Name: Na+/K+ Pompanın Ritmik Patlamaya Katkısı, Modelleme ve Dinamik Kelepçe Analizleri ile Keşfedildi (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2021-05-09T13:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 34 s
Description: Keşfedin, dinamik kelepçe tekniğiyle sülük kalp internöronlarında Na+/K+ pompasının ritmik patlamaya katkısını. Bu yöntem, iyon akımlarının sinirsel aktivite üzerindeki etkisini gerçek zamanlı olarak değerlendirmeyi sağlar.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Christian Erxleben'e HN(7) nöronları üzerinde patlama yeteneklerini gösteren ön dinamik kelepçe deneyleri için teşekkür ederiz. Angela Wenning deneylere uzman tavsiyesiyle yardım etti. Nih'i, GSC ve RLC'ye Grant 1 R21 NS11355 aracılığıyla bu çalışmayı finanse etmek için kabul ediyoruz.

NOT: Omurgasız hayvan deney konuları NIH veya Emory ve Georgia Eyalet Üniversiteleri tarafından düzenlenmez. Yine de bu çalışmada kullanılan sülüklerin acılarını en aza indirmek için tüm önlemler alındı.
1. Sülük sinir kordonundan izole ganglion 7 hazırlayın
<ol><li>12:12 açık-karanlık bir döngüde 16 °C'de iyonize su ile seyreltilmiş yapay gölet suyunda (%0,05 w/v deniz tuzu içeren) sülük hirudo verbana'yı koruyun.</li>
	<li>Sülükleri hareketsiz olana kadar &gt; 10 dakika boyunca ezilmiş buz yatağında soğuk uyuşturarak diseksiyon için hazırlayın.</li>
	<li>Siyah, reçine kaplı bir diseksiyon kabını 115 mM NaCl, 4 mM KCl, 1,7 mM CaCl2,10 mM D-glikoz ve 10 mM HEPES içeren soğutulmuş salin ile ~1 cm derinliğe kadar doldurun; pH, 1 M NaOH ile 7,4'e ayarlandı. Sülük dorsal tarafını siyah reçine kaplı hazneye sabitleyin (en az 2 cm kalınlığında reçinenin en az 2 cm üzerinde derinliği olan en az 20 cm x 10 cm).</li>
	<li>Eğik ışık kılavuzu aydınlatmalı 20x büyütmede bir steromikroskop altında, vücudun rostral 1/3rd kısmındaki vücut duvarından 5 mm yay makası ile en az 3 cm uzunluğunda uzunlamasına bir kesim yapın. Vücut duvarını kenara çekmek ve iç organları açığa çıkarmak için pimleri kullanın. NOT: Saklanan herhangi bir kan unu, ateş cilalı pastör pipet ile emiş ile çıkarılabilir.</li>
	<li>Bireysel bir orta vücut ganglion 7'yi izole edin (beyne yedinci serbest segmental ganglion kaudal).<ol>
<li>Sinir kordonu bulunan sinüsleri 5 mm yay makasını kullanarak açın. Sinüsü dorsally ve ventrally iki sinüs şeridi bırakarak böldüğünüzden emin olun. Kesmeye ve sinüsü tutmaya yardımcı olmak için keskin #5 tokmak kullanın.</li>
		<li>Ganj'dan çıkan iki bilateral sinir kökünün her birine bağlı sinüs tutun (her köke sıkıca yapışır) bu sinüs şeritlerini ganimeti sabitlemek için kullanmak için.</li>
		<li>Ganglionu, ganglionu (mümkün olduğunca7. gangliondan) ve sinüs şeritlerini birbirine bağlayan rostral ve kaudal bağ sinir demetlerini keserek vücuttan çıkarın ve ardından kökleri sinüsten çıktıkları yere yanal olarak kesin.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Ganglionu (eski körelmiş #5 tostips kullanarak) kısaltılmış minuten böcek pimleri ile sabitle, ventral tarafı yukarı, açık, reçine kaplı Petri tabaklarında. Köklere ve rostral ve kaudal bağlara bağlı kalan sinüs ve gevşek doku şeritlerine, gangliyondan mümkün olduğunca uzağa iğneler yerleştirin. NOT: Kayıt sırasında aşağıdan iyi aydınlatma elde edilecekse reçine 3 mm'den daha kalın olmamalıdır. Ganglionun hem boyuna hem de yanal olarak gergin olduğundan emin olun</li>
	<li>Stereomikroskopun büyütmesini 40 kat veya daha fazlasına çıkarın ve eğik aydınlatmayı, nöronal hücre gövdelerinin perineuriumun hemen altındaki ganglionun ventral yüzeyinde kolayca görülebilmesi için ayarlayın.</li>
	<li>Ganglionun perineüryumunun (desheath) mikrosirsörlerle çıkarılması.<ol>
<li>Bir taraftaki kökler arasındaki gevşek kılıfı keserek desheathing'e başlayın ve makas bıçaklarını yüzeysel tuttuğundan ve kılıfın hemen altındaki nöronal hücre gövdelerine zarar vermediklerinden emin olarak kesmeye yanal olarak devam edin.</li>
		<li>Orta hat boyunca yanal kesimden kaudally benzer bir yüzeysel kesim yapın.</li>
		<li>Şimdi bir taraftaki kaudolateral kılıfi 5 numaralı forsepsle tutun, gangliyondan çekin ve mikrossörlerle kesin.</li>
		<li>Diğer tarafta tekrarlayın; bu prosedür mikroelekrodlarla kayıt için her iki HN(7) nöronlarını da ortaya çıkarır.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Hazırlama kabını kayıt kurulumuna yerleştirin ve oda sıcaklığında 5 mL / dak'lık bir akış hızında salin ile süper hızlı.</li>
</ol>2. Sülük kalp internöronlarını keskin mikroelekrodlarla tanımlayın ve kaydedin
<ol><li>HN(7) nöronunun (kayıtlar 30 ila 60 dakika arasında sürer) kaydı süresince, dijital veri toplama (Analogdan Dijitale, A'dan D'ye) ve stimülasyon (Dijitalden Analoga, D'den A'ya) sistemi ile 5 kHz hızında nörofizyolojik elektrometre örneklemesinden hücre içi akım ve voltaj izlerini elde etmek ve dijitalleştirmek, ve bir bilgisayar ekranında görüntülenir. NOT: Herhangi bir ticari veya özel yapım yazılım ve A'dan D/D'ye bir pano veri toplama (A'dan D'ye) için kullanılabilir. Dinamik kelepçe için D'den A'ya ve özel yapım yazılım gereklidir.</li>
	<li>Aşağıdan karanlık alan aydınlatması ile 50-100x'te bir steromikroskop altında, orta gövdeli ganglion yedideki posteriolateral konumdaki kanonik konumuyla ikili çiftin HN(7) nöronunu belirsiz bir şekilde tanımlayın.</li>
	<li>Şimdi bir mikromanipülatör kullanarak 2 M potasyum asetat ve 20 mM KCl ile dolu keskin bir mikroelektod ile putatif HN(7) nöronun nüfuz etmeyi hedefleyin.<ol>
<li>Mikroelekrod'u hedef hücre gövdesinin çok yakınına yerleştirin.</li>
		<li>Elektrometre ile kaydedilen potansiyeli sürekli olarak gözlemleyin ve nörona nüfuz etmeden önce bu potansiyeli sıfır mV olarak ayarlayın.</li>
		<li>Elektrodu manipülatörle uzun ekseni boyunca yavaşça sürerek mikroelekrot ile nörona nüfuz edin. Membran potansiyelinde ve güçlü bir sıçrama aktivitesinde negatif bir kayma gözlenene kadar elektrometre vızıltı işlevini kullanarak, 100 ms vızıltı süresine ayarlayın.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Elektrometreyi, membran potansiyelini aynı anda kaydetmek ve tek mikroelekrod ile akımı geçirmek için 3 kHz'≥ süreksiz akım kelepçe modunda (DCC) ayarlayın (kapasite telafisi zilin hemen altına ayarlanır ve ardından% 10 geri çevrilir).<ol>
<li>DCC sırasında elektrodin yerleşmesini bir osiloskop üzerinde izleyin.</li>
		<li>Kaydı stabilize etmek için bir veya iki dakika boyunca elektrometre sabit akım enjektörü ile -0.1 nA sabit bir akım enjekte edin.</li>
	</ol>
</li>
	<li>HN(7) nöronunu karakteristik başak şekli ve zayıf patlama aktivitesi ile kesin olarak tanımlayın (Şekil 1Ci).</li>
	<li>Deneme tamamlandıktan sonra herhangi bir veri çözümlemesi çevrimdışı gerçekleştirin ve tüm verileri bir diske kaydedin.</li>
</ol>3. Gerçek zamanlı bir HN veya başka bir model nöron oluşturun
<ol><li>Dijital sinyal işleme kartı (DSB; D'den A'ya ve A'dan D'ye) masa üstü bilgisayarda, diğer nöronlar veya deneyler için2,4 veya farklı model akımlarında açıklanan model akımlarını gerçek zamanlı olarak uygulamak için.<ol>
<li>Model akımlarını temsil etmek için genellikle tercih edilen yöntem oldukları için Hodgkin-Huxley stil denklemlerini kullanın.</li>
		<li>Pompa akımının eklenmesinden önce gerçek zamanlı HN modelinin ve dinamik kelepçenin uygulanmasının ayrıntılı bir açıklaması içinbkz. HN modelinde yaşayan HN(7) nöronunun akımlarının, hücre içi Na+ konsantrasyonunun ve iletkenliklerinin tanımı için giriş bölümüne bakın.</li>
	</ol>
</li>
</ol>4. Dinamik kelepçe iletkenliklerini/akımlarını uygulayın ve farklılık göster
<ol><li>HN(7) nöronunun HN gerçek zamanlı modelinin grafik kullanıcı arayüzünden(Şekil 3) (GUI) erişilebilir, programlanmış iletkenlikleri ve akımlarını gerçek zamanlı dinamik kelepçede uygulamak ve değiştirmek için DSB için özel olarak oluşturulmuş dinamik kelepçe yazılımını kullanın. NOT: Bir hatırlatma olarak <img alt="Equation 5" src="/files/ftp_upload/61473/61473eqgp.jpg"> ve <img alt="Equation 6" src="/files/ftp_upload/61473/61473eqimp.jpg"> sırasıyla kalıcı Na+ akımının(IP)ve maksimum pompa akımının(pompalarım)maksimum iletkenliğidir.</li>
	<li>Model çalışırken değişiklik yapmak için yazılımdaki GUI giriş kutularını kullanın <img alt="Equation 7" src="/files/ftp_upload/61473/61473eqimp.jpg"> (PumpMaxL kutusu) ve <img alt="Equation 8" src="/files/ftp_upload/61473/61473eqgp.jpg"> (GpinHNLive kutusu) (Şekil 3). NOT: GUI giriş kutuları yazılan değerleri kabul eder ve 0,1 nA adımları önerilir <img alt="Equation 9" src="/files/ftp_upload/61473/61473eqimp.jpg"> ve 1 nS adımları için <img alt="Equation 12" src="/files/ftp_upload/61473/61473eqgp.jpg"> önerilir.<ol>
<li><img alt="Equation 10" src="/files/ftp_upload/61473/61473eqimp.jpg"> <img alt="Equation 11" src="/files/ftp_upload/61473/61473eqgp.jpg"> Şekil 1CII'degösterildiği gibi, mikroelektod kaynaklı bir sızıntı ile zayıflayan HN(7) nöronunun patlamasını stabilize etmek için küçük miktarlarda ve dinamik kelepçe ile ekleyin. NOT: Keskin mikroelekrod penetrasyonu, sızıntı iletimini artırdığı veya giriş direncinin azaldığı ifade edilen membran hasarına neden olur.</li>
		<li><img alt="Equation 13" src="/files/ftp_upload/61473/61473eqimp.jpg">Mikroelekrod kaynaklı sızıntıyı telafi eden, ancak uyarılabilenliği bastıran 0.1-0.2 nA değerini ekleyerek başlayın ve daha sonra kademeli olarak artırın <img alt="Equation 14" src="/files/ftp_upload/61473/61473eqgp.jpg"> , düzenli patlama gerçekleşene kadar, genellikle <img alt="Equation 15" src="/files/ftp_upload/61473/61473eqgp.jpg"> ~ 1-4 nS(Şekil 4A).</li>
	</ol></li>
	<li>Bu akımları (0,1 nA için ve 1 <img alt="Equation 16" src="/files/ftp_upload/61473/61473eqimp.jpg"> nS için artışlar) dinamik kelepçe ile kaydedilen HN(7) nöronuna sistematik olarak birlikte değişkenlik göster <img alt="Equation 17" src="/files/ftp_upload/61473/61473eqgp.jpg"> ve etkilerini değerlendir patlama özellikleri üzerine: başak frekansı (f: bir patlama sırasında ara aralık aralığının ortalamasının karşılığı), iç patlama aralığı (IBI: bir patlamadaki son ani artış ile bir sonraki patlamadaki ilk ani artış arasındaki süre), patlama süresi (BD: bir patlamadaki ilk ani artış ile bir patlamadaki son ani artış arasındaki süre) ve patlama süresi (T: bir patlamadaki ilk ani artış ile sonraki patlamadaki ilk ani artış arasındaki süre).<ol>
<li><img alt="Equation 18" src="/files/ftp_upload/61473/61473eqimp.jpg">Ve , video <img alt="Equation 19" src="/files/ftp_upload/61473/61473eqgp.jpg"> gösteriminde olduğu gibi, tekniği tanımak ve sonra dışarı çıkmak için değerlerini değiştirin.<ol>
<li>Belirli bir sabit değerde tutun <img alt="Equation 20" src="/files/ftp_upload/61473/61473eqimp.jpg"> ve düzenli patlama etkinliğini destekleyen bir dizi 1 nS <img alt="Equation 21" src="/files/ftp_upload/61473/61473eqgp.jpg"> artışla süpürün.</li>
			<li>Şimdi sabit değeri <img alt="Equation 22" src="/files/ftp_upload/61473/61473eqimp.jpg"> 0,1 nA artırın ve düzenli patlama aktivitesini destekleyen bir dizi alanı tekrar <img alt="Equation 23" src="/files/ftp_upload/61473/61473eqgp.jpg"> süpürün.</li>
			<li>Uygulanan her parametre çifti için, f, IBI, BD ve T'nin güvenilir ortalama ölçümlerinin yapılabilmesi için en az 8 patlama içeren verileri toplayın.</li>
			<li>Güçlü sıçrama ve kararlı bir salınım taban çizgisi potansiyeli ile değerlendirildiği gibi, nöron uygulanabilir kaldığı sürece süpürmelere devam edin.</li>
			<li>Kompozit bir grafik oluşturmak için çeşitli nöronlardan (farklı hayvanlardan) veri toplayın (Şekil 5).</li>
		</ol>
</li>
	</ol></li>
</ol>

<ol><li>Cymbalyuk, G. S., Gaudry, Q., Masino, M. A., Calabrese, R. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Bursting+in+leech+heart+interneurons%3A+cell-autonomous+and+network-based+mechanisms%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Neuroscience%22%5BJournal%5D)">Bursting in leech heart interneurons: cell-autonomous and network-based mechanisms.</a> Journal of Neuroscience. 22, 10580-10592 (2002).</li>
<li>Hill, A. A., Lu, J., Masino, M. A., Olsen, O. H., Calabrese, R. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+model+of+a+segmental+oscillator+in+the+leech+heartbeat+neuronal+network%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Computational+Neuroscience%22%5BJournal%5D)">A model of a segmental oscillator in the leech heartbeat neuronal network.</a> Journal of Computational Neuroscience. 10, 281-302 (2001).</li>
<li>Tobin, A. E., Calabrese, R. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Myomodulin+increases+Ih+and+inhibits+the+NA%2FK+pump+to+modulate+bursting+in+leech+heart+interneurons%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Neurophysiology%22%5BJournal%5D)">Myomodulin increases Ih and inhibits the NA/K pump to modulate bursting in leech heart interneurons.</a> Journal of Neurophysiology. 94, 3938-3950 (2005).</li>
<li>Kueh, D., Barnett, W. H., Cymbalyuk, G. S., Calabrese, R. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Na%28%2B%29%2FK%28%2B%29+pump+interacts+with+the+h-current+to+control+bursting+activity+in+central+pattern+generator+neurons+of+leeches%5BTitle%5D)+AND+%22eLife%22%5BJournal%5D)">Na(+)/K(+) pump interacts with the h-current to control bursting activity in central pattern generator neurons of leeches.</a> eLife. 5, 19322(2016).</li>
<li>Sharp, A. A., O'Neil, M. B., Abbott, L. F., Marder, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dynamic+clamp%3A+computer-generated+conductances+in+real+neurons%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Neurophysiology%22%5BJournal%5D)">Dynamic clamp: computer-generated conductances in real neurons.</a> Journal of Neurophysiology. 69, 992-995 (1993).</li>
<li>Prinz, A. A., Abbott, L. F., Marder, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+dynamic+clamp+comes+of+age%5BTitle%5D)+AND+%22Trends+in+Neuroscience%22%5BJournal%5D)">The dynamic clamp comes of age.</a> Trends in Neuroscience. 27, 218-224 (2004).</li>
<li>Barnett, W., Cymbalyuk, G. Hybrid systems analysis: real-time systems for design and prototyping of neural interfaces and prostheses. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aBarnett%2C+W+%22Biohybrid+systems%3A+nerves%2C+interfaces%2C+and+machines%22">Biohybrid systems: nerves, interfaces, and machines</a>. Jung, R. , Wiley VCH Verlag. Weinheim. 115-138 (2011).</li>
<li>Sorensen, M., DeWeerth, S., Cymbalyuk, G., Calabrese, R. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Using+a+hybrid+neural+system+to+reveal+regulation+of+neuronal+network+activity+by+an+intrinsic+current%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Neuroscience%22%5BJournal%5D)">Using a hybrid neural system to reveal regulation of neuronal network activity by an intrinsic current.</a> Journal of Neuroscience. 24, 5427-5438 (2004).</li>
<li>Olypher, A., Cymbalyuk, G., Calabrese, R. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Hybrid+systems+analysis+of+the+control+of+burst+duration+by+low-voltage-activated+calcium+current+in+leech+heart+interneurons%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Neurophysiology%22%5BJournal%5D)">Hybrid systems analysis of the control of burst duration by low-voltage-activated calcium current in leech heart interneurons.</a> Journal of Neurophysiology. 96, 2857-2867 (2006).</li>
<li>Calabrese, R. L., Prinz, A. A. Realistic modeling of small neuronal networks. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aCalabrese%2C+RL+%22Computational+Modeling+Methods+for+Neuroscientists%22">Computational Modeling Methods for Neuroscientists</a>. DeSchutter, E. , MIT Press. MA, USA. 285-316 (2010).</li>
<li>Rybak, I. A., Molkov, Y. I., Jasinski, P. E., Shevtsova, N. A., Smith, J. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Rhythmic+bursting+in+the+pre-B%C3%B6tzinger+complex%3A+mechanisms+and+models%5BTitle%5D)+AND+%22Progress+in+Brain+Research%22%5BJournal%5D)">Rhythmic bursting in the pre-Bötzinger complex: mechanisms and models.</a> Progress in Brain Research. 209, 1-23 (2014).</li>
<li>Picton, L. D., Nascimento, F., Broadhead, M. J., Sillar, K. T., Miles, G. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Sodium+pumps+mediate+activity-dependent+changes+in+mammalian+motor+networks%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Neuroscience%22%5BJournal%5D)">Sodium pumps mediate activity-dependent changes in mammalian motor networks.</a> Journal of Neuroscience. 37, 906-921 (2017).</li>
</ol>

Modelleme, dinamik kelepçe ve bunların sağladığı analizler, bireysel ve iyonik iletkenlik/akım gruplarının nöronların elektriksel aktivitesine nasıl katkıda bulunduğunu keşfetmek için yararlı tekniklerdir (Şekil 1, Şekil 2,Şekil 4ve Şekil 5). Bu tekniklerin kullanımı, Sülük kalp atışı desen jeneratörünün çekirdek HN'lerinde sağlam patlamayı teşvik etmek için Na+/K + pompa akımının(pompa)voltaj kapılı akımlarla, özellikle kalıcı Na + akımıyla(IP)nasıl etkileşime girdiğini gösterir. Dinamik kelepçe deneyleri ve modellemeyi birleştirerek, sıradan voltaj kaydı ve akım kelepçe teknikleri ile modelleri mümkün olandan daha doğrudan test etmek mümkündür. Dinamik kelepçe deneylerinden elde edilen sonuçlar (Şekil 5) HN modelini daha da iyileştirmek için kullanılacaktır. Burada gösterilen temel dinamik sıkıştırma yöntemi, voltaj kelepçe deneyleri ile matematiksel bir nöron akım modeli belirlenebiliyorsa, incelenen herhangi bir nöronun özelliklerini yansıtacak şekilde özelleştirilebilir.
Burada gösterilen tipteki deneylerin başarıyla tamamlanması, keskin bir mikroelekrod kullanırken bir HN veya diğer nöronun dikkatli bir şekilde delinmesini gerektirir, çünkü güçlü patlama elektrot penetrasyonu ile kısıtlanır1. (Tanıtılan sızıntıyı en aza indiren tüm hücreli yama kayıt teknikleri diğer nöronlar için de geçerlidir, ancak sülük nöronlarında iyi çalışmaz.) HN nöronunun saplanmanın nörona en az zarar vermesi (ilave sızıntı) ve giriş direncinin izlenmesi ve başarılı deneyler için 60-100 MOhm aralığında olması önemlidir4.
Dinamik kelepçe güçlü bir tekniktir, ancak nöronal geometri tarafından dayatılan sınırlamalara sahiptir, çünkü yapay iletkenlikler kayıt elektrodunun yerinde uygulanır- genellikle hücre gövdesi- ritim üreten akımların genellikle lokalize olduğu yerde değil5,6,10. Sülük HN nöronlarında, hücre gövdesi, çoğu aktif akımın lokalize olduğu nöronun entegrasyon bölgesine (ana neurit) elektriksel olarak yakındır ve sivri uçlar başlatılır.

An erratum was issued for:&#160;<a href="https://www.jove.com/t/61473">Contribution of the Na+/K+ Pump to Rhythmic Bursting, Explored with Modeling and Dynamic Clamp Analyses</a>. An author name was updated.
The&#160;name of the first author was updated from:
Ricardo Javier Erazo Toscano
to:
Ricardo Javier Erazo-Toscano

An erratum was issued for:&#160;<a href="https://www.jove.com/t/61473">Contribution of the Na+/K+ Pump to Rhythmic Bursting, Explored with Modeling and Dynamic Clamp Analyses</a>. An author name was updated.

Erratum: Contribution of the Na+/K+ Pump to Rhythmic Bursting, Explored with Modeling and Dynamic Clamp Analyses

Sülüklerdeki kalp atışı, birçok orta vücut segmental gangliyona dağılmış 9 çift kalp internörüsünden (HN) oluşan bir CPG tarafından tahrik edilir. CPG'nin özünde, yarı merkez osilatörleri (HCO' lar) oluşturan 3rd ve4. segmental gangliyonlarda bulunan internöronların karşılıklı inhibitör çiftleri vardır (Şekil 1A). Bu nöronlar, bikükülin1kullanılarak sinaptik olarak farmakolojik olarak izole edildiğinde patlamaya devam eder. 7. segmental gangliyondaki çift (bu protokolün odak noktası) gibi diğerleri de sinaptik olarak izole edildiğinde patlama aktivitesi üretebilen patlamacılardır. Karşılıklı olarak bağlanmazlar ve sadece alçalan girdileri alırlar ve böylece ganglionu sinir kordonunun geri kalanından kopararak kolayca izole edilirler. Bu bağımsız patlama aktivitesi, kayıt için keskin mikroelekrodlarla penetrasyondan kaynaklanan girişli sızıntı akımına duyarlıdır, ancak gevşek yama yöntemleriyle kaydedildiğinde güçlü bir şekilde patlar1.
Hem bireysel HN nöronları hem de HN HCO'lar modellenmiştir (deneysel olarak tanımlanmış tüm voltaj kapılı ve sinaptik akımları içeren HN nöronlarının Hodgkin-Huxley tabanlı tek izopotential bölme modelleri) ve canlı sistemin tüm patlama özellikleri başarıyla yakalanmıştır2. Sülüklerde endojen bir nöropeptid olan Myomodulin, izole edilmiş HN nöronlarının ve HN HCO'ların patlama ritminin (T) süresini belirgin bir şekilde azaltır. Bu modülatör h akımını (hiperpolarizasyonla aktive edilen içe akım, Ih)artırmak ve Ipompayıazaltmak için3. Bu gözlem, pompalamanın I hile nasıl etkileşime girdiğini ve birlikte modülasyonlarının HN nöronlarının ritmik aktivitesine nasıl katkıda bulunduğunu keşfetmeye yol açtı. Pompanın [Na +]i (iyonofor monensin kullanılarak) artırılarak aktivasyonu, hem HN HCO'larda hem de izole HN nöronlarında HN patlama ritmini hızlandırır4. Bu hız i h'ye bağlıydı. bununla birlikte, patlama süresi (BD) kısıtlandı ve hem HN HCO'larda hem de izole HN nöronlarında iç patlama aralığı (IBI)arttı 4.
Bu protokol için, pompa akımı, Ipompa dahil olmak üzere yaşayan bir HN(7) nöronunun tüm akımları HN modeline aşağıdaki gibi dahil edilir:
<img alt="Equation 1" src="/files/ftp_upload/61473/61473eq01v2.jpg"> (1)
burada C membran kapasitansıdır (nF'de), V membran potansiyelidir (V'de), t zamandır (ins). Ayrıntılı iyonik akım açıklamaları ve denklemleri başka bir yerde açıklanmıştır2,4. HN modelinin tamamı nöron gerçek zamanlı olarak çalışır(Şekil 2). Yazılım yayınlandıktan sonra GitHub'da kullanıma sunulacak ve Malzeme Tablosu'nda açıklanan dijital sinyal işleme panosunda çalıştırılacaktır. Burada, sorgulamanın odak noktası Na+/ K+ pompa akımı (Ipompa) ve önemli Na+ akı katkıda bulunan voltaj kapılı akımlardır: hızlı bir Na+ akımı (INa) ve kalıcı bir Na+ akımı (IP). Bu akımların maksimum iletkenlikleri <img alt="Equation 1a" src="/files/ftp_upload/61473/61473eq1a.jpg"> <img alt="Equation 1b" src="/files/ftp_upload/61473/61473eq1b.jpg"> sırasıyladır. Na+/ K+ pompası, iki hücre dışı K+ iyon için üç hücre içi Na+ iyon değiştirir, böylece net bir dış akım üretir. Daha da önemlisi, bu akımın gösterdiğinden 3 kat daha fazla Na+ pompalar, bu da hücre içi Na+ konsantrasyonunun hesaplanması için önemlidir.
Na+/ K+ pompa akımı hücre içi Na+ konsantrasyonlarına bağlıdır ve aşağıdaki sigmoidal fonksiyonla ifade edilir:
<img alt="Equation 2" src="/files/ftp_upload/61473/61473eq02.jpg"> (2)
burada [Na]i hücre içi Na+ <img alt="Equation 4" src="/files/ftp_upload/61473/61473eqimp.jpg"> konsantrasyonudur, maksimal Na+/ K+ pompa akımıdır, [Na]ih, Na + / K+ pompanın yarı aktivasyonu için hücre içi Na+konsantrasyonudur ve [Na] Na + / K +pompasının [Na]i'ye duyarlılığıdır. I P ve INa tarafından taşınan Na+ akınlarının bir sonucu olarak inşa edilir ve Na + /K + pompanın Na+efflux'ı tarafından azalır. Ih ve ILeak'in toplam Na+ akı katkısı küçüktür ve gerçek zamanlı modelde dikkate alınmaz.
<img alt="Equation 3" src="/files/ftp_upload/61473/61473eq03.jpg"> (3)
burada, v hücre içi Na+ rezervuarın hacmidir (~6.7 pL), F Faraday'ın sabitidir ve hücre dışı Na+ konsantrasyonu sabit tutulur.
Gerilim kapılı ve sızıntı iletkenlikleri ayırt edilmiştir-bunlar membran potansiyeline yanıt verir - hesaplanan hücre içi Na + konsantrasyonu([Na+ ]i)tarafından düzenlenen pompa akımından. [Na+] i, aksiyon potansiyelleri (sivri) ve spiking'i desteklemek için depolarizasyon sağlayan kalıcı Na+ akımı(IP)üreten hızlı Na + akımı ( I Na ) aracılığıyla Na+ girişi aracılığıyla oluşturulmuştır. [Na+] i, sırayla, Na+ekstrüzyonu yoluyla pompanın etkisi ile azaltılır. <img alt="Equation 1a" src="/files/ftp_upload/61473/61473eqgp.jpg">(5nS) ve <img alt="Equation 1a" src="/files/ftp_upload/61473/61473eqgna.jpg"> (150 nS) temel yaşam HN değerleri varsayılmıştır ve herhangi bir ilave dinamik kelepçeyi dikkate <img alt="Equation 1a" src="/files/ftp_upload/61473/61473eqgp.jpg"> alıyoruz.
Burada açıklanan protokolün amacı, tek HN'lerde ritmik patlamayı kontrol etmek için voltaj kapılı akımlarla (mevcut protokoldeki kalıcı Na+ akım) nasıl etkileşime girdiğini keşfetmek için gerçek zamanlı olarak tam ve geri dönüşümlü olarak pompalamamı manipüle etmektir. Bu hedefe ulaşmak için, komut üzerine, model çalışırken hesaplanabilecek herhangi bir akımın kesin bir miktarını yapay olarak tanıtan dinamik kelepçe kullanıldı. Bu yöntem, tüm dokuyu etkileyen, genellikle tersine çevrililmesi zor olan ve tam olarak manipüle edilemeyen hedef dışı etkilere sahip olabilen pompanın farmakolojik manipülasyonu üzerinde avantajlara sahiptir. Dinamik kelepçe5,6 kaydedilen bir nöronun voltajını gerçek zamanlı olarak okur (Şekil 1B) ve model denklemlerine ve herhangi bir veya herhangi bir veya herhangi bir değerine dayalı herhangi bir akımın miktarını hesaplar ve enjekte <img alt="Equation 1a" src="/files/ftp_upload/61473/61473eqgx.jpg"> <img alt="Equation 1a" src="/files/ftp_upload/61473/61473eqimx.jpg"> eder. Benzer yöntemler hücre içi olarak kaydedilebilen herhangi bir nörona kolayca uygulanabilir. Bununla birlikte, parametrelerin seçilen nörona yeniden ölçeklendirilmesi ve nöronun sinapik girdilerden izole edilmesi gerekir, örneğin farmakolojik olarak.

<table><tbody><tr><td>ANIMALS</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Hirudo verbana</td><td>Leech.com, https://www.leech.com/collections/live-leeches</td><td></td><td>canlı sülükler 2-3 gram</td></tr><tr><td><güçlü>KİMYASALLAR</güçlü></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>YAPAY GÖLET SUYU</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>CaCl2</td><td>Sigma Aldrich</td><td>C5670-100G</td><td>1.8 mM, pH glikozu ayarladıktan sonra son ekle</td></tr><tr><td></td><td>Sigma Aldrich</td><td>G7021-100G</td><td>10 mM</td></tr><tr><td>HEPES</td><td>Sigma Aldrich</td><td>H4034-100G</td><td>10 mM</td></tr><tr><td>Instant Ocean (deniz tuzu)</td><td>Spectrum Brands Inc., Madison, WI</td><td></td><td>%0,05 (a/h) deiyonize suda seyreltilmiş</td></tr><tr><td>KCl</td><td>Sigma Aldrich</td><td>P9333-500G</td><td>4 mM</td></tr><tr><td>NaCl</td><td>Sigma Aldrich</td><td>S7653-250G</td><td>115 mM</td></tr><tr><td>NaOH 0.1 N Çözelti</td><td>Sigma Aldrich</td><td>2105-50ML</td><td>NaOH ile pH 7.4'e ayarlayın</td></tr><<tr><td>güçlü>MIKROELEKTROTLAR</güçlü></td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>K Asetat</td><td>Sigma Aldrich</td><td>P1190-100G</td><td>2 M</td></tr><tr><td>KCl</td><td>Sigma Aldrich</td><td>P9333-500G</td><td>20 mM</td></tr><tr><td>SALINE</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td><güçlü > EKİPMAN < / güçlü></td><td></td><td></td><td></td></tr> <tr><td># 5 Forseps</td><td>Güzel Bilim Araçları Dumont</td><td>11251-30 VEYA 11251-20</td><td>Genel sülük diseksiyonu için</td></tr><tr><td>AxoClamp 2A/2B DCC elektrometre</td><td>Axon Instruments Moleküler Cihazlar</td><td>2A/2B</td><td>Nöronal membran potansiyelinin ve süreksiz akım kelepçesinin kaydedilmesi için</td></tr><tr><td>Siyah reçine</td><td>Dow Sylguard</td><td>170</td><td>Lines genel diseksiyon kabı</td></tr><tr><td>Kapiller cam 1 mm dış çap, 0,75 mm iç çap</td><td>A-M Systems</td><td>615000</td><td>Keskin mikroelektrotlar üretmek için</td></tr><tr><td>Şeffaf reçine</td><td>Dow Sylguard</td><td>184</td><td>Lines Elektrofisiloji için ganglion monte etmek için kullanılan petri kabı</td></tr><tr><td>Karanlık alan kondansatörü</td><td>Nikon</td><td>Dry 0.95-0.80 MBL 1210</td><td>Hücre kazığa oturtulması sırasında ganglion hazırlığını aydınlatmak için</td></tr><tr><td>Digidata 1440A</td><td>Axon CNS Moleküler Cihazlar</td><td>1440A,</td><td>elektrofizyoloji sırasında veri toplama ve stimülasyon için A'dan D'ye ve D'den A'ya</td></tr> gerçekleştirir <tr><td>Dijital sinyal işleme kartı</td><td>dSpace</td><td>CLP1104</td><td>Yazılımımız, modelimiz HN nöronundaki tüm iletkenlikleri/akımları bir DS1103 dSPACE PPC Kontrol Kartı üzerinde bir ControlDesk GUI (dSPACE, Paderborn, Almanya)9.&nbsp;</td></tr><tr><td>Falming / Kahverengi Mikroelektrot Çektirme</td><td>Sutter Instruments</td><td>P-97</td><td>Keskin mikroelektrotlar üretmek için</td></tr><tr><td>Fiber-Lite yüksek yoğunluklu aydınlatıcı</td><td>Dolan Jenner Industries</td><td>170D</td><td>Genel diseksiyonu aydınlatmak ve hücre kazığa oturtma sırasında ganglion hazırlığını aydınlatmak için</td></tr><tr><td>AxoClamp 2A</td><td>Axon Instruments</td><td>HS-2A için headstage amplifikatörü Kazanç: 0.1LU</td><td>Şimdi nöronal membran potansiyelinin ve süreksiz akım kelepçesinin kaydedilmesi için Moleküler Cihazların bir parçası</td></tr><tr><td>Işık kılavuzu</td><td>Dolan Jenner Industries</td><td>Rev R 38 08 3729107</td><td>Genel diseksiyonu aydınlatmak ve hücre kazığa oturtma sırasında ganglion hazırlığını aydınlatmak için</td></tr><tr><td>Mikromanipülatör</td><td>Sutter Instruments</td><td>MPC-385</td><td>Mikroelektrotlarla hücre kazığa oturtma için mikromanipülatör</td></tr><tr><td>Mikromanipülatör kontrolör</td><td>Sutter Instruments</td><td>MPC-200</td><td>Mikroelektrotlarla hücre kazığa oturtma için mikromanipülatörleri kontrol</td></tr> eder <tr><td>Minuten pimleri</td><td>BioQuip</td><td>0,15 mm çap 1208SA</td><td>~5 mm'ye kadar kıvrılarak kısaltılmalıdır</td></tr><tr><td>Optik Breadboard 3' x 5' x 8"</td><td>Newport</td><td>Eski</td><td>Elektrofizyoloji için titreşimsiz bir çalışma alanı oluşturmak için kullanılan aşağıdaki 4 pnömatik İzolatör ile</td></tr><tr><td>Osiloskop</td><td>HAMEG Instruments</td><td>HM303-6</td><td>DCC sırasında elektrot sertleşmesini izlemek için</td></tr><tr><td>Pascheff-Wolff yaylı makas</td><td>Moria</td><td></td><td>Fine Science Tools (Foster City, CA) tarafından sağlanır katalog # 15371-92</td></tr><tr><td>pClamp 9 Yazılım</td><td>Axon Instruments</td><td>9</td><td>Şimdi Moleculear Devices'ın bir parçası, elektrofizyoloji sırasında veri toplama ve stimülasyon için Digidata 1440'ı kullanıyor</td></tr><tr><td>Pnömatik İzolatörler 28"</td><td>Newport</td><td>Eskimiş</td><td>Elektrofizyoloji için titreşimsiz bir çalışma alanı oluşturmak için kullanılan optik devre tahtası ile</td></tr><tr><td>Simulink / MATLAB yazılımı</td><td>MathWorks</td><td>2006 (Eski)</td><td>Dijital sinyal işleme kartı üzerinde dinamik kelepçe uygular</td></tr><tr><td>Stereomikroskop</td><td>Wild</td><td>M5A</td><td>Sülüğü diseksiyon ve gangliyonların çıkarılması ve kılıflarının çıkarılması için kullanılan 10x Göz Parçaları</td></tr><tr><td>Steromikroskop</td><td>Mikroelektrot penetrasyonu için nöronu görselleştirmek için elektrofizyolojik istasyonda kullanılan</td> <td>Wild</td><td>M5</td> 20x Göz Parçaları</tr><tr><td>Öğrenci Vannas Bahar Makas</td><td>Güzel Bilim Araçları</td><td>91500-09</td><td>Genel sülük diseksiyonu için</td></tr></tbody></table>

na+/k+ pompanın ritmik patlamaya katkısı, modelleme ve dinamik kelepçe analizleri ile keşfedildi

Contribution of the Na+/K+ Pump to Rhythmic Bursting, Explored with Modeling and Dynamic Clamp Analyses

Genellikle nöronal aktivitede bir arka plan işlevi olarak düşünülen Na+/ K+ pompası, Na + ([Na+ ] i) iç konsantrasyonuna yanıt veren bir dışa doğru akıma(pompalarım)katkıda bulunur. Ritmik hareketler üreten merkezi desen jeneratörü (CPG) nöronal ağlarında bulunanlar gibi patlayan nöronlarda, [Na+]i ve dolayısıyla Ipompası, patlama döngüsü boyunca değişebilir. Elektriksel aktiviteye bu yanıt verme, membran potansiyelinden bağımsızlık ile birlikte, kanal tabanlı akımlarda (örneğin, voltaj veya verici kapılı veya sızıntı kanalları) yaygın olmayan dinamik özelliklere sahip pompayı armatöre eder. Ayrıca, birçok nöronda, pompanın aktivitesi çeşitli modülatörler tarafından modüle edilir ve ritmik patlama aktivitesinde pompalamanın potansiyel rolünü daha da genişletir. Bu makale, bir CPG'deki kalıcı Na+ akım etkisi ritmik aktivitesi ile etkileşimini ve pompalama şeklimi belirlemek için modelleme ve dinamik kelepçe yöntemlerinin bir kombinasyonunun nasıl kullanılacağını göstermektedir. Özellikle, bu makale tıbbi sülüklerin kalp internöronlarında dinamik bir kelepçe protokolüne ve hesaplamalı modelleme yöntemlerine odaklanacaktır.

Ipompa4'ün eklenmesiyle modelleme, giriş bölümünde sunulan deneysel bulguları daha keskin bir odak noktasına getirdi ve pompa destekli patlama mekanizmasını açıklamaya başladı. Burada gösterilen gerçek zamanlı model, <img alt="Equation 30" src="/files/ftp_upload/61473/61473eqgx.jpg"> deneylerde gözlemlendiği gibi normal aktivite sınırlarına düşen düzenli ritmik aktivite üretecek şekilde ayarlanmıştır (ve <img alt="Equation 31" src="/files/ftp_upload/61473/61473eqimx.jpg"> parametreler seçilmiştir- f, IBI, BD, T - ve miyomodulin modüle edilmiş parametreler <img alt="Equation 32" src="/files/ftp_upload/61473/61473eqimp.jpg"> (maksimal pompa akımı) ve <img alt="Equation 33" src="/files/ftp_upload/61473/61473eqgh.jpg"> (h akımının maksimum iletimi) modelde çeşitli veya birlikte çeşitli olduğunda bu aktiviteyi üretmeye devam eder. Belirlenen parametre değerleri modelleme denemeleri için bir kıyaslama veya kurallı küme olarak kullanılabilir. Bu model örneklerinde, patlama döngüsü boyunca salınımları bir taban çizgisi düzeyi etrafında [Na+]i olarak pompalarım. Benpompa patlama fazı sırasında patlama sonlandırma katkıda bulunur ve ürettiği hiperpolarizasyon IBI sırasında Ih etkinleştirir; patlamaya yakın Ih'nin maksimum seviyesine dikkat edin (Şekil 2).
Gerçek zamanlı HN modeli tüm akımları uygulamış olmasına rağmen2,4 dinamik sıkıştırma için kullanılabilir, burada odak <img alt="Equation 18" src="/files/ftp_upload/61473/61473eqimp.jpg"> ve , model dinamik <img alt="Equation 18" src="/files/ftp_upload/61473/61473eqgp.jpg"> kelepçe GUI'sinde çalışırken değişiklikler için kullanılabilir olan (Şekil 3). Dinamik kelepçe, deneycinin gerçek bir iletkenliğin veya <img alt="Equation 18" src="/files/ftp_upload/61473/61473eqgx.jpg"> <img alt="Equation 18" src="/files/ftp_upload/61473/61473eqimx.jpg"> akımın voltajını ve iyonik bağımlılığını taklit eden herhangi bir iletkenliği veya akımı yapay olarak bir nörona eklemesine (veya negatif veya ile çıkarmasını) sağlar. Bu nedenle, belirli bir iletkenliğin/ akımın hücrelerin içindeki endojen iletkenlikler / akımlarla nasıl etkileşime girdiğini tam olarak keşfetmek mümkündür (Şekil 1). Gerçek zamanlı HN modeli, HN nöronlarındaki kalıcı Na+ akımının (IP) Na+ girişinin çoğunu güçlü bir şekilde etkilediğini gösterir [Na+]i (Şekil 2) ve böylece pompalarım. IP nispeten negatif membran potansiyellerinde aktif olduğu için, IBI sırasında bile pompalanmama karşı çıkıyor.
Bu gözlemler, <img alt="Equation 18" src="/files/ftp_upload/61473/61473eqimx.jpg"> daha önce tartışıldığı gibi dinamik kelepçeli izole HN nöronları arasındaki ve bunlardaki etkileşimleri keşfetmenin öğretici olduğunu göstermektedir <img alt="Equation 18" src="/files/ftp_upload/61473/61473eqgp.jpg"> 8,9,10. Bu deneyler (devam eden) tek, sinaptik olarak izole edilmiş HN(7) nöronlarında (sinir kordonundan kopan yedinci ganglion) keskin mikroelekrod kayıtları ile gerçekleştirilir. Bugüne kadar, bu deneyler, tonik olarak aktif HN nöronlarında (sızıntıya maruz kalan mikroelekrod penetrasyonu nedeniyle) IP ve Ipompasının dinamik kelepçe ile birlikte eklenmesiyle sağlam patlamanın geri yüklendiğini göstermektedir (Şekil 4). Bu, bu nöronlarda (sızıntı tehlikeye atıldığında bile) pompalama ve IPetkileşiminden kaynaklanan bir patlama mekanizmasının mevcut olduğunu gösteren önemli bir gözlemdir. İlk sonuçlar, modelde ve deneylerde araştırılabilen güçlü karmaşık etkileşimlerini gösterir (Şekil 5).
Sonuç olarak, patlama aktivitesi sırasında [Na+]i'deki periyodik artışlara yanıt olarak pompalarım, patlama sonlandırması (BD'yi azaltma) yoluyla patlama ritmine katkıda bulunur. IP ve Ipompasının etkileşimi, endojen patlama aktivitesini desteklemek için yeterli bir mekanizma oluşturur; bu mekanizma, ganglion 7'de hücre içi olarak kaydedilen HN internöronlarında sağlam patlamayı yeniden sağlayabilir. IP ve Ipump through [Na+] arasındaki etkileşim, HN patlama dönemini monoton olmayan bir şekilde etkiler ve otonom patlamanın sağlamlığını sağlar. Bu sonuçlar omurgalı sistemlerde deneyler ve modelleme ile uyumludur11,12.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/61473/61473fig01.jpg"> Şekil 1: Sülük kalp internöron elektrik aktivitesi ve Ipompa ve IP'nin dinamik kelepçe ile uygulanması. (A) Normal patlama aktivitesi aynı anda kaydedilmiş, hücre dışı (üstte) ve hücre içi (altta), üçüncü bir gangliyondan sülük kalp atışı HCO'sunda, kaydedilen nöronların şeması ve sağdaki karşılıklı inhibitör sinaptik bağlantıları. (B) İzole bir ganglion 7'de bir HN(7) interneuron kaydederken dinamik kelepçe şeması; iki HN(7) internöron arasında sinaptik etkileşim olmadığını unutmayın. (Ci) Sızıntıdan etkilenen bir HN(7) interneuron'da patlıyor. (Cii) Mikroelekrod kaynaklı sızıntıyı telafi eden, ancak uyarılabilirliği bastıran dinamik kelepçe Ipompası ( <img alt="Equation 18" src="/files/ftp_upload/61473/61473eqimp.jpg"> = 0.1 nA) ve <img alt="Equation 18" src="/files/ftp_upload/61473/61473eqgp.jpg"> uyarılabilirliği artıran (1 nS) eklenerek daha sağlam patlamalar üretilebilir. Siyah kesikli çizgiler taban çizgisi değerlerini gösterir. Kısaltmalar: HN = kalp internöron; HCO = yarı orta osilatör; Pompalarım = dışa doğru akım; IP = kalıcı Na+ akım; <img alt="Equation 18" src="/files/ftp_upload/61473/61473eqimp.jpg">= maksimal Na+/K+ pompa akımı; <img alt="Equation 18" src="/files/ftp_upload/61473/61473eqgp.jpg"> = kalıcı Na+ akımının maksimal iletimi; Vm = membran potansiyeli; [Na+] i = Na+iç konsantrasyonu. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/61473/61473fig01large.jpg" target="_blank">Bu rakamın daha büyük bir sürümünü görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/61473/61473fig02.jpg"> Şekil 2: Membran potansiyeli (Vm), Ih,I pump, [Na+]ive IPiçin izler gösteren tek HN interneuron modeli. Dışa doğru hiperpolarizasyon akımları negatif, içe doğru depolarizasyon akımları pozitiftir. Siyah kesikli çizgiler taban çizgisi değerlerini gösterir. Kısaltmalar: HN = kalp internöron; Pompalarım = dışa doğru akım; IP = kalıcı Na+ akım; <img alt="Equation 18" src="/files/ftp_upload/61473/61473eqimp.jpg">= maksimal Na+/K+ pompa akımı; Ih = hiperpolarizasyon-aktive içe akım; <img alt="Equation 18" src="/files/ftp_upload/61473/61473eqgp.jpg">= kalıcı Na+ akımının maksimal iletimi; <img alt="Equation 18" src="/files/ftp_upload/61473/61473eqgh.jpg"> = hiperpolarizasyonla aktive edilen içe akımın maksimal iletimi; Vm = membran potansiyeli; [Na+] i = Na+iç konsantrasyonu. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/61473/61473fig02large.jpg" target="_blank">Bu rakamın daha büyük bir sürümünü görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/61473/61473fig03.jpg"> Şekil 3: Dijital sinyal işleme panosunda uygulanan gerçek zamanlı kalp internöron (HN) modeli ve dinamik kelepçenin grafik kullanıcı arayüzü. Sol Üst: Kırmızı Matematik kutuları gerçek zamanlı model için kullanıcı tarafından belirlenen parametre kutularıdır, Mavi Canlı kutular ise dinamik kelepçede kullanılan kullanıcı tarafından belirlenen parametre kutularıdır. El = sızıntı akımının ters potansiyeli; Gl = sızıntı iletimi; Gh = h-akım maksimal iletkenlik; Gp = P akımı maksimum iletkenliği; GCaS = yavaş kalsiyum akımı maksimal iletim; PumpMax = pompa maksimal akım; [GSyn2 ilgili nörona maksimal sinaptik iletim; ThreshSyn2 sinaptik bir potansiyele aracılık etmek için başak geçiş eşiği - bunlar burada resmedilmeyen hibrit (canlı / model) yarı merkezli bir osilatör yapmak için kullanılır.]. Dinamik Kelepçe için Sol Alt. En solda 5 bilgisayarlı dinamik kelepçe değişkeni değeri vardır: Pompa = pompa akımı enjekte edilir; Ih = h akımı enjekte edildi (burada kullanılmaz); IP = P akımı enjekte edildi; NaI = hesaplanan iç Na+ konsantrasyon; ENa = hesaplanan sodyum ters dönüş potansiyeli. Dinamik Kelepçe için Sol Alt. Hesaplanan değişkenlerin sağında kullanıcı tarafından belirlenen 6 parametre kutusu vardır: GNa = eylem potansiyelleriyle ilişkili Na+ akı hesaplamak için endojen hızlı sodyum maksimal iletkenlik kullanımı varsayılır; PumpMaxL = dinamik kelepçe ile enjekte edilecek maksimal pompa akımı; Naih bkz. denklem (2); Gh = dinamik kelepçe ile enjekte edilecek h akımını belirlemek için maksimal iletkenlik; Gp = endojen P akımı ile ilişkili Na+ akı hesaplamak için endojen P akımı maksimal iletkenlik kullanımı varsayıldı; GpinHNLive = dinamik kelepçe ile enjekte edilecek P akımını belirlemek için maksimum iletkenlik. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/61473/61473fig03large.jpg" target="_blank">Bu rakamın daha büyük bir sürümünü görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/61473/61473fig04.jpg"> Şekil 4: Bağımsız HN(7) patlamasının dinamik kelepçe analizi. ( A <img alt="Equation 18" src="/files/ftp_upload/61473/61473eqgp.jpg"> )4.0 nS ila (B) 9.0 nS'nin yukarı doğru 4.0'ın yukarı doğru doğrulasyonu bağımsız HN patlama ritmini yavaşlatır. Deneysel izler, dinamik kelepçeli izole HN(7) nöronda ritmik patlama olduğunu göstermektedir. [Na+ ]i ve Vm salınım aralıkları upregulated ile <img alt="Equation 18" src="/files/ftp_upload/61473/61473eqgp.jpg"> artar. İzler yukarıdan aşağıya: kaydedilen Vm, enjekte I pompa, hesaplanan [Na+]i, ve enjekte IP. Siyah kesikli çizgiler taban çizgisi değerlerini gösterir. Kısaltmalar: HN = kalp internöron; Pompalarım = dışa doğru akım; IP = kalıcı Na+ akım; <img alt="Equation 18" src="/files/ftp_upload/61473/61473eqimp.jpg">= maksimal Na+/K+ pompa akımı; <img alt="Equation 18" src="/files/ftp_upload/61473/61473eqgp.jpg"> = kalıcı Na+ akımının maksimal iletimi; Vm = membran potansiyeli; [Na+] i = Na+iç konsantrasyonu. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/61473/61473fig04large.jpg" target="_blank">Bu rakamın daha büyük bir sürümünü görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.</a>
<img alt="Figure 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/61473/61473fig05.jpg"> Şekil 5: Bağımsız HN(7) patlamasının dinamik kelepçe analizi. Artan <img alt="Equation 18" src="/files/ftp_upload/61473/61473eqgp.jpg"> HN patlama periyodu ile birlikte, boğulma eğilimindedir. Dinamik kelepçe kullanılarak yapılan bireysel deneylerde (çizgilerle bağlanan noktalar) <img alt="Equation 18" src="/files/ftp_upload/61473/61473eqgp.jpg"> değerler <img alt="Equation 18" src="/files/ftp_upload/61473/61473eqimp.jpg"> sabit tutulurken süpürüldü. Renkler, farklı denemelerde kullanılan farklı sabit ekleme düzeylerini temsil <img alt="Equation 18" src="/files/ftp_upload/61473/61473eqimp.jpg"> eder. Kısaltmalar: HN = kalp internöron; <img alt="Equation 18" src="/files/ftp_upload/61473/61473eqimp.jpg"> = maksimal Na+/K+ pompa akımı; <img alt="Equation 18" src="/files/ftp_upload/61473/61473eqgp.jpg"> = kalıcı Na+ akımının maksimum iletimi. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/61473/61473fig05large.jpg" target="_blank">Bu rakamın daha büyük bir sürümünü görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.</a>

Burada sunulan dinamik kelepçe kullanarak sülük kalp internöronlarında Na+/ K+ pompa ve kalıcı Na+ akımı rollerinin araştırılması için bir yöntemdir.

Na+/K+ Pompanın Ritmik Patlamaya Katkısı, Modelleme ve Dinamik Kelepçe Analizleri ile Keşfedildi

The Na+/K+ pump, often thought of as a background function in neuronal activity, contributes an outward current (Ipump) that responds to the internal ...

Dinamik sıkıştırma, herhangi bir membran akımını bir nörona dönüştürebilir veya tanıtabilir. Sodyum potasyum pompasını ve kalıcı sodyum akımını bir sülük canlı bir kalp internörüsüne sokup modifiye ediyoruz. Dinamik bir lamba kullanmak, gerçek zamanlı olarak bir nörona sokulmuş herhangi bir akımın dinamiklerinin ve genliğinin tuş vuruşu ile tam kontrol sağlar.Dinamik kelepçe gibi gerçek zamanlı etkileşimli sistemlerin geliştirilmesi tüm BMI araştırmalarının temelini desteklememektedir. Nöronların ve ağların elektriksel aktivitesi ile ilgili hücresel çalışmaların tüm yönleri dinamik kelepçe kullanımından potansiyel olarak yararlanabilir. Bu tekniğin temel zorlukları, nöronda gerçek zamanlı modelleri geliştirmek ve çalışma için seçilen nörona dinamik kramp ayarlamalarını kalibre etmektir.Ganglion 7'nin sülük sinir kordonundan izolasyonu için, siyah bir reçine hattı diseksiyon kabını sodyum klorür, potasyum klorür, kalsiyum klorür, D-glikoz ve HEPES ile desteklenmiş yaklaşık bir santimetre soğutulmuş salin ile deiyonize suya doldurun ve soğuk uyuşturulmuş sülük dorsal tarafını hazneye sabitleyin. Vücudun rostral üçüncü kısmındaki vücut duvarından en az üç santimetre uzunluğunda uzunlamasına bir kesim yapmak için eğik ışık kılavuzu aydınlatmalı 20X büyütmede stereo mikroskop ve beş milimetre yay makası kullanın. İç organları ortaya çıkarmak için vücut duvar dokusunu ayırmak ve daha iyi bir görünüm elde etmek için kanı vakumlamak için pimleri kullanın.Tek bir orta vücut ganglion 7 izole edin. Kesmeye yardımcı olmak ve sinüsleri tutmak için keskin beş numaralı tokmakları kullanarak, sinüsü dorsally ve ventral olarak bölmeye özen göstererek sinir kordonu bulunan sinüsü açmak için makası kullanın. Ganjdan çıkan iki bilateral sinir köklerinin her birine sinüsü bağlı tutmak, ganglionu vücuttan çıkarmak için rostral ve kaudal bağ sinir demetlerini kesin ve kökleri sinüsten çıktıkları yere yanal olarak kesin.Sinüs şeritlerini ve gevşek dokuyu kısaltılmış Minutien böcek pimleri ventral tarafı açık reçine kaplı Petri kaplarında sabitlemek için eski körelmiş beş numaralı tokmak kullanın. Rostral ve kaudal bağcıları gangliyondan mümkün olduğunca uzağa sabitleyin ve kökleri güvenli bir şekilde sabitleyin. Stereo mikroskobun büyütmesini 40X veya daha fazlasına çıkarın ve eğik aydınlatmayı, nöronal hücre gövdelerinin perineuriumun hemen altındaki ganglionun ventral tarafında kolayca gözlemlenebilecek şekilde ayarlayın.Mikro makas kullanarak, ganglionun bir tarafındaki kökler arasındaki gevşek peroneal kılıfı kesmeye başlayın, kesmeyi yanal olarak diğer tarafa devam ettirin ve makas bıçağını doğrudan kılıfın altındaki nöronal hücre gövdelerine zarar vermeden yüzeysel tuttuğunuzdan emin olun. Orta hat boyunca yanal kesimden kaudally benzer bir yüzeysel kesim yapın ve her birinin çıkarılmasına izin vermek için bir seferde bir kaudal yanal kılıf kapağını gangliyondan uzaklaştırmak için beş numaralı ince toparlama kullanın. Her iki kapak da çıkarıldığında, her iki kalp internöronu da açığa çıkarılmalıdır.Çanağı kayıt kurulumuna yerleştirin ve numuneyi oda sıcaklığında dakikada beş mililitre akış hızında salin ile aşırı kurun. Kayıt kurulumundaki internöronları tanımlamak için, aşağıda karanlık alan aydınlatmalı 50 ila 100X büyütme seçin ve orta gövde ganglion 7'deki posteriolateral konumdaki kanonik konumuna göre ikili çiftin bir HN 7 nöronunu bulun. Daha sonra, iki molar potasyum asetat ve 20 milimolar potasyum klorür mikro elektrot ile dolu keskin bir mikro elektrodu hedef hücre gövdesinin çok yakınına yerleştirmek için bir mikro manipülatör kullanın ve kaydedilen potansiyeli sürekli olarak gözlemlemek için nörofizyolojik bir elektrometre kullanın.Bu potansiyeli sıfır milivolt olarak ayarlayın ve elektrotunu uzun ekseni boyunca yavaşça sürmek için manipülatörü kullanarak mikroelekrot ile nörona nüfuz edin. Membran potansiyelinde ve güçlü bir sıçrama aktivitesinde negatif bir kayma gözlenene kadar 100 milisaniyelik bir elektrometre vızıltı fonksiyonu kullanın. Elektrometreyi, akımı nörona geçirirken zar potansiyelini aynı anda kaydetmek için süreksiz akım kelepçe modunda en az üç kilohertz olarak ayarlayın.Elektrodun ayarını izlemek için bir osiloskop kullanın ve kaydı stabilize etmek için bir ila iki dakika boyunca eksi 0,1 nanoamp sabit bir akım enjektörü kullanın. HN 7 nöronu karakteristik başak şekli ve zayıf patlama aktivitesi ile tanımlanabilir. Dinamik kelepçe iletimi ve mevcut uygulama için, dijital sinyal işleme kartı için özel olarak oluşturulmuş dinamik bir kelepçe yazılım programı açın.Ve model çalışırken, maksimum pompa akımını 0,1 ila 0,2 nanoamps'a ayarlayın ve düzenli patlama oluşana kadar kalıcı sodyum akımının maksimum iletkenliğini kademeli olarak artırın. Pompa akımının maksimum çıkışı için bu akımları sistematik olarak 0,1 nanoamp artışlarla ve kalıcı sodyum akımının maksimum iletimi için bir nanosiemen artışında birlikte değişkenlik gösterir ve bu artışların ani frekans, patlama aralığı, patlama süresi ve patlama süresi üzerindeki etkilerini değerlendirir. Sodyum akımının maksimum iletkenliğini belirli bir sabit değerde tutun ve sodyum iletiminin sabit değerini bir nanosiemen artırmadan ve ikinci bir maksimum pompa akımı aralığını süpürmeden önce düzenli patlama aktivitesini desteklemek için bir dizi maksimum pompa akımı üzerinde bir nanoamp artışlarla süpürün.Uygulanan her parametre çifti için, en az sekiz patlama içeren verileri toplayın, böylece ani artış frekansının, patlama ara aralığının, patlama süresinin ve patlama süresinin güvenilir ortalama ölçümleri yapılabilir. Daha sonra, kompozit bir grafik oluşturmak için gösterildiği gibi birkaç ek nörondan veri toplayın. Bu modeli kullanarak, dışa doğru pompa akımı, bir taban çizgisi seviyesi etrafında sodyumun iç konsantrasyonu olarak patlama döngüsü boyunca salınır.Bu pompa akımı, patlama aşamasında patlama sonlandırmasına katkıda bulunur. Pompa akımı tarafından üretilen hiperpolarizasyon, patlamalar arası aralıkta içe doğru akıma aktive edilen hiperpolarizasyonu aktive eder. Gerçek zamanlı kalp internöron modeli, kalp internöronlarındaki kalıcı sodyum akımının sodyum girişinin çoğunun sodyumun iç konsantrasyonunu ve dolayısıyla pompa akımını güçlü bir şekilde etkilediğini gösterir.Kalıcı sodyum akımı nispeten negatif membran potansiyellerinde aktif olduğundan, hem patlama hem de patlama aralıkları sırasında pompa akımına karşı çıkar. Gösterildiği gibi, tonik olarak aktif kalp internöronlarında, dinamik bir kelepçe ile kalıcı sodyum ve sodyum potasyum pompa akımlarının birlikte eklenmesiyle sağlam patlama geri yüklenir. İlk sonuçlar, iki akım arasında, model kullanılarak daha fazla araştırılabilen güçlü bir karmaşık etkileşimi göstermektedir.Başarılı bir deney, ganglionun iyi desheathing ve dikkatlice yönlendirilmiş sürüş, nüfuz ve mikroelektonin uğultu bağlıdır. Bir iyonun hücre içi konsantrasyonunu tahmin ederek hesaplanan sodyum bağımlı pompa akımı uygulayarak dinamik kelepçeyi güçlendiriyoruz. Bu tür tahminler, iyon bağımlı herhangi bir akımı bir nörona enjekte etmek için kullanılabilir.

contribution-na-k-pump-to-rhythmic-bursting-explored-with-modeling

Research

JoVE Journal

Biology

Biyoloji

Bu video makalede hücre gövdeleri yama kurulum, usul ve nasıl tüm montaj fare retinae ganglion hücrelerinden dinamik kelepçe kayıtları uygulamaya göstermektedir. Bu teknik, eksitatör ve inhibitör sinaptik girdi kesin katkısının incelenmesi ve nöronal spike için göreceli büyüklüğü ve zamanlaması sağlar.

Fare Retina Ganglion Hücreleri Synaptic ve Yapay iletkenlikleri Dinamik Kelepçe Uygulama

Küresel diyastolik fonksiyonunun doğru, nedensellik-tabanlı ölçüm parametrized Diyastolik aracılığıyla transmitral akışı Dolum (PDF) biçimcilik kinematik modelleme tabanlı analizi ile elde edilmiştir. PDF benzersiz sertlik, rahatlama, ve yük parametrelerini üretir ve disfonksiyon duyarlı ve özel indeksler sunarken 'yeni' fizyolojisini açığa kavuşturmaktadır.

Parametrized Diyastolik Dolum Biçimcilik yoluyla Transmitral Akışının Modellenmesi Kinematik tabanlı Analizi ile Küresel Diyastolik Fonksiyonu Kantitasyonu

Burada iki boyutlu zaman atlamalı görüntü dizileri içinde olumlu sinyal bölgelerine atanan en uygun elips sıralama dayanan faiz analiz protokolünün yeni bir bölge gösterilmiştir. Bu algoritma kapsamlı az kullanıcı girişi ve önyargı ile fizyolojik Ca 2 + sinyalleri analiz müfettişleri sağlayabilir.

Dinamik Ca Otomatik Analizi<sup&gt; 2 +</supGörüntü Dizilerinde&gt; Sinyaller

Hızlı tarama çevrimsel voltametri, ilaçlar, hastalıklar ve diğer deneysel manipülasyonlar bağlamında in vivo dopamin nörotransmisyonunu izleyebilir. Bu çalışma, dopamin salınımı ve yeniden alım dinamiklerinin tahminlerini nicel nörobiyolojik modele göre nicel modele göre elektrikle uyarılan dopamin tepkilerini modellenebilen QNsim1.0 yazılımının uygulanmasını açıklamaktadır.

QNsim 1.0&#39;u Kullanarak Elektromanyetik Uyarılmış Dopamin Nörotransmisyon Verisinden Hızlı Tarama Çevrimsel Voltametri Veri Modellenmesi

Hücre içi kalsiyum geri dönüşüm cardiomyocytes sistolik ve diyastolik fonksiyon yönetmelikte kritik bir rol oynamaktadır. Burada, sarcoplasmic retikulum Ca2 + rezerv ve diyastolik kalsiyum kaldırma cardiomyocytes işlevinde bir kalsiyum görüntüleme sistemi tarafından değerlendirmek için bir protokol açıklayın.

Sarcoplasmic retikulum kalsiyum koruma ve hücre içi diyastolik kalsiyum kaldırma izole Ventriküler Cardiomyocytes olarak değerlendirilmesi

İki kabarcık arasındaki birleşme tekniğine dayanan tek, sıkışmış bir akustik kabarcığın şekil salınımlarını kontrol etmek için hızlı ve güvenilir bir teknik önerilmektedir. Kararlı durum, simetri kontrollü kabarcık şekli salınımları, kabarcık arayüzünün yakınında üretilen sıvı akışının analizine izin verir.

Akustik Levitasyon Sisteminde Küresel Olmayan Kabarcık Salınımları ile Mikroakışın İndüksiyonu

Hızlı miyokard ve kardiyak gevşeme normal fizyoloji için gereklidir. Mekanik gevşeme mekanizmalarının artık gerinim oranına bağlı olduğu bilinmektedir. Bu protokol, gevşemenin mekanik kontrolünü daha fazla incelemek için deneylerin edinilmesi ve analizine genel bir bakış sağlar.

Sağlam Kardiyak Trabeküller Kullanılarak Gevşemenin Mekanik Kontrolü

Besleyici olmayan emme (NNS) cihazı, bir basınç dönüştürücüsüne bağlı bir emzik kullanarak NNS özelliklerini kolayca toplayabilir ve ölçebilir ve bir veri toplama sistemi ve dizüstü bilgisayar aracılığıyla kaydedebilir. NNS parametrelerinin nicelleştirilmesi, bir çocuğun mevcut ve gelecekteki nörogelişimi hakkında değerli bilgiler sağlayabilir.

Besleyici Olmayan Emme Parametreleri Özel Bir Basınç Dönüştürücü Sistemi Kullanılarak Ölçümler

Bu protokol, kutunun altındaki bir sensörden hızlanma verilerini toplayarak ön darbe inhibisyonunu (PPI) değerlendirmek için mikrodenetleyici tabanlı bir davranış kutusu sunar. Bu veriler, davranışsal bozukluklar üzerine nörofizyoloji çalışmalarını ilerletmek için verileri nöronal aktivite ile senkronize etmek için ek bir yöntemle sosyal olarak izole edilmiş sıçanlarda duyusal geçit eksikliklerini değerlendirir.

Psikiyatrik Hayvan Modellerinde Prepulse İnhibisyonu ve Nöral Aktiviteyi Değerlendirmek için Davranışsal Bir Kutu Geliştirme

Dinamik kelepçe elektrofizyolojisi, nöronal ateşleme eksiklikleri ile iyon kanalı disfonksiyonu arasında nedensel bağlantılar kurabilir. Fare serebellar Purkinje nöronlarında dinamik kelepçe yöntemlerini ve protokollerini açıklıyoruz, faydalı kaynaklara ve teknik hususlara dikkat çekiyoruz. Temsili bir çalışmada, tekrarlayan ateşlemeyi kurtarmak için Tsc1-/- Purkinje nöronlarına modellenmiş sodyum iletkenliği ekliyoruz.

Otizmle İlişkili Bozulmuş Nöronal Uyarılabilirliği Araştırmak için Dinamik Kelepçe Yöntemleri

Gramicidin A-doped damlacık arayüz çift katmanlarını bir yere toplamak, elektriksel olarak uyarmak ve analiz etmek için deneysel bir protokol sunulur. Lipid-protein yapı-fonksiyon ilişkileri, membran alanı, iyonik akı ve tek kanal iletkenliğindeki değişiklikler ölçülerek ve bu yanıtların, elektriksel sinapslardan ilham alan bir membran modelinde iyonik iletkenlikteki plastisite benzeri değişikliklerle ilişkilendirilmesiyle nicelendirilir.

Damlacık Arayüz Bilayerları Kullanarak Lipid-Protein Zar Yapı-Fonksiyon Karakterizasyonu

Keşfedin, dinamik kelepçe tekniğiyle sülük kalp internöronlarında Na+/K+ pompasının ritmik patlamaya katkısını. Bu yöntem, iyon akımlarının sinirsel aktivite üzerindeki etkisini gerçek zamanlı olarak değerlendirmeyi sağlar.

Na⁺/K⁺ Pompanın Ritmik Patlamaya Katkısı, Modelleme ve Dinamik Kelepçe Analizleri ile Keşfedildi

Daha fazla video keşfet