Name: Ana bilgisayar-patojen yanıt ve aşı etkinliği farelerde değerlendirilmesi (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2019-02-22T13:30:00.000+00:00
Duration: 8 min 52 s
Description: Öğrenin farelerde aşı etkinliği ve ana bilgisayar-patojen yanıtını değerlendirme yöntemini. Bu protokol, bağışıklık tepkilerini ve bakteri yükünü canlı organizmada ölçerek aşı araştırmaları için güvenilir bir model sunar.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Bu eser Ohio State Üniversitesi'nden 1R01AI125560-01 ve devreye alma fon tarafından desteklenmiştir.

<ol><li>Tacken, P. J., Figdor, C. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Targeted+antigen+delivery+and+activation+of+dendritic+cells+in+vivo%3A+steps+towards+cost+effective+vaccines%5BTitle%5D)+AND+%22Seminars+in+Immunology%22%5BJournal%5D)">Targeted antigen delivery and activation of dendritic cells in vivo: steps towards cost effective vaccines.</a> Seminars in Immunology. 23 (1), 12-20 (2011).</li>
<li>Kilgore, P. E., Salim, A. M., Zervos, M. J., Schmitt, H. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pertussis%3A+Microbiology%2C+Disease%2C+Treatment%2C+and+Prevention%5BTitle%5D)+AND+%22Clinical+Microbiology+Reviews%22%5BJournal%5D)">Pertussis: Microbiology, Disease, Treatment, and Prevention.</a> Clinical Microbiology Reviews. 29 (3), 449-486 (2016).</li>
<li>Dorji, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Bordetella+Pertussis+virulence+factors+in+the+continuing+evolution+of+whooping+cough+vaccines+for+improved+performance%5BTitle%5D)+AND+%22Medical+Microbiology+and+Immunology%22%5BJournal%5D)">Bordetella Pertussis virulence factors in the continuing evolution of whooping cough vaccines for improved performance.</a> Medical Microbiology and Immunology. 207 (1), 3-26 (2018).</li>
<li>Feldstein, L. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Global+Routine+Vaccination+Coverage%2C+2016%5BTitle%5D)+AND+%22Morbidity+and+Mortality+Weekly+Report%22%5BJournal%5D)">Global Routine Vaccination Coverage, 2016.</a> Morbidity and Mortality Weekly Report. 66 (45), 1252-1255 (2017).</li>
<li>Cherry, J. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Epidemic+pertussis+in+2012--the+resurgence+of+a+vaccine-preventable+disease%5BTitle%5D)+AND+%22New+England+Journal+of+Medicine%22%5BJournal%5D)">Epidemic pertussis in 2012--the resurgence of a vaccine-preventable disease.</a> New England Journal of Medicine. 367 (9), 785-787 (2012).</li>
<li>Celentano, L. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Resurgence+of+pertussis+in+Europe%5BTitle%5D)+AND+%22The+Pediatric+Infectious+Disease+Journal%22%5BJournal%5D)">Resurgence of pertussis in Europe.</a> The Pediatric Infectious Disease Journal. 24 (9), 761-765 (2005).</li>
<li>McNabb, S. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Summary+of+notifiable+diseases%5BTitle%5D)+AND+%22Morbidity+and+Mortality+Weekly+Report+p%22%5BJournal%5D)">Summary of notifiable diseases.</a> Morbidity and Mortality Weekly Report p. 54 (53), 1-92 (2007).</li>
<li>Sealey, K. L., Belcher, T., Preston, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Bordetella+pertussis+epidemiology+and+evolution+in+the+light+of+pertussis+resurgence%5BTitle%5D)+AND+%22Infection%2C+Genetics%2C+and+Evolution%22%5BJournal%5D)">Bordetella pertussis epidemiology and evolution in the light of pertussis resurgence.</a> Infection, Genetics, and Evolution. 40, 136-143 (2016).</li>
<li>Warfel, J. M., Merkel, T. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+baboon+model+of+pertussis%3A+effective+use+and+lessons+for+pertussis+vaccines%5BTitle%5D)+AND+%22Expert+Reviews+of+Vaccines%22%5BJournal%5D)">The baboon model of pertussis: effective use and lessons for pertussis vaccines.</a> Expert Reviews of Vaccines. 13 (10), 1241-1252 (2014).</li>
<li>Jennings-Gee, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+adjuvant+Bordetella+Colonization+Factor+A+attenuates+alum-induced+Th2+responses+and+enhances+Bordetella+pertussis+clearance+from+mouse+lungs%5BTitle%5D)+AND+%22Infection+and+Immunity%22%5BJournal%5D)">The adjuvant Bordetella Colonization Factor A attenuates alum-induced Th2 responses and enhances Bordetella pertussis clearance from mouse lungs.</a> Infection and Immunity. , (2018).</li>
<li>Sukumar, N., Mishra, M., Sloan, G. P., Ogi, T., Deora, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Differential+Bvg+phase-dependent+regulation+and+combinatorial+role+in+pathogenesis+of+two+Bordetella+paralogs%2C+BipA+and+BcfA%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Bacteriology%22%5BJournal%5D)">Differential Bvg phase-dependent regulation and combinatorial role in pathogenesis of two Bordetella paralogs, BipA and BcfA.</a> Journal of Bacteriology. 189 (10), 3695-3704 (2007).</li>
<li>Stainer, D. W., Scholte, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+simple+chemically+defined+medium+for+the+production+of+phase+I+Bordetella+pertussis%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+General+Microbiology%22%5BJournal%5D)">A simple chemically defined medium for the production of phase I Bordetella pertussis.</a> Journal of General Microbiology. 63 (2), 211-220 (1970).</li>
<li>Bordet, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Le+microbe+de+le+coqueluche%5BTitle%5D)+AND+%22Annales+de+l%27Institut+Pasteur%22%5BJournal%5D)">Le microbe de le coqueluche.</a> Annales de l'Institut Pasteur. 20, 731-741 (1906).</li>
<li>Cook, M. J. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aCook%2C+MJ+%22The+Anatomy+of+the+Laboratory+Mouse%22">The Anatomy of the Laboratory Mouse</a>. , Academic Press. (1965).</li>
<li>Sutton, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Accuracy+of+Plate+Counts%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Validation+Techniques%22%5BJournal%5D)">Accuracy of Plate Counts.</a> Journal of Validation Techniques. 17 (3), 42-46 (2011).</li>
<li>Conover, M. S., Sloan, G. P., Love, C. F., Sukumar, N., Deora, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+Bps+polysaccharide+of+Bordetella+pertussis+promotes+colonization+and+biofilm+formation+in+the+nose+by+functioning+as+an+adhesin%5BTitle%5D)+AND+%22Molecular+Microbiology%22%5BJournal%5D)">The Bps polysaccharide of Bordetella pertussis promotes colonization and biofilm formation in the nose by functioning as an adhesin.</a> Molecular Microbiology. 77 (6), 1439-1455 (2010).</li>
<li>Cattelan, N., Jennings-Gee, J., Dubey, P., Yantorno, O. M., Deora, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hyperbiofilm+Formation+by+Bordetella+pertussis+Strains+Correlates+with+Enhanced+Virulence+Traits%5BTitle%5D)+AND+%22Infection+and+Immunity%22%5BJournal%5D)">Hyperbiofilm Formation by Bordetella pertussis Strains Correlates with Enhanced Virulence Traits.</a> Infection and Immunity. 85 (12), (2017).</li>
<li>Andreasen, C., Carbonetti, N. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Pertussis+toxin+inhibits+early+chemokine+production+to+delay+neutrophil+recruitment+in+response+to+Bordetella+pertussis+respiratory+tract+infection+in+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Infection+and+Immunity%22%5BJournal%5D)">Pertussis toxin inhibits early chemokine production to delay neutrophil recruitment in response to Bordetella pertussis respiratory tract infection in mice.</a> Infection and Immunity. 76 (11), 5139-5148 (2008).</li>
<li>Mills, K. H., Gerdts, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mouse+and+pig+models+for+studies+of+natural+and+vaccine-induced+immunity+to+Bordetella+pertussis%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Infectious+Diseases%22%5BJournal%5D)">Mouse and pig models for studies of natural and vaccine-induced immunity to Bordetella pertussis.</a> Journal of Infectious Diseases. 209, Suppl 1 16-19 (2014).</li>
<li>Dunne, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+novel+TLR2+agonist+from+Bordetella+pertussis+is+a+potent+adjuvant+that+promotes+protective+immunity+with+an+acellular+pertussis+vaccine%5BTitle%5D)+AND+%22Mucosal+Immunology%22%5BJournal%5D)">A novel TLR2 agonist from Bordetella pertussis is a potent adjuvant that promotes protective immunity with an acellular pertussis vaccine.</a> Mucosal Immunology. 8 (3), 607-617 (2015).</li>
<li>Denoel, P., Godfroid, F., Guiso, N., Hallander, H., Poolman, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Comparison+of+acellular+pertussis+vaccines-induced+immunity+against+infection+due+to+Bordetella+pertussis+variant+isolates+in+a+mouse+model%5BTitle%5D)+AND+%22Vaccine%22%5BJournal%5D)">Comparison of acellular pertussis vaccines-induced immunity against infection due to Bordetella pertussis variant isolates in a mouse model.</a> Vaccine. 23 (46-47), 5333-5341 (2005).</li>
<li>Marr, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Protective+activity+of+the+Bordetella+pertussis+BrkA+autotransporter+in+the+murine+lung+colonization+model%5BTitle%5D)+AND+%22Vaccine%22%5BJournal%5D)">Protective activity of the Bordetella pertussis BrkA autotransporter in the murine lung colonization model.</a> Vaccine. 26 (34), 4306-4311 (2008).</li>
<li>Feunou, P. F., Bertout, J., Locht, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((T-+and+B-cell-mediated+protection+induced+by+novel%2C+live+attenuated+pertussis+vaccine+in+mice.+Cross+protection+against+parapertussis%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+One%22%5BJournal%5D)">T- and B-cell-mediated protection induced by novel, live attenuated pertussis vaccine in mice. Cross protection against parapertussis.</a> PLoS One. 5 (4), 10178(2010).</li>
<li>Mills, K. H., Ryan, M., Ryan, E., Mahon, B. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+murine+model+in+which+protection+correlates+with+pertussis+vaccine+efficacy+in+children+reveals+complementary+roles+for+humoral+and+cell-mediated+immunity+in+protection+against+Bordetella+pertussis%5BTitle%5D)+AND+%22Infection+and+Immunity%22%5BJournal%5D)">A murine model in which protection correlates with pertussis vaccine efficacy in children reveals complementary roles for humoral and cell-mediated immunity in protection against Bordetella pertussis.</a> Infection and Immunity. 66 (2), 594-602 (1998).</li>
<li>Higgs, R., Higgins, S. C., Ross, P. J., Mills, K. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Immunity+to+the+respiratory+pathogen+Bordetella+pertussis%5BTitle%5D)+AND+%22Mucosal+Immunology%22%5BJournal%5D)">Immunity to the respiratory pathogen Bordetella pertussis.</a> Mucosal Immunology. 5 (5), 485-500 (2012).</li>
<li>Alving, C. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Design+and+selection+of+vaccine+adjuvants%3A+animal+models+and+human+trials%5BTitle%5D)+AND+%22Vaccine%22%5BJournal%5D)">Design and selection of vaccine adjuvants: animal models and human trials.</a> Vaccine. 20, Suppl 3 56-64 (2002).</li>
<li>Ipp, M. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Adverse+reactions+to+diphtheria%2C+tetanus%2C+pertussis-polio+vaccination+at+18+months+of+age%3A+effect+of+injection+site+and+needle+length%5BTitle%5D)+AND+%22Pediatrics%22%5BJournal%5D)">Adverse reactions to diphtheria, tetanus, pertussis-polio vaccination at 18 months of age: effect of injection site and needle length.</a> Pediatrics. 83 (5), 679-682 (1989).</li>
<li>Fessard, C., Riche, O., Cohen, J. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Intramuscular+versus+subcutaneous+injection+for+hepatitis+B+vaccine%5BTitle%5D)+AND+%22Vaccine%22%5BJournal%5D)">Intramuscular versus subcutaneous injection for hepatitis B vaccine.</a> Vaccine. 6 (6), 469(1988).</li>
<li>Bergeson, P. S., Singer, S. A., Kaplan, A. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Intramuscular+injections+in+children%5BTitle%5D)+AND+%22Pediatrics%22%5BJournal%5D)">Intramuscular injections in children.</a> Pediatrics. 70 (6), 944-948 (1982).</li>
<li>Zhang, L., Wang, W., Wang, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effect+of+vaccine+administration+modality+on+immunogenicity+and+efficacy%5BTitle%5D)+AND+%22Expert+Review+of+Vaccines%22%5BJournal%5D)">Effect of vaccine administration modality on immunogenicity and efficacy.</a> Expert Review of Vaccines. 14 (11), 1509-1523 (2015).</li>
<li>Ross, P. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Relative+Contribution+of+Th1+and+Th17+Cells+in+Adaptive+Immunity+to+Bordetella+pertussis%3A+Towards+the+Rational+Design+of+an+Improved+Acellular+Pertussis+Vaccine%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+Pathogens%22%5BJournal%5D)">Relative Contribution of Th1 and Th17 Cells in Adaptive Immunity to Bordetella pertussis: Towards the Rational Design of an Improved Acellular Pertussis Vaccine.</a> PLoS Pathogens. 9 (4), 1003264(2013).</li>
<li>Warfel, J. M., Zimmerman, L. I., Merkel, T. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Acellular+pertussis+vaccines+protect+against+disease+but+fail+to+prevent+infection+and+transmission+in+a+nonhuman+primate+model%5BTitle%5D)+AND+%22Proceedings+of+the+National+Academy+of+Sciences+USA%22%5BJournal%5D)">Acellular pertussis vaccines protect against disease but fail to prevent infection and transmission in a nonhuman primate model.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences USA. 111 (2), 787-792 (2014).</li>
<li>Allen, A. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Sustained+protective+immunity+against+Bordetella+pertussis+nasal+colonization+by+intranasal+immunization+with+a+vaccine-adjuvant+combination+that+induces+IL-17-secreting+TRM+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Mucosal+Immunology%22%5BJournal%5D)">Sustained protective immunity against Bordetella pertussis nasal colonization by intranasal immunization with a vaccine-adjuvant combination that induces IL-17-secreting TRM cells.</a> Mucosal Immunology. , (2018).</li>
<li>Solans, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((IL-17-dependent+SIgA-mediated+protection+against+nasal+Bordetella+pertussis+infection+by+live+attenuated+BPZE1+vaccine%5BTitle%5D)+AND+%22Mucosal+Immunology%22%5BJournal%5D)">IL-17-dependent SIgA-mediated protection against nasal Bordetella pertussis infection by live attenuated BPZE1 vaccine.</a> Mucosal Immunology. , (2018).</li>
<li>Miller, M. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Visualization+of+murine+intranasal+dosing+efficiency+using+luminescent+Francisella+tularensis%3A+effect+of+instillation+volume+and+form+of+anesthesia%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+One%22%5BJournal%5D)">Visualization of murine intranasal dosing efficiency using luminescent Francisella tularensis: effect of instillation volume and form of anesthesia.</a> PLoS One. 7 (2), 31359(2012).</li>
<li>Sato, Y., Izumiya, K., Sato, H., Cowell, J. L., Manclark, C. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Aerosol+infection+of+mice+with+Bordetella+pertussis%5BTitle%5D)+AND+%22Infection+and+Immunity%22%5BJournal%5D)">Aerosol infection of mice with Bordetella pertussis.</a> Infection and Immunity. 29 (1), 261-266 (1980).</li>
<li>Warfel, J. M., Beren, J., Merkel, T. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Airborne+transmission+of+Bordetella+pertussis%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Infectious+Diseases%22%5BJournal%5D)">Airborne transmission of Bordetella pertussis.</a> Journal of Infectious Diseases. 206 (6), 902-906 (2012).</li>
<li>Scanlon, K. M., Snyder, Y. G., Skerry, C., Carbonetti, N. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fatal+Pertussis+in+the+Neonatal+Mouse+Model+Is+Associated+with+Pertussis+Toxin-Mediated+Pathology+beyond+the+Airways%5BTitle%5D)+AND+%22Infection+and+Immunity%22%5BJournal%5D)">Fatal Pertussis in the Neonatal Mouse Model Is Associated with Pertussis Toxin-Mediated Pathology beyond the Airways.</a> Infection and Immunity. 85 (11), (2017).</li>
<li>Martinez de Tejada, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neither+the+Bvg-+phase+nor+the+vrg6+locus+of+Bordetella+pertussis+is+required+for+respiratory+infection+in+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Infection+and+Immunity%22%5BJournal%5D)">Neither the Bvg- phase nor the vrg6 locus of Bordetella pertussis is required for respiratory infection in mice.</a> Infection and Immunity. 66 (6), 2762-2768 (1998).</li>
<li>Higgins, S. C., Jarnicki, A. G., Lavelle, E. C., Mills, K. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((TLR4+mediates+vaccine-induced+protective+cellular+immunity+to+Bordetella+pertussis%3A+role+of+IL-17-producing+T-cells%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Immunology%22%5BJournal%5D)">TLR4 mediates vaccine-induced protective cellular immunity to Bordetella pertussis: role of IL-17-producing T-cells.</a> Journal of Immunology. 177 (11), 7980-7989 (2006).</li>
<li>Mahon, B. P., Brady, M. T., Mills, K. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Protection+against+Bordetella+pertussis+in+mice+in+the+absence+of+detectable+circulating+antibody%3A+implications+for+long-term+immunity+in+children%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Infectious+Diseases%22%5BJournal%5D)">Protection against Bordetella pertussis in mice in the absence of detectable circulating antibody: implications for long-term immunity in children.</a> Journal of Infectious Diseases. 181 (6), 2087-2091 (2000).</li>
<li>Karlsson, A. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Comparison+of+the+ELISPOT+and+cytokine+flow+cytometry+assays+for+the+enumeration+of+antigen-specific+T-cells%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Immunological+Methods%22%5BJournal%5D)">Comparison of the ELISPOT and cytokine flow cytometry assays for the enumeration of antigen-specific T-cells.</a> Journal of Immunological Methods. 283 (1-2), 141-153 (2003).</li>
<li>Hagen, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Comparative+Multi-Donor+Study+of+IFNgamma+Secretion+and+Expression+by+Human+PBMCs+Using+ELISPOT+Side-by-Side+with+ELISA+and+Flow+Cytometry+Assays%5BTitle%5D)+AND+%22Cells%22%5BJournal%5D)">Comparative Multi-Donor Study of IFNgamma Secretion and Expression by Human PBMCs Using ELISPOT Side-by-Side with ELISA and Flow Cytometry Assays.</a> Cells. 4 (1), 84-95 (2015).</li>
<li>Raeven, R. H. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Molecular+and+cellular+signatures+underlying+superior+immunity+against+Bordetella+pertussis+upon+pulmonary+vaccination%5BTitle%5D)+AND+%22Mucosal+Immunology%22%5BJournal%5D)">Molecular and cellular signatures underlying superior immunity against Bordetella pertussis upon pulmonary vaccination.</a> Mucosal Immunology. 11 (3), 1009(2018).</li>
</ol>

Yazarlar ifşa gerek yok.

Aşı indüklenen dokunulmazlık B. boğmaca enfeksiyonu için eğitim için burada açıklanan kapsamlı protokol ana bilgisayar yanıt için a değişiklik-in diğer patojenleri değerlendirilmesi de izin verir. Protokol aşı teslim, aşı etkinliği aşağıdakileri belirlemek için yöntemleri anlatır patojen meydan okuma ve paralel diseksiyon bağışıklık fonksiyonu. Diğer patojenleri çalışma için protokol uyum içinde birkaç parametre değiştirilmesi gerekir. Bunlar, bunlarla hayvan anestezi, aşı kompozisyon, doz ve rota yönetim modu i...

20. yüzyılın en büyük halk sağlığı başarılarının aşılar temsil eder, henüz biz hala tam olarak hangi koruyucu bağışıklık başarılı aşılar teşvik mekanizmaları anlamıyorum. Moleküler imzalar tanımlaması (e.g., hücre harekete geçirmek işaretleri, hücresel türlerinden genişleme ve gen ekspresyonu şekillerinin) aşı bilgi tahmin ve etkili bir oluşturmak için bir bolluk sağlar sonra indüklenen bağışıklık yanıtı. Ana bilgisayar-patojen yanıt karmaşıklığı yeterince vitro hücre kültür sistemleri1kullanarak yinelenemez. Vivo aşı modelleri kullanılazlar ev sahibi içinde birden çok bağışıklık hücre türleri değerlendirmek için tasarlanmıştır. Bu aşı antijen işleme ve sunum, fark sitokin salgısının ve bağışıklık hücreleri genişlemesi karakterize bir avantaj sağlar. Burada açıklanan protokolü yoluyla sistemik ve yerel bağışıklık yanıtı değerlendirilmesi ve miktar ilgi dokularda patojen yükünün aşı etkinliği belirlemek için detaylı bir yöntem sağlar. Burada sağlanan örnek patojen Bordetella boğmaca (B. boğmaca) için deneysel bir aşı etkinliği sınar.
B. boğmaca solunum hastalıkları boğmaca (boğmaca)2,3etyolojik Ajan Ayagin Gram-negatif bir bakteridir. Enfekte bireylerin (semptomatik veya asemptomatik) ile yakın temas iletim, kolonizasyon ve hastalığa yol açar. Rağmen önemli küresel aşı kapsama4, boğmaca dünyanın dört bir yanından birçok ülkenin resurging bir hastalık olarak kabul edilir ve bir önemli nedeni önlenebilir çocukluk yılında ölenler5,6,7, 8. 2015 yılında, B. boğmaca ve boğmaca Ulusal Enstitüsü alerji ve bulaşıcı hastalıklar (NIAID) içinde bulaşıcı hastalık/hastalık listesi, confers daha iyi bir aşı geliştirilmesi ihtiyacını vurgulayan ortaya çıkan dahil edildi uzun ömürlü koruyucu bağışıklık.
Şu anda, etkin soruşturma boğmaca diriliş denetlemek için roman adjuvan ve antijenleri bütün hücre tarafından elde edildi bağışıklık yanıtı taklit etmek için optimal bir birleşimi ile yeni nesil acellular boğmaca aşısı (aPV) geliştirme alanıdır boğmaca aşısı (wPV)9. Son zamanlarda roman adjuvan Bordetella kolonizasyon faktör A eklenmesiyle bir geçerli FDA onaylı aPV (BcfA), değişiklik daha verimli B. boğmaca bakteri yükü azaltılması içinde sonuçlandı rapor açıklanan protokolünü kullanarak, fare akciğerler10,11. Bu artırılmış koruma bir şap kaynaklı Th1/Th2 bağışıklık yanıtı daha koruyucu Th1/Th17 bağışıklık profil10eğriltme tarafından eşlik etti. Bu detaylı ve kapsamlı, ev sahibi ve bağışıklık yanıtı patojenler, çeşitli eşzamanlı değerlendirmeleri maksimal bilgilerini elde etmek için Dedektif sağlayan protokoldür.
Burada açıklanan protokolü en uygun konak immün yanıt-e doğru sağlamak için şekil 1' de gösterilen temsilcisi aşı programı izler.

<table><tbody><tr><td>2L indüksiyon odası</td><td>Veteriner Ekipmanları</td><td>941444</td><td></td></tr><tr><td>Fluriso</td><td>Vet One</td><td>V1 501017</td><td>herhangi bir marka uygundur</td></tr><tr><td>Bordet Gengou Agar Base</td><td>BD bioscience</td><td>248200</td><td></td></tr><tr><td>Kazein</td><td>Sigma</td><td>C-7078</td><td></td></tr><tr><td>Kaamino asitler</td><td>VWR</td><td>J851-500G</td><td>Süzgeç Scholte (SS) medya bileşenleri</td></tr><tr><td>L-Glutamik asit</td><td>Araştırma Ürünleri Int</td><td>G36020-500</td><td></td></tr><tr><td>L-Prolin</td><td>Araştırma Ürünleri Int</td><td>P50200-500</td><td></td></tr><tr><td>Sodyum Klorür</td><td>Fisher</td><td>BP358-10</td><td></td></tr><tr><td>Potasyum Fosfat monobazik</td><td>Fisher</td><td>BP362-1</td><td></td></tr><tr><td>Potasyum Klorür</td><td>Fisher</td><td>P217-500</td><td></td></tr><tr><td>Magnezyum Klorür hekzahidrat</td><td>Fisher</td><td>M2670-500G</td><td></td></tr><tr><td>Kalsiyum Klorür</td><td>Fisher</td><td>C75-500</td><td></td></tr><tr><td>Tris baz</td><td>Fisher</td><td>BP153-1</td><td></td></tr><tr><td>L-sistein HCl</td><td>Fisher</td><td>BP376-100</td><td>SS medya takviyeleri</td></tr><tr><td>Demir Sülfat heptahidrat</td><td>Sigma</td><td>F-7002</td><td></td></tr><tr><td>Niasin</td><td>Araştırma Ürünleri Int</td><td>N20080-100</td><td></td></tr><tr><td>Glutatyon</td><td>Araştırma Ürünleri Int</td><td>G22010-25</td><td></td></tr><tr><td>Askorbik asit</td><td>Araştırma Ürünleri Int</td><td>A50040-500</td><td></td></tr><tr><td>RPMI 1640</td><td>ThermoFisher Scientific</td><td>11875093</td><td></td></tr><tr><td>FBS</td><td>Sigma</td><td>F2442-500mL</td><td>&nbsp; herhangi bir ABD kaynağı, ısıyla inaktive edilmemiş</td></tr><tr><td>gentamisin</td><td>ThermoFisher Scientific</td><td>15710064</td><td></td></tr><tr><td>B-merkaptoetanol</td><td>Fisher&nbsp;</td><td>BP176-100</td><td></td></tr><tr><td>15 mL dounce doku öğütücü</td><td>Wheaton</td><td>357544</td><td>benzer herhangi bir marka uygundur</td></tr><tr><td>Akülü El Homojenizatörü</td><td>Kontes / Sigma&nbsp;</td><td>Z359971-1EA</td><td>herhangi bir benzer marka uygundur</td></tr><tr><td>Aletler - makas, eğri makas, forseps, ince forseps, üçgen yayıcılar</td><td></td><td></td><td>herhangi bir marka uygundur</td></tr><tr><td>3mL şırıngalar</td><td>BD bioscience</td><td>309657</td><td></td></tr><tr><td>15mL konik tüpler</td><td>Fisher&nbsp;</td><td></td><td></td>339651</tr><tr><td>1.5 mL mikrofüj tüpleri</td><td>Denville</td><td>C2170</td><td></td></tr><tr><td>70um hücre süzgeçleri</td><td>Fisher&nbsp;</td><td></td><td></td>22363548</tr><tr><td>60mm plakalar</td><td>ThermoFisher Scientific</td><td>130181</td><td></td></tr><tr><td>48 kuyulu doku kültürü plakaları</td><td>ThermoFisher Scientific</td><td>08-772-1C</td><td></td></tr><tr><td>1mL insülin şırıngası 28G1/2</td><td>Fisher Scientific/Excel Int.</td><td>14-841-31</td><td></td></tr><tr><td>Fare IFN-gamma ELISA Hazır-SET-Git! Kit</td><td>Invitrogen / eBioscience</td><td>50-173-21</td><td></td></tr><tr><td>Fare IL-17 ELISA Hazır-SET-Başla! Kit</td><td>Invitrogen / eBioscience</td><td>50-173-77</td><td></td></tr><tr><td>Fare IL-5 ELISA Hazır-SET-Başla! Kit</td><td>Invitrogen / eBioscience</td><td>50-172-09</td><td></td></tr></tbody></table>

ana bilgisayar-patojen yanıt ve aşı etkinliği farelerde değerlendirilmesi

Evaluation of Host-Pathogen Responses and Vaccine Efficacy in Mice

20inci yüzyılın tıbbi bir mucize aşılar vardır. Onlar büyük ölçüde morbidite ve mortalite azaltılmıştır tarafından bulaşıcı hastalıkların neden olduğu ve dünyadaki yaşam beklentisi çarpıcı bir artış katkıda bulunmuştur. Yine de, aşı etkinliği belirleme bir meydan okuma, kalır. Kanıt ortaya çıkan Bordetella boğmaca (B. boğmaca) için geçerli acellular aşı (aPV) suboptimal dokunulmazlık indükler öneriyor. Bu nedenle, büyük bir meydan okuma bir bütün-hücre aşı (wPV) olumsuz yan etkileri olmadan koruyucu bağışıklık indükler bir nesil aşı tasarlıyor. Burada biz bir koruyucu Th1/Th17 fenotip bağışıklık yanıtlarını belirtilen açıda Eğer ve daha iyi bir boşluk B. boğmaca Challenge fare solunum yolu bir umut verici, yeni adjuvan etkinliğini test etmek için kullanılan bir iletişim kuralı tanımlamak. Bu makalede fare bağışıklama, bakteri aşılama, doku hasat ve bağışıklık yanıtı Çözümleme Protokolü. Bizim modeli içinde bu yöntemi kullanarak başarıyla önemli mekanizmalar tarafından umut verici, yeni nesil acellular boğmaca aşısı elicited aydınlatılmamıştır. Bu yöntem herhangi bir bulaşıcı hastalık modeli için aşı etkinliği belirlemek için uygulanır.

Açıklanan modeli ana bilgisayar-patojen etkileşimleri sırasında aşı verimlilik ve bağışıklık yanıtı değerlendirmek için bir yöntem gösterir. Şekil 1 bağışıklık ve fareler bulaştırmak ve doku analizi için hasat kullanılan temsilcisi aşı programı gösteriyor. Şekil 2 fareler, ikna etmek için istihdam anestezi sistem kurulumu aşı ve bakteriyel inoculums sunmak müfettişler etkinleştirme gösterir. Şekil 3 ...

Burada etkinliği ve ana bilgisayar bağışıklık yanıtı aşı vivo içinde değerlendirilmesi için zarif bir iletişim kuralı mevcut. Bu iletişim kuralı eğitim viral, bakteriyel aşı modelleri veya paraziter patojenler için adapte edilebilir.

Ana bilgisayar-patojen yanıt ve aşı etkinliği farelerde değerlendirilmesi

Vaccines are a 20th century medical marvel. They have dramatically reduced the morbidity and mortality caused by infectious diseases and contributed to a ...

Protokol, çeşitli patojenlere ve aşı formülasyonlarına yapılan konak yanıtlarının değerlendirilmesini sağlar. Bu tekniğin en büyük avantajı, bakteriyel yükün ve immün yanıtların in vivo olarak değerlendirilmesine olanak sağlamasıdır. Bu prosedürü gösteren Kacy Yount, benim laboratuvarımdan yüksek lisans öğrencisi.Bağışıklama için, anestezi, altı-on iki haftalık fare de parmak çimdik yanıt eksikliği onaylamak ve bir mililitre insülin şırınga yüklemek, bir mililitre insülin şırınga, ilgi aşısı 0.1 mililitre ile 28.5 gauge iğne ile donatılmış. Şırıngayı 45 derecelik bir açıyla tutarak, yonca yukarı bakacak şekilde, iğneyi farenin deltoidine yaklaşık beş milimetre yerleştirin ve aşıyı enjekte edin. İğneyi kasiçine beş ila on saniye boyunca yerleştirin, sonra şırıngayı 180 derece döndürün, böylece yontma bir mühür oluşturmak için aşağı bakacak ve aşı sızıntısını önlemek için iğneyi enjeksiyon alanından yavaşça geri çekerek.Sonra tam iyileşme kadar, izleme ile, kendi kafese fare dönün. Takviyeden yaklaşık iki hafta sonra, aşılanmış farelere bulaştırın. Burun dansı toraksının ensesinden, kürek kemiklerinin ve boynun arkasında, anesteziedilmiş bir fareyi kavrayın ve fareyi buruna erişmek için dik konumlandırın.200 mikrolitrelik pipet ucu kullanarak, yavaşça tüm inoculum solunduğuna kadar faret tutarak, hayvanın her nare ilgi 20 ila 25 mikrolitre uygulayın. Daha sonra negatif kontrol olarak bir grup fareye eşit hacimli steril PBS dağıtın. Uygun deneysel bitiş noktasında, enfekte fare ventral tarafını bir diseksiyon panosuna yerleştirin ve uzuvları sabitle.% 70 etanol ile vücut ıslak ve pelvis merkezinde karın altında deri tokaiçin forceps kullanın. Keskin makas kullanarak, mandibula kadar dikey bir kesim yapmak ve periton duvarından deri incelemek. Steril organ hasat için engelsiz bir alan oluşturmak için karkas kenarlarına deri hareket ettirin, ve göğüs kafesi altında bozulmamış periton kavramak, ya da karaciğer yakınında.Alt sindirim sistemi ortaya çıkarmak için göğüs kafesi doğru periton kesin ve dalak ortaya çıkarmak için sola kolon hareket ettirin. Kavisli forceps kullanarak, dalak kavramak ve makas ile bağ dokusu kesip. Daha sonra dalağını 3 mililitre RPMI ve %5 fetal büyükbaş serumu içeren 15 mililitrelik konik bir tüpe yerleştirin.Ksifoid sürecinde göğüs kafesi stabilize etmek için forceps kullanın ve diyafram açık kesti. Akciğerler sönmeli ve omurgaya doğru düşmeli. Göğüs plakasını çıkarmak için yanlarda göğüs kafesini açın ve sağ akciğerin üstün lobu izole etmek ve çıkarmak için pulmoner arterleri ve damarları kesin.Lobu 15 mililitrelik konik tüpte %10 nötr tamponlu formalini en az 24 saat oda sıcaklığında sabitleyin ve sağ ve sol akciğerlerin kalan loblarını izole edin. Daha sonra lobları 15 mililitrelik konik bir tüpe yerleştirin, buz üzerinde PBS'de %1 kazein iki mililitre içeren. Göğüs boşluğunu dolduran kanı toplamak için ucu olan bir mililitrelik pipetman kullanın ve kanı buz üzerinde önceden etiketlenmiş 1,5 mililitrelik mikrosantrifüj tüpüne aktarın.Nefes borusunu kaplayan parotis, sublingual ve submaxillary bezleri ve lenf düğümlerini çıkarın ve trakeayı çevreleyen koruyucu membranları açıp çıkarın. İnce keçeler ve makas kullanarak, nefes borusunu yemek borusundan ve diğer bağ dokusunu köprücük kemiklerinin üstünden çene kemiğinin dibine kadar dikkatlice ayırın. Nefes borusunu tutmak için keçe kullanın ve köprücük kemiğinin üstündeki nefes borusunu kesin.Elastikiyetini en üst düzeye çıkarmak için nefes borusunu aşağı çekin ve gırtlağın hemen üstündeki mandibulanın dibindeki trakeayı kesin ve yaklaşık bir santimetre lik dokuyu izole edin. Daha sonra organı önceden etiketlenmiş 1,5 mililitrelik mikrosantrifüj tüpüne yerleştirin, buz üzerinde PBS'de %1 kazein 0.3 mililitre içeren. Şimdi burun net erişim için fareyi açın ve% 70 etanol ile baş sprey.Elle kafatasının arkasında doğrudan hayvan kavramak ve burun altından başlayarak ve yukarı doğru hareket, burun yumuşak eti kesmek için makas kullanın. Kürk, deri ve bıyıkları burnun çevresinden çıkarın ve kıvrımlı bir makas çiftinin uçlarını aşağıya doğru işaret eden kıvrımlara yerleştirin. Burun geçidini gözlere doğru kesip V benzeri bir formasyon yaratarak kesin.Daha sonra burun septum toplamak için ince forceps kullanın, ve oluşumu içinde yumuşak doku, ve önceden etiketli doku yerleştirin 1.5 mililitre mikrocentrifuge tüp içeren 0.3 mililitre içeren 1% PBS kazein, buz üzerinde. Akciğer dokusunu işlemek için, steril bir içine tüm akciğer örnek tüp içeriğini transfer 15 mililitre Dounce homogenizer, ve doku homojenize için bir havaneli kullanın. Büyük doku parçacıkları kalmayana kadar numuneyi ayırın ve homojenize süspansiyonu orijinal 15 mililitrelik tüpe geri verin.Koloni oluşturan üniteleri kaplamak için 0,3 mililitrelik bir aliquot çıkarın ve santrifüj ile homogenate geri kalanını toplamak. Eliza tarafından sitokin ifade analizi kadar 20 santigrat derece depolama için önceden etiketlenmiş mikrosantrifüj tüpler içine supernatant 0.5 mililitre. Daha sonra, 0.1 mililitrelik seyreltme başına 0,9 mililitre steril PBS'de homojenize edilmiş akciğer süspansiyonunun seri olarak seyreltilmesini sağlar ve önceden etiketlenmiş %10 Bordet-Gengou artı streptomisin plakaları üzerine her ampirik olarak seçilmiş seyreltmenin 0,1 mililitrelik bir kısmını kesinleştirmek için steril üçgen yayıcı kullanın.Burada, temsili optik yoğunluk 600 ölçümleri ve hesaplamaları bir optik yoğunluk bakteriyel süspansiyon elde etmek için, farelere teslim edilecek yüz kat seyreltilmiş bakteriyel inokül hazırlamak için gösterilmiştir. Aşı antijen stimülasyon yedi gün sonra, kombinasyon aşı grubundan aşılanmış dalak hücreleri interferon gama üretmek, ve IL17, önemli ölçüde aşağı IL5 düzenleyen iken, bir T yardımcı teşvik, bir T yardımcı 17 B pertussis enfeksiyonu sırasında bağışıklık yanıtının polarizasyon. B pertussis enfekte farenin solunum yolu sorunlarından kurtarılan bakterilerin koloni oluşturan birim numaralandırma ilgi aşısının koruyucu etkilerini değerlendirmek için kullanılabilir.Doku nekrozu önlemek için mümkün olduğunca hızlı ve verimli bir şekilde çalışın ve kurtarılan bakterilerin canlılığını korumak için buz üzerinde izole doku depolamak. ELISpot akış sitometrisi ve DNA ve RNA izolasyonu bağışıklık hücrelerini değerlendirmek, analit üretimi ve epigenetik ve transkripsiyon analizini sağlamak için yapılabilir. Bordetella pertussis gibi enfeksiyöz ajanlarla çalışırken, uygun PPE'yi giymeyi ve patojen bulaşmasını önlemek için sertifikalı bir biyogüvenlik kabininde çalışmayı unutmamak önemlidir.Bu protokol, solunum yollarından, özellikle de nazal farinksten CFU numaralandırmasını ayrıntılarıyla karşılar. Aşı ve bulaşıcı hastalık alanlarında burunda bakteri kolonizasyonu nun hedeflenmesi ile ilgili soruları ele almak.

evaluation-of-host-pathogen-responses-and-vaccine-efficacy-in-mice

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

İmmünoloji ve Enfeksiyon

Bu videoda, farelerde Bordetella pertussis enfeksiyonuna karşı aselüler boğmaca aşısının etkinliğini test etmek için bir protokol açıklıyoruz. Aşılamadan sonra, fareler enfeksiyona maruz bırakıldı ve doku homojenatları, aşının neden olduğu koruyucu bağışıklığın bir okuması olarak bakteri kolonilerini analiz etmek için kültürlendi.

Bir fare modelinde bakteriyel enfeksiyona karşı aşı ile indüklenen bağışıklığın değerlendirilmesi

Patojen enfeksiyonuna karşı konak bağışıklık tepkisi sıkı bir şekilde düzenlenmiş bir süreçtir. Farelerde bir lipopolisakarit akciğer maruz modeli kullanarak, bu hastalığın patojenezi ile ilgili kompleks mekanizmalar yüksek çözünürlüklü değerlendirme yapmak mümkündür.

Farelerde Host immün yanıtı değerlendirmek için Orofarengeal intratrakeal PAMP İdaresi ve Bronchoalveolar Lavage Kullanımı

Hayvan modelleri kronik inflamasyon gelişimine katkıda konak ve patojen spesifik mekanizmaları tanımlarken paha biçilmez araçlardır olduğu kanıtlanmıştır. Burada, lokal ve sistemik inflamasyon bölgelerinde ilerlemesini değerlendirmek için insan patojeni Porphyromonas gingivalis ve detay metodolojileri ile ağızdan enfeksiyondan bir fare modeli tarif eder.

Lokal ve sistemik Yer de patojen kaynaklı kronik enflamasyon Fare Modeli

Burada, fare modelinde BCG ile intranazal ve subkutan bağışıklamanın neden olduğu koruyucu etkinliği ve akciğer immün yanıtını karşılaştırmak için izlenen metodolojiyi detaylandırıyoruz. Sonuçlarımız, pulmoner aşılamanın faydalarını göstermekte ve aşı kaynaklı korumada IL17 aracılı yanıtın rolünü önermektedir.

Koruyucu etkinliği ve Pulmoner Bağışıklık Tepkisi Fare Subkutan ve Burun BCG İdaresi ardından

Bu protokol, Listeria monocytogenes EGD suşu ile (L. monocytogenes) C57BL / 6J fareleri aşılamak için ve doğal öldürücü (NK) hücreleri, doğal katil T (NKT) hücreler tarafından interferon-y (IFN-γ) tepkilerini ölçmek açıklamaktadır ve adaptif T sonrası enfeksiyon lenfosit. Bu protokol ayrıca patojen modifiye LD 50 dozu ile enfeksiyondan sonra farelerde hayatta kalma çalışmaları yürütmek açıklamaktadır.

Deneysel Enfeksiyon<em&gt; Listeria monocytogenes</em&gt; Ana İnterferon-γ Yanıtları incelenmesi için Bir Model Olarak

Grip A virüs (IAVs) önemli insan solunum patojenler vardır. İnsan fizyolojisi taklit hayvan modelleri IAVs patojenitesi anlamak ve preklinik roman aşı yaklaşımlar sınamasını gerçekleştirmek için gereklidir. Burada, biz IAV Patogenez, humoral yanıt ve enfeksiyon bir fare modeli kullanarak aşı etkinliğini değerlendirmek için teknikler açıklanmaktadır.

Grip A virüs enfeksiyonu bir fare modeli çalışmalarda

Burada bir standart immünolojik tekniği için bir uygulama mevcut (CFSE lekeli OT-Ben nükleer silahların yayılmasına karşı) hızla adjuvan-aracılı sitotoksik T lenfosit (CTL) üretimi izlemek amacıyla içinde vivo. Bu hızlı tahmini bir CTL kapasite hücre içi patojenlere karşı koruyucu aşıları aynı zamanda tedavi kanser aşıları gelişimi için yararlıdır.

Adjuvan'ın sitotoksik T lenfositler nesil yeteneklerini hızlı Vivo içinde değerlendirilmesi için aşı geliştirme

Bir yaklaşım Kutanöz yaralama için doğuştan gelen bağışıklık yanıtının gerçek zamanlı algılama ve Staphylococcus aureus enfeksiyon farelerin için tanımlanır. Karşılaştırma LysM-EGFP tarafından (floresan nötrofil sahip) fareler LysM EGFP ile immünyetmezligi fare zorlanma olacak, biz anlayışımız enfeksiyon ve enfeksiyon mücadele için yaklaşımlar gelişimi önceden.

Bir fare modeli için değerlendirmek doğuştan gelen bağışıklık yanıtı Staphylococcus aureus enfeksiyon

Bu makalede, influenza virüs enfeksiyonunun fare modelinde Tfh ve GC B yanıtını değerlendirme protokolleri açıklanmaktadır.

Farelerde grip A Virüs Enfeksiyonu Sırasında T Foliküler Yardımcı Hücrelerin ve Germinal Merkez Yanıtının Değerlendirilmesi

Burada, benzersiz bir şekilde tasarlanmış bir ısıtma / kısıtlama cihazı kullanarak kemirgen kuyruk damarı enjeksiyonları için etkili ve verimli bir yöntem sunuyoruz. Vazodilasyon ve kısıtlama süreçlerinin başlatılmasını kolaylaştırarak, bu protokol, en az sıkıntıya sahip büyük hayvan gruplarının doğru ve zamanında intravenöz enjeksiyonlarına izin verir.

Murine Mantar Sepsis Modelinde Verimli Kuyruk Damarı Enjeksiyonları için Çağdaş Isınma/Kısıtlama Cihazı

Bu protokol, yeni bir nanoemülsiyon adjuvan aşısının fiziksel özelliklerini, immün yanıtını ve in vivo koruyucu etkisini hazırlar ve değerlendirir.

Bir nanoemülsiyon adjuvan aşısının metisiline dirençli Staphylococcus aureus (MRSA) Enfeksiyonuna Karşı İmmün Yanıtının Değerlendirilmesi

Öğrenin farelerde aşı etkinliği ve ana bilgisayar-patojen yanıtını değerlendirme yöntemini. Bu protokol, bağışıklık tepkilerini ve bakteri yükünü canlı organizmada ölçerek aşı araştırmaları için güvenilir bir model sunar.

Ana bilgisayar-patojen yanıt ve aşı etkinliği farelerde değerlendirilmesi

Daha fazla video keşfet