Name: Embriyonik Greftleme Yoluyla Mutant Haploid Ekstremiteler ile Şemerik Axolotls Üretimi (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2020-01-29T13:00:00.000+00:00
Duration: 7 min 17 s
Description: Öğrenin, embriyonik doku greftleme tekniğiyle mutajenize edilmiş haploid ekstremiteleri üreterek aksolotlarda genetik tarama yapmayı. Bu yöntem, embriyonik ölümcül fenotipleri kurtarabilir ve çeşitli amfibiyen türlerine uygulanabilir.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Katherine Roberts'a axolotl kolonisine baktığı için teşekkür etmek istiyoruz. Bu çalışmanın finansmanı Connecticut Innovations Rejeneratif Tıp Araştırma Fonu (15RMA-YALE-09 ve 15-RMB-YALE-01) ve Eunice Kennedy Shriver Ulusal Çocuk Sağlığı ve İnsan Gelişimi Enstitüsü (Bireysel Doktora Sonrası Burs F32HD086942).

Bu protokolde kullanılan deneysel prosedürler Yale Üniversitesi Kurumsal Hayvan Bakım ve Kullanım Komitesi (IACUC, 2017-10557) tarafından onaylanmış ve omurgalı hayvanların kullanımına ilişkin tüm federal politika ve yönergelere uygun olarak uygulanmaktadır. Tüm hayvan deneyleri Ambystoma mexicanum (aksiyotl) üzerinde Yale Üniversitesi'ndeki tesislerde yapılmıştır.
1. Diploid Embriyo Üretimi
<ol><li>Bir veya iki gfp ebeveyn24kullanarak doğal çiftleştirme yoluyla greft konakları olarak hizmet vermek için GFP + diploid embriyolar edinin.</li>
	<li>Taze döşenmiş diploid yumurta toplamak ve metal bir elek yerleştirin.</li>
	<li>Yumurtaları %40 Holtfreter çözeltisi ile iyice durulayın (20 mM NaCl, 0.2 mM KCl, 0.8 mM NaHCO3, 0.2 mM CaCl2, 4 mM MgSO4, pH 7.4).</li>
	<li>Yumurtaları taze %40 Holtfreter çözeltisi içinde yerleştirin ve 12 °C'de saklayın. NOT: Diploid embriyolar her zaman haploid embriyo üretimine geçmeden önce alınmalıdır.</li>
</ol>2. Haploid Embriyo Üretimi
<ol><li>Kadın gamet donör hazırlık<ol>
<li>48 h in vitro aktivasyon yapmadan önce, 1 g / L HEPES-tamponlu MS-222 daldırma tarafından cinsel olgun beyaz veya beyaz / RFP kadın aksiyotl anestezi küçlükte 40% Holtfreter çözeltisi25.</li>
		<li>Başparmağın ve işaret parmağının arasına kuyruğunu sıkıca sıkıştırarak yaklaşık 30 dakika daldırmadan sonra hayvanın tamamen anestezi altında olduğundan emin olun. Tamamen anesteziedilmiş hayvanlar herhangi bir çimdik için fiziksel olarak yanıt vermez.</li>
		<li>Steril salinde 10.000 U/mL içeren insan koryonik gonadotropin (HCG) çözeltisi hazırlayın.</li>
		<li>30 G insülin şırıngası kullanarak, omurilikle temasından kaçınmak için 45° açıyla anestezili dişinin arka ekstremitesine 0.15 CC HCG (1.500 ünite) enjekte edin.</li>
		<li>Dişiye taze %40 Holtfreter çözeltisi getirin ve 8−12 °C'lik bir buzdolabına yerleştirin.</li>
		<li>48 saat sonra, oda sıcaklığına kadın geri dönün. Yumurtlama yüzeyleri olarak onu konteyner birkaç taş veya plastik bitkiler yerleştirin. NOT: HCG enjekte edilen dişiler genellikle yumurta bırakmadan önce birkaç saat boyunca boş jöle kutularını yatırır.</li>
		<li>Dişi sürekli yumurtlama başladıktan sonra taşlar veya plastik bitkiler çıkarın.</li>
		<li>Dişinin boş tankta 30 dk ile 1 saat arasında oturmasını bekleyin. NOT: Hayvanın yumurtlayabilmesi için malzemelerin saklanmasını yumurta toplamanın daha sıkı kontrol edilmesine olanak sağlar.</li>
	</ol></li>
	<li>Erkek gamet koleksiyonu<ol>
<li>Dişinin yumurtlama durdu iken, bir cinsel olgun GFP + erkek aksitotize bir sperm donör olarak hizmet etmek, adım 2.1.1 gibi.</li>
		<li>Tamamen anestezi altındaki erkeği, diseksiyon mikroskobunun altında nemli kağıt havluların üzerine sırtına yerleştirin.</li>
		<li>Deneyci sağ el kullanıyorsa, p1000 pipetin ucunu sağ elinizle cloaca'nın tabanına yerleştirin.</li>
		<li>Sol elin sol işaret parmağını ve baş parmağını pelvis'e 2−3 cm rostral yerleştirin. Spermik idrar örneklerini temizlemek için parmakları arka bacaklara doğru hareket ettirirken hayvanı hafifçe sıkın.</li>
		<li>Tek bir mikrosantrifüj tüp içine cloaca dışarı atılır her toplamak. 6 ila 10 örnek toplamak için bu işlemi tekrarlayın.</li>
		<li>Pipet 5.0 μL ters bir mikroskop kullanarak sperm kalitesini incelemek için bir petri kabı üzerine her örnekten. NOT: Konsantre sperm örnekleri süt beyazı rengidir, genellikle 5 ila 20 μL arasında değişir ve genellikle birkaç, daha yüksek hacimli spermik idrar örnekleri alındıktan sonra alınır. Sperm, rahatsız edilmeden bırakıldığında daha yüksek hacimli numunelerde tüplerin alt kısmında toplanır. Sağlıklı sperm konsantre örnekleri son derece hareketli ve konsantrasyonu azaldıkça aktivite kaybedersiniz. Sağlıklı erkekler 50 μL'ye kadar konsantre sperm üretebilirler.</li>
	</ol></li>
	<li>Kadın gamet koleksiyonu<ol>
<li>Sağlıklı bir sperm örneği elde ettikten ve doğruladıktan sonra, adım 2.1.1'deki gibi HCG enjekte edilen dişi aksolotl'ı anesteziedin.</li>
		<li>Tamamen anestezili dişiyi sırtındanemli kağıt havlulara yerleştirin.</li>
		<li>Adım 2.2.4 benzer bir el hareketi kullanarak dişiden döllenmemiş yumurta ayıklayın.</li>
		<li>Islbeyaz forceps kullanarak yumurta toplamak ve 10 cm petri çanak aktarın. Toplama 15 dakika içinde ışınlanmış sperm ile yumurta tedavi.</li>
	</ol></li>
	<li>Erkek gamet hazırlama ve in vitro aktivasyon<ol>
<li>Spermi yukarı ve aşağı pipetlemek için P10 veya P20 pipeti kullanın, homojen bir süspansiyon oluşturmak için kümeleri ayırın.</li>
		<li>Bir petri kabı kapağına veya cam kaydırağa seyreltilmemiş sperm süspansiyonunun 0,5 μL'lik bir damlasını yerleştirerek ve ters bir mikroskopla inceleyerek hareketli sperm yüzdesini yaklaşık olarak tahmin edin.</li>
		<li>0.1x Marc'ın modifiye Ringer çözeltisi (MMR; Malzeme Tablosu) 20x sperm seyreltme yapmak için bu örnek. Yavaşça pipet yukarı ve aşağı karıştırmak için.</li>
		<li>Ters bir mikroskopla, seyreltilmemiş süspansiyonun sperm konsantrasyonunu tahmin etmek için spermi petri kabı kapağıveya hemositometre üzerinde 20x seyreltilmiş aliquot'un üç 1.0 μL damlasında sayar.</li>
		<li>Orijinal sperm örneğinin bir aliquot'unu steril 0.1x MMR'de yaklaşık 80.000 hareketli hücre/mL'ye seyrelterek spermi ışınlama için hazırlayın.</li>
		<li>Son 15 dk içinde elde edilen yumurta sayısını sayın. Yumurta başına 2,4,5 adımdan petri kabına taze seyreltilmiş spermin 0,5 μL'sini ekleyin. Bu süspansiyonu 1 mm kalınlığında bir tabaka içine yaymak için pipet ucunu kullanın.</li>
		<li>Plastik bir asansör kullanarak, 254 nm crosslinker ampuller örnek 4 cm yerleştirin. 800.000 uJ/mm2ile numuneyi ışınlayarak spermi genetik olarak inaktive edin.</li>
		<li>P10 pipeti kullanarak, döllenmemiş yumurtaların üzerine süspansiyon uyguluyor, her yumurtayı 0,25−0,5 μL ışınlanmış spermle kaplayın. Yumurta 30 dakika oda sıcaklığında oturup bekleyin.</li>
		<li>30 dk sonra, 0.1x MMR ile yumurta sel. Yumurtaları hemen ertesi gün enjeksiyonlar için 8−10 °C'lik bir kuluçka makinesine veya aktivasyon sonrası 7 saat (hpa) içinde enjeksiyonlar için 18 °C'ye yerleştirin.</li>
		<li>Dejelly haploids hidrasyon sonra keskin forceps 30 dk kullanarak. Yumurtaları hemen ertesi gün enjeksiyonlar için 8−10 °C'lik bir kuluçka makinesine veya aynı gün enjeksiyonlar için 18 °C'ye yerleştirin.</li>
	</ol></li>
</ol>3. Haploid Mutagenez ve Bakım
<ol><li>CRISPR/Cas9 mikroenjeksiyonları<ol>
<li>CRISPRscan kullanarak sgRNA'lar tasarla ve26,27sentezleyin.</li>
		<li>Multipleks mutagenez için 5 sgRNA (her sgRNA için 10 ng/μL) ve Cas9 proteini (1 μg/μL) stokhazırlayın. Enjeksiyon için bu stoğun 100 kat seyreltilmesini (sgRNA başına 0,1 ng/μL, 10 ng/μL Cas9) hazırlayın. Tek gen için, yüksek mutasyon sıklığı mutagenez, daha önce özetlenen protokolü izleyin28.</li>
		<li>Haploid embriyoları tek hücre evresinde enjekte edin 7 hpa eğer 18 °C'de depolanırsa veya ertesi gün 8−10 °C'de depolanırsa 2−8 hücreli evrede embriyo enjekte edin.</li>
		<li>Embriyoları %20 polisökroz 400 ile 1.0x MMR'ye aktarın.</li>
		<li>Tek hücreliise, her embriyoya toplam 0,5 pg/sgRNA ve 50 pg Cas9 proteini içeren enjeksiyon çözeltisinin 5 nL damlasını (yumurtanın yaklaşık 1/4 yarıçapı) enjekte edin. Çok hücreli ise, birden fazla hücreiçine küçük hacimler enjekte ederek bu kitle dağıtmak.</li>
		<li>Embriyoların en az 4 saat ve 18 °C'de en fazla 18 saat boyunca polikroz 400'de iyileşmesini bekleyin.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Haploid embriyo konut<ol>
<li>Embriyoları antibiyotik antimikotik ile 0.1x MMR'ye aktarın.</li>
		<li>House her embriyo 24-well plaka bireysel bir kuyuda, bazı ölecek ya da anormal gelişir gibi. 16−18 °C'de koruyun. Daha düşük sıcaklıklar, gerekirse gelişimi uzatmak için kullanılabilir.</li>
		<li>Her gün yeni 0.1x MMR ile antibiyotik antimikotik ortamı değiştirin.</li>
	</ol>
</li>
</ol>4. Diploid Konak Embriyo Hazırlama
<ol><li>Embriyoları jöle kaplamada 22-26 evreye ulaşana kadar 12 ila 16 °C'de saklayın.</li>
	<li>Aşılamaya hazır embriyoları toplayın, bir elek (4 mm örgü boyutu) içine yerleştirin ve %40 Holtfreter çözeltisi ile hafifçe durulayın.</li>
	<li>Embriyoları 2 dakikaya kadar %1,5 çamaşır suyu içeren filtre sterilize edilmiş 0,1x MMR'ye aktarın. embriyolar üzerinde mevcut.</li>
	<li>2 dakika sonra, eşit miktarda filtre sterilize edilmiş 0,1x MMR ile embriyoları içeren çamaşır suyu çözeltisini seyreltin.</li>
	<li>Embriyoları yavaşça çamaşır suyu temizlenmiş bir eleve dökün (4 mm örgü boyutu) ve embriyoları filtre ile sterilize edilmiş 0,1x MMR ile beş kez durulayın.</li>
	<li>Embriyoları dejellying için antibiyotiklerle 0.1x MMR ile steril 10 cm petri kaplarına yerleştirin (penisilin 100 ünite/mL, streptomisin 100 μg/μL, 0.25 μg/mL, gentamicin 25 g/mL).</li>
	<li>Floresan stereomikroskop altında, gfp + embriyolardan jöle kat ve vitellin membranları keskin forceps (uç boyutları 0.05 x 0.01 mm2)kullanarak çıkarın.</li>
	<li>GFP+ embriyolarını yeni bir petri kabına aktarın. Dejellied edildi petri kabından transfer sıvı miktarını en aza indirin.</li>
	<li>GFP+ konak embriyolarını steril 0.1x MMR ile 4-6 kez antibiyotikle durulayın.</li>
	<li>Aşılamadan önce temiz embriyoları bir gecede 4 °C'ye yerleştirin. NOT: Embriyoların soğutularak mezodermin endodermden daha sert ve temiz ayrılması nı mümkün kınıkyapar.</li>
</ol>5. Haploid-diploid Chimera Üretimi
<ol><li>Cerrahi yemek ve ortam hazırlığı<ol>
<li>Steril 35 mm kolay kavramalı petri kaplarına 0,1x MMR'de otoklav %2 agarose dökerek steril cerrahi ameliyat tabakları hazırlayın. Petri tabaklarını agarose ile yarıyolda doldurun.</li>
		<li>Agarose soğuduktan sonra, embriyoları yerinde tutmak için agarose'da 25 mm uzunluğunda, eğimli bir çukuru kesmek için steril bir neşter kullanın.</li>
		<li>Yemeği steril cerrahi ortamla doldurun (0.1x MMR anti-mikoplazma 2.5 g/mL, amphotericin B 0.25 g/mL ve siprofloksasin 10.0 g/mL) ve 4 °C'de buzdolabında bekletin.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Embriyo aşılama prosedürü<ol>
<li>Bir veya iki aşamalı GFP + diploid konak embriyoları ile bir sağlıklı haploid donör cerrahi ortam içeren prechilled işletim çanak yalak içine yerleştirin(Şekil 3). NOT: İşlemi mümkünse soğutma aşamasında (10 °C veya daha düşük) gerçekleştirin.</li>
		<li>İki ultra ince, otoklavlı forceps kullanın (düz uç, uç boyutları 0.05 x 0.02 mm2) merkeze yakın ekstremite tomurcuk ile ana konaktan ektoderm ve mezoderm katmanları kaldırmak için(Şekil 4). NOT: Dikdörtgen doku grefti bölge ekstremite tomurcuk kapsar ve dokuzuncu somite solungaç şişkinlik arka yarısına kadar uzanır, yaklaşık 2 mm, ön posterior eksen boyunca. Dorsoventral eksen boyunca, aşılanmış bölge yaklaşık 1,5 mm'ye yayılır, solungaç çıkıntısının hemen ötesine kadar somitler de dahil olmak üzere. Aşılı bölge altta yatan endoderm rahatsız etmeden, tüm lateral plaka mezoderm ve somitlerin lateral yarıları içerir. Ayrıntılar için Şekil 4 ve beraberindeki videoya bakın.</li>
		<li>Konak dokusunu bir kenara koyun ve aynı yöntemleri kullanarak haploid donörden eşit büyüklükte bir doku tabakasını çıkarın.</li>
		<li>Donör embriyonun ilgili bölgesine haploid donör doku sayfasını yerleştirin.</li>
		<li>Ezilmiş bir mikroskop kapağı camından otoklavlı, dikdörtgen cam la kaplayarak ve yavaşça konak embriyo vücuduna bastırarak dokuyu sabitlayın.</li>
		<li>İkinci konak embriyo için ekstremite tomurcuk hasat için diğer tarafına haploid donör embriyo çevirin. 5.2.2 ile 5.2.5 adımlarını yineleyin.</li>
		<li>Dikkatle çanak kalan aşırı konak dokuları ve donör embriyo kaldırın.</li>
		<li>60−75 dk boyunca cam kırık çapaları ile greftleri yerinde bırakın, camın kaydığından emin olmak için her 20 dakikada bir kontrol edin.</li>
		<li>Doku greftleri tamamen yapışdıktan sonra, yavaş yavaş cam kırık çapa soymak için çalgılar kullanın.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Chimera bakım<ol>
<li>Engrafted embriyoları taze cerrahi ortama aktarın ve iyileşmek için bir gecede 8−12 °C'de muhafaza edin. Tek tek 12 veya 24-iyi plakalar engrafted embriyolar ev.</li>
		<li>36−48 h sonra, engrafted embriyolar steril 0.1x MMR antibiyotik-antimikotik transfer. Cerrahi ortamdaki güçlü antibiyotikler 3 gün sonra engrafted embriyolarda toksisiteye neden olur.</li>
		<li>Her 2−3 günde bir ortamı taze 0,1x MMR ve antibiyotiklerle değiştirin.</li>
		<li>Engrafted embriyolar 18 °C'de28'ibesleyene kadar koruyun.</li>
		<li>Geliştirme ve bakım 1 ila 2 ay sonra, haploid uzuvlar floresan diseksiyon mikroskobu kullanılarak greft saflığı için puan olabilir. NOT: Ekstremitelerde nöral olmayan veya kan dışı konak kaynaklı GFP-dokusunun varlığı saf olmayan greftlemenin bir göstergesidir ve genellikle anormal ekstremite gelişimi ile ilişkilidir. Bu hayvanlar daha fazla analiz dışında tutulmalıdır.</li>
	</ol>
</li>
</ol>

<ol><li>Kragl, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cells+keep+a+memory+of+their+tissue+origin+during+axolotl+limb+regeneration%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Cells keep a memory of their tissue origin during axolotl limb regeneration.</a> Nature. 460 (7251), 60-65 (2009).</li>
<li>Maden, M., Goodwin, B. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Experiments+on+developing+limb+buds+of+the+axolotl+Ambystoma+mexicanum%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Embryology+and+Experimental+Morphology%22%5BJournal%5D)">Experiments on developing limb buds of the axolotl Ambystoma mexicanum.</a> Journal of Embryology and Experimental Morphology. 57, 177-187 (1980).</li>
<li>McCusker, C. D., Diaz-Castillo, C., Sosnik, J., Phan, A. Q., Gardiner, D. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Cartilage+and+bone+cells+do+not+participate+in+skeletal+regeneration+in+Ambystoma+mexicanum+limbs%5BTitle%5D)+AND+%22Developmental+Biology%22%5BJournal%5D)">Cartilage and bone cells do not participate in skeletal regeneration in Ambystoma mexicanum limbs.</a> Developmental Biology. 416 (1), 26-33 (2016).</li>
<li>Brun, R. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Experimental+analysis+of+the+eyeless+mutant+in+the+mexican+axolotl+%28Ambystoma+mexicanum%29%5BTitle%5D)+AND+%22Integrative+and+Comparative+Biology%22%5BJournal%5D)">Experimental analysis of the eyeless mutant in the mexican axolotl (Ambystoma mexicanum).</a> Integrative and Comparative Biology. 18 (2), 273-279 (1978).</li>
<li>Lopez, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mapping+hematopoiesis+in+a+fully+regenerative+vertebrate%3A+the+axolotl%5BTitle%5D)+AND+%22Blood%22%5BJournal%5D)">Mapping hematopoiesis in a fully regenerative vertebrate: the axolotl.</a> Blood. 124 (8), 1232-1242 (2014).</li>
<li>de Both, N. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Transplantation+of+Axolotl+Heads%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Transplantation of Axolotl Heads.</a> Science. 162 (3852), 460-461 (1968).</li>
<li>Harrison, R. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Some+Unexpected+Results+of+the+Heteroplastic+Transplantation+of+Limbs%5BTitle%5D)+AND+%22Proceedings+of+the+National+Academy+of+Sciences+of+the+United+States+of+America%22%5BJournal%5D)">Some Unexpected Results of the Heteroplastic Transplantation of Limbs.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 10 (2), 69-74 (2006).</li>
<li>Fields, E., French, V., Bryant, P. J., Bryant, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((V+Pattern+regulation+in+epimorphic+fields%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">V Pattern regulation in epimorphic fields.</a> Science. 193 (4257), 969-981 (2013).</li>
<li>Gerber, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Single-cell+analysis+uncovers+convergence+of+cell+identities+during+axolotl+limb+regeneration%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Single-cell analysis uncovers convergence of cell identities during axolotl limb regeneration.</a> Science. 362 (6413), (2018).</li>
<li>Knapp, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Comparative+transcriptional+profiling+of+the+axolotl+limb+identifies+a+tripartite+regeneration-specific+gene+program%5BTitle%5D)+AND+%22PloS+One%22%5BJournal%5D)">Comparative transcriptional profiling of the axolotl limb identifies a tripartite regeneration-specific gene program.</a> PloS One. 8 (5), e61352(2013).</li>
<li>Campbell, L. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Gene+expression+profile+of+the+regeneration+epithelium+during+axolotl+limb+regeneration%5BTitle%5D)+AND+%22Developmental+Dynamics%3A+an+official+publication+of+the+American+Association+of+Anatomists%22%5BJournal%5D)">Gene expression profile of the regeneration epithelium during axolotl limb regeneration.</a> Developmental Dynamics: an official publication of the American Association of Anatomists. 240 (7), 1826-1840 (2011).</li>
<li>Bryant, D. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+Tissue-Mapped+Axolotl+De+Novo+Transcriptome+Enables+Identification+of+Limb+Regeneration+Factors%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Reports%22%5BJournal%5D)">A Tissue-Mapped Axolotl De Novo Transcriptome Enables Identification of Limb Regeneration Factors.</a> Cell Reports. 18 (3), 762-776 (2017).</li>
<li>Gardiner, D. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Gene+expression+during+the+first+28+days+of+axolotl+limb+regeneration+I%3A+Experimental+design+and+global+analysis+of+gene+expression%5BTitle%5D)+AND+%22Regeneration%22%5BJournal%5D)">Gene expression during the first 28 days of axolotl limb regeneration I: Experimental design and global analysis of gene expression.</a> Regeneration. 2 (3), 120-136 (2015).</li>
<li>Flowers, G. P., Timberlake, A. T., McLean, K. C., Monaghan, J. R., Crews, C. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Highly+efficient+targeted+mutagenesis+in+axolotl+using+Cas9+RNA-guided+nuclease%5BTitle%5D)+AND+%22Development%22%5BJournal%5D)">Highly efficient targeted mutagenesis in axolotl using Cas9 RNA-guided nuclease.</a> Development. 141 (10), Cambridge, England. 2165-2171 (2014).</li>
<li>Smith, J. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+Chromosome-Scale+Assembly+of+the+Enormous+%2832+Gb%29+Axolotl+Genome%5BTitle%5D)+AND+%22bioRxiv%22%5BJournal%5D)">A Chromosome-Scale Assembly of the Enormous (32 Gb) Axolotl Genome.</a> bioRxiv. , 373548(2018).</li>
<li>Nowoshilow, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+axolotl+genome+and+the+evolution+of+key+tissue+formation+regulators%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">The axolotl genome and the evolution of key tissue formation regulators.</a> Nature. 559 (7712), 50-55 (2018).</li>
<li>Fankhauser, B. Y. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+Effects+of+Changes+in+Chromosome+Number+on+Amphibian+Development%5BTitle%5D)+AND+%22The+Quarterly+Review+of+Biology%22%5BJournal%5D)">The Effects of Changes in Chromosome Number on Amphibian Development.</a> The Quarterly Review of Biology. 20 (1), 20-78 (1945).</li>
<li>Malacinski, G. M., Brothers, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mutant+Genes+in+the+Mexican+Axolotl%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Mutant Genes in the Mexican Axolotl.</a> Science. 184 (4142), 1142-1147 (1974).</li>
<li>Armstrong, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Gynogenesis+in+the+mexican+axolotl%5BTitle%5D)+AND+%22Genetics%22%5BJournal%5D)">Gynogenesis in the mexican axolotl.</a> Genetics. 83 (4), 783-792 (1976).</li>
<li>Flowers, G. P., Sanor, L. D., Crews, C. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Lineage+tracing+of+genome-edited+alleles+reveals+high+fidelity+axolotl+limb+regeneration%5BTitle%5D)+AND+%22eLife%22%5BJournal%5D)">Lineage tracing of genome-edited alleles reveals high fidelity axolotl limb regeneration.</a> eLife. 6, 1-15 (2017).</li>
<li>Shalem, O., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Genome+-+scale+CRISPR+-+Cas9+knockout+screening+in+human+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Genome - scale CRISPR - Cas9 knockout screening in human cells.</a> Science. 343 (6166), 84-87 (2014).</li>
<li>Wang, T., Wei, J. J., Sabatini, D. M., Lander, E. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Genetic+Screens+in+Human+Cells+Using+the+CRISPR-Cas9+System%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Genetic Screens in Human Cells Using the CRISPR-Cas9 System.</a> Science. 343 (6166), 80-84 (2014).</li>
<li>Yin, Z., Chen, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Simple+Meets+Single%3A+The+Application+of%5BTitle%5D)+AND+%22CRISPR%2FCas9+in+Haploid+Embryonic+Stem+Cells.+Stem+Cells+International%22%5BJournal%5D)">Simple Meets Single: The Application of.</a> CRISPR/Cas9 in Haploid Embryonic Stem Cells. Stem Cells International. 2017, 1-6 (2017).</li>
<li>Khattak, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Optimized+axolotl+%28Ambystoma+mexicanum%29+husbandry%2C+breeding%2C+metamorphosis%2C+transgenesis+and+tamoxifen-mediated+recombination%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Protocols%22%5BJournal%5D)">Optimized axolotl (Ambystoma mexicanum) husbandry, breeding, metamorphosis, transgenesis and tamoxifen-mediated recombination.</a> Nature Protocols. 9 (3), 529-540 (2014).</li>
<li>Vachon, P., Zullian, C., Dodelet-Devillers, A., Roy, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Evaluation+of+the+anesthetic+effects+of+MS222+in+the+adult+Mexican+axolotl+%28Ambystoma+mexicanum%29%5BTitle%5D)+AND+%22Veterinary+Medicine%3A+Research+and+Reports%22%5BJournal%5D)">Evaluation of the anesthetic effects of MS222 in the adult Mexican axolotl (Ambystoma mexicanum).</a> Veterinary Medicine: Research and Reports. 7, 1-7 (2016).</li>
<li>Montague, T. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Efficient+Mutagenesis+by+Cas9+Protein-Mediated+Oligonucleotide+Insertion+and+Large-Scale+Assessment+of+Single-Guide+RNAs%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+One%22%5BJournal%5D)">Efficient Mutagenesis by Cas9 Protein-Mediated Oligonucleotide Insertion and Large-Scale Assessment of Single-Guide RNAs.</a> PLoS One. 9 (5), (2014).</li>
<li>Moreno-Mateos, M. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((CRISPRscan%3A+designing+highly+efficient+sgRNAs+for+CRISPR-Cas9+targeting+in+vivo%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Methods%22%5BJournal%5D)">CRISPRscan: designing highly efficient sgRNAs for CRISPR-Cas9 targeting in vivo.</a> Nature Methods. 12 (10), 982-988 (2015).</li>
<li>Kumar, A., Simon, A. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aKumar%2C+A+%22Salamanders+in+Regeneration+Research%3A+Methods+and+Protocols%22">Salamanders in Regeneration Research: Methods and Protocols</a>. , Humana Press. New York, NY. (2015).</li>
<li>Hronowski, L., Gillespie, L. L., Armstrong, J. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Development+and+Survival+of+Haploids+of+the+Mexican+Axolotl%2C+Ambystoma+mexicanum%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Experimental+Zoology%22%5BJournal%5D)">Development and Survival of Haploids of the Mexican Axolotl, Ambystoma mexicanum.</a> Journal of Experimental Zoology. 209, 41-47 (1979).</li>
<li>Schreckenberg, G. M., Jacobson, A. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Normal+stages+of+development+of+the+axolotl%2C+Ambystoma+mexicanum%5BTitle%5D)+AND+%22Developmental+Biology%22%5BJournal%5D)">Normal stages of development of the axolotl, Ambystoma mexicanum.</a> Developmental Biology. 42 (2), 391-399 (1975).</li>
<li>Hertwig, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Beitrage+Zum+Determinations-+Und+Regenerationsproblem+Mittels+Der+Transplantation+Haploidkerniger+Zellen%5BTitle%5D)+AND+%22Archiv+f.+Entwicklungsmechanik%22%5BJournal%5D)">Beitrage Zum Determinations- Und Regenerationsproblem Mittels Der Transplantation Haploidkerniger Zellen.</a> Archiv f. Entwicklungsmechanik. 111, 292-316 (1927).</li>
<li>Fei, J. -F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Efficient+gene+knockin+in+axolotl+and+its+use+to+test+the+role+of+satellite+cells+in+limb+regeneration%5BTitle%5D)+AND+%22Proceedings+of+the+National+Academy+of+Sciences+of+the+United+States+of+America%22%5BJournal%5D)">Efficient gene knockin in axolotl and its use to test the role of satellite cells in limb regeneration.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 114 (47), 12501-12506 (2017).</li>
</ol>

Yazarların açıklayacak bir şeyi yok.

Haploid-diploid kimeralar üretmek için protokolümüzde, işletme teknisyeninin tutarlı aşılama sonuçları için göz önünde bulundurması gereken birkaç kritik adım vardır.
Haploid neslin başarısız olmasının en olası nedeni in vitro aktivasyon koşullarının zayıf olmasıdır. Hareketli sperm uygun miktarlarda yumurta etkinleştirmek için kullanılmalıdır. Hareketliliği uzatmak için sperm örnekleri her zaman 4 °C'de muhafaza edilmelidir. Yumurtalara herhangi bir sperm örneği uygulamadan önce, ters bir mik...

Tarihsel olarak, amfibiler embriyonik doku greftleme gelişim biyolojisi ve rejenerasyon temel mekanizmaları keşfetmek için önemli bir teknik olmuştur. Semender bir tür olan aksolotl, yaralanma veya ampütasyon dan sonra dokuları ve uzuvlar ve organlar gibi karmaşık yapıları yenilemek için etkileyici bir yeteneğe sahiptir. Benzer şekilde etkileyici, onlar alabilirsiniz, reddi olmadan, embriyonik diğer bireylerden doku greftleri, juvenil, ve yetişkin aşamaları1,2,3. Uzuvlar, kuyruklar, gözler ve kafalar gibi bütün yapıları üreten embriyo bölgeleri ve nöroektoderm ve somitler gibi daha spesifik dokular, şeymerik hayvanlar üretmek için embriyolar arasında aşılanabilir1,2,4,5,6. Yaklaşık bir yüzyıl boyunca, bu tür şemerik hayvanların çalışmaları rejenerasyon içine önemli anlayışlar sağlamıştır, doku farklılaşması, boyut kontrolü, ve desenleme1,7,8.
Son on yılda, dokuların çok sayıda transkripsiyonel çalışmalar salamander rejenerasyon9,10,11,12,13altında yatan genetik programlar içine anlayışlar üretti . Bu çalışmalar, bugüne kadar, büyük ölçüde rejenerasyon bağlamında karakterize edilmeyen aday genlerin genişleyen bir listeye ekledik. CRISPR / Cas gibi Hedefmutage teknikleri, şimdi bu tür genlerin araştırılmasına izin, ve bu tür genetik yaklaşımlar büyük ölçüde son sıralama ve büyük axolotl genom14,15,16montaj tarafından kolaylaştırılır .
Klasik gelişim biyolojisini yeni genetik teknolojiyle birleştirerek yenilenme mekanizmalarını incelemek amacıyla teknikler geliştirmeye çalıştık. Axolotls ve diğer semenderler haploid embriyolar oluşturmak için yöntemler on yıllardır kurulmuştur17. Bu teknikler uzun genetik model organizmalar olarak semenderlerin avantajları olduğu belirtilmiştiriken 18, birkaç sonraki genetik çalışmalar haploid hayvanlar dahil var. Biz19aşılama için doku donör olarak hizmet haploid embriyolar üretmek için axolotl in vitro aktivasyon kullanın. Floresan genetik belirteçler taşıyan embriyolar kullanarak, neredeyse tamamen donör dokulardan elde edilen uzuvlar üretmek için güvenilir yöntemler tasarladık(Şekil 1A). Bu iki tekniği birleştirerek, haploidile ilişkili geç embriyonik öldürücülüğü atladık, tam gelişmiş, aşılı haploid ekstremitelerin üretimine izin verdik (Şekil 1B, Şekil 1B've Şekil 2).
Mutant haploid ekstremiteler ile şimerik aksokolotls oluşturmak için aşılama dan önce haploid embriyolarda CRISPR/Cas aracılı mutagenez yaparak, özellikle ekstremite gelişimi ve rejenerasyonu bağlamında gen fonksiyonlarını inceleyebiliriz. Bu potansiyel embriyonik öldürücü mutant fenotiplerden uzuvların kurtarılmasını sağlar. CRISPR / Cas mikroenjeksiyon son derece mutant hayvanlar üretebilir iken, bu tür hayvanlar genellikle son derece mozaik, yabani tür alel tutma bir dereceye kadar ve hedeflenen sitelerde farklı mutasyonlar çeşitli14,20. Haploid hücrelerde CRISPR tabanlı mutagenez, tutulan yabani tip aleller tarafından maskelenemedikleri için tek alel kaybı-fonksiyon mutasyonlarının penetrasyonunu artırır. Bu nedenle, haploid hücre hatlarında CRISPR tabanlı tarama giderek birçok hücresel süreçlerin genetik temelini araştırmak için kullanılır21,22,23. Bizim haploid ekstremite tomurcuk aşılama protokolleri ile CRISPR tabanlı soy izleme birleştirerek, burada açıklanan yaklaşım canlı hayvanlarda haploid genetik ekranlar için bir platform olarak hizmet verebilir20.

<table><tbody><tr><td># 55 Dumont Forseps</td><td>Güzel Bilim Araçları</td><td>11295-1</td><td>Yalnızca Dumostar malzemesini kullanın (otoklavlanabilir)</td></tr> <tr><td>Amfoterisin B</td><td>Sigma Aldrich</td><td>A2942-20ML</td><td>20 mL</td></tr><tr><td>Antibiyotik-Antimikotik 100x</td><td>Thermo Fisher</td><td>15240062</td><td></td></tr><tr><td>Siprofloksasin</td><td>Sigma Aldrich</td><td>17850-5G-F</td><td></td></tr><tr><td>Ficoll 400 (polisakroz 400)</td> <td>bioworld</td><td>40600032-3</td><td>Ficoll 400</td></tr><tr><td>Gentamisin</td><td>Sigma Aldrich</td><td>G1914-250MG</td><td></td></tr><tr><td>Isıtma / Soğutma İnkübatörü</td><td>RevSci</td><td>RS-IF-233</td><td></td></tr><tr><td>İnsan Koryonik Gonadotropin</td><td>Merk</td><td></td><td>Chorulon</td></tr><tr><td>Megascript T7 Transkripsiyon Kiti</td><td>Thermo Fisher</td><td>AM1334</td><td>40 reaksiyon</td></tr><tr><td>Mikroscope Soğutma Aşaması</td><td>Brook Industries</td><td>Özel</td><td>Özel</td></tr><tr><td>NLS Cas9 Protein</td><td>PNAbio</td><td>CP01-200</td><td>50 ve mikro'luk 4 şişe; g proteini her</td></tr><tr><td>Plasmocin</td><td>Invivogen</td><td>ant-mpt-1</td><td>Tedavi seviyesi</td></tr> <tr><td>< güçlü > Tarifler< / güçlü ></td><td></td><td></td><td></td></tr> <tr><td>1.0x Marc'ın modifiye Ringer çözeltisi (MMR)</td><td></td><td></td> <td>0.1 M NaCl, 2 mM KCl, 1 mM MgSO<alt >4< / alt>, 2 mM CaCl < alt > 2< / alt >, 0.1 mM EDTA, 5 mM HEPES (pH 7.8), pH 7.4</td></tr><tr><td>%40 Holtfreter çözeltisi</td><td></td><td></td><td>20 mM NaCl, 0.2 mM KCl, 0.8 mM NaHCO<alt>3</alt>, 0.2 mM CaCl<alt>2</alt>, 4 mM MgSO<alt>4</alt>, pH ila 7.4</td></tr></tbody></table>

embriyonik greftleme yoluyla mutant haploid ekstremiteler ile Şemerik axolotls Üretimi

Generation of Chimeric Axolotls with Mutant Haploid Limbs Through Embryonic Grafting

Genetik teknikler ve kaynaklar büyüyen bir dizi araştırmacılar semender bazı türlerin moleküler kökenleri araştırmak için izin, aksitolar gibi, yetişkin olarak tüm uzuvları yeniden. Burada, gen fonksiyonunu ve ekstremite rejenerasyonunun sadakatini keşfetmek için kullanılabilecek Cas9-mutajenizeize haploid forelimbs ile şimerik axolotls oluşturmak için kullanılan teknikleri anahat. İn vitro aktivasyon yoluyla haploid üretimi, CRISPR/Cas9 mutagenezi ve doku greftleme gibi çeşitli embriyolojik ve genetik teknikleri birleştirerek yenilenmenin model organizmasında haploid genetik tarama için benzersiz bir sistem üretiyoruz. Bu strateji, ekstremite rejenerasyonundaki genlerin fonksiyonel analizi için gerekli olan hayvan, alan ve zaman sayısını azaltır. Bu aynı zamanda organogenez, doku morfogenezi ve diğer temel embriyonik süreçler gibi diğer temel süreçler için gerekli olabilecek genlerin rejenerasyona özgü fonksiyonlarının araştırılmasına izin verir. Burada açıklanan yöntem bir omurgalı model sisteminde haploid genetik tarama yapmak için benzersiz bir platformdur.

Gelişmekte olan haploid embriyolar diploid embriyolardan 'haploid sendrom' fenotip29ile ayırt edilebilir. Greft aşamasında, haploid embriyolar anterior-posterior ekseni boyunca azaltılmış eğrilik ve sarısı fişinin eksik muhafazası sergilerler(Şekil 3A). Bir floresan mikroskop haploid embriyolar baba kaynaklı GFP ekspresyonu ücretsiz olduğundan emin olmak için kullanılabilir (Şekil 3<strong...

Bu protokolün amacı, embriyonik doku aşılama teknikleri kullanılarak Cas9-mutajenize donör dokusundan elde edilen haploid forelimbs ile şimerik axolotls üretmektir.

Embriyonik Greftleme Yoluyla Mutant Haploid Ekstremiteler ile Şemerik Axolotls Üretimi

A growing set of genetic techniques and resources enable researchers to probe the molecular origins of the ability of some species of salamanders, such as ...

Bu protokol axolotl genetik tarama için kullanılabilecek mutajenize haploid ekstremite üretimine izin verir. Haploidlerde, düşük seviyeli mutagenez bile hücrelerde fonksiyon fenotiplerinin kaybına neden olabilir. Bu aşılama tekniği de embriyonik ölümcül fenotipleri kurtarmak için kullanılabilir.Bu yöntem in vitro fertilizasyon ve greftleme için uygun olan herhangi bir amfibi türünde rejenerasyon çalışması için kullanılabilir. Donör olarak haploid embriyoları kullanmadan önce, GFP pozitif ve negatif diploid embriyolar arasındaki greftlerin başarısını uygulamanızı ve onaylamanızı öneririz. Kadın gamet donör hazırlık için, gamet donör olarak hizmet etmek için bir cinsel olgun beyaz veya beyaz RFP kadın aksitotik.Ağrı simülasyonuna yanıt eksikliğini doğruladıktan sonra, arka ekstremite kas dorsal içine 0.15 mililitre insan koryonik gonadotropin enjekte etmek için 30 gauge insülin şırınga kullanın. Omurilikle temas tan kaçınmak için şırıngayı orta hatta 45 derecelik bir açıyla yerleştirin. Enjekte edilen hayvanı taze %40 Holtfreter çözeltisine yerleştirin ve axolotl'ı 48 saat boyunca 8 ila 12 derece lik bir buzdolabına aktarın.Sonra oda sıcaklığına kadın geri dönün. Dişi yumurtlarken, diseksiyon mikroskobu altında nemli kağıt havlular üzerinde supine pozisyonda tamamen anestezili bir erkek yerleştirin ve baskın el ile cloaca tabanında bir P1000 pipet ucu konum. Diğer işaret parmağı ve başparmak iki ila üç santimetre leğen kemiğine rostral yerleştirin ve yavaşça yeni bir mikrosantrifüj tüpü içine her örnek toplama spermik idrar örnekleri dışarı floş için arka bacaklara doğru parmakları hareket ederken hayvan sıkmak.Daha sonra her örnekten beş mikrolitreyi bir Petri kabına aktarın ve ters bir mikroskop kullanarak spermin kalitesini kontrol edin. Saydıktan sonra, 0.1X steril MMR mililitre başına dördüncü hücrelere sekiz kez 10 konsantrasyonsperm seyreltmek ve yeni bir Petri kabına yumurta başına sperm hücrelerinin 0.5 mikrolitre transfer. Daha sonra süspansiyonu bir milimetre kalınlığında bir katmana yaymak için pipet ucunu kullanın ve numuneyi 254 nanometrelik bir crosslinker'ın ampullerinden miliradyasyon için dört santimetre lik bir alana yerleştirmek için plastik bir asansör kullanın.Sağlıklı bir sperm örneği topladıktan sonra, nemli kağıt havlu bir yığın üzerinde supine pozisyonda kadın yerleştirin ve dişi axolotl döllenmemiş yumurta ayıklamak için benzer bir yıkama hareketi kullanın. Sonra 10 santimetre Petri çanak içine yumurta aktarmak için ıslak forceps kullanın. Toplama dan 15 dakika içinde, 0,25 ila 0,5 mikrolitre inaktive sperm ile her yumurta kaplama döllenmemiş yumurta üzerine ışınlanmış sperm dağıtmak için bir P10 pipet kullanın.Yumurtaların oda sıcaklığında 30 dakika oturmasına izin vererek, yumurtaları 0,1 X MMR ile doldurun. Hidrasyondan 30 dakika sonra, yumurtaları jölelemek için keskin forsepsler kullanın ve yumurtaları 7 saat içinde mikroenjeksiyon için 18 derecede yerleştirin. Bir haploid-diploid kimera oluşturmak için, bir veya iki aşamalı gfp pozitif diploid konak embriyolar ile sağlıklı bir haploid donör yerleştirin önceden soğutulmuş bir işletim çanak yalak içinde 10 derece santigrat veya daha düşük soğutma aşamasında cerrahi ortam içeren.Tüm ekstremite tomurcuk ve çevreleyen ektoderm ve mezoderm doku katmanları kaldırmak ve konak doku kenara koymak için iki ultra ince otoklavlı düz uç forceps kullanın. Haploid donörden eşit büyüklüktebir doku kılıfı çıkarın ve haploid donör doku kılıfını konak embriyonun ilgili bölgesine yerleştirin. Ezilmiş bir mikroskop coverglass bir otoklavlı dikdörtgen cam kırık ile doku güvenli ve yavaşça konak embriyo vücuduna doku basın.Camın kapak camı parçasını soymak için forseps kullanmadan önce kaymadığını doğrulamak için her 20 dakikada bir 60-75 dakika boyunca çapayı yerinde bırakın. Engrafted embriyolar taze cerrahi ortama transfer onları 12 veya 24-well plakaları tek tek engrafted embriyolar konut önce bir gecede sekiz ila 12 santigrat derece iyileşmek için izin. Yumurtaların %38.7'si normal olarak gelişmiş haploid embriyolara dönüşmemiştir.Greft aşamasında, haploid embriyolar anterior-posterior ekseni boyunca azaltılmış eğrilik ve sarısı fişi eksik bir muhafaza sergilerler. Buna ek olarak, bir floresan mikroskop haploid embriyolar baba kaynaklı GFP ifade ücretsiz olduğunu doğrulamak için kullanılabilir. Başarısız ve saf olmayan greftler çeşitli fenotipler üretir.Greftler temiz ve normal olarak geliştirildiğinde, GFP ekspresyonu öncelikle brakiyal pleksus ile sınırlandırılmalıdır, konak omurilikten elde edilen sinir ağı. Punctate GFP ekspresyonu, gelişmekte olan ekstremiteiçine göç eden kan kaynaklı konak hücrelerde duyusal nöronlar gibi görünen tek hücrelerde de mevcuttur. RFP pozitif donörler kullanıldığında, haploid greft uzuvları RFP evrensel bir ifade sergiler.Gelişim boyunca, non-mutajenize olmayan haploid ekstremiteler şimerik hayvanlarda karşıt diploid forelimbs önemli ölçüde daha kısadır. Non-mutajenize haploid uzuvlar tamamen yenilenir, onlar diploidler ile karşılaştırıldığında dijital büyüme aşamasına ulaşmada hafif bir gecikme göstermek rağmen. Steril tekniği kullanmayı unutmayın ve tamamen kaldırmak ve temiz aşılanmış ekstremite üretmek için embriyonik konak tam mezoderm ve ektoderm doku katmanları değiştirin.Mutant ekstremiteler kesilebilir ve rejenerasyon fenotipleri için puanlandı. Mutant aleller yeni nesil sıralama ile ölçülebilir. CRISPR-Cas9 mutagenezi ile birlikte aşılama tekniğimiz haploid ekstremitelerin yenilenmesinde hedeflenen genlerin negatif seçim taramasını yapmamızı sağlamıştır.

generation-chimeric-axolotls-with-mutant-haploid-limbs-through

Research

JoVE Journal

Genetics

Genetik

Nakli ile blastula veya gastrula aşamada hedef kimerik zebrafish embriyolar üretmek için bir adım-adım rehber.

Transplantasyon Kimerik Zebra balığı Embriyolar Yaratma

Zebra balığı hücre nakli, doku spesifik kimeralar üretmek için genetik ve embriyoloji kombinasyonu sağlar. Bu video gastrula laboratuarımızda önbeyin komissür oluşumu sırasında, Astroglial nüfus ve özel rehberlik ipuçları rollerini araştırmak için izin hücre transplantasyon sahnelenen göstermektedir.

Doku Hedeflenen Embriyonik Chimeras: Zebra balığı Gastrula Hücre Nakli

, Sert koryon ve yumuşak embriyolar, Medaka embriyo manipülasyonu nedeniyle daha zebrafish içinde daha fazla yer almaktadır. Bu video görüntüleme ve kuruntulardan üretimi için hücre nakli için agaroz dechorionation montaj Medaka embriyolar işlemek için nasıl adım adım yordamlar, gösterir. Bu prosedürler, omurgalı genomu fonksiyonları genetik diseksiyon için tamamlayıcı özellikleri tam olarak yararlanmak için bir laboratuvar Medaka ve zebrafish kullanmak için gereklidir.

Chimeras Üretim Medaka Embriyolar ve Hücre Nakli Dechorionation

Büyüme faktörlerine veya sinyal yollarının spesifik inhibitörlerine batırılmış boncukları gelişmekte olan embriyolara aşılayarak, etkilerini in vivo olarak doğrudan test etmek mümkündür. Bu protokolde, bu moleküllerin gen ekspresyonu ve sinyal iletimi üzerindeki etkilerini belirlemek için boncuklar uzuv tomurcuğuna aşılanır.

Gen İfade Etkileyen Sinyal İletimi Pathways tanımak Tavuk Embriyo uzuvlar Geliştirme içine Boncuk eklenme

Hayatta kalmak için gerekli genler mutant satırları oluşturmak için teknik engel oluşturmaktadır. Leapfrogging ölümcül germline mutasyonlar taşıyan vahşi-türü hayvanlar oluşturmak için ilkel germ hücre transplantasyonu ile düzenleme genom birleştirerek kaçınmanızı sağlar. Leapfrogging de F1 nesil homozigoz null mutantların üretimi verimli verir. Burada, nakli adım gösterilmiştir.

CRISPR/Cas9-tabanlı Xenopus Leapfrogging için ilkel Germ hücre transplantasyonu

Burada ekokardiyografi protokolleri kalbi amfibi semender (Ambystoma mexicanum), kalp yeniden oluşturma işlemi bir modeli türler, iki boyutlu ve üç boyutlu görüntü edinimi için mevcut. Bu yöntemler ile kardiyak fonksiyonların yüksek bir kronolojik zamanmekansal çözünürlükte boyuna değerlendirilmesi için olanak sağlar.

Amfibi (Ambystoma Mexicanum) 2D ve 3D ekokardiyografinin yeri

Burada sunulan, CAS9-gRNA kompleksini omurilik merkezi kanalına enjekte ederek, akolotl spinal tellerinde zaman ve uzaya kısıtlı gen vuruş yapmak için bir protokoldür ve ardından Electroporation.

CAS9 protein-gRNA kompleksleri Electroporation yoluyla Axolotl omurilik nöral kök hücrelerinin doğrudan gen Knock-Out

Bu makalede, aksolotl ekstremite rejenerasyonu sırasında yara epidermisi oluşumunu inhibe etmek için amputasyon düzlemi üzerinde tam kalınlıkta deri dikişleyerek cerrahi bir yöntemin nasıl uygulanacağı anlatılmaktadır. Bu yöntem, araştırmacıların ekstremite rejenerasyonunun erken aşamalarında yara epidermisinin fonksiyonel rollerini araştırmalarını sağlar.

Aksolotl Ekstremite Rejenerasyonu Sırasında Tam Cilt Flep Cerrahisi ile Yara Epidermisi Oluşumunun İnhibisyonu

Rekombinant uzuvlar, hücre farklılaşma sürecini ve embriyonik sinyallerin etkisi altında kalıpların üretilmesini incelemeye izin veren güçlü bir deneysel modeldir. Bu protokol, farklı organizmalardan elde edilen diğer hücre tiplerine uyarlanabilen, tavuk ekstremite-mezodermal hücrelere sahip rekombinant uzuvlar üretmek için ayrıntılı bir yöntem sunar.

Morfogenez, Desenleme ve Hücre Farklılaşmasında Erken Adımları Anlamak için Tavuk Rekombinant Uzuvları Testi

Olgun aksolotllarda iç plak fiksasyonu ile femoral osteotomi cerrahisi için bir protokol sunulmuştur. Prosedür, suda yaşayan amfibilerde uzuv rejenerasyonu ve kırık iyileşmesi üzerine karşılaştırmalı çalışmalar yapmak için kullanılabilir.

Ambystoma mexicanum'da Plak Fiksasyonu ile Femur Osteotomisinin Stabilize Edilmesi

Bu protokolde, aksolotl dokusunun atomik kuvvet mikroskobu (AFM) için nasıl hazırlanacağını ve sağlam ve yenileyici ekstremite kıkırdağında girinti ölçümlerinin nasıl yapılacağını gösteriyoruz.

Sağlam ve Yenileyici Aksolotl Ekstremitelerde Kıkırdak Atomik Kuvvet Mikroskobu Ölçümleri

Öğrenin, embriyonik doku greftleme tekniğiyle mutajenize edilmiş haploid ekstremiteleri üreterek aksolotlarda genetik tarama yapmayı. Bu yöntem, embriyonik ölümcül fenotipleri kurtarabilir ve çeşitli amfibiyen türlerine uygulanabilir.

Embriyonik Greftleme Yoluyla Mutant Haploid Ekstremiteler ile Şemerik Axolotls Üretimi

Daha fazla video keşfet