Name: Göreceli güç, bir Anti-TNF Monoklonal antikor (mAb) Neutralizing In Vitro Bioanalytical yöntemini kullanarak TNF tarafından belirlenmesi (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2017-09-16T14:00:00.000+00:00
Duration: 16 min 7 s
Description: Öğrenin, WEHI 164 hücreleri kullanarak anti-TNF-alfa monoklonal antikorların göreceli gücünü nasıl ölçeceğinizi. Bu yöntem, nötralizasyon verimliliğini karşılaştırarak biyolojik etkinliği değerlendirir.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Bu eser Ulusal Bilim Konseyi tarafından desteklenen ve Teknoloji (CONACYT), Meksika PEI CONACYT 2015 220333, çalışma tasarım katılımı olmadan verin.

1. medya ve çözümleri hazırlanması <ol><li>kültür ortamı hazırlamak: RPMI-%1640 10 ile FBS, pH 7.4.</li>
	<li>Hazırlama tahlil kültür orta: RPMI-1640 fenol red olmadan ancak % 1'ile FBS, pH 7.4.</li>
	<li>Hücre yıkama çözüm hazırlamak: DPBS Mg ve Ca ücretsiz Çözümle %0.02 EDTA, pH 7.4.</li>
	<li>Hücre dekolmanı çözümü hazırlamak: %0.125 tripsin ile 1 mM EDTA.
	<ol><li>% 0.25 çözüm tripsin-EDTA ve transfer steril bir 500 mL şişe 100 mL çözülme.</li>
		<li>Mix hücrenin 100 mL ile çözüm yıkama ve 15 mL aliquots 15 mL steril tüpler içine dağıtmak. -70-80 ° C kadar kullanım için mağaza.</li>
		<li>Bu çözümler 0,22-µm membran aracılığıyla filtre ve 37 ° C'ye kadar en az 30 dk kullanmak için önceden ısıtmak.</li>
	</ol></li> <li>Apoptosis indüksiyon hisse senedi çözüm TNFα çözüm 3.3 µg/mL, hazır olun.
	<ol><li>TNFα dissolve 20 µg ile filtre sterilize su onun birincil konteyner ve mix tam dağılmasına kadar 500 µL.</li>
		<li>15 mL steril tüp içine aktarmak ve bu tüp için 5.5 mL DPBS Mg ve Ca ücretsiz çözeltisi ekleyin. Yavaşça bir girdap Mikser kullanarak karıştırın.</li>
		<li>Aliquot çözüm 70 µL bölümleri içine. Her aliquot 0.5 mL mikrotüpler ve-80 mağazasında içine dağıtmak ° C.</li>
	</ol></li> <li>Apoptosis indüksiyon çözüm hazırlamak: 40 ng/mL, TNFα çözüm.
	<ol><li>Bir aliquot için 10 dk. 25 ˚C, bir su banyosu içinde kuluçka apoptosis indüksiyon hisse senedi çözüm tezcan</li>
		<li>15 mL steril tüp içinde tahlil kültür ortamının 4.939 ml 3.3 µg/mL TNFα çözüm 61 µL ekleyerek apoptosis indüksiyon hisse senedi çözüm 40 ng/ml seyreltik.</li>
		<li>Mix 10 girdap Mikser tarafından s; Bu çözüm gerekir hazır taze kullanılmadan önce.</li>
		<li>37 ° C en az 30 dk th eneutralization assay olarak kullanmak için önceden için çözüm ısınmak.</li>
	</ol></li> <li>Substrat çözeltisi hazırlamak: caspase 3/7 Glo çözüm 7 , 8.
	<ol><li>Caspase arabellek çözüm (caspase 3/7 Glo arabellek) kullanmadan önce 12 h çözülme.</li>
		<li>İzin caspase arabellek çözüm ve substrat (caspase 3/7 Glo substrat) oturup ayrı ayrı 25 ± 5 ° C karıştırma önce 30 dk için.</li>
		<li>10 mL caspase tampon çözeltisi substrat flakon ve mix INVERSION tarafından transfer.</li>
		<li>Tutun 25 ± 5 ° C, ışık korumalı kadar kullanmak. 
		Not: Çözüm için oda sıcaklığında 6 h stabildir.</li>
	</ol></li></ol> 2. Hücre Culturing ve sayım <ol><li>hücre çözdürme ve ilk alt kültür.
	<ol><li>Bir dondurucu-80 ˚C adlı bir şişe WEHI 164 hücreleri 9 kaldırmak ve bir buz banyosu için transfer.</li>
		<li>Yukarı ve aşağı tamamen donmuş hücreleri çözülme kadar Önceden ısıtılmış kültür orta 1 mL ile pipet.</li>
		<li>9 mL 15 mL steril tüp Önceden ısıtılmış kültür ortamına dağıtmak.</li>
		<li>Hücre süspansiyon 15 mL steril tüp içine aktarmak ve beş kez INVERSION tarafından karışımı yavaşça.</li>
		<li>125 x g 3 dk. atma, hücre süspansiyon süpernatant santrifüj kapasitesi ve hücre Pelet disaggregate.</li>
		<li>Kültür orta 5 mL tüp ekleyin. Mix kadar hücreleri tamamen resuspended.</li>
		<li>Hücre sayımı için bir 500 µL microtube ve karıştırmak ile 50 µL % 0,4 trypan mavi hücre süspansiyon 50 µL aktarın. Hücreleri saymak ve 10 6 hücre/mL x 0.5 için ayarlayın. Adım 2.2, aşağıya bakın.</li>
		<li>Önceden ısıtılmış kültür Orta 13 mL 75 mL hücre kültür şişe ekleyin.</li>
		<li>Adım 2.1.6 0.5 x 10 6 hücre/mL hücre kültür şişeye ulaşmak ve 37 ° C ve % 5 CO 2 adlı gecede kuluçkaya yeterli hücre süspansiyon birimden dağıtmak.</li>
	</ol></li> <li>Hücre sayımı. 
	Not: Bkz: başvuru 10.
	<ol><li>Çözüm kullanarak 2.1.6 adımından 0.05 mL bir hemasitometre aktarmak ve hücre yoğunluğu trypan mavi dışlama kullanarak bir mikroskop altında belirlemek.</li>
		<li>Hücreleri ve hücrelerin toplam sayısını ölçmek.</li>
		<li>Ayarlamak hücre süspansiyonlar için 0.5 x 10 6 hücre/mL. 
		Denklem 1 
		V kültür orta (mL) = <img alt="Equation 1" src="/files/ftp_upload/55376/55376eq1.jpg" /> V kültür orta (mL) (5 mL - V hücre süspansiyon) = V kültür orta (mL) ayarlanan birim WEHI 164 = hücre süspansiyon NVC uygun WEHI 164 hücre/mL say²s² V kültür orta (mL) 0.5 10 6 hücre/mL x ulaşmak için hücre süspansiyon ekledi tahlil kültür orta hacmi = 0.5 x 10 6 hedef hücre yoğunluğu =</li>
	</ol></li> <li>Hücre dekolmanı ve ikinci ve üçüncü alt kültür. 
	Not: Bir vakum sistemi çözümleri şişeler kaldırmak için kullanılabilir. Tek kullanımlık veya cam steril Pipetler kullanılabilir. Pipet pamuk takunya varsa üst kısmında kullanmadan önce kaldırılması gerekir.
	<ol><li>Kültür Orta hücre kültürü T-şişesi 1 mL steril pipet ve bir vakum kullanarak kaldırmak.</li>
		<li>Hücre yıkama dağıtmak 5 mL çözüm kültür T-flask, içine karışımı yavaşça ve çözüm atın. İki kez bu işlemi tekrarlayın. 
		Not: Kültür orta tamamen kaldırılması için verimli hücre dekolmanı önemlidir.</li>
		<li>Hücre dekolmanı çözümü 15 mL T-şişeye ekleyip bir kuluçka 37 ° C ve % 5 CO 2 3 dk bekletin.</li>
		<li>Şişesi iç duvar mikroskop altında ekli hücrelerde yokluğu doğrulayın. Hücre kültür T-şişesi 20 mL steril pipet kullanarak kaldırma ve onları 50 mL steril tüpe dağıtmak.</li>
		<li>125 x g 3 dk. atma, hücre süspansiyon süpernatant santrifüj kapasitesi ve kültür ortamının başka bir 5 mL ile Pelet resuspend.</li>
		<li>Hücreleri saymak ve Denklem 1 göre istenen hücre toplama ulaşmak için yeterli kültür orta ekleyin.</li>
		<li>Bu süspansiyon bir 72 cm 2 için T-flask ekleyin ve gecede kuluçkaya 37 ° C ve % 5 CO 2 ' de.</li>
		<li>Alt kültür en az iki kez onları içinde nötralize kullanmadan önce hücreleri tahlil. Adımları 2.3.1-2.3.8 önümüzdeki iki gün boyunca yineleyin.</li>
	</ol></li> <li>Tahlil hücre süspansiyon.
	En az üç geçer olan <ol><li>seçin WEHI 164 alt kültür. Bkz. Adım 2.1.</li>
		<li>Ayır ve adım 2.2 ve bu protokol 2.3 göre hücreleri saymak.</li>
		<li>Denklem 1 göre hücre süspansiyon için 10 6 hücre/mL x 0.5 oranında seyreltin.</li>
		<li>Bu hücresel süspansiyon nötralizasyon tahlil için kullanın. Tüm hücre süspansiyonlar girdap Mikser kullanmadan önce tarafından karıştırın.</li>
	</ol></li></ol> 3. Antikor hazırlık ve Dilutions <ol><li>mAbs Nefelometri.
	Onların kitlesel yok olma katsayısı (1.39) 11 kullanarak <ol><li>belirleme başvurusu madde, denetimi örneğini ve analitik örnek 280 UV emme yoluyla konsantrasyon nm. 
		Not: Özgün konsantrasyonları uyuşturucu ürün etiketlerinden alınabilir. Ancak, bu UV absorpsiyonu ile doğrulanması gerekir.</li>
	</ol></li> <li>mAb dilutions.
	<ol><li>Dilute tüm örneklerinde bağımsız olarak nüsha, DPBS Mg ve Ca ücretsiz çözümde aşağı 2 mg/mL 2 mL mikrotüpler ile. Bu konsantrasyon nüsha DPBS Mg ve Ca ücretsiz çözüm boş parola kullanarak, UV emme tarafından teyit.</li>
		<li>5 hisse senedi protein çözümleri mix bir girdap Mikser kullanarak s.</li>
		<li>Her 2 mg/mL mAb çözüm seyreltik 100 µL ile tahlil kültür ortamının 0.9 mL.</li>
		Girdap Mikser tarafından <li>Mix 5 s. 
		Not: 200 µg/mL bir konsantrasyon bu çözümler var. Dilutions için her nüsha yapılmalıdır.</li>
		10 ve # <li>sulandırmak181; Her 200 µg/mL mAb çözüm L tahlil kültür ortamının 0,99 mL ile. 5 için karışımı bir girdap Mikser kullanarak s. Bu çözümler bir konsantrasyon olarak 2 µg/mL olması. Nötralizasyon assay olarak kullanmadan önce her nüsha için seri dilutions gerçekleştirmek.</li>
		<li>Anti-TNFα üç bağımsız Mikroplaka mAb dilutions olun. Bir yinelenen bağımsız her nüsha üzerinden yapmak ve onları bir Mikroplaka içinde Tablo 1 ' de belirtildiği şekilde dağıtmak. Referans madde < masa fo:keep-together.within-sayfa "1" fo:keep =-ile-next.within-sayfa "her zaman" fo:text =-hizala "merkez" = > <tbody><tr><td colspan="2"> plaka 1</td> <td colspan="2"> plaka 2</td>
					<td colspan="2"> plaka 3</td></tr>
				<tr><td>Wells</td> <td>örnek</td> <td>Wells</td> <td>örnek</td> <td>Wells</td> <td>örnek</td></tr>
				<tr><td>B2:B11</td> <td rowspan="2"> referans madde</td> <td>B2:B11</td> <td rowspan="2"> denetimi örneğini</td> <td>B2:B11</td> <td rowspan="2"> analitik örnek</td></tr>
				<tr><td>C2:C11</td> <td>C2:C11</td> <td>C2:C11</td></tr>
				<tr><td>D2:D11</td> <td rowspan="2"> analitik örnek</td> <td>D2:D11</td> <td rowspan="2"> başvurusu madde</td> <td>D2:D11</td> <td rowspan="2"> kontrol örnek</td></tr>
				<tr><td>E2:E11</td> <td>E2:E11</td> <td>E2:E11</td></tr>
				<tr><td>F2:F11</td> <td rowspan="2"> denetimi örneğini</td> <td>F2:F11</td> <td rowspan="2"> analitik örnek</td> <td>F2:F11</td> <td rowspan="2"> başvurusu madde</td></tr>
				<tr><td>G2:G11</td> <td>G2:G11</td> <td>G2:G11</td></tr></tbody>
		</table> Tablo 1: Mikroplaka örnek diziler. Tam nötralizasyon tahlil için G11 koordinatları B2 içinde üç Mikroplaka çalıştırılmalıdır. Rastgele kontrol örnekleri ve başvuru, analitik, dağıtımı tahlil herhangi bir önyargı doğrulamak araştırmacılar izin.</li>
		<li>Gerçekleştir mAb dilutions her referans örnek veya kontrolü, Tablo 2 ' de gösterildiği gibi. 
		Not: Bu tabloda açıklanan anti-TNFα mAb konsantrasyonları nötralizasyon tahlil son konsantrasyonlarda değildir.
		<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"> <tbody><tr><td>Plaka sütun</td> <td>tahlil birim kültür orta (μL)</td> <td>başvurusu madde birim, analitik örnek veya denetim Örnek (uL)</td> <td>konsantrasyon tahlil plaka (ng/mL)</td></tr> <tr><td>2</td> <td>0</td> <td>230</td> <td>2000</td></tr> <tr><td>3</td> <td>150</td> <td>150 satırından 2</td> <td>1000</td></tr>
				<tr><td>4</td> <td>75</td> <td>75 satır 3 üzerinden</td> <td>500</td></tr> <tr><td>5</td> <td>100</td> <td>50 satırından 3</td> <td>333</td></tr> <tr><td>6</td> <td>75</td> <td>75 4 satırından</td> < td > 250</td></tr> <tr><td>7</td> <td>75</td> <td>75 satırından 5</td> <td>166</td></tr> <tr><td>8</td> <td>75</td> <td>75 satır 6 dan</td> <td>125</td></tr> <tr><td>9</td> <td>75</td> <td>75 fro m satır 7</td> <td>83</td></tr> <tr><td>10</td> <td>75</td> <td>75 satır 9 dan</td> <td>41</td></tr> <tr><td>11</td> <td>150</td> <td>75 line 10 üzerinden</td> <td>13</td></tr></tbody></table> T güçlü 2: Anti-TNFα mAb dilutions. Anti-TNFα mAbs seri dilutions bu tabloda gösterilmiştir. Bu tabloda açıklanan son konsantrasyonları tahlil konsantrasyonlarda nerede anti-TNFα mAbs 3 (mAb seyreltme + kültür Orta + hücre süspansiyon) faktörüyle seyreltilmiş değildir. Kalın çizgiler hatları 3, 5, 7, 9 ve 10 geliyor dilutions gösterir; Sigara kalın çizgiler seyreltme hatları 3, 4 ve 6 gösterir. Bu seri dilutions sadece nötralizasyon tahlil yapmadan önce yapılır. Yukarı ve aşağı dilutions dağıtımı daha önce üç kez pipetting tarafından karıştırmak için bakım alınmalıdır.</li>
		<li>Plakaları 25 ± 5 ° C kadar kullanımda devam.</li>
	</ol></li></ol> 4. Nötralizasyon tahlil WEHI 164 hücreleri ile <ol><li>Mix tarafından tüm cep süspansiyonlar (0.5 x 10 6 hücre/mL) bu protokolü herhangi bir adımda dağıtım öncesinde vortexing. 
	Not: Bu bölümde, her çözüm için kullanmadan 30 dk önce 37 ° c sıcak.</li>
	<li>Transfer 50 µL her sütun 2-11 ve çizgi B G. için hareketli Mikroplaka 60 Wells hücre süspansiyon</li>
	Mikroplaka içine <li>transfer 50 µL mAb başvuru, örnek ve kontrol dilutions. şekil 1 ' de tasvir desen izleyin.</li>
	<li>Ekle 50 µL apoptosis indüksiyon çözüm için her şey.</li>
	<li>WEHI 164 50 µL hücresel denetimleri kullan hücreleri, üç wells reçete. Her şey son bir tahlil kültür orta ile 150 µL hacmiyle getir.</li>
	<li>WEHI 164 hücrelerinin 50 µL karışımı sitotoksisite kontrolünü artı 50 µL apoptosis indüksiyon çözüm kullanın. Her şey son bir tahlil kültür orta ile 150 µL hacmiyle getir.</li>
	<li>50 µL apoptosis indüksiyon çözüm kullanın ve tahlil kültür orta ile 150 µL getirmek için TNFα denetimini.</li>
	<li>İçin boş, tahlil kültür ortamının tek başına 150 µL kullanın.</li>
	<li>Kalan wells kültür plaka buharlaşma etkilerinden korunmak için orta 150 µL ile doldurmak.</li>
	İki kere iki Mikroplaka içinde <li>Yinele adımları 4.1.1-4.1.9. 
	Not: Mikroplaka vardır: 0,666 mAb son konsantrasyonlarda, 0.333, 0,167, 0,111, 0,083, 0,056, 0,042, 0,028, 0,014 ve 0,004 µg/mL.</li>
	<li>Yük Mikroplaka, örneklerinde şekil 1 ' de gösterildiği gibi. 
	<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55376/55376fig1.jpg" /> Resim 1: eğilim örneklerinde tahlil plakaları. B1 G11 için iyi koordinatları Mikroplaka ve örnek dilutions yerleştirildiği pozisyonlar açıklayan. Denetimleri ve tahlil kültür orta (A1-A12 ve H1-H12) dolu kuyu eksik koordinatlar. Bu rasgele dağıtımı örnekleri (Mikroplaka içinde ileriye ve geriye doğru dilutions), orta veya diğer değişkenler buharlaşma nedeniyle sonuçlarını önyargı ortadan kaldırmak için yardımcı olur. En iyisi her Mikroplaka teker teker bir analist tarafından yapılır. Bilgi: başvuru, S: örnek, CS: denetimi örneğini, Dil: seyreltme. <a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55376/55376fig1large.jpg" target="_blank"> Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a></li>
	<li>37 ° C ve % 5 CO 2 16 ± için üç tabak kuluçkaya 2 h.</li>
	<li>Kullanmadan önce 30 dk 25 ± 5 ° C stand caspase 3/7 Glo reaktif izin.</li>
	<li>Bu reaktif örnekleri ve denetimler de dahil olmak üzere tüm wells için eklemek 100 µL.</li>
	<li>Hemen kuyu dağıtımı sonra 25 ± 5 ° C de 3 dk Mikroplaka girdap Mikser kullanarak plakaları shake.</li>
	<li>Plakayı 2,5 ± 0,5 h 25 ± 5 ° C, ışıktan korunan için kuluçkaya.</li>
	<li>Mikrofon takınluminometer içine roplates ve sonraki bölümü tamamlayın.</li>
</ol> 5. Analiz sonuçlarının <ol><li>ışıma tespiti için bir yazılım kullanarak ışıldama modu ve bitiş noktası işlevi seçin.</li>
	<li>Select bir 96-şey açık-alt plaka ve sütun 1 ve 12 hariç onun 80 dahili wells.</li>
	<li>Seçme bir entegrasyon zaman 1,250 ms ve 10 s okuma önce Mikroplaka karıştırma için.</li>
	<li>Nereye başvuru madde, analitik madde ve denetimi örneğini yerleştirilir ve onların karşılık gelen konsantrasyonları ile tanımlamak kuyuları seçin.</li>
	<li>Mikroplaka luminometer ile yerleştirilen örnekleri okuyun.</li>
	<li>Dördüncü parametre denklem sonuçları analizleri için kullanın. Şekil 2 ' de gösterildiği gibi bir doz-yanıt eğrisi grafik. 
	<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55376/55376fig2.jpg" /> Resim 2: doz-yanıt eğrisi. Anti-TNFα mAb konsantrasyon ışıldama (hücre canlılığı) karşı tasvir edilir. MAbs anti-TNFα korunması açıklayan bir dördüncü parametre denklem bir model olarak kullanıldı. EC50 grafikte değişiklik eğim olarak örneği her tahlil % 50 hücre ölümüne neden TNFα miktarı etkisiz hale getirebiliriz mAb bölgedir. Bar ışıldama her mAb konsantrasyon için standart sapmasını tanımlar. x anti-TNFα Ab konsantrasyon temsil eder ve y temsil ederken ng/ml, logaritmik bir fonksiyonu olarak tasvir edilir rasgele ışıldama birimlerindeki ışıldama yanıt. <a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55376/55376fig2large.jpg" target="_blank"> Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a> 
	Not: dördüncü parametre denklemde C etkili konsantrasyonu 50 (EC50) ' dir. Bu değer referans madde, analitik örneği ve denetim örneği aracılığıyla efektör işlevi karşılaştırmak için kullanılan.</li>
	<li>Göreli potenslerine hesaplamak, fix referans madde % 100 ve örnek potenslerine hesaplamak ve buna göre kontrol. 
	Not: Bu değerleri şekil 3 ' te tasvir edilmektedir. 
	<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/55376/55376fig3.jpg" /> şekil 3: EC50s ve değerlerini hesaplamak için kullanılan matematiksel Denklem. EC50 değerleri veya C parametreleri, standart hata tasvir onların belirsizlik var. EC50s bir karşılaştırma göreli etki gücüne örnek ve başvuru sonuçları arasında da tasvir edilir. Güven aralığı bir α ile hesaplanır 0,05 =. <a href="//ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55376/55376fig3large.jpg" target="_blank"> Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a></li>
</ol>

<ol><li>Elmore, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Apoptosis%3A+A+Review+of+programmed+cell+death%5BTitle%5D)+AND+%22Toxicol+Patho%22%5BJournal%5D)">Apoptosis: A Review of programmed cell death.</a> Toxicol Patho. 35 (4), 495-516 (2007).</li>
<li>Darwish, R. S. <a target="_blank" href="https://www.dovepress.com/regulatory-mechanisms-of-apoptosis-in-regularly-dividing-cells-peer-reviewed-article-CHC">Regulatory mechanisms of apoptosis in regularly dividing cells.</a> Cell Health Cytoskelet. 2 (1), 59-68 (2010).</li>
<li>Tracey, D., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18155297">Tumor necrosis factor antagonist mechanism of action: A comprehensive review.</a> Pharmacol Ther. 117 (2), 244-279 (2008).</li>
<li>Körner, H., Sedgwick, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Tumour+necrosis+factor+and+lymphotoxin%3A+Molecular+aspects+and+role+in+tissue-specific+autoimmunity%5BTitle%5D)+AND+%22Immunol+Cell+Biol%22%5BJournal%5D)">Tumour necrosis factor and lymphotoxin: Molecular aspects and role in tissue-specific autoimmunity.</a> Immunol Cell Biol. 74 (5), 465-472 (1996).</li>
<li>Wong, M., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17916444">TNFa blockade in human diseases: Mechanisms and future directions.</a> Clin Immunol. 126 (2), 121-136 (2008).</li>
<li>Furst, D. E., Wallis, R., Broder, M., Beenhouwer, D. O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Tumor+necrosis+factor+antagonists%3A+different+kinetics+and%2For+mechanisms+of+action+may+explain+differences+in+the+risk+for+developing+granulomatous+infection%5BTitle%5D)+AND+%22Semin+Arthritis+Rheum%22%5BJournal%5D)">Tumor necrosis factor antagonists: different kinetics and/or mechanisms of action may explain differences in the risk for developing granulomatous infection.</a> Semin Arthritis Rheum. 36 (3), 159-167 (2006).</li>
<li>Karvinen, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Homogeneous+time-resolved+fluorescence+quenching+assay+%28LANCE%29+for+caspase-3%5BTitle%5D)+AND+%22J+Biomol+Screen%22%5BJournal%5D)">Homogeneous time-resolved fluorescence quenching assay (LANCE) for caspase-3.</a> J Biomol Screen. 7 (3), 223-231 (2002).</li>
<li>Ren, Y. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Differential+regulation+of+the+TRAIL+death+receptors+DR4+and+DR5+by+the+signal+recognition+particle%5BTitle%5D)+AND+%22Mol+Biol+Cell%22%5BJournal%5D)">Differential regulation of the TRAIL death receptors DR4 and DR5 by the signal recognition particle.</a> Mol Biol Cell. 15 (11), 5064-5074 (2004).</li>
<li>Sud, D., Bigbee, C., Flynn, J. L., Kirschner, D. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Contribution+of+CD8%2B+T+cells+to+control+of+Mycobacterium+tuberculosis+infection%5BTitle%5D)+AND+%22J+Immunol%22%5BJournal%5D)">Contribution of CD8+ T cells to control of Mycobacterium tuberculosis infection.</a> J Immunol. 176 (7), 4296-4314 (2006).</li>
<li>Strober, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Trypan+blue+exclusion+test+of+cell+viability%5BTitle%5D)+AND+%22Curr+Protoc+Immunol%22%5BJournal%5D)">Trypan blue exclusion test of cell viability.</a> Curr Protoc Immunol. Apendix 3, 3(2001).</li>
<li>Ramasubramanyan, N., et al. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aRamasubramanyan%2C+N+%22Low+acidic+species+compositions+and+methods+for+producing+and+using+the+same%22">Low acidic species compositions and methods for producing and using the same</a>. 1, ABBVIE INC. North Waukegan Road, North Chicago, IL, 60064, US. (2014).</li>
<li>Masters, J. R., Stacey, G. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Changing+medium+and+passaging+cell+lines%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Protoc%22%5BJournal%5D)">Changing medium and passaging cell lines.</a> Nat Protoc. 2 (9), 2276-2284 (2007).</li>
<li>Eskandari, M. K., Nguyen, D. T., Kunkel, S. L., Remick, D. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((WEHI+164+subclone+13+assay+for+TNF%3A+sensitivity%2C+specificity%2C+and+reliability%5BTitle%5D)+AND+%22Immunol+Invest%22%5BJournal%5D)">WEHI 164 subclone 13 assay for TNF: sensitivity, specificity, and reliability.</a> Immunol Invest. 19 (1), 69-79 (1990).</li>
<li>Hora, M. S., Rana, R. K., Smith, F. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Lyophilized+formulations+of+recombinant+tumor+necrosis+factor%5BTitle%5D)+AND+%22Pharm+Res%22%5BJournal%5D)">Lyophilized formulations of recombinant tumor necrosis factor.</a> Pharm Res. 9 (1), 33-36 (1992).</li>
<li>Ponnappan, S., Ponnappan, U. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Aging+and+immune+function%3A+molecular+mechanisms+to+interventions%5BTitle%5D)+AND+%22Antiox+Redox+Signal%22%5BJournal%5D)">Aging and immune function: molecular mechanisms to interventions.</a> Antiox Redox Signal. 14 (8), 1551-1585 (2011).</li>
<li>Matsumaru, K., Ji, C., Kaplowitz, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mechanisms+for+sensitization+to+TNF-induced+apoptosis+by+acute+glutathione+depletion+in+murine+hepatocytes%5BTitle%5D)+AND+%22Hepatology%22%5BJournal%5D)">Mechanisms for sensitization to TNF-induced apoptosis by acute glutathione depletion in murine hepatocytes.</a> Hepatology. 37 (6), 1425-1434 (2003).</li>
<li>Camacho-Villegas, T., Mata-Gonzalez, T., Paniagua-Solis, J., Sanchez, E., Licea, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Human+TNF+cytokine+neutralization+with+a+vNAR+from+Heterodontus+francisci+shark%3A+a+potential+therapeutic+use%5BTitle%5D)+AND+%22mAbs%22%5BJournal%5D)">Human TNF cytokine neutralization with a vNAR from Heterodontus francisci shark: a potential therapeutic use.</a> mAbs. 5 (1), 80-85 (2013).</li>
<li>Männel, D. N., Falk, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Optimal+induction+of+tumor+necrosis+factor+production+in+human+monocytes+requires+complete+S-form+lipopolysaccharide%5BTitle%5D)+AND+%22Infect+Immun%22%5BJournal%5D)">Optimal induction of tumor necrosis factor production in human monocytes requires complete S-form lipopolysaccharide.</a> Infect Immun. 57 (7), 1953-1958 (1989).</li>
<li>Lis, K., Kuzawińska, O., Bałkowiec-Iskra, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Tumor+necrosis+factor+inhibitors-state+of+knowledge%5BTitle%5D)+AND+%22Arch+Med+Sci%22%5BJournal%5D)">Tumor necrosis factor inhibitors-state of knowledge.</a> Arch Med Sci. 10 (6), 1175-1185 (2014).</li>
</ol>

Yazarlar ifşa yoktur

Bu karakterizasyonu pahalı ve zaman alıcı klinik yürütülen önce bir temanın bir molekül geliştiriliyor biyolojik davranışını belirlemek için yardımcı olur. Ayrıca bir onaylı uyuşturucu ürün toplu iş toplu iş serbest bırakmak için yararlıdır. Bu deneyleri bir molekül onun etki mekanizmaları ile ilgili yeterli bir biyolojik etkisi varsa belirlemek için yararlıdır kayda değer olduğunu. Bu eğitimde sunulan bio analitik yöntem kritik farklı anti-TNFα molekülleri karşılaştırma için önemlidir. Ortak fizikokimyasal yönt...

Biyolojik etki gücüne (kütle birimi cinsinden) miktarını protein içeriği fizikokimyasal bir ölçüsüdür, ancak ilgili biyolojik özellikleri için bağlı olan bölümü ürün öznitelikleri temel biyolojik aktivitesi niceliksel ölçüsüdür. KUDRET testleri, analitik diğer yöntemlerden ürün uygunluk, istikrar ve karşılaştırılabilir çalışmaları kapsamında gerçekleştirilir. Bu anlamda, kudret ölçümler ürün toplu işlemleri tüm aşamada klinik denemeler ve Pazar onaylandıktan sonra sırasında kritik kalite öznitelikleri (CQAs) veya kabul kriterlerini karşılamak olduğunu göstermek için kullanılır.
Apoptozis programlanmış hücre ölümü, hücreler hücreleri bir çevre tarafından stresli olduğunda veya bir virüs ile enfekte doğal olarak meydana gelen faktör bu uzlaşma hücresel canlılığı ve işlev1,2. Diğerleri arasında Apoptozis inhibisyon veya biyolojik nötralizasyon, mAbs, özellikle immün aracılı enflamatuar bozuklukları gibi kronik hastalıkların tedavisinde esas olarak bilinen tedavi mekanizmaları biridir. Anti-TNFα molekülleri onların tedavi edici özellikleri tümör nekrozis faktör alfa (TNFα) arasındaki etkileşimin engelleyerek böylece nihayet için hücresel apoptosis kurşun sinyal yolları engelleyen p55 ve p75 hücre yüzey reseptörleri ile3, uygulamayın.
TNFα iltihap bazı kronik hastalıklar4üretebilir. TNFα spuriously ekstraselüler ortamın nöbetçiler doğuştan gelen bağışıklık sistemi ve bu tür hastalık5ana oyuncular makrofajlar tarafından salgılanan. Ortak bir yol, TNFα deregülasyon bu hastalıkların patogenezinde ile ilişkilidir. Kontrol etmeden ve sürekli indüksiyon ve hücre stres altında TNFα sonuçta leading romatoid artrit, Crohn hastalığı ve diğer patolojik profilleri6hücre ölüm ve doku dejenerasyonu, neden olmaktadır.
TNF ve onun reseptörleri arasındaki etkileşimi engellemek TNF antagonistleri giderek belirtiler azaltmak ve bu hastalıkların ilerlemesini engellemek için etkili bir tedavi olarak kullanılmıştır. Günümüzde, anti-TNFα ilaç ürünleri yaygın olarak böylece daha fazla yer doku dejenerasyonu engelleyen bu sitokin sistemik konsantrasyonu denetlemek için kullanılır. Bu anlamda, onun biyolojik etkiyi elde etmek için bir ilaç belirli yeteneğini açıklamak için tekrarlanabilir ve sağlam bir bioassay sağlanması şarttır.
Bu protokol, kritik adımlar-nötralizasyon tahlil geliştirilmesi sırasında tespit-bio analitik yöntem yürütmek için gerekli becerileri özel bir vurgu ile biyolojik etki gücü başarılı ölçüm için vurgulanır. Bu bio analitik yöntem bir klinik olarak test edilmiş başvuru madde karşılaştırıldığında ilaç ürünleri farklı toplu işlemleri veya anti-TNFα arasında yararlı karşılaştırılabilir bilgi sağlar.

<table><tbody><tr><td>WEHI 164</td><td>ATCC</td><td>CRL-1751</td><td>Mus musculus'tan fibrosarkom hücreleri</td></tr><tr><td>RPMI-1640 Orta</td><td>ATCC</td><td>30-2001</td><td>Ortamı 2 derecede saklayın; C ila 8 derece > C</td></tr><tr><td>RPMI 1640 Orta, fenol kırmızısı yok</td><td>GIBCO</td><td>11835-030</td><td>Ortamı 2 ° C'de saklayın; C ila 8 derece > C</td></tr><tr><td>Tripsin-EDTA (% 0.25), fenol kırmızısı</td><td>GIBCO</td><td>25200-056</td><td>Ortamı -10 ° C'de saklayın; C ila -20 derece > C</td></tr><tr><td>DPBS, kalsiyum yok, magnezyum yok</td><td>GIBCO</td><td>14190-136</td><td>Ortamı 2 ° C'de saklayın; C ila 8 derece > C</td></tr><tr><td>Rekombinant İnsan TNF-alfa Proteini R</td><td>& D Systems</td><td>210-TA-020</td><td>-20 > C ila -70 derece > C</td></tr><tr><td>Fetal Sığır Serumu (ABD), Süper Düşük IgG</td><td>HyClone</td><td>SH3089803</td><td>-10 ° C'de saklayın; C ila -20 derece > C</td></tr><tr><td>Fetal Sığır Serumu (ABD), -</td>10 °C'de Karakterize <td>HyClone</td><td>SH3007103</td><td>Deposu; C ila -20 derece > C</td></tr><tr><td>Caspase-Glo 3/7 Test kiti</td><td>Promega</td><td>G8093</td><td>Caspase-Glo'yu saklayın. 3/7 substrat ve kaspaz-glo. 3/7 &ndash'ta tampon; 20 &gtm; C korumalı Hafif</td></tr><tr><td>EDTA, Disodyum Tuzu, Dihidrat, Kristal, ACS Reaktifi</td><td>JTbaker</td><td>8993-01</td> <td>-</td></tr> <tr><td>Örnek mAb Adalimumab</td><td>Probiomed</td><td>NA</td><td>Mikroplakadaki nihai konsantrasyonlar:&nbsp; 0.666, 0.333, 0.167, 0.111, 0.083, 0.056, 0.042, 0.028, 0.014 ve 0.004 &mu; g / mL</td></tr><tr><td>Referans ve Kontrol mAb Adalimumab</td><td>Abbvie</td><td>NA</td><td>Mikroplakadaki nihai konsantrasyonlar:&nbsp; 0.666, 0.333, 0.167, 0.111, 0.083, 0.056, 0.042, 0.028, 0.014 ve 0.004 &mu; g / mL</td></tr><tr><td>Mikroplaka Okuyucu</td><td>Moleküler Cihazlar</td><td>89429-536</td><td>SpectraMax M3 Çok Modlu</td></tr><tr><td>Mikroplaka okuyucu Yazılımı&nbsp;</td><td>Moleküler Cihazlar</td> <td>-</td> <td>SoftMax Pro 6.3 GxP</td></tr><tr><td>İnkübatör ve nbsp;</td><td>Revco&nbsp;</td><td>30482</td><td>Revco RNW3000TABB Cebri Hava CO2</td></tr><tr><td>Laminer Akış Başlığı&nbsp;</td><td>Fırıncı Şirketi&nbsp; &nbsp;</td><td>200256</td><td>Fırıncı SG603A-HE | Yüksek Verimlilik, Sınıf II Tip A2&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;</td></tr></tbody></table>

göreceli güç, bir anti-tnf monoklonal antikor (mab) neutralizing in vitro bioanalytical yöntemini kullanarak tnf tarafından belirlenmesi

Determination of the Relative Potency of an Anti-TNF Monoclonal Antibody (mAb) by Neutralizing TNF Using an In Vitro Bioanalytical Method

Bu iletişim kuralı TNFα apoptotik etkinlik nötralize ölçümü bir anti-TNFα mAb kullanarak bir fare fibroblast hücre modelinde (WEHI 164) gösterir. Ayrıca, bu iletişim kuralı başka anti-TNFα moleküllerin, füzyon protein değerlendirmek için kullanılabilir. Ne zaman bir ek stres faktörü hücre kültür koşulları (Örneğin, serum yoksunluk) indüklenen hücresel modeli burada istihdam TNFα aracılı apoptosis duyarlıdır. Bu yordamı nasıl numune hazırlama, hücre seyreltme, Apoptozis indüksiyon ve başarılı sonuçlar sağlamak için kritik olan spektrofotometrik ölçümler ilgili anahtar işlemleri vurgulayarak bu analitik tahlil çalıştırmak için örneğidir. Bu iletişim kuralı apoptosis indüksiyon ve kayıt, düşük belirsizlik değerleri için önde gelen verimli sinyal ile ilgili en iyi performans koşullar ortaya koymaktadır.

Doz-yanıt grafik (Denetim) içeren 
Şekil 1 ışıldama yanıt mAb konsantrasyon karşı temsil eder. Bu sigmoidal işlev caspase 3 ve 7 Yayın tahlil kültür Orta hücre lizis nedeniyle örneğidir. Hücre ölümü serum açlık artı indüksiyon sinyal TNFα tarafından geliştirilmiştir. Bu nedenle, anti-TNFα molekül (mAb) TNF hücre reseptörü ile etkileşimi (steric engel tarafından) inhibe sitokin ile etkileşim kurar. Bu hücre yaşam daha yüksek mAb konsantrasy...

Bir protokol WEHI 164 hücrelerle nötralizasyon mekanizmasını kullanarak bir anti-TNFα mAb göreli anti-apoptotik aktivitesinin belirlenmesi için burada sunulan. Bu iletişim kuralı ile aynı biyolojik işlevi farklı molekül nötralizasyon gücünü karşılaştırmak için yararlıdır.

Göreceli güç, bir Anti-TNF Monoklonal antikor (mAb) Neutralizing In Vitro Bioanalytical yöntemini kullanarak TNF tarafından belirlenmesi

This protocol shows the measurement of the apoptotic activity neutralization of TNF&#945; in a mouse fibroblast cell model (WEHI 164) using an ...

Bu prosedürün genel amacı, anti-TNF-alfa moleküllerinin göreceli potansiyelini ölçmektir. Bu örnekte, bir referans mAb ile incelenmekte olan bir örnek mAb'nin nötralizasyon verimliliğini belirlemek amacıyla iki anti-TNF-alfa monoklonal antikoru karşılaştırıyoruz. Bu eğitim, literatürde yer almayan TNF-alfa nötralizasyon potansiyelinin belirlenmesine yönelik ayrıntılı adımları göstermektedir.Hücreler, örneğin açlık gibi farklı çevresel faktörlerle strese girebilirler. Her hücrenin yüzeyinde reseptör adı verilen farklı proteinler bulunur. Bunların bazıları TNF-alpha sitokini için özgül reseptörlerdir.Bu molekül reseptörüyle etkileşime girdiğinde ve spesifik bir sinyal geliştiğinde, bu sinyal çevresel bir stres faktörüyle birleşerek apoptoz adı verilen programlanmış hücre ölümünü tetikler. Ancak, monoklonal bir antikor olabilen anti-TNF-alpha molekülü varlığında, sitokin mAb tarafından titre edilebilir ve hücrelerin hayatta kalmasına yardımcı olan bir nötralizasyon sürecine girer. Böylece, standartlaştırılmış bir metodoloji altında, bir molekülün nötralizasyon gücü ölçülebilir.Bu protokol şu anda beş gün boyunca gerçekleştirilmektedir. İlk günde, hücre kültürü için gerekli çözeltiler hazırlanmalıdır. Ayrıca, WEHI 164 hücreleri çözülmeli ve alt kültüre alınmalıdır.İkinci ve üçüncü günde, hücrelerin konfluensleliği doğrulanmalıdır. Bu adımdan sonra hücreler ayrılmalı, sayılmalı, hücre yoğunluğu ayarlanmalı ve son olarak hücreler yeniden kültüre edilmelidir. Tüm bu adımlar her gün uygulanmalıdır.Dördüncü günde, mAb konsantrasyonu UV absorbsiyonu ile belirlenmeli ve antikor dilüsyonları gerçekleştirilmelidir. Apoptoz indüksiyon çözeltileri hazırlanacaktır. Ve son olarak, WEHI 164 hücrelerinin hücre yoğunluğu mL başına yarım milyon hücreye ayarlanmalıdır.Beşinci günde, apoptotik hücrelerin tespiti için substrat çözeltisi hazırlanacak ve spektrofotometrik analiz gerçekleştirilecektir. Son olarak, sonuçların in silico analizi tartışılacaktır. Bu protokolde kullanılan tüm çözeltiler bu slaytta gösterilmiştir.İlk günde, yeniden konfigürasyondan hemen sonra kullanılması gereken apoptoz indüksiyon ve substrat çözeltileri hariç, bu çözelti protokol uygulamasından önce hazırlanmalıdır. Bu protokolün başlangıcında, dondurulmuş hücreler sıvı nitrojen kabından çıkarılmalıdır. Dondurulmuş WEHI hücrelerini içeren bu vial, kullanıma kadar buz üzerinde tutulmalıdır.Çapraz kontaminasyonu önlemek için herhangi bir işlem gerçekleştirmeden önce çalışma alanınızı temiz ve steril tutun. İzoterm rafını laminar akışlı kabine taşıyın ve 15 mililitrelik steril bir tüpe dokuz mL ön ısıtılmış kültür ortamı ekleyin. Donmuş hücreler mikrotüpten ayrılana kadar, WEHI 164 hücrelerini bir mL ön ısıtılmış kültür ortamı ile nazikçe yukarı-aşağı pipetleme yaparak yıkayın.Donmuş hücreler tamamen çözülene kadar beş kez tersyüz ederek karıştırın. Ardından hücreleri 125 g'de üç dakika boyunca santrifüj edin. Süpernatanı atın ve hücre peletini dağıtın.Tüpe önceden ısıtılmış kültür ortamından 5 mL ekleyin ve hücreler tamamen yeniden süspanse olana kadar süspansiyonu karıştırın. Hücreleri bir T-kültür flaskına aktarın. 37 °C'de ve %5 karbondioksit ortamında gece boyunca inkübe edin. Her gün, hücreleri ayırmadan ve saymadan önce, mikroskop altında kültür sağlığının doğrulanması zorunludur.Araştırmacı, alt kültürleme için hücre sağlığını, canlılığını ve hücre yoğunluğunu doğrulamalıdır. Bu doğrulama, biyolojik analiz için de gerçekleştirilmelidir. Öncelikle, örneğin bakteriler gibi biyolojik kontaminasyonun yokluğu doğrulanmalıdır.İkinci olarak, hücre sağlığı konfluens ile doğrulanabilir. İyi sonuçlar elde etmek için %90'ın üzerinde bir konfluens yeterlidir. Ancak, hücreler istenen hücre yoğunluğuna ulaşmamışsa, flask inkübatöre geri konulmalı ve hücreler istenen hücre yoğunluğuna ve konfluense ulaşana kadar beklenmelidir.Yaşlanmış kültür ortamı T flasktan uzaklaştırılmalıdır. T flask duvarlarına yapışmış hücreler, beş mL hücre yıkama solüsyonu ile yıkanmalıdır. Yapışmış hücrelerin yerinden sökülmemesine dikkat edilmelidir.Kültür ortamı kalıntılarını ve hücre döküntülerini gidermek için manuel olarak karıştırın. Bu adım iki kez uygulanmalıdır. Kalan yıkama solüsyonlarını vakum kullanarak uzaklaştırın ve üç mL hücre ayırma solüsyonu ekleyin.Üç dakika boyunca çalkalayarak inkübe edin. İnkübasyon tamamlandığında, enzimi inaktive etmek için T flask içerisine önceden ısıtılmış kültür ortamı ekleyin. Ve hücreleri geri kazanın.Hücre süspansiyonunu 15-mL'lik bir tüpe aktarın ve santrifüjleyin. Hücre peletini belirleyin ve süpernatanı uzaklaştırın. Eskimiş kültür ortamının uzaklaştırılması, sağlıklı hücrelerin kültürü için kritik öneme sahiptir.Hücre peletini çözün ve önceden ısıtılmış kültür ortamının beş mL'si ile hücreleri yeniden süspanse edin. Hücre süspansiyonundan 50 µL'yi bir mikrotüpe aktarın. Trypan blue dışlama yöntemini kullanarak hücreleri sayın.Hücreleri sayın ve hücre canlılığını belirleyin. Canlı hücre sayısını belirledikten sonra, aşağıdaki formülü kullanarak 15 mL kültür ortamını mL başına yarım milyon hücrelik bir hücre yoğunluğuna ayarlayın. Ayarlanmış hücre süspansiyonundan 15 mL'yi bir T-kültür balonuna aktarın ve gece boyunca inkübe edin.Nötralizasyon deneyi başlamadan önce, bu genel kültür süreci toplam üç hücre pasajı olacak şekilde en az bir kez daha tekrarlanmalıdır. Dördüncü günde; referans maddenin, analitik örneğin ve kontrol örneğinin optik yoğunluğunu 280 nanometrede UV absorbansı ile ölçün. Her bir örnek için deney kültür ortamı ile iki miligram/mL olacak şekilde, bağımsız üçtekler halinde bir ilk seyreltme gerçekleştirin.Her bir mAb örneği için mL başına iki mikrograma kadar ikinci bir seyreltme işlemi gerçekleştirin. Polistiren bir mikroplakanın ortasında bulunan 60 kuyucuğa 75 mikrolitre analiz kültür ortamı dağıtın. 2B ve 2C kuyucuklarına 230 mikrolitre referans madde ekleyin.Analitik numuneler 2D ve 2E kuyucuklarındadır. Ve son olarak, kontrol numunesi 2F ve 2G kuyucuklarındadır. Kontrol numunesi, göreceli potansiyeli bilinen bir moleküldür.Ardından mikroplakada seri dilüsyonlar yapın. Bir örnek sonraki slaytlarda gösterilmiştir. Kuyucuklara dağıtmadan önce çözeltileri karıştırmayı unutmayın.Bu işlem, protokolün başarısı için kritik öneme sahiptir. Bir dağıtıcıya önceden mL başına yarım milyon hücre olacak şekilde ayarlama yapın. Hücre süspansiyonundan 50 µL'yi, deney plağının 2. sütundan 11. sütuna kadar olan içteki 60 kuyucuğuna ekleyin.Sıvıyı mikroplakaya eklemeden önce hücre süspansiyonunu karıştırın. mAb dilüsyonlarından 50 µL'yi derhal deney plağına aktarın. Eşleşmiş şeritler için, mikropipeti döndürerek dilüsyonları dağıtın.mAb dilüsyonları kuyucuklara şu sırayla dağıtılabilir ve kontroller çevre kuyucuklara yerleştirilebilir. TNF-alpha'yı 500 µL ultrapure su ile seyreltin. 2200 rpm'de vorteks karıştırıcı ile karıştırın.15-mL'lik bir tüpe aktarın ve son olarak, analiz kültür ortamı ile 40 nanograms per mL olacak şekilde seyreltin. 60 iç analiz kuyucuğuna 50 microliters apoptosis indüksiyon çözeltisi dağıtın. 60 iç analiz kuyucuğuna 50 microliters apoptosis indüksiyon çözeltisi dağıtın.Son olarak, 16 saat boyunca inkübe edin. Beşinci günde, substratı üretici talimatlarında belirtildiği şekilde bu tampon çözelti ile yeniden süspanse edin. Beş kez ters çevirerek karıştırın.Substrat çözeltisini dağıtın. Analiz plakasındaki her bir örnek kuyucuğuna 50 µL substrat çözeltisi ekleyin. Kontrollere de substrat ekleyin.Analiz plağını bir vorteks karıştırıcıda 400 rpm hızında üç dakika boyunca çalkalayın. Analiz plağını karıştırıcıdan çıkarın ve oda sıcaklığında inkübe edin. Plaka okuyucu-spektrofotometreyi açın.SoftMax Pro yazılımını veya eşdeğer herhangi bir programı açın. Mikroplakayı spektrofotometreye yerleştirin ve aşağıdaki parametreleri ayarlayın. Lüminesans fonksiyonunu ve Okuma Tipi'ni (Read Type) Endpoint fonksiyonuna getirin.Birinci ve 12. sütunlar hariç olmak üzere Okuma Alanını ayarlayın. Plaka Tipini 96 Well Standard şeffaf tabanlı mikroplaka olarak seçin. Entegrasyon Süresini 1250 milisaniyeye kadar değiştirin.Mikroplaka için çalkalama süresini 10 saniyeye ayarlayın. Referans Madde, Analitik Madde ve Kontrol Numunesinin yerleştirileceği kuyucukları seçin. Okumayı başlatın.Bu analizdeki sonuçlar, mAb konsantrasyonunun logaritmik ölçeklerine kıyasla lüminesans ile ifade edilen yanıt eğrileridir. Bu eğrilerin büküm noktaları, her bir mAb için etkili konsantrasyonlar olan EC50 değerleridir. C veya EC50, nanogram/mL cinsinden ifade edilir.Ancak bu değer, referans örnekle karşılaştırılmadığı sürece tek başına bir anlam ifade etmez. Bu nedenle, bir analiz örneğinin potensiyeli yüzde ile ifade edilir ve buna göreceli potens denir. Göreceli potens, her bir plakadan elde edilen EC50 değerinden gelen üç bağımsız mikroplaka sonucunun ortalamasıdır.Kontrol örnekleri ile referans örnekler arasındaki karşılaştırma, mevcut analizdeki herhangi bir sapmanın veya yanlılığın belirlenmesine yardımcı olur. Referans örneğin analitik bir örnekle karşılaştırılması, bağıl potensin belirlenmesine yardımcı olur. Bu tablo, mAb'lerin bağıl potensini ve %95 güven aralığını göstermektedir. Ayrıca, her bir örneğin referans maddenin potensine göre bağıl standart sapmasını görüntülemektedir.%15'in üzerindeki bağıl standart sapma kabul edilemez olarak değerlendirilir. Bu karakterizasyon, pahalı ve zaman alıcı klinik araştırmalar yürütülmeden önce, geliştirilmekte olan bir molekülün biyotik davranışının önceden belirlenmesine yardımcı olur. Ayrıca, onaylanmış bir ürünün seriden seriye piyasaya sürülmesinde de faydalıdır.Bu analizlerin, bir molekülün etki mekanizmasına ilişkin yeterli biyolojik etkisinin olup olmadığını belirlemede faydalı olduğu kanaatine varılmıştır. Biyofiziksel yöntemlerin bir parçası olan bu metodoloji, bir ilacın kalitesinin ve özelliklerinin potansiyelini ve etkinliğini biyolojik araçlarla belirleyebilmekte, böylece efektör fonksiyonlarının tam ve eksiksiz önemini ortaya koymaktadır.

determination-relative-potency-an-anti-tnf-monoclonal-antibody-mab

Research

JoVE Journal

Medicine

Tıp

Bir ELISA kolayca Luminex xMAP assay dönüştürülebilir ve, çoğullama, çeşitli antikorların avantajları ile tahlil maliyet düşürürken, artan duyarlılık ve dinamik aralığı ile sonuçlanan, optimum bir antikor çifti tanımlamak için eşzamanlı taranabilir.

Bir Multiplex Antikor Tarama Yöntemi kullanılarak bir Luminex xMAP Tahlil için bir Capture ELISA Dönüşüm

Bu video, insan serumunda α2,6'ya bağlı sialik asidi aşırı eksprese eden Madin-Darby Köpek Böbrek hücrelerini kullanarak nötralize edici antikorları ölçmek için Mikronötralizasyon testlerini göstermektedir. Bu test genellikle influenza insan serolojisi için...

İnsan Serumunda Nötralize Edici Antikor Titrelerini Ölçmek için Bir Mikronötralizasyon Testi

Bu video, inflamatuar bir sitokin olan tümör nekroz faktörü-alfa'ya (TNFa) karşı antikorların etkinliğini in vitro biyoanalitik bir yaklaşımla değerlendirmek için bir tekniği göstermektedir. TNFa, stresli hücrelere girdiğinde apoptozu tetikler. Bununla birlikte, antikorlara bağlanma TNFa'yı sınırlayarak apoptozu önler. Apoptoz derecesi, bir biyolüminesans testi kullanılarak ölçülür.

TNFa'ya Karşı Antikorların Anti-Apoptotik Aktivitesini Belirlemek için İn Vitro Bir Yöntem

Enfeksiyon bölgelerinde aktif endotele nötrofil bağlılık konağın inflamatuvar yanıt ayrılmaz bir bileşenidir. Için izin veren bir nötrofil bağlayıcı bir testtir Bu raporda...

Nicel<em&gt; In vitro</emStatik Koşullarında Account İlköğretim İnsan mikrovasküler endotel hücreleri için Nötrofil yapışma Tedbir&gt; Testi

Burada, bir kalite özelliği olarak monoklonal antikorların içsel fizikokimyasal heterojenliğinin değerlendirilmesi için kapsamlı bir kılcal bölge elektroforezi protokolü sunuyoruz.

Nötr Kılcal kullanılarak monoklonal antikor izoformlannın Kapiler Elektroforez Ayırma

Bu protokol, rituksimab iki önemli fonksiyonel özellikleri in vitro karşılaştırmasını tarif: hedef bağlanma ve tamamlayıcıya bağlı sitotoksisite (CDC) indüksiyonu. yöntem, referans rituksimab ve rituksimab biyobenzerin arasında bir yan-yana karşılaştırma için kullanılmıştır. Bu tahliller, biyobenzer geliştirme sırasında veya üretimlerinde bir kalite kontrol olarak kullanılabilir.

Terapötik Antikorlar Arasındaki Hedef Bağlanma ve CDC İndüksiyonunu Karşılaştırmak İçin İn Vitro Yöntemler: Biyoeşdeğerlik Analizindeki Uygulamalar

Fc-aracılı efektör fonksiyonları aktivasyonu antikorlar tarafından hedefleyen grip virüsü hemagglutinin ölçmek için bir yöntem açıklanmaktadır. Bu tahlil de Fc-aracılı bağışıklık ikna etmek için monoklonal antikorlar veya poliklonal sera diğer viral yüzey glikoproteinlerin hedefleme yeteneklerini değerlendirmek için adapte edilebilir.

Grip Hemagglutinin özel antikorlar tarafından indüklenen Fc-aracılı efektör fonksiyonları değerlendirmek için bir yöntem

Burada nötralize antikorlar veya enzim replasman terapiler beyin omurilik sıvısı (BOS) veya insan serumu gibi insan bir matris hücresel alımını müdahale diğer faktörler tespit etmek için bir hücre tabanlı akış sitometresi Yöntem mevcut.

Enzim replasman terapileri ile hücre tabanlı tahlil hücresel alımını nötralize antikorların tespiti

Bu yazıda, biz T-bağımlı ve T-bağımsız immünglobulin (Ig) izotip yanıt ELISA kullanarak farelerde karakterize için bir protokol tanımlamak. Bu yöntem tek başına veya kullanılabilir akış ile birlikte sitometresi araştırmacılar T-bağımlı ve bağımsız T antijen bağışıklama takip farelerde B hücre-aracılı Ig izotip yanıtlarında farkları belirlemek için izin verir.

Timus bağlı ve timus bağımsız immünglobulin izotip yanıt Immunosorbent Assay enzim bağlı kullanarak farelerde karakterizasyonu

Doğuştan gelen bağışıklık MALT1 düzenleyen ama nasıl oluşur kötü tanımlanmış kalır. Biz doğuştan gelen sinyal MALT1 myeloid sitokinler, üretimini düzenler gösteren Toll benzeri veya C tipi lektin-benzeri reseptörler aşağı ve aşağı akım için MALT1 katkısını çözülmeye selektif MALT1 paracaspase inhibitörü MLT-827 kullanılan C tipi lektin benzeri reseptörlerinin seçerek.

Myeloid doğuştan gelen sinyal yolu düzenleme MALT1 Paracaspase etkinlik tarafından

Öğrenin, WEHI 164 hücreleri kullanarak anti-TNF-alfa monoklonal antikorların göreceli gücünü nasıl ölçeceğinizi. Bu yöntem, nötralizasyon verimliliğini karşılaştırarak biyolojik etkinliği değerlendirir.

Göreceli güç, bir Anti-TNF Monoklonal antikor (mAb) Neutralizing In Vitro Bioanalytical yöntemini kullanarak TNF tarafından belirlenmesi (Video) | JoVE Journal

Göreceli güç, bir Anti-TNF Monoklonal antikor (mAb) Neutralizing In Vitro Bioanalytical yöntemini kullanarak TNF tarafından belirlenmesi

Daha fazla video keşfet