Name: Vitro Tahlil türleri çalışmak için toplama Tau Protein ve uyuşturucu tarama (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2018-11-20T14:30:00.000+00:00
Duration: 9 min 49 s
Description: Keşfedin Tau protein agregasyonu testi ile Alzheimer hastalığı patogenezini açıklamak için güvenilir bir yöntem. Yüksek saflıkta rekombinant Tau kullanarak ilç taraması yapın ve tekrarlanabilir sonuçlar elde edin.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Yazarlar Hector Quirante ifade ve huTau441, arınma için Hanna Inganäs ve mükemmel teknik destek için Margot van Winsen ve Martin Koldijk veri analizi için teşekkür etmek istiyorum.

1. reaktif hazırlık
<ol><li>
Reaksiyon arabellek
	<ol>
<li>Reaksiyon arabellek hazırlamak: 0,5 mM PBS, TCEP kuru toz eriterek tarafından pH 6.7 TCEP (MW 286.65 g/mol =) PBSstock çözümünde, pH 7.4. Not: Toplama çalışmaları katıldı içeren vahşi türü tau protein kullanarak köprü nedeniyle TCEP varlığıdır. Geçerli iletişim kuralı ' TCEP sadece 6,7 7,4 PBS pH ayarlamak için kullanılır ve herhangi bir redoks reaksiyonları düzenleyen hiçbir rol oynar.</li>
		<li>İyice karıştırın ve bir steril 0,22 mikron gözenek boyutu PES membran filtreden çözüm filtre.</li>
		<li>Aliquot ve-80 ˚C mağazasında.</li>
		<li>Bankta çözülme ve RT kullanmadan önce stabilize.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
huTau441
	<ol>
<li>HuTau441 (için protein ifade ve arıtma bakın Apetri ve ark. kaldırmak 24) üzerinden-80 ˚C dondurucu.</li>
		<li>Bankta çözülme ve oda sıcaklığında (RT) equilibrate.</li>
		<li>Tüp hava kabarcıkları ortadan kaldırmak için 20-25 ˚C'de 12.000 x g, 5 min için protein hisse senedi ile spin.</li>
		<li>280 huTau441by emme konsantrasyonu ölçmek 0.31 mL mg-1cm-1 bir tükenme katsayısı kullanarak nm
</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Thioflavin T
	<ol>
<li>ThT kuru toz 10 mg çözülerek 500 mikron thioflavin T (ThT) hisse senedi çözüm hazırlamak (MW 318.86 = g/mol) 35 mL tepki arabelleği.</li>
		<li>İyice, girdap maksimum hızda 20 saniye için 3 kez karıştırın ve çözüm steril 0,22 mikron gözenek boyutu PES membran filtre ile filtre.</li>
		<li>411 ölçülerde emme tarafından konsantrasyonu belirlemek 22.000 M-1 cm-1 bir tükenme katsayısı kullanarak nm ve ThT konsantrasyonu 500 mikron için ayarlayın. Işıktan korunan RT, saklayın. Taze 2 ayda hazır olun.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Heparin
	<ol>
<li>Taze 55 mikron heparin çözüm HMW heparin kuru toz 1 mg çözülerek hazırlamak (MW = 17-19 kDa) 1 mL tepki arabelleği, RT.</li>
		<li>Girdap 2 5 saniye boyunca zaman ve şiddetle çalkalanır.</li>
		<li>Çözüm bir steril 0.20 mikron gözenek boyutu PES membran filtreden (şırınga) filtre.</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. sürekli modu ThT toplama tahlil bir Multi-Mode Mikroplaka Okuyucu
Not: ThT boya huTau441 toplama kinetik sürekli modunda (otomatik ölçüler) izlemek için tepki eklenir. Her ne kadar reaksiyon düzenli bir yer tarafından takip edilebilir geleneksel bir küvet kullanarak işlemi el ile doğa Frekans ölçümleri sınırlar ve kaydedilen kinetik eğrileri doğruluğunu ödün vermez. Bu nedenle, bir otomatik çok modlu Mikroplaka Okuyucu kullanılır.
<ol><li>
Enstrüman kurmak
	<ol>
<li>Bilgisayar ve Multi-tarz Mikroplaka Okuyucu açın. 10 dakika boyunca stabilize ekipman izin.</li>
		<li>Belgili tanımlık bilgisayar yazılımı başlatmak ve bir protokol hazırlamak.<ol>
<li>İletişim kuralı türü seçin: Standart Protokolü (veri azaltma yapılır bağımsız olarak her plaka için).</li>
			<li>Sıcaklık 37 ˚C ayarladığınızda ve protokol devam etmeden önce preheatment.</li>
			<li>Kinetik Çalıştır ayarlayın: çalışma süresi 50 h / ölçüm aralığı: 15 dak.</li>
			<li>425 BGBM (3 mm) sürekli modunda, sallayarak yörünge ayarlayın.</li>
			<li>Okuma yöntemi seçin: floresan yoğunluğu bitiş noktası/kinetik - Monochromators boyları: uyarma 440 nm (20 nm bant genişliği) / optik emisyon 485 nm (20 nm bant genişliği) - konum: Top - Normal okumak hız - okumak Yükseklik: 4.50 mm</li>
			<li>Oluşturulan iletişim kuralını kullanarak Çalıştır başlatın. Deney adı, yeni oluşturulan dosya hedefini seçin ve istenilen sıcaklığa önceden equilibrate araç sağlar.</li>
		</ol>
</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Spontan huTau441 dönüşüm
	<ol>
<li>Reaksiyon örnek bir 1,5 mL Tüp hazırlayın. Kullanım 200 μL mix tepki ve en az 4 çoğaltır başına (reaksiyon Cilt 4 için çoğaltır = 800 μL).</li>
		<li>(Halinde 4 çoğaltır) 800 μL tepki örnek 15 mikron huTau441, 8 mikron heparin ve 50 mikron içeren hazırlamak ThT. protein tepki arabellek ile karıştırma başlayın heparin ve ThT ekleyip karıştırın de yukarı ve aşağı 5 kere pipetting tarafından. Reaktif toplama için belirtilen sipariş saygı.</li>
		<li>Örnekleri 12.000 x g ve hava kabarcıkları ortadan kaldırmak 5 min için 25 ˚C spin.</li>
		<li>Reaksiyon örneği 96-şey Mikroplaka kuyuda başına 200 μL dağıtmak (96-şey siyah sağlam Mikroplaka, iyi hacimli 360 μL, düz dipli). Hava kabarcıklarının oluşumunu önlemek.</li>
		<li>Mikroplaka buharlaşma önlemek için mühür.</li>
		<li>Çok modlu Mikroplaka Okuyucu Mikroplaka yerleştirin ve ölçümler başlar.</li>
		<li>Deney tamamlanması sonra plaka donanımları kaldırın ve verileri bir veri işleme yazılımı verin.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Kalite kontrol dönüşüm, tohum toplama ve depolama.
	<ol>
<li>Mühürleyen plaka kaldırmak ve 1,5 mL tüpler içinde farklı çoğaltır Havuzu. Yukarı ve aşağı toplama daha önce 2 kez pipetting tarafından toplanan örnek Wells karıştırın. Toplamları kuyunun üzerinde mevduat eğilimindedir.</li>
		<li>1.5 mL 5 kere yukarı ve aşağı pipetting tarafından tüp ve 10-20 μL (daha fazla ayrıntı Apetri vd görmek için AFM göre toplamları çözümlemek için bir mika yüzey üzerinde dağıtmak karışımı iyice içinde 24).</li>
		<li>Toplamları 1 saat 1,5 mL tüp 20.000 x g ve 4 ˚C iplik tarafından hasat. Toplamları bir Pelet oluştururlar.</li>
		<li>Ayrı ve süpernatant içine toplamları (daha fazla bilgi görmek Apetri ve ark. için başarılı bir dönüşüm gösteren örnek monomeric tau yokluğu onaylamak için S-MALS tarafından analiz 24).</li>
		<li>İlk huTau441 protein konsantrasyonu ve numune hacmi gösteren kalan toplamları (Pelet) içeren 1,5 mL tüp etiketleyin. Ek agrega donma ve-80 ˚C saklamak.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Numaralı seribaşı tepki
	<ol>
<li>HuTau441 toplamları-80 ˚C dondurucudan kaldırın. Reaksiyon arabellek hacmi (ilk numune hacmi) etiketinde belirtilen ve dik Resuspend için toplamları 5 8 kere için yukarı ve aşağı pipetting tarafından stabilize tüp izin ekleyin.</li>
		<li>Toplanan örnek solüsyon içeren temizleyicide. Bir 200 μL örnek (15 mikron huTau441) için solüsyon içeren bir 1/8" microtip kullanarak buza temizleyicide (100 μL üzerinden 10 mL) 15 toplam süre için s 1 s bakliyat ve duraklar 2 kullanarak % 30 genlik (sonicator 250 Watt), s. RT için örnek yeniden equilibrate Not: Tau liflerinde homojen nüfusu 20-50 nm24uzunlukları ile istihdam sonication koşulları yol.</li>
		<li>Reaksiyon örnek 1,5 mL tüpler hazır olun. Kullanım 200 μL mix tepki ve en az 4 çoğaltır başına (reaksiyon Cilt 4 için çoğaltır = 800 μL).</li>
		<li>15 mikron huTau441, 8 mikron heparin ve 50 mikron içeren 800 μL tepki örnek hazırlamak ThT. protein tepki arabellek ile karıştırma başlayın heparin ve ThT ekleyip karıştırın de yukarı ve aşağı 5 kere pipetting tarafından. Reaktif toplama için belirtilen sipariş saygı.</li>
		<li>Örnekleri 12.000 x g ve hava kabarcıkları ortadan kaldırmak 5 min için 25 ˚C spin.</li>
		<li>Reaksiyon örneği 96-iyi (96-şey siyah sağlam Mikroplaka, iyi hacimli 360 μL, düz dipli) bir kuyu başına 200 μL dağıtmak. Hava kabarcıklarının oluşumunu önlemek.</li>
		<li>İyice ön şekillendirilmesi fibriller örnek tekrarlayan yukarı ve aşağı (5 kez) pipetting homojenize ve her şey tohumlar istenen yüzdesine karşılık gelen tutarı ekleyin. Bir 200 μL de toplam hacmi için ön şekillendirilmesi tohum ek 2 μL %1 (v/v) olduğunu. Mix tarafından yukarı ve aşağı pipetting 3 kez kuyuya eklerken ve hava kabarcıklarının oluşumunu önlemek.</li>
		<li>Mikroplaka buharlaşma önlemek için mühür.</li>
		<li>Çok modlu Mikroplaka Okuyucu Mikroplaka yerleştirin ve ölçümler başlar.</li>
		<li>Plaka donanımları kaldırın ve verileri elektronik tabloya verme.</li>
	</ol>
</li>
</ol>

<ol><li>Querfurth, H. W., LaFerla, F. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Alzheimer%27s+disease%5BTitle%5D)+AND+%22The+New+England+Journal+of+Medicine%22%5BJournal%5D)">Alzheimer's disease.</a> The New England Journal of Medicine. 362 (4), 329-344 (2010).</li>
<li>Lee, V. M., Goedert, M., Trojanowski, J. Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neurodegenerative+tauopathies%5BTitle%5D)+AND+%22Annual+Review+of+Neuroscience%22%5BJournal%5D)">Neurodegenerative tauopathies.</a> Annual Review of Neuroscience. 24, 1121-1159 (2001).</li>
<li>Goedert, M., Wischik, C. M., Crowther, R. A., Walker, J. E., Klug, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cloning+and+sequencing+of+the+cDNA+encoding+a+core+protein+of+the+paired+helical+filament+of+Alzheimer+disease%3A+identification+as+the+microtubule-associated+protein+tau%5BTitle%5D)+AND+%22Proceedings+of+the+National+Academy+of+Sciences+of+the+United+States+of+America%22%5BJournal%5D)">Cloning and sequencing of the cDNA encoding a core protein of the paired helical filament of Alzheimer disease: identification as the microtubule-associated protein tau.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 85 (11), 4051-4055 (1988).</li>
<li>Himmler, A., Drechsel, D., Kirschner, M. W., Martin, D. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Tau+consists+of+a+set+of+proteins+with+repeated+C-terminal+microtubule-binding+domains+and+variable+N-terminal+domains%5BTitle%5D)+AND+%22Molecular+and+Cellular+Biology%22%5BJournal%5D)">Tau consists of a set of proteins with repeated C-terminal microtubule-binding domains and variable N-terminal domains.</a> Molecular and Cellular Biology. 9 (4), 1381-1388 (1989).</li>
<li>Mandelkow, E., von Bergen, M., Biernat, J., Mandelkow, E. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Structural+principles+of+tau+and+the+paired+helical+filaments+of+Alzheimer%27s+disease%5BTitle%5D)+AND+%22Brain+Pathology%22%5BJournal%5D)">Structural principles of tau and the paired helical filaments of Alzheimer's disease.</a> Brain Pathology. 17 (1), 83-90 (2007).</li>
<li>Lee, V. M., Balin, B. J., Otvos, L., Trojanowski, J. Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A68%3A+a+major+subunit+of+paired+helical+filaments+and+derivatized+forms+of+normal+Tau%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">A68: a major subunit of paired helical filaments and derivatized forms of normal Tau.</a> Science. 251 (4994), 675-678 (1991).</li>
<li>Wischik, C. M., Harrington, C. R., Storey, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Tau-aggregation+inhibitor+therapy+for+Alzheimer%27s+disease%5BTitle%5D)+AND+%22Biochemical+Pharmacology%22%5BJournal%5D)">Tau-aggregation inhibitor therapy for Alzheimer's disease.</a> Biochemical Pharmacology. 88 (4), 529-539 (2014).</li>
<li>Pickhardt, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Identification+of+Small+Molecule+Inhibitors+of+Tau+Aggregation+by+Targeting+Monomeric+Tau+As+a+Potential+Therapeutic+Approach+for+Tauopathies%5BTitle%5D)+AND+%22Current+Alzheimer+Research%22%5BJournal%5D)">Identification of Small Molecule Inhibitors of Tau Aggregation by Targeting Monomeric Tau As a Potential Therapeutic Approach for Tauopathies.</a> Current Alzheimer Research. 12 (9), 814-828 (2015).</li>
<li>Paranjape, S. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Azaphilones+inhibit+tau+aggregation+and+dissolve+tau+aggregates+in+vitro%5BTitle%5D)+AND+%22ACS+Chemical+Neuroscience%22%5BJournal%5D)">Azaphilones inhibit tau aggregation and dissolve tau aggregates in vitro.</a> ACS Chemical Neuroscience. 6 (5), 751-760 (2015).</li>
<li>Seidler, P. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Structure-based+inhibitors+of+tau+aggregation%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Structure-based inhibitors of tau aggregation.</a> Nature Chemistry. 10 (2), 170-176 (2018).</li>
<li>Apetri, A. C., Vanik, D. L., Surewicz, W. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Polymorphism+at+residue+129+modulates+the+conformational+conversion+of+the+D178N+variant+of+human+prion+protein+90-231%5BTitle%5D)+AND+%22Biochemistry%22%5BJournal%5D)">Polymorphism at residue 129 modulates the conformational conversion of the D178N variant of human prion protein 90-231.</a> Biochemistry. 44 (48), 15880-15888 (2005).</li>
<li>Crespo, R., Rocha, F. A., Damas, A. M., Martins, P. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+generic+crystallization-like+model+that+describes+the+kinetics+of+amyloid+fibril+formation%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Biological+Chemistry%22%5BJournal%5D)">A generic crystallization-like model that describes the kinetics of amyloid fibril formation.</a> Journal of Biological Chemistry. 287 (36), 30585-30594 (2012).</li>
<li>Holmes, B. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Proteopathic+tau+seeding+predicts+tauopathy+in+vivo%5BTitle%5D)+AND+%22Proceedings+of+the+National+Academy+of+Sciences%22%5BJournal%5D)">Proteopathic tau seeding predicts tauopathy in vivo.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences. 111 (41), USA. E4376-E4385 (2014).</li>
<li>Surewicz, W. K., Jones, E. M., Apetri, A. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+emerging+principles+of+mammalian+prion+propagation+and+transmissibility+barriers%3A+Insight+from+studies+in+vitro%5BTitle%5D)+AND+%22Accounts+of+Chemical+Research%22%5BJournal%5D)">The emerging principles of mammalian prion propagation and transmissibility barriers: Insight from studies in vitro.</a> Accounts of Chemical Research. 39 (9), 654-662 (2006).</li>
<li>Jeganathan, S., von Bergen, M., Mandelkow, E. M., Mandelkow, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+natively+unfolded+character+of+tau+and+its+aggregation+to+Alzheimer-like+paired+helical+filaments%5BTitle%5D)+AND+%22Biochemistry%22%5BJournal%5D)">The natively unfolded character of tau and its aggregation to Alzheimer-like paired helical filaments.</a> Biochemistry. 47 (40), 10526-10539 (2008).</li>
<li>Goedert, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Assembly+of+microtubule-associated+protein+tau+into+Alzheimer-like+filaments+induced+by+sulphated+glycosaminoglycans%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Assembly of microtubule-associated protein tau into Alzheimer-like filaments induced by sulphated glycosaminoglycans.</a> Nature. 383 (6600), 550-553 (1996).</li>
<li>Kampers, T., Friedhoff, P., Biernat, J., Mandelkow, E. M., Mandelkow, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((RNA+stimulates+aggregation+of+microtubule-associated+protein+tau+into+Alzheimer-like+paired+helical+filaments%5BTitle%5D)+AND+%22FEBS+Letters%22%5BJournal%5D)">RNA stimulates aggregation of microtubule-associated protein tau into Alzheimer-like paired helical filaments.</a> FEBS Letters. 399 (3), 344-349 (1996).</li>
<li>Wilson, D. M., Binder, L. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Free+fatty+acids+stimulate+the+polymerization+of+tau+and+amyloid+beta+peptides.+In+vitro+evidence+for+a+common+effector+of+pathogenesis+in+Alzheimer%27s+disease%5BTitle%5D)+AND+%22American+Journal+of+Pathology%22%5BJournal%5D)">Free fatty acids stimulate the polymerization of tau and amyloid beta peptides. In vitro evidence for a common effector of pathogenesis in Alzheimer's disease.</a> American Journal of Pathology. 150 (6), 2181-2195 (1997).</li>
<li>Barghorn, S., Mandelkow, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Toward+a+unified+scheme+for+the+aggregation+of+tau+into+Alzheimer+paired+helical+filaments%5BTitle%5D)+AND+%22Biochemistry%22%5BJournal%5D)">Toward a unified scheme for the aggregation of tau into Alzheimer paired helical filaments.</a> Biochemistry. 41 (50), 14885-14896 (2002).</li>
<li>Friedhoff, P., Schneider, A., Mandelkow, E. M., Mandelkow, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Rapid+assembly+of+Alzheimer-like+paired+helical+filaments+from+microtubule-associated+protein+tau+monitored+by+fluorescence+in+solution%5BTitle%5D)+AND+%22Biochemistry%22%5BJournal%5D)">Rapid assembly of Alzheimer-like paired helical filaments from microtubule-associated protein tau monitored by fluorescence in solution.</a> Biochemistry. 37 (28), 10223-10230 (1998).</li>
<li>Morozova, O. A., March, Z. M., Robinson, A. S., Colby, D. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Conformational+features+of+tau+fibrils+from+Alzheimer%27s+disease+brain+are+faithfully+propagated+by+unmodified+recombinant+protein%5BTitle%5D)+AND+%22Biochemistry%22%5BJournal%5D)">Conformational features of tau fibrils from Alzheimer's disease brain are faithfully propagated by unmodified recombinant protein.</a> Biochemistry. 52 (40), 6960-6967 (2013).</li>
<li>Ramachandran, G., Udgaonkar, J. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mechanistic+studies+unravel+the+complexity+inherent+in+tau+aggregation+leading+to+Alzheimer%27s+disease+and+the+tauopathies%5BTitle%5D)+AND+%22Biochemistry%22%5BJournal%5D)">Mechanistic studies unravel the complexity inherent in tau aggregation leading to Alzheimer's disease and the tauopathies.</a> Biochemistry. 52 (24), 4107-4126 (2013).</li>
<li>Sui, D., Liu, M., Kuo, M. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+vitro+aggregation+assays+using+hyperphosphorylated+tau+protein%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Visualized+Experiments%22%5BJournal%5D)">In vitro aggregation assays using hyperphosphorylated tau protein.</a> Journal of Visualized Experiments. (95), e51537(2015).</li>
<li>Apetri, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+common+antigenic+motif+recognized+by+naturally+occurring+human+VH5-51%2FVL4-1+anti-tau+antibodies+with+distinct+functionalities%5BTitle%5D)+AND+%22Acta+Neuropathologica+Communications%22%5BJournal%5D)">A common antigenic motif recognized by naturally occurring human VH5-51/VL4-1 anti-tau antibodies with distinct functionalities.</a> Acta Neuropathologica Communications. 6 (1), 43(2018).</li>
<li>Barghorn, S., Biernat, J., Mandelkow, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Purification+of+recombinant+tau+protein+and+preparation+of+Alzheimer-paired+helical+filaments+in+vitro%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+Mol+Biol%22%5BJournal%5D)">Purification of recombinant tau protein and preparation of Alzheimer-paired helical filaments in vitro.</a> Methods Mol Biol. 299, 35-51 (2005).</li>
<li>Zhu, H. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Quantitative+characterization+of+heparin+binding+to+Tau+protein%3A+implication+for+inducer-mediated+Tau+filament+formation%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Biological+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Quantitative characterization of heparin binding to Tau protein: implication for inducer-mediated Tau filament formation.</a> Journal of Biological Chemistry. 285 (6), 3592-3599 (2010).</li>
<li>Buee, L., Delacourte, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Comparative+biochemistry+of+tau+in+progressive+supranuclear+palsy%2C+corticobasal+degeneration%2C+FTDP-17+and+Pick%27s+disease%5BTitle%5D)+AND+%22Brain+Pathology%22%5BJournal%5D)">Comparative biochemistry of tau in progressive supranuclear palsy, corticobasal degeneration, FTDP-17 and Pick's disease.</a> Brain Pathology. 9 (4), 681-693 (1999).</li>
</ol>

Yazarlar ifşa gerek yok.

Çok sayıda çabalarına rağmen tau toplama kinetik literatürde bildirilen tarih eksikliği tekrarlanabilirlik istenen seviyeye ve/veya bir çekirdekleşme bağımlı polimerizasyon19,20,21 özellikleri , 22 , 23 , 25. bu kez bir gecikme faz, verimsiz tohum ve tau toplamları fibriler sigara doğası eksikliği tarafından vurgulanmaktadır. Bu eksiklikler nedeni değişebilir ve alt-optimal tau protein kalite (parçalanma, varlığı toplamları, düşük saflık, vs.), protein ve reaktifler ve/veya deneysel koşullar inducing seçimi içerir. Başka bir karışıklık faktör Intra - oluştururlar veya Inter tau toplama arabirimi iki sistein artıkları - redoks çevre ve etkiler tau toplama verimliliğini bağlı olarak moleküler disülfür köprü. Çoğu yaklaşımlar reaktifler DTT veya TCEP gibi azaltarak azaltılmış formları sistein kalıntıları korumak için kullanılmış ve böylece tekrarlanabilirlik25düzeylerini artırmak. Ayrıca, tau tükenme katsayısı hangi bir protein konsantrasyonu doğru ölçümler zorluklar yol açar çok düşüktür.
Özellikle birkaç parametreleri ve biz tau protein için sağlam, tekrarlanabilir ve temsilcisi toplama profil için çok önemli olarak kabul kalite öznitelikleri üzerinde duruldu: Intra - olasılığını ortadan kaldırarak ve Inter-moleküler disülfür oluşumu, bir son derece saf tau monomer üreten ve konsantrasyonu tayini doğruluğunu geliştirmek. Bu reaktif ile ilgili sorular biz en iyi tahlil gelişimi için kritik olarak kabul potansiyel ilgi noktalarıdır. Bu sorunlara yönelik olarak tam uzunlukta huTau441 iki mutasyonlar, C291A ve C322A ve N - ve C-terminal Etiketler ile ifade edildi. Mutasyon sistein kalıntıları Aksi takdirde çok zor disülfür köprü denetlemek ayrıcılıklarına tau protein üzerinde çok az etkisi vardır. Protein nispeten kısa N ve C terminali Etiketler ile ifade çok yüksek saflıkta, bütünlüğü ve monomer içerik için yol açan bir iki adım benzeşme arıtma protokolü takip izin verdi. Ayrıca, biz protein yok olma katsayısı arttı ve çok daha doğru konsantrasyon ölçümleri24izin bir F8W mutasyon tanıttı.
Yüksek kaliteli protein reaktifler kullanmanın yanı sıra, diğer tahlil parametreleri de optimize. En iyi tau: heparin oranı tespit doğrultusunda önceden yayınlanmış çalışmaları26olan 0,5 (M/M) yanında olmak. Ayrıca, mekanik ve optik enstrümantal ayarlarını tekrarlanabilirlik ve optimum parametreleri bir dereceye kadar üreticiye bağlı olarak farklı olabilir emin olmak büyük önem taşımaktadır.
Bu tahlil açıklanan tau toplama reklam tau patogenezi ile ilişkili olan ve tauopathies ilgili özellikleri gösterir. Süreci yüksek enerji çekirdeği oluşumu için karşılık gelen bir başlangıç gecikme aşaması ile başlar ve karşılık gelen bir hızlı büyüme aşaması fibriller büyüme için gelir. Öteleme süresini kapsayan geniş bir tohum konsantrasyonları (Şekil 5) hala çok uzun süre protein yıkımı ve/veya non-spesifik toplama kaçınılması böylece tohumlama işlemi (Şekil ayrıntılı olarak incelemek için geniş bir pencere açmak için yeterince uzun 2). huTau441 gibi özünde düzensiz bir protein için uzun dönem-in zaman fizyolojik koşullarına maruz kaldığında bu ikincil olaylar özellikle olabilir. PHFs morfoloji reklam hastaların beyin izole ve monomeric tau işe ve de novo için dönüştürme çok verimli elde edilen tau toplamları görüntüleme toplamları, tohum olarak adlandırılan bir süreç oluşturulur. Tahlil kinetik eğrileri wells, deneysel çalışır ve protein toplu işlemleri arasında neredeyse ayırt edilemez olmak son derece tekrarlanabilir. Sadece en uzun tau izoformu, huTau441, geçerli tahlil odaklanır, ancak uygulama adapte edilebilir tau (Ameijde ve ark., Acta Neuropathologica iletişim, basında) diğer formları dönüşüm eğitim için Ayrıca, bu sağlar Mekanik çalışmaları tau izoformlarının etkileşimi üzerinde duruldu ve muhtemelen nerede 3R ve 4R izoformlarının burada tau patoloji esas olarak içeren PHFs ve PICK hastalığı veya da demans yoksa reklam patogenezinde tau arasındaki farklar ışık 3R ve 4R tau izoformlarının, sırasıyla27.
Tahlil çok yüksek tekrarlanabilirlik okuyucular belirli laboratuvar ayarlarına göreli kolaylıkla uygulamak izin vermelidir. Tahlil ne vivo içinde misfolding ve tau agregasyon inanılıyor taklit eder, tau patogenez ve bu ışık tutacak mekanik çalışmalar etkinleştirme ilaç adaylarının süzmek için değerli bir araç teşkil eder ve onların girişim değerlendirmek Patogenez işleminin farklı adımları ile.

Alzheimer hastalığı histopathologically toplanan amiloid beta1 ekstraselüler senil plak birikimi tarafından tanımlanan bir yıkıcı nörodejeneratif hastalığıdır ve hücre içi neurofibrillary düğüm içeren toplanan hyperphosphorylated tau protein2. Fizyolojik tau monomeric ve altı benzersiz izoformlarının içeren 0-2 olarak sunulan N terminal ekler ve alternatif uçbirleştirme ve ortalama 2-3 fosforilasyon kaynaklanan 3 ya da 4 Mikrotubul bağlayıcı etki alanları3,4 . Bu hyperphosphorylation, misfolding ve fibrillary yapıları içine kendini toplama olarak patolojik olarak değerlendirildi çılgın bireyler5,6tau patogenezinde temel unsuru teşkil inanılıyor.
Toplanan neurofibrillary tau düğüm bir hallmark sadece reklam için aynı zamanda da lobar dejenerasyonu (FTLD), Pick hastalığı, ilerici supranuclear palsi (PSP), fronto-geçici demans (FTD) ve birincil dahil olmak üzere diğer tauopathies vardır yaşa bağlı tauopathy (bölüm)2. Biyokimyasal açıdan, tau misfolding ve toplama mekanizması anlama reklam ile ilgili patolojik işlemlerin ışık ve diğer tauopathies. Bilimsel yönü yanı sıra, sağlam vitro toplama deneyleri uyuşturucu adaylar7,8,9,10ile taranması için değerli araçlardır. Bu tau toplama bir çekirdekleşme bağımlı polimerizasyon süreci (NDP)11,12,13,14izler inanılıyor. .NET Framework kinetik sigmoidal ve hızlı enerjik yokuş aşağı toplama işlemi tarafından izlenen bir enerjik olumsuz çekirdekleşme adım ile başlar.
Prion protein, amiloid beta ve α-synuclein, dahil olmak üzere diğer amyloidogenic proteinler aksine tau kendiliğinden fizyolojik koşullar altında toplamak değil ve hatta aşırı pHs veya yüksek sıcaklık için toplama15sigara elverişli. Bunun en hydrophylic etkileşimleri tau toplama arabiriminde mevcut nedeni olabilir. Ancak, tau olarak verimli bir şekilde indükleyicileri heparin16 veya diğer polyanions17,18 gibi kullanıldığında fizyolojik konsantrasyonları toplar.
Vitro tau toplama deneyleri ayarlamak için önceki çabaları tau misfolding ve toplama ayrıntılarını üzerine biraz ışık, ama ne vivo içinde tau toplama kinetik inanılan taklit eden kısa geldiler. Çoğu durumda, tau toplama kinetik tau çekirdekleşme ile ilişkili başlangıç gecikme aşama eksik oldu. Bu çok yüksek tau protein konsantrasyonları, kullanmanın sonucu başlangıç tau protein hazırlıklar toplamları varlığı ve/veya kullanımı ile çok daha yüksek toplama eğilimi daha fazla fizyolojik tam uzunlukta tau tau parçalarının olabilir protein19,20,21,22,23. Ayrıca, önceki çalışmalarda tekrarlanabilirlik ve tau toplama kinetik sağlamlık yönünü ele vermedi.
Burada, bir çekirdekleşme bağımlı polimerizasyon temel özelliklerinin bir üstel büyüme aşaması gelir tau çekirdekleşme karşılık gelen bir başlangıç gecikme faz ile taklit eden bir sağlam vitro tau toplama tahlil açıklayın. Ayrıca, oluşturulan rekombinant tau toplamları doğada fibriler ve son derece yüksek bir tohumlama etki gücüne sahip. Tahlil de tau gruplar arasında son derece tekrarlanabilir ve değerli bir araç toplama inhibitörleri için ekran temsil eder.

<table><tbody><tr><td>Thioflavin T</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>T3516-5G</td><td>kuru toz (Mw = 318.86 g / mol)</td></tr> <tr><td>Heparin ve nbsp;</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>H3393-50KU</td><td>kuru toz (Mw = 17-19 kDa)</td></tr><tr><td>TCEP</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>75259-1G</td><td>kuru toz (MW = 286,65 g/mol)</td></tr><tr><td>PBS</td><td>Gibco-Life Technologies</td><td>10010-015</td><td>Steril, pH 7,4 (1X)</td></tr><tr><td>0,22 &mu; m steril filtre</td><td>Corning</td><td>431160</td><td>PES membran&nbsp;</td></tr><tr><td>0.20 &mu; m steril serynge filtre</td><td>Corning</td><td>431229</td><td>PES membran&nbsp;</td></tr><tr><td>96 kuyulu mikroplakalar</td><td>Thermo Scientific</td><td>9502867</td><td>Siyah, düz botton</td></tr><tr><td>Mikroplaka sızdırmazlık malzemeleri&nbsp;</td><td>Ar-Ge D Systems</td><td>DY992</td><td>Yapışkan şeritler ve nbsp;</td></tr><tr><td>Synergy Neo2 Çok Modlu Mikroplaka Okuyucu&nbsp;</td><td>Biotek</td><td>Synergy Neo2</td><td>Hibrit Teknolojisi, Gen5 Yazılımı</td></tr><tr><td>Eppendorf Tüpleri</td><td>Eppendorf&nbsp;</td><td>0030 120.086</td><td>1,5 ml tüpler</td></tr><tr><td>Ultrasonics-Branson SFX250</td><td>Branson</td><td>101-063-966R</td><td>1/2" Solid Horn ve 1/8" microtip&nbsp;</td></tr></tbody></table>

vitro tahlil türleri çalışmak için toplama tau protein ve uyuşturucu tarama

In Vitro Assay for Studying the Aggregation of Tau Protein and Drug Screening

Toplama tau protein ve eşleştirilmiş helisel filamentlerin oluşumunu bir Alzheimer hastalığı ve diğer tauopathies özelliğidir. Nörodejeneratif hastalıklar ile ilişkili diğer proteinler karşılaştırıldığında, bildirilen vitro toplama kinetik tau protein için nispeten yüksek bir çeşitlilik sunan daha az tutarlı. Burada tau misfolding ve toplama içinde vivoile ilişkili beklenen adımları taklit eden bir vitro toplama tahlil gelişimini açıklar. Tahlil de N-terminal asidik ekler gibi dört Mikrotubul bağlayıcı etki alanları (MBD) içeren uzun tau izoformu (huTau441) kullanır. Vitro toplama heparin eklenmesi tarafından tetiklenir ve sürekli thioflavin T floresans 96 iyi Mikroplaka kartvizitlere izledi. Tau toplama tahlil farklı wells, deneysel çalışır ve protein toplu işlemleri arasında son derece tekrarlanabilir. Toplama tau de novo fibriler yapıların oluşumu tohum çok verimli PHF benzeri morfoloji yol açar. Tau misfolding ve toplama mekanizması eğitim uygulaması ek olarak, geçerli tahlil tau patogenezi ile engelleyebilir uyuşturucu süzmek için güçlü bir araçtır.

Rekombinant huTau441 C291A ve C322A mutasyonlar ve N-terminal onun C-terminal C-Etiketler ifade ve daha önce saf içeren açıklanan24. HuTau441 toplu işlemleri son derece saf olarak görüntülenmeyecektir SDS-sayfa ve hemen hemen % 100 S-MALS (Şekil 1) tarafından değerlendirilmesi gibi monomeric. 15 µM huTau441 toplama 8 µM HMW heparin eklenmesi tarafından indüklenen ve tepki sürekli bir multimod Mikroplaka Okuyucu kullanarak ThT floresans tarafından izledi. Uyarma dalga boyu 440 yapıldı nm (bant genişliği 20 nm) emisyon 485 ölçüldü ise nm (bant genişliği 20 nm). Tahlil sonuçları 10 bireysel kuyulardan neredeyse ayırt edilemez (Şekil 2A) olmak ile son derece tekrarlanabilir. ThT olumlu huTau441 agrega türleri morfoloji sonra 50 h AFM tarafından değerlendirildi. Toplanan hutau441 fibriler yapıları farklı uzunlukta bildirilen ex vivo türleri morfoloji için (2B rakam) benzer homojen bir karışımıdır. Ayrıca, son tepki karışımı monomer, S-MALS ölçümleri (Şekil 2C) tarafından gösterildiği gibi tam bir dönüşüm içine agrega düşündüren içermiyor. HuTau441 toplama bağımsız deneysel ishal kinetik benzer sigmoidal eğrileri ve ayırt edilemez gecikme ve büyüme aşamalarına (Şekil 3) tarafından vurguladı çok benzer. Protein farklı toplu işlemleri kullanıldığında tekrarlanabilirlik yüksek düzeyde korunur (Şekil 4). Ayrıca, önceden huTau441 toplamları tau monomer alımı ve de novo tau toplamları oluşumu inducing çok verimlidir. Ön şekillendirilmesi tau toplamları %0.0025 (v/v) düşük miktarda çekirdekleşme ve tetikleyici nesil de novo liflerinde (Şekil 5) atlamak yeteneğine sahiptir.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58570/58570fig1.jpg"> Şekil 1: rekombinant huTau441 monomeric ve son derece saf.<a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58570/58570fig1large.jpg" target="_blank"></a><img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58570/58570fig2.jpg"> <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58570/58570fig2large.jpg" target="_blank"></a><img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58570/58570fig3.jpg"> <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58570/58570fig3large.jpg" target="_blank"></a><img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58570/58570fig4.jpg"> <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58570/58570fig4large.jpg" target="_blank"></a><img alt="Figure 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58570/58570fig5.jpg"> <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58570/58570fig5large.jpg" target="_blank"></a>

Bu el yazması açıklanan tau toplama tahlil vivo içinde tau misfolding ve toplama beklenen özelliklerini taklit eder.

Vitro Tahlil türleri çalışmak için toplama Tau Protein ve uyuşturucu tarama

Aggregation of tau protein and formation of paired helical filaments is a hallmark of Alzheimer&#39;s disease and other tauopathies. Compared to other ...

Tau proteininin kendi kendine birleşmesinde eşleştirilmiş sarmal filamentlere yanlış bağlanması Alzheimer hastalığı ve diğer Tauopatilerin patolojik bir özelliğidir. Burada Tau patogenezi sürecini açıklığa kavuşturabilecek sağlam bir Tau toplama analizi salıyoruz. Dönüştürme, çekirdekleşmeye bağımlı polimerizasyon sürecinin tüm adımlarını takip eder ve son derece tekrarlanabilir olup, bugüne kadar OBSI seviyesini karşılayan daha titiz bir biçimde ilaç taramasına olanak sağlar.Reaktiflerin kalitesi çok önemlidir. Rekombinant Tau'nun son derece saf ve agregalardan ve parçalardan yoksun olması gerekir. İlk bilgisayar ve çok modlu mikroplaka okuyucu açın.Ekipmanın stabilize etmesine izin vererek, yazılımı başlatın ve protokol türü olarak Standart Protokol'ün Sıcaklığı 37 dereceye ayarlayın ve protokolü devam etmeden önce Ön IsıtMa'yı seçin. Ardından, kinetik çalışma süresini 50 saate, ölçüm aralığını ise 15 dakikaya ayarlayın.Sürekli modda dakikada 425 döngüleri orbital sallayarak ayarlayın. Bunu takiben, floresan yoğunluğu uç nokta kinetik momochromators olarak okuma yöntemini seçin. Uyarma dalga uzunluğunu 440 nanometreye, emisyon dalga boyunu 485 nanometreye, optik konumunu en üste ve kazancı 80'e ayarlayın.Normal okuma hızını seçin ve okuma yüksekliğini 4,50 milimetreye ayarlayın. Sonra protokolü doğrulayın ve kaydedin. Oluşturulan protokolü kullanarak çalıştırmayı başlatın.Denemenin adını verin, yeni oluşturulan dosyanın hedefini seçin ve enstrümanın istenilen sıcaklıkta önceden dengede bulunmasına izin verin. Spontan rekombinant Tau dönüşüm deneyi için, thioflavin-T floresan için 800 mikrolitre, SEC-MALS analizi için 130 mikrolitre lik bir reaksiyon numunesi hazırlayın ve proteini 1,5 mililitrelik bir tüpteki reaksiyon tamponuyla karıştırın. Sonra heparin ve thioflavin-T ekleyin ve yukarı ve aşağı beş kez pipetting tarafından iyice karıştırın.Yüksek tekrarlanabilirlik sağlamak, reaktifleri aynı sırada karıştırmak ve zaman dilimleri içinde tutmak için protokolü tam olarak yürütmek önemlidir. Hava kabarcıklarını ortadan kaldırmak için numuneyi 12, 000 x g ve 25 santigrat derecede beş dakika döndürün. Ardından santrifüj, hava kabarcıklarının oluşumunu önleyerek, 96 kuyulu bir mikroplaka içinde kuyu başına 200 mikrolitre reaksiyon numunesi dağıtın.Sonra buharlaşmayı önlemek için mikroplaka mühür. Mikro plakayı çok modlu bir mikroplaka okuyucuya yerleştirin. Tam plakayı seçin veya plaka dolu değilse okunacak kuyuları seçin ve ölçümü başlatın.Verileri veri işleme yazılımına dışa aktarın. Daha sonra mikroplakayı ekipmandan çıkarın. Daha sonra, mikroplakadan masubirleyiciçıkarın.Toplam numuneyi iki kez yukarı ve aşağı borular oluşturarak kuyularda karıştırın ve farklı kopyaları 1,5 mililitrelik tüplerde birleştirin. Her numuneyi beş kez yukarı ve aşağı borular oluşturarak iyice karıştırın ve atomik kuvvet mikroskobu ile agregaları analiz etmek için mika yüzeyine 10 ila 20 mikrolitre dağıtın. Bunu takiben, 20, 000 x g ve 4 santigrat derece bir saat için her biri 1.5 mililitrelik tüp iplik tarafından agregalar hasat.Örnekte monomerik Tau'nun yokluğunu doğrulamak için SEC-MALS tarafından supernatant'ı analiz edin ve bu da agregalara başarılı bir dönüşüm olduğunu gösterir. Daha sonra, kalan tüm supernatant'ı çıkarın ve kalan agregaları içeren 1,5 mililitrelik tüpü ilk rekombinant Tau protein konsantrasyonu ve numune hacmi ile etiketlendirin. Snap agregaları dondurun ve 80 santigrat derecede saklayın.Tohumlu bir deney için, rekombinant Tau agregalarını dondurucudan çıkarın, etikette belirtilen reaksiyon arabelleği hacmini ekleyin ve tüpün oda sıcaklığına sabitlenmesine izin verin. Daha sonra yukarı ve aşağı beş ila sekiz kez pipetleme tarafından agregalar yeniden askıya alın. 200 mikrolitrelik toplanan numuneyi 1/8 inç mikrouç kullanarak 15 saniyelik bir periyot kullanarak bir saniye açık ve iki saniye kapalı darbeleri yüzde 30 genlikte sonicate.Daha sonra, önce 1,5 mililitrelik bir tüpte proteini reaksiyon tamponuyla karıştırarak 800 mikrolitrelik bir reaksiyon örneği hazırlayın. Sonra heparin ve thioflavin-T ekleyin ve yukarı ve aşağı beş kez pipetting tarafından iyice karıştırın. Hava kabarcıklarını ortadan kaldırmak için numuneleri 12, 000 x g ve 25 santigrat derecede beş dakika döndürün.Santrifüjden sonra, hava kabarcıklarının oluşumunu önleyerek, 96 kuyulu bir mikroplakaiçinde kuyu başına 198 mikrolitre reaksiyon numunesi verin. Önceden oluşturulmuş fibral numuneyi üç kez yukarı ve aşağı borulandırarak homojenize edin. Her kuyuya istenilen tohum yüzdesine karşılık gelen miktarı ekleyin ve üç kez yukarı ve aşağı boruile karıştırın.Sonra buharlaşmayı önlemek için mikroplaka mühür. Mikro plakayı çok modlu mikroplaka okuyucuya yerleştirin ve ölçüme başlayın. Deney tamamlandıktan sonra, mikro plakayı ekipmandan çıkarın.Ardından verileri elektronik tabloya aktarın. C291A ve C322A mutasyonları ve n terminali onun ve c terminal c-etiketleri içeren Rekombinant Tau, SDS sayfasında görselleştirilen son derece saf ve SEC-MALS tarafından değerlendirildiği gibi neredeyse yüzde 100 monomeriktir. Heparin indüklenen rekombinant Tau agregasyonu, 440 nanometre uyarma dalga boyu ve 485 nanometre emisyon dalga boyu kullanılarak tioflavin-T floresansı izledi.Taht, 10 ayrı kuyunun neredeyse ayırt edilemez olmasıyla son derece tekrarlanabilir. Rekombinant Tau agregaları, bildirilen ex-vivo morfolojilerine benzer, farklı uzunluklarda fibüler yapıların homojen bir karışımıdır. Son reaksiyon karışımı monomer içermez, sec-MALS ölçümlerinde gösterildiği gibi agregalara tam bir dönüşüm önermektedir.Bağımsız deneysel çalıştırmalarda rekombinant Tau agregasyonunun kinetikbenzer sigmoidal eğrileri ve ayırt edilemez gecikme ve büyüme aşamaları tarafından vurgulanan benzerdir. Farklı protein toplu işlerinin kullanılmasıyla yüksek düzeyde tekrarlanabilirlik korunur. Önceden oluşturulmuş rekombinant Tau agregaları Tau monomer işe verimli ve de novo Tau agregaların oluşumunu indükleyen, ve sürecin verimliliği tohum yüzdesi ile doğru orantılıdır.Hacim olarak ifade edilen önceden oluşmuş Tau agregalarının yüzde 0,0025'i kadar düşük miktarlar rekombinant Tau nükleasyonunu atlayabilme ve de novo fibral oluşumunu tetikleme yeteneğine sahiptir. Mevcut tsay, Tau'nun in vivo katlama ve toplama sıyrıkolduğuna inanılan şeyi taklit eder ve patogenez sürecine ışık tutabilecek ve uyuşturucu taraması ve sürecin farklı aşamalarına sahip ilaç adaylarının müdahalesini incelemek için değerli bir araç oluşturabilecek mekanistik çalışmalara olanak sağlar. Tazlığın yüksek tekrarlanabilirliği, bilim insanlarının bunu laboratuvarda göreceli olarak kolaylıkla uygulamasına olanak sağlayacaktır.Mevcut töz sadece en uzun Tau izoform, insan Tau-441 odaklanır rağmen, uygulama farklı Tau varyantları çalışma adapte edilebilir. Ve unutmayın, doğru protein reaktifleri seçerek ve yüksek kalite standartlarında bunları üreten sağlam ve son derece tekrarlanabilir bir titreşme kurma esastır.

in-vitro-assay-for-studying-aggregation-tau-protein-drug

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Sinirbilim

Video, biyolojik örneklerden izole edilen protein agregatlarının tohumlama aktivitesini tespit etmek için bir floresan rezonans enerji transferi (FRET) akış sitometrisi testini göstermektedir. Tau raportör proteinlerini eksprese eden memeli hücreleri, tau tohumları içeren lipozom transdüksiyon kompleksleri ile inkübe edilir. Bu tohumlar, raportör proteinlerin toplanmasına aracılık ederek akış sitometresinde bir FRET pozitif sinyalinin üretilmesine yol açar.

Tau-Tohum İndüklenen Raportör Protein Agregasyonunu Tespit Etmek için Bir FRET Akış Sitometrisi Tekniği

Bu videoda, kantitatif bir değerlendirme için floresanla aktive edilen hücre sıralaması yoluyla analiz edilen, pH'a duyarlı floresan etiketli Tau agregatları kullanılarak murin mikroglia tarafından Tau alımını ölçen hücre bazlı bir test gösterilmektedir.

Mikroglia tarafından Tau proteini alımını değerlendirmek için hücre bazlı bir test

Bu video, amiloid-β (Aβ) agregatları tarafından nöronal büyüme konisi çöküşünün in vitro değerlendirmesini göstermektedir. Nöronların Aβ agregatları ile tedavi edilmesi, hücre iskeletinin destabilizasyonuna neden olarak aksonların ucundaki büyüme konilerinin çökmesine neden olur. Tedavi edilen hücreler, büyüme konisi çöküşünün derecesini değerlendirmek için kontrol hücreleri ile karşılaştırılır.

Agrege Amiloid-β'in Nöronal Büyüme Konisi Çöküşü Üzerine İn Vitro Değerlendirmesi

Bu video, protein agregasyonunu incelemek için sarı floresan proteini (YFP) ile etiketlenmiş mutant bir insan tau proteinini kodlayan bir lentivirüs ile insan nöronal hücrelerinin dönüştürülmesi sürecini göstermektedir. Nöronlarda görünür sitoplazmik tau agregatlarının oluşumuyla sonuçlanan viral girişten mutant tau ekspresyonuna kadar olan adımları ana hatlarıyla belirtir.

Tau Protein Agregasyon Analizi için İnsan Nöronlarının Lentiviral Aracılı Transdüksiyonu

Değiştirilmemiş ve hiperfosforile tau proteinleri hiperfosforizasyonu bağımlı hızlı agregasyon kinetiğini ortaya çıkarmak için, iki in vitro toplanma deneylerde kullanıldı. Bu deneyler Alzheimer hastalığının ilerlemesini altında yatan fibriller oluşturmak için hiperfosforilize tau eğilimini modüle edebilir bileşikler için gelecek ekranlar için önünü.

In Vitro toplama Deneyler hiperfosforile tau proteini kullanılarak

Burada, β-amiloidoz ve tauopatinin transgenik fare modellerinde bilişsel ve fonksiyonel motor davranışlarda in vivo etkinlik gösteren bileşiklerin taranması için kullanılabilen aşamalı, davranışsal tarama yaklaşımı anlatılmaktadır. Bu yöntemler, bileşikleri kısa süreli ve hafızadaki işlerde etkinlik açısından taramak için optimize edilmiştir.

Amiloid-β ve Tau Nöropatolojisinin Transgenik Fare Modellerinde Spontan Dalgalanmanın Değerlendirilmesi, Yeni Nesne Tanıma ve Limb Klapması

Kan-beyin bariyerinin korunması, merkezi sinir sisteminin homeostazı için kilit unsurdur. Bu protokol, kan-beyin bariyerinin kapsamını düzenleyen temel ve patolojik süreçleri tanımlamak için in vitro teknikleri tanımlamaktadır.

Kan-beyin Bariyeri Mesh Benzeri Gemi Oluşumu ve Kesintisini Değerlendiren İn Vitro Tahliller

Bu el yazması tau hyperphosphorylation, tau bağlama mikrotübüller ve hücre içi tau ilaç tedavileri takip yerelleştirilmesini ölçme ölçmek için standart iletişim kurallarını açıklar. Bu protokoller sürekli uyuşturucu ya da tau hyperphosphorylation veya Mikrotubul bağlama hedef diğer bileşikler eleme için kullanılabilir.

Tahlil fosforilasyon ve yerelleştirme kolorektal kanser hücrelerinin Tau proteinin birlikte Mikrotubul bağlama için

Vivo microdialysis molekülleri uyanık, özgürce davranmaya hayvanlardan beyin interstisyel sıvı (ISF) mevcut topluluğu sağlamıştır. ISF nispeten büyük molekülleri çözümlemek amacıyla geçerli madde özellikle probları yüksek molekül ağırlıklı membranlar kesim ile microdialysis iletişim kuralı'nı odaklanır.

Vivo Microdialysis beyin interstisyel sıvı yüksek moleküler ağırlık kesme ile gelen büyük hücre dışı proteinler toplamak için yöntem probları

Burada nicelik eylem Anti-tau antikorların mekanizmaları daha iyi tanımlamak için bir araştırma aracı oluşturma amacıyla microglia tarafından tau alımını değerlendirmek için bir hücre tabanlı tahlil açıklayın.

Antikor aracılıklı Tau izni Microglia tarafından eğitim için tahlil hücre tabanlı

Bu protokol, insan nöronal kültürlerin mutant insan Tau için lentiviral yapıları ile dönüştürücü olduğu bir prosedür ayrıntıları. Traned kültürler Tau toplamları ve ilişkili patolojileri görüntüler.

Tau Aggregation Lentiviral kullanarak eğitim için bir In vitro modeli-ınsan nöronların aracılı dönüştürücü

Keşfedin Tau protein agregasyonu testi ile Alzheimer hastalığı patogenezini açıklamak için güvenilir bir yöntem. Yüksek saflıkta rekombinant Tau kullanarak ilç taraması yapın ve tekrarlanabilir sonuçlar elde edin.

Vitro Tahlil türleri çalışmak için toplama Tau Protein ve uyuşturucu tarama

Daha fazla video keşfet