Name: Manyetik ve Termal Duyarlı Poli ( K -izopropilakrilamid) Esaslı Manyetik Tetiklemeli Kontrollü Salınım İçin Mikrojeller (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2017-07-04T14:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 39 s
Description: Keşfedin, sıcaklık indüklemeli emülsiyon yöntemiyle manyetik ve termal duyarlı PNIPAAm mikrojeller sentezleme. Kürkümin yüklemeli bu sistemler, yüksek frekanslı manyetik alanlarla hedeflenmiş ilaç salınımı için umut vadediyor.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Bu çalışma mali olarak Tayvan Bilim ve Teknoloji Bakanlığı (MOST 104-2221-E-131-010, MOST 105-2622-E-131-001-CC2) tarafından desteklenmiş ve kısmen Atom ve Moleküler Bilimleri Enstitüsü tarafından desteklenmiştir, Akademisyen Sinica.

1. Yüzey Değiştirilmiş, Suda Dağılan Manyetik Nanopartiküllerin, Fe3O4 ve Fe3O4-NH2 Sentezi <ol><li> 14.02 g FeCl3, 8.6 g FeCl2.4H20 ve 250 mL su 500 mL&#39;lik bir behere ilave edilir. </li><li> Mekanik karıştırmayı ayarlamak için rotoru ve kontrol birimini bağlayın. Çözeltiyi 300 rpm&#39;de 30 dakika oda sıcaklığında (RT) karıştırın. </li><li> Oda sıcaklığında çözeltiye 25 mL amonyum hidroksit (% 33) ilave edin ve 30 dakika karıştırmaya devam edin (300 rpm). Beher&#39;i açık tutun. DİKKAT: Amonyum hidroksit, solunduğunda burun tahrişine neden olabilir. Bu adım, uygun bir davlumbazın içinde yapılmalıdır. </li><li> Manyetik demir oksitleri (Fe 3 O 4 ) toplamak için, mekanik karıştırmayı kaldırın. Siyah partikülleri toplamak için beherin altına bir mıknatıs koyun. <ol><li> Fe3O4 nanopartikülleri tamamen çökeltildikten sonra, üst fazı dikkatlice çıkarın. B sallayınFe 3 O 4 kaybını önlemek için süpernatant dökülürken. </li><li> Mıknatısını çıkarın ve behere 50 mL tatlı su ilave edin. </li><li> Fe 3 O 4&#39;ü yeniden dağıtmak için beheri çalkalayın. Fe 3 O 4&#39;ü saflaştırmak için 1.4 ila 1.4.2 arasındaki adımları üç kez tekrarlayın. </li></ol></li><li> Son yıkamadan sonra tüm Fe 3 O 4&#39;ü (10 g) 100 mL&#39;lik bir cam şişeye aktarın. Toplam çözelti hacmi 100 mL olana kadar su ilave edin. Cam şişeyi, topaklar görünmez olana kadar şiddetle sallayın. NOT: Protokol burada duraklatılabilir. Fe3O4 nanopartikülleri hazırlanır. </li><li> Fe 3 O 4&#39;ü aminosilan (Fe 3 O 4 -NH 2 ) ile değiştirin. <ol><li> Adım 1.5&#39;den 100 mL solüsyon alın ve 1.000 mL&#39;lik bir behere aktarın. 10 mL amonyak çözeltisi, 90 mL su ve 900 mL etanol behera ilave edin. </li><li> Çözeltiyi karıştırmak için manyetik bir karıştırma çubuğu kullanın.300 rpm. Oda sıcaklığında behere damla damla 500 uL (3-aminopropil) trietoksisilan (APTES) ilave edin ve 12 saat daha karıştırın. </li></ol></li><li> Bölüm 1.4&#39;te açıklandığı gibi Fe3O4 -NH2&#39;yi arındırın ve toplayın. </li><li> 20 mL su ile 20 mL&#39;lik bir cam şişeye 1 g Fe3O4 -NH2 (adım 1.7&#39;den) tekrar dağıtın. NOT: Protokol burada duraklatılabilir. Fe3O4 -NH2 nanopartikülleri hazırlanır. </li></ol> 2. Termoya Bağlı Emülsiyonla Organik-inorganik Hibrid Mikrojellerin Sentezi <ol><li> Çözeltinin Hazırlanması 1-1 ve 1-2 . <ol><li> Çözelti 1-1 için 0.25 g PNIPAAm, 5 mL Fe 3 O 4 solüsyonu (adım 1.5&#39;den) ve 0.2 g PEI&#39;den 50 mL&#39;lik bir cam şişeye ilave edin. 20 mL su ekleyin ve 300 rpm&#39;de 30 dakika karıştırmak için manyetik bir karıştırma çubuğu kullanın. </li><li> Çözüm 1-2 için adım 2.1.1&#39;i tekrarlayın, ancak Fe 3 O 4&#39;ü Fe olarak değiştirin3 0 4 -NH2 çözeltisi (basamak 1.8&#39;den itibaren). </li></ol></li><li> Çözelti 2&#39;yi hazırlamak için 0.8 mL PEI ve 18.2 mL su 50 mL&#39;lik bir cam şişeye ilave edilir. Çözeltiyi 70 ° C&#39;ye 30 dakika ısıtmak için bir su banyosu kullanın. İkinci bir çözüm 2 şişesi hazırlayın. </li><li> PNIPAAm / Fe 3 O 4&#39;ün hazırlanması . <ol><li> Sonikasyon için ultrasonik hücre bozucu (50 w), karıştırmak için manyetik bir karıştırma çubuğu (300 rpm) ve Çözelti 2&#39;yi (70 ° C) ısıtmak için bir su banyosu kullanın. </li><li> Isıtılmış Solüsyon 2&#39;ye 1 mL / dakika oranında 3 mL&#39;lik bir şırınga kullanarak damla damla Çözüm 1-1 ekleyin. </li><li> Sonication, karıştırma ve 70 ° C&#39;de 30 dakika ısıtma işlemine devam edin. </li><li> Çözeltiyi oda sıcaklığına soğutun. Çözümü hücre bozucu ve su banyosundan çıkarın. </li><li> Mıknatısı cam şişeye yakın bir yere yerleştirerek mikrogelleri toplayın. </li><li> Süpernatantı af çıkarınMikrojeller cam şişenin tabanına çöktü. </li><li> Cam şişeye başka bir 25 mL su ilave edin ve mikrojeleri vorteksleyerek yeniden dağıtın. Bu çözüm PNIPAAm / Fe 3 O 4&#39;dür. NOT: Protokol burada duraklatılabilir. </li></ol></li><li> PNIPAAm / Fe3O4 -NH2&#39;nin hazırlanması. <ol><li> Sonikasyon için ultrasonik hücre bozucu (50 w), karıştırmak için manyetik bir karıştırma çubuğu (300 rpm) ve Çözelti 2&#39;yi (70 ° C) ısıtmak için bir su banyosu kullanın. </li><li> Isıtılmış Solüsyon 2&#39;ye 1 mL / dakika oranında 3 mL&#39;lik bir şırınga kullanarak damla damla 1-2 solüsyonu ilave edin. </li><li> Sonication, karıştırma ve 70 ° C&#39;de 30 dakika ısıtma işlemine devam edin. </li><li> Çözeltiyi oda sıcaklığına soğutun. Çözümü hücre bozucu ve su banyosundan çıkarın. </li><li> Mıknatısı cam şişeye yakın bir yere yerleştirerek mikrogelleri toplayın. </li><li> Mikrojeller çöktükten sonra,Süpernatan. </li><li> Cam şişeye başka bir 25 mL su ilave edin ve mikrojeleri vorteksleyerek yeniden dağıtın. Bu çözüm PNIPAAm / Fe3O4 -NH2 dir. NOT: Protokol burada duraklatılabilir. </li></ol></li></ol> 3. Curcumin-yüklü Mikrojellerin Hazırlanması (Cur-PNIPAAm / Fe3O4 -NH2) NOT: Bu adımlar karanlıkta gerçekleştirilmelidir. <ol><li> 20 mL cam şişeye 100 mg Cur ve 20 mL etanol ilave edin. </li><li> 2 mL Cur solüsyonu alın ve PNIPAAm / Fe3O4 -NH2 solüsyonuna (adım 2.4.7) aktarın. 400 rpm&#39;de karıştırın ve oda sıcaklığında gece boyunca karıştırın. </li><li> 400 rpm&#39;de ve oda sıcaklığında gece boyunca karıştırdıktan sonra, 2.4.5 ve 2.4.6 adımlarında açıklandığı gibi PNIPAAm / Fe3O4 -NH2 toplamak için mıknatıs kullanın. </li><li> Cam şişeye başka bir 25 mL su ilave edin ve mikrojeleri vorteksleyerek yeniden dağıtın. Bu çözüm C<html> Ur-PNIPAAm / Fe3O4 -NH2. </li></ol> 4. Manyetik Tetikli İlaç Salınımı <ol><li> 10 mL Cur-PNIPAAm / Fe3O4 -NH2 solüsyonunu aktarın ve 15 mL santrifüj tüpüne 2 mL su ilave edin. </li><li> HFMF 20&#39;yi uygulamak için santrifüj tüpünü bobinin merkezine yerleştirin. HFMF&#39;yi 15 KHz&#39;de 20 dakika boyunca uygulayın. </li><li> 0.5 mL HFMF solüsyonunu geri çekin ve HFMF&#39;yi uygularken her 2 dakikada bir taze 0.5 mL su ile değiştirin. </li><li> Geri çekilen çözeltiyi 1 mL&#39;lik küvete aktarın. </li><li> Geri çekilen çözeltinin UV / Vis ile 482 nm&#39;de emilimini ölçün 21 . </li><li> Standart bir kalibrasyon eğrisinden emilim ve konsantrasyon ilişkisini kullanarak salınan ilaçların konsantrasyonunu belirleyin 22 . NOT: Standart kalibrasyon ilişkisi: <html> S / ftp_upload / 55648 / 55648eq1.jpg &quot;/&gt; Burada korelasyon katsayısı 0.9993&#39;tür. </li></ol> 5. Manyetik Mikrojellerin Karakterizasyonu <ol><li> Termogravimetrik analizör (TGA) 23 . <ol><li> PNIPAAm / Fe 3 O 4 ve PNIPAAm / Fe 3 O 4 -NH 2&#39;nin hava atmosferi altındaki sıcaklığa TGA ile ağırlık kaybını ölçün. <ol><li> Numuneyi oda sıcaklığında 100 ° C&#39;ye ısıtın ve nemi ortadan kaldırmak için bu sıcaklıkta 10 dakika tutun. Numuneyi 100 ° C&#39;den 800 ° C&#39;ye 10 ° C / dak&#39;lık bir hızda ısıtın. Numuneleri tartın. </li><li> Hem PNIPAAm / Fe 3 O 4 hem de PNIPAAm / Fe 3 O 4 -NH 2&#39;nin ağırlık kaybına karşı sıcaklık kaybını çizin. NOT: Kalan ağırlık PNIPAAm iken, artık madde ağırlığı Fe3O4 veya Fe3O4 -NH2 şeklindedir. </li></ol></li></ol></li><li> FT-IR&quot;&gt; 24. <ol><li> 10 mg örnek 1 g KBr ile 100 ° C&#39;de gece boyunca kurutun. </li><li> Adım 5.2.1&#39;deki karışıma, aşağıdaki adımlarda (5.2.2.1 - 5.2.2.5) açıklandığı gibi peletler halinde basınız: <ol><li> Adım 5.2.1&#39;deki malzemeleri harç ve havyar kullanarak ince bir toz haline getirin. </li><li> Toplanan aygıtı (harç ve havlu) pellet presine yerleştirin. Aygıtı, tam basın ortasında hizalayın. </li><li> Basınç 20.000 psi&#39;ye ulaşıncaya kadar basın. Pelet 5 dakika süreyle bu basınç altında bekleyelim. DİKKAT: Aygıtı basın basıncının tam ortasında hizalayın; aksi halde numune harca dağıtacak ve maruz kalma tehlikesine neden olacaktır. </li><li> Pellet ve pistonu içeren kalıpları presden çıkarın. </li><li> Tavanı ters çevirin ve pelleti dışarı doğru itmek için pistonu pompalayın. </li></ol></li><li> Örneklerin FT-IR absorpsiyon spektrumlarını, 400 ila 4000 cm- 1 arasında değişen frekanslarda FT-IR ile kaydedin </4 cm -1 çözünürlüklü 24 . </li></ol></li><li> TEM ile Morfoloji gözlemleri 25 . <ol><li> Örnek çözeltiyi, bir kolloid ile kaplanmış bir bakır ızgaraya bırakın ve sonra oda sıcaklığında veya 70 ° C&#39;lik bir fırında gece boyunca kurutun. </li><li> TEM görüntüleri alın. NOT: Güçlü elektron kirişleri numunelere zarar verebilir. Bu nedenle, TEM görüntüleri olabildiğince çabuk alınmalıdır. </li></ol></li><li> Polimerlerin ve mikrojellerin sulu dağılım özellikleri. <ol><li> PNIPAAm çözeltisi hazırlamak için, 7 mL&#39;lik bir cam şişeye 7 mg PNIPAAm ve 7 mL su ilave edin. Agrega yok olana kadar çözümü karıştırmak için bir girdap kullanın. </li><li> PNIPAAm / Fe3O4-NH2 solüsyonunu hazırlamak için 0.7 mL&#39;lik bir PNIPAAm / Fe3O4-NH2 solüsyonu (adım 2.4.7) 7 mL&#39;lik bir cam şişeye aktarın ve 6.3 mL su ilave edin. Yağış yok olana kadar çözeltiyi karıştırmak için bir girdap kullanın. </li><li> Cur-PNIPAA hazırlamak içinM / Fe3O4 -NH2 çözeltisi ile boşaltılır, 7 mL cam şişeye 0.7 mL Cur-PNIPAAm / Fe3O4 -NH2 solüsyonu (adım 3.4) aktarılır ve 6.3 mL su ilave edilir. Yağış yok olana kadar çözeltiyi karıştırmak için bir girdap kullanın. </li><li> Dijital kamera kullanarak çözümlerin resimlerini (adım 5.4.1 - 5.4.3) alın. </li><li> Solüsyonları bir fırına yerleştirin ve sıcaklığı 70 ° C&#39;ye ayarlayın. Denge olana kadar 2 saat bekleyin. </li><li> Çözümlerin bir başka resmini çekin. Sıcaklığı korumak için 1 dakika içinde fotoğrafı çekin. Cam şişeyi sallamaktan kaçının, aksi takdirde çökelmeleri tekrar dağıtabilirsiniz. </li></ol></li><li> Mikrojellerin manyetik olarak toplanması için güçlü mıknatısı Cur-PNIPAAm / Fe 3 O 4 -NH 2 solüsyonuna yakın yerleştirin (adım 5.4.3). Mikrojeller tamamen toplanana kadar bekleyin, sonra resim çekin. <ol><li> Mıknatısı çıkarın ve mikrojel çözeltisini tamamen dağılana kadar vorteksleyin. Başka bir resim çek. &lt;/ Li&gt; </ol></li></ol>

<ol><li>Hennink, W. E., van Nostrum, C. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Novel+crosslinking+methods+to+design+hydrogels%5BTitle%5D)+AND+%22Adv+Drug+Deliv+Rev%22%5BJournal%5D)">Novel crosslinking methods to design hydrogels.</a> Adv Drug Deliv Rev. 64, 223-236 (2012).</li>
<li>Ma, L., Liu, M., Liu, H., Chen, J., Cui, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+vitro+cytotoxicity+and+drug+release+properties+of+pH-+and+temperature-sensitive+core-shell+hydrogel+microspheres%5BTitle%5D)+AND+%22Int+J+Pharm%22%5BJournal%5D)">In vitro cytotoxicity and drug release properties of pH- and temperature-sensitive core-shell hydrogel microspheres.</a> Int J Pharm. 385 (1-2), 86-91 (2010).</li>
<li>Dong, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Incorporation+of+Gold+Nanoparticles+Within+Thermoresponsive+Microgel+Particles%3A+Effect+of+Crosslinking+Density%5BTitle%5D)+AND+%22J+Nanosci+Nanotechnol%22%5BJournal%5D)">Incorporation of Gold Nanoparticles Within Thermoresponsive Microgel Particles: Effect of Crosslinking Density.</a> J Nanosci Nanotechnol. 8 (12), 6283-6289 (2008).</li>
<li>Sun, G., Zhang, X. Z., Chu, C. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effect+of+the+molecular+weight+of+polyethylene+glycol+%28PEG%29+on+the+properties+of+chitosan-PEG-poly%28N-isopropylacrylamide%29+hydrogels%5BTitle%5D)+AND+%22J+Mater+Sci+Mater+Med%22%5BJournal%5D)">Effect of the molecular weight of polyethylene glycol (PEG) on the properties of chitosan-PEG-poly(N-isopropylacrylamide) hydrogels.</a> J Mater Sci Mater Med. 19 (8), 2865-2872 (2008).</li>
<li>Sun, Y. -M., Yu, C. -W., Liang, H. -C., Chen, J. -P. <a target="_blank" href="http://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/01932699908943827">Temperature-Sensitive Latex Particles for Immobilization of α-Amylase.</a> Journal of Dispersion Science and Technology. 20 (3), 907-920 (1999).</li>
<li>Chiang, P. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Thermosensitive+hydrogel+from+oligopeptide-containing+amphiphilic+block+copolymer%3A+effect+of+peptide+functional+group+on+self-assembly+and+gelation+behavior%5BTitle%5D)+AND+%22Langmuir%22%5BJournal%5D)">Thermosensitive hydrogel from oligopeptide-containing amphiphilic block copolymer: effect of peptide functional group on self-assembly and gelation behavior.</a> Langmuir. 29 (51), 15981-15991 (2013).</li>
<li>Okuzaki, H., Kobayashi, K., Yan, H. <a target="_blank" href="https://www.researchgate.net/publication/231706039_Thermo-Responsive_Nanofiber_Mats">Thermo-Responsive Nanofiber Mats.</a> Macromolecules. 42 (16), 5916-5918 (2009).</li>
<li>Singh, N. K., Lee, D. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+situ+gelling+pH-+and+temperature-sensitive+biodegradable+block+copolymer+hydrogels+for+drug+delivery%5BTitle%5D)+AND+%22J+Control+Release%22%5BJournal%5D)">In situ gelling pH- and temperature-sensitive biodegradable block copolymer hydrogels for drug delivery.</a> J Control Release. 193, 214-227 (2014).</li>
<li>Strehin, I., Nahas, Z., Arora, K., Nguyen, T., Elisseeff, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+versatile+pH+sensitive+chondroitin+sulfate-PEG+tissue+adhesive+and+hydrogel%5BTitle%5D)+AND+%22Biomaterials%22%5BJournal%5D)">A versatile pH sensitive chondroitin sulfate-PEG tissue adhesive and hydrogel.</a> Biomaterials. 31 (10), 2788-2797 (2010).</li>
<li>Gil, E., Hudson, S. <a target="_blank" href="https://www.researchgate.net/publication/216267753_Stimuli-Reponsive_Polymers_and_Their_Bioconjugates">Stimuli-reponsive polymers and their bioconjugates.</a> Prog Polym Sci. 29 (12), 1173-1222 (2004).</li>
<li>Hubbell, J. A. <a target="_blank" href="http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/016836599500162X">Hydrogel systems for barriers and local drug delivery in the control of wound healing.</a> J Control Release. 39 (2-3), 305-313 (1996).</li>
<li>Rapoport, N. <a target="_blank" href="http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0079670007000640">Physical stimuli-responsive polymeric micelles for anti-cancer drug delivery.</a> Prog Polym Sci. 32 (8-9), 962-990 (2007).</li>
<li>Heskins, M., Guillet, J. E. <a target="_blank" href="http://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/10601326808051910">Solution Properties of Poly(N-isopropylacrylamide).</a> J Polym Sci A Polym Chem. 2 (8-9), 1441-1455 (1968).</li>
<li>Chuang, C. -Y., Don, T. -M., Chiu, W. -Y. <a target="_blank" href="http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/pola.23369/abstract">Synthesis and properties of chitosan-based thermo- and pH-responsive nanoparticles and application in drug release.</a> J Polym Sci A Polym Chem. 47 (11), 2798-2810 (2009).</li>
<li>Lee, C. -F., Lin, C. -C., Chiu, W. -Y. <a target="_blank" href="http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/pola.22887/abstract">Thermosensitive and control release behavior of poly (N-isopropylacrylamide-co-acrylic acid) latex particles.</a> J Polym Sci A Polym Chem. 46 (17), 5734-5741 (2008).</li>
<li>Lee, C. -F., Wen, C. -J., Lin, C. -L., Chiu, W. -Y. <a target="_blank" href="http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/pola.20085/abstract">Morphology and temperature responsiveness-swelling relationship of poly(N-isopropylamide-chitosan) copolymers and their application to drug release.</a> J Polym Sci A Polym Chem. 42 (12), 3029-3037 (2004).</li>
<li>Lin, C. L., Chiu, W. Y., Lee, C. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Preparation+of+thermoresponsive+core-shell+copolymer+latex+with+potential+use+in+drug+targeting%5BTitle%5D)+AND+%22J+Colloid+Interface+Sci%22%5BJournal%5D)">Preparation of thermoresponsive core-shell copolymer latex with potential use in drug targeting.</a> J Colloid Interface Sci. 290 (2), 397-405 (2005).</li>
<li>Ma, T., et al. <a target="_blank" href="https://link.springer.com/article/10.1007/s00396-016-3880-0">A novel method to in situ synthesis of magnetic poly(N-isopropylacrylamide-co-acrylic acid) nanogels.</a> Colloid Polym Sci. 294 (8), 1251-1257 (2016).</li>
<li>Du, G. H., Liu, Z. L., Xia, X., Chu, Q., Zhang, S. M. <a target="_blank" href="https://link.springer.com/article/10.1007/s10971-006-7780-5">Characterization and application of Fe3O4/SiO2 nanocomposites.</a> Journal of Sol-Gel Science and Technology. 39 (3), 285-291 (2006).</li>
<li>Moroz, P., Jones, S. K., Gray, B. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Magnetically+mediated+hyperthermia%3A+current+status+and+future+directions%5BTitle%5D)+AND+%22International+Journal+of+Hyperthermia%22%5BJournal%5D)">Magnetically mediated hyperthermia: current status and future directions.</a> International Journal of Hyperthermia. 18 (4), 267-284 (2002).</li>
<li>Silva-Buzanello, R. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Validation+of+an+Ultraviolet-visible+%28UV-Vis%29+technique+for+the+quantitative+determination+of+curcumin+in+poly%28l-lactic+acid%29+nanoparticles%5BTitle%5D)+AND+%22Food+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Validation of an Ultraviolet-visible (UV-Vis) technique for the quantitative determination of curcumin in poly(l-lactic acid) nanoparticles.</a> Food Chemistry. 172, 99-104 (2015).</li>
<li>Kim, H. J., Jang, Y. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Direct+analysis+of+curcumin+in+turmeric+by+DART-MS%5BTitle%5D)+AND+%22Phytochemical+Analysis%22%5BJournal%5D)">Direct analysis of curcumin in turmeric by DART-MS.</a> Phytochemical Analysis. 20 (5), 372-377 (2009).</li>
<li>Horowitz, H. H., Metzger, G. <a target="_blank" href="http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ac60203a013">A new analysis of thermogravimetric traces.</a> Analytical Chemistry. 35 (10), 1464-1468 (1963).</li>
<li>Smith, B. C. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aSmith%2C+BC+%22Fourier+transform+infrared+spectroscopy%22">Fourier transform infrared spectroscopy</a>. , CRC. Boca Raton, FL. (1996).</li>
<li>Williams, D. B., Carter, C. B. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aWilliams%2C+DB+%22Transmission+Electron+Microscopy%3A+A+Textbook+for+Materials+Science%22">Transmission Electron Microscopy: A Textbook for Materials Science</a>. , Springer. 3-17 (1996).</li>
<li>Xie, Y., Sougrat, R., Nunes, S. P. <a target="_blank" href="http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/app.41368/abstract">Synthesis and characterization of polystyrene coated iron oxide nanoparticles and asymmetric assemblies by phase inversion.</a> Journal of Applied Polymer Science. 132 (5), (2015).</li>
</ol>

Yazarların açıklayacak bir şeyi yok.

Hazırlamanın en önemli basamakları, termo indüklenmiş emülsiyonla manyetik mikrojellerin sentezi için protokol 2. bölümdedir. Şekil 2&#39;de gösterildiği gibi (TEM görüntüleri), PNIPAAm (amid grupları), PEI (amin grupları) arasındaki güçlü H bağından kaynaklanan fiziksel çapraz bağlanma nedeniyle mikrogellerin küresel yapısı RT&#39;de (LCST&#39;den düşük) muhafaza edilebilir. Ve Fe3O4 -NH2 (amin grupları). Şekil 4&#39;teki karşılaştırmaya dayanarak, manyetik mi...

Hidrojeller çözülmeyen ancak sulu çözeltilerde şişebilen üç boyutlu (3B) polimerik ağlardır 1 . Polimerik ağlar hidrofıl alanlara (hidrojel yapısını sağlamak için hidratlanabilir) ve çapraz bağlantılı bir yapıya sahiptir (ağın çökmesini önleyebilir). Emülsiyon polimerizasyonu, anyonik kopolimerizasyon, komşu polimer zincirlerinin çapraz bağlanması ve ters mikro emülsiyon polimerizasyonu 2 gibi hidrojellerin hazırlanması için çeşitli yöntemler araştırılmıştır. Yapısal olarak kararlı hidrojelleri 1 , 3 elde etmek için bu yöntemlerle fiziksel ve kimyasal çapraz bağlar getirilir. Kimyasal çapraz bağlama normalde polimerlerin omurgasını veya yan zincirini birbirine bağlayan çapraz bağlama maddesinin katılımını gerektirir. Kimyasal çapraz bağlarla karşılaştırıldığında fiziksel çapraz bağlama fabr için daha iyi bir seçimdir<html> Bu maddeler çoğu zaman pratik uygulamalar için toksiktir, çünkü bir çapraz bağlayıcı ajan kaçınılması nedeniyle, hidroklorik asitleri içerir. İyonik etkileşim ile çapraz bağlanma, kristalleşme, amfifilik bloklar arasındaki bağlama veya polimer zincirlerinde aşılama ve hidrojen bağlanması 4 , 5 , 6 , 7 gibi fiziksel olarak çapraz bağlı hidrojellerin sentezi için çeşitli yaklaşımlar araştırılmıştır. Farklı çevre koşullarına ( yani sıcaklık, pH, ışık, iyonik güç ve manyetik alan) yanıt olarak konformasyonel, kimyasal veya fiziksel özellik değişiklikleri yapabilen uyarana duyarlı polimerler son zamanlarda kontrollü salım sistemleri için potansiyel bir platform olarak dikkat çekti , Ilaç verme ve anti-kanser tedavisi 8 , 9 ,Xref &quot;&gt; 10 , 11 , 12. Araştırmacılar, iç sıcaklıkların kolayca kontrol edilebildiği termo-duyarlı polimerlere odaklanıyorlar PNIPAAm, hem hidrofilik amid grupları hem de hidrofobik izopropil grupları içeren termal olarak duyarlı bir polimerdir ve daha düşük bir kritik çözelti sıcaklığı (LCST) 13. Amid grupları ve su molekülleri arasındaki hidrojen bağları, düşük sıcaklıklarda (LCST&#39;in altında) sulu çözeltide PNIPAAm&#39;in dağılmasını sağlarken, polimer zincirleri arasındaki hidrojen bağları yüksek sıcaklıklarda (LCST&#39;nin üstünde) meydana gelir ve suyun dışında tutulur Polimer ağının çökmesi için polimer zincirinin uzunluğunun hidrofobik ve hidrofilik oranını ayarlayarak, polimer ağının çökmesi için polimer zincir uzunluğunun ayarlanmasıyla, sıcaklık ile tetiklenen, kendi kendine monte edilmiş hidrojellerin hazırlanması için birçok rapor yayınlanmıştır. Örneğin, kopolimerleştirme, aşılama veya yan- Eczacılık için zincir tadilatıCal platformları 14 , 15 , 16 , 17 . Demir, kobalt ve nikel gibi manyetik malzemeler, son on yılda biyokimyasal uygulamalar için artan bir ilgi görmüştür18. Bu adaylar arasında, kararlılığı ve toksisitesi düşük olması nedeniyle demir oksit en yaygın olarak kullanılır. Nano boyutlu demir oksitler anında manyetik alana tepki verirler ve süperparamanyetik atomlar gibi davranırlar. Bununla birlikte, bu tür küçük partiküller kolayca toplanır; Bu yüzey enerjisini azaltır ve bu nedenle dağılmalarını kaybeder. Su dağılımını arttırmak için katmanı korumak için aşılama ya da kaplama yaygın olarak yalnızca her bir parçacığı kararlılık için ayırmakla kalmayıp aynı zamanda reaksiyon yerini 19 daha da işlevsel hale getirmek için uygulanmaktadır. Burada, manyetik PNIPAAm tabanlı mikro ürettikJelleri, kontrollü salım sistemleri için ilaç taşıyıcıları olarak görev yaparlar. Sentez işlemi Şekil 1&#39;de tarif edilmiş ve gösterilmiştir. Karmaşık kopolimerleştirme ve kimyasal çapraz bağlama yerine, PNIPAAm&#39;ın yeni sıcaklığa bağlı emülsiyonu ve ardından fiziksel çapraz bağlanma, ilave yüzey aktif madde veya çapraz bağlayıcı ajanlar olmaksızın mikrojellerin elde edilmesi için kullanıldı. Bu, sentezi basitleştirdi ve istenmeyen toksisiteyi önledi. Böyle basit bir hazırlama protokolünde as-sentezlenmiş mikrojeller hem manyetik demir oksit nanoparçacıkları hem de hidrofobik, anti-kanser ilacı curcumin için su dağılımı sundu. FT-IR, TEM ve görüntüleme dispersiyon ve kapsülleme bulgusu sağladı. Gömülü Fe3O4 -NH2 nedeniyle, manyetik mikrojeller, HFMF altında kontrollü salınma için mikro-cihazlar olarak hizmet etme potansiyeline sahiptir.

<table><tbody><tr><td>Poli (N-izopropilakrilamid)</td> <td>Polyscience, Inc</td><td>21458-10</td><td>Mw ~ 40.000</td></tr> <tr><td>(3-aminopropil) trimetoksisilan</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>440140</td><td>> % 99</td></tr> <tr><td>Demir (II) klorür tetrahidrat</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>44939</td><td>% 99</td></tr> <tr><td>Demir (III) klorür</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>157740</td>% <td>97</td></tr> <tr><td>Kurkumin</td><td>Sigma-Aldrich</td><td></td><td></td>00280590</tr><tr><td>Amonyak hidroksit</td><td>Fisher Chemical</td><td>A/3240/PB15</td><td>%35</td></tr> <tr><td>Fosfat Tamponlu Tuzlu</td><td>Sivilin Sigma-Aldrich</td><td>806552</td><td>pH 7.4, sıvı, steril filtreli</td></tr><tr><td>Polietilenimin (PEI)</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>P3143</td><td>Suda %50 (a/h)</td></tr><tr><td>Yüksek frekanslı manyetik alan (HFMF)</td><td>Lantech Industrial Co., Ltd.,Tayvan</td><td>LT-15-80</td><td>15 kV, 50&ndash; 100 kHz</td></tr><tr><td>Ultraviyole-Görünür Spektrofotometri</td><td>Thermo Scientific Co.</td><td>Genesys</td><td></td></tr><tr><td>Transmisyon elektron mikroskobu (TEM)</td><td>JEM-2100</td><td>JEOL</td><td></td></tr><tr><td>Fourier dönüşümü kızılötesi spektroskopisi (FTIR)</td><td>PerkinElmer</td><td>Spectrum 100</td><td></td></tr><tr><td>Termogravimetrik analizör</td><td>PerkinElmer</td><td>Pyris 1</td><td></td></tr><tr><td>Ultrasonik hücre bozucu</td><td>Hielscher Ultrasonik</td><td>UP50H</td><td></td></tr></tbody></table>

manyetik ve termal duyarlı poli (<em&gt; k</em&gt; -izopropilakrilamid) esaslı manyetik tetiklemeli kontrollü salınım İçin mikrojeller

Magnetic and Thermal-sensitive Poly(N-isopropylacrylamide)-based Microgels for Magnetically Triggered Controlled Release

Kapsüllenmiş anti kanser ilaç curcumin (Cur) ile manyetik ve termal olarak duyarlı poli ( N- izopropilakrilamid) (PNIPAAm) / Fe3O4 -NH2 mikrojelleri manyetik olarak tetiklenmiş salınım için tasarlanmış ve imal edilmiştir. Küresel bir yapıya sahip PNIPAAm tabanlı manyetik mikrojeller, sıcaklığa bağlı bir emülsiyon ile ve ardından PNIPAAm, polietilenimin (PEI) ve Fe3O4 -NH2 manyetik nanopartikülleri karıştırılarak fiziksel çapraz bağlanma yoluyla üretildi. Dağılımlarından ötürü, Fe 3 O 4 -NH 2 nanopartikülleri polimer matrisi içine gömülmüşlerdir. Fe3O4 -NH2 ve PEI yüzeyi üzerinde maruz bırakılan amin grupları, PNIPAAm&#39;in amid gruplarıyla fiziksel olarak çapraz bağlanarak küresel yapıyı destekledi. Hidrofobik anti-kanser ilacı curcumin mikrogele kapsülleştirildikten sonra suya dağıtılabilir. Mikrojenler karakterize edildiTransmisyon elektron mikroskobu (TEM), Fourier dönüşümü kızılötesi spektroskopisi (FT-IR) ve UV-Vis spektral analizi. Dahası, manyetik olarak tetiklenen serbest bırakma, bir harici yüksek frekanslı manyetik alan (HFMF) altında incelendi. Manyetik endüktif ısıtma (hipertermi) etkisi nedeniyle HFMF&#39;yi mikrogele uyguladıktan sonra, curcumin&#39;in belirgin bir &quot;patlama salınımı&quot; görülmüştür. Bu el yazısı, potansiyel olarak tümör terapisi için uygulanabilen cur-PNIPAAm / Fe3O4 -NH2 kapsüllü curcumin&#39;in manyetik olarak tetiklenen kontrollü salımını tanımlamaktadır.

PNIPAAm / PEI / Fe3O4 -NH2 mikrojellerinin sentezi için şema Şekil 1&#39;de gösterilmektedir. TGA, organik bileşiğin tüm mikrojöre karşı göreli kompozisyonunu hesaplamak için uygulanmıştır. Sadece PNIPAAm organik bileşiği yakılacağı için, PNIPAAm ve Fe3O4 (veya Fe3O4 -NH2) &#39;nin göreli kompozisyonu belirlendi ve Tablo 1&#39;de gösterildi. Neden PNIPAAm / Fe 3 O 4 -NH 2 mikelleri daha iyi dağılma sergiliyor...

Bu el yazması, kimyasal reaksiyona girmeden sıcaklık ile indüklenen bir emülsiyonla manyetik ve termal duyarlı mikrojellerin hazırlanmasını açıklamaktadır. Bu hassas mikrogeller poli ( N- izopropilakrilamid) (PNIPAAm), polietilenimin (PEI) ve manyetik ve termal olarak tetiklenen uyuşturucu salınımında potansiyel kullanım için Fe3O4 -NH2 nanopartikülleri karıştırılarak sentezlenmiştir.

Manyetik ve Termal Duyarlı Poli (<em&gt; K</em&gt; -izopropilakrilamid) Esaslı Manyetik Tetiklemeli Kontrollü Salınım İçin Mikrojeller

Magnetically and thermally sensitive poly(N-isopropylacrylamide) (PNIPAAm)/Fe3O4-NH2 microgels with the encapsulated anti-cancer drug curcumin (Cur) were ...

Bu prosedürün genel amacı, kurkumin yüklü manyetik ve termal duyarlı hidrojellerin, manyetik olarak tetiklenen kurkumin salınımı öncesindeki ve sırasındaki davranışlarını incelemektir. Bu yöntem, kurkumin gibi hidrofobik antikanser ilaçların tümör hücrelerine lokalize iletimi için enkapsülasyonu hakkında, antikanser ilaç alanıyla ilgili temel soruların yanıtlanmasına yardımcı olabilir. Bu tekniğin temel avantajı, hidrofobik antikanser ilaçların, polietilenimin-PNIPAAm ve manyetik nanoparçacıklar arasındaki küresel termal indüklemeli fiziksel çapraz bağlama ile enkapsüle edilerek, yüksek frekanslı manyetik alanlarla hedefli iletime olanak tanımasıdır.Bu yöntem PNIPAAm'ın ısı kaynaklı kendi kendine düzenlenmesi hakkında bilgi sağlayabilse de, emülsiyonlar, polimerizasyonlar veya nanoparçacık hazırlamaları gibi diğer maddelere de uygulanabilir. İşleme başlamak için, bir cam şişeye 0,2 gram PEI, 0,25 gram polyNIPAM, suda dağıtılmış ağırlıkça %9,1 demir(III) oksit nanoparçacığının 5 mililitresi ve 20 mililitre deiyonize su ekleyin. Aynı karıştırma koşullarını kullanarak başka bir şişede 0,2 gram PEI, 0,25 gram polyNIPAM, suda dağıtılmış ağırlıkça %4,76 aminosilan fonksiyonelleştirilmiş demir(III) oksit nanoparçacığının 5 mililitresi ve 20 mililitre deiyonize suyu birleştirin.Ardından, 0,8 gram PEI ve 18,2 mililitre deiyonize sudan oluşan iki grup hazırlayın. Her iki çözeltiyi bir benmari banyosunda, karıştırarak 70 °C'de 30 dakika boyunca ısıtın. Daha sonra, benmari banyosunda karıştırmaya devam ederken, gruplardan birini 50 watt'lık bir prob sonikatör ile sonikasyona tabi tutmaya başlayın.Üç mililitrelik bir şırınga kullanarak, bu karışımı polyNIPAM ve demir oksit süspansiyonuna dakikada bir mililitre hızla, damla damla ekleyin. Fiziksel çapraz bağlanmayı minimumda tutmak için ekleme işlemi mümkün olduğunca yavaş yapılmalıdır. Aksi takdirde, suda dağıtılması zor olan büyük bir manyetik mikrojel oluşacaktır.Süspansiyonu 70 °C'de 30 dakika boyunca sonike etmeye ve karıştırmaya devam edin. Ardından, süspansiyonun oda sıcaklığına soğumasını bekleyin. Sonikatörü kapatın ve süspansiyonu su banyosundan çıkarın.Manyetik karıştırma çubuğunu süspansiyondan çıkarın. Viyalin yanına bir mıknatıs yerleştirin ve manyetik polyNIPAM demir oksit mikrojellerin viyalin dibinde toplanmasını bekleyin. Ardından, süpernatantı uzaklaştırın ve mikrojellere 25 milliliters deiyonize su ekleyin.Mıknatısı çıkarın ve su içinde polyNIPAM demir oksit mikrojel dispersiyonu elde etmek için karışımı vorteksleyin. Karşılık gelen fonksiyonelleştirilmiş mikrojel dispersiyonunu üretmek için bu işlemi polyNIPAM aminosilan fonksiyonelleştirilmiş demir oksit süspansiyonu ve ikinci PEI çözeltisi grubu ile tekrarlayın. Alüminyum folyo ile sarılmış bir vial içerisinde, 100 miligram kurkumin ve 20 mililitre HPLC dereceli etanol çözün.polyNIPAM aminosilan fonksiyonelleştirilmiş demir oksit dispersiyonuna iki mililitre çözelti ekleyin. Karışımı, oda sıcaklığında gece boyunca 400 RPM hızda karıştırın. Ardından, manyetik karıştırıcıyı çıkarın.Bir mıknatısı vialin yanına yerleştirin ve kurkumin yüklü mikro jellerin vialin tabanında toplanmasını bekleyin. Süpernatantı 25 mililitre deiyonize su ile değiştirin ve mikro jelleri vorteksleyerek dağıtın. Ardından, manyetik olarak tetiklenen kurkumin salınımını test etmek için, önce kurkumin yüklü mikro jel dispersiyonundan 10 mililitreyi 15 mililitrelik konik bir santrifüj tüpüne aktarın.Tüpe iki mililitre deiyonize su ekleyin ve mikrojelleri yeniden dağıtmak için vorteksleyin. Tübü, yüksek frekanslı bir manyetik alan bobininin merkezine yerleştirin. Manyetik alanı 15 kilohertz değerinde 20 dakika boyunca uygulayın.Her iki dakikada bir, dispersiyonun üst tabakasından 0,5 mililitreyi bir mililitrelik bir küvete aktarın. Her alikotu 0,5 mililitre deiyonize su ile değiştirin. Suyu dispersiyona karıştırmak ve dispersiyon sıcaklığını ölçmek için bir termometre kullanın.Her bir alikvotun absorbsiyonunu 482 nanometrede ölçün. Standart bir kalibrasyon eğrisi kullanarak her bir alikvotla salınan kurkumin konsantrasyonunu hesaplayın. Organik inorganik mikro jeller, polyNIPAM ve demir üç oksit nanoparçacıklardan hazırlandı.3-aminopropiltrietoksisilan demir oksit partikülleri ile hazırlanan mikrojellerin, fonksiyonelleştirilmemiş partiküllere kıyasla çok daha düşük bir göreceli demir oksit kompozisyonuna sahip olduğu saptanmıştır; bu durum, fonksiyonelleştirilmiş partiküllerin fonksiyonelleştirilmemiş partiküllere göre daha fazla miktarda polyNIPAM'ı çapraz bağladığını göstermektedir. Kurkumin yüklü aminosilan fonksiyonelleştirilmiş mikrojeller, öncül mikrojellere kıyasla artmış bir izolasyon sergilemiş olup, bu durum hidrofobik kurkuminin en azından kısmen mikrojel yüzeylerinde bulunduğunu düşündürmektedir. Kurkumin kapsülasyonu, yüklü mikrojellerin FTIR spektrumunda karakteristik absorbsiyon piklerinin görülmesiyle doğrulanmıştır.Kurkumin salınım hızı, yüksek frekanslı bir manyetik alana maruz bırakılarak ve bırakılmayarak değerlendirildi. 20 dakikalık bir süre boyunca kurkumin salınım hızı, yüksek frekanslı manyetik alan varlığında 2,5 kat daha fazlaydı. Manyetik alana maruz kalma, dökme çözelti sıcaklığını yaklaşık 50 degrees Celsius'ye yükselterek mikrojel özelliklerini kurkuminin dışlanacağı şekilde değiştirmiştir.Termostabilite testleri, agregasyona rağmen mikrojellerin 70 °C'ye kadar olan sıcaklıklarda su içinde dağılmış halde kaldığını göstermiştir. Bu videoyu izledikten sonra, sıcaklıkla tetiklenen daldırma yöntemiyle polyNIPAM tabanlı manyetik mikrojellerde hidrofobik ve yüksek konsantrasyonlu kanser ilaçlarının nasıl kapsülleneceğini ve yüksek frekanslı manyetik alanların manipülasyonu ile nasıl hızlı ve hedefli bir iletim gerçekleştirileceğini iyi bir şekilde anlamış olmalısınız.

magnetic-thermal-sensitive-poly-n-isopropylacrylamide-based-microgels

Research

JoVE Journal

Bioengineering

Biyomühendislik

Yapışmış murin mikroglial hücrelerini çok kuyulu bir plakaya alın.Test kuyucuğuna poliakrilik asit kaplı manyetik nanopartiküller (MNP'ler) ekleyin ve kontrol olarak işlenmemiş başka bir kuyu bırakın.Endositoz yoluyla MNP alımına izin vermek için hücreleri inkübe edin ve içselleşmelerini sağlayın.Bağlanmamış MNP'leri çıkarmak için tampon ile yıkayın.Hücreleri ayırmak için bir enzim çözeltisi ekleyin.Ayrılan hücreleri tüplere aktarın ve pelet yapmak için santrifüjleyin.Süpernatanı atın, peleti...

Murin Mikroglial Hücrelerde Manyetik Hipertermiye Bağlı Hücre Hasarı

Bu video zincir polimerizasyonların gizlenmemesi ve hidrojel sentezini sağlayan, poli (etilen glikol), metakrilat, hızlı, verimli bir yöntem gösterecektir. Bu benzer, fonksiyonlandırmalar verimliliğini değerlendirmek giderme ve gelişmiş değişiklikler için öneriler sunmak ve tipik hidrojel karakterizasyon teknikleri göstermek için peptidler, detay ortak analitik yöntemler içine metakrilamit işlevlerini tanıtmak için nasıl gösterecektir.

Mikrodalga destekli Poli işlevselleştirilmesi (etilen glikol) ve zincir polimerizasyonu ve Hidrojel formasyonunda kullanılan On-reçine Peptides

Bu çalışma, fotopolimerize çökeltme reaksiyonu yoluyla poli(etilen glikol) (PEG) mikrojellerin oluşumunu açıklar. PEG molekül ağırlığının arttırılması, mikrojel çapının ve şişme oranının artmasıdır. PEG mikrojel çökeltme reaksiyonuna basit adaptasyonlar, mikrojellerin ilaç dağıtım araçları ve doku mühendisliği iskeleleri olarak gelecekteki uygulamaları için araştırılmıştır.

Yağış oluşturulmuş polietilen glikol mikrojellerinin özellikleri reaktiflerin molekül ağırlığı ile kontrol edilir

Laboratuvarımız iyi hücre fonksiyonu üzerinde doku sertliği modüle etkilerini anlamak için DNA çapraz bağlı poliakrilamid hidrojeller, dinamik bir hidrojel sistemi geliştirdi. İşte, bu hidrojeller hazırlamak için şemaları, açıklamaları ve protokolleri sağlamak.

DNA çapraz bağlı poliakrilamid hidrojellerinin hazırlanışı

Tamamen aynı temel malzeme olan poli(N-izopropilakrilamid) (PNIPAAm)'den oluşan Janus mikrohidrojellerini, aşırı doymuş bir NIPAAm monomer çözeltisinin faz ayrımı üzerinde açıkça bölümlere ayrılmış bir yapı tabanı ile sentezlemek için bir protokol sunuyoruz. Sentezlenen Janus mikrohidrojelleri, anizotropik termo-duyarlılık ve organofilik/hidrofilik yükleme kabiliyeti gibi benzersiz özellikler gösterir.

Poli Sentezi (<em&gt; K</em&gt; -isopropylacrylamide) Yönbağımlı Termo yanıt ve organofilik / Hidrofilik Yükleme Kapasitesi için Janus Microhydrogels

Biz manyeto-termal duyarlı bir biyolojik olarak parçalanabilen jelatin bazlı ilaç salım platformu imal etmek, basit bir yöntem mevcut. Bu değişen bir manyetik alan uygulama sistemi ile bağlantılı olarak, genipin ile çapraz bağlanmış küresel jelatin mikro ağ içinde süperparamanyetik demir oksit nano-tanecikleri ve poli (N-isopropylacrylamide- CO -akrilamit) eklenerek elde edildi.

Kontrollü İlaç Release için Manyetik Alan-Duyarlı Hibrid Jelatin mikroj Alternatif

Sigara karıştırıldı çökelti polimerizasyonu uyaranlara duyarlı poli (N -isopropylacrylamide) dar bir boyut dağılımı mikrojelleri sentezi için hızlı, kopyalanabilir bir prototip bir yaklaşım sağlar. Bu protokol sentezinde, ışık saçılması karakterizasyonu ve geniş alan mikroskopisi kurulumunda bu mikrojellerin tek parçacık floresan izleme gösterilmiştir.

Kontrollü Sentezi ve yüksek Düzgün Poli Floresan Takibi (<em&gt; K</em&gt; -isopropylacrylamide) Mikrojeller

İletişim kuralları hydrazone toplu ölçek, microscale ve Nano, ikincisi jel nano tanecikleri ve nanofibers hazırlanması için polimer reaksiyonlar, cross-linking göre parçalanabilir thermoresponsive hydrogels imalatı için açıklanmıştır.

Parçalanabilir Thermoresponsive Hydrogels birden fazla uzunluğu ölçeklerde yolu ile reaktif ekstrüzyon, havacilik, kendinden montajlı imalatı ve Electrospinning

Anodik ark deşarjı çeşitli karbon nanoyapıların sentezlemek için en pratik ve verimli yöntemlerden biridir. Ark kontrol edilebilirlik ve esnekliğini artırmak için, homojen olmayan bir manyetik alan, büyük ölçekli grafen gevreği ve yüksek saflıkta tek duvarlı karbon nanotüpler, tek adımlı bir sentez süreci ile tanıştı.

Tek duvarlı Karbon Nanotüpler Eşzamanlı Sentezi ve Manyetik geliştirilmiş Arc Plazma Grafen

Lazer torna litografi tarafından yapılan microcoil ucu ile endovasküler mikrokateter uygulanan Mevcut çeşitli endovasküler işlemler sırasında vaskülatürün gezinme hızını ve etkinliğini artırabilir manyetik rezonans (MR) rehberliği altında kontrol deplasmanlar elde edebilirsiniz.

Manyetik Rezonans Görüntüleme altında Manyetik Destekli Uzaktan Kumandalı mikrokateter İpucu Sehim

Keşfedin, sıcaklık indüklemeli emülsiyon yöntemiyle manyetik ve termal duyarlı PNIPAAm mikrojeller sentezleme. Kürkümin yüklemeli bu sistemler, yüksek frekanslı manyetik alanlarla hedeflenmiş ilaç salınımı için umut vadediyor.

Manyetik ve Termal Duyarlı Poli (

Daha fazla video keşfet