Name: 1-Iodoalkynes, 1,2-Diiodoalkenes ve 1,1,2-Triiodoalkenes Terminal Alkynes oksidatif iyodinasyon üzerinde dayalı Chemoselective hazırlanması (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2018-09-12T14:45:00.000+00:00
Duration: 9 min 54 s
Description: Öğrenin terminal alkinlerin oksidatif iyodinasyonu ile 1-iyodoalkin, 1,2-diiyodoalken ve 1,1,2-triiyodoalkenlerin kimyasal seçici sentezini. Bu yeşil kimya yöntemi hafif koşullarda yüksek verimlilik sağlar.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Bu eser Ulusal Doğa Bilim Vakfı Çin tarafından (21502023) destek verdi.

1. sentezi 1-(Iodoethynyl) -4-metilbenzen (2, 1-Iodoalkynes)
<ol><li>133 mg (0,36 mmol) TBAI ve CH3CN 3 mL açık manyetik bir karıştırma çubuğu içerir bir tepki tüp ekleyin. Sonra 38 μL ekleyin (0,3 mmol), p- tolylethyne bir microsyringe kullanarak karışımı için.</li>
	<li>96,6 mg (0,3 mmol) PIDA bir spatula kullanarak 20 dk boyunca 10 bazı bölümlerinde şiddetle karıştırılmış tepki karışıma ekleyin.</li>
	<li>3 h için oda sıcaklığında tepki karışımı ilave edin.</li>
	<li>Elde edilen karışımı 30 mL su içeren bir HCI'yi huni dökün ve sulu Na2S2O3 ile (%10, 0.5 mL) gidermek. Üç kez 10 mL etil asetat ile sulu katman ayıklayın.</li>
	<li>10 mL doymuş tuzlu su ve kuru kombine organik katmanlarla susuz sodyum sülfat (0.5 g) üzerinde yıkayın.</li>
	<li>Sodyum sülfat Buchner huni kullanarak filtre ve ham ürün elde etmek için düşük basınç altında filtrate konsantre ol.</li>
	<li>Sütun Kromatografi silika jel hekzan eluent kullanarak tarih tarafından ham ürün arındırmak; saf ürün, 1-(iodoethynyl) -4-metilbenzen, hafif bir sarı sıvı (71.9 mg, %99 verim; elde edilir Rf0,79 =).</li>
	<li>Ürün 1H ve 13C NMR spektroskopisi ve yüksek performanslı sıvı kromatografi (HPLC) tarafından analiz.</li>
</ol>2. sentezi (E) -1-(1,2-Diiodovinyl)-4-metilbenzen (3, 1,2-Diiodoalkenes)
<ol><li>124.5 mg (0,75 mmol) açık bir manyetik karıştırma çubuğu içerir bir tepki tüp KI ve CH3CN 1 mL ekleyin. Daha sonra 38 μL (0,3 mmol) p- tolylethyne ve H2O 3 mL bir microsyringe ile karışımı ekleyin.</li>
	<li>96,6 mg (0,3 mmol) PIDA bir spatula kullanarak 20 dk boyunca 10 bazı bölümlerinde şiddetle karıştırılmış tepki karışıma ekleyin.</li>
	<li>24 saat oda sıcaklığında tepki karışımı ilave edin.</li>
	<li>30 mL su içeren bir HCI'yi huni elde edilen karışımı dökün, sulu Na2S2O3 ile (%10, 1 mL) gidermek ve sulu katman üç kez 10 mL etil asetat ile özü.</li>
	<li>Kombine organik katmanları 10 mL tuzlu su ile yıkayıp kurulayın susuz sodyum sülfat (0.5 g) üzerinde.</li>
	<li>Sodyum sülfat Buchner huni kullanarak filtre ve ham ürün elde etmek için düşük basınç altında filtrate konsantre ol.</li>
	<li>Sütun Kromatografi silika jel hekzan eluent kullanarak tarih tarafından ham ürün arındırmak. Saf ürün, (E) -1-(1,2-diiodovinyl)-4-metilbenzen, hafif bir sarı sıvı (111.9 mg, %98 verim; elde edilir Rf = 0,84).</li>
	<li>Ürüne göre 1H 13C NMR spektroskopisi ve HPLC analiz.</li>
</ol>3. 1 sentezi-metil - 4-(1,2,2-Triiodovinyl) benzen (4, 1,1,2-Triiodoalkenes)
<ol><li>133 mg (0,36 mmol) TBAI ve CH3CN 1 mL açık bir karıştırma çubuğu içerir bir tepki tüp ekleyin. Daha sonra 38 μL (0,3 mmol) p- tolylethyne bir microsyringe kullanarak ekleyin.</li>
	<li>96,6 mg (0,3 mmol) PIDA bir spatula kullanarak 20 dk boyunca 10 bazı bölümlerinde şiddetle karıştırılmış tepki karışıma ekleyin. 3 h için tepki karışımı oda sıcaklığında ilave edin.</li>
	<li>124.5 mg (0,75 mmol) KI H2O 3 mL tepki karışıma ekleyin.</li>
	<li>193.2 mg (0.6 mmol) PIDA bir spatula kullanarak 20 dk boyunca 10 bazı bölümlerinde tepki karışıma ekleyin. Başka bir 3 h için tepki karışımı oda sıcaklığında ilave edin.</li>
	<li>Başka bir 124.5 mg (0,75 mmol) KI H2O 3 mL ve 1 mL / CH3CN reaksiyonu karışıma ekleyin.</li>
	<li>Başka bir 193.2 mg (0.6 mmol) PIDA bir spatula kullanarak 20 dk boyunca 10 bazı bölümlerinde tepki karışıma ekleyin. Başka bir 12 h için tepki karışımı oda sıcaklığında ilave edin.</li>
	<li>30 mL su içeren bir HCI'yi huni elde edilen karışımı dökün, sulu Na2S2O3 ile (% 10, 2 mL) gidermek ve sulu katman üç kez 10 mL etil asetat ile özü.</li>
	<li>Kombine organik katmanları 10 mL tuzlu su ile yıkayıp kurulayın susuz sodyum sülfat (0.5 g) üzerinde.</li>
	<li>Sodyum sülfat Buchner huni kullanarak filtre ve ham ürün elde etmek için düşük basınç altında filtrate konsantre ol.</li>
	<li>Silika jel hekzan saf ürün, 1 almak için kullanma üstünde sütun Kromatografi tarafından ham ürün arındırmak-metil - 4-(1, 2, 2-triiodovinyl) benzen, olarak sarı bir sıvı (138.4 mg, %93 verim; Rf 0,79 =).</li>
	<li>Ürüne göre 1H 13C NMR spektroskopisi ve HPLC analiz.</li>
</ol>4. Mono-, Di-, veya Tri-iyodinasyon HPLC tarafından Terminal Alkynes, seçicilik tespiti
Not: Seçicilik mono-, di-, tri-iyodinasyon alkynes, HPLC tarafından tespit edilmiştir. HPLC kullanarak bir 5 μm, 4.6 mm × 150 mm sütun, CH3CN/H2O bir araç üzerinde gerçekleştirilen = 75/25 (v/v) çözücü, bir akış hızı 1.0 mL/dk ve dedektör dalga boyu λ 254 = nm.
<ol><li>HPLC için harici standart çözüm hazırlanması<ol>
<li>Tam olarak 2 tartmak (1-(iodoethynyl) -4-metilbenzen; 9.58 mg, 39.58 × 10-3 mmol), 3 ((E) -1-(1,2-diiodovinyl)-4-metilbenzen; 19.29 mg, 52.14 × 10-3 mmol) ve 4 (1-metil - 4-(1,2,2- triiodovinyl) benzen; 11.10 mg, 22.38 × 10-3 mmol).</li>
		<li>Karıştırın ve bu üç bileşiklerin CH3CN 1 ml dağıtılması ve HPLC ayrım yapmadan önce 100 kere hisse senedi çözüm sulandırmak.</li>
		<li>HPLC kromatografik üzerindeki her ürünün pik alanı oranı (%) belirlemek.</li>
		<li>Her bileşik aşağıdaki formüle göre molar absorptivity oranını hesaplamak: ε 2 : ε3 : ε4 =2/n2 :3/n3 :4/n4 ε molar absorptivity, A nerede pik alanı ve n molar ağırlık.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Chemoselectivity aşağıdaki formüle göre hesaplar: n2 : n3 : n4 =2/ε2 :3/ε3 :4/ε4
</li>
</ol>

<ol><li>Sun, G. D., Wei, M. J., Luo, Z. H., Liu, Y. J., Chen, Z. J., Wang, Z. Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((An+Alternative+Scalable+Process+for+the+Synthesis+of+the+Key+Intermediate+of+Omarigliptin%5BTitle%5D)+AND+%22Organic+Process+Research+%26+Development%22%5BJournal%5D)">An Alternative Scalable Process for the Synthesis of the Key Intermediate of Omarigliptin.</a> Organic Process Research & Development. 20 (12), 2074-2079 (2016).</li>
<li>Wang, D., Chen, S., Chen, B. H. <a target="_blank" href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040403914018358">Green synthesis of 1,4-disubstituted 5-iodo-1,2,3-triazoles under neat conditions, and an efficient approach of construction of 1,4,5-trisubstituted 1,2,3-triazoles in one pot.</a> Tetrahedron Letters. 55 (51), 7026-7028 (2014).</li>
<li>Chen, Z. W., Zeng, W., Jiang, H. F., Liu, L. X. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cu%28II%29-Catalyzed+Synthesis+of+Naphthalene-1%2C3-diamine+Derivatives+from+Haloalkynes+and+Amines%5BTitle%5D)+AND+%22Organic+Letters%22%5BJournal%5D)">Cu(II)-Catalyzed Synthesis of Naphthalene-1,3-diamine Derivatives from Haloalkynes and Amines.</a> Organic Letters. 14 (21), 5385-5387 (2012).</li>
<li>Boutin, R. H., Rapoport, H. <a target="_blank" href="https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jo00376a050">α-Amino acid derivatives as chiral educts for asymmetric products. Synthesis of sphingosine from α′-amino-α,β-ynones.</a> The Journal of Organic Chemistry. 51 (26), 5320-5327 (1986).</li>
<li>Heravi, M. M., Asadi, S., Nazari, N., Lashkariani, B. M. <a target="_blank" href="https://www.eurekaselect.com/132350/article">Developments of Corey-Fuchs Reaction in Organic and Total Synthesis of Natural Products.</a> Current Organic Chemistry. (21), 2196-2219 (2015).</li>
<li>Vaidyanathan, G., McDougald, D., Koumarianou, E., Choi, J., Hens, M., Zalutsky, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Synthesis+and+evaluation+of+4-%5B18F%5Dfluoropropoxy-3-iodobenzylguanidine+%28%5B18F%5DFPOIBG%29%3A+A+novel+18F-labeled+analogue+of+MIBG%5BTitle%5D)+AND+%22Nuclear+Medicine+and+Biology%22%5BJournal%5D)">Synthesis and evaluation of 4-[18F]fluoropropoxy-3-iodobenzylguanidine ([18F]FPOIBG): A novel 18F-labeled analogue of MIBG.</a> Nuclear Medicine and Biology. 42 (8), 673-684 (2015).</li>
<li>Butini, S., Gemma, S., Brindisi, M., Borrelli, G., Lossani, A., Ponte, A. M., Torti, A., Maga, G., Marinelli, L., La Pietra, V., Fiorini, I., Lamponi, S., Campiani, G., Zisterer, D. M., Nathwani, S. M., Sartini, S., La Motta, C., Da Settimo, F., Novellino, E., Focher, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Non-Nucleoside+Inhibitors+of+Human+Adenosine+Kinase%3A+Synthesis%2C+Molecular+Modeling%2C+and+Biological+Studies%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Medicinal+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Non-Nucleoside Inhibitors of Human Adenosine Kinase: Synthesis, Molecular Modeling, and Biological Studies.</a> Journal of Medicinal Chemistry. 54 (5), 1401-1420 (2011).</li>
<li>Kabalka, G. W., Shoup, T. M., Daniel, G. B., Goodman, M. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Synthesis+and+evaluation+of+a+new+series+of+17alpha-%5B%28123%29I%5Diodovinyl+estradiols%5BTitle%5D)+AND+%22Nuclear+Medicine+%26+Biology%22%5BJournal%5D)">Synthesis and evaluation of a new series of 17alpha-[(123)I]iodovinyl estradiols.</a> Nuclear Medicine & Biology. 27 (3), 279-287 (2000).</li>
<li>Lei, C. H., Jin, X. J., Zhou, J. R. <a target="_blank" href="https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acscatal.6b00169">Palladium-Catalyzed Alkynylation and Concomitant ortho Alkylation of Aryl Iodides.</a> ACS Catalysis. 6, 1635-1639 (2016).</li>
<li>Chen, W. W., Zhang, J. L., Wang, B., Zhao, Z. X., Wang, X. Y., Hu, Y. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Tandem+Synthesis+of+3-Chloro-4-iodoisoxazoles+from+1-Copper%28I%29+Alkynes%2C+Dichloroformaldoxime%2C+and+Molecular+Iodine%5BTitle%5D)+AND+%22The+Journal+of+Organic+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Tandem Synthesis of 3-Chloro-4-iodoisoxazoles from 1-Copper(I) Alkynes, Dichloroformaldoxime, and Molecular Iodine.</a> The Journal of Organic Chemistry. 80 (4), 2413-2417 (2015).</li>
<li>Brotherton, W. S., Clark, R. J., Zhu, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Synthesis+of+5-Iodo-1%2C4-disubstituted-1%2C2%2C3-triazoles+Mediated+by+in+Situ+Generated+Copper%28I%29+Catalyst+and+Electrophilic+Triiodide+Ion%5BTitle%5D)+AND+%22The+Journal+of+Organic+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Synthesis of 5-Iodo-1,4-disubstituted-1,2,3-triazoles Mediated by in Situ Generated Copper(I) Catalyst and Electrophilic Triiodide Ion.</a> The Journal of Organic Chemistry. 77 (15), 6443-6455 (2012).</li>
<li>Abe, H., Suzuki, H. <a target="_blank" href="http://www.journal.csj.jp/doi/10.1246/bcsj.72.787">Copper-Mediated Nucleophilic Displacement Reactions of 1-Haloalkynes. Halogen-Halogen Exchange and Sulfonylation.</a> Bulletin of the Chemical Society of Japan. 72 (4), 787-798 (1999).</li>
<li>Yan, J., Li, J., Cheng, D. <a target="_blank" href="https://www.organic-chemistry.org/abstracts/lit1/870.shtm">Novel and Efficient Synthesis of 1-Iodoalkynes.</a> Synlett. 2007 (15), 2442-2444 (2007).</li>
<li>Ochiai, M., Uemura, K., Masaki, Y. J. <a target="_blank" href="https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja00059a069">α- versus β-Elimination of (Z)-( α-Halovinyl)iodonium Salts: Generation of α-Haloalkylidene Carbenes and Their Facile Intramolecular 1,2-Migration.</a> Journal of the American Chemical Society. 115 (6), 2528-2529 (1993).</li>
<li>Nishiguchi, I., Kanbe, O., Itoh, K., Maekawa, H. <a target="_blank" href="https://www.chemsrc.com/en/Paper/158216.html">Facile Iodination of Terminal Acetylenes by Anodic Oxidation in the Presence of NaI.</a> Cheminform. 2000 (1), 89-91 (2000).</li>
<li>Nouzarian, M., Hosseinzadeh, R., Golchoubian, H. <a target="_blank" href="https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/00397911.2012.749991">Ionic Liquid Iodinating Reagent for Mild and Efficient Iodination of Aromatic and Heteroaromatic Amines and Terminal Alkynes.</a> Synthetic Communications. 43 (21), 2913-2925 (2013).</li>
<li>Mader, S., Molinari, L., Rudolph, M., Rominger, F., Hashmi, A. S. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dual+Gold-Catalyzed+Head-to-Tail+Coupling+of+Iodoalkynes%5BTitle%5D)+AND+%22Chemistry-A+European+Journal%22%5BJournal%5D)">Dual Gold-Catalyzed Head-to-Tail Coupling of Iodoalkynes.</a> Chemistry-A European Journal. 21 (10), 3910-3913 (2015).</li>
<li>Jiang, Q., Wang, J. Y., Guo, C. C. <a target="_blank" href="https://www.organic-chemistry.org/abstracts/lit5/037.shtm">(NH4)2S2O8-Mediated Diiodination of Alkynes with Iodide in Water: Stereospecific Synthesis of (E)-Diiodoalkenes.</a> Synthesis. 47 (14), 2081-2087 (2015).</li>
<li>Madabhushi, S., Jillella, R., Mallu, K. K. R., Godala, K. R., Vangipuram, V. S. <a target="_blank" href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S004040391300840X">A new and efficient method for the synthesis of α,α-dihaloketones by oxyhalogenation of alkynes using oxone®-KX (X=Cl, Br, or I).</a> Tetrahedron Letters. 54 (30), 3993-3996 (2013).</li>
<li>Reddy, K. R., Venkateshwar, M., Maheswari, C. U., Kumar, P. S. <a target="_blank" href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040403910002765">Mild and efficient oxy-iodination of alkynes and phenols with potassium iodide and tert-butyl hydroperoxide.</a> Tetrahedron Letters. 51 (16), 2170-2173 (2010).</li>
<li>Stefani, H. A., Cella, R., Dorr, F. A., de Pereira, C. M. P., Gomes, F. P., Zeni, G. <a target="_blank" href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040403905002303">Ultrasound-assisted synthesis of functionalized arylacetylenes.</a> Tetrahedron Letters. 46 (12), 2001-2003 (2005).</li>
<li>Naskar, D., Roy, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((1-Haloalkynes+from+Propiolic+Acids%3A+A+Novel+Catalytic+Halodecarboxylation+Protocol%5BTitle%5D)+AND+%22The+Journal+of+Organic+Chemistry%22%5BJournal%5D)">1-Haloalkynes from Propiolic Acids: A Novel Catalytic Halodecarboxylation Protocol.</a> The Journal of Organic Chemistry. 64 (18), 6896-6897 (1999).</li>
<li>Gómez-Herrera, A., Nahra, F., Brill, M., Nolan, S. P., Cazin, C. S. J. <a target="_blank" href="https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/cctc.201600868">Sequential Functionalization of Alkynes and Alkenes Catalyzed by Gold(I) and Palladium(II) N-Heterocyclic Carbene Complexes.</a> ChemCatChem. 8 (21), 3381-3388 (2016).</li>
<li>Wang, B., Zhang, J. L., Wang, X. Y., Liu, N., Chen, W. W., Hu, Y. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Tandem+Reaction+of+1-Copper%28I%29+Alkynes+for+the+Synthesis+of+1%2C4%2C5-Trisubstituted+5-Chloro-1%2C2%2C3-triazoles%5BTitle%5D)+AND+%22The+Journal+of+Organic+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Tandem Reaction of 1-Copper(I) Alkynes for the Synthesis of 1,4,5-Trisubstituted 5-Chloro-1,2,3-triazoles.</a> The Journal of Organic Chemistry. 78 (20), 10519-10523 (2013).</li>
<li>Li, M., Li, Y., Zhao, B., Liang, F., Jin, L. <a target="_blank" href="http://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2014/ra/c4ra04736b">Facile and efficient synthesis of 1-haloalkynes via DBU-mediated reaction of terminal alkynes and N-haloimides under mild conditions.</a> RSC Advances. 4 (57), 30046-30049 (2014).</li>
<li>Pérez, J. M., Crosbie, P., Lal, S., Díez-González, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Copper+%28I%29-Phosphinite+Complexes+in+Click+Cycloadditions%3A+Three-Component+Reactions+and+Preparation+of+5-Iodotriazoles%5BTitle%5D)+AND+%22ChemCatChem%22%5BJournal%5D)">Copper (I)-Phosphinite Complexes in Click Cycloadditions: Three-Component Reactions and Preparation of 5-Iodotriazoles.</a> ChemCatChem. 8 (13), 2222-2226 (2016).</li>
<li>Wilkins, L. C., Lawson, J. R., Wieneke, P., Rominger, F., Hashmi, A. S. K., Hansmann, M. M., Melen, R. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+Propargyl+Rearrangement+to+Functionalised+Allyl-Boron+and+Borocation+Compounds%5BTitle%5D)+AND+%22Chemistry-A+European+Journal%22%5BJournal%5D)">The Propargyl Rearrangement to Functionalised Allyl-Boron and Borocation Compounds.</a> Chemistry-A European Journal. 22 (41), 14618-14624 (2016).</li>
<li>Usanov, D. L., Yamamoto, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Enantioselective+Alkynylation+of+Aldehydes+with+1-Haloalkynes+Catalyzed+by+Tethered+Bis%288-quinolinato%29+Chromium+Complex%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+the+American+Chemical+Society%22%5BJournal%5D)">Enantioselective Alkynylation of Aldehydes with 1-Haloalkynes Catalyzed by Tethered Bis(8-quinolinato) Chromium Complex.</a> Journal of the American Chemical Society. 133 (5), 1286-1289 (2011).</li>
<li>Luithle, J. E. A., Pietruszka, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Synthesis+of+Enantiomerically+Pure+cis-Cyclopropylboronic+Esters%5BTitle%5D)+AND+%22European+Journal+of+Organic+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Synthesis of Enantiomerically Pure cis-Cyclopropylboronic Esters.</a> European Journal of Organic Chemistry. 2000 (14), 2557-2562 (2000).</li>
<li>Blackmore, I. J., Boa, A. N., Murray, E. J., Dennis, M., Woodward, S. <a target="_blank" href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S004040399901343X">A simple preparation of iodoarenes, iodoalkenes and iodoalkynes by reaction of organolithiums with 2,2,2-trifluoro-1-iodoethane.</a> Tetrahedron Letters. 40 (36), 6671-6672 (1999).</li>
<li>Lee, G. C. M., Tobias, B., Holmes, J. M., Harcourt, D. A., Garst, M. E. <a target="_blank" href="https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja00181a039">A new synthesis of substituted fulvenes.</a> Journal of the American Chemical Society. 112 (25), 9330-9336 (1990).</li>
<li>Rao, M. L. N., Periasamy, M. <a target="_blank" href="https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/00397919508011785">A Simple Convenient Method for the Synthesis of 1-Iodoalkynes.</a> Synthetic Communications. 25 (15), 2295-2299 (1995).</li>
<li>Zeiler, A., Ziegler, M. J., Rudolph, M., Rominger, F., Hashmi, A. S. K. <a target="_blank" href="https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/adsc.201500081">Scope and Limitations of the Intermolecular Furan-Yne Cyclization.</a> Advanced Synthesis & Catalysis. 357 (7), 1507-1514 (2015).</li>
<li>Dumele, O., Wu, D. N., Trapp, N., Goroff, N., Diederich, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Halogen+Bonding+of+%28Iodoethynyl%29benzene+Derivatives+in+Solution%5BTitle%5D)+AND+%22Organic+Letters%22%5BJournal%5D)">Halogen Bonding of (Iodoethynyl)benzene Derivatives in Solution.</a> Organic Letters. 16 (18), 4722-4725 (2014).</li>
<li>Hashmi, A. S. K., Dopp, R., Lothschutz, C., Rudolph, M., Riedel, D., Rominger, F. <a target="_blank" href="https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/adsc.201000159">Scope and Limitations of Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions with Organogold Compounds.</a> Advanced Synthesis & Catalysis. 352 (8), 1307-1314 (2010).</li>
<li>Liu, Y., Huang, D., Huang, J., Maruoka, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hypervalent+Iodine+Mediated+Chemoselective+Iodination+of+Alkynes%5BTitle%5D)+AND+%22The+Journal+of+Organic+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Hypervalent Iodine Mediated Chemoselective Iodination of Alkynes.</a> The Journal of Organic Chemistry. 82 (22), 11865-11871 (2017).</li>
<li>Wang, X., Studer, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Iodine+%28III%29+Reagents+in+Radical+Chemistry%5BTitle%5D)+AND+%22Accounts+of+Chemical+Research%22%5BJournal%5D)">Iodine (III) Reagents in Radical Chemistry.</a> Accounts of Chemical Research. 50 (7), 1712-1724 (2017).</li>
<li>Yoshimura, A., Zhdankin, V. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Advances+in+Synthetic+Applications+of+Hypervalent+Iodine+Compounds%5BTitle%5D)+AND+%22Chemical+Reviews%22%5BJournal%5D)">Advances in Synthetic Applications of Hypervalent Iodine Compounds.</a> Chemical Reviews. 116 (5), 3328-3435 (2016).</li>
<li>Charpentier, J., Fruh, N., Togni, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Electrophilic+Trifluoromethylation+by+Use+of+Hypervalent+Iodine+Reagents%5BTitle%5D)+AND+%22Chemical+Reviews%22%5BJournal%5D)">Electrophilic Trifluoromethylation by Use of Hypervalent Iodine Reagents.</a> Chemical Reviews. 115 (2), 650-682 (2015).</li>
<li>Zhdankin, V. V., Protasiewicz, J. D. <a target="_blank" href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0010854514001192">Development of new hypervalent iodine reagents with improved properties and reactivity by redirecting secondary bonds at iodine center.</a> Coordination Chemistry Reviews. 275 (16), 54-62 (2014).</li>
<li>Stang, P. J., Zhdankin, V. V. <a target="_blank" href="https://www.researchgate.net/profile/Viktor_Zhdankin/publication/250537288_ChemInform_Abstract_Organic_Polyvalent_Iodine_Compounds/links/59d231ed0f7e9b4fd7fc697f/ChemInform-Abstract-Organic-Polyvalent-Iodine-Compounds.pdf">Organic Polyvalent Iodine Compounds.</a> Chemical Reviews. 96 (3), 1123-1178 (1996).</li>
<li>Kohlhepp, S. V., Gulder, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hypervalent+iodine%28III%29+fluorinations+of+alkenes+and+diazo+compounds%3A+new+opportunities+in+fluorination+chemistry%5BTitle%5D)+AND+%22Chemical+Society+Reviews%22%5BJournal%5D)">Hypervalent iodine(III) fluorinations of alkenes and diazo compounds: new opportunities in fluorination chemistry.</a> Chemical Society Reviews. 45 (22), 6270-6288 (2016).</li>
<li>Hein, J. E., Tripp, J. C., Krasnova, L. B., Sharpless, K. B., Fokin, V. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Copper%28I%29-Catalyzed+Cycloaddition+of+Organic+Azides+and+1-Iodoalkynes%5BTitle%5D)+AND+%22Angewandte+Chemie+International+Edition%22%5BJournal%5D)">Copper(I)-Catalyzed Cycloaddition of Organic Azides and 1-Iodoalkynes.</a> Angewandte Chemie International Edition. 48 (43), 8018-8021 (2009).</li>
</ol>

Yazarlar ifşa için olağanüstü bir şey yok.

1-Iodoalkynes, 1,2-diiodoalkenes ve 1,1,2-triiodoalkenes hypervalent-iyot reaktifler kullanarak verimli arabulucu için oksidatif iodination(s) sentezlenen chemoselectively olabilir. Bu chemoselective iyodinasyon protokollerden en kritik faktörler doğa ve iyot kaynak yanı sıra çözücü yüklenmesini vardır. Örneğin, 1-iodoalkyne 2 (% 52 verim) ana ürün elde edildi zaman TBAI (2.5 equiv yükleme) seçildi birlikte iyot kaynağı olarak MeOH solvent olarak ile (2:3:4</stro...

Iodoalkynes ve iodoalkenes yaygın olarak kullanılan önemli öncüleri ve organik sentez1,2,3,4, biyolojik aktif maddeler, yapı taşları vardır ve yararlı bir sentez içinde malzeme ve karmaşık molekülleri C dönüştürme kolaylığı verilen-5,6,7,8bağ. Son yıllarda, terminal alkynes oksidatif iyodinasyon iodoalkyne ve iodoalkene türevlerinin sentezi için daha fazla dikkat çekti. Metal katalizörler9,10,11,12, hypervalent-iodonium katalizörler13,14, eloksal sistemi kullanan şimdiye kadar verimli yöntemleri 15, iyonik sıvı sistemleri16, KI (ya da ben2)-oksidan kombinasyonları17,18,19,20, ultrason21, faz-devret katalizörler 22, N- iodosuccinimide9,22,23,24,25, n- BuLi26,27, 28 , 29 , 30 , 31, Grignard reaktifleri32ve morpholine katalizörler17,33,24,35 alkynes iyodinasyon için geliştirilmiştir. Son zamanlarda, 1-iodoalkynes, 1,2-diiodoalkenes ve 1,1,2-triiodoalkenes36sentezi için pratik ve chemoselective iletişim kuralı bildirdin. Bu yöntem yeşil ve pratik bulunuyor: (1) hypervalent-iyot katalizörler toksisite oksidatif functionalization reaktifler olarak diğer geleneksel heavy-metal tabanlı oksidanlar37,38için, karşılaştırıldığında düşüktür 39,40,41,42ve (2) TBAI ve/veya KI iyot kaynağı olarak kullanılır. Buna ek olarak, sistemimiz hafif koşullar altında mükemmel seçicilik affords. 1-iodoalkynes, 1,2-diiodoalkenes ve 1,1,2-triiodoalkenes chemoselective sentezi kompozisyon, oksidan, iyot kaynak ve çözücü gibi çeşitli faktörlere üzerinde kesin denetim gerektirir. Bunlar arasında iyot kaynak tepkisi chemoselectivity için en önemli faktördür. Çeşitli tarama ve yükleri iyot kaynak yanı sıra çözücüler, sonra üç yöntem tespit ve kurulan. İlk olarak, PIDA (TBAI-PIDA) ile birlikte iyot kaynağı olarak TBAI 1-iodoalkynes sentezi için seçicidir. Alternatif olarak, 1,2-diiodoalkenes verimli bir kı-PIDA sistemi kullanarak elde edilir. Her iki yöntem de yüksek verim ve yüksek chemoselectivity karşılık gelen ürünleri satın almaya gücü yetmek. Karşılık gelen tri-iodinationproducts, i.e., 1,1,2-triiodoalkenes, TBAI-PIDA ve kı-PIDA sistemleri36birleştirmek bir pot sentezi üzerinden iyi verim elde edilen.
Burada, biz nasıl terminal alkynes iyodinasyon için chemoselectivity 1-iodoalkynes 1,2-diiodoalkenes ve 1,1,2-triiodoalkenes benzer reaksiyon koşullarında kazanmasında olabilir hassas kontrol vurgulayarak gösterecektir judiciously oksidan, iyot kaynak ve solvent seçerek sarf. Bu yeni sentetik teknik geliştirme için p- tolylethyne modeli substrat kullanıldı. Her ne kadar aşağıdaki protokolleri sentezi 1-(iodoethynyl) -4 üzerinde odaklanmak-metilbenzen, (E)-(1,2-diiodovinyl)-4-metilbenzen ve 1 -1-metil - 4-(1,2,2-triiodovinyl) benzen, 1-iodoalkynes, 1, 2 - temsilcisi bu bileşiklerdir diiodoalkenes ve 1,1,2-triiodoalkenes, sırasıyla, yani, iletişim kurallarıdır geniş kapsamda ve aromatik ve alifatik terminal alkynes36chemoselective iyodinasyon için kullandýðýnýz teknikleri ayný þekilde uygulanabilir.
Reaktifler terminal alkynes chemoselective iyodinasyon istihdam ve teknikleri küçük sapmalar hedef ürünlerle ilgili olarak dramatik farklılıklar sonucu açıklanan. Örneğin, iyot kaynağı TBAI KI ve solvent CH3CN bir CH3için CN-H2O değiştirme değiştirme dramatik bir etkisi iyodinasyon chemoselectivity üzerinde vardır. Detaylı iletişim kuralı alanında yeni uygulayıcıları 1-iodoalkynes, 1,2-diiodoalkenes ve 1,1,2-triiodoalkenes sentezi sırasında birçok ortak tuzaklardan kaçınmak için terminal alkynes chemoselective iyodinasyon ile yardımcı olmayı amaçlamaktadır.

<table><tbody><tr><td>4-etiltoluluen,% 98</td> <td>Enerji Kimyasal</td><td>D080006</td><td></td></tr><tr><td>fenilasetilen,% 98</td> <td>Enerji Kimyasal</td><td>W330041</td><td></td></tr><tr><td>1-etinil-4-metoksibenzen,% 98</td> <td>Enerji Kimyasal</td><td>D080007</td><td></td></tr><tr><td>1-etinil-4-florobenzen,% 98</td> <td>Enerji Kimyasal</td><td>D080005</td><td></td></tr><tr><td>4- (Triflorometil) fenilasetile,% 98</td> <td>Enerji Kimyasalı</td><td></td><td></td>W320273</tr><tr><td>4-Etinilbenzoik asit metil ester,% 97</td> <td>Enerji Kimyasalı</td><td>A020720</td><td></td></tr><tr><td>3-Aminofenilasetilen,% 97</td> <td>Enerji Kimyasal</td><td>D080001</td><td></td></tr><tr><td>3-Butyn-1-ol,% 98</td> <td>Enerji Kimyasal</td><td>A040031</td><td></td></tr><tr><td>Proparjilasetat,% 98</td> <td>Enerji Kimyasalı</td><td>L10031</td><td></td></tr><tr><td>Tetrabütilamonyum İyodür,% 98</td> <td>Enerji Kimyasalı</td><td></td><td></td>E010070</tr><tr><td>Potasyum iyodür,% 98</td> <td>Enerji Kimyasal</td><td>E010364</td><td></td></tr> <tr><td>(diasetoksiiyodo) benzen,% 99</td> <td>Enerji Kimyasal</td><td>A020180</td><td></td></tr><tr><td>asetonitril, HPLC sınıfı</td><td>fischer</td><td>A998-4</td><td></td></tr><tr><td>manyetik karıştırıcı</td><td>IKA</td><td></td><td></td></tr><tr><td>döner buharlaştırıcı</td><td>Buchi</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Bruker AVANCE III 400 MHz Süper iletken Fourier</td><td>Bruker</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Yüksek performanslı sıvı kromatografisi</td><td>Shimadzu</td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

1-iodoalkynes, 1,2-diiodoalkenes ve 1,1,2-triiodoalkenes terminal alkynes oksidatif iyodinasyon üzerinde dayalı chemoselective hazırlanması

Chemoselective Preparation of 1-Iodoalkynes, 1,2-Diiodoalkenes, and 1,1,2-Triiodoalkenes Based on the Oxidative Iodination of Terminal Alkynes

Biz mevcut chemoselective sentezi 1-(iodoethynyl) -4-metilbenzen, 1-(1,2-diiodovinyl)-4-metilbenzen ve 1-metil - 4-(1,2,2-triiodovinyl) 1-iodoalkynes pratik chemoselective hazırlanması için temsilcisi örnek olarak benzen , 1,2-diiodoalkenes ve 1,1,2-triiodoalkenes hypervalent-iyot reaktifler tarafından aracılı terminal alkynes chemoselective iyodinasyon üzerinden. Chemoselectivity p- tolylethyne modeli substrat iyot kaynakları ve/veya hypervalent-iyot reaktifler çeşitli ekran kullanarak teyit edildi. 1,2-diiodoalkenes kı ve PIDA bir arada oluşturur iken bir arada tetrabutylammonium iyodür (TBAI) ve (diacetoxyiodo) benzen (PIDA) 1-iodoalkynes, seçmeli olarak oluşturur. TBAI-PIDA ve kı-PIDA dayalı bir one-pot sentez karşılık gelen 1,1,2-triiodoalkenes verir. Bu iletişim kuralları daha sonra sentetik önemli aromatik ve alifatik 1-iodoalkynes, 1,2-diiodoalkenes ve mükemmel chemoselectivity ile iyi verim elde edilmiştir 1,1,2-triiodoalkenes sentezi için uygulandı.

1-iodoalkynes, 1,2-diiodoalkenes ve 1,1,2-triiodoalkenes p- tolylethyne oksidatif iyodinasyon üzerinde dayalı chemoselective sentezi Şekil 1' de özetlenmiştir. Bütün tepkiler havaya maruz. Bu çalışmada tüm bileşikleri 1H ve 13C NMR spektroskopisi, kütle spektrometresi ve HPLC ürünün yapısını ve reaksiyon seçicilik erişmek için hem de saflık keşfetmek için karakterize. Elde edilen ürünler dört ay boyunca, yanibir buzdolabında 4 ° C'd...

Burada, hypervalent-iyot reaktifler kullanarak terminal alkynes oksidatif iyodinasyon detaylı protokollerde sunulmaktadır, hangi chemoselectively göze 1-iodoalkynes, 1,2-diiodoalkenes ve 1,1,2-triiodoalkenes.

1-Iodoalkynes, 1,2-Diiodoalkenes ve 1,1,2-Triiodoalkenes Terminal Alkynes oksidatif iyodinasyon üzerinde dayalı Chemoselective hazırlanması

We present the chemoselective synthesis of 1-(iodoethynyl)-4-methylbenzene, 1-(1,2-diiodovinyl)-4-methylbenzene, and ...

Bu yöntem, bir iyodoalkin, bir, iki diiyodoalken ve bir, bir, iki triiyodoalkenlerin sentezi için terminal alkinlerin kemoselektif iyotasyonu hakkında organik sentezdeki temel soruların yanıtlanmasına yardımcı olabilir. Bu teknik yeşil, pratiktir ve ılıman koşullar altında mükemmel seçicilik sağlar. Hipervalent iyot katalizörleri, ağır metal bazlı oksidanlardan çok daha az toksiktir ve TBAI ve KI, yaygın olarak bulunan, kullanımı kolay iyot kaynağıdır.Bu yöntem, iyodoalkin türevlerinin kemoselektif sentezi hakkında bilgi sağlayabilse de, malzeme sentezi, ara ürünler ve biyolojik olarak aktif bileşikler gibi diğer reaksiyonlara da uygulanabilir. Başlamak için, 133 miligram tetrabütilamonyum iyodürü manyetik bir karıştırma çubuğu ile donatılmış açık bir reaksiyon tüpüne yerleştirin. Tüpe üç mililitre HPLC dereceli asetonitril ekleyin.Daha sonra, 38 mikrolitre p-tolylethyne'i bir mikroşırıngaya çekin, tüpe ekleyin ve karışımı yaklaşık 1.000 rpm'de kuvvetlice karıştırmaya başlayın. 20 dakika boyunca, iki dakikalık aralıklarla yaklaşık 10 eşit porsiyonda 96.6 miligram diasetoksi iyodobenzen veya PIDA ekleyin. Reaksiyon karışımını havaya açıkken oda sıcaklığında üç saat daha karıştırmaya devam edin.Ardından, 30 mililitre deiyonize suyu bir ayırma hunisine koyun ve ağırlıkça 0,5 mililitre %10 sulu sodyum tiyosülfat hazırlayın. Reaksiyon karışımını ayırıcı huniye dökün ve sulu sodyum tiyosülfat ile söndürün. Sulu tabakayı 10 mililitrelik etil asetat kısımları ile üç kez çıkarın.Ardından organik tabakayı 10 mililitre doymuş tuzlu suyla yıkayın. Organik katmanları yaklaşık 0,5 gram susuz sodyum sülfat üzerinde kurutun ve kurutucuyu vakumlu filtrasyonla çıkarın. Ham ürünü elde etmek için süzüntüyü düşük basınç altında bir mililitreden daha az konsantre edin.Ham ürünü yaklaşık 0,5 mililitre heksan içinde çözün ve eluent olarak heksan kullanarak bir silika jel sütunu üzerinde saflaştırın. Ürün fraksiyonunu TLC ile tanımlayın ve saf mono iyotlu ürünü açık sarı bir sıvı olarak elde etmek için çözücüyü döner buharlaştırma ile çıkarın. İlk olarak, bir karıştırma çubuğu ile donatılmış açık bir reaksiyon tüpüne 124.5 miligram potasyum iyodür ve bir mililitre HPLC dereceli asetonitril ekleyin.Bir mikroşırınga ile 38 mikrolitre p-toliletin ve bir şırınga ile üç mililitre deiyonize su ekleyin. Reaksiyon karışımını yaklaşık 1.000 rpm'de kuvvetlice karıştırırken, 20 dakika boyunca 10 porsiyonda 96.6 miligram PIDA ekleyin. Reaksiyon karışımını oda sıcaklığında 24 saat ortam havasında karıştırmaya devam edin.Daha sonra, reaksiyon karışımını 30 mililitre deiyonize su içeren ayırıcı bir huniye dökün ve bir mililitre% 10 sulu sodyum tiyosülfat ile söndürün. Sulu tabakayı 10 mililitrelik etil asetat kısımları ile üç kez ekstrakte edin, organik tabakayı 10 mililitre doymuş tuzlu suyla yıkayın ve 0.5 gram susuz sodyum sülfat üzerinde kurutun. Sodyum sülfatı vakumlu filtrasyon ile çıkarın ve filtratı düşük basınç altında konsantre edin.Ham ürünü, hekzan içeren bir silika jel kolonundan elüsyon yoluyla saflaştırın ve açık sarı bir sıvı olarak saf di-iyotlu ürün elde etmek için çözücüyü çıkarın. İlk olarak, bir karıştırma çubuğu ile donatılmış ve havaya açık bir reaksiyon tüpüne 133 miligram TBAI ve bir mililitre HPLC dereceli asetonitril ekleyin. Bir mikroşırınga ile 38 mikrolitre p-tolylethyne ekleyin ve karışımı kuvvetlice karıştırmaya başlayın.Reaksiyon karışımına 20 dakika boyunca 10 porsiyon halinde 96.6 miligram PIDA ekleyin. Karışımı havaya açıkken oda sıcaklığında üç saat boyunca karıştırmaya devam edin. Daha sonra, 124.5 miligram potasyum iyodürü üç mililitre deiyonize suda çözün ve bu çözeltiyi reaksiyon karışımına ekleyin.Daha sonra, 20 dakika boyunca 10 porsiyon halinde karışıma 193.2 miligram PIDA ekleyin. Karışımı oda sıcaklığında ortam havasında üç saat daha karıştırmaya devam edin. Bu noktada, 124.5 miligram potasyum iyodürü üç mililitre suda çözün ve bir mililitre asetonitril ile birlikte reaksiyon karışımına ekleyin.Ardından, 20 dakika boyunca 10 porsiyonda 193.2 miligram PIDA ilave edin. Karışımı oda sıcaklığında ortam havasında 12 saat karıştırmaya devam edin. Daha sonra, reaksiyon karışımını 30 mililitre deiyonize su içeren bir ayırıcı huniye dökün ve iki mililitre% 10 sulu sodyum tiyosülfat ile söndürün.Ürünü üç adet 10 mililitrelik etil asetat porsiyonuna çıkarın. Ekstraktı 10 mililitre doymuş tuzlu suyla yıkayın ve 0.5 gram susuz sodyum sülfat üzerinde kurutun. Sodyum sülfatı süzün, süzüntüyü konsantre edin ve ham ürünü, eluent olarak hekzan içeren bir silika jel sütunu üzerinde saflaştırın.Saf tri-iyotlu ürünü sarı bir sıvı olarak elde etmek için çözücüyü ürün fraksiyonundan çıkarın. İlk olarak, bilinen bir molar oranda üç bileşiği kesin olarak tartın. Bileşikleri bir mililitre HPLC dereceli asetonitrilde birleştirin.Ardından, bu stok çözeltisini daha fazla asetonitril ile 100 kat seyreltin. Seyreltilmiş çözeltinin iki mikrolitresini bir HPLC kolonuna yükleyin ve bir kromatogram elde edin. Tepe alanları için her bir bileşik için molar zayıflama katsayısını ve kolona enjekte edilen her bir bileşiğin miktarlarını hesaplayın.Ardından, ham bir ürün numunesini asetonitril ile seyreltin ve bir kromatogram elde edin. Kemoseçiciliği belirlemek için iyotlu bileşikler arasındaki molar oranları hesaplayın. Oksidatif iyotlama reaksiyonu koşullarına bağlı olarak, p-toliletin kemoselektif olarak mono-di-veya tri-iyotlu olabilir.Bir PIDA eşdeğeri ve 1.2 TBAI eşdeğerinin kullanılması, HPLC ile onaylandığı gibi mono-iyotlu ürünün kemoselektif oluşumu ile sonuçlandı. Mono iyotlu ürünün proton NMR'si, 3.0 ppm'deki terminal alkin proton sinyalinin kaybolduğunu gösterdi. 5.1 ppm'de bir karbon NMR sinyalinin görünümü, p-tolilenitinin mono-iyodinasyonu için literatür raporlarıyla tutarlıydı.Bir ila üç asetonitril-su karışımında bir eşdeğer PIDA ve 2.5 eşdeğer potasyum iyodür kullanılması, di-iyotlu ürünü seçici olarak verdi. 7.2 ppm'deki proton NMR sinyali, di-iyotlu olefin grubunun anahtar protonunun varlığını gösterdi ve 96.6 ve 80.1 ppm'deki karbon NMR sinyalleri, olefin karbonlarına atfedildi. Önceki iki tekniği birleştiren üç streptokok, tek kap yöntemi, tri-iyotlu bileşiği büyük verimle üretti.Benzen protonu, proton NMR spektrumunda daha az bölünme gösterdi ve karbon NMR sinyallerindeki kaymalar, tri-iyotlu olefin grubu ile tutarlıydı. Bu prosedürü denerken, reaksiyon karışımını kuvvetlice karıştırmaya devam etmeyi unutmayın.

chemoselective-preparation-1-iodoalkynes-12-diiodoalkenes-112

Research

JoVE Journal

Chemistry

Kimya

Burada cyanocarbenes oluşturmak azidlerin ile sentezini, izolasyon ve hipervalant iyodonyum alkinil triflatlar (HIATs) reaksiyonlarını tarif edilir. Usul, bir atıl atmosfer altında, süzme, soğuk hava dahil olmak üzere, duyarlı ve soğutucu madde teknikleri içerecektir. Sentezlenen bileşiklerin taşınması ve güvenliği de ele alınacaktır.

Yaratma Cyanocarbenes Uygulanması için hipervalent iyodonyum Alkınıl triflatların Sentezi

Cis diastereoselektif tek kap hazırlanması için bir protokol - N-Ts-iodoaziridines tarif edilmektedir. N-Ts aldiminler ve gem-diiyodür iodoaziridines aracılık eden amino gösterilmiştir siklizasyonu için diiodomethyllithium, ilave üretimi. Ayrıca, hızlı ve nicel şekilde kromatografi ile saflaştırma için en uygun bir durağan fazı değerlendirmek için bir protokol dahildir.

Sentez ve Kromatografi için optimal sabit faz kantitatif seçimi dahil edilmesi Iodoaziridines saflaştırılması

Bu el yazmasının amacı, asil klorür ve potasyum alkiniltrifloroborat tuzu başlangıç malzemelerinden ynonların hazırlanması için basit bir yöntem göstermektir. Tek kap reaksiyonu, hava ve nem dışlanmadan bor triklorür varlığında hızla ilerler.

Asil klorür ve potasyum Alkynyltrifluoroborate Tuzlarından Ynones Metal içermeyen sentezi

İyonik sıvılar (IL'ler), yüksek diastereoseçiciliklerde ve iyi verimlerde 1,6-ketoesterlere hızlı, basit ve ucuz erişime aracılık eder. Reaksiyon protokolü sağlamdır ve 1,6-ketoesterler, basit bir filtrasyon protokolünden sonra gram ölçeğinde elde edilebilir. Ayrıca, 1,6-ketoesterler, hidrokarbon çözücülerde güçlü jelatörlerdir.

İyonik Sıvılar ARACILI 1,6-Ketoester son derece Stereoseçici Sentezi: Düşük Molekül Ağırlıklı Gelators Yeni Bir Sınıf Rapid Erişim etkinleştirilmesi A Üç bileşenli Tepki

Burada spirocyclic heterocycles sentezi için verimli bir yöntem göstermek için bir iletişim kuralı mevcut. Beş adımlık süreç katı fazlı sentezi ve Michael bağlayıcı stratejileri yeniden kullanır. Genellikle sentezlemek zor, biz spirocyclic moleküller diğer modern yaklaşımlar aksi ulaşılmaz sentezi için özelleştirilebilir bir yöntem mevcut.

Katı faz [4.4] Spirocyclic Oximes sentezi

İşlevsel monoorganozinc bromürler 'in verimli Konjugat ilavesi için basit ve pratik bir protokol, tüm karbonlu dörtlü merkezleri vermek için döngüsel α, β-doymamış karbonilleri geliştirilmiştir.

Fonksiyonel Monoorganozinc Bromides Conjugate Ilavesi ile tüm karbon Dörernary merkezlerinin verimli sentezi

3-Aroyl-N-hidroksi-5-nitroindoles tek adımlı termal prosedürde konjuge terminal alkiyyon ile 4-nitronitrosobenzene sikloilamı ile sentezlendi. Nitrosoarene ve alkiyonlar hazırlanması yeterli rapor edildi ve sırasıyla ilgili aniline ve alkinol üzerinde oksidasyon prosedürleri ile.

Alkiyonları ile 4-Nitronitrosobenzene Sikloaddition tarafından 3-Aroyl- N-hidroksi-5-nitroinollerin Direkt, Regiosel ve Atom-Ekonomik Sentezi

İndirgeyici olarak 13C-metillenmiş N-terminal lizinin α- ve ε-dimetilamin nükleer manyetik rezonans sinyallerini atamak için iki yöntem açıklanmıştır. Bir yöntem, indirgeyici metilasyon reaksiyonunun pH ile indüklenen seçiciliğini kullanır ve diğeri, N-terminal lizini seçici olarak uzaklaştırmak için aminopeptidaz kullanır.

İndirgeyici Olarak Metillenmiş Proteinler Üzerindeki 13C-Dimetil N-terminal Amin'in NMR Rezonanslarını Belirleme Yöntemleri

Antifriz proteinleri (AFP'ler) buz büyümesini önlemek veya yavaşlatmak için belirli buz düzlemlerine bağlanır. Floresan bazlı buz düzlemi benzeşimi (FIPA) analizi, AFP'ye bağlı buz düzlemlerinin belirlenmesi için orijinal buz aşındırma yönteminin bir modifikasyonudur. AFP'ler floresan olarak etiketlenir, makroskopik tek buz kristallerine dahil edilir ve UV ışığı altında görselleştirilir.

Floresan Bazlı Buz Düzlemi Benzeşimi ile Antifriz Proteinlerinin Buz Bağlayıcı Düzlemlerinin Belirlenmesi

Burada, iki karbonil ile süslenmiş karbenin sentezi için bir protokol sunuyoruz. Protokol, bu ilginç bileşikleri tüm beceri seviyelerindeki kimyagerler için hazır hale getirir. Bu iki karbenin sentezine ek olarak, beyaz fosforun aktivasyonunda kullanımları da açıklanmaktadır.

Beyaz Fosfor harekete geçirmek Karbonil dekore Karbenlerin hazırlanması ve kullanımı

Öğrenin terminal alkinlerin oksidatif iyodinasyonu ile 1-iyodoalkin, 1,2-diiyodoalken ve 1,1,2-triiyodoalkenlerin kimyasal seçici sentezini. Bu yeşil kimya yöntemi hafif koşullarda yüksek verimlilik sağlar.

1-Iodoalkynes, 1,2-Diiodoalkenes ve 1,1,2-Triiodoalkenes Terminal Alkynes oksidatif iyodinasyon üzerinde dayalı Chemoselective hazırlanması (Video) | JoVE Journal

1-Iodoalkynes, 1,2-Diiodoalkenes ve 1,1,2-Triiodoalkenes Terminal Alkynes oksidatif iyodinasyon üzerinde dayalı Chemoselective hazırlanması

Daha fazla video keşfet