Name: Crosslinking Ajanlar ve Diflunisal Salınım Çalışmaları olmadan Chitosan-Poly(vinil alkol) Hydrogels hazırlamak için Bir Freeze-Eritme Yöntemi (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2020-01-14T12:30:00.000+00:00
Duration: 8 min 59 s
Description: Keşfedin, kimyasal çapraz bağlayıcı ajanlar kullanmadan kitosan-poli(vinil alkol) hidrojel üretmek için donma-çözülme yöntemini. Bu biyouyumlu malzeme, biyomedikal ve farmasötik uygulamalar için güvenli ve etkilidir.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Yazarlar gözenekli ölçümlerde destek için C. Luzuriaga için müteşekkir. Yazarlar ayrıca Mali destek için İspanya Ministerio de Economía y Competitividad (Proje MAT2014-59116-C2-2-R) ve PIUNA (ref. 2018-15) sayesinde. Yazarlar ayrıca destek ve yararlı yorumlar için Departamento de Física-UNISON Dr Amir Maldonado ve DR SE Burruel-Ibarra DIPM-UNISON SEM görüntüleri ve Rubio Pharma y Asociados S. A. de C. V. mali destek için kabul etmek istiyorum. ME Martínez-Barbosa CONACyT (México) projeleri No. 104931 ve No. 256753, Red Temática de Nanociencias y Nanotecnología del programa de Redes Temáticas del CONACyT mali destek yanında teşekkür etmek istiyorum. Ve, aynı zamanda PROJE USO316001081. MD Figueroa-Pizano finansal destek (burs 373321) için CONACyT kabul etmek istiyorum.

1. Chitosan-PVA hidrojellerinin hazırlanması
<ol><li>%2 (w/w) chitosan ve (w/w) PVA çözeltisi hazırlayın. 0,2 g chitosan'ı 10 mL'lik 0,1 M CH3COOH çözeltisinde (önceden filtrelenmiş) oda sıcaklığında çözün ve gece boyunca sürekli mekanik karıştırmayı koruyun. 1 g PVA'yı 10 mL distile suda çözün ve 80 °C'de 1 saat karıştırın.</li>
	<li>Oda sıcaklığında homojen olana kadar manyetik karıştırıcı kullanarak her iki çözeltiyi 1:1 karıştırın ve karışımları Petri yemeklerinin üzerine dökün. Degas için atmosferik basınçta 2 saat için örnekleri bırakın.</li>
	<li>Hidrojelleri 20 saat ve 4 döngü için -4 °C, -20 °C veya -80 °C'de dondurun (sırasıyla CP4-4, CP4-20 ve CP4-80 örnekleri). 5 veya 6 donma çevrimi (CP5-80 ve CP6-80 örnekleri) kullanarak -80 °C'de 20 saat boyunca başka bir hidrojeli dondurun. Üçüncü donma döngüsünden sonra hidrojelleri deiyonize suyla yıkayın. Sonunda, hidrojelleri -46 °C'de 48 saat boyunca dondurun ve daha fazlakarakterizasyon için saklayın (2'den uyarlanmış metodoloji).</li>
</ol>2. FT-IR karakterizasyonu
<ol><li>ATR modunda FT-IR spektrometresinde küçük bir parça (1 mm x 2 mm) hidrojel yerleştirin. FT-IR spektrumlarını 4000'den 600cm-1'e (2 cm-1 çözünürlük ve ortalama 32 tarama) alın.</li>
</ol>3. Şişme tahlilleri
<ol><li>Hidrojelden diskleri (13 mm çapında ve 10 mm yüksekliğinde) kesin ve tartın. Diskleri 50 mL deiyonize su ile 25 °C'de titreyerek kuluçkaya yatırın. Üç kez tekrarlayın.</li>
	<li>Her 30 dakika orta örnek kaldırmak, su fazlalığı ortadan kaldırmak için leke, ve tartmak. 1. denklemi kullanarak şişme derecesini hesaplayın ve 24 saat lik şişme denge durumunu <img alt="Equation 1" src="/files/ftp_upload/59636/59636eq1.jpg"> 2 denklemini kullanarak hesaplayın. <img alt="Equation 2" src="/files/ftp_upload/59636/59636eq2.jpg">) Nerede <img alt="Equation 3" src="/files/ftp_upload/59636/59636eq3.jpg"> kuru hidrojel ağırlığı ve <img alt="Equation 4" src="/files/ftp_upload/59636/59636eq4.jpg"> ıslak hidrojel ağırlığıdır. <img alt="Equation 5" src="/files/ftp_upload/59636/59636eq5.jpg">
</li>
</ol>4. Elektronik Mikroskopi
<ol><li>Bir fışkırtma kaplama ince bir altın tabaka (30 s ve 10 mA) ile hydrogel küçük bir parça kapağı.</li>
	<li>Örneği taramalı elektron mikroskobuna (SEM) koyun. 20 kV vakum altında örnekleri analiz ve 500x ve 1500x büyütme ile görüntüleri almak.</li>
</ol>5. Porosimetry
<ol><li>Çapı yaklaşık 0,26 g ağırlığındaki 15 mm'lik diskleri penetrometreye yerleştirin (0,3660 mL ve 5,7831 mL kök hacmine sahip katı bir penetrometre). Porozitve gözenek boyutunu Merkür İntrusion Porosimetry (MIP) ile analiz edin.</li>
	<li>Deneyi histeesis modunda (intrusion-ekstrüzyon) gerçekleştirin. Toplam izinsiz giriş hacmini (mL/g), toplam gözenek alanını (m2/g), gözenek çapını (μm), gözeneklilik (%), geçirgenliği (mDarcy) ve tortuosity ölçün. İki kez tekrarlayın.</li>
</ol>6. İlaç yükleme ve serbest bırakma
<ol><li>Yüklemeden önce 4 L 15 mg/L diflunisal çözelti hazırlayın ve bir gecede karıştırın. Çözeltinin konsantrasyonunun UV-Vis spektroskopisi (başlangıç konsantrasyonu) ile doğrulayın. Gerçekten de, 24 saat boyunca distile su 6 mL dondurulmuş kurutulmuş örnekleri 400 mg.</li>
	<li>Yükleme için bir şişeyi 50 mL diflunisal çözelti ile doldurun ve 25 °C'de sürekli karıştırma ile koruyun. Şişedeki her şişmiş hidrojeli batırın.<ol>
<li>Eğrinin plato bölgesini belirlemek için farklı zamanlarda kalan diflunisal çözeltinin (2 mL) aliquots alın, örneğin: 3, 6, 24, 27, 30 ve 48 h. 24 saat sonra çözeltiyi taze bir tane ile değiştirin.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Her aliquot 252 nm emicilik ölçün ve diflunisal bir kalibrasyon eğrisi kullanarak, çözeltimevcut diflunisal konsantrasyonu belirlemek. Toplam hacmi (56 mL) dikkate alarak, ilk ve son konsantrasyonların farkı olarak, 24 ve 48 saat hidrojelde tutulan diflunisal miktarını hesaplayın.<ol>
<li>3 denklemini kullanarak kapsülleme verimliliğini (EE) belirleyin. <img alt="Equation 6" src="/files/ftp_upload/59636/59636eq6.jpg">
</li>
		<li>Yüklü hidrojelleri -80 °C'de dondurun ve -50 °C'de lyophilize edin.</li>
	</ol>
</li>
	<li>İlaç salınımı için, 25 °C'de 50 mL fosfat tamponuna (pH 7.4) 300 mg dondurulmuş kurutulmuş diflunisal yüklü hidrojelleri batırın. Sürekli karıştırmayı koruyun. Farklı zamanlarda 2 mL'lik aliquot'ları çekin ve sabit bir hacim de tutmak için taze ortamla değiştirin.<ol>
<li>Bir kalibrasyon eğrisine göre, 252 nm'de spektrofotometrik olarak spektrofotometrik olarak salınan diflunisal'ı kesin olarak belirtin.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Kinetik (k) ve difüzyon (n) sabitlerini elde etmek için, ilk `'a karşılık gelen ilaç salınım verilerini Korsmeyer-Peppas modeline (Denklem 4) ayarlayan hidrojellerde baskın ilaç salınım mekanizmasını saptamak. N değerleri ilaç salınımmekanizmasını gösterir24,25. Daha sonra, 0.5'e yakın n değerleri Fickian difüzyonu ile ilgilidir, bu arada anormal taşıma için 0.5-1.0 değerleri, difüzyon ve gevşeme zincirleri dahil, ve son olarak, 1.0 değerleri vaka II taşıma ile ilgilidir. <img alt="Equation 7" src="/files/ftp_upload/59636/59636eq7.jpg"><ol>
<li>Sonuçları onaylamak için Higuchi, First order ve Zero order matematiksel modellerini (Denklem 5'ten 7'ye kadar) kullanın ve daha uygun olanın seçeneğini belirleyin.</li>
		<li>
<img alt="Equation 8" src="/files/ftp_upload/59636/59636eq8.jpg"> <img alt="Equation 9" src="/files/ftp_upload/59636/59636eq9.jpg"> <img alt="Equation 10" src="/files/ftp_upload/59636/59636eq10.jpg"> t serbest bırakma süresini temsil ettiği yerde, Mt belirli bir zamanda teslim edilen ilaç miktarı, ve M. sürecin sonunda teslim edilen toplam ilaç miktarı.</li>
	</ol>
</li>
</ol>

Yazarların açıklayacak bir şeyi yok.

Donma-eritme yöntemi biyomedikal odaklı biyouyumlu hidrojeller hazırlamak için uygun bir süreçtir, ilaç veya kozmetik uygulamalar34,35,36. Bu yöntemin en önemli avantajı, hidrojeller hazırlamak için diğer iyi bilinen yöntemler ile karşılaştırıldığında, çapraz ajan kullanımı kaçınılmalıdır, hangi insan vücudunda inflamatuar yanıt veya yan etkilere neden olabilir34. Bu çok yönlü bir yöntemdir, çünkü pva vey...

Son zamanlarda, hidrojeller biyomedikal alanda büyük ilgi çekti çünkü yüksek su içeriği ile üç boyutlu ağlar ve yumuşak ve esnek, bu yüzden kolayca doğal dokuları taklit edebilirsiniz1. Ayrıca, fizyolojik sıcaklık ve pH sulu ortamda çözünmez ama büyük bir şişlik mevcut2. Hydrogels doku mühendisliği iskeleler, hijyen ürünleri, kontakt lensler ve yara pansuman olarak hareket edebilir; onlar tuzak ve aktif bileşikler ve ilaçlar serbest çünkü, onlar ilaç dağıtımsistemleri3 olarak kullanılır. Onların uygulamasına bağlı olarak, hidrojeller doğal veya sentetik polimerler, ya da her ikisinin bir kombinasyonu yapılabilir, en iyi özellikleri elde etmek için4.
Hidrojellerin özellikleri birçok fiziksel ve kimyasal faktörün bir sonucudur. Fiziksel düzeyde, onların yapısı ve morfolojisi gözeneklilik bağlıdır, gözenek boyutu ve gözenek dağılımı5. Kimyasal ve moleküler düzeyde, polimer tipi, polimer zincirindeki hidrofilik grup içeriği, çapraz bağlantı noktası tipi ve çapraz bağlama yoğunluğu şişme kapasitesini ve mekanik özelliklerini belirleyen faktörlerdir6,7.
Ağı oluşturmak için kullanılan crosslinking ajan türüne göre, hidrojeller kimyasal hidrojeller veya fiziksel hidrojeller olarak sınıflandırılır. Kimyasal hidrojeller UV ve gama ışınlama yoluyla veya bir crosslinking ajankullanarakoluşturulan zincirleri arasında kovalent etkileşimler ile birleştirilir7 ,8. Kimyasal hidrojeller genellikle güçlü ve dayanıklıdır ancak genellikle çapraz bağlantı maddesi hücreler için toksiktir ve çıkarılması zordur, bu nedenle uygulaması sınırlıdır. Öte yandan, fiziksel hidrojeller non-kovalent etkileşimler yoluyla polimer zincirlerinin bağlantısı ile form, crosslinking ajanların kullanımı kaçınarak4,9. Ağdaki başlıca kovalent olmayan etkileşimler hidrofobik etkileşimler, elektrostatik kuvvetler, tamamlayıcıve hidrojen sınırları 7'dir.
Poli (vinil alkol) (PVA, Şekil 1a)mükemmel mekanik performans ve dondurulmuş erime yöntemi10ile crosslink agent-free hydrogels olabilir biyouyumluluk ile sentetik ve suda çözünür polimer 10,11. Bu polimer,12'yidondurduklarında zincirlerinin -OH grupları (kristal bölgeleri) arasında hidrojen bağlarının konsantre bölgeleri oluşturma kapasitesine sahiptir. Bu kristal bölgeleri ağda crosslinking noktaları olarak hareket, ve iki olay tarafından teşvik edilmektedir: kristal su genişler polimer zincirleriyaklaşan ve donma sırasında izotaktik gelen PVA konformasyonel değişiklikler13. Dondurularak kurutulması nedeniyle, su kristalleri süblimize edilir, hidrojel14gözenekleri olan boşluk bırakarak. Daha iyi özelliklere sahip hidrojeller elde etmek için, PVA kolayca diğer polimerler ile kombine edilebilir.
Bu anlamda, kitosan pozitif yükleri ile doğal kaynaklardan tek biyopolimer olduğu gibi bir seçenek oluşturmaktadır. Bu kitin deasetilasyonu ile elde edilir ve β-1,4 bağlantılı D-glukozamin rasgele kombinasyonları oluşur (deacetylated birim) ve N-asetil-D-glukozamin (asetil-d-glukozamin)15,16 (Şekil 1b). Chitosan insan enzimleri tarafından biyolojik olarak parçalanabilir ve biyouyumludur. Ayrıca, katyonik doğası gereği, hücre yüzeyinin negatif yükü ile etkileşime girebilirsiniz, ve bu özellik antimikrobiyal aktivitesi ile ilişkili olmuştur17. Bu polimerin işlenmesi kolaydır; ancak mekanik özellikleri yeterli değildir ve bazı malzemeler daha iyi özelliklere sahip kompleksler oluşturmak için eklenmiştir.
Chitosan ve PVA'nın belirli özellikleri göz önünde bulundurularak, toksik çapraz bağlantı ajanlarının kullanımını önlemek için2,18 nolu donma-eritmeyöntemiile hidrojellerin başarılı üretimine ulaşılmıştır. Chitosan-PVA hidrojellerinde PVA'nın kristal bölgeleri de oluşur ve kitosan zincirleri interinterintered ve PVA'da -NH2 grupları ve -OH grupları ile basit hidrojen bağları oluşturur. Son chitosan-PVA hidrojel mekanik olarak stabil, şişme ve düşük toksisite yüksek oranları ile, ve antibakteriyel etkisi ile18. Ancak, hazırlıkta kullanılan donma koşullarına (sıcaklık, zaman ve döngü sayısı) bağlı olarak, son özellikler değişebilir. Bazı çalışmalar, donma döngülerinin sayısını artırmanın şişme derecesini azalttığını ve çekme mukavemetini artırdığını bildiriyor19,20. Ağı güçlendirmek için, gama ve UV radyasyonu ve kimyasal crosslinkers gibi diğer ajanlar dondurulan hazırlık21,22,23sonra ayrıca kullanılmıştır. Daha yüksek chitosan oranına sahip hidrojeller daha gözenekli bir ağa ve yüksek şişme kapasitesine, ancak daha az mukavemet ve termal stabiliteye sahiptir. Bu bağlamda, hedef uygulama için uygun hidrojeller elde etmek için hazırlık koşulları göz önünde bulundurulmalıdır.
Bu çalışmanın amacı, donma koşullarının (donma sıcaklığı ve çevrim sayısı) CS-PVA hidrojellerinin nihai özelliklerini nasıl etkilediğini ayrıntılı olarak sunmaktır. FT-IR spektrumları, morfolojik ve gözeneklilik özellikleri ile şişme kapasitesi nin yanı sıra ilaç yükleme ve serbest bırakma kapasitesi değerlendirildi. Salınım çalışmalarında hidrojel yapısına uygun büyüklüğü nedeniyle diflunisal (Şekil 1c)model ilaç olarak kullanılmıştır.

<table><tbody><tr><td>< güçlü > Malzemeler: < / güçlü ></td><td></td><td></td><td></td></tr> <tr><td>Kitosan orta moleküler ağırlık</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>448877</td><td>Mw, kılcal viskozimetri (637.000 Da) ve% 70</td></tr> <tr><td>Diflonizal (2'-4'-difloro-4-hidroksi-3-bifenil-karboksilik asit)</td> deasetilasyon derecesi ile belirlenir <td>Merck</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Buzul asetik asit</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>1005706</td><td></td></tr><tr><td>Poli (vinil alkol)</td> <td>Sigma-Aldrich</td><td>341584</td><td>Mw 89.000-98.000,% 99 + hidrolize</td></tr> <tr><td>< güçlü > Ekipman: < / güçlü ></td><td></td><td></td><td></td></tr> <tr><td>Cressington Sputter Coater 108 otomatik</td><td>TED PELLA INC</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Cryodos Liyofilizatör</td><td>Telstar</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Falcon tüpleri</td><td>Thermo Fisher Company</td><td></td><td></td></tr><tr><td>FT-IR spektroskopisi</td><td>Nicolet iS50</td><td>ATR modunda</td><td></td></tr><tr><td>Liyofilizatör</td><td>LABCONCO</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Mikromeritik Otopor IV 9500</td><td>Mikromeritik</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Taramalı elektron mikroskobu</td><td>Pemtron SS-300LV</td><td></td><td></td></tr><tr><td>UV-görünür spektrofotometre</td><td>Agilent 8453</td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

crosslinking ajanlar ve diflunisal salınım Çalışmaları olmadan chitosan-poly(vinil alkol) hydrogels hazırlamak için bir freeze-eritme yöntemi

A Freeze-Thawing Method to Prepare Chitosan-Poly(vinyl alcohol) Hydrogels Without Crosslinking Agents and Diflunisal Release Studies

Chitosan-poly (vinil alkol) hidrojelleri toksik crosslinking ajanlar kullanmadan donma-eritme yöntemi ile üretilebilir. Bu sistemlerin uygulamaları, donma koşullarına ve polimerlerin türüne ve oranına bağlı olarak özellikleriyle (örn. gözeneklilik, esneklik, şişme kapasitesi, ilaç yükleme ve ilaç bırakma kapasitesi) sınırlıdır. Bu protokol, polimer bileşiminin %50/50 w/w'si ile chitosan ve poli(vinil alkol) hidrojellerin nasıl hazırlanacağını ve donma sıcaklığının (-4 °C, -20 °C, -80 °C) ve donma-erime döngülerinin (4, 5, 6 donma döngüsü) nasıl değiştirilmeye cereyonu yapılacağını açıklamaktadır. FT-IR spektrumları, SEM mikrografve hidrojellerin porosimetri verileri elde edildi. Ayrıca, şişme kapasitesi ve ilaç yükleme ve diflunisal salınımı değerlendirildi. SEM mikrograflar ve gözeneklilik sonuçları gözenek boyutunun azaldığını, gözenekliliğin ise daha düşük sıcaklıklarda arttığını göstermektedir. Küçük donma sıcaklığında şişme yüzdesi daha yüksekti. Hidrojellerden diflunisal salınımı incelenmiştir. Tüm ağlar için ilaç salınımını korumak 30 h ve basit bir difüzyon mekanizması Korsmeyer-Peppas ve Higuchi modellerine göre diflunisal salınımını düzenler gözlenmiştir.

Hidrojeller hazırlama Chitosan-PVA hidrojelleri daha önce bildirilen donma-eritme yöntemi2ile -4 °C, -20 °C ve -80 °C'de 4 donma döngüsü ile ve -80 °C'de 5 ve 6 donma döngüsü ile elde edilebildi. Tüm hidrojeller homojen, yarı saydam, esnek ve manipülasyona karşı dayanıklıydı.
FT-IR karakterizasyonu FT-IR spektrumları Şekil 2'degösterilm...

Donma-eritme yöntemi çapraz ajanlar olmadan chitosan-poly (vinil alkol) hidrojeller üretmek için kullanılır. Bu yöntem için, elde edilen hidrojellerin özelliklerini ve uygulamalarını etkileyebilecek donma koşulları (sıcaklık, çevrim sayısı) ve polimer oranı göz önünde bulundurulması önemlidir.

Crosslinking Ajanlar ve Diflunisal Salınım Çalışmaları olmadan Chitosan-Poly(vinil alkol) Hydrogels hazırlamak için Bir Freeze-Eritme Yöntemi

Chitosan-poly(vinyl alcohol) hydrogels can be produced by the freeze-thawing method without using toxic crosslinking agents. The applications of these ...

Bu protokol önemlidir, çünkü donma-eritme yöntemimiz biyomedikal, farmasötik veya kozmetik uygulamalarda kullanılmak üzere biyouyumlu hidrojeller hazırlamak için uygun bir süreçtir. Bu yöntemin en büyük avantajı bir doğum kusuruneden olabilir kimyasal crosslinking ajanlar kullanmamasıdır. Ayrıca, bu yöntemde kullanılan donma durumu derece gibi hidrojellerin nihai özelliğini kontrol eder.Bu yöntem hidrojellere diğer uygulamalarla birlikte uygulanabilir. Bu su kirliliği tedavisinde kullanılır. Gerçekten de, yeni bir kültür için bir su kabı olarak kullanılan polimer boncuk üretmek için kullanılabilir.Ölçtüğü polimer solçünü tamamen homojenize etmek önemlidir. Aksi takdirde, hidrojeller çatlama noktaları sunacak. Ayrıca, her döngüde donma süreleri ile dikkatli olmalısınız.Bu işlem başlamak için oda sıcaklığında 0,2 gram chitosan ve 0,1 molar asetik asit 10 mililitre eritin ve% 2 chitosan çözeltisi hazırlamak için gecede sürekli mekanik karıştırma korumak. Ertesi gün, pva bir gram ve distile su 10 mililitre eritin ve bir saat boyunca 80 derece santigrat karıştırın. Onlar homojen olana kadar oda sıcaklığında her iki çözelti eşit miktarda karıştırmak için bir manyetik karıştırıcı kullanın

a-freeze-thawing-method-to-prepare-chitosan-poly-vinyl-alcohol

Research

JoVE Journal

Bioengineering

Biyomühendislik

Mevcut kök hücre tedavilerinde büyük bir engel konak dokularına bu hücrelerin sunmak için en etkili yöntem belirlemektir. Adipoz kaynaklı kök hücreler kendi multipotency korumasını sağlarken Burada, verimli ve yaklaşım, basit bir kitosan tabanlı dağıtım yöntemi açıklar.

Kök Hücre yüklü Chitosan Mikrokürelerin teslimi için bir Kollajen Hidrojel oluşturma

Bu protokol çevreleyen hücre dışı matriks gelen ipucu almak ve birden fenotipleri farklılaşması için indüklenebilir kök hücrelerin doğal yeteneği kullanılmasına odaklanmıştır. Bu yöntemler yazının aynı anda yağ kaynaklı kök hücreleri birlikte ayırt etmek için, PEG-fibrin ve kollajen oluşan iki katmanlı hidrojel kullanan bir model, bizim ve nitelendirilmesi...

ASC farklılaşma kontrol için bir iki tabakalı Hidrojel mühendislik

Dondurma-kurutma genellikle canlı bakteri hücrelerinin kuru ürün elde etmek kolay ve kullanışlı bir yoludur. Sürecin bir sorun hücre hayatta kalabilmek. Burada ayrıntılı dondurarak kurutma esnasında hücre hayatta kullanılan formülasyonunun özelliklerini nasıl etkilediğini araştırmak için bir işlem.

Hücre Survival üzerinde Bakteriler ve Etki Dondurma-kurutma için formülasyonlar

Bu protokolün amacı, bir kök hücre hedef arama faktörü olan SDF-1α'yı dekstran sülfat-kitosan nanopartiküllerine dahil etmektir.  Elde edilen parçacıklar, boyutları ve zeta potansiyellerinin yanı sıra nanoparçacıklardan SDF-1α'nın içeriği, aktivitesi ve in vitro salım hızı için ölçülür.

SDF-1α-Kitosan-Dekstran Sülfat nano partiküllerin hazırlanması ve Karakterizasyonu

Doku mühendisliği için iskeleler, hücresel nişin karmaşık biyokimyasal ve biyofiziksel mikro çevresini özetlemelidir. Burada, sürekli biyokimyasal salınımlı kompozit, çok bileşenli polimerik iskeleler oluşturmak için bir platform olarak arayüzey polielektrolit kompleksleştirme liflerinin kullanımını gösteriyoruz.

Biyomoleküllerin Geçici olarak Kontrollü Release için Yüzey Polielektrolit Elyaf Kompozit Yapı iskeleleri

poli (N-izopropil akrilamid) -graft-kondroitin sülfat oluşan enjekte edilebilir doku mühendisliği iskelesi (PNIPAAm-g-CS) içeren aljinat mikro hazırlandı. Özellikleri ve in vitro biyouyumluluk şişme yapışma mukavemeti, bu çalışmada incelenmiştir. Burada geliştirilen karakterizasyon teknikleri diğer thermogelling sistemleri için geçerli olabilir.

Doku Mühendisliği Aljinat mikropartiküllerin ile Thermogelling Poli (N-izopropil) -graft-kondroitin Sülfat Kompozitlerin Sentezi

Ücretsiz çözelti kapiler elektroforezi, kimyasal reaksiyonların gerçek zamanlı olarak kantitatif olarak izlenmesini sağlayan hızlı, ucuz ve sağlam bir analitik yöntemdir. Hızlı, kullanışlı ve hassas analiz için faydası, burada gelişmiş hücre yapışması için kitosan filmler üzerine kovalent peptit aşılamasının analizi yoluyla gösterilmiştir.

Kapiler Elektroforez Real Time Kitosan Films üzerine Peptit Aşılama Monitör

Kanser ilaçlarını tümör bölgelerine yüksek özgüllük ve azaltılmış yan etkilerle ulaştırmak için nanopartiküllere dayalı yeni yöntemler gereklidir. Burada, hidrojen peroksit aracılı oksidasyon ile kolayca hazırlanabilen ve yükleri serbest bırakmak için indirgeyici bir tümör ortamı altında verimli bir şekilde ayrışabilen disülfür çapraz bağlı miselleri açıklıyoruz.

Döner disülfür Çapraz bağlı misellerin Üretimi için basit ve etkin Yaklaşım

Burada facile hazırlanması enjekte edilebilir hydrogels kitosan tabanlı dinamik imin kimya kullanarak açıklar. Hidrojel'ın mekanik mukavemeti ve 3D hücre kültürü kendi uygulamasında ayarlamak için yöntemleri sunulmaktadır.

Kitosan-esaslı enjekte edilebilir Hydrogels ve kendi uygulamasında 3D hücre kültürü hazırlanması

Bu çalışma, özel ekipman gerektirmeyen kimyasal tekniklerle kitini bir köpüğün içine genişletme yöntemini açıklar.

Genişletilmiş Kitin Köpüklerinin Hazırlanması ve Sulu Bakırın Çıkarılmasında Kullanımı

Mevcut protokol, kitosan-genipin mikrojellerinin üretimi için emülsiyon bazlı olmayan bir yöntemi tanımlamaktadır. Bu mikrojellerin boyutu hassas bir şekilde kontrol edilebilir ve pH'a bağlı şişlik gösterebilir, in vivo olarak bozulabilir ve zamanla sürekli bir şekilde salınan terapötik moleküllerle yüklenebilir, bu da onları doku mühendisliği uygulamaları için oldukça alakalı hale getirir.

Doku Mühendisliği Uygulamaları için Boyut Kontrollü ve Emülsiyonsuz Kitosan-Genipin Mikrojellerinin İmalatı

Keşfedin, kimyasal çapraz bağlayıcı ajanlar kullanmadan kitosan-poli(vinil alkol) hidrojel üretmek için donma-çözülme yöntemini. Bu biyouyumlu malzeme, biyomedikal ve farmasötik uygulamalar için güvenli ve etkilidir.

Crosslinking Ajanlar ve Diflunisal Salınım Çalışmaları olmadan Chitosan-Poly(vinil alkol) Hydrogels hazırlamak için Bir Freeze-Eritme Yöntemi (Video) | JoVE Journal

Crosslinking Ajanlar ve Diflunisal Salınım Çalışmaları olmadan Chitosan-Poly(vinil alkol) Hydrogels hazırlamak için Bir Freeze-Eritme Yöntemi

Daha fazla video keşfet