Name: Balık Pituitaries bir yüksek kaliteli birincil hücre kültürü hazırlanması (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2018-08-28T14:45:00.000+00:00
Duration: 7 min 36 s
Description: Öğrenin medaka balığı hipofizinden primer hücre kültürü hazırlama yöntemini. Bu protokol endokrinolojide hücre fizyolojisi ve hormon regülasyonu araştırmaları için güvenilir bir referans sunar.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Bu proje, yaşam bilimleri ve Araştırma Konseyi Norveç, grant numarası 243811 ve 244461 (su ürünleri programı) Norveççe üniversite tarafından finanse edildi. Balık tesisi korumak için Lourdes Carreon Tan yaşam bilimleri Norveççe Üniversitesi için minnettarız.

Bu çalışmada gerçekleştirilen hayvan deneyleri yaşam bilimleri, bakım ve araştırma hayvan refahı için aşağıdaki yönergeleri Norveççe Üniversitesi tarafından onaylanmıştır.
1. hazırlanması çözümleri
<ol><li>Osmometer ve pH metre aletleri doğru ölçümler emin olmak için üreticinin yönergelerine göre kalibre.</li>
	<li>
Ca2 +- ve Mg2 +500 mL hazırlamak-7,75 (adım 1.2.1) için pH ve 290 mOsm/kg (adım 1.2.2) steril filtrasyon (adım 1.2.3) önce osmolalite ayarlama Dulbecco'nın fosfat tamponlu tuz çözeltisi (dPBS), ücretsiz.
	<ol>
<li>PH 7,75 için kalibre edilmiş pH metre ile dikkatli bir şekilde çözüm dikkatle karıştırarak 1 M NaOH çözüm damla ekleyerek ayarlayın.</li>
		<li>Kalibre edilmiş bir osmometer kullanarak çözüm osmolalite ölçmek ve mannitol osmolalite 290 mOsm/kg artırmak için gerekli miktarı hesaplar. Mannitol gerekli miktarda ekleyin ve sonra yeniden doğru uyum sağlamak için çözüm osmolalite ölçmek. Not: Genellikle farklı gruplar arasında değişir osmolalite ölçülen, mannitol gerekli miktarı bağlıdır. Bir molekül mannitol 1 ozmotik parçacık eşittir.</li>
		<li>Steril-filtre 0.2 µm filtre kullanarak dPBS çözüm. Not: Çözüm için en az 3 ay 4 ° C'de depolanmış olabilir.</li>
	</ol>
</li>
	<li>L-glutamin ve bikarbonat olmadan iyi (L-15) kültür ortamının 500 mL hazırlamak ve bununla 10 mM NaHCO3 (adım 1.3.1), 4.5 mM glikoz (adım 1.3.2) ve 2 mM piyasada bulunan glutamin (adım 1.3.3) ekleyin. 290 mOsm/kg (adım 1.3.4), çözüm ayarlamak steril filtre bu (1.3.5. adım) ve 2.5 mL penisilin-streptomisin çözeltisi (adım 1.3.6) ekleyin. Not: Çözüm için en az 4 hafta 4 ° C'de depolanmış olabilir.<ol>
<li>NaHCO bir 10 mM çözümü elde etmek kültür ortamının 500 mL3 420 mg ekleyin.</li>
		<li>405 mg glikoz 4.5 mM çözüm elde etmek için kültür ortamının 500 mL başına ekleyin.</li>
		<li>Bir glutamin çözeltinin 100 x stokunun 5 mL 500 mL 2 mM çözüm elde etmek için kültür ortamının ekleyin. Tüm solutes eriyene kadar karıştırın.</li>
		<li>Çözüm 290 mOsm/kg (1.2.2. adımda yapılır gibi) bir osmometer kullanarak mannitol ile ayarlayın.</li>
		<li>Steril bir filtrasyon 0.2 µm filtre kullanarak L-15 orta gerçekleştirin.</li>
		<li>Steril filtrasyonu sonra 2.5 mL 50 U/mL penisilin ve 50 µg/mL streptomisin için karşılık gelen bir penisilin-streptomisin çözeltisi ekleyin.</li>
	</ol>
</li>
	<li>50 mL 1 mg/mL (% 0,1) tripsin tip II-S (1.2 adımda hazırlanan) değiştirilmiş dPBS içinde çözünmüş kullanarak tripsin çözeltisi hazırlamak. Aliquots 2 ml steril plastik tüplerde yapmak ve onları kadar kullanmak-20 ° C'de depolayın. Not: Aliquots 2 ml-20 ° C'de en az 3 ay süreyle saklanabilir.</li>
	<li>50 mL 1 mg/mL (% 0,1) tripsin inhibitörü türü ben-s kullanarak tripsin inhibitörü çözeltisi hazırlamak ve 2 µg/mL (1.2 adımda hazırlanan) değiştirilmiş dPBS içinde çözünmüş DNaz ile ek. Aliquots 2 ml steril plastik tüplerde yapmak ve onları kadar kullanmak-20 ° C'de depolayın. Not: Aliquots 2 ml-20 ° C'de en az 3 ay süreyle saklanabilir.</li>
</ol>2. ekipman hazırlanması
<ol><li>Cam pipetler hücre ayrılma için belgili tanımlık uç parlatma yangın hazırlayın. 2 farklı boyutta kategoriler ile keyif yapmak (0,6-0,8 Orta bir açılış µm ve 0.4-0.6 küçük bir açılış µm) oynayarak zaman ve alev olan uzaklığı ile aynı anda pipet dönüm. Cam pipetler bir temiz cam kaba ve Otoklav (katı modu 105 ° C için 45 dk kullanarak) yerleştirin.</li>
	<li>Buz polistren kutusuyla hazırlayın.</li>
	<li>Değiştirilmiş dPBS (1.2 adımda hazırlanan) 1,5 mL plastik bir boru pituitaries için diseksiyon sırasında aktarmak ve buz üzerinde tutmak için hazır olun.</li>
	<li>15 mL tüp 10 mL (1.2 adımda hazırlanan) değiştirilmiş dPBS ile hazırlamak ve hücre ayrılma kadar buz üzerinde tutun.</li>
	<li>Taze hazırlamak veya aliquots tripsin ve tripsin inhibitörü çözümleri (1.4 ve 1.5 adımlarda hazır) çözülme ve buza kadar kullanmak saklayın.</li>
	<li>Su banyosu 26 ° C-su pituitaries kimyasal ayrışma önce istenilen sıcaklık ulaşmak izin vermek için diseksiyon başlamadan önce ayarlayın.</li>
	<li>Tüm diseksiyon araçları % 70 etanol ile önce sırasında ve sonrasında kullanım, balık yıkmaya diseksiyon ve ince iğneler ve balmumu plaka için kullanılacak iyi forseps dahil olmak üzere temiz. Temiz eldiven kullanın (değiştirmek ve sık sık temiz) hücrelerin bir potansiyel kirlenmesini önlemek için bütün prosedür sırasında.</li>
</ol>3. hipofiz diseksiyon ve hücre ayrılma
<ol><li>Balık Ice slush (0 ° C) çeker tarafından ötenazi. Balık Ice slush geri dönüşü olmayan bir hipotermik şok emin olmak en az 1 dakika bırakın. Not: Bir kaç saniye sonra immobilizasyon ve denge kaybı ortaya çıkar. Balık buzlu suda tamamen sular altında ve buz üstünde tepe-in ikinci boğulma için yol açacak ve potansiyel cilt yerine hızlı ve insancıl hipotermik şok yakar gibi yalan yok emin olun.</li>
	<li>Çabuk, bir balık bir balmumu plakasına diseksiyon mikroskop altında transfer ve boyun ile çelik yerli tarafından omurga yok.</li>
	<li>Bir iğne (ağız) üzerinden açık ve başından (beyin) arkasında her tarafında bir diseksiyon kafasına dengelemeye koyarak ince iğneler, kullanarak balmumu plaka balık başkanı pin.</li>
	<li>Balık diseksiyon mikroskop altında görüntüleyebilir ve yavaşça ölçekler iyi forseps ile açılı bir ipucu kullanarak başın üst kapalı kazımak.</li>
	<li>Dikkatle cilt altında iyi forseps açılı ucu baş taraftan ekleyip yavaşça forseps kafatası çatı kapsayan forseps bir tutuş tutarken agiz cizgisi, yönde hareket ettirerek kafatası çatı kaldırabilirsiniz.</li>
	<li>Omurilik tamamen forseps ile açılı bir ucu kullanarak kesti. Not: Zaman önemli bir faktör, bu yüzden iş verimli ve hücreleri tabakta kaplama kadar doğru bir şekilde pituitaries diseksiyon süreyi sınırlamak için harcanan. Biraz pratik sonra hipofiz diseksiyon yaklaşık 2-3 dk balık, başına sadece 10 etrafında almalısınız s beyin zaten maruz kaldığında hipofiz almaya ihtiyaç vardır.</li>
	<li>Dikkatle beyin hipofiz ortaya çıkarmak ve düz bir ipucu ile temiz forseps ile incelemek için ağız doğru çevirin. Hipofiz değiştirilmiş 1.5 mL dPBS içeren bir plastik tüp transferi (ayrıntılı bilgi için bkz: adım 2.3) buz üzerinde yerleştirilir. Hipofiz başarıyla tüp eklenir ve hiçbir şey üzerinde pensler kaldı emin olmak için mikroskop altında pens ucunu kontrol edin. Not: aynı anda hazırlıklı olmak için gidiyoruz kültür yemekleri sayısına bağlı olarak gerektiğinde çok pituitaries incelemek. Pratik bir kural olarak, yetişkin balık (hangi aşağı akım uygulamaya bağlıdır) uygun bir yoğunluk hücre için çanak başına en az 10 pituitaries hesaplayın.</li>
	<li>Spin aşağı oda sıcaklığında 1-2 s için masa üstü bir santrifüj pituitaries. Dikkatle cam pipet kullanarak dPBS kaldırmak ve herhangi bir pituitaries kaldırma önlemek için dikkat ediniz.</li>
	<li>Pituitaries yıkama, onları 1-2 s için masa üstü bir santrifüj içinde spin aşağı ve ek 1 mL tripsin çözeltisi eklemeden önce bir cam pipet kullanarak sıvı çoğu kaldırmak için 1 mL (1.4 adımda hazırlanan) tripsin çözeltisi ekleyin.</li>
	<li>Bir su banyosu için tercihen ile nazik sallayarak, 30 dk, 26 ° C'de tüpte kuluçkaya veya alternatif olarak, tüp birkaç kez kuluçka süresi boyunca hafifçe vur.</li>
	<li>Spin aşağı oda sıcaklığında 1-2 s için masa üstü bir santrifüj pituitaries ve tüm pituitaries tüp alt kısmında yer olduğundan emin olun. Cam Pipet tripsin çözümle çoğunu kaldırın ve tripsin devre dışı bırakın ve pituitaries yıkamak için 1 mL (1.5 adımda hazırlanan) tripsin inhibitörü çözeltisi ekleyin.</li>
	<li>Tüpün dibinde pituitaries onları aşağı içinde oda sıcaklığında 1-2 s için masa üstü bir santrifüj iplik tarafından toplamak. Cam Pipet ile sıvı çoğu kaldırın ve 1 mL (1.5 adımda hazırlanan) tripsin inhibitörü çözeltisi ekleyin. Bir su banyosu için tercihen nazik sallayarak ile 20 dk, 26 ° C'de tüpü yerleştirin veya alternatif olarak, birkaç kez tripsin devre dışı bırakabilirsiniz için kuluçka döneminde tüpü hafifçe vur.</li>
	<li>L-15 orta 2 mL ekleyerek ve bunu doğru sıcaklık ve pH hücreleri kaplama önce erişebilmesi için en az 10 dk 26 ° c ve % 1 CO2 kuluçkaya izin Merkez cam alt ile bir 35 mm poli-d-lizin-kaplı hücre kültür yemek hazırlamak. Not: Bir plastik hücre kültür yemek de kullanılabilir. Bir yemek ile merkezi cam alt kullanarak ana avantajı hücreleri nerede kaplama alanı küçükse ve bu nedenle, daha az hipofiz hücreleri çanak gereklidir olmasıdır. Akış aşağı bazı uygulamalar da bir cam alt (yani, bazı görüntüleme teknikleri) gerektirebilir.</li>
	<li>15 mL tüpler için soğutma santrifüj 4 ° C mekanik ayrışma başlamadan önce istenilen sıcaklık ulaşmak izin vermek için ayarlayın.</li>
	<li>Pituitaries iplik metroyla altındaki aşağı oda sıcaklığında 1-2 s için masa üstü bir santrifüj tripsin inhibitörü çözümde (Kimden adım 3.11) ile tüp ve toplamak tüm pituitaries daha önce tüp dibinde yer olduğundan emin olun dikkatle Cam Pipet kullanarak tripsin inhibitörü çözüm çoğunu kaldırılıyor. Not: hücreleri kirlenmesini önlemek hücre iş için sertifikalı tüm aşağıdaki adımları bir laminar akış Bank (SMD) protokolü uygulayın.</li>
	<li>1 mL (2.4 adımda hazırlanan) buz gibi değiştirilmiş dPBS hipofiz doku parçaları ekleyin ve hafifçe (2.1 adımda hazırlanan) bir Yangın Cilalı Cam Pipet içinde doku parçaları (6-7 x) yukarı ve aşağı emmek. Not: Sıcaklık önemli bir yönü, yani tüm çözümler 4 ° C'de tutmak Bu noktadan itibaren buza mümkün olduğunda tüm adımları gerçekleştirin.</li>
	<li>Spin aşağı doku parçalar halinde oda sıcaklığında 1-2 s için masa üstü bir santrifüj ve dikkatle buza yerleştirilen yeni bir 15 mL tüp Disosiye hücreleri (hemen hemen 1 mL) içeren dPBS üst kısmındaki aktarın. Doku parçaları bıraktığı pipet tüp alt doğru hareket kaçının.</li>
	<li>Buz gibi dPBS 1 mL hücrelerde dPBS tüm 10 mL kullanılana kadar teker teker dissociating 3,16-3,17, adımları yineleyin. Bir orta ölçekli açılış ve Cam Pipet sonuna doğru daha küçük bir açılış ile geçiş ile Cam Pipet (son 3-4 mL için eklendi dPBS) ayrılma kullanmaya başlamak. Yapıya ait hala görülebilen doku parçaları ayrılma yordam sonuna doğru iseniz, dPBS ayrılma için 2 son adım doğru yaklaşık 10 x pipetting artırmak ve sonunda kalan doku parçaları geride. Hücreleri nazikçe resuspend ve hücreleri kabarcıkları yüzeye iliştirdiğinizde hücre hasarı neden olabilir gibi kabarcıklar oluşturmaktan kaçının. Not: Bu bir kritik adım bu protokol ve iyi bir sonuç elde etmek için bazı eğitim gerektirir.</li>
	<li>Tüp (4 ° C-önceden soğutmalı) santrifüj ve hücreleri 200 x g 4 ° C'de 10 dakika için de aşağı spin denge Nerede cep Pelet olacak tüp tarafında işaretlemek emin olun.</li>
	<li>Dikkatle santrifüj tüpü çıkarması ve yavaşça süpernatant cam pipet ile bir boş 15 mL plastik tüp doğrudan Santrifüjü sonra transfer. Çoğu süpernatant kaldırmak ancak küçük (genellikle görünmez) hücre Pelet kaybetmemek için dikkat çekmek emin olun.</li>
	<li>Dikkatli bir şekilde hücre Pelet L-15 kültür orta 50-100 µL içinde resuspend. Not: Bu adımda, bu hücreleri saymak ve/veya bir canlılık testi (örneğin sayım varlığı trypan mavi bir hemasitometre kullanarak bir hücreye) gerçekleştirmek ama bu amaç için hücre süspansiyon parçası kullanarak verimi düşürür dikkat mümkündür. Bu çanak merkezi dışında difüzyon hücreleri riskini artıracaktır gibi bir büyük süspansiyon birim kullanmaktan kaçının.</li>
	<li>Dikkatle Disosiye hücreleri (3.13 adımda hazırlanan) L-15 orta 2 mL içeren hücre kültür çanak ortasında damla. Cam alt batık parçası dışında yayılmış hücreler zorunda kalmamak için kuluçka makinesi, geçmeden önce yemek için yaklaşık 5 dk altına batmaya hücreleri izin.</li>
	<li>Tüm hücreler iyice lavabo ve çanak alt kısmına eklemek izin vermek için 26 ° C ve % 1 CO2 çanak kuluçkaya.</li>
	<li>30 dakika sonra kültür yemek için ekli var emin olmak için mikroskop hücrelerde bakın.</li>
	<li>26 ° C ve % 1 CO2hücreleri kuluçkaya devam'i tıklatın.</li>
	<li>Dikkatli bir şekilde değiştirmek orta her 3-4 günde en çok (ama hepsi değil). Not: Bu hücreleri rahatsız ve onları cam alt kısmından ayırmak gibi orta daha sık değiştirmekten kaçının. Hücreleri deneyler için onları tohum sonra bir hafta içinde kullanın.</li>
</ol>

<ol><li>Freshney, R. I. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aFreshney%2C+RI+%22Culture+of+Animal+Cells%3A+A+Manual+of+Basic+Technique+and+Specialized+Applications%22">Culture of Animal Cells: A Manual of Basic Technique and Specialized Applications</a>. , John Wiley & Sons. Hoboken, NJ. (2010).</li>
<li>Ribeiro, L. P., Ahne, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fish+cell+culture%3A+initiation+of+a+line+of+pituitary+cells+from+carp+%28Cyprinus+carpio%29+to+study+the+release+of+gonadotropin+in+vitro%5BTitle%5D)+AND+%22In+Vitro%22%5BJournal%5D)">Fish cell culture: initiation of a line of pituitary cells from carp (Cyprinus carpio) to study the release of gonadotropin in vitro.</a> In Vitro. 18 (5), 419-420 (1982).</li>
<li>Ribeiro, L., Ahne, W., Lichtenberg, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Primary+culture+of+normal+pituitary+cells+of+carp+%28Cyprinus+carpio%29+for+the+study+of+gonadotropin+release%5BTitle%5D)+AND+%22In+Vitro%22%5BJournal%5D)">Primary culture of normal pituitary cells of carp (Cyprinus carpio) for the study of gonadotropin release.</a> In Vitro. 19 (1), 41-45 (1983).</li>
<li>Wong, A. O., Ng, S., Lee, E. K., Leung, R. C., Ho, W. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Somatostatin+inhibits+%28d-Arg6%2C+Pro9-NEt%29+salmon+gonadotropin-releasing+hormone-+and+dopamine+D1-stimulated+growth+hormone+release+from+perifused+pituitary+cells+of+chinese+grass+carp%2C+Ctenopharyngodon+idellus%5BTitle%5D)+AND+%22General+and+Comparative+Endocrinology%22%5BJournal%5D)">Somatostatin inhibits (d-Arg6, Pro9-NEt) salmon gonadotropin-releasing hormone- and dopamine D1-stimulated growth hormone release from perifused pituitary cells of chinese grass carp, Ctenopharyngodon idellus.</a> General and Comparative Endocrinology. 110 (1), 29-45 (1998).</li>
<li>Chang, J. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Use+of+a+pituitary+cell+dispersion+method+and+primary+culture+system+for+the+studies+of+gonadotropin-releasing+hormone+action+in+the+goldfish%2C+Carassius+auratus.+I.+Initial+morphological%2C+static%2C+and+cell+column+perifusion+studies%5BTitle%5D)+AND+%22General+and+Comparative+Endocrinology%22%5BJournal%5D)">Use of a pituitary cell dispersion method and primary culture system for the studies of gonadotropin-releasing hormone action in the goldfish, Carassius auratus. I. Initial morphological, static, and cell column perifusion studies.</a> General and Comparative Endocrinology. 77 (2), 256-273 (1990).</li>
<li>Weil, C., Hansen, P., Hyam, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Use+of+pituitary+cells+in+primary+culture+to+study+the+secretion+in+rainbow-trout+-+Setting+up+and+validating+the+system+as+assessed+by+its+responsiveness+to+mammalian+and+salmon+gonadotropin-releasing+hormone%5BTitle%5D)+AND+%22General+and+Comparative+Endocrinology%22%5BJournal%5D)">Use of pituitary cells in primary culture to study the secretion in rainbow-trout - Setting up and validating the system as assessed by its responsiveness to mammalian and salmon gonadotropin-releasing hormone.</a> General and Comparative Endocrinology. 62 (2), 202-209 (1986).</li>
<li>Montero, M., LeBelle, N., Vidal, B., Dufour, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Primary+cultures+of+dispersed+pituitary+cells+from+estradiol-pretreated+female+silver+eels+%28Anguilla+anguilla+L%29%3A+Immunocytochemical+characterization+of+gonadotropic+cells+and+stimulation+of+gonadotropin+release%5BTitle%5D)+AND+%22General+and+Comparative+Endocrinology%22%5BJournal%5D)">Primary cultures of dispersed pituitary cells from estradiol-pretreated female silver eels (Anguilla anguilla L): Immunocytochemical characterization of gonadotropic cells and stimulation of gonadotropin release.</a> General and Comparative Endocrinology. 104 (1), 103-115 (1996).</li>
<li>Xu, S. H., Cooke, I. M. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17045992">Voltage-gated currents of tilapia prolactin cells.</a> General and Comparative Endocrinology. 150 (2), 219-232 (2007).</li>
<li>Lin, S. W., Ge, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Differential+regulation+of+gonadotropins+%28FSH+and+LH%29+and+growth+hormone+%28GH%29+by+neuroendocrine%2C+endocrine%2C+and+paracrine+factors+in+the+zebrafish-An+in+vitro+approach%5BTitle%5D)+AND+%22General+and+Comparative+Endocrinology%22%5BJournal%5D)">Differential regulation of gonadotropins (FSH and LH) and growth hormone (GH) by neuroendocrine, endocrine, and paracrine factors in the zebrafish-An in vitro approach.</a> General and Comparative Endocrinology. 160 (2), 183-193 (2009).</li>
<li>Hodne, K., von Krogh, K., Weltzien, F. A., Sand, O., Haug, T. M. <a target="_blank" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22705036">Optimized conditions for primary culture of pituitary cells from the Atlantic cod (Gadus morhua). The importance of osmolality, pCO2, and pH.</a> General and Comparative Endocrinology. 178 (2), 206-215 (2012).</li>
<li>Wittbrodt, J., Shima, A., Schartl, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Medaka+-+a+model+organism+from+the+far+East%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Reviews+Genetics%22%5BJournal%5D)">Medaka - a model organism from the far East.</a> Nature Reviews Genetics. 3, 53-64 (2002).</li>
<li>Matsuda, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((DMY+is+a+Y-specific+DM-domain+gene+required+for+male+development+in+the+medaka+fish%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">DMY is a Y-specific DM-domain gene required for male development in the medaka fish.</a> Nature. 417 (6888), 559-563 (2002).</li>
<li>Kasahara, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+medaka+draft+genome+and+insights+into+vertebrate+genome+evolution%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">The medaka draft genome and insights into vertebrate genome evolution.</a> Nature. 447 (7145), 714-719 (2007).</li>
<li>Miyanishi, H., Inokuchi, M., Nobata, S., Kaneko, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Past+seawater+experience+enhances+seawater+adaptability+in+medaka%2C+Oryzias+latipes%5BTitle%5D)+AND+%22Zoological+Letters%22%5BJournal%5D)">Past seawater experience enhances seawater adaptability in medaka, Oryzias latipes.</a> Zoological Letters. 2 (12), (2016).</li>
<li>Waymouth, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Osmolality+of+mammalian+blood+and+of+media+for+culture+of+mammalian+cells%5BTitle%5D)+AND+%22In+Vitro%22%5BJournal%5D)">Osmolality of mammalian blood and of media for culture of mammalian cells.</a> In Vitro. 6 (2), 109-127 (1970).</li>
<li>Cameron, J. N. <a target="_blank" href="https://www.jstor.org/stable/30157933">Acid-base homeostasis - past and present perspectives.</a> Physiological Zoology. 62 (4), 845-865 (1989).</li>
<li>Claiborne, J. B., Edwards, S. L., Morrison-Shetlar, A. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Acid-base+regulation+in+fishes%3A+cellular+and+molecular+mechanisms%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Experimental+Zoology%22%5BJournal%5D)">Acid-base regulation in fishes: cellular and molecular mechanisms.</a> Journal of Experimental Zoology. 293 (3), 302-319 (2002).</li>
<li>Perry, S. F., Tufts, B. L. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aPerry%2C+SF+%22Fish+respiration%22">Fish respiration</a>. , Academic Press. San Diego, CA. (1998).</li>
<li>Hildahl, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Developmental+tracing+of+luteinizing+hormone+%CE%B2-subunit+gene+expression+using+green+fluorescent+protein+transgenic+medaka+%28Oryzias+latipes%29+reveals+a+putative+novel+developmental+function%5BTitle%5D)+AND+%22Developmental+Dynamics%22%5BJournal%5D)">Developmental tracing of luteinizing hormone β-subunit gene expression using green fluorescent protein transgenic medaka (Oryzias latipes) reveals a putative novel developmental function.</a> Developmental Dynamics. 241 (11), 1665-1677 (2012).</li>
<li>Strandabø, R. A. U., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Signal+transduction+involved+in+GnRH2-stimulation+of+identified+LH-producing+gonadotropes+from+lhb-GFP+transgenic+medaka+%28Oryzias+latipes%29%5BTitle%5D)+AND+%22Molecular+and+Cellular+Endocrinology%22%5BJournal%5D)">Signal transduction involved in GnRH2-stimulation of identified LH-producing gonadotropes from lhb-GFP transgenic medaka (Oryzias latipes).</a> Molecular and Cellular Endocrinology. 372 (1-2), 128-139 (2013).</li>
<li>Verbalis, J. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Brain+volume+regulation+in+response+to+changes+in+osmolality%5BTitle%5D)+AND+%22Neuroscience%22%5BJournal%5D)">Brain volume regulation in response to changes in osmolality.</a> Neuroscience. 168 (4), 862-870 (2010).</li>
</ol>

Yazarlar bildirmek için bir şey yok.

Vitro hücre kültür sistemleri doğru şekilde1' de kullanılan bir bolluk farklı biyolojik soru cevap araştırmacılar için güçlü araçları sağlar. Onlar aslında içinde vivodaha onların bağlantı komşu hücrelere kaybetmiş Disosiye hücreleri farklı işlevsel özellikleri alınan olduğunu hatırlamak önemlidir. Vitro deneylerden elde edilen sonuçları misinterpreting riskini önlemek için faiz türler ve hücre türü birincil hücre kültür yordamına ayarlama dikkate almak önemlidir. Hatta ...

Hücre kültürü normal Hücresel Fizyoloji uyuşturucu tarama ve karsinojenezis1' e kadar farklı biyolojik sorulara cevap için bir mükemmel model sistemi sağlayan moleküler biyolojik araştırmalarda kullanılan ana araçlardan biridir. Primer hücre, enzimatik ve/veya mekanik yöntemlerle hayvan dokudan doğrudan izole çoğu zaman daha biyolojik olarak çok hücre satır ilgili biyolojik yanıt vivo içinde durumuna yakın olabilir olarak kabul edilir. Birincil hücre kültürleri hazırlanması için protokol faiz bir hücre adapte olduğu özelliklerini taklit ve fizyolojik olarak anlamlı sonuçlar elde etmek için her tür ve hücre türü için optimize edilmelidir.
Benzer protokoller balık hücreler için birincil kültür koşulları açıklayan karşılaştırmada oldukça kıt olmakla birlikte çok sayıda protokolleri memeli hücre sistemler, kültür koşulları tanımlamak. Hücreleri sıcaklık, pH ve osmolalite hızlı değişikliklere açıktır ve ayrılma işlemi sırasında özellikle kırılgan. Ticari tuz çözümler ve kültür memeli hücre kültürleri için kullanılan ortam pH Tampon sistem (ler) ve osmolalite açısından özellikle teleost balık için uygun değillerdir. Bu, bu nedenle, ölçmek ve bu parametrelerin faiz türlerin fizyolojik ilgili düzeyleri çözümlerinize ayarlamak önemlidir.
Birincil hipofiz kültürleri ortak sazan da dahil olmak üzere birkaç teleost balık türleri yapılan (Cyprinus carpio)2,3, çim sazan (Ctenopharyngodon idella)4, akvaryum balığı (Carassius hava )5, gökkuşağı alabalığı (Oncorhynchus mykiss)6, Avrupa yılan balığı (Anguilla anguilla)7, tilapia (Oreochromis mossambicus)8, zebra balığı (Danio rerio)9, ve Atlantik morina (Gadus morhua)10. Faiz tür inkübasyon sıcaklığı ayarlama dışında bu protokoller birkaç senaryo üzerinden 7,2 pH 7.5 oksijen bir atmosferde için ilgi türünün suboptimal olabilir memeli benzeri koşulları Özeti inkübe içeren % 3-5 CO2. Buna ek olarak, belirsiz bu birincil hücre kültürlerinde birkaç hazırlamak için kullanılan çözümler osmolalite ayarlandı ve farklı çözümler arasında istikrarlı.
Geçerli protokol Atlantik morina10 birincil kültürlerle önceki çalışma dayanır ve için ayarlamalar inkübasyon sıcaklığı, osmolalite, pH ve pH Tampon sistemleri, karbon dioksit (pCO2), kısmi basınç oluşur medaka (O. latipes) fizyolojisi. Medaka Doğu Asya'ya yerel, küçük (3-4 cm) tatlı su balığı var. Üremek nispeten kolay ve birçok ortak balık hastalık11son derece dayanıklı olduğu gibi bu gün, bu dünyanın her yerinden birçok araştırma laboratuarında bir modeli tür olarak kullanılır. Sıcaklık toleransı 4 – 40 ° C11, kısa oluşturma süresi, şeffaf embriyolar, cinsiyet belirleme gen12ve sıralı genom13, yanı sıra çok da dahil olmak üzere bir model olarak medaka kullanmanın bir çok avantajı vardır diğer Mevcut genetik kaynakları.
Bu protokolü birincil kültür koşullarda medakas, balık tesiste tutulur 26 ° C sıcaklık eşleşecek şekilde optimize edilmiştir. Ayrıca, osmolalite Atlantik morina 290 mOsm/kg tatlı suda yaşayan medaka için tuzlu su içinde yaşayan 320 mOsm/kg dan azalır ve uygun olarak medaka plazma14osmolalite normal olduğunu. Buna karşılık, memeli plazma tipik osmolalite 275-295 mOsm15içinde aralıktır. Hayat içinde a değişiklik-in sıcaklık derecesi balık ve su, kan ve ekstraselüler sıvı pH ve arabellek kapasitesini balık memeliler farklı yapmak ile doğrudan temas halinde olan Solungaçlarım var. Memeli Kültür medya genellikle medya % 5 CO2 37 ° C'de oksijen havada bir standart atmosferine equilibrated yükleyen pH yaklaşık 7,4 neden tampon sistemleri dahil PH seviyesi sıcaklık bağımlı ve azalan bir sıcaklık16ile nötr pH (suya) artar değeri arasındadır. Tipik teleost balık plazma pH 7.7 7.917' ye aralıkları. Bu protokol optimizasyon pH 7.85 pH 7,75 medaka CO2 den % %0.5 1 artırarak 26 ° C'de muhafaza için 12 ° C'de tutulur COD azalma dahil.
Buna ek olarak, bikarbonat arabelleği kapasitesi balık ve memeliler oldukça farklıdır. CO2 kolayca balık solungaçları üzerinde değiştirilir ve suda pCO2 akciğer18pCO2 yalnızca küçük bir kısmını. Sıcaklık veya pCO2 pH ve tampon orta değiştirilir. Sonuç olarak, pH hem de memeli hücreleri kuluçka için önerilen pCO2 balık hücreler için en uygun olmadığı ve bu nedenle, Kültür medya balık için fizyolojik ilgili değerleri içeren tampon sistemleri ile optimize ve belirli tür ilgi. Bu iletişim kuralı medaka pituitaries birincil hücre kültürleri hazırlamak ve kuluçka sıcaklık, osmolalite, pH ve pH Tampon sistemi, birincil hücre hazırlanırken göz önünde bulundurulacak diğer önemli parametrelere ek ayarlamalar dahil açıklar kültürler memeli olmayan türler.

<table><tbody><tr><td>Dulbecco' s Fosfat Tamponlu Tuzlu Su (dPBS), kalsiyum klorür ve magnezyum klorür içermeyen</td><td>Sigma (Merck, Damstadt, Almanya)</td><td>D8537</td><td>Çözeltiyi 1M NaOH ile pH 7.75'e ve mannitol ile 290 mOsm'ye ayarlayın.</td></tr><tr><td>L-15 orta (Leibovitz), L-glutamin</td><td>Sigma olmadan (Merck, Damstadt, Almanya)</td><td>L5520</td><td>10 mM NaHCO3, 4.5 mM glikoz, 2 mM Glutamax içeren 500 ml kültür ortamını takviye edin. Mannitol ile çözeltiyi 290 mOsm'ye ayarlayın ve çözeltiyi 0.2 & mikro ile filtreleyin; m PES steril filtre, 2,5 mL Penisilin-Streptomisin çözeltisi eklemeden önce (ayrıntılar için aşağıya bakın).</td></tr><tr><td>NaOH</td><td>Sigma (Merck, Damstadt, Almanya)</td> <td>S5881</td><td>dPBS ve kültür ortamının pH'ını 7.75'e çıkarmak için 1 M çözelti damlaları ekleyin.</td></tr><tr><td>NaHCO3</td><td>Sigma (Merck, Damstadt, Almanya)</td><td>S5761</td><td>10 mM NaHCO3, 500 mL kültür ortamı başına 420 mg'a eşittir.</td></tr><tr><td>D-mannitol</td><td>Sigma (Merck, Damstadt, Almanya)</td><td>63565</td><td>dPBS ve kültür ortamının ozmolalitesini artırmak için kullanın. 290 mOsm'luk bir ozmolaliteye ulaşmak için gereken doğru miktarı hesaplayın.</td></tr><tr><td>D-glukoz</td><td>Sigma (Merck, Damstadt, Almanya)</td><td>G5400</td><td>4.5 mM&nbsp; D-glukoz, 500 mL kültür ortamı başına 405 mg'a eşittir.</td></tr><tr><td>GlutaMAX Takviyesi</td><td>Gibco (Yaşam Teknolojileri, Paisley, İngiltere)</td><td>35050-061</td><td>Arttırılmış stabilite ile L-glutamine alternatif. 2 mM Glutamax, 500 mL kültür ortamında 5 ml 100x stoka eşittir.</td></tr><tr><td>Penisilin-Streptomisin</td><td>Sigma (Merck, Damstadt, Almanya)</td><td>P0781</td><td>Stok çözeltisi mL başına 10.000 birim penisilin ve 10 mg streptomisin. 500 mL L-15 ortamında 2.5 mL stok çözeltisi kullanın (50 U / mL Penisilin ve 50 & mikro; g / mL Streptomisin).</td></tr><tr><td>Tripsin tip II-S</td><td>Sigma (Merck, Damstadt, Almanya)</td> <td>T7409</td><td>dPBS çözeltisinde 1 mg / mL hazırlayın.</td></tr><tr><td>Tripsin inhibitörü tip I-S</td><td>Sigma (Merck, Damstadt, Almanya)</td> <td>T6522</td><td>dPBS çözeltisinde 1 mg / mL hazırlayın, 2 ve mikro ile destekleyin; g/ml Dnase I (aşağıdaki ayrıntılara bakın).</td></tr><tr><td>Dnase I</td><td>Sigma (Merck, Damstadt, Almanya)</td> <td>D5025</td><td>Tripsin inhibitörü çözeltisinde kullanım (yukarıya bakın).</td></tr><tr><td>0.2 ve mikro; m Polietersülfon (PES) steril filtre sistemi</td><td>Corning Inc. (Corning, NY)</td><td>431097</td><td>Ayarlamalardan sonra dPBS ve L-15 ortamının steril filtrasyonu için kullanın.</td></tr><tr><td>Cam tabanlı 35 mm hücre kültürü kabı, poli d-lizin kaplı</td><td>MatTek Corporation (Ashland, MA)</td><td>P35GC-1.5-10-C</td><td>Aşağı akış uygulamasına bağlı olarak plastik tabak ile de değiştirilebilir.</td></tr><tr><td>Dumont #5 ince forseps</td><td>Güzel Bilim Araçları (CA)</td><td>11254-20</td><td>Düz uçlu</td></tr><tr><td>Dumont #5/45 ince forseps</td><td>Güzel Bilim Araçları (CA)</td><td>11253-25</td><td>Açılı 45 derecelik uç</td></tr><tr><td>Stereo mikroskop SZ61</td><td>Olympus Corp. (Tokyo, Japonya)Hipofiz</td><td></td> <td>diseksiyonu için kullanın.</td></tr><tr><td>Alegra X-22R Santrifüj</td><td>Beckman Coulter Inc. (Brea, CA)</td><td>Soğutma seçeneği ile (mevcut model XR-30'a</td><td></td> benzer).</tr><tr><td>Su banyosu</td><td>Techne (Staffordshire, İngiltere)</td><td></td><td>Sıcaklığı ayarlama imkanı olan herhangi bir su banyosu yapacaktır.</td></tr><tr><td>Pastör cam pipetler</td><td>VWR (NY)</td><td>612-1701</td><td>Dış çap 1,6 mm, kullanmadan önce ateş cilası ve otoklav.</td></tr><tr><td>Galaxy MiniStar masa santrifüjü</td><td>VWR (NY)</td><td>521-2844</td><td>Herhangi bir küçük masa santrifüjü yeterli olacaktır.</td></tr><tr><td>İnce iğneler / böcek pimleri</td><td>Güzel Bilim Araçları (CA)</td> <td>26001-40</td><td>Çap 0,03 mm. Bunun yerine başka ince iğneler de kullanılabilir.</td></tr><tr><td>Balmumu plakası</td><td></td><td></td><td>Büyük petri kabına erimiş parafin mumu eklenerek özel olarak yapılır.</td></tr></tbody></table>

balık pituitaries bir yüksek kaliteli birincil hücre kültürü hazırlanması

Preparation of a High-quality Primary Cell Culture from Fish Pituitaries

Birincil hücre kültürü yaygın hücresel özellikleri ve izole hücreler kontrollü bir ortamda mekanizmaları incelemek için bilim adamları tarafından kullanılan güçlü bir araçtır. Memeliler ve balık arasında Fizyoloji büyük farklılıklara rağmen birincil hücre kültür balık iletişim kurallarından kez kez küçük değişiklikler ile memeli kültür koşulları temel alır. Çevre farklılıklar sadece vücut sıcaklığı, aynı zamanda kan serum parametreleri osmolalite, pH ve pH Tampon kapasitesi gibi etkiler. Hücre kültür medya ve benzer çalışma çözümleri ekstraselüler sıvı ve/veya kan serumu bir hücre adapte olduğu özelliklerini taklit içindir gibi bu parametreler söz konusu hayvan için özel olarak ayarlanır önemlidir.
Geçerli protokol medaka (Oryzias latipes) için en iyi duruma getirilmiş birincil kültür koşulları açıklar. Protokol yalıtmak ve sağlıklı korumak konusunda ayrıntılı adımlar ayrışmış hipofiz hücreleri bir haftadan fazla sağlar ve aşağıdaki adımları içerir: 1. osmolalite değerlere ayarlama bulundu medaka kan plazması, 2. ayarlaması inkübasyon sıcaklığı normal medaka sıcaklığa (burada akvaryum tesiste) ve 3. pH ve bikarbonat arabellek değerlerle karşılaştırılabilir benzer sıcaklıklarda yaşayan diğer balık türleri için uyum. Sonuçları açıklanan protokolü kullanılarak sunulan fizyolojik açıdan anlamlı sonuçlar medaka için teşvik ve bir başvuru kılavuzu olarak birincil hücre kültürleri diğer memeli olmayan tür yapım bilim adamları tarafından kullanılabilir.

Bu iletişim kuralı bir birincil hücre kültürü medaka pituitaries üzerinden hazırlanması açıklar ve bir kültürde en az bir hafta için korunabilir sağlıklı hücreleri sağlar. Protokol medaka14 için fizyolojik ilgili değerleri temel alarak ve ayrıca hipofiz doku yetişkin balık, doku kaplama için hasat--dan tüm prosedürü sırasında 7,75 pH ve bir osmolalite 290 mOsm/kg kullanarak için optimize edilmiştir hücre kültürü (resim 1 ve <strong cla...

Burada biz hazırlamak ve medaka (Oryzias latipes) birincil hipofiz hücre kültürleri korumak için bir protokol tanımlamak. Bu iletişim kuralı en iyi duruma getirilmiş koşullarda sıcaklık, osmolalite ve pH gibi önemli parametreleri göz önünde bulundurun fizyolojik şartlarda, böylece fizyolojik olarak daha anlamlı sonuçlar etkinleştirme balık, taklit ederek.

Balık Pituitaries bir yüksek kaliteli birincil hücre kültürü hazırlanması

Primary cell culture is a powerful tool commonly used by scientists to study cellular properties and mechanisms of isolated cells in a controlled ...

Bu yöntem, hipofiz hücrelerinin kontrollü bir ortamda nasıl işlev gördüğü ve etkileşime girdiği ile ilgili endokrinoloji alanındaki temel soruların yanıtlanmasına yardımcı olabilir. Bu tekniğin temel avantajları, medaka için fizyolojik olarak anlamlı sonuçları teşvik etmesi ve diğer türlerden birincil hücre kültürleri yapmak için bir referans kılavuzu sağlamasıdır. Medaka başını, ağzın üzerine ve beynin arkasındaki başın her iki yanında birer tane olmak üzere bir ince iğne ile balmumu plakasına sabitleyerek başlayın.Balıkları bir diseksiyon mikroskobu altına yerleştirin ve pulları başın üstünden nazikçe kazımak için açılı uçlu ince forseps kullanın. Forsepsleri başın yan tarafının derisinin altına dikkatlice yerleştirin ve kafatası çatısını çıkarmak için forsepsleri yavaşça ağza doğru hareket ettirin. Omuriliği forseps ile tamamen kesin ve hipofizi ortaya çıkarmak için beyni dikkatlice ağza doğru çevirin.Bezi, düz uçlu temiz forsepslerle, buz üzerinde 1,5 mililitre modifiye DPBS içeren plastik bir tüpe hasat edin. Tüm hipofizler toplandığında, dokuları oda sıcaklığında bir ila iki saniye boyunca bir mikrosantrifüj ile döndürün ve hipofiz peletini rahatsız etmemeye dikkat ederek DPBS'yi dikkatlice çıkarmak için bir cam pipet kullanın. Dokuyu bir mililitre tripsin çözeltisi ile mikrosantrifüjde bir ila iki saniye daha yıkayın ve süpernatantın çoğunu aspire etmek için cam pipeti kullanın.Tripsinin tamamı çıkarıldığında, numuneye bir mililitre daha tripsin ekleyin ve dokuyu 26 santigrat derece su banyosunda 30 dakika boyunca ara sıra hafifçe hafifçe vurarak inkübe edin. İnkübasyonun sonunda, hipofizleri bir ila iki saniye santrifüjleyin ve dokuyu rahatsız etmeden tripsinin çoğunu çıkarmak için bir cam pipet kullanın. Ardından, tripsini etkisiz hale getirmek için numuneyi bir mililitre tripsin inhibitör solüsyonu ile yıkayın ve bir ila iki saniye santrifüjleyin.Süpernatanı çıkardıktan sonra, tüpe başka bir mililitre tripsin inhibitör çözeltisi ekleyin ve numuneyi 26 santigrat derece su banyosunda 20 dakika boyunca fiske ile inkübe edin. Doku inkübe edilirken, merkezi bir cam tabana sahip 35 milimetrelik poli-D-lizin kodlu bir hücre kültürü kabına iki mililitre L-15 ortamı ekleyin ve plakayı en az 10 dakika boyunca 26 santigrat derece ve% 1 karbondioksitte dengeleyin. İnkübasyonun sonunda, hipofizleri bir ila iki saniye santrifüjleyin ve tüm tripsin inhibitörü solüsyonunu tüpten dikkatlice aspire edin.Laminer akış başlığında, hipofiz dokusu parçalarına bir mililitre buz gibi modifiye DPBS ekleyin ve kabarcıkları önlemek için dokuları buz üzerinde altı ila yedi kez nazikçe ezmek için ateşle parlatılmış bir cam pipet kullanın. Bir ila iki saniyelik başka bir santrifüjlemeden sonra, DPBS'nin üst tabakasını içeren ayrışmış hücrenin yaklaşık bir mililitresini buz üzerinde 15 mililitrelik yeni bir tüpe yavaşça aktarın. DPBS'nin 10 mililitresinin tamamı kullanılana kadar, orta büyüklükte bir açıklığa sahip pipet ucundan başlayarak ve son üç ila dört mililitre DPBS için daha küçük açıklığa sahip bir pipet ucuna geçerek, öğütme ve ayrışmış hücre toplama işlemini dokuz kez daha tekrarlayın.Bir cam pipet ile mekanik ayrışma, bu protokolün kritik bir adımıdır ve iyi bir sonuç elde etmek için biraz eğitim gerektirir. Kırılgan ayrışmış hücrelere zarar vermemek için hücre solüsyonunu nazikçe pipetleyin. 10. öğütmeden sonra, peletin olacağı her tüpün tarafını işaretleyin ve numuneyi önceden soğutulmuş bir santrifüjde döndürün.Santrifüjlemenin sonunda, tüpü santrifüjden dikkatlice çıkarın ve süpernatantı hemen ama nazikçe 15 mililitrelik plastik bir tüpe aktarmak için bir cam pipet kullanın, küçük, sıklıkla görünmez peleti bozmadan süpernatantın çoğunu çıkarmaya özen gösterin, ardından peleti 50 ila 100 mikrolitre L-15 kültür ortamında dikkatlice yeniden süspanse edin. Ayrışmış hücreleri önceden hazırlanmış hücre kültürü kabının ortasına dikkatlice damlatın ve hücrelerin cam tabanın batık alanının dışına yayılmasını önlemek için çanağı inkübatöre taşımadan önce hücrelerin yaklaşık beş dakika boyunca kabın dibine batmasına izin verin. 26 santigrat derece ve% 1 karbondioksitte 30 dakika sonra, hücrelerin tabağın dibine yapıştıklarını doğrulamak için ışık mikroskobu ile kontrol edin ve ayrışmış hipofiz hücre kültürünü yedi günden fazla olmamak üzere inkübatöre geri koyun.Yaklaşık 10 yetişkin medaka hipofizinin hasat edilmesi, tohumlamadan sonra genellikle tabak başına yaklaşık 50.000 ila 100.000 hücre yoğunluğuna neden olur. Ölen hücrelerin sayısı zaman içinde neredeyse sabittir, hücrelerin %95'inden fazlası bir gün sonra yaşayabilir ve üç gün sonra %90'ından fazlası hala canlıdır ve bir haftalık kültürde canlılıkta küçük bir düşüş gözlenir. GFP'yi eksprese eden luteinize edici hormon gonadotrop hücrelerinin elektrofizyolojik kayıtları, ayrışmış hipofiz hücrelerinin kültürde dört gün sonra kendiliğinden aksiyon potansiyellerini ateşleyebildiğini göstermektedir.Ayrıca, gonadotropin salgılayan hormonun uyarılması üzerine, hücre zarının ilk geçici hiperpolarizasyonunu, aksiyon potansiyellerinin depolarizasyonu ve artan süresi ile birlikte ateşleme frekansında dramatik bir artış izler. Bu prosedürü denerken, hipofiz hücrelerini sağlıklı bir durumda tutmak için kesin ve verimli bir şekilde çalışmayı unutmamak önemlidir. Bu prosedürü takiben, spesifik tedavilerin hipofiz hücre fizyolojisini nasıl değiştirebileceğine dair ek soruları yanıtlamak için qPCR veya ileri görüntüleme teknikleri gibi diğer yöntemler uygulanabilir.

preparation-high-quality-primary-cell-culture-from-fish

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Sinirbilim

Video, zebra balığı embriyolarından primer retinal ganglion hücrelerinin kültürlenmesi için bir yöntemi göstermektedir. Erken evre embriyolar, gözleri izole etmek için diseksiyona tabi tutulur ve daha sonra mekanik olarak retinal ganglion hücrelerinin bir süspansiyonuna ayrışır. Bu hücre süspansiyonu, akson gelişimini kolaylaştırmak için yapışkan proteinlerle kaplanmış lameller üzerinde kültürlenir.

Zebra Balığı Embriyolarından Primer Retinal Ganglion Hücre Kültürlerinin Üretilmesi

Vitro kültürü sistemleri omurgalı Miyogenesis anlayışımıza vazgeçilmez kanıtlanmıştır. Ancak, çok özellikle bazal taksa içinde, memeli olmayana iskelet kas gelişimi ve büyüme öğrendi gerekmektedir. Bu doku, kas kaynaklı öncü hücreleri (MPCs) yetişkin kök hücrelerin izole edilmesi ve bir birincil kültür ortamda kendi kendini yenileme, proliferasyon ve farklılaşma korumak için etkili ve güçlü bir protokol boyunca korunmuş ve farklı düzenleyici mekanizmaların tanımlanması için sağlar: omurgalı...

Bazal Omurgalı soylarından İlköğretim andMyogenic Öncü Hücre / Miyoblast Kültürlerinin Hazırlanması

Bu kulak ve farelerin kuyrukları primer fibroblastlar üretilmesi için basit ve hızlı bir deney prosedürü tarif etmektedir. Prosedür özel hayvan eğitim gerektirmeyen ve 10 gün oda sıcaklığında saklanan kulaklardan fibroblast kültürlerin üretimi için de kullanılabilir.

Fare Kulak ve Kuyruk Dokular Yaratma İlköğretim Fibroblast Kültürleri

Aljinat boncuklarda üç boyutlu kültür, basitliği ve tekrarlanabilirliği nedeniyle, hipofiz adenom hücrelerini korumak için seçildi. Prosedürler, ilk enzimatik sindirimi ve tümör dokusunun mekanik ayrışmasını içeriyordu ve sonraki hücre süspansiyonu, aljinat boncukları içinde kapsüllendi.

İnsan Hipofiz Adenom Hücreleri üç boyutlu Aljinat-boncuk Kültür

Retina pigment epiteli (RPE) çok fonksiyonlu bir epitel göz olduğunu. Burada bir iletişim kuralı fare RPE türetilmiş birincil hücre kültürleri kurmak için mevcut.

Fare retina Pigment epiteli birincil hücre kültürleri

Hipofiz hücreleri ile yama-klemp tekniği kullanarak elektrofizyolojik kayıtlar ardından kalıcı beyin hipofiz doku dilimleri, teleost balık medaka (Oryzias latipes), kullanarak yapmak için en iyi duruma getirilmiş bir protokol makalede delikli yama yapılandırma.

Sağlıklı beyin hipofiz dilimleri Teleost balık hipofiz hücreleri elektrofizyolojik araştırmalar için

Biz birincil hücre kültürleri zebra balığı embriyo transfection ve canlı hücre görüntüleme gibi primer hücre--dan yetişkin zebra balığı beyin hazırlamak için bir protokol için hazırlanması için etkili ve kullanımı kolay bir protokol mevcut.

Kültür ve zebra balığı primer hücre Transfection

Bu protokol, bir hücre sıralama temel yöntem, floresan gabaergic veya glutamaterjik nöronların neokorteks ve Hippocampus gelen postnatal fareler veya farelerin arıtma ve kültürü için açıklar.

Floresans ile kurulan Purified Gabaerojik veya glutamaterjik nöronların primer hücre kültürü-aktif hücre sıralama

Burada, primer serebellar granül hücre öncüllerinin (GCP' ler) genetik manipülasyonu için uygun maliyetli, verimli ve uygulanabilir bir tekrarlanabilir in vitro elektroporasyon protokolü sunuyoruz. Ayrıca, bu protokol ayrıca birincil GCP hücrelerindeki birincil ekyuma bağımlı Kirpi sinyal yollarının moleküler çalışması için basit bir yöntem göstermektedir.

Granül Hücre Öncüsünde Birincil Seyuma Bağımlı Sinyal Yollarını İncelemek için Verimli ve Uygun Maliyetli Elektroporasyon Yöntemi

Burada, primer domuz retinal pigment epitel hücrelerinin in vitro olarak kültürlenmesi için takip edilmesi kolay bir yöntem sunulmaktadır.

Domuz Retinal Pigment Epitel Hücrelerinin Primer Kültürü

Burada, tek hücreli dizileme için yüksek kaliteli tek hücreli bir tilapia bağırsağı süspansiyonunun hazırlandığını gösteriyoruz.

Tek Hücreli Dizileme için Nil Tilapia Bağırsağından Tek Hücreli Süspansiyon Hazırlığı

Öğrenin medaka balığı hipofizinden primer hücre kültürü hazırlama yöntemini. Bu protokol endokrinolojide hücre fizyolojisi ve hormon regülasyonu araştırmaları için güvenilir bir referans sunar.

Balık Pituitaries bir yüksek kaliteli birincil hücre kültürü hazırlanması

Daha fazla video keşfet