Name: Sentezi İçin Protokol Ortho -trifluoromethoxylated Anilin türevleri (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2016-01-19T15:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 43 s
Description: Öğrenin, orto-trifluorometoksilenmiş anilin türevlerinin sentezi için iki adımlı yöntemi. O-trifluorometilasyon ve termal içmoleküler OCF3 göçü ile ilaç geliştirmede yeni uygulamalar sunar.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Biz bu çalışmaları desteklemek amacıyla Stony Brook New York Eyalet Üniversitesi&#39;nden cömert start-up fonları kabul. Biz de Togni reaktifi II sentezi için bize TMSCF 3 reaktifi sağlamak için TOSOH F-Tech, Inc. teşekkür ederim.

1. Ön ürün hazırlanması: Metil 4- (N -hydroxyacetamido) benzoat (1a) sentezi <ol><li> Metil 4-nitrobenzoat azaltılması. <ol><li> Bir fırında kurutulmuş 250 ml&#39;lik iki halinde metil 4-nitrobenzoat (27.6 mmol, 1.00 eşdeğer), karbon üzerinde% 5 Rodyum 159 mg (Rh / C, 0,300 mol,% Rh) ve bir manyetik karıştırma çubuğu-5,00 g ekleme (18 saat 150 ° C &#39;de kurutulmuş) boyunlu yuvarlak dipli bir reaksiyon kabı. Not: Reaktifler çevre atmosferi altında tartıldı edilebilir. Bununla birlikte, reaksiyon, azot atmosferi altında gerçekleştirilebilir gerekmektedir. </li><li> Bir azot / vakum manifolduna şişenin bir boynuna bağlanmak ve bir septum ile diğer boyun kap. Üç vakum dolum döngüleri gerçekleştirin (örneğin, şişenin havasını pompalama ve azot gazı ile sonuçlanan vakum değiştirme) azot gazı ile şişe içinde havayı değiştirmek için. </li><li> Hava geçirmez şırınga kullanılarak reaksiyon balonuna 138 mi susuz tetrahidrofuran (THF, 0.200 M) ekleyin. Serin ve reaksiyon Mixt karıştırın15 dakika boyunca 0 ° C&#39;de ure. </li><li> Hava geçirmez bir şırınga ile, 0 ° C&#39;de, reaksiyon karışımına hidrazin monohidrat 1,47 ml (1,52 g, 30,4 mmol, 1.20 eşdeğer) damla damla ekleyin. Bir ince tabaka kromatografisi (TLC) ile reaksiyonu izleyin. Heksanlar kullanarak: etil asetat (EtOAc) (4: 1 v / v, Rf = 0.23) yıkama sıvısı olarak tlc geliştirmektir. </li><li> Metil 4-nitrobenzoat tamamen tüketildiğinde, vakumla süzme kullanılarak Buchner hunisi hammadde karışımı 60 ml silisli toprak pedinden (yani, Celite, 5 g) ile reaksiyon karışımı filtre edilir. EtOAc ile filtre (20 ml x 3 defa) yıkanır. Daha fazla saflaştırılmadan direkt olarak kullanılan ham metil 4- (N -hydroxyamino) benzoat vermek üzere bir döner buharlaştırıcı kullanılarak vakum altında Filtrat konsantre edilir. </li></ol></li><li> Metil 4- (N -hydroxyamino) benzoat asetil koruma <ol><li> Sodyum bikarbonat, 2.55 g ekleme (NaHCO3, 30.4 mmol, 1.20 eşdeğer), tüm hamönceki aşamada elde edilen metil 4- (N -hydroxyamino) benzoat, ve fırında kurutulmuş 500 ml&#39;lik iki boyunlu yuvarlak tabanlı bir şişeye bir karıştırma çubuğu. </li><li> Bir septum ile tek boyun kap ve bir azot / vakum manifolduna başka boyun bağlayın. Azot gazı ile şişe içinde havayı değiştirmek için üç vakum dolum döngüleri gerçekleştirin. </li><li> Hava geçirmez bir şırınga kullanılarak reaksiyon balonuna 138 ml susuz dietil eter (Et 2, O, 0,200 M) ekleyin. Serin ve 15 dakika boyunca 0 ° C&#39;de, reaksiyon karışımı karıştırılmıştır. </li><li> Susuz Et 2 O (138 mi, 0,220 M) (2.17 mL, 2.39 g, 30.4 mmol, 1.20 eşdeğer) asetil klorit ihtiva eden bir çözelti hazırlayın. 10,0 ml / st bir oranda bir şırınga pompası kullanılarak, 0 ° C de, reaksiyon karışımına solüsyonu ekleyin. </li><li> İlave etme işleminin sonunda, bir silisli toprak pedinden geçirilerek karışımı filtre Reaksiyon (yani, Celite, 5 g), 60 ml vakumla süzme kullanılarak Buchner hunisi hammadde karışımı. EtOAc ile filtre (20 ml x 3 defa) yıkanır. KonsantreBir döner buharlaştırıcı kullanılarak vakum altında filtre ürünü. </li><li> Heksan ile flaş kolon kromatografisiyle 35 tasfiye ile ham ürün arıtın: EtOAc (4: 1 ila 1: 1 (v / v)) (Rf = 0.13, heksanlar: EtOAc (4: 1 (v / v)) 5.31 elde Açık sarı bir katı (25.4 mmol,% 92 verim) halinde metil 4- (N -hydroxyacetamido) benzoat örn. </li></ol></li></ol> Benzoat (2a) - Metil 4- ((triflorometoksi) asetamido N) Sentezi 2. <ol><li> , Metil 4- (N -hydroxyacetamido) benzoat (1a) (9.56 mmol, 1.00 eşdeğer) 2.00 g, Cs 2 CO 3 311 mg (0,956 mmol, 10.0 mol%), Togni II reajanı 3.63 g (11.5 mmol ekleme 1,20 eşdeğer) ve torpido gözü (nitrojen atmosferi içinde bir fırında kurutulmuş 250 ml&#39;lik yuvarlak dipli bir şişeye bir manyetik karıştırma çubuğu). NOT: Bu reaksiyon, eldiven kutusu dışında Schlenk teknikleri kullanılarak gerçekleştirilebilir. Dikkat: Saf Togni reaktif II darbe ve sürtünme duyarlı, açık alevs, kıvılcım ve / veya taşlama kaçınılmalıdır. Yumuşak ve perdahlı araçlar manipülasyon için kullanılmalıdır. Buna ek olarak, reaksiyon karışımı, bir emniyet koruma kalkanının ardında karıştırılır. 36 </li><li> Reaksiyon şişesine, kurutuldu ve gazı alınmış kloroform 95,6 ml (CHCI3, 0,100 M) ekleyin. </li><li> Septum ile şişesi Cap içeri veya 16 saat süre ile eldiven kutusu dışında da, N2 atmosferi altında, 23 ° C&#39;de, reaksiyon karışımı karıştırılmıştır. </li><li> Herhangi bir katı artık maddeyi çıkarmak için bir filtre hunisi içinden, reaksiyon karışımı filtre. Bir döner buharlaştırıcı kullanılarak vakum altında Filtrat konsantre edilir. </li><li> Diklorometan (CH2C! 2) flaş kolon kromatografisi heksanlar ile yıkanarak ham ürün arıtın (7: 3-0: 1 (v / v)) (Rf = 0.44 (CH2C! 2) elde etmek için (- (Triflorometoksi) asetamido K) benzoat (9.05 mmol,% 95 verim) metil 4- 2,51 g. NOT: Togni reaktif II hazırlanan anlaşma olduğunuliteratür prosedürlerine 37 ve -35 ° C&#39;de torpido gözü dondurucuda saklanan ing uzun bir süre boyunca kalitesini korumak için. Bu reaksiyon, oksijen duyarlıdır. Tüm reaktifler, oda sıcaklığında, ortam atmosferi altında tartıldı de, reaksiyon kabından oksijenin uzaklaştırılması önemlidir. Kurutulmuş ve dondurularak-Pompalama-Eritme prosedürü üç döngü yapmayı takiben nitrojen atmosferi altında CaH 2 onu damıtılması ile hazırlanır CHCI3 gazı alındı. </li></ol> 3. Metil sentezi 4-Asetamido-3- (triflorometoksi) benzoat OCF3 -migration (3a) ile <ol><li> 50 ml&#39;lik bir basınç aracı içine ve benzoat (9.05 mmol, 1.0 eşdeğer), bir manyetik karıştırma çubuğu-ve Meno 2 (1.00 M) 9,05 ml - 2.51 g metil 4- ((triflorometoksi) asetamido N) eklenir. Bir vidalı başlık ile kap Cap. </li><li> 20 saat emniyet korumalı arkasına 120 ° C&#39;de, reaksiyon karışımı karıştırılır. Dikkat: Saf olmayan nitrometanPatlayıcı, yani, reaksiyon karışımı, güvenlik koruma kalkanının ardında karıştırılmalıdır. </li><li> Oda sıcaklığında tepkisel karışımın soğutun. </li><li> Bir 100 ml&#39;lik yuvarlak dipli bir şişeye, reaksiyon karışımı aktarın. </li><li> Bir döner buharlaştırıcı kullanılarak vakum altında reaksiyon karışımının konsantre edin. </li><li> Flaş kolon kromatografisi heksan ile yıkanarak ham ürün arıtın: EtOAc (9: 1 ila 7: 3 (v / v)) (Rf = 0.51 heksan: EtOAc (4: 1 (v / v)) elde Metil 4-asetamido-3- (triflorometoksi) benzoat 2.13 g (7.69 mmol,% 85). NOT: Bu reaksiyon, ortam atmosfer altında gerçekleştirilebilir. Azot atmosferi gerekli değildir. Bir su yoğunlaştıncısı ile donatılmış yuvarlak dipli bir reaksiyon kabı alternatif bir reaksiyon aygıtı olarak kullanılabilir. </li></ol> Yeni Ürünler 4. Karakterizasyonu <ol><li> 1 H, 13C-NMR spektroskopisi ve yüksek rezolüsyonlu kütle spektroskopisi yoluyla bu yeni bileşiklerin karakterize ve 19F NMR spektroskopisi kullanımıflor atomu ihtiva eden bileşikleri tanımlamak için. 34 </li></ol>

<ol><li>Yagupolskii, L. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Sintez+proizvodnykh+feniltriftormetilovogo+efira%5BTitle%5D)+AND+%22Dokl.+Akad.+Nauk+SSSR%22%5BJournal%5D)">Sintez proizvodnykh feniltriftormetilovogo efira.</a> Dokl. Akad. Nauk SSSR. 105, 100-102 (1955).</li>
<li>Booth, H. S., Burchfield, P. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fluorination+of+halogeno+methyl+ethers.+I.+Fluorination+of+trichlorodimethyl+ether%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Am.+Chem.+Soc%22%5BJournal%5D)">Fluorination of halogeno methyl ethers. I. Fluorination of trichlorodimethyl ether.</a> J. Am. Chem. Soc. 57, 2070(1935).</li>
<li>McClinton, M. A., McClinton, D. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Trifluoromethylations+and+related+reactions+in+organic-chemistry%5BTitle%5D)+AND+%22Tetrahedron%22%5BJournal%5D)">Trifluoromethylations and related reactions in organic-chemistry.</a> Tetrahedron. 48, 6555-6666 (1992).</li>
<li>Hansch, C., Leo, A. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aHansch%2C+C+%22Substituent+Constants+for+Correlation+Analysis+in+Chemistry+and+Biology%22">Substituent Constants for Correlation Analysis in Chemistry and Biology</a>. , Wiley. (1979).</li>
<li>Leroux, F., Jeschke, P., Schlosser, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Alpha-fluorinated+ethers%2C+thioethers%2C+and+amines%3A+Anomerically+biased+species%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Rev%22%5BJournal%5D)">Alpha-fluorinated ethers, thioethers, and amines: Anomerically biased species.</a> Chem. Rev. 105, 827-856 (2005).</li>
<li>Jeschke, P., Baston, E., Leroux, F. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Alpha-fluorinated+ethers+as+%27exotic%27+entity+in+medicinal+chemistry%5BTitle%5D)+AND+%22Mini-Rev.+Med.+Chem%22%5BJournal%5D)">Alpha-fluorinated ethers as 'exotic' entity in medicinal chemistry.</a> Mini-Rev. Med. Chem. 7, 1027-1034 (2007).</li>
<li>Leroux, F. R., Manteau, B., Vors, J. P., Pazenok, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Trifluoromethyl+ethers+-+synthesis+and+properties+of+an+unusual+substituent%5BTitle%5D)+AND+%22Beilstein+J.+Org.+Chem%22%5BJournal%5D)">Trifluoromethyl ethers - synthesis and properties of an unusual substituent.</a> Beilstein J. Org. Chem. 4, (2008).</li>
<li>Fantasia, S., Welch, J. M., Togni, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Reactivity+of+a+hypervalent+iodine+trifluoromethylating+reagent+toward+THF%3A+ring+opening+and+formation+of+trifluoromethyl+ethers%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Org.+Chem%22%5BJournal%5D)">Reactivity of a hypervalent iodine trifluoromethylating reagent toward THF: ring opening and formation of trifluoromethyl ethers.</a> J. Org. Chem. 75, 1779-1782 (2010).</li>
<li>Manteau, B., Pazenok, S., Vors, J. P., Leroux, F. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((New+trends+in+the+chemistry+of+alpha-fluorinated+ethers%2C+thioethers%2C+amines+and+phosphines%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Fluorine+Chem%22%5BJournal%5D)">New trends in the chemistry of alpha-fluorinated ethers, thioethers, amines and phosphines.</a> J. Fluorine Chem. 131, 140-158 (2010).</li>
<li>Landelle, G., Panossian, A., Leroux, F. R. Trifluoromethyl ethers and -thioethers as tools for medicinal chemistry and drug discovery. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aLandelle%2C+G+%22Curr.+Top.+Med.+Chem%22">Curr. Top. Med. Chem</a>. 14, 941-951 (2014).</li>
<li>Liang, T., Neumann, C. N., Ritter, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Introduction+of+fluorine+and+fluorine-containing+functional+groups%5BTitle%5D)+AND+%22Angew.+Chem.+Int.+Ed%22%5BJournal%5D)">Introduction of fluorine and fluorine-containing functional groups.</a> Angew. Chem. Int. Ed. 52, 8214-8264 (2013).</li>
<li>Yarovenko, N. N., Vasileva, A. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+new+method+for+the+introduction+of+trihalomethyl+groups+into+organic+molecules%5BTitle%5D)+AND+%22Zh.+Obshch.+Khim%22%5BJournal%5D)">A new method for the introduction of trihalomethyl groups into organic molecules.</a> Zh. Obshch. Khim. 28, 2502-2504 (1958).</li>
<li>Yagupols, L., Troitskaya, V. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Synthesis+of+phenyl+trifluoromethyl+ether+derivatives%5BTitle%5D)+AND+%22Zh.+Obshch.+Khim%22%5BJournal%5D)">Synthesis of phenyl trifluoromethyl ether derivatives.</a> Zh. Obshch. Khim. 31, 915-924 (1961).</li>
<li>Yagupolskii, L. M., Orda, V. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Bis%28triftormetoksi+I+triftormetilmerkapto%29-proizvodnye+benzola%5BTitle%5D)+AND+%22Zh.+Obshch.+Khim%22%5BJournal%5D)">Bis(triftormetoksi I triftormetilmerkapto)-proizvodnye benzola.</a> Zh. Obshch. Khim. 34, 1979-1984 (1964).</li>
<li>Louw, R., Franken, P. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Selective+side-chain+chlorination+of+methoxybenzenes%5BTitle%5D)+AND+%22Chem+Ind-London%22%5BJournal%5D)">Selective side-chain chlorination of methoxybenzenes.</a> Chem Ind-London. , 127-128 (1977).</li>
<li>Feiring, A. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Chemistry+in+hydrogen-fluoride.+7.+Novel+synthesis+of+aryl+trifluoromethyl+ethers%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Org.+Chem%22%5BJournal%5D)">Chemistry in hydrogen-fluoride. 7. Novel synthesis of aryl trifluoromethyl ethers.</a> J. Org. Chem. 44, 2907-2910 (1979).</li>
<li>Salome, J., Mauger, C., Brunet, S., Schanen, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Synthesis+conditions+and+activity+of+various+Lewis+acids+for+the+fluorination+of+trichloromethoxy-benzene+by+HF+in+liquid+phase%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Fluorine+Chem%22%5BJournal%5D)">Synthesis conditions and activity of various Lewis acids for the fluorination of trichloromethoxy-benzene by HF in liquid phase.</a> J. Fluorine Chem. 125, 1947-1950 (2004).</li>
<li>Sheppard, W. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Alpha-Fluorinated+Ethers.+I.+Aryl+Fluoroalkyl+Ethers%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Org.+Chem%22%5BJournal%5D)">Alpha-Fluorinated Ethers. I. Aryl Fluoroalkyl Ethers.</a> J. Org. Chem. 29, 1-11 (1964).</li>
<li>Kuroboshi, M., Suzuki, K., Hiyama, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Oxidative+desulfurization-fluorination+of+xanthates+-+a+convenient+synthesis+of+trifluoromethyl+ethers+and+difluoro%28methylthio%29methyl+ethers%5BTitle%5D)+AND+%22Tetrahedron+Lett%22%5BJournal%5D)">Oxidative desulfurization-fluorination of xanthates - a convenient synthesis of trifluoromethyl ethers and difluoro(methylthio)methyl ethers.</a> Tetrahedron Lett. 33, 4173-4176 (1992).</li>
<li>Kanie, K., Tanaka, Y., Suzuki, K., Kuroboshi, M., Hiyama, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+convenient+synthesis+of+trifluoromethyl+ethers+by+oxidative+desulfurization-fluorination+of+dithio+carbonates%5BTitle%5D)+AND+%22Bull.+Chem.+Soc.+Jpn%22%5BJournal%5D)">A convenient synthesis of trifluoromethyl ethers by oxidative desulfurization-fluorination of dithio carbonates.</a> Bull. Chem. Soc. Jpn. 73, 471-484 (2000).</li>
<li>Kuroboshi, M., Kanie, K., Hiyama, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Oxidative+desulfurization-fluorination%3A+A+facile+entry+to+a+wide+variety+of+organofluorine+compounds+leading+to+novel+liquid-crystalline+materials%5BTitle%5D)+AND+%22Adv.+Synth.+Catal%22%5BJournal%5D)">Oxidative desulfurization-fluorination: A facile entry to a wide variety of organofluorine compounds leading to novel liquid-crystalline materials.</a> Adv. Synth. Catal. 343, 235-250 (2001).</li>
<li>Umemoto, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Electrophilic+perfluoroalkylating+agents%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Rev%22%5BJournal%5D)">Electrophilic perfluoroalkylating agents.</a> Chem. Rev. 96, 1757-1777 (1996).</li>
<li>Umemoto, T., Adachi, K., Ishihara, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((CF3+oxonium+salts%2C+O-%28trifluoromethyl%29dibenzofuranium+salts%3A+in+situ+synthesis%2C+properties%2C+and+application+as+a+real+CF3%2B+species+reagent%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Org.+Chem%22%5BJournal%5D)">CF3 oxonium salts, O-(trifluoromethyl)dibenzofuranium salts: in situ synthesis, properties, and application as a real CF3+ species reagent.</a> J. Org. Chem. 72, 6905-6917 (2007).</li>
<li>Stanek, K., Koller, R., Togni, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Reactivity+of+a+10-I-3+hypervalent+iodine+trifluoromethylation+reagent+with+phenols%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Org.+Chem%22%5BJournal%5D)">Reactivity of a 10-I-3 hypervalent iodine trifluoromethylation reagent with phenols.</a> J. Org. Chem. 73, 7678-7685 (2008).</li>
<li>Koller, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Zinc-mediated+formation+of+trifluoromethyl+ethers+from+alcohols+and+hypervalent+iodine+trifluoromethylation+reagents%5BTitle%5D)+AND+%22Angew.+Chem.+Int.+Ed%22%5BJournal%5D)">Zinc-mediated formation of trifluoromethyl ethers from alcohols and hypervalent iodine trifluoromethylation reagents.</a> Angew. Chem. Int. Ed. 48, 4332-4336 (2009).</li>
<li>Trainor, G. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+preparation+of+O-trifluoromethyl+carbohydrates%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Carbohydr.+Chem%22%5BJournal%5D)">The preparation of O-trifluoromethyl carbohydrates.</a> J. Carbohydr. Chem. 4, 545-563 (1985).</li>
<li>Nishida, M., Vij, A., Kirchmeier, R. L., Shreeve, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Synthesis+of+polyfluoro+aromatic+ethers+-+a+facile+route+using+polyfluoroalkoxides+generated+from+carbonyl+and+trimethysilyl+compounds%5BTitle%5D)+AND+%22Inorg.+Chem%22%5BJournal%5D)">Synthesis of polyfluoro aromatic ethers - a facile route using polyfluoroalkoxides generated from carbonyl and trimethysilyl compounds.</a> Inorg. Chem. 34, 6085-6092 (1995).</li>
<li>Kolomeitsev, A. A., Vorobyev, M., Gillandt, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Versatile+application+of+trifluoromethyl+triflate%5BTitle%5D)+AND+%22Tetrahedron+Lett%22%5BJournal%5D)">Versatile application of trifluoromethyl triflate.</a> Tetrahedron Lett. 49, 449-454 (2008).</li>
<li>Marrec, O., Billard, T., Vors, J. P., Pazenok, S., Langlois, B. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+deeper+insight+into+direct+trifluoromethoxylation+with+trifluoromethyl+triflate%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Fluorine+Chem%22%5BJournal%5D)">A deeper insight into direct trifluoromethoxylation with trifluoromethyl triflate.</a> J. Fluorine Chem. 131, 200-207 (2010).</li>
<li>Marrec, O., Billard, T., Vors, J. P., Pazenok, S., Langlois, B. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+new+and+direct+trifluoromethoxylation+of+aliphatic+substrates+with+2%2C4-dinitro%28trifluoromethoxy%29benzene%5BTitle%5D)+AND+%22Adv.+Synth.+Catal%22%5BJournal%5D)">A new and direct trifluoromethoxylation of aliphatic substrates with 2,4-dinitro(trifluoromethoxy)benzene.</a> Adv. Synth. Catal. 352, 2831-2837 (2010).</li>
<li>Huang, C. H., Liang, T., Harada, S., Lee, E., Ritter, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Silver-mediated+trifluoromethoxylation+of+aryl+stannanes+and+arylboronic+acids%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Am.+Chem.+Soc%22%5BJournal%5D)">Silver-mediated trifluoromethoxylation of aryl stannanes and arylboronic acids.</a> J. Am. Chem. Soc. 133, 13308-13310 (2011).</li>
<li>Rozen, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Selective+fluorinations+by+reagents+containing+the+OF+group%5BTitle%5D)+AND+%22Chem.+Rev%22%5BJournal%5D)">Selective fluorinations by reagents containing the OF group.</a> Chem. Rev. 96, 1717-1736 (1996).</li>
<li>Venturini, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Direct+trifluoro-methoxylation+of+aromatics+with+perfluoro-methyl-hypofluorite%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Fluorine+Chem%22%5BJournal%5D)">Direct trifluoro-methoxylation of aromatics with perfluoro-methyl-hypofluorite.</a> J. Fluorine Chem. 140, 43-48 (2012).</li>
<li>Hojczyk, K. N., Feng, P., Zhan, C., Ngai, M. -Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Trifluoromethoxylation+of+arenes%3A+synthesis+of+ortho-trifluoromethoxylated+aniline+derivatives+by+OCF3+migration%5BTitle%5D)+AND+%22Angew.+Chem.+Int.+Ed%22%5BJournal%5D)">Trifluoromethoxylation of arenes: synthesis of ortho-trifluoromethoxylated aniline derivatives by OCF3 migration.</a> Angew. Chem. Int. Ed. 53, 14559-14563 (2014).</li>
<li>Still, W. C., Kahn, M., Mitra, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Rapid+chromatographic+technique+for+preparative+separations+with+moderate+Resolution%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Org.+Chem%22%5BJournal%5D)">Rapid chromatographic technique for preparative separations with moderate Resolution.</a> J. Org. Chem. 43, 2923-2925 (1978).</li>
<li>Fiederling, N., Haller, J., Schramm, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Notification+about+the+Explosive+Properties+of+Togni%27s+Reagent+II+and+One+of+Its+Precursors%5BTitle%5D)+AND+%22Org.+Process+Res.+Dev%22%5BJournal%5D)">Notification about the Explosive Properties of Togni's Reagent II and One of Its Precursors.</a> Org. Process Res. Dev. 17, 318-319 (2013).</li>
<li>Matousek, V., Pietrasiak, E., Schwenk, R., Togni, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((One-pot+synthesis+of+hypervalent+iodine+reagents+for+electrophilic+trifluoromethylation%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Org.+Chem%22%5BJournal%5D)">One-pot synthesis of hypervalent iodine reagents for electrophilic trifluoromethylation.</a> J. Org. Chem. 78, 6763-6768 (2013).</li>
</ol>

Yazarlar herhangi bir rakip mali çıkar beyan etmemektedir.

Nedeniyle trifluoromethoxylated arenlerin sentezi için genel ve kullanıcı dostu bir prosedürün olmaması, pek çok OCF 3-ihtiva eden aromatik bileşikler, son derece pahalıdır. 34 Stratejimiz geniş bir fonksiyonel grup toleransı değiştirir ve çeşitli trifluoromethoxylated arenler için kolay bir erişim sağlar. Bu bileşikler, yeni farmasotikler, ziraat kimyasalları, ve malzemelerin keşfi ve geliştirilmesi için değerli yapı taşları hizmet edebilir. Hidrazin Nitroarenlerin rod...

Triflorometoksi (OCF3) grubu yüksek olması nedeniyle elektronegatiflik eşsiz kombinasyonu 1935 2 triflorometil eter ilk sentez beri hayatı ve malzeme bilimi araştırma üzerinde derin bir etkisi yapmıştır (χ = 3.7) 3 ve mükemmel lipofilisite (Π x = 1.04), 4 triflorometoksi grubu tıp, tarım ve malzemeleri sektöründe geniş uygulama bulmuştur. 5-10 Bununla birlikte, organik moleküllerin, özellikle aromatik bileşikler, içine OCF3 grubunun uyduruk giriş sentetik kimyada önemli bir sorun olmaya devam etmektedir. Son birkaç yıldır, bu engeli aşmak için çabalar trifluoromethoxylated arenlerin sentezi için dönüşümlerin bir avuç gelişmesine yol açmıştır 5-7,9-11 triklorine öncüleri üzerindeki Bunlar (i) klor / flor değişimi;. 1,12 fluoroformates -17 (ii) deoxyfluorination; 18 </sup&gt; (iii) oksidatif fluorodesulfurization; 19-21 (iv) alkollerin elektrofilik trifluorometilasyon, 22-25 (v) nükleofilik trifluoromethoxylation, 26-30, aril boratlar ve stannanlarla (vi) geçiş metali aracılı trifluoromethoxylation, 31 ve (vii ) radikali trifluoromethoxylation. 32,33 Bununla birlikte, bu yaklaşımların pek çoğu, ya düşük alt-tabaka kapsamından muzdarip ya da son derece zehirli ve / veya termal olarak kararsız reaktiflerin kullanılmasını gerektirir. Dolayısıyla, OCF3-ihtiva eden bileşiklerin sentezi için genel ve kullanıcı dostu bir yöntem olmaması nedeniyle, OCF3 grubunun potansiyeli tam olarak kimya istismar edilmemiştir. Trifluoromethoxylation reaksiyonlarında eden ilgi bir parçası olarak, 34 Biz metil 4-asetamido-3- (trifluorometoksi sentezi için bu tarifnamede, bir, iki aşamalı bir protokol (örneğin, radikalidir -trifluoromethylation ve ısının neden olduğu OCF3 -migration) tarifmetil 4- (N -hydroxyacetamido) benzoat (1a) benzoat (3a)). Strateji orto -trifluoromethoxylated anilin türevlerinin geniş bir sentezi için-yapmaktadır kolay ve uygulanabilir.

<table><tbody><tr><td>Karbon üzerinde %5 Rodyum</td><td>Aspira Scientific</td><td>300835</td><td>ağırlıkça %5 kuru yükleme</td></tr><tr><td>Hidrazin monohidrat</td><td>Sigma-Alderich</td><td>13696HMV</td><td>Reaktif sınıfı, %98</td></tr> <tr><td>Asetil klorür</td><td>Alfa Aesar</td><td>10176887</td><td>%98</td></tr> <tr><td>Sodyum bikarbonat</td><td>Fisher Scientific</td><td>134826</td><td>Kimyasal saf</td></tr><tr><td>Sezyum karbonat</td><td>Alfa Aesar</td><td>12887</td><td>%99,9, metal esaslı</td></tr><tr><td>Togni Reaktifi II</td><td></td><td></td><td>Literatür prosedürüne göre hazırlanmıştır (ref 37). Dikkat: Saf Togni reaktifi II, darbeye ve sürtünmeye duyarlıdır, büyük bir özenle tedavi edin (bkz. ref. 36).</td></tr><tr><td>Tetrahidrofuran</td><td>BDH</td><td>BDH1149-4LG</td><td>Koyu mor sodyum benzofenon ketilden damıtılmıştır.</td></tr><tr><td>Dietil Eter</td><td>Fisher Scientific</td><td>148221</td><td>Koyu mor sodyum benzofenon ketilden damıtılmıştır.</td></tr><tr><td>Kloroform</td><td>Fisher Scientific</td><td>141739</td><td>CaH2 üzerinde Kurutulmuş ve damıtılmış</td></tr><tr><td>Nitrometan</td><td>Alfa Aesar</td><td>J03z053</td><td>CaSO4 üzerinde kurutulmuş ve damıtılmış</td></tr><tr><td>Silika jel</td><td>SILICYCLE</td><td>60514</td><td>40-63 &mikro; m (230-400 ağ)</td></tr><tr><td>Celite</td><td>EMD</td><td>2012040674</td><td>Asitle yıkanmamış</td></tr></tbody></table>

sentezi İçin protokol<em&gt; ortho</em&gt; -trifluoromethoxylated anilin türevleri

Protocol for the Synthesis of Ortho-trifluoromethoxylated Aniline Derivatives

Triflorometoksi (OCF3) grubu taşıyan moleküller genellikle farmakolojik ve biyolojik özellikleri, istenen göstermektedir. Ancak, trifluoromethoxylated aromatik bileşiklerin sentezi uyduruk organik sentez içinde zorlu bir sorun olmaya devam etmektedir. Konvansiyonel yaklaşımlar genellikle kötü substrat kapsam muzdarip ya da yüksek derecede toksik, zor kolu kullanımını gerektiren ve / veya termal olarak kararsız reaktifler. Burada, kullanılarak metil 4-asetamido-3- (triflorometoksi) benzoat sentezi için kullanıcı dostu bir protokol rapor 1-triflorometil-1,2-benziodoksol-3 (1H) -on (Togni reaktifi II). Sezyum karbonat katalitik bir miktarının varlığında Togni II reajanı ile metil 4- (N -hydroxyacetamido) benzoat (1a) tedavisi (Cs 2 CO 3) oda sıcaklığında kloroform içinde metil 4- elde (N - (triflorometoksi) asetamido) benzoat (2a). Bu ara madde daha sonra son ürün metil 4-asetamido-3- (triflorometil ile dönüştürüldü120 ° C&#39;de, nitrometan toksı) benzoat (3a). Bu prosedür, genel olarak ve yeni ilaç, ziraat kimyasalları ve fonksiyonel maddelerin keşfi ve geliştirilmesi için yararlı sentetik yapı blokları hizmet verebilir orto -trifluoromethoxylated anilin türevlerinin geniş bir spektrumunun sentezine de uygulanabilir.

Metil 4- (N -hydroxyacetamido) benzoat (1a), yani, bir katalizör olarak% 5 Rh / C kullanılarak hidrazin ile metil 4-nitrobenzoat indirgeme metil 4- (oluşturulması için (iki aşamalı bir prosedür ile% 92 izole edilmiş verimle sentezlendi N -hydroxyamino) benzoat elde edilen hidroksilamin asetil koruma ile). sezyum karbonat katalitik bir miktarının varlığında Togni II reajanı ile 1a O- trifluorometilasyon (Cs oda sıcaklığ...

N-aril-N-hidroksiasetamidin iki aşamalı bir O-triflorometilasyon dizisi ve ardından termal olarak indüklenmiş molekül içi OCF3-migrasyonu yoluyla orto-triflorometoksillenmiş anilin türevlerinin sentezi için operasyonel olarak basit bir prosedür rapor edilmiştir.

Sentezi İçin Protokol<em&gt; Ortho</em&gt; -trifluoromethoxylated Anilin türevleri

Molecules bearing trifluoromethoxy (OCF3) group often show desired pharmacological and biological properties. However, facile synthesis of ...

Bu protokolün genel amacı, yeni ilaçların, agrokimyasalların ve fonksiyonel malzemelerin keşfi ve geliştirilmesine yönelik olarak özgün orto-triflorometoksile anilinler sentezlemektir. Bu yöntem, bir moleküle triflorometoksi grubunun dahil edilmesinin molekülün fiziksel, kimyasal ve biyolojik özelliklerini nasıl etkilediği gibi yabancı kimya alanındaki temel soruların yanıtlanmasına yardımcı olabilir. Bu tekniğin temel avantajı, yöntemimizin kullanımı kolay reaktifler kullanmasıdır.Gram ölçeğinde sentezlenmeye uygundur, geniş bir substrat kapsamına ve fonksiyonel gruplara karşı yüksek toleransa sahiptir. Metil 4-nitrobenzoatın indirgenmesi için; 5,00 gram metil 4-nitrobenzoat, 159 miligram %5 Rhodium on carbon ve bir manyetik karıştırma çubuğunu, fırında kurutulmuş 250 mililitrelik iki boyunlu yuvarlak tabanlı bir balona ekleyin. Balonun bir boynunu azot-vakum manifolduna bağlayın ve diğer boynunu bir septum ile kapatın.Balondaki havayı azot gazı ile değiştirmek için üç vakum-doldurma döngüsü uygulayın, ardından hava sızdırmaz bir şırınga kullanarak reaksiyon balonuna 138 milliliters anhidrat tetrahydrofuran ekleyin. Reaksiyon karışımını sıfır derece Celsius'ta 15 dakika boyunca soğutun ve karıştırın. Ardından, hava sızdırmaz bir şırınga kullanarak sıfır derece Celsius'taki reaksiyon karışımına 1.47 milliliters hidrazin monohidratı damla damla ekleyin.Bu aşamada, karbon üzerindeki rodyum daha büyük parçacıklar oluşturmak üzere topaklanmaya başlayacaktır. Reaksiyonu ince tabaka kromatografisi veya TLC kullanarak izleyin. TLC'yi geliştirmek için bir element olarak heksan ve etil asetat karışımı kullanın.Metil 4-nitrobenzoat tamamen tüketildiğinde, reaksiyon karışımını 60 mililitrelik bir frit Büchner hunisindeki kısa bir Celite yatağı üzerinden vakum filtrasyonu ile süzün. Filtreyi üç kez 20 mililitre etil asetat ile yıkayın. Süzüntüyü, daha fazla saflaştırma işlemi yapılmadan doğrudan kullanılacak olan ham metil 4-hidroksiamino benzoatı elde etmek için bir döner evaporatör kullanarak vakum altında yoğunlaştırın.Metil 4-hidroksiamino benzoatın asetil korumasını gerçekleştirmek için; 2,55 gram sodyum bikarbonatı, önceki adımda elde edilen ham metil 4-hidroksiamino benzoatın tamamını ve bir manyetik karıştırma çubuğunu, fırında kurutulmuş 500 mililitrelik iki boyunlu yuvarlak tabanlı bir balona ekleyin. Boyunlardan birini bir septum ile kapatın ve diğer boynu bir azot-vakum manifolduna bağlayın. Balondaki havayı azot gazı ile değiştirmek için üç vakum-dolum döngüsü gerçekleştirin.Hava sızdırmaz bir şırınga kullanarak reaksiyon balonuna 138 milliliters anhidrat dietil eter ekleyin. Reaksiyon karışımını sıfır degrees Celsius'ta 15 dakika boyunca soğutun ve karıştırın. 2,17 milliliters asetil klorür ve 138 milliliters anhidrat dietil eterden oluşan bir çözelti hazırlayın.Çözeltiyi, bir şırınga pompası kullanarak saatte 10.0 milliliters hızla sıfır derece Celsius'ta reaksiyon karışımına ekleyin. Eklemeye tamamlandığında, reaksiyon karışımını vakumlu filtrasyon yöntemiyle 16 milliliter frit Buchner hunisindeki kısa bir Celite yatağından süzün. Filtreyi üç kez 20 milliliters etil asetat ile yıkadıktan sonra, süzüntüyü döner buharlaştırıcı kullanarak vakum altında konsantre edin.Ham ürünü, heksan ve etil asetat karışımı ile elüsyon yaparak flaş kolon kromatografisi ile saflaştırın ve açık sarı bir katı olarak 5,31 gram metil 4-hidroksi asetamido benzoat elde edin. Bir eldiven kutusu içerisinde, fırında kurutulmuş 250 mililitrelik yuvarlak dipli bir balona 2,00 gram metil 4-hidroksi asetamido benzoat, 311 miligram sezyum karbonat, 3,63 gram Togni reaktifi II ve bir manyetik karıştırma çubuğu ekleyin. Bu reaksiyon, eldiven kutusu dışında Schlenk teknikleri kullanılarak da gerçekleştirilebilir; ardından reaksiyon balonuna 95,6 mililitre kurutulmuş ve gazı alınmış kloroform ekleyin.Balonu bir septum ile kapatın ve reaksiyon karışımını, eldiven kutusunun içinde veya dışında, azot atmosferi altında 23 °C'de 16 saat boyunca karıştırın. Süzüntüyü bir döner evaporatör kullanarak vakum altında konsantre etmeden önce, herhangi bir katı kalıntıyı gidermek için reaksiyon karışımını bir filtre hunisinden süzün. Ardından, 2,51 gram metil 4-triflorometoksi asetamido benzoat elde etmek için ham ürünü, heksan ve diklorometan karışımı ile elüsyon yaparak flaş kolon kromatografisi ile saflaştırın. Nihai ürünü sentezlemek için 2,51 gram metil 4-triflorometoksi asetamido benzoatı, bir manyetik karıştırma çubuğunu ve 9,05 mL susuz nitrometanı 15 mL'lik bir basınç kabına ekleyin.Kabı bir vidalı kapakla kapatın ve reaksiyon karışımını güvenlik kalkanı arkasında 120 °C'de 20 saat boyunca karıştırın. Reaksiyon karışımı oda sıcaklığına soğuduktan sonra, 100 mL'lik bir yuvarlak tabanlı balona aktarın. Reaksiyon karışımını bir döner evaporatör kullanarak vakum altında konsantre edin.Ham ürünü, 2,13 gram metil 4-asetamido 3-triflorometoksi benzoat elde etmek için heksan ve etil asetat karışımı ile elüsyon yaparak flaş kolon kromatografisi ile saflaştırın. Tüm yeni bileşikleri proton-karbon-13 nükleer manyetik rezonans veya NMR spektroskopisi ve yüksek çözünürlüklü kütle spektroskopisi ile karakterize edin. Flor atomları içeren bileşikleri karakterize etmek için flor-19 NMR spektroskopisi kullanın.Togni reaktifi II aracılı arenlerin intermoleküler triflorometoksilasyonuna ilişkin temsili sonuçlar burada gösterilmektedir. Bu protokol geneldir ve geniş bir aromatik bileşik yelpazesi için uygulanabilirdir. Reaksiyon, geniş bir fonksiyonel grup spektrumunu tolere eder.Ek olarak, örneğin 3f, 3k ve 3l substratları için yüksek düzeylerde orto/para seçiciliği gözlemlenmiştir. Birbirinden farklı iki orto konumunun bulunduğu durumlarda, 3d, 3e, 3k ve 3m substratlarında olduğu gibi düşük düzeylerde regiyokontrol elde edilmiştir.Ayrıca, triflorometoksi göç basamağı için reaksiyon sıcaklığı, arenlerin elektronik doğasına bağlıdır. Genel olarak, elektronca daha fakir arenler daha yüksek reaksiyon sıcaklığı gerektirir. Geliştirilmesinin ardından bu teknik, kimya ve biyoloji alanındaki araştırmacıların triflorometoksilenmiş arenleri keşfetmelerinin ve yeni teknik moleküllerin keşfi ile geliştirilmesinin önünü açmıştır.

protocol-for-synthesis-ortho-trifluoromethoxylated-aniline

Research

JoVE Journal

Chemistry

Kimya

Anillerle C-H işlevselleştirme yoluyla farmasötik olarak aktif indol türevlerinin sentezi için iki aşamalı bir prosedür, foto- ve Brønsted asit katalizi kullanılarak açıklanmıştır.

Intermediate Peroksitlerin yoluyla fotokimyasal ve Asit-katalize CH fonksiyonlandırmalar tarafından Antiviral tetrahidrokarbazole Türevlerinin Sentezi (CİPS)

Indoxyl glikozitler, enzim taraması ve enzim aktivitesinin izlenmesi için iyi bilinen ve yaygın olarak kullanılan araçlardır. Özellikle glikoz tipi yapılar için, önceki sentezlerin zorlu ve düşük verimli olduğu kanıtlanmıştır. Yeni yaklaşımımız, iyi verimlerde önemli sayıda indooksil glikozit elde etmek için değerli ara ürünler olarak indooksilik asit esterlerini kullanır.

Glikosidaz Faaliyetlerinin Belirlenmesi için indoksil-glikozitler sentezi

tekabül eden ön bileşikler kullanımına dayalı alkil-modifiye edilmiş guanidinler sentezi için bir protokol verilmektedir.

Kişiye özel Prekürsorler tarafından Modifikasyon ve Guanidin Grubu işlevselleştirilmesi

Yüksek verimli termal aktif gecikmeli Floresans yayıcılar sentezi ölçek-up sunulan makalede anlatılan.

Dibenzothiophene-S, S-dioksit göbek üzerinde esaslı gecikmeli Floresans termal aktif Emitters ölçek-up kimyasal sentez

Nsentezi için temsil edici deneysel prosedürler-(2-alkoxyvinyl) sülfonamidler ve sonraki phthalan ve fenetilamin türevleri için ayrıntılı olarak sunulmaktadır.

Nhazırlanması-(2-alkoxyvinyl) N- tosyl-1,2,3-triazoles ve yerine Phthalans ve fenitilaminler sonraki dönüşüm sülfonamidler

Bu protokol için biz BAKLA, bir phenyoxadiazolyl metil sulfone tabanlı reaktif yükler site seçici bağlantı için biomolecules, özellikle antikorlar thiols sentezi anlatacağız. Buna ek olarak, biz malzemelerin ve BAKLA taşıyan bifonksiyonel şelatör ve onun konjugasyon bir modeli antikor için anlatacağız.

Sentez ve Site seçici olarak oluşturulması için Thiol reaktif reaktif Bioconjugation Immunoconjugates modifiye

3-Aroyl-N-hidroksi-5-nitroindoles tek adımlı termal prosedürde konjuge terminal alkiyyon ile 4-nitronitrosobenzene sikloilamı ile sentezlendi. Nitrosoarene ve alkiyonlar hazırlanması yeterli rapor edildi ve sırasıyla ilgili aniline ve alkinol üzerinde oksidasyon prosedürleri ile.

Alkiyonları ile 4-Nitronitrosobenzene Sikloaddition tarafından 3-Aroyl- N-hidroksi-5-nitroinollerin Direkt, Regiosel ve Atom-Ekonomik Sentezi

Claisen-Schmidt yoğuşma reaksiyoni, metin köprülü konjuge bisiklik aromatik bileşiklerin üretimi için önemli bir metodolojidir. Aldol reaksiyonunun baz aracılı bir varyantı kullanılarak, genellikle ucuz ve operasyonel olarak basit sentetik bir yaklaşımla bir dizi floresan ve/ veya biyolojik olarak ilgili moleküle erişilebilir.

Claisen-Schmidt Yoğuşma Yaklaşımı Kullanılarak pH Bağımlı Pyrazole, Imidazol ve İzinolon Dipyrrinone Flor Floroforlarının Sentezi

Bu çalışmada, biemamid-B ve D dahil olmak üzere alkaloidlerin asimetrik sentezinde kullanılan aziridin-2-karboksilatın her iki enantiyomerini ve (-)-epiallo-izomuskarini hazırlamaktayız.

Enantioprepure Non-Aktive Aziridinlerin Hazırlanması ve Biemamid-B, D ve Epiallo-İzomuskarin Sentezi

Bu protokol, katyonik peptid Mel4 ile RK758 peptit taklidi olan antimikrobiyal aktivite ve sitotoksisitenin üretilmesi ve değerlendirilmesi için bir yöntem tanımlar. Kimyasal sentez, rekombinant ifade ve standartlaştırılmış fonksiyonel testleri entegre ederek, peptit ve küçük molekül taklitlerinin üretimi ve testi için daha verimli bir iş akışı sağlar.

Antimikrobiyal Peptitler ve Taklitlerinin Üretimi ve Testi

Öğrenin, orto-trifluorometoksilenmiş anilin türevlerinin sentezi için iki adımlı yöntemi. O-trifluorometilasyon ve termal içmoleküler OCF3 göçü ile ilaç geliştirmede yeni uygulamalar sunar.

Sentezi İçin Protokol

Daha fazla video keşfet