Name: 384-şey plakaları ısı kontrollü bir Ca duyarlı floresan boya ile ölçülen insan IPSC türetilmiş Cardiomyocyte Syncytia kasılmalar (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2018-10-18T13:30:00.000+00:00
Duration: 7 min 42 s
Description: Öğrenin, insan iPSC kaynaklı kardiyomiyositlerde yüksek verimli tarama ile kardiyak güvenlik farmakolojisi çalışmaları yapın. Kalsiyum duyarlı floresan boya kullanılarak ilaçların kalp ritmi üzerindeki etkileri hızlı ve maliyet etkin şekilde değerlendirilir.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Yazarlar hiçbir ilgili kaynaklar var.

1. hücre plakaları hazırlanması
Not: hücre plakaları 3-4 hafta önce uyuşturucu etkileri ölçümü hazırlayın.
<ol><li>Denemenin 0 gün Not: planlama amacıyla, sınama bileşik uygulaması herhangi bir gün gün 22-28 deneme arasında gerçekleştirilebilir.<ol>
<li>Su banyosu 37 ° C'de açmak ve (üretici tarafından sağlanan gibi) kaplama orta 40 mL sıcak. Not: hücreleri onların tedarikçi tarafından sağlanan eşleşen kültür ve bakım kitle iletişim araçları ile kullanın.</li>
		<li>HiPSC-CM su banyosu 2 min için dondurulmuş hücreleri içeren cryotubes koyarak çözülme.</li>
		<li>1 mL hücre süspansiyonlar dikkatle 50 mL konik tüp aktarın.</li>
		<li>Her cryotube arta kalan hücreleri almak ve yıkama medya aynı konik tüp için adım 1.1.3 içeren hücrelerden eklemek için sıcak kaplama orta 1 mL ile yıkayın.</li>
		<li>Dikkatli bir şekilde başka bir 8 mL sıcak kaplama Orta hücre süspansiyon karıştırın.</li>
		<li>Trypan mavi dışlama yöntemi ve hematocytometer8kullanarak canlı hücreleri saymak. Not: 6 x 106 şartı hücreleri için bir 384-şey hücre plaka deneyimlerimize maksimum olduğu %20 ölü hücreleri donmuş hücreleri arasında olasılığını dikkate alır.</li>
		<li>Hücre süspansiyon 5 x 105 canlı hücre/ml sıcak kaplama orta ile ayarlayın.</li>
		<li>Hücre süspansiyon için her şey (iyi başına yaklaşık 12.500 hücreleri) 25 µL ekleyerek iki 384-şey hücre kalıplara dağıtın. Not: Hücre plakaları ile herhangi bir matris precoated gerekmez ( konuyabakın).</li>
		<li>37 ° c oksijen bir atmosferde % 5 CO2içeren hücre plakaları korumak.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Gün 1 deneme<ol>
<li>37 ° C ve bakım orta % 1 v/v penisilin-streptomisin çözüm ile desteklenmiş 50 mL sıcak su banyosu açın.</li>
		<li>50 µL sıcak bakım orta her iyi hücre plakaların kaplama orta yerine.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Gün 2-(en çok gün 27) 21 deneme Not: sigara bölen olduğu gibi herhangi bir bu süre içinde passaging hiPSC-CMs gerekmez hücreleri.<ol>
<li>Bakım orta yarısı 3 gün her 2-yenilemek ve tamamen, 7, 14 ve 21 günlerde yenilemek. Not: 22 ve deneme 28 gün arasında floresans ölçüm gerçekleştirilir. Daha uzun süreler hiç denemedim ama hala iyi olabilirsin.</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. araç, bileşik plakaları ve tahlil plakaları hazırlanması
Not: hazırlamak enstrüman, bileşik plakaları ve tahlil plakaları uyuşturucu etkileri, 22-28 deneme gün arasında ölçüm günü. Sıcaklık kontrolü ve uygun floresan filtre seti ve uyarma ışık ile donatılmış bir floresan plaka okuyucu kullanın kaynak. Örneğin, bir Fluo-3/Fluo-4/Fluo-8 floresan filtre seti kullanın (uyarma: 472 nm; Emisyon: 520-560 nm) ve 150 W uyarma ışık kaynağı birimi.
<ol><li>İlk hücre plaka ölçüm için plaka okuyucu içinde yerleştirilmesi için önce en az 2 h okuyucu üzerinde açın ve Isıtma sistemi 37 ° C'de ayarlayın Not: Bu akşam önce yapılabilir.</li>
	<li>Pozitif denetimleri, forskolin, N6-cyclopentyl-Adenozin ve E-4031 hisse senedi çözümleri DMSO, DMSO 10 mM ve 3.33 mM H2O, 0,33 mm olarak anılan sıraya göre hazırlayın. Not: stok çözümleri 333-fold seyreltilmiş zamanla bunlar hücrelere eklenir ve amaç 1 µM forskolin, 30 µM N6-cyclopentyl-Adenozin ve 10 µM son test konsantrasyonları elde etmektir güvenilir ve tekrarlanabilir efektler oluşturmak E-4031.</li>
	<li>352 test bileşikler olarak DMSO hisse senedi çözümleri 333-fold planlanan test konsantrasyonları (Örneğin, bir test 30 µM için 10 mM), hazır olun. Not: Amaç %0,3 (v/v) DMSO hücre plaka son bir konsantrasyon bileşik uygulamadan sonra elde etmektir; cardiomyocytes ritmik etkinliği etkilemez en DMSO yoğun bu. Hisse senedi çözümleri de önceki gün hazır olun. En az 5 µL hisse senedi çözüm yinelenen her ölçüm için gereklidir.</li>
	<li>Bileşik plakaları hazırlayın.<ol>
<li>Bakım orta % 1 v/v penisilin-streptomisin çözüm Oda sıcaklığı ile takıma 40 mL sıcak.</li>
		<li>Hisse senedi çözüm iyi başına 1,5 µL ekleyerek iki 384-şey bileşik kalıplara dağıtmak: i) test bileşikler (iki kuyu her), pozitif II) denetimleri (forskolin, N6-cyclopentyl-Adenozin ve E-4031, dört kuyu her bileşik plaka başına) ve III) negatif Denetim (DMSO, bileşik plaka başına 20 kuyu).</li>
		<li>100 x g 1 dk. için de bileşik plakaları santrifüj kapasitesi.</li>
		<li>Bakım orta 37 µL her şey (Bu aşamada 38,5 µL % 3,9 DMSO) Oda sıcaklığında ekleyin.</li>
		<li>100 x g 1 dk. için de bileşik plakaları santrifüj kapasitesi.</li>
		<li>Bileşik plakaları plaka okuyucu yükleyin. Not: Sonraki adımlar en kısa zamanda bileşik plakaları buharlaşma en aza indirmek için yapılmalıdır.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Floresan boya hazırlamak.<ol>
<li>37 ° C ve bakım orta % 1 v/v penisilin-streptomisin çözüm ile desteklenmiş sıcak 100 mL su banyosu açın.</li>
		<li>Ca-duyarlı floresan boya ve içki 10 mL sıcak bakım orta antibiyotik ile yeniden oluşturma. Not: Bu hisse senedi floresans orta Ca duyarlı floresan boya, genellikle Fluo-4 ve bir içki içerir ve herhangi bir artık 4 ° C'de en az 5 gün süreyle saklanabilir.</li>
	</ol>
</li>
</ol>3. veri toplama
Not: veri toplama uyuşturucu etkileri ölçüm günü gerçekleştirmek. Adımları izleyerek 3.1-.10 tamamen için ilk hücre plaka, sonra onları ikinci hücre plaka için yineleyin.
<ol><li>Plaka okuyucu bilgisayar yazılımı (gerekirse) başlatın ve damlalıklı ipuçları yüklemek.</li>
	<li>Kalsiyum dalgalar 2 dk segmentinin en az 10 Hertz temel Dayak oranı her şey için tanımlamak için bir satın alma sıklığı ile kaydetmek için yazılım ayarları.</li>
	<li>Bir hücre plaka için hisse senedi floresans orta 3 mL 12 mL sıcak bakım orta floresan orta yapmak için antibiyotik içine oranında seyreltin.</li>
	<li>Her iyi hücre plaka orta 20 µL floresans orta 30 µL ile değiştirin.</li>
	<li>Yukarı ve aşağı 1 x-karıştırmak için pipet.</li>
	<li>Hücre plaka plaka okuyucu için sıcaklık parkenizin hiPSC CM izin için mümkün olduğunca hızlı bir şekilde yerleştirin.</li>
	<li>60 dakika için veri toplama başlamadan önce bekleyin.</li>
	<li>Veri toplama Ca dalgalar 2 dk segmentinin en az 10 Hz oranı her şey için dayak temel tanımlamak, bir satın alma sıklığı ile kaydetmek için plaka okuyucu yazılım başlatın. Not: her kayıt dizisi için hücre plaka değil transfer otomatik olarak cihazın dışında veri toplama sonra emin olun. Bu hücre plaka oda sıcaklığında soğutma engeller. Plaka okuyucu yazılım bazı sürümleri ile bunu başarmak için tamamen bitmeden her kaydı durdurmak gerekli olabilir.</li>
	<li>İyi-iyi 5 µL bileşik plaka hücre plaka pipetting tarafından test ve referans bileşikleri plaka okuyucu robot ile eklemek (eklenmesinden sonra DMSO konsantrasyon %0,3 [v/v] 's).</li>
	<li>Veri toplama plaka okuyucu yazılım kayıt 2 dk kesimine 5, 15, 30, 45 ve 60 dk hakkında bileşik toplama sonra başlayan Ca dalgaların başlatmak (hücre levha kalıyor her zaman cihazý emin olun).</li>
</ol>4. veri analizi
Not: veri analizi herhangi bir süre sonra ölçüm yapılabilir.
<ol><li>Ham veri--dan plaka okuyucu bilgisayar yazılımı her kayıt döneminde ASCII metin dosyaları olarak dışa aktarın.</li>
	<li>Veri analiz yazılımı ham veri.</li>
	<li>Her şey ve bütün zaman puan için birincil dayak frekans ayıklayın. Not: Tablo reçetesilistelenen veri analiz yazılımı ile frekansları yenerek en küçük kareler spektral analiz7 Lomb – Scargle yöntemiyle alan LombPeriodogram işlevini kullanarak bir özel analiz rutin ile hesaplanabilir . Periodogram frekansları 0,01 ve 5 Hz arasında bir dizi için hesaplanmalıdır. Birincil frekans PeakAutoFind rutinleri kullanılarak periodogram elde edilebilir. Bu analiz yöntemi Frekanslar plaka okuyucu yazılımı ile isteğe bağlı olarak sağlanan yöntem daha yenerek daha doğru ölçümler sağlar. Yazılım özelleştirme bir seçenek değilse ancak, ikincisi hala kullanılabilir.</li>
	<li>Birincil dayak frekanslar için veri analiz yazılımı her kayıt döneminden panoya kopyalar veya ASCII metin dosyaları olarak dışa aktarın.</li>
	<li>Birincil dayak Frekanslar Pano yapıştırma veya metin dosyası alma tarafından bir elektronik tablo yazılımı alın. Not: adımları 4.5-4.9 herhangi bir modern elektronik tablo yazılımda gerçekleştirilebilir.</li>
	<li>Her şey için satır taban çizgisine dayak frekans, her zaman bir noktada ilaç uygulama sonra normale (5, 15, 30, 45 ve 60 dk) o zaman birincil dayak frekans bölünmesi ile temel birincil dayak frekansta ölçütü üzerine gelin.</li>
	<li>İlaç uygulama sonra her zaman bir noktada ortalama DMSO etkisini hesaplayın (5, 15, 30, 45 ve 60 dk) nerede DMSO uygulandığı 20 kuyuları için normalleştirilmiş değerlerin ortalamasını tarafından.</li>
	<li>Her şey ve her zaman uyuşturucu uygulamadan sonra gelin için (5, 15, 30, 45 ve 60 dk), çıkarma (zaman uyumlu) ortalama DMSO etkisi aynı plaka için.</li>
	<li>Yinelenen ölçümler ortalama. Not: bileşik aritmiler üretilen olup olmadığını bir bileşik sıklığını değiştirir veya yazılım birincil bir frekans bileşik toplama sonra bulamamanız durumunda, dayak deseninin görsel muayene değerlendirebilir.</li>
</ol>

<ol><li>Guo, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Estimating+the+risk+of+drug-induced+proarrhythmia+using+human+induced+pluripotent+stem+cell-derived+cardiomyocytes%5BTitle%5D)+AND+%22Toxicological+Sciences%22%5BJournal%5D)">Estimating the risk of drug-induced proarrhythmia using human induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes.</a> Toxicological Sciences. 123, 281-289 (2011).</li>
<li>Jonsson, M. K., Wang, Q. D., Becker, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Impedance-based+detection+of+beating+rhythm+and+proarrhythmic+effects+of+compounds+on+stem+cell-derived+cardiomyocytes%5BTitle%5D)+AND+%22Assay+and+Drug+Development+Technologies%22%5BJournal%5D)">Impedance-based detection of beating rhythm and proarrhythmic effects of compounds on stem cell-derived cardiomyocytes.</a> Assay and Drug Development Technologies. 9, 589-599 (2011).</li>
<li>Kattman, S. J., Koonce, C. H., Swanson, B. J., Anson, B. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Stem+cells+and+their+derivatives%3A+a+renaissance+in+cardiovascular+translational+research%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Cardiovascular+Translational+Research%22%5BJournal%5D)">Stem cells and their derivatives: a renaissance in cardiovascular translational research.</a> Journal of Cardiovascular Translational Research. 4 (1), 66-72 (2011).</li>
<li>Ma, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((High+purity+human-induced+pluripotent+stem+cell-derived+cardiomyocytes%3A+electrophysiological+properties+of+action+potentials+and+ionic+currents%5BTitle%5D)+AND+%22American+Journal+of+Physiology+Heart+and+Circulatory+Physiology%22%5BJournal%5D)">High purity human-induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes: electrophysiological properties of action potentials and ionic currents.</a> American Journal of Physiology Heart and Circulatory Physiology. 301 (5), H2006-H2017 (2011).</li>
<li>Sube, R., Ertel, E. A. <a target="_blank" href="https://www.scirp.org/journal/PaperInformation.aspx?PaperID=80769">Cardiomyocytes Derived from Human Induced Pluripotent Stem Cells: An In-Vitro Model to Predict Cardiac Effects of Drugs.</a> Journal of Biomedical Science and Engineering. 10 (11), 23(2017).</li>
<li>Sirenko, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Multiparameter+in+vitro+assessment+of+compound+effects+on+cardiomyocyte+physiology+using+iPSC+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Biomolecular+Screening%22%5BJournal%5D)">Multiparameter in vitro assessment of compound effects on cardiomyocyte physiology using iPSC cells.</a> Journal of Biomolecular Screening. 18, 39-53 (2013).</li>
<li>VanderPlas, J. T. <a target="_blank" href="https://arxiv.org/pdf/1703.09824.pdf">Understanding the Lomb-Scargle Periodogram.</a> Cornell Univeristy Library. , arXiv:1703.09824 (2017).</li>
<li>Strober, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Trypan+Blue+Exclusion+Test+of+Cell+Viability%5BTitle%5D)+AND+%22Current+Protocols+in+Immunology%22%5BJournal%5D)">Trypan Blue Exclusion Test of Cell Viability.</a> Current Protocols in Immunology. 111, A3 B 1-3 (2015).</li>
<li>Ertel, E. A., Godfraind, T. Calcium channel blockers and calcium channels. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aErtel%2C+EA+%22Calcium+Channel+Blockers%22">Calcium Channel Blockers</a>. Godfraind, T. , Springer. Basel, Switzerland. 11-80 (2004).</li>
<li>Sanguinetti, M. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Modulation+of+potassium+channels+by+antiarrhythmic+and+antihypertensive+drugs%5BTitle%5D)+AND+%22Hypertension%22%5BJournal%5D)">Modulation of potassium channels by antiarrhythmic and antihypertensive drugs.</a> Hypertension. 19, 228-236 (1992).</li>
<li>Duran-Riveroll, L. M., Cembella, A. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Guanidinium+Toxins+and+Their+Interactions+with+Voltage-Gated+Sodium+Ion+Channels%5BTitle%5D)+AND+%22Marine+Drugs%22%5BJournal%5D)">Guanidinium Toxins and Their Interactions with Voltage-Gated Sodium Ion Channels.</a> Marine Drugs. 15 (10), (2017).</li>
<li>Sharma, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((High-throughput+screening+of+tyrosine+kinase+inhibitor+cardiotoxicity+with+human+induced+pluripotent+stem+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Science+Translational+Medicine%22%5BJournal%5D)">High-throughput screening of tyrosine kinase inhibitor cardiotoxicity with human induced pluripotent stem cells.</a> Science Translational Medicine. 9 (377), (2017).</li>
<li>Puppala, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Comparative+gene+expression+profiling+in+human-induced+pluripotent+stem+cell--derived+cardiocytes+and+human+and+cynomolgus+heart+tissue%5BTitle%5D)+AND+%22Toxicological+Sciences%22%5BJournal%5D)">Comparative gene expression profiling in human-induced pluripotent stem cell--derived cardiocytes and human and cynomolgus heart tissue.</a> Toxicological Sciences. 131 (1), 292-301 (2013).</li>
<li>CIPA. , Available from:
 <a target="_blank" href="http://cipaproject.org">http://cipaproject.org</a> (2016).</li>
</ol>

Yazarlar ifşa gerek yok.

İki Frekanslar yenerek başarılı kayıt için en kritik'dır. İlk hücre kaplama ve kültürü ile dikkatli olmaktır. Özellikle, deneyin ve ne zaman orta alışverişi hücre katmanı kuyu dibinde çizilmemesi önlemek önemlidir. Pipetler ile kuyu dibinde dokunmak kabul edilir, ancak aynı açı-meli var olmak kullanılmış ne zaman böylece üreten hücre katmanı ve tahlil performansını etkileyen değil sadece küçük bir çizik. Tekrarlanabilir homojen ritimleri alma ikinci önemli bir özelliği, ölçüm süresi için hücre plaka arasında iyi sıcaklık kontrolü 37 ° C'de sağlamaktır. Biz burada kullanılan plaka okuyucu dışındaki aygıtlar kullanarak bu homojenliği elde edilemedi, ama sıcaklık regülasyonu için özel değişiklikler ile mümkün olabilir: burada sunulan protokolü daha geniş plaka ötesinde bir tek marka kullanılabilir hale getirmek okuyucu. Sıcaklık kararlılığı deneme süresince burada kullanılan aygıt ile elde etmek için bu sona ermeden önce her kaydı durdurmak gerekli; Aksi takdirde, robot ölçülen hücre plaka dışarı atmak. Bu teknik sorun plaka okuyucu yazılımı sonraki sürümü ile kaybolabilir, ancak şu an için kritik kalır. Bir hücre tabak yanlışlıkla plaka okuyucu dışında transfer edilirse, bu içeri kısa sürede yüklenebilir. Deneme kalitesini sıcaklık değişiklikleri dayak oranı son derece hızlı bir şekilde etkileyeceği yine de, bozulacaktır.
İyice sınanmamıştır, bazı diğer yönleri daha az önemli olabilir. Örneğin, hücreleri tohum önce kaplama hücre kültürü kaplamalar hiPSC-CM üreticileri tavsiye, ancak bu özel tahlil, kaplama, hücreleri kolayca çeşitli yüzeylerde uygun ve düzgün kat 384-şey çok zordur çünkü kullanılmadı tabaklar. Henüz, hücre levha kaplama hala izin verilen olabilir veya hatta tahlil kalitesini artırmak. Ayrıca hiç olsun çözücüler DMSO dışındaki kabul edilebilir, ama bu deneyimi diğer kayıt teknolojileri ile alkol veya MeOH benzer konsantrasyonları da tolere edilebilir olacaktır beklenen test ettik. Biz genellikle hiPSC-CMs aynı üreticinin kullanım ve benzer bir şekilde çalışmak için ortaya hücreleri tek bir ek tedarikçiden denendi. Aynı şekilde, biz onları prechecking tarafından ilk toplu işlemine benzer şekilde davrandığını doğrulamak üzere seçildi hiPSC-CMS farklı toplu işlemleri yalnızca az sayıda kullandık. Bir veya iki toplu işlemi uygun olmayan zavallı istikrar veya tekrarlanabilirlik kültür koşullar altında onların syncytia vardı çünkü burada kullanılan kabul edildi. Aksi takdirde, farmakoloji toplu işlemleri arasında "tipik" bileşikler (forskolin, N6-cyclopentyl-Adenozin ve E-4031, hem de endotelin, isoproterenol, amlodipin ve ponesimod) sınırlı bir panel test ederken çok benzer ortaya çıktı. Sadece hiPSC-CM sağlıklı bağış elde ederdik. HiPSC-CM kalp hastalığı olan hastalarda elde farklı sonuçlar sağlayacak sağlıklı bağış ve hastalar arasında hiçbir fark Tirozin kinaz inhibitörleri rastlantısal değerlendirirken gözlendi rağmen değerlendirmek için faydalı olabilir 12. son olarak, normalde 22-28 uyuşturucu etkileri ölçme önce gün kültür bekleyin: empedans kayıtları aynı hücre ile deneyim, kararlı bir duruma için yavaş Empedans (hücre katmanı istikrar bir gösterge) ve hızlı Empedans (bir göstergesi frekans yenerek) 12-'den sonra 15 gün içinde kültür ulaşılır. Bu otelde kalp kanalları ve olgunlaşma işaretleri ifade profil13stabilize zaman olduğundan Ancak, biz 22-28 gün, beklemeye karar verdim. Eğer hücreleri önceye ya da sonraya kullanılan benzer sonuçlar elde o incelenmiştir değil.
Açıklanan protokol hiPSC-cm kendiliğinden dayak oranının çok basit bir ölçüm üzerinde insan kalp Elektrofizyoloji potansiyel uyuşturucu etkileri değerlendirmek için burada kullanır. İ) Bu bir yüksek-den geçerek tarama ortamına mükellef, II) o kayıtları cardiomyocytes etkinliği ve fizyolojik sıcaklıklarda ilaçların etkileri ve III) o does değil istemek diğer yöntemlerden üzerinde başlıca avantajları vardır elektrofizyolojik uzmanlık bir değerlendirme sonuçlarının veya yürütme için.
Birçok ilaç insan kullanımı için onaylanmış ile gerçekleştirilen bir doğrulama çalışmada, tahlil mevcut klinik veri5tahmin ettiği gibi insan tıpta kullanılan ilaçlara tepki gösterdi. Bu yöntem kalp ritim tüm potansiyel etkileri dikkate alır çünkü, özellikle pro aritmik potansiyel değerlendiriyor kapsamlı vitro Proarrhythmic tahlil (CIPA) girişimi14 tamamlar.
Gelecekte, bu yöntem modu-in-eylem kendiliğinden dayak oranı etkiler için gösterilen ilaçların daha fazla anlayış verebilir. Bu ek mekanik bilgi Ca geçişler (Örneğin, genlik veya şekli) Floresan kayıtları bulunması olasıdır. Floresans kayıtları gerçekleştirilmesi durumunda yüksek edinme oranları (Örneğin, 30 Hz), bu parametreleri kolayca oranı yenerek ek olarak ayıklanır ve bu parametreler değişiklikleri bilinen etkileri ile ilişkilendirmek ilginç olabilir klinik olarak kullanılan ilaç.

Mevcut iletişim kuralı üzerinde syncytia hiPSC-cm fizyolojik ilgili ritimleri, kendiliğinden dayak sıklığını uyuşturucu etkileri ölçmek için bir yöntem gösterilmektedir. İnsan kaynaklı pluripotent kök hücreler kendiliğinden dayak syncytia vitro1,2,3,4kurmak fonksiyonel cardiomyocytes ayırabilirsiniz. Bu hiPSC-CM çok sayıda üretim Laboratuvarı veya ticari satıcıları aracılığıyla elde edilebilir ve onlar hücre insan kalp fizyolojisi ve farmakoloji modelleri oluşturmak için yararlı bir kaynaktır. Özellikle, tahmin etmek için ya da bir uyuşturucu insanlar5' e yönetilir oluşabilir kardiyak etkileri tanımlamak için kullanılabilir.
HiPSC-CM syncytia dayak sıklığını elektrot diziler veya empedans1algılama kullanarak fizyolojik koşullar altında ölçülebilir: noninvaziv bu teknikleri üzerinde uyuşturucu etkileri çok ayrıntılı bilgi sağlar, ancak oldukça vardır düşük işlem hacmi ve onlar büyük bileşik kitaplıkları gerçekçi zaman ve bütçe kısıtlamaları içinde test etkinleştirmeyin. Daha etkili bir sistem plaka okuyucu Imaging 384-şey floresan kullanarak özenli ve Ca duyarlı boya6ama klasik plaka okuyucu suboptimal sıcaklık kontrol ve yakalama frekans tarafından engellemiştir. Bu sınırlamalar unphysiological dayak oranları (~ 15 bpm, 35-55 bpm kontrollü ortamlarda1karşılaştırıldığında) tarafından gösterilmiştir ve yanlış Ca sinyal çözünürlükte (bir edinme 8 Hz sıklığıdır alt sınırı 120 bpm ulaşabilirsiniz kayıt oranları uyarılan koşullarda ve eğim veya süresi gibi bilgileri ayıklanamıyor). Burada açıklanan yöntemi fizyolojik ritimleri ve bu endişeleri önlemek için yeterli çözünürlükte desenleri yenerek kayıt birleştirir.
Pozitif tarafta, bu bileşikler makul maliyetle çok sayıda hızlı test sağlayan basit, güvenilir ve yüksek üretim yöntemidir. Olumsuz tarafta, bu yöntem pahalı bir yatırımdır, etkili sıcaklık kontrolü ile hızlı plaka okuyucu gerektirir ve daha fazla daha ayrıntılı test gerektiren gözlenen uyuşturucu etkileri küçük mekanik bilgiler sağlar yöntemleri.
Approximatively 6 x 106 hiPSC-CM bir 384-şey hücre plaka bir ölçüm için ihtiyaç vardır. hiPSC-CM genellikle sağlanan ticari olarak ~ 4 x 1 mL 106 hücrelerde donmuş aliquots. Bu nedenle, üç donmuş aliquots ile iki hücre tabak hazırlamak uygundur. Çoğu durumda, bu tahlil düşük değişkenlik nedeniyle her hücre plaka ölçüleri olumlu denetimlerinin (forskolin, N6-cyclopentyl-Adenozin ve E-4031) quadruplicate ve test bileşiklerin yinelenen ölçümleri gerçekleştirmek yeterlidir ve negatif kontrol (DMSO yalnız) 20-plicate ölçümleri. Bu nedenle, en fazla 352 bileşik/konsantrasyon çiftleri iki 384-şey hücre tabak ile değerlendirilebilir. Aşağıdaki iletişim kuralı 352 test bileşikleri, iki hücre tabak ve 12 milyon hücre üç donmuş aliquots sağlanan yanında böyle bir deneme olarak görüyor; ek veri noktaları gerekirse kolayca ölçekli-up olabilir.

<table><tbody><tr><td>FDSS7000 floresan plaka okuyucu</td><td>Hamamatsu Photonics (Massy, Fransa)</td><td>katalog öğesi</td><td></td>değil</tr><tr><td>FDSS7000 Fluo-3/Fluo-4/Fluo-8 floresan filtre kiti</td><td>Hamamatsu Photonics (Massy, Fransa)</td><td></td><td>cihaza ilk olarak </td></tr><tr><td>FDSS7000 sıcaklık kontrolü</td><td>Hamamatsu Photonics (Massy, Fransa)</td><td>A10118-09</td><td></td></tr><tr><td>FDSS7000 150-W Uyarma Işık Kaynağı Ünitesi</td><td>Hamamatsu Photonics (Massy, Fransa)</td><td>C11653-11</td><td></td></tr><tr><td>384 kuyucuklu plakalar için FDSS7000 pipet uçları</td><td>Hamamatsu Photonics (Massy, Fransa)</td><td>A8687-62</td><td></td></tr><tr><td>Kardiyomiyositler için Dalga Formu Analiz Yazılımı</td><td>Hamamatsu Photonics (Massy, Fransa)</td><td>U8524-12</td><td>Igor Pro yazılımına</td></tr> <tr><td>isteğe bağlı alternatifIgor Pro veri analiz yazılımı</td><td>Wavemetrics (Portland, Oregon, ABD)</td><td>Son sürüm</td><td></td></tr><tr><td>iCell-Kardiyomiyositler</td><td>Kiti Cellular Dynamics International (Madison, WI)</td><td>R1106</td><td>hücreleri, kaplama ve bakım ortamını içerir</td></tr><tr><td>Cor.4U Kardiyomiyosit Kiti</td><td>Ncardia Almanya (Köln, Almanya)</td><td>Ax-B-HC02-4M</td><td>iCell-Kardiyomiyositlere alternatif hücreler, kaplama ve bakım ortamı </td></tr><tr><td>içerir 384 oyuklu hücre kültürü plakaları</td><td>Greiner-Bio-One (Frickenhausen, Almanya)</td><td>781091</td><td></td></tr><tr><td>384 kuyulu bileşik plakalar</td><td>Greiner-Bio-One (Frickenhausen, Almanya)</td><td>781280</td><td></td></tr><tr><td>FLIPR Kalsiyum 4 Test</td><td>Kiti Moleküler Cihazlar (Sunnyvale, California)</td><td>R8142</td><td></td></tr><tr><td>Forskolin</td><td>Sigma-Aldrich (Buchs, İsviçre)</td> <td>F6886</td><td></td></tr><tr><td>N6-siklopentatil-adenosin</td><td>Sigma-Aldrich (Buchs, İsviçre)</td> <td>C8031</td><td></td></tr><tr><td>E-4031</td><td>Enzo Yaşam Bilimleri (Lausen, İsviçre)</td> <td>BML-KC158</td><td></td></tr><tr><td>Penisilin-Streptomisin çözeltisi</td><td>Gibco / ThermoFisher (Reinach, İsviçre)</td> <td>15140-122</td><td></td></tr><tr><td>Tripan Mavisi Çözeltisi, %0,4</td> <td>Gibco/ThermoFisher (Reinach, İsviçre)</td><td>15250061</td><td></td></tr></tbody></table>

384-şey plakaları ısı kontrollü bir ca duyarlı floresan boya ile ölçülen insan ipsc türetilmiş cardiomyocyte syncytia kasılmalar

Contractions of Human-iPSC-derived Cardiomyocyte Syncytia Measured with a Ca-sensitive Fluorescent Dye in Temperature-controlled 384-well Plates

Kendiliğinden insan kaynaklı pluripotent türetilmiş cardiomyocytes syncytia sözleşme kök hücreler (hiPSC-CM) insan kalp fizyolojisi ve farmakoloji uzun bir faydalı model vardır. Bu kendiliğinden etkinliklerini kaydetmek için ve ilaç etkileri değerlendirmek için çeşitli yöntemler önerilmiştir ama bu yöntemlerin çoğu sınırlı işlem hacmi ve/veya fizyolojik alaka gelen acı. Bir Ca duyarlı floresan boya ve ısı kontrollü görüntüleme çok iyi plaka okuyucu kullanarak hiPSC-CM'ın dayak frekans, eksojen bileşikler etkilerini ölçmek için bir yüksek-den geçerek tarama sistemi geliştirdik. Biz hücre plakaları ve bileşik plakaları karşı hazırlıklı olma ve yüksek hassasiyet ve tekrarlanabilirlik elde etmek için otomatik tahlil çalıştırmak açıklanmaktadır. Ayrıca nasıl dönüştürmek ve spontan ritim üzerinde uyuşturucu etkileri güvenilir ölçüleri sağlamak için floresans verileri çözümlemek için açıklar. Bu tahlil ilaç bulma programları Kılavuzu kimyasal optimizasyon merkezden uzağa veya doğru insan kardiyak fonksiyon etkileyen bileşikler için kullanılabilir.

Şekil 1 bir 384-şey plaka arasında temel Ca dalgaları temsilcisi kaydı gösterir. Çoğu durumda, tüm wells bir düzenli dayak oranı ile küçük değişkenlik plaka arasında ortaya (± SD demek = 40,1 ± 3,5 bpm; aralığı 34 – 54 bpm =). Çok nadiren (daha az 1 10 deneyler), kalp ritim bozukluğu ya da ritim yokluğu birkaç wells (5'ten az) sahip. Üç 384-şey levha, biz-si olmak da güvenilir cardiomyocytes başka bir tedarikçiden ( Tablo malzemelerigörmek) ve spontan dayak için çok benzer temel değerleri elde.
Kardiyak iyon kanal blokerleri tekrarlanabilir şekilde5cardiomyocytes ritmine etkiler. Amlodipin, bir engelleyici yavaş Ca kanal9, 1 µM (Şekil 2A) kadar bir konsantrasyon bağımlı şekilde ritim fazla 0 hızlandırır. Etkisi iyi ilk 5 dk içinde geliştirilmiştir, ancak bu stabilize önce hala approximatively sonraki 30 dk içinde % 50 artar. Aslında beklendiği gibi amlodipin 1 µM dayak (kesikli çizgiler), tutuklamalar bu Ca Bisiklete binme için kendiliğinden kasılma kritik. Diğer seçmeli dihydropyridine Ca kanal blokerleri çok benzer etkiler üretmek.
E-4031, bir engelleyici hızlı gecikmeli doğrultucu K kanal10, ritim yaklaşık 65-p 10 µM (Şekil 2B) kadar bir konsantrasyon bağımlı şekilde hızlanan/yavaşlayan. Etkisi ilk 5 dk içinde gelişir ve 60 dk içinde değişiklik. Hızı maksimum azalma (Örneğin, 35 cisapride için-<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58290/58290fig1.jpg"> <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58290/58290fig1large.jpg" target="_blank"></a><img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58290/58290fig2.jpg"> <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58290/58290fig2large.jpg" target="_blank"></a>

Kendiliğinden müteahhitlik insan kaynaklı pluripotent türetilmiş cardiomyocytes syncytia kök hücre insan kalp fizyolojisi ve farmakoloji yararlı modelleri vardır. Burada frekans yenerek, bir Ca duyarlı floresan boya ve ısı kontrollü görüntüleme çok iyi plaka okuyucu kullanarak eksojen bileşikler etkilerini ölçmek için bir yüksek-den geçerek tarama sistemi mevcut.

384-şey plakaları ısı kontrollü bir Ca duyarlı floresan boya ile ölçülen insan IPSC türetilmiş Cardiomyocyte Syncytia kasılmalar

Spontaneously contracting syncytia of cardiomyocytes derived from human-induced pluripotent stem cells (hiPSC-CM) are a useful model of human cardiac ...

Bu yöntem, kardiyak güvenlik farmakolojisi alanındaki anahtar soruların cevapsız ına yardımcı olabilir. Örneğin, yeni bir insan ilacı normal kalp ritmini değiştirme riski taşır mı? Bu tekniğin en büyük avantajı, çok sayıda bileşimi hızlı ve orta bir maliyetle değerlendirebiliyor olmasıdır.Prosedürü gösteren Camille Forny, laboratuvarımda araştırma görevlisi olacak. İnsan kaynaklı pluripotent kök hücre kaynaklı kardiyomiyositlerin veya HIPSCCM'lerin sintiyak kasılmaları ölçümü için, iki dakika boyunca 37 derece santigrat su banyosunda dondurulmuş hücreler içeren CryoTubes yerleştirerek başlar. Her tüpten çözülmüş hücreli süspansiyonun tamamını tek bir tek, taze 50 mililitrelik konik tüpe aktarın.Kalan hücreleri almak için, her tüpü bir mililitre 37 derece santigrat önceden ısıtılmış kaplama ortamı ile yıkayın ve bu ortamı çözülmüş hücreler içeren 50 mililitrelik konik tüpe ekleyin. Tüpe sekiz mililitre sıcak kaplama ortamı ekleyin ve süspansiyonu dikkatlice karıştırın. Canlı hücreleri saymak için trypan mavi dışlama yöntemini ve hemositometreyi kullanın.Sıcak kaplama ortamı ekleyerek, mililitre başına 50,000 hücre konsantrasyonu ayarlayın. Hücreleri iki yeni 384 kuyulu hücre kültür plakasına dağıtmak için, her kuyuya 25 mikrolitre ekleyin, bu da her kuyuda yaklaşık 12, 500 hücre verecek. 37 santigrat derece de nemlendirilmiş atmosferde 384-iyi plakalar içinde% 5 karbondioksit ile toplam üç ila dört hafta boyunca hücreleri kuluçka.Ertesi gün, kaplama ortamını 50 mikrolitre sıcak bakım ortamıyla değiştirin. Daha sonra, her iki veya üç günde bir bakım ortamının yarısını değiştirin. Yedinci, 14 ve 21.Hücreler kültürde üç ila dört hafta boyunca tutulduktan sonra, kendiliğinden spontan olarak spontan olarak küçülen sinif oluştururlar ve bileşiklerin bu kasılmalar üzerindeki etkisi ölçülebilir. Tarargünü, ilk hücre plakasının ölçüm için plaka okuyucunun içine yerleştirilmesinden en az iki saat önce, okuyucuyu açın ve ısıtma sistemini 37 santigrat dereceye ayarlayın. Bileşik plakaları hazırlamak için, oda sıcaklığına sıcak 40 bakım ortamı mililitre% 1 hacim-hacim penisilin streptomisin ile desteklenmiştir.Orta ısınma iken, iyi başına stok çözeltisi 1,5 mikrolitre ekleyerek iki 384-iyi bileşik plakalar halinde test bileşikleri ve kontrolleri dağıtmak. Bileşik plakaları 100 G'de bir dakika lığına santrifüj edin. Her kuyuya 37 mikrolitre bakım ortamı ekleyin ve plakaları 100 G'de bir dakika daha santrifüj edin.Floresan boya hazırlamak için, 37 derece santigrat su banyosunda% 1 hacim-hacim penisilin streptomisin ile desteklenen bakım ortamı sıcak 100 mililitre. Daha sonra, kalsiyuma duyarlı floresan boya ve quencher karışımı için bir stok floresan orta olarak yeniden oluşturmak için ısıtılmış orta 10 mililitre ekleyin. Plaka okuyucu yazılımını başlatın.En az 10 hertz bir edinme sıklığı ile kalsiyum dalgaları iki dakikalık bir segment kaydetmek için yazılım hazırlayın. Floresan her hücre plakası için orta yapmak için, antibiyotikler ile sıcak bakım orta 12 mililitre stok floresan orta üç mililitre seyreltin. Hücre plakasının her kuyusunda 20 mikrolitre orta yı floresan orta ile değiştirin ve bir kez yukarı ve aşağı boru lar atarak karıştırın.Bundan hemen sonra, HIPSCCM'lerin 60 dakika boyunca okuyucu sıcaklığına uyum sağlaması için plakayı bir plaka okuyucuya yerleştirin. Ardından, plaka okuyucu yazılımını başlatın. Her kuyu için temel dayak oranını tanımlamak için en az 10 hertz'lik bir kazanım frekansı ile iki dakikalık kalsiyum dalgaları segmentini kaydedin.Veri edindikten sonra hücre plakasının aygıttan aktarılmadığından emin olmak önemlidir. Bazı yazılım sürümlerinde, kaydı tamamen sona ermeden önce durdurmanız gerekir. Test ve referans bileşikleri iyi-to-well bileşik plaka hücre plakası içine pipet için plaka okuyucu robot kullanın.Bundan sonra, bileşik eklenmesinden sonra beş, 15, 30, 45 ve 60 dakika dan başlayan iki dakikalık kalsiyum dalgaları segmentlerini kaydetmek için plaka okuyucu yazılımında veri toplamabaşlatın. Veri analizini başlatmak için, ASCII metin dosyalarındaki plaka okuyucu yazılımından her kayıt dönemine ait ham verileri dışa aktarın. Ve sonra bunları veri analizi yazılımına aktarın.Veri analizi yazılımından, her kayıt dönemi için birincil dayak sıklıklarını pano kopyaları olarak dışa aktarın. Her kuyu ve her zaman noktası için birincil dayak sıklığını ayıklayın. Son olarak, pano yapıştırma yoluyla bir elektronik tablo yazılımı içine dayak frekansları alma ve metin protokolü açıklandığı gibi veri analizi devam edin.384 kuyulu bir plaka boyunca taban çizgisinde kalsiyum dalgalarının kaydedilmesi, çoğu durumda tüm kuyuların plaka boyunca çok az değişkenlik gösteren düzenli bir dayak oranını ortaya çıkardığını göstermektedir. Kardiyak iyon kanallarının blokerleri eklendiğinde kardiyomiyositlerin ritmini etkiler. Amlodipine, yavaş kalsiyum kanallarının bir engelleyici, bir mikromolar kadar konsantrasyonbağımlı bir şekilde fazla% 100 ritmi hızlandırır.Ve bunun üzerine, amlodipine dayak tutuklar. Hızlı gecikmiş düzeltici potasyum kanallarının blokecisi olan E-4031, konsantrasyona bağlı bir şekilde 10 mikromolara kadar olan ritmi %65-70 oranında azaltır. Tetrodotoxin, hızlı sodyum kanallarının bir bloker kadar bir konsantrasyon bağımlı bir şekilde yaklaşık% 15 ritim yavaşlar 30 mikromolar üzerinde ise, tetrodotoksin ilk beş dakika içinde dayak tutuklar.Kardiyak sodyum, kalsiyum ve potasyum kanallarının karışık bir blokeri olan bepridil, sodyum kanal bloğunun bepridilin birincil eylemi olduğunu düşündüren ya hep ya hiç etkisi üretir. Bu işlemi denerken, hücre kültürü plakasında pipetting son derece nazik olmayı unutmayın önemlidir. Bu dokular çok kırılgandır ve pipetlerle dokunulunca kolayca zarar görebilirler.İnsan hücreleri ve aktif ilaçlarla çalışmanın tehlikeli olabileceğini unutmayın ve bu işlemi gerçekleştirirken güvenlik eldiveni ve gözlük takmak gibi önlemler her zaman alınmalıdır.

contractions-human-ipsc-derived-cardiomyocyte-syncytia-measured-with

Research

JoVE Journal

Medicine

Tıp

Sunulan yöntem izole sıçan kardiyomiyositlerde hücresel kısalma ve hücre içi kalsiyum geçici üzerinde izole hasta immunglobulin etkisini analiz ederek, bağımsız spesifik antijen, dilate kardiyomiyopatili hastaların plazmasında fonksiyonel etkin cardiotropic otoantikor saptamak için bir yol sunar.

İzole kardiyomiyositlerin Hücresel Fonksiyon üzerine Antikor Etkilerinin Ölçümü

Bu protokolde, insan kaynaklı pluripotent kök hücrelerinin kardiyomiyosit farklılaşma ve arıtma için nasıl kullanılacağı ve daha fazla, Rho ile ilişkili protein kinaz inhibitörü ile transplantasyon verimliliğini nasıl iyileştirebileceğini gösteriyoruz. bir fare miyokard infarktüsü modelinde ön tedavi.

Rho kinase aktivitesinin geçici Inhibisyonu ile ınsan kaynaklı pluripotent kök hücreli türev Kardiyomiyositlerin engraftment artırılması

İskemiye neden olan doku hasarının kantitatif değerlendirilmesi için bir yöntem le birlikte, insan kaynaklı pluripotent kök hücrelerden elde edilen kardiyomiyositler kullanılarak iskemik kalp hastalığı nın bir modelini saklı atıyoruz. Bu model ilaç tarama ve iskemik kalp hastalığı üzerinde daha fazla araştırma için yararlı bir platform sağlayabilir.

HiPSC Türetilmiş Kardiyomiyosit Kullanarak İskemik Kalp Hastalığı Modeli ve Kardiyomiyosit Kontraksiyonunun Video Tabanlı Karşılaştırılması

Burada, yüksek hızlı modüler fotometri sistemi kullanarak indüklenmiş pluripotent kök hücre türetilmiş kardiyomiyositlerden kaynaklanan eylem potansiyellerinin optik edinimi ve karakterizasyonu açıklanmaktadır.

İnsan kaynaklı Pluripotent Kök Hücre Türevli Kardiyomiyositlerde Tek Hücreli Optik Eylem Potansiyeli Ölçümü

Bu yöntem, floresan etiketli sarkomere proteinleri ile pluripotent kök hücre türevi kardiyomiyositler kullanarak sarkomere kısaltmasını incelemek için kullanılabilir.

Floresan Etiketli Sarkom Proteinleri kullanılarak Pluripotent Kök Hücre Türevli Kardiyomiyositlerin Sarkomer Kısaltılması.

İnsan kaynaklı pluripotent kök hücre kaynaklı kardiyomiyositler (hiPSC-CM'ler), ilaca bağlı kardiyotoksisite taraması ve hastalık modellemesi için umut verici bir in vitro model olarak ortaya çıkmıştır. Burada, hiPSC-CM'lerin kontraktilitesini ve elektrofizyolojisini ölçmek için bir protokol detaylandırıyoruz.

İnsan Kaynaklı Pluripotent Kök Hücre Kaynaklı Kardiyomiyositler Üzerindeki Mikroelektrot Dizisi ve Yama Kelepçesi Kayıtlarının Teknik Uygulamaları

İnsan iPSC kaynaklı kardiyomiyositlerin kasılma fonksiyonlarındaki ve hücresel bütünlüğündeki değişikliklerin analizi, klinik olmayan ilaç gelişimi için büyük önem taşımaktadır. Hibrit bir 96 kuyucuklu hücre analiz sistemi, klinik aşamalara güvenli bir geçiş için gerekli olan güvenilir, insanla ilgili sonuçlar için her iki parametreyi de gerçek zamanlı ve fizyolojik bir şekilde ele alır.

Preklinik Kardiyak Risk Değerlendirmesi için İnsan iPSC Kaynaklı Kardiyomiyositlerin Yapısal ve Kasılma Değişikliklerini Değerlendirmek için Hibrit Hücre Analiz Sistemi

İnsan kaynaklı pluripotent kök hücre kaynaklı kardiyomiyositler (hiPSC-CM'ler), klinik öncesi kardiyotoksisite taraması için hayvanların kullanılmasına bir alternatif sunar. Preklinik toksisite taramasında hiPSC-CM'lerin yaygın olarak benimsenmesinin bir sınırlaması, hücrelerin olgunlaşmamış, fetal benzeri fenotipidir. Burada hiPSC-CM'lerin sağlam ve hızlı olgunlaşması için protokoller sunulmaktadır.

Olgun İnsan Kaynaklı Pluripotent Kök Hücre Kaynaklı Kardiyomiyosit Monokatmanları Kullanılarak Yüksek Verimli Kardiyotoksisite Taraması

Bu protokol, klinik öncesi gelişim sırasında ilaca bağlı kontraktilitedeki değişiklikleri değerlendirmek için güvenilir bir platform olan MyoBLAZER sistemi ile donör kalplerinden alınan yetişkin insan primer kardiyomiyositlerinde kontraktilitenin nasıl ölçüleceğini açıklar.

İzole Yetişkin İnsan Primer Kardiyomiyositlerinde Kalp Kontraktilitesinin Ölçülmesi

Burada, video tabanlı mikroskopi ile birlikte esnek bir substrat üzerine kaplanmış, 2D insan kaynaklı pluripotent kök hücre kaynaklı kardiyomiyosit (hiPSC-CM) monokatmanlarını kullanan non-invaziv bir kardiyak tıbbi cihaz kontraktilitesi değerlendirme yöntemini gösteriyoruz. Bu araç, kardiyak elektrofizyoloji cihazlarının kasılma özelliklerinin in vitro değerlendirilmesinde yararlı olacaktır.

2D İnsan Kök Hücre Kaynaklı Kardiyomiyositlerde Kardiyak Kontraktilite Modülasyon Tedavisinin Değerlendirilmesi

Burada, optik tabanlı bir platform kullanarak insan kaynaklı pluripotent kök hücre kaynaklı kardiyomiyositlerde kontraktilite ve kalsiyum ölçümleri yapmak için yerleşik bir yöntem açıklanmaktadır. Bu platform, araştırmacıların mutasyonların etkisini ve çeşitli uyaranlara verilen tepkiyi hızlı ve tekrarlanabilir bir şekilde incelemelerini sağlar.

İnsan kaynaklı pluripotent kök hücre kaynaklı kardiyomiyositlerde kalsiyum ve kontraktilite parametrelerinin gerçek zamanlı ölçümleri

Öğrenin, insan iPSC kaynaklı kardiyomiyositlerde yüksek verimli tarama ile kardiyak güvenlik farmakolojisi çalışmaları yapın. Kalsiyum duyarlı floresan boya kullanılarak ilaçların kalp ritmi üzerindeki etkileri hızlı ve maliyet etkin şekilde değerlendirilir.

384-şey plakaları ısı kontrollü bir Ca duyarlı floresan boya ile ölçülen insan IPSC türetilmiş Cardiomyocyte Syncytia kasılmalar (Video) | JoVE Journal

384-şey plakaları ısı kontrollü bir Ca duyarlı floresan boya ile ölçülen insan IPSC türetilmiş Cardiomyocyte Syncytia kasılmalar

Daha fazla video keşfet