Name: Kemirgenler dorsal kök gangliyon Omurilik ve İzolasyon hidrolik eldesi (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2017-01-22T15:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 10 s
Description: Öğrenin kemirgenlerde omurilik ve dorsal kök gangliyon izolasyonu için hidrolik ekstrüzyon yöntemini. Bu hızlı teknik doku hasarını azaltarak nörobiyolojik araştırmalarda güvenilir sonuçlar sağlar.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Aarhus Üniversitesi'nden David Kiel'e çekim ve kurgu için teşekkür ederiz. Mikroskop video dizilerinin işlenmesi için VirtualDub yazılımı kullanıldı. Ekipmana erişim için Danimarka Translasyonel Sinirbilim Araştırma Enstitüsü - DANDRITE, Nordic EMBL Ortaklığı'na ve finansman için Aarhus Üniversitesi Araştırma Vakfı, AB 7FP projesi PAINCAGE, Det Frie Forskningsrad (DFF) ve Lundbeck Vakfı'na teşekkür ederiz.

Bütün hayvanlar Danimarka ve Avrupa yönetmeliklerine tam uyum içinde ele alınmıştır. İzin numarası: 2012-15-2934. Omurilik Hidrolik eldesi için Şırınga 1. Hazırlık <ol><li> bir yetişkin farenin, bir 10 ml şırınga kullanın. Yetişkin fare için, 5 ml şırınga kullanın. Yavruların için, 2.5 ml şırınga kullanın. </li><li> o şırıngaya sıkıca oturana kadar pipet büyük ucunu kırparak 2-200 uL pipetler için evrensel uygun olmayan bir filtre pipet ayarlayın. şırınga düzeltilmiş pipet yerleştirin. Yavruların için ayarlanmış bir pipet yerine 23 G veya benzeri iğne kullanın. </li><li> Aspire buz soğukluğunda steril PBS ve sonraki kullanıma kadar buz üzerinde şırınga bırakın. </li></ol> 2. Ötenazi <ol><li> Bu imkansız ekstrüzyon render sırt omurgasını rahatsız edecek şekilde, servikal dislokasyon yapmayın. </li><li> Yetişkin sıçan / fare için, örneğin CO 2 veya isoflu olarak gaz kullanılarak euthanizerane. Bu maddeler zararlıdır. Davlumbaz ötanazi gerçekleştirin ve kurum yönergelerine göre maddeleri işlemek. (DİKKAT: CO 2: H280, P410, P403; izofluran: H361d, P260, P281, P280) <ol><li> kemirgen ölü olduğundan emin olmak için, cımbız ile bir pençe sıkıştırarak refleksinin yokluğu sağlamak. Büyük makas kullanılarak kemirgen başını kesmek. Yavruların için, boyunları vurularak euthanize. </li></ol></li></ol> Spinal sütun 3. İzolasyon <ol><li> saç kontrol etmek için kürk üzerine su serpin. </li><li> makas kullanılarak, bir uzak doğrultuda omurga boyunca kürk kesilerek açılır ve pelvis kemiği, son omurga boyunca her iki tarafta da kesilerek omuriliğe izole eder. bir makas ile pelvis kemiğinin distalinde omuriliği kesin. NOT: rostral-kaudal eksen protokol boyunca proksimal-distal ekseni olarak gösterilir. <ol><li> proximal- önlemek için bir makas kullanarak omuriliğe Trimbunlar gibi en distal-çoğu alanlarda çok başarılı omurilik ekstrüzyon için S-şekilli omuriliğe hale getirebilir. Omurilik iki ucunda görünür olduğundan emin olun. Omurilik görünür değilse omurilik görünür hale gelinceye kadar, makasla omurga düzeltin. </li></ol></li></ol> Omurilik 4. Hidrolik eldesi <ol><li> Buz üzerinde, steril PBS ile doldurulmuş bir petri çanağı (100 mm çapında) yerleştirilir. </li><li> böylece mümkün olduğunca fazla omurga düzleştime, omurganın bükük kısmı (proksimal-en sonu) bir parmağı uygulanarak omuriliğe düzleştirin. <ol><li> Omurlar imkansız omurilik ekstrüzyon render bozulacak şekilde yavruların için, omurga eğilmesini önlemek. </li></ol></li><li> pipet omurganın uzak-en sonunda (yavruların 23 G iğne, yetişkin fareler için alternatif 18 G iğne) yerleştirin. doğru takılmış ise, ucu omurilik boşluğuna stabilize edilir. </li><li> omurga mümkün olduğu kadar düzleştirilmiş olduğundan emin olun. sabit bir basınç uygulayın ve buz üzerinde Petri kabı içine omurilik a&#39;ya. Omurilik daha sonraki işlemler kadar PBS içinde tutarak buz üzerinde nemli tutulan olduğundan emin olun. </li></ol><img alt="Şekil 1" src="/files/ftp_upload/55226/55226fig1.jpg" /> Şekil 1: Temsilci omurilik. Hidrolik omurilik presten. yetişkin sıçan, yetişkin fare, fare yavru: Soldan sağa. Lomber büyütme kutu ile işaretlenmiş. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55226/55226fig1large.jpg" target="_blank">Bu rakamın büyük halini görmek için lütfen buraya tıklayınız.</a> Dorsal Kök Ganglia 5. Tanımlama (DRG) <ol><li> makas kullanılarak iki eşit uzunlamasına parça omurga bölünmüş ve mikroskop altında bölünmüş omuriliğe yerleştirin. </li><li> tarafından T13 vertebra segmenti tanımlamak<html> omurga ödeyen dikkat distal-en costadan bağlanma sitesini yerini yakın interkostal sinirler ile costae şaşırtmak için değil. Distal-en costae proksimal T13 vertebra segmenti parçası ve T13 DRG L1 vertebra için distal vertebra T13 ve proksimal bulunduğu bağlıdır. </li><li> uzak yönde birlikte DRG&#39;ler tanımlar. Yetişkin bir sıçan için, eşlik eden DRG açıkça görülebilir dorsal ve ventral kökleri beyaz görünür. Yetişkin bir fare için, eşlik eden DRG açıkça görülebilir dorsal ve ventral kökleri beyaz görünür. Yavruların için, eşlik eden DRG net küreler görünür. </li></ol><img alt="şekil 2" src="/files/ftp_upload/55226/55226fig2.jpg" /> Şekil 2: omuriliğin ekstrüzyon sonrası omurga TİG&#39;lerin tanımlanması. omurga oklarla gösterildiği gibi TİG&#39;lerin görselleştirme izin bölünmüş edilmiştir. Yetişkin sıçan ve fare yavru ile örneklenen.<html> ref = &quot;http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55226/55226fig2large.jpg&quot; target = &quot;_ blank&quot;&gt; bu rakamın daha büyük bir versiyonunu görmek için lütfen buraya tıklayınız. DRG&#39;ler 6. İzolasyonu <ol><li> Belirli DRG&#39;lerde göre Sayı Petri kapları (çapı 30 mm), örneğin L3, L4, L5, izole edilmesi. buz gibi soğuk steril PBS ile Petri kapları doldurun ve buz üzerine koyun. </li><li> DRG&#39;ler zarar kaçınarak mümkün olduğunca DRG&#39;lerde yakın mikro makas, kesip dorsal ve ventral kökleri kullanarak onları serbest bırakmak için. </li><li> Kapalı cımbız ucu ile hafifçe DRG&#39;ler kepçe ve ilgili sayılı Petri aktarabilirsiniz. </li></ol><img alt="Şekil 3," src="/files/ftp_upload/55226/55226fig3.jpg" /> Şekil 3: Temsilci DRG&#39;ler izole edilmiştir. yetişkin sıçan, yetişkin fare, fare yavru: Soldan sağa.&quot;_blank&quot;&gt; Bu rakamın daha büyük bir versiyonunu görmek için lütfen buraya tıklayınız. Daha fazla Analizi Doku 7. İşleme <ol><li> Western lekeleme <ol><li> Omurilik lomber genişleme örneğin, ilgi doku alanını izole edin. Gerekirse, ipsilateral ve kontralateral tarafta içine ve daha dorsal ve ventral boynuz içine omurilik ayırın. </li><li> Bu buz üzerinde uygun bir enzim inhibitörleri ihtiva eden (iki kez damıtılmış H2 O, 10 mM Tris-baz, 150 mM NaCI, 1 mM EDTA,% 1 NP40) TNE parçalama tamponu gibi liziz tamponu içinde doku yerleştirin. </li><li> mekanik öğütme havaneli kullanılarak buz üzerinde yaklaşık 30 saniye boyunca doku homojenize edilir. </li><li> 4 ° C&#39;de 16,000 x g&#39;de 15 dakika boyunca santrifüj ve standart protokoller 5, 6&#39;ya uygun daha fazla işlem için süpernatan kullanmak ya da daha fazla, kullanılıncaya kadar -20 ° C&#39;de süpernatan tutun. </li></ol></li><li> RNA analizi <ol><li> ilgi doku izole. </li><li> Hemen depolama RNA&#39;yı stabilize RNA stabilizasyonu solüsyon içerisinde dokuyu yerleştirin. </li><li> Standart protokollere 7&#39;ye göre RNA izole. </li><li> CDNA RNA dönüştürmek ve standart protokoller 7&#39;ye göre qPCR gerçekleştirin. </li></ol></li><li> immünohistokimya <ol><li> (Omurilik için geçerlidir) taze donmuş dokular için: <ol><li> toz, iki çorba kaşığı tekabül eden bir miktarda kuru buz küpleri toz haline kuru buz tozu hazırlamak. Bir bez kuru buz küpleri Kapak ve bir çekiç kullanarak küpleri pulverize. Kuru buz bir tabakası üzerinde gümüş folyo (yaklaşık 5 cm x 5 cm) yerleştirilir ve kuru buz tozu gümüş folyo kapağı. </li><li> cımbız kullanarak kuru buz tozu ile ilgili daha fazla analiz için seçilen omurilik alanını yerleştirin, bu ek bileşenini donma ve cryo tüp omurilik transfer edelim. her zaman kuru buz üzerinde tutun ya da bizi daha da kadar -80 ° C saklayıne. </li><li> Bir kriostada omurilik aktarın (-20 ° C). Gerekirse, kriyostat içinde omurilik kırpın. örnek diske bağlamak için kriyostat içinde gömülü malzemenin içinde omuriliği yerleştirin. </li><li> Örneğin 5 mikron, istenilen kalınlıkta omuriliği kesilmiş ve cam plakalar üzerinde toplamak. Daha iyi eki için doku koleksiyonuna hemen önce bir parmak ile cam plakalar ısıtın. sonraki kullanıma kadar -80 ° C &#39;de kriyo boruları içinde kalmış herhangi bir doku tutun. </li><li> post-sabitleme için hazır olana kadar kriyostat içinde cam plakalar üzerine bölümleri bırakın. </li><li> Oda sıcaklığında 10 dakika boyunca% 4 PFA içine daldırılarak kesitlere düzeltin. </li><li> Standart protokollere 8&#39;e göre boyama gerçekleştirin. </li></ol></li><li> (Spinal kord ve DRG&#39;lerde için geçerlidir) cryo kesit için sabit doku <ol><li> % 4 PFA (omurilik 2 H, fare DRG&#39;ler 1.5 saat ve sıçan DRG&#39;ler 4 saat), spinal kordon ve DRG&#39;ler saptamak4 ° C (yatay konuma omurilik bükülmüş pozisyonda sabitlenmesi önlemek için). </li><li> 4 ° C&#39;de bir gece / hac sakaroz% 25 ağ doku aktarın. Doku daha sonra kullanmak kadar 4 ° C &#39;de mikrobiyal kirlenmenin önlenmesi için,% 10 sodyum azid birkaç damla ile takviye / hac sakaroz% 25 ağ saklanabilir. Gerekirse, sadece silikon tahta veya benzeri lomber genişleme telafi etmek için omurilik kırpın. </li><li> Bir kağıt havlu ucunu kullanarak, doku fazlalığı sakaroz çözeltisini aspire. </li><li> gömülü malzemenin bir cryo kalıp yarım doldurun. Böyle kapalı cımbız gibi araçlarla kriyo kalıp kenarlarına kabarcıkları itin. </li><li> cımbız kullanarak gömülü malzemenin üzerine doku yerleştirin ve istenen doku yönlendirmesini sağlamak. </li><li> Gömülü malzemenin tamamen cryo kalıp doldurun ve olduğunca uzak (kapalı cımbız kullanarak örneğin) mümkün olduğunca dokudan kabarcıkları itin. </li><li> (100 mm Petri doldurun2-metilbütan çapında) &#39;de. Bu madde zararlıdır. Davlumbaz bu adımı gerçekleştirin ve kurum kurallarına göre maddeyi işlemek (DİKKAT: H224, H304, H336, H411, P210, P280, P273, P301, P331, P304 / P340, P309 / P310). </li><li> Kuru buz tabakası Petri tabağına yerleştirin ve Petri kabı, iki kuru buz küpleri ekleyin. Petri kabındaki cryo kalıp yerleştirin ve gömme malzeme tamamen dondurmak için izin. </li><li> Her zaman kuru buz üzerinde gömülü doku tutun veya daha fazla işlem kadar Parafilm sarılmış -80 ° C&#39;de ilave edildi. </li><li> Bir kriyostat (-20 ° C) istenen kalınlık doku, örneğin, 5 um kesin. </li><li> Standart protokollere 8&#39;e göre boyama gerçekleştirin. </li></ol></li><li> (Spinal kord ve DRG&#39;lerde için geçerlidir) parafin katıştırma için sabit doku <ol><li> 4 ° C (yer omurilik% 4 PFA (omurilik için 2 saat, fare DRG&#39;lerde için 1.5 saat ve sıçan DRG&#39;lerde için 4 saat) omuriliği ve DRG&#39;ler Fixyatay konumda) bükülmüş pozisyonda sabitlenmesi engellemek için. </li><li> 4 ° C&#39;de bir gece / hac sakaroz% 25 ağ doku aktarın. Doku daha sonra kullanmak kadar 4 ° C &#39;de mikrobiyal kirlenmenin önlenmesi için,% 10 sodyum azid birkaç damla ile takviye / hac sakaroz% 25 ağ saklanabilir. </li><li> Omurilik lomber genişleme örneğin, ilgi doku alanını izole edin. </li><li> parafin ile gömme kalıp yarım doldurun. </li><li> hafifçe parafin sertleşmesine gömme makinenin soğutma alanında yerleştirerek gömme kalıp kısaca serinleyin. Bu iyi bir doku konumlandırma için izin verir. </li><li> gömme kalıp içinde istenilen yönde doku yerleştirin. parafin ile gömme kalıp doldurun ve hemen serin. </li><li> tamamen sertleşmeye ve gömme kalıp doku içeren parafin blok kaldırmak izin 4 ° C gece boyunca parafin içeren gömme kalıp yerleştirin. </li><li> Kes bölümler oistenilen kalınlıkta na mikrotom, örneğin 5 mikron. </li><li> Standart protokollere 8&#39;e göre boyama gerçekleştirin. </li></ol></li></ol></li></ol>

<ol><li>Malin, S. A., Davis, B. M., Molliver, D. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Production+of+dissociated+sensory+neuron+cultures+and+considerations+for+their+use+in+studying+neuronal+function+and+plasticity%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Protoc%22%5BJournal%5D)">Production of dissociated sensory neuron cultures and considerations for their use in studying neuronal function and plasticity.</a> Nat Protoc. 2 (1), 152-160 (2007).</li>
<li>Sleigh, J. N., Weir, G. A., Schiavo, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+simple%2C+step-by-step+dissection+protocol+for+the+rapid+isolation+of+mouse+dorsal+root+ganglia%5BTitle%5D)+AND+%22BMC+Res+Notes%22%5BJournal%5D)">A simple, step-by-step dissection protocol for the rapid isolation of mouse dorsal root ganglia.</a> BMC Res Notes. 9, 82(2016).</li>
<li>Kennedy, H. S., Jones, C. 3rd, Caplazi, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Comparison+of+standard+laminectomy+with+an+optimized+ejection+method+for+the+removal+of+spinal+cords+from+rats+and+mice%5BTitle%5D)+AND+%22J+Histotechnol%22%5BJournal%5D)">Comparison of standard laminectomy with an optimized ejection method for the removal of spinal cords from rats and mice.</a> J Histotechnol. 36 (3), 86-91 (2013).</li>
<li>Meikle, A. D., Martin, A. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+rapid+method+for+removal+of+the+spinal+cord%5BTitle%5D)+AND+%22Stain+Technol%22%5BJournal%5D)">A rapid method for removal of the spinal cord.</a> Stain Technol. 56 (4), 235-237 (1981).</li>
<li>JoVE Science Education Database. The Western Blot. , JoVE. Cambridge, MA. 
 <a target="_blank" href="http://www.jove.com/science-education/5065/the-western-blot ">http://www.jove.com/science-education/5065/the-western-blot </a> (2016).</li>
<li>Gallagher, S., Chakavarti, D. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2583035/">Immunoblot analysis.</a> J Vis Exp. (16), (2008).</li>
<li>Ogrean, C., Jackson, B., Covino, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Quantitative+real-time+PCR+using+the+thermo+scientific+Solaris+qPCR+assay%5BTitle%5D)+AND+%22J+Vis+Exp%22%5BJournal%5D)">Quantitative real-time PCR using the thermo scientific Solaris qPCR assay.</a> J Vis Exp. (40), (2010).</li>
<li>Crosby, K., et al. Immunohistochemistry Protocol for Parraffin-embedded Tissue Sections - ADVERTISEMENT. , JoVE. Cambridge, MA. 
 <a target="_blank" href="https://www.jove.com/video/5064/immunohistochemistry-protocol-for-paraffin-embedded-tissue-sections">https://www.jove.com/video/5064/immunohistochemistry-protocol-for-paraffin-embedded-tissue-sections</a> (2014).</li>
<li>Watson, C., Paxinos, G., Puelles, L. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aWatson%2C+C+%22The+Mouse+Nervous+System%22">The Mouse Nervous System</a>. , 1st edition, Academic Press, Elsevier. 424-426 (2012).</li>
<li>Rigaud, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Species+and+strain+differences+in+rodent+sciatic+nerve+anatomy%3A+implications+for+studies+of+neuropathic+pain%5BTitle%5D)+AND+%22Pain%22%5BJournal%5D)">Species and strain differences in rodent sciatic nerve anatomy: implications for studies of neuropathic pain.</a> Pain. 136 (1-2), 188-201 (2008).</li>
<li>Green, E. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Genetic+and+non-genetic+factors+which+influence+the+type+of+the+skeleton+in+an+inbred+strain+of+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Genetics%22%5BJournal%5D)">Genetic and non-genetic factors which influence the type of the skeleton in an inbred strain of mice.</a> Genetics. 26 (2), 192-222 (1941).</li>
<li>Meyer, A., Gallarda, B. W., Pfaff, S., Alaynick, W. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20084054">Spinal cord electrophysiology.</a> J Vis Exp. (35), (2010).</li>
<li>Ciglieri, E., Ferrini, F., Boggio, E., Salio, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((An+improved+method+for+in+vitro+morphofunctional+analysis+of+mouse+dorsal+root+ganglia%5BTitle%5D)+AND+%22Ann+Anat%22%5BJournal%5D)">An improved method for in vitro morphofunctional analysis of mouse dorsal root ganglia.</a> Ann Anat. , 62-67 (2016).</li>
<li>Peeraer, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pharmacological+evaluation+of+rat+dorsal+root+ganglion+neurons+as+an+in+vitro+model+for+diabetic+neuropathy%5BTitle%5D)+AND+%22J+Pain+Res%22%5BJournal%5D)">Pharmacological evaluation of rat dorsal root ganglion neurons as an in vitro model for diabetic neuropathy.</a> J Pain Res. 4, 55-65 (2011).</li>
</ol>

Yazarların açıklayacak hiçbir şeyi yoktur.

Omurga servikal dislokasyon örneğin, rahatsız edilirse, omurilik ekstrüzyon sırasında bölünmüş olacaktır. spinal kord ekstrüde edilemiyorsa, omurga her iki uçta da biraz kesilmiş olabilir ve ekstrüzyon girişimi tekrarlanabilir. Durumda, tüm omurga yani servikal genişleme ve bel genişliğine oluşan daha fazla analiz için gerekli olan, omurga sadece biraz kesilmiş olmalıdır. Sadece bel genişliğine, daha fazla analiz için gerekli olan ise, omurilik, bu protokole göre kesilmiş olmalıdır. Omurga ekstrüzyon kolaylaştırmak için parmak uçlarınızı kullanarak doğruldu gerekir. Protokol her yaştan kemirgen uygulanabilir ve burada bir yetişkin fare (8 hafta), yavru bir fare (5 gün) ve bir yetişkin farenin (10 hafta) ile tarif edilmektedir. Hayvan Çeşidi ve şekil ile ilgili olarak, torasik ve lumbar bölümlerin sayısı, 9 değişebilir </sup&gt; 10, 11. protein bağlı olarak, yetişkin kemirgenler Ötenazi öncesinde enzim inhibe edici çözümler ile perfüze edilebilir, analiz edilecek. tek taraflı sinir hasarı içeren bir deney gerçekleştirmek ise, omurilik hemen ekstrüzyon sonrası ultra-ince cımbız kullanarak ipsilateral ve kontralateral tarafta ayrılabilir. Dahası, her yan dorsal ve ventral tarafı ayrılabilir. Doku daha sonra analiz, örneğin Western blot için işlenebilir. Bu, omurilik esnek olmayan hale ve omurilik hidrolik ekstrüzyonu engellemektedir Omurilik ekstrüzyon öncesinde PFA transcardial perfüzyon fikse kaçınılmalıdır. Hidrolik omurilik ekstrüzyon dorsal kökleri koparmak olacaktır. Ekli dorsal köklerin gerekli deneyler için, laminektomi tavsiye edilir. Ayrıca, omurga beyin zarı, standart laminektomi önlenebilir hidrolik ekstrüzyon ile kaybolur spinal kord ve DRG izolasyon hidrolik ekstrüzyon yerine de buz soğukluğunda PBS oksijenlenmiş yapay serebrospinal sıvı (ACSF) ile gerçekleştirilebilir. ACSF kullanımı takip eden elektrofizyolojik kayıtları 12, 13 söz konusu olduğunda özellikle önemlidir, daha iyi bir fizyolojik bir ortamda, izole dokusunun sağlar. ACSF için alternatif bir PBS, 1 g / primer DRG kültürler 14 oluşturulması için L glikoz ihtiva eden olabilir. Omuriliğin hidrolik ekstrüzyon laminektomi ile omurilik izolasyonu geleneksel şekilde, doku işleme süresini azaltan ve bu nedenle protein hasarı riskini azaltmak daha önemli ölçüde daha hızlı bir yöntemdir. bir sabitleyici ile perfüzyon önce Diseksiyon sırasında ve son çıkarılması sırasında doku hasarı riskini azaltabilir laminektomi ile omurilik izole etmekomurilikten omurilik. Ancak, doku tespit gibi Western blot olarak analizlere uygulanabilirliğini engellemektedir. Hidrolik ekstrüzyon verimi analizler daha geniş bir aralığı için uygun yapısal hasar görmemiş doku 3. DRG&#39;ler Tutarlı kimlik zor olabilir. Bununla birlikte, bu, örneğin siyatik sinir zedelenmesini takiben, doku analizi için gereklidir. costadan kendi lokalizasyon göreli göre DRG&#39;ler numaralama ile, DRG tutarlı tespit edilebilir. DRG&#39;lerin gibi omurilik dokusu boyama protokolü Adım 7&#39;de tarif gösterilen doku işlem varyasyonları gerçekleştirerek optimize edilebilir.

Bu yöntem genel amacı omurilik izole etmek için ayrıca, 2 DRG&#39;ler 1 belirlemek ve izole etmek. Omuriliğin hidrolik ekstrüzyon aynı anda spinal vertebra bir kırarak yani laminektomi ile omurilik izolasyonu, geleneksel bir şekilde daha önemli ölçüde daha hızlı bir yöntemdir ve bu yöntem diseksiyon işlemi 3, 4 yol açtığı doku hasarı riskini azaltır . DRG belirlemek zor olabilir. Doğru tanımlama, örneğin siyatik sinir yaralanmasından sonra, doku analizi için son derece önemlidir. costadan kendi lokalizasyon göreli göre DRG&#39;ler numaralama ile, DRG tutarlı tespit edilebilir. Burada gösterilen tekniklerle izole edilmiş bir doku, Western blotting 5 de dahil olmak üzere analiz, geniş bir aralığına uygulanabilmektedir6, qPCR 7 ve immünohistokimyasal 8. DRG&#39;ler belirlenmesi, omurilik segment sayısı hayvan türü ve zorlanma 9, 10, 11 ile değiştiği bilinmektedir dikkate almak önemlidir. Farelerde bu yöntemin gerçekleştirilmesi avantajları mevcut genetiği değiştirilmiş çeşitleri ve nispeten düşük konut giderlerinin yüksek sayısıdır. fareler kullanarak avantajları nispeten yüksek doku verim ve sinir yaralanmaları içeren eğer, prosedür boyutu ile hafifletti olacaktır.

<table><tbody><tr><td>Bonn makas, ekstra ince, düz, 8,5 cm</td><td>F.S.C. (Güzel Bilim Aletleri)</td><td># 14084-08</td><td>DRG'lerin (yetişkin fare, yetişkin sıçan) izolasyonundan önce omuriliği kesmek için kullanılır; Diğer üretici kullanılabilir</td></tr><tr><td>Santrifüj</td><td>Eppendorf</td> <td># 5427 R Homojenize</td><td>dokunun santrifüjlenmesi için</td></tr><tr><td>Kriyostat mikrotom</td><td>Leica Biosystems</td> <td># CM 3050 S</td><td>Boyamadan önce gömülü dokuyu kesmek için; Diğer model ve üretici kullanılabilir</td></tr><tr><td>Forseps, Dumont, # 3</td><td>FSC (Güzel Bilim Araçları)</td> <td># 11231-30</td><td>Ekstrüzyondan sonra omuriliğin taşınması için; Diğer üretici/tip kullanılabilir</td></tr><tr><td>Forseps, Dumont, # 5</td><td>FSC (Güzel Bilim Araçları)</td> <td># 11252-20</td><td>DRG'lerin izolasyonu için (yetişkin fare, yetişkin sıçan, yavru); Diğer üretici kullanılabilir:</td></tr><tr><td>Ötenazi için İzofluran (furan) IsoFlo Vet %100</td> <td>Abbott</td> <td># 002185</td><td>; Başka bir üretici kullanılabilir; DİKKAT: toksik</td></tr><tr><td>İzo-pentan GPR rectapur</td><td>VWR kimyasalları</td> <td># 24872.298</td><td>Dokunun ani dondurulması için; Başka bir üretici kullanılabilir; DİKKAT: toksik</td></tr><tr><td>Mikrotom</td><td>Leica Biosystems</td> <td># RM 2155</td><td>Parafine gömülü dokunun kesitlenmesi için; Diğer model ve üretici kullanılabilir</td></tr><tr><td>Parafin balmumu peletleri</td><td>Sigma-Aldrich</td> <td># 76243</td><td>Parafin gömme için; Diğer üretici kullanılabilir</td></tr><tr><td>Parafin doku gömme istasyonu</td><td>Leica Biosystems</td> <td># EG1160</td><td>Daha sonra kesitleme için dokunun parafin gömülmesi için; Diğer model ve üretici kullanılabilir</td></tr><tr><td>Pelet pestel, motor kablosuz</td><td>Sigma-Aldrich</td> <td># Z359971-1EA</td><td>Western blotlamadan önce izole edilmiş dokunun mekanik homojenizasyonu için; Diğer üretici kullanılabilir</td></tr><tr><td>Petri kabı, 35 mm</td><td>Thermo Fischer Scientific</td> <td># 121V</td><td>İzole edilmiş DRG'lerin depolanması için; Diğer üretici ve boyut</td></tr><tr><td>kullanılabilir Petri kabı, 100 mm</td><td>Sigma-Aldrich</td> <td># P7741</td><td>Omurilik ekstrüzyonu için; Diğer üretici ve boyut,</td></tr><tr>gerekirse TNE-lizis tamponuna ek olarak<td>Fosfataz inhibitörü, Phosstop</td><td>Sigma-Aldrich</td> <td># 04906845001</td><td>Fosfataz inhibitörü kokteyli kullanılabilir; Diğer üretici</td></tr><tr><td>Pipet ucu, 1-200 & mu kullanılabilir; L, filtre yok</td><td>Sarstedt</td> <td># 70.1189.105</td><td>Hidrolik ekstrüzyon için; Diğer üretici,</td></tr><tr>gerekirse TNE-lizis tamponuna ek olarak<td>Proteaz inhibitörü, Complete</td><td>Sigma-Aldrich</td> <td># 05892791001</td><td>Protease inhibitörü kokteyli kullanılabilir; Depolama</td></tr><tr>için RNA stabilizasyonu için diğer üretici<td>RNAlater solüsyonu</td><td>Sigma-Aldrich</td> <td># R0901</td><td>kullanılabilir; RNA</td></tr><tr>izolasyonu için diğer üretici<td>Rneasy Protect Mini KiT</td><td>Qiagen</td> <td># 74124</td> kullanılabilir<td>; Diğer üretici</td></tr><tr><td>Neşter kullanılabilir; Swann-Morton cerrahi bıçak no. 11</td><td>Swann-Morton</td><td># REF0203</td><td>Omurilik bel bölgesinin izolasyonu için; Diğer üretici/tip kullanılabilir</td></tr><tr><td>Makas, düz, tip 3, 25 mm kesici kenar</td><td>Bochem</td><td># 4070</td><td>Omurga izolasyonu için; Diğer üretici/tip kullanılabilir</td></tr><tr><td>Makas, 130 mm kesme kenarı</td><td>Hounisen</td><td># 1902.0130</td><td>Omurilik izolasyonu için (yetişkin sıçan)Yaylı</td></tr> <tr><td>makas, düz, 8 mm kesici kenar</td><td>FSC (Güzel Bilim Aletleri)</td><td># 15009-08</td><td>DRG'lerin (yavru) izolasyonundan önce omurgayı kesmek ve DRG'lerin (yetişkin fare, yetişkin sıçan, yavru) izolasyonu için omurgayı kesmek için; Diğer üretici kullanılabilir</td></tr><tr><td>Standart şırıngalar, 2.5 mL, 5 mL, 10 mL</td><td>Terumo</td> <td># SS02SE1; # SS05SE1; # SS10SE1</td><td>Hidrolik ekstrüzyon için; Diğer üretici kullanılabilir</td></tr><tr><td>Stereomikroskop MZ12.5, objektif 1X ve mercek 10X</td><td>Leica</td> <td># 10446370</td><td>Diğer üretici / tip kullanılabilir</td></tr><tr><td>Steril PBS</td><td>GIBCO</td> <td># 10010-015</td><td>Hidrolik ekstrüzyon için; Standart protokollere göre de yapılabilir</td></tr><tr><td>Şırınga iğnesi 23 G x 1 ", 0,6 x 25 mm</td><td>Terumo Neolus</td> <td># NN-2325R</td><td>Yavrularda hidrolik ekstrüzyon için; Diğer üretici/tip kullanılabilir</td></tr><tr><td>Şırınga iğnesi 18 G x 1 1/2, 1,2 x 40 mm</td><td>Terumo Neolus</td> <td># NN-1838S</td><td>Yetişkin farelerde hidrolik ekstrüzyon için pipet ucuna alternatif; Diğer üretici kullanılabilir</td></tr><tr><td>Tissue-Tek</td><td>Sakura</td> <td># 4583</td><td>Tssue gömme malzemesi daha sonra kriyoseksiyon için</td></tr><tr><td>TNE-lizis tamponu</td><td>VWR kimyasalları</td> <td># 10128-582</td><td>Western blotlama öncesi doku lizisi için; Başka bir üretici kullanılabilir; Standart protokollere göre de yapılabilir</td></tr></tbody></table>

kemirgenler dorsal kök gangliyon omurilik ve İzolasyon hidrolik eldesi

Hydraulic Extrusion of the Spinal Cord and Isolation of Dorsal Root Ganglia in Rodents

Geleneksel olarak, omurilik laminektomi ile, yani omurga omurları birer birer kırılarak izole edilir. Bu hem zaman alıcıdır hem de diseksiyon işleminin neden olduğu omurilikte hasara neden olabilir. Burada, omuriliğin hidrolik basınç kullanılarak nasıl ekstrüde edilebileceğini gösteriyoruz. Kullanım süresi sadece birkaç dakikaya kadar önemli ölçüde azalır ve muhtemelen protein hasarını azaltır. Omurilik dokusuna zarar verme riskinin düşük olması, sonraki immünohistokimyasal analizleri iyileştirir. Geleneksel laminektomi yerine hidrolik omurilik ekstrüzyonu yaparak, kemirgenler DRG izolasyonu için daha fazla kullanılabilir, böylece hayvan sayısını azaltır ve aynı kemirgenden dokular arasında analize izin verir. DRG'leri costae'ye göre lokalizasyonlarına göre tanımlamak ve izole etmek için tutarlı bir yöntem gösteriyoruz. Bununla birlikte, hem torasik hem de lomber omurilik segmentlerinin sayısı hayvan tipine ve suşuna göre değişebileceğinden, bu yöntemi kullanılan belirli hayvana göre ayarlamak önemlidir. Ek olarak, izole edilen dokuların daha ileri işleme örneklerini gösteriyoruz.

Hidrolik ekstrüde omurilikler, Şekil 1 &#39;de gösterilen düz bir hasarsız bir yüzey gösterir. Bel genişliğine kolaylıkla Şekil 1 &#39;de kutulu omurilik kalınlaştırılmış alanı olarak tanımlanabilir. omurilik dorsal ve ventral taraf morfolojiye göre göz ile tespit edilebilir. Şekil 1&#39;de, ventral tarafı tüm omurilik boyunca açık bir orta hat ile tanımlanabilir görüntüleyici karşı karşıyadır. omurilik boyunca iki geniş çizgiler sırt tarafında tanımlanmasını sağlar. uzak-en sonunda, KES zaman yetişkin farelerde ve yetişkin farelerde takılı kalabilir. Omurga, Şekil 2&#39;de yer alan ise bireysel DRG&#39;ler yalnızca tespit edilebilir. Izolasyon, Şekil 3 ardından, bireysel DRG görünüm tarafından tespit edilemez. Gerekirse, bu nedenle,Onları tutmak için önemlidir açıkça izolasyon üzerine ayrılmış. Aşama 7.3&#39;deki ve Şekil 4&#39;te gösterildiği gibi izole edildikten sonra, omurilik ve DRG işlenir ve boyandı. Şekil 4a nöronlar ve onların çevresindeki uydu glial hücreler açıkça görülebilir bir DRG bölümünün bir immunohistokimyasal boyanma gösterir. DRG doğru tanımlanması ile o yaralı nöronun soma yanı sıra çevrelerindeki uydu glial hücreler üzerinde siyatik sinir yaralanması etkisini analiz etmek mümkündür. Şekil 4b bölümün düzgün kenarlı tarafından yansıtılan doku bozulmamış bir hidrolik presten omuriliğin bir Nissl boyamasını göstermektedir. <img alt="Şekil 4," src="/files/ftp_upload/55226/55226fig4.jpg" /> Şekil 4: Örnek doku bölümleri. Bir. DRG bölümünün immünohistokimyasal boyama. B. Nissl lekeli sectiohidrolik ekstrude omurilik n. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55226/55226fig4large.jpg" target="_blank">Bu rakamın büyük halini görmek için lütfen buraya tıklayınız.</a>

Burada, omuriliğin hidrolik ekstrüzyonunun yanı sıra aynı kemirgende spesifik dorsal kök gangliyonlarının (DRG'ler) tanımlanması ve izolasyonu için bir protokol sunuyoruz. Standart omurilik izolasyon yöntemleriyle karşılaştırıldığında, bu yöntem önemli ölçüde daha hızlıdır ve doku hasarı riskini azaltır.

Kemirgenler dorsal kök gangliyon Omurilik ve İzolasyon hidrolik eldesi

Traditionally, the spinal cord is isolated by laminectomy, i.e. by breaking open the spinal vertebrae one at a time. This is both time consuming and may ...

Bu yöntemin genel amacı, hidrolik ekstrüzyon yoluyla omuriliği izole etmenin yanı sıra fare ve sıçanlarda dorsal kök gangliyonlarını tanımlamak ve izole etmektir. Bu işlem, öncelikle kemirgenin ötanazi edilmesi ve ardından başının kesilmesiyle gerçekleştirilir. Deri, omurga boyunca kesilir ve alttaki dokudan ayrılır.Ardından, omurganın her iki yanından pelvis kemiğinin ötesinde distal yöne doğru kesim yapılarak omurga çevredeki dokulardan ayrılır. Daha sonra omurga, pelvis kemiğinin distalinden kesilir. Ayarlanmış bir pipet ucu takılı şırınga, omuriliğin en distal ucundan yerleştirilir.Sabit bir basınç uygulanarak, buz soğukluğundaki steril PBS kullanılarak omurilik, buz üzerindeki Petri kabına çıkarılır. Yaylı makaslar yardımıyla omurga boylamasına ikiye ayrılır. Ardından, en distal costanın tutunma bölgeleri belirlenir.Bu işlem, her iki tarafta T13 olarak belirtilen en distal torasik DRG'lerin tanımlanmasını sağlar. Bundan sonraki DRG'ler artık tanımlanabilir. Spinal lumbar genişlemeye karşılık gelen DRG'ler daha distalde yer alır.Yaylı makas kullanılarak dorsal ve ventral kökler kesilir ve DRG'ler dikkatlice boşluktan çıkarılıp buz üzerinde steril PBS içeren etiketli Petri kaplarına aktarılır. Omuriliğin hidrolik ekstrüzyonu, spinal vertebraların tek tek kırıldığı geleneksel laminektomiye göre önemli ölçüde daha hızlı bir yöntemdir. Bu yöntem, diseksiyon sürecinin neden olduğu doku hasarı riskini azaltır ve geniş bir analiz yelpazesine uygulanabilir doku sağlar.Dorsal kök ganglionlarını tanımlamak genel olarak zor olabilir. Ancak, örneğin siyatik sinir yaralanmasını takiben dokunun daha ileri analizleri için doğru tanımlama son derece önemlidir. Bu nedenle, dorsal kök ganglionları kostaya göre konumlarına göre numaralandırılarak tutarlı bir şekilde tanımlanabilir.Filtresiz bir pipet ucunun geniş ucunu keserek omurilik ekstrüzyonu için bir şırınga hazırlayın. Uygun şekilde ayarlandığında uç sıkıca oturacaktır. Buz gibi soğuk steril PBS aspire edin ve şırıngayı daha sonra kullanana kadar buz üzerinde bekletin.Yetişkin kemirgenler, CO2 veya isofluran gibi gazlar kullanılarak ötanize edildikten sonra dekapite edilmelidir. Servikal dislokasyon yapmayın; çünkü bu işlem spinal vertebrayı bozar ve spinal kord ekstrüzyonunu imkansız hale getirir. Yavrular doğrudan dekapitasyon yoluyla ötanize edilebilir.Kılları kontrol altına almak için kürkün üzerine su serpin. Ardından, omurga boyunca distal yönde kürkü kesin. Pelvik kemiğin ötesinde omurganın her iki yanından keserek omurgayı izole edin ve omurgayı pelvisin proksimalinden kesin.Omurganın en proksimal ve en distal bölgelerinin başarılı bir spinal kord ekstrüzyonu için omurgayı fazla S şeklinde bırakabileceğini göz önünde bulundurarak bu kısımları kırpın. Spinal kordun her iki uçta da görünür olduğundan emin olun. Spinal kord görünür değilse, görünür hale gelene kadar omurgayı kırpın.İçinde PBS bulunan bir Petri kabını buz üzerine yerleştirin. Omurganın proksimal ucundaki bükülmüş kısma işaret parmağınızı yerleştirerek omurgayı düzeltin. Pipet ucunu omuriliğin distal ucuna yerleştirin.Sabit bir basınç uygulayarak omuriliği Petri kabına çıkarın. Omurga kanalını kesin. Kanalın ventral tarafında birkaç omuru kesin ve ardından dorsal tarafa geçerek birkaç omuru daha kesin.Omurga boyunca tüm yol boyunca taraf değiştirmeye devam edin. Açılmış omuriliği bir mikroskop altına yerleştirin. Omurga kolonundaki en distal kostanın yapışma yerini belirleyerek T13 vertebra segmentini tanımlayın.En distal kaburgayı, yakınındaki interkostal sinirlerle karıştırmamaya dikkat edin. En distal kaburga, T13 vertebra segmentinin proksimal kısmına tutunmuştur ve T13 DRG'ler, T13 vertebranın distalinde ve L1 vertebranın proksimalinde yer alır. Distal yöndeki eş zamanlı DRG'leri tanımlayın. Buz üzerinde, içinde buz soğukluğunda steril PBS bulunan numaralandırılmış Petri kaplarını hazırlayın.Çıkarma sırasında DRG'nin zarar görmesini önlemek için, DRG'nin kendisi yerine dorsal ve ventral kökleri bir çift 5 cımbız ile tutun. Mikro makas kullanarak önce periferik siniri, ardından dorsal ve ventral kökleri kesin. Yavru farelerde bu sinirler, yetişkin kemirgenlerdeki kadar net görünmezler.Sinirleri DRG'ye mümkün olduğunca yakın kesmek için, kesme işlemini gerçekleştirmeden önce makasın ucunu DRG boyunca hafifçe kaydırarak konumlandırın. Kapalı bir pensetin ucunu kullanarak DRG'leri nazikçe çıkarın ve ilgili Petri kabına aktarın. Erişkin sıçanlarda ve erişkin farelerde DRG'ler, belirgin şekilde görülebilen dorsal ve ventral köklere sahip beyaz yapılardır; yavrularda ise DRG'ler şeffaf küreler şeklinde görünür.Western blotting için, ilgili dokuyu izole edin ve dokuyu lizis tamponuna yerleştirin. Ardından, dokuyu homojenize edin, santrifüjleyin, süpernatantı toplayın ve standart protokollere göre western blotting işlemini gerçekleştirin. RNA analizi için, ilgili dokuyu izole edin ve dokuyu hemen RNA stabilizasyon çözeltisine yerleştirin.Ardından, standart protokollere göre qPCR uygulayın. Şok dondurulmuş dokularda immünohistokimya için, bir parça alüminyum folyo üzerine kuru buz tozu hazırlayın. Dokunun şok dondurulması için dokuyu kuru buz tozunun üzerine yerleştirin.Ardından dokuyu bir kriyostat cihazına aktarın ve dilimleme için gömün. Dokuyu oda sıcaklığında 10 dakika boyunca %4 PFA ile post-fikse edin ve standart protokollere göre immünohistokimyasal boyama gerçekleştirin. Kriyokesitlerde immünohistokimya uygulaması için dokuyu dört derecede %4 PFA ile fikse edin ve dokuyu dört derecede gece boyunca %25 ağırlık/hacim oranında sakkarozla işleme alın.Dokuyu gömme materyaline yerleştirin ve soğutulmuş 2-metilbütan kullanarak dondurun. Dokuyu kriyostat ile dilimleyin ve standart protokollere göre immünohistokimyasal boyama yapın. Parafin kesitlerde immünohistokimya için dokuyu dört derecede %4 PFA ile fikse edin ve dokuyu dört derecede gece boyunca %25 ağırlık/hacim sakkaroz çözeltisine aktarın.Dokuyu parafine gömün, mikrotom ile kesitler alın ve standart protokollere uygun olarak immünohistokimyasal boyama gerçekleştirin. İmmünohistokimyasal boyama için kullanılan antikorlara bağlı olarak, örneklenen doku işlem yöntemlerinden herhangi biri uygulanabilir bulunabilir. Bu videoyu izledikten sonra, omuriliğin hidrolik ekstrüzyon yoluyla nasıl izole edileceği ve dorsal kök ganglionlarının nasıl tutarlı bir şekilde tanımlanıp izole edileceği konusunda iyi bir anlayışa sahip olmalısınız.Burada gösterilen yöntemler, tüm yaşlardaki fareler ve sıçanlar için uygulanabilir olup, izole edilen doku, fiksasyon yapılmamış dokunun hızlı izolasyonu gerektiren yöntemler de dahil olmak üzere geniş bir analiz yelpazesinde kullanılabilir.

hydraulic-extrusion-spinal-cord-isolation-dorsal-root-ganglia

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Sinirbilim

Kültür Yetişkin Dorsal Root Ganglion Nöronlar ile Axon Rejenerasyon Genetik Çalışma

Bu videoda, aşağı akış uygulamaları için hasat edilmiş bir sıçan omurgasından dorsal kök ganglionunun veya DRG'nin ekstraksiyonunu gösteriyoruz.

Sıçan Omurgasından DRG Toplama: Bir Sıçan Modelinin Omurgasından Dorsal Kök Ganglionunu Çıkarmak İçin Bir Prosedür

Bu videoda, in vitro çalışmalar için omuriliği bir fare modelinden izole etmek için adım adım bir protokol açıklıyoruz.

Omurilik Ekstraksiyonu: İn Vitro Çalışmalar için Murin Omuriliğini İzole Etmek İçin Bir Protokol

Bu video, sıçan embriyolarından dorsal kök ganglion (DRG) nöronlarını izole etmek ve olgun Schwann hücreleri oluşturmak için bunları Schwann hücre öncüleri ile birlikte kültürlemek için bir prosedürü göstermektedir. İzole edilen DRG'ler, nöronları ve glial hücreleri izole etmek için işlenir. İzole edilen hücreler, nöronları saflaştırmak için kültürlenir ve daha sonra bir ko-kültür ortamında Schwann hücre benzeri hücreler (SCLC'ler) ile birlikte kültürlenir. DRG nöronları ile etkileşim,...

DRG Nöronlarının İzolasyonu ve Schwann Hücreleri Oluşturmak için Schwann Hücre Öncüleri ile Kokültür

Bu video, yetişkin sıçanlarda omuriliğin periventriküler dokusundan nöral kök/progenitör hücreleri izole etmek için bir yöntem sunar. Teknik, hücre dışı matrisi bozmak ve hücreleri serbest bırakmak için doku parçalarının proteolitik enzimler içeren bir çözelti içinde inkübe edilmesini içerir. Daha sonra, salınan hücreler, nöral kök / progenitör proliferasyonunu artıran ve üç boyutlu nörosferlere agregasyonu teşvik eden spesifik büyüme faktörleri içeren bir ortamda kaplanır.

Erişkin Bir Sıçanın Omurilik Periventriküler Bölgesinden Nöral Kök Progenitör Hücrelerin İzolasyonu

Bu videoda, sıçan omurgasından dorsal kök gangliyon (DRG) hücrelerinin izole edilmesi ve kültürlenmesi için bir teknik gösterilmektedir. Omurgadan eksize edilen DRG'ler enzimlerle muamele edilir ve tek hücreli bir süspansiyon elde etmek için mekanik olarak ayrıştırılır. Hücreler, sırasıyla glial hücre proliferasyonunu sınırlayan ve nöronal büyümeyi destekleyen inhibitörler ve büyüme faktörleri içeren bir ortamda kültürlenir.

Bir Sıçan Omurgasından Primer Dorsal Kök Gangliyon Hücre Kültürü Oluşturulması

Yetişkin memeli omuriliği, kültürde izole edilebilen ve genişletilebilen nöral kök/progenitör hücreler (NSPC'ler) içerir. Bu protokol, erişkin omuriliğinin periventriküler bölgesinden sıçandan ve insan organ nakli donörlerinden üretilen NSPC'lerin toplanmasını, izolasyonunu, kültürünü ve geçişini açıklar.

Periventriküler Yetişkin Rat Bölgesinde ve İnsan Omurilik gelen Nöral Kök / Progenitör Hücreler izolasyonu

Bu protokol, sıçanlardan izole edilen dorsal kök ganglion (DRG) nöronlarının izolasyonunu ve akson hizalamasını geliştirmek için statik önceden gerilmiş bir hücre kültürü sistemi üzerinde DRG nöronlarının kültürünü ve ardından miyelinasyonu teşvik etmek için Schwann Hücrelerinin (SC'ler) ko-kültürünü tanımlar.

Bir Yaklaşım sırt kök ganglion nöronlar hizalama ve myelinizasyondur Artırma

Bu protokol, duyusal akson rejenerasyonunu incelemek için bir model olarak yetişkin bir sıçanda viral vektör ile bir dorsal kök ganglion (DRG) enjeksiyonunun ve eşzamanlı bir dorsal kök ezilme yaralanmasının kullanımını sunar. Bu model, duyusal akson rejenerasyonunu teşvik etmek için gen terapisinin kullanımını araştırmak için uygundur.

Sırt kök ganglion Enjeksiyon ve Dorsal Kök Duyusal Axon Rejenerasyon Modeli Olarak Ezilme Yaralanması

Bu protokol, çok bölmeli (MC) bir cihazda yetişkin Sprague Dawley sıçanlarından ekilen dorsal kök ganglionunu (DRG) hasat etmek ve kültürlemek için bir teknik sağlar.

Periferik Nöronal Özellikleri İncelemek için Çok Bölmeli Cihazlarda Dorsal Kök Gangliyonlarının Toplanması, Gömülmesi ve Kültürlenmesi

Dorsal kök ganglionları (DRG), birincil duyusal nöron hücre gövdelerini içerir ve çevresel duyusal sinyalleri omuriliğe iletir. Bu protokol, yapısal olarak sağlam gangliyonların standartlaştırılmış izolasyonunu, anatomik segmental tanımlamayı, yeni başlayanlar için sezgisel rehberliği ve prosedürel doku hasarını azaltmayı destekleyen fare DRG diseksiyon yöntemini tanımlar.

Fare Dorsal Kök Gangliyonlarının Diseksiyonu ve İzolasyonu

Öğrenin kemirgenlerde omurilik ve dorsal kök gangliyon izolasyonu için hidrolik ekstrüzyon yöntemini. Bu hızlı teknik doku hasarını azaltarak nörobiyolojik araştırmalarda güvenilir sonuçlar sağlar.

Kemirgenler dorsal kök gangliyon Omurilik ve İzolasyon hidrolik eldesi

Daha fazla video keşfet