Name: Humanized Immunoficient Mouse Modellerinde Kronik, Akut ve Yeniden Aktive HIV Enfeksiyonu (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2019-12-03T12:30:00.000+00:00
Duration: 9 min 54 s
Description: Öğrenin, insanlaştırılmış immün yetmez fare modellerinde kronik, akut ve yeniden aktive HIV enfeksiyonunun dinamiklerini incelemeyi. Bu yöntem, antiviral tedavi stratejileri geliştirmek için değerli araçlar sunar.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Bu çalışma JCZ Için IHV klinik bölümü iç fonlar tarafından desteklenmiştir.

Bu çalışmada, Maryland Üniversitesi Tıp Fakültesi Kurumsal Hayvan Bakım ve Kullanım Komitesi (IACUC) tarafından incelenen ve onaylanan protokollere göre tüm hayvan bakımı ve prosedürleri gerçekleştirilmiştir (protokol numaraları 1018017, 1018018 ve 0318009).
1. İnsan CD34+ HSC yenidoğan farelerin engraftment
<ol><li>Steril önlükler, eldivenler, özel ayakkabılar, ayakkabı kılıfları, maske, gözlük, saç/sakal kaputu ve steril laboratuvar önlükleri dahil olmak üzere her zaman tek kullanımlık kişisel koruma ekipmanı (PPE) kullanın.</li>
	<li>1x 106 dondurulmuş CD34+ HSC'yi (malzeme tablosunabakınız) 10 mL RPMI 1640 ortam %10 FBS'yi sertifikalı bir biyogüvenlik kabini altında yeniden askıya alın ve steril koşulları koruyun.</li>
	<li>Bir hemositometrede trypan mavisi dışlama boyama ile hücre canlılığını kontrol etmek için (beklenen sayıda hücrenin varlığını sağlamak için) 10 μL süspansiyon kullanın.</li>
	<li>Oda sıcaklığında (RT) 15 dakika 400 x g santrifüj. Supernatant atın ve soğuk 1x PBS resuspend gerekli konsantrasyon (1.4 x 105 CD34+ HSCs 50 μL). İğne yenene kadar hücreleri buzda tutun.</li>
	<li>Yavruları (1-4 günlük her iki cinsiyetten ns γ-chainnull yavruları) steril 100 mm2 Petri kabına ve yetiştirici kafesinden az miktarda yatak malzemesine yerleştirin. Ayrıca, alıcı yavrular üzerinde herhangi bir yabancı kokuları daha fazla maskelemek için eller arasında temiz yatak ovmak. NOT: Bu durum, yavrulara emprenye edilen yabancı kokuları en aza indirir ve böylece annelerin doğumdan sonra yavrularını kafeslere geri kabul etme şansını artırır.</li>
	<li>Petri kabını temiz bir taşıma kafesine koyun ve yavruları çevreden korumak için kafesi temiz bir fare mikroizolatör kafesine yerleştirin. Işınlama odasına geçerken hayvanların dış ışığa maruz kalmasını önlemek için taşıma kafesini bir kapak pedi ile kapatın.</li>
	<li>137 Cs kaynağına maruz kalarak 100 cGy tüm vücut ışınlaması (WBI) ile yavruları ışınla. Işınlayıcının içini dezenfektan solüsyonuyla temizleyin, fareleri ışınlayıcıya yerleştirin ve tüm yavruların homojen bir şekilde ışınlanması için pikap'ı açın. Işınlama işlemini başlatmak için ışınlayıcıyı kapatın ve güç düğmesine basın. Işınlama süresi tamamlanana kadar bekleyin ve hemen fareleri çıkarın. NOT: Işınlama farelerde stres oluşturmadığından, önceki anestezi gerekli değildir.</li>
	<li>2-4 saat ışınlama işleminden sonra, soğuk steril Petri çanak buz üzerinde steril gazlı bez ile kaplı bir biyogüvenlik kabine yavrusu yerleştirin, anestezi kadar (~ 5-10 dk). Brüt hareketler sona erdiğinde yeterli anestezi sağlanır.</li>
	<li>Şırıngayı, hücre süspansiyonunun 50 00 00 00 00 00 00 00 00 00 00 0000 00 00 00 00 00 00 00 00 00 00 00 00 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000</li>
	<li>Hepatik enjeksiyon yoluyla engraftment için, başparmak ve işaret parmakları ile yavru dizginlemek. Fare kısıtlamasını en aza indirmek için (~30-45 s), bir araştırmacının yavruyu tutmasına ve enjeksiyonu yönetmesine izin verin ve ikinci araştırmacının şırıngayı HSC süspansiyonuyla yüklemesini bekleyin. Enjeksiyon bölgesini %70 alkolle temizleyin ve 50°L'lik hücreleri doğrudan karaciğere ulaştırın. Tamamen karaciğer piercing önlemek için enjekte ederken sığ bir iğne açısı kullanın. Kontrol olarak, farelere karaciğere 50 μL 1x PBS enjekte edin.</li>
	<li>Kurtarma sağlamak için 1-5 dakika steril gazlı bez ile kaplı önceden ısıtılmış steril Petri çanak üzerinde yavru yerleştirin. Yavruların aşırı ısınmamasını sağlamak için 20 °C'de kemirgenler için kızılötesi ısıtma yastığı kullanarak yemeği önceden ısıtın.</li>
	<li>Yavruları ebeveynlerine geri vermeden hemen önce, yamyamlık tan kaçınmak veya yavruları reddetmek için başparmak ve işaret parmaklarını kullanarak küçük miktarda mentol ve okaliptüs bazlı merhem uygulayın.</li>
	<li>Kuru cilt, beslenme, döküntü ve alopesi gibi yavrularda greft-versus-host hastalığı (GVHD) herhangi bir belirti arıyor, her gün kafesleri kontrol edin. Bu belirtilerden herhangi biri görülürse hayvanları ötenazi.</li>
	<li>3 haftalık wean fareleri cinsiyetlerine göre gruplatmalı. Kafes başına 5'ten fazla hayvan koymayın. 14 haftalıkken kan sitometrisi ile periferik kanda engreftlemayı doğrulayın. NOT: Engraftment başarı oranı% 80-100 arasındadır.</li>
</ol>2. Juvenil farelerin Insan PBMC engraftment
<ol><li>Akut ve reaktivasyon modelleri için, 6-8 haftalık NS γ-chainnull fareleri, sırasıyla ART altında bulunan sağlıklı bir donör veya HIV enfekte olan hastadan elde edilen insan PBMC'leri ile intraperitoneal olarak enjekte edin. Her iki modelde de, kontrol olarak HIV enfeksiyonu (sham) olmayan sağlıklı bir donörden PBMC enjekte fareler içerir.</li>
	<li>50 mL konik tüp içine steril yoğunluk gradyan ortamda 5 mL tam kan Tabakası 15 mL.</li>
	<li>400 x g'da 30 dakika boyunca RT'de frensiz, buffy paltonun yoğunluk gradyan ortamıyla karışmasını önleyin.</li>
	<li>Mononükleer hücrelerin fraksiyonunu dikkatlice toplayın (yoğunluk gradyan orta ve süpernatant arasında) ve buffy kat 10 mL 1x PBS içeren 15 mL santrifüj tüp aktarın. RT'de 10 dk için 300 x g'da santrifüj.</li>
	<li>Supernatant atın ve peletli hücrelere eklenen ACK tampon 5 mL ile lysing tarafından kalan kırmızı kan hücrelerini çıkarın. RT'de 4 dakika kuluçka.</li>
	<li>RT'de 10 dk için 300 x g'de santrifüj. 1x PBS veya RPMI 1640 orta 10 mL'de süpernatant'ı atın ve yeniden askıya alın.</li>
	<li>Hücreleri saymak ve hemositometrede mavi dışlama boyama ile canlılığı kontrol etmek için hücre süspansiyonunun 10 μL'sini kullanın. Tipik olarak, 1-2 x 106 hücre kan her 1 mL için elde edilir, fazla 95% canlılık ile.</li>
	<li>RT'de 10 dakika boyunca 300 x g'de santrifüj atın ve hücre numarasını istenilen konsantrasyona ayarlayın (bu durumda, 200 μL 1x PBS'de 3,5 x 106 hücre).</li>
	<li>Şırıngayı, sertifikalı bir biyogüvenlik kabini altında 200 μL 1x PBS'de 3,5 x 106 pbmc'ye bağlı bir iğneyle (28 G, 0,5") yükleyin.</li>
	<li>Fareyi kafesten çıkarın ve arka arkaya hafif çekiş uygulayarak kafesi tutabilmesi için kuyruğundan tutun. Daha sonra, boynun gevşek deri kapma ve sırtını stabilize etmek için orta parmak kullanarak, hayvanın omuzlarında indeks ve başparmak parmakları yerleştirin.</li>
	<li>Fare başını geriye doğru kaydırın, böylece sırtı başının üzerindedir. Bu karın boşluğunda vissera geriye doğru yerinden olmasını sağlar ve enjeksiyon sırasında iç organları delme riskini azaltır.</li>
	<li>Enjeksiyon bölgesini %70 alkolle temizleyin.</li>
	<li>Adım 2.9'da kullanılan şırıngaya karın duvarından nüfuz edin ve hücrelere enjekte etmeden önce aspire edin, eğer herhangi bir madde aspire edilirse, şırıngayı çıkarın ve atın. Aksi takdirde, intraperitoneal kavite yavaş yavaş hücreleri enjekte, şırınga çıkarın ve atın. Fareleri kontrol etmek için 1x PBS enjekte edin.</li>
	<li>Hayvanı kafesine geri getir.</li>
	<li>Enjeksiyon dan sonra 3 hafta da akış sitometrisi ile periferik kanda engreftment doğrulayın.</li>
</ol>3. Engraftment sonrası bakım
<ol><li>Fareleri kulak etiketleme ile tanımlayın.</li>
	<li>Bu deneylerde kullanılan fareleri klinik sıkıntı belirtileri için her işlemden sonra günde 2 x yakından gözlemleyin.</li>
	<li>İnsan hücrelerinin naklinden sonra, GVHD için fareleri izleyin. Yenidoğan, çocuk ve erişkin farelerde GVHD semptomlarını izlemek için, vücut ağırlığı ölçümüne ek olarak, hayvanları deri hastalığının (yani renk, kuruluk, döküntü, alopesi) görünümü ne olursa olsun değerlendirin. Erken ötenazi yi göz önünde bulundurarak bir veteriner tarafından bu belirtileri gösteren hayvanları değerlendirin.</li>
</ol>4. HIV enfeksiyonu prosedürü ve sahte enfeksiyon prosedürü
NOT: Kronik ve akut modellerde farelere sırasıyla 14. HIV enjeksiyonları alt karın kadranda intraperitoneally uygulanır.
<ol><li>ABSL2 prosedürlerini takiben BSL2 dolaplarında 28 G 0.5" iğne kullanarak virüsün/PBS'nin şırıngalara yükleme işlemini gerçekleştirin. Enjekte edilen toplam virüs miktarı 15.000 ortanca doku kültürü enfeksiyöz dozudur (TCID50) 200 μL steril RPMI 1640'tadır.</li>
	<li>Fareyi kafesten çıkarın ve arka arkaya hafif çekiş uygulayarak kafesi tutabilmesi için kuyruğundan tutun. Daha sonra, işaret parmağı ve başparmak hayvanın omuzlarında yerleştirin, boyun gevşek deri kapma ve geri stabilize etmek için orta parmak kullanarak.</li>
	<li>Fare başını geriye doğru kaydırın, böylece sırtı başının üstünde olacak şekilde. Bu karın boşluğunda vissera geriye doğru yerinden sağlar ve enjeksiyon sırasında iç organları delinme riskini azaltır.</li>
	<li>Fareleri karın alt sol/sağ kadranında önceden ıslak bir alkol yastığı yla temizleyin. 200 μL steril RPMI 1640'ta bulunan HIV BaL virüsünün 15.000 TCID 50'sini enjekte edin.</li>
	<li>Enjeksiyondan sonra fareyi kafesine geri getirin.</li>
</ol>5. Retroorbital delinme ile kan toplanması
NOT: Retroorbital kanama kan hızlı toplanması için izin verir, böylece genel toplama süresini azaltarak ve insan lenfosit belirteçleri istikrarını artırarak. Farelerkan toplamak için EDTA tüpleri kullanın.
<ol><li>Kronik modelde, 14 hafta sonrası HSC enjeksiyonu, retroorbital ven yoluyla kan toplamak. Akut ve reaktivasyon modellerinde pbmc enjeksiyonu sonrası 3 hafta bu işlemi gerçekleştirin.</li>
	<li>Dıştan kanalize bir biyogüvenlik başlık sınıf B2 kan toplama dan önce isofluran inhalasyon 250 μL kullanarak hayvanları anestezik.</li>
	<li>Isoflurane'yi, binanın dışında havalandırmalı bir biyogüvenlik kabininde 1 L'lik berrak bir kavanozda bir tel örgü altında pamuk pedlere dağıtın. Mesh kullanımı hayvanların isoflurane-ıslatılmış ped temas değil sağlar, hangi isoflurane de deri yoluyla emilir beri cilt tahrişi ve potansiyel aşırı dosing neden olabilir. Ayrıca, bacaklar yaralanmaları önlemek için mesh ve hayvan arasında yumuşak bir kağıt havlu koyun.</li>
	<li>Kavanoz isoflurane ile doyuncaya (ekledikten yaklaşık 1 dk sonra), hayvanı tanıtın ve solunum hızını gözlemleyin, bu da daha sonra azalacak. Bir düzeltme refleks eksikliği içeren anestezi derin bir düzlem, klinik endikasyonu kontrol edin (yavaşça kavanoz devrilme üzerine) ve brüt hareketlerin eksikliği. Hayvan tamamen rahat ve ayak ucur refleks yoksun en kısa sürede kanama prosedürü başlatın. NOT: Isofluran buharlaştığıiçin anestezi bulgusu yoksa daha fazla ilaç dağıtın.</li>
	<li>Retroorbital kanama için, fare dış juguler ven kaudal başparmak ile mandibula basın ve aynı el ile, yavaşça işaret parmağı ile üst göz kapağı nı yükseltmek.</li>
	<li>Gözün medial kanthus içine bir hematokrit tüp yerleştirin ve kan akı başlayana kadar ventrolateral yönde yönlendirin.</li>
	<li>En az 100 μL kan toplayın. İstenilen kan hacmi elde edildikten sonra (hayvanın vücut ağırlığının %1'inden fazla olmayan bir hacim), dış juguler basıncı durdurun ve hematokrit tüpünü çıkarın.</li>
	<li>Hemostazın en az 30 s steril gazlı bez kullanarak göze doğrudan basınç uygulayarak tamamlandığından emin olun.</li>
	<li>Göze tetrakain damlaları uygulayın. Anesteziden tamamen iyileşene kadar hayvanı izleyin ve kafese geri yerleştirin. NOT: Toplanan kanın 100 μL'si insan CD45+ ve diğer kan hücresi popülasyonlarının engreftasyon düzeyinin değerlendirilmesi ve plazma viral yükünün değerlendirilmesi için kullanılır.</li>
</ol>6. Engreftment düzeyi ve akış sitometri analizinin taranması
<ol><li>Tam kan için geleneksel bir akış sitometri boyama protokolü izleyin, hangi florokrom etiketli anti-insan antikorların kuluçka içerir (önerilen akış paneli için, Malzemeler Tablosubakınız ), kırmızı kan hücrelerinin lysis takip ve yıkama adımları13,15. NOT: Engraftment düzeyinin taranması için, bir anti-insan CD45 antikor içerir. Karşılaştırma için, bir anti-fare CD45 antikor da kullanılabilir. Reaktiflerin çapraz reaktivitesini test etmek için telafi kontrollerinin yanı sıra aynı antikor karışımı, lekesiz fare ve insan kanı örnekleri ve insansız kontrol ile boyanmış bir insan kanı örneği de dahil. Boyama sonra, her zaman bazı arka plan sinyali vardır; ancak, tüm olumlu sinyaller açıkça negatif ve çapraz reaktif kontrollerden ayırt edilir.</li>
	<li>Uygun bir akış sitometresinde, lenfosit kapısında en az 10.000 olay elde edin (FSC-A vs. SSC-A). Akış sitometrisi analizi için, yinelenen dışlama dan sonra, insan CD45+ hücrelerinin yanı sıra ilgi diğer hücre popülasyonlarının yüzdesini belirleyin.</li>
</ol>7. Plazma viral yükünün değerlendirilmesi
<ol><li>Hiv enfekte hayvanlarda viral yük değerlendirmek 1x enfeksiyon dan sonra haftada.</li>
	<li>Retroorbital kanamadan sonra (yaklaşık 100 μL), antikoagüle kanın 3.500 x g'de mikrosentrifuge 3 dk'da santrifüjden sonra süpernatantı toplayarak plazma elde edin. Pelet kan hücresi fenotipleme için kullanılır.</li>
	<li>40 μL plazmadan RNA elde etmek için ticari bir viral RNA ekstraksiyon kiti (Bkz. Malzeme Tablosu)kullanın.</li>
	<li>RNA'yı ilk gerinim sentezi karışımını (Bkz. Malzeme Tablosu)ve HIV gag astarı SK431 kullanarak cDNA'ya dönüştürün.</li>
	<li>Önceki çalışmalarda açıklandığı gibi HIV Gag astarSK 38/SK39 ve floresan yeşil boyalar (örneğin, SYBR yeşil) kullanarak kantitatif gerçek zamanlı PCR gerçekleştirin13,25.</li>
</ol>8. Antiretroviral tedavinin uygulanması
<ol><li>Kronik, akut ve reaktivasyon modellerinde, yüksek viral yük gözlendiğinde, enfeksiyondan en az 3 hafta sonra oral ART uygulayın.</li>
	<li>Tenofovir disoproksil fumarate (TDF), emtricitabine (FTC) ve raltegravir (RAL) dozlarını, insanlar ve fareler için 37 ve 3 km değerlerine göre hesaplayın, sırasıyla26. Tipik olarak, TDF, FTC ve RAL'nin insana eşdeğer dozları sırasıyla 61.7 mg/kg/gün, 40.7 mg/kg/gün ve 164 mg/kg/gün'tür.</li>
	<li>İçme suyunda uygulama için, ilaç tabletleri ezmek ve kafesher fare günlük doz elde sağlanması, su şişesine ilgili miktarda ekleyin. İlaç tozu şişede tortu oluşturabileceğinden, homojen süspansiyon elde etmek için su şişesini periyodik olarak sallayın.</li>
	<li>Taze çözünmüş ilaçlar ile her hafta su şişesini değiştirin.</li>
	<li>Viral yük ve CD4:CD8 oranındaki değişiklikleri değerlendirmek için ART inisiyasyonundan sonra her hafta veya 2 haftada bir retroorbital ven yoluyla kan toplayın.</li>
</ol>9. Fare ötenazisi, sekonder lenfoid organların toplanması ve mononükleer hücrelerin izolasyonu
<ol><li>Ötenazi üç insanlaşmış fare modelinde, periyodik olarak enfeksiyon süresi boyunca veya deneyin sonunda yapılır.</li>
	<li>Yetişkin farelerin ötanazisini CO2 boğulması ile gerçekleştirin, ardından servikal çıkığı. Boğulma için önceden şarjlı olmayan bir oda kullanın, sabit basınç regülatörlü ticari bir silindirden CO2 dağıtın ve 2013 AVMA yönergelerine uymak için oda hacminin /dakikanın %20-30'u içinde gaz akışını kontrol eden çizgi kısıtlayıcı.</li>
	<li>>60 s izleme solunum durması için CO2 akışını koruyun (5 dakika kadar sürebilir), ötanazi sağlamak için servikal dislokasyon takip.</li>
	<li>Ötenazi neonates <7 gün fiziksel bir yöntemle eski (yani, keskin makas kullanarak).</li>
	<li>Aksiller, mediastinal ve mezenterik lenf düğümlerini (tipik olarak gözlenen) görselleştirin ve cımbız ve keskin makasile ayıklayın. Ayrıca, periton boşluğunun sol üst tarafında bulunan dalak ayıklayın.</li>
	<li>Lenfoid dokuları steril RPMI 1640 orta içeren 1,5 mL santrifüj tüplerinde tevdi edin.</li>
	<li>Lenfoid dokuları hemen 70 mm'lik gözenek büyüklüğünde bir naylon hücresüzde işleyebilir ve hücreleri 50 mL'lik bir tüpte toplayın. Dokuları aspire etmeyin.</li>
	<li>Hücreleri filtreleyi kolaylaştırmak için hücreleri %1 FBS ile takviye edilmiş 5 mL RPMI 1640 orta ile yıkayın.</li>
	<li>Doku ayrıştırma sonra, bir mikrosantrifüj 10 dakika için 3.500 x g hücreleri süspansiyon santrifüj.</li>
	<li>Supernatant atın ve 1x PBS 500 μL ile hücreleri yeniden askıya.</li>
	<li>Hücreleri süspansiyonu 500 μL steril yoğunluk gradyan ortam içeren 1,5 mL'lik bir santrifüj tüpüne aktarın.</li>
	<li>3 dk'da 3500 x g'lık santrifüj, frensiz, buffy paltosunun yoğunluk gradyan orta sıyla karışmasını önlemek için</li>
	<li>Mononükleer hücrelerin fraksiyonunu dikkatlice toplayın (yoğunluk gradyan orta ve süpernatant arasında) ve buffy katını 500 μL 1x PBS içeren 1,5 mL santrifüj tüpe aktarın. 3 dk için 3000 x g santrifüj.</li>
	<li>Kalan kırmızı kan hücrelerini 500 μL ACK tamponu ile lysing, RT 4 dakika kuluçka ile çıkarın.</li>
	<li>3 dk. 3 dk. için 3.000 x g santrifüj supernatant atın ve 1 mL 1x PBS veya orta resuspend.</li>
</ol>

<ol><li>Shultz, L. D., Ishikawa, F., Greiner, D. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Humanized+mice+in+translational+biomedical+research%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Reviews+Immunology%22%5BJournal%5D)">Humanized mice in translational biomedical research.</a> Nature Reviews Immunology. 7, 118-130 (2007).</li>
<li>Koboziev, I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Use+of+humanized+mice+to+study+the+pathogenesis+of+autoimmune+and+inflammatory+diseases%5BTitle%5D)+AND+%22Inflammatory+Bowel+Diseases%22%5BJournal%5D)">Use of humanized mice to study the pathogenesis of autoimmune and inflammatory diseases.</a> Inflammatory Bowel Diseases. 21 (7), 1652-1673 (2015).</li>
<li>Ito, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((NOD%2FSCID%2F%CE%B3cnull+mouse%3A+An+excellent+recipient+mouse+model+for+engraftment+of+human+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Blood%22%5BJournal%5D)">NOD/SCID/γcnull mouse: An excellent recipient mouse model for engraftment of human cells.</a> Blood. 100 (9), 3175-3182 (2002).</li>
<li>Ishikawa, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Development+of+functional+human+blood+and+immune+systems+in+NOD%2FSCID%2FIL2+receptor+%7Bgamma%7D+chain%28null%29+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Blood%22%5BJournal%5D)">Development of functional human blood and immune systems in NOD/SCID/IL2 receptor {gamma} chain(null) mice.</a> Blood. 106 (5), 1565-1573 (2005).</li>
<li>Kim, K. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+Simple+Mouse+Model+for+the+Study+of+Human+Immunodeficiency+Virus%5BTitle%5D)+AND+%22AIDS+research+and+human+retroviruses%22%5BJournal%5D)">A Simple Mouse Model for the Study of Human Immunodeficiency Virus.</a> AIDS research and human retroviruses. 32 (2), 194-202 (2016).</li>
<li>Wunderlich, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((AML+xenograft+efficiency+is+significantly+improved+in+NOD%2FSCID-IL2RG+mice+constitutively+expressing+human+SCF%2C+GM-CSF+and+IL-3%5BTitle%5D)+AND+%22Leukemia%22%5BJournal%5D)">AML xenograft efficiency is significantly improved in NOD/SCID-IL2RG mice constitutively expressing human SCF, GM-CSF and IL-3.</a> Leukemia. 24 (10), 1785-1788 (2010).</li>
<li>Billerbeck, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Development+of+human+CD4%2BFoxP3%2B+regulatory+T+cells+in+human+stem+cell+factor-%2C+granulocyte-macrophage+colony-stimulating+factor-%2C+and+interleukin-3-expressing+NOD-SCID+IL2R%CE%B3null+humanized+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Blood%22%5BJournal%5D)">Development of human CD4+FoxP3+ regulatory T cells in human stem cell factor-, granulocyte-macrophage colony-stimulating factor-, and interleukin-3-expressing NOD-SCID IL2Rγnull humanized mice.</a> Blood. 117 (11), 3076-3086 (2011).</li>
<li>Coughlan, A. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Myeloid+Engraftment+in+Humanized+Mice%3A+Impact+of+Granulocyte-Colony+Stimulating+Factor+Treatment+and+Transgenic+Mouse+Strain%5BTitle%5D)+AND+%22Stem+cells+and+development%22%5BJournal%5D)">Myeloid Engraftment in Humanized Mice: Impact of Granulocyte-Colony Stimulating Factor Treatment and Transgenic Mouse Strain.</a> Stem cells and development. 25 (7), 530-541 (2016).</li>
<li>Kumar, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((T+Cell-Specific+siRNA+Delivery+Suppresses+HIV-1+Infection+in+Humanized+Mice%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">T Cell-Specific siRNA Delivery Suppresses HIV-1 Infection in Humanized Mice.</a> Cell. 134 (4), 577-586 (2008).</li>
<li>Victor Garcia, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Humanized+mice+for+HIV+and+AIDS+research%5BTitle%5D)+AND+%22Current+Opinion+in+Virology%22%5BJournal%5D)">Humanized mice for HIV and AIDS research.</a> Current Opinion in Virology. 19, 56-64 (2016).</li>
<li>Araínga, M., Su, H., Poluektova, L. Y., Gorantla, S., Gendelman, H. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((HIV-1+cellular+and+tissue+replication+patterns+in+infected+humanized+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Scientific+Reports%22%5BJournal%5D)">HIV-1 cellular and tissue replication patterns in infected humanized mice.</a> Scientific Reports. 6, 1-12 (2016).</li>
<li>Satheesan, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((HIV+replication+and+latency+in+a+humanized+NSG+mouse+model+during+suppressive+oral+combinational+ART%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Virology%22%5BJournal%5D)">HIV replication and latency in a humanized NSG mouse model during suppressive oral combinational ART.</a> Journal of Virology. 92 (7), 2118(2018).</li>
<li>Medina-Moreno, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Targeting+of+CDK9+with+indirubin+3%E2%80%99-monoxime+safely+and+durably+reduces+HIV+viremia+in+chronically+infected+humanized+mice%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+ONE%22%5BJournal%5D)">Targeting of CDK9 with indirubin 3’-monoxime safely and durably reduces HIV viremia in chronically infected humanized mice.</a> PLoS ONE. 12 (8), 1-13 (2017).</li>
<li>Honeycutt, J. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Macrophages+sustain+HIV+replication+in+vivo+independently+of+T+cells%5BTitle%5D)+AND+%22The+Journal+of+Clinical+Investigation%22%5BJournal%5D)">Macrophages sustain HIV replication in vivo independently of T cells.</a> The Journal of Clinical Investigation. 126 (4), 1353-1366 (2016).</li>
<li>Perdomo-Celis, F., Medina-Moreno, S., Davis, H., Bryant, J., Zapata, J. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((HIV+Replication+in+Humanized+IL-3%2FGM-CSF-Transgenic+NOG+Mice%5BTitle%5D)+AND+%22Pathogens%22%5BJournal%5D)">HIV Replication in Humanized IL-3/GM-CSF-Transgenic NOG Mice.</a> Pathogens. 8 (33), Basel, Switzerland. 1-16 (2019).</li>
<li>Akkina, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Improvements+and+Limitations+of+Humanized+Mouse+Models+for+HIV+Research%3A+NIH%2FNIAID+%22Meet+the+Experts%22+2015+Workshop+Summary%5BTitle%5D)+AND+%22AIDS+Research+and+Human+Retroviruses%22%5BJournal%5D)">Improvements and Limitations of Humanized Mouse Models for HIV Research: NIH/NIAID "Meet the Experts" 2015 Workshop Summary.</a> AIDS Research and Human Retroviruses. 32 (2), 109-119 (2015).</li>
<li>Dudek, T. E., Allen, T. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((HIV-Specific+CD8%2B+T-Cell+Immunity+in+Humanized+Bone+Marrow-Liver-Thymus+Mice%5BTitle%5D)+AND+%22The+Journal+of+Infectious+Diseases%22%5BJournal%5D)">HIV-Specific CD8+ T-Cell Immunity in Humanized Bone Marrow-Liver-Thymus Mice.</a> The Journal of Infectious Diseases. 208, Suppl 2 150-154 (2013).</li>
<li>Skelton, J. K., Ortega-Prieto, A. M., Dorner, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+Hitchhiker%27s+guide+to+humanized+mice%3A+new+pathways+to+studying+viral+infections%5BTitle%5D)+AND+%22Immunology%22%5BJournal%5D)">A Hitchhiker's guide to humanized mice: new pathways to studying viral infections.</a> Immunology. 154, 50-61 (2018).</li>
<li>Pearson, T., Greiner, D. L., Shultz, L. D. Creation of "humanized" mice to study human immunity. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aPearson%2C+T+%22Current+Protocols+in+Immunology%22">Current Protocols in Immunology</a>. , Chapter 15, Unit 15.21 (2008).</li>
<li>Hasgur, S., Aryee, K. E., Shultz, L. D., Greiner, D. L., Brehm, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Generation+of+Immunodeficient+Mice+Bearing+Human+Immune+Systems+by+the+Engraftment+of+Hematopoietic+Stem+Cells%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+in+molecular+biology%22%5BJournal%5D)">Generation of Immunodeficient Mice Bearing Human Immune Systems by the Engraftment of Hematopoietic Stem Cells.</a> Methods in molecular biology. 1438, Clifton, N.J. 67-78 (2016).</li>
<li>Shultz, L. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Human+lymphoid+and+myeloid+cell+development+in+NOD%2FLtSz-scid+IL2R+gamma+null+mice+engrafted+with+mobilized+human+hemopoietic+stem+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Immunology%22%5BJournal%5D)">Human lymphoid and myeloid cell development in NOD/LtSz-scid IL2R gamma null mice engrafted with mobilized human hemopoietic stem cells.</a> Journal of Immunology. 174 (10), Baltimore, Md. 6477-6489 (2005).</li>
<li>King, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+new+Hu-PBL+model+for+the+study+of+human+islet+alloreactivity+based+on+NOD-scid+mice+bearing+a+targeted+mutation+in+the+IL-2+receptor+gamma+chain+gene%5BTitle%5D)+AND+%22Clinical+Immunology%22%5BJournal%5D)">A new Hu-PBL model for the study of human islet alloreactivity based on NOD-scid mice bearing a targeted mutation in the IL-2 receptor gamma chain gene.</a> Clinical Immunology. 126 (3), Orlando, Fla. 303-314 (2008).</li>
<li>King, M. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Human+peripheral+blood+leucocyte+non-obese+diabetic-severe+combined+immunodeficiency+interleukin-2+receptor+gamma+chain+gene+mouse+model+of+xenogeneic+graft-versus-host-like+disease+and+the+role+of+host+major+histocompatibility+complex%5BTitle%5D)+AND+%22Clinical+and+Experimental+Immunology%22%5BJournal%5D)">Human peripheral blood leucocyte non-obese diabetic-severe combined immunodeficiency interleukin-2 receptor gamma chain gene mouse model of xenogeneic graft-versus-host-like disease and the role of host major histocompatibility complex.</a> Clinical and Experimental Immunology. 157 (1), 104-118 (2009).</li>
<li>Covassin, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Human+peripheral+blood+CD4+T+cell-engrafted+non-obese+diabetic-scid+IL2rgamma%28null%29+H2-Ab1+%28tm1Gru%29+Tg+%28human+leucocyte+antigen+D-related+4%29+mice%3A+a+mouse+model+of+human+allogeneic+graft-versus-host+disease%5BTitle%5D)+AND+%22Clinical+and+experimental+immunology%22%5BJournal%5D)">Human peripheral blood CD4 T cell-engrafted non-obese diabetic-scid IL2rgamma(null) H2-Ab1 (tm1Gru) Tg (human leucocyte antigen D-related 4) mice: a mouse model of human allogeneic graft-versus-host disease.</a> Clinical and experimental immunology. 166 (2), 269-280 (2011).</li>
<li>Heredia, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Targeting+of+mTOR+catalytic+site+inhibits+multiple+steps+of+the+HIV-1+lifecycle+and+suppresses+HIV-1+viremia+in+humanized+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Proceedings+of+the+National+Academy+of+Sciences+of+the+United+States+of+America%22%5BJournal%5D)">Targeting of mTOR catalytic site inhibits multiple steps of the HIV-1 lifecycle and suppresses HIV-1 viremia in humanized mice.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 112 (30), 9412-9417 (2015).</li>
<li>Nair, A., Jacob, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+simple+practice+guide+for+dose+conversion+between+animals+and+human%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Basic+and+Clinical+Pharmacy%22%5BJournal%5D)">A simple practice guide for dose conversion between animals and human.</a> Journal of Basic and Clinical Pharmacy. 7 (2), 27-31 (2016).</li>
<li>Miller, P. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Analysis+of+parameters+that+affect+human+hematopoietic+cell+outputs+in+mutant+c-kit-immunodeficient+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Experimental+Hematology%22%5BJournal%5D)">Analysis of parameters that affect human hematopoietic cell outputs in mutant c-kit-immunodeficient mice.</a> Experimental Hematology. 48, 41-49 (2017).</li>
<li>Murphy, W. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Induction+of+T+cell+differentiation+and+lymphomagenesis+in+the+thymus+of+mice+with+severe+combined+immune+deficiency+%28SCID%29%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Immunology%22%5BJournal%5D)">Induction of T cell differentiation and lymphomagenesis in the thymus of mice with severe combined immune deficiency (SCID).</a> Journal of Immunology. 153 (3), Baltimore, Md. 1004-1014 (1994).</li>
<li>Poluektova, L. Y., et al. Humanized Mice as Models for Human Disease. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aPoluektova%2C+LY+%22Humanized+Mice+for+HIV+Research%22">Humanized Mice for HIV Research</a>. , Chapter 2 15-24 (2015).</li>
<li>Nakata, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Potent+anti-R5+human+immunodeficiency+virus+type+1+effects+of+a+CCR5+antagonist%2C+AK602%2FONO4128%2FGW873140%2C+in+a+novel+human+peripheral+blood+mononuclear+cell+nonobese+diabetic-SCID%2C+interleukin-2+receptor+gamma-chain-knocked-out+AIDS+mouse+model%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Virology%22%5BJournal%5D)">Potent anti-R5 human immunodeficiency virus type 1 effects of a CCR5 antagonist, AK602/ONO4128/GW873140, in a novel human peripheral blood mononuclear cell nonobese diabetic-SCID, interleukin-2 receptor gamma-chain-knocked-out AIDS mouse model.</a> Journal of Virology. 79 (4), 2087-2096 (2005).</li>
<li>Terahara, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fluorescent+Reporter+Signals%2C+EGFP%2C+and+DsRed%2C+Encoded+in+HIV-1+Facilitate+the+Detection+of+Productively+Infected+Cells+and+Cell-Associated+Viral+Replication+Levels%5BTitle%5D)+AND+%22Frontiers+in+Microbiology%22%5BJournal%5D)">Fluorescent Reporter Signals, EGFP, and DsRed, Encoded in HIV-1 Facilitate the Detection of Productively Infected Cells and Cell-Associated Viral Replication Levels.</a> Frontiers in Microbiology. 2, 280(2012).</li>
<li>Nicolini, F. E., Cashman, J. D., Hogge, D. E., Humphries, R. K., Eaves, C. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((NOD%2FSCID+mice+engineered+to+express+human+IL-3%2C+GM-CSF+and+Steel+factor+constitutively+mobilize+engrafted+human+progenitors+and+compromise+human+stem+cell+regeneration%5BTitle%5D)+AND+%22Leukemia%22%5BJournal%5D)">NOD/SCID mice engineered to express human IL-3, GM-CSF and Steel factor constitutively mobilize engrafted human progenitors and compromise human stem cell regeneration.</a> Leukemia. 18 (2), 341-347 (2004).</li>
<li>Cyster, J. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Follicular+stromal+cells+and+lymphocyte+homing+to+follicles%5BTitle%5D)+AND+%22Immunological+Reviews%22%5BJournal%5D)">Follicular stromal cells and lymphocyte homing to follicles.</a> Immunological Reviews. 176, 181-193 (2000).</li>
<li>Seung, E., Tager, A. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Humoral+Immunity+in+Humanized+Mice%3A+A+Work+in+Progress%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Infectious+Diseases%22%5BJournal%5D)">Humoral Immunity in Humanized Mice: A Work in Progress.</a> Journal of Infectious Diseases. 208, Suppl 2 155-159 (2013).</li>
<li>Wahl, A., Victor Garcia, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+use+of+BLT+humanized+mice+to+investigate+the+immune+reconstitution+of+the+gastrointestinal+tract%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Immunological+Methods%22%5BJournal%5D)">The use of BLT humanized mice to investigate the immune reconstitution of the gastrointestinal tract.</a> Journal of Immunological Methods. 410, 28-33 (2014).</li>
<li>Suzuki, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Induction+of+human+humoral+immune+responses+in+a+novel+HLA-DR-expressing+transgenic+NOD%2FShi-scid%2F%CE%B3c+null+mouse%5BTitle%5D)+AND+%22International+Immunology%22%5BJournal%5D)">Induction of human humoral immune responses in a novel HLA-DR-expressing transgenic NOD/Shi-scid/γc null mouse.</a> International Immunology. 24 (4), 243-252 (2012).</li>
<li>Ali, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Xenogeneic+Graft-versus-Host-Disease+in+NOD-scid+IL-2R%CE%B3null+Mice+Display+a+T-Effector+Memory+Phenotype%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+ONE%22%5BJournal%5D)">Xenogeneic Graft-versus-Host-Disease in NOD-scid IL-2Rγnull Mice Display a T-Effector Memory Phenotype.</a> PLoS ONE. 7 (8), 1-10 (2012).</li>
<li>Brehm, M. A., Wiles, M. V., Greiner, D. L., Shultz, L. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Generation+of+improved+humanized+mouse+models+for+human+infectious+diseases%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Immunological+Methods%22%5BJournal%5D)">Generation of improved humanized mouse models for human infectious diseases.</a> Journal of Immunological Methods. 410, 3-17 (2014).</li>
<li>Hakre, S., Chavez, L., Shirakawa, K., Verdin, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((HIV+latency%3A+experimental+systems+and+molecular+models%5BTitle%5D)+AND+%22FEMS+Microbiology+Reviews%22%5BJournal%5D)">HIV latency: experimental systems and molecular models.</a> FEMS Microbiology Reviews. 36 (3), 706-716 (2012).</li>
<li>Wu, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((TRIM5%CE%B1+Restriction+Affects+Clinical+Outcome+and+Disease+Progression+in+Simian+Immunodeficiency+Virus-Infected+Rhesus+Macaques%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Virology%22%5BJournal%5D)">TRIM5α Restriction Affects Clinical Outcome and Disease Progression in Simian Immunodeficiency Virus-Infected Rhesus Macaques.</a> Journal of Virology. 89 (4), 2233(2015).</li>
</ol>

Yazarların açıklayacak bir şeyi yok.

İnsanlaşma için immünoeksik fare suşlarının geliştirilmesinde önemli ilerlemeler sağlanmıştır, araştırma ilgi1göre kullanılabilecek farklı seçenekler bir dizi ile. Burada ns γ-zincirnull fareler ve genetik olarak benzer suşları HIV enfeksiyonu eğitimi için üç farklı modelde istihdam edilecek insanlaşma için genel bir protokol sağlanan. İlk deneysel yaklaşımda, ışınlanmış yenidoğan fareler insan CD34ile enjekte edilir + HSCs, hangi kordon kanı elde edilebilir, fetal karaciğer,...

Humanized NOD / SCID / interlökin (IL)-2 reseptör γ-chainnull (bundan böyle huNS γ-chainnullolarak anılacaktır) fare modeli yaygın enfeksiyonların patogenezi incelemek için kullanılmıştır, otoimmünite, ve kanser, yanı sıra ilaçların ve insan hücre tabanlı tedavilerin pre-klinik çalışmalar için1,2. Bu fareler, il-2 reseptör γ-chain locus (IL-2, IL-4, IL-7, IL-9, IL-15 ve IL-21 için ortak γ-chain) scid mutasyon ve hedeflenen mutasyon ile, obez olmayan bir diyabetik (NOD) arka plan dayanmaktadır, hangi fare T-, B-ve doğal katil gelişiminde ciddi bir bozulmaya neden (NK) hücreleri1. Böylece, insan dokusunun engraftment destek, insan CD34+ hematopoetik kök hücreler (HSCs), ve insan periferik kan mononükleer hücreler (PBMCs)3,4,5. Buna ek olarak, kök hücre faktörü (SCF), granülosit/ makrofaj koloni uyarıcı faktör (GM-CSF) ve IL-3 gibi insan hematopoetik faktörlerin transgenik ekspresyonu6,7,8.
HIV çalışmaları için, fare suş farklı birkaç huNS γ-zincirnull fare modelleri, tanımlanmıştır, kullanılan insan hücrelerinin türü, engraftment için dokuların türü, ve hücrelerin kökeni (yani, sağlıklı vs. HIV bulaşmış donör)9,10. Orijinal suşu, ancak, yaygın bir referans HIV suş11,12,13ile enfeksiyon aşağıdaki insan hücrelerinin engraftment ve viral çoğaltma yüksek düzeyde nedeniyle kullanılır. İnsan hematopoetik faktörlerinin transgenik ekspresyonu ile benzer immünoyfik fare suşları (örn. NOG-EXL veya NSG-SGM3) veya insan karaciğeri ve timus dokularının implantları ile (kemik iliği-karaciğer-timus [BLT] fareler) anti-HIV bağışıklık yanıtı miyeloid popülasyonların rolünü değerlendirmek için yararlıdır, bu dokular üzerinde HIV etkileri, ve viral rezervuarlar olarak katılım14,15. Ayrıca, insan lökosit antijen (HLA) moleküllerinin transgenik ekspresyonu ile bazı suşları, yanı sıra BLT fareler, HIV enfeksiyonu16,17T-hücre yanıtı çalışması için kullanılabilir.
Genel olarak, bu farelerde, insanlaşma hücresel kökenli bağlıdır, doğum güzergahı (intraperitoneal, intrahepatik, intravenöz, intrakardiyak) ve engraftment anda fare yaşı18,19,20. Hücre kökeni ile ilgili olarak, insan CD34+ HSC kordon kanı, fetal karaciğer, ya da seferber periferik kan elde edilen yenidoğan veya gençfarelerdeenjekte edilebilir 3,21. Buna ek olarak, yetişkin γ-zincirnull fareler PBMC enjeksiyonu ile insancıl olabilir (burada, hu-PBL-NS γ-zincirnull fareler olarak anılacaktır), kanda bu hücrelerin zamansal dolaşımını sağlayan, ikincil lenfoid organlar, ve iltihaplı dokular22,23,24.
Burada açıklanan HIV enfeksiyonu çalışması için huNS γ-chainnull fare modelleri kurulması için ayrıntılı bir protokoldür. Bunlardan ilki, sağlıklı bir donörden kordon kanından elde edilen insan CD34+ HSC'lerinin yeni doğan farelere enjekte edildiği, ardından 14 haftalık insan bağışıklık sisteminin yeniden yapılandırılmasından sonra referans HIV türü ile enfeksiyon kapıldığı kronik modeldir. Bu model, farelerin enfeksiyondan sonra ~36 haftaya kadar izlenmesini sağlar. İkinci model akut bir modeldir, hangi PBMCs sağlıklı bir donör elde yetişkin NS γ-chainnull fareler enjekte edilir, fare insan T-hücre genişleme 3 hafta sonra bir referans HIV suşu ile enfeksiyon takip. Son olarak, üçüncü model reaktivasyon modeli, hangi PBMCs baskılayıcı antiretroviral tedavi altında HIV enfekte donör türetilen (ART) yetişkin NS γ-chainnull fareler enjekte edilir. Bu durumda, ilaçsız bir ortam viral reaktivasyon ve viral yük artışı sağlar. İki ikinci model engraftment sonra ~ 9 hafta ya kadar izleme sağlar.
Genel olarak, bu üç model virolojik çalışmalar, yeni ilaçların klinik öncesi çalışmalar ve küresel bağışıklık yanıtı hiv enfeksiyonu etkilerinin değerlendirilmesi için yararlıdır. Ayrıca, HIV'li insanlaşmış farelerin kullanımının herhangi bir deneyden önce Kurumsal Biyogüvenlik Komitesi (IBC) ve Kurumsal Hayvan Bakım ve Kullanım Komitesi (IACUC) tarafından gözden geçirilmesi ve onaylanması gerektiğini de göz önünde bulundurmak önemlidir. Bu, çalışmanın tehlikeli biyolojik maddelerin kullanımı ve deneysel hayvanların insancıl kullanımı için tüm iç ve dış kurumsal düzenlemeleri takip etmesini sağlar.

<table><tbody><tr><td>0. 5 ml Mikrosantrifüj tüpleri</td><td>Neptün</td><td>3735.S.X</td><td></td></tr><tr><td>1. 5 ml Mikrosantrifüj tüpleri</td><td>Neptün</td><td>3745.S.X</td><td></td></tr><tr><td>10 ml Serolojik pipetler</td><td>yıldız iskeleti</td><td>VL-4090-0010</td><td></td></tr><tr><td>15 ml konik tüpler</td><td>Yıldız bilimsel</td><td>T15-600</td><td></td></tr><tr><td>25 ml Serolojik pipetler</td><td>yıldız sceintific</td><td>VL-4090-0025</td><td></td></tr><tr><td>5 ml Serolojik pipetler</td><td>stellar sceintific</td><td>VL-4090-0005</td><td></td></tr><tr><td>50 ml konik tüpler</td><td>Stellar scientific</td><td>T50-600</td><td></td></tr><tr><td>ACK lizis tamponu</td><td>Kaliteli biyolojik</td><td>118-156-101</td><td></td></tr><tr><td>Alkol hazırlama pedleri</td><td>Fisher scientific</td><td>06-669-62</td><td>Steril</td></tr><tr><td>Anti-İnsan CD3 klonu UCHT1</td><td>Biolegend</td><td>300439</td><td>APC konjuge</td></tr><tr><td>Anti-İnsan CD4 klonu OKT4</td><td>Biolegend</td><td>317420</td><td>AF488 konjuge</td></tr><tr><td>Anti-İnsan CD45 klonu 2D1</td><td>Biolegend</td><td>368522</td><td>BV421 konjuge</td></tr><tr><td>Anti-İnsan CD8 klonu SK1</td><td>Biolegend</td><td>344710</td><td>PerCP-Cy5.5 konjuge</td></tr><tr><td>Biosafaty kabini seviye 2</td><td></td><td></td><td>Mümkünse, İzofluran ile işlem yapılırken bir exauste chimeny'ye bağlanır</td></tr><tr><td>Bonnet</td><td>Fisher scientific</td><td>17-100-900</td><td>Temel koruma için tek kullanımlık kapak</td></tr><tr><td>Cavicide</td><td>Metrex</td><td>13-1000</td><td>Yüzey dezenfektan</td></tr><tr><td>CD34+ hücreleri</td><td>Lonza</td><td>2C-101</td><td>Tek bir donörden çok sayıda flakon mevcut</td></tr><tr><td>Santrifüj</td><td>Beckman</td><td>65-6KR</td><td></td></tr><tr><td>Şeffaf kavanoz</td><td>Amazon</td><td>77977</td><td></td></tr><tr><td>Pamuklu gazlı bez ped</td><td>Fisher scientific</td><td>22-415-468</td><td>Steril</td></tr><tr><td>Tek kullanımlık laboratuvar önlükleri</td><td>Fisher scientific</td><td>19-472-422</td><td></td></tr><tr><td>EDTA mikro tüpler</td><td>Greiner bio-one</td><td>450480</td><td></td></tr><tr><td>Yüz Maskesi</td><td>Fisher scientific</td><td>17-100-897</td><td></td></tr><tr><td>FACS lizasyon solüsyonu</td><td>BD</td><td>340202</td><td></td></tr><tr><td>FBS premium HI</td><td>Atlanta biyolojik</td><td>S1115OH</td><td></td></tr><tr><td>Ficoll</td><td>GE health one</td><td>17-1440-02</td><td></td></tr><tr><td>Akış sitometresi</td><td></td><td></td><td>FACS Aria II kullandık</td></tr><tr><td>Akış sitometri tüpleri</td><td>Falcon</td><td>352054</td><td>5 ml polistiren ve yuvarlak tabanlı</td></tr><tr><td>HIV BaL</td><td></td><td></td><td>uQUANT çekirdek tesisimizde hazırlanmıştır</td></tr><tr><td>İnsan PBMC'leri</td><td></td><td></td><td>HIV pozitif ve negatif gönüllüler</td></tr><tr><td>Kızılötesi ısınma pedi</td><td>Venet scientific</td><td>DCT-25</td><td>Küçük hayvanlar için geçici terapötik ısınma pedi</td></tr><tr><td>Isentress (Raltegravir)</td> <td>Merck</td><td>NSC 0006-0227061</td><td>İnsan immün yetmezlik virüsünü tedavi etmek için antiretroviral ilaç (HIV)-İntegraz inhibitörü</td></tr><tr><td>İzofluran</td><td>Henry Schein</td><td>NDC 11695-6776-2</td><td></td></tr><tr><td>Mark I ışınlayıcı</td><td></td><td></td><td>Ekipman Maryland</td></tr><tr><td>Mikro pipetler</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td></td><td>Mikrosantrifüj Eppendorf</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Fare kulak küpeleri</td><td>Ulusal Bant & Etiket şirketi</td><td>1005-1L1</td><td></td></tr><tr><td>Natelson kan alma tüpleri</td><td>Fisher scientific</td><td>02-668-10</td><td></td></tr><tr><td>NOG-EXL</td><td>Taconic</td><td>HSCFTL-13395-F</td><td></td></tr><tr><td>NSG fareleri</td><td>Jackson</td><td>5557</td><td>CD34 aşılaması için zaman hamile kadınlar ve PBMC aşılaması için Juvenils</td></tr><tr><td>NSG-SGM3</td><td>Jackson</td><td>13062</td><td></td></tr><tr><td>Paraformaldehit% 16</td><td>Elektron mikroskobu bilimleri</td><td>15710</td><td></td></tr><tr><td>PBS 1X pH 7.4</td><td>Gibco</td><td>100-10-023</td><td></td></tr><tr><td>Petri kapları</td><td>Fisher scientific</td><td>08-757-28</td><td></td></tr><tr><td>Quantistudio qPCR makinesi</td><td>Thermo</td><td>QS3</td><td></td></tr><tr><td>Reaktif rezervuarları</td><td>Costar</td><td>4870</td><td></td></tr><tr><td>RPMI ortamı 1640 1X</td><td>Gibco</td><td>11875-093</td><td></td></tr><tr><td>Ayakkabı Fisher</td><td>scientific</td><td>17-100-911</td><td></td></tr><tr><td>Steril tek kullanımlık Eldivenler</td><td>Microflex</td><td>SUF-524</td><td></td></tr><tr><td>SuperScript II Birinci İplikli Sentez SuperMix</td><td>Invitrogen</td><td>10080-400</td><td>cDNA sentezi</td></tr><tr><td>Şırıngalar 28-G x 1/2</td><td>BD</td><td>329-461</td><td></td></tr><tr><td>Şırıngalar 29-G x 1/2</td><td>BD</td><td>324-702</td><td></td></tr><tr><td>Truvada (Emtricitabine ve Tenofovir</td><td>Gilead</td><td>NDC 61958-0701-1</td><td>İnsan immün yetmezlik virüsü (HIV) -Nikleosid analog-transkriptaz inhibitörü tedavi etmek için antiretroviral ilaç</td></tr><tr><td>Tripan mavisi</td><td>Sigma</td><td>T8154</td><td>Hücre sayısı ve canlılığı</td></tr><tr><td>Vick Vaporub</td><td>Okul sağlığı</td><td>43214</td><td>Mentol ve okaliptüs bazlı merhem</td></tr><tr><td>Su moleküler biyoloji sınıfı</td><td>Kalite biyolojik</td><td>351-029-131</td><td></td></tr></tbody></table>

humanized immunoficient mouse modellerinde kronik, akut ve yeniden aktive hiv enfeksiyonu

Chronic, Acute, and Reactivated HIV Infection in Humanized Immunodeficient Mouse Models

Humanized NOD/SCID/IL-2 reseptör γ-chainnull fareler bulaşıcı hastalıklar üzerinde temel ve klinik öncesi araştırmalarda yararlanılabilir insan bağışıklığı, bazı özellikleri recapitulate. Burada açıklanan HIV enfeksiyonu dinamikleri incelemek için insanlaşmış immüneksik farelerin üç modeli vardır. Bunlardan ilki, yeni doğan farelerde CD34+ hematopoetik kök hücrelerin intrahepatik enjeksiyonuna dayanır, bu da birkaç kan ve lenfoid doku ile sınırlı hücrelerin yeniden yapılandırılmasına olanak sağlar ve bunu referans HIV türü ile enfeksiyon takip eder. Bu model enfeksiyon sonrası 36 haftaya kadar izlenmesine olanak sağlar ve bu nedenle kronik model olarak adlandırılır. İkinci ve üçüncü modeller, periferik kan mononükleer hücrelerinin erişkin farelere intraperitoneal enjekte edildiği akut ve reaktivasyon modelleri olarak adlandırılır. Akut modelde, sağlıklı bir donörden hücreler intraperitoneal yol ile engrafted, bir referans HIV suşu ile enfeksiyon takip. Son olarak, reaktivasyon modelinde, antiretroviral tedavi altında HIV ile enfekte donör hücreleri intraperitoneal rota ile engrafted. Bu durumda, fare bir ilaç içermeyen ortam virüs reaktivasyonu ve viral yük artışı sağlar. Burada sağlanan protokoller HIV enfeksiyonu insanlaşmış, immüneksik fare modelleri için geleneksel deneysel yaklaşım açıklar.

Yukarıda açıklandığı gibi, 14 hafta post-HSC enjeksiyon (kronik model) veya 3 hafta post-PBMC enjeksiyon (akut ve reaktivasyon modelleri), fareler akış sitometri ile insan hücrelerinin engraftment düzeyini taramalar için kanayan vardır. 1) insan CD45+ hücrelerin yeniden yapılandırılması ve 2) CD4+ ve CD8+ T-hücrelerinin yüzdesi için temsili bir gating stratejisi Şekil 1A'dagösterilmiştir. Tipik olarak, engraftment düzeyi (insan CD45yüzde...

Burada insanlaşmış farelerde HIV enfeksiyonu dinamikleri incelenmesi için üç deneysel yaklaşımlar açıklanmıştır. İlk ivedi kronik enfeksiyon olaylarının incelenmesine izin vererken, ikincisi primer enfeksiyon veya viral reaktivasyon sonrası akut olayların incelenmesine izin verir.

Humanized Immunoficient Mouse Modellerinde Kronik, Akut ve Yeniden Aktive HIV Enfeksiyonu

Humanized NOD/SCID/IL-2 receptor &#947;-chainnull mice recapitulate some features of human immunity, which can be exploited in basic and pre-clinical ...

Bu prosedür HIV enfeksiyonu dinamikleri çalışma için insanlaşmış immüneksik farelerin üç model açıklar. NSG insanlaşmış fareler insan bağışıklığının özelliklerini özetler. Bu durumda, pre-klinik ortamlarda kronik, akut ve yeniden hiv enfeksiyonu çalışma izin.Hücre hazırlama prosedürünü gösteren Sandra Medina-Moreno, grubumuzdan bir laboratuvar araştırma danışmanı olacaktır. Bu işlemi gerçekleştirirken, steril önlükler, eldivenler, özel ayakkabılar, ayakkabı kılıfları, maske, gözlük, saç ve sakal kaputları ve steril laboratuvar önlüğü de dahil olmak üzere her zaman tek kullanımlık kişisel koruyucu ekipman kullanın. Kronik model için, sertifikalı bir biyogüvenlik kabinealtında% 10 FBS rpmi 1640 medya 10 mililitre bir milyon dondurulmuş CD34 + insan kök hücreleri resuspend ve steril koşulları korumak.Bir hemositometrede Trypan Blue dışlama boyama ile hücre canlılığını saymak ve kontrol etmek için süspansiyon 10 mikrolitre kullanın. Daha sonra hücre süspansiyonuna 400 kez g'de oda sıcaklığında 15 dakika santrifüj edin. Supernatant atın ve gerekli konsantrasyonda soğuk 1X PBS hücreleri resuspend.İğne yenene kadar hücreleri buzda tutun. Alıcı yavrular üzerinde diğer yabancı kokuları maskelemek için eller arasında temiz yatak ovmak. Sonra damızlık kafesten yatak malzemesi küçük bir miktar ile birlikte steril 100 milimetre kare Petri çanak içine yavru yerleştirin.Petri kabını temiz bir taşıma kafesine koyun ve yavruları doğrudan ışık ve gürültüden korumak için kafesi bir Carboy taşıma kafesine yerleştirin. Işınlama odasına geçerken hayvanların çevreye maruz kalmasını önlemek için taşıma kafesini bir kapak pedi ile kapatın. Metin protokolünde açıklandığı gibi anesteziden sonra hepatik enjeksiyon ile engraftment için hazırlayın.Fare kısıtlama süresini en aza indirmek için, bir araştırmacı kök hücre süspansiyon ile şırınga yük ve ikinci araştırmacı yavru tutun ve enjeksiyon yönetmek sağlar. CD34+insan kök hücre süspansiyonunun 50 mikrolitresini sertifikalı biyogüvenlik kabininin altına bağlı bir iğneyle şırıngaya yükleyin. Başparmak ve işaret parmakları ile yavru dizginlemek ve% 70 alkol ile enjeksiyon sitesi temizleyin.Tamamen karaciğer delmek için değil, doğrudan karaciğer içine hücrelerin 50 mikrolitre teslim etmek için sığ bir iğne açısı kullanın. Yavruların aşırı ısınmamasını sağlamak için 20 santigrat derecede kemirgenler için kızılötesi ısıtma yastığı kullanarak yemeği Önceden ısıtın. Kurtarma sağlamak için bir ila beş dakika steril gazlı bez ile kaplı Petri çanak üzerinde yavru yerleştirin.Yavruları ebeveynlerine geri vermeden hemen önce, yamyamlık tan kaçınmak veya yavruları reddetmek için başparmağı ve işaret parmaklarını her iki ebeveynin de banına kullanarak az miktarda mentol ve okaliptüs bazlı merhem uygulayın. Kuru cilt, hiçbir beslenme, döküntü, ya da alopesi gibi yavrularda greft karşı konak hastalığı herhangi bir belirti arıyor, her gün kafesleri kontrol edin. Yavruları üç haftalıkken wean ve farklı kafeslerde barındır.14 haftalıkken kan sitometrisi ile periferik kanda engreftlemayı doğrulayın. İnsan CD45+hücre rekonstrüksiyonu ve CD4+ve CD8+T hücrelerinin yüzdesi için temsili bir gating stratejisi gösterilmiştir. Engraftment başarı oranı arasındadır 80%100 Akut model için sağlıklı bir donör den elde edilen insan periferik kan mononükleer hücreleri kullanın veya reaktivasyon modeli için antiretroviral tedavi altında olan bir HIV enfekte hasta.50 mililitrelik konik bir tüpiçine steril yoğunluk gradyan orta beş mililitre tam kan Katman 15 mililitre. Buffy coat'un yoğunluk gradyan ortamıyla karışmasını önlemek için oda sıcaklığında 30 dakika boyunca 400 kez g'de santrifüj edin. Dikkatle yoğunluk gradyan orta ve supernatant arasındaki mononükleer hücrelerin fraksiyonu toplamak.Buffy paltoyu 10 mililitre 1X PBS içeren 15 mililitrelik bir santrifüj tüpüne aktarın. Oda sıcaklığında 10 dakika boyunca 300 kez g santrifüj. Supernatant atın ve peletli hücrelere eklenen ACK lysis tampon beş mililitre ile lysing tarafından kalan kırmızı kan hücreleri çıkarın.Oda sıcaklığında dört dakika kuluçkaya yat. Daha önce olduğu gibi tekrar santrifüj sonra, supernatant atın ve 1X PBS veya RPMI 1640 orta 10 mililitre resuspend. Hücreleri saymak ve bir hemositometrede Trypan Blue dışlama boyama tarafından canlılığını kontrol etmek için hücre süspansiyon 10 mikrolitre kullanın.Tipik olarak, bir ila iki milyon hücre fazla% 95 canlılık ile kan her bir mililitre için elde edilir. Daha önce olduğu gibi santrifüj den sonra, supernatant atın ve gerekli konsantrasyoniçin hücre numarasını ayarlayın. 200 mikrolitre 1X PBS'de 3,5 milyon periferik kan mononükleer hücresini sertifikalı bir biyogüvenlik kabini altında iğne ile şırıngaya yükleyin.Fareyi kafesten çıkarın ve arka arkaya hafif çekiş uygulayarak kafesi tutabilmesi için kuyruğundan tutun. Daha sonra işaret parmağını ve başparmağı, boynun gevşek derisini tutarak ve sırtını stabilize etmek için orta parmağı kullanarak hayvanın omuzlarına yerleştirin. Fare kafasını geriye doğru kaydırın, böylece sırtı başının üstünde olacak şekilde.Bu, karın boşluğundaki visseranın geriye doğru yer değiştirmesine izin verir ve enjeksiyon sırasında iç organlarıdelme riskini azaltır. Enjeksiyon bölgesini %70 alkolle temizleyin. Hazırlanan şırınganın karın duvarından nüfuz edin ve hücrelere enjekte etmeden önce aspire edin.Herhangi bir malzeme aspire edilirse, şırıngayı çıkarın ve atın. Aksi takdirde, şırıngayı çıkarıp atmadan önce hücreleri intraperitoneal kaviteye yavaşça enjekte edin. Hayvanı kafesine geri getirin ve enjeksiyondan üç hafta sonra akan sitometri ile periferik kandaki engreftlemi doğrulayın.Fareleri kulak etiketleme ile tanımlayın. Bu deneylerde kullanılan fareleri klinik sıkıntı belirtileri için her işlemden sonra günde iki kez yakından gözlemleyin. Daha sonra metin protokolünde açıklandığı gibi HIV enjeksiyonuna devam edin.HIV enjeksiyonu sonrasında, reaktivasyon modelinde benzer kinetik lere sahip kronik ve akut modellerde iki ila üç hafta sonrası enfeksiyon sonrası plazma viral yükünde hızlı bir artış saptanabilir. Viral yükteki artış CD4:CD8 oranındaki düşüşle çakışıyor. Bu değişiklikler kontrol farelerinde gözlenmez.Dikkat, insanlaştırılmış PBMC NSG yetişkin fare modelinde, CD4:CD8 oranının ilk ters çevrilmesi gözlemlenir ve izleme süresi boyunca yeniden oluşturulmuştur. Antiretroviral tedavi HIV enfekte farelere uygulandığında, viral yük bir bastırma yanı sıra CD4:CD8 oranı kurtarma enfekte olmayan kontrollerde benzer seviyelere ulaşan beklendiği gibi oluştu. Tipik olarak, tedavinin iki ila üç hafta sonra, viral yük bir azalma ve CD4:CD8 oranında artış kronik gözlenir, akut, ve reaktivasyon modelleri.Ölümcül aşırı doz veya nakledilen hücrelerin reddi önlemek için önerilen ışınlama dozu kullanın. Enjeksiyon sırasında karaciğeri tamamen delmeyin ve barajın yabancı olarak algıladığı kokuları maskelemek için yatak takımları kullanmayın. Bu üç model antiviral bileşiklerin test izin, anti-HIV antikorları veya viral çoğaltma etkileyen diğer biyolojik maddeler.Ayrıca, HIV immünoterapi için adaptif transfer deneyleri sağlar. NSG insanlaşmış fareler kısmen veya tamamen insan hücreleri ile patojenler veya ilaçlara yanıt vermek için, insan bağışıklık sisteminin karmaşıklığını taklit yeniden oluşturulabilir. NSG insanlaşmış fareler hem murine hem de insan patojenleri ile enfekte olabileceğinden, özellikle HIV virüsü manipülasyonu kullanan bu durumda, tüm temel biyolojik önlemlerin kesinlikle izlenmesi gerekir.

chronic-acute-reactivated-hiv-infection-humanized-immunodeficient

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

İmmünoloji ve Enfeksiyon

Hümanize fareler kullanılarak tümör spesifik T hücrelerin oluşturulması ve karakterizasyonu burada tanımlanmıştır. İnsan timik doku ve genetiği değiştirilmiş insan hematopoietik kök hücrelerin bağışıklığı baskılanmış farelere nakledilmektedir. Anti-tümör bağışıklık yanıtı in vivo incelenmesi için izin veren bir mühendislik insan bağışıklık sisteminin sulandırma ile sonuçlanır.

Bir Kök Hücre tabanlı Gen Terapisi Tümör Modeli olarak BLT Insanlaşmış Fare Kullanma

Bu video, insan immün yetmezlik virüsü-1 (HIV-1) ile enfekte insanlaştırılmış fare modelinde oral kombine antiretroviral tedavinin (oral cART) etkinliğini değerlendirmek için bir testi göstermektedir. Nükleozid ters transkriptaz inhibitörleri ve integraz iplikçik transfer inhibitörleri dahil olmak üzere HIV-1'i hedef alan ilaçların bir kombinasyonu, bir besin takviyesi ve antibiyotiklerle birlikte uygulanır. Bu karışımın HIV-1 ile enfekte olmuş insanlaştırılmış fareler tarafından tüketilmesinin...

İnsanlaştırılmış Bir Fare Modelinde HIV-1 Enfeksiyonunu Tedavi Etmek için Oral Kombinasyonel Antiretroviral Tedavi

Video, insan immün yetmezlik virüsüne (HIV) karşı kök hücre tabanlı tasarlanmış bağışıklığa sahip insanlaştırılmış bir fare modeli oluşturma tekniğini göstermektedir. İnsan fetal timus dokusu ve tasarlanmış hematopoietik kök hücreler (HSC'ler), bağışıklığı ciddi şekilde baskılanmış bir farenin böbrek kapsülüne implante edilir. HIV'e karşı kimerik antijen reseptörlerini (CAR'lar) eksprese eden HSC'ler, timus dokusu ile birlikte lokalizasyonlarını destekleyen jelatinimsi bir protein karışımı...

HIV'e Karşı Tasarlanmış Bağışıklığa Sahip İnsanlaştırılmış Bir Fare Modeli Oluşturma

Bu protokol, HIV enfeksiyonuna karşı kök hücre tabanlı tasarlanmış bağışıklığa sahip insanlaştırılmış bir kemik iliği/karaciğer/timus fare modeli oluşturma yöntemlerini açıklar.

Insanlaşmış Fare Modelinde HIV enfeksiyonuna karşı kök hücre Tabanlı Engineered Bağışıklık

Bu iletişim kuralı radyasyon şartına yenidoğan NSG fareler içine insan hematopoetik kök hücre intrahepatic enjeksiyon yoluyla insanlaşmış fareler (hu-NSG) kurmak için bir yöntem sağlar. Hu-NSG fare duyarlı HIV enfeksiyonu ve kombinatorik antiretroviral tedavi (sepet) ve HIV çoğaltma ve gecikme süresi incelemeler için uygun bir patofizyolojik model olarak hizmet vermektedir.

İnsanlaşmış NOD/SCID/IL2rγnull (hu-NSG) fare modeli HIV çoğaltma ve gecikme süresi çalışmaları için

Bu protokol, hem insan bağışıklık sistemi hem de karaciğer hücreleri ile insanlaşmış fareler kurmak için güvenilir bir yöntem sağlar. İnsan hepatositlerinin intrasplenik enjeksiyonu ve CD34+ hematopoetik kök hücrelerin insplektik enjeksiyonu ile elde edilen çift immünoeksik fareler insan immün yetmezlik virüsü-1 enfeksiyonuna yatkındır ve gözlendiği gibi karaciğer hasarına recapitulate HIV bulaşmış hastalar.

HIV ile ilişkili Karaciğer Patogenezi için Çift İnsanize TK-NOG Fare Modelinin Oluşturulması

Biz fonksiyonel bir insan bağışıklık sistemi ve istikrarlı bir engrafted insan benzeri bağırsak mikrobiyomu özelliği çift insanlaşmış BLT-fareler üretmek için yeni bir yöntem açıklar. Bu protokol mikropsuz fareler veya gnotobiyotik tesisler için gerek kalmadan takip edilebilir.

A Double Humanized BLT-fareler Modeli Kararlı Bir İnsan-Benzeri Gut Mikrobiyom ve İnsan Bağışıklık Sistemi featuring

Biz nesil ve insanlaşmış ve insan immün yetmezlik virüs enfekte NOG fare modeli kök hücre nakli, intravajinal insan immün yetmezlik virüsü maruz kalma ve damlacık dijital PCR RNA dayalı değerlendirilmesi için bir protokol geliştirdik Miktar.

Intravajinal HIV Maruziyeti ve HIV Enfeksiyonu Tedavisi için İnsanize NOG Fareler

Bu protokol, insanlaştırılmış farelerde HIV-1 RNA replikasyonunu başarılı bir şekilde baskılayan oral kombinasyonel antiretroviral ilaçlar vermek için yeni bir yöntemi açıklamaktadır.

HIV-1 Enfekte İnsanlaştırılmış Farelerde Oral Kombinasyonel Antiretroviral Tedavi

Bu protokol, EcoHIV enfeksiyonunun Tmem119-EGFP fareleri ile kombinasyonunun, HIV ile ilişkili nörobilişsel bozuklukların kemirgen modellerinde mikroglial değişiklikleri ve viral rezervuarları araştırmak için nasıl değerli bir biyolojik sistem sunduğunu açıklar.

Mikroglia ile Manipüle Edilmiş Transgenik Farelerde EcoHIV ile Enfekte Hücrelerin Tanımlanması

Öğrenin, insanlaştırılmış immün yetmez fare modellerinde kronik, akut ve yeniden aktive HIV enfeksiyonunun dinamiklerini incelemeyi. Bu yöntem, antiviral tedavi stratejileri geliştirmek için değerli araçlar sunar.

Humanized Immunoficient Mouse Modellerinde Kronik, Akut ve Yeniden Aktive HIV Enfeksiyonu

Daha fazla video keşfet