Name: Bütün-Confocal mikroskobu yetişkin kulak cilt için mount: nöro-vasküler dallanma morfogenez ve bağışıklık hücre dağıtım modeli sistemi (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2018-03-29T15:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 42 s
Description: Keşfedin yetişkin fare kulak derisinde nöro-vasküler dallanma morfogenez ve bağışıklık hücre dağılımını görüntülemek için bütün-mount konfokal mikroskobu yöntemini. Bu teknik sinir, damar ve immünoloji araştırmalarında üç boyutlu mimariyi incelemeye olanak tanır.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

K. Gill Laboratuvar Yönetimi için teşekkür ediyoruz ve fare Bakımı ve R. Reed konusunda yardım almak için 50 hayvan tesis ve F. Baldrey yönetim yardım almak için teknik destek, J. Hawkins ve personel Ulusal kurumları, Sağlık (NIH) bina. Onların kulak cilt diseksiyon protokolü, N. Burns Editör Yardım ve üyeleri kök hücre Laboratuvarı ve teknik yardım ve düşünceli tartışma için Neuro-vasküler Biyoloji paylaştığınız için teşekkür ederiz S. Motegi ve M. Udey. T. Yamazaki bilim promosyon (JSP'ler) NIH-KAITOKU için Japonya Derneği tarafından desteklenmiştir. Bu eser Ulusal kalp, akciğer ve kan Enstitüsü (Y.M. için HL005702-11), Intramural araştırma programı tarafından desteklenen

Bu bölümdeki tüm deneylerin Ulusal kalp, akciğer ve kan Enstitüsü (NHLBI) hayvan bakım ve kullanım Komitesi onayını altında yapıldı.
1. yetişkin Fare kulağı deri koleksiyonu
<ol><li>Kapalı bir oda içinde karbondioksit (CO2) maruz yetişkin fareler ötenazi ve ötenazi tarafından servikal çıkığı onaylayın. Not: Deneme ötenazi yöntemi için Ulusal Enstitüsü Sağlık (NIH) kılavuz takip eder.</li>
	<li>Kulak tabanından incelemek ve bir 35 x 10 mm2 ' de 2 mL, Hank'in dengeli tuz çözüm (HBSS) içeren Petri kabına yerleştirin. Kısa bir süre kıllar makasla kesme.</li>
	<li>Soyma posterior cilt ve anterior deriden uzak dikkatli bir şekilde müdahalede bulunan kıkırdak. Not: Kıkırdak ön cilde ekler.</li>
	<li>Aktarım arka ve ön cilde ayrı ayrı bir 24 iyi plakası buz gibi taze % 4 (PFA) fosfat tamponlu tuz iyi (PBS) içinde paraformaldehyde içeren 1 mL. %4 arka ve ön deride dümdüz PFA.</li>
	<li>Arka ve ön Cilt 1 h için 4 ° C'de kıkırdak ile düzeltmek.</li>
	<li>Arka ve ön Cilt 3 kere 5 min için PBS bir karıştırıcı oda sıcaklığında hafif karıştırma ile 1 mL yıkayın.</li>
	<li>Arka ve ön cilt kıkırdak ile bir 35 x 10 mm2 Petri kabına altına aktarın. Katlandığında ve yağ ve bağ dokusu olduğu temel bölge, kes. Ön deri ince kavisli forseps kullanarak kıkırdak akasındaki.</li>
	<li>Dikkatli bir şekilde kıllar, yağ doku ve bağ dokusu iyi eğri cımbız kullanarak arka deri içinden çıkarın. PBS ile ıslak cilt tutmak.</li>
</ol>2. bütün Dağı immunohistokimyasal Fare kulağı deri boyama
Not: Aşağıdaki bölümlerde tüm deneylerin NIH laboratuvar güvenlik kurallarına uygun olarak gerçekleştirilmiştir.
<ol><li>Engelleme arabellek hazırlayın. Filtre % 10 ısı inaktive keçi serum (HIGS) PBS içinde % 0,2 triton ile X-100 (TX-100) engelleme arabellek seyreltilmiş veya % 10 eşek serum (DS) PBS içinde % 0,2 ile 0,45 µm filtre birimini kullanarak TX-100 engelleme arabellek seyreltilmiş.</li>
	<li>Arka aktarmak ve ön bir 24 cilde de içeren 1 mL % 10 HIGS engelleme arabellek veya iyi başına % 10 DS engelleme arabellek plakası. Cilt üzerinde bir karıştırıcı oda sıcaklığında hafif karıştırma ile 30 dk için kuluçkaya.</li>
	<li>Birincil antikor çözüm engelleme arabellekte (Malzemeler tablo) birincil antikorlar sulandrarak hazırlamak (ya da %10 HIGS veya % 10 DS). Not: Bütün mout immunohistokimyasal analizi (Tuj1, tavşan poliklonal IgG veya fare monocloncal Igg2a, 2 µg/mL son konsantrasyonu, 1:500 seyreltme), pan-nöronal marker nöron özgü sınıf III β-tübülin antikorlar ile yetişkin kulak deri Pan-endotel hücre işaretçisi trombosit endotel hücre adezyon molekül 1 (PECAM-1, hamster monoklonal IgG, 3.3 µg/mL son konsantrasyonu, 1:300 seyreltme), miyelin kılıf marker miyelin temel protein (MBP, tavşan poliklonal IgG, 1: 200 seyreltme, son konsantrasyonu 5 µg/mL) ve inflamatuar myeloid hücre işaretçisi CD11b (fare monoklonal Igg2b, 1:50 20 µg/mL son konsantrasyonu, seyreltme) şekil 1 ve Şekil 2' gösterildi. Deriyi Cy3 Birleşik antikor vasküler düz kas hücre işaretçisi α düz kas aktin (αSMA) ile birlikte ikincil antikorlar (2,6) ile inkübe. Kendimiz test birincil antikorlar Malzemeler tabloiçinde listelenen. Birden çok birincil antikorlar farklı türlerden elde edilen aynı anda karışabilir.</li>
	<li>Arka ve ön cilt 150 µL birincil antikorlar çözüm içeren yeni iyi transfer. Nazik bir karıştırıcı 4 ° c üzerinde gecede karıştırma ile cilt kuluçkaya.</li>
	<li>Ertesi gün, arka ve ön cilt 24 iyi plaka yeni kuyu transfer veya birincil antikorlar içeren engelleme arabellek Aspire edin. 1 mL de %2 HIGS seyreltilmiş DS PBS içinde % 0,2 TX-100 yıkama arabellek ile seyreltilmiş PBS % 2 veya % 0,2 TX-100 yıkama arabellek ile ekleyin. Her oda sıcaklığında bir mikser nazik karıştırma ile 15dk yıkama tamponunun 3 değişiklikler ile deri yıkayın.</li>
	<li>İkincil antikor çözüm (Tablo reçetesi) hazırlayın. İkincil antikorlar engelleme arabellekte seyreltik (ya da %10 HIGS veya % 10 DS) ve 0,22 µm polivinilidin difluoride (PVDF) membran şırınga filtre ikincil antikorlar içeren engelleme arabellek bağlı 1 mL şırınga için filtre. Not: Alexa 488 veya 633 Birleşik keçi Anti-tavşan IgG (H + L) veya Tuj1, Alexa 647 Birleşik keçi Anti-hamster IgG (H + L) PECAM-1, Alexa 488 Birleşik keçi Anti-tavşan IgG (H + L) MBP için için için Igg2a fare ve sıçan IgG (H + L) CD11b için Alexa 594 Birleşik kullanılmıştır 8 µg/mL son konsantrasyonu, 1:250 seyreltme ile. Deriyi Cy3 Birleşik αSMA antikor (2-3 µg/mL son konsantrasyonu, 1:500 seyreltme) ikincil Bu antikorlar ile birlikte ile inkübe.</li>
	<li>Belgili tanımlık eriyik vasıl 13.000 x g engelleme arabelleğinden ikincil antikorların toplanan parçacıklar kaldırmak 10 dakika santrifüj kapasitesi. Not: aynı anda farklı floresan konjuge ikincil antikorlar farklı türlerden elde edilen karışık olabilir.</li>
	<li>Arka ve ön cilt de 150 µL ikincil antikorlar çözüm içeren için transfer. 24 iyi plaka ışık önlemek ve cilt için 1s ile bir mikser, oda sıcaklığında hafif karıştırma kuluçkaya alüminyum folyo şal.</li>
	<li>Arka ve ön cilt 24 iyi plaka yeni kuyu transfer veya ikincil antikor çözüm damlalıklı tarafından tamamen Aspire edin. 1 mL % 2 HIGS çamaşır arabellek veya % 2 DS çamaşır arabellek ekleyin.</li>
	<li>Alüminyum folyo içinde 24 iyi plaka sarın ve her oda sıcaklığında bir mikser nazik karıştırma ile 15dk yıkama arabellek 3 değişiklikler ile yıkayın.</li>
</ol>3. montaj kulak cilt slayt üzerinde
<ol><li>Deri bir 35 x 10 mm2 Petri kabına dibinde yerleştirin. Dikkatli bir şekilde kıllar, yağ dokuları, bağ dokusu, toz ve elyaf geniş fotoğraf beyazlatma en aza indirmek için düşük aydınlatma ile stereomicroscope altında ince kavisli forseps kullanarak deri içinden çıkarın. PBS ile ıslak cilt tutmak.</li>
	<li>Cilt forseps kullanarak bir yapıştırıcı mikroskop slayt aktarın. Arka ve ön deri iç ile yer slayt üzerinde karşı karşıya. Deri forseps kullanarak düzleştirin.</li>
	<li>Photobleaching önlemek ve floresan sinyallerini korumak için sıvı Anti-fade montaj orta deride bağlayın. Hiçbir hava kabarcıklarının deri çevresinde veya üzerinde olduğundan emin olun.</li>
	<li>Coverslip deri örnekleri üzerinde dikkatle kapak ve bağlı cilt örnek slaytlar karanlık gecede montaj medya sağlam olsun izin vermek için oda sıcaklığında saklayın. Oje içeren coverslip mühür ve uzun süreli depolama için 4 ° C'de saklayın.</li>
</ol>4. confocal mikroskobu
<ol><li>Fluorophores için uygun lazerler ayarlayın. Confocal mikroskop üç lazer kaynakları (Argon 488 nm, DPSS 561 nm ve Helene 633 nm) ile bu deneyde kullanılır.</li>
	<li>Aynı anda önlemek ve herhangi bir çakışma azaltmak için üç kez lekeli örnekleri heyecanlandıran sıralı tarama aracını kullanın. Not: Sıralı bir şekilde sıralı tarama modunu kullanarak görüntüleri alınacaktır.</li>
	<li>10 X amaç altında görüntü. Bütün kulak cilt yakalamak için döşeme tarama aracını kullanın. Z-yığın ayarla ve z-pozisyon kulak cilt tüm kalınlığı kapsadığından emin olun.</li>
</ol>

<ol><li>Mukouyama, Y. S., Shin, D., Britsch, S., Taniguchi, M., Anderson, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Sensory+nerves+determine+the+pattern+of+arterial+differentiation+and+blood+vessel+branching+in+the+skin%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">Sensory nerves determine the pattern of arterial differentiation and blood vessel branching in the skin.</a> Cell. 109, 693-705 (2002).</li>
<li>Mukouyama, Y. S., James, J., Nam, J., Uchida, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Whole-mount+confocal+microscopy+for+vascular+branching+morphogenesis%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+Mol+Biol%22%5BJournal%5D)">Whole-mount confocal microscopy for vascular branching morphogenesis.</a> Methods Mol Biol. 843, 69-78 (2012).</li>
<li>Li, W., Mukouyama, Y. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Whole-mount+immunohistochemical+analysis+for+embryonic+limb+skin+vasculature%3A+a+model+system+to+study+vascular+branching+morphogenesis+in+embryo%5BTitle%5D)+AND+%22J+Vis+Exp%22%5BJournal%5D)">Whole-mount immunohistochemical analysis for embryonic limb skin vasculature: a model system to study vascular branching morphogenesis in embryo.</a> J Vis Exp. , (2011).</li>
<li>Yamazaki, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Tissue+Myeloid+Progenitors+Differentiate+into+Pericytes+through+TGF-beta+Signaling+in+Developing+Skin+Vasculature%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Rep%22%5BJournal%5D)">Tissue Myeloid Progenitors Differentiate into Pericytes through TGF-beta Signaling in Developing Skin Vasculature.</a> Cell Rep. 18, 2991-3004 (2017).</li>
<li>Mukouyama, Y. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Vessel-dependent+recruitment+of+sympathetic+axons%3A+looking+for+innervation+in+all+the+right+places%5BTitle%5D)+AND+%22J+Clin+Invest%22%5BJournal%5D)">Vessel-dependent recruitment of sympathetic axons: looking for innervation in all the right places.</a> J Clin Invest. 124, 2855-2857 (2014).</li>
<li>Li, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Peripheral+nerve-derived+CXCL12+and+VEGF-A+regulate+the+patterning+of+arterial+vessel+branching+in+developing+limb+skin%5BTitle%5D)+AND+%22Dev+Cell%22%5BJournal%5D)">Peripheral nerve-derived CXCL12 and VEGF-A regulate the patterning of arterial vessel branching in developing limb skin.</a> Dev Cell. 24, 359-371 (2013).</li>
<li>Chang, H., Wang, Y., Wu, H., Nathans, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Flat+mount+imaging+of+mouse+skin+and+its+application+to+the+analysis+of+hair+follicle+patterning+and+sensory+axon+morphology%5BTitle%5D)+AND+%22J+Vis+Exp%22%5BJournal%5D)">Flat mount imaging of mouse skin and its application to the analysis of hair follicle patterning and sensory axon morphology.</a> J Vis Exp. , e51749(2014).</li>
<li>Salz, L., Driskell, R. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Horizontal+Whole+Mount%3A+A+Novel+Processing+and+Imaging+Protocol+for+Thick%2C+Three-dimensional+Tissue+Cross-sections+of+Skin%5BTitle%5D)+AND+%22J+Vis+Exp%22%5BJournal%5D)">Horizontal Whole Mount: A Novel Processing and Imaging Protocol for Thick, Three-dimensional Tissue Cross-sections of Skin.</a> J Vis Exp. , (2017).</li>
<li>Liakath-Ali, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Novel+skin+phenotypes+revealed+by+a+genome-wide+mouse+reverse+genetic+screen%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Commun%22%5BJournal%5D)">Novel skin phenotypes revealed by a genome-wide mouse reverse genetic screen.</a> Nat Commun. 5, 3540(2014).</li>
<li>Gunawan, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+methyltransferase+Ezh2+controls+cell+adhesion+and+migration+through+direct+methylation+of+the+extranuclear+regulatory+protein+talin%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Immunol%22%5BJournal%5D)">The methyltransferase Ezh2 controls cell adhesion and migration through direct methylation of the extranuclear regulatory protein talin.</a> Nat Immunol. 16, 505-516 (2015).</li>
<li>Avci, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Animal+models+of+skin+disease+for+drug+discovery%5BTitle%5D)+AND+%22Expert+Opin+Drug+Dis%22%5BJournal%5D)">Animal models of skin disease for drug discovery.</a> Expert Opin Drug Dis. 8, 331-355 (2013).</li>
<li>Jin, H., He, R., Oyoshi, M., Geha, R. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Animal+models+of+atopic+dermatitis%5BTitle%5D)+AND+%22J+Invest+Dermatol%22%5BJournal%5D)">Animal models of atopic dermatitis.</a> J Invest Dermatol. 129, 31-40 (2009).</li>
<li>Wagner, E. F., Schonthaler, H. B., Guinea-Viniegra, J., Tschachler, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Psoriasis%3A+what+we+have+learned+from+mouse+models%5BTitle%5D)+AND+%22Nat+Rev+Rheumatol%22%5BJournal%5D)">Psoriasis: what we have learned from mouse models.</a> Nat Rev Rheumatol. 6, 704-714 (2010).</li>
<li>Nunan, R., Harding, K. G., Martin, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Clinical+challenges+of+chronic+wounds%3A+searching+for+an+optimal+animal+model+to+recapitulate+their+complexity%5BTitle%5D)+AND+%22Dis+Model+Mech%22%5BJournal%5D)">Clinical challenges of chronic wounds: searching for an optimal animal model to recapitulate their complexity.</a> Dis Model Mech. 7, 1205-1213 (2014).</li>
<li>O'Brien, P. D., Sakowski, S. A., Feldman, E. L. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24615439">Mouse models of diabetic neuropathy.</a> ILAR J. 54, 259-272 (2014).</li>
<li>Yamazaki, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Whole-Mount+Adult+Ear+Skin+Imaging+Reveals+Defective+Neuro-Vascular++Branching+Morphogenesis+in+Obese+and+Type+2+Diabetic+Mouse+Models%5BTitle%5D)+AND+%22Sci+Rep%22%5BJournal%5D)">Whole-Mount Adult Ear Skin Imaging Reveals Defective Neuro-Vascular Branching Morphogenesis in Obese and Type 2 Diabetic Mouse Models.</a> Sci Rep. 8, (2018).</li>
</ol>

Yazarlar ifşa gerek yok.

Bu iletişim kuralı nöro-vasküler yapılar ve bağışıklık hücre dağıtım analizi için yetişkin kulak derinin bütün-mount immunonohistochemical görüntüleme açıklar. İnanıyoruz Bu yöntem dallanma morfogenez ve periferik sinirler ve kan damarları desenlendirme, hem de bağışıklık hücreleri ve saç gibi cilt bileşenlerinin üç boyutlu dağıtım çalışmaya araştırmacılar için çok sayıda deneysel avantajları folikülleri. Görüntüleme sonuçlarını görüntüleme yazılımları kullanarak daha fazla nicel analiz için sayısal.
<p class="jove_c...

Cilt üç katmandan oluşur: epidermis, dermis ve hypodermis. Bu kök hücre bakım, farklılaşma ve morfogenetik geliştirme gibi yeniden oluşturma işlemi, tumorigenesis ve inflamasyon yetişkin eğitim için bir model sistem olarak kullanılmıştır. Cilt zengin skarların ve periferik sinir sistemi ve damar sistemi gelişimi iyi koordine öyle ki innervated.
Biz daha önce olduğu gibi periferik sinirler ve kan damarları onların hücresel bileşenleri1,2,3, de dahil olmak üzere eğitim için birden çok etiket yapma ile bir bütün-mount embriyonik cilt görüntüleme tekniği göstermiştir 4: duyusal aksonlar, sempatik aksonlar, Schwann sinir hücrelerinde, endotel hücreleri, perisitlerden ve kan damarlarının damar düz kas hücrelerinde (VSMCs). Angiogenez sırasında birincil kapiller ağ yoğun vasküler remodeling uğrar ve hiyerarşik bir vasküler dallanma ağına geliştirir. Gelişmekte olan DermIS/hypodermis, arterler çevresel duyusal sinirler ve damarlar ile birlikte şube ardından arterler için bitişik form. Hiyerarşik damar ağı iyice VSMCs ile kapalı sonra sempatik sinirler boyunca genişletmek ve geniş çaplı kan damarları1,5,6innervate. Gelişmekte olan sinir ve damar sistemleri arasındaki yakın ilişki içinde önemini rağmen yetişkin çeşitli patolojik durumlarda nöro-vasküler ağlarda ne yönelik olarak önemli bir soru oldu. Üç boyutlu bir yüksek çözünürlüklü görüntü Patogenez, anatomik olarak tanınabilir dallanma morfogenez ve desenlendirme ile birlikte takdir etmek gereklidir.
Nöronal ve vasküler morfogenez yetişkin fare deride yaygın doku bölümü boyama tarafından analiz edilir. Diğer çalışmalar bütün Dağı görüntüleme deri periferik sinirler ve kan damarları, ek olarak saç folikülleri, yağ bezleri ve arrector pili kas7,8,9görselleştirmek için kullandık. Ancak, Yetişkin cilt kalınlığı deri tüm derinliği üzerinde analiz etmek zor yaptı.
Bu da çalışmanın, biz bu zorlukları aşmak için yetişkin kulak deri bir roman yüksek çözünürlüklü bütün Dağı görüntüleme geliştirdik. Kulak cilt üzerinde tüm derinliği diseksiyon ve sonraki bütün Dağı görüntüleme cilt için kolayca erişilebilir. Böylece, bu üç boyutlu mimari cilt kapsamlı miktar ölçümleri ile periferik sinir ve damar sistemlerinin karşılaştırmak için uygulanan bir basit ve son derece tekrarlanabilir yolu. Büyük çaplı kan damarları ile çevresel duyusal ve sempatik sinirler hizalamasını yetişkin cilt korunur gösterdi. Bu protokol dallanma morfogenez ve periferik sinirler ve kan damarları, aynı zamanda iltihabı gibi değişik koşullarda yetişkin fare modellerinde hücresel düzeyde bağışıklık hücre dağıtım desenlendirme görselleştirmek için hedeftir ve rejenerasyon.

<table><tbody><tr><td>10 x Fosfat Tamponlu Tuzlu Su KD</td><td>Medical</td><td>RGE-3210</td><td>PBS, Ca 2 + / Mg2 + </td></tr><tr><td>Hank' olmadan s Dengeli Tuz Çözeltisi</td><td>Gibco</td><td>14025-092</td><td>HBSS, Ca2 + / Mg2 + </td></tr><tr><td>16% Paraformaldehit</td><td>Elektron Mikroskobu Bilimleri</td><td>15710</td><td>PFA, fiksatif, PBS</td></tr><tr><td>Triton X-100</td><td>Sigma</td><td>X100</td><td>Deterjan</td></tr><tr><td>Normal keçi serumu</td><td>Gibco</td><td>16210064</td><td>Engelleme/yıkama tamponu bileşeni</td></tr><tr><td>Normal eşek serumu</td><td>Jackson İmmüno araştırması</td><td>017-000-121</td><td>Engelleme / yıkama tamponu bileşeni</td></tr><tr><td>Kavisli ince cımbız</td><td>Dumont</td><td>RS-5047</td><td></td></tr><tr><td>Kavisli cımbız</td><td>Integra Miltex Vantage</td><td>V918-782, V918-784</td><td></td></tr><tr><td>Filtre Ünitesi 0,45 mm</td><td>Thermo Scientific</td><td>157-0045</td><td>Filtrasyon için</td></tr><tr><td>1 mL şırınga</td><td>Coviden</td><td>8881501400</td><td> </td></tr><tr><td>filtrasyon Şırınga filtre Ünitesi 0.22 mm</td><td>Millex-GV</td><td>SLGVR04NL</td><td>Filtrasyon için</td></tr><tr><td>ProLong Gold</td><td>Thermo Scientific</td><td>P36934</td><td>Solmaya karşı montaj ortamı</td></tr><tr><td>Oje</td><td>Elektron Mikroskobu Bilimleri</td><td>72180</td><td>Sızdırmazlık için</td></tr><tr><td>Diseksiyon mikroskobu</td><td>Leica</td><td>MZ95</td><td></td></tr><tr><td>Konfokal mikroskop</td><td>Leica</td><td>TCS SP5</td><td></td></tr><tr><td>Photoshop CC 2017</td><td>Adobe</td><td></td><td>Grafik düzenleme yazılımı</td></tr><tr><td>Illustrator CC 2017</td><td>Adobe</td><td></td><td>Grafik düzenleme yazılımı</td></tr><tr><td>Image J</td><td>NIH</td><td></td><td>Görüntü işleme yazılımı</td></tr><tr><td>Anti-PECAM-1 (CD31) antikoru</td><td>Millipore</td><td>MAB1398Z</td><td>Hamster IgG, vasküler endotel hücre belirteci, 1:300</td></tr><tr><td>Anti-PECAM-1 (CD31) antikoru</td><td>BD Pharmingen</td><td>553369</td><td>Sıçan IgG2a kappa, vasküler endotel hücre belirteci, 1:300</td></tr><tr><td>Anti-&#945;cy-3</td><td>Sigma</td><td>C6198</td> ile konjuge SMA antikoru, <td>Fare IgG2a, vasküler düz kas hücresi belirteci, 1:500</td></tr><tr><td>Anti-EphB1 antikoru</td><td>Santa Cruz</td><td>sc-9319</td><td>Keçi poliklonal, venöz endotel hücre belirteci, 1:100</td></tr><tr><td>Anti-nöron spesifik Sınıf III &# 946;-tubulin (Tuj1)</td> <td>Abcam</td><td>AB18207</td><td>Tuj1, Tavşan poliklonal IgG, pan-aksonal işaretleyici, 1:500</td></tr><tr><td>Anti-Tuj1 antikoru</td><td>Covance</td><td>MMS-435P</td><td>Fare IgG2a, pan-aksonal işaretleyici, 1:500</td></tr><tr><td>Anti-MBP antikoru</td><td>Abcam</td><td>AB40390</td><td>Tavşan poliklonal IgG, miyelinasyon belirteci, 1:200</td></tr><tr><td>Anti-Tirozin Hidroksilaz antikoru</td><td>Chemicon</td><td>AB152</td><td>Tavşan poliklonal, sempatik nöron belirteci, 1:500</td></tr><tr><td>Anti-Periferin antikoru</td><td>Chemicon</td><td>AB1530</td><td>Tavşan poliklonal, periferik nöron belirteci, 1:1000</td></tr><tr><td>Anti-CD11b antikoru</td><td>Bio-Rad</td><td>MCA74G</td><td>Sıçan IgG2b, inflamatuar hücre belirteci (makrofajlar), 1:50</td></tr><tr><td>Anti-CD45 antikoru</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>14-0451-85</td><td>Sıçan IgG2b kappa, pan-hematopoietik hücre belirteci, 1:500</td></tr><tr><td>Anti-CD3 antikoru</td><td>Bio-Rad</td><td>MCA1477T</td><td>Sıçan IgG1, bağışıklık hücresi belirteci, 1:100</td></tr><tr><td>Anti-CD45R (B220) antikoru</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>14-0452</td><td>Sıçan IgG2a kappa, inflamatuar hücre belirteci, 1:200</td></tr><tr><td>Anti-GFP antikoru</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>A11122</td><td>Tavşan poliklonal, 1:300</td></tr><tr><td>Anti-GFP antikoru</td><td>Abcam</td><td>Ab13970</td><td>Tavuk poliklonal, 1:500</td></tr><tr><td>Anti-&#946;-gal antikoru</td><td>Cappel</td><td>55976</td><td>Tavşan poliklonal, 1:5000</td></tr><tr><td>Anti-RFP antikoru</td><td>Abcam</td><td>Ab62341</td><td>Tavşan poliklonal, 1:300</td></tr><tr><td>Keçi anti-tavşan IgG (H+L) Alexa 488</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>A11034</td><td>Tavşan poliklonal ikincil antikoru, 1:250</td></tr><tr><td>Keçi anti-hamster IgG (H+L) Alexa 647</td><td>Jackson İmmüno araştırması</td><td>127-605-160</td><td>Hamster poliklonal ikincil antikor, 1:250</td></tr><tr><td>Keçi anti-sıçan IgG (H + L) Alexa 594</td><td>Jackson İmmüno araştırma</td><td>112-585-167</td><td>Sıçan poliklonal ikincil antikoru, 1:250</td></tr><tr><td>Keçi anti-fare IgG2a Alexa 633</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>A21136</td><td>Fare IgG2a ikincil antikoru, 1:250</td></tr></tbody></table>

bütün-confocal mikroskobu yetişkin kulak cilt için mount: nöro-vasküler dallanma morfogenez ve bağışıklık hücre dağıtım modeli sistemi

Whole-mount Confocal Microscopy for Adult Ear Skin: A Model System to Study Neuro-vascular Branching Morphogenesis and Immune Cell Distribution

Burada, kapsamlı üç boyutlu nöro-vasküler dallanma morfogenez ve desenlendirme yanı sıra bağışıklık hücre dağıtım hücresel düzeyde eğitim için teknik görüntüleme bir bütün-mount yetişkin kulak deri bir iletişim kuralı mevcut. Periferik sinir ve damar anatomik yapıları yetişkin dokularda analizini bazı anlayışlar fonksiyonel nöro-vasküler kablolama ve patolojik durumlarda yara iyileşmesi gibi nöro-vasküler dejenerasyon anlayışı sunuyor. Son derece bilgilendirici modeli sistemi çalışmalarımız diseksiyon için kolay erişilebilir yetişkin kulak cilt üzerinde odaklanmıştır. Bizim basit ve tekrarlanabilir Protokolü (duyusal aksonlar, sempatik akson ve Schwann hücreleri) periferik sinirler, kan damarları (endotel hücreleri ve vasküler düz kas hücreleri gibi tüm cilt hücresel bileşenlerindeki doğru bir tasviri sağlar ) ve inflamatuar hücre. Bizce bu protokolü periferik sinirler ve kan damarları morfolojik anormallikleri yanı sıra farklı patolojik şartlar altında yetişkin kulak deride enflamasyon araştırmak için önünü açacak.

Yetişkin fare arka kulak cilt (şekil 1A) ve ön kulak cilt (şekil 1B) olduğunu αSMA (kırmızı), Tuj1 (yeşil), antikorlar ile immunostained ve PECAM-1 (mavi). Posterior cilt immunostained nöro-bağışıklık dağıtım CD11b (kırmızı) ve MBP (yeşil), Tuj1 (mavi) ile birlikte (şekil 2A) antikorları kullanarak çalışma yapıldı. CD11b dağılımı+ inflamatuar hücreler, makrofajlar da dahil olmak üzere bir ...

Burada, dallanma morfogenez ve periferik sinirler ve kan damarları yanı sıra bağışıklık hücre dağıtım desenlendirme görselleştirmek sağlayan tüm yetişkin fare kulak deride bir yüksek çözünürlüklü bütün Dağı görüntüleme yöntemi açıklanmaktadır.

Bütün-Confocal mikroskobu yetişkin kulak cilt için mount: nöro-vasküler dallanma morfogenez ve bağışıklık hücre dağıtım modeli sistemi

Here, we present a protocol of a whole-mount adult ear skin imaging technique to study comprehensive three-dimensional neuro-vascular branching ...

Bu prosedürün genel amacı, periferik sinirlerin ve kan damarlarının dallanma, morfogenez ve paternlenmesinin yanı sıra bağışıklık hücresi dağılımını görselleştirmektir. Bu yöntem, periferik sinirler ve kan damarlarındaki morfolojik anormalliklerin yanı sıra iltihaplanmayı aydınlatarak nörobiyoloji, vasküler biyoloji ve immünoloji alanlarındaki temel soruların yanıtlanmasına yardımcı olabilir. Bu tekniğin temel gücü, derideki periferik sinirlerin, kan damarlarının ve bağışıklık hücrelerinin hücresel bileşenlerini tüm derinliği boyunca görselleştirebilmemiz ve sinir ve damar sistemleri üzerindeki üç boyutlu mimariyi karşılaştırabilmemizdir.Bu yöntem, normal ve patoloji koşulları altında genç ve yetişkin farelerde nöro-vasküler yapılar ve bağışıklık hücresi dağılımı hakkında bilgi sağlayabilir. Yetişkin fareleri metin protokolüne göre ötenazi yaptıktan sonra, kulağı tabandan ayırın ve iki mililitre HBSS içeren 35 x 10 milimetrelik bir Petri kabına yerleştirin. Ardından, tüyleri kısaca kesmek için makas kullanın.Arka ve ön cildi aradaki kıkırdaktan dikkatlice soyun. Cildin her bir bölümünü, oyuk başına PBS'de bir mililitre buz gibi, taze% 4 PFA içeren 24 oyuklu bir plakaya ayrı ayrı ak

whole-mount-confocal-microscopy-for-adult-ear-skin-model-system-to

Research

JoVE Journal

Developmental Biology

Gelişim Biyolojisi

Biz bir bütün montaj immünohistokimya tanıtmak ve lazer fare embriyonik ekstremite cilt karmaşık damar ağı oluşumunu analiz etmek için birden fazla etiketleme ile konfokal mikroskopi tarama.

Embriyonik Ekstremite Cilt damarları Tüm montaj İmmünohistokimyasal Analizi: Embriyo vasküler dallanma Morphogenesis Eğitim Model Sistemi

Hücre dışı matris yara iyileşmesi, iltihap ve kanser gelişimi sürecinde önemli bir yeniden şekil alır. Biz lifimsi dinamiklerinin yanı sıra Epifloresans veya iki-foton mikroskopi kullanılarak yüksek uzaysal ve zamansal çözünürlüğe sahip örgü benzeri matris bileşenleri görselleştirmek için yeni bir Intravital immunofloresan mikroskopi yaklaşım sunmak.

Epifluoresan ile Doku Matrix Bileşenler ve İki foton Mikroskopi uzun vadeli Intravital İmmünofloresan Görüntüleme

Bu tür saç folikülleri ve sinir uçları gibi - - mekansal organizasyon farklı desen sergileyen Memeli cilt yapıları çeşitli bir dizi içerir. Düz bir montaj olarak cilt analiz deri yapıları tam kalınlığı yüksek çözünürlüklü görüntüler üretmek için bu doku 2-boyutlu geometri yararlanır.

Fare Cilt ve Saç Folikül Desenlendirme ve Duyusal Akson Morfoloji Analizi Uygulanması Düz ​​Görüntüleme Dağı

Biz üç bozulmamış koklear döner (apeks, orta ve üs) olarak Corti yetişkin organı izole etmek için bir yöntem mevcut. Biz de floresan levhası 'antikorlar ile immün için bir prosedür ortaya koymaktadır. Birlikte bu teknikler kokleadaki bulunan saç hücreleri, destek hücreler ve diğer hücre türleri çalışma sağlar.

Tüm Dağı Diseksiyon ve Yetişkin Fare Kohlea immünofloresan

enflamasyon bölgelerinde CD4 efektör T hücrelerinin geçiş motilite yöneten mekanizma nispeten bilinmemektedir. Biz görselleştirmek ve yerinde bu hücrelerin dinamik davranışının çalışması için izin iltihaplı kulak dermiş in vitro -astarlı CD4 T hücrelerinde işlemek için non-invaziv bir yaklaşım sunuyoruz.

Iltihaplı Dermisinde içinde görüntüleme CD4 + T hücre Geçiş Göç

Burada, stiril piridinyum boyalarla boyama ve lekelenme sırasında fare kulağı derisi kıl foliküllerini innerve eden palisade uçlarının canlı mızrak şeklinde duyusal terminallerini görüntülemek için yeni bir hazırlığı açıklıyoruz.

Saç Folikül hançer Endings Yaşam Sinir Terminal Etiketleme Optik İzleme<em&gt; Ex Vivo</em&gt; Fare Kulak Cilt

Bu protokol mıknatıs sıkma kullanarak fare kulak cilt üzerinde bir iskemi-reperfüzyon (İR) modeli indüksiyon açıklar. Özel bir dahili Intravital görüntüleme modeli kullanarak, in vivo inflamatuvar yanıt sonrası reperfüzyon eğitim. Bu tekniğin gelişiminin arkasındaki mantık lökosit cilt IR hasarı nasıl cevap anlayışı yaygınlaştırmaktır.

Bağışıklık Yanıtları intravital multiphoton Görüntüleme Fare Kulak Skin uyaran İskemi-reperfüzyon yaralanması

Tüysüz SKH1-Hr hr fare kulak modeli incelendiğinde mikrovasküler yatakta önce cerrahi hazırlık yapmadan mikrosirkülasyonun ve fototoksik trombüs indüksiyon Intravital floresan mikroskopisi sağlar. Bu nedenle, tüysüz fare kulak mikrovasküler trombus oluşumu, trombüs evrimi ve tromboliz sırasında karmaşık etkileşimleri incelemek için in vivo model bir mükemmeldir.

Bir Tüysüz fare kulak memesi içinde intravital Mikroskopi ve trombüs İndüksiyon

Civciv, çeşitli çalışmalar için uygun maliyetli, erişilebilir ve yaygın olarak bulunan bir model organizmadır. Burada, kuş iç kulağı gelişimi ve yenilenmesinin altında yatan moleküler mekanizmaları anlamak için bir dizi protokol detaylandırılmıştır.

Ovo ve Ex Ovo'da Kuş İç Kulak Gelişimini İnceleme Yöntemleri

Protokol, ters konfokal mikroskopi kullanarak intravital görüntülemeyi basitleştirmek için yeni bir araç sunar.

Epitel Doku Dinamiğinin İnverted Konfokal Mikroskopta Uzun Süreli İzlenmesi için Kolaylaştırılmış İntravital Görüntüleme Yaklaşımı

Fare iç kulak dokusunun acemi kullanıcıları için tasarlanan bu protokol, kesit immün boyama için farklı gelişim aşamalarında fare iç kulaklarının işlenmesine yönelik adımları kapsamlı bir şekilde detaylandırır.

Fare İç Kulak Dokusunun Kriyoseksiyon ve İmmün Boyama: Embriyonik Aşamalardan Yetişkin Aşamalarına

Keşfedin yetişkin fare kulak derisinde nöro-vasküler dallanma morfogenez ve bağışıklık hücre dağılımını görüntülemek için bütün-mount konfokal mikroskobu yöntemini. Bu teknik sinir, damar ve immünoloji araştırmalarında üç boyutlu mimariyi incelemeye olanak tanır.

Bütün-Confocal mikroskobu yetişkin kulak cilt için mount: nöro-vasküler dallanma morfogenez ve bağışıklık hücre dağıtım modeli sistemi (Video) | JoVE Journal

Bütün-Confocal mikroskobu yetişkin kulak cilt için mount: nöro-vasküler dallanma morfogenez ve bağışıklık hücre dağıtım modeli sistemi

Daha fazla video keşfet