Name: Basınçlı sıcak su ayıklama (PHWE) doğal ürünler Kimya Lisans Laboratuvarı keşfetmek için istihdam (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2018-11-07T13:00:00.000+00:00
Duration: 9 min 48 s
Description: Keşfedin basınçlı sıcak su ayıklama (PHWE) yöntemiyle doğal ürünler kimyasını. Espresso makinesi kullanarak karanfil ve Correa reflexa bitkisinden etkin bileşikler izole edin. Bu pratik teknik lisans laboratuvarları için uygundur.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Yazarlar Doğal Bilimler - kimya, Tazmanya Üniversitesi ve kimya okul, University of Sydney mali destek için kabul. B.J.D. ve J.J. Avustralya hükümeti araştırma eğitim programı bursu için teşekkür ederiz.

Not: Tüm yordamları bir duman mahallede gerçekleştirilmesini tavsiye edilir. Öğrenciler her zaman uygun kişisel koruyucu ekipman laboratuvarda giymek zorunda ve her reaktif ile ilişkili güvenlik bilgi formları (SDS) kullanmadan önce istişare gerekir.
1. PHWE karanfil: yalıtım eugenol ve acetyleugenol
<ol><li>Eugenol ve acetyleugenol çekme--dan karanfil
	<ol>
<li>Kaba zemin karanfil (12,5 g) 250 mL kabı içinde yerleştirin.</li>
		<li>Kum (12,5 g) diş biler ekleyin ve iyice karıştırın.</li>
		<li>Bir portafilter (örnek bölme) toplamak ve tüm karanfil-kum karışımı sepetle yük. Örnek dış müdahale ile hafifçe sıkıştırın. Not: karışım çok fazla sıkıştırma veya sıvı akışı değil.</li>
		<li>Portafilter espresso makinesi getirin ve bir temiz 250 mL ölçek altındaki yerleştirin. Bu daha yarısı dolu daha az ise % 30 etanol/H2O çözüm espresso makinesi su deposu ekleyin.</li>
		<li>Espresso makinesi 100 mL özü toplamak için kullanın. Not: makine tıkanmış görünüyorsa bir eğitmen başvurun.</li>
		<li>Damlama bitirmek ve sonra espresso makinesi kaldırmak portafilter izin verir. Dikkat: Biler ve metal çevresindeki sıcak olacak.</li>
		<li>Bir spatula kullanarak, diş biler portafilter kaldır ve atık çöp kutusuna atın.</li>
		<li>Portafilter H2O lavaboya musluk altında ile gelen kalıntı katı dışarı durulama ve kullanmak sonraki kişi için geri.</li>
		<li>Serin karanfil özü bir buz banyosu kadar en az 30 ° c sıcaklık azalttı</li>
		<li>Özü 250 mL HCI'yi Huni içine yerleştirin, hekzan 30 mL ekleyin ve hafifçe sallayın.</li>
		<li>Yer ayıran bir yüzük kelepçe hunide bir imbik standına monte ve sulu ve organik katmanları ayrı sonra sulu (alt) tabaka geri 250 mL kabı toplamak izin verir. Not: Bu ayırmak katmanları için 10 dakika sürebilir. Öğrenciler (1.2 adımlara bakın) gerçekleşmesi ilk ayrılması için beklenirken TLCs solvent optimizasyonu gerçekleştirmek için tavsiye edilir.</li>
		<li>(Hangi ürünü içeren) organik (üst) katmanı bir temiz 250 mL konik şişesi aktarabilir ve sonra alt (sulu) tabaka geri HCI'yi huni dökün.</li>
		<li>Bir daha sulu katman hekzan (2 x 30 mL) ile iki kez ayıklayın.</li>
		<li>Organik (üst) katman aynı şişeyi her çıkarma sonra birleştirin.</li>
		<li>Üçüncü sıvı-sıvı ekstraksiyon sonra kombine organik özü HCI'yi Huni içine dökün ve şiddetle sallayarak H2O 100 mL ile yıkayın. Organik (üst) katmanı bir temiz 250 mL konik şişesi toplamak ve MgSO4 ekleme ve şişeye girdap gibi kuru.</li>
		<li>Yivli filtre kağıdı bir önceden ağırlığını 250 mL yuvarlak alt şişesi cam huni içinde bulunan aracılığıyla takip eden karışımı filtre. Not: Atık katı kalıntı (sulu MgSO4) atılır.</li>
		<li>Solvent (hekzan) bir döner buharlaştırıcı kullanarak toplanan filtrate buharlaşır (su banyo sıcaklığı: 60 ° C, vakum basıncı: 350 mbar) ve sonuç yağ içeren şişeye yeniden tartın.</li>
	</ol></li>
	<li>İnce katmanlı Kromatografi (TLC) çözücü sistemi optimizasyonu Not: bir grup olarak, öğrenciler bir çözücü sistemi 100:0 aseton: Siklokekzan 0:100 aseton: Siklokekzan için acetyleugenol eugenol maksimum çözünürlük sağlar oranı belirlemek için eğitmen tarafından atanır.<ol>
<li>Saf eugenol ve acetyleugenol bir TLC başvuru çözüm edinin. Not: Gerekli TLC başvuru çözümleri saf eugenol ve acetyleugenol laboratuvar oturum önce Laboratuar teknisyenleri tarafından hazırlanmıştır.</li>
		<li>TLC tabağa temel ~1.5 cm altındaki yumuşak bir kalemle işaretlemek. Off üç eşit aralıklı noktaları işaretlemek.</li>
		<li>TLC gözetleyicisi saf eugenol TLC başvuru çözümde bir lane, saf acetyleugenol TLC başvuru çözüm üçüncü şeritte bir fincan ve bir nokta her ikinci şeritte (ortak nokta) bir damla spot için kullanın.</li>
		<li>Kontrol eugenol ve acetyleugenol TLC plaka üzerinde varlığı için bir UV lamba altında plaka görüntüleyerek (254 nm) içinde kabine ile ilgilenen TLC. Not: Nerede TLC başvuru çözümleri tespit edildi plaka üzerinde küçük (1-2 mm genişliğinde) siyah noktalar olmalıdır. Hiçbir noktalar vardır ya lekeler soluk görünür, siyah bir nokta UV ışığı altında görülmektedir kadar başka bir yer uygun TLC çözüm uygulanır.</li>
		<li>10 mL ayrılmış solvent karışımı bir temiz, Kuru TLC kavanoz ekleyin. Not: kavanozun içinde çözelti yükseklik ~ 1 cm aşmaz olun.</li>
		<li>Cımbız kullanarak, hazırlanan TLC plaka TLC kavanoza yerleştirin. Kavanozun kapağını kapatın. Not: Solvent TLC plaka temel altında yalan gerekir.</li>
		<li>TLC plaka kadar seyahat çözücü olanak sağlar. Çözücü kalenin tepesinden ~ 1 cm olduğunda, TLC plaka kavanozdan cımbız ile kaldırın ve solvent ön hattının bir kalemle işaretlemek.</li>
		<li>Solvent TLC plaka (~ 1 dk) buharlaşır sonra TLC plaka bir UV lamba altında görüntülemek izin (254 nm). Bir kalem kullanarak, TLC plaka üzerinde gözlenen siyah noktalar daire içine alın.</li>
		<li>Koruma faktörü (Rf) eugenol ve acetyleugenol bileşik tarafından yolculuk mesafe çözücü tarafından seyahat mesafeye göre bölerek hesaplayın.</li>
		<li>Acetyleugenol (ΔRf) ve eugenol Rf değerleri arasındaki farkı hesaplama.</li>
		<li>Sınıfın geri kalanıyla paylaşmak sonuçları. Diğer çözücü oranları ile diğer öğrenciler tarafından alınan saklama değerlerini kaydedin.</li>
		<li>Solvent hangi sistem-ecek var olmak ham eugenol çözüm ve sonraki arıtma adımları çözümlemek en iyi tanımlayın. Not: En iyi TLC solvent oranı eugenol ve acetyleugenol en büyük ΔRf değeri tarafından belirtilen arasındaki büyük ayrılık sağlayacaktır. ΔRf çözücü kompozisyon karşı çizilir, grafik bir çan eğrisi benzemelidir.</li>
	</ol></li>
	<li>Eugenol ve sıvı-sıvı ekstraksiyon tarafından acetyleugenol ayrılması
	<ol>
<li>1.1.17 adımından elde edilen ham eugenol içeren ayıklamak için hekzan (10 mL) ekleyin ve ardından gelen çözüm 250 mL HCI'yi huni dökün.</li>
		<li>Yuvarlak alt şişeye hekzan (10 mL) ile durulayın ve bu HCI'yi huni ekleyin.</li>
		<li>3 M sulu NaOH (2 x 25 mL) ile hekzan çözüm yolu ile sıvı-sıvı ekstraksiyon ayıklayın. Toplamak ve bir 250 mL konik şişesi her ayıklama gelen sulu alt katmanlarda birleştirmek. 50 mL konik şişesi organik katmanda toplamak ve MgSO4 ekleme ve şişeye girdap gibi kuru. Dikkat: NaOH aşındırıcı. Herhangi bir cilt ile temasından sakının. Not: eugenol alkalin sulu özü (alt katmanları) Şimdi ise Acetyleugenol organik katmanda kalır.</li>
		<li>Organik korumak katmanı (organik çözüm A) daha sonra TLC analiz için.</li>
		<li>Bir buz-su banyosunda 1.3.3. adımdaki alkalin sulu kesir içeren konik şişeye girdap ve beyaz bir emülsiyon kurdu kadar 10 M sulu HCl yavaş yavaş ekleyin; Kongo kırmızısı kağıt, bir pipet çözüm (o mavi açmalısınız) pH kağıdı üzerine bir damla aktarmak için kullanma ile onun asitlik denetleyin. Dikkat: HCl aşındırıcı. Herhangi bir cilt ile temasından sakının. HCl ilavesi dinç köpüren neden olabilir, HCl dikkatle, buz üzerinde konik şişesi tutarak eklenmelidir. Not: 20-30 mL HCL (sulu bir çözüm 10 M) Toplam gerekli olacaktır.</li>
		<li>Sıvı-sıvı ekstraksiyon bir 250 mL şişe ayıran kullanarak sütlü sulu emülsiyon hekzan (2 x 30 mL) ile ayıklayın. Sulu özü sıcaklığı oda sıcaklığında veya aşağıdaki hekzan eklemeden önce olduğundan emin olun. İki hekzan özleri temiz 100 mL konik şişesi içine birleştirmek. Not: Eugenol şimdi kombine organik (üst) olacaktır katmanları (organik çözüm B).</li>
		<li>MgSO organik çözüm B. Kuru4 ekleyin</li>
		<li>Organik çözüm A, organik çözüm B, saf eugenol TLC başvuru ve acetyleugenol TLC referans önceki oturumda tanımlanan en iyi duruma getirilmiş TLC solvent oranı kullanarak TLC tarafından analiz.</li>
		<li>Organik çözüm A ve B yivli filtre kağıdı ile ayrı önceden ağırlığını 250 mL yuvarlak dipli şişeler filtre. Katı kalıntı (sulu MgSO4) atık atmak.</li>
		<li>Çözücü bir rotary evaporatör kullanarak yuvarlak dipli şişeler kaldırmak (su banyo sıcaklığı: 60 ° C, vakum basıncı: 350 mbar).</li>
		<li>Her yuvarlak alt şişesi dietil eter (5 mL) ekleyin ve saf acetyleugenol (organik çözüm A) ve eugenol (organik çözüm B) bir huni kullanarak bir etiketsiz, preweighed şişe aktarmak.</li>
		<li>Daha fazla dietil eter (5 mL) ile balonun şişe durulayın. Rotary evaporatör kullanarak solvent buharlaşır (su banyo sıcaklığı: 50 ° C, vakum basınç 800 mbar) ile bir şişe bağlama. Verim kaydetmek ve uygun bir şekilde şişe etiket.</li>
		<li>Organik çözüm A, organik çözüm B, saf eugenol TLC başvuru ve acetyleugenol TLC referans önceki oturumda tanımlanan en iyi duruma getirilmiş TLC solvent oranı kullanarak TLC tarafından analiz. Not: Sulu çözümler lavaboya bertarafı için aşağı dökülür gerekir. Eter ve hekzan atık atılmalıdır olmayan klorlu organik atık şişelerde.</li>
	</ol></li>
</ol>2. PHWE Correa reflexa : yalıtım seselin ve (+)-epoxysuberosin
<ol><li>
Oturum 1. Correa reflexa PHWE
	<ol>
<li>Correa reflexa yaprakları (10 g) bir elektrik baharat değirmeni eziyet ve sonra yere bitki materyali 250 mL kabı transfer. Not: Kabuğu çıkarılmış tane ürünleri 20-30 saniye sürer.</li>
		<li>Ekle ~ bitki materyali içeren kabı için kaba kum 2 g.</li>
		<li>Mix ve sepet içine sürüsü portafilter (örnek bölme). Örnek dış müdahale ile sıkıştırın. Not: örnek çok sıkı paketi değil.</li>
		<li>~ 300 mL % 35 etanol/H2O çözeltisi espresso makinesi tank için ekleyin.</li>
		<li>Portafilter espresso makinesi getirin ve bir temiz 250 mL ölçek altındaki yerleştirin.</li>
		<li>~ 100 mL ekstresinin toplamak, ~ 1 dakika bekleyin ve daha sonra daha fazla 100 mL toplamak. Dikkat: Makine ve özler bu noktada sıcak olacak.</li>
		<li>Bu karışımı buz banyosu içinde serin ve bir döner buharlaştırıcı kullanarak etanol buharlaşır (su banyo sıcaklığı: ~ 40 ° C).</li>
		<li>HCI'yi bir huni için sulu özü aktarmak ve etil asetat (4 x 50 mL) ayıklayın. Not: Saat emülsiyonlar çekimi arasında ayırmak izin vermek için gerekli olabilir.</li>
		<li>Organik özler birleştirmek, MgSO4 ekleyerek kuru ve şişeye dönen, sinterlenmiş cam huni kullanarak filtre uygulama ve döner buharlaştırıcı kullanarak buharlaşır (su banyo sıcaklığı: ~ 35 ° C) ham özü sağlamak için.</li>
		<li>1H nükleer manyetik rezonans (NMR) spektrum elde etmek (eğitmen yardım için bakınız). 11
</li>
		<li>Elde edilmiştir bileşiklerin izole etmek için uygun bir çözücü sistemi belirlemek için ham ekstresinin TLC çözümlemesi gerçekleştirin. Not: 1.2. adımda açıklanan yordamlara kıyasen TLC çözümleme yapılır.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Oturum 2. Seselin ve (+) ayrımı-flaş sütun Kromatografi11,19 tarafından epoxysuberosin Not: Aşağıdaki protokol flaş sütun Kromatografi kullanımı organik bileşiklerin ayrılması için içerir. Lütfen flash silika jel sütun paketi nasıl göstermek için bir eğitmen başvurun.<ol>
<li>Yer bir kelepçe (~ 30 mm çapında) sütununda bir imbik standına monte. Sütunun altında 100 mL konik şişeye koyun.</li>
		<li>Silika jel (60 mikron flash grade) ~ 10 cm bir seviyeye ile doldurmak belgili tanımlık sütun ve sütun hexanes (~ 100 mL) ekleyin.</li>
		<li>Bir cam kapalı sütuna getirin, kelepçe sütun kaldırmak ve bir bulamaç elde etmek için sallamak. Sütun kelepçe içinde yerleştirin ve yerleşmek karışım izin verin.</li>
		<li>Sütun dokunun açın ve bir gaz adaptörü kullanarak bir basınçlı hava hattı, boş ~ 2 mm lik solvent silika jel yatağın üstünde bırakmak sütun eklenir. Gaz adaptörü çıkarın sonra musluğu kapat.</li>
		<li>Kauçuk septum ile donatılmış bir Pasteur pipet ile herhangi bir silika jel sütun duvarlarından aşağı yıkamak için konik şişeye (~ 5 mL) toplanan hexanes kullanın.</li>
		<li>Adımları yineleyin 2.2.4 sonra kum (~ 1 cm) küçük bir katman için sütun ekleyin.</li>
		<li>Diklorometan ekleyin (~ 1mL) şişeye için ham içeren hulâsa--dan adım 2.1.9. Dikkatle takip eden çözüm lastik septum ile donatılmış bir Pasteur pipet kullanarak sütun üzerine yükleyin. Sütun dokunun açın ve örnek Silis jeli absorbe sağlar.</li>
		<li>Adım 2.2.7 iki kez daha tekrarlayın.</li>
		<li>Dikkatle hexanes (~ 20 mL) sütununu ekleyin. 2.2.4 arasındaki adımları yineleyin.</li>
		<li>Dikkatle (~ 180 mL % 15 etil asetat/hexanes çözeltisi) ekleyin. Açık musluk-in sütun ve bir gaz adaptörü kullanarak bir basınçlı hava hattı, boş ~ 2 mm lik solvent silika jel, kesirler 10 mL test tüpleri toplama yatağın üstünde bırakmak sütun bağlı. Not: Bu seselin izole edilmesi izin verir.</li>
		<li>Seselin 250 mL yuvarlak alt kabı içinde içeren deney tüpü kesirler birleştirmek ve bir döner buharlaştırıcı kullanarak buharlaşır (su banyo sıcaklığı: ~ 35 ° C). Not: TLC analiz bunu belirlemek için kullanılır ve 1.2. adımda açıklanan yordamlara kıyasen gerçekleştirilir.</li>
		<li>Dikkatle (~ 75 mL % 25 etil asetat/hexanes çözeltisi) ekleyin. Açık musluk-in sütun ve bir gaz adaptörü kullanarak bir basınçlı hava hattı, boş ~ 2 mm lik solvent silika jel, kesirler 10 mL test tüpleri toplama yatağın üstünde bırakmak sütun bağlı. Not: Bu izin verir (+)-izole olmak epoxysuberosin.</li>
		<li>(+) İçeren deney tüpü kesirler birleştirmek-epoxysuberosin 250 mL yuvarlak alt şişesi ve döner buharlaştırıcı kullanarak buharlaşır (su banyo sıcaklığı: ~ 35 ° C). Not: TLC analiz bunu belirlemek için kullanılır ve 1.2. adımda açıklanan yordamlara kıyasen gerçekleştirilir.</li>
		<li>Örnekleri izole bileşiklerin NMR spektroskopisi kullanılarak analiz edilir. 11 Not: NMR spektroskopisi deneyler bir laboratuvar teknisyeni tarafından gerçekleştirilir.</li>
	</ol>
</li>
</ol>

<ol><li>Newman, D. J., Cragg, G. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Natural+Products+as+Sources+of+New+Drugs+from+1981+to+2014%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Natural+Products%22%5BJournal%5D)">Natural Products as Sources of New Drugs from 1981 to 2014.</a> Journal of Natural Products. 79, 629-661 (2016).</li>
<li>Barnes, E. C., Kumar, R., Davis, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+use+of+isolated+natural+products+as+scaffolds+for+the+generation+of+chemically+diverse+screening+libraries+for+drug+discovery%5BTitle%5D)+AND+%22Natural+Product+Reports%22%5BJournal%5D)">The use of isolated natural products as scaffolds for the generation of chemically diverse screening libraries for drug discovery.</a> Natural Product Reports. 33, 372-381 (2016).</li>
<li>DeCorte, B. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Underexplored+Opportunities+for+Natural+Products+in+Drug+Discovery%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Medicinal+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Underexplored Opportunities for Natural Products in Drug Discovery.</a> Journal of Medicinal Chemistry. 59, 9295-9304 (2016).</li>
<li>Bucar, F., Wube, A., Schmid, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Natural+product+isolation+-+how+to+get+from+biological+material+to+pure+compounds%5BTitle%5D)+AND+%22Natural+Product+Reports%22%5BJournal%5D)">Natural product isolation - how to get from biological material to pure compounds.</a> Natural Product Reports. 30, 525-545 (2013).</li>
<li>Sticher, O. Natural product isolation. Natural Product Reports. 25, 517-554 (2008).</li>
<li>Just, J., Deans, B. J., Olivier, W. J., Paull, B., Bissember, A. C., Smith, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((New+Method+for+the+Rapid+Extraction+of+Natural+Products%3A+Efficient+Isolation+of+Shikimic+Acid+from+Star+Anise%5BTitle%5D)+AND+%22Organic+Letters%22%5BJournal%5D)">New Method for the Rapid Extraction of Natural Products: Efficient Isolation of Shikimic Acid from Star Anise.</a> Organic Letters. 17, 2428-2430 (2015).</li>
<li>Caprioli, G., Cortese, M., Cristalli, G., Maggi, F., Odello, L., Ricciutelli, M., Sagratini, G., Sirocchi, V., Tomassoni, G., Vittori, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Optimization+of+espresso+machine+parameters+through+the+analysis+of+coffee+odorants+by+HS-SPME-GC%2FMS%5BTitle%5D)+AND+%22Food+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Optimization of espresso machine parameters through the analysis of coffee odorants by HS-SPME-GC/MS.</a> Food Chemistry. 135, 1127-1133 (2012).</li>
<li>Just, J., Jordan, T. B., Paull, B., Bissember, A. C., Smith, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Practical+isolation+of+polygodial+from+Tasmannia+lanceolata%3A+a+viable+scaffold+for+synthesis%5BTitle%5D)+AND+%22Organic+Biomolecular+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Practical isolation of polygodial from Tasmannia lanceolata: a viable scaffold for synthesis.</a> Organic Biomolecular Chemistry. 13, 11200-11207 (2015).</li>
<li>Just, J., Bunton, G. L., Deans, B. J., Murray, N. L., Bissember, A. C., Smith, J. A. <a target="_blank" href="https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acs.jchemed.5b00476">Extraction of Eugenol from Cloves Using an Unmodified Household Espresso Machine: An Alternative to Traditional Steam Distillation.</a> Journal of Chemical Education. 93, 213-216 (2016).</li>
<li>Deans, B. J., Bissember, A. C., Smith, J. A. <a target="_blank" href="http://www.publish.csiro.au/ch/ch15743">Practical Isolation of Asperuloside from Coprosma quadrifida via Rapid Pressurised Hot Water Extraction.</a> Australian Journal of Chemistry. 69, 1219-1222 (2016).</li>
<li>Deans, B. J., Just, J., Chetri, J., Burt, L. K., Smith, J. N., Kilah, N. L., de Salas, M., Gueven, N., Bissember, A. C., Smith, J. A. <a target="_blank" href="https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/slct.201602006">Pressurized Hot Water Extraction as a Viable Bioprospecting Tool: Isolation of Coumarin Natural Products from Previously Unexamined Correa (Rutaceae).</a> ChemistrySelect. 2, 2439-2443 (2017).</li>
<li>Deans, B. J., Olivier, W. J., Girbino, D., Bissember, A. C., Smith, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Extraction+of+carboxylic+acid-containing+diterpenoids+from+Dodonaea+viscosa+via+pressurised+hot+water+extraction%5BTitle%5D)+AND+%22Fitoterapia%22%5BJournal%5D)">Extraction of carboxylic acid-containing diterpenoids from Dodonaea viscosa via pressurised hot water extraction.</a> Fitoterapia. 126, 65-68 (2018).</li>
<li>Deans, B. J., Kilah, N. L., Jordan, G. J., Bissember, A. C., Smith, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Arbutin+Derivatives+Isolated+from+Ancient+Proteaceae%3A+Potential+Phytochemical+Markers+Present+in+Bellendena%2C+Cenarrhenes+and+Persoonia+Genera%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Natural+Products%22%5BJournal%5D)">Arbutin Derivatives Isolated from Ancient Proteaceae: Potential Phytochemical Markers Present in Bellendena, Cenarrhenes and Persoonia Genera.</a> Journal of Natural Products. 81, 1241-1251 (2018).</li>
<li>Deans, B. J., Tedone, L., Bissember, A. C., Smith, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Phytochemical+profile+of+the+rare%2C+ancient+clone+Lomatia+tasmanica+and+comparison+to+other+endemic+Tasmanian+species+L.+tinctoria+and+L.+polymorpha%5BTitle%5D)+AND+%22Phytochemistry%22%5BJournal%5D)">Phytochemical profile of the rare, ancient clone Lomatia tasmanica and comparison to other endemic Tasmanian species L. tinctoria and L. polymorpha.</a> Phytochemistry. 153, 74-78 (2018).</li>
<li>Deans, B. J., Skierka, B., Karagiannakis, B. W., Vuong, D., Lacey, E., Smith, J. A., Bissember, A. C. <a target="_blank" href="https://www.publish.csiro.au/CH/justaccepted/CH18265">Siliquapyranone: a Tannic Acid Tetrahydropyran-2-one Isolated from the Leaves of Carob (Ceratonia siliqua) by Pressurised Hot Water Extraction.</a> Australian Journal of Chemistry. 71, (2018).</li>
<li>Olivier, W. J., Kilah, N. L., Horne, J., Bissember, A. C., Smith, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((ent-Labdane+Diterpenoids+from+Dodonaea+viscosa%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Natural+Products%22%5BJournal%5D)">ent-Labdane Diterpenoids from Dodonaea viscosa.</a> Journal of Natural Products. 79, 3117-3126 (2016).</li>
<li>Rihak, K. J., Bissember, A. C., Smith, J. A. <a target="_blank" href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S004040201731030X">Polygodial: A viable natural product scaffold for the rapid synthesis of novel polycyclic pyrrole and pyrrolidine derivatives.</a> Tetrahedron. 74, 1167-1174 (2018).</li>
<li>Ntamila, M. S., Hassanali, A. <a target="_blank" href="https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ed053p263">Isolation of Oil of Clove and Separation of Eugenol and Acetyl Eugenol.</a> Journal of Chemical Education. 53, 263(1976).</li>
<li>Still, W. C., Kahn, M., Mitra, A. <a target="_blank" href="https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jo00408a041">Rapid chromatographic technique for preparative separations with moderate resolution.</a> Journal of Organic Chemistry. , 2923-2925 (1978).</li>
</ol>

Yazarlar ifşa gerek yok.

Eugenol karanfil gelen buhar damıtma tarafından izole klasik yordamı Sydney Üniversitesi ara kimya laboratuvar programı'nın parçası onlarca yıl olmuştur ama PHWE metodoloji (Şekil 1) 2016 yılında istihdam için modernize. 9 , 18 bu sayı bir yarar sağladı. İlk olarak, ev espresso makineleri laboratuvar ortamında hemen kullanan hayran ve geleneksel bir bilimsel çalışma etkisi için klasik olmayan, alternatif bir yöntem uygulanması göster...

Yalıtım ve doğal ürünler tanımlaması bilimsel topluluk ve toplum için temel öneme sahip daha genel olarak vardır. 1 Bioprospecting, arama, doğadaki değerli organik moleküller için vazgeçilmez bir süreç keşif potansiyel terapötik ajanlar ve yeni ilaç yol olarak kalır. 1981-2014 ~ %75-in tüm onaylı küçük molekül ilaç ilaçlar doğal ürünler, doğal ürün kaynaklı veya doğal ürün esinlenen, tahmin edilmektedir. 1 Ayrıca, doğal ürünler çok büyük yapısal ve kimyasal çeşitlilik sahip. Bu nedenle, onlar da doğrudan organik sentez veya kiral ligandlar ve katalizörler geliştirilmesi kullanılabilir değerli kimyasal iskele temsil eder. 2 , 3
Geleneksel olarak, nispeten zaman yoğun yordamlar maserasyon, Soxhlet ayıklama ve buhar damıtma gibi bitkilerden sekonder metabolitler yalıtım odaklı araştırma dayanak olmuştur. 4 hızlandırılmış solvent ekstraksiyon, dahil olmak üzere daha modern ayıklama teknikleri ayıklama kez azaltmak ve daha yeşil protokollerin oluşturulması üzerinde odaklanmıştır. 4 , 5 2015 yılında, orijinal bir basınçlı sıcak su ayıklama (PHWE) yöntemi bildirildi. 6 shikimic asit hızlı ve özellikle verimli çekme--dan Yıldız anason kolaylaştırmak için bir değiştirilmemiş ev espresso makinesi bu tekniği istihdam. Espresso Makineleri özel olarak tasarlanmış ve organik moleküllerin uygun şekilde çekilmiş kahve çekirdekleri çıkarmak için tasarlanmış. Bu, bu aletleri ısı su kadar 96 ° c sıcaklık ve basınç genellikle 9 çubuğunun elde etmek için. 7 bu düşünce bu espresso makineleri verimli bir şekilde doğal ürünler bitki materyali aralığından ayıklamak için kullanılması gereken belki de şaşırtıcı değildir.
Karasal bitki türleri çeşitli içeren sonraki çalışmalar verimli bir şekilde doğal ürünler nispeten geniş polarite aralığında ayıklamak için bu PHWE teknik kapasitesini göstermiştir. 6 , 8 , 9 , 10 , 11 , 12 , 13 , 14 , 15 Ayrıca, biraz duyarlı fonksiyonel gruplar içeren bileşikler aldehitler, epoksitler, glikosidler ve epimerizable stereogenic gibi potansiyel olarak merkezleri tarafından ayıklama işlemi genellikle etkilenmemiş idi. Bu teknik daha geleneksel yöntemleri göre tamamlayıcı niteliği de göstermiştir. 12 , 16 bu PHWE yöntemi de çok gram miktarları roman doğal ürün türev hazırlamak için kullanılan doğal ürünlerin ve karmaşık molekül sentezi daha genel olarak izole etmek için istihdam edilmiştir. 8 , 11 , 17
Bu yeni PHWE yöntemi lisans laboratuvarda dahil edilebilir bir yararlı öğretim aracı olarak hizmet verebilir olduğunu tespit edilmiştir. Bu öncelikle bu tekniğin kez lisans laboratuvar deneyleri ile ilişkili zaman kısıtlamaları ile uyumsuz geleneksel çıkarma yöntemleri göre hızlı doğa türetilmiştir. Sonuç olarak, bu teknik eugenol çekme--dan karanfil buhar-damıtma Tazmanya Üniversitesi, istihdam odaklı geleneksel lisans kimya laboratuvar deneyi üstlenilmekle. 9 , 18 o zamandan beri bu deney varyasyonları diğer üniversiteler ve şimdi özellikleri Sydney Üniversitesi lisans kimya laboratuvar programında karanfil PHWE üzerinde odaklanan değiştirilmiş bir deney tarafından benimsenmiştir (Infra vide ).
Pratiklik ve eğitim amaçlı bu yeni PHWE yaklaşım istihdam fizibilite göstermek için iki protokol bu çalışmanın bir parçası sunulur. Bu raporun ilk bölümünde bir deney PHWE eugenol ve Sydney Üniversitesi (Şekil 1) ikinci sınıf lisans laboratuvar programı'nın parçası olan acetyleugenol dan karanfil üzerinde vurgular. Bu deney öğrenciler için doğal ürünler Kimya temel pratik becerilerini geliştirirken tanıtmak için hizmet vermektedir. Bir deney üzerinde PHWE Correa reflexa Tazmanya Üniversitesi (Şekil 2) adlı üç yıllık lisans laboratuvar programı'nın parçası olan Avustralya endemik bitki türlerinin özellikleri ikinci bölüm. Bu deney doğal ürünler bioprospecting taklit ve çekirdek laboratuvar teknikleri güçlendirmek üzere tasarlanmıştır. 11

<table><tbody><tr><td>espresso makineleri</td><td>Breville/Sunbeam</td><td>Breville espresso makinesi modeli 800ES / Sunbeam EM3820 Caf&eacute; Espresso II</td><td></td></tr><tr><td>döner evporatörler</td><td>Buchi ve Heidolph</td><td></td><td></td></tr><tr><td>karanfil (bitki materyali)</td><td>Dijon Food Pty Ltd</td><td></td><td>Karanfil, öğrenciler için bir mutfak robotunda öğütülmelidir.</td></tr><tr><td>Correa reflexa (bitki materyali)</td> <td>Tazmanya'da elde edilen örnek Tazmanya</td><td>Üniversitesi'ndeki Thomas Crawford Koruma Alanı'ndaki olgun çalılardan toplanan örnek</td> kum Ajax 1199 etanol Redoc Chemicals E95 F3 hekzanlar Ajax 251 magnezyum sülfat Ajax 1548 dietil <td></td></tr><tr><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td> eter</td><td>Merck</td><td>1009215000</td><td></td></tr><tr><td>alüminyum TLC plakalar üzerinde silika</td><td>Merck</td><td>1055540001</td><td></td></tr><tr><td>öjenil asetat</td><td>Merck</td><td>1069620100</td><td></td></tr><tr><td>öjenil asetat</td><td>Aldrich</td><td>W246905</td><td></td></tr><tr><td>aseton</td><td>Redoks Kimyasalları</td><td>Aseton13</td><td></td></tr><tr><td>sikloheksan</td><td>ChemSupply</td><td>CA019</td><td></td></tr><tr><td>silika jel 60</td><td>Trajan</td><td>5134312</td><td>40 - 63um (230-400mesh)</td></tr><tr><td>Kongo kırmızı kağıt</td><td>ChemSupply</td><td>IS070-100S</td><td></td></tr><tr><td>%32 hidroklorik asit</td><td>Ajax</td><td>256</td><td></td></tr></tbody></table>

basınçlı sıcak su ayıklama (phwe) doğal ürünler kimya lisans laboratuvarı keşfetmek için istihdam

Employing Pressurized Hot Water Extraction (PHWE) to Explore Natural Products Chemistry in the Undergraduate Laboratory

Doğal ürünler araştırma kolaylaştırmak için bir değiştirilmemiş ev espresso makinesi kullanan bir son zamanlarda geliştirilen basınçlı sıcak su ayıklama (PHWE) yöntemini de uygulamaları bir etkili öğretim aracı olarak buldu. Özellikle, bu teknik yönleri doğal ürünler Kimya Laboratuvarı ile ikinci ve üçüncü sınıf lisans öğrencileri takdim etmek için kullanmıştı. Bu raporda, iki deney sunulmaktadır: eugenol ve karanfil ve seselin ve (+) PHWE acetyleugenol PHWE-epoxysuberosin--dan Avustralya endemik bitki türleri Correa reflexa. Bu deneylerde PHWE istihdam ederek eugenol ve acetyleugenol, zenginleştirilmiş ham karanfil özü, 4-%9 w/w karanfil üzerinden ikinci yıl lisans ve seselin ve (+) tarafından elde edildi-epoxysuberosin ilâ 1.1 g/g ve % 0,9 w/w verimleri izole C. reflexa üçüncü sınıf öğrencileri tarafından. Eski egzersiz ikinci etkinliği destekli-istemi öğretim yöntemleri benzetimini yapmak için bir çaba özellikli iken çıkarma ve ayırma teknikleri, giriş sağlayan geleneksel buhar damıtma deneyi için bir yedek olarak geliştirilmiştir doğal ürünler bioprospecting. Bu öncelikle bu PHWE teknik kez lisans laboratuvar deneyleri ile ilişkili zaman kısıtlamaları ile uyumsuz geleneksel çıkarma yöntemleri göre hızlı doğa türetilmiştir. Bu hızlı ve pratik PHWE Yöntem verimli bir şekilde bitki türleri bir dizi organik moleküllerin çeşitli sınıflar yalıtmak için kullanılabilir. Bu teknik daha geleneksel yöntemleri göre tamamlayıcı niteliği de daha önce kanıtlanmıştır.

Karanfil PHWE. Sıvı-sıvı ekstraksiyon adımı gerçekleştirmek çalışırken, öğrenciler (tuzlu su ilavesi genellikle etkili değildi) emülsiyonlar kez karşılaştı. Bu aşamada öğrencilerin eugenol ve acetyleugenol ayrılması eluent kompozisyon etkilerini araştırdı iken ayıran hunide durmak karışım izin verin TLC tarafından emredildi. Bu o hekzan ya heptane ya da sıvı-sıvı ekstraksiyon adımda diklorometan ile yedek olabilir unutulmamalıdır. 9 öğrenci aseton ve Siklokekzan TL...

Burada, biz doğal ürünler Kimya Laboratuvarı lisans tanıtmak bir değiştirilmemiş ev espresso makinesi kullanan bir basınçlı sıcak su ayıklama (PHWE) yöntemini kullanır. İki deney sunulmaktadır: PHWE eugenol ve karanfil ve PHWE seselin ve (+) acetyleugenol-epoxysuberosin--dan Avustralya bitki Correa reflexa.

Basınçlı sıcak su ayıklama (PHWE) doğal ürünler Kimya Lisans Laboratuvarı keşfetmek için istihdam

A recently developed pressurized hot water extraction (PHWE) method which utilizes an unmodified household espresso machine to facilitate natural products ...

Bu teknik izolasyon kimyasında doğal ürün çıkarma için doğal olarak pratik ve verimli bir strateji temsil eder. Ve biz yararlı ve ücretsiz çıkarma aracı olduğunu düşünüyorum. Bu hızlı bir akış süreci olduğundan, ekstresi sadece kısa bir süre için ısıtılır ve genellikle arınma karmaşık inatçı bitki pigmentleri çıkarma en aza indirilir.Bu tekniğin, doğada değerli moleküllerin aranmasını kolaylaştırarak tıbbi kimyanın yanı sıra kemoterapi taksonomik örneklemesini de mümkün kıldığı düşünülerek, tıbbi kimyaya uygun olduğunu düşünüyoruz. Çıkarma adımlarında örnek hazırlama nın görsel olarak en etkili şekilde açıklanması önemli. Bu aynı zamanda çıkarma nın basitliğini ve lisans laboratuarı ortamında uygun kullanımını da pekiştirir.250 mililitrelik bir kabın içine 12,5 gram kaba öğütülmüş karanfil yerleştirin. Kum 12,5 gram ekleyin ve iyice karıştırın. Sonra, bir portafilter toplamak ve tüm karanfil ve kum karışımı ile sepet yük.Sıvının akmasını engelleyecek şekilde çok fazla sıkıştırmamak için numuneyi hafifçe sıkıştırmak için bir kurcalama kullanın. Portafilter'i espresso makinesine yükleyin ve altına 250 mililitrelik açık bir beher yerleştirin. Su tankına suda yüzde 30 etanol içeren bir çözelti ekleyin.Espresso makinesini kullanarak, özü 100 mililitre toplamak. Portafilter damlama bitirmek ve daha sonra espresso makinesinden çıkarın. Portafilter karanfil öğütür kaldırmak ve katı bir atık kabına atmak için bir spatula kullanın.Lavaboda musluk suyu ile kalan katıları durulayın. Karanfil özlerini içeren kabı buz banyosuna aktarın ve sıcaklık en az 30 dereceye kadar soğumaya bırakın. Bir duman başlık içinde, 250 mililitre ayırıcı huni içine soğutulmuş özü dökün.Heksan 30 mililitre ekleyin ve hafifçe sallayarak karıştırın. Ayırıcı huniyi, retort standına takılan bir halka kelepçesine yerleştirin ve sulu ve organik katmanların ayrılmasını bekleyin. Katmanların ayrılması 10 dakika kadar sürebilir, bu nedenle beklerken TLC'lerin solvent optimizasyonunu yapmanızı öneririz.250 mililitrelik kabın içine sulu tabakayı geri toplayın. Ürünü içeren organik katmanı temiz 250 mililitrelik konik bir şişeye aktarın. Sonra ayırıcı huni içine sulu yüz paketi dökün.Sulu tabakayı heksane ile iki kez daha ayıklayın. Her seferinde 30 mililitre heksane kullanıyor. Her ekstraksiyon sonra aynı 250 mililitre konik şişe içine organik katmanları birleştirin.Üçüncü sıvı ekstraksiyon sonra ayırıcı huni içine kombine organik ekstresi dökün. 100 mililitre su ekleyerek ve şiddetle sallayarak organik özü yıkayın. Temiz bir 250 mililitre konik şişe içine organik tabaka toplamak.Sonra magnezyum sülfat ve girdap ekleyerek kurulayın. Kurutulmuş karışımı, cam bir hunide bulunan yivli filtre kağıdından yuvarlak alt şişeye süzün. Bir döner evaporatör kullanarak, toplanan filtrat çözücü buharlaşır.Sonra ortaya çıkan yağ içeren şişe tartın. Ekstresi içeren ham eugenol içeren yuvarlak alt şişeye 10 mililitre heksane ekleyin. Elde edilen çözeltiyi 250 mililitrelik ayırıcı huniye dökün.Heksane 10 mililitre ile yuvarlak alt şişe durulayın ve ayırıcı huni bu ekleyin. Sıvı sıvı ekstraksiyon yoluyla üç molar sulu sodyum hidroksit ile iki kez heksan çözeltisi ayıklayın. Her ekstraksiyon için 25 mililitre sodyum hidroksit kullanmak.Her çıkarma sulu katmanları toplamak ve 250 mililitrekonik şişe bunları birleştirmek. 50 mililitrelik konik bir şişede organik tabaka toplamak. Sonra şişeye magnezyum sülfat ekleyerek ve girdap tarafından kurulayın.Çözeltiyi, cam bir hunide bulunan yivli filtre kağıdından önceden tartılan 100 mililitrelik yuvarlak alt şişeye süzün. Katı kalıntısını atın ve çözücüyu çıkarmak için döner buharlaştırıcı kullanın. Bu şimdi bir üst tava dengesi üzerinde ortaya çıkan yağ içeren yuvarlak alt şişe tartmak sonra.Sonraki yer bir buz suyu banyosu içine kombine sulu katmanları içeren konik şişe. Beyaz bir emülsiyon oluşana kadar yavaş yavaş hidroklorik asit 10 molar çözeltisi eklerken şişe girdap. Asitliğini test etmek için bu çözeltinin bir damlasını Kongo kırmızı kağıdına aktarmak için bir pipet kullanın.Kağıt maviye dönmeli. Bu transferden sonra sütlü sulu emülsiyon 250 mililitre ayıran şişeye. Emülsiyon oda sıcaklığında olduğundan emin olun ve daha sonra ekstraksiyon başına 30 mililitre heksane kullanarak iki kez sıvı sıvı ekstraksiyon gerçekleştirmek.Temiz bir 100 mililitre konik şişe içine iki heksane özleri birleştirin. Çözeltiyi kurutmak için magnezyum sülfat ekleyin. Çözeltiyi, cam bir hunide bulunan yivli filtre kağıdından önceden tartılmış 100 mililitrelik yuvarlak alt şişeye süzün.Sonra çözücü kaldırmak için bir döner evaporatör kullanın. Bu şimdi bir üst tava dengesi üzerinde ortaya çıkan yağ içeren yuvarlak alt şişe tartmak sonra. Bir elektrikli baharat öğütücü kullanarak 20 ila 30 saniye correa reflexa yaprakları 10 gram öğütmek.Zemin tesisi malzemesini 250 mililitrelik bir kabına aktarın. Kaba kum yaklaşık iki gram ekleyin. Kum ve bitki malzemeyi karıştırın ve sonra bir portafilter sepetine aktarın.Çok fazla sıkıştırmamak için numuneyi hafifçe sıkıştırmak için bir kurcalamak kullanın. Espresso makine tankına suya yaklaşık 300 mililitre yüzde 35 etanol ekleyin. Portafilter'i espresso makinesine yükleyin ve altına 250 mililitrelik bir kabı yerleştirin.Sonra ekstresi yaklaşık 100 mililitre toplamak. Yaklaşık bir dakika bekleyin sonra ekstre başka bir 100 mililitre toplamak. Soğuması için bu karışımı bir buz banyosuna aktarın.Etanol buharlaştırmak için 40 santigrat derece bir su banyosu sıcaklığı ile bir döner buharlaştırıcı kullanın. Sonraki bir seperatory huni için sulu özü aktarın. Ekstraksiyon başına 50 mililitre etil asetat kullanarak etil asetat ile çözeltiyi iki kez ayıklayın.Organik özleri birleştirin. Magnezyum sülfat ekleyin ve çözeltiyi kurutmak için şişe girdap. Sonra çözelti filtre ve ham özü elde etmek için bir döner buharlaştırıcı kullanmak için ortalanmış bir cam huni kullanın.Bu işlemde öğrencilere aseton ve sikloheksan TLC çözücü oranı ayrılır ve saf eugenol ve asetil-ögenol standartları ile sağlanır. TLC analizi yapılır ve solvent bileşiminin tutma faktörü üzerindeki etkileri göz önünde bulundurulmaktadır. Optimum çözücü bileşimlerinin tipik olarak yüzde beş ila 20 aseton sikloheksane arasında değiştiği görülmektedir.0,1 ile 0,2 arasında delta tutma faktörü ile. İki büyük organik molekülün farklı asit bazlı özellikleri daha sonra sıvı sıvı ekstraksiyon uyarak onları ayırmak için yararlanılır. Tipik olarak eugenol ham ekstresin yüzde 45-65 oranında bir verimde izole edilirken, asetil-ögenol yüzde 5 ila 10 oranında izole edildi.Öğrenciler daha sonra, sıvı sıvı çıkarmalarının başarısını, özlerini TLC ile saf referans örnekleriyle karşılaştırarak belirlemek için optimize edilmiş eluant'ı kullanmaktadırlar. İleri düzey öğrenciler daha sonra izole edilmiş ham petrollerinin yarısını flaş sütun kromatografisine tabi tmaktadırlar. Eugenol'ün asetil-eugenol'den tamamen ayrılması yakın tutma faktörleri nedeniyle nadiren elde edilirken, saf eugenol içeren birkaç fraksiyon genellikle toplanır.Bu işlemden sonra, izole bileşikler ile karakterize nükleer manyetik rezonans spektroskopisi ve gaz kromatografisi kütle spektrometresi gibi yöntemler yapılabilir. Unutmayın, sıcak sıvılar, nispeten yüksek basınçlar ve aşındırıcı sıvılar ile çalışmak tehlikeli olabilir, bu nedenle kişisel koruyucu ekipman takma gibi önlemler alınmalıdır.

employing-pressurized-hot-water-extraction-phwe-to-explore-natural

Research

JoVE Journal

Chemistry

Kimya

Geçici Contegra ifade Nicotiana benthamiana yaprakları biyosentetik enzimlerin 2,3-oxidosqualene yeni yüksek değerli triterpen ürünleri doğru endojen malzemeleri yönlendirebilirsiniz. Burada olduğunu hızlı (5 gün) hazırlık-ölçekli üretim triterpeneler ve bu güçlü bitki tabanlı platformu kullanan analogları için detaylı bir protokol açıklanan.

Partiye Hazırlık bir ölçekte triterpen üretim için geçici Nicotiana Benthamiana ifadede bırakır

Izotermal titrasyon kalorimetre önlemler ısı akışı serbest veya kimyasal reaksiyonlarda absorbe. Bu yöntem, enzim katalizi ölçmek için kullanılabilir. Bu yazıda, enstrümantal kurulumu için protokol, deneme çalışan ve veri analizi genel olarak anlatılmıştır, ve jack fasulye üreazla enzimatik üre hidroliz karakterizasyonu uygulanır.

Sıcak Biyolojik kataliz: İzotermal Titrasyon Kalorimetre enzimatik reaksiyonların Characterize

Kimyasal bahçe oluşumunu, denizaltı hidrotermal menfezlerinde oluşan doğal kimyasal bahçe sistemlerinin laboratuvar simülasyonlarına izin veren enjeksiyon deneyleri yoluyla tanımlıyoruz.

Kimyasal Bahçeleri olarak Reaktörler Taklit Doğal Hidrotermal Sistemler Akış

Burada, aminoguanidin içeren küçük organik moleküllerin hızlı toplam sentezini sağlayan doğrudan, erken aşama guanidinilasyon için bir protokol sunuyoruz. Bu protokol kullanılarak bir kan pıhtılaşma faktörü XIa inhibitörünün sentezinde kullanılan gelişmiş bir sentetik ara ürün hazırlandı.

Karmaşık Aminoguanidine içeren Doğal Ürünler Sentezi için bir Direct, Erken Evre Guanidinylation Protokolü

Bu işlem, bir sulu çözelti içinde, protein biyomoleküllerin yerinde time-of-flight sekonder iyon kitle spektrometrisi analizi için bir mikrokanal sıvı kullanım ve numune girişi için bir protokol sunulur.

SALVI ve TOF-SIMS tarafından Su Sönmüş Proteinlerin In Situ Karakterizasyonu içinde

Bu protokol, reaktif saflaştırma, reaksiyon koşulları, Bioconjugate saflaştırma ve Bioconjugate karakterizasyonu dahil olmak üzere, bir maleimid proteini ihtiva eden bir sisteinin bioconjugation için gerekli olan önemli adımlar göstermektedir.

Protein Bioconjugatlar sentezi<em&gt; yoluyla</em&gt; Sistein-maleimid Kimya

Bu çalışma, ılımlı ısılarda, bir katalizör varlığında bir fosil bazlı besleme ile karıştırılır, kanola yağından biyoyakıt ve biyokimyasallar üretir deneysel bir yöntem sunmaktadır. bir reaksiyon biriminden gaz, sıvı ve katı ürünlerin ölçülmesi ve karakterize edilir. Dönüşüm ve bireysel ürün verimleri hesaplanmış ve raporlanır.

Katalitik Kırma Dönüşüm aracılığıyla Kanola Yağı gelen Biyoyakıt ve Biochemicals laboratuvar üretimi

Uyuşturucu maddelerin düşük alan Flor-19 (19F) saat-alan (TD) Nükleer manyetik rezonans (NMR) kullanarak Flor içeren formüle ilaç ürünleri ortalama içerik ölçer bir basit ve tahribatsız teknik burada sunulmaktadır. Tekniği uygulanan kalkınma ve uyuşturucu ilaç sektöründe imalatı.

Uygulama ve tahribatsız 19F saat-alan NMR tekniği metodolojisi Flor içeren ilaç ürünleri içeriğindeki ölçmek için

Biz gerçek zamanlı görüntüleme ve boehmite parçacıklar deiyonize su elemental kompozisyon analizi için bir yordam situ içinde sıvı Taramalı elektron mikroskobu ile mevcut.

Situ Su sıvı SEM kullanarak Boehmite parçacıklar karakterizasyonu

Biz mevcut bir aparat dayalı bir basınçlı muhafaza ve emülsiyon su bazlı patlayıcılar sürekli yanma ikna etmek için gerekli minimum basınç ölçmek için ilişkili bir metodoloji kontakta düz kontak. Bu yöntem onları daha güvenli bir şekilde pompalama ve işlemleri karıştırma sırasında kullanmak üzere izin vermek için ürün karakterizasyonu geliştirir.

Minimum emülsiyon su bazlı patlayıcılar baskısı yazma

Keşfedin basınçlı sıcak su ayıklama (PHWE) yöntemiyle doğal ürünler kimyasını. Espresso makinesi kullanarak karanfil ve Correa reflexa bitkisinden etkin bileşikler izole edin. Bu pratik teknik lisans laboratuvarları için uygundur.

Basınçlı sıcak su ayıklama (PHWE) doğal ürünler Kimya Lisans Laboratuvarı keşfetmek için istihdam

Daha fazla video keşfet