Name: Histotripsi ve Litik İlacın Trombolitik Etkinliğini Ölçmek için Bir In vitro Sistem (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2021-06-04T14:30:00.000+00:00
Duration: 7 min 50 s
Description: Keşfedin histotripsi destekli trombolitik tedavinin in vitro etkinliğini ve mekanizmalarını. Bu yöntem, baloncuk aktivitesiyle fibrinolizi ve hemolizi artırarak derin ven trombozu tedavisinde kullanılır.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Bu çalışma Ulusal Sağlık Enstitüleri Grant R01HL13334 tarafından finanse edildi. Yazarlar, Dr. Kevin Haworth'a Drabkin'in testine yardımcı olduğu için ve Dr. Viktor Bollen'e protokolün tasarımındaki desteği için teşekkür eder. Yazarlar ayrıca Dr. Adam Maxwell'e histotripsi kaynağını tasarlama konusundaki rehberliği için minnettarlar.

Yazarların açıklayacak bir şeyi yok.

Önerilen protokol, lizotripsinin tedavi etkinliğini ölçmek için bir model sunar. Önemli ayrıntılar tartışılmış olsa da, bu protokolün başarısı için dikkate alınması gereken bazı kritik hususlar vardır. rt-PA'nın enzymatic aktivitesi bir Arrhenius sıcaklık bağımlılığına sahiptir30. Sıcaklık aynı zamanda su ve dokudaki ses hızına katkıda bulunan bir faktördür ve sıcaklıktaki değişimler odak bölgesi geometrisinde küçük değişikliklere neden olabilir. Bu nedenle, su sıcaklığı 37 ° C'de dikkatlice düzen...

Tromboz, dolaşımı engelleyen sağlıklı bir kan damarında pıhtı oluşumu durumudur1,2. Venöz tromboembolizm yıllık sağlık maliyeti 7-10 milyar dolar, Amerika Birleşik Devletleri'nde 375.000-425.000 vakaile 3. Pulmoner emboli pulmoner arterin tıkanmasıdır ve venöz tromboembolinin en ciddi sonucudur. Pulmoner tıkanıklığın birincil kaynağı, öncelikle iliofemoral venöz segmentlerden4,5,6. Derin ven trombozu (DVT), akciğer tıkanıklıklarının yanı sıra, ağrı, şişlik, bacak ülserasyonları ve uzuv amputasyonları ile sonuçlanan uzun süreli komplikasyonlarla birlikte doğal sekellere sahiptir7,8,9. Kritik tıkanıklıklar için kateter yönlendirilmiş trombolitikler (CDT) damar rekanalizasyonu için ön cephe yaklaşımıdır10. CDT'nin sonucu trombüs yaşı, konumu, büyüklüğü, bileşimi, etiyolojisi ve hasta riski kategorisi11dahil olmak üzere bir dizi faktöre bağlıdır. Ayrıca, CDT vasküler hasar, enfeksiyonlar, kanama komplikasyonları ve uzun tedavi süresi ile ilişkilidir10. Yeni nesil cihazlar mekanik trombektomiyi trombolitiklerle (yani farmakomekanik trombektomi)birleştirmeyi amaçlamaktadır 12,13. Bu cihazların kullanımı, kanama komplikasyonlarının azalmasına yol açan litik dozrayı düşürür ve CDT'ye kıyasla tedavi süresini12,13,14 kısaltır. Bu cihazlar hala hemorajik yan etkiler ve kronik trombrombinin eksik çıkarılması sorunlarını korur15. Bu nedenle, trombüsleri daha düşük kanama komplikasyonlarıyla tamamen çıkarabilecek bir yardımcı stratejiye ihtiyaç vardır.
Potansiyel yaklaşımlardan biri histripsi destekli trombolitik tedavidir, lizotripsi olarak adlandırılır. Histotripsi, dokulardaki kabarcık bulutlarını çekirdeklendirmek için odaklanmış ultrason kullanan invaziv olmayan bir tedavi yöntemidir16. Kabarcık aktivitesi eksojen çekirdekler yoluyla değil, pıhtı17,18dahil olmak üzere dokulara çekirdek içsel etkinleştirmek için yeterli gerilime sahip ultrason darbelerinin uygulanması ile üretilir. Kabarcık bulutunun mekanik salınımı pıhtıya gerilme verir ve yapıyı hücresel döküntülere ayırır19. Histotripsi kabarcık aktivitesi, geri çekilen ve geri çekilmemiş kan pıhtılarının hem in vivo hem de in vitro20 , 21,22'nin etkili bir şekilde bozulmasını sağlar. Önceki çalışmalardahistotripsive liktik rekombinant doku tipi plazminojen aktivatörün (rt-PA) kombinasyonunun sadece litik veya histtripsi ile karşılaştırıldığında tedavi etkinliğini önemli ölçüde artırdığınıgöstermiştir. Histotripsi kabarcık aktivitesi ile ilişkili iki birincil mekanizmanın iyileştirilmiş tedavi etkinliğinden sorumlu olduğu varsayılmıştır: 1) gelişmiş litik doğuma bağlı olarak artan fibrinoliz ve 2) pıhtı içindeki kırmızı kan hücrelerinin hemolizi. Pıhtı kütlesinin büyük kısmı kırmızı kan hücrelerinden oluşur24ve bu nedenle eritrosit bozulmasını izlemek, numunenin ablasyonu için iyi bir taşıyıcıdır. Diğer oluşan pıhtı elementleri de histotripsi kabarcık aktivitesi altında parçalanır, ancak bu protokolde dikkate alınmaz.
Burada, DVT in vitro'yu lizotripsi ile tedavi etmek için bir benchtop yaklaşımı özetlenmiştir. Protokolde histotripsi kaynağının kritik çalışma parametreleri, tedavi etkinliğinin değerlendirilmesi ve görüntü rehberliği açıklanmaktadır. Protokol, iliofemoral venöz bir segmenti taklit etmek için bir akış kanalı tasarlamayı ve insan bütün kan pıhtılarını üretmeyi içerir. Deneysel prosedür, akış kanalına yerleştirilen pıhtı boyunca histtripsi maruziyetini elde etmek için histtripsi kaynağının ve görüntüleme dizisinin konumlandırılmasını özetlemektedir. Pıhtı bozulmasına ve hedef dışı kabarcık aktivitesini en aza indirmek için ilgili insonasyon parametreleri tanımlanmıştır. Kabarcık aktivitesinin yönlendirilme ve değerlendirilmesi için ultrason görüntülemenin kullanımı gösterilmiştir24. Pıhtı kütle kaybı, D-dimer (fibrinoliz) ve hemoglobin (hemoliz) gibi tedavi etkinliğini ölçmek için metrikler23 , 24,25,26,27olarak özetlenmiştir. Genel olarak, çalışma DVT tedavisinde lizotripsi etkinliğini yürütmek ve değerlendirmek için etkili bir araç sağlar.

<table><tbody><tr><td>Emici levhalar</td><td>Hassas akustik</td><td>F28-SMALL-M</td><td>300mm x 300 mm x 10 mm</td></tr><tr><td>Borosilikat Pasteur pippettes</td><td>Fisher Scientific</td><td>1367820A</td><td>14,6 cm uzunluk, 2 mL kapasiteli</td></tr><tr><td>Santrifüj tüpleri</td><td>Eppendorf</td><td>22364111</td><td>1,5 mL kapasiteli</td></tr><tr><td>Drabkin tahlili</td><td>Sigma Aldrich</td><td>D5941-6VL</td><td></td></tr><tr><td>Şırınga</td> <td>çekinCole-Parmer</td><td>EW-07945-43</td><td>60 mL kapasiteli</td></tr><tr><td>Filtre torbaları</td><td>McMaster-Carr</td><td>5162K111</td><td>1 mikrona kadar partikül boyutunu çıkarın</td></tr><tr><td>Akış kanalı borusu</td><td>McMaster-Carr</td><td>5154K25</td><td>Polietilen kaplı EVA plastik boru (Dış çap: 3/8 ", İç çap: 1/4"</td></tr> <tr><td>Isıtma elemanları</td><td>Won Brothers</td><td>HT 300 Titanyum</td><td>Tankın altına yerleştirilmiş titanyum çubuklar</td></tr><tr><td>Görüntüleme dizisi</td><td>Verasonics</td><td>L11-5v</td><td>-55 ila -49 dB hassasiyete sahip 128 eleman</td></tr><tr><td>Düşük jelleşmeli agaroz</td><td>Millipore Sigma</td><td>A9414</td><td></td></tr><tr><td>Model gemi</td><td>McMaster-Carr</td><td>5234K98</td><td>6,6 cm uzunluk, 0,6 cm iç çap, 1 mm kalınlık</td></tr><tr><td>Nanosaf su</td><td>Barnstead</td><td>Nanopure Elmas</td><td>ASTM tip I, 18 Mohm-cm direnç</td></tr><tr><td>Plazma</td><td>Vitalant</td><td>4PF000</td><td>Plazma 24 saat içinde donduruldu</td></tr><tr><td>Plaka okuyucu</td><td>Biotek</td><td>Synergy Neo HST</td><td>Hematoplin miktar tayini için</td></tr><tr><td>plaka okuyucu Prob kapağı</td><td>Civco</td><td>610-362</td><td></td></tr><tr><td>Programlama platformu</td><td>MATLAB (Mathworks, Natick, MA, ABD)</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Rekombinant doku tipi plazminojen aktivatörü (rt-PA)</td><td>Genentech</td><td>Activase</td><td></td></tr><tr><td>Rezervuar</td><td>Cole-Parmer</td><td>EW-07945-43</td><td>60 mL kapasiteli</td></tr><tr><td>Şırınga pompası</td><td>Cole-Parmer</td><td>EW-74900-20</td><td>pompa akış kanalındaki akışı önceden belirlenmiş bir fize hızında çekmek için şırıngaya bağlı</td></tr><tr><td>Dönüştürücü</td><td>Şirket içi özelleştirilmiş</td><td></td><td>Sekiz elemanlı, eliptik odaklı dönüştürücü (9 cm ana eksen, 7 cm küçük eksen ve 6 cm odak uzaklığı), özel olarak tasarlanmış ve üretilmiş D sınıfı ile güçlendirilmiştir amplifikatör ve eşleşen ağ</td></tr><tr><td>Ultrason tarama sistemi</td><td>Verasonics</td><td></td><td>Vantage Araştırma Ultrason Sistemi</td></tr><tr><td>Su deposu</td><td>Gelişmiş akrilikler</td><td>C133</td><td>14 x 14 x 12, 1/2"</td></tr></tbody></table>

histotripsi ve litik İlacın trombolitik etkinliğini Ölçmek için bir in vitro sistem

An In vitro System to Gauge the Thrombolytic Efficacy of Histotripsy and a Lytic Drug

Derin ven trombozu (DVT) küresel bir sağlık sorunudur. Kritik obstrüksiyonlar için damar rekanalizasyonunu elde etmek için birincil yaklaşım katetere yönelik trombolitiktir (CDT). Kostik yan etkileri ve CDT ile ilişkili uzun tedavi süresini azaltmak için adjuvan ve alternatif yaklaşımlar geliştirilmektedir. Bu yaklaşımlardan biri histotripsi, kabarcık bulut çekirdekleri yoluyla dokuyu alevlendirmek için odaklanmış bir ultrason tedavisidir. Klinik öncesi çalışmalar pıhtı bozulması için histtripsi ve trombolitikler arasında güçlü bir sinerji olduğunu göstermiştir. Bu rapor, histotripsi destekli trombolitik tedavinin veya lizotripsinin etkinliğini değerlendirmek için bir tezgah üstü yöntemi özetlemektedir.
Taze insan venöz kanından üretilen pıhtılar, boyutları ve acousto-mekanik özellikleri iliofemoral bir damarı taklit eden bir akış kanalına sokuldu. Kanal plazma ve liktik rekombinant doku tipi plazminojen aktivatör ile perfüzyona uğradı. Pıhtıda, femoral venöz pıhtıların tedavisi için tasarlanmış odaklanmış bir ultrason kaynağı ile kabarcık bulutları oluşturuldu. Pıhtı uzunluğu boyunca kaynak odağı çevirmek için motorlu pozisyonerler kullanıldı. Her insonasyon yerinde, kabarcık bulutundan kaynaklanan akustik emisyonlar pasif olarak kaydedildi ve pasif kavitasyon görüntüleri oluşturmak için ışınlandı. Tedavi etkinliğini ölçmek için metrikler arasında pıhtı kütle kaybı (genel tedavi etkinliği) ve perfüzyonda D-dimer (fibrinoliz) ve hemoglobin (hemoliz) konsantrasyonları yer aldı. Bu in vitro tasarımda, in vivo yan etkileri değerlendirmek için araç eksikliği veya pıhtı lises olarak akış hızındaki dinamik değişiklikler de dahil olmak üzere sınırlamalar vardır. Genel olarak, kurulum DVT'yi tedavi etmek için histotripsi tabanlı stratejilerin etkinliğini değerlendirmek için etkili bir yöntem sağlar.

Bu çalışmada özetlenen protokol, dvt in vitro kurulumunda venöz pıhtı modellemesi, pıhtı bozulması için lizotripsi ve ultrason görüntülemenin ayrıntılarını vurgulamaktadır. Benimsenen prosedür, rt-PA ve histotripsi kabarcık bulut aktivitesinin kombine etkileri nedeniyle pıhtı bozulmasını değerlendirmek için gerekli adımları göstermektedir. Tezgah üstü kurulumu, venöz iliofemoral damarın özelliklerini taklit etmek için tasarlanmıştır. Şekil 1A, iliofemoral damarın akustik, mekanik ve geometri...

Histotripsi destekli litik doğum veya lizotripsi derin ven trombozu tedavisi için geliştirilme aşamasındadır. Bu kombinasyon tedavisinin etkinliğini değerlendirmek için burada bir in vitro prosedür sunulmaktadır. Pıhtı modeli için temel protokoller, görüntü rehberliği ve tedavi etkinliğinin değerlendirilmesi tartışılır.

Histotripsi ve Litik İlacın Trombolitik Etkinliğini Ölçmek için Bir In vitro Sistem

Deep vein thrombosis (DVT) is a global health concern. The primary approach to achieve vessel recanalization for critical obstructions is ...

Bu protokol, kritik derin ven trombozunu tedavi etmek için alternatif bir non-invaziv yaklaşım olan histotripsi destekli trombolitik tedavi veya lizotripsinin etkinliğini ve etki mekanizmalarını değerlendirmek için bir tezgah üstü yöntem sağlar. Bu teknik, gelişmiş bir litik doğum ve pıhtı içindeki kırmızı kan hücrelerinin hemolizi nedeniyle artan fibrinoliz yoluyla iki yönlü bir etkiye sahip olmak için kabarcık aktivitesini kullanır. Derin ven trombozunun tedavisindeki bu tezgah üstü yaklaşım, kan pıhtılarının modellenerek lizotripsi ile tedavisini ve tedavi sırasında eşzamanlı görüntülemeyi kolaylaştırır.Kabarcık bulutu üretimi, tedavi planlaması ve görüntü rehberliği, böbrek ve karaciğer tümörleri gibi diğer hastalıkların in vitro histripsi bazlı tedavilerini araştırmak için daha fazla kullanılabilir. Histotripsi kaynağını ayarlamak için kaynağı motorlu bir konumlandırma sistemine monte edin. Görüntüleme dizisini bir prob kapağıyla örtün ve diziyi histotripsi kaynağının diyafram açıklığında koaksikal olarak sabitle.Görüntüleme dizisini ultrason tarama sistemine bağlayın ve histotripsi kaynağını ve görüntüleme dizisini tanka tamamen batırın. Hava kabarcıklarını nazikçe çıkarmak için bir şırınga kullanın ve saniyede 20 karede gazsız B modu su görüntüleri elde etmek için görüntüleme dizisini ve tarayıcıyı kullanın. Görüntüleri alırken, kabarcık bulut yaklaşık olarak görüntü penceresinin ortasına yerlenene kadar görüntüleme dizisinin konfokal dönüştürücü açıklığı içindeki konumunu ayarlayın ve algılanan odak konumunu görüntüleme penceresine kaydedin.Daha sonra inzotasyonu durdurun ve histotripsi kaynağına uygulanan voltajı sıfıra ayarlayın. Analiz için bir pıhtı hazırlamak için, pıhtı içeren bir pipetin kapalı ucunu kesmek ve pıhtı ve serumun bir petri kabına kaymasına izin vermek için pense kullanın. Pıhtıyı bir santimetre uzunluğa kesmek için bir neşter kullanın ve fazla sıvıyı çıkarmak için kesim bölümünü hafifçe lekelamak için bir temizleme mendili kullanın.Pıhtı bölümünü dikkatlice bir ölçeğe yerleştirmek ve ağırlığı kaydetmek için cımbız kullanın. Ardından, akış kanalını gazsız bir ters ozmos su deposundan manuel olarak kaldırın ve model kabı kanaldan çıkarın. Pıhtıya zarar vermeden pıhtıyı model damara dikkatlice yerleştirmek ve damarı akış kanalına bağlamak için cımbız kullanın.Akış kanalını tanka, rezervuara göre sahnenin proksimal ucu distal tarafa göre düşük olacak şekilde küçümser ve rezervuara 37 santigrat derecelik 30 mikrolitre plazma eklemek için bir pipet kullanın. Su deposunun sıcaklığını en az 36 santigrat dereceye ulaşana kadar izleyin ve plazma rezervuarına 80,4 mikrogram rt-PA eklemek için bir pipet kullanın. Akış kanalını astarlamak için, model kap dolana kadar plazmayı rezervuardan kanala çekmek için bir şırınna pompası kullanın.Daha sonra modelleme penceresinde görüldüğü gibi model kapta hava kabarcığı olmadığından emin olmak için model kabı manuel olarak düzleştirme. Pıhtı uzunluğu boyunca tek tip histtripsi maruziyeti için histtripsi kaynağı ve görüntüleme dizisi için bir yol planlamak için, görüntüleme dizisini pıhtının uzunluğuna paralel hizalamak ve damarda hava kabarcıklarının bulunmadığını doğrulamak için motorlu konum belirleyicileri kullanmak için görüntüleme komut dosyasını kullanın. Görüntüleme düzlemini pıhtının kesitine paralel olacak şekilde görüntüleme dizisini hizalamak için motorlu konumlayıcıları kullanın.Görüntüleme penceresini kılavuz olarak kullanarak, histotripsi kaynağını rezervuara göre pıhtının proksimal ucuna taşıyın. Pıhtı uzunluğu boyunca insonasyon yolunu belirlemek için, pıhtının uzunluğu boyunca yol noktalarını beş milimetrelik artışlarla ayarlayın. Her bir ara noktayı sonuçlandırmadan önce, histotripsi kaynağından ateş testi darbeleri, gösterildiği gibi aynı insonasyon parametreleriyle, ancak genel maruziyet 10 toplam darbeye düşürülür.Her ara noktada, üretici tarafından belirlenen komutları kullanarak motor konumlarını kaydedin. Pıhtıyı ön işlem adımında tanımlanan yola göre uzunluğu boyunca tedavi etmek için şırınna pompasını dakikada 0,65 mililitreye ayarlayın ve plazmanın menisküslerinin hareket etmesini bekleyin. Tedavi yolunu sabit adım boyutuna sahip yerleşik ara noktalar arasında ara adımlarla enterpolasyonlayın ve konumlayıcıları, başlangıçta ayarlanan insonasyon parametrelerini kullanarak histotripsi kaynağını her yol konumunda taşımak için kullanın.Daha sonra, görüntüleme dizisini, her yerde histotripsi darbesinin uygulanmasından birkaç saniye önce pıhtı ve model kabının B modu görüntüsünü alacak şekilde ayarlamak için bir komut dosyası oluşturun. Daha sonra her bir ara noktada histotripsi darbesini uygulayın, analizden sonra pasif kavitasyon görüntüleri oluşturmak için senaryodaki akustik emisyonları elde edin. Her yol konumunda histotripsi darbesinin uygulanması sırasında kabarcık etkinliğini görüntülemek için görüntüleme penceresini kullanın.Analizden sonra, perfüzyonu yerçekimi yoluyla boşaltmak için model kabı su deposundan manuel olarak kaldırın ve tüm perfüzyonun küçük bir beherde toplanmasına izin vermek için plazma çözeltisini akış kanalından çekmek için şırıngar pompasını kullanın. Model kabın bağlantısını kesin ve pıhtıyı çıkarın. Daha sonra pıhtıyı laboratuvar dokularıyla silin ve pıhtı kütle kaybını değerlendirmek için pıhtıyı tartın.Histtripsi kaynağına yeterli voltaj uygulanması üzerine transdüserin odak bölgesinde bir kabarcık bulutu üretilir ve ultrason görüntüleme ile görselleştirilir. Odak konumu kabarcık bulutunun merkezi olarak tanımlanır. Sadece plazmaya maruz kalan bir pıhtının bu kontrol perfüzyonu ve lizotripsi ile tedavi edilen bir pıhtının bu perfüzyonu, gösterildiği gibi hemoglobin ve D-dimer içeriğini değerlendirmek için kullanılmıştır.Hemoglobin konsantrasyonundaki değişkenlik optik absorbans ile ölçülebilir. Burada, pasif kavitasyon görüntüsünün segmentasyonu için pıhtı pozisyonunu belirlemek için histtripsi maruziyeti öncesinde B-modu görüntüleme yoluyla bir model damar içinde bir pıhtı görselleştirilebilir. Pıhtının B-modu görüntüsü ile birlikte kaydedilen bu pasif kavitasyon görüntüsünün de doğrulayıp, akustik enerji öncelikle histtripsi maruziyeti sırasında pıhtının içinde bulunur.Histtripsiye maruz kalan örneklerde, bozulma öncelikle pasif kavitasyon görüntüleme ile izlenen kabarcık aktivitesinin gözlenen konumları ile tutarlı olarak pıhtı merkezi ile sınırlıdır. Litik ilavesi ile pıhtının çevresine daha yakın bölgelerde de kitle kaybı meydana gelir. Alternatif olarak, rt-PA içeren ekojenik lipozomlar, pıhtıya hedeflenen ilaç teslimatının değerlendirilmesini sağlamak için sistemik rt-PA teslimatı yerine kullanılabilir.Lizotripsi, birçok hastalığın tedavisinde alternatif bir non-invaziv yaklaşım sağlar. Bu in vitro protokol, tedavinin etkinliğinin ve in vivo uygulamadaki potansiyel başarısının değerlendirilmesini sağlar.

an-vitro-system-to-gauge-thrombolytic-efficacy-histotripsy-lytic

Research

JoVE Journal

Bioengineering

Biyomühendislik

Biz eksitotoksisite kaynaklı beyin hasarı dahil moleküler mekanizmaları incelemek için kullanılabilecek bir beyin kesit modeli geliştirdik. Bu teknik açıdan olgun beyin dokusunu oluşturur ve kısmen sağlam nöronal devreleri, hücresel etkileşimleri ve postsinaptik bölmeleri korurken, deney için gerekli olan hayvan sayısı azalır.

Bir olarak Beyin Microslices arasında excitotoxic uyarılması<em&gt; In vitro</em&gt; İnme Model

Bu yazıda, hastalıklı durumlara bağlı normal ve anormal pıhtı yapıları arasındaki morfolojik farklılıkları incelemek için kan hazırlama, konfokal mikroskopi ve lizis hızı analizi gibi deneysel teknikler sunulmaktadır.

Normal ve Hastalıklı Devletleri&#39;nde Fibrin pıhtısı Yapıları incelenmesi için deneysel ve Görüntüleme Teknikleri

Tromboembolik inme modelleri, rekanalizasyon tedavisini optimize etmek için hayati araçlardır. Burada, tromboz ve enfarktüsü tetikleyen ve inme hastalarındakine benzer bir terapötik pencerede doku plazminojen aktivatörü (tPA) aracılı fibrinolize olumlu yanıt veren geçici serebral hipoksik-iskemik (tHI) insafa dayalı bir murin trombotik inme modeli sunulmaktadır.

Geçici Serebral Hipoksi-iskemi Dayalı Bir Trombotik İnme Modeli

Hasta kaynaklı endotel ile tam kan etkileşimini araştırmak için in vitro vasküler hastalık modeli salıyoruz. Bu sistem çeşitli koşullar altında primer endotel hücrelerinin trombojenik özelliklerinin incelenmesini sağlar. Bu yöntem özellikle pıhtılaşmanın farklı aşamalarında situ trombojenite ve antikoagülasyon tedavisinin değerlendirilmesi için uygundur.

In Vitro Mikroakışkan Hastalık Modeli Gerçek Zamanlı Olarak Tam Kan-Endotel Etkileşimleri ve Kan Pıhtısı Dinamikleri Çalışma

Burada sunulan bir standart in vitro hemodinamik döngü modeli için bir protokoldür. Bu model perfüzyon tüpleri veya vasküler stentlerin hemouyumluluğunun ISO (International Organization for Standardization) standardı 10993-4'e uygun olarak test edilmesine olanak sağlar.

Vasküler Tıbbi Cihazların Hemositokomisyonla uyumluluğunu ve Konak Hücre Aktivasyonunu Araştırmak için Bir In Vitro Hemodinamik Döngü Modeli

Geleneksel fototrombotik inme (PTS) modelleri esas olarak doku plazminojen aktivatörü (tPA) litik tedavisine karşı yüksek dirençli yoğun trombosit agregatlarını indükler. Burada, fotoaktivasyon için trombin ve ışığa duyarlı boyanın birlikte enjekte edilmesiyle modifiye edilmiş bir murin PTS modeli tanıtıldı. Trombin ile zenginleştirilmiş PTS modeli, karışık trombosit:fibrin pıhtıları üretir ve tPA-trombolizine karşı oldukça hassastır.

Fibrin ile zenginleştirilmiş ve tPA'ya duyarlı fototrombotik inme modeli

İn vitro tromboliz deneyleri, ister model trombüsün sindirildiği ortamda ister trombolizin meydana geldiği ortamda olsun, in vivo koşulları tekrarlamak için sıklıkla mücadele etmiştir. Burada, Chandler döngüsü ve Gerçek Zamanlı Florometrik Akan Fibrinoliz Testinin (RT-FluFF) birleştirilmesinin yüksek kaliteli, ex-vivo, pıhtı lizisi izleme için nasıl kullanıldığını keşfediyoruz.

Bir İn Vitro Tromboliz Modelinde Kesme Akışı Altında Chandler Döngü Şeklinde Tam Kan Pıhtılarının Fibrinolizinin İzlenmesi

Devridaim test platformu içinde ventriküler destek cihazlarında (VAD) trombozu indüklemek için bir tezgah üstü protokol sunuyoruz. Bu yöntem, kan akış yolundaki trombojenik sıcak noktaları belirlemeye hizmet eder ve hayvan modellerinde klinik öncesi testlerden önce trombodirencin iyileştirilmesine yardımcı olabilir.

In Vitro Ventriküler Destek Cihazları için Tromboz Testi

Tromboembolik inmeyi simüle etmek için, heterolog fare kanından hazırlanan embolileri orta beyin arterine enjekte edildi ve ardından rekanalizasyon için sistemik tromboliz uygulandı. Bu model versiyonu, çoklu laboratuvar ağında kullanılmak üzere optimize edilmiştir ve birden fazla aday tedavi yönteminin test edilmesini destekler.

İnme Preklinik Değerlendirme Ağı Tromboembolik İnme ve Trombolizli Çok Laboratuvarlı Modeli: TE-MCAo

Bu çalışma, kanda trombus oluşumunu tetiklemek için kesme stresi kullanan ve trombü birden fazla boyutlu okuma ile karakterize eden bir mikrofluidik testi tanımlar. Bu test, kan örneklerinin protrombotik eğilimini ölçebilir ve bu nedenle hastalık teşhisi, ilaç keşfi ve trombozla ilgili temel mekanik çalışmalarda faydalıdır.

Trombus Profilleme Testi: Biyomekanik Trombogenezin Kapsamlı Karakterizasyonu İçin Mikrofluidik Tabanlı Bir Platform

Bu protokol, trombin ve plazmin üretiminin eşzamanlı ve zaman çözümlü ölçümünü mümkün kılan Nijmegen Hemostaz Testini tanımlar; böylece pıhtılaşma ve fibrinolizin entegre bir değerlendirmesi sağlanır. Test, geleneksel hemostatik testlerin kapsamının ötesinde araştırma ve klinik ortamlarda hemostatik dengenin karakterizasyonunu iyileştirmeyi amaçlamaktadır.

Nijmegen Hemostaz Testi: Tek bir Kuyiyada Trombin ve Plazmin Üretiminin Eşzamanlı Florojenik Ölçümü

Keşfedin histotripsi destekli trombolitik tedavinin in vitro etkinliğini ve mekanizmalarını. Bu yöntem, baloncuk aktivitesiyle fibrinolizi ve hemolizi artırarak derin ven trombozu tedavisinde kullanılır.

Histotripsi ve Litik İlacın Trombolitik Etkinliğini Ölçmek için Bir In vitro Sistem

Daha fazla video keşfet