-1::1
Simple Hit Counter
Skip to content

Products

Solutions

×
×
Sign In

TR

EN - EnglishCN - 简体中文DE - DeutschES - EspañolKR - 한국어IT - ItalianoFR - FrançaisPT - Português do BrasilPL - PolskiHE - עִבְרִיתRU - РусскийJA - 日本語TR - TürkçeAR - العربية
Sign In Start Free Trial

RESEARCH

JoVE Journal

Peer reviewed scientific video journal

Behavior
Biochemistry
Bioengineering
Biology
Cancer Research
Chemistry
Developmental Biology
View All
JoVE Encyclopedia of Experiments

Video encyclopedia of advanced research methods

Biological Techniques
Biology
Cancer Research
Immunology
Neuroscience
Microbiology
JoVE Visualize

Visualizing science through experiment videos

EDUCATION

JoVE Core

Video textbooks for undergraduate courses

Analytical Chemistry
Anatomy and Physiology
Biology
Calculus
Cell Biology
Chemistry
Civil Engineering
Electrical Engineering
View All
JoVE Science Education

Visual demonstrations of key scientific experiments

Advanced Biology
Basic Biology
Chemistry
View All
JoVE Lab Manual

Videos of experiments for undergraduate lab courses

Biology
Chemistry

BUSINESS

JoVE Business

Video textbooks for business education

Accounting
Finance
Macroeconomics
Marketing
Microeconomics

OTHERS

JoVE Quiz

Interactive video based quizzes for formative assessments

Authors

Teaching Faculty

Librarians

K12 Schools

Biopharma

Products

RESEARCH

JoVE Journal

Peer reviewed scientific video journal

JoVE Encyclopedia of Experiments

Video encyclopedia of advanced research methods

JoVE Visualize

Visualizing science through experiment videos

EDUCATION

JoVE Core

Video textbooks for undergraduates

JoVE Science Education

Visual demonstrations of key scientific experiments

JoVE Lab Manual

Videos of experiments for undergraduate lab courses

BUSINESS

JoVE Business

Video textbooks for business education

OTHERS

JoVE Quiz

Interactive video based quizzes for formative assessments

Solutions

Authors
Teaching Faculty
Librarians
K12 Schools
Biopharma

Language

tr_TR

EN

English

CN

简体中文

DE

Deutsch

ES

Español

KR

한국어

IT

Italiano

FR

Français

PT

Português do Brasil

PL

Polski

HE

עִבְרִית

RU

Русский

JA

日本語

TR

Türkçe

AR

العربية

    Menu

    JoVE Journal

    Behavior

    Biochemistry

    Bioengineering

    Biology

    Cancer Research

    Chemistry

    Developmental Biology

    Engineering

    Environment

    Genetics

    Immunology and Infection

    Medicine

    Neuroscience

    Menu

    JoVE Encyclopedia of Experiments

    Biological Techniques

    Biology

    Cancer Research

    Immunology

    Neuroscience

    Microbiology

    Menu

    JoVE Core

    Analytical Chemistry

    Anatomy and Physiology

    Biology

    Calculus

    Cell Biology

    Chemistry

    Civil Engineering

    Electrical Engineering

    Introduction to Psychology

    Mechanical Engineering

    Medical-Surgical Nursing

    View All

    Menu

    JoVE Science Education

    Advanced Biology

    Basic Biology

    Chemistry

    Clinical Skills

    Engineering

    Environmental Sciences

    Physics

    Psychology

    View All

    Menu

    JoVE Lab Manual

    Biology

    Chemistry

    Menu

    JoVE Business

    Accounting

    Finance

    Macroeconomics

    Marketing

    Microeconomics

Start Free Trial
Loading...
Home
JoVE Journal
Immunology and Infection
Pan-Lyssavirus gerçek zamanlı RT-PCR Rabies tanı için
Pan-Lyssavirus gerçek zamanlı RT-PCR Rabies tanı için
JoVE Journal
Immunology and Infection
This content is Free Access.
JoVE Journal Immunology and Infection
Pan-lyssavirus Real Time RT-PCR for Rabies Diagnosis

Pan-Lyssavirus gerçek zamanlı RT-PCR Rabies tanı için

Full Text
22,593 Views
06:25 min
July 10, 2019

DOI: 10.3791/59709-v

Denise A. Marston1, Daisy L. Jennings1, Nikki C. MacLaren1, Daniel Dorey-Robinson1, Anthony R. Fooks1,2, Ashley C. Banyard1, Lorraine M. McElhinney1,2

1Wildlife Zoonoses & Vector-Borne Diseases Research Group,Animal and Plant Health Agency, 2Institute of Infection and Global Health,University of Liverpool

AI Banner

Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.

Overview

This article presents a real-time RT-PCR method for diagnosing rabies infections using dsDNA intercalating dye. The protocol details the preparation of RNA extracted from suspected rabies samples and the interpretation of results.

Key Study Components

Area of Science

  • Virology
  • Diagnostic Methods
  • Molecular Biology

Background

  • Rabies is a viral disease caused by Lyssavirus.
  • Traditional methods for diagnosis may fail with decomposed specimens.
  • Real-time RT-PCR offers a rapid and sensitive alternative.
  • Good laboratory practices are essential to prevent contamination.

Purpose of Study

  • To develop a sensitive assay for detecting Lyssavirus in clinical samples.
  • To provide a reliable method for diagnosing rabies in both ante-mortem and post-mortem samples.
  • To demonstrate the procedure and its effectiveness in a laboratory setting.

Methods Used

  • RNA quantification using a micro volume spectrophotometer.
  • Preparation of PCR master mixes for Lyssavirus and Beta-Actin.
  • Real-time PCR setup and execution with specific thermal cycling conditions.
  • Data analysis of amplification plots and dissociation curves.

Main Results

  • The assay can detect as little as 10 picograms of Lyssavirus.
  • Melting temperature ranges for Lyssavirus were found between 77.34 to 79.67 degrees Celsius.
  • Two out of three samples showed detection at 0.1 picograms per microliter.
  • Sequencing of positive samples is recommended for further analysis.

Conclusions

  • The developed RT-PCR assay is effective for diagnosing rabies.
  • It is sensitive enough to detect low levels of viral RNA.
  • Proper handling and analysis are crucial for accurate results.

Frequently Asked Questions

What is the significance of using real-time RT-PCR for rabies diagnosis?
Real-time RT-PCR provides a rapid and sensitive method for detecting rabies, especially in cases where traditional methods may fail.
How does the assay ensure specificity for Lyssavirus?
The assay uses optimized Pan-Lyssavirus primers that target all members of the Lyssavirus genus, ensuring specificity.
What precautions should be taken to avoid contamination during the assay?
Good laboratory practices, including separation of different stages and using UV cabinets, are vital to minimize contamination risks.
What are the implications of detecting low levels of Lyssavirus RNA?
Detecting low levels indicates the assay's sensitivity and can aid in diagnosing rabies in challenging cases.
Why is sequencing of positive samples recommended?
Sequencing provides additional information regarding the geographic and host origins of rabies infections.

DsDNA enterkalasyon boya kullanarak bu gerçek zamanlı RT-PCR Lissavirüse enfeksiyonları teşhis etmek için uygundur. Yöntem, kuduz şüpheli ante-mortem veya post-mortem örneklerinden çıkarılan RNA ile başlar, ana karışım hazırlama, RNA ilavesi, gerçek zamanlı makinenin kurulumu ve sonuçların doğru yorumlanması hakkında ayrıntı.

Bu gerçek zamanlı RT-PCR hızlı bir şekilde ante-mortem ve post-mortem örnekleri kuduz tanısı için uygundur. Pan-Lyssavirus astarları Lyssavirus cinsinin tüm üyelerini tanımlamak için optimize edilmiştir. Bu, klinik örneklerden son derece farklı türler de dahil olmak üzere Lyssavirus cinsi genelinde virüsleri algılayan hızlı, hassas ve kapalı tüp testidir.

OIE son zamanlarda kuduz enfeksiyonu rapor moleküler tahliller kabul etti. Bu durum, virüs kültürü veya antijen algılama yöntemleri yle her zaman tanı konulamayacak çürümüş örnekler için özellikle önemlidir. Bu testin hassasiyeti nedeniyle, kontaminasyon riskini en aza indirmek için farklı aşamaların ayrılması da dahil olmak üzere iyi bir laboratuvar uygulaması hayati önem taşımaktadır.

Prosedürü gösteren Daisy Jennings, benim laboratuvarımdan bir teşhis uzmanı olacak. RNA'yı mikro hacim spektrofotometreile ölçerek başlayın. Makinenin RNA olarak ayarlandığından emin olun ve makineyi normalleştirmek ve bir taban çizgisi oluşturmak için 1-2 mikrolitre moleküler sınıf su kullanın.

RNA konsantrasyonu ölçün ve mikrolitre başına bir mikrograma ayarlayın. PCR plakanızın düzenini hem test hem de kontrol örneklerini dikkate alarak bir elektronik tabloyla planlayın. Yüzeyleri dezenfekte ederek bir PCR iş istasyonu hazırlayın ve UV kabini kullanıyorsanız, başlamadan 10 dakika önce UV ışığını açın.

Çözülmek için reaktifleri ve astarları dondurucudan çıkarın ama enzim karışımını her zaman buzda tutun. Sıvı toplamak için reaktifler ve santrifüj kısaca karıştırın. El yazması talimatlara göre Lyssavirus ve Beta-Actin için PCR ana karışımları hazırlayın.

Kullanıma hazır olana kadar ana karışımları buzüzerinde bırakın. Hazırlanan ana makineyi karıştırın ve santrifüj edin ve 19 mikrolitreyi PCR makine uyumlu plaka veya tüp şeridinin ilgili kuyularına dağıtın. Ayrı bir odada veya UV kabininde, dikkatlice hazırlanan RNA bir mikrolitre ekleyin.

UV kabini kullanıyorsanız, başlamadan 10 dakika önce UV ışığını açın. Test örneklerini sonra pozitif denetim ve hiçbir şablon denetimi ekleyin. Ana karışımlara RNA eklerken, doğru kuyuya eklendiğinden emin olun.

Bu adıma yardımcı olmak için bir plaka planı kullanın. Plakayı kapakların plaka boyunca düz olup olmadığını kontrol edin ve kuyuların altındaki tüm sıvıyı toplamak için aşağı doğru döndürün. Her kuyunun aynı sıvı hacmine sahip olduğundan ve kabarcıkların görünmediğinden emin olun.

Daha sonra örnekleri PCR makinesine aktarın. SYBR Green'i seçerek programı dissociation ile açın. Örnek türü olarak bilinmeyen seçerek analiz edilecek kuyuları ve floresan boya olarak SYBR'yi seçin.

Plaka düzenindeki kuyuları, testin Lyssavirus L veya Beta-Actin için olup olmadığını içeren örnek bilgilerle etiketlendirin. Termo profil kurulumu na tıklayın ve el yazmasında belirtildiği gibi termal bisiklet koşullarını değiştirin. Başlat'ı tıklatın ve dosyayı kaydetmek için bir konum seçin ve çalışma sonunda lambayı kapatmak için kutuyu işaretleyin.

Lamba ısınmadan önce başlama seçeneği göründüğünde, şimdi çalıştır'ı tıklatın, ancak lambanın ısınmak için 15 dakikadan az olması gerektiğini sağlayın. PCR çalışması tamamlandığında, veri çözümlemesi ile devam edin. İlk olarak, Lyssavirus amplifikasyon çizimlerini analiz edin.

Pozitif numuneler üstel rampalar gösterirken, negatif örneklerde CT değeri olmayan düz amplifikasyon çizimleri vardır. Daha sonra, kontrol örneklerinin yanı sıra test örneklerinin Lyssavirus ayrışma eğrisi sonuçlarını analiz edin. Lyssavirus pozitif numunesi 77 ile 80 santigrat derece arasında erime sıcaklığına sahip olacak ve pozitif kontrolle çakışacak.

Daha sonra, genel sonucu yorumlamak için kontrollerle karşılaştıran Beta-Actin amplifikasyon çizimlerini ve dissociasyon eğrilerini analiz edin. Metin raporunu görüntüleyin ve denetim RNA'sı için elde edilen CT ve TM değerlerini bir kontrol kartına kaydetmek için çalışmanın başarılı olduğunu ve test örnek sonuçlarının raporlanabileceğini doğrulamak için ayrıntıları kullanın. Bu protokol, pan-Lyssavirus RT-PCR'nin rna seyreltme serisi bir kontrol standardı virüs üzerindeki hassasiyetini göstermek için kullanılır.

Amplifikasyon eğrisi, 10 pikogram kadar az Lyssavirus tespit edilebileni ve ayrışma eğrilerinin ürünün erime sıcaklığını doğruladığını gösterir. Erime sıcaklığı amplicon Lyssavirus özgü olduğunu doğrulamak için kullanılır. Buradaki sonuçlar, Lyssavirus cinsi 77.34 ile 79.67 santigrat derece arasında erime sıcaklık aralığı olduğunu gösteriyor.

76.8'in altındaki erime sıcaklık değerleri ve 80.2'nin üzerindeki erime sıcaklıkları spesifik olmayan olarak kabul edilir. Bu RT-PCR testinin duyarlılığı da üç Lyssavirus pozitif beyin örneğinden RNA saptanarak belirlenir. Üç örnekten ikisi için hedef RNA'nın mikrolitrebaşına 0.1 pikogram kadar az tespit edilebilir.

Özellikle, tüm tanınan Lyssavirus türlerinin temsilcileri bu testi kullanarak tespit edilir. Tükürük veya BOS gibi klinik örneklerden RNA ekstrelerinin analiz edilmesi durumunda, beta-aktin sonuçları konak nükleik asit eksikliği nedeniyle negatif olabilir. Eksojen bir denetimin eklenmesi bu sorunu çözebilir.

Lyssavirus pozitif örneklerin dizilimi, kuduz enfeksiyonunun coğrafi ve konak kökenleri hakkında ek bilgi sağlamak için tavsiye edilir. Lyssavirus pozitif veya şüpheli pozitif örneklerin işlenmesi yerel sağlık ve güvenlik yönergelerine uygun olmalıdır. Çıkarılan RNA bulaşıcı değildir, bu nedenle düşük çevreleme laboratuvarları içinde işlenebilir.

Explore More Videos

İmmünoloji ve enfeksiyon sayı 149 Lyssavirus kuduz gerçek zamanlı RT-PCR tanı tek adımlı

Related Videos

Viral enfeksiyonları teşhis etmek için gerçek zamanlı kantitatif ters transkripsiyon PCR

04:08

Viral enfeksiyonları teşhis etmek için gerçek zamanlı kantitatif ters transkripsiyon PCR

Related Videos

2.2K Views

Tayvan'da Yarasa Popülasyonunun Lyssavirus Gözetimi için Standart Çalışma Prosedürü

07:55

Tayvan'da Yarasa Popülasyonunun Lyssavirus Gözetimi için Standart Çalışma Prosedürü

Related Videos

8K Views

Lyssaviruses tespiti için evrensel Iç Içe Ters transkripsiyon polimeraz zincir reaksiyonu değerlendirilmesi

08:10

Lyssaviruses tespiti için evrensel Iç Içe Ters transkripsiyon polimeraz zincir reaksiyonu değerlendirilmesi

Related Videos

8.9K Views

Field Postmortem Kuduz Hızlı İmmünromatografik Tanı Testi Kaynak Sınırlı Ayarlar için Diğer Moleküler Uygulamalar ile

07:40

Field Postmortem Kuduz Hızlı İmmünromatografik Tanı Testi Kaynak Sınırlı Ayarlar için Diğer Moleküler Uygulamalar ile

Related Videos

14.6K Views

Çeşitli Sığır Beyin Yapılarında Kuduz Virüsünün Nicelliği

13:42

Çeşitli Sığır Beyin Yapılarında Kuduz Virüsünün Nicelliği

Related Videos

4K Views

Nanopor Teknolojisi Kullanılarak Kuduz Virüsünün Hızlı Karakterizasyonu için Tüm Genom Dizilimi

10:26

Nanopor Teknolojisi Kullanılarak Kuduz Virüsünün Hızlı Karakterizasyonu için Tüm Genom Dizilimi

Related Videos

6.6K Views

Güncellenmiş, Çoğullanmış LN34 Gerçek Zamanlı Ters Transkripsiyon-Polimeraz Zincir Reaksiyonu Testi ile Hayvanlarda Kuduz Postmortem Tanısı

09:54

Güncellenmiş, Çoğullanmış LN34 Gerçek Zamanlı Ters Transkripsiyon-Polimeraz Zincir Reaksiyonu Testi ile Hayvanlarda Kuduz Postmortem Tanısı

Related Videos

834 Views

Normal MSS Real-time PCR ve Nöro sırasında mikroglia içinde microRNA tespiti

13:36

Normal MSS Real-time PCR ve Nöro sırasında mikroglia içinde microRNA tespiti

Related Videos

20.1K Views

T hücre gerçek zamanlı Canlı Görüntüleme Kompleks Oluşum Sinyal

10:31

T hücre gerçek zamanlı Canlı Görüntüleme Kompleks Oluşum Sinyal

Related Videos

14.6K Views

Yüksek verim Kantitatif Gerçek zamanlı RT-PCR Testi Türleri I ve III İnterferon Alttipleriyle İfadesi Profilleri belirlenmesi için

10:00

Yüksek verim Kantitatif Gerçek zamanlı RT-PCR Testi Türleri I ve III İnterferon Alttipleriyle İfadesi Profilleri belirlenmesi için

Related Videos

13.9K Views

JoVE logo
Contact Us Recommend to Library
Research
  • JoVE Journal
  • JoVE Encyclopedia of Experiments
  • JoVE Visualize
Business
  • JoVE Business
Education
  • JoVE Core
  • JoVE Science Education
  • JoVE Lab Manual
  • JoVE Quizzes
Solutions
  • Authors
  • Teaching Faculty
  • Librarians
  • K12 Schools
  • Biopharma
About JoVE
  • Overview
  • Leadership
Others
  • JoVE Newsletters
  • JoVE Help Center
  • Blogs
  • JoVE Newsroom
  • Site Maps
Contact Us Recommend to Library
JoVE logo

Copyright © 2026 MyJoVE Corporation. All rights reserved

Privacy Terms of Use Policies
WeChat QR code