Name: Termal-Optik Organik/Elemental Karbon Ölçümlerinin Split Nokta Analizi ve Belirsizlik Niceliği (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2019-09-07T14:00:00.000+00:00
Duration: 10 min 22 s
Description: Keşfedin termal-optik karbon analizöründe Monte Carlo yöntemiyle belirsizlik niceliği ve kalibrasyon protokolü. Bu teknik çevre bilimi araştırmalarında karbon ölçümlerinin güvenilirliğini artırır.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Bu çalışma Kanada Doğa Bilimleri ve Mühendislik Araştırma Konseyi (NSERC) FlareNet Stratejik Ağ (Grant # 479641), NSERC Discovery Research Grants (Grant #06632 ve 522658) ve Natural Resources Canada (Proje Yöneticisi, Michael) tarafından desteklenmiştir. Katman). Yazarlar bu çalışmada temsili örnek olarak kullanılmak üzere ham veri dosyalarını paylaşanlara müteşekkiriz.

NOT: Bu cihaz görünür, Sınıf 1 lazer içerir. Bu düşük güçlü lazere maruz kalmanın zarar alabına yol açması olası olmasa da, cihaz, erişim paneli açıkken kullanıcıyı optik yoldan engelleyen lazer kefen şeklinde bir kilitleme cihazı içerir. Lazer kefeninin çıkarılması lazeri devre dışı kılmış, lazere maruz kalma işlemi boyunca sunulan protokol de oluşmamalıdır. Cihazın fırınları, cihazın normal çalışması sırasında ~900 °C'ye Kadar ısınabilir ve sunulan protokol boyunca manipüle edilen bileşenler ısınabilir. Cihazın erişim paneliiçinde çalışma gerçekleştirmeden önce, gösterge yazılımının "Boşta" bir "Durum" okumasını ve "Ön Fırın" sıcaklığının &lt;90 °C olduğundan emin olun. Yüksek sıcaklık işlemlerinin hemen ardından fırın ünitesinin yanındaki bileşenleri manipüle ederken dikkatli olun.
1. Sulu sakaroz çözeltisi hazırlayın.
<ol><li>Hassas bir terazi üzerinde, hacim olarak en az 1 L temiz, sızdırmaz, cam bir kap yerleştirin. Damara 10 g yüksek saflıkta sakaroz ve 1000 g distile, iyonize edilmiş (DDi) su ekleyin.</li>
	<li>Kap mühür ve sakaroz tamamen çözülene kadar sallayarak iyice karıştırın. Çözeltinin bir kısmını pipetleme için küçük, temiz, cam bir kavanoza(Malzeme Tablosu)aktarın.</li>
	<li>Her iki çözeltiyi de buzdolabında altı aya kadar saklayın.</li>
</ol>2. Kalibrasyon için alet hazırlayın.
<ol><li>Alete enerji verin ve arka fırının ısıya gelmesini bekleyin.</li>
	<li>Başlangıç geçicilerinin dağılabilmesi için en az beş CH4-döngüçalıştırın.<ol>
<li>Enstrümanın yazılımının Örnek Id # alanında, Enstrüman Isınmasıgibi başlangıç işaretini gösteren bir metin yazın. PAR FILE alanında, göz atmak ve OCECgo_WarmUp.par protokolünü seçmek için ... düğmesini tıklatın. Çıktı ham veri dosyası alanında, yy-mm-dd_WarmUp.txtgibi uygun bir .txt dosyasına göz atmak ve seçmek için ... düğmesini tıklatın. NOT: Parametre dosyası OCECgo_WarmUp.par OCECgo yazılım aracı(Tablo Malzemeler)için on-line yazılım deposunda mevcuttur.</li>
		<li>Örnek Dosya Sürelerini Kullan onay kutusunun işaretsiz olduğundan emin olun. Örnek Dakika açılır menüsünde 0'ıseçin. Döngü onay kutusunun işaretli olduğundan emin olun. Analizi Başlat düğmesini tıklatın. Cihazın ~20 dk boyunca çalışmasına izin verin. NOT: Örnek Dakika açılır menüsü ile etkileşim fare ile olmalıdır. Araç, el ile metin girişini tanımaz.</li>
		<li>Son çözümleme sırasında, Döngü onay kutusunu kaldırın ve geçerli çözümlemenin tamamlanmasına izin verin.</li>
	</ol></li>
	<li>Kuvars filtreleri değiştirin (isteğe bağlı). NOT: Cihazın üreticisi tarafından tavsiye edilir18 filtreler haftalık değiştirilir (cihazın tutarlı kullanımı varsayarak).<ol>
<li>Kuvars (tüp) ucunu çıkarın.<ol>
<li>Erişim panelini açın ve lazer kefenini çıkarın (lazerin enerjisini çıkarın). Fotoğraf dedektörünün arkasındaki beyaz polioksimetilen (POM) somunu gevşeterek, fotodedektörün sol tarafındaki metal tüp montajını keserek ve fotodedektör gövdesini kuvars ucundan kaydırarak fotodedektörü (gerekli araçlar aranmaz) çıkarın. Fotodedektörü cihazın altına yerleştirin.</li>
			<li>Kuvars ekini yerinde tutan beyaz POM somunu gevşeterek ve toz suz, tek kullanımlık plastik eldivengiyerek kuvars kesici uçunu POM montajından kaydırarak çıkarın. DİkKAT: Kuvars ucu çok kırılgandır, düz bir yüzeye tüy bırakmayan bir doku üzerine yerleştirin.</li>
		</ol>
</li>
		<li>Filtre kaldırma aracını kullanarak, varolan kuvars filtreleri çıkarın ve atın. Yeni kuvars filtreleri yükleyin.<ol>
<li>Düz bir yüzeye tüy bırakmayan bir dokuüzerine büyük bir kuvars filtresi yerleştirin. Filtre zımba aracını kullanarak, bir filtre dışarı yumruk.</li>
			<li>Temiz cımbız kullanarak, filtrenin dokulu yüzeyinin fırından uzak bakacak şekilde kuvars inserti için ponm gövdesine karşı filtreyi ve zımbayı çıkarın. Pudrasız, tek kullanımlık, plastik eldivenler giyerek kuvars filtresini fırına tam olarak oturtuncaya kadar kaydırın.</li>
			<li>İki kuvars filtrenin takılması için 2.3.2.1 ve 2.3.2.2 adımlarını tekrarlayın.</li>
		</ol>
</li>
	</ol></li>
	<li>Sakaroz standardının cihaza sunulması için üçüncü bir kuvars filtresi (kuvars "tekne" olarak anılacaktır) tonuyla tonuyla tonuyla tonuyla tonuyla tonur. Adımı 2.3.2.1'i tekrarlayın. Temiz cımbız kullanarak, zımba filtresini çıkarın ve kuvars filtresi "tekne"yi, filtre ve kesici ucun kesitlerinin dik olması için kuvars kesici uça yerleştirin.</li>
	<li>Bileşenleri değiştirin ve aleti kapatın.<ol>
<li>Pudrasız, tek kullanımlık, plastik eldivenler giyerek, kuvars kesici ucunu tekrar cihaza takın. Kuvars kesici ucunu sabitleyen beyaz POM somunu gevşek bir şekilde sıkın.</li>
		<li>Fotodedektör kafasını değiştirin (araç gerektirmez). Fotodedektör gövdesini kuvars ucunun ucuna kaydırın. Fotodedektörve kuvars ucunun uygun şekilde hizalanmasını sağlamak için fotodedektörün sol tarafındaki metal tüpü gevşek bir şekilde yeniden bağlayın. Beyaz POM somunu kuvars ucuna fotodedektör kafasını emniyete alarak gevşek bir şekilde sıkın. Fotodedektörün sol tarafındaki metal tüpü tamamen elle sıkın.</li>
		<li>Tüm POM somunlarının tamamen elle sıkı ve güvenli olduğundan emin olun. NOT: Cihazın fırınının atmosferden iyi kapatılmış olması çok önemlidir. Diğer bir zamanda, araçlar kullanılmamalıdır, ancak mümkün olduğunca tüm POM somunlarını elle sıkın. Yazarların deneyiminde, hassas iken, kuvars eklemek çevresel yönde güçlü - iyi mühürler sağlar POM fındık önemli sıkma, kuvars eklemek zarar olasılığı düşüktür.</li>
		<li>Lazer kefenini değiştirin (lazere yeniden enerji vererek) ve erişim panelini kapatın.</li>
	</ol></li>
	<li>En az bir fırın temiz çevrimi çalıştırarak yeni yüklenen kuvars filtreleri temizleyin. Alet yazılımının araç çubuğundaki Açılır Menü'yü tıklatın ve ön fırın sıcaklığını ~835 °C'nin üzerine çıkaran Temiz Fırın'ıseçin.</li>
	<li>Boş analitik döngü(ler) kullanılarak filtreden artık karbonun çıkarıldığından emin olun.<ol>
<li>Enstrümanın yazılımının PAR FILE alanında, istenen termal protokolün .par dosyasına göz atmak ve seçmek için ...'u tıklatın. Örnek Dosya Sürelerini Kullan onay kutusunun işaretsiz olduğundan emin olun. Örnek Dakika açılır menüsünde 0'ıseçin. Döngü onay kutusunun işaretsiz olduğundan emin olun. Analize Başla düğmesini tıklatın, yalnızca bir çözümleme/döngü istendiğini onaylayın ve termal analizin yürütülmesine izin verin. NOT: Örnek Dakika açılır menüsü ile etkileşim fare ile olmalıdır. Araç, el ile metin girişini tanımaz.</li>
	</ol></li>
	<li>Cihaz tarafından bildirilen toplam karbon kütlesi istatistiksel olarak sıfıra eşit olana kadar 2.6 ve 2.7 adımlarını tekrarlayın.</li>
</ol>3. Kalibrasyon verilerini edinin.
<ol><li>Bir kalibrasyon noktası edinin.<ol>
<li>Kuvars kesici uç adım 2.3.1 ve üretici tarafından önerilen borulama prosedürlerini takip ederek 5 μL veya 10 μL sakaroz çözeltisi aspire edin. Numuneyi kuvars ucunun sonuna mümkün olduğunca yakın bir şekilde kuvars teknesine dikkatlice yatırın ve tüm hacmin kuvars tekneye atılması için bir patlama prosedürü nün gerçekleştirilmesini sağlar.</li>
		<li>Kuvars kesici uçlarını yeniden tanıtın, 2.5 adımla aleti kapatın ve ıslak filtreyi kurutun. Alet yazılımının araç çubuğundaki Açılır Menüyü Çalıştır'ı tıklatın ve ön fırın sıcaklığını 110 °C'ye çıkaran kuru ıslak filtreyiseçin.</li>
		<li>Ön fırın soğuduktan sonra kalibrasyon sonrası ölçümlerde kullanılacak alet protokolünü çalıştırın (adım 5.3.1'de seçilmiştir).<ol>
<li>Enstrümanın yazılımının Örnek ID # alanında, 5 uLgibi uygulanan sakaroz hacmini belirtmek için metin yazın. PAR FILE alanında, ... düğmesine göz atmak ve istenilen termal protokolün .par dosyasını seçin. Çıktı ham veri dosyası alanında, ... yyyy-mm-dd_Calibration.txtgibi uygun bir .txt dosyasına göz atmak veya seçmek için düğme.</li>
			<li>Örnek Dosya Sürelerini Kullan onay kutusunun işaretsiz olduğundan emin olun. Örnek Dakika açılır menüsünde 0'ıseçin. Döngü onay kutusunun işaretsiz olduğundan emin olun. Analize Başla düğmesini tıklatın, yalnızca bir çözümleme/döngü istendiğini onaylayın ve termal analizin yürütülmesine izin verin. NOT: Örnek Dakika açılır menüsü ile etkileşim fare ile olmalıdır. Araç, el ile metin girişini tanımaz.</li>
		</ol>
</li>
	</ol>
</li>
	<li>Bir boş/arka plan kalibrasyon noktası edinin. Kuvars tekne üzerine bir sakaroz örneği yatırmadan adım 3.1 gerçekleştirin. NOT: Doğru bir boş/arka plan elde etmek için kuvars teknenin, kullanıcı bir sakaroz örneği yatırıyormuş gibi ortam havasına maruz kaldığından emin olun.</li>
	<li>3.1 adımını tekrarlayın, 5 ve 10°L'de bir kalibrasyon noktası elde edilir. Daha fazla tekrar adımları 3.1 ve 3.2 olarak adım 4 olarak hesaplanan istenilen kalibrasyon belirsizlik elde etmek için gerekli. NOT: Bölüm 4, kalibrasyonun tatmin edici yakınsamasını belirlemede kullanıcıyı desteklemek için bölüm 3.3'ün her yinelemesini takiben yürütülebilir.</li>
	<li>Kuvars teknesini çıkarın. Kuvars kesici uç adım 2.3.1 ile çıkarın. Temiz cımbız kullanarak kuvars teknesini kuvars kesici uçtan çıkarın. Kuvars kesici uçlarını yeniden tanıtın ve 2.5 adımla aleti kapatın.</li>
	<li>Cihazın kalibrasyon sonrası ölçümler için hazır olduğundan emin olmak için, adım 2.6'daki gibi en az bir fırın temiz çevrimi çalıştırın.</li>
</ol>4. Kalibrasyon sabitini belirsizlikle hesapla.
NOT: OCECgo yazılım aracı, kullanıcıya veri girişi ve analiz parametrelerinin seçiminde yardımcı olmak için mouseover yardımcı programları kullanır. Kullanıcı tarafından kullanılabilir alanlar için varsayılan ve izin verilen aralıklar da dahil olmak üzere daha fazla bilgi aracın çevrimiçi belgelerinde listelenir.
<ol><li>Yazılım aracını(OCECgo)yükleyin ve Kalibrasyon Aracı sekmesine geçmek için tıklatın.</li>
	<li>Kalibrasyon verilerini giriş. Grafiksel kullanıcı arabiriminin (GUI) bölümünde, giriş kalibrasyon verileri: uygulanan sakaroz çözeltisinin nominal hacmi, toplam karbona karşılık gelen cihaz tarafından rapor edilen entegre NDIR sinyali ("toplam alan"), cihaz tarafından bildirilen entegre NDIR sinyali ch4-loop ("kalibrasyon alanı") ve belirli noktaların kalibrasyonda kullanılıp kullanılmayacağını belirtmek için bir Boolean sırasında ("evet için 1" ; "0" hayır). "+ Satır" ve "-Satır" düğmelerini tıklatarak, gerektiğinde tabloya satır ekleyerek ve silerek her veri noktası için tekrarlayın. NOT: Kullanıcı, önceki kalibrasyon verilerini ve girdilerini yazılım aracına yüklemek için alternatif olarak Kalibrasyon Altonması düğmesini tıklatabilir. Bu seçenek kullanılırsa, GUI bölümündeki (3) çizimleri yeniden oluşturmak için adım 4.4'e gidin veya enstrüman verilerini çözümlemek için doğrudan bölüm 6'ya gidin.</li>
	<li>Monte Carlo analizinde kullanılmak üzere belirsizlik verilerini tanımlayın.<ol>
<li>GUI bölümünde (2)(a), sulu sakaroz çözeltisi ile ilgili giriş verileri. Adım 1.1 sırasında ölçülen sakaroz ve DDi su girdisi kütleleri ve DDi ve sakaroz kütlelerini ölçmek için kullanılan ölçeğin [g] mutlak 2σ önyargısı — mutlak sapma ölçeğin bildirilen doğruluğuna eşittir. Sakaroz kabının etiketinde listelenen sakarozun nominal minimum saflığını [%m/m]yerleştirin ve kalibrasyon verilerinin elde edilmesi sırasında gözlenen ortam sıcaklıkları [°C] aralığını yerleştirin. </li><li> </li><li> </li></ol></li><li><img alt="Equation 1" src="/files/ftp_upload/59742/59742eq1.jpg"></li><li></li><li><ol><li> </li><li> </li></ol></li><li></ol><ol><li> </li><li><ol><li> </li><li></li></ol></li><li><ol><li></li><li> </li></ol></li></ol><ol><li></li><li></li><li><ol><li> </li><li> </li><li> </li><li><img alt="Equation 2" src="/files/ftp_upload/59742/59742eq2.jpg"> </li></ol></li><li><ol><li> </li><li> </li><li><img alt="Equation 3" src="/files/ftp_upload/59742/59742eq3.jpg"><img alt="Equation 4" src="/files/ftp_upload/59742/59742eq4.jpg"><img alt="Equation 5" src="/files/ftp_upload/59742/59742eq5.jpg"></li></ol></li><li><ol><li> </li><li> </li><li><img alt="Equation 2" src="/files/ftp_upload/59742/59742eq2.jpg"> </li></ol></li><li><ol><li> </li></ol></li></ol>

<ol><li>Cohen, A. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Estimates+and+25-year+trends+of+the+global+burden+of+disease+attributable+to+ambient+air+pollution%3A+an+analysis+of+data+from+the+Global+Burden+of+Diseases+Study%5BTitle%5D)+AND+%22The+Lancet%22%5BJournal%5D)">Estimates and 25-year trends of the global burden of disease attributable to ambient air pollution: an analysis of data from the Global Burden of Diseases Study.</a> The Lancet. 389 (10082), 1907-1918 (2015).</li>
<li>Grahame, T. J., Klemm, R., Schlesinger, R. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Public+health+and+components+of+particulate+matter%3A+The+changing+assessment+of+black+carbon%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+the+Air+%26+Waste+Management+Association%22%5BJournal%5D)">Public health and components of particulate matter: The changing assessment of black carbon.</a> Journal of the Air & Waste Management Association. 64 (6), 620-660 (2014).</li>
<li>Kim, S. -Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+short-term+association+of+selected+components+of+fine+particulate+matter+and+mortality+in+the+Denver+Aerosol+Sources+and+Health+%28DASH%29+study%5BTitle%5D)+AND+%22Environmental+Health%22%5BJournal%5D)">The short-term association of selected components of fine particulate matter and mortality in the Denver Aerosol Sources and Health (DASH) study.</a> Environmental Health. 14 (1), (2015).</li>
<li>Basagaña, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Short-term+effects+of+particulate+matter+constituents+on+daily+hospitalizations+and+mortality+in+five+South-European+cities%3A+Results+from+the+MED-PARTICLES+project%5BTitle%5D)+AND+%22Environment+International%22%5BJournal%5D)">Short-term effects of particulate matter constituents on daily hospitalizations and mortality in five South-European cities: Results from the MED-PARTICLES project.</a> Environment International. 75, 151-158 (2015).</li>
<li>Jacobson, M. Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Strong+radiative+heating+due+to+the+mixing+state+of+black+carbon+in+atmospheric+aerosols%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Strong radiative heating due to the mixing state of black carbon in atmospheric aerosols.</a> Nature. 409 (6821), 695-697 (2001).</li>
<li>Sato, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Global+atmospheric+black+carbon+inferred+from+AERONET%5BTitle%5D)+AND+%22Proceedings+of+the+National+Academy+of+Sciences%22%5BJournal%5D)">Global atmospheric black carbon inferred from AERONET.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences. 100 (11), 6319-6324 (2003).</li>
<li>Ramanathan, V., Carmichael, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Global+and+regional+climate+changes+due+to+black+carbon%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Geoscience%22%5BJournal%5D)">Global and regional climate changes due to black carbon.</a> Nature Geoscience. 1 (4), 221-227 (2008).</li>
<li>Bond, T. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Bounding+the+role+of+black+carbon+in+the+climate+system%3A+A+scientific+assessment%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Geophysical+Research%3A+Atmospheres%22%5BJournal%5D)">Bounding the role of black carbon in the climate system: A scientific assessment.</a> Journal of Geophysical Research: Atmospheres. 118 (11), 5380-5552 (2013).</li>
<li>Jacobson, M. Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Short-term+effects+of+controlling+fossil-fuel+soot%2C+biofuel+soot+and+gases%2C+and+methane+on+climate%2C+Arctic+ice%2C+and+air+pollution+health%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Geophysical+Research%22%5BJournal%5D)">Short-term effects of controlling fossil-fuel soot, biofuel soot and gases, and methane on climate, Arctic ice, and air pollution health.</a> Journal of Geophysical Research. 115, 1-24 (2010).</li>
<li>Doherty, S. J., Grenfell, T. C., Forsström, S., Hegg, D. L., Brandt, R. E., Warren, S. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Observed+vertical+redistribution+of+black+carbon+and+other+insoluble+light-absorbing+particles+in+melting+snow%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Geophysical+Research%3A+Atmospheres%22%5BJournal%5D)">Observed vertical redistribution of black carbon and other insoluble light-absorbing particles in melting snow.</a> Journal of Geophysical Research: Atmospheres. 118 (11), 5553-5569 (2013).</li>
<li>Sterle, K. M., McConnell, J. R., Dozier, J., Edwards, R., Flanner, M. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Retention+and+radiative+forcing+of+black+carbon+in+eastern+Sierra+Nevada+snow%5BTitle%5D)+AND+%22The+Cryosphere%22%5BJournal%5D)">Retention and radiative forcing of black carbon in eastern Sierra Nevada snow.</a> The Cryosphere. 7 (1), 365-374 (2013).</li>
<li>Goelles, T., Bøggild, C. E., Greve, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ice+sheet+mass+loss+caused+by+dust+and+black+carbon+accumulation%5BTitle%5D)+AND+%22The+Cryosphere%22%5BJournal%5D)">Ice sheet mass loss caused by dust and black carbon accumulation.</a> The Cryosphere. 9 (5), 1845-1856 (2015).</li>
<li>Kopp, R. E., Mauzerall, D. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Assessing+the+climatic+benefits+of+black+carbon+mitigation%5BTitle%5D)+AND+%22Proceedings+of+the+National+Academy+of+Sciences+of+the+United+States+of+America%22%5BJournal%5D)">Assessing the climatic benefits of black carbon mitigation.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 107 (26), 11703-11708 (2010).</li>
<li>Cavalli, F., Viana, M., Yttri, K. E., Genberg, J., Putaud, J. -P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Toward+a+standardised+thermal-optical+protocol+for+measuring+atmospheric+organic+and+elemental+carbon%3A+the+EUSAAR+protocol%5BTitle%5D)+AND+%22Atmospheric+Measurement+Techniques%22%5BJournal%5D)">Toward a standardised thermal-optical protocol for measuring atmospheric organic and elemental carbon: the EUSAAR protocol.</a> Atmospheric Measurement Techniques. 3 (1), 79-89 (2010).</li>
<li>Chen, L. -W. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Multi-wavelength+optical+measurement+to+enhance+thermal%2Foptical+analysis+for+carbonaceous+aerosol%5BTitle%5D)+AND+%22Atmospheric+Measurement+Techniques%22%5BJournal%5D)">Multi-wavelength optical measurement to enhance thermal/optical analysis for carbonaceous aerosol.</a> Atmospheric Measurement Techniques. 8 (1), 451-461 (2015).</li>
<li>Chow, J. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Optical+Calibration+and+Equivalence+of+a+Multiwavelength+Thermal%2FOptical+Carbon+Analyzer%5BTitle%5D)+AND+%22Aerosol+and+Air+Quality+Research%22%5BJournal%5D)">Optical Calibration and Equivalence of a Multiwavelength Thermal/Optical Carbon Analyzer.</a> Aerosol and Air Quality Research. 15 (4), 1145-1159 (2015).</li>
<li>Chow, J. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Separation+of+brown+carbon+from+black+carbon+for+IMPROVE+and+Chemical+Speciation+Network+PM+2.5+samples%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+the+Air+%26+Waste+Management+Association%22%5BJournal%5D)">Separation of brown carbon from black carbon for IMPROVE and Chemical Speciation Network PM 2.5 samples.</a> Journal of the Air & Waste Management Association. 68 (5), 494-510 (2018).</li>
<li>Sunset Laboratory Inc. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=%22Organic+Carbon+and+Elemental+Carbon+Field+Instrument%3A+Model+4+User%E2%80%99s+Manual%22">Organic Carbon and Elemental Carbon Field Instrument: Model 4 User’s Manual</a>. , Hillsborough, NC. (2019).</li>
<li>Turpin, B. J., Cary, R. A., Huntzicker, J. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((An+In+Situ%2C+Time-Resolved+Analyzer+for+Aerosol+Organic+and+Elemental+Carbon%5BTitle%5D)+AND+%22Aerosol+Science+and+Technology%22%5BJournal%5D)">An In Situ, Time-Resolved Analyzer for Aerosol Organic and Elemental Carbon.</a> Aerosol Science and Technology. 12 (1), 161-171 (1990).</li>
<li>Petzold, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Recommendations+for+reporting+%E2%80%9Cblack+carbon%E2%80%9D+measurements%5BTitle%5D)+AND+%22Atmospheric+Chemistry+and+Physics%22%5BJournal%5D)">Recommendations for reporting “black carbon” measurements.</a> Atmospheric Chemistry and Physics. 13 (16), 8365-8379 (2013).</li>
<li>Nicolosi, E. M. G., Quincey, P., Font, A., Fuller, G. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Light+attenuation+versus+evolved+carbon+%28AVEC%29+-+A+new+way+to+look+at+elemental+and+organic+carbon+analysis%5BTitle%5D)+AND+%22Atmospheric+Environment%22%5BJournal%5D)">Light attenuation versus evolved carbon (AVEC) - A new way to look at elemental and organic carbon analysis.</a> Atmospheric Environment. , 145-153 (2018).</li>
<li>Chow, J. C., Watson, J. G., Crow, D., Lowenthal, D. H., Merrifield, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Comparison+of+IMPROVE+and+NIOSH+Carbon+Measurements%5BTitle%5D)+AND+%22Aerosol+Science+and+Technology%22%5BJournal%5D)">Comparison of IMPROVE and NIOSH Carbon Measurements.</a> Aerosol Science and Technology. 34 (1), 23-34 (2001).</li>
<li>Chow, J. C., Watson, J. G., Chen, L. -W. A., Arnott, W. P., Moosmüller, H., Fung, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Equivalence+of+Elemental+Carbon+by+Thermal%2FOptical+Reflectance+and+Transmittance+with+Different+Temperature+Protocols%5BTitle%5D)+AND+%22Environmental+Science+%26+Technology%22%5BJournal%5D)">Equivalence of Elemental Carbon by Thermal/Optical Reflectance and Transmittance with Different Temperature Protocols.</a> Environmental Science & Technology. 38 (16), 4414-4422 (2004).</li>
<li>Subramanian, R., Khlystov, A., Robinson, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Effect+of+peak+inert-mode+temperature+on+elemental+carbon+measured+using+thermal-optical+analysis%5BTitle%5D)+AND+%22Aerosol+Science+and+Technology%22%5BJournal%5D)">Effect of peak inert-mode temperature on elemental carbon measured using thermal-optical analysis.</a> Aerosol Science and Technology. 40 (10), 763-780 (2006).</li>
<li>Wang, Y., Chung, A., Paulson, S. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+effect+of+metal+salts+on+quantification+of+elemental+and+organic+carbon+in+diesel+exhaust+particles+using+thermal-optical+evolved+gas+analysis%5BTitle%5D)+AND+%22Atmospheric+Chemistry+and+Physics%22%5BJournal%5D)">The effect of metal salts on quantification of elemental and organic carbon in diesel exhaust particles using thermal-optical evolved gas analysis.</a> Atmospheric Chemistry and Physics. 10 (23), 11447-11457 (2010).</li>
<li>Peterson, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Standard+Operating+Procedure+for+the+Determination+of+Organic%2C+Elemental%2C+and+Total+Carbon+in+Particulate+Matter+Using+a+Thermal%2FOptical-Transmittance+Carbon+Analyzer%5BTitle%5D)+AND+%22Research+Triangle%22%5BJournal%5D)">Standard Operating Procedure for the Determination of Organic, Elemental, and Total Carbon in Particulate Matter Using a Thermal/Optical-Transmittance Carbon Analyzer.</a> Research Triangle. , (2009).</li>
<li>Conrad, B. M., Johnson, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mass+Absorption+Cross-Section+of+Flare-Generated+Black+Carbon%3A+Variability%2C+Predictive+Model%2C+and+Implications%5BTitle%5D)+AND+%22Carbon%22%5BJournal%5D)">Mass Absorption Cross-Section of Flare-Generated Black Carbon: Variability, Predictive Model, and Implications.</a> Carbon. 149, 760-771 (2019).</li>
<li>Akaike, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+new+look+at+the+statistical+model+identification%5BTitle%5D)+AND+%22IEEE+Transactions+on+Automatic+Control%22%5BJournal%5D)">A new look at the statistical model identification.</a> IEEE Transactions on Automatic Control. 19 (6), 716-723 (1974).</li>
<li>Saffaripour, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Raman+spectroscopy+and+TEM+characterization+of+solid+particulate+matter+emitted+from+soot+generators+and+aircraft+turbine+engines%5BTitle%5D)+AND+%22Aerosol+Science+and+Technology%22%5BJournal%5D)">Raman spectroscopy and TEM characterization of solid particulate matter emitted from soot generators and aircraft turbine engines.</a> Aerosol Science and Technology. 51 (4), 518-531 (2017).</li>
<li>Lu, S., Irino, T., Igarashi, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Biomass+burning+history+in+East+Asia+during+the+last+4+million+years+recorded+in+elemental+carbon+variability+at+IODP+site%5BTitle%5D)+AND+%22U1423.+Progress+in+Earth+and+Planetary+Science%22%5BJournal%5D)">Biomass burning history in East Asia during the last 4 million years recorded in elemental carbon variability at IODP site.</a> U1423. Progress in Earth and Planetary Science. 5 (1), (2018).</li>
</ol>

Yazarların açıklayacak bir şeyi yok.

Tablo 3, Tablo 1 ve Şekil 2'deaçıklanan örnek durumda belirli belirsizlik kaynaklarının kütle kalibrasyon sabitine katkısını göstermektedir. NDIR dedektöründeki yanlılık hatasından kaynaklanan kümülatif kalibrasyon belirsizliği, sakaroz konsantrasyonunda sapma hatası ve pipetli hacimlerde hassas lık ve sapma hatası listelenmiştir. NDIR dedektöründeki sapma hatası (yani, "kalibrasyon alanında" varyans) hakim olma eğilimindedir, pipetleme işleminde önyargı ikinci en önemli (temsili örnekte oldukça küçük olmasına rağmen) ile. Bu nedenle pipetleme hatasının doğru tahmin edilerek, genel kalibrasyon belirsizliğinin doğru bir şekilde ölçülmesi için önemlidir; protokol adım 4.3.2'ye atıfta bulunarak, bu nedenle her kullanıcı grubu ve pipet için kullanıcı içi tekrarlanabilirlik ve kullanıcı içi tekrarlanabilirliğin değerlendirilmesi önerilmektedir. Buna karşılık, dış standartsa sakaroz konsantrasyonu nedeniyle belirsizlik ihmal küçüktür. Ayrıca, regresyon belirsizliğinin ihmal edilebilir bir katkısı var gibi görünüyor, aletin iyi doğrusallığının olası bir sonucu − kalibrasyon verilerinin doğrusal uyumu için tayin katsayısı (R2)<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody><tr><td></td><td></td></tr><tr><td></td><td></td></tr><tr><td></td><td></td></tr><tr><td></td><td></td></tr><tr><td></td><td></td></tr></tbody></table><img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/59742/59742fig4.jpg"> <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/59742/59742fig4large.jpg" target="_blank"></a><img alt="Table 4" src="/files/ftp_upload/59742/59742table4.jpg"> <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/59742/Table_4.xlsx"></a><img alt="Equation 6" src="/files/ftp_upload/59742/59742eq6.jpg"> <img alt="Equation 7" src="/files/ftp_upload/59742/59742eq7.jpg"> <img alt="Equation 8" src="/files/ftp_upload/59742/59742eq8.jpg">

Karbonasakar türlerin atmosferik konsantrasyonlarını doğru bir şekilde ölçme yeteneği birçok araştırmacı için son derece önemlidir. Ortam partikül madde karbonasöz türler (PM, erken ölüm için en büyük çevresel risk faktörü1) pm olumsuz sağlık etkileri ve sonuçlarından sorumlu önemli bileşeni olduğu ileri sürülmüştür2,3 ,4. Atmosferdeki partikül karbon kritik bir iklim kirletici, farklı karbonasasal türlerin değişken olduğu bilinmektedir, hatta ters, etkileri. Siyah karbon potansiyel olarak dünya atmosferinde ikinci güçlü doğrudan radyatif forcer5,6,7,8. Kar ve buz üzerine yatırıldığında, siyah karbon da arktik manzara yansıtıcılığını azaltır, güneş ışığının emilimini artırmak, ve erime oranını artırarak9,10,11,12 . Buna karşılık, higroskopik organik karbon parçacıkları bulut yoğuşma çekirdekleri olarak hareket, dünyanın ortalama yansıtıcılığı nı artırmak, ve bir soğutma etkisi neden13. Örneklenmiş karbonaceous malzemenin doğru sınıflandırılması ve ölçüm belirsizliklerinin eşzamanlı olarak ölçülmesi partikül madde ölçümlerinin temel yönleridir.
Partikül yüklü bir numunede organik ve elementel karbon arasındaki ayrım, termal optik analiz14ile elde edilebilir. Termal optik karbon analizleri için ticari, laboratuvar tabanlı sistemler15,16,17 dahil olmak üzere bir on-line, yarı sürekli analizörü18 yürütülmesini sağlayan oluşturulmuştur alanında termal optik analizler. Bu çalışma, bu ikinci OCEC cihazını kalibre etmek için ayrıntılı bir prosedürü açıklar (Bkz. Malzeme Tablosu)ve kalibrasyon ve analiz belirsizliklerinin titiz bir şekilde ölçülmesi için açık kaynak kodlu bir yazılım aracını paylaşmaktadır. Açık kaynak yazılımın ilk sürümü yarı sürekli enstrümanın çıktı dosyası biçimi için tasarlanmış olsa da, yazılım aracı gelecekte başkaları tarafından başka enstrümanlar tarafından oluşturulan çıktılarla çalışmak üzere kolayca genişletilebilir.
Yarı sürekli termal-optik organik/elementel karbon analizörü (OCEC) organik karbon (OC) ve elemental karbonu (EC) örnek hacminde ölçer. Analiz prosedürü Şekil 1'deözetlenen dört aşamaiçerir. İlk olarak, bir örnek hacmi, partikül madde üzerine yatırılır ve gaz fazı organik ler tarafından adsorbe edilir, bir kuvars filtre tarafından adsorbe edilir alet, üzerinden çekilir. Örneklemenin sonlandırılmasında kuvars filtre, aşındırma, helyum (He) atmosferinde öngörülen sıcaklık protokolü ile ısıtılır. Bu işlem sırasında karbonasöz malzemenin bir kısmı kuvars filtresinden termal olarak pyrolize edilir. Gaz halindeki egzoz sabit sıcaklıkta, Manganez Oksit (MnO2)fırına iletilir ve pirozize edilmiş karbonasesöz türleri karbondioksite dönüştürür (CO2). Serbest bırakılan CO2'nin zaman içinde çözülen konsantrasyonu daha sonra dağılmayan bir kızılötesi (NDIR) dedektörü ile ölçülür. He ortamında ilk ısıtma sonrasında, örnek oksitleyici (Öküz) bir ortamda benzer bir protokol ile ısıtılır. Oksijen varlığında kuvars filtrede kalan refrakter karbonasöz türler oksitlenir ve mnO2 fırını ve NDIR dedektörü ile aynı şekilde iletilir. Örneklenmiş karbonali türler kuvars filtreden tamamen evrimleştikten sonra, son bir test içi kalibrasyon işlemi gerçekleştirilir. %5 metan (CH4)-helyum karışımının sabit bir miktarı (nominal olarak 0,8 mL) alete sokuldu, MnO2 fırınında oksitlenir, CO2'yedönüştürülür ve daha sonra NDIR ile ölçülür. Bu test içi kalibrasyon aşamasındaki entegre NDIR sinyali (CH4-loop olarak adlandırılır) bilinen karbon kütlesine karşılık gelir (CH4olarak tanıtıldı) ve bu nedenle zaman içinde sürüklenebilen NDIR'in hassasiyetini ölçer. NDIR duyarlılığının bu ölçüsü daha sonra analizin önceki He- ve Ox evreleri sırasında NDIR sinyalinden karbon kütlelerini çıkarmak için kullanılır.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/59742/59742fig1.jpg"> Şekil 1: Termal optik analiz prosedürü. Termal optik OCEC cihazının analiz prosedürü. Bir numunenin kuvars filtresine (adım 0) alınmasından sonra üç ana analiz adımı gerçekleştirilir. Önce helyum atmosferinde (He-faz, adım 1) ve daha sonra oksitleyici bir atmosferde (Öküz fazı, adım 2) iki termal protokol yürütülür, burada karbonasöz bileşenler kuvars filtreden pirolize edilir/oksitlenir, ikincil katalize fırın, ve daha sonra bir NDIR dedektörü ile ölçülür. Bilinen bir metan kütlesinin oksidasyonunun NDIR dedektörünün hassasiyetölçüsünü sağladığı son bir test içi kalibrasyon prosedürü (CH4-loop, adım 3) gerçekleştirilir. Dedektör hassasiyeti, kuvars filtreye karbon kütlesi yüklemesini ölçmek için He ve Ox fazları sırasında NDIR ölçülen CO2 ile birleştiğinde. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/59742/59742fig1large.jpg" target="_blank">Bu rakamın daha büyük bir sürümünü görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.</a>
CH4-loop sırasında enjekte edilen karbonun kütlesi, aralıklı kalibrasyon gerektiren operasyonel koşullara karşı hassas olabilir. Bu kalibrasyon, dış standart olarak bilinen konsantrasyonda sulu bir sakaroz çözeltisi (%yaklaşık %0,99m/m)kullanır. Sakaroz çözeltisinin bilinen farklı hacimlerinin cihaza rastgele sırayla sokulduğu ve termal-optik analizin yapıldığı tekrarlanan testler yapılır. Her tekrarlanan test (yani, her enjeksiyon ve sonraki analiz sonuçları) CH4-loop sırasında entegre bir NDIR sinyali verir ("kalibrasyon alanı") ve toplam karbon için entegre bir NDIR sinyali (yani, He- ve Ox-aşamaları sırasında sinyal; "toplam alan" olarak), sakaroz karbon bilinen kütleye karşılık gelir. Bilinen karbon kütlesinin alettarafından bildirilen "toplam alan" ile doğrusal gerilemesi ortalama NDIR duyarlılığının bir ölçüsünü sağlar. Bu hassasiyet daha sonra CH4-loop sırasında enjekte edilen karbon kütlesinin kalibrasyon bilgisine sahip olmak için ortalama "kalibrasyon alanı" ile birleştiğinde.
Kalibrasyonun ötesinde, OCEC cihazından elde edilen sonuçların yorumlanmasında önemli bir zorluk, ölçülen numunede OC ve EC'nin göreli fraksiyonlarının belirlenmesidir. OC sıcaklık protokolünün He-faz ıstırabı sırasında pirolyzeler gibi, filtre üzerinde bir kısmını chars yerine serbest bırakılması, MnO2 fırında oksitlenmiş ve NDIR tarafından tespit. Teorik olarak, bu yanmış refrakter OC (pyrolyzed karbon denir, PC) Ox fazına kadar filtre üzerinde kalır, ec yanında oksitlenir zaman. Sonuç olarak, Safsal olarak OC olarak He-faz sırasında tüm evrimleşmiş karbon etiketleme ve EC OC ve EC gerçek fraksiyonu önyargılı tahminlere yol açar gibi Ox aşamasında karbon gelişti. Bölünmüş noktayı tanımlamak için ortak bir araç (yani, tüm önceki karbon evriminin OC olarak kabul edildiği zaman ve sonraki tüm karbon evrimi EC olarak kabul edilir) termal/optik verici (TOT)yöntemidir 19. Burada, bir lazer termal analiz sırasında kuvars filtresi üzerinden yönlendirilir ve gücü (kuvars filtresinin optik aşağı) bir fotodedektör tarafından algılanır. OC'nin lazer dalga boyunda optik olarak aktif olmadığını (yani OC'nin ışığı ihmal ederek emdiğini) ve PC'nin optik özellikleri EC ile paylaştığını varsayarak, bölme noktası tahmin edilebilir. Öncül ilk analizin başında zayıflatılmış lazer gücünü ölçmektir. OC geliştikçe (kısmen ışık emici PC'ye) lazerin zayıflaması fotodedektör sinyalinin düşmesi ne kadar gelişmiştir. Ox fazı girildikçe ve EC/PC birlikte geliştikçe zayıflama azalır ve fotodedektör sinyali artmaya başlar. Bölme noktası, ölçülen lazer gücünün başlangıç değerine geri döndüğü zamandaki örnek olarak tanımlanır. Bu yaklaşımın mantığı sağlam olmakla birlikte, sonuç yukarıda belirtilen varsayımlara dayanır. Bu nedenle, bildirilen OC ve AT sonuçlarının "operasyonel olarak tanımlandığını" beyan etmek yaygındır ― yani,14,20,21bölme noktasını değerlendirmek için kullanılan tekniğe özgüdür.
Oc'nin He-fazda evrimleştiği ve PC/EC'nin Ox evresinde evrimleştiği teoride doğru olsa da, PC/EC evriminin he-faz sırasında çeşitli mekanizmalar nedeniyle gerçekten de meydana gelebileceği gözlenmiştir22,23,24 ,25, gerçek bölünme noktası oksijen giriş önce oluşabilir gibi. Bölünmüş noktanın nerede yatacağının tahmin edilmesindeki bu belirsizlik, OC, PC ve EC'nin optik özelliklerinin varsayımlarında belirsizlikle birleştiğinde, bölünme noktasındaki belirsizliğin ölçülen karbonda baskın bir belirsizlik kaynağı olabileceğini düşündürmektedir. Kitle. Neyse ki, TOT yöntemi ile bölünmüş noktanın metodik tahmini, bölünmüş nokta belirsizliğinin objektif bir tahminini sağlar. Ancak yazarların bilgisi ne olursa olsun, üreticinin yazılımında bölünmüş nokta belirsizliğinin doğrudan bir tahmini (ve sonraki yayılımı) yoktur; bildirilen toplam belirsizlikler yerine sabit bağıl ve mutlak bileşenler26ile hesaplanır. Bu çalışmanın bir parçası olarak, bölünmüş nokta belirsizliğini tahmin etmek için yeni bir teknik sunulmuştur - "zayıflama düşüş" tekniği. Bu teknikte, bölme noktasındaki belirsizlik, nominal bölünmede (TOT yöntemi ile) evrimleşmiş karbon kütlesi ile lazer zayıflamasının bazı kritik miktarın ötesinde azaldığı bir sonraki noktada gelişmiş karbon kütlesi arasındaki fark olarak ölçülür. ilk zayıflama nın öngörülen bir kısmı. Lazer zayıflamasındaki belirsizliğin başlangıç değerine göre kritik bir zayıflama düşüşü olduğu tahmin edilmektedir; teoride, bu yaklaşım TOT yönteminin anahtar zayıflama eşleştirme prensibindeki belirsizliği yakalar. Ayrıca, PC ve EC'nin varsayılan optik özellikleri nedeniyle (en azından kısmen) bölünmüş nokta belirsizliğini göz önünde bulundurmak için, önerilen kritik zayıflama düşüşü iki kat daha geniştir.
Bu makalede, kalibrasyon ve analiz belirsizliklerini titizlikle ölçmek için bir yazılım aracının yanında OCEC aracının kalibrasyonu için ayrıntılı bir protokol sunmaktadır. İlk olarak, protokolün 1 ila 3. Bölüm 4, yazılımın grafik kullanıcı arabirimi üzerinden kalibrasyon verilerini analiz etmek için yeni, açık kaynak kodlu, yazılım aracını (bkz. Malzeme Tablosu)kullanır. Bölüm 5, OCEC aracını kullanarak bir örnek elde etmek için dikkat leri belirtir ve bölüm 6, karbon kütlelerinin ve ilişkili belirsizliklerin hesaplanmasında yukarıda belirtilen yazılımın kullanımını açıklar, buna bölünmüş maddenin tahmininden katkılar da dahil olmak üzere Nokta. Yukarıda tanıtılan "zayıflama düşüşü" tekniği de dahil olmak üzere OCEC verilerinin işlenmesini iyileştirmeye yönelik yeni teknikler yazılımın çevrimiçi belgelerinde açıklanmıştır.
Sunulan yazılım aracı içinde kalibrasyon sabitleri, ölçülen karbon kütleleri ve ilişkili belirsizlikler Monte Carlo (MC) yöntemi kullanılarak hesaplanır. Bu yordam, şu anda üreticinin özel yazılımında kabul edilen, yazarların bilgisine olmayan hataları yayır. Kalibrasyon için, bu hata kaynakları sulu çözeltide sakaroz konsantrasyonundaki belirsizlik, uygulanan sakaroz çözeltisinin hacminde doğruluk (cihaz doğruluğu, kullanıcı içi tekrarlanabilirlik ve kullanıcı içi tekrarlanabilirlik) ve doğrusal regresyon belirsizlik. Veri analizi ile ilgili olarak, kabul edilen hata kaynakları kalibrasyon belirsizliği ve tekrarlanabilirliği ve daha da önemlisi bölünmüş noktanın tahmini belirsizliğini içerir. Sonuç olarak, yazılım bir kullanıcının cihazın kalibrasyonundaki belirsizliği doğru bir şekilde ölçmesini ve karbon kütlelerinin hesaplanmasında bölünmüş nokta tahmininin yanı sıra bu belirsizliği de yaymasını sağlar. Bu, sabit bir denklem kullanarak kısmi belirsizlikleri tahmin etmek yerine, ölçümdeki temel hata kaynaklarını doğrudan göz önünde bulundurarak üreticinin protokolü üzerinde kayda değer bir gelişmeyi temsil eder.

<table><tbody><tr><td>Helyumda %10 oksijen gazı</td><td>Yerel gaz tedarikçisi</td><td>- - -</td><td>Birincil veya sertifikalı standart tercih edilir</td></tr><tr><td>: helyumda %5 metan gazı</td><td>Yerel gaz tedarikçisi</td><td>- - -</td><td>Birincil veya sertifikalı standart tercih edilir</td></tr>: <tr><td>Damıtılmış, deiyonize su,</td><td>Harleco</td><td>6442-85</td>, <td>ASTM D1193-91, Tip II veya Tip I (tercih edilir)</td></tr><tr><td>Filtre delme aleti</td><td>, Sunset Laboratories, Inc.</td><td>- - -Karbon</td> <td>analizörü Filtre</td></tr><tr><td>çıkarma aracı</td><td>Sunset Laboratories Inc.</td> ile birlikte verilir.<td>- - -</td><td>Karbon analizörü ile birlikte verilir</td></tr><tr><td>Cam kavanoz (4 oz.)</td><td>ULINE</td><td>S-17982P-BL</td><td>Veya uygun eşdeğeri; borosilikat cam tercih edildi</td></tr><tr><td>Helyum gazı</td><td>Yerel gaz tedarikçisi</td><td>- - -</td><td>Ultra yüksek saflıkta (> %99,999) veya daha iyisi tercih edilir</td></tr><tr><td>Yüksek hassasiyetli termal gaz kütle akış ölçer</td><td>Bronkhorst</td><td>EL-FLOW Prestige</td><td>Numune hacminin doğru ölçümü için (bkz. Protokol</güçlü> adım 5)</td></tr> <tr><td>Yüksek saflıkta sükroz</td><td>Sigma Aldrich</td><td>S9378</td><td>Saflık & %99m/m veya daha yüksek tercih edilen</td></tr><tr><td>Tüy bırakmayan dokular</td><td>Kimtech</td><td>34155</td><td>Veya uygun eşdeğeri</td></tr><tr><td>MatLab Çalışma Zamanı (R2016a veya daha yenisi)</td><td>MathWorks Inc.</td><td>mathworks.com</td><td>"Çalışma zamanı derleyicisi"ni arayın ve işletim sistemi için uygun sürümü yükleyin</td></tr><tr><td>Pudrasız, tek kullanımlık, plastik eldiven</td><td>VWR</td><td>89428-752</td><td>Veya uygun, uygun boyutta eşdeğeri</td></tr><tr><td>OCECgo yazılımı</td><td>Carleton Üniversitesi, Enerji ve Emisyon Araştırma Laboratuvarı.</td><td>GitHub Deposu</td><td>Yazılımın kaynak ve derleme dağıtımları GitHub'da mevcuttur</td></tr><tr><td>Oksijen tuzağı</td><td>Supelco</td><td>22449</td><td>Veya uygun GC kalitesinde eşdeğeri</td></tr><tr><td>Pipet</td><td>Eppendorf</td><td>3120000020</td><td>Modeli: Research&reg; Artı 0.5 - 10 &mu; L - Veya herhangi bir tek kanallı, ayarlanabilir hacimli, manuel pipet</td></tr><tr><td>Pipet uçları</td><td>Eppendorf</td><td>022492012</td><td>Model: epT.I.P.S.&reg; Standart, 0.1 - 20 &mu; L</td></tr><tr><td>Hassas terazi / terazi</td><td>VE</td><td>FX-3000IWP</td><td>1 kg kapasiteli hassas terazi ></td></tr><tr><td>Kuvars filtreler</td><td>Pall</td><td>7202</td><td>Model: Tissuquartz 2500 QAT-UP - 47 mm</td></tr><tr><td>Yarı sürekli termal-optik organik/elementel karbon analizörü</td><td>Sunset Laboratories Inc.</td><td>- - -</td><td>Model 4 yarı sürekli analizör</td></tr></tbody></table>

termal-optik organik/elemental karbon Ölçümlerinin split nokta analizi ve belirsizlik niceliği

Split Point Analysis and Uncertainty Quantification of Thermal-Optical Organic/Elemental Carbon Measurements

Sayısız alandan araştırmacılar sık sık karbonasöz aerosol konsantrasyonlarını organik karbon (OC) veya elemental karbon (EC) olarak ölçmeye ve sınıflandırmaya çalışırlar. Bu genellikle termal optik OC/EC analizörleri (TOAs) kullanılarak gerçekleştirilir, bu da belirli sıcaklık protokolleri altında ve kısıtlı atmosferler içinde kontrollü termal piroliz ve oksidasyon yoluyla ölçüm sağlar. Alanında on-line analizler sağlayan yarı sürekli bir alet de dahil olmak üzere birçok ticari TOA bulunmaktadır. Bu cihaz, nispeten sık kalibrasyon gerektiren bir test içi kalibrasyon prosedürü kullanır. Bu makalede, bu yarı sürekli TOA için bir kalibrasyon protokolü ayrıntıları ve veri analizi ve belirsizliklerin titiz Monte Carlo nicelleştirme için bir açık kaynak yazılım aracı sunar. Özellikle, yazılım aracı enstrüman kayması için düzeltmek ve tanımlamak ve OC / EC bölünmüş noktada belirsizlik ölçmek için yeni araçlar içerir. Bu, üreticinin yazılımındaki belirsizlik tahmininde, bölünmüş nokta belirsizliği göz ardı eden ve göreceli ve mutlak hatalar için sabit denklemler kullanan (genellikle az tahmin edilen belirsizliklere ve genellikle birkaç örnek veri kümesinde gösterildiği gibi fiziksel olmayan sonuçlar verir). Kalibrasyon, tekrarlanabilirlik ve OC/EC bölme noktasından elde edilen kombine belirsizliklerin doğru bir şekilde ölçülmesini sağlayan yeni bir kalibrasyon protokolü ve yeni yazılım aracı, diğer araştırmacılara daha iyi bir başarı elde etmede yardımcı olmak amacıyla paylaşılır aerosol numunelerinde OC, EC ve toplam karbon kütlesi ölçümleri.

OCEC cihazının kalibrasyonuna ilişkin temsili sonuçlar, tablo 1'degösterilen yazarlar tarafından elde edilen örnek kalibrasyon verileri kullanılarak sunulmaktadır. Burada, altı noktalı kalibrasyon kullanılır, geliştirilen yazılım kullanılarak elde edilen ve enstrüman kılavuzunda üreticinin örnek aşağıdaki18. Sonuçlar Şekil 2'degösterilmiştir. Şekil 2 a, kalibrasyon verilerinde doğrusal gerilemenin sonuçlarını bir MC çerçevesi altında sunar. Siyah noktalar altı kalibrasyon noktasının her birinin 2σ güven aralığına karşılık gelir — yani, yatırılan sakarozdaki karbon kütlesi yatay eksende, aletle bildirilen toplam alan (Tablo 1'in2 sütunu) dikey eksen üzerindedir. Kırmızı gölgeli bölge, bu altı belirsiz kalibrasyon veri noktasını temel alan doğrusal regresyonun 2σ CI'sini temsil eder ― sakaroz çözeltisinin 0, 5 ve 10'ar μL'si için ikişer tane (Tablo 1'insütun 1'i). CH4-loop sırasında enjekte edilen ortalama karbon kütlesi MC yöntemi ile belirlenir. Her MC beraberliği için (bu örnekte 2×107), randomize kalibrasyon alanı (Tablo 1'in3 no'lu sütunundaki kalibrasyon alanlarının ortalamasının dağılımına göre) belirsiz doğrusal modelle birleşince CH4-loop'un MC-tahmini elde edilir karbon kütlesi. Yatay ve dikey mavi gölgeli bölgeler, MC analizinden ortalama kalibrasyon alanının 2σ CIs'ine ve kütle kalibrasyon sabitine karşılık gelir. Bu kalibrasyon verilerinin MC tahminleri Şekil 2b'dekidağılım çizim-histogramında gösterilmiştir. Bu örnek dataset 18.49 μgC ± %2.78 kalibrasyon sabiti vermiştir.
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody>
<tr>
<td colspan="3">Kalibrasyon Verileri</td>
		</tr>
<tr>
<td>Sakaroz Çözeltisinin Hacmia [μL]</td>
			<td>"Toplam" NDIR Alan [-]</td>
			<td>"Kalibrasyon" NDIR Alan [-] (CH4-döngü)</td>
		</tr>
<tr>
<td>0</td>
			<td>3041</td>
			<td>31297</td>
		</tr>
<tr>
<td>5</td>
			<td>38229</td>
			<td>31281</td>
		</tr>
<tr>
<td>5</td>
			<td>37321</td>
			<td>32056</td>
		</tr>
<tr>
<td>10</td>
			<td>72472</td>
			<td>31435</td>
		</tr>
<tr>
<td>0</td>
			<td>1589</td>
			<td>31583</td>
		</tr>
<tr>
<td>10</td>
			<td>72914</td>
			<td>30926</td>
		</tr>
<tr>
<td colspan="3">
25 °C'de 4,148 ± 0,022 gC/L nominal konsantrasyon</td>
		</tr>
</tbody></table>Tablo 1: Temsili kalibrasyon verileri. Her biri 5 μL ve 10 μL sakaroz çözeltisinde iki boşluk ve iki ölçüm içeren temsili kalibrasyon verileri, üreticinin enstrümankılavuzundaki 18.
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/59742/59742fig2.jpg"> Şekil 2: Temsili kalibrasyon sonuçları. (a) Yazarlar tarafından elde edilen altı noktalı kalibrasyon veri setinin MC-regresyon sonuçları. 2σ belirsizlikli kalibrasyon verileri kara kutular la temsil edilir ve doğrusal regresyonun 2σCI'si kırmızı gölgeli bölgede gösterilir. Yatay mavi çubuk, kütle kalibrasyon sabitinin 2σ CI'sini (dikey mavi ile temsil edilen) elde etmek için belirsiz doğrusal regresyon ile birleşen CH4-döngüleri ("kalibrasyon alanları") sırasında ortalama NDIR alanının 2σ CI'sine karşılık gelir. bar). (b) MC-computed kalibrasyon verilerini temsil eden bir dağılım çizimi-histogram; yatay eksenüzerinde kütle kalibrasyon sabiti ve dikey eksen üzerinde ortalama kalibrasyon alanı. Bu örnekte kütle kalibrasyon sabitindeki belirsizlik yaklaşık %2.78 idi. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/59742/59742fig2large.jpg" target="_blank">Bu rakamın daha büyük bir sürümünü görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.</a>
Geliştirilen yazılım kullanılarak temsili bir veri analizi bir laboratuvar kurum jeneratörkarbonesemisyonların ölçümü için sağlanır (MiniCAST 5201 Tip C) azot seyreltilmiş propan yakıt yanan29. Örnek verilerin OCEC termogramı (OCEC analizi sırasında lazer gücü, NDIR ve fırın sıcaklığını gösteren bir çizim) ve protokol adımı 6.3.4 sırasında oluşturulan Bir AVEC21 çizimi şeklinde özetleri Şekil 3a ve Şekil 3b, sırasıyla. Bu örnekte, bölme noktasındaki belirsizlik, yazarlar tarafından geliştirilen yukarıda açıklanan "Zayıflama düşüşü" tekniği kullanılarak tahmin edilmektedir. Zayıflamadaki kritik düşüş % 1,342 olarak ölçüldü ve TC kütlesinin %4.50'si bölünmüş nokta belirsizliği ortaya çıktı. Bu analizin temel sonuçları ― karbon kütle istatistikleri ve en uygun posterior dağılımları ― Tablo 2'deözetlenmiştir.
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/59742/59742fig3.jpg"> Şekil 3: Temsili analiz verileri. (a) OCEC ile ölçülen lazer gücü, NDIR sinyali, istenilen (set) ve ölçülen (gerçek, hareket.) fırın sıcaklığının termogramı. (b)Sunulan histograma karşılık gelen zayıflama ve evrimleşmiş karbon (AVEC) çizimi. Noktalar 1 Hz'de bildirilen anlık verilere karşılık gelir ve nokta rengi anlık ön fırın (filtre) sıcaklığını temsil eder. Yatay siyah çizgi, bölme noktasının belirlenmesinde kullanılan ilk lazer zayıflamasına (numune alımı ndan sonra ve termal analizden önce) karşılık gelirken, yatay kırmızı çizgi ilk lazerde %1,342'lik bir düşüşe karşılık gelir. ayrılma noktasındaki belirsizliği tahmin etmek için kullanılır. Gri gölgeli bölge, TC kütlesinin yaklaşık %4,50'si olan bu analiz için bölme noktasının 2σ CI'sini temsil eder. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/59742/59742fig3large.jpg" target="_blank">Bu rakamın daha büyük bir sürümünü görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.</a>
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody>
<tr>
<td>Karbon Tipi</td>
			<td>Ortalama Kütle [μgC]</td>
			<td>2σ Belirsizlik onun MC Verileri</td>
			<td>En uygun Dağıtıma</td>
		</tr>
<tr>
<td>Organik Karbon (OC)</td>
			<td>26.94</td>
			<td>-21.3% +22.2%</td>
			<td>N(26.94, 2.925)</td>
		</tr>
<tr>
<td>Elemental Karbon (EC)</td>
			<td>93.11</td>
			<td>-9.98% +10.4%</td>
			<td>Γ (385,7, 0,2414)</td>
		</tr>
<tr>
<td>Toplam Karbon (TC)</td>
			<td>120.05</td>
			<td>-8.32% +8.40%</td>
			<td>N(120.1, 5.014)</td>
		</tr>
<tr>
<td colspan="4">
bir Normal: N(μ, σ); Gama: Γ(a, b[ölçek])</td>
		</tr>
</tbody></table>Tablo 2: Temsili karbon kütlesi sonuçları. Mc-computed OC, EC ve TC kitleleri örnek veriler için Şekil 3'te çizilen ve %4,50'lik bölme noktasında 2σ belirsizlik ile çizilir ve bu da ilk lazer zayıflamasında %1,342'lik bir düşüşe karşılık gelen bir düşüşe karşılık gelen verilerdir. Listelenen mc verilerinin ortalama ve 2σ belirsizlikler, en uygun posterior dağılımları ek olarak.

Bu makalede, yarı sürekli termal-optik organik/elemental karbon analizörükalibrasyon ve veri analizi belirsizliklerin sayısallaştırılması için bir protokol ve yazılım aracı sunar.

Termal-Optik Organik/Elemental Karbon Ölçümlerinin Split Nokta Analizi ve Belirsizlik Niceliği

Researchers from myriad fields frequently seek to quantify and classify concentrations of carbonaceous aerosols as organic carbon (OC) or elemental carbon ...

Bu protokol ve yazılım aracı, yaygın olarak kullanılan termal/optik karbon analizöründe ölçüm belirsizlik kaynaklarının doğru bir şekilde ölçülmesi ve en aza indirilmesinde önemli zorlukları ele alartır. Bu teknik, alet kalibrasyonu ve split-point tahmini de dahil olmak üzere tüm ölçüm belirsizlik kaynaklarını dikkate alır ve bu belirsizlikleri kapsamlı bir Monte Carlo yöntemi ile ölçülen karbon kütlelerine yayar. OCECgo şu anda belirli bir enstrüman ile arayüz için tasarlanmıştır.Ancak, bu protokol ve yazılım aracının ticari olarak mevcut tüm termal/optik karbon analizörleri için geçerli olacak şekilde genişletilmesini umuyoruz. Bu tekniği ilk kullandığınızda, kullanıcılar protokolün bireysel uygulama tekrarlanabilirliğini tahmin etmek için birden çok kalibrasyon gerçekleştirmelidir. Kalibrasyon için organik elementel karbon analizörü hazırlamak için yeni kuvars filtreleri yüklemek için, erişim paneli açın ve lazer kefen kaldırın.Fotoğraf dedektörünü çıkarmak için, fotoğraf dedektörünün arkasındaki beyaz POM somunu gevşetin ve fotoğraf dedektörünün sol tarafındaki metal tüp montajını çıkarın. Daha sonra fotodedektör gövdesini kuvars ucunun dışına kaydırın ve gövdeyi enstrümanın altına yerleştirin. Kuvars kesici uçunu çıkarmak için, kuvars ucunu yerinde tutan beyaz POM somunu gevşetin ve kuvars kesici uçunu POM montajından kaydırın.Daha sonra, düz bir yüzeyüzerinde tüy bırakmayan bir doku üzerinde kuvars eklemek dinlenme. Filtreleri yüklemek için, varolan kuvars filtrelerini çıkarmak ve atmak için önce bir filtre kaldırma aracı kullanın. Daha sonra, düz bir yüzeye tüy bırakmayan bir dokuya yeni bir büyük kuvars filtresi yerleştirin ve filtre zımba aracını kullanarak bir filtreyi dışarı atın.Temiz cımbız kullanarak, filtreyi zımbadan çıkarın ve filtreyi kuvars kesici uç için POM'a yerleştirin, örneğin filtrenin dokulu yüzeyi fırından uzağa bakacak şekilde. Daha sonra kuvars filtresini fırına tam olarak oturana kadar armatür içine kaydırmak için kuvars kesici uç kullanın. Zımbalama ve aynı şekilde sonraki filtre yükledikten sonra, üçüncü bir kuvars filtre dışarı yumruk ve kuvars eklemek sonuna bu kuart tekne filtresi aktarmak için temiz cımbız kullanın.Kuvars kesici ucunu alete yeniden takın ve kuvars kesici ucunu yerinde sabitleyen beyaz POM somunu gevşek bir şekilde sıkın. Fotodedektör kafasını değiştirmek ve hizalamak için fotodedektör gövdesini kuvars ucunun ucuna kaydırın ve fotodedektörün sol tarafındaki metal tüp montajını yeniden bağlayın. Daha, tamamen el tüm POM fındık sıkın, lazer kefen değiştirin ve erişim paneli kapatın.Bir kalibrasyon noktası elde etmek için, gösterildiği gibi kuvars kesici uç kaldırma için cihaz hazırlamak ve sakaroz çözeltisi beş veya 10 mikrolitre aspire etmek için üretici tavsiye borulama prosedürleri izleyin. Sakaroz çözeltisini mümkün olduğunca ucun sonuna kadar olan kukarn tekneye dikkatlice yatırın ve kuvars kesici ucu cihaza yeniden takın. Erişim panelini kapattıktan sonra, gösterge yazılımındaki Çalıştır menüsünü açın ve Kuru Islak Filtre'yi seçin.Örnek ID alanındaki kuru ıslak filtre işlemini takiben, uygulanan sakaroz hacmini girin ve istenilen termal protokol par dosyası ile uygun bir txt çıkış dosyasının seçildiğini onaylayın. Örnek Dosya Sürelerini Kullan onay kutusunun işaretlenmediğini onaylayın ve Örnek Dakika açılır menüsünde 0'ı seçin. Döngü onay kutusunun işaretlenmediğini onaylayın ve yalnızca bir çözümleme döngüsünün istendiğini onaylayan Çözümlemesi Başlat'ı tıklatın.Termal çözümlemenin yürütülmesine ve tamamlanmasına izin verin. Kalibrasyon veri toplama sonra, kuvars tekne kaldırmak ve gösterildiği gibi kuvars eklemek yeniden yüklemek için temiz cımbız kullanın. Kalibrasyon sabitini belirsizlikle tamamlamak için yazılım aracını yükleyin ve Kalibrasyon Aracı sekmesinin açık olduğunu onaylayın.Grafik kullanıcı arabiriminin bölüm 1'inde, uygulanan sakaroz çözeltisinin nominal hacmini girin, cihaz rapor edildi, toplam karbona karşılık gelen entegre non-dispersif kızılötesi sinyal, metan döngüsü sırasında alet tarafından bildirilen entegre non-dispersif kızılötesi sinyal ve kalibrasyonda belirli noktaların kullanılıp kullanılmadığını gösteren bir Boolean. Grafik kullanıcı arabiriminin bölüm 2'sinde, sakaroz çözeltisinin ve pipetin varsayılan belirsizlik özelliklerini gerektiği gibi güncelleyin. Ve monte Carlo berabere istenilen sayıda onaylamak.Kalibrasyon verilerinin Monte Carlo analizini çalıştırmak için bölüm 3'teki Go Arrow'a basın. Varsayılan kalibrasyon olarak geçerli sonucu kaydetmek ve sonuçları istediğiniz gibi dışa aktarmak için bölüm 3'teki düğmeleri kullanın. Ardından, cihazın kalibrasyon dosyasını bölüm 4'teki sonuçlarla güncelleyin.Karbon kütlelerini ve belirsizlikleri hesaplamak için, araç kılavuzunda belirtildiği gibi ölçüm verilerini elde edin ve Veri Analizi Girişleri sekmesine gitmek için tıklayın. Bölüm 1, alt bölüm a, Gözat'ı tıklatın ve Dosya Seçimi iletişim kutusunda, zaman çözülmüş enstrüman verilerini yüklemek için enstrüman tarafından oluşturulan txt sonuçları dosyasını seçin. Bölüm 1, alt bölüm b, örnek kişilikleri gözden geçirin ve ilgi analizi seçmek için tıklayın.C alt bölümünde, analiz meta verilerini, özellikle de analizin örnek başlangıç saati damgasını gözden geçirin. Bölüm 2, alt bölüm a'daki veri işleme seçeneklerini tanımlamak için, istenen lazer düzeltme yordamlarını seçin ve b alt bölümünde, dağılmayan kızılötesi dedektör için istenen düzeltme yordamını seçin. Bölüm 2'de, c alt bölümünde, kütle kalibrasyon sabiti için bildirilen genelleştirilmiş t-dağılımının parametreleri ve tahmini kalibrasyon tekrarlanabilirlik hatasının gerekli olduğu şekilde onaylayın ve güncelleyin.D alt bendinde, analiz termogramı ve zayıflama ile evrimleşmiş karbon çizimini oluşturmak veya güncellemek için Go Arrow tuşuna basın. Bölüm 3, alt bölüm a, bölme noktası ve ilişkili belirsizlik hesaplamak için istenen yordamı seçin. B alt bölümünde, bölme noktası ve belirsizliği hesaplamak için seçilen prosedüre bağlı olarak, nominal bölme noktasını, bölünmüş nokta belirsizliğini, ilk lazer zayıflamasını ve/veya kritik zayıflama düşüşünü tanımlayarak, azaltma ile evrimleşmiş karbon çizimini bölüm 4'te tanımlar.Bölüm 5'te, nominal enstrüman hassasiyetini ve istenilen sayıda Monte Carlo çekilişini gözden geçirin ve Monte Carlo analizini çalıştırmak için Go Arrow tuşuna basın. Monte Carlo çözümlemesi tamamlandıktan sonra, Veri Analizi Sonuçları sekmesindeki sonuçları gözden geçirin ve Sonuçları Dışa Aktarma Analizi Sonuçları düğmesini kullanarak dışa aktarın. Burada termal optik karbon analizöründen gelen temsili kalibrasyon verileri sunulmaktadır.Monte Carlo çerçevesi altında kalibrasyon verilerinin doğrusal gerilemesi, kalibrasyon veri noktalarının her birinin iki sigma güven aralığını ortaya koymaktadır. Doğrusal regresyonun iki sigma güven aralığı belirsiz kalibrasyon verilerine dayanır. Her Monte Carlo çizmek için, randomize kalibrasyon alanı metan döngüsü karbon kütlesi bir Monte Carlo tahmini elde etmek için belirsiz doğrusal modeli ile birleştiğinde.Monte Carlo bu kalibrasyon verilerinin tahminlerine göre metan döngüsü sırasında enjekte edilen kalibrasyon karbon kütlesinde belirsizlik sağlayan bir dağılım çizimi histogramında temsil edilebilir. Burada, bir laboratuvar kurum jeneratöründen kaynaklanan karbonasetsalınım emisyonlarının temsili ölçümleri bir analiz termogramında ve evrimleşmiş karbon çizimine karşı zayıflamada özetlenmiştir. Bu bölme noktasındaki belirsizlik, yeni bir zayıflama azaltma tekniği de dahil olmak üzere üç yaklaşımdan biri kullanılarak tahmin edilebilir.Burada, karbon kütle istatistikleri ve en uygun posterior dağılımları da dahil olmak üzere bu örnek analizin önemli sonuçları özetlenmiştir. Bu örneklerde, karbon kütlelerinde hesaplanmış belirsizlik genellikle en aşırı durumda% 280'e kadar, enstrüman tarafından bildirilen daha büyüktür. Sakaroz standardını uygularken aynı yordamı uyguladığından emin olun.Bu ortam organik alımı nedeniyle tutarlı bir önyargı sağlar ve kalibrasyon belirsizlikleri en aza indirmek için yardımcı olur. Bu protokolün karbon analizörü için tüm önemli ölçüm belirsizlik kaynaklarını yakaladığına inanıyoruz. Ancak, standart deneysel prosedürler, ilgili deney için tekrarlanabilirlik testlerini içermelidir.Kullanıcılar lazer kilitleme mağlup olduğunda düşük güçlü lazer radyasyon varlığı dikkate almalıdır ve OEM parçaları manipüle ederken dikkatli kullanmalısınız. Bu teknik, ölçüm belirsizliğinin sağlam bir şekilde ölçülmesine izin verir ve son zamanlarda siyah karbon tarafından istatistiksel olarak anlamlı değişkenlik ve ışık emiliminin gözlemlenmesine olanak sağlamıştır.

split-point-analysis-uncertainty-quantification-thermal-optical

Research

JoVE Journal

Environment

Çevre

Bu protokol, ölçmek ve sınıflandırmak P monoesters, P diesters ve inorganik P. olarak toprak fosfor standart bir laboratuvarda tek seferde 96 numune ölçülen olabilir mikroplaka okuyucu kullanır enzimatik hidroliz yüksek verimli bir yöntem açıklanır.

Çevre Örneklerinde Organik P Yüksek Verim Ölçme ve Sınıflandırma

Zaman çözülmesi atomik ve moleküler Diatomik türler LIBS kullanılarak ölçülür. Spektrumlar Nd optik arıza plazmanın nesil sonra çeşitli zaman gecikmeleri toplanır: YAG lazer ışını ve elektron yoğunluğu ve sıcaklık anlaması için analiz edilir.

Ölçme ve Atomik Hidrojen ve iki atomlu moleküler AIO, C Analizi<sub&gt; 2</sub&gt;, CN, ve TiO Spectra takiben lazer kaynaklı Optik Dağılımı

Bu video elektron darbesi iyonizasyonu kullanılarak uçucu ve oksidasyona hassas bileşiklerin kütle spectrometrical analizi için bir protokol verilmektedir. Sunulan teknik özellikle, metalik organillerinden, silanlar ya da bu tür bir Schlenk tekniği gibi atıl koşullar kullanılarak ele alınması gerekir phosphanes ile çalışan, özellikle, inorganik kimyager için ilgi çekmektedir.

Soğuk Giriş Sistemi ve Electron Impact Kütle Spektrometresi kullanarak Uçucu ve Oksidasyon Hassas Bileşiklerin Analizi

Ortamdaki pirojenik karbonu (PyC) değerlendirmek için benzen polikarboksilik asit (BPCA) yöntemini sunuyoruz. Bileşiğe özgü yaklaşım, PyC'nin özellikleri, miktarı ve izotopik bileşimi (13C ve 14C) hakkında benzersiz bir şekilde eşzamanlı bilgi sağlar.

Karakterizasyon, benzen polikarboksilik asitler kullanılarak Pirojenik karbon miktarının ve Bileşik özgü izotopik Analizi (BPCA)

Biz mevcut deneyler hangi gerçek nükleer yakıt, kaplama ve davranışlarını radiance spektroskopisi ve Termal Analiz çalıştığı süre 3000 K ötesinde sıcaklığa ısıtılmış lazer çevreleme malzemelerdir. Bu deneyler, bir laboratuvar ölçekte lav fazlı bir nükleer reaktör çekirdek erime takip oluşumu simülasyonu.

Lazer-Isıtma ve bir nükleer santral kazası simüle Radiance spektrometresi çalışma koşullarında nükleer malzeme için

Bir soruşturma oksidatif yanma kimya roman biyoyakıt, yakıt bileşenleri veya jet yakıtları tarafından sunulan verilerin nicel Türleşme karşılaştırılması. Veri Kinetik modeli doğrulama için kullanılan ve yakıt değerlendirme stratejileri sağlar. Bu el yazması atmosferik yüksek sıcaklık akışı reaktör açıklar ve yeteneklerini gösterir.

Yakıtların yanma kimya: bir atmosferik yüksek sıcaklık akışı reaktör ile elde edilen nicel Türleşme veri birleştiğinde ışın moleküler Kütle Spektrometre

Vakum indüksiyon eritme sırasında, lazer kaynaklı arıza spektroskopisi, erimiş alaşımın ana bileşen unsurlarının gerçek zamanlı nicel analizini gerçekleştirmek için kullanılır.

Lazer kaynaklı arıza spektroskopisi ile vakum Indüksiyon erime niceliksel Analizi

Gelişmiş gaz debisi kesin belirlenmesi reaksiyonlar ayrıntılarını incelemek için anahtardır. Biz thermogravimetry-kütle spektrum analizi için eşdeğer karakteristik spektrum analizi bir roman kantitatif analiz yöntemi karakteristik spektrum ve göreli hassasiyet elde etmek için kalibrasyon sistemi kurarak sağlar akış hızı.

Kantitatif analiz Thermogravimetry-kütle spektrum analizi gelişmiş gazları ile tepkiler tarafından

Ekstremite lamellae morfolojisi, bileşimi ve aralığıanalizi volkanizma ve metamorfizma ile ilgili jeolojik süreçleri anlamak için gerekli bilgileri sağlayabilir. Bu lamellanın karakterizasyonu için APT'nin yeni bir uygulamasını savuruyoruz ve bu yaklaşımı elektron mikroskobu ve FIB tabanlı nanotomografinin geleneksel kullanımıyla karşılaştırıyoruz.

Çözülmüş Mineral Evrelerinin Atom Prob Tomografisi Analizi

Bu makale, rulodan ruloya yuva kalıp kaplı, fullerene olmayan organik fotovoltaikler üzerindeki kurutma mürekkeplerinin yerinde CBSSAXS deneylerini yerinde (laboratuvar X-ışını cihazı ile) gerçekleştirmek ve analiz etmek için bir gösteri ve kılavuzdur.

In situ Otlatma Insidans Küçük Açılı X-ışını Laboratuvar X-ışını Enstrümantasyon ile Organik Güneş Pillerinin Rulodan Ruloya Kaplama üzerine Saçılma

Bu makale, yerel yıkıcı olmayan termal karakterizasyon ve görüntüleme için Frekans Alanı Termorefleksiyon (FDTR) tekniğini sunmaktadır.

Termal Özellik Ölçümleri İçin Frekans Alanı Termoyansıması Tekniği

Keşfedin termal-optik karbon analizöründe Monte Carlo yöntemiyle belirsizlik niceliği ve kalibrasyon protokolü. Bu teknik çevre bilimi araştırmalarında karbon ölçümlerinin güvenilirliğini artırır.

Termal-Optik Organik/Elemental Karbon Ölçümlerinin Split Nokta Analizi ve Belirsizlik Niceliği

Daha fazla video keşfet