RESEARCH
Peer reviewed scientific video journal
Video encyclopedia of advanced research methods
Visualizing science through experiment videos
EDUCATION
Video textbooks for undergraduate courses
Visual demonstrations of key scientific experiments
BUSINESS
Video textbooks for business education
OTHERS
Interactive video based quizzes for formative assessments
Products
RESEARCH
JoVE Journal
Peer reviewed scientific video journal
JoVE Encyclopedia of Experiments
Video encyclopedia of advanced research methods
EDUCATION
JoVE Core
Video textbooks for undergraduates
JoVE Science Education
Visual demonstrations of key scientific experiments
JoVE Lab Manual
Videos of experiments for undergraduate lab courses
BUSINESS
JoVE Business
Video textbooks for business education
Solutions
Language
tr_TR
Menu
Menu
Menu
Menu
DOI: 10.3791/58176-v
Weikun Xiao1, Arshia Ehsanipour1, Alireza Sohrabi1, Stephanie K. Seidlits2
1Department of Bioengineering,University of California, Los Angeles, 2Department of Bioengineering, Jonsson Comprehensive Cancer Center, Broad Stem Cell Research Center, Brain Research Institute,University of California, Los Angeles
Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.
Burada, üç boyutlu kültür glioblastoma hasta elde edilen hücre içinde uygun tunable Biyomalzeme beyin matris taklit etmek için tasarlanmış bir protokol mevcut. Bu yaklaşım bir vitro, in vivo glioblastoma hücre kültüründe genellikle kayıp birçok özelliklerini korur deneysel platformu sağlar.
Bu yöntem, glioblastoma tümörleri ve hücre dışı matrisin tedavi direncini nasıl kolaylaştırabileceği hakkındaki temel soruları yanıtlamaya yardımcı olabilir. Bu teknik, doğal beyne daha iyi yaklaşan bir ortamda hasta kaynaklı glioblastoma hücrelerini kültürlemek için kullanılabilen uyarlanabilir 3D hücre kültürü platformlarının modüler yapısını mümkün kılar. Başlamak için, doku kültürü ile muamele edilmiş 12 oyuklu bir plakanın her bir oyuğuna temiz kuru silikon kauçuk kalıplar yerleştirin ve kalıpları plakanın dibine yapıştırmak için bir pipet ucunun temiz kör ucunu kullanın.
Kalıplar ve kuyu dipleri arasındaki sızdırmazlığı kontrol ettikten sonra, ayrışmış gliomasferleri bir glioblastoma hücre kültüründen santrifüjleme ile toplayın ve peleti bir mililitre hücre ayrışma enzimi içinde yeniden süspanse edin. Oda sıcaklığında beş dakika sonra, tüpü hafifçe vurarak çalkalayın ve enzimatik reaksiyonu dört mililitre tam ortamla durdurun. Hücreleri tekrar santrifüjleyin ve hücreleri 70 mikrometrelik bir filtreden süzmeden önce peleti bir mililitre taze tam ortamda yeniden süspanse edin.
View the full transcript and gain access to thousands of scientific videos
View the full transcript and gain access to thousands of scientific videos
Related Videos
05:42
Related Videos
512 Views
04:02
Related Videos
776 Views
09:24
Related Videos
9.5K Views
09:19
Related Videos
15.7K Views
07:40
Related Videos
16.3K Views
07:11
Related Videos
4K Views
10:49
Related Videos
3.1K Views
10:44
Related Videos
2.2K Views
04:30
Related Videos
1.5K Views
05:42
Related Videos
1.5K Views