Name: Hızla Nötrofil Kemotaksis Analizinde Doğrudan Bir Damla Kan Alınacak Bütünleşik Çip Yöntemi (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2017-06-23T13:00:00.000+00:00
Duration: 7 min 21 s
Description: Öğrenin, tam kan damlasından nötrofilleri izole edip tek bir mikroakışkan cihazda kemotaksis analizi yapmayı. Bu yöntem 25 dakikada sonuç verir ve bağışıklık hücresi göçünü incelemek için araştırmacılara hızlı bir çözüm sunar.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Bu çalışma kısmen Kanada Doğal Bilimler ve Mühendislik Araştırma Konseyi (NSERC) ve Kanada Sağlık Araştırmaları Enstitülerinden (CIHR) hibeler tarafından desteklenmektedir. Winnipeg&#39;daki Victoria Genel Hastanesi&#39;ndeki Uygulamalı Araştırma ve Eğitim Klinik Enstitüsüne ve Winnipeg&#39;taki Seven Oaks Genel Hastanesine, insan deneklerinden klinik örnekleri yönettikleri için teşekkür ediyoruz. Tahlil operasyon stratejileri hakkında yararlı tartışmalar için Dr. Hagit Peretz-Soroka&#39;ya teşekkür ederiz. <style type="text/css">
</style> Çekimler sürecine cömertçe destek verdikleri için Waterloo Üniversitesi&#39;nden Profesör Carolyn Ren ve Dr. Xiaoming (Cody) Chen&#39;e teşekkür ediyoruz.

Tüm insan numunesi toplama protokolleri, Winnipeg Manitoba Üniversitesi&#39;nde Ortak Fakülte Araştırma Etik Kurulu tarafından onaylandı. 1. Mikroakışkan Cihaz Üretimi ( Şekil 1A ) <ol><li> Şeffaflık maskesi tasarlayın ve yazdırın. <ol><li> Aygıtı daha önce ayrıntılı olarak tasarlayın 25 . Bkz. Şekil 1A . NOT: Cihaz iki kat içerir. İlk katman (4 μm yüksekliğinde) hücrenin yerleştirme bariyer kanalını, degrade kanalın yanındaki hücreleri yakalamak için tanımlar. İkinci kat (60 μm yüksekliğindeki) gradyan oluşturan kanal, hücre yüklemesi için port ve kanal, kimyasal giriş rezervuarları ve atık çıkışı tanımlanmaktadır. Hizalama işaretleri iki katman için tasarlanmıştır. İkinci kat için sıralı serpantin giriş kanalının uzunluğu ve genişliği sırasıyla 60 mm ve 200 μm&#39;dir; Akışaşağısının uzunluğu ve genişliğiSerpantin giriş kanalı sırasıyla 6 mm ve 280 um&#39;dir. </li><li> Birinci ve ikinci katman özelliklerini, yüksek çözünürlüklü bir yazıcı kullanarak şeffaflık maskesine basın. NOT: Baskı çözünürlüğü, tasarımdaki minimum özelliklere bağlıdır. Mevcut tasarımda, minimum 10 μm boyutunda minimum 32.000 dpi seçilmiştir. </li></ol></li><li> Silisyum gofreti temizleyin. <ol><li> Plazma temizleyicisine 3 inç silikon gofret yerleştirin. 3 dakika vakum uygulayın. </li><li> Plazma gücünü açın ve seviyeyi YÜKSEK olarak ayarlayın. 30 dakika süreyle silikon gofreti muamele etmek için oksijen plazma kullanın. </li><li> Plazma temizleyicisini kapatın ve silikon gofreti çıkarın; Silikon gofret cihaz kalıbının imalatı için hazırdır. </li></ol></li><li> Bir temiz oda tesisinde fotolitografi ile ilk katmanı hazırlayın. NOT: Kesin imalat parametreleri imalat tesisine bağlı olarak değişebilir. <ol><li> 10 mL SU-8 2025&#39;i 10 mL SU-8 2000&#39;de tasarlanmış bir foto rezistansı hazırlamak için bir cam kırıcıda. Kabarcıklar kaybolana kadar karışımı duman kaputunda 10 dakika bırakın. </li><li> Temizlenmiş silikon gofreti uygun torna aynası ile eğiriciye dikkatlice yerleştirin ve silikon gofreti hareketsiz hale getirmek için vakum uygulayın. </li><li> Dikkatle silikon gofretin merkezine 3 mL fotorezist karışım dökün. 500 rpm&#39;de 5 sn hızında döndürün. Daha sonra, silikon gofret üzerinde son 4 μm kalınlıkta bir fotorezist kaplama elde etmek için 3000 rpm&#39;de 30 saniye boyunca döndürün. </li><li> Silindirli gofreti eğiriciden dikkatlice çıkarın ve 95 ° C&#39;de 4 dakika boyunca bir ocak plakasında silikon gofreti fırında pişirin. </li><li> Silikonlu gofreti bir maske ayarlayıcıya dikkatlice yerleştirin ve UV&#39;ye maruz kalma süresini 6 saniyeye ayarlayın. Yapışkan bant kullanarak saydam bir cam plaka üzerine birinci katın asetat maskesini dikkatlice takın. </li><li> Ekli maske ile şeffaf cam plakayı hafifçe hizalayıcıya yerleştirin ve maskeyi silikon gofretle hizalayın. Si&#39;yi açığa vurmaHücre yuvası yapısını şekillendirmek için UV&#39;ye licon wafer yerleştirin. </li><li> Cam plakayı dikkatlice çıkarın ve maruz kalmış silikon levhayı çıkarın. Silikon gofreti, 95 ° C&#39;de 4 dakika boyunca bir ocak gözüne fırında pişirin. </li><li> Silikonlu gofreti bir duman davlumbazına aktarın ve SU-8 geliştiricisini içeren bir cam kaba yerleştirin. 30 saniye boyunca hafifçe çalkalayın. </li><li> Silikonlu gofreti, tazyikli davlumbazın içindeki SU-8 geliştiricisini takiben izopropil alkol (IPA) kullanarak temizleyin. Duman kaputunun içindeki azot gazı ile silikon gofreti kurutun; Ilk kat hazır. </li></ol></li><li> İlk katmanda ikinci katmanı hazırlayın. <ol><li> İlk katmandaki hizalama işaretlerini örtmek için yapışkan bant kullanın. İlk tabakalı silikonlu gofreti eğiricinin vakum mandreline dikkatle yerleştirin ve silikon gofreti hareketsiz hale getirmek için vakum uygulayın. </li><li> Silikon gofret üzerine 3 mL SU-8 2025 fotorezisti dökün. Silikon gofreti 500 rpm&#39;de 5 saniye döndürün. Daha sonra 2000 dev / dak&#39;da 30S ile silikon gofret üzerinde son 60 μm kalınlıkta bir fotorezist kaplama elde edildi. </li><li> Silikon gofreti döndürücüden dikkatlice çıkarın ve bir ısı plakasına aktarın; 65 ° C&#39;de 2 dakika fırında pişirin. </li><li> İlk katmandaki hizalama işaretlerini ortaya çıkarmak için yapışkan bandı hafifçe çıkarın. Bir ısıtma plakasına silikon gofret koyun ve 6 dakika boyunca 95 ° C&#39;de fırında. </li><li> Silikonlu gofreti bir maske ayarlayıcıya dikkatlice yerleştirin ve UV pozlama süresini 18 saniyeye ayarlayın. </li><li> Yapışkan bant kullanarak şeffaf cam plaka üzerine ikinci tabakanın saydamlık maskesini dikkatlice takın. </li><li> Ekli maske ile birlikte cam plakayı dikkatlice hizalayıcıya yerleştirin ve hizalayıcı denetim mikroskopunu kullanarak çapraz hizalama işaretleri ile maskeyi ve ilk katmanı silikon gofret üzerinde hizalayın. </li><li> Hücre yükleme ve degradasyon kanallarını şekillendirmek için UV&#39;ye fotorezist kaplı silikon gofreti maruz bırakın. </li><li> Cam plakayı dikkatlice çıkarın ve silikonu çıkarın wafer. 65 ° C&#39;de 2 dk&#39;lık bir ısı plakası üzerine silikonlu gofret fırında pişirin ve daha sonra başka bir 95 ° C&#39;lik sıcak plaka üzerine silikonlu gofreti aktarın ve 6 dakika fırında pişirin. </li><li> Silisyum gofreti duman kabına aktarın ve SU-8 geliştiricisini içeren bir cam kaba koyun. Bunu hafifçe 6 dakika sallayın. </li><li> Silikonlu gofreti, taze SU-8 geliştiricisini kullanarak ve ardından davlumbazın içinde IPA ile temizleyin. </li><li> Duman kaputunun içindeki azot gazı kullanarak silikon gofreti kurutun. Bir ısıtma plakası üzerine silikon gofret yerleştirin ve sert kalıp 150 ° C&#39;de 30 dakika pişirin; Ikinci kat hazır. </li></ol></li><li> Ana kalıp yüzey modifikasyonu. NOT: Yumuşak litografide kalıptan polidimetilsiloksan (PDMS) serbest bırakılmasını kolaylaştırmak için SU-8 kalıba bir silanasyon yüzey değiştirme adımı uygulanır. <ol><li> Bir mikropipet ucu içinde 10 uL tridekafloro-1,1,2,2-tetrahidrooktil (triklorosilan) solüsyonu alın. Mikro pipet ucunu 15 mL&#39;lik bir plastik tüp içine yerleştirin.Tüpün kapağını gevşetin. </li><li> Tüp ve SU-8 desenli silikon gofreti bir desikatör içine yerleştirin ve vakumu 1 saat boyunca uygulayın; Maske kalıp PDMS cihaz imalatı için hazırdır. </li></ol></li><li> PDMS cihazını hazırla. <ol><li> Plastik bir behere 40 gr PDMS tabanı ve 4 gr sertleştirici madde karıştırılarak PDMS solüsyonu hazırlayın. Hazırlanmış SU-8 ana kalıbı bir Petri kabına yerleştirin ve kalıba 44 gr PDMS çözeltisi dökün. </li><li> Petri kabını bir desikatöre yerleştirin ve 20 dakika süreyle PDMS solüsyonunu boşaltmak için vakum uygulayın. Daha sonra Petri kabını bir fırına yerleştirin ve 2 saat boyunca 80 ° C&#39;de PDMS&#39;yi tedavi edin. </li><li> Pişirdikten sonra, Petri kabını çıkarın ve temiz bir tezgah üzerine yerleştirin. Dikkatle PDMS döşeme SU-8 kalıp kesme ve soyma. </li><li> 3 mm çapında bir delici kullanarak hücre yükleme portunu delin. 6 mm çapında bir delici kullanarak kimyasal giriş rezervuarlarını ve atık çıkışını delin. </li><li> Üzerindeki tozu çıkarın.Yapışkan bant kullanarak PDMS levhanın yüzeyini. PDMS levhasını ve temiz bir cam slaytını plazma makinesine yerleştirin. Vakumu vakit 3 dk uygulayın. </li><li> Plazma gücünü açın ve seviyeyi YÜKSEK olarak ayarlayın. Hava valfını yavaşça ayarlayın ve PDMS levhasını ve cam slaydını 3 dakika boyunca plazma ile işleme sokun. </li><li> Plazma gücünü kapatın ve vakumu açın. PDMS levhasını ve cam slaydı cımbızla dikkatlice çıkarın. </li><li> PDMS levhasını (kanal yapıları aşağı bakacak şekilde) cam slaytın üzerine derhal yerleştirin; Cama yapıştırmak için PDMS levhasına hafifçe bastırın. Mikroakışkan kanalı hemen deiyonize su ile doldurun; Mikroakışkan aygıt imalatı ve montajı tamamlanır. </li></ol></li></ol> 2. Mikroakışkan Hücre Geçiş Testi Hazırlama <ol><li> Mikroakışkan aygıt hazırlığı. <ol><li> 950&#39;ye kadar stok fibronektin solüsyonundan (1 mg / mL) 50 μL seyrelterek 50 μg / mL fibronektin solüsyonu hazırlayın81; Biyogüvenlik kabininde Dulbecco&#39;nun fosfat tamponlu salin (DPBS). </li><li> 9 mL Roswell Park Memorial Enstitüsü orta (RPMI-1640) ve% 4 sığır serumu albumin (BSA) ile 1 mL RPMI-1640 karıştırarak göç ortamı hazırlayın. </li><li> Deiyonize suyu cihazdan çıkarın. </li><li> Cihaza 100 μL fibronektin solüsyonu ilave edin. Tüm kanalların fibronektin çözeltisi ile dolduğundan emin olmak için 3 dakika bekleyin. Mikroakışkan cihazı kapalı bir Petri kabına oda sıcaklığında 1 saat süreyle yerleştirin. </li><li> Fibronektin solüsyonunu cihazdan çıkarın. Prizden 100 μL geçiş ortamı ekleyin. Tüm kanalların geçiş medyasıyla dolu olduğundan emin olmak için 3 dakika bekleyin. </li><li> Cihazı oda sıcaklığında 1 saat inkübe edin; Cihaz daha sonra kemotaksis denemesi için hazırdır. </li></ol></li><li> Kemotaksis deneyi için kemoatraktan çözeltisi preparatı. <ol><li> 100 nM fMLP çözeltisi hazırlayın1 mL migrasyon ortamı. 1.5 mL tüp içinde fMLP çözeltisi ile 5 μL stok FITC-Dekstran (10 kDa, 1 mM) karıştırın. NOT: Degrade ölçümü için FITC-Dextran kullanılır. Alternatif olarak degradasyon göstergesi olarak Rhodamine kullanın. FMLP kemoatraktan çözeltisi daha sonra kemotaks deneyi için hazırdır. </li></ol></li><li> Balgam numunesinin hazırlanması. NOT: KOAH hastalarından balgam numunesi gradiyenti ile indüklenen nötrofil kemotaksis, bu all-on-chip yönteminin klinik tanı uygulaması olarak test edilmiştir. <ol><li> KOAH hastalarından balgam numuneleri toplamak için bir insan etik protokolü edinin. NOT: Winnipeg&#39;deki Seven Oaks Genel Hastanesinde (Manitoba Üniversitesi tarafından onaylanan) numune toplamak için onaylar aldık. </li><li> Bilgilendirilmiş yazılı onay formlarını tüm konulardan elde edin. </li><li> KOAH hastalarının spontan balgam numunelerini toplayın. 1,5 mL tüp içine 500 mcL balgam örneği yerleştirin. </li><li> 500 uL% 0.1 di1.5 mL tüp içinde tiyotreitol ilave edin ve hafifçe karıştırın. Tüp 37 ° C&#39;de 15 dakika su banyosuna yerleştirilir. </li><li> Numuneyi, 753 xg&#39;de 10 dakika boyunca santrifüj edin ve süpernatanı toplamayın. Süpernatantı 865 xg&#39;de 5 dakika boyunca santrifüjleyin ve son süpernatanı toplayın. Toplanan süpernatanı, kullanmadan önce bir -80 ° C dondurucuda saklayın. </li><li> Kemotaksis denemesi için hazır olunca, balgam çözeltisini çözdürün; 900 mcL migrasyon ortamını 1.5 mL&#39;lik bir tüpe aktarın ve biyogüvenlik kabini içinde 100 μL balgam karışımı ile karıştırın; Balgam çözeltisi daha sonra kemotaksis deneyi için hazırdır. </li></ol></li><li> Kan örneği toplanması. <ol><li> Sağlıklı bağışçılardan kan örnekleri toplamak için bir insan etik protokolü edinin. Bilgilendirilmiş yazılı onay formlarını tüm kan bağışçılarından edinin. NOT: Burada örnekler Winnipeg&#39;deki Victoria Genel Hastanesi&#39;nde (Manit Üniversitesi, Ortak Fakülte Araştırma Etik Kurulu tarafından onaylanmıştır)OBA). </li><li> Kan örneğini damar tıkanıklığı ile alın ve numuneyi bir EDTA kaplı tüp içine koyun. Deneyden önce tüpü biyogüvenlik kabininde tutun. </li></ol></li></ol> 3. Tümüyle çipte Kemotaksis Testi Çalışması <ol><li> Çip üstü hücre izolasyonu ( Şekil 1B ). <ol><li> Biyogüvenlik kabini içinde 1.5 mL&#39;lik bir tüpe 10 mcL tam kanı yerleştirin. NOT: Kan örneğinin toplanması ile ilgili ayrıntılar bölüm 2.4&#39;te verilmiştir. </li><li> 1.5 mL tüp içine nötrofil izolasyon kitinden (materyal tablosuna bakın) 2 μL antikor kokteyli (Ab) ve 2 μL manyetik parçacıklar (MP) ekleyin ve hafifçe karıştırın; Bu, nötrofiller haricinde kandaki hücreleri işaretleyecektir. </li><li> Kan-Ab-MP karışımını oda sıcaklığında 5 dakika inkübe edin. NOT: Bu, kandaki antikor etiketli hücreleri manyetik olarak etiketleyecektir. </li><li> Hücrenin iki tarafına iki küçük manyetik disk takın.Cihazın ortası. Ortamı, cihazın tüm portlarından aspire edin. </li><li> Hücre yükleme limanından mikro-akışkan cihaza yavaşça 2 mcL&#39;lik kan-Ab-MP karışımı pipetleyin. NOT: Manyetik olarak işaretlenmiş hücreler, hücre yükleme portunun yan duvarlarına sıkışırken nötrofiller cihaza akar ve hücre yerleştirme yapısında sıkışırlar. </li><li> Yeterli nötrofiller hücrenin yerleştirme alanına sıkışana kadar birkaç dakika bekleyin. </li></ol></li><li> Kemotaksis tahlili ( Şekil 1C ). <ol><li> Mikroakışkan cihazı 37 ° C&#39;de sıcaklık kontrollü mikroskop sahnesine yerleştirin. </li><li> İki pipetleyici kullanarak belirlenmiş giriş rezervuarlarına 100 μL kemoatraktan solüsyonu (fMLP veya balgam solüsyonu) ve 100 μL migrasyon ortamı ekleyin; Bu, gradyan kanalında, sürekli bir laminer akışa dayalı kimyasal karışımın, bir basınç uygulamanın yardımıyla bir kemoatraktan gradyanı oluşturacaktırE dengeleme yapısı. NOT: KOAH&#39;lı hastalardan alınan balgam toplama detayları 2.3. Bölümde verilmiştir. <ol><li> Orta kontrol deneyi için, sadece giriş haznelerinin her ikisine de göç ortamı ekleyin. </li></ol></li><li> Gradient kanalında FITC-Dextran&#39;ın floresan görüntüsünü elde edin. </li><li> &quot;File | Open&quot; komutunu kullanarak görüntüyü ImageJ yazılımına aktarın. </li><li> &quot;Analyze | Plot Profile&quot; komutunu kullanarak degrade kanalı boyunca floresans yoğunluğunu ölçün. </li><li> Daha fazla çizim yapmak için ölçüm verilerini bir elektronik tabloya verin. </li><li> Cihazı, sıcaklık kontrollü mikroskop aşamasında veya 15 dakika geleneksel hücre kültürü inkübatöründe inkübe edin. </li><li> Degrade kanalı, hücrelerin veri analizi için son konumlarını kaydetmek için 10X&#39;lik bir objektif kullanarak görüntüler. </li><li> Gerekirse, zaman atlamalı mikroskopi ile cıhazdaki hücre göçünü kaydedin. </li></ol></li></ol> 4. Hücre Göçü DAta Analizi ( Şekil 1C ) <ol><li> Kemotaksis tahlilini aşağıda tarif edildiği gibi yerleştirme yapısından hücre göç mesafesini hesaplayarak analiz edin. Bkz. Şekil 1C . </li><li> Görüntüyü NIH ImageJ yazılımına alın (ver 1.45). </li><li> Degrade kanala hareket eden her hücrenin merkezini seçin. </li><li> Seçilen hücrelerin son konumları için koordinatlarını ölçün. Kenetleme yapısının kenarındaki bir noktanın koordinatını başlangıç ​​referans konumu olarak ölçün. </li><li> Ölçülen koordinat verilerini elektronik tablo yazılımına aktarın ( örn. Excel). Hücrenin son konumu ile degrade yönü boyunca başlangıçtaki referans konumu arasındaki fark olarak hücrelerin göç mesafelerini hesaplayın. </li><li> Bir mikrometreye kadar olan mesafeyi kalibre edin. Tüm hücrelerin migrasyon mesafesinin ortalama ve sapmasını, kemotaksisin bir ölçüsü olarak hesaplayın. </li><li> Mig karşılaştırOrtam kontrol deneyi için bir kemoatraktan degrade varlığında, Student t testini kullanarak rasyon mesafesi. </li><li> Hücrenin göç zamanlama görüntüleri kaydedilirse, hücre göçü ve kemotaksis, hücre izleme analizi 15 ile daha da analiz edilebilir. NOT: Tüm yongada kemotaksis tahlilini oluşturmak ve gerçekleştirmek için gerekli materyaller, malzeme tabloda ayrıntılı olarak verilmektedir. </li></ol>

<ol><li>Kolaczkowska, E., Kubes, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neutrophil+recruitment+and+function+in+health+and+inflammation%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Rev+Immunol%22%5BJournal%5D)">Neutrophil recruitment and function in health and inflammation.</a> Nat Rev Immunol. 13 (13), 159-175 (2013).</li>
<li>Luster, A. D., Alon, R., von Andrian, U. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Immune+cell+migration+in+inflammation%3A+present+and+future+therapeutic+targets%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Immunol%22%5BJournal%5D)">Immune cell migration in inflammation: present and future therapeutic targets.</a> Nat Immunol. 6 (12), 1182-1190 (2005).</li>
<li>Griffith, J. W., Luster, A. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Targeting+cells+in+motion%3A+migrating+toward+improved+therapies%5BTitle%5D)+AND+%22Eur.+J.+Immunol%22%5BJournal%5D)">Targeting cells in motion: migrating toward improved therapies.</a> Eur. J. Immunol. 43 (6), 1430-1435 (2013).</li>
<li>Laird, D. J., von Andrian, U. H., Wagers, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Stem+cell+trafficking+in+tissue+development%2C+growth%2C+and+disease%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">Stem cell trafficking in tissue development, growth, and disease.</a> Cell. 132 (4), 612-630 (2008).</li>
<li>Condeelis, J., Segall, J. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Intravital+imaging+of+cell+movement+in+tumours%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Rev+Cancer%22%5BJournal%5D)">Intravital imaging of cell movement in tumours.</a> Nat Rev Cancer. 3 (12), 921-930 (2003).</li>
<li>Kruger, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neutrophils%3A+between+host+defence%2C+immune+modulation%2C+and+tissue+injury%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+Pathog%22%5BJournal%5D)">Neutrophils: between host defence, immune modulation, and tissue injury.</a> PLoS Pathog. 11 (3), e1004651(2015).</li>
<li>Mócsai, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Diverse+novel+functions+of+neutrophils+in+immunity%2C+inflammation%2C+and+beyond%5BTitle%5D)+AND+%22J+Exp+Med%22%5BJournal%5D)">Diverse novel functions of neutrophils in immunity, inflammation, and beyond.</a> J Exp Med. 210 (7), 1283-1299 (2013).</li>
<li>Foxman, E. F., Campbell, J. J., Butcher, E. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Multistep+navigation+and+the+combinatorial+control+of+leukocyte+chemotaxis%5BTitle%5D)+AND+%22J+Cell+Biol%22%5BJournal%5D)">Multistep navigation and the combinatorial control of leukocyte chemotaxis.</a> J Cell Biol. 139 (7), 1349-1360 (1997).</li>
<li>Tazzyman, S., Niaz, H., Murdoch, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neutrophil-mediated+tumour+angiogenesis%3A+subversion+of+immune+responses+to+promote+tumour+growth%5BTitle%5D)+AND+%22Semin+Cancer+Biol%22%5BJournal%5D)">Neutrophil-mediated tumour angiogenesis: subversion of immune responses to promote tumour growth.</a> Semin Cancer Biol. 23 (3), 149-158 (2013).</li>
<li>Boyden, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+chemotactic+effect+of+mixtures+of+antibody+and+antigen+on+polymorphonuclear+leucocytes%5BTitle%5D)+AND+%22J+Exp+Med%22%5BJournal%5D)">The chemotactic effect of mixtures of antibody and antigen on polymorphonuclear leucocytes.</a> J Exp Med. 115 (3), 453-466 (1962).</li>
<li>Wu, J., Wu, X., Lin, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Recent+developments+in+microfluidics-based+chemotaxis+studies%5BTitle%5D)+AND+%22Lab+Chip%22%5BJournal%5D)">Recent developments in microfluidics-based chemotaxis studies.</a> Lab Chip. 13 (13), 2484-2499 (2013).</li>
<li>Sackmann, E. K., Fulton, A. L., Beebe, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+present+and+future+role+of+microfluidics+in+biomedical+research%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">The present and future role of microfluidics in biomedical research.</a> Nature. 507 (7491), 181-189 (2014).</li>
<li>Kim, S., Kim, H. J., Jeon, N. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Biological+applications+of+microfluidic+gradient+devices%5BTitle%5D)+AND+%22Integr+Biol%22%5BJournal%5D)">Biological applications of microfluidic gradient devices.</a> Integr Biol. 2 (11-12), 584-603 (2010).</li>
<li>Irimia, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Microfluidic+system+for+measuring+neutrophil+migratory+responses+to+fast+switches+of+chemical+gradients%5BTitle%5D)+AND+%22Lab+Chip%22%5BJournal%5D)">Microfluidic system for measuring neutrophil migratory responses to fast switches of chemical gradients.</a> Lab Chip. 6 (2), 191-198 (2006).</li>
<li>Lin, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neutrophil+migration+in+opposing+chemoattractant+gradients+using+microfluidic+chemotaxis+devices%5BTitle%5D)+AND+%22Ann+Biomed+Eng%22%5BJournal%5D)">Neutrophil migration in opposing chemoattractant gradients using microfluidic chemotaxis devices.</a> Ann Biomed Eng. 33 (4), 475-482 (2005).</li>
<li>Ambravaneswaran, V., Wong, I. Y., Aranyosi, A. J., Toner, M., Irimia, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Directional+decisions+during+neutrophil+chemotaxis+inside+bifurcating+channels%5BTitle%5D)+AND+%22Integr+Biol%22%5BJournal%5D)">Directional decisions during neutrophil chemotaxis inside bifurcating channels.</a> Integr Biol. 2 (11-12), 639-647 (2010).</li>
<li>Jones, C. N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Spontaneous+neutrophil+migration+patterns+during+sepsis+after+major+burns%5BTitle%5D)+AND+%22PloS+One%22%5BJournal%5D)">Spontaneous neutrophil migration patterns during sepsis after major burns.</a> PloS One. 9 (12), e114509(2014).</li>
<li>Butler, K. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Burn+injury+reduces+neutrophil+directional+migration+speed+in+microfluidic+devices%5BTitle%5D)+AND+%22PloS+One%22%5BJournal%5D)">Burn injury reduces neutrophil directional migration speed in microfluidic devices.</a> PloS One. 5 (7), e11921(2010).</li>
<li>Wu, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+microfluidic+platform+for+evaluating+neutrophil+chemotaxis+induced+by+sputum+from+COPD+patients%5BTitle%5D)+AND+%22PloS+One%22%5BJournal%5D)">A microfluidic platform for evaluating neutrophil chemotaxis induced by sputum from COPD patients.</a> PloS One. 10 (5), e0126523(2015).</li>
<li>Sackmann, E. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Microfluidic+kit-on-a-lid%3A+a+versatile+platform+for+neutrophil+chemotaxis+assays%5BTitle%5D)+AND+%22Blood%22%5BJournal%5D)">Microfluidic kit-on-a-lid: a versatile platform for neutrophil chemotaxis assays.</a> Blood. 120 (14), e45-e53 (2012).</li>
<li>Agrawal, N., Toner, M., Irimia, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neutrophil+migration+assay+from+a+drop+of+blood%5BTitle%5D)+AND+%22Lab+Chip%22%5BJournal%5D)">Neutrophil migration assay from a drop of blood.</a> Lab Chip. 8 (12), 2054-2061 (2008).</li>
<li>Jones, C. N., et al. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24962731">Microfluidic platform for measuring neutrophil chemotaxis from unprocessed human whole blood.</a> J Vis Exp. (88), (2014).</li>
<li>Jones, C. N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Microfluidic+assay+for+precise+measurements+of+mouse%2C+rat%2C+and+human+neutrophil+chemotaxis+in+whole-blood+droplets%5BTitle%5D)+AND+%22J+Leukocyte+Biol%22%5BJournal%5D)">Microfluidic assay for precise measurements of mouse, rat, and human neutrophil chemotaxis in whole-blood droplets.</a> J Leukocyte Biol. 100 (1), 241-247 (2016).</li>
<li>Sackmann, E. K. -H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Characterizing+asthma+from+a+drop+of+blood+using+neutrophil+chemotaxis%5BTitle%5D)+AND+%22P+Natl+Acad+Sci%22%5BJournal%5D)">Characterizing asthma from a drop of blood using neutrophil chemotaxis.</a> P Natl Acad Sci. 111 (16), 5813-5818 (2014).</li>
<li>Wu, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.worldscientific.com/doi/abs/10.1142/S2339547816500035">An all-on-chip method for testing neutrophil chemotaxis induced by fMLP and COPD patient's sputum.</a> Technology. 04 (02), 104-109 (2016).</li>
</ol>

Açıklayacak herhangi bir çıkar çatışması yoktur.

Bu yazıda, doğrudan tek bir mikroakışkan yonga üzerinde kemotaksis testi ile tam kandan nötrofilleri doğrudan izole etmek için ayrıntılı bir protokol açıklanmıştır. Bu yöntem, kolay çalışması, yüksek saflıktaki nötrofillerin negatif seçimi, hızlı numuneden sonuç toplayan kemotaks testi, indirgenmiş reaktifler ve numune tüketimi ve doğru hücre göç verileri analizi için yararlı özellikler sunar. Kaba bir tahmini olarak, giren tam kan örneğindeki nötrofillerin en az% 25&#39;i aygıttaki yerleştirme yapısına etkili bir şekil...

Kemotaksis, çözünür kimyasal konsantrasyon gradiyentine yönlendirilmiş bir hücre migrasyon süreci, bağışıklık yanıtı 1 , 2 , 3 , doku gelişimi 4 ve kanser metastazı 5 dahil olmak üzere birçok biyolojik proseste kritik rol oynar. Nötrofiller, en bol beyaz kan hücresi altkümesidir ve vücudun doğal konakçı savunma işlevlerinin sağlanmasında, ayrıca adaptif bağışıklık yanıtlarının düzenlenmesinde 6 , 7 önemli rol oynamaktadır. Nötrofiller, bu hareketli bağışıklık hücrelerinin hem patojenden türetilen kemoatraktanlara ( örn ., FMLP) ve hem de konaktan türetilen kemoatraktanlara ( örn ., Interlökin-8) karşı kemotaksis 8&#39;e cevap verebilmelerini sağlayan oldukça düzenlenmiş kemotaktik makinelerle donatılmıştır. Nötrofil göçü ve kemotaksi çeşitli fizyolojik sorunlara aracılık ederVe inflamasyon ve kanserler 1 , 9 gibi hastalıklar. Böylece, nötrofil kemotaksisinin doğru olarak değerlendirilmesi nötrofil biyolojisi ve ilişkili hastalıkların çalışılması için önemli bir işlevsel okuma sağlar. Yaygın olarak kullanılan kemotaksis tahlilleriyle ( örn., Transwell assay 10 ) karşılaştırıldığında, mikro akışkan cihazlar, hassas kontrol edilen kimyasal gradyan oluşumu ve minyatürleştirme sayesinde, hücre göçü ve kemotaksisin kantitatif değerlendirmesi için büyük bir vaat göstermektedir. 11 , 12 , 13 . Son yirmi yılda, farklı biyolojik hücre tiplerinin, özellikle de nötrofillerin kemotaksisini incelemek için çeşitli mikroakışkan cihazlar geliştirildi. Spatiyotik olarak kompleks che&#39;de nötrofil göçü karakterize etmek için önemli çaba sarf edildi<html> Mikroakışkan cihazlarda 14 , 15 yapılandırılmış olan mical gradyanlar. Nötrofiller tarafından mikroakışkan cihazlar 16 kullanılarak yönsel karar verme eğitimi için ilginç stratejiler geliştirildi. Biyolojik yönelimli araştırmanın yanı sıra, mikroakışkan cihazların uygulamaları hastalığın değerlendirilmesi için klinik örneklerin test edilmesi için genişletildi 17 , 18 , 19 . Bununla birlikte, birçok mikroakışkan cihazın kullanımı uzmanlaşmış araştırma laboratuvarlarıyla sınırlıdır ve büyük miktarda kan numunesinden uzun süre nötrofil izolasyonu gerektirir. Bu nedenle, hızlı bir şekilde nötrofil kemotaksis analizi için entegre mikroakışkan cihazlar geliştiren büyümekte olan bir eğilim, tam damla bir damla 20 , 21 , 22 ,Ef &quot;&gt; 23 , 24 . Bu yönde, manyetik negatif nötrofil saflaştırma ve takip eden kemotaksis analizini tek bir mikroakışkan cihaz üzerinde bütünleştiren all-on-chip metodu geliştirildi. Bu all-on-chip yöntemi aşağıdaki yeni özelliklere sahiptir: 1) nötrofilleri yapışkan tabanlı hücre yakalama veya hücre boyutuna dayanan filtreleme 20 , 22 ile kandan izole eden önceki çipli stratejilerin aksine, bu yeni yöntem, Saflık, nötrofillerin küçük hacimlerde tam kandaki manyetik ayrımının yanı sıra kemoatraktan uyarımı üzerine kemotaksis ölçümü; 2) hücre yerleştirme yapısı nötrofillerin başlangıç ​​konumlarını kimyasal gradyan kanalına yakınlaştırmaya yardımcı olur ve tek hücre izlemesi olmaksızın basit kemotaks analizi yapılmasına izin verir; 3) nötrofil izolasyonu ve kemoterapiEksen tayini, deneysel adımlar arasında herhangi bir kesinti olmadığında, 25 dakika içinde hızlı örnek-sonuç kemotaksis analizine olanak tanır. Bu yazı, all-on-chip chemotaxis testinin yapımı, çalışması ve veri analizi yöntemi için ayrıntılı bir protokol sunmaktadır. Bu makale, bilinen bir rekombinant kemoatraktan ve kompleks kemotaktik numuneleri hastalardan test ederek nötrofil kemotaksisi gerçekleştirmek için gelişmiş yöntemin etkin kullanımını ve bunu takiben sorun giderme stratejileri, sınırlamaları ve gelecekteki yönergeler üzerine bir tartışma ortaya koymaktadır.

<table><tbody><tr><td>< güçlü > Cihaz imalatı< / güçlü ></td><td></td><td></td><td></td></tr> <tr><td>Maske hizalayıcı</td><td>ABM</td><td>N / A</td><td></td></tr><tr><td>Spinner</td><td>Solitec</td><td>5000</td><td></td></tr><tr><td>Ocak Gözü</td><td>VWR</td><td>11301-022</td><td></td></tr><tr><td>Plazma temizleyici</td><td>Harrick Plasma</td><td>PDC-001</td><td></td></tr><tr><td>Vakumlu dessikator</td><td>Fisher Scientific</td><td>08-594-15A</td><td></td></tr><tr><td>Dijital ölçek</td><td>Ohaus</td><td>CS200</td><td></td></tr><tr><td>SU-8 2000 tiner</td><td>Microchem</td><td>SU-8 2000</td><td></td></tr><tr><td>SU-8 2025 fotorezist</td><td>Microchem</td><td>SU-8 2025</td><td></td></tr><tr><td>SU-8 geliştirici</td><td>Microchem</td><td>SU-8 geliştirici</td><td></td></tr><tr><td>Si gofret</td><td>Silikon, Inc</td><td>LG2065</td><td></td></tr><tr><td>İzopropil alkol</td><td>Fisher Scientific</td><td>A416-4</td><td></td></tr><tr><td>(tridekafloro-1,1,2,2-tetrahidrooktil) triklorosilan</td><td>Gelest</td><td>78560-45-9</td><td></td></tr><tr><td>Polidimetilsiloksan (PDMS)</td><td>Ellsworth Yapıştırıcılar</td><td>2065622</td><td></td></tr><tr><td>Petri Kabı</td><td>Fisher Scientific</td><td>FB0875714</td><td></td></tr><tr><td>Cam slaytlar</td><td>Fisher Scientific</td><td>12-544-4</td><td></td></tr><tr><td>Kesme pedi</td><td>N/A</td><td>N/A</td><td>ısmarlama</td></tr><tr><td>Zımbalar</td><td>N/A</td><td>N/A</td><td>Ismarlama</td></tr><tr><td>Name</td><td>Source</td><td>Katalog Numarası</td><td>Comments</td></tr><tr><td>Çip üzerinde hücre izolasyonu ve kemotaksis testi</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>RPMI 1640</td><td>Fisher Scientific</td><td>SH3025502</td><td></td></tr><tr><td>DPBS</td><td>Fisher Scientific</td><td>SH3002802</td><td></td></tr><tr><td>Sığır serum albümini (BSA)</td> <td>Sigma-Aldrich</td><td>SH3057402</td><td></td></tr><tr><td>Fibronektin</td><td>VWR</td><td>CACB356008</td><td></td></tr><tr><td>fMLP</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>F3506-10MG</td><td></td></tr><tr><td>Manyetik diskler</td><td>Indigo Instruments</td><td>44202-1</td><td>5 mm çapında, 1 mm kalınlığında</td></tr><tr><td>FITC-Dextran</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>FD10S</td><td></td></tr><tr><td>Rhodamine</td><td> Sigma-Aldrich</td><td>R4127-5G</td><td></td></tr><tr><td>Giemsa leke çözeltisi</td><td>Rowley Biochemical Inc.</td><td>G-472-1-8OZ</td><td></td></tr><tr><td>EasySep Doğrudan İnsan Nötrofil İzolasyonu Kiti</td><td>STEMCELL Technologies Inc</td>, <td>19666</td><td></td></tr><tr><td>Dithiothreitol</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>D0632</td><td></td></tr>, <tr><td>Nikon Ti-U ters floresan mikroskop</td>, <td>Nikon</td><td>Ti-U</td><td></td></tr><tr><td>Mikroskop çevre odası.</td><td>InVivo Scientific N</td><td>/A</td><td></td></tr><tr><td>CCD fotoğraf makinesi</td><td>Nikon</td><td>DS-Fi1</td><td></td></tr></tbody></table>

hızla nötrofil kemotaksis analizinde doğrudan bir damla kan alınacak bütünleşik Çip yöntemi

An All-on-chip Method for Rapid Neutrophil Chemotaxis Analysis Directly from a Drop of Blood

Nötrofil göçü ve kemotaksis, vücudumuzun bağışıklık sistemi için kritik öneme sahiptir. Mikroakışkan cihazlar, gerçek zamanlı görselleştirme, kimyasal konsantrasyon gradyanı üretiminin hassas kontrolü ve reaktif ve numune tüketiminin azaltılması gibi avantajlarından ötürü nötrofil göçünü ve kemotaksiyi araştırmak için giderek daha fazla kullanılmaktadır. Son zamanlarda, doğrudan doğruya kandan, mikroakışkan araştırmacılar tarafından entegre ve kolaylıkla çalıştırılan mikroakışkan kemotaks analizi sistemlerine yönelik büyüyen bir çaba gösterildi. Bu yönde, nötrofillerin manyetik negatif arıtımını ve küçük kan hacmi numunelerindeki kemotaksis tahlilini bütünleştirmek için ilk all-on-chip yöntemi geliştirildi. Bu yeni yöntem, 25 dakika içinde hızlı numune-sonuç nötrofil kemotaksisi testine izin verir. Bu yazıda, sorun giderme stratejileri üzerine bir tartışma ile bu all-on-chip chemotaxis tahlilinin detaylı inşası, işletimi ve veri analizi yöntemi sunulmaktadır.Tations ve gelecekteki yönergeler. Tanımlanmış bir kemoatraktan, N -Formyl-Met-Leu-Phe (fMLP) ve kronik obstrüktif akciğer hastalığı (KOAH) hastasından alınan balgamın bu all-on-chip yöntemini kullanarak test eden nötrofil kemotaksis testinin temsilci sonuçları gösterilmiştir. Bu yöntem birçok hücre göçüyle ilgili araştırmalar ve klinik uygulamalar için geçerlidir.

Nötrofiller mikroflüidik aygıta doğrudan tam damla bir damla seçilir. İzole edilmiş nötrofillerin saflığı çip üzerinde Giemsa boyaması ile doğrulandı ve sonuçlar nötrofillerin tipik halka şeklindeki ve lob şeklindeki çekirdeklerini gösterdi ( Şekil 2A ) 25 . Bu, küçük bir hacimdeki tüm kandan yüksek saflıkta etkili bir çipte nötrofil izolasyonu olduğunu gösterir. Ayrıca, yerleştirme yapısı, kimyasal gradyan ( Şeki...

Bu makale, tam kandan alınan çipte nötrofil izolasyonunu ve kemotaks testini tek bir mikroakışkan yonga üzerine entegre ederek hızlı bir nötrofıl kemotaksis tahlilini gerçekleştirmek için ayrıntılı bir yöntem sunmaktadır.

Hızla Nötrofil Kemotaksis Analizinde Doğrudan Bir Damla Kan Alınacak Bütünleşik Çip Yöntemi

Neutrophil migration and chemotaxis are critical for our body's immune system. Microfluidic devices are increasingly used for investigating neutrophil ...

Bu prosedürün genel amacı, nötrofilleri bir damla tam kandan ayırmak için bir yöntem göstermek ve daha sonra tek bir mikroakışkan cihaz kullanarak müteakip bir kemotaksis testi yapmaktır. Bu yöntem, küçük hacimli tam kan kullanarak bir nötrofil kemotaksis testi gerçekleştirmek için kodumuzu sağlar. Ve araştırmacılar tarafından bağışıklık hücresi göçü ile ilgili biyolojik soruları cevaplamak için kolayca uygulanabilir.Bu tekniğin ana avantajı, kemotaksis testimizin tek bir mikroakışkan cihaz üzerine entegrasyonu ve testimizdir. Bu, 25 dakika içinde montaj ve analize izin verir. Başlamak için, beraberindeki metin protokolünde açıklanan ana maldus'u hazırlayın.Ardından, PDMS'nin kalıptan ayrılmasını kolaylaştırmak için SU8 kalıbının yüzeyini silanize edin. Daha sonra, 40 gram PDMS tabanı ve dört gram taşıma maddesini plastik bir beherde karıştırın. Hazırlanan SU8 ana kalıbını bir petri kabına yerleştirin ve karıştırılmış PDMS solüsyonunu dikkatlice kalıbın üzerine dökün.Petri kabını bir kurutucuya yerleştirin ve PDMS çözeltisini 20 dakika boyunca gazdan arındırmak için bir vakum uygulayın. Ardından, petri kabını bir fırına koyun ve PDMS'yi iki saat boyunca 80 santigrat derecede sertleştirin. Pişirdikten sonra, PDMS levhasını SU8 kalıbından dikkatlice kesin ve soyun.PDMS levhasını ayrı cihazlara ayırmak için kesin. Mıknatısları tutmak için hücre yükleme portunun etrafında iki duvar yapmak için PDMS cihazını kırpın. Ardından, üç milimetre çapında bir zımba kullanarak hücre yükleme portunu delin.Ardından, altı milimetrelik bir zımbaya geçin ve atık çıkışındaki kimyasal giriş rezervuarlarını çıkarın. Bir parça yapışkan bant kullanarak PDMS levhasının yüzeyindeki tozu temizleyin. Temiz levhayı temiz bir cam kızağa plazma makinesine yerleştirin.Vakumu üç dakika boyunca uygulayın. Ardından plazma gücünü açın ve seviyeyi yüksek olarak ayarlayın. Hava valfini ve plazmayı, PDMS'yi ve cam sürgüyü üç dakika boyunca nazikçe ayarlayın.Bitirdiğinizde, plazma gücünü kapatın ve vakumu serbest bırakın. Cımbız kullanarak cam slayttaki PDMS levhasını dikkatlice çıkarın, PDMS levhasını hemen cam sürgünün üzerine yerleştirin, kanal yapıları aşağı bakacak şekilde cama yapıştırmak için PDMS levhasına hafifçe bastırın ve ardından mikroakışkan kanalı hemen deiyonize su ile doldurun. PDMS, bariyer kanalındaki kuyudan kaçınmak için genellikle cam alt tabakaya bastırıldı.Deiyonize suyu cihazdan çıkarın ve çıkıştan 100 mikrolitre Fribronectin solüsyonu ekleyin. Tüm kanalların fibronektin çözeltisi ile doldurulduğundan emin olmak için üç dakika bekleyin. Ardından, cihazı kapalı bir petri kabında oda sıcaklığında bir saat inkübe edin.Daha sonra, fibronektin çözeltisini cihazdan çıkarın ve çıkıştan 100 mikrolitre migrasyon ortamı ekleyin. Yine, tüm kanalların migrasyon ortamıyla dolduğundan emin olmak için üç dakika bekleyin. Cihazı kemotaksis deneyinde kullanmadan önce cihazı oda sıcaklığında bir saat daha inkübe edin.On mikrolitre tam kanı 1,5 mililitrelik bir tüpe koyun. Ardından, iki mikrolitre antikor kokteyli ekleyin. Ve bir nötrofil izolasyon kitinden iki mikrolitre manyetik parçacık ve antikor etiketli hücreleri manyetik olarak etiketlemek için tüpü hafifçe karıştırın.Etiket karışımını oda sıcaklığında beş dakika inkübe edin. Ardından, cihazın hücre yükleme portunun iki tarafına iki küçük manyetik disk takın. Ortamı cihazın tüm bağlantı noktalarından aspire edin.Ardından, etiketli kan karışımından iki mikrolitreyi hücre yükleme portundan mikroakışkan cihaza yavaşça pipetleyin. Mikroakışkan cihazı 37 santigrat derecede sıcaklık kontrollü mikroskop aşamasına yerleştirin. Hücre yerleştirme alanında yeterli sayıda nötrofil sıkışana kadar birkaç dakika bekleyin.Daha sonra, iki pipetleyici kullanarak 100 mikrolitre kemoatraktan solüsyon ve 100 mikrolitre migrasyon ortamını belirlenen giriş rezervuarlarına ekleyin. Bu, sürekli laminer akış bazlı kimyasal karıştırma ile bir kemorentraining gradyanı oluşturacaktır. Kemoatraktan, FMLP gibi rekombinant proteinler veya KOAH'lı hastalardan alınan balgam süpernatanı gibi klinik bir örnek olabilir.Akış stabilize olduktan sonra, kanaldaki FitZ dekstron gradyanının floresan görüntülerini elde edin. Daha sonra, cihazı sıcaklık kontrollü mikroskop aşamasında veya geleneksel bir hücre kültürü inkübatöründe 15 dakika inkübe edin. Kuluçkadan sonra, veri analizi için hücrenin son konumlarını kaydetmek için on kat hedef kullanarak gradyan kanalını görüntüleyin.Nötrofiller, manyetik parçacık antikor etiketlemesi ve bir çift mıknatıs kullanılarak doğrudan mikroakışkan cihazda bir damla tam kandan negatif olarak seçilir. Çip üzerinde izole edilen nötrofillerin saflığını doğrulamak için Giemsa boyaması yapıldı. Sonuçlar, nötrofillerin tipik halka şeklindeki ve lob şeklindeki çekirdeklerini göstermektedir.Hücre yüklemesini takiben, yerleştirme yapısı, kimyasal bir gradyan uygulamadan önce hücreleri gradyan kanalının yanında etkili bir şekilde hizalar. 15 dakika boyunca kimyasal bir gradyana maruz kaldığında, kemotaksis meydana gelir. Ve görüntüleme kullanılarak ölçülebilir.Bu sonuçlar, 15 dakika sonra, orta kontrollü numunede az sayıda hücrenin bariyer kanalından geçtiğini göstermektedir. Buna karşılık, birçok nötrofil hızla bariyer kanalından geçti ve 100 nanomolar FMLP gradyanına doğru göç etti. Bu bir kez kemotaksiyi doğrudan 25 dakika içinde postalayabilir.Bu, araştırmacıların tüm hücre göçünün mekaniğini incelemeleri için yararlı bir araç sunar. Ve klinik uygulamalar için bir araç.

an-all-on-chip-method-for-rapid-neutrophil-chemotaxis-analysis

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

İmmünoloji ve Enfeksiyon

Bu protokol, chemoeffectors istikrarlı konsantrasyon gradyanlar bakteriyel kemotaksis soruşturma için bir mikroakışkan aygıt geliştirme açıklar.

Kararlı Konsantrasyon Degradeler Bakteriyel Kemotaksis miktarının mikroakışkan Aygıt

Bu video, hepsi çip üzerinde bir yöntem kullanılarak nötrofil kemotaksisi testini göstermektedir. Yöntem, immünomanyetik negatif seçim ve ardından bir mikroakışkan çip üzerinde kemotaksis testi ile nötrofillerin tam kandan doğrudan izolasyonuna izin verir.

Tam Kan Kullanılarak Hızlı Nötrofil Kemotaksisi Analizi için Mikroakışkan Çip Tabanlı Bir Yöntem

Bu yazıda tek bir hücre analizi için bir mikroakışkan çip sunuyoruz. Bu sağlar: hücre içi proteinler, enzimler, kofaktörler, ve floresan deneyleri veya bağışıklık aracılığıyla ikinci haberciler miktar.

Tek Hücrelerinin yönlü Kimyasal Analiz için mikroakışkan Chip

Bu protokol, sağlam tekrarlanabilirlik ile, bütün haldeki kan, bir damla, insan nötrofil kemotaksisi ölçmek için tasarlanmış bir tahlil göstermektedir. Bu yaklaşım, nötrofil ayrılması için ihtiyaç dışı eden ve deney hazırlama zaman sadece birkaç dakika gerektirir. Mikroakışkan çip bebeklerde veya örnek hacmi sınırlıdır küçük memeliler, zamanla nötrofil kemotaksisinin tekrarlanan ölçü sağlar.

İşlenmemiş kandan Nötrofil Kemotaksis Ölçüm mikroakışkan Platformu

Nötrofil yapışmasını ölçülmesi için bir yöntem rapor edilir. Bu yöntem, bir kan damarı karşılaşılan edilene benzer bir dinamik akış ortam oluşturur. Bu izin saflaştırılmış yapışma molekülleri (ligand) veya saf stres ile in vivo ortama benzer bir bağlamda endotel hücre alt-tabaka (HUVEC) ya da, nötrofil adhezyonunun araştırılması.

İnsan nötrofil Akış odası Yapışma Deneyi

Görsel kemotaksis deneyleri kemoatraktan aracılı yönlü hücre göçü nasıl kontrol ökaryotik hücreler daha iyi anlaşılması için gereklidir. 1) Gerçek zamanlı, çoklu kemotaksis deneyleri yüksek çözünürlüklü izleme ve 2) aynı anda kemoatraktan degrade görselleştirmek ve nötrofil gibi HL60 hücrelerinde sinyal olaylarının zamanmekansal dinamiği: Burada ayrıntılı yöntemler açıklanmaktadır.

Görüntüleme G Nötrofil gibi HL60 Hücreleri Kemotaksis ve Sinyal Olaylar Reseptör aracılı Protein-çiftli

Lenfosit kemotaksis ve geçiş kantitatif değerlendirilmesi için protokolleri İmmünoloji araştırma için önemli araçlardır. Burada, bir vitro Protokolü izni gerçek zamanlı, hücre göç değerlendirilmesi yanı sıra bir tamamlayıcı vivo içinde teknik etkinleştirme izlemeyle yerli hücreleri dalak multiplexed açıklanmıştır.

İnsan monosit kemotaksisi Vitro ve In Vivo kaçakçılığı fare lenfosit miktarının

Bu protokol, mekansal olarak kontrol edilen nötrofil sürüsü sağlayan biyopartikül mikrodizileri üretir. Nötrofillerin göç sırasında serbest bırakıldığı arabuluculara kolay erişim sağlar ve nicel görüntüleme analizine olanak sağlar.

İnsan Nötrofil Swarming in vitro Kemotaktik ve Moleküler Analizi için Biyopartikül Mikrodizileri

Burada, geliştirilmiş bir kemotaksi test protokolü sunuyoruz. Bu protokolün amacı, geleneksel bakteriyel kemotaksi yöntemlerinin adımlarını ve maliyetlerini azaltmak ve bitki-mikrop etkileşimlerini anlamak için değerli bir kaynak olarak hizmet etmektir.

Kök Eksüdalarında Rhizobacterial Kemoattractants'ın Hızlı Tanımlanması için Geliştirilmiş Bir Kemotaksi Tahlili

Bu protokol, farklı sinyal yollarından gelen fonksiyonları kapsamak için bir tarama yöntemi olarak kullanılacak bir dizi nötrofil fonksiyonel tahlil içerir. Protokol, hücre canlılığının, saflığının, reaktif oksijen türlerinin üretiminin, gerçek zamanlı göçün, fagositozun ve nötrofil hücre dışı tuzakların bir ön önerisinin ilk ve basit bir değerlendirmesini içerir.

Nötrofil fonksiyonuna hızlı bir genel bakış için bir dizi tarama tekniği

Canlı hücre analiz sistemini kullanarak nötrofil hücre dışı tuzaklarını (NET'ler) ölçmek için membran geçirgenliğine bağlı çift boya yaklaşımıyla birleştirilmiş otomatik bir yüksek verimli yöntem sunuyoruz.

İnsan Nötrofillerinde Nötrofil Hücre Dışı Tuzakların Oluşumunu Ölçmek için Gerçek Zamanlı Yüksek Verim Tekniği

Öğrenin, tam kan damlasından nötrofilleri izole edip tek bir mikroakışkan cihazda kemotaksis analizi yapmayı. Bu yöntem 25 dakikada sonuç verir ve bağışıklık hücresi göçünü incelemek için araştırmacılara hızlı bir çözüm sunar.

Hızla Nötrofil Kemotaksis Analizinde Doğrudan Bir Damla Kan Alınacak Bütünleşik Çip Yöntemi

Daha fazla video keşfet