Name: Humat Cevselerinde, DOCta, Humifik Malzemelerde ve Hümrik Madde İçeren Ticari Ürünlerde Humik ve Fulvik Asitlerin Nicelleştirilmesi (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2022-03-18T13:00:00.000+00:00
Duration: 12 min 55 s
Description: Keşfedin hümik ve fulvik asitlerin çeşitli örneklerden gravimetrik nicelleştirilmesi için optimize edilmiş ekstraksiyon yöntemini. Bu standart prosedür, çevre kimyasında daha yüksek geri kazanım ve hassas analiz sağlar.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Yazarlar, humik ürünler ticaret derneğini (HPTA) bu makalede açıklanan yöntemlerin standardizasyonu ile sonuçlanan çalışmaları finanse etmedeki destekleri için ve ayrıca Lawrence Mayhew ve Dr. Dan Olk ve Paul Bloom'u standardizasyon çalışmaları sırasında teknik destek için kabul etmek istiyor.

1. Katı numune hazırlama
<ol><li>Analiz edilecek numunenin yaklaşık 5 g'ını bir harç ve pestil kullanarak ezin, böylece ezilmiş numunenin% 100'ü 200 numaralı ABD Standart Elek örgü boyutundan (yani 74 μm) geçer ve tozun iyi karıştığından emin olun.</li>
	<li>Tozun nem içeriğini gravimetrik olarak belirleyin.<ol>
<li>Alüminyum bir tartım teknesini tartın ve kütleyi (Wwb) kaydedin.</li>
		<li>Yaklaşık 2 g numune tozunun tartım teknesine aktarılması ve kütlenin kaydedilmesi (Wws+wb).</li>
		<li>Tartı teknesini 102 °C'de 24 saat (102 °C'yi aşmayın) bir kurutma fırınına yerleştirin. 24 saat sonra, tartım teknesini kurutma fırınından çıkarın ve en az 1 saat soğuması için bir kurutucuya yerleştirin.</li>
		<li>Tartım teknesinin kütlesini ve kurutulmuş numune tozunun (Wds+wb) ağırlığını ve kaydını yaparak kaydedin.</li>
		<li>Formül 1.1'i kullanarak nem içeriğini belirleyin. Formula 1.1 Katı numune tozunun nem içeriği Nem yüzdesi = ((((Wws+wb- Wwb) – (Wds+wb - Wwb))/ (Wws+wb - Wwb)) * 100</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. Ekstraksiyon prosedürü
<ol><li>Katı numuneler<ol>
<li>Elenmiş numune tozunun (Wsamp) yaklaşık 2,5 g'ını plastik veya alüminyum bir tartım teknesine tartın ve ağırlığı dört ondalık yere kaydedin.</li>
		<li>Numuneyi 1 L mezunu bir silindire yükleyin ve silindiri 0,1 M NaOH (4 g NaOH x L-1) ile 1 L'ye doldurun.</li>
		<li>Manyetik bir karıştırma çubuğu (örneğin, 5 - 7 cm uzunluğunda) ekleyin ve numune iyice karışana kadar bir karıştırma plakasına hızla karıştırın (yani, 300 – 400 rpm).</li>
		<li>Mezun silindirin tüm içeriğini 1 L Erlenmeyer şişesine aktarın, şişenin kafa boşluğunun N2 gazı ile boşaltın ve şişe açıklığı hava geçirmez bir kapakla örtün.</li>
		<li>Erlenmeyer şişesini bir karıştırma plakasına yerleştirin ve 16 - 18 saat boyunca 300 - 400 rpm'de karıştırın.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Sıvı numuneler<ol>
<li>Sıvı malzemeler için, test sıvısının homojen bir şekilde karıştırılmasını sağlamak için numuneyi sallayarak iyice karıştırın. Kabın dibine düşmüş olabilecek kalıntıların iyice karıştırılmış olduğundan emin olun.</li>
		<li>1 L dereceli silindire 4 ondalık basamak (WTL) ağırlığında yaklaşık 5 g test sıvısı ekleyin.</li>
		<li>Mezun silindiri 0,1 M NaOH ile 1 L'lik son hacme kadar doldurun.</li>
		<li>Manyetik bir karıştırma çubuğu ekleyin (örneğin, 5 – 7 cm uzunluğunda) ve test numunesi tamamen karışana kadar bir karıştırma plakasına hızla karıştırın (örneğin, 300 - 400 rpm).</li>
		<li>Karışımı 1 L Erlenmeyer şişesine aktarın, kafa boşluğuyu N2 gazı ile boşaltın ve şişe açıklığı hava geçirmez bir kapakla örtün.</li>
		<li>Erlenmeyer şişesini bir karıştırma plakasına yerleştirin ve 1 saat boyunca 300 - 400 rpm'de karıştırın. NOT: Bu noktadan sonra katı ve sıvı numunelerin işlenmesi aynıdır.</li>
	</ol>
</li>
</ol>3. Çözünmeyen malzemelerin alkali özlerden uzaklaştırılması
<ol><li>Karıştırma işlemi tamamlandığında, şişeyi karıştırma plakasından çıkarın, karışımı uygun santrifüj tüplerine aktarın ve tüm hacmi 30 dakika boyunca 4.921 x g'da santrifüjleyin.</li>
	<li>HA ve FA içeren alkalin süpernatantını manyetik karıştırma çubuğu içeren temiz bir 1 L Erlenmeyer şişesinde toplayın. Çözünmeyen malzemeyi atın. Santrifüjlemeden sonra artık parçacıklar çökeltilmiş değilse, cam yünü veya nitel 2,5 μm gözenek boyutu filtre kağıdı ile filtrasyon önerilir.</li>
</ol>4. Yağış ve HA'nın FF'den ayrılması
<ol><li>Alkali ekstresini bir karıştırma plakasında 300 - 400 rpm'de karıştırırken, çözeltinin orta kısmına (dikey olarak) bir pH probu yerleştirin ve pH 1.0 ± 0.1'lik kararlı bir pH'a ulaşılana kadar alkalin özüne damla yönünde bir pCl ekleyin.</li>
	<li>pH 1'in pH'ına ulaşıldıktan ve sabit kaldıktan sonra, pH probunun şişeden çıkarılması, karıştırma çubuğunun alınması, şişenin hava geçirmez bir kapakla örtülması ve çökük HA şişenin dibine yerleşene kadar şişenin oturmasına izin verin. NOT: Çözeltinin çökeltmek ve bırakmak için bir HA'nın gereken süre, numunedeki HA kaynağına ve miktarına bağlı olarak değişir. HA'nın çözeltiyi tamamen çökeltmesi ve bırakması genellikle 1 -6 saat sürer.</li>
	<li>Özü santrifüj ve çökülen HA 1 saat boyunca 4921 x g . Santrifüjlemeden sonra, süpernatant FF'yi temiz bir 1 L Erlenmeyer'e dökün ve hava geçirmez bir kapakla örtün. NOT: HA'yı, çökelenmiş HA'dan herhangi birini dahil etmeden FF'nin dekante edilmesine izin sağlayacak kadar sıkı bir şekilde paketlemek için daha uzun bir santrifüj süresi gerekebilir.</li>
	<li>Santrifüj tüplerini 24 saat boyunca 100 °C'de tutulan bir kurutma fırınına yerleştirin.</li>
	<li>Kuruduktan sonra, tüpleri kurutma fırınından çıkarın ve oda sıcaklığına soğuması için bir kurutucuya yerleştirin. Soğuduktan sonra, kalıntıyı bir spatula ile tüpün yanlarından ve dibinden kazıyarak tüpten nicel olarak aktarın, katranlı bir tartı teknesine aktarın ve kütleyi (WEHA) kaydedin. Bu kalıntı "Ayıklanmış HA"dır. NOT: HA ve FF'nin ayrılmasında 50 mL'den büyük santrifüj tüpleri kullanılmışsa, çökmekte olan HA'yı kurutma işlemi için sıcaklığa dayanıklı 50 mL santrifüj tüplerine aktarmak uygundur. Ayrıca, bir dondurarak kurutucu mevcutsa, çökelenmiş HA dondurularak kurutulabilir. HA'nın dondurularak kurutulmuş halde toplanması daha kolaydır, çünkü HA plastik tüplerin yanına yapışmaz ve ıskartaya çıkarılması gerekmez.</li>
</ol>5. Kül içeriğinin belirlenmesi
NOT: Kurutulmuş HA ve FA örneklerinin kül içeriğinin belirlenmesi prosedürü aynıdır. HA için notasyon kullanan yordam gösterilir.
<ol><li>Kurutulmuş HA'nın (WHA) yaklaşık 30 mg'ını, daha önce 100 °C'de bir kurutma fırınında kurutulan ve daha sonra bir kurutucuda soğutulan temiz, önceden tartılmış bir seramik kabın (WCD) oda sıcaklığına aktarın. Ağırlıklı HA ve tabağın (WHA+CD) birleşik kütlesini kaydettikten sonra, HA'yı 600 ° C'de 2 saat boyunca bir susturucu fırınında yakın. NOT: Her HA örneği için üç çoğaltma işlenmeli ve saf HA'nın hesaplanmasında kullanılan ortalama kül içeriği işlenmelidir.</li>
	<li>2 saat sonra, tabağı ve içindekileri susturucu fırınından çıkarın ve soğuması için bir kurutucuya yerleştirin. Soğuduktan sonra, yemeği külle (WASH + CD) tartın ve formül 1.2'yi kullanarak kül oranını (Ashrat) hesaplayın: Formula 1.2 Ashrat = (WASH+CD - WCD) / (WHA+CD - WCD)</li>
</ol>6. Saflaştırılmış çıkarılmış HA yüzdesinin belirlenmesi
<ol><li>Formula 1.3 kullanarak kül içeriğini düzelterek saf HA'nın (WPHA) son kütlesini belirleyin: Formula 1.3 WPHA = WEHA * (1- Ashrat)</li>
</ol>7. Orijinal kaynak numunede saf HA konsantrasyonunun (%) belirlenmesi
<ol><li>Formula 1.4 ve 1.5 kullanarak saf HA konsantrasyonunun belirlenmesi: Formula 1.4: Katı numunede saf HA % = (WPHA/Wsamp) * 100 Formula 1.5: Sıvı numunede saf HA % = (WPHA/WTL) * 100</li>
</ol>8. HFA saflaştırması için sütun hazırlığı
<ol><li>Polimetilasyonthacrylate DAX-8 reçinesi ile dolu düşük basınçlı bir kromatografi sütunu hazırlayın. Reçine daha önce kullanılmamışsa, reçineyi 2 saat boyunca metanolde bekletin ve ardından tüm metanol çıkarılana kadar deiyonize H2O ile iyice durulayın.<ol>
<li>Şu anda su üzerinde yüzen küçük reçine parçacıklarını çıkarın. Reçine daha önce kullanılmışsa, bölüm 10'da açıklandığı gibi yeniden yükleyin.</li>
	</ol>
</li>
	<li>İyice durulandıktan sonra, reçine yatak desteği için 10 μm frit ile bir uç parçası ile donatılmış 5 x 25 cm cam kromatografi sütununa reçineyi dökün. Reçine yatağına girmeden önce FF'nin karıştırılmasını sağlamak için reçine içermeyen çözelti için kolonun üstünde 2,5 ila 5 cm bırakın. Üst parçayı kolona takın ve deiyonize H2O'yu sütunun üstünden geçirerek PERIStaltik bir pompa kullanarak DAX-8 reçine yatağını paketleyin.</li>
</ol>9. HFA İzolasyonu
<ol><li>Reçine yatağı paketlendikten sonra, FF'yi düşük basınç altında, sütunun üstünden peristaltik bir pompa kullanarak sütuna yükleyin. 35 – 40 mL/dk akış hızı kullanın. Reçine yatağı olsa da reçinenin kurumasını ve ekstraktın kanalize olmasını önlemek için, sütundaki reçinenin üst kısmının tüm yükleme ve durulama prosedürü boyunca çözelti ile kaplı kalması önemlidir.</li>
	<li>Fulvik fraksiyon reçineye tamamen yüklendikten sonra, reçineyi deiyonize suyla yıkayın, adsorbe edilmemiş "hidrofilik fulvik fraksiyonunu" (HyFF) düşük basınç altında peristaltik pompayı kullanarak sütunun üstünden pompalayarak çıkarın. 35 – 40 mL/dk akış hızı kullanın. HyFF içeren atık suyu analiz için kullanılmayacaksa atın.</li>
	<li>Sütun atık sularının 350 nm'sinde emilim, sütunu yıkamak için kullanılan deiyonize H2O'nunkine eşit olana kadar (örneğin, 0,015 absorbans birimi içinde) deiyonize H2O ile kolonu yıkayın. Spektrofotometreyi sıfıra (yani boş) deiyonize su kullanın.</li>
	<li>Peristaltik pompayı kullanarak kolonun alt kısmından 0,1 M NaOH pompalayarak HFA'yı geri elüasyonla desorblayın. 35 – 40 mL/dk akış hızı kullanın. Pompa atık sularını yakalayın (Na-fulvate yeterince temiz bir kapta (örneğin, 2 L Erlenmeyer). NOT: HFA adsorblarının çoğu DAX-8 reçine yatağının en üstüne kadar. Sütunun altından 0,1 M NaOH'u tanıtarak desorpsiyon, SK'yı tamamen desorb etmek için gereken 0,1 M NaOH miktarını en aza indirir.</li>
	<li>Sütun atık sularının emiciliği 350 nm'de 0,1 M NaOH'un emiciliğine eşit olduğunda tüm HFA desorbed edilmiştir. Spektrofotometrik boşluk olarak 0,1 M NaOH kullanın. Tüm SK'nın yakalandığından emin olmak için desorbed FA çözümünün emiciliğini kontrol etmek için alınan atık suyu ekleyin.</li>
</ol>10. HFA protonasyon ile küllenme
<ol><li>Na-fulvate çözeltisini, yerçekimi beslemesi ile, 5 × 50 cm'lik bir sütunda bulunan güçlü katyon H+- değişim reçinesi (Malzeme Masası) aracılığıyla, reçineyi korumak için cam frit ile, atık suların elektrik iletkenliği <120 μS / cm olana kadar, elektrik iletkenlik ölçerle ölçülene kadar geçirin. Her geçişten önce, H+-exchange reçine bölüm 11'de açıklandığı gibi yenileme gerektirir.<ol>
<li>Son geçişten sonra tüm SK'nın reçineden çıkarılmasını sağlamak için, reçineyi 350 nm'deki atık su emiciliği, sütunu yıkamak için kullanılan deiyonize su ile aynı olana kadar (örneğin, 0,015 emilme birimi içinde) deiyonize suyla yıkayın. Spektrofotometrik boşluk olarak deiyonize H2O kullanın. Saflaştırılmış SK çözeltisine emiciliği kontrol etmek için yıkamayı ve alınan atık su kısımlarını ekleyin. Tüm SK'nın çıkarılmasına yardımcı olmak için, reçine birkaç kez çalkalanabilir (örneğin, uzun bir cam veya plastik çubuk kullanılarak).</li>
	</ol>
</li>
	<li>55 °C'de döner evaporatör kullanarak SK'yı yaklaşık 15 ± 2 mL'lik bir hacme konsantre edin.</li>
	<li>15 mL FA konsantresini tamamen 50 mL plastik santrifüj tüpüne aktarın ve kurutma fırınında sabit kuruluğa 60±3 °C'de kurutun. Dondurularak kurutma fırın kurutmaya bir alternatiftir. Kuruduktan sonra tüpü soğuması için bir kurutucuya aktarın.<ol>
<li>Tüp kenarlarını ve altını bir spatula ile kazıyarak FA'yı tüpten çıkarın ve toplanan SK'yı önceden katranlanmış tartım kağıdında tartın. Bu malzeme "Ayıklanmış SK" (WEFA).</li>
		<li>HA için Adım 6'da açıklandığı gibi ayıklanan SK'nın kül oranını (ASHrat) belirleyin ve Formula 1.2'yi kullanarak kül oranını hesaplayın. Formula 1.3 kullanarak külsüz çıkarılan FA'nın (WPFA) ağırlığını belirleyin ve WEFA'nın ağırlığının WEFA'nın ikamesini belirleyin. Son olarak, WPHA için WPFA'nın yerine Formül 1.4 kullanarak örnekteki % saf SK'yi belirleyin.</li>
	</ol>
</li>
</ol>11. DAX-8 reçine rejenerasyonu
<ol><li>0,1 M HCl (8,33 mL konsantre HCl/1000 mL son hacim deiyonize H2O) pompalayarak DAX-8 reçinesini, atık suyun pH'ı etkilinin pH'ına eşit olana kadar sütunun altından 35 – 40 mL/dk akış hızında yeniden yenileyin. Rejenerasyon sırasında tüm reaktifleri DAX-8 kolonuna pompalamak için peristaltik pompayı kullanın.</li>
	<li>Bulutsuzun pH'ı, etkilinin pH'ına (yani DI suyu) eşit olana kadar sütunun üst kısmına pompalayarak DI suyu ile durulayın.</li>
</ol>12. H+-katyon değişimi reçine rejenerasyon
<ol><li>Reçineyi büyük bir kabın içine (örneğin, 4 L plastik beher) dökerek bir toplu işlemde H+ katyon değişim reçinesini yenileyin, reçineyi DI H2O ile kaplayarak, karıştırarak ve sonra suyu dökerek birkaç kez durulayın.</li>
	<li>Reçineyi 1 M HCl (83,3 mL konsantre HCl/1000 mL son hacim DI su) ile örtün. Ara sıra karıştırarak en az 2 saat bekletin (örneğin, her 30 dakikada bir).</li>
	<li>Asitten dökülerek ve reçineyi DI suyu ile kaplayarak reçineden fazla asidi çıkarın. 15 sn karıştırma çubuğu ile kuvvetlice karıştırın, ardından reçinenin şişenin dibine düşmesine izin verin ve ardından suyu dökün. Durulama suyunun elektrik iletkenliği 0,7 μS/cm ≤ kadar işlemi tekrarlayın.</li>
	<li>Yeniden yapılan reçineyi sütuna geri yükleyin. Reçinenin kullanımlar arasında ıslak kaldığından emin olmak için deiyonize H2O ile örtün.</li>
</ol>

<ol><li>DiDonato, N., Chen, H., Waggoner, D., Hatcher, P. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Potential+origin+and+formation+for+molecular+components+of+humic+acids+in+soils%5BTitle%5D)+AND+%22Geochimica+et+Cosmochimica+Acta%22%5BJournal%5D)">Potential origin and formation for molecular components of humic acids in soils.</a> Geochimica et Cosmochimica Acta. 178, 210-222 (2016).</li>
<li>Waggoner, D. C., Chen, H., Willoughby, A. S., Hatcher, P. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Formation+of+black+carbon-like+and+alicyclic+aliphatic+compounds+by+hydroxyl+radical+initiated+degradation+of+lignin%5BTitle%5D)+AND+%22Organic+Geochemistry%22%5BJournal%5D)">Formation of black carbon-like and alicyclic aliphatic compounds by hydroxyl radical initiated degradation of lignin.</a> Organic Geochemistry. 82, 69-76 (2015).</li>
<li>Baldock, J. A., Skjemstad, J. O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Role+of+the+soil+matrix+and+minerals+in+protecting+natural+organic+materials+against+biological+attack%5BTitle%5D)+AND+%22Organic+Geochemistry%22%5BJournal%5D)">Role of the soil matrix and minerals in protecting natural organic materials against biological attack.</a> Organic Geochemistry. 31 (7-8), 697-710 (2015).</li>
<li>Kallenbach, C. M., Frey, S. D., Grandy, A. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Direct+evidence+for+microbial-derived+soil+organic+matter+formation+and+its+ecophysiological+controls%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Communications%22%5BJournal%5D)">Direct evidence for microbial-derived soil organic matter formation and its ecophysiological controls.</a> Nature Communications. 7, 13630(2016).</li>
<li>Schaeffer, A., Nannipieri, P., Kastner, M., Schmidt, B., Botterweck, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((From+humic+substances+to+soil+organic+matter-microbial+contributions.+In+honour+of+Konrad+Haider+and+James+P.+Martin+for+their+outstanding+research+contributionns+to+soil+science%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Soils+Sediments%22%5BJournal%5D)">From humic substances to soil organic matter-microbial contributions. In honour of Konrad Haider and James P. Martin for their outstanding research contributionns to soil science.</a> Journal of Soils Sediments. 15 (9), 1865-1881 (2015).</li>
<li>Stevenson, F. J. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aStevenson%2C+FJ+%22Humus+Chemistry%3A+Genesis%2C+Composition%2C+Reactions.+2e%22">Humus Chemistry: Genesis, Composition, Reactions. 2e</a>. , Wiley. (1994).</li>
<li>Weber, J., Chen, Y., Jamroz, E., Miano, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Preface%3A+humic+substances+in+the+environment%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Soils+and+Sediments%22%5BJournal%5D)">Preface: humic substances in the environment.</a> Journal of Soils and Sediments. 18, 2665-2667 (2018).</li>
<li>Schnitzer, M. Organic matter characterization. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aSchnitzer%2C+M+%22Methods+of+soil+analysis%2C+part+2%3A+Chemical+and+microbiological+properties%22">Methods of soil analysis, part 2: Chemical and microbiological properties</a>. Page, A. L., Miller, R. H., Keeny, D. R. , American Society of Agronomy. Madison, Wisc. 581-594 (1982).</li>
<li>Mehlich, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Photometric+determination+of+humic+matter+in+soils%3A+A+proposed+method%5BTitle%5D)+AND+%22Communications+in+Soil+Science+and+Plant+Analysis%22%5BJournal%5D)">Photometric determination of humic matter in soils: A proposed method.</a> Communications in Soil Science and Plant Analysis. 15 (12), 1417-1422 (1984).</li>
<li>Lamar, R. T., Talbot, K. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Critical+comparison+of+humid+acid+test+methods%5BTitle%5D)+AND+%22Communications+in+Soil+Science+and+Plant+Analysis%22%5BJournal%5D)">Critical comparison of humid acid test methods.</a> Communications in Soil Science and Plant Analysis. 50 (15-16), 2309-2322 (2009).</li>
<li>Swift, R. S. Organic matter characterization. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aSwift%2C+RS+%22Methods+of+soil+analysis%2C+part+3%3A+Chemical+methods%22">Methods of soil analysis, part 3: Chemical methods</a>. Sparks, D. L. , Soil Science Society of America. Madison, WI. 1011-1069 (1996).</li>
<li>Lamar, R. T., Olk, D. C., Mayhew, L., Bloom, P. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+new+standardized+method+for+quantitation+of+humic+and+fulvic+acids+in+humic+ores+and+commercial+products%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+the+AOAC+International%22%5BJournal%5D)">A new standardized method for quantitation of humic and fulvic acids in humic ores and commercial products.</a> Journal of the AOAC International. 97 (3), 722-731 (2014).</li>
<li>International Organization of Standards. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Fertilizers+and+soil+conditioners-Determination+of+humic+and+hydrophobic+fulvic+acids+concentrations+in+fertilizer+materials%5BTitle%5D)+AND+%22International+Organization+of+Standards%22%5BJournal%5D)">Fertilizers and soil conditioners-Determination of humic and hydrophobic fulvic acids concentrations in fertilizer materials.</a> International Organization of Standards. , ISO/DIS 19822 (1982).</li>
<li>Liam, L. E., Serben, T., Cano, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Gravimetric+quantification+of+hydrophobic+filmic+acids+in+lignite+material+using+acetone%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+the+AOAC+International%22%5BJournal%5D)">Gravimetric quantification of hydrophobic filmic acids in lignite material using acetone.</a> Journal of the AOAC International. 102 (6), 1901-1907 (2019).</li>
<li>House, W. A., Zhmud, B. V., Orr, D. R., Lloyd, G. K., Irons, G. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Transportation+of+pesticides+by+colloids.+Final+Report%5BTitle%5D)+AND+%22Institute+of+Freshwater+Ecology.+National+Environment+Research+Council%22%5BJournal%5D)">Transportation of pesticides by colloids. Final Report.</a> Institute of Freshwater Ecology. National Environment Research Council. , IFE Report No. RL/T11059N1/6 (1998).</li>
</ol>

Yazarların beyan edecekleri bir çıkar çatışması yoktur.

Bu yöntemde HA'nın çıkarılması ve yalıtılımının ilk adımları nispeten basittir. HFA'nın izolasyonu sütun kromatografisini içerdiğinden, tekrarlanabilir sonuçlar elde etmek, her adımın ve uygulamanın ayrıntılarına sıkı sıkıya bağlı kalarak gelir. Özellikle, reçinelerin doğru hazırlanması birincil öneme sahiptir. Polimetilmetikakrilat DAX-8 reçinesinin uygun şekilde hazırlanması ve paketlenerek paketlensin. Reçinenin doğru paketlenerek HFA'nın hem verimini hem de kalitesini etkiler. Kanallama varsa, ne ön işlem (yani asitleştirme) ne de HFA adsorpsiyonu tamamlanmaz ve ayırma yanlış sonuçlara yol açar. Numune yüklemeden önce reçinedeki kanallar veya boşluklar gözlenirse, sütun çıkarılmalı ve reçine boncuklarını kanalsız yerleşmelerine izin vererek yeniden dağıtmak için çalkalanmalı ve ardından reçineden temiz DI H2O pompalanarak yeniden paketlenmelidir. Ek olarak, protokolde belirtildiği gibi, FF'yi reçineye yüklerken reçinenin üzerinde bir sıvı hacminin korunması, FF'nin reçineye girmeden önce karışmasını ve daha etkili adsorpsiyonla sonuçlanmasını sağlayacaktır. Güçlü katyon H+-exchange reçinesi (Malzeme Tablosu) için tam rejenerasyon aceleye getirilemez. Na+/H+ değişimi zaman alır ve bu nedenle bu en iyi toplu tedavide yapılır, böylece reçine yeniden asitlenirken karıştırılabilir. DI H2O ile durulama sırasında reçineyi karıştırmak fazla HCl'nin giderilmesine yardımcı olur. Aşırı asidi gidermek için asitlenmiş reçineyi yükseltirken, reçineyi karıştırmak HCl'nin çıkarılmasına yardımcı olun. Asidin 0,7 μS/cm'lik ≤ elektrik iletkenliğine ulaşıldığı noktaya kadar çıkarılması son derece önemlidir. Değilse, HCL HFA ile taşınacaktır.
Son olarak, HFA'yı DAX-8 reçinesinden arındırırken, etkilinin emiciliği atık su emicisine eşit olduğunda, sütunun ek HFA'nın serbest bırakılacağını görmek için birkaç saat oturmasına izin vermek iyi bir uygulamadır. Eğer öyleyse, reçinenin üzerindeki sıvının sararması olarak görülecektir. Bu durumda, ek HFA, etkili/ atık emici absorbanslar tekrar eşit olana kadar devam eden desorpsiyon ile çıkarılabilir.
HFA izolasyonunun dezavantajlarından biri, tüm sürecin zaman alıcı olmasıdır. HFA'nın DAX-8 reçinesinden tamamen arındırılması ve H+exchange reçinesinden tamamen çıkarılması, her ikisi de döner buharlaşma ile azaltılması gereken önemli miktarda HFA ile sonuçlanır. Bu kesinlikle analizde bir darboğaz. Bu süreyi azaltmak için, HFA'nın 0,1 M NaOH yerine aseton kullanarak DAX-8 reçinesinden arındırıldığı önerilmiştir14. Yazarlar, NaOH yerine% 50 asetonun desorbent olarak kullanılmasıyla, benzer bir HFA sonucu elde edildiğini ve DAX-8'in yeterince yenilendiğini ve böylece H+-değişim adımının ortadan kaldırılabileceğini iddia ettiler. Bu değişiklik, üretilen hacmin azalması ve asetonun suya kıyasla daha hızlı döner buharlaşması sonucunda analiz süresinin büyük ölçüde azalmasına neden oldu. Bu değişiklik daha fazla çalışmayı hak ediyor.
Bu yöntem, nemlendirme sürecinden geçen organik maddenin analizi ve turba ve yumuşak kömürler için, sırasıyla turbalama ve hem bezelye hem de kömürleşmenin ileri süreçleri ile sınırlıdır. Humification, ölülerin, özellikle bitki materyalinin, giderek daha fazla recalcitrant substratları tüketen ve değiştiren bir dizi mikrop tarafından ayrıştırıldığı süreçtir. Abiyotik süreçler de ayrışma ve yeniden sentez reaksiyonlarına katılır. Humification sonuçta, HS oluşturan bir dizi moleküler ağırlık ve karbon, oksijen ve hidrojen içeriği oluşturan binlerce molekülün heterojen karışımlarından oluşan nispeten recalcitrant malzemelerin üretimi ile sonuçlanır. HS, tavuslaştırma ve kömürleşme ile daha da değiştirilir. Bu nedenle, bu yöntem kimyasal prosesler tarafından değiştirilmiş bitki malzemeleri için uygun değildir. Örneğin, lignosülfonat yaygın olarak bir HFA zina olarak kullanılır. Lignosulfonat, sülfit hamurlama işleminin bir yan ürünüdür. Bu nedenle, bu malzeme humifikasyon işlemi ile üretilmemiştir. Ek olarak, DAX-8 reçinesine bağlanan birçok madde vardır. Örneğin, DAX-8 reçinesi çözeltiden pestisitleri adsorbe etmek için kullanılmıştır15. Açıkçası, pestisitler HS değildir. Bu nedenle, bir malzemenin DAX-8 reçinesine bağlanması, HFA olduğu iddiasını haklı çıkarmaz. Önkoşullar hem humifikasyonla üretim hem de DAX-8 reçinesine bağlamadır.
HS'nin çeşitli bileşenlerinin farklı uygulamalara katkısı hakkında daha fazla bilgi edinildikçe, HS'yi daha da fraksiyone etmek ve böylece yöntemi buna göre değiştirmek avantajlı hale gelebilir. Var olduğu gibi, yöntem HYFA'yi ölçmez. Bununla birlikte, bu fraksiyonun, örneğin tüm FF'nin saflaştırılmış HFA yerine genellikle tarımsal tedavilerde uygulandığı bitki biyostimülasyonunda da aktivitesi olabilir.

Hümbür maddeler (HS), mikrobiyal yan ürünler ve biyokütle ile artırılmış ölü bitki dokularının mikrobiyal ayrışması ve dönüşümünden kaynaklanan dinamik kalıntılardır6. HS topraklarda, doğal sularda, göl çökeltilerinde, turbalarda, yumuşak kömürlerde ve hüm soğuk şistlerde bulunur ve yeryüzündeki toplam organik karbonun tahmini% 25'ini temsil eder7. Bu maddeler, güçlü temel ve asit sulu çözeltilerdeki farklı çözünürlüklerine dayanarak üç ana fraksiyona kesirlenmiş binlerce benzersiz molekülün karmaşık karışımlarıdır. Bu fraksiyonlar, alkali çözünür ancak asit çözünmeyen fraksiyonu oluşturan hümpik asitlerdir (HAs); fulvik asitler (FAs), hem alkali hem de asitte çözünen fraksiyon; ve tüm pH değerlerinde çözünmeyen humin fraksiyonu6,8. Fulvik fraksiyon (FF) hidrofobik FA (HFA) ve hidrofilik (HyFA) fraksiyonlarına daha da ayrılır. Bu kesirler, FF'nin hidrofobik DAX-8 reçinesine (HFA) bağlanan kısmı ve reçineye (HyFA) bağlanmayan kısmı olarak tanımlanır.
HS, mahsul biyostimülan olarak yaygın olarak kullanıldığı tarımda, hayvancılıkta, özellikle hayvancılık yem katkı maddesi olarak, sondaj çamurlarında madencilikte ve elektron mekikleri olarak çevresel iyileştirmede giderek daha fazla kullanılmaktadır. HS'nin insan tıbbi uygulamalarında kullanımına yönelik araştırmalar da artmaktadır.
HA ve FA niceliği için birçok yöntem mevcuttur. Ancak, bu yöntemlerin çoğu ne doğru ne de kesindir. Örneğin, ABD'de HA'nın belirlenmesi için en yaygın kullanılan iki yöntem, her ikisi de batı ABD ve Kanada10'dan gelen çeşitli cevher ve ekstrakt kaynaklarındaki HA miktarını abarttığı gösterilen kolorimetrik yöntem9 ve Kaliforniya Gıda ve Tarım Bakanlığı (CDFA) yöntemidir. Kolorimetrik veya spektrofotometrik yöntem yanlıştır, çünkü ha, FA ve kullanılan dalga boyunda emilen diğer kromoforlara ek olarak ve standart test edilen malzemeleri temsil etmediği için alkali özlerin emilmesine dayanır10. CDFA yöntemi, külsüz olarak HA konsantrasyonları sağlamadığı için doğru değildir. Farklı cevkiler, bazıları ekstraksiyonla taşınan ve ekstraksiyon işleminin kendisi kül ekleyen farklı miktarda küle sahip olduğundan, bu yöntem HA konsantrasyonları için doğru bir değer sağlamaz10. Doğru ve kesin bir yöntem ihtiyacına yanıt olarak, hem HA hem de FA'nın külsüz olarak niceliğini ele almak için 2014'te ayrıntılı by11'e dayanan standartlaştırılmış bir gravimetrik prosedür yayınlandı12. Bu yöntem daha sonra, 2018 yılında Uluslararası Standardizasyon Örgütü (ISO) tarafından Gübreler ve toprak kremleri altında "Gübre malzemelerinde hümdük ve hidrofobik fulvik asit konsantrasyonlarının belirlenmesi" olarak küçük değişikliklerle uyarlanmıştır 13.
Bu makale, hüm humik ve hidrofobik fulvik asitlerin ekstraksiyonu ve nicelliği için protokolü özetler ve yöntemden üretilen verilerin doğruluğu ve hassasiyeti hakkında ayrıntılı bilgi verir.

<table><tbody><tr><td>Amberlite IR 120 H+ değiştirici reçine</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>10322</td><td>H+ form</td></tr><tr><td>Analitik Terazi</td><td>Ohaus</td><td>PA214</td><td>cam rüzgarlıklı</td></tr><tr><td>Santrifüj</td><td>Beckman Coulter</td><td>Allegra X-14</td><td>minimum 4300 rpm</td></tr><tr><td>Santrifüj tüpleri</td><td>Beckman Coulter</td><td></td><td>Rotor seçmek için</td></tr><tr><td>Seramik Yanma Potaları</td><td></td> DAX-8 için <td>Sigma</td> Z247103 <td></td></tr><tr><td>Kromatografi sütunu</td><td>Diba</td><td>Omnifit 006EZ-50-25-FF</td><td></td></tr><tr><td>IR 120</td><td>Chemglass</td><td>CG-1187-21 için Kromatografi sütunu 2 inç'e 24 inç.</td><td></td></tr><tr><td>Dessicator</td><td>Capitol Scientic</td><td>Kimax 21200-250</td><td>Vakumlu</td></tr><tr><td>tip Kurutma Fırını</td><td>Fisher Scientific</td><td>Isotemp</td><td>Precision&plusmn; 3? C</td></tr><tr><td>Elektriksel iletkenlik ölçer</td><td>HM Dijital</td><td>EC-3</td><td></td></tr><tr><td>Erlenmeyer Şişeleri</td><td>Amazon</td><td></td><td>1L, 2L</td></tr><tr><td>HCl konsantre</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>320331</td><td></td></tr><tr><td>Manyetik Karıştırma Plakası</td><td>Barnstead-Termolyne</td><td>Veri Plakası 721</td><td></td></tr><tr><td>Manyetik Karıştırma çubukları</td><td></td><td></td><td>Bunlar birçok satış noktasından temin edilebilir</td></tr><tr><td>Mufla Fırın</td><td>Fisher bilimsel</td><td>Termolyne Tipi 47900</td><td></td></tr><tr><td>NaOH</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>795429</td><td></td></tr><tr><td>Azot gazı</td><td>Praxair</td><td>UNI1066</td><td>%99,99 saflıkta</td></tr><tr><td>Peristaltik pompa</td><td>Cole Parmer</td><td>Masterflex 7518-00</td><td></td></tr><tr><td>Perstaltik boru</td><td>Cole Parmer</td><td>Masterflex Pharmed 06508-17</td><td></td></tr><tr><td>pH metre</td><td>Oakton Aletler</td><td>WD-35618--03</td><td></td></tr><tr><td>Döner Evaporatör</td><td>Buchi</td><td>R-210/R-215</td><td></td></tr><tr><td>Spektrofotometre</td><td>Sağlık Hizmetleri</td><td>Yazılımları Ultrospec II</td><td>Çift ışın 200 ila 900 nm dalga boyu doğruluğu ile&plusmn; 1 nm ve &plusmn'nin tekrarlanabilirliği; 0,5 deniz mili.</td></tr></tbody></table>

humat cevselerinde, doc'ta, humifik malzemelerde ve hümrik madde İçeren ticari Ürünlerde humik ve fulvik asitlerin nicelleştirilmesi

Quantification of Humic and Fulvic Acids in Humate Ores, DOC, Humified Materials and Humic Substance-Containing Commercial Products

Bu yöntemin amacı yumuşak kömürlerde, humik cevselerde ve şistlerde, turbalarda, kompostlarda ve hüm soğuk madde içeren ticari ürünlerde doğru ve hassas bir humik (HA) ve/veya fulvik asit (FA) konsantrasyonu sağlamaktır. Yöntem, test malzemelerinin alkali ekstraksiyonuna, 0.1 N NaOH'un ekstraktant olarak kullanılmasına ve alkali çözünür çözünmeyen humik maddelerin (HS) santrifüjleme ile çözünmeyen ürünlerden ayrılmasına dayanır. Santrifüjlü alkali ekstrenin pH'ı daha sonra conc. HCl ile pH 1'e ayarlanır ve bu da HA'nın çökeltmesine neden olur. Çökeltilmiş HA, fulvik fraksiyonundan (FF) (çözeltide kalan HS fraksiyonu), santrifüjleme ile ayrılır. HA daha sonra fırınlanır veya dondurulur kurutulmuş ve kurutulmuş HA'nın kül içeriği belirlenir. Saf (yani külsüz) HA'nın ağırlığı daha sonra numunenin ağırlığına bölünür ve elde edilen fraksiyon, numunedeki % HA'yı belirlemek için 100 ile çarpılır. SK içeriğini belirlemek için FF, hidrofobik fulvik asit (HFA) olarak da adlandırılan FA fraksiyonunu adsorbe eden bir hidrofobik DAX-8 reçinesine yüklenir. Hidrofilik fulvik fraksiyon (HyFF) olarak da adlandırılan kalan fulvik asit fraksiyonu, daha sonra reçine deiyonize H2O ile yıkanarak, tüm emilmeyen malzemeler tamamen çıkarılana kadar çıkarılır. Fa daha sonra 0.1 N NaOH ile desorbed edilir. Elde edilen Na-fulvate daha sonra güçlü bir H +-exchange reçinesi üzerinden geçirilerek protonlanır. Elde eden SK fırın veya dondurularak kurutulmuş, belirlenen kül içeriği ve ha için yukarıda açıklandığı gibi hesaplanan numunedeki konsantrasyondur.

Yöntemin performans verileri Tablo 1 – 5'te sağlanmıştır. Ha ve FAH'ın çok farklı konsantrasyonlarda HA ve FHA konsantrasyonlarına sahip sıvı ticari numunelerden çıkarılması için yöntemin hassasiyeti Tablo 1'de verilmiştir.
HA için göreli standart sapmalar (RSD) HFA'ya göre daha düşüktü, ancak üç sıvı numunesi üzerindeki ortalama HFA RSD'si% 6.83'teydi ve bu da yüksek derecede hassasiyet gösteriyor. Horwitz oranı (HorRat), laboratuvar hassasiyeti ile ilgili bir analiz yönteminin uygunluğunu gösteren normalleştirilmiş bir performans parametresidir. Burada laboratuvar içi hassasiyet için kullanıldı. Değer < 0.5, açıklanmayan ortalamayı veya yöntemle ilgili yüksek bir deneyim düzeyini gösterebilir. 2.0> değerler, test örneklerinin heterojenliğini, yöntem optimizasyonuna veya daha kapsamlı eğitime duyulan ihtiyacı, algılama sınırının altında veya uygulanamaz bir yöntemin altında çalıştığını gösterir. Sıvı numunelerin analizi için HorRat, HFA analizlerinden biri için sadece 2 > (Tablo 1).
Üç hümpik cevze örneğinden HA ve HFA'nın çıkarılması için hassas veriler Tablo 2'de verilmiştir. Yine, Cevher 2'den çıkarılan HFA ve Cevher 3'ten ha hariç, HorRat'ların hepsi 2'nin altındaydı. Bu, hümpik cevze örnekleri için HA ve HFA'nın çıkarılması için bu yöntemin yüksek derecede hassasiyetini göstermektedir.
Bitki biyostimülansı üreticileri genellikle deniz yosunu, inorganik gübreler, kömürler veya pekmez gibi diğer bileşenlere ek olarak HS içeren ürünler formüle eder. Tablo 3, bu tür katkı maddelerinin yöntemin hassasiyetine dahil edilmesinin bir analizinin sonuçlarını verir. Katkı maddelerinin hiçbiri HA veya HFA'nın geri kazanımını önemli ölçüde etkilemedi (Tablo 3).
Tablo 4 ve Tablo 5 , ha ve HFA'nın geri kazanımlarını sırasıyla, çok düşük konsantrasyonlara sahip ticari ürünleri simüle eden sıvı numunelerden rapor eder. İyileşmeler mükemmeldi ve HA (Tablo 4) için% 88 ila% 97 ve HFA için% 92 ve% 104 arasında değişmektedir (Tablo 5). HA ve HFA için ortalama iyileşmeler sırasıyla % 93 ve% 97 idi ve her iki HS için % RSD% 5'ten azdı. Hassasiyet mükemmel olsa da, bu veriler laboratuvar çoğaltmaları yapma ihtiyacını gösterir. Yöntem algılama sınırı (MDL) ve yöntem nicellik sınırı HA için 4.62 ve 1.47 mg/L, HFA için 4.8 ve 1.53 mg/L olarak belirlendi.
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1"><tbody>
<tr>
<td colspan="8">Hümsuik maddeler, %</td>
		</tr>
<tr>
<td>Malzeme</td>
			<td colspan="2">L16</td>
			<td colspan="2">L17</td>
			<td colspan="3">L2</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>HFA</td>
			<td>HA</td>
			<td>HFA</td>
			<td>HA</td>
			<td>HFA</td>
			<td>HA</td>
			<td></td>
		</tr>
<tr>
<td>Temsilci 1</td>
			<td>1.44</td>
			<td>17</td>
			<td>6.59</td>
			<td>7.76</td>
			<td>0.36</td>
			<td colspan="2">4.46</td>
		</tr>
<tr>
<td>Temsilci 2</td>
			<td>1.39</td>
			<td>16.03</td>
			<td>6.25</td>
			<td>7.79</td>
			<td>0.42</td>
			<td colspan="2">4.93</td>
		</tr>
<tr>
<td>Temsilci 3</td>
			<td>1.34</td>
			<td>16.44</td>
			<td>6.02</td>
			<td>7.55</td>
			<td>0.4</td>
			<td colspan="2">4.46</td>
		</tr>
<tr>
<td>Temsilci 4</td>
			<td>1.54</td>
			<td>16.75</td>
			<td>6.2</td>
			<td>7.69</td>
			<td>0.33</td>
			<td colspan="2">4.53</td>
		</tr>
<tr>
<td>Demek</td>
			<td>1.43</td>
			<td>16.56</td>
			<td>6.27</td>
			<td>7.7</td>
			<td>0.38</td>
			<td colspan="2">4.6</td>
		</tr>
<tr>
<td rowspan="2">SD</td>
			<td rowspan="2">0.09</td>
			<td rowspan="2">0.42</td>
			<td>0</td>
			<td rowspan="2">0.11</td>
			<td rowspan="2">0.04</td>
			<td colspan="2" rowspan="2">0.23</td>
		</tr>
<tr>
<td>24</td>
		</tr>
<tr>
<td>RSD, %</td>
			<td>6.29</td>
			<td>2.53</td>
			<td>3.8</td>
			<td>1.39</td>
			<td>10.4</td>
			<td colspan="2">4.91</td>
		</tr>
<tr>
<td>Hor Rat(r)</td>
			<td>1.58</td>
			<td>0.72</td>
			<td>1.25</td>
			<td>0.47</td>
			<td>2.31</td>
			<td colspan="2">1.55</td>
		</tr>
<tr>
<td colspan="8">
bir Ekstraksiyon koşulları 1 L 0.1 M NaOH'da 1 g'dı.</td>
		</tr>
</tbody></table>Tablo 1. Sıvı ticari numunelerden HA ve HFA'nın ekstraksiyonu ve niceliğinde yöntemin hassasiyeti. Ekstraksiyon koşulları 1 L 0.1 M NaOH'da 1 g'dı.
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1"><tbody>
<tr>
<td colspan="7">Hümsuik maddeler, %</td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td colspan="2">Cevki 1</td>
			<td colspan="2">Cevki 2</td>
			<td colspan="2">Cevki 3</td>
		</tr>
<tr>
<td>Malzeme</td>
			<td>HFA</td>
			<td>HA</td>
			<td>HFA</td>
			<td>HA</td>
			<td>HFA</td>
			<td>HA</td>
		</tr>
<tr>
<td>Temsilci 1</td>
			<td>1.75</td>
			<td>67.4</td>
			<td>1.31</td>
			<td>27.01</td>
			<td>1.55</td>
			<td>8.95</td>
		</tr>
<tr>
<td>Temsilci 2</td>
			<td>1.69</td>
			<td>67.63</td>
			<td>1.25</td>
			<td>27.48</td>
			<td>1.41</td>
			<td>7.2</td>
		</tr>
<tr>
<td>Temsilci 3</td>
			<td>1.63</td>
			<td>67.1</td>
			<td>1.27</td>
			<td>27.34</td>
			<td>1.47</td>
			<td>8.35</td>
		</tr>
<tr>
<td>Temsilci 4</td>
			<td>1.77</td>
			<td>67.59</td>
			<td>1.55</td>
			<td>26.89</td>
			<td>1.51</td>
			<td>7.98</td>
		</tr>
<tr>
<td>Demek</td>
			<td>1.71</td>
			<td>67.53</td>
			<td>1.35</td>
			<td>27.18</td>
			<td>1.49</td>
			<td>8.12</td>
		</tr>
<tr>
<td>SD</td>
			<td>0.06</td>
			<td>0.94</td>
			<td>0.14</td>
			<td>0.28</td>
			<td>0.06</td>
			<td>0.73</td>
		</tr>
<tr>
<td>RSD, %</td>
			<td>3.7</td>
			<td>1.39</td>
			<td>10.33</td>
			<td>1.02</td>
			<td>4.02</td>
			<td>9.02</td>
		</tr>
<tr>
<td>HorRat(r)</td>
			<td>0.99</td>
			<td>0.66</td>
			<td>2.71</td>
			<td>0.42</td>
			<td>1.07</td>
			<td>3.09</td>
		</tr>
</tbody></table>Tablo 2. Humik cevrelerden HA ve HFA ekstraksiyonu ve niceliğinde yöntemin hassasiyeti. Ekstraksiyon koşulları 1 L 0.1 M NaOH'da 1 g örnekti. (Lamar ve ark., 2014'ten alınan veriler)
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1"><tbody>
<tr>
<td>Çoğaltmak</td>
			<td>Zina</td>
			<td>HA, %</td>
			<td>Sk, %</td>
			<td>Göreli Kurtarma HA, %</td>
			<td>Göreli Kurtarma HFA'sı, %</td>
		</tr>
<tr>
<td>1</td>
			<td>Hiç kimse</td>
			<td>81.61</td>
			<td>12.86</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
<tr>
<td>2</td>
			<td>Hiç kimse</td>
			<td>80.16</td>
			<td>12.78</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
<tr>
<td>1</td>
			<td>Yosun</td>
			<td>80.21</td>
			<td>12.85</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
<tr>
<td>2</td>
			<td>Yosun</td>
			<td>80.72</td>
			<td>12.79</td>
			<td>99.5</td>
			<td>99.6</td>
		</tr>
<tr>
<td>1</td>
			<td>Gübre</td>
			<td>80.25</td>
			<td>12.98</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
<tr>
<td>2</td>
			<td>Gübre</td>
			<td>79.57</td>
			<td>123.77</td>
			<td>98.8</td>
			<td>101.6</td>
		</tr>
<tr>
<td>1</td>
			<td>Kömür</td>
			<td>78.79</td>
			<td>12.92</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
<tr>
<td>2</td>
			<td>Kömür</td>
			<td>81.27</td>
			<td>12.84</td>
			<td>98.9</td>
			<td>101.8</td>
		</tr>
<tr>
<td>1</td>
			<td>Pekmez</td>
			<td>79.38</td>
			<td>12.99</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
<tr>
<td>2</td>
			<td>Pekmez</td>
			<td>81.02</td>
			<td>12.72</td>
			<td>99.2</td>
			<td>100.9</td>
		</tr>
<tr>
<td>Demek</td>
			<td></td>
			<td>80.3</td>
			<td>12.85</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
<tr>
<td>SD</td>
			<td></td>
			<td>0.885</td>
			<td>0.09</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
<tr>
<td colspan="6">
0,1 M NaOH'a 2,5 g/L'lik son fa + HA konsantrasyonu eklendi. (Lamar ve ark., 2015'ten alınan veriler)</td>
		</tr>
</tbody></table>Tablo 3. Zinaların Gascoyne leonarditinden HA ve HFA nicelliği üzerindeki etkisi. (Lamar ve ark., 2015'ten alınan veriler)
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1"><tbody>
<tr>
<td colspan="4">HA</td>
		</tr>
<tr>
<td>Örnek Kimlik</td>
			<td>Ayıklanmış, mg</td>
			<td>Kurtarıldı, mg</td>
			<td>Kurtarıldı, %</td>
		</tr>
<tr>
<td>1</td>
			<td>24.6</td>
			<td>23.7</td>
			<td>96.3</td>
		</tr>
<tr>
<td>2</td>
			<td>22.6</td>
			<td>19.9</td>
			<td>88.1</td>
		</tr>
<tr>
<td>3</td>
			<td>25.2</td>
			<td>23.6</td>
			<td>93.7</td>
		</tr>
<tr>
<td>4</td>
			<td>22.5</td>
			<td>21.5</td>
			<td>95.6</td>
		</tr>
<tr>
<td>5</td>
			<td>23.9</td>
			<td>21.8</td>
			<td>91.2</td>
		</tr>
<tr>
<td>6</td>
			<td>23.2</td>
			<td>20.8</td>
			<td>89.7</td>
		</tr>
<tr>
<td>7</td>
			<td>24</td>
			<td>23.2</td>
			<td>96.7</td>
		</tr>
<tr>
<td>Demek</td>
			<td>23.7</td>
			<td>22.1</td>
			<td>93</td>
		</tr>
<tr>
<td>SD</td>
			<td>1.01</td>
			<td>1.52</td>
			<td>3.43</td>
		</tr>
<tr>
<td>RSD, %</td>
			<td>4.35</td>
			<td>6.88</td>
			<td>3.67</td>
		</tr>
<tr>
<td colspan="4">(Lamar ve ark., 2014'ten alınan veriler)</td>
		</tr>
</tbody></table>Tablo 4. HA'nın çivili boşluklardan kurtarılması. (Lamar ve ark., 2014'ten alınan veriler)
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1"><tbody>
<tr>
<td colspan="4">FA</td>
		</tr>
<tr>
<td>Örnek Kimlik</td>
			<td>Ayıklanmış, mg</td>
			<td>Kurtarıldı, mg</td>
			<td>Kurtarıldı, %</td>
		</tr>
<tr>
<td>1</td>
			<td>19.9</td>
			<td>19</td>
			<td>95.48</td>
		</tr>
<tr>
<td>2</td>
			<td>23.1</td>
			<td>22.9</td>
			<td>99.13</td>
		</tr>
<tr>
<td>3</td>
			<td>20.7</td>
			<td>19.4</td>
			<td>93.72</td>
		</tr>
<tr>
<td>4</td>
			<td>20.5</td>
			<td>19.8</td>
			<td>96.39</td>
		</tr>
<tr>
<td>5</td>
			<td>20.8</td>
			<td>21.6</td>
			<td>103.85</td>
		</tr>
<tr>
<td>6</td>
			<td>21.9</td>
			<td>20.1</td>
			<td>91.78</td>
		</tr>
<tr>
<td>7</td>
			<td>22.7</td>
			<td>22.3</td>
			<td>98.24</td>
		</tr>
<tr>
<td>Demek</td>
			<td>21.37</td>
			<td>20.73</td>
			<td>96.94</td>
		</tr>
<tr>
<td>SD</td>
			<td>1.21</td>
			<td>1.53</td>
			<td>3.95</td>
		</tr>
<tr>
<td>RSD, %</td>
			<td>5.64</td>
			<td>7.36</td>
			<td>4.07</td>
		</tr>
<tr>
<td colspan="4">(Lamar ve ark., 2014'ten alınan veriler)</td>
		</tr>
</tbody></table>Tablo 5. HFA'nın çivili boşluklardan kurtarılması. (Lamar ve ark., 2014'ten alınan veriler)

Bu yöntem, nemli maddelerin (örneğin, nemli ve fulvik asitler) külsüz bir temelde, yumuşak kömürlerden (yani oksitlenmiş ve oksitlenmemiş linyit ve bitüm altı kömür), humat cevse ve şistler, turbalar, kompostlar ve ticari gübreler ve toprak değişikliklerinden elde edilen kuru ve sıvı malzemelerde gravimetrik bir nicelleştirilmesini sağlar.

Humat Cevselerinde, DOC'ta, Humifik Malzemelerde ve Hümrik Madde İçeren Ticari Ürünlerde Humik ve Fulvik Asitlerin Nicelleştirilmesi

The purpose of this method is to provide an accurate and precise concentration of humic (HA) and/or fulvic acids (FA) in soft coals, humic ores and ...

Hümbik asitlerin nicelasyonu için yeni standart yöntem, mevcut düzenleyici olarak kabul edilen yöntemlere kıyasla daha doğru ve hassas bir analiz sağlar ve ayrıca saf hidrofobik fulvik asit miktarı için standart bir yöntem sağlar. Bu protokolün avantajı, humik ve hidrofobik fulvik asit konsantrasyonlarının külsüz bir temelde gravimetrik bir analizini sağlaması ve ekstraksiyon işleminin hem hümpik hem de fulvik asitlerin örneklerden en yüksek geri kazanımlarını elde etmek için optimize edilmiş olmasıdır. Prosedürü gösteren ryan fountain olacak, humik kimya laboratuvarımızdan analitik kimyager.Katı bir numune hazırlamak için, iyi karıştırılmış numunenin% 100'ü 200 numaralı ABD standart elek, ağ boyutundan geçene kadar analiz edilecek numunenin yaklaşık beş gramını ezmek için bir harç ve pestil kullanın. Tozun nem içeriğini gravimetrik olarak belirlemek için, numune tozunun yaklaşık iki gramını önceden ağırlıklı bir alüminyum tartım teknesine aktarın ve teknenin kütlesini ve numuneyi kaydedin. Daha sonra, tartım teknesini 24 saat boyunca 102 santigrat derecede bir kurutma fırınına yerleştirin.Ertesi gün, tartım teknesinin kütlesini tartmadan ve kaydetmeden önce tekneyi en az bir saat soğuması için bir kurutucuya yerleştirin ve ardından belirtilen nem içeriğini belirlemek için formülü kullanın. Katı bir numuneden ekstraksiyon yapmak için, kalan numunenin yaklaşık 2,5 gramını tartın ve ağırlığı dört ondalık basaya kaydedin. Ardından, numuneyi bir litre Erlenmeyer şişesine yükleyin ve tüm cevheri çıkarmak için tartım teknesini deiyonize suyla durulayın.Kabı bir litreye 0,1 molar sodyum hidroksitle doldurun ve numunenin bir karıştırma plakasında dakikada 300 ila 400 devirde hızlı bir şekilde karıştırılmasını kolaylaştırmak için beş ila yedi santimetrelik bir manyetik karıştırma çubuğu ekleyin. Numune iyice karıştırıldığında, şişenin baş boşluğunun azot gazı ile boşaltın, ardından şişe açıklığı hava geçirmez bir kapakla kapatın ve şişeyi 16 ila 18 saat boyunca dakikada 300 ila 400 devirde karıştırmak için bir karıştırma plakasına yerleştirin. Sıvı malzeme ekstraksiyonu için, test sıvısının kabın dibine düşmüş olabilecek kalıntılar da dahil olmak üzere homojen bir şekilde karıştırılmasını sağlamak için numuneyi iyice çalkalayın.Test sıvısının yaklaşık beş gramını tartın ve ağırlığı dört ondalık yere kaydedin. Ardından, sıvıyı bir litrelik dereceli bir silindire ekleyin ve silindiri bir litrelik son hacme kadar 0,1 molar sodyum hidroksit ile doldurun. Karışımı tek litrelik bir Erlenmeyer şişesine aktarmadan önce test numunesi tamamen karışana kadar numuneyi hızlı bir şekilde karıştırmak için manyetik bir karıştırma çubuğu kullanın, ardından kafa boşluğu azot gazı ile boşaltın ve gösterildiği gibi şişe içeriğini bir saat boyunca dakikada 300 400 devirde karıştırın.Çözünmeyen malzemeleri alkali özlerden çıkarmak için, karıştırma inkübasyonunun sonunda, karışımı uygun santrifüj tüplerine aktarın ve oda sıcaklığında 30 dakika boyunca tüm numune hacmini 4, 921x G'de santrifüjleyin. Santrifüjlemenin sonunda, hidrofobik fulvik asidi içeren hümik asit ve fulvik fraksiyonu içeren alkali süpernatantı manyetik bir karıştırma çubuğu ile temiz, tek litrelik bir Erlenmeyer şişesinde toplayın. Fulvik fraksiyondan hümpik asit çökeltme için, toplanan alkali özü bir karıştırma plakası üzerinde dakikada 300 ila 400 devirde karıştırırken, çözeltinin orta kısmına bir pH probu yerleştirin ve pH 1.0 artı veya eksi 0.1'lik kararlı bir pH'a ulaşılana kadar konsantre hidroklorik asit damlasını akıllıca ekleyin.pH sabitlendikten sonra, probu çıkarın ve çubuğu karıştırın, deiyonize suyla durulayın ve şişeyi hava geçirmez bir kapakla kapatın. Pul pul, ekstreyi santrifüjlemeden önce dibe yerleşene kadar bir ila altı saat bekletin ve bir saat boyunca 4, 921x G'de kambur asidi çökelim. Santrifüjlemenin sonunda, fulvik fraksiyon içeren süpernatantları temiz, tek litrelik bir Erlenmeyer şişesine dökün ve şişeyi hava geçirmez bir kapakla kapatın.Hümdük asit içeren santrifüj tüplerini 100 santigrat derecelik bir kurutma fırınına 24 saat boyunca yerleştirin ve kurumasını sağlamak için kapakların gevşek veya çıkarılmış olduğundan emin olun. Kuruduktan sonra, tüpleri oda sıcaklığına ulaşana kadar bir kurutucuda soğutun. Soğuduktan sonra, çıkarılan hümünik asit örneğinin kütlesini belirlemek için her tüpteki kalıntıyı tek bir katranlı tartım teknesine aktarmak için bir spatula kullanın.Numune içindeki kül içeriğini belirlemek için, tartım örneğinin ve kabın kütlesini belirlemek için kurutulmuş humik asidin yaklaşık 30 miligramını temiz, önceden tartılmış bir seramik çanağa aktarın. Daha sonra, kabı kurutucuda soğutmadan önce humik asidi 600 santigrat derecede iki saat boyunca bir susturucu fırınında yakın. Soğuduktan sonra, kabı tartın ve kül oranını hesaplamak için formülü kullanın.Saf hümdük asidin son kütlesini belirlemek için, kül içeriğini düzeltmek için formülü kullanın. Daha sonra saf hüm humik asit konsantrasyonunu belirlemek için formülleri kullanın. Yeni, düşük basınçlı polimetil methakrilat DAX8 reçine dolu kromatografi sütunu hazırlamak için, reçineyi tüm metanol çıkarılana kadar deiyonize suyla iyice durulamadan önce bir beherde iki saat boyunca metanolde bekletin.Daha sonra su üzerinde yüzen küçük reçine parçacıklarını çıkarın. İyice durulandıktan sonra, durulanmış veya yeniden üretilen reçineyi reçine yatak desteği için 10 mikron fritli bir uç parça ile donatılmış 5 ila 25 santimetrelik bir cam kromatografi sütununa dökün, sütunun üstünde 2,5 ila 5 santimetre bırakın ve üst parçayı sütuna değiştirin. Daha önce kullanılmış bir reçineyi yenilemek veya yeni yıkanmış yeni bir reçine hazırlamak için, peristaltik pompayı kullanarak, atık suyun pH'ı influent pH'ına eşit olana kadar sütunun altından 35 ila 40 mililitrelik bir akış hızında 0,1 molar hidroklorik asit pompalayın, ardından atık suyun pH'ı influent'in pH'ına eşit olana kadar deiyonize suyu sütunun üstüne pompalayın.Reçine yatağı paketlendikten sonra, fulvik fraksiyonu 35 ila 40 mililitrelik bir akış hızında sütunun üstünden düşük basınç altında sütuna yüklemek için peristaltik bir pompa kullanın. Fulvik fraksiyon reçineye tamamen yüklendikten sonra, adsorbe edilmemiş hidrofilik fulviç fraksiyonunu çıkarmak için reçineyi deiyonize suyla yıkayın. 350 nanometredeki sütun atık suyunun emilmesi, sütunu yıkamak için kullanılan deiyonize suya eşit olana kadar sütunu deiyonize suyla yıkayın.HFA'yı desorblamak için, kolonun dibinden 0,1 molar sodyum hidroksit pompalayın ve pompa sodyumunu temiz, yeterince büyük bir kapta elüslüz olarak yakalayın. Sütun atık sularının emiciliği 350 nanometrede etkili 0,1 moler sodyum hidroksit absorbansına eşit olduğunda tüm HFA desorbed edilmiştir. HFA'yı protonlama ile kül etmek için, önce proton / katyon değişim reçinesini büyük bir behere dökün ve reçineyi birkaç kez taze deiyonize suyla örtün ve karıştırın, kırmızı renk tamamen çıkarılana kadar her durulamadan sonra sudan dökün.Son yıkamadan sonra, reçineyi bir azı dişi hidroklorik asitle örtün ve karışımı her 30 dakikada bir karıştırarak en az iki saat bekletin. Asitleme tedavisinin sonunda, asidi deiyonize su ile değiştirin ve reçinenin şişenin dibine düşmesine izin vermeden ve sudan dökmeden önce 15 saniye boyunca karıştırma çubuğu ile kuvvetlice karıştırın. Durulama suyunun elektriksel iletkenliği santimetre başına 0,7 mikroSiemen'den az veya eşit olana kadar işlemi tekrarlayın ve reçineyi korumak için cam frit ile 5'e 50 santimetrelik bir sütuna yükleyin.Daha sonra, reçineyi taze deiyonize su ile örtün ve atık suyun elektriksel iletkenliği santimetre başına 120 mikroSiemen'den az olana kadar sodyum fulvate'yi yerçekimi yemine göre güçlü katyon / protonla değiş tokuş edilen reçineden tekrar tekrar geçirin. Tüm FA'nın reçineden çıkarılmasını sağlamak için, son geçişten sonra, reçineyi deiyonize suyla yıkayın, ta ki 350 nanometredeki atık suyun emilmesi, sütunu yıkamak için kullanılan deiyonize suyla aynı olana kadar. Saflaştırılmış SK çözeltisine emiciliği kontrol etmek için kullanılan yıkamayı ve herhangi bir atık suyu ekleyin.SK'nın kaldırılmasına yardımcı olmak için reçine birkaç kez çalkalanabilir. SK'yı yaklaşık 15 artı veya eksi iki mililitre hacme konsantre etmek ve tüm FA konsantre hacmini tamamen 50 mililitrelik plastik santrifüj tüpüne aktarmak için 55 santigrat derecede bir döner evaporatör kullanın. Kurutma fırınında sabit kuruluk için numuneyi 60 artı veya eksi üç santigrat dereceye kurutun ve soğuması için tüpü kurutucuya aktarın.Numune soğuduğunda, çıkarılan SK'yı önceden tartılmış bir tartım kağıdının üzerine kazımak ve humik asit için gösterildiği gibi orijinal numunede kül oranını, çıkarılan FA ağırlığını ve yüzde saf SK'yı belirlemek için bir spatula kullanın. Bu tabloda, HA ve HFA'nın çok farklı konsantrasyonlarda HA ve HFA konsantrasyonlarına sahip sıvı ticari numunelerden çıkarılması yöntemine ilişkin hassas veriler gösterilmiştir. HA için artık standart sapma HFA'ya göre daha düşüktü, ancak üç sıvı numunesi üzerindeki ortalama HFA artık standart sapması yüksek hassasiyet derecesine işaret eden% 6.83 idi.Horowitz oranı da HFA analizlerinden sadece biri için ikiden fazlaydı. Bu tabloda, üç hümpik cevze örneğinden HA ve HFA'nın çıkarılması için hassas veriler gösterilmiştir. Önceki analize benzer şekilde, cevher ikiden çıkarılan HFA ve cevher üç'ten ha hariç, Horowitz oranlarının tümü ikinin altındaydı ve bu da ha ve HFA'nın humik cevher örneklerinden çıkarılması için bu yöntemin yüksek hassasiyet derecesini gösteriyordu.Bu analizde, HA veya HFA'nın geri kazanımını önemli ölçüde etkileyen hiçbir bitki biyostimülan katkı maddesi gözlenmedi. Bu tablolarda, HA ve HFA'nın çok düşük konsantrasyonlu ticari ürünleri uyaran sıvı numunelerden geri kazanımları gösterilmiştir. Geri kazanımlar, HA için% 88 ila% 97 ve HFA için% 92 ve% 104 arasında değişen, aynı zamanda laboratuvar çoğaltmaları yapma ihtiyacını gösteren mükemmeldi.Bu prosedürden sonra, elde edilen kuru humik ve fulvik asitler, karbon-13 ve proton NMR elektron rezonansı ve ultra yüksek çözünürlüklü kütle spektrometresi gibi karakterizasyon amacıyla kullanılabilir. Ve bu, humus kimyasının karakterizasyonu için ve bitki zindeliği ve alttaki bitki savunma mekanizmaları ile yapı-aktivite ilişkisini derinlemesine kazmak için yararlı bir araç olarak kullanılabilir.

quantification-humic-fulvic-acids-humate-ores-doc-humified-materials

Research

JoVE Journal

Biochemistry

Biyokimya

Biochar sürdürülebilir alt-tabaka kalitesi ve emdirmek kirletici karbon, tecrit geliştirmek yeteneğine sahip bir toprak ıslah olarak kullanılan bir C-zengin bir malzemedir. Bu protokol ortamında bu değişikliklerin büyük ölçekli uygulama öncesinde gerekli biochar karakterizasyonu için kullanılan 17 analitik yöntemler anlatılmaktadır.

Fiziksel, Kimyasal ve için üretilen Altı Biochars Biyolojik Karakterizasyonu Kontamine Siteleri İyileştirilmesi

Mikroalg yetiştiriciliğinin endüstriyel baca gazı ile entegrasyonu, sonuçta ağır metalleri ve diğer inorganik bileşikleri büyüme ortamına sokacaktır. Bu çalışma, ağır metallerin ve inorganik kirleticilerin fotobiyoreaktörlerde yetiştirilen Nannochloropsis salina'nın büyümesi üzerindeki nihai kaderini ve etkisini belirlemek için kullanılan bir prosedür sunmaktadır.

Ağır Metal ve Mikroalglerden Verimlilik Diğer İnorganik Bulaşanlar Kantitasyonu

Ince filmler uzadıya degradeler (DGT) tekniği plutonyum spesiasyonu çalışmaları için önerilmektedir. Bu protokol, organik madde varlığında, Pu (IV) ve Pu (V) 'in davranış tarama difüzyon deneyleri anlatmaktadır. Bir karstik bahar konuşlanan DGTS Pu biyolojik değerlendirilmesini sağlar.

İnce Filmlerde Difüzyon kullanma Çevre Pluton&#39;un Türleşme ve biyoyararlanımı Ölçümleri

Hem katılarda hem de sıvılarda redoksa duyarlı türlerin analizine izin vermek için anoksik koşullar altında tortu çekirdeklerinin kesitlendirilmesi ve gözenek sularının çıkarılması için bir protokol sunulmuştur.

Anoksik Koşullarında Tortu Çekirdek Kesit ve Gözenek Waters Ekstraksiyon

Yöntem atmosferik aerosollerde, bu yüzey hedeflenen ekstraksiyon ve kritik misel konsantrasyonunun (CMC) içeren su içinde mutlak konsantrasyonları ve yüzey gerilimi eğrilerinin belirlenmesi için sunulmaktadır.

Atmosferik Aerosoller ekstraksiyonu ve Yüzey Aktif Karakterizasyonu

Gıda matrisler geniş bir alanda inorganik arsenik belirlemek için bir analitik metod kullanışlılığı gösterilmiştir. Yöntem inorganik arsenik seçici ayıklama kloroform son bir kararlılıkla içine hidrür üretimi atomik Absorpsiyon spektrometresi tarafından oluşur.

İnorganik arsenik içinde bir geniş aralığı, gıda hidrür üretimi - atomik Absorpsiyon spektrometresi kullanılarak matrisler belirlenmesi.

Biz iki kemiğin insan hücre hatları ile yayımlanan veziküller mineraller durumunu karşılaştırmak için bir iletişim kuralı mevcut: hFOB 1.19 ve SAO'lar-2. Qafqaz profillerini Alizarin Red-boyama, ultraviyole (UV) ışık görselleştirme, transmisyon elektron mikroskobu (TEM) görüntüleme ve enerji dağıtıcı x-ışını microanalysis (EDX) tarafından S (AR-S) analiz edildi.

Mineraller hFOB 1.19 tarafından üretilen ve SAO'lar-2 hücreleri kullanarak transmisyon elektron mikroskobu ile enerji dağıtıcı x-ışını Microanalysis Analizi

Bu kağıt filtre malzemeleri, demir içeren üzerine Fosfonat adsorpsiyon araştırmak için bir prosedür tanıttı biraz çaba ve yüksek güvenilirlik ile özellikle taneli demir hidroksit. Arabelleðe alýnmýþ bir çözümde phosphonate bir rotator kullanarak adsorbent temas getirdim ve bir minyatür fosfor tayini yöntemi ile analiz.

Fosfonat adsorpsiyon taneli ferrik minyatürize fosfor belirleme yöntemini kullanarak hidroksit üzerine belirlemek için en iyi duruma getirilmiş yordamı

Kombine boyutu ve yoğunluğu ayırma (CSDF) fiziksel olarak farklı doku (parçacık boyutu) ve mineraloji (yoğunluk) kesirler içine toprak ayırmak için bir yöntemdir. Amaç daha iyi organo-mineral etkileşimleri ve SOM dinamiklerini anlamak için kesirler toprak organik madde (SOM), doğru farklı ayrıntıları ile izole etmektir.

Kombine boyutu ve toprak yoğunluğu ayırma Organo-Mineral etkileşimlerin araştırmalar için

Bu iletişim kuralı tek bir üretim için doğal organik madde ve mikrobiyal proteomik farklı ekosistemleri içinde tam olarak eşleştirilmiş karakterizasyonu sonuçlanan tamamlayıcı analitik ve omics teknikleri açıklar. Bu yaklaşım sağlam karşılaştırmalar metabolik yollar ve sera gazı üretim tanımlamak ve çevresel değişimin yanıt tahmin için önemli dönüşümleri tanımlamak için izin verir.

Karmaşık doğal organik madde karışımları karakterize için tek işlem hacmi tamamlayıcı yüksek çözünürlüklü analitik teknikler

Burada açıklanan doğrulama yöntemi, wollastonite, bazalt ve olivin gibi alkali toprak metal silikat içeren kayaçlarla değiştirilen çeşitli tarım topraklarında pedojenik inorganik karbon tecritini izlemek için uyarlanabilir. Bu tür doğrulama, tarlalarında karbon inzdiye alan çiftçilere fayda sağlayabilecek karbon kredisi programları için gereklidir.

TarımSal Topraklarda Değiştirilen Silikat Minerallerinin Yıprağa MaruzLenmesi Nedeniyle Pedojenik inorganik Karbon Birikiminin İzlenmesi.

Keşfedin hümik ve fulvik asitlerin çeşitli örneklerden gravimetrik nicelleştirilmesi için optimize edilmiş ekstraksiyon yöntemini. Bu standart prosedür, çevre kimyasında daha yüksek geri kazanım ve hassas analiz sağlar.

Humat Cevselerinde, DOCta, Humifik Malzemelerde ve Hümrik Madde İçeren Ticari Ürünlerde Humik ve Fulvik Asitlerin Nicelleştirilmesi (Video) | JoVE Journal

Humat Cevselerinde, DOC'ta, Humifik Malzemelerde ve Hümrik Madde İçeren Ticari Ürünlerde Humik ve Fulvik Asitlerin Nicelleştirilmesi

Daha fazla video keşfet