Name: İnsan Nötrofillerinin Tam Kan ve Buffy Coatstan İzolasyonu (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2021-09-17T14:30:00.000+00:00
Duration: 8 min 12 s
Description: Öğrenin, yoğunluk gradyanı santrifüjasyonu ve eritrosit sedimentasyonu kullanarak tam kandan saf, aktive olmamış insan nötrofillerini izole etme yöntemini. Bu protokol yüksek saflık ve canlılık sağlar.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

playerTrialDesktop

Bu Proje P01HL095489 tarafından desteklendi. A.Y.H, T32HL066987 tarafından desteklendi.

NOT: İnsan nötrofilleri, Boston Çocuk Hastanesi'ndeki Kan Bankası Laboratuvarı'ndan elde edilen atılmış beyaz kan hücresi filtrelerinden venöz kandan izole edildi. Kan bağışçıları tanımlanamayan bir kişiydi ve yaşayan bireylerle etkileşim veya tanımlanabilir kişisel bilgiler hakkında bilgi yoktu. Bu nedenle, bu çalışma HHS insan denekler yönetmeliği (45 CFR Bölüm 46) kapsamında insan denek araştırması olarak sınıflandırılmamıştır. Boston Çocuk Hastanesi Kurumsal İnceleme Kurulu (IRB) protokolü onayladı.
1. Degradenin katmanlaşması
<ol><li>Buffy coat veya tam kan ambalajını ve laminar davlumbazı sterilize ettikten sonra, kanı her tüpte 10 mL kan ile 50 mL tüplere bölün.</li>
	<li>Daha temiz bir gradyan için kanı seyreltmek için % 5 fetal sığır serumu (FBS)/Hank'in Dengeli Tuz Çözeltisi (HBSS) ile hacmi 35 mL'ye kadar getirin. NOT: Lökferez membran kullanırken, hücreler filtre başına 60 mL şırıng ve %5 FBS/HBSS'nin 30 mL'si kullanılarak dışarı atılabilir. Taze çekilmiş tam kanla çalışırken seyreltme gereksizdir.</li>
	<li>50 mL'lik tüp kapağını kapatın, ters çevirerek birkaç kez karıştırın ve alt kısmı RBC'lerden yoksun hale getirmek için baş aşağı tutun.</li>
	<li>Kanın hemen altına 10 mL yoğunluk degrade ortamı ekleyin (Bkz. Malzeme Tablosu). Ortamın ve kanın karışmamasını ve arayüzün keskin olduğundan emin olun (Şekil 1A). NOT: Bu adım çok önemlidir. Yoğunluk degrade çözeltisinin oda sıcaklığında (RT) olduğundan ve her degradeden önce iyi karıştığından emin olun. Yoğunluk gradyan ortamının ilk mililitresinin mümkün olduğunca yavaş ve dikkatli bir şekilde katmanlanması gerekir. Elektronik pipet hızının düşük olması önerilir.</li>
	<li>Tüpü gradyanı bozmadan hafifçe bir santrifüje yerleştirin ve RT'de 30 dakika boyunca 400 × g'da döndürün ve freni devre dışı bıraktığından emin olun. Spun gradyanının bir üst serum/plazma tabakasına, periferik kan mononükleer hücrelerinin (PBMC' ler) orta beyaz halkasına, bulutlu yoğunluk gradyan orta tabakasına ve RBC'lerin üstünde beyaz, ince nötrofil bandından oluşan bir alt peletine nasıl ayrılarak ayrıştığını gözlemleyin (Şekil 1B). NOT: Santrifüjlemeden sonra tüpün bulutlu veya opak bir tarafı, hücrelerin (nötrofiller) aktive olduğunu ve kullanıma uygun olmayabileceğini düşündürebilir.</li>
	<li>Emiş pipetini doğrudan PBMC katmanına çıkararak önce PBMC'leri çıkarın. Halka çıkarılırken serum/plazma tabakası azalırken tamamen aspire etmeyi unutmayın. PMBC'nin çıkarılmasını en üst düzeye çıkarmak için hücrelerin emme pipetiyle peletlendiği tüpün yan tarafını kazıyın. PBMC halkası ile nötrofil/RBC pelet arasındaki bulutlu yoğunluk gradyan orta tabakasını dikkatlice çıkarın. NOT: Tüpün yan tarafındaki peletlenmiş hücrelerin kazınmış olarak kazınmış edilmesi, izolasyonun saflığını önemli ölçüde artırır. Çoğu nötrofil doğrudan RBC'lerin üzerinde oturduğundan, peleni aspire etmemeye dikkat edin.</li>
</ol>2. Eritrositlerin tortulasyonu (RBC'ler)
<ol><li>10 mL pipet kullanarak nötrofil/RBC peletini temiz bir tüpe aktarın. Yukarı ve aşağı pipet yapmayın. 25 mL'lik son hacme %5 FBS/HBSS ekleyin. Ters çevirme ile hafifçe karıştırın. NOT: PBMC kaldırma işleminden sonra RBC sedimasyonunun gerçekleştirilmesi verimi artırır ve aktivasyonu azaltır10.</li>
	<li>Seyreltilmiş nötrofil/RBC pelet içeren tüpe doğrudan 25 mL önceden ısıtılmış (37 °C) %3 Dextran/%0,9 NaCl/H2O ekleyin ve ters çevrilerek hafifçe karıştırın. Tüpü 15 dakika boyunca titreşimsiz bir yüzeyeyerleştirin (Şekil 1C). NOT: Daha uzun sedimentasyon RBC kontaminasyonunu azaltır, aynı zamanda verimi de azaltır. Ayrıca, uzun süreli dektran maruziyeti nötrofil aktivasyonuna veya hücre ölümüne yol açabilir11.</li>
	<li>Tüpü yavaşça kaputun içine geri getirin (steril izolasyon için). Pipetleri sıvıya sadece hafifçe batırarak, sıvı yüzeyi aşağı doğru takip eden üst tabakayı (~30 mL) toplayın. NOT: Sedimasyon ortam ve RBC'ler arasında keskin bir arayüz oluşturursa, RBC peleti daha küçüktür veya daha yüksek verim isteniyorsa, 35 mL'ye kadar toplayın.</li>
	<li>Tüpü döndürün (400 × g, 10 dk, RT, düşük fren (3) kullanarak, medyada yüzen parçacıklar olmadan kırmızı bir peletle sonuçlanır.</li>
</ol>3. Kalan RBC'lerin lizisi
<ol><li>Peleti bozmadan süpernatantı hafifçe emiş.</li>
	<li>Doğrudan tüpe 25 mL steril ultra saf su ekleyin ve RBC'leri lyse etmek için 28 sn ters çevirerek hafifçe karıştırın. Peletin yeniden kullanılması için pipet kullanmayın. NOT: Uzun süreli hipotonik koşullar aktif hale getirebileceği ve nötrofil ölümüne yol açabileceği için 30 s'yi aşmayın12.</li>
	<li>Hemen tüpe 25 mL steril % 1.8 NaCl/ H2O ekleyin ve çözeltiyi izotonik koşullara geri getirmek için ters çevirerek hafifçe karıştırın. NOT: Çözüm kırmızı ancak bulanıklık olmadan olmalıdır.</li>
	<li>Nötrofiller (Şekil 1D ve Şekil 2 ) 13,14ile birlikte RBI'ları ve trombosit çökeltmelerini en aza indirmek için düşük fren (seviye 3) ile 3-5dakika boyunca 200 × g'da aşağı döndürün. NOT: Pelet, üst kısım aspire edilirken hafifçe çıkarılabilen, üstünde minimum bir RBC tabakası bulunan beyaz olmalıdır.</li>
	<li>Kültür ortamını (%10 FBS/RPMI1640) doğrudan peletin üzerine pipetleterek nötrofilleri yeniden dürtmek, ancak yukarı ve aşağı pipetlemeyin. Hücre aktivasyonunu en aza indirmek için tüpü bir yandan diğer yana yatay olarak sallayın. NOT: Hücreler ~ 2 × 106 hücre / mL konsantrasyonda tutulmalıdır, çünkü daha yüksek yoğunluk hücre aktivasyonunun / ölümünün artmasına neden olacaktır15. Aynı nedenle, hücre peletı mümkün olan en kısa sürede yeniden çıkarılmalıdır.</li>
	<li>Hücre toplama veya topaklanma görülürse, kümelenmiş nötrofilleri atmak için hücre süspansiyonunu 70 μm'lik bir ağ kullanarak filtreleyin.</li>
</ol>4. Nötrofil izolasyon kalitesinin belirlenmesi
<ol><li>Hücreleri nötrofillere özgü belirteçlerle (CD66b, CD11b), eozinofiller (CD193) (Şekil 3) ve CD62L ( Şekil 4 ) gibi bir aktivasyon işaretleyicisi ilelekeleyin. Akış sitometrisi ile 20.000 hücre elde edin. Şekil 3 ve Şekil 4'teönerilen gating stratejilerini kullanarak hücre saflığını ve aktivasyonunu analiz edin. NOT: Nötrofil preparatının kalitesi, nötrofillerin benzersiz loblu çekirdeğini görselleştirmek için% 3 asetik asit-metilen mavi çözeltisi kullanılarak değerlendirilebilir.</li>
	<li>Annexin V/propidium iyodür (PI) kullanarak hücre canlılığını belirleyin (Şekil 5). NOT: Hücre canlılığını değerlendirmek için trypan mavi boyama kullanılabilir.</li>
</ol>

<ol><li>Rosales, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neutrophil%3A+A+cell+with+many+roles+in+inflammation+or+several+cell+types%5BTitle%5D)+AND+%22Frontiers+in+Physiology%22%5BJournal%5D)">Neutrophil: A cell with many roles in inflammation or several cell types.</a> Frontiers in Physiology. 9, 113(2018).</li>
<li>Amulic, B., Cazalet, C., Hayes, G. L., Metzler, K. D., Zychlinsky, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neutrophil+function%3A+from+mechanisms+to+disease%5BTitle%5D)+AND+%22Annual+Review+of+Immunology%22%5BJournal%5D)">Neutrophil function: from mechanisms to disease.</a> Annual Review of Immunology. 30, 459-489 (2012).</li>
<li>Stoller, J. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Murray+%26+Nadel%27s+textbook+of+respiratory+medicine%2C+6th+edition%5BTitle%5D)+AND+%22Annals+of+the+American+Thoracic+Society%22%5BJournal%5D)">Murray & Nadel's textbook of respiratory medicine, 6th edition.</a> Annals of the American Thoracic Society. 12 (8), 1257-1258 (2015).</li>
<li>Dancey, J. T., Deubelbeiss, K. A., Harker, L. A., Finch, C. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neutrophil+kinetics+in+man%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Clinical+Investigation%22%5BJournal%5D)">Neutrophil kinetics in man.</a> Journal of Clinical Investigation. 58 (3), 705-715 (1976).</li>
<li>Manz, M. G., Boettcher, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Emergency+granulopoiesis%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Reviews.+Immunology%22%5BJournal%5D)">Emergency granulopoiesis.</a> Nature Reviews. Immunology. 14 (5), 302-314 (2014).</li>
<li>Summers, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neutrophil+kinetics+in+health+and+disease%5BTitle%5D)+AND+%22Trends+in+Immunology%22%5BJournal%5D)">Neutrophil kinetics in health and disease.</a> Trends in Immunology. 31 (8), 318-324 (2010).</li>
<li>Pedruzzi, E., Fay, M., Elbim, C., Gaudry, M., Gougerot-Pocidalo, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Differentiation+of+PLB-985+myeloid+cells+into+mature+neutrophils%2C+shown+by+degranulation+of+terminally+differentiated+compartments+in+response+to+N-formyl+peptide+and+priming+of+superoxide+anion+production+by+granulocyte-macrophage+colony-stimulating+factor%5BTitle%5D)+AND+%22British+Journal+of+Haematology%22%5BJournal%5D)">Differentiation of PLB-985 myeloid cells into mature neutrophils, shown by degranulation of terminally differentiated compartments in response to N-formyl peptide and priming of superoxide anion production by granulocyte-macrophage colony-stimulating factor.</a> British Journal of Haematology. 117 (3), 719-726 (2002).</li>
<li>Tucker, K. A., Lilly, M. B., Heck, L., Rado, T. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Characterization+of+a+new+human-diploid+myeloid-leukemia+cell-line+%28Plb-985%29+with+granulocytic+and+monocytic+differentiating+capacity%5BTitle%5D)+AND+%22Blood%22%5BJournal%5D)">Characterization of a new human-diploid myeloid-leukemia cell-line (Plb-985) with granulocytic and monocytic differentiating capacity.</a> Blood. 70 (2), 372-378 (1987).</li>
<li>Hsu, A. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Inducible+overexpression+of+zebrafish+microRNA-722+suppresses+chemotaxis+of+human+neutrophil+like+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Molecular+Immunology%22%5BJournal%5D)">Inducible overexpression of zebrafish microRNA-722 suppresses chemotaxis of human neutrophil like cells.</a> Molecular Immunology. 112, 206-214 (2019).</li>
<li>Kremserova, S., Nauseef, W. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Isolation+of+human+neutrophils+from+venous+blood%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+in+Molecular+Biology%22%5BJournal%5D)">Isolation of human neutrophils from venous blood.</a> Methods in Molecular Biology. 2087, 33-42 (2020).</li>
<li>Quach, A., Ferrante, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+application+of+dextran+sedimentation+as+an+initial+step+in+neutrophil+purification+promotes+their+stimulation%2C+due+to+the+presence+of+monocytes%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Immunological+Research%22%5BJournal%5D)">The application of dextran sedimentation as an initial step in neutrophil purification promotes their stimulation, due to the presence of monocytes.</a> Journal of Immunological Research. 2017, 1254792(2017).</li>
<li>Thorson, L. M., Turkalj, A., Hung, J. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+vitro+evaluation+of+neutrophil+viability+after+exposure+to+a+hypotonic+medium%5BTitle%5D)+AND+%22Nuclear+Medicine+Communications%22%5BJournal%5D)">In vitro evaluation of neutrophil viability after exposure to a hypotonic medium.</a> Nuclear Medicine Communications. 16 (7), 615-620 (1995).</li>
<li>Dhurat, R., Sukesh, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Principles+and+methods+of+preparation+of+platelet-rich+plasma%3A+a+review+and+author%27s+perspective%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Cutaneous+and+Aesthetetic+Surgery%22%5BJournal%5D)">Principles and methods of preparation of platelet-rich plasma: a review and author's perspective.</a> Journal of Cutaneous and Aesthetetic Surgery. 7 (4), 189-197 (2014).</li>
<li>Etulain, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((An+optimised+protocol+for+platelet-rich+plasma+preparation+to+improve+its+angiogenic+and+regenerative+properties%5BTitle%5D)+AND+%22Scientific+Reports%22%5BJournal%5D)">An optimised protocol for platelet-rich plasma preparation to improve its angiogenic and regenerative properties.</a> Scientific Reports. 8 (1), 1513(2018).</li>
<li>Hannah, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Constitutive+neutrophil+apoptosis+in+culture+is+modulated+by+cell+density+independently+of+beta2+integrin-mediated+adhesion%5BTitle%5D)+AND+%22FEBS+Letters%22%5BJournal%5D)">Constitutive neutrophil apoptosis in culture is modulated by cell density independently of beta2 integrin-mediated adhesion.</a> FEBS Letters. 421 (2), 141-146 (1998).</li>
<li>Hsu, A. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Phenotypical+microRNA+screen+reveals+a+noncanonical+role+of+CDK2+in+regulating+neutrophil+migration%5BTitle%5D)+AND+%22Proceedings+of+the+National+Acadermy+of+Sciences+of+the+United+States+of+America%22%5BJournal%5D)">Phenotypical microRNA screen reveals a noncanonical role of CDK2 in regulating neutrophil migration.</a> Proceedings of the National Acadermy of Sciences of the United States of America. 116 (37), 18561-18570 (2019).</li>
<li>Martin, S. J., Bradley, J. G., Cotter, T. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((HL-60+cells+induced+to+differentiate+towards+neutrophils+subsequently+die+via+apoptosis%5BTitle%5D)+AND+%22Clinical+and+Experimental+Immunology%22%5BJournal%5D)">HL-60 cells induced to differentiate towards neutrophils subsequently die via apoptosis.</a> Clinical and Experimental Immunology. 79 (3), 448-453 (1990).</li>
<li>Hauert, A. B., Martinelli, S., Marone, C., Niggli, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Differentiated+HL-60+cells+are+a+valid+model+system+for+the+analysis+of+human+neutrophil+migration+and+chemotaxis%5BTitle%5D)+AND+%22International+Journal+of+Biochemistry+and+Cell+Biology%22%5BJournal%5D)">Differentiated HL-60 cells are a valid model system for the analysis of human neutrophil migration and chemotaxis.</a> International Journal of Biochemistry and Cell Biology. 34 (7), 838-854 (2002).</li>
<li>Blanter, M., Gouwy, M., Struyf, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Studying+neutrophil+function+in+vitro%3A+Cell+models+and+environmental+factors%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Inflammation+Research%22%5BJournal%5D)">Studying neutrophil function in vitro: Cell models and environmental factors.</a> Journal of Inflammation Research. 14, 141-162 (2021).</li>
<li>Kambara, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Gasdermin+D+exerts+anti-inflammatory+effects+by+promoting+neutrophil+death%5BTitle%5D)+AND+%22Cell+Reports%22%5BJournal%5D)">Gasdermin D exerts anti-inflammatory effects by promoting neutrophil death.</a> Cell Reports. 22 (11), 2924-2936 (2018).</li>
<li>Loison, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Proteinase+3-dependent+caspase-3+cleavage+modulates+neutrophil+death+and+inflammation%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Clinical+Investigation%22%5BJournal%5D)">Proteinase 3-dependent caspase-3 cleavage modulates neutrophil death and inflammation.</a> Journal of Clinical Investigation. 124 (10), 4445-4458 (2014).</li>
<li>Siemsen, D. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Neutrophil+isolation+from+nonhuman+species%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+in+Molecular+Biology%22%5BJournal%5D)">Neutrophil isolation from nonhuman species.</a> Methods in Molecular Biology. 1124, 19-37 (2014).</li>
<li>Hasenberg, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Rapid+immunomagnetic+negative+enrichment+of+neutrophil+granulocytes+from+murine+bone+marrow+for+functional+studies+in+vitro+and+in+vivo%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+One%22%5BJournal%5D)">Rapid immunomagnetic negative enrichment of neutrophil granulocytes from murine bone marrow for functional studies in vitro and in vivo.</a> PLoS One. 6 (2), 17314(2011).</li>
<li>Calzetti, F., Tamassia, N., Arruda-Silva, F., Gasperini, S., Cassatella, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+importance+of+being+%22pure%22+neutrophils%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Allergy+and+Clinical+Immunology%22%5BJournal%5D)">The importance of being "pure" neutrophils.</a> Journal of Allergy and Clinical Immunology. 139 (1), 352-355 (2017).</li>
</ol>

Yazarlar, araştırmanın herhangi bir çıkar çatışması olmaması durumunda yapıldığını beyanlar.

Kısa yaşam süresi, terminal farklılaşma durumu ve nötrofillerin litik içeriği nedeniyle, bu hücreleri incelemek her zaman bir zorluk olmuştur. Fare modellerini veya hasta kohortlarından hücreleri kullanmanın yanı sıra, hücre çizgileri nötrofil biyolojisini incelemeye yardımcı olmak için yararlı araçlardır16. Bununla birlikte, nötrofil benzeri hücre çizgileri nötrofil biyolojisinin tüm yönlerini tamamen tekrarlayamaz ve bu hücrelerin incelenmesinde ekstra bir zorluk katmanı ekler. En sık kullanılan in vitro model, dimetilsüllfoksit veya retinoik asit 17,18 ile tedavi edilerek nötrofil benzeri hücrelere ayırt edilebilenHL-60hücre hattıdır. Bu hücreler göç ve solunum patlaması çalışmalarında yararlı olsa da, nötrofillerin mikrobiyosidal aktivitesini incelemek için uygun değildir. Diğer hücre hatları vardır (PLB-98, NB4) ve ayrıca19sınırlamaları kümesiyle de ilişkilidir.
Fare hastalığı modelleri ve hücre hatları ile yapılan birincil insan nötrofil gözlemleri ile doğrulamak çok önemlidir. Nötrofiller verimli bir şekilde kriyopreziserv edilemez ve bu nedenle genellikle donörlerden elde edilen ve hemen işlenen tam kan veya buffy katlardan taze olarak izole edilir. İzole edildikten sonra, hücreler nötrofil granüllerinde bulunan oksidasyon, sitoplazmik kaspazlar ve proteazlar tarafından düzenlenen karmaşık bir spontan ölüm formuna maruzlenmeye başlar20,21. Yanlış izolasyon yöntemleri veya teknikleri nötrofillerin aktivasyonuna yol açabilir, sadece hücre yıkımını hızlandırabilir. Donörlerden saf ve yüksek kaliteli nötrofil elde etmek için güvenilir ve tutarlı bir yönteme sahip olmak zorunludur. 
İnsan nötrofil izolasyonu10,22. Esas olarak bazı paylaşılan stratejilerle iki kategoriye ayrılırlar. İlk kategori antikor bazlıdır, pozitif veya negatif seçim yoluyladır. Pozitif seçim nötrofilleri doğrudan etiketler, bu nedenle son derece saf bir hücre popülasyonu sağlar, ancak aynı zamanda hızlı hücre aktivasyonuna, hücre ölümüne ve nötrofillerin istenmeyen etiketlenmesine yol açar23. Negatif seçim, hücreleri etiketsiz bırakıp çok saf bir popülasyon vermesine rağmen, kesin mekanizma bilinmemekle birlikte nötrofil ölümünü hızlandırmıştır(Şekil 5). Olumlu veya olumsuz seçimden sonra gen veya protein ekspresyonlarının da değiştirilip değiştirilmediğinin daha fazla araştırılması gerekir. Ayrıca, diğer hücre türlerini tükenmek için gereken antikor miktarı nedeniyle, bu yöntemler büyük miktarlarda nötrofil çıkaramaz. Bununla birlikte, antikor bazlı tahliller hala kısa süreli kültür ve daha küçük ölçekte deneyler için kullanılabilir ve gen ve protein ekspresyon çalışmaları gibi çok yüksek hücre saflığı gerektiren deneyler için tercih edilen yöntemlerdir. 
İkinci yalıtım yöntemi gradyan ve yoğunluk tabanlıdır. Genellikle Percoll, Ficoll-Paque veya diğer polisakkarit/polivinylpyrrolidone bileşenlerini içerir ve farklı kan hücrelerini hücre yoğunluğuna göre ayırmak için santrifüjleme kuvveti kullanır. Bu yöntemler genellikle kırmızı kan hücrelerinin dekstran ile tortulaşması ile tamamlanır. Bu yöntemler daha büyük başlangıç malzemesi ölçeklerini işleyebilir ve yüksek saflık da elde edebilir. Yoğunluğa dayalı izolasyonun bir uyarısı, diğer çok daha az bol granülositlerin (çoğunlukla eozinofiller) nötrofillerden verimsiz ayrılmasıdır ve bu nedenle, küçük hücre kontaminasyonunun varlığı bile nötrofil yanıtını etkileyebileceğinden, sunulan protokolün büyüksınırlamasıdır 24.
Burada sunulan, önceki yöntemleri rafine ederek degrade yalıtımı esas alınarak özetlenmiş biryöntemdir 10,22. Nötrofil spesifikliklerinin mevcut hafife alınmamasını kullanarak, sınırlı kalıntı trombosit ve RBC'lere sahip saf insan nötrofillerini güvenilir bir şekilde izole ederek nötrofil aktivasyonunu ve hızlandırılmış ölümü önlüyoruz. En önemli adım, keskin bir arayüz elde etmek için kanın altına yoğunluk gradyan ortamını ekleyerek çok daha etkili bir şekilde elde edilen gradyanın katmanlaşmasıdır. Santrifüjlemeden sonra PBMC halkasının ve gradyanın hızlı bir şekilde incelenmesi olası kirlenme, aktivasyon ve düşük verimleri ortaya çıkarabilir. Lökerez membran veya buffy coat ile çalışırken, aşırı hücre yoğunluğu hücre toplanmasına yol açacağından, safsızlıklara ve hücre aktivasyonuna yol açacağından kanın seyreltilmesi önemlidir. 
Bu protokol hücre tazeliğini sağlamak için 2 saat içinde tamamlanmalıdır ve bu çözeltilere maruz kalma nötrofilleri değiştirebileceği için yoğunluk gradyan ortamı, dektran ve liziz içeren adımlar hemen yapılmalıdır. Bu protokol ile, nötrofillerin beklenen verimi en az ~ 10 milyon / 10 mL tam kan ve en az ~ 60 milyon / 10 mL buffy kattır. İzolasyon kalitesinin değerlendirilmesi şu şekilde yapılmalıdır: aktif nötrofiller% 10'dan az, lenfosit kontaminasyonu% 5'ten düşük, minimal eozinofil (aynı yan dağılım ama daha düşük ileri saçılma popülasyonu) ve hücre canlılığı% 90'ın üzerinde olmalıdır. Daha düşük saflık, yoğunluk gradyan ortamının yanlış katmanlaşmasından veya depolanmasının veya başlangıç kan ürününün kalitesi ve tazeliğinin neden olabileceği sonucuna varabilir.

Doğuştan gelen bağışıklık sistemi, diğer birçok fizyolojik fonksiyonla birlikte immün homeostaz ve patojen boşluğu koruyan birçok hücre türünden oluşur. Nötrofiller insan dolaşımındaki en büyük beyaz kan hücresi havuzunu oluşturur1. Olgun nötrofillerin çoğu granülopeis olarak da adlandırılan yeni nötrofillerin üretim yeri olan kemik iliğinde depolanır. Kemik iliğinde, granülosit progenitörleri hücre döngüsünden çıkar ve karakteristik segmentli çekirdeklerini ve granüllerini elde ederek ölümcül bir şekilde farklılaştırır2. Enflamatuar koşullar altında, kemokinler, sitokinler ve hasarla ilişkili ve patojen ilişkili moleküler desenlere yanıt olarak, nötrofiller çok çeşitli işlevleri yerine getirmek için kan dolaşımından ve kemik iliğinden harekete geçirilir. Bunlar sitokin salgılanması, patojenin doğrudan fagositozu, reaktif oksijen türlerinin salınmesi, antimikrobiyal proteinlerin degranülasyonu ve nötrofil hücre dışı tuzakların oluşumudur.
Nötrofiller tarafından enfeksiyonla savaşmak için kullanılan moleküller mikroplar ve konak için toksiktir. Böylece, yaşlanma / ölmekte olan nötrofillerin ömrü ve uygun şekilde çıkarılması son derece düzenlenmiştir ve dolaşımda sınırlı bir yaşam süresine sahiptirler (<48 h)3. Bu kısa hayatta kalma nedeniyle, insan vücudu nüfus homeostazını korumak için her gün ortalama 100 milyar yeni nötrofil üretir4. Acil granülopeis, iltihaplanma ve enfeksiyon sırasında kanda hem olgun hem de olgunlaşmamış nötrofillerin salınımını daha da artırabilir5. Doğuştan gelen immün yanıtta nötrofillerin önemi, bakteriyel ve mantar enfeksiyonlarına duyarlı edinilmiş veya konjenital nötropeni hastaları tarafından vurgulanır6.
Nötrofil biyolojisini ve doğası gereği bağışıklık tepkislerindeki rollerini incelerken, kısa hayatta kalmaları ve sitotoksik içerikleri de dahil olmak üzere birçok zorluk ortaya çıkar. Nötrofil benzeri hücre hatları genellikle insan promiyelositik lösemi HL-60 hücrelerinden ve PLB-985hücrelerinden 7,8'denayırt edilmiştir. Nötrofil benzeri morfolojiyi gösterebilmelerine ve kemotaksi yapabilmelerine rağmen, bu hücre hatları nötrofillerin biyolojisini tam olarak nüksedemez. Bu hücre hatlarını kullanan in vitro tahliller de in vivo deneyleri nüksedemez. Ayrıca, bu hücrelerin farklılaşması indüklenmesi gerekir ve farklılaşmadan önce gen manipülasyonundan olumsuz etkilenebilir.
Son zamanlarda, HL-60 hücrelerinde gen ekspresyon sonrası farklılaşmayı modüle etmek için indükleyici promotörler kullanarak bu sorunları atlatmak için yöntemler geliştirilmiştir9. Bu tür araçlarla bile, farmakolojik yaklaşımları kullanarak hedefleri doğrulamak için birincil insan PMN'leri gereklidir. Bu nedenle, hücre hattı ve hayvan modellerinin bulgularını doğrulamak için kandan izole edilmiş saf ve inaktive nötrofiller elde etmek zorunludur. Bu makalede, mevcut yöntemlerin artılarının ve eksilerinin değerlendirildiği gözden geçirilmiş bir PMN izolasyon protokolü sunulmaktadır10. PMN'leri diğer bağışıklık hücrelerinden ayırmak için degrade santrifüjleme, RBC'lerin büyük kısmını çıkarmak için kısa dektran bazlı sedimantasyon, ozmotik basınç yoluyla hızlı artık RBC lizisi ve trombosit kontaminasyonunu gidermek için düşük hızlı santrifüjlemeden oluşan bir kombinasyon tasarlanmıştır.

<table><tbody><tr><td>Metilen Mavisi Kök Hücre teknolojilerine sahip %3 Asetik Asit</td><td></td> <td># 07060</td><td></td></tr><tr><td>Attune NxT</td><td>invitrogen</td><td>A24858</td><td>FACS analizörü</td></tr><tr><td>Cd11b-PE</td><td>biyoefsanesi</td><td>301305</td><td></td></tr><tr><td>CD14-BV421</td><td>biyoefsanesi</td><td>367144</td><td></td></tr><tr><td>CD193-BV605</td><td>biyoefsanesi</td><td>310716</td><td></td></tr><tr><td>CD19-PerCP</td><td>biyoefsanesi</td><td></td><td></td>302228</tr><tr><td>CD3-PerCP</td><td>biyoefsanesi</td><td>300326</td><td></td></tr><tr><td>CD41-APC</td><td>biyoefsanesi</td><td>303710</td><td></td></tr><tr><td>Cd45-APC</td><td>biyoefsanesi</td><td>103111</td><td></td></tr><tr><td>CD62L-PE</td><td>biyoefsanesi</td><td>304802</td><td></td></tr><tr><td>CD66b-FITC</td><td>biyoefsanesi</td><td>305103</td><td></td></tr><tr><td>Santrifüjü 5810R</td><td>Eppendorf</td><td>22625101</td><td>Santrifüjü</td></tr><tr><td>Dextran</td><td>Fisher</td><td>BP1580</td><td></td></tr><tr><td>Fetal Sığır Serumu (FBS)</td><td>R& </td><td></td><td>FBS'nin tamamlayıcı inaktivasyonu S11150H D sistemleri önerilir</td></tr><tr><td>FITC Annexin V Apoptoz Tespit Kiti I</td><td>BD</td><td></td> 556547 <td></td></tr><tr><td>Hanks dengeli tuz çözeltisi (-CaCl<alt>2</alt>), (-MgCl<alt>2</alt>) (-MgSO<alt>4</alt>)</td><td>Gibco</td><td>14175-095</td><td>Ca2+/Mg2+ içermeyen HBSS önerilir ve nbsp; nötrohpil aktivasyonuna yol açtıkları gösterildiği için</td></tr><tr><td>Lymphoprep</td><td>Kök Hücre teknolojileri</td> <td># 07801</td><td>yoğunluk gradyan ortamı</td></tr><tr><td>MACSxpress Tam Kan Nötrofil İzolasyon Kiti, insan</td><td>Miltenyi</td><td>130-104-434</td><td></td></tr><tr><td>RPMI-1640</td><td>Gibco</td><td>11875093</td><td></td></tr><tr><td>Sodyum klorür</td><td>sigma</td><td>71376</td><td></td></tr><tr><td>Tripan Mavisi Çözeltisi,%</td> <td>0.4Thermofisher</td><td>15250061</td><td></td></tr><tr><td>ultra saf su</td><td>KD medikal</td><td>RGF-3410</td><td></td></tr></tbody></table>

İnsan nötrofillerinin tam kan ve buffy coats'tan İzolasyonu

Isolation of Human Neutrophils from Whole Blood and Buffy Coats

Nötrofiller (PMN'ler), toplam kan lökositlerinin% 40 ila% 70'i arasında değişen insan dolaşımındaki en bol lökositlerdir. Damarlar yoluyla hızlı ekstravazasyon yoluyla iltihaplanma yerinde işe alınan ilk hücrelerdir. Orada, nötrofiller istilacı patojenleri öldürmek ve bağışıklık sinyaline aracılık etmek için bir dizi işlev gerçekleştirirler. İnsan kanından yeni arındırılmış nötrofiller, hiçbir hücre hattı PMN işlevlerini ve biyolojisini tam olarak çoğaltmaz, çünkü çalışma için tercih edilen modeldir. Bununla birlikte, nötrofiller kısa ömürlü, ölümcül olarak farklılaştırılmış hücrelerdir ve fiziksel (sıcaklık, santrifüj hızı) ve biyolojik (endotoksin, kemoterapi ve sitokinler) uyaranlara yanıt olarak aktivasyona oldukça duyarlıdır. Bu nedenle, saf ve aktive olmayan hücreler elde etmek için standartlaştırılmış, güvenilir ve hızlı bir yöntem izlemek çok önemlidir. Bu protokol, yüksek PMN saflığı elde etmek ve hücre aktivasyonunu en aza indirmek için yoğunluk gradyan santrifüjleme, kırmızı kan hücresi (RBC) sedimantasyon ve RBC lizizini birleştiren güncellenmiş bir protokol sunar. Ayrıca nötrofil izolasyon kalitesini, canlılığını ve saflığını değerlendirme yöntemleri de tartışılmaktadır.

Nötrofilleri arındırmak için yoğunluk gradyanı kullanırken, kan ve yoğunluk gradyan ortamı arasındaki arayüzün mümkün olduğunca keskin olması ve santrifüjlemeden sonra ayrı bir katman ayrımının kalması önemlidir (adım 1.4). RBC lizizini takiben, tampon bulanık değil açık kırmızı olmalıdır (adım 3.3). Hazırlık bulutluysa, ikinci bir liziz turu (adım 3) gerekebilir, ancak bu nötrofil sağkalımını etkileyebilir (Şekil 1). Lizizden sonra, trombosit kontaminasyonunu önemli ölçüde azalttığı için saflığa öncelik edildiğinde düşük hızlı santrifüjleme (200 × g)önerilir. Bununla birlikte, yüksek hızlı santrifüjleme (400 × g)saflık pahasına verimi arttırır (adım 3.4, Şekil 2). Nötrofil izolasyondan sonra, izolasyon saflığını değerlendirmek için floresan ile aktive edilmiş hücre sıralama kullanılabilir (adım 4.1) ve mikroskopi yerine seçilmelidir. Hücrelerin FSC/SSC dağılımı tek başına hücre izolasyon kalitesinin tahminini sağlasa da (Şekil 3A), spesifik hücre işaretleyicilerinin kullanımı tercih edilmelidir. Bu durumda, en yaygın kirletici hücre popülasyonları, özellikle granülositler üzerinde ifade edilen CD66b ile birlikte spesifik antikorlarla lekelenir. CD45 boyama lökositleri (CD45+) ve kırmızı kan hücrelerini ve trombositleri (CD45-) ayırt etmek için kullanılır.
Diğer kirleticiler lenfositler (CD3+ veya CD19+, Şekil 3F),monositler (CD14+, Şekil 3D)ve eozinofiller (CD193+, Şekil 3G)içerir. CD11b miyeloid soyunda ifade edilen bir integrindir; nötrofiller ve monositler CD11b+, lenfositler ise CD11b- (Şekil 3C). Nötrofil aktivasyonu aşağı akış deneylerini etkileyebileceğinden, CD62L ifadesi değerlendirilmelidir; nötrofiller CD62L olur- etkinleştirildikten sonra (adım 4.1). Peptit fMLP, CD62L dökülmesi için pozitif bir kontrol olarak kullanılabilir (Şekil 4). Test yapmadan önce nötrofillerin sağlığını değerlendirmek de önemlidir; nötrofillerin yarı ömrü nispeten kısadır ve aktivasyon bunu daha da kısaltabilir (adım 4.2). Standart bir Annexin V ve PI boyama, nötrofil kültürünün canlı/ölü durumu hakkında belirlenen zamanlarda bilgi verebilir (Şekil 5).
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/62837/62837fig01.jpg"> Şekil 1: Granülositlerin yoğunluk gradyan orta bazlı ayrımı. (A) Santrifüjlemeden önce ve (B) sonra. Kan ve yoğunluk gradyan orta katmanları arasındaki keskin arayüze dikkat edin. (C) B resuspended pelet tortulasyon (1:1) içinde 5% FBS / HBSS ve 3% Dextran-0.9% NaCl. (D) H 2 O. Kısaltmaları ile (C) üstnatantındaki artıkRBC'lerinlizizden sonra PMN pelet: PBMC = periferik kan mononükleer hücre; PMN = nötrofil; RBC = kırmızı kan hücresi; FBS = fetal sığır serumu; HBSS = Hank'in Dengeli Tuz Çözeltisi. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/62837/62837fig01large.jpg" target="_blank">Bu rakamın daha büyük bir sürümünü görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/62837/62837fig02.jpg"> Şekil 2: RBC lizisi trombosit kontaminasyonünü azalttıktan sonra daha düşük hızlarda dönme. H2O'ya sahip RBC'lerin lizizden sonra, hücreler 200 × g (A) veya 400 × g (B)olarak aşağı döndürüldü. Nötrofiller boyandı ve şekil 3'teaçıklandığı gibi, trombositleri etiketlemek için anti-CD41 ilavesiyle akış sitometri analizi yapıldı. Kısaltmalar: RBC = kırmızı kan hücresi; CD41 = farklılaşma kümesi 41; SSC-A = yan dağılım Alanı. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/62837/62837fig02large.jpg" target="_blank">Bu rakamın daha büyük bir sürümünü görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/62837/62837fig03.jpg"> Şekil 3: Buffy coat'dan izole edilmiş nötrofillerin değerlendirilmesi. İzole nötrofiller standart bir protokole göre anti-CD66b, anti-CD11b, anti-CD14 ve anti-CD193 ile boyanmıştır. Tek hücreli (B) toplam hücrelerden (A) kapılıydı. (C) CD11b+ hücreler tek hücreden kapılıydı. (D) Nötrofilleri (CD66b+, CD14 düşük / - ) ve çok düşük bir monosit kontaminasyonını (CD66b-, CD14+, Q1) gösteren nokta grafiği. (E) CD66b- ve CD66b+ hücreler kapılıydı. (F) CD66b- hücreler lenfosit belirteçleri için pozitifti (CD3, CD19). (G) CD66b+ hücrelerde CD11b ve CD193'ün ifade, farklı nötrofil (CD66b+, CD11b+, CD193-) ve eozinofil (CD66b+, CD11b-, CD193+<a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/62837/62837fig03large.jpg" target="_blank"></a><img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/62837/62837fig04.jpg"> <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/62837/62837fig04large.jpg" target="_blank"></a><img alt="Figure 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/62837/62837fig05.jpg"> <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/62837/62837fig05large.jpg" target="_blank"></a>

Bu protokol, nötrofillerin tam kan, buffy coats veya lökferez zarlarından izole edilmesinin, iyi verim, yüksek saflık ve minimum hücre aktivasyonu elde edilmesinin bir yöntemini detaylandırmaz. Yüksek kaliteli/saflıkta nötrofil preparatı elde etmek için gradyan saflaştırma, kırmızı kan hücresi (RBC) sedimilasyonu ve RBC lizizini kullanıyoruz.

İnsan Nötrofillerinin Tam Kan ve Buffy Coats'tan İzolasyonu

Neutrophils (PMNs) are the most abundant leukocytes in human circulation, ranging from 40 to 70% of total blood leukocytes. They are the first cells ...

Nötrofiller ölümcül olarak farklılaştırılmış hücrelerdir ve şu anda nötrofil biyolojisini tamamen yeniden kaplatacak hücre çizgileri yoktur. Bu nedenle, biyolojilerini incelemek için saf, inaktive edilmiş, sağlıklı ve taze nötrofiller elde etmek gerekir. Bu yenileme yöntemi, saf bir nötrofilik preparat elde etmek için yoğunluk gradyanı, tortulasyon, nazik lizizi birleştirir.Kurulumu kolaydır, basit ekipman ve az pratik gerektirir. Bu yöntemin degrade katmanlama gibi teknik yönü, ustalaşmak için biraz pratik gerektirecektir, ancak degrade mükemmelleştirildikten sonra diğer adımlar bir esinti olarak gelmelidir. Buffy ceket, ambalaj ve laminar davlumbaz sterilize larak başlayın.Daha sonra 50 mililitrelik bir tüpe 10 mililitre kan ekleyin. Bir gradyan temizleyicisi için kanı seyreltmek için% 5 FBS / HBSS ekleyin ve hacmi 35 mililitreye kadar makyaj edin. Kapağı kapattıktan sonra, karıştırmak için tüpü birkaç kez ters çevirin ve ardından kırmızı kan hücrelerinden yoksun tabanı elde etmek için tüpü baş aşağı tutun.Kanın hemen altına 10 mililitre yoğunluk gradyanı ortamı ekleyerek ortamın ve kanın karışmamasını ve arayüzün keskin kalmasını sağlayın. Boruyu oda sıcaklığında 30 dakika boyunca 400 kez g'da döndürün ve freni devre dışı bıraktığından emin olun. Döndükten sonra, gradyanı bir üst serum plazma tabakasına, periferik kan mononükleer hücrelerinin orta beyaz halkasına, bulutlu yoğunluklu gradyan orta tabakasına ve kırmızı kan hücrelerinin üstünde beyaz ince nötrofil bandından oluşan bir alt peletine gözlemleyin.PBMC'yi çıkarmak için, emme pipetini doğrudan PBMC tabakasına çıkarın ve halka çıkarıldıkça serum plazma tabakası azalırken tamamen aspire edin. PBMC'nin çıkarılmasını en üst düzeye çıkarmak için tüpün yan tarafını emme pipeti ile kazıyın. PBMC halkası ile nötrofil/RBC pelet arasındaki bulutlu yoğunluk gradyan orta tabakasını dikkatlice çıkarın.Eritrosit sedimamentasyonu için, nötrofil / RBC peletini temiz bir tüpe aktarmak için 10 mililitrelik bir pipet kullanın. Ardından 25 mililitrelik son hacme %5 FBS/HBSS ekleyin. Suya%3 dektran/%0,9 NaCl içeren önceden ısıtılan çözeltinin 25 mililitresini doğrudan boruya ekleyin ve ters çevrilerek hafifçe karıştırın.Tüpü 15 dakika boyunca düz ve titreşimsiz bir yüzeye yerleştirin. Tüpü tekrar davlumbazın içine yerleştirdikten sonra, pipetleri sıvıya hafifçe daldırın ve sıvı yüzeyi aşağı doğru takip ederek üst tabakanın yaklaşık 30 mililitresini toplayın. Medyada yüzen parçacıklar olmadan kırmızı bir pelet elde etmek için tüpü döndürün.Artık RBC'nin lizisi için, peleti bozmadan süpernatantı hafifçe aspire edin. Doğrudan tüpe 25 milimetre steril ultra saf su ekleyin ve RBC'yi lyse etmek için tüpü 28 saniye ters çevirerek hafifçe karıştırın. Daha sonra, hemen suya hazırlanan 25 mililitre steril% 1.8 NaCl çözeltisini tüpe ekleyin ve çözeltiyi nazik bir şekilde karıştırarak izotonik koşullara geri getirin.RBC ve trombositlerin nötrofillerle tortulasyonunu en aza indirmek için tüpü düşük bir frenle üç ila beş dakika boyunca 200 kez g'de döndürün. Beyaz nötrofil peletin yeniden dirilirken, doğrudan peletin üzerine kültür ortamını ekleyin, ancak yukarı ve aşağı pipet yapmayın. Ardından, hücre aktivasyonunu en aza indirmek için tüpü bir yandan diğerine yatay olarak sallayın.Hücre toplama veya topaklanma görülürse, kümelenmiş nötrofilleri atmak için hücre süspansiyonunu 70 mikrometrelik bir ağ üzerinden filtreleyin. İzole nötrofil preparatının kalitesini değerlendirmek için hücreleri nötrofillere, eozinofillere ve aktivasyon işaretleyiciye özgü belirteçlerle lekeleyin. Akış sitometrisi ile 20.000 hücre elde ettikten sonra, gating stratejilerini kullanarak hücre saflığını ve aktivasyonunu analiz edin ve metin el yazmasında açıklandığı gibi Annexin V/propidium iyodür kullanarak hücre canlılığını belirleyin.Düşük hızlı yoğunluk gradyanı daha saflıkta nötrofiller getirirken, yüksek bir hız saflık pahasına verimin artmasına neden oldu. Floresan ile aktive edilen hücre sıralamasını kullanarak, hücre dağılımı tek başına hücre izolasyon kalitesinin bir tahminini sağladı, ancak belirli hücre işaretleyicilerinin kullanımı tercih edilmelidir. Tanımlanan kontamine hücre popülasyonları monositler, lenfositler ve eozinofillerdi.Muazzam nötrofil verimi bu protokol kullanılarak elde edildi. CD62L ifadesi değerlendirildi. CD62L için ortalama floresan yoğunluğu pozitif kontrol hücrelerinde cd62L dökülme ve nötrofil aktivasyonunu gösteren azaldı.Nötrofillerin yarı ömrü nispeten kısa olduğu ve aktivasyonun ömrü daha da kısalttığı için nötrofil sağlığı test yapılmadan önce değerlendirilmelidir. Yoğunluk gradyanı ve ticari mikrobeadlar kullanılarak nötrofil saflaştırmadan sonra hücreler 24 saat kültürlendi ve hücre sağkalımı akış sitometrisi ile analiz edildi. Canlı hücrelerin nicelemesi, yoğunluk gradyan saflaştırmasının 24 saat sonra bir kit kullanılarak saflaştırmadan daha canlı hücrelerle sonuçlendiğini gösterdi.Degrade katmanlama ve santrifüjleme adımlarının mümkün olduğunca iyi yapılması, preparatın kalitesini büyük ölçüde etkileyecektir. Bu işlemi takiben in vitro deneyler ve biyokimyasal tahliller yapılabilir. Ayrıca, sitokin ve protein ekspresyon deneylerinde olduğu gibi ultra saf hücreler gerekiyorsa negatif seçim yapılabilir.

isolation-of-human-neutrophils-from-whole-blood-and-buffy-coats

Research

JoVE Journal

Biology

Biyoloji

Nötrofiller inflamatuar immün yanıt sitesinde ulaşmak için ilk hücreleri arasında olup, görevlerini ve mekanizmalar in vitro yoğun çalışmalar yapılmıştır. Biz piyasada bulunan ayırma medya kullanılarak, tam kan, insan nötrofil izole etmek için standart bir yoğunluk gradiyenti ayırma yöntemi göstermektedir.

Nötrofil İzolasyon Protokolü

Bu videoda, monositler ve lenfositler içeren periferik kan mononükleer hücrelerinin, PBMC'lerin yoğunluk gradyanlı santrifüjleme ile bir insan buffy tabakasından izolasyonunu gösteriyoruz. İzole edilmiş PBMC'ler daha fazla analiz için kullanılabilir.

İnsan Buffy Paltolarından Periferik Kan Mononükleer Hücrelerinin İzolasyonu

Bu videoda, süreksiz sükroz gradyan santrifüjleme ile tümör taşıyan bir farenin kanından sitotoksik yüksek yoğunluklu nötrofillerin ve düşük yoğunluklu nötrofillerin izolasyonunu gösteriyoruz.

Tümörlü Fare Kanından Sitotoksik Nötrofillerin İzolasyonu

Aşağıdaki protokol, piyasada kolayca bulunabilen ayıraçları kullanarak, insan tüm kanından Nötrofil Ekstrasellüler tuzakları (NET) izole etmek için çok basit bir şekilde tarif eder. Daha sonra izole edilmiş NET'ler kanser hücreleri bir in vitro yapışma deneyinde kullanılabilir gösterilmektedir.

Basitleştirilmiş İnsan Nötrofil Ekstrasellüler Tuzaklar (NET) İzolasyon ve Taşıma

Nötrofiller sadece istilacı mikroorganizmalara karşı konak savunmasında değil, aynı zamanda tümör hücrelerinin immün sürveyansında da önemli bir rol oynarlar. Burada, anti-tümör özelliklere sahip nötrofillerin izolasyonu ile ilgili teknikleri ve in vitro ve in vivo olarak anti-tümör nötrofil fonksiyonunu izleme yöntemlerini açıklıyoruz.

Anti-tümör özelliklere sahip izole edilmesi ve nötrofil Karakterizasyonu

Nötrofiller en bol bulunan beyaz kan hücresi türüdür. Nötrofillerin insan kanından yoğunluk gradyan ayırma yöntemi ile izolasyonu ve insan promiyelositik (HL60) hücrelerinin granülositik yol boyunca farklılaşması burada açıklanmaktadır; lenfoma hücrelerinin anti-lenfoma ajanlarına duyarlılığı üzerindeki rolünü test etmek.

Nötrofil İzolasyon ve Analiz Terapötik Ajanların için Lenfoma Hücre Duyarlılık kendi Rolü belirleme

Biz burada elde edilmesi ve nötrofil kaynaklı dev fagositler bir yeni özelliği alt popülasyonunu belirlemek için bir yöntem açıklanmaktadır. Bu hücreler taze insan kan nötrofillerinin kültüre geliştirmek ve fagositoz, Otofaji, gayet büyük bir boyut ve uzun ömrü ile karakterize edilir. Bu yöntem ayrıca, bu benzersiz nötrofil türevi alt popülasyonu araştırılması gereklidir.

İnsan Nötrofil türetilmiş Dev Fagositler bir Roman ICSI'nin Gelişimi ve Kimlik İn Vitro

Bu araştırma, sıçan kemik iliğinden bol miktarda nötrofil hücre dışı tuzakları (NET'ler) izole etmek için iki tekniği özetlemektedir. Bir yöntem, ticari bir nötrofil izolasyon kitini yoğunluk gradyanlı santrifüjleme ile birleştirirken, diğeri yalnızca yoğunluk gradyanlı santrifüjlemeyi kullanır. Her iki yaklaşım da periferik kan nötrofillerinden daha iyi fonksiyonel NET'ler verir.

Karşılaştırılabilir Kapasiteye Sahip Sıçan Kemik İliği Nötrofillerini İzole Etmek için Benzersiz Yaklaşım

Bu protokol, biyobankacılık ve diğer amaçlar için insan periferik kan mononükleer hücrelerini izole etmek için yüksek verimli otomasyonla uyumlu bir yöntemi detaylandırır.

İnsan Periferik Kan Mononükleer Hücrelerinin Buffy Coats'tan Yüksek Verimli İmmünomanyetik Boncuk Ayırma ile İzole Edilmesi

Burada, manyetik izolasyon (negatif seçim) ve süreksiz yoğunluk gradyan ortamı kullanarak düşük ve normal yoğunluklu nötrofillerin tam kandan izole edilmesi için güvenilir bir yaklaşım sunuyoruz. Yüksek saflıkta hücrelerin (%≥93) el değmeden izolasyonunu sağlayarak, sağlık ve hastalıktaki rollerini anlamak için çok önemli olan nötrofil alt popülasyonlarının doğru aşağı akış analizini kolaylaştırır.

Tam Kandan Düşük ve Normal Yoğunluklu Nötrofillerin İzolasyonu ve Karakterizasyonu

Düşük yoğunluklu nötrofiller (LDN) birçok hastalıkta önemli ölçüde artar. LDN genellikle hücre sıralaması yoluyla izole edilir. Saf ve canlı LDN elde etmek için pratik bir yöntem sunuyoruz. Periferik kanın yoğunluk gradyanlı santrifüjlenmesinden sonra, hücreler manyetik mikro boncuklarla inkübe edilir ve daha sonra LDN, manyetik kolonlar aracılığıyla ayrılır.

Düşük Yoğunluklu Nötrofillerin Verimli Saflaştırılması için Hızlı Manyetik-mikro Boncuk Yöntemi

Öğrenin, yoğunluk gradyanı santrifüjasyonu ve eritrosit sedimentasyonu kullanarak tam kandan saf, aktive olmamış insan nötrofillerini izole etme yöntemini. Bu protokol yüksek saflık ve canlılık sağlar.

İnsan Nötrofillerinin Tam Kan ve Buffy Coats'tan İzolasyonu

Daha fazla video keşfet