Name: Yaratma De Novo Merkezli Hemichain retroviral transdüksiyonu ile antijen-özel insan T hücre reseptörleri (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2016-10-25T15:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 48 s
Description: Öğrenin, tek bir TCR alfa veya beta hemizinciri kullanarak antijen-spesifik T hücre reseptörleri üretme yöntemini. Bu teknik, gen mühendisliği immünoterapisinde optimal reseptör izolasyonunu kolaylaştırır.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

playerTrialDesktop

Bu çalışma NIH hibesi R01 CA148673 (NH) tarafından desteklenmiştir; Ontario Kanser Araştırmaları Enstitüsü Klinik Araştırmacı Ödülü IA-039 (NH); BioCanRX Katalizör Hibesi (NH); Prenses Margaret Kanser Vakfı (MOB, NH); Kanada Sağlık Araştırmaları Enstitüleri Kanada Yüksek Lisans Bursu (TG); Kanada Doğa Bilimleri ve Mühendislik Araştırma Konseyi Yüksek Lisans Bursu (TG); Ontario Eyaleti (TG, MA); ve Guglietti Burs Ödülü (TO). HLA ve CD1d monomerleri, NIH tetramer çekirdek tesisi tarafından nazikçe sağlandı.

1. retroviral İlgi Kodlama TCR Hemichain Construct hazırlanması <ol><li> takip eden adımda TCR geninin yerleştirilmesine imkan vermek için Pmx vektör linearize. 3 saat 37 ° C (Tablo 1), EcoRI ve Notl kısıtlama enzimleri ile plazmid DNA Digest 8. </li><li> % 1.2 agaroz jeli üzerinde sindirilmiş plasmidin elektroforez yapın. Tüketim yaklaşık 4.500 baz çifti (bps) bant ve elute 30 ul steril su içinde ticari olarak temin edilebilen jel özütleme kitleri 9 kullanarak. </li><li> Ayrıca Pmx vektör, sırasıyla, 8, EcoRI ve Notl sindirimi sitesi örtüşen 15-20 bps kodlayan ilgi TCR gen için tasarım 5 &#39;ve 3&#39; primerleri. </li><li> primerleri ile TCR gen yükseltmek. Adım 1.2&#39;de tarif edildiği gibi, yaklaşık 1000 baz PCR ürünü ve elüt bandın elektroforez yapın. </li><li> ticari olarak temin edilebilen plasmid ile her bir lineer fragmanı birleştirilerek sindirilmiş vektör içine TCR genini klonlamakMontaj Ana Karışım reaktif ve 1 saat 50 ° C&#39;de inkübe. NOT: Her bileşenin nispi hacimleri için imalatçının protokolüne bakınız. Bu montaj yöntemi başlangıçta Gibson ve ark. 10 tarafından tarif edilen tekniğe dayanmaktadır. </li><li> (İsteğe bağlı) Etiket TCR gen, insan sinir büyüme faktörü reseptörü, kesik biçiminde hücreleri kalıt işaretlemek (ΔNGFR, amino asitler 1-277) 11 furin klevaj, serin-glisin bağlayıcı ile ayrıldı ve 2A 12,13 dizileri. parçası uçlarının üst üste binen ve adımları 1.3-1.5 tarif edildiği gibi plazmid monte tasarım primerleri kodlayan dizileri içerir. NOT: Bu diziler referanslar 11-13 bulunabilir. </li><li> Kimyasal olarak, yeterli E. Transform üreticinin protokolü 14 aşağıdaki monte plazmid ile E. coli. agar plakaları üzerinde Tohum dönüştürülmüş bakteriler (20 mg / ml lizojeni etsuyu (LB), 15 mg / ml agar ve 1 ug / ml ampisilin) ​​ve 18 saat 37 ° C&#39;de inkübe edin. </li&gt; <li> Kültür, 37 ° C ve dakika başına 200 turda bir çalkalama inkübatöründe 16 saat 50 LB ortamında ml (20 mg / ml LB ve 1 ug / ml ampisilin) ​​ve tek bir bakteri kolonisi. </li><li> Üreticinin protokolü takip edilerek ticari olarak temin edilebilen kitler kullanılarak Midiprep plazmidler arındırın. yaklaşık 1 ug / ul konsantrasyon plazmid seyreltilir. NOT: plazmit anlaştırma protokolü alkali ekstraksiyon yöntemi 15 dayanır. </li></ol> 2. Elektrik üretim kararlı paketleme hücre soyu NOT: 293GPG ve PG13 Hem hücreler yapışık. Dulbecco Modifiye Edilmiş Eagle Ortamı (DMEM) içinde kültür hücreleri,% 10 fetal dana serumu (FCS) ve 50 ug / ml gentamisin ile takviye edilmiştir. transfeksiyondan önce 1 ug / ml tetrasiklin ile kültür 293GPG hücreleri. Tüm adımlar arasında,% 5 CO2 ile 37 ° C &#39;de inkübe hücreleri. <ol><li> Aşama 1.9 USI elde hemichain kodlayan vektör ile T75 şişesi içinde 16 kültürlenmiş Transfect 293GPG paketleme hücreleriüreticinin protokolü 1 ila 7, aşağıdaki ticari olarak temin edilebilir transfeksiyon reaktifi ng. NOT:% 50-60 confluency Transfect 293GPG hücreleri. </li><li> Aspire 293GPG hücreleri için orta ve taze DMEM ortamı 1 gün sonrası transfeksiyon 10 ml ekleyin. </li><li> Hasat geçici 2 gün şırıngadan kültür ortamının aktarılması ve 0.45 um&#39;lik bir filtreden geçirilerek adım 2.2 sonra transfekte 293GPG hücrelerden virüs üretilir. Not: Virüs hemen kullanılmıştır veya ileride kullanılmak üzere -80 ° C&#39;de muhafaza edilebilir. </li><li> T25 şişesi içinde kültür 1 x 10 5 PG13 hücreleri. Bir hemasitometre kullanarak hücreleri saymak. Bir gün, aspirat kültür ortamı ve polibren 8 ug / ml ile birlikte, adım 2.3 ve 1.5 ml DMEM ortamı ile ilgili 293GPG türetilmiş virüs 1.5 mi ekledikten sonra. </li><li> 4 gün boyunca günde bir kez adım 2.4 de tarif edildiği gibi ilgi TCR hemichain kodlayan stabil PG13 paketleme hücre hattı üretmek retrovirüs kurmak için orta değiştirin. </li><li> Aspire orta ve değiştirme24 saat daha kültür için son enfeksiyondan sonra PG13 hücre hatları için taze DMEM ortamı ile. Not:% 0.05 tripsin-EDTA çözeltisi ile ayırarak dondurma ya da alt-kültür hücreleri. </li><li> Hücrelerin ekim sonra adım 2.3 üç gün açıklandığı gibi transduse PG13 hücre hatları virüsü, T75 2 x 10 6 hücre 10 ml DMEM orta ile şişeyi kültür ve hasat virüsü üretmek için. Not: Virüs iyi hemen kullanılmıştır ama iki aya kadar -80 ° C&#39;de muhafaza edilebilir. </li></ol> 3. Etkinleştirme ve transdüksiyon insan T hücrelerinin NOT: İnsan örnekleri alındı ​​ve kurumsal etik komitesi onaylı protokollere uygun olarak kullanılır. Roswell Park Memorial Institute Kültür primer insan hücreleri (RPMI) ortamında,% 10 insan serumu yerine FCS ve 50 | ig / ml gentamisin ile takviye edilmiştir. Tüm adımlar arasında,% 5 CO2 ile 37 ° C &#39;de inkübe hücreleri. <ol><li> yoğunluğuna izole insan periferal kan tek-çekirdekli hücreleri (PBMC)üreticinin protokolü 18 aşağıdaki degrade ayırma. </li><li> retroviral bir enfeksiyon için gerekli proliferasyonunu T hücrelerini aktive etmektedir. Rekombinant insan interlökin-2, anti-CD3 monoklonal antikoru (rhlL-2) ve 50 ng / ml, 100 IU / ml RPMI ortamında 5 ml 6 oyuklu plaka oyuk başına Kültür 2 x 10 7 taze veya çözülmüş PBMC, (klon OKT3). </li><li> Üç gün, stimülasyon sonrası 4 dakika boyunca 350 xg&#39;de pipetleme ve santrifüj T hücreleri toplamak. Süpernatant atılır ve adım 2.7 PG13 virüsü 1 ml yeniden süspansiyon haline getirildi, 24 oyuklu bir plaka içerisinde, oyuk başına 0.5-1 x 10 6 T hücrelerini tohum ve rhIL-2 200 lU / ml ile takviye edilmiş RPMI ortamı 1 mi. Santrifüj 1000 xg&#39;de plakası ve 1 saat 32 ° C. </li><li> 24 saat sonra, 4 dakika boyunca 350 xg&#39;de pipetleme ve santrifüj ile T hücreleri toplamak. Aşama 2.7 PG13 virüsü 1 ml süpernatan ve tekrar süspansiyon hücreleri atın ve rhIL-2 200 lU / ml ile takviye edilmiş RPMI ortamı 1 mi. 6 Infect toplam için bu adımı yineleyiniyonları. Not: enfeksiyonlarının sayısı hücre çizgisi paket tarafından üretilen virüsün titresi bağlı olarak optimize edilmelidir. Gerekirse, her gün hücrelerinin% 20-30 kaldırarak geçit T hücreleri büyümeyi engellemek için. </li><li> 24 saat son enfeksiyondan sonra, 4 dakika boyunca 350 xg&#39;de pipetleme ve santrifüj T hücreleri toplamak. Daha fazla kültürü için rhlL-2, 100 lU / ml RPMI ortamında süpernatan ve tekrar süspansiyon hücreleri atın. </li><li> 2-3 gün adım 3.5, 15 dakika, 4 ° C &#39;de 30 dakika süre ile 4 ° C&#39;de, daha sonra anti-insan CD3 de HLA multımer ve ko-reseptörü monoklonal antikorları (mAbs) ile leke T hücreleri daha sonra. flow sitometri ile analiz edin. 19 - alakasız multimer ve / veya negatif kontroller (3, Şekil 1) ve untransduced hücreleri kullanır. </li><li> Kişiye merkezli hemichain bir TCRα zinciri ise, 20 akış sitometrisi ile ticari olarak temin edilebilir Vβ özgü antikor paneli kullanarak novo multimer pozitif hücrelerin Vβ kullanımını analiz. </li></ol> 4. Klonlama De Novo TCR Counter-hemichains <ol><li> Akış destekli hücre sıralama adım 3.6 sırala de novo multimeir olumlu nüfus. </li><li> Asit guanidinyum thiosiyanat-fenol-kloroform ekstraksiyon yöntemi 21,2 2 kullanılarak kriteri T hücrelerinden RNA izole edin. Not: RNA -80 ° C &#39;de muhafaza edilebilir, ancak en kısa sürede mümkün olan cDNA oluşturmak için kullanılır. </li><li> Üreticinin protokolü 23,24, aşağıdaki ticari olarak temin edilebilir ters transkriptaz-PCR kiti kullanılarak ekstre RNA&#39;dan cDNA kütüphanesi sentez. </li><li> TCRβ karşı zincirleri klonlanması durumunda, tam uzunlukta adım 3.7 belirlenen, Vβ geni ve TCRβ sabit bölümüne özgü primerler dizayn ve klon TCRβ adımda 1.3-1.9 tarif genler. Aksi 5.1 adıma geçin adım sayacı zinciri TCRα ise 4,5 bakın. </li><li> Ticari olarak mevcut Vα özgü antikorlar sınırlıdır, bu nedenle Vα gen kullanımı olamazAkış sitometrisi ile belirlenir. CDNA uçlarının (RACE), 25 5&#39;-hızlı amplifikasyonu ile klon TCRα karşı zincirler, 5 &#39;RACE kit 6, ticari olarak temin edilebilen. <ol><li> üreticinin protokolü takip eden basamakta 4.2 ekstre RNA&#39;dan 5 &#39;RACE uyumlu bir cDNA sentez. </li><li> Tablo 2&#39;de tarif edildiği gibi 1. hafta PCR gerçekleştirin. </li><li> PCR ürününün elektroforez yürütmek ve aşama 1.2&#39;de tarif edildiği gibi, yaklaşık 1100 bps bant elüte. </li><li> Şablon olarak 1. döngü PCR ürünü kullanılarak, Tablo 3&#39;te tarif edildiği gibi 2. döngü PCR gerçekleştirin. Not: Tablo 3 kapsamında gösterilen tetikleyici dizlerde EcoRI ve Notl klonlama için tasarlandı Pmx vektör ile sindirilmiş. </li><li> PCR ürününün elektroforez yürütmek ve aşama 1.2&#39;de tarif edildiği gibi, yaklaşık 1000 bps bant elüte. </li><li> EcoRI ve Notl Klon TCRα genleri Pmx vektör Puri sindirilmişolarak fy plazmidler adımlarda 1.5-1.9 açıklandığı. </li></ol></li></ol> 5. sulandırma Roman Antijen spesifik TCR Klonlar Not: RPMI ortamında kültür Jurkat 76 hücreleri ve daha sonra hücre çizgileri% 10 FCS ve 50 | ig / ml gentamisin ile takviye edilmiştir. Tüm adımlar arasında,% 5 CO2 ile 37 ° C &#39;de inkübe hücreleri. <ol><li> Adım 2.3&#39;te üretilen 293GPG virüsü kullanılarak merkezli TCR hemichain ile (insan T hücre çizgisi - - / veya eşdeğer TCR) Jurkat 76 hücreleri 26 transdüksiyonu. Jurkat 76, tohum RPMI ortamı 1 virüsünün ve 1 ml içeren, 24 oyuklu bir plaka içerisinde oyuk başına 5 x 10 4 hücre için. Santrifüj 1000 xg&#39;de plakası ve 1 saat 32 ° C. </li><li> 24 saat enfeksiyondan sonra, 4 dakika boyunca 350 xg&#39;de hemichain transduse Jurkat pipetle ve santrifüj ile 76 hücreleri toplamak. Daha fazla kültürü için taze RPMI ortamı supernatant ve tekrar süspansiyon atın. </li><li> hemichain 2-3 gün adım 5.2 sonra etiketli moleküler ise leke, transduse hücreleri arındırmakAkış yardımlı veya manyetik destekli hücre (isteğe bağlı) 27 sıralayarak ardından anti-NGFR mAb konjuge fluorofor ile ing. </li><li> adımlara 2.1 2.3 takiben, 293GPG virüs adımlarla 4.4 veya 4.5 klonlanmış bir TCR karşı zincirini şifreleyen üretirler. </li><li> Tam TCR sulandırmak için, kararlı bir şekilde adım 5.4 virüs kullanarak adımlarda 5,1-5,3 oluşturulan merkezli TCR hemichain eksprese eden T hücre hattını transduce. adımda 5.1-5.2 tarif edildiği gibi transdüksiyonunu gerçekleştirme. </li><li> 2-3 gün adım 5.5 27 sonra, imalatçının protokolü takip anti-CD3 manyetik destekli hücre sınıflandırma CD3 + transfektanları saflaştınlır. </li><li> Antijen spesifikliği doğrulamak için, anti-CD3 ve / veya ko-reseptör mAb&#39;leri, ve HLA multimer çeşitli karşı zincirleri ile eşleştirilmiş merkezli TCR hemichain oluşan clonotypic TCRler, eksprese eden transfektanlar leke, 3-5 gün CD3 saflaştırma sonrası. 19 - flow sitometri (5 Şekil 4) hücreleri analiz edin. </li></ol>

<ol><li>Maus, M. V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Adoptive+immunotherapy+for+cancer+or+viruses%5BTitle%5D)+AND+%22Annu.+Rev.+Immunol%22%5BJournal%5D)">Adoptive immunotherapy for cancer or viruses.</a> Annu. Rev. Immunol. 32, 189-225 (2014).</li>
<li>Yokosuka, T., et al. Predominant role of T cell receptor (TCR)-alpha chain in forming preimmune TCR repertoire revealed by clonal TCR reconstitution system. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aYokosuka%2C+T+%22J.Exp.Med%22">J.Exp.Med</a>. , 195, 991-1001 (2002).</li>
<li>Rudolph, M. G., Stanfield, R. L., Wilson, I. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((How+TCRs+bind+MHCs%2C+peptides%2C+and+coreceptors%5BTitle%5D)+AND+%22Annu.+Rev.+Immunol%22%5BJournal%5D)">How TCRs bind MHCs, peptides, and coreceptors.</a> Annu. Rev. Immunol. 24, 419-466 (2006).</li>
<li>Shimizu, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Structure+of+TCR+and+antigen+complexes+at+an+immunodominant+CTL+epitope+in+HIV-1+infection%5BTitle%5D)+AND+%22Sci.+Rep%22%5BJournal%5D)">Structure of TCR and antigen complexes at an immunodominant CTL epitope in HIV-1 infection.</a> Sci. Rep. 3, 3097(2013).</li>
<li>Nakatsugawa, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Specific+roles+of+each+TCR+hemichain+in+generating+functional+chain-centric+TCR%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Immunol%22%5BJournal%5D)">Specific roles of each TCR hemichain in generating functional chain-centric TCR.</a> J. Immunol. 194 (7), 3487-3500 (2015).</li>
<li>Ochi, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Optimization+of+T-cell+Reactivity+by+Exploiting+TCR+Chain+Centricity+for+the+Purpose+of+Safe+and+Effective+Antitumor+TCR+Gene+Therapy%5BTitle%5D)+AND+%22Cancer+Immunol.+Res%22%5BJournal%5D)">Optimization of T-cell Reactivity by Exploiting TCR Chain Centricity for the Purpose of Safe and Effective Antitumor TCR Gene Therapy.</a> Cancer Immunol. Res. 3 (9), 1070-1081 (2015).</li>
<li>Chamoto, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((CDR3beta+sequence+motifs+regulate+autoreactivity+of+human+invariant+NKT+cell+receptors%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Autoimmun%22%5BJournal%5D)">CDR3beta sequence motifs regulate autoreactivity of human invariant NKT cell receptors.</a> J. Autoimmun. 68, 39-51 (2016).</li>
<li>Grozdanov, P. N., MacDonald, C. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Generation+of+plasmid+vectors+expressing+FLAG-tagged+proteins+under+the+regulation+of+human+Elongation+Factor-1%CE%B1+promoter+using+Gibson+Assembly%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Vis.+Exp%22%5BJournal%5D)">Generation of plasmid vectors expressing FLAG-tagged proteins under the regulation of human Elongation Factor-1α promoter using Gibson Assembly.</a> J. Vis. Exp. (96), e52235(2015).</li>
<li>Beshiri, M. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Genome-wide+analysis+using+ChIP+to+identify+isoform-specific+gene+targets%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Vis.+Exp%22%5BJournal%5D)">Genome-wide analysis using ChIP to identify isoform-specific gene targets.</a> J. Vis. Exp. (41), e2101(2010).</li>
<li>Gibson, D. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Enzymatic+assembly+of+DNA+molecules+up+to+several+hundred+kilobases%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Methods%22%5BJournal%5D)">Enzymatic assembly of DNA molecules up to several hundred kilobases.</a> Nat. Methods. 6 (5), 343-345 (2009).</li>
<li>Johnson, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Expression+and+structure+of+the+human+NGF+receptor%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">Expression and structure of the human NGF receptor.</a> Cell. 47 (4), 545-554 (1986).</li>
<li>Kim, J. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((High+cleavage+efficiency+of+a+2A+peptide+derived+from+porcine+teschovirus-1+in+human+cell+lines%2C+zebrafish+and+mice%5BTitle%5D)+AND+%22PloS+one%22%5BJournal%5D)">High cleavage efficiency of a 2A peptide derived from porcine teschovirus-1 in human cell lines, zebrafish and mice.</a> PloS one. 6, e18556(2011).</li>
<li>Yang, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Development+of+optimal+bicistronic+lentiviral+vectors+facilitates+high-level+TCR+gene+expression+and+robust+tumor+cell+recognition%5BTitle%5D)+AND+%22Gene+Ther%22%5BJournal%5D)">Development of optimal bicistronic lentiviral vectors facilitates high-level TCR gene expression and robust tumor cell recognition.</a> Gene Ther. 15 (21), 1411-1423 (2008).</li>
<li>Froger, A., Hall, J. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Transformation+of+plasmid+DNA+into+E.+coli+using+the+heat+shock+method%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Vis.+Exp%22%5BJournal%5D)">Transformation of plasmid DNA into E. coli using the heat shock method.</a> J. Vis. Exp. (6), e253(2007).</li>
<li>Birnboim, H. C., Doly, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+rapid+alkaline+extraction+procedure+for+screening+recombinant+plasmid+DNA%5BTitle%5D)+AND+%22Nucleic+Acids+Res%22%5BJournal%5D)">A rapid alkaline extraction procedure for screening recombinant plasmid DNA.</a> Nucleic Acids Res. 7 (6), 1513-1523 (1979).</li>
<li>Ory, D. S., Neugeboren, B. A., Mulligan, R. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+stable+human-derived+packaging+cell+line+for+production+of+high+titer+retrovirus%2Fvesicular+stomatitis+virus+G+pseudotypes%5BTitle%5D)+AND+%22Proc.+Natl.+Acad.+Sci.+U.S.A%22%5BJournal%5D)">A stable human-derived packaging cell line for production of high titer retrovirus/vesicular stomatitis virus G pseudotypes.</a> Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 93 (21), 11400-11406 (1996).</li>
<li>Imataki, O., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((IL-21+can+supplement+suboptimal+Lck-independent+MAPK+activation+in+a+STAT-3-dependent+manner+in+human+CD8%28%2B%29+T+cells%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Immunol%22%5BJournal%5D)">IL-21 can supplement suboptimal Lck-independent MAPK activation in a STAT-3-dependent manner in human CD8(+) T cells.</a> J. Immunol. 188 (4), 1609-1619 (2012).</li>
<li>Davies, J. K., Barbon, C. M., Voskertchian, A. R., Nadler, L. M., Guinan, E. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Induction+of+alloantigen-specific+anergy+in+human+peripheral+blood+mononuclear+cells+by+alloantigen+stimulation+with+co-stimulatory+signal+blockade%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Vis.+Exp%22%5BJournal%5D)">Induction of alloantigen-specific anergy in human peripheral blood mononuclear cells by alloantigen stimulation with co-stimulatory signal blockade.</a> J. Vis. Exp. (49), e2673(2011).</li>
<li>Butcher, M. J., Herre, M., Ley, K., Galkina, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Flow+cytometry+analysis+of+immune+cells+within+murine+aortas%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Vis.+Exp%22%5BJournal%5D)">Flow cytometry analysis of immune cells within murine aortas.</a> J. Vis. Exp. (53), e2848(2011).</li>
<li>Butler, M. O., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Establishment+of+antitumor+memory+in+humans+using+in+vitro-educated+CD8%2B+T+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Sci.+Transl.+Med%22%5BJournal%5D)">Establishment of antitumor memory in humans using in vitro-educated CD8+ T cells.</a> Sci. Transl. Med. 3 (80), 80ra34(2011).</li>
<li>Chomczynski, P., Sacchi, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Single-step+method+of+RNA+isolation+by+acid+guanidinium+thiocyanate-phenol-chloroform+extraction%5BTitle%5D)+AND+%22Anal.+Biochem%22%5BJournal%5D)">Single-step method of RNA isolation by acid guanidinium thiocyanate-phenol-chloroform extraction.</a> Anal. Biochem. 162 (1), 156-159 (1987).</li>
<li>Peterson, S. M., Freeman, J. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((RNA+isolation+from+embryonic+zebrafish+and+cDNA+synthesis+for+gene+expression+analysis%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Vis.+Exp%22%5BJournal%5D)">RNA isolation from embryonic zebrafish and cDNA synthesis for gene expression analysis.</a> J. Vis. Exp. (30), e1470(2009).</li>
<li>Ying, S. Y. Complementary DNA Libraries. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aYing%2C+SY+%22Generation+of+cDNA+Libraries%3A+Methods+and+Protocols%22">Generation of cDNA Libraries: Methods and Protocols</a>. Ying, S. Y. 221, Humana Press. 1-12 (2003).</li>
<li>Hirano, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Engagement+of+CD83+ligand+induces+prolonged+expansion+of+CD8%2B+T+cells+and+preferential+enrichment+for+antigen+specificity%5BTitle%5D)+AND+%22Blood%22%5BJournal%5D)">Engagement of CD83 ligand induces prolonged expansion of CD8+ T cells and preferential enrichment for antigen specificity.</a> Blood. 107 (4), 1528-1536 (2006).</li>
<li>Scotto-Lavino, E., Du, G., Frohman, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((5%27+end+cDNA+amplification+using+classic+RACE%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Protoc%22%5BJournal%5D)">5' end cDNA amplification using classic RACE.</a> Nat. Protoc. 1 (6), 2555-2562 (2006).</li>
<li>Heemskerk, M. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Redirection+of+antileukemic+reactivity+of+peripheral+T+lymphocytes+using+gene+transfer+of+minor+histocompatibility+antigen+HA-2-specific+T-cell+receptor+complexes+expressing+a+conserved+alpha+joining+region%5BTitle%5D)+AND+%22Blood%22%5BJournal%5D)">Redirection of antileukemic reactivity of peripheral T lymphocytes using gene transfer of minor histocompatibility antigen HA-2-specific T-cell receptor complexes expressing a conserved alpha joining region.</a> Blood. 102 (10), 3530-3540 (2003).</li>
<li>Yan, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Magnetic+cell+sorting+and+flow+cytometry+sorting+methods+for+the+isolation+and+function+analysis+of+mouse+CD4%2B+CD25%2B+Treg+cells%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Zhejiang+Univ.+Sci.+B%22%5BJournal%5D)">Magnetic cell sorting and flow cytometry sorting methods for the isolation and function analysis of mouse CD4+ CD25+ Treg cells.</a> J. Zhejiang Univ. Sci. B. 10, 928-932 (2009).</li>
<li>Padovan, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Expression+of+two+T+cell+receptor+alpha+chains%3A+dual+receptor+T+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Expression of two T cell receptor alpha chains: dual receptor T cells.</a> Science. 262 (5132), 422-424 (1993).</li>
<li>Johnson, L. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((transfer+of+tumor-reactive+TCR+confers+both+high+avidity+and+tumor+reactivity+to+nonreactive+peripheral+blood+mononuclear+cells+and+tumor-infiltrating+lymphocytes%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Immunol%22%5BJournal%5D)">transfer of tumor-reactive TCR confers both high avidity and tumor reactivity to nonreactive peripheral blood mononuclear cells and tumor-infiltrating lymphocytes.</a> J. Immunol. 177 (9), 6548-6559 (2006).</li>
<li>Chinnasamy, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+TCR+targeting+the+HLA-A%2A0201-restricted+epitope+of+MAGE-A3+recognizes+multiple+epitopes+of+the+MAGE-A+antigen+superfamily+in+several+types+of+cancer%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Immunol%22%5BJournal%5D)">A TCR targeting the HLA-A*0201-restricted epitope of MAGE-A3 recognizes multiple epitopes of the MAGE-A antigen superfamily in several types of cancer.</a> J. Immunol. 186 (2), 685-696 (2011).</li>
</ol>

Üniversite Sağlık Ağı, N.H., M.N. ve T.O.'nun mucit olarak adlandırıldığı bu metodolojiyle ilgili bir patent başvurusunda bulunmuştur. Diğer yazarların herhangi bir mali çıkar çatışması yoktur.

Bu yöntemin başarılı bir uygulama için ilk şartı ilgi hemichain birincil T hücrelerinin yeterli transdüksiyon verimliliği elde edilir. Deneyimlerimize göre, insan primer T hücrelerinde, katılan genin kararlı ve etkili ekspresyonu için retroviral vektör sonuçları gibi paketleme hücre hattı ve Pmx olarak PG13 kullanarak kombinasyon halinde. PG13 paketleme hücreleri transdüksiyon verimliliği artırmak için, yüksek titre ambalaj hücreleri seçmek için klonlanmış tek hücre olabilir. Bundan başka, T hücrelerinin çoğalması ayrıc...

T hücre reseptörleri (TCR&#39;ler) bir TCRα ve TCRβ zinciri oluşan T lenfositler tarafından ifade heterodimerik adaptif bağışıklık reseptörleri vardır. Onlar HLA / peptit kompleksleri neredeyse sınırsız yapılandırmaları tanıyabilen oldukça çeşitli bir repertuar üreten V (D) J gen segmentlerinin, somatik düzenlenmesi yoluyla oluşturulur. Klinik olarak, tümörle birleşmiş antijenler için clonotypic TCR&#39;ler spesifik ifade etmek üzere geliştirilen T hücreleri kanser 1 çeşitli etkinliğini göstermiştir. Bununla birlikte, bu amaç için klonlanmış bir çok TCRler terapötik uygulama sınırlayan ilgili antijen için yeterlidir afiniteye sahip değildir. Burada, zincir merkezlilik yararlanarak mevcut TCRler için bu sınırlamayı aşmak için bir yöntem açıklanmaktadır. Bu bir TCR hemichain hedef antijenin 2 tanınması daha baskın bir rol oynayabileceğini rapor edilmiştir, burada flubelerde olarak adlandırılan. Kristal yapı analizleri bu bir Centric göstermiştirBir TCR hemichain 3,4 karmaşık MHC / peptit üzerinde ayak izi çoğunluğu için hesap verebilir. Bu kavram kullanılarak, daha önce SIG35α TCRα TCRβ zincirlerinin farklı bir repertuar ile eşleşmeye ve HLA-A2 tarafından sunulan 5 MART1 27-35 peptide karşı reaktiflik muhafaza olduğunu göstermiştir. Benzer sonuçlar merkezli TCRβ hemichain çeşitli TCRα zincirleri ile eşleştirilmiş ve HLA-A24 6 tarafından sunulan WT1 235-243 peptit için reaktivite muhafaza TAK1 TCR ile elde edilmiştir. MART1 ve WT1 Hem tümör bağlantılı antijenler vardır. Zincir merkezlilik farklı Vβ11 TCRβ zincirleri 7 insan iNKT TCRlerin değişmeyen Vα24-Jα18 (Vα24i) TCRα zinciri eşleyerek, CD1d kısıtlamalı değişmeyen Doğal Katil (iNKT) TCRlerin antijen tanıma çalışma uygulanmıştır. Tüm durumlarda, trans göre TCRlerin de novo repertuarı üretmek mümkünkişiye hemichain endojen TCRα ya TCRβ karşı zincirleri ile eşleştirilmiş periferal kan T-hücreleri, merkezli TCR hemichain ducing. Aslında, merkezi hemichain birlikte eşleştirilmiş ilgi antijen özelliği muhafaza TCRlerin oluşturur, ancak afinite değişen uygun bir karşı-zincirleri, belirlemek için kullanılabilecek bir yem olarak hizmet vermektedir. Bu yeni repertuarların, biz önceden varolan TCRler göre hedef antijene karşı iyileştirilmiş bir karşılıklı etkileşim gücü olan clonotypic TCRlerin izole mümkün. Bu nedenle, bu yöntemin klinik uygulama için en uygun TCRler belirlenmesi boru hattı hızlandıracak inanıyorum.

<table><tbody><tr><td>% 0.05 Tripsin-EDTA</td><td>Wisent Bioproducts</td><td>325-043-CL</td><td></td></tr><tr><td>293GPG hücreleri</td><td>Ory tarafından Üretilir et al. (ref 8)</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Agar</td><td>Wisent Bioproducts</td><td>800-010-CG</td><td></td></tr><tr><td>Agaroz</td><td>Wisent Bioproducts</td><td>800-015-CG</td><td></td></tr><tr><td>Ampisilin sodyum tuzu</td><td>Wisent Bioproducts</td><td>400-110-IG</td><td></td></tr><tr><td>Kloroform</td><td>BioShop</td><td>CCL402</td><td></td></tr><tr><td>Deoksinükleotid (dNTP) Çözelti Karışımı</td><td>New England Biolabs</td><td>N0447L</td><td></td></tr><tr><td>DMEM, yüksek glikoz, piruvat</td><td>Yaşam Teknolojileri</td><td>11995065</td><td></td></tr><tr><td>EcoRI</td><td>New England Biolabs</td><td>R0101S</td><td></td></tr><tr><td>EZ-10 Spin Column DNA Jel Ekstraksiyon Kiti</td><td>BS353</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Fetal Sığır Serumu</td><td>Yaşam Teknolojileri</td><td>12483020</td><td></td></tr><tr><td>Ficoll-Paque Plus</td><td>GE Healthcare</td><td>17-1440-02</td><td></td></tr><tr><td>Filtre</td><td>Corning</td><td>431220</td><td>0.45 mm gözenekli SFCA membran</td></tr><tr><td>FITC konjuge anti-insan CD271 (NGFR) mAb</td><td>Biolegend</td><td>345104</td><td>klonu ME20.4</td></tr><tr><td>FITC konjuge anti-insan CD3 mAb</td><td>Biolegend</td><td>300440</td><td>klonu UCHT1</td></tr><tr><td>Gentamisin</td><td>Yaşam Teknolojileri</td><td>15750078</td><td></td></tr><tr><td>Gibson Assembly Master Mix</td><td>New England Biolabs</td><td>E2611L</td>, <td>çok parçalı DNA montajı için kullanılır</td></tr><tr><td>HLA-A2 pentamer</td><td>Proimmün,</td><td>antijenik peptit</td><td>HLA-A2/MART1'e bağlıdır, burada kullanılan multimer, Proimmune</td></tr><tr><td>HLA/CD1d monomerlerinden</td> satın alınmıştır. <td>NIH Tetramer Çekirdek Tesisi</td><td></td><td>NIH tetramer çekirdek tesisi tarafından sağlanan protokole göre monomerleri multimerize edin</td></tr><tr><td>İnsan AB serumu</td><td>Valley</td><td>Biomedical HP1022</td><td></td></tr><tr><td>insan CD3 mikroboncukları</td><td>Miltenyi Biotec</td><td>130-050-101</td><td></td></tr><tr><td>IOTest Beta Mark TCR V beta Repertuar Kiti</td><td>Beckman Coulter</td><td>IM3497</td><td></td></tr><tr><td>Jurkat 76 hücre</td><td>Heemskerk tarafından üretilmiştir et al. (ref 10)</td><td></td><td></td></tr><tr><td>LB Et Suyu</td><td>Wisent Bioproducts</td><td>800-060-LG</td><td></td></tr><tr><td>LS MACS sütunu</td><td>Miltenyi Biotec</td><td>130-042-401</td><td></td></tr><tr><td>NEB 5-alfa Yetkili E. coli</td><td>New England Biolabs</td><td>C2987I</td><td></td></tr><tr><td>NEBuffer 3.1</td><td>EcoRI ve NotI sindirimi için kullanılan</td><td>New England Biolabs</td><td>B7203S</td></tr><tr><td>NotI</td><td>New England Biolabs</td><td>R0189S</td><td></td></tr><tr><td>Plazmit saflaştırması için kullanılan</td> <td>NucleoBond Xtra Midi</td><td>Macherey-Nagel</td><td>740410</td></tr><tr><td>PC5 konjuge anti-insan CD8 mAb</td><td>Beckman Coulter</td><td>B21205</td><td>klonu B9.11</td></tr><tr><td>PG13 hücreleri</td><td>ATCC</td><td>CRL-10686</td><td></td></tr><tr><td>Phusion HF Tampon Paketi</td><td>New England Biolabs</td><td>B0518S</td><td></td></tr><tr><td>Phusion&nbsp; Yüksek Kaliteli DNA Polimeraz</td><td>New England Biolabs</td><td>M0530L</td><td></td></tr><tr><td>pMX retroviral vektör</td><td>Hücre Biolabs</td><td>RTV-010</td><td></td></tr><tr><td>polibren</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>H-9268</td><td></td></tr><tr><td>Proleukin (rekombinant insan interlökin-2)</td><td>Novartis</td><td>by Rx</td><td>sadece eşdeğer ürün Sigma-Aldrich'ten satın alınabilir</td></tr><tr><td>Saflaştırılmış anti-insan CD3 antikoru</td><td>Biolegend</td><td>317301</td><td>klonu OKT3, T hücresi stimülasyonu için kullanılır</td></tr><tr><td>RPMI 1640</td><td>Life Technologies</td><td>11875119</td><td></td></tr><tr><td>SA-PE</td><td>Life Technologies</td><td>S866</td>, <td>NIH tetramer çekirdek tesisinden monomerleri multimerize etmek için kullanılır</td></tr><tr><td>SMARTer RACE 5'/3'&nbsp; Kit</td><td>Clontech</td><td>634858</td><td></td></tr><tr><td>Steril su</td><td>Wisent Bioproducts</td><td>809-115-LL</td><td></td></tr><tr><td>SuperScript III Birinci İplikli Sentez Sistemi</td><td>cDNA sentezi için</td><td>invitrojen</td><td>18080051</td></tr><tr><td>Şırınga</td><td>BD</td><td>301604</td><td>10 ml, kayma ucu</td></tr><tr><td>Tetrasiklin hidroklorür</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>T7660</td><td></td></tr><tr><td>TransIT-293</td><td>Mirus Bio</td><td>MIR 2700</td>, <td>293GPG hücrelerini transfekte etmek için kullanılır</td></tr><tr><td>TRIzol Reaktifi</td><td>Yaşam</td><td>Teknolojileri 15596026</td><td></td></tr></tbody></table>

yaratma<em&gt; de novo</em&gt; merkezli hemichain retroviral transdüksiyonu ile antijen-özel insan t hücre reseptörleri

Generating De Novo Antigen-specific Human T Cell Receptors by Retroviral Transduction of Centric Hemichain

T hücre reseptörleri (TCR&#39;ler) immünoterapi gelecek vaat eden bir yöntem olarak tümör hedef T hücrelerinin özgüllük doğrudan klinikte kullanılmaktadır. Bu nedenle, çeşitli tümörle birleşmiş antijenler için spesifik klonlama TCRler birçok çalışma hedefi olmuştur. etkili bir T hücresi tepkisi ortaya çıkarmak için, TCR uygun afinite ile hedef antijeni tanımalıdır. Ancak, klonlama gibi TCR&#39;ler bir meydan okuma ve birçok kullanılabilir TCR&#39;ler olmuştur soydaş antijen sub-optimal yakınlığa sahip olmuştur. Bu protokol, hemichain flubelerde yararlanarak mevcut TCRler kullanılarak de novo, yüksek afinite antijen spesifik TCRlerin klonlanması için bir yöntem tarif eder. Bazı TCRler için, her TCRα ya TCRβ hemichain antijen tanınması eşit katkı anlaşılana ve baskın hemichain merkezli hemichain olarak adlandırılır. Biz orijinal karşı zincirinden farklı karşıt zincirleri ile merkezli hemichain eşleştirme, biz antijen s korumak mümkün olduğunu göstermiştirpecificity, aynı kökenli bir antijen için etkileşimi gücünü modüle ederken. Bu nedenle, belirli bir TCR&#39;nin terapötik potansiyeli merkezli ve karşı hemichains arasında eşleşmeye optimize ederek arttırılabilir.

Önceden bilgi sahibi olmadan bu hemichain arasında TCRα ve TCRβ zinciri ayrı klonlanabilir ve HLA-A24 / WT1 reaktif TAK1 TCR (Şekil 1) söz konusu yapıldı periferal kan T-hücreleri, transduse gerekmektedir, zincir-merkezlidir. TAK1β transdüksiyonu antijen-spesifik T hücrelerinin belirgin daha yüksek bir frekans elde edildi. Tersine, olmayan bir merkezli hemichain transdüksiyon de novo multimer pozitif T hücreleri, TAK1α zinciri ile görüldüğü gibi (Şekil 1...

Bu yazıda, mevcut bir TCR&#39;nin TCRα ya TCRβ eşleştirme periferal T hücresi reseptör repertuvarının tamamlayıcı hemichain ile, ilgi konusu antijen spesifikliğini sahip antijen-spesifik T hücre reseptörleri (TCR&#39;ler) oluşturmak için yeni bir metot açıklamaktadır. De novo oluşturulan TCRler afiniteye değişen antijen spesifikliğini muhafaza eder.

Yaratma<em&gt; De Novo</em&gt; Merkezli Hemichain retroviral transdüksiyonu ile antijen-özel insan T hücre reseptörleri

T cell receptors (TCRs) are used clinically to direct the specificity of T cells to target tumors as a promising modality of immunotherapy. Therefore, ...

Bu deneysel prosedürün genel amacı, ilgilenilen belirli bir antijeni tanıyan De Novo T Hücre Reseptörleri veya TCR'ler üretmektir. Bu yöntem, genle mühendisliği yapılmış immünoterapi alanında optimal T Hücre Reseptörlerinin izole edilmesine yardımcı olabilir. Bu tekniğin temel avantajı, yeni giriş spesifik T Hücre Reseptörleri üretmek için yalnızca tek bir alfa veya beta hemi-zincirinin izole edilmesinin yeterli olmasıdır.TCR'yi elüye ettikten sonra, her bir lineer fragmanı ticari olarak mevcut bir montaj master mix ajanı ile birleştirip karışımı bir saat boyunca 50 °C'de inkübe ederek PCR ürünü geni klonlayın. İnkübasyonun sonunda, üretici protokolünü takip ederek monte edilmiş plazmidi kimyasal olarak yetkin E. coli hücrelerine transforme edin ve transforme edilmiş bakterileri 37 °C'de 18 saatlik inkübasyon için agar plaklarına ekin. Ertesi gün, tek bir bakteri kolonisini 50 mL lizojen besiyerine (LB) aktarın ve 37 °C'de, dakikada 200 devirle çalkalayan bir inkübatörde 16 saat boyunca büyütmeye bırakın.Ardından, ticari olarak temin edilebilen bir Midiprep kiti kullanarak ve üretici protokolüne uygun olarak plazmidi saflaştırın ve 293GPG hücre transfeksiyonu için DNA'yı mikrolitre

generating-de-novo-antigen-specific-human-t-cell-receptors-retroviral

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

İmmünoloji ve Enfeksiyon

Biz retroviral transdüksiyon kullanarak fare antijen spesifik T-hücrelerinin üretmek için bir protokol...

Fare T-hücrelerinin, T-hücre reseptörleri retroviral İletimi

Üretimi için hızlı, basit ve maliyet-etkin bir protokol, CMV, İlan EBV enfeksiyonları yakalanma riski altında allojeneik hematopoietik kök hücre nakli (HSCT) alıcıları infüzyon için donör kaynaklı multivirus spesifik CTL (rCTL). Bu üretim sürecine GMP uyumlu ve T-hücre immünoterapi uzmanlaşmış merkezlerde ötesinde daha geniş bir şekilde uygulanmasını sağlamak olmalıdır.

Multivirus-spesifik T hücrelerinin üretilmesi Allojenik Hematopoetik Kök Hücre Nakli sonra Viral Enfeksiyonlar önleme / tedavi etmek için

Bu videoda, kimerik antijen reseptörü (CAR) T hücrelerinin ex vivo üretilmesi için kullanılan bir teknik gösterilmektedir. İnsan T hücreleri, anti-CD3 ve anti-CD28 antikorları ile kaplanmış manyetik boncuklar ve interlökin-2 (IL-2) ile takviye edilmiş bir ortam ile inkübe edilir ve bu da T hücresi aktivasyonuna ve çoğalmasına yol açar. Transgenik RNA'nın konakçı genomuna entegre olmasına ve transgeni eksprese etmesine izin veren transgenik lentiviral vektörler tanıtılır. Bu, transdüksiyona...

Kimerik Antijen Reseptörü T Hücreleri Üretmek için Ex Vivo Bir Teknik

Bu video, retroviral transdüksiyon yoluyla antijene özgü kimerik antijen reseptörü (CAR) T hücreleri oluşturmak için bir tekniği göstermektedir. Aktive edilmiş murin CD8 + T hücreleri, rekombinant fibronektin fragmanları ile kaplanmış bir mikrokuyu plakasına eklenir. Antijene özgü bir kimerik antijen reseptörünü (CAR) kodlayan transgenik RNA içeren retroviral vektörler daha sonra sokulur ve transdüksiyonu kolaylaştırmak için plaka santrifüjlenir. İnkübasyondan sonra, transdüksiyon hücreleri...

Antijene Özgü CAR T Hücrelerinin Üretilmesi için Bir Teknik

Naif CD4 Coxsackie adenovirüs reseptör transgenik ekspresyonu ile T-hücreleri içine adenoviral gen transferi düzenleyici T hücre farklılaşmasının moleküler analiz...

Naif CD4 adenoviral İletimi Treg Farklılaşma Eğitim Hücreler T

Bu makale, tanımlanmış bir alloantijene spesifik olarak yanıt veren insan T hücresi klonlarının üretilmesi ve yayılması için bir yöntemi açıklar. Bu protokol, çeşitli peptit-MHC ligandlarına özgü insan T hücrelerinin klonlanması için uyarlanabilir.

Periferik Kan İnsan alloantijen-özgü T hücrelerinin üretilmesi

Tek bir T hücre reseptörü (TCR) retroviral tabanlı in vivo ekspresyon sistemi için hızlı ve esnek bir protokol sunuyoruz.  Retroviral vektörler, TCR transgenik farelere alternatif olarak in vivo olarak tek bir TCR'nin T hücresi gelişimini ve işlevini incelemek için kemik iliği progenitör hücrelerini dönüştürmek için kullanılır.

Kemik iliği projenitör hücrelerinin retroviral İletimi T-hücre reseptör Retrogenic fareler üretmek için

Geçerli protokol birleştiren tek hücre insan TCR alpha ve beta zinciri sıralama ile eşleştirilmiş retroviral vektörler vitro ve in vivo TCR ifade ile uyumlu nesil aerodinamik.

Tek hücre TCR yalıtım ve üretme-in Vitro için Retroviral Vektörler ve In Vivo ifade insan TCRs aerodinamik

Bu protokol, retroviral vektör üretimini ve murin T hücresi transdüksiyonunu kolaylaştırarak fare CAR-T hücrelerinin verimli bir şekilde üretilmesini kolaylaştırır.

Murin kimerik antijen reseptörü (CAR)-T hücrelerinin verimli üretimi

Bu protokol, insan kimerik antijen reseptörü düzenleyici T hücreleri (CAR Treg'ler) oluşturmak ve test etmek için kolaylaştırılmış bir iş akışı sağlar.

İnsan kimerik antijen reseptörü düzenleyici T hücrelerinin üretimi

Homoloji aracılı uç birleştirme (HMEJ) DNA onarım yolu yoluyla birincil insan T hücrelerinde büyük, multisistronik yapıların yüksek verimli hedefli knock-in'ini elde etmek için CRISPR / Cas9 teknolojisini kullanmak için ayrıntılı bir protokol sağlanmıştır. Bu cGMP'ye uyarlanabilir protokolle tasarlanan T hücreleri, mükemmel hücre genişlemesi, sitotoksisite ve sitokin üretimini korur.

Büyük DNA Şablonlarının Homoloji Aracılı Uç Birleştirme Hedefli Entegrasyonu Yoluyla Birincil İnsan T Hücrelerinin Viral Olmayan Mühendisliği

Öğrenin, tek bir TCR alfa veya beta hemizinciri kullanarak antijen-spesifik T hücre reseptörleri üretme yöntemini. Bu teknik, gen mühendisliği immünoterapisinde optimal reseptör izolasyonunu kolaylaştırır.

Yaratma

Daha fazla video keşfet