Bu konak hücreleri ile etkileşim değişmeden ifade ile canlı bakteri incelemek için merkezi; P kültürlemek için, bu nedenle, yöntem anaerobik ortamda gingivalis verilmiştir. Aynı zamanda, iki basit düşük maliyetli protokoller P. yeteneğini değerlendirmek için gösterilmektedir gingivalis, insan göbek damarı endotel hücreleri (HUVECler) tarafından içselleştirilebilir için. Birinci protokol popüler antibiyotik koruma deneyi dayanmaktadır. Deney basittir, ancak anaerobik mikroorganizmalar kullanılarak hususlar verilmiştir. İkinci protokol etkileşim görselleştirmek için bir floresan tarama mikroskobu kullanılmasını gerektirir ve P. içsel gingivalis. Her deney sınırlamaları ve anaerobik bakteri invazivliğini eğitimi için araştırmacı bir taslağını sunmak üzere ele alınacak avantajlara sahiptir. Geçerli el yazması P çalışmaları olsa da gingivalis ve HUVECler, bu protokoller ve diğer pek çok anaerobik bakteriler için kullanılabilirEv sahibi hücre tiplerine olarak gösterilmiştir.

<table><tbody><tr><td>Vinil Anaerobik Oda Tipi B</td><td>Coy Laboratuvar Ürünleri</td><td></td><td>Model 2000 inkübatör&nbsp;</td></tr>İnsan Göbek Veni Endotel Hücreleri <tr><td>221261</td><td></td>%<td>5 Koyun Kanı BBL içeren TSA II Triptikaz Soya Agarı</td><td></td></tr><tr><td>10 donörlü Havuz</td><td>Yaşam Hattı Teknolojisi</td><td>FC-0044</td><td></td></tr><tr><td>VascuLife VEGF Orta Komple Kit</td><td>LifeLine Teknolojisi</td><td>LL-0003</td><td></td></tr><tr><td>TrypKit</td><td>Yaşam Hattı</td><td>LL-0013</td><td></td></tr><tr><td>Saponin</td><td>Riedel-de Haen</td><td>16109</td><td></td></tr><tr><td>Gentamisin Sülfat Tuzu</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>G-1264</td><td></td></tr><tr><td>Metronidazol</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>M-3761</td><td></td></tr><tr><td>BCECF-</td><td>LifeTechnologies</td><td>B1150</td><td></td></tr><tr><td>TRITC Phalloidin ve nbsp;</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>P1951</td><td></td></tr><tr><td>18 mm Dairesel Lameller</td><td>Elektron Mikroskobu Bilimleri</td><td>72222-01</td><td></td></tr><tr><td>DAPI Vektör Laboratuvarları H-1200 ile VectaShield Montaj Ortamı</td><td></td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

ana hücreleri ile anaerobik bakteriler etkileşim değerlendirilmesi için bir model organizma olarak porphyromonas gingivalis

Porphyromonas gingivalis as a Model Organism for Assessing Interaction of Anaerobic Bacteria with Host Cells

Anaerobik bakteriler çok böyle gut, ağız ve vajina gibi birçok insan nişler aerop çoğunluktadır. Ayrıca, anaerobik enfeksiyonlar sık ​​ve sık sık yerli kökenlidir. İnsan hücreleri istila bazı anaerobik patojenlerin yeteneğini onlara doğal bağışıklığı kaçmak için de konakçı hücre davranışını modüle edilmesi için bir tedbir alınması verir. Ancak, anaerobik bakteriler zorluklar oluşturabilecek olayların deneysel soruşturma sırasında canlı sağlanması olduğunu. Porphyromonas gingivalis, bir Gram-negatif anaerob, ökaryot fagositik olmayan hücrelere çeşitli işgal yeteneğine sahiptir. Bu makale başarıyla kültür ve P. yeteneğini değerlendirmek için nasıl özetliyor gingivalis, insan göbek damarı endotel hücreleri (HUVECler) işgal etmek. İki protokolleri geliştirilmiştir: Bir başarı istila ve ev sahibi içinde hayatta ve diğer konakçı hücreleri ile etkileşim bakteri görselleştirmek için bakteriler ölçmek için kullanılır. Bu teknikler, bir ANAE kullanımını zorunlurobic P. tedarik bölmesi Optimal büyüme için bir anaerobik ortam ile gingivalis. Birinci protokol büyük ölçüde bakterilerin konakçı hücrelerin istilası incelemek için kullanılır antibiyotik koruma deneyi, dayanmaktadır. Bununla birlikte, antibiyotik koruma deneyi sınırlıdır; Antibiyotik tedavisi ve konak hücre lizis aşağıdaki kültürlenebilen sadece hücre içi bakteriler ölçülür. Canlı ve ölü konakçı hücreler ile etkileşen tüm bakteri değerlendirmek için, konukçu-patojen etkileşimini incelemek için flüoresan mikroskopi kullanan bir protokol geliştirilmiştir. Bakteriler flüoresan olarak, 2 &#39;ile 7&#39;-bis- (2-karboksietil) olarak etiketlenmiştir -5- (and-6) -carboxyfluorescein asetoksimetil ester (BCECF-AM) ve anaerobik koşullar altında ökaryotik hücrelerin enfeksiyonu için kullanılır. % 0.2 Triton X-100 ile formaldehit ve geçirgenliği ile tespit eden konakçı hücreler, sırasıyla, hücre sito-iskeletini ve çekirdeği etiketlemek için TRITC falloidinle ve DAPI ile etiketlenmiştir. Çoklu imaFarklı odak noktaları (Z-yığın) alınan ges bakterilerin zamansal-mekansal görselleştirme için elde edilir. Bu çalışmada kullanılan yöntemleri, herhangi bir ekilebilir anaerob herhangi bir ökaryotik hücre tipine uygulanabilir.

Yukarıda özetlenen Protokoller P. arasındaki konak-patojen etkileşimi inceleyerek kullanılmıştır gingivalis ve endotel hücreleri. P. gingivalis W83 ve bir P. PG0228 bir silme taşıyan gingivalis V3150 çalışmada kullanılmıştır. PG0228 sonuçta P. etkileşimini etkileyebilir RNA ve protein seviyelerini değiştirebilir bir protein kodladığı tahmin edilmiştir Ev sahibi hücreleri ile gingivalis. P. PG0228 etkisini araştırmak gingivalis sitesindeki k...

Bu makale iki protokol sunar: biri konakçıyı başarılı bir şekilde istila edebilen ve hayatta kalabilen anaerobik bakterileri ölçmek, diğeri ise konakçı hücrelerle etkileşime giren anaerobik bakterileri görselleştirmek için. Bu çalışma, yetiştirilebilir herhangi bir anaeroba ve herhangi bir ökaryotik hücre tipine uygulanabilir.

Ana Hücreleri ile Anaerobik Bakteriler Etkileşim değerlendirilmesi için bir model organizma olarak Porphyromonas gingivalis

Anaerobic bacteria far outnumber aerobes in many human niches such as the gut, mouth, and vagina. Furthermore, anaerobic infections are common and ...

Bu videonun genel amacı, anaerobik bakterilerin konak hücrelerle etkileşimini değerlendirmek için kullanılan protokolleri göstermektir. Ary hücrelerini kültüre etmek için kullanılan koşullar anaerobik bakteriler için toksiktir ve bunun tersi de geçerlidir. Bu durum, etkileşimlerin incelenmesinde bir zorluk teşkil etmektedir ve çalışma süresi boyunca metabolik olarak aktif kalabilmeleri için her iki grup için de optimal koşullar sağlanmalıdır.Bu koşullar, in vivo ortamda bulunan konakçı-patojen etkileşimi senaryosunu daha doğru bir şekilde yansıtacaktır. Burada sunulan yöntem, enfeksiyon sırasında anaerobik bakteri hücrelerinin bağlanması ve internalizasyonunun yanı sıra mikrobiyal sağkalımda yer alan mekanizmalara ilişkin soruların yanıtlanmasına yardımcı olacaktır. Genel olarak, bu yönteme yeni başlayan kişiler zorluk yaşayacaktır çünkü anaerobik bakterilerle çalışmak, anaerobik oda bilgisi ve iyi septik teknikler gerektirir.Anaerobik oda kullanımıyla ilgili adımların öğrenilmesi zor olduğu için bu yöntemin görsel gösterimi kritik öneme sahiptir. Ayrıca, Porphyromonas gingivalis kültürü ve deneyleri için anaerobik odalarla çalışırken dikkatli olunmalıdır. Vinil anaerobik oda; %80 azot, %10 hidrojen ve %10 karbondioksit içeren yapay bir atmosferle korunur; anaerobik odanın içine 30 adet kanlı agar plak, 500 milliliters PBS ve 30 milliliters vasküler endotelyal büyüme faktörü veya VEGF besiyeri yerleştirin.Reaktifleri dengelemek için 24 saat önceden, altı kuyucuklu plakaların her kuyucuğuna VEGF besiyerinde 4x10⁵ insan göbek kordonu ven endotel hücrelerini (HUVEC) ekleyin ve yapışmaları için hücre kültürü inkübatöründe gece boyunca bekletin. Eşlik eden metinde açıklandığı gibi, beyin kalp infüzyonu veya BHI besiyerinde Porro gingivalis kültürleri hazırlayın ve kültürün 660 nanometredeki optik yoğunluğu 0,5 ile 0,7 arasında olacak şekilde log fazına ulaşmasını bekleyin. Bakterileri 15 mililitrelik bir tüpe aktarın ve aerobik kapanmayı önlemek için kapağın etrafına bir parça parafilm sarın.Ardından, bakterileri anaerobik oda içerisinde 10 dakika boyunca 5, 000 ×g'de santrifüj edin. Pelet haline gelen bakterileri anaerobik PBS ile yıkayın ve tekrar 10 dakika boyunca 5, 000 ×g'de çöktürün. Reese, HU X'i por ominous transfer ile enfekte etmek için bakterileri VEGF ortamında tutar.İnkübatörden anaerobik kamaraya alınan altı kuyucuklu plaklardaki test kuyucuklarından besiyeri aspire edilir ve anaerobik PBS ile üç kez yıkanır. Trian blue dışlama testi ile bir temsilci kuyucuktaki hücre sayısı belirlenir. Ardından, her kuyucuğa iki mililitre anaerobik VEGF besiyeri eklenir ve plaklar 20 dakika boyunca 37 °C'de anaerobik inkübatöre yerleştirilir. Dengeleme için bakterilerin optik yoğunluğu belirlenir ve resus.Hücreleri, 100'e bir bakteri-hücre oranında bir enfeksiyon çokluğuyla enfekte etmek için uygun hacimdeki VEGF ortamında süspande edin. Bakteriyel süspansiyonu hücrelere ekleyin ve hücre lizisinin gerçekleşmesi için anaerobik oda içerisinde 37 °C'de 30 dakika boyunca inkübe edin. Bakterilerin konak hücrelerle etkileşimlerini incelemek için BHI ortamında %1 ağırlık/hacim oranında saponin çözeltisi hazırlayın ve 0,2 µm'lik bir filtreden süzün.Altı kuyucuklu plakayı inkübatörden çıkarın ve enfeksiyon ortamını aspire edin. Anaerobik PBS ile üç kez yıkayın. Ardından, her kuyucuğa iki mililitre saponin çözeltisi ekleyin ve hücre lizine izin vermek için 15 dakika inkübe edin.Ardından, hücreleri kuyucuğun dibinden sıyırın ve hücre lizatını BHI besiyeri ile bire bir oranında seyreltin. Daha sonra, 1/100'den başlayarak seri dilüsyonlar yapın ve uygun bir dilüsyonun 200 µL'sini kanlı agar plaklarına ekin. Plakları parafilm ile sarın ve kolonilerin oluşması için 37 °C'lik anaerobik bir inkübatörde yedi gün boyunca inkübe edin.Ardından, bir ışık kutusu kullanarak HU E hücrelerinin enfeksiyonu sonrası her plak üzerindeki koloni oluşturan birimleri veya CFU'ları sayın. Hücreleri anaerobik PBS ile üç kez yıkayın. Daha sonra, önceden optimize edilmiş antibiyotik konsantrasyonları ile desteklenmiş iki mililitre VEGF besiyerini HU E hücrelerine ekleyin.Hücreleri bir saat boyunca inkübe edin, besiyerini aspire edin ve her kuyucuğa BHI içinde %1'lik saponin çözeltisinden iki mililitre ekleyip 15 dakika inkübe edin. Ardından, lize olmuş hücreleri sıyırın ve lizatı bir santrifüj tüpüne toplayın. Lizatı BHI besiyeri ile bire bir oranında seyreltin ve ardından 1/100'den başlayan seri dilüsyonlar hazırlayın.Uygun konsantrasyonlardaki kanlı agar plaklarına 200 microliter ekleyin. Bakterilerin anaerobik bir ortamda yedi gün boyunca büyümesini bekleyin ve ardından kolonileri sayın.Tanımlanan ekim yöntemi, yalnızca hücrelerle etkileşime giren canlı bakterileri hesaba katmaktadır. Bu dezavantajın üstesinden gelmek için, hücreyle ilişkili hem canlı hem de ölü bakterilerin görselleştirilebildiği mikroskopi yöntemini kullanıyoruz. İçselleştirilmiş bakterileri görselleştirmek için önce, otoklavdan aseptik olarak aktarın.12 kuyucuklu bir plakanın her kuyucuğundaki cam lamellerle, kuyucuk başına lameller üzerinde 5x10⁴ bakteri olacak şekilde 24 saat boyunca bakterileri etiketlemek için inkübe edin, santrifüjleyin, bakterileri çöktürün ve peleti anaerobik PBS ile yeniden süspanse edin, tekrar santrifüjleyin ve yıkama adımını tekrarlayın. 5 ila 7x10⁸ içeren 2 ml anaerobik PBS'ye 20 µL 0,2 mM BCECF AM ekleyin.Mililitre başına bakteri miktarını 37 °C'de 30 dakika boyunca karanlıkta inkübe edin. Kullandığımız floresan boya çoğu anaerobik bakteriyi boyayabildiği için spesifik bir antikor gibi başka reaktiflere gerek yoktur. Bağlanmamış işaretleme reaktifini uzaklaştırmak için bakteri süspansiyonunu 5,000 ×g'de 10 dakika boyunca santrifüjleyin ve bakterileri VEGF ortamında yeniden süspanse edin.Ardından, UIC hücrelerini 100:1 bakteri-hücre oranında enfekte edin ve 37 °C'de 30 dakika boyunca inkübe edin. İnkübasyonun ardından, enfeksiyon ortamını uzaklaştırın ve hücreleri üç kez PBS ile yıkayın. Daha sonra %4 paraldehit ekleyin ve oda sıcaklığında 10 dakika boyunca inkübe edin.Hücreleri anaerobik oda içinde tespit etmek için, tespit edilmiş hücreleri odadan çıkarın ve ardından lamel camlarını 3 kez PBS ile yıkayın. Hücreleri permeabilize etmek için lamel camlarını 1 mL %0,2 Triton X-100 içinde 10 dakika inkübe edin. Daha sonra lamel camlarını tekrar 3 kez PBS ile yıkayın. Hücresel oligomerik aktini boyamak için her bir lamel camına 50 µg/mL TRITC floresan boyadan 50 µL ekleyin ve oda sıcaklığında 45 dakika inkübe edin.Kuluçka sonrası lamelı 3 kez PBS ile yıkayın. Nükleer boyama için mililitre başına bir mikrogram DAPI içeren yumuşak set montaj medyumu bulunan bir lam üzerine lamelı ters çevirerek yerleştirin. Ardından lamelın çevresini oje ile mühürleyin ve anaerobik bakterinin etkileşimini konfokal mikroskopi altında gözlemleyin.Bu sonuçlarda, uve içeren gözenekli diş etleri gösterilmiştir. Hücrenin; hücreye yapışık veya hücre içine alınmış bakterileri içeren lizatının 100 kata kadar seri dilüsyonu, kanlı agar plaklarında sayılabilir sayıda CFU sağlamıştır. İnkübasyonun yedi gün sonrası, yabani tip porus vallis W 83 ile delisyon mutandı V 315 enfeksiyonları arasındaki agar plaklarındaki CFU veriminin karşılaştırması burada gösterilmektedir.Mutasyon, bakterinin enfekte etme yeteneğini etkilemektedir. Burada gösterilen VE, enfekte hücrelerden elde edilen bakteri kolonilerinin grafiksel bir temsilidir. Etkileşim değerlendirildiğinde, yabanı tip suşa kıyasla enfekte hücrelerden daha az mutant bakteri geri kazanılmıştır.Antibiyotik tedavisiyle hücre dışı bakteriler öldürülükten sonra elde edilen sonuçlar sağ sütunlarda gösterilmiştir. Mutant suşun uve hücrelerini canlıyken istila etmede yine etkisiz olduğu görülmüştür. Bakteriler, BCE CFAM ile işaretleme üzerine gözlemlenmiştir.Aktin filamentlerinin ve hücre çekirdeğinin ek boyamaları sırasıyla kırmızı ve mavi floresan olarak görülmektedir. Uzmanlaşıldığında, bu tekniklerin her biri uygun şekilde uygulandığı takdirde altı saat içinde tamamlanabilir. Bu prosedür uygulanırken, bakterilerin anaerobik koşullar altında tutulmasının yanı sıra tüm besiyerlerinin ve malzemelerin deneyden önce 24 saate kadar anaerobik oda içerisinde dengelenmesinin gerektiğini unutmamak önemlidir.Anaerobik patojenlerle çalışmanın son derece tehlikeli olabileceğini ve bu prosedür uygulanırken eldiven giymek, elleri yıkamak ve aseptik teknikler kullanmak gibi önlemlerin her zaman alınması gerektiğini unutmayın. Bu yöntem, diş eti öncesi patojenler hakkında bilgi sağlayabilir. Ayrıca aspirasyon, pnömoni, intraabdominal enfeksiyonlar, jinekolojik enfeksiyonlar ve insan vücudunun çeşitli bölgelerinde bulunan diğer birçok anaerobik enfeksiyon gibi sistemlere de uygulanabilir.Protokole inhibitör önlemlerin kolayca eklenebilmesi ve tedavi sonrası internalizasyonun doğrudan ölçülebilmesi nedeniyle, bu tekniğin doğurguları çeşitli anaerobik patojenlere yönelik ilaç tedavilerimize kadar uzanmaktadır. Bu videoyu izledikten sonra, anaerobik bakterilerin nasıl kültüre edileceği ve konak hücrelerle etkileşim kurma yeteneklerinin nasıl değerlendirileceği konusunda kapsamlı bir bilgiye sahip olmalısınız.

porphyromonas-gingivalis-as-model-organism-for-assessing-interaction

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

İmmünoloji ve Enfeksiyon

Kaynak: Calatayud Arroyo, M. ve diğerleri. In vitro bağırsak konak-mikrob arayüzünde sentetik bakteriyel konsorsiyumunun uygulanabilirliğinin değerlendirilmesi. J. Vis. Exp. (2018).Bu video, bakteriyellerin canlılığını incelemek için in vitro bağırsak konakçı-mikrop modelini gösteriyor. Caco-2 ve HT29-MTX hücrelerinin ortak kültürü, simüle edilmiş sindirim koşullarında önceden işlenmiş bakterilerle kuluçka geçirilir. Epitel bariyer bütünlüğü transepitelyal elektriksel direnç kullanılarak...

Bakteriyel Yapışma ve İçselleştirmeyi Değerlendirmek İçeriği Değerlendirmek İçerik Bağırsak Modeli

Source: Calatayud Arroyo, M., et al. Assessing the Viability of a Synthetic Bacterial Consortium on the In Vitro Gut Host-microbe Interface. J. Vis. Exp. (2018)The video demonstrates a method to evaluate the viability of anaerobic oral bacteria using fluorescent dyes and flow cytometry. It begins with culturing bacteria in oxygen-free broth, followed by resuspending a single colony from a blood agar plate. After incubation and dilution, the culture is stained with membrane-permeable and...

Fluorescence-Based Viability Assessment of Oral Anaerobic Bacteria

Source: Alshehri, M. et. al., Organotypic Tissue Model Systems for Investigating Host-Pathogen Interactions In Vitro. J. Vis. Exp. (2025)This video demonstrates a co-culture model using multi-species oral biofilms and human oral epithelium. It highlights epithelial immune activation and enables the downstream analysis of host-pathogen interaction.

A Transwell Tissue Model for Studying Interactions Between Human Oral Biofilms and Epithelium

Bu videoda, anaerobik patojenik bir bakteri olan Porphyromonas gingivalis'in insan göbek damarı endotel hücrelerine (HUVEC'ler) yapışma ve istila etme yeteneğini değerlendirmek için bir teknik gösterilmektedir. Konakçı hücreleri bakterilerle enfekte ettikten sonra, konakçı hücreler hem yapışmış hem de içselleştirilmiş bakterileri serbest bırakmak için parçalanır. Lizat uygun bir ortamda kaplandığında, kolonilerin varlığı başarılı bakteri-konak hücre etkileşimlerini gösterir.

Anaerobik Bakteri-Konak Hücre Etkileşimlerini İncelemek İçin Bir Bakteriyel Enfeksiyon Testi

Bu videoda, anaerobik patojenik bir bakteri olan içselleştirilmiş Porphyromonas gingivalis'i konfokal mikroskopi kullanarak insan endotel hücreleri içinde görselleştirmek için bir prosedür gösteriyoruz. Bakteriler bir floresan boya ile boyanırken, konakçı endotel hücresi aktin hücre iskeleti farklı bir floresan boya ile etiketlenir. Endotel hücreleri içindeki içselleştirilmiş Porphyromonas gingivalis, konfokal mikroskopi kullanılarak görüntülenir.

Konak Endotel Hücreleri İçinde İçselleştirilmiş Anaerobik Bakterilerin Görüntülenmesi

Bu videoda, Porphyromonas gingivalis'in insan endotel hücreleri içindeki sağkalımını değerlendirmek için bir test gösteriyoruz. İçselleştirilmiş Porphyromonas gingivalis'in sağkalım ve büyüme ölçüsü, kan agar plağı üzerindeki koloni sayısı ile değerlendirilir.

Konak Endotel Hücrelerinde İçselleştirilmiş Porphyromonas gingivalis'in Değerlendirilmesi

Hayvan modelleri kronik inflamasyon gelişimine katkıda konak ve patojen spesifik mekanizmaları tanımlarken paha biçilmez araçlardır olduğu kanıtlanmıştır. Burada, lokal ve sistemik inflamasyon bölgelerinde ilerlemesini değerlendirmek için insan patojeni Porphyromonas gingivalis ve detay metodolojileri ile ağızdan enfeksiyondan bir fare modeli tarif eder.

Lokal ve sistemik Yer de patojen kaynaklı kronik enflamasyon Fare Modeli

Gut ana bilgisayar-mikrop etkileşimleri sentetik bir sözlü topluluk, vitro gastrointestinal sindirim ve ince bağırsak epitel modeli birleştirerek yeni bir yaklaşım kullanarak değerlendirildi. Biz hücre istilası patojenler ve çoklu türler biyofilmler değerlendirmek veya bile probiyotik formülasyonları Beka sınamak için adapte edilebilir bir yöntem mevcut.

Sentetik bir bakteriyel konsorsiyum Vitro Gut ana bilgisayar-mikrop arabirimde canlılık değerlendirilmesi

Mevcut protokol, in vitro olarak konak-patojen etkileşimlerini araştırmak için organotipik doku modellerinin uygulanmasını özetlemektedir. Spesifik olarak, açıklanan model sistemi, ağız sağlığına karşı hastalık bağlamında biyofilmlerle (diş plağı) ilişkili mikroorganizmalara maruz kalan çok katmanlı bir ağız epiteli kullanır.

Konak-Patojen Etkileşimlerinin İn Vitro Araştırılması için Organotipik Doku Model Sistemleri

Biz bir model herpes, gamma herpes 68 (γHV68) litik çoğaltma konak sinyal molekülleri arasında önemli rolleri tanımlamak için bir protokol açıklar. Genetiği değiştirilmiş fare suşları ve γHV68 litik replikasyon için embriyonik fibroblastlar kullanarak, protokol fenotipik karakterizasyonu ve viral litik çoğaltma virüs konak etkileşimler moleküler sorgulama hem de izin verir.

Model Herpesvirüs Litik çoğaltma Diseksiyon Host-virüs Etkileşim

Keşfedin anaerob bakterilerin konak hücrelerle etkileşimini değerlendirme yöntemlerini Porphyromonas gingivalis kullanarak. Bu protokoller mikrobiyal hayatta kalma ve içselleşme mekanizmalarını in vivo koşullarda çalışmanıza olanak tanır.

Ana Hücreleri ile Anaerobik Bakteriler Etkileşim değerlendirilmesi için bir model organizma olarak Porphyromonas gingivalis

Daha fazla video keşfet