Name: İlaç Tutma Değerlendirilmesi PVC ve Yönetim Tüpler olmayan PVC esaslı bir Pompası kullanarak ayarlar için (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2017-03-11T14:00:00.000+00:00
Duration: 6 min 8 s
Description: Öğrenin, infüzyon pompası ve HPLC kullanarak PVC ve PVC dışı tüplerde ilaç tutunmasını değerlendirme yöntemini. Bu protokol, enjeksiyonluk ilaç formları için uygunluk analizi sağlar.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Bu çalışma, "Çevre bilimlerinde bilimsel araştırma ve teknolojik gelişmenin ilerlemesi programı (E315-00015-0414-2)" kapsamında Kore Çevre Bakanlığı (MOE) tarafından desteklenmiştir."

Yönetim Setleri Tüpler hazırlanması 1. NOT: Kesinlikle ilaç emilimi üzerinde tüp uzunluğu farklılıkların etkisini ortadan kaldırmak için kesme adımı gerçekleştirmek. <ol><li> Bir işaretleyici kullanılarak tüp tipi boruların uç etikete (örneğin, PVC, poliüretan (PU), ve poliolefin (PO)). </li><li> Bu tür konnektörleri ve iğne kapakları gibi tüm sökülebilir aksesuarlar, çıkarın. </li><li> keskin bir jilet kullanarak, temiz kenarları sağlamak damlama odasının bağlantısından uzunluğu 1 m tüpleri kesmek için. </li></ol> İlaç Enjeksiyonlar 2. seyreltilmesi NOT: Enjekte edilen ilaç çözümü için konteyner olarak bir cam şişe (1 L) kullanın. tam seyreltme adımı gerçekleştirin. pazarlanan ilaç ürününün bileşimi doğrulamak ve bir bütün deneysel kümesi için aynı parti numarasını kullanabilirsiniz. <ol><li> Ilaç adları (örneğin, diazepam veya takrolimus) ile etiket şişeleri. </li><li> İlaç enjeksiyonunu seyreltin% 5 dekstroz çözeltisi ile s, 5 mg / ml diazepam enjeksiyonlar (2, 100 ml% 5 dekstroz çözeltisi içinde diazepam enjekte mL) ve 5 mg / mL takrolimus enjeksiyonlar için 10 ug / ml için 100 ug / mL ila ( % 5 dekstroz çözeltisi, 100 mL) içinde bir takrolimus enjeksiyon 200 uL. NOT: Klinik kullanımına dayalı ilaç ve çözücülerin test konsantrasyonları ayarlayın. </li><li> Yavaşça homojen ilaç çözümler elde etmek dönen tarafından şişede seyreltilmiş çözümler karıştırın. </li><li> Bir bardak kullanarak kehribar şişeleri toplamak seyreltilmiş solüsyonlar (1-10 ml) dereceli silindir. </li><li> Adım 4&#39;te tarif edildiği gibi, konsantrasyon edin. NOT: Başlangıç ​​noktalarında konsantrasyonlarda gibi ilaçların bu konsantrasyonlarını kullanın. </li></ol> 3. Kinetik Soğurma Çalışması bir İnfüzyon Pompası Kullanımı NOT: yüzünden boruların sertliğine çekim testi öncesinde bir pompa kullanılarak tüp bağlı akış hızı kontrol edin. hassas zaman noktalarında ve kullanım GLA Örnekleri toplamakss şişeleri ve şişeler depolama sırasında ek ilaç emilimini önlemek için. Şekil 2&#39;de görüldüğü gibi testi gerçekleştirmek. İlaç ışığa varsa ışığa karşı ilaç çözeltisi koruyun. üç nüsha olarak deneyleri. <ol><li> Hava kabarcıkları oluşturma olmadan, bir şırınga kullanılarak tüp içine bir ilaç seyreltilmiş çözelti önceden yüklenmesi. <ol><li> bir şırıngaya tüpün bir ucunu. </li><li> şişe ilaç solüsyon içine tüpün diğer ucunu koyun. </li><li> Tüp tamamen ilaç solüsyonu ile dolana kadar şırınga pistonu geri çekin. </li></ol></li><li> bir infüzyon pompası içine borusunu takın. <ol><li> infüzyon pompası kapağını açın ve açma kolunu itin. </li><li> infüzyon pompası içine önceden yüklenmiş tüp yerleştirin ve düz tutun. </li><li> kurulumdan sonra tüpün ucundaki şırınga çıkarın. </li><li> kimyasal dayanıklı borosilikat cam içine tüpün ucunu koyun ilaç solut toplamak için dereceli silindirİyon tüpün geçtikten sonra. </li></ol></li><li> Tatbikat setinin tüp türüne göre akış hızı (PVC, poliüretan ya da PO) ve ilaç alan (örneğin, diazepam için 1 mL / dakika ve takrolimus 10 ml / saat). </li><li> Oda sıcaklığında, çeşitli zaman noktalarında sarı şişelere örnek toplamak. <ol><li> 0.05 0.30, 0.55 ve 1.05 saat 1-ml diazepam örnekleri toplamak. </li><li> , 1.05 seviyesindeydi 2.05, 3.05 ve 4.05 saat 10 ml takrolimus örnekleri toplamak. </li></ol></li></ol> İlaç 4. Analizi kullanılarak Yüksek performanslı Sıvı Kromatografisi (HPLC) Not: İlaç analizi için önerilen HPLC yöntemleri referans 1, 8, 9 anlatılmıştır. Alternatif yöntemler 10, 11 ve örnek hazırlandıktan sonra tandem kütle spektrometrisi (MS / MS) ve bağışıklık kullanın. üç nüsha olarak deneyleri.<ol><li> ilaçlar tartılır ve stok çözeltiler olarak 1 mg / mL&#39;lik bir konsantrasyonda bir organik solvent içinde onları çözülür. <ol><li> bağlı% 5 dekstroz içinde diazepam düşük çözünürlüğe diazepam stok çözeltisi için bir çözücü olarak metanol kullanarak. </li><li> bağlı% 5 dekstroz içinde takrolimusun düşük çözünürlüğüne takrolimus stok çözeltisi için bir çözücü olarak asetonitril kullanarak. </li></ol></li><li> stok çözeltileri seyreltilmesi ile standart çözümler hazırlayın. <ol><li> , 0.3125 metanol ile diazepam stok çözelti seyreltik 0.625, 1.25, 2.5, 5.0, 10.0 ve 20.0 ug / mL olmuştur. </li><li> % 5 dekstroz ile takrolimus stok çözelti seyreltik 2.5, 5.0, 10.0, 15.0 ve 20.0 ug / mL olmuştur. </li></ol></li><li> UV taraması, 1, 8, 9, HPLC yöntemi kullanılarak standart analiz edin. Not: İlaç analizi için uygun bir algılama yöntemi (UV floresan, vs.). <ol><li> stan 10 mcL enjekte edilirnisbetle bir Cı-18 kolonu (250 mm x 1.5 mm, 5 um) ile donatılmış UV algılaması olan bir HPLC sistemine. Analiz koşulları için Tablo 1&#39;e bakınız. </li><li> Özgüllük ve doğrusallık 1, 8, 9 onaylayın. <ol><li> Özgünlük için, ilacı tanımlamak için (o kromatogram diğer zirveleri ayrılmış olup olmadığını, yani) ilaç tepe izlemek. </li><li> (Pik alan sonuçları konsantrasyonları ile doğru orantılıdır olup olmadığını, yani) kalibrasyon aralığında doğrusallık onaylayın. </li></ol></li><li> kalibrasyon eğrileri elde edin. <ol><li> Aykırı 1, 8, 9 kromatogramlardan tepe alanı değeri karşılık konsantrasyonuna göre grafikler oluşturmak. </li><li> (Örn kalibrasyon eğrileri için R 2 ile lineer regresyon denklemleri elde, </em&gt; Y = ax + b, X: İlaç, y konsantrasyonu: tepe alanı) 1, 8, 9. </li></ol></li></ol></li><li> bu kalibrasyon aralığı içinde olduğu şekilde uygun olarak takrolimus, diazepam ya da% 5 dekstroz, metanol ile sorpsiyon çalışma örnekleri seyreltilir ve doğrudan HPLC sistemi içine seyreltilmiş örnek, 10 uL enjekte edilir. </li></ol> İlaç Konsantrasyonu ve Soğurma Seviye 5. Hesaplama <ol><li> Kalibrasyon eğrileri (bilinmeyen x ve bilinen y) kullanarak numunelerin ilaç konsantrasyonlarını hesaplayın. </li><li> aşağıdaki denklem kullanılarak ilaçların sorpsiyon düzeylerini hesaplamak: <img alt="denklem 1" src="/files/ftp_upload/55086/55086eq1.jpg" /> burada S: Sorpsiyon seviyesi (%) Eş: enjeksiyon seyreltildikten sonra ilaç konsantrasyonu (ug / mL) CP: tüpler geçirildi ilaç konsantrasyonu (ug / mL) </li></ol>

<ol><li>Jin, S. E., You, S., Jeon, S., Hwang, S. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Diazepam+sorption+to+PVC-+and+non-PVC-based+tubes+in+administration+sets+with+quantitative+determination+using+a+high-performance+liquid+chromatographic+method%5BTitle%5D)+AND+%22Int.+J.+Pharm%22%5BJournal%5D)">Diazepam sorption to PVC- and non-PVC-based tubes in administration sets with quantitative determination using a high-performance liquid chromatographic method.</a> Int. J. Pharm. 506, 414-419 (2016).</li>
<li>Treleano, A., Wolz, G., Brandsch, R., Welle, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Investigation+into+the+sorption+of+nitroglycerin+and+diazepam+into+PVC+tubes+and+alternative+tube+materials+during+application%5BTitle%5D)+AND+%22Int.+J.+Pharm%22%5BJournal%5D)">Investigation into the sorption of nitroglycerin and diazepam into PVC tubes and alternative tube materials during application.</a> Int. J. Pharm. 369, 30-37 (2009).</li>
<li>Shibata, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Adsorption+and+pharmacokinetics+of+cyclosporin+A+in+relation+to+mode+of+infusion+in+bone+marrow+transplant+patients%5BTitle%5D)+AND+%22Bone+Marrow+Transplant%22%5BJournal%5D)">Adsorption and pharmacokinetics of cyclosporin A in relation to mode of infusion in bone marrow transplant patients.</a> Bone Marrow Transplant. 25, 633-638 (2000).</li>
<li>Kawano, K., Tsubouchi, R., Nakajima, S. <a target="_blank" href="https://www.jstage.jst.go.jp/article/jjphcs1975/18/5/18_5_491/_article">The Effect of the Drip Condition (Container Materials, Concentration, Drip Rate) on the Sorption of Nicardipine Hydrochloride from Injection to the Intravenous Infusion Set.</a> Jap. J. Hosp. Pharm. 18, 491-495 (1992).</li>
<li>Hanawa, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Investigation+of+the+release+behavior+of+diethylhexyl+phthalate+from+the+polyvinyl-chloride+tubing+for+intravenous+administration%5BTitle%5D)+AND+%22Int.+J.+Pharm%22%5BJournal%5D)">Investigation of the release behavior of diethylhexyl phthalate from the polyvinyl-chloride tubing for intravenous administration.</a> Int. J. Pharm. 210, 109-115 (2000).</li>
<li>Mason, N. A., Cline, S., Hyneck, M. L., Berardi, R. R., Ho, N. F., Flynn, G. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Factors+affecting+diazepam+infusion%3A+solubility%2C+administration-set+composition%2C+and+flow+rate%5BTitle%5D)+AND+%22Am.+J.+Hosp.+Pharm%22%5BJournal%5D)">Factors affecting diazepam infusion: solubility, administration-set composition, and flow rate.</a> Am. J. Hosp. Pharm. 38, 1449-1454 (1981).</li>
<li>Roberts, M. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Modeling+solute+sorption+into+plastic+tubing+during+organ+perfusion+and+intravenous+infusions%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Pharm.+Sci%22%5BJournal%5D)">Modeling solute sorption into plastic tubing during organ perfusion and intravenous infusions.</a> J. Pharm. Sci. 85, 655-665 (1996).</li>
<li>Patel, P., Panchal, S., Mehta, T., Solanki, S., Patel, C. <a target="_blank" href="https://www.researchgate.net/publication/285526751_Reversed-phase_high_performance_liquid_chromatographic_RP-HPLC_method_for_determination_of_Tacrolimus_in_bulk_and_pharmaceutical_formulation">Reversed-Phase High Performance Liquid Chromatographic (RP-HPLC) Method For Determination of tacrolimus in bulk and pharmaceutical formulation.</a> Int. J. Pharm. Pharm. Sci. 3, 220-222 (2011).</li>
<li>Mercolini, L., Mandrioli, R., Iannello, C., Matrisciano, F., Nicoletti, F., Raggi, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Simultaneous+analysis+of+diazepam+and+its+metabolites+in+rat+plasma+and+brain+tissue+by+HPLC-UV+and+SPE%5BTitle%5D)+AND+%22Talanta%22%5BJournal%5D)">Simultaneous analysis of diazepam and its metabolites in rat plasma and brain tissue by HPLC-UV and SPE.</a> Talanta. 80, 279-285 (2009).</li>
<li>Wang, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Deposition+of+diazepam+and+its+metabolites+in+hair+following+a+single+dose+of+diazepam%5BTitle%5D)+AND+%22Int.+J.+Legal.+Med%22%5BJournal%5D)">Deposition of diazepam and its metabolites in hair following a single dose of diazepam.</a> Int. J. Legal. Med. , (2016).</li>
<li>Wallemacq, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Multi-site+Analytical+Evaluation+of+the+Abbott+ARCHITECT+Tacrolimus+Assay%5BTitle%5D)+AND+%22Ther.+Drug.+Monit%22%5BJournal%5D)">Multi-site Analytical Evaluation of the Abbott ARCHITECT Tacrolimus Assay.</a> Ther. Drug. Monit. 31 (2), 198-204 (2009).</li>
<li>Morar-Mitrica, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Development+of+a+stable+low-dose+aglycosylated+antibody+formulation+to+minimize+protein+loss+during+intravenous+administration%5BTitle%5D)+AND+%22MAbs%22%5BJournal%5D)">Development of a stable low-dose aglycosylated antibody formulation to minimize protein loss during intravenous administration.</a> MAbs. 7 (4), 792-803 (2015).</li>
<li>Trissel, L. A., Xu, Q. A., Baker, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Drug+compatibility+with+new+polyolefin+infusion+solution+containers%5BTitle%5D)+AND+%22Am.+J.+Health+Syst.+Pharm%22%5BJournal%5D)">Drug compatibility with new polyolefin infusion solution containers.</a> Am. J. Health Syst. Pharm. 63, 2379-2382 (2006).</li>
<li>Cloyd, J. C., Vezeau, C., Miller, K. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Availability+of+diazepam+from+plastic+containers%5BTitle%5D)+AND+%22Am.+J.+Hosp.+Pharm%22%5BJournal%5D)">Availability of diazepam from plastic containers.</a> Am. J. Hosp. Pharm. 37, 492-496 (1980).</li>
<li>Ceccherini, G., Perondi, F., Lippi, I., Grazia, G., Marchetti, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Intravenous+lipid+emulsion+and+dexmedetomidine+for+treatment+of+feline+permethrin+intoxication%3A+a+report+from+4+cases%5BTitle%5D)+AND+%22Open+Veterinary+Journal%22%5BJournal%5D)">Intravenous lipid emulsion and dexmedetomidine for treatment of feline permethrin intoxication: a report from 4 cases.</a> Open Veterinary Journal. 5 (2), 113-121 (2015).</li>
<li>Lei, W., Yu, C., Lin, H., Zhou, X. <a target="_blank" href="https://www.researchgate.net/publication/262881239_Development_of_tacrolimus-loaded_transfersomes_for_deeper_skin_penetration_enhancement_and_therapeutic_effect_improvement_in_vivo">Development of tacrolimus-loaded transfersomes for deeper skin penetration enhancement and therapeutic effect improvement in vivo.</a> Asian J. Pharm. Sci. 8, 336-345 (2013).</li>
<li>Maiguy-Foinard, A., Blanchemain, N., Barthelemy, C., Decaudin, B., Odou, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Influence+of+a+double-lumen+extension+tube+on+drug+delivery%3A+examples+of+isosorbide+dinitrate+and+diazepam%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+One%22%5BJournal%5D)">Influence of a double-lumen extension tube on drug delivery: examples of isosorbide dinitrate and diazepam.</a> PLoS One. 11 (5), 0154917(2016).</li>
</ol>

Yazarların açıklayacak hiçbir şeyi yoktur.

yönetim setleri ilaç emilimi intravenöz ilaç teslim beklenmedik ilaç kaybı nedenidir. sorpsiyon sırasında, ilaçlar genellikle infüzyon erken aşamasında tüplerin polimerik malzemelerin bölümlenmiş; sorpsiyon dengeye ulaşıldıktan sonra, ilaç verilen miktarı 1 stabilize edilir. ilaçların emilim düzeyleri değerlendirildi ve en aza indirilmelidir. İlaç emilimi için çeşitli değerlendirme yöntemleri, örneğin pompa yöntem ve bir damlatma yöntemi olarak, incelenmiştir. Damla yöntemine göre pompa yöntemi k...

Tatbikat setlerinde, bir başak, bir damlama kabının, tüpler, Luer adaptörü (konnektör), ve korunması için bir iğne kapağının oluşmaktadır. Bu tür bir hava yolu çek valf, bir ayar kelepçe, bir hat-içi filtre, kapağın (bir enjeksiyon ağzı) bir Y-tüpü ve bir iğne gibi diğer aksesuarları da tatbikat setlerinde bağlı olabilir. Tüplere ilaç emilimi enjektabl ilaçlar 1 teslimat kritik bir konudur. Emme polimer yüzeyine bir ilaç ve polimerik matris 2 bir ilacın emilme adsorbe açıklanmaktadır. yönetim setlerle tüplere ilaç emilimi öngörülemeyen ilaç kaybına neden olur ve zor teslim ilaç konsantrasyonu kontrol etmek için yapar. polimerik tüplere ilaç emilimi dolayısıyla vücuda enjekte edilebilir ilaçların kesin transferi için büyük bir engeldir. Ancak, yönetim setleri tüplere ilaç emilimi değerlendirilmesi için standart yöntemler veya düzenleyici kurallar vardır. <html> Tatbikat setlerinde tüplerin ilaç emilimi seviyeleri çeşitli değerlendirme yöntemleri, 1, 2, 3, 4, 5, kullanılarak bildirilmiştir. Test yöntemleri ve model ilaçlar sorpsiyon değerlendirmesinde önemli faktörlerdir. Pompa yöntemi 1, 3 ve damla yöntemi 4, 5 çok emme testleri için kullanılmıştır. Genel olarak, pompa yöntemi infüzyon koşulları düşük konsantrasyonları ve düşük akış oranlarına sahip ilaçlar halinde kullanılır. Ve yönetiminde olmayan PVC esaslı boru 3, 2, 1 setleri - Çeşitli değerlendirme yöntemlerinin kullanılması, ilaç emiliminin birçok çalışma polivinil klorür (PVC) için rapor edilmiştir&gt; 5. Birçok Emici ilaç yönetim setleri tüpler ilaç emilimi potansiyeline sahip olup olmadığını araştırmak için seçilebilir. Diazepam (Şekil 1a), 1, 2, takrolimus (Şekil 1b) 5, nitrogliserin 2, ve A3 PVC-yüksek emilim ve PVC olmayan tabanlı tüplere Örnek ilaçlar siklosporin. Borular ilaç emilimi değerlendirilmesi için, bu akış oranı ve ilaç konsantrasyonu olarak test koşulları, seçilen ilaç 1, 6, 7 klinik kullanımına dayanmaktadır. Diazepam durumunda, 100 ug / ml bir yüksek konsantrasyonlu status epileptikus 1 tedavisi için başlangıç dozu taklit etmek için 1 ml / dakikalık bir akış hızında kullanıldı. 10 ug / ml arasında, takrolimus, bir konsantrasyon10 ml / saatlik bir akış hızında verildi. Dekstroz solüsyonu (% 5), ilaç enjeksiyonları seyreltme için kullanıldı ve boru uzunluğu 1 m sabitlendi. Cam şişe ve şişeler, deney ve depolama sırasında ek bir emme önlenmesi için kullanılmalıdır. Bu çalışmada, biz bir pompa yöntemiyle, model ilaçların, diazepam ve takrolimus ile bir kinetik emme çalışması yapmıştır. Bu protokolün belirli ayrıntıları, tüp hazırlamadan sorpsiyon değerlendirilmesi, daha önce tarif edildi. İlaç emilimi değerlendirilmesi için yöntemler zaten enjeksiyonlar için ilaç özelliklerini teyit etmek ve üzerine yönetim setleri ile enjeksiyon klinik kullanımını tavsiye için kullanılmıştır bir vaka-by-case bazında 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7. Bu protokol, bir standart olarak kullanılabilirtatbikat setlerinde sorpsiyon değerlendirme tekniği. tüplere ilaç emilimi değerlendirilmesi için uluslararası standartlar ilaç dağıtım güvenliğini ve etkinliğini sağlamak için gerekli olabilir.

<table><tbody><tr><td>PVC IV setleri</td><td>Becton Dickinson (BD) Co. Ltd. (Franklin Lakes, NJ, ABD)</td><td></td> <td>İç çap: 2.54&nbsp; mm</td></tr><tr><td>PU IV setleri</td><td>Tianjin Hanaco Medical (THM) Co.Ltd. (Tianjin, Çin)</td><td></td> <td>PVC olmayan İç çap: 2.54 &nbsp; mm</td></tr><tr><td>PVC Olmayan Poliolefin IV setleri</td><td>Polyscientech, Co. Ltd (Anseong, Kore)</td><td></td> <td>PVC olmayan [PE elastomer / PP elastomer / PB elastomer (25/50/25, ağırlık oranı) karışımı] İç çap: 2.54 ve nbsp; mm</td></tr><tr><td>Şırınga</td><td>Korea Vaccine Co. Ltd. (Seul, Kore)</td><td>KOVAX-ŞIRINGA 1 mL 26G 1/2 "</td><td></td></tr><tr><td>Daewon diazepam enjeksiyonu</td><td>Daewon Pharma. Co. Ltd. (Hwaseong, Gyunggi, Kore)</td><td></td><td>5 mg/mL, toplam 2 mL Parti No .: P003 Bileşim: diazepam, propilen glikol, etanol, benzil alkol, sodyum benzoat, bezoik asit, enjeksiyon için su</td></tr><tr><td>Takrobel enjeksiyonu</td><td>Chong Keun Dang, Co. Ltd. (Seul, Kore)</td><td></td><td>5 mg/mL, toplam 1 mL Parti No.: AG002 Bileşim: takrolimus hidrat, polioksil 60 hidrojene hint yağı (HCO-60), kurutulmuş alkol</td></tr><tr><td>%5 Dekstroz</td><td>JW İlaç (Seul, Kore)</td><td>500 mL</td><td></td></tr> %<tr><td>5 Dekstroz</td><td>Daehan İlaç (Seul, Kore)</td><td>200 mL</td><td>Şişe (cam)</td></tr><tr><td>Amber şişeler</td><td></td><td>20 mL</td><td>Cam</td></tr><tr><td>Terumo infüzyon pompası</td><td>Terumo (Medical Corp., ABD)</td>UV dedektörlü <td>TE-135</td><td></td></tr><tr><td>HPLC sistemi</td><td>Agilent (Santa Clara, CA, ABD)</td><td>Agilent 1260</td><td></td></tr><tr><td>CAPCELL PAK C18 sütun&nbsp;</td><td>Shiseido (Japonya)</td><td>90404</td><td>1,5 mm x 250 mm, 5 & m</td></tr><tr><td>Daewon Pharma. Co., Ltd.'den</td> <td>Diazepam</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Tacrolimus</td><td>Teva Çek endüstrileri&nbsp; (Çek Cumhuriyeti)</td><td></td><td>Başlangıç Chong Keun Dang, Co. Ltd.</td></tr><tr><td>Asetonitril</td><td>Burdick ve Jackson Co., Ltd. (MI, ABD)</td> <td>3/1/9017</td><td></td></tr><tr><td>Metanol</td><td>Burdick ve Jackson Co. Ltd. (MI, ABD)</td> <td>AH230-4</td><td></td></tr><tr><td>Su</td><td>Burdick ve Jackson Co. Ltd. (MI, ABD)</td> <td>3/1/4218</td><td></td></tr><tr><td>Sodyum dihidrojen fosfat</td><td>Sigma (St. Louis, MO, ABD)</td><td></td><td></td></tr> <tr><td>Fosforik asit</td><td>Sigma (St. Louis, MO, ABD)</td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

İlaç tutma değerlendirilmesi pvc ve yönetim tüpler olmayan pvc esaslı bir pompası kullanarak ayarlar için

Evaluation of Drug Sorption to PVC- and Non-PVC-based Tubes in Administration Sets Using a Pump

Tatbikat setlerinde vücuda ilaçların doğrudan uygulama için dağıtım araçlarıdır ve başak, bir damlama kabının, tüpler, Luer adaptörü (konnektör), koruma için bir iğne kapağı ve diğer aksesuarları oluşmaktadır. yönetim setleri tüplere ilaç emilimi güvenlik ve etkinlik açısından kritik bir konudur. İlaç sorpsiyon bir uygulama kümesinin kalitesinde önemli bir faktör olmasına rağmen, tüplerin ilaç emilimi düzenlenmesi için standart değerlendirme yöntemleri vardır. Burada, biz yönetim setleri tüplere ilaç emilimi için bir değerlendirme protokol açıklar. polivinil klorür (PVC) borular - olmayan PVC bazlı polimerik malzeme uzunluğu 1 m kesilmiştir. Diazepam ve takrolimus modeli ilaç olarak kullanılmıştır. kinetik sorpsiyon çalışmada, bu ilaçların klinik kullanımına dayalı ilaç konsantrasyonu ve akış hızını seçildi. bir cam şişe içinde, her bir ilacın seyreltildikten sonra, seyreltilmiş ilaç çözeltisi borular boyunca teslim edildiİdari bir pompa kullanılarak ayarlar. Numuneler, uygun zaman noktalarında sarı şişelerde toplandı ve ilaçlar, yüksek performanslı sıvı kromatografisi kullanılarak analiz edildi. yönetim setleri tüplere ilaç konsantrasyonları ve sorpsiyon düzeyleri hesaplandı. uygulama setlerinin kalitesini sağlamak için kabul edilebilir kriterler tavsiye edilir.

Yönetim kümesindeki tüplere sorpsiyon kinetik model, ilaçlar, diazepam (Şekil 1a) ve takrolimus ile gözlenmiş (Şekil 1b) ve pompa yöntemi (Şekil 2). Seyreltilmiş madde (Şekil 2a) (2b Şekil) bir enfüzyon pompası (Şekil 2c) ile sabit bir akış oranında PVC ve PVC olmayan esaslı boruların içinden geçirildi. cam şişe uygulama takımı tüp yerleştirilmesine imkan vermek için biraz açılmıştır. İl...

Biz bir pompa ve model ilaçlar (diazepam ve takrolimus) ile uyuşturucu emme değerlendirilmesi için bir yöntem sunduk. tatbikat setlerinde ve borularda yüksek performans sıvı kromatografisi, ilaç konsantrasyonlarını ve sorpsiyon seviyelerini kullanarak ilaç analizi sonra hesaplanır.

İlaç Tutma Değerlendirilmesi PVC ve Yönetim Tüpler olmayan PVC esaslı bir Pompası kullanarak ayarlar için

Administration sets are delivery tools for the direct application of drugs into the body and are composed of a spike, a drip chamber, tubes, Luer adapters ...

Bu protokolün genel amacı, bir infüzyon pompası kullanılarak uygulama setlerindeki tüplerin ilaç sorpsiyonunu değerlendirmektir. Bu yöntem, enjekte edilebilir ilaç formülasyonları için uygun uygulama setlerinde tüplerin geliştirilmesine yardımcı olmak için kalite değerlendirme alanındaki temel soruların yanıtlanmasına yardımcı olabilir. Bu yöntem, uygulama setlerinde ilacın tüplere sorpsiyon değerlendirmesi hakkında fikir verebilir.Ayrıca, uygulama setlerinin aksesuarlı tüpleri gibi diğer sistemlere de uygulanabilir. Prosedürü göstermek, laboratuvarımdan bir araştırma profesörü olan Dr.Su-Eon Jin olacak. Bu prosedüre başlamak için, her tüpün ucundaki tüp tipini etiketleyin.Ardından, konektörler ve iğne kaplamaları gibi tüm çıkarılabilir aksesuarları çıkarın. Keskin bir tıraş bıçağı kullanarak, tüpü damlama odasının bağlantısından bir metre uzunluğunda kesin. Daha sonra, etiketli bir litrelik cam şişelerde, ilaç enjeksiyonlarını yüzde beş dekstroz çözeltisi ile seyreltin.Her bir ilaç çözeltisini karıştırmak için şişeleri hafifçe döndürün. Seyreltilmiş çözeltiyi kehribar bir şişeye aktarın. Şişelerde kabarcık oluşumunu önlemek için ilaç çözeltisini nazikçe karıştırmak önemlidir.İlk olarak, metin protokolünde belirtildiği gibi bir pompa kullanarak tüp akış hızına bağlı olarak onaylayın. Ardından, bir tüpün ucunu bir şırıngaya bağlayın. Diğer ucunu şişelenmiş bir ilaç enjeksiyonuna daldırın.Tüp tamamen ilaç çözeltisi ile dolana kadar şırınga pistonunu geri çekin. Ardından, infüzyon pompasının kapısını açın ve serbest bırakma kolunu itin. Önceden yüklenmiş tüpü infüzyon pompasına yerleştirin.Uygulama setlerinde kabarcıkların tüplerden çıkarılması, ilaç çözeltisinin yüklenmesinden sonra gerekli bir tekniktir. Bundan sonra, şırıngayı çıkarın. İlaç çözeltisini geçtikten sonra toplamak için tüpün ucuna kimyasal olarak dirençli bir borosilikat cam dereceli silindir yerleştirin.Metin protokolünde belirtildiği gibi akış hızını ayarlayın. Kehribar şişeler kullanarak, çeşitli zaman noktalarında oda sıcaklığında numune toplayın. Başlamak için, metin protokolünde belirtildiği gibi standart ilaç çözeltileri hazırlayın.Bundan sonra, her standarttan on mikrolitreyi, bir C18 sütunu ile donatılmış UV algılamalı bir HPLC sistemine enjekte edin. Özgüllüğü ve doğrusallığı onaylayın ve metin protokolünde belirtildiği gibi kalibrasyon eğrileri elde edin. Ardından, ilaç numunelerini kalibrasyon aralığına girecek şekilde gerektiği kadar seyreltin.Her seyreltilmiş numuneden on mikrolitreyi doğrudan HPLC sistemine enjekte edin. Ardından, metin protokolünde belirtildiği gibi ilaç konsantrasyonunu ve sorpsiyon seviyesini hesaplayın. Bu çalışmada, PVC ve PVC bazlı olmayan tüplere ilaç emilimi, pompa ve model ilaçlar kullanılarak değerlendirilmiştir.Daha sonra tüplerdeki ilaç konsantrasyonlarını ve sorpsiyon seviyelerini hesaplamak için yüksek performanslı sıvı kromatografisi kullanılır. Bir diazepam kromatogramı, ilacın zirvesini sekiz nokta iki dakikada gösterir ve örtüşmeyen enterferans yapan zirveler vardır. Sorpsiyon seviyeleri daha sonra tüplerden geçtikten sonra kalan ilaç içeriğinin yüzdesi hesaplanarak belirlenir.Kinetik sorpsiyon testinin ilk aşamasında sorpsiyonun PVC bazlı tüplerde en yüksek ve PO bazlı tüplerde en düşük olduğu görülmektedir. Takrolimus kromatogramı, altı nokta sekiz dakikada, müdahale eden zirveler olmaksızın bir ilaç zirvesi gösterir. Belirlenen sorpsiyon seviyeleri, PVC bazlı tüplerde en yüksek ve PO bazlı tüpler için en düşük olan sorpsiyon ile benzer bir eğilim göstermektedir.Bir kez ustalaştıktan sonra, bu teknik uygun şekilde yapılırsa bir ila dört saat içinde yapılabilir. Bu prosedürü denerken, uygulama setlerinin küvetleri dışında cam bazlı kaplar kullanmayı unutmamak önemlidir. Geliştirilmesinden sonra, bu teknik, intravenöz infüzyon sırasında uygulama setlerinin tüplerinde ilaç sorpsiyonunun fizikokimyasal olaylarını araştırmak için enjekte edilebilir ilaç formülasyonlarına bağlı olarak, uygulama setlerinin kalite değerlendirmesi alanındaki araştırmacıların yolunu açtı.Bu videoyu izledikten sonra, bir pompa kullanarak bir sorpsiyon kinetik çalışmasının nasıl yapılacağını ve uygulama setlerinin tüplerinde bir ilaç sorpsiyon seviyelerinin nasıl değerlendirileceğini iyi anlamış olmalısınız. PVC bazlı tüplerde emilime bağlı ilaç kaybı bulunduğunda, istenmeyen emilimi en aza indirmek için poliolefin bazlı olanlar gibi PVC bazlı olmayan tüplerin kullanılmasını öneririz.

evaluation-drug-sorption-to-pvc-non-pvc-based-tubes-administration

Research

JoVE Journal

Medicine

Tıp

Nörobilim soruşturma hale geldikçe, daha sofistike, beyin yapılarının incelenmesi ve devreleri, doğruluk ve daha yüksek çözünürlük gelişmiş düzeyde gerektirir. Biz bir ucu çapı 50 mikron ile borosilikat mikrokanül kullanarak beynin içinde kronik bir infüzyon sistemi hazırlanması ve implantasyon için bir yöntem geliştirdiler.

Nöroaktif Acenteleri Sürekli teslim için bir mikroinfüzyon Sistemi İnşaat ve İmplantasyon.

Kaynak:Ocean E. Clarke1, Romy A. Dop1, Tom Hasell1, Joanne L. Fothergill1, Daniel R. Neill21Liverpool Üniversitesi, 2 Dundee ÜniversitesiBu video, kateterle ilişkili idrar yolu enfeksiyonunu simüle etmek için idrar sondalarının iç yüzeyini taklit eden 3D baskılı, silikon kaplı bir cihazın kullanımını göstermektedir.

Kateterle İlişkili İdrar Yolu Enfeksiyonunu Modellemek için 3D Baskılı Silikon Kaplı Bir Cihaz

Kanın polimerik kan kanallarına maruz kalması, klinik komplikasyonlarda rol oynayan yabancı cisim reaksiyonunu başlatır. Burada, bu kanallardan kan perfüzyonunu taklit eden deneysel bir araç olan Chandler Döngü Aparatı açıklanmaktadır. Rekombinant CD47'nin eklenmesi, bu kanallar üzerindeki yabancı cisim reaksiyonunun kanıtlarının azalmasına neden olur.

Kullanımı Ex vivo Chandler Döngü Aparatı Modifiye Polimer Kan Kondüit biyouyumuna De¤erlendirilir

Bir yağ-su emülsiyon sistemi üzerindeki kesme gerilimi araştırmaları, deney süresi boyunca damla parçalanmasına neden olur. Pompalama işlemlerinde damla boyutlarını saymak için inline endoskopinin uygunluğu bu protokolde başarılı bir şekilde gösterilmiştir.

Bir maliyet-etkin ve güvenilir Yöntemi Tek kullanımlı ve Standart Pompa mekanik Stres Tahmin etmek

Beş farklı pasif örnekleme cihazının karakterizasyonu ve uygulaması hakkında bir protokol sunulmuştur.

Suda Pestisitlerin İzleme Karakterizasyonu ve Pasif Numune Uygulama

Burada, taşınabilir hücresel aerosol Etkilenmeler gerçekleştirmek ve hücre tepkisini ölçmek için bir iletişim kuralı mevcut. Hücreleri, hava-sıvı arayüzü içinde vivo Fizyoloji taklit eden, yetiştirilen yöntemini kullanır. Bakır nanopartikül aerosoller için hücresel yanıt Reaktif oksijen türleri üretimi ve sitotoksisite laktat dehidrogenaz yayın olarak oksidatif stres olarak gözlendi.

Aerosol örnekleme için yeni bir taşınabilir Vitro pozlama kaset

Burada sürekli kan örnekleme için bir protokol içinde PET/CT görüntülemede farelerin arter giriş fonksiyonunu ölçmek için (AıF) açıklanmıştır. Kateterizasyon, sistemin kalibrasyon ve kurulumu ve kan radyoaktivitesinin veri analizi gösterilmiştir. Oluşturulan veriler, sonraki Bio-kinetik modelleme için giriş parametreleri sağlar.

Küçük hayvan Pozitron Emisyon Tomografi/Bilgisayarlı tomografi sürekli kan örnekleme arteriyel giriş fonksiyon ölçümü sağlar

Burada sunulan bir standart in vitro hemodinamik döngü modeli için bir protokoldür. Bu model perfüzyon tüpleri veya vasküler stentlerin hemouyumluluğunun ISO (International Organization for Standardization) standardı 10993-4'e uygun olarak test edilmesine olanak sağlar.

Vasküler Tıbbi Cihazların Hemositokomisyonla uyumluluğunu ve Konak Hücre Aktivasyonunu Araştırmak için Bir In Vitro Hemodinamik Döngü Modeli

Burada, protein terapötiklerini tıbbi cihazlara dökülen bir polivinil alkol zarına konjuge ederek tıbbi cihazların protein terapötikleriyle türetilmesi için bir protokol sunuyoruz. Protein bazlı terapötiklerin konjugasyonu, lokalize ve konsantre uygulamaya izin verir ve hedef dışı etkileri en aza indirirken dozlama için çok daha düşük ilaç miktarları gerektiren uygun maliyetli bir yaklaşımdır.

Polivinil Alkol Kaplı Tıbbi Cihazlara Terapötik Ajan Konjugasyonunun Validasyonu

Sıçanlarda kan damarlarının Kronik kateterizasyon sık sık bir süre üzerinden veya direkt bilinçli bir kan basıncı ölçümü için kan örneği almak, maddelerin yönetimi için gereklidir. Sıçan ve ilgili bilinçli hayvan kan basıncı ölçümleri Femoral arteriyel kateterizasyon gösterilmelidir.

Kan Örnekleme, İlaç İdaresi ve Bilinçli Kan Basıncı ve Nabız ölçümleri Femoral Arter ve Venöz Kateterizasyon

Öğrenin, infüzyon pompası ve HPLC kullanarak PVC ve PVC dışı tüplerde ilaç tutunmasını değerlendirme yöntemini. Bu protokol, enjeksiyonluk ilaç formları için uygunluk analizi sağlar.

İlaç Tutma Değerlendirilmesi PVC ve Yönetim Tüpler olmayan PVC esaslı bir Pompası kullanarak ayarlar için

Daha fazla video keşfet