28 Kasım 2017
İmalat yöntemi iyi interdigitated elektrotlar için (boşluk ve Genişlik: 20 µm) bir şırınga iğnesi ucunda (çapı: 720 µm) fotolitografi sürecinde bir sprey kaplama ve bükülgen ince tabaka photomask kullanarak gösterilmiştir.
Bu protokolün genel amacı, biyomedikal uygulamalar için çapı bir milimetreden az olan hipodermik bir iğnenin ucunda ince interdigitated elektrotlar üretmektir. Bu yöntem, fotorezistin sprey kaplaması ve bir maske için esnek bir film ile fotolitografi işlemi kullanılarak hipodermik iğnenin yuvarlatılmış ucunda lehçe metal desenini elde edebilir. Fabrikasyon mikro diyot sensörü, ilaç dağıtımı, biyopsi ve hatta elektrofotometreyi hedefleyerek yüksek hassasiyetle ameliyat gibi biyomedikal uygulamalar için yaygın olarak kullanılabilir.
Bu prosedüre başlamak için, hipodermik iğnenin penetrasyon derinliğine bağlı olarak gerekirse uzunluğu ayarlayarak üç santimetre uzunluğunda bir ısıyla daralan makaron kesin. Hipodermik iğneyi kesilmiş ısıyla daralan makarona yerleştirin. Bir ısı tabancası kullanarak 150 santigrat dereceye ayarlayın ve tüpü küçültün.
Bundan sonra, hipodermik iğneyi göbeğinden ayırın. İğneyi ultrasonik çalkalama ile deiyonize bir su banyosunda temizleyin. Ardından, yalıtılmış iğneyi 10 dakika boyunca kurutmak için 105 dereceye ayarlanmış bir sıcak plaka kullanın.
Ardından, temiz bir cam slayta çift taraflı bant uygulayın. Temiz yalıtımlı iğneyi çift taraflı bandın açıkta kalan tarafına yan yana yerleştirin. Püskürtme ekipmanı kullanarak, metin protokolünde belirtildiği gibi iğnelerin üzerine krom ve altın biriktirin.
İlk olarak, altın püskürtülmüş iğnelerden birini bir cam slayta sabitlemek için çift taraflı bant kullanın. Sprey kaplayıcının mandrenini 100 santigrat dereceye ısıtın. Sürgüyü ısıtmalı aynanın üzerine yerleştirin.
İğnenin iki ila üç dakika ısınmasına izin verin. Ardından, burada gösterilen koşulu kullanarak ısıtmaya devam ederken fotorezisti altın püskürtmeli iğneye püskürtün. Bundan sonra, yumuşak pişirme için ayna üzerindeki cam sürgüyü üç dakika boyunca 100 santigrat derecede ısıtın.
100x büyütmeye ayarlanmış bir mikroskop kullanarak, fotorezistin düzgün bir şekilde kaplanıp kaplanmadığını belirlemek için iğneyi inceleyin. İlk olarak, serbestçe hareket edebilen bir numune tutma plakasını, sabit fotomaske tutma plakasına tam olarak temas edene kadar yavaşça kaldırın. Pnömatik bir pompa kullanarak numune tutma plakasını sabitleyin.
Ardından, fotorezist kaplı iğneyi numune tutma plakasına yerleştirin. Süreci gerçek zamanlı olarak izlemek için CCD ekran monitörünü kullanarak yansıtılan görüntüdeki sınır çizgilerinden ikisini fotoğraf maskesinden iki paralel hizalama çizgisiyle hizalayın. İğneyi sabit esnek fotoğraf maskesi ile temas ettirmek için iğneyi yavaşça kaldırın.
İğneyi santimetre kare başına 15 milijoule yoğunlukta 30 saniye boyunca UV ışığına maruz bırakın. Ardından geliştirme işlemini üç dakika boyunca gerçekleştirin. Bundan sonra, geliştiriciyi numuneden durulamak için deiyonize su kullanın.
200 kat büyütmeye ayarlanmış bir mikroskop kullanarak, fotorezistin net bir şekilde desenli olup olmadığını belirleyin. Açıkta kalan fotorezist mükemmel bir şekilde çıkarılmazsa, geliştirme işlemini 30 saniyelik aralıklarla tekrarlayın. Bir cımbız kullanarak numuneyi cam slayttan ayırın.
Bir dakika boyunca altın ıslak aşındırıcıya daldırın. Ardından, aşındırıcıyı durulamak için deiyonize su kullanın. 200x büyütmeye ayarlanmış bir mikroskop kullanarak sonucu inceleyin.
Çıkarılacak herhangi bir altın hala kalırsa, aşındırma işlemini 10 saniye aralıklarla tekrarlayın. Ardından, iğneyi 30 saniye boyunca krom aşındırıcıya batırın. Bittiğinde aşındırıcıyı durulamak için deiyonize su kullanın.
Kazınmış iğneyi bir dakika boyunca bir aseton çözeltisine batırın. Bundan sonra, deiyonize su ile durulayın. Numuneyi 10 dakika boyunca kurutmak için 105 santigrat dereceye kadar ısıtılmış sıcak bir plakaya aktarın.
Ardından, büzülme tüpünü elektrottan iki ila üç milimetre daha uzun olacak şekilde kesin. Bir ısı tabancası kullanarak, iğneyi sıkıca pasifleştirmek için ısıyla daralan makaronun sıcaklığını 150 dereceye yükseltin. Bu çalışmada, fotorezist sprey kaplama ve esnek bir fotomaske kullanılarak hipodermik iğnelerin uçlarında interdigitated elektrotlar üretilmiştir.
Elektrotlar 820 mikrometre çapında başarılı bir şekilde üretilirken, iğnenin ucundan gelen üretim marjı 680 mikrometre kadar küçüktür. Sırasıyla 25 mikrometre ve 15 mikrometre olan fotomaskenin genişliği ve boşluğu, fotomaskenin dış kısmı ile iğnenin kavisli yüzeyi arasındaki kusurlu temastan kaynaklanan UV doz dengesizliğini çözmek için tasarlanmıştır. Bu değişiklikler, UV'ye maruz kalma süresini optimize ederek elektrotların hem genişliğinin hem de boşluğunun 20 mikrometrede başarılı bir şekilde üretilmesine izin verir.
Bir iğne üzerindeki elektriksel empedans spektroskopisinin ayırt etme kabiliyeti, çeşitli PBS konsantrasyonları kullanılarak değerlendirilir. PBS, deiyonize su ile seri olarak seyreltildiğinden, PBS konsantrasyonu azaldıkça elektriksel iletkenlik azalır. Böylece, PBS'nin konsantrasyon seviyesi azaldıkça empedansın büyüklüğü artar.
Bu ayırt etme yeteneğine dayanarak, derinlik profillemesi, dört katmanlı domuz dokusu kullanılarak bir megahertz frekansında gerçekleştirilir. EoN'nin penetrasyon derinliğine göre, empedans ve yağ dokusunun büyüklüğü, kas dokusununkinden açıkça ayırt edilir. Bu videoyu izledikten sonra, bir milimetreden daha küçük bir çapı okumak için yuvarlak yüzeyli bir tepsi üzerinde mikroelektrotların nasıl üretileceğini anlamalısınız.
Şu anda, spinal anestezi, tiroid biyopsisi ve hatta laparoskopik cerrahi ve tutku apronektomi gibi ameliyatlar için aşağılayıcı iğne sensörlerinin klinik uygulanabilirliğini daha iyi buluyoruz.
Tam transkripti görüntüleyin ve binlerce bilimsel videoya erişin
Bu çalışma, biyomedikal uygulamalar için hipodermik iğnelerin uçlarında ince çapraz elektrotların üretimi için bir yöntem gösterir. Teknik, hassas desenleme elde etmek için esnek bir fotomask ile sprey kaplama ve fotolitografiyi kullanır.
This method enables precise microelectrode fabrication on hypodermic needles for biomedical sensing applications, supporting target tissue discrimination through electrical impedance measurements. The approach reduces invasiveness by positioning electrodes close to the needle tip, minimizing tissue penetration during diagnostic or therapeutic procedures. It enhances predictive confidence in early-stage biomedical device development by providing a reproducible platform for tissue characterization and margin detection.
The method integrates into early discovery workflows by enabling tissue characterization prior to lead identification, with outputs informing go/no-go decisions based on biological specificity.