Name: Akıllı Telefon ile DNA Parçalarının Ayırılmasının Gerçek Zamanlı İzlenmesi (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2017-06-01T15:00:00.000+00:00
Duration: 6 min 58 s
Description: Öğrenin, akıllı telefon ile gerçek zamanlı izleme sağlayan SNAP jel elektroforezi yöntemiyle DNA parçalarını hızlı ve düşük maliyetli bir şekilde nasıl ayırabileceğinizi.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Çin Ulusal Doğal Bilim Vakfı (No: 21205078) ve Çin Yüksek Öğrenim Doktora Programı Araştırma Fonu (No: 20123120110002) arasındaki desteği memnuniyetle karşılıyoruz. Bu çalışma, Çin Ulusal Temel Araştırma ve Geliştirme Programı (2016YFB1102303), Çin Ulusal Temel Araştırma Programı (973Program 2015CB352001) ve Çin Ulusal Doğa Bilimleri Vakfı (61378060) tarafından kısmen desteklendi.

1. SGE Chip&#39;in Temel Tasarımı <ol><li> Polimetilmetakrilat (PMMA) veya polikarbonat gibi şeffaf bir plastik kullanın. Not: SGE yongası Şekil 1B&#39;de gösterilmiştir. SGE yongası, TBE tamponu için silindirik delikler, DNA ayrılması için kanallar ve elektrot için delikler boyunca gömülü iki şeritten oluşur. </li><li> Bir lazer gravür makinesi kullanarak PMMA bloğundaki dizileri SGE kanalları oluşturun. Not: Çipin geometrik parametreleri, ayrılması gereken DNA&#39;nın boyutuna bağlıdır. Örneğin, DNA fragmanı 1,000 bp&#39;den küçükse, SGE çipi için optimal kanal parametreleri 2,5 mm x 4,0 mm x 90 mm (genişlik x derinlik x uzunluk) şeklindedir. </li><li> SGE tasarımına dayanarak, DNA örneğini yüklemek için yonga kuyuları oluşturmak için tarakları imal edin. </li></ol> 2. Agaroz Jelinin Hazırlanması <ol><li> 0.5 × TBE&#39;yi 10 × TBE (1 x TBE =89 mM Tris, 89 mM borik asit ve 2 mM EDTA; PH 8.4) ve damıtılmış suyun 1:19 oranında çözünmesi. </li><li> 100 bp&#39;lik DNA merdivenlerinin ayrılması için% 1.0 agaroz jeli hazırlayın. Not: 0.5x TBE tamponundaki agaroz konsantrasyonu, ayrılması gereken DNA fragmanlarının boyutlarına bağlıdır. </li><li> Bir balona 0.1 g agaroz yerleştirin ve 10 mL 0.5x TBE tampon ekleyin. Not: Hazırlanan çözeltinin hacmi şişenin kapasitesinin 1 / 3&#39;ünden daha az olmalıdır. </li><li> Şişeyi koruyucu film ile sızdırın ve ardından agaroz / tampon karışımını bir mikrodalga fırında (orta, 1.0 dakika) ısıtın. Şişeyi mikrodalga fırına koymadan önce, bir patlama durumunda koruyucunun filminde bir miktar delik açın. </li><li> 2.7 mL eritilmiş agaroz çözeltisini 4 kanal SGE çipine boşaltın. Kuyu oluşturmak için tarağı agaroz çözeltisine yerleştirin. Not: Erimiş agaroz çözeltisi, oda sıcaklığında 3 dakika sonra jel haline dönecektir. </li><li> Tarağı taraktan çıkarınJel&#39;i örtmek için 0.9 mL 0.5x TBE tampon ilave edin. </li></ol> 3. Elektroforezin SGE Chip&#39;de Çalıştırılması <ol><li> LED ışık kaynağını açın ve ışık kaynağının üzerinde 425 ila 505 nm bant geçiren filtre yerleştirin. </li><li> Bir vorteks kullanılarak, 14.4 uL&#39;lik 100 bp&#39;lik bir DNA merdiveni ve 1.6 uL SYBR Yeşil&#39;ü karıştırın. </li><li> SGE çipi içindeki agaroz jelinin her oyuğuna 4 μL karışım yükleyin ( Şekil 2 ). </li><li> Elektrodu SGE yongasının iki şeridine koyun. </li><li> SGE yongasının üzerinde 550 ila 700 nm bant geçiren filtre yerleştirin. </li><li> Güç kaynağını açın. Elektrik voltajını 180 V (20 V / cm) olarak ayarlayın. DNA fragmanı ayırma işlemini kaydetmek için akıllı telefonu açın ( Şekil 3 ). </li><li> Elektroforez 10 dakika sonra bittiğinde, güç kaynağını ve LED ışığını kapatın. </li><li> SGE yongasını temizleyin. </li></ol>

<ol><li>Carle, G. F., Olson, M. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Separation+of+chromosomal+DNA+molecules+from+yeast+by+orthogonal-field-alternation+gel+electrophoresis%5BTitle%5D)+AND+%22Nucleic.+Acids.+Res%22%5BJournal%5D)">Separation of chromosomal DNA molecules from yeast by orthogonal-field-alternation gel electrophoresis.</a> Nucleic. Acids. Res. 12 (14), 5647-5664 (1984).</li>
<li>McDonell, M. W., Simon, M. N., Studier, F. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Analysis+of+restriction+fragments+of+T7+DNA+and+determination+of+molecular+weights+by+electrophoresis+in+neutral+and+alkaline+gels%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Mol.+Biol%22%5BJournal%5D)">Analysis of restriction fragments of T7 DNA and determination of molecular weights by electrophoresis in neutral and alkaline gels.</a> J. Mol. Biol. 110 (1), 119-146 (1977).</li>
<li>Fangman, W. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Separation+of+very+large+DNA+molecules+by+gel+electrophoresis%5BTitle%5D)+AND+%22Nucleic.+Acids.+Res%22%5BJournal%5D)">Separation of very large DNA molecules by gel electrophoresis.</a> Nucleic. Acids. Res. 5 (3), 653-665 (1978).</li>
<li>Blum, H., Beier, H., Gross, H. J. <a target="_blank" href="http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/elps.1150080203/abstract">Improved silver staining of plant proteins, RNA and DNA in polyacrylamide gels.</a> Electrophoresis. 8 (2), 93-99 (1987).</li>
<li>Gödde, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Electrophoresis+of+DNA+in+human+genetic+diagnostics-state-of-the-art%2C+alternatives+and+future+prospects%5BTitle%5D)+AND+%22Electrophoresis%22%5BJournal%5D)">Electrophoresis of DNA in human genetic diagnostics-state-of-the-art, alternatives and future prospects.</a> Electrophoresis. 27 (5-6), 939-946 (2006).</li>
<li>Studier, F. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Analysis+of+bacteriophage+T7+early+RNAs+and+proteins+on+slab+gels%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Mol.+Biol%22%5BJournal%5D)">Analysis of bacteriophage T7 early RNAs and proteins on slab gels.</a> J. Mol. Biol. 79 (2), 237-248 (1973).</li>
<li>Sugden, B., De Troy, B., Roberts, R. J., Sambrook, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Agarose+slab-gel+electrophoresis+equipment%5BTitle%5D)+AND+%22Anal.+Biochem%22%5BJournal%5D)">Agarose slab-gel electrophoresis equipment.</a> Anal. Biochem. 68 (1), 36-46 (1975).</li>
<li>Rabilloud, T., Chevallet, M., Luche, S., Lelong, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Two-dimensional+gel+electrophoresis+in+proteomics%3A+Past%2C+present+and+future%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Proteomics%22%5BJournal%5D)">Two-dimensional gel electrophoresis in proteomics: Past, present and future.</a> J. Proteomics. 73 (11), 2064-2077 (2010).</li>
<li>Lee, P. Y., Costumbrado, J., Hsu, C. Y., Kim, Y. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Agarose+gel+electrophoresis+for+the+separation+of+DNA+fragments%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Vis.+Exp%22%5BJournal%5D)">Agarose gel electrophoresis for the separation of DNA fragments.</a> J. Vis. Exp. (62), e3923(2012).</li>
<li>Gasser, R. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Single-strand+conformation+polymorphism+%28SSCP%29+for+the+analysis+of+genetic+variation%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Protoc%22%5BJournal%5D)">Single-strand conformation polymorphism (SSCP) for the analysis of genetic variation.</a> Nat. Protoc. 1 (6), 3121-3128 (2006).</li>
<li>Matselyukh, B. P., Yarmoluk, S. M., Matselyukh, A. B., Kovalska, V. B., Kocheshev, I. O., Kryvorotenko, D. V., Lukashov, S. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Interaction+of+cyanine+dyes+with+nucleic+acids%3A+XXXI.+Using+of+polymethine+cyanine+dyes+for+the+visualization+of+DNA+in+agarose+gels%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Biochem.+Biophys.+Methods%22%5BJournal%5D)">Interaction of cyanine dyes with nucleic acids: XXXI. Using of polymethine cyanine dyes for the visualization of DNA in agarose gels.</a> J. Biochem. Biophys. Methods. 57 (1), 35-43 (2003).</li>
<li>Lunn, G., Sansone, E. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ethidium+bromide%3A+destruction+and+decontamination+of+solutions%5BTitle%5D)+AND+%22Anal.+Biochem%22%5BJournal%5D)">Ethidium bromide: destruction and decontamination of solutions.</a> Anal. Biochem. 162 (2), 453-458 (1987).</li>
<li>Li, Z., Liu, C., Zhang, D., Luo, S., Yamaguchi, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Capillary+electrophoresis+of+RNA+in+hydroxyethylcellulose+polymer+with+various+molecular+weights%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Chormatogr.+B%22%5BJournal%5D)">Capillary electrophoresis of RNA in hydroxyethylcellulose polymer with various molecular weights.</a> J. Chormatogr. B. 1011, 114-120 (2016).</li>
<li>Li, Z., Liu, C., Ma, S., Zhang, D., Yamaguchi, Y. <a target="_blank" href="http://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2016/AY/C5AY02705E#!divAbstract">Analysis of the inhibition of nucleic acid dyes on polymerase chain reaction by capillary electrophoresis.</a> Anal. Methods-UK. 8 (11), 2330-2334 (2016).</li>
<li>Liu, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Developing+a+fluorescence-coupled+capillary+electrophoresis+based+method+to+probe+interactions+between+QDs+and+colorectal+cancer+targeting+peptides%5BTitle%5D)+AND+%22Electrophoresis%22%5BJournal%5D)">Developing a fluorescence-coupled capillary electrophoresis based method to probe interactions between QDs and colorectal cancer targeting peptides.</a> Electrophoresis. 37 (15-16), 2170-2174 (2016).</li>
<li>Wang, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+capillary+electrophoresis+method+to+explore+the+self-assembly+of+a+novel+polypeptide+ligand+with+quantum+dots%5BTitle%5D)+AND+%22Electrophoresis%22%5BJournal%5D)">A capillary electrophoresis method to explore the self-assembly of a novel polypeptide ligand with quantum dots.</a> Electrophoresis. 37 (15-16), 2156-2162 (2016).</li>
<li>Miao, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0013468616300342">Nuclease assisted target recycling and spherical nucleic acids gold nanoparticles recruitment for ultrasensitive detection of microRNA.</a> Electrochim. Acta. 190, 396-401 (2016).</li>
<li>Heller, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Principles+of+DNA+separation+with+capillary+electrophoresis%5BTitle%5D)+AND+%22Electrophoresis%22%5BJournal%5D)">Principles of DNA separation with capillary electrophoresis.</a> Electrophoresis. 22 (4), 629-643 (2001).</li>
</ol>

Çıkar çatışması ilan edilmez.

Agaroz jel elektroforezi, DNA, RNA ve proteinin ayrılması için yaygın olarak kullanılmaktadır. Bu çalışma, geleneksel jel elektroforez protokolünün yerini alacak yeni bir yöntem önermektedir. Sonuçlar, 50, 100 ve 1.000 bp&#39;lik DNA merdivenlerinin böyle küçük bir şekilde monte edilmiş bir cihazda iyi ayrılabildiğini göstermektedir. Bu yöntemin en büyük avantajı, nükleik asitlerin az miktarda kimyasal tüketimi ile ayrılabilmesinin yanı sıra ayırma işlemini de kaydedebilmesidir. DNA fragmanları Şeki...

<html> Slab jel elektroforezi (SGE), DNA fragman ayırma 1 , 2 , 3 , 4 , 5 için en etkili yöntemdir ve bu nedenle biyokimyasal ve biyolojik analizlerde 6 , 7 , 8 çok yönlü bir araç olarak kabul edilmektedir. Bununla birlikte, birçok deney, SGE&#39;nin aşağıdaki dört problemle sınırlandığını göstermektedir: (1) ayrımlar birçok saat, hatta günler sürmektedir; (2) kimyasal tüketim çok yüksek; (3) karmaşık bir aparat gerektirir ( örn. 2D elektroforez hücresi, elektroforez güç kaynağı ve jel görüntüleme sistemi); (4) jel görüntüleme sistemi, deney sona erdikten sonra yalnızca ayrılmış DNA parçalarını gözlemleyebilir. Ayrıca, SGE 9&#39;da yaygın olarak kullanılan etidyum bromür (EtBr)Ass = &quot;xref&quot;&gt; 10, mutajenik ve kanserojen 11,12 . Bu nedenle, EtBr içeren jelleri verirken eldivenler giyilmelidir. Kapiler elektroforez (CE), otomatik çalışma, kısa ayırma süresi ve daha düşük tüketim gibi SGE&#39;ye kıyasla 13 , 14 , 15 , 16 , 17 birçok avantaja sahiptir. Bununla birlikte, CE cihazı oldukça pahalıdır. Bu nedenle, bu kısıtlamaların üstesinden gelmek için DNA&#39;nın ayrılması için bir sistem geliştirilmiştir ( Şekil 1 ). Böyle bir sistem, kimyasal tüketimini büyük ölüde azaltamaz ve SGE deney süresinden (&lt;8 dak) tasarruf sağlayamaz, aynı zamanda akıllıca agaroz jelinde DNA ayırma işleminin gerçek zamanlı izlenmesini de gerçekleştirebilir. Bu protokolde açıklanan prosedürleri izleyerek, öğrencilerSGE çipini tasarlayıp imal edip, agaroz jeli çipte hazırlayabilir, akıllı bir telefonla basit bir SGE sistemi kurabilir ve DNA migrasyon sürecini agaroz jelinde kaydedebilirim.

<table><tbody><tr><td>10 kez; TBE</td><td>Beijing Solarbio Bilim & Teknoloji Co., Ltd.</td><td>T1051</td><td></td></tr><tr><td>50 bp DNA merdiveni</td><td>Takara Bio Inc.</td><td>3421A</td><td></td></tr><tr><td>100 bp DNA merdiveni</td><td>Takara Bio Inc.</td><td>3422A</td><td></td></tr><tr><td>1 kbp DNA merdiveni</td><td>Takara Bio Inc.</td><td>3426A SYBR</td><td></td></tr><tr><td>YEŞİL</td><td>Takara Bio Inc.</td><td>5760A</td><td></td></tr><tr><td>Agarose</td><td>Sigma-Aldrich Kurumsal</td><td>V900510</td><td></td></tr></tbody></table>

akıllı telefon ile dna parçalarının ayırılmasının gerçek zamanlı İzlenmesi

Real-time Tracking of DNA Fragment Separation by Smartphone

Slab jel elektroforezi (SGE), DNA fragmanlarının ayrılması için en yaygın yöntemdir; Bu nedenle, biyoloji ve diğer alanlara genel olarak uygulanır. Bununla birlikte, geleneksel SGE protokolü oldukça sıkıcıdır ve deneyi uzun zaman almaktadır. Üstelik, SGE deneylerindeki kimyasal tüketim çok yüksektir. Bu çalışma, bir SGE çipine dayalı DNA fragmanlarının ayrılması için basit bir yöntem önermektedir. Çip bir gravür makinesi ile yapılır. Optik sinyalin uyarma ve emisyon dalga boyları için iki plastik levha kullanılır. DNA bantlarının floresan sinyali akıllı telefon ile toplanır. Bu yöntemi doğrulamak için 50, 100 ve 1.000 bp&#39;lik DNA merdivenleri ayrılmıştır. Sonuçlar, 5.000 bp&#39;den daha küçük bir DNA merdiveninin 12 dakika içinde çözünebileceğini ve bu yöntemi kullanırken yüksek özünürlükle çözülebildiğini gösteriyor, bu da bunun geleneksel SGE yönteminin ideal bir yerini belirttiğini gösteriyor.

<html> Şekil 4 , Şekil 5 ve Şekil 6 , 50, 100 ve 1.000 bp DNA merdivenlerinin jel elektroforezinden sonra tipik bir sonucu temsil etmektedir. Deneyden sonra, DNA parçaları iyi ayrılmıştı. Ayrıca, aynı numuneler SGE çipinin 4 kanalında ayrıldı ve aynı boyuttaki DNA fragmanlarının her deneyde aynı mesafeyi hareket ettirdiğini gösterdi. DNA merdiveninin ayırma performansı, göç mesafesi ile DNA büyüklüğünün ...

Geleneksel kütük jel elektroforezi (SGE) deneyleri karmaşık bir aparat ve yüksek kimyasal tüketim gerektirir. Bu çalışma kısa bir zaman aralığında DNA parçalarını ayırmak için düşük maliyetli bir yöntemi açıklayan bir protokol sunmaktadır.

Akıllı Telefon ile DNA Parçalarının Ayırılmasının Gerçek Zamanlı İzlenmesi

Slab gel electrophoresis (SGE) is the most common method for the separation of DNA fragments; thus, it is broadly applied to the field of biology and ...

Bu pasaj, SNAP jel elektroforezine ilişkin yeni bir sistemi tanıtmaktadır. Bu sistem, yalnızca kimyasal konsept deney süresini önemli ölçüde azaltmakla kalmayıp, aynı zamanda bir akıllı telefon aracılığıyla agaroz jeldeki ayrımın gerçek zamanlı olarak takip edilmesini da sağlayabilmektedir. Bu üç resim, bir merdivende 50, 100 ve 1.000 baz çiftinin jel elektroforezi sonrası tipik bir sonucunu temsil etmektedir.Her bir DNA fragmanı başarılı bir şekilde ayrılmıştır. SNAP jel elektroforezi, DNA fragmanlarının ayrıştırılması için en yenilikçi yöntemdir ve bu nedenle biyokimyasal ve biyolojik analizlerde temel bir öğretici araç olarak kabul edilir. Bu kez size SNAP jel elektroforezi deneyi ile ilgili yeni bir yöntem göstereceğim.Tamam, başlayalım. İlk olarak, 0,1 gram agaroz jel tartıp bir erlene koyuyoruz ve erlene TPE tamponu ekliyoruz. Hazırlanan çözeltinin hacmi, erlen kapasitesinin üçte birinden fazla olmamalıdır.Balonu koruyucu folyo ile kapatın ve ardından agaroz tampon karışımını mikrodalgada ısıtın. Patlama riskine karşı, balonu mikrodalgaya yerleştirmeden önce koruyucu folyoda birkaç delik açın. Hazırlanan agaroz çözeltisini SNAP jel elektroforez tüpündeki kanallara doldurun.Ta

real-time-tracking-of-dna-fragment-separation-by-smartphone

Research

JoVE Journal

Biochemistry

Biyokimya

Bu videoda, otomatik kılcal elektroforez kullanarak hücresiz DNA veya cfDNA fragmanlarının boyut dağılımını analiz ediyoruz. Bu teknik, apoptoz sırasında kanser hücreleri tarafından salınan DNA parçalarının profili hakkında bilgi edinmeye yardımcı olur.

cfDNA'nın Otomatik Kapiler Elektroforez Tabanlı Parça Boyutu Dağılımı Analizi: Biyosıvılardan İzole Edilen DNA Parçalarının Boyut Dağılımını İncelemek İçin DNA Mikroçip Tabanlı Bir Yöntem

Bu videoda, PCR amplikonları boyutlarına göre ayırmak için kullanılan mikroakışkan kılcal elektroforez tekniği açıklanmaktadır. Bu teknik, floresan boyalar ve standart moleküler boyut belirteçleri kullanılarak parça boyutlandırmaya yardımcı olur.

PCR Ürünlerinin Parça Boyutlandırması için Mikroakışkan Kılcal Elektroforez: DNA Parçalarını Boyuta Göre Ayırmak için Mikroçip Tabanlı Bir Elektroforetik Ayırma Tekniği

Burada mevcut olan biyo-parçacıkların toplanması için, optimize edilmiş ve etkin bir temizleme stratejisi tarif tek-aşamalı bir 5 ul mikro hacim liziz / STR amplifikasyon içeren geliştirilmiş bir amplifikasyon protokolü ile birlikte numune 'DNA dokunun', bir geri kazanıma müsaade etmek kısa tandem tekrarı (STR) biyo-parçacık verici (ler) profilleri.

Adli &#39;Dokunmatik DNA&#39; Kanıt dan Basitleştirilmiş mikromanipulasyon tarafından Kurtarılan Tek İnsan Bioparticles geliştirilmiş Genetik Analiz

Bu iletişim kuralı tek boyutlu (1 D) Difüzyon boyunca DNA moleküllerinin çalışmak için bir basit, sağlam ve yüksek üretilen iş tek molekül akışı uzanan tahlil göstermektedir.

Basit, sağlam ve yüksek üretilen iş tek bir molekül akışı germe tahlil uygulama boyunca DNA moleküllerinin taşıma eğitimi için

Bu makalede, telomer uzunluğunun hızlı ve etkin bir şekilde doğrudan ölçülmesini sağlayan, modifiye edilmiş bir terminal kısıtlama fragmanı analizi kullanarak telomer uzunluğunun nicelleştirilmesi için ayrıntılı bir protokol tartışılmıştır. Bu teknik telomer uzunluğunu ölçmek için çeşitli DNA hücreleri kaynaklarına uygulanabilir.

Jel Hibridizasyonunu Kullanarak Telomer Uzunluğunu Nicellemek İçin Modifiye Terminal Restriction Fragment Analysis

Akış Sitometresi ve yüksek işlem hacmi sıralama genom kopyası geç kopyalayan bölgeleri tanımlamak için birleştirme tekniği tarif.

G2-seq: geç genom bölgelerinde çoğaltma tanımlamak için bir yüksek işlem hacmi-dayandırılmış tekniği

DNA'ın sistemleri tarafından Rad51 aracılı Satım tepki strand floresans rezonans enerji transferi tabanlı gerçek zamanlı gözlem için geliştirilmiştir. Burada sunulan iletişim kurallarını kullanarak, biz tepki ara ürün ve ayrıca reaksiyon enzimatik kinetik analiz ederken onların dönüşüm ürünlerde, oluşumu tespit edebiliyoruz.

Rad51 tarafından aracılı DNA Strand Exchange tepki gerçek zamanlı gözlem

Burada VNTR locus D1S80'i epitel hücre DNA'sından yükselterek DNA parmak izi profilleri oluşturmak için basit bir protokol açıklıyoruz.

Laboratuvar Sınıflarında D1S80 Locus Kullanılarak DNA Parmak İzi Uygulaması

Bu makale, Bradford tahlili ve analitik bir cihaz olarak bir akıllı telefon kullanarak protein miktar tayini için bir protokol sağlar. Numunelerdeki protein seviyeleri, bir akıllı telefonla çekilen bir mikroplaka resminden çıkarılan renk verileri kullanılarak ölçülebilir.

RGBradford: Akıllı Telefon Kamerası ile Protein Kantitasyonu

Bu protokol, CMG sarmal ile çözülen DNA'nın canlı görselleştirilmesi için tek moleküllü bir testin gerçekleştirilmesini gösterir. (1) bir DNA substratının hazırlanmasını, (2) floresan etiketli Drosophila melanogaster CMG helikazının saflaştırılmasını, (3) toplam iç yansıma floresan (TIRF) mikroskobu için bir mikroakışkan akış hücresinin hazırlanmasını ve (4) tek moleküllü DNA çözme tahlilini açıklar.

CMG Helikaz ile DNA Çözmenin Tek Moleküllü Gerçek Zamanlı Görselleştirilmesi

Sahada kullanılabilir DNA analizinin güvenilir ve doğru formları birçok sektör için hayati öneme sahiptir. Bu makale, alanda çevresel mikrobiyal analiz için iki yöntem sunmaktadır: 1) biyolojik ekstraksiyon saha kiti kullanılarak çevresel örneklerden mikrobiyal DNA'nın izolasyonu ve 2) alan qPCR ünitesi aracılığıyla DNA analizi.

Biyolojik Çıkarma Saha Kiti ve Saha QPCR Birimi kullanılarak Alanda Mikrobiyal DNA Analizi

Öğrenin, akıllı telefon ile gerçek zamanlı izleme sağlayan SNAP jel elektroforezi yöntemiyle DNA parçalarını hızlı ve düşük maliyetli bir şekilde nasıl ayırabileceğinizi.

Akıllı Telefon ile DNA Parçalarının Ayırılmasının Gerçek Zamanlı İzlenmesi

Daha fazla video keşfet