Name: Vivo Aksonal uyarılabilirlik test ile sıçan Ulnar sinirin Elektrofizyolojik ölçüm (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2018-02-06T12:30:00.000+00:00
Duration: 4 min 56 s
Description: Keşfedin sıçan ulnar sinirinde aksiyonal uyarılabilirlik ölçümü ile nörodejeneratif değişiklikleri erken tespit etme yöntemini. Bu teknik, Long-Evans sıçanlarında elektrofizyolojik parametreleri değerlendirerek periferik sinir fonksiyonlarını in vivo ortamda araştırmanıza olanak tanır.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

playerTrialDesktop

Proje Lundbeck Vakfı, Novo Nordisk Vakfı, Danimarkalı Tıbbi Araştırma Konseyi, Ludvig ve Sara Elsass Foundation, Nöroloji ve Jytte Araştırmaları Vakfı ve Kaj Dahlboms Vakfı tarafından desteklenmiştir. Ambulans bir erken kariyer bulunan Kardeşliği tarafından Ulusal Sağlık ve tıbbi araştırma Konseyi, Avustralya (#1091006) desteklenir

Burada açıklanan tüm deneysel yordamlar hayvan bakım ve Etik Komitesi UNSW Sydney ile uyulması ve ulusal sağlık ve tıbbi araştırma Konseyi (NHMRC) hayvan deneme için Avustralya düzenlemelerin uygun olarak gerçekleştirilmiştir.
1. deneysel kurmak
Not: Bu yordamda 12 hafta yaşlı, kadın uzun-Evans fareler kullanıldı.
<ol><li>%4 isoflurane ve 1 L min O2 akış hızı kullanarak bir indüksiyon odası köstebeğiyle anestezi. Yeterli anestezi için iyileştiren refleks sınayarak doğrulayın ve onun yokluğu hayvan indüksiyon odasından çıkarmadan önce emin olun. Not çeşitli anestezik ajanların sinir uyarılabilirlik10farklı etkileri vardır.</li>
	<li>Güvenli bir şekilde hayvanın burun burun konisi ek olarak yerleştirin ve başına min O2 akış hızı % 2.5 isoflurane ve 1 L bir idame dozu teslim.</li>
	<li>Yeterli anestezi pedal çekilmesi ve kornea refleksleri için hayvanın ayak pinching ve yavaşça onun göz dokunmadan kontrol ederek onaylayın. Not: anestezi iken altında kuruluk önlemek için veteriner merhem gözleri, önerilen ancak yordam genellikle hayvan başına 30 dakika sürer gibi temel uygulamasıdır.</li>
	<li>Bir geribildirim kontrollü Isıtma mat ve rektal termometreyi prob kullanımı ile 37 ° C'de farenin vücut ısısını korumak. Isıtma mat ve entegre vücut sıcaklık sensörü ile 40 ° C ile daha yüksek sıcaklıklarda oluşur herhangi bir cilt hasarı önlemek için ayarlayın. Not: Bu bir hayvan fizyolojik izleme sistemi kullanımı ile her 10s monitör ve kayıt fizyolojik önlemler için (kalp hızı, oksijen doygunluğu, vücut ısısı ve solunum hızı) tavsiye edilir. Çevre sıcaklığı çekirdek sıcaklığı11 (şekil 1) soğuk olabilir gibi en iyi kayıt yordamları yerel uzuv sıcaklık ölçümü içermelidir.</li>
	<li>Antiseptik eldiven giymek ve % 70 etanol ile temizlenmiş aletleri prosedürü boyunca patojen içermeyen bir ortam sağlamak için her zaman kullanın.</li>
</ol>2. Elektrofizyolojik kurmak
<ol><li>Düşük empedansı Platin electroencephalogram (EEG) iğne elektrotları için bu yordamı kullanın.</li>
	<li>Hypothenar kas ve referans elektrot 4 haneli dorsal yönünü aracılığıyla kayıt iğne elektrot (şekil 1; içinde belirtilen mor) ekleyerek kayıt iğne elektrotları hazırlayın (şekil 1; içinde belirtilen turuncu) bileşik kas aksiyon potansiyelleri (insert) kaydetmek için.</li>
	<li>Uyarıcı ve elektrotlar (şekil 1; içinde belirtilen yeşil) kayıt arasında önkol üstün yönü üzerinde deri yoluyla zemin elektrot yerleştirin. Kas dokusu önlemek için elektrotlar eklerken ilgilen.</li>
	<li>Perkütan uyarıcı iğne elektrot katot (şekil 1; içinde etiketli mavi) ekleyerek hazırlamak yaklaşık 4 mm distal kübital tünel dirsek. Anot (şekil 1; etiketli olarak kırmızı) Ekle yaklaşık 1 cm uzağından axillar bölgesinin deri yoluyla.</li>
</ol><img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56102/56102fig1.jpg"> Şekil 1: iğne elektrot yerleşim sıçan forelimb olarak bir şematik diyagramı. Katot (mavi) yaklaşık olarak 4 mm dirsek, kübital tünel için distal eklenir ve anot (kırmızı) eklenen yaklaşık 1 cm uzağından axillar bölgesinin deri yoluyla. Zemin iğne elektrot (yeşil) uyarıcı ve elektrotlar kayıt arasında önkol üstün yönü üzerinde deri yoluyla eklenir. (Mor) kayıt ve başvuru (turuncu) iğne elektrotları hypothenar kas ve 4th haneli dorsal yönünü aracılığıyla eklenir. Sıcaklık probu (gri) tenar kas üstün yönü üzerinde yer alıyor. <a href="//cloudflare.jove.com/files/ftp_upload/56102/56102fig1large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
3. aksonal uyarılabilirlik yordamları
<ol><li>Kemirgen motor sinir yarı otomatik TRONDNF iletişim kuralı'nı gerçekleştirmek, bilgisayar kontrollü aksonal uyarılabilirlik programı sürekli geçerli uyarıcı ve bir amplifikatör (malzemeleri tablo görmek) bağlı. 50/60 Hz gürültü giderici kullanarak aşırı 50 Hz elektrik gürültü çıkarmak.<ol>
<li>Aynı anda CMAP Morfoloji görselleştirme ve bir 1'i uyguladıktan CMAP hypothenar kas üzerinden kayıt ms kare dalga darbe katot iğne elektrot ile ulnar sinir.<ol>
<li>En uygun kayıtları elde etmek, bir en iyi bifazik yanıt eğrisi sürekli genlik ile bu kadar dikkatle açı ve/veya katot konumunu ayarlamak (şekil 2A.) elde. Bir kez en iyi konum belirlendikten sonra bir repositionable elektrot tutucu katotlu stabilize etmek. Not: otomatik olarak kullanılan yazılım aşağıda açıklanan test uyaranlara sunar ve artırır veya azaltır mevcut eşik ulaşmak için gerekli.</li>
		</ol>
</li>
		<li>Artımlı olarak bir 1 uyarıcı yoğunluğunu artırarak bir uyarıcı-tepki eğrisi kayıt 1 ms itki en büyük bir yanıt elde kadar anne. Not: Mor ve yeşil satır şekil 2B ve 2C, uyarıcı yoğunluğu ve otomatik sistem artımlı artış sırasıyla temsil eder. Hedef genlik eşiği izleme için uyarıcı-tepki eğrisi en dik yamaçta alanına karşılık gelen maksimal genlik % 40'ını ayarlanmıştır. 'Eşik' değişikliği (yani % 40 temin için gerekli uyarıcı CMAP) çeşitli tarafından indüklenen test uyaranlara protokol geri kalanı elde edilen değişken olduğunu.</li>
		<li>Eşik electrotonus (TE), dahil olmak üzere birden çok aksonal uyarılabilirlik parametreleri kayıt geçerli-eşik (ı / V) ilişki ve kurtarma döngüsü (başvurusunda açıklandığı gibi RC)12. Not: Bilgisayar kontrollü aksonal uyarılabilirlik programı ve denetim eşiği ±40% %20 geçerli ayarlanan eşik (TE) ile 100 ms depolarize ve akımları hyperpolarizing subthreshold değerlendiriyor. Eşik depolarize hem hyperpolarizing akımları sonra değişikliği otomatik olarak 14 saat noktalarda 100 ms geçerli polarize ve 12 puan sırasında geçerli polarize sonra kaydedilir. Eşik electrotonus dolaylı olarak internodal conductances değerlendiriyor ve membran potansiyeli belirtecidir. I / V ilişki yoğunluğu + 50 üzerinden alternatif 200 ms subthreshold Klima akımları ile değerlendirildi % -100% 10 %'luk oranlarla denetim eşiği. Ben / V ilişki farklı TE'ye akımları cinsinden süresi daha uzun olduğunu, polarizasyon yoğunluğunu kademeli 50 farklı olan % -100% ve eşik Değiştir her yoğunlukta 1 değerlendirildi geçerli polarize kesildiği tarih vardır sonra ms. I / V ilişki axon1işletmeye özelliklerini görmemizi sağlar. Belirli aralıklarla 2.5 ms 200 Bayan bu parametre nodal içinde meydana gelen olayları iyi tanımlanmış bir dizi testler için bir dizi test uyaranlara tarafından takip bir ilk supramaximal Klima uyarıcı uygulandığı bir çifte darbe paradigma ile belgili tanımlık RC değerlendirildi supramaximal uyarım takip axon bölgesi. Bu olaylar, bir sonraki yanıt temin daha zor hale getirir ve refractoriness ve göreli Refrakter dönem 1tarafından sayısal inactivation voltaj Na+ kanal içerir. Bu şarj bir düğümler arası ve artan uyarılabilirlik hızlı potasyum kanalları, superexcitability tarafından sayısal tarafından aracılı bir süre takip eder. Son olarak, yavaş yavaş aktive potasyum kanalları azaltılmış uyarılabilirlik, subexcitability sayılabilir bir geç dönem aracılık.</li>
	</ol>
</li>
</ol><img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/56102/56102fig2.jpg"> Resim 2: bir aksonal uyarılabilirlik denemedir ham verileri Masası'A abiphasic CMAP yanıt eğrisi sonra ulnar sinir stimülasyonu artımlı artış gösterir. Panelleri B ve C uyarıcı yoğunluğu (mA) ve genliği CMAP (mV), sırasıyla temsil eder. B ve C yeşil bileşenin uyarıcı yoğunluğu artan otomatik azalma ve izleme eşik için gerekli CMAP ilişkili sigmoid şekilli düşüş gösteriyor.
4. mesaj Elektrofizyoloji yordamları
<ol><li>Sternal recumbency korumak için yeterli kendine geldi kadar sıçan için ayrı bir kafes aktarın. Tam anesteziden kurtarıldı kadar bir hayvan ve diğer hayvanların şirkette katılımsız bırakmayın. Fare tamamen anesteziden kurtarıldı sonra geri orijinal onun kafes aktarın.</li>
	<li>Çalışma bitiminde, fareyi bir barbitürat (örneğin lethabarb) hayvan, örneğin öldürücü mayi enjeksiyon için acısız ötenazi.</li>
</ol>

<ol><li>Krishnan, A. V., Lin, C. S. -Y., Park, S. B., Kiernan, M. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Axonal+ion+channels+from+bench+to+bedside%3A+a+translational+neuroscience+perspective%5BTitle%5D)+AND+%22Prog+neurobiol%22%5BJournal%5D)">Axonal ion channels from bench to bedside: a translational neuroscience perspective.</a> Prog neurobiol. 89 (3), 288-313 (2009).</li>
<li>Lin, C. S. -Y., Krishnan, A. V., Park, S. B., Kiernan, M. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Modulatory+effects+on+axonal+function+after+intravenous+immunoglobulin+therapy+in+chronic+inflammatory+demyelinating+polyneuropathy%5BTitle%5D)+AND+%22Arch+neurol%22%5BJournal%5D)">Modulatory effects on axonal function after intravenous immunoglobulin therapy in chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy.</a> Arch neurol. 68 (7), 862-869 (2011).</li>
<li>Park, S. B., Goldstein, D., Lin, C. S. -Y., Krishnan, A. V., Friedlander, M. L., Kiernan, M. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Acute+abnormalities+of+sensory+nerve+function+associated+with+oxaliplatin-induced+neurotoxicity%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Clin.+Oncol%22%5BJournal%5D)">Acute abnormalities of sensory nerve function associated with oxaliplatin-induced neurotoxicity.</a> J. Clin. Oncol. 27 (8), 1243-1249 (2009).</li>
<li>Arnold, R., Pussell, B. A., Pianta, T. J., Lin, C. S. -Y., Kiernan, M. C., Krishnan, A. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Association+between+calcineurin+inhibitor+treatment+and+peripheral+nerve+dysfunction+in+renal+transplant+recipients%5BTitle%5D)+AND+%22Am.+J.+Transplant%22%5BJournal%5D)">Association between calcineurin inhibitor treatment and peripheral nerve dysfunction in renal transplant recipients.</a> Am. J. Transplant. 13 (9), 2426-2432 (2013).</li>
<li>Boërio, D., Greensmith, L., Bostock, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Excitability+properties+of+motor+axons+in+the+maturing+mouse%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Peripher.+Nerv.+Syst%22%5BJournal%5D)">Excitability properties of motor axons in the maturing mouse.</a> J. Peripher. Nerv. Syst. 14 (1), 45-53 (2009).</li>
<li>Boërio, D., Kalmar, B., Greensmith, L., Bostock, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Excitability+properties+of+mouse+motor+axons+in+the+mutant+SOD1%28G93A%29+model+of+amyotrophic+lateral+sclerosis%5BTitle%5D)+AND+%22Muscle+%26+Nerve%22%5BJournal%5D)">Excitability properties of mouse motor axons in the mutant SOD1(G93A) model of amyotrophic lateral sclerosis.</a> Muscle & Nerve. 41 (6), 774-784 (2010).</li>
<li>Alvarez, S., Calin, A., Graffmo, K. S., Moldovan, M., Krarup, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Peripheral+motor+axons+of+SOD1%28G127X%29+mutant+mice+are+susceptible+to+activity-dependent+degeneration%5BTitle%5D)+AND+%22Neurosci%22%5BJournal%5D)">Peripheral motor axons of SOD1(G127X) mutant mice are susceptible to activity-dependent degeneration.</a> Neurosci. 241, 239-249 (2013).</li>
<li>Fledrich, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Soluble+neuregulin-1+modulates+disease+pathogenesis+in+rodent+models+of+Charcot-Marie-Tooth+disease+1A%5BTitle%5D)+AND+%22Nat.+Med%22%5BJournal%5D)">Soluble neuregulin-1 modulates disease pathogenesis in rodent models of Charcot-Marie-Tooth disease 1A.</a> Nat. Med. 20 (9), 1055-1061 (2014).</li>
<li>Vianello, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Low+doses+of+arginine+butyrate+derivatives+improve+dystrophic+phenotype+and+restore+membrane+integrity+in+DMD+models%5BTitle%5D)+AND+%22FASEB+J%22%5BJournal%5D)">Low doses of arginine butyrate derivatives improve dystrophic phenotype and restore membrane integrity in DMD models.</a> FASEB J. 28 (6), 2603-2619 (2014).</li>
<li>Osaki, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effects+of+anesthetic+agents+on+in+vivo+axonal+HCN+current+in+normal+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Clin+Neurophysiol%22%5BJournal%5D)">Effects of anesthetic agents on in vivo axonal HCN current in normal mice.</a> Clin Neurophysiol. 126 (10), 2033-2039 (2015).</li>
<li>Biessels, G. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Phenotyping+animal+models+of+diabetic+neuropathy%3A+a+consensus+statement+of+the+diabetic+neuropathy+study+group+of+the+EASD+%28Neurodiab%29%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Peripher.+Nerv.+Syst%22%5BJournal%5D)">Phenotyping animal models of diabetic neuropathy: a consensus statement of the diabetic neuropathy study group of the EASD (Neurodiab).</a> J. Peripher. Nerv. Syst. 19 (2), 77-87 (2014).</li>
<li>Boërio, D., Greensmith, L., Bostock, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+model+of+mouse+motor+nerve+excitability+and+the+effects+of+polarizing+currents%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Peripher.+Nerv.+Syst%22%5BJournal%5D)">A model of mouse motor nerve excitability and the effects of polarizing currents.</a> J. Peripher. Nerv. Syst. 16 (4), 322-333 (2011).</li>
<li>Arnold, R., Moldovan, M., Rosberg, M. R., Krishnan, A. V., Morris, R., Krarup, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Nerve+excitability+in+the+rat+forelimb%3A+a+technique+to+improve+translational+utility%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Neurosci.+Methods%22%5BJournal%5D)">Nerve excitability in the rat forelimb: a technique to improve translational utility.</a> J. Neurosci. Methods. 275, 19-24 (2017).</li>
<li>Moldovan, M., Alvarez, S., Krarup, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Motor+axon+excitability+during+Wallerian+degeneration%5BTitle%5D)+AND+%22Brain%22%5BJournal%5D)">Motor axon excitability during Wallerian degeneration.</a> Brain. 132 (Pt 2), 511-523 (2009).</li>
<li>Madison, R. D., Robinson, G. A., Krarup, C., Moldovan, M., Li, Q., Wilson, W. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+vitro+electrophoresis+and+in+vivo+electrophysiology+of+peripheral+nerve+using+DC+field+stimulation%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Neurosci.+Methods%22%5BJournal%5D)">In vitro electrophoresis and in vivo electrophysiology of peripheral nerve using DC field stimulation.</a> J. Neurosci. Methods. 225, 90-96 (2014).</li>
<li>Moldovan, M., Krarup, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Evaluation+of+Na%2B%2FK%2B+pump+function+following+repetitive+activity+in+mouse+peripheral+nerve%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Neurosci.+Methods%22%5BJournal%5D)">Evaluation of Na+/K+ pump function following repetitive activity in mouse peripheral nerve.</a> J. Neurosci. Methods. 155 (2), 161-171 (2006).</li>
</ol>

Yazarlar ifşa gerek yok.

Basit ve güvenilir, açıklanan yordamı gösterir minimal invaziv tekniği bu biyofiziksel özellikleri değerlendirilmesi ve akson membran potansiyeli kısa bir süre içinde sağlar. Sinir pozlama gerektiren diğer daha invaziv teknikleri ile karşılaştırıldığında aksonal uyarılabilirlik test mevcut yöntem böylece fizyolojik şartlarda, korur vivo içinde değerlendirme etkinleştirme minimal doku hasarı neden olmaktadır sinir ilgi ve tekrarlanan ölçülerini sağlar.
Emin olmak için ele alınması gere...

Elektrofizyolojik tekniklerin kullanımı nörolojik bozukluklar periferik sinir fonksiyonu vivo incelenmesi için önemli bir araçtır. Geleneksel sinir iletim yöntemleri supramaximal uyaranlara motor aksiyon potansiyeli genlik ve gecikme süresi kaydetmek için kullanmak. Bu teknikler bu nedenle lifleri yürütülmesi sayısını ve iletim hızı en hızlı liflerinin yararlı bilgiler sağlar. Değerli bir tamamlayıcı araç aksonal uyarılabilirlik test bu. Dolaylı faaliyetin iyon kanalları, enerji bağımlı Pompalar, iyon değiştirme işlemleri ve membran potansiyeli gibi periferik sinirler biyofiziksel özellikleri değerlendirmek için sofistike Elektrofizyolojik stimülasyon desenleri bu tekniği kullanır 1.
Aksonal uyarılabilirlik test sık klinik ortamda patofizyolojik süreç ve çeşitli sinir hastalıkları tedavi müdahaleler etkilerini araştırmak için kullanılmaktadır. Önemlisi, aksonlar uyarılabilirlik önlemler periferik sinir fonksiyonu intravenöz immünglobulin (IVIG) tedavisi2gibi etkiler tedavi müdahaleler duyarlıdır kemoterapi3 ve kalsinörin inhibitörü (CNI) tedavisi 4. her ne kadar bu çalışmalar önemli bilgiler vermişlerdir, klinik çalışmalar kez soruşturma erken hastalık özellikleri ve roman tedavi olanakları5engel. Bu nedenle, nörolojik hastalıkların hayvan modellerinde bu yöntemlerin kullanımı son zamanlarda çekiş6,7,8,9kazanmıştır. Nitekim, bu yöntemleri böylece translasyonel araştırma ilerleyen bu bozuklukları ile ilişkili belirli sinir uyarılabilirlik değişiklikleri anlamak için bir fırsat sağlar.
Burada açıklanan yordamı ulnar sinir kayıt aksonal uyarılabilirlik ölçüsü olduğu gibi fare için basit ve güvenilir bir yöntemdir.

<table><tbody><tr><td>QTracS Programı</td><td>Digitimer Ltd.</td><td></td><td>Aksonal uyarılabilirlik programı</td></tr><tr><td>-Systems 2200, Analog Uyaran İzolatörü, 2200V/50Hz</td><td>SDR Bilimsel</td><td>850005</td><td>Stimülatörü</td></tr><tr><td>Yüksek Performanslı AC Amplifikatör Modeli LP511</td><td>Çim Teknolojileri</td><td></td><td>Amplifikatörü</td></tr><tr><td>Humbug 50/60Hz Gürültü giderici</td><td>Quest Scientific Instruments</td><td>726310</td><td>Gürültü giderici</td></tr><tr><td>Düşük Empedanslı Platin Monopolar Subdermal İğne Elektrotlar</td><td>Çim Teknolojileri</td><td>F-E2-24</td><td>Kayıt elektrotları, 10 mm uzunluk, 30 gauge</td></tr><tr><td>Düşük Empedanslı Platin Elektroensefalografi İğne Elektrotları</td><td>Cephalon</td><td>9013L0702</td><td>Uyarıcı elektrotlar, 10 mm uzunluk, 30 gauge</td></tr><tr><td>Çok İşlevli G/Ç Cihaz Modeli USB-6341</td><td>Ulusal Aletler</td><td></td><td>Çok İşlevli giriş/çıkış cihazı</td></tr><tr><td>Demir Taban Plakası IP</td><td>Narishige Bilimsel Alet Laboratuvarı</td><td></td><td>Uyarıcı iğne elektrodunu yerinde tutmak için kullanılır</td></tr><tr><td>Döner X-blok X-4</td><td>Narishige Bilimsel Alet Laboratuvarı</td><td></td><td>Uyarıcı iğne elektrodunu yerinde tutmak için kullanılır</td></tr><tr><td>Manyetik Stand GJ-8</td><td>Narishige Bilimsel Alet Laboratuvarı</td><td></td><td>Uyarıcı iğne elektrodunu yerinde tutmak için kullanılır</td></tr><tr><td>Mikromanipülatör M-3333</td><td>Narishige Bilimsel Alet Laboratuvarı</td><td></td><td>Uyarıcı iğne elektrodunu yerinde tutmak için kullanılır</td></tr></tbody></table>

vivo aksonal uyarılabilirlik test ile sıçan ulnar sinirin elektrofizyolojik ölçüm

In Vivo Electrophysiological Measurement of the Rat Ulnar Nerve with Axonal Excitability Testing

Elektrofizyoloji periferik sinir işlevi içinde vivoobjektif değerlendirme sağlar. Kronik akson kaybı ve demiyelinizasyon, sırasıyla tespit genlik ve gecikme süresi gibi geleneksel sinir iletim ölçer. Aksonal uyarılabilirlik tekniklerle ""eşik izleme iyon kanalları, pompalar ve akut işleve ilgilidir ve dejeneratif olaylar koyun değiştiriciler etkinliği ile ilgili bilgi sağlayan tarafından bu ölçümleri genişletin. Bu nedenle, nörolojik hastalıkların hayvan modellerinde aksonal uyarılabilirlik kullanımı roman tedavi müdahaleler değerlendirmek için yararlı vivo içinde ölçü birimi sağlayabilir. Burada fare ulnar sinir motor aksonlar uyarılabilirlik teknikleri birden fazla ölçü için deneysel bir kurulumunu açıklayan.
Hayvanlar isoflurane ile anestezi ve anestezi sürekli ve yeterli derinliği emin olmak için dikkatle izlenir. Vücut ısısı, solunum hızı, kalp hızı ve kandaki oksijen doygunluğu sürekli olarak izlenir. Aksonal uyarılabilirlik çalışmalar ulnar sinir ve forelimb pençe hypothenar kaslarının kaydından perkütan stimülasyon kullanılarak gerçekleştirilir. Doğru elektrot yerleştirme ile uyarıcı yoğunluğu artan ile genlik artırır net bileşik kas aksiyon potansiyeli kaydedilir. Otomatik bir program daha sonra 5 belirli uyarılabilirlik önlemler aşağıdaki sırayla oluşturmak elektrik darbeleri bir dizi sunmak için kullanılmaktadır: uyarıcı yanıt davranışını, gücü süresi zaman sabit, eşik electrotonus, akım-eşik ilişki ve kurtarma döngüsü.
Burada sunulan verileri belirtmek bu önlemlerin tekrarlanabilir ve aynı gün değerlendirirken sol ve sağ ulnar sinir arasında benzerlik göstermektedir. Doz ve zaman anestezi altında etkisi bu ortamda bu tekniklerin bir kısıtlamadır. Dikkatli izlenmesi ve bu değişkenleri kayıt dikkate değer çözümleme zamanında yapılmalıdır.

Sıçan ulnar sinirin Elektrofizyolojik önlemleri mevcut protokolü ile elde edilmiştir. Şekil 3 12 hafta-yaşlı kadın uzun Evans fare sol ulnar sinir kayıt bir temsilcisi gösterir. Bileşik kas aksiyon potansiyeli aynı anda aktif lifler iletken sayısı ile ilgilidir. Supramaximal en yüksek yanıt (mV) (şekil 3A) ne zaman orada olan herhangi bir değişiklik (2B rakam) yanıt olana uyaran artırılan elde en yük...

Aksonal uyarılabilirlik teknikleri patofizyolojisi ve geri dönüşü olmayan dejeneratif olayları öncesinde biyofiziksel değişiklikleri incelemek için güçlü bir araç sağlar. Bu el yazması imzalat sıçan ulnar sinir üzerinde bu tekniklerin kullanımı gösterilmiştir.

Vivo Aksonal uyarılabilirlik test ile sıçan Ulnar sinirin Elektrofizyolojik ölçüm

Electrophysiology enables the objective assessment of peripheral nerve function in vivo. Traditional nerve conduction measures such as amplitude and ...

Bu tekniğin genel amacı, canlı sıçanlarda ulnar sinirin bir dizi uyarılabilirlik özelliğini belirlemektir. Bu yöntem, sinir fonksiyonundaki patolojik değişiklikleri geri dönüşümsüz nörodejeneratif olaylar gerçekleşmeden önce ölçebilir miyiz gibi nörobilim alanındaki temel soruların yanıtlanmasına yardımcı olabilir. Bu tekniğin temel avantajı, periferik sinir fonksiyonunun in vivo olarak dolaylı değerlendirilmesine olanak tanıması ve hastalık seyrinin karakterizasyonu için tekrarlanan ölçümler yapılmasına imkan vermesidir.Prosüdüre başlamadan önce, 12 haftalık dişi bir Long-Evans sıçanında pedal çekme ve kornea refleksi ile uygun sedasyon seviyesini doğrulayın. Sıçanı geri bildirim kontrollü bir ısıtma matına yerleştirin ve vücut sıcaklığını 37 °C'de tutmak için bir rektal termometre probu yerleştirin. Bileşik kas aksiyon potansiyelini kaydetmek için, referans elektrodu dördüncü parmağın dorsal kısmından ve kayıt elektrodunu hipotenar kas üzerinden yerleştirin.Topraklama elektrodunu, ön kolun üst kısmında, stimülasyon ve kayıt elektrotları arasına deri üzerinden yerleştirin. Ardından, perkütan stimülasyon iğne katodunu dirsekteki kubital tünelin yaklaşık dört milimetre distaline yer

in-vivo-electrophysiological-measurement-rat-ulnar-nerve-with-axonal

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Sinirbilim

Bu soyut kemoterapi tedavisi alan hastalarda nörotoksisite değerlendirmek için yeni bir yöntem açıklanır. Geleneksel değerlendirme yöntemleri sinir fonksiyonlarının erken değişiklikleri tespit etme yeteneği sınırlı iken, sinir uyarılabilirlik teknikleri patofizyolojisini ciddi nörotoksisite ve içgörü riski taşıyan hastaların erken tanı sağlar.

Kemoterapiye bağlı Nörotoksisite Sinir Eksitabilite Değerlendirme

Bu video, ulnar sinire elektriksel uyarılar uygulayarak, optimal sinyal için elektrotları ayarlayarak ve sinir işlevselliğini değerlendirmek için stimülasyonu artırarak sıçanlarda bileşik kas aksiyon potansiyelini (CMAP) kaydetme prosedürünü göstermektedir. Bu yöntem nörolojik hastalıklarda periferik sinir fonksiyonlarının in vivo olarak araştırılmasını sağlar.

Bir Sıçanda Bileşik Kas Aksiyon Potansiyelinin İn vivo Ölçümü

Bu video, sıçanlarda C-fiber sinir iletiminin tek lifli bir kaydını göstermektedir. Anestezi uygulanmış bir sıçan, alt ekstremitelere duyusal ve motor besleme sağlayan siyatik siniri açığa çıkarmak için kesilir. Tek tek C-lifleri daha sonra açığa çıkar. Ayağa yerleştirilen uyarı elektrotları kullanılarak elektriksel stimülasyon sağlanır ve tek bir sinir lifinden yanıt kaydedilir.

Sıçanlarda siyatik sinir C-liflerinin in vivo tek lif kaydı

In vivo sinir iletim özelliklerinin ölçümleri nöromüsküler hastalıkların çeşitli hayvan modelleri karakterize etmek için güçlü bir araç örneklemektedir. Burada, biz anestezi farelerin siyatik sinirlerin elektrofizyolojik analizi yapılabilir hangi ile kolay ve güvenilir bir protokol mevcut.

Fare Siyatik Sinir Vivo elektrofizyolojik ölçümlerde

Bu çalışma yüksek yoğunluk odaklı ultrason diyabetik nöropatik sinir aksiyon potansiyelleri engellemek için uygulanan metodoloji sunar.

Sinir iletim için ultrasonik bir araç diyabetik sıçan modellerinde engelleme

Sinir iletim ölçümü ateş fare modelleri değerlendirmek için yararlı bir araçtır ama sık sık öyle yalnızca hindlimbs siyatik sinir uyarmak için geçerlidir. Burada, bileşik kas aksiyon potansiyeli (CMAP) vivo brakiyal pleksus tarafından innervated fare forelimb kaslarda ölçmek için bir teknik açıklayın.

Vivo Bileşik kas aksiyon potansiyeli Motor nöron hastalığı, fare modellerinde ön ayakları üzerinden elektrofizyolojik ölçümü

Tek lifli kayıt, merkezi ve periferik sinir sistemleri için geçerli olan etkili bir elektrofizyolojik tekniktir. Bağlı siyatik sinir ile bozulmamış DRG hazırlanması ile birlikte, iletim yetmezliği mekanizması incelenir. Her iki protokol de periferik sinir sisteminin ağrı ile ilişkisini geliştirmek.

İletim Yetmezliği Mekanizmasını İncelemek Için Bağlı Siyatik Sinir ile In Vivo Tek Lifli Kayıt ve Bozulmamış Dorsal Kök Ganglion Kullanımı

Sunulan median sinir farklı üretmek için bir protokoldür (MN) lezyonlar ve sıçan da onarım. Ayrıca, protokol çeşitli noninvaziv davranış testleri ve fizyolojik ölçümler kullanarak sinirfonksiyonel kurtarma değerlendirmek için nasıl gösterir.

Sıçanda Median Sinir Rejenerasyonunun Değerlendirilmesinde Fonksiyonel ve Fizyolojik Yöntemler

Spastisitenin Hoffmann refleksine (H-refleksi) dayanarak ve periferik sinirlerin elektriksel stimülasyonu kullanılarak klinik olarak değerlendirilmesi kanıtlanmış bir yöntemdir. Burada, fare ön pençesinde H-refleks ölçümü için bir terminal ve doğrudan sinir stimülasyonu için bir protokol sağlıyoruz.

Farelerde Terminal H-refleks Ölçümleri

Bu makalede, kemirgen gastroknemius kası üzerinde in vivo (yüzey ve iğne elektrot dizileri kullanılarak) ve ex vivo (dielektrik hücre kullanılarak) elektriksel empedans miyografisinin nasıl yapılacağı açıklanmaktadır. Hem farelerde hem de sıçanlarda tekniği gösterecek ve mevcut modifikasyonları detaylandıracak (yani, obez hayvanlar, yavrular).

Kemirgenlerde In Vivo ve Ex Vivo Elektriksel Empedans Miyografisi Gerçekleştirme

Bu protokol, sıçan tüm siyatik sinir dokusunun ex vivo elektrofizyolojik stimülasyon için hazırlanmasını ve çevresel olarak düzenlenmiş, iki bölmeli, perfüze edilmiş bir salin banyosunda kaydedilmesini açıklar.

Ex Vivo Nörofizyoloji için Sıçan Siyatik Sinirinin Hazırlanması

Keşfedin sıçan ulnar sinirinde aksiyonal uyarılabilirlik ölçümü ile nörodejeneratif değişiklikleri erken tespit etme yöntemini. Bu teknik, Long-Evans sıçanlarında elektrofizyolojik parametreleri değerlendirerek periferik sinir fonksiyonlarını in vivo ortamda araştırmanıza olanak tanır.

Vivo Aksonal uyarılabilirlik test ile sıçan Ulnar sinirin Elektrofizyolojik ölçüm

Daha fazla video keşfet