Name: Kemirgenlerde Cerrahi Olarak İndüklenen Glokom için Limbal Vasküler Pleksusun Tam Daire Koterizasyonu (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2022-02-15T14:00:00.000+00:00
Duration: 10 min 10 s
Description: Keşfedin, kemirgenlerde 360 derece limbal vasküler koterizasyon ile glokom modeli oluşturma yöntemini. Bu düşük maliyetli, invaziv olmayan teknik, göz içi basıncı yükselmesi ve retinal ganglion hücre dejenerasyonunu in vivo analiz etmenizi sağlar.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Laboratuvar teknisyenlerimiz José'ye; Nilson dos Santos, Daianne Mandarino Torres, José Francisco Tibúrcio, Gildo Brito de Souza ve Luciano Cavalcante Ferreira. Bu araştırma FAPERJ, CNPq ve CAPES tarafından finanse edilmiştir.

Tüm prosedürler, Görme ve Oftalmoloji Araştırmaları Derneği'nin (ARVO) Oftalmik ve Görsel Araştırmalarında Hayvanların Kullanımına İlişkin Bildiri'ye uygun olarak gerçekleştirildi ve Rio de Janeiro Federal Üniversitesi Sağlık Bilimleri Merkezi'nden Bilimsel Deneylerde Hayvanların Kullanımına İlişkin Etik Komite tarafından onaylandı (protokol 083/17). Bu çalışmada, her iki cinsiyetten 2-3 aylık ve 180-320 g ağırlığındaki Lister Hooded sıçanlar kullanıldı. Bununla birlikte, prosedür çeşitli yaş aralıklarındaki farklı sıçan suşlarına uyarlanabilir.
1. Oküler hipertansiyon cerrahisi ve klinik takibi
<ol><li>Ev hayvanları, kontrollü bir sıcaklık ortamında ve 12 saatlik aydınlık/karanlık döngüsünde (6: ışık açık/ 6 pm: ışık kapalı) standart peletlenmiş gama ışınlanmış gıda (Nuvilab® CR-1, Quimtia S/A, Brezilya) ve su (üçlü filtre, toksik olmayan aktif kömürlü) ad libitum mevcuttur.</li>
	<li>Üç kısım %10 ketamin hidroklorür ve bir kısım %2 ksilazin hidroklorürden (seyreltici: steril su) oluşan bir stok anestezik kokteyl karışımı hazırlayın.</li>
	<li>Sırt derisini tutarak hayvanı nazikçe kısıtlayın ve karışımın 1 μL / g vücut ağırlığının (ketamin: 75 mg / kg; ksilazin: 5 mg / kg) intraperitoneal uygulamasıyla anesteziyi indükleyin. Yaklaşık 5 dakika sonra ayak parmağını kıstırma tepkisi vererek uygun anesteziyi kontrol edin.</li>
	<li>Proxymetakain hidroklorür% 0.5 göz damlası damlatarak her iki göz yüzeyini topikal olarak uyuşturun. 30-60 saniye bekleyin ve kalan çözeltiyi, küçük bir steril pamuklu çubukla nazal veya lateral bulbar konjonktivaya hafifçe dokunarak dünyanın ön yönünden çıkarın.</li>
	<li>Kornea yüzeyine tonometrenin ucundan kolayca erişilebilecek şekilde hayvanı tezgah üzerinde ventral dekübit pozisyonuna yerleştirerek hem deneysel hem de kontralateral kontrol gözlerinin temel GİB'sini ölçün.</li>
	<li>Aplanasyon veya geri tepme el tonometresi kullanın (Şekil 1A). Tonometre ucunu, merkezi kornea bölgesine dik olarak hafifçe dokunacak şekilde konumlandırın. Makine tarafından oluşturulan 3-5 güvenilir ortalamayı elde edin ve ortalamasını alın. Her ortalama, altı başarılı bireysel ölçümden sonra cihaz tarafından otomatik olarak hesaplanır.<ol><li>Geri tepme tonometresini bir probla yükleyin ve probun düşmesini önlemek için cihazın ucunu yukarı doğru yerleştirirken açmak için ölçüm düğmesine bir kez basın. Açıldıktan sonra, ekranda ekipmanın ölçüme hazır olduğunu gösteren 00 görüntülenecektir.</li>
		<li>Cihazı probun ucu korneadan 1-4 mm mesafede olacak şekilde konumlandırın ve ekipmanı hareket ettirmeden ölçüm düğmesine hızlı ve dikkatli bir şekilde basarak ölçümler alın. Her başarılı ölçüm kısa bir bip sesiyle tanımlanır ve altı kez sonra ortalama cihazın ekranında görüntülenir. NOT: Aplanasyon tonometresi ile uzun bir deneyime rağmen, tüm prosedürü optimize etmek için yazarlar, güvenilir GİB ölçümünün daha kolay elde edilmesini sağlayan bir geri tepme tonometresinin kullanılmasını önermektedir.</li>
	</ol></li>
	<li>Hayvanı stereo mikroskop altında hafif bir lateral dekübit pozisyonuna yerleştirin ve deney gözünü 40x büyütmede inceleyerek ameliyatı dikkatlice planlayın. İşlem sırasında bir damla karmeloz sodyum veya sodyum hiyalüronat damlatılarak yağlanan kontralateral kontrol gözünü korumayı unutmayın.</li>
	<li>Kavisli forseps yardımıyla, limbusun13 360°'sini çevreleyen damar sistemini ortaya çıkarmak için deneysel göz küresini hafifçe ileri doğru itin. Öte yandan, korneanın etrafındaki damarları düşük sıcaklıkta oftalmik koter (1.300 °F; Bovie Medical, ABD) (Şekil 1B-E). NOT: Bahsedilen koter, limbal damar sistemine uzunlamasına temas etmesi gereken yuvarlak bir uca sahiptir.</li>
	<li>Kornea çevresini koterize etmemeye dikkat edin, çünkü bu, retina fonksiyonunun in vivo değerlendirmesini engelleyen ameliyat sonrası kornea opaklaşmasına neden olabilir.</li>
	<li>Başarılı bir cerrahi prosedürün belirtileri olan skleral limbusta küçük dairesel koterizasyon izlerinin ortaya çıktığını, limbal vaskülatürün obliterasyonunu ve ameliyat edilen gözde göz bebeği genişlemesini gözlemleyin. NOT: Sıçanların ve farelerin limbal damar sistemi anatomik olarak benzer olduğundan13,24 ve kullanılan koterin hafif küçük bir ucu olduğundan, bu protokol herhangi bir adaptasyon olmaksızın fare gözü için de işe yarayabilir.</li>
	<li>Ameliyattan sonra, adım 1.5'te açıklandığı gibi her iki gözde de ameliyat sonrası GİB'yi kontrol edin.</li>
	<li>Bir damla oftalmik prednizolon asetat (1.2 mg / mL) uygulayın ve bunu deney gözünün ön yüzeyi ile yaklaşık 40 saniye boyunca temas halinde tutun, daha sonra oftalmik bir antibiyotik merhemi ile değiştirin (oksitetrasiklin hidroklorür 30 mg / g artı polimiksin B 10.000 U / g; veya siprofloksasin 3.5 mg / g). İşlemden sonra ağrıyı önlemek için intramüsküler tramadol hidroklorür enjeksiyonu (tek doz; 2 mg / kg) yapın.</li>
	<li>Tercihen ısıtma yastığı gibi sıcak bir ortamda veya uygun yataklı muhafaza kafesinin içinde anesteziden sonra hayvanın iyileşmesini yakından takip edin. Solunum düzenine dikkat edin.</li>
	<li>Steroid olmayan bir antienflamatuar ilaçtan (NSAID, örneğin, ketorolak trometamol% 0.5 göz damlası) ve antibiyotik merhemden (tercihen ameliyattan hemen sonra kullanılanla aynı) oluşan topikal ilaçlarla deneysel gözün günlük klinik takibini yapın. NOT: Steroidal antienflamatuar göz damlası yerine NSAID kullanılması önerilir, çünkü ikincisi OHT'yi indükleyebilir ve kemirgenlerde glukokortikoid kaynaklı glokom modelleri için düzenli olarak uygulanır.<ol><li>Hafif sedasyon altında (ketamin: 18.75 mg / kg; ksilazin: 1.25 mg / kg), fizyolojik sirkadiyen GİB dalgalanmasından kaynaklanan önyargıyı önlemek için tercihen günün aynı döneminde GİB'yi ölçün.</li>
		<li>Oküler muayene sırasında, uveal prolapsus ile ilişkili hifema, kornea fibrozu veya skleral incelme gibi nadir klinik nükslere dikkat edin. Kornea ödemi, kemoz ve konjonktival hiperemi yaygındır ancak geçicidir.</li>
		<li>Ameliyat sonrası 7. günde tam klinik iyileşmeye dikkat edin. Limbal revaskülarizasyon genellikle ameliyattan sonraki ilk iki gün içinde, beklenen kademeli GİB'nin başlangıç seviyesine dönüşüne paralel olarak başlar.</li>
	</ol></li>
</ol>2. Optomotor yanıt (OMR) analizi
NOT: Bu prosedür için özel bir sistem kullanılmıştır25.
<ol><li>Ortada bir platform bulunan bir arenayı sınırlayan dört bilgisayar monitörünü dörtgen olarak düzenleyin. Monitörlerde, platformun etrafında sabit bir hızda (12 derece/sn) ve kontrastta (%100) dönen, dikey olarak yönlendirilmiş sinüs dalgası ızgaralarına (alternatif siyah beyaz çizgiler) sahip sanal bir silindirin görüntüsünü görüntüleyin.</li>
	<li>Deneycinin hayvanın hareketlerini izlemesine izin vermek için platformun üzerine bir video kamera yerleştirin. Testi fotopik koşullarda gerçekleştirin ve her bir gözü ayrı ayrı değerlendirmek için yazılımı tercihen manuel/ayrı moda ayarlayın.</li>
	<li>Hayvanların platformda yaklaşık 2 dakika alışmasına izin verin. Sanal silindirin merkezini gösterdiğinden, video karesi üzerindeki kırmızı artı işareti imlecini serbestçe hareket eden hayvanın gözleri arasında tutun (Şekil 1G)25.</li>
	<li>Dönen ızgaralar tarafından ortaya çıkarılan hayvanın başının ve boynunun refleksif bir takibinden oluşan OMR'yi gözlemleyin. Sinüs dalgası ızgaralarının yönlerini sırasıyla saat yönünde ve saat yönünün tersine çevirerek sol ve sağ görsel yolları test edin.<ol><li>Başlangıçta düşük uzamsal frekansa (0.042 döngü/derece) sahip bir uyaran sunun. Ardından, izleme hareketi artık fark edilmeyene kadar frekansı kademeli olarak artırın. Net bir OMR'nin ortaya çıktığı en yüksek uzamsal frekans, değerlendirilen gözün eşik uzamsal frekansına karşılık gelir.</li>
		<li>Hayvan sonunda muayene sırasında platformdan düşerse, hemen platforma geri koyun ve teste devam edin.</li>
	</ol></li>
</ol>3. Desen-elektroretinogramın (PERG) kaydedilmesi
NOT: Elektroretinogram, sinyal işleme için özel bir sistem ve dalga formlarının depolanması ve analizi için ilgili yazılım kullanılarak kaydedilmiştir.
<ol><li>Hayvanları kas içi ketamin hidroklorür ve ksilazin hidroklorür (sırasıyla 75 mg / kg ve 5 mg / kg) enjeksiyonu ile derinlemesine uyuşturun. Derin anestezi (cerrahi düzlem), muayene sırasında istemsiz kas hareketleri veya alternatif gürültü kaynakları ile artefakt olasılığını azaltır. Ayak parmağını kıstırma tepkisi vererek uygun anesteziyi kontrol edin. NOT: Bahsedilen anestezik ajanlar yanıtıngenliğini etkilemez 26. Aktif elektrot olarak korneaya sokulan küçük bir iğne kullanıldığından, sıçanın bir rapel doza (başlangıç dozunun 1/2'si) ihtiyaç duyması durumunda yeniden enjekte edilmesi daha kolay olduğundan, intraperitoneal yerine kas içi anestezi tercih edilir, elektrot pozisyonunu değiştirme şansı daha düşüktür ve böylece tüm deney boyunca daha tekrarlanabilir kayıtlara yol açar, 60 dakikaya kadar sürebilir.</li>
	<li>Korneayı topikal olarak %0.5'lik bir damla proxymetakain hidroklorür ile uyuşturun ve diğer gözü oftalmik kayganlaştırıcılarla nemlendirin.</li>
	<li>Aktif elektrodu (paslanmaz çelik iğne 0,25 mm × 15 mm) korneanın temporal çevresine dikkatlice yerleştirin. Ek olarak, referans ve toprak elektrotlarını (paslanmaz çelik iğne 0,4 mm × 37 mm) sırasıyla ipsilateral temporal kantusun deri altı dokusuna ve arka bacaklardan birine yerleştirin (Şekil 1I).</li>
	<li>PERG için, uyaranı sabit ortalama parlaklık (250 cd/m2) ile 15 ters çevirme/s'de dönüşümlü olarak siyah beyaz bir dama tahtasına ayarlayın. Bant geçiren filtreyi 1 Hz-100 Hz'e ayarlayın. NOT: Hızlı tersine çevirme uyaranı, büyük olasılıkla RGC biyoelektrik tepkisi ile ilişkili dalga bileşenini toplayan kararlı ve tekrarlanabilir bir sinüzoid olan kararlı durum PERG'yi üretir: geçici durum PERG'nin NII sapması.</li>
	<li>Hayvanı uyaran ekranından 20 cm uzağa yerleştirin (LCD monitör 0,58 m; Şekil 1I), sinyal taban çizgisini izleyin ve toplama sistemindeki Analiz düğmesine basarak PERG alımını başlatın.</li>
	<li>Prosedür sırasında, hayvanları çevresel ışığa (~140 lux beyaz ışık) adapte edin. Burada, altı farklı uzamsal frekans (derece başına döngü olarak: 0.018, 0.037, 0.073, 0.146, 0.292, 0.585) rastgele sırayla sunuldu. NOT: Sinyal işleme için kullanılan yazılım otomatik olarak ortalama alma işlemi gerçekleştirir. 200-300 bireysel dalganın ortalaması, gürültüden sıyrılmak ve dalga genliğini analiz etmek için yeterli kabul edildi.</li>
</ol>4. Retinal ganglion hücreleri somaların miktar tayini
NOT: Aşağıdaki prosedür, beyne özgü homeobox/POU domain proteini 3A'ya (Brn3a) karşı bir antikorla retinal düz montajların immünohistokimyasal boyanmasına dayanan RGC somalarının miktar tayini içindir.
<ol><li>Deney hayvanlarını servikal çıkık ötenaziye maruz bırakın, ardından bilinç kaybına neden olmak için karbondioksit solunması.</li>
	<li>Ötenaziden hemen sonra, dişli forseps ve kavisli makas kullanarak her iki gözü stereo mikroskop altında inceleyin.</li>
	<li>Hem ekstraoküler kasların distal kısmı hem de karınkül dünyaya bağlı kalacak şekilde dikkatli diseksiyon yapın, çünkü bunlar retinanın topografik oryantasyonu için önemli yer işaretleridir (adım 4.5'te açıklanmıştır). Gelecekteki analizler için dünyaya bağlı optik sinirin bir bölümünü mümkün olduğunca uzun süre saklamaya çalışın.</li>
	<li>Enükleasyondan sonra, gözleri 0.1 M fosfat tamponunda (PBS) 1 mL'lik %4 paraformaldehit (%4) çözeltisine yerleştirin ve uygun kimyasal fiksasyon için 24 saat bekletin.</li>
	<li>Retinayı oküler dokuların geri kalanından ayırın.<ol><li>Diseksiyon mikroskobu altında göz küresini 1x PBS ile kaplı bir Petri kabına yerleştirin ve uygun topografik oryantasyon için nazal karunkül, koroid fissürleri ve girdap damarlarından skleral izler gibi önemli yer işaretlerine dikkat edin27.</li>
		<li>Dişli forseps ve kavisli makas (westcott) kullanarak ön kamaraya merkezi korneadan nüfuz edin. Göz küresinin dorsal kadranını sınırlamak için skleranın üst (dorsal) yönüne, optik sinirin skleral foramenine doğru iki radyal kesim yapın.</li>
		<li>Korneayı skleral limbusta uzunlamasına 360°'lik bir kesi ile dünyanın geri kalanından ayırın. Lensi ve irisi çıkarın ve yukarıda açıklanan aynı skleral radyal sınırları kullanarak dorsal retinal kadranı sınırlandırın (adım 4.5.2).</li>
		<li>Retina dokusunu koroid ve skleradan dikkatlice ayırın, hem doku boyunca rastgele yırtılmalardan hem de nihai topografik oryantasyon kaybından kaçının.</li>
		<li>Siliyer gövdeyi retinal ora serrata'dan ayırın. Hem kavisli dişsiz forseps hem de kavisli makas (vitreusu çekin ve iç sınırlayıcı membrana yakın bir şekilde inceleyin) ve küçük bir fırça kullanarak kalan vitreus gövdesini retina kabından dikkatlice çıkarın. NOT: Vitreus mizahının çıkarılması, güçlü ve temiz bir immünohistokimyasal sinyal elde etmek için önemli bir adımdır.</li>
	</ol></li>
	<li>İzole retinaları 1 mL 1x PBS içeren 24 oyuklu bir kültür plakasına (oyuk başına bir retina) aktarın ve iç retinayı yukarı bakacak şekilde tutun.</li>
	<li>1x PBS (0.3 mL) içinde seyreltilmiş iyonik olmayan bir yüzey aktif madde ile 3x'i 10 dakika boyunca yıkayarak dokuyu geçirgenleştirin.% 0.5. Daha sonra dokuyu oda sıcaklığında 60 dakika boyunca iyonik olmayan yüzey aktif madde içinde% 5 sığır serum albümini (BSA),% 2 ve 1x PBS (bloke edici çözelti; 0.25 mL) içinde hafifçe çalkalayın.</li>
	<li>Adım 4.7 sırasında, iyonik olmayan yüzey aktif madde %0.5 ve 1x PBS artı %5 BSA içinde 1:200 seyrelterek Brn3a birincil antikor çözeltisini hazırlayın ve 4 °C'de saklayın.</li>
	<li>60 dakikalık doku blokajından sonra, retinaları 0.2 mL primer antikor çözeltisinde 4 ° C'de 72 saat boyunca hafifçe çalkalayarak inkübe edin.</li>
	<li>Dokuyu 3x 1x PBS ile 10 dakika boyunca yıkayın, daha sonra dokuyu oda sıcaklığında 2 saat boyunca 1x PBS ve% 5 BSA'da 1:750 oranında seyreltilmiş 0.2 mL ikincil antikor çözeltisinde inkübe edin.</li>
	<li>Ayrıca, floresan çekirdek boyama için dokuyu nükleer karşı leke çözeltisinde 10 dakika inkübe edin. İmmünohistokimyayı, 3x tekrarlanan 1x PBS (0.3 mL) ile son bir yıkama adımı ile sonlandırın.</li>
	<li>Retinaları iki küçük fırça yardımıyla, vitreus tarafı yukarı bakacak şekilde cam mikroskop lamlarına aktarın. Dorsal retinal kadranı mikroskop slaytları üzerine yerleştirin (daha önce adım 4.5.3'te sınırlandırılmıştır). Diğer 3 kadranı (nazal, ventral ve temporal) sınırlamak için optik sinir kafasına doğru iki radyal kesim daha yapın. NOT: Kesim boyutları sabit değildir. Slayt üzerinde retinanın etkili bir şekilde düzleşmesini bozacak kadar kısa olmamalı ve optik sinir foramenine ulaşacak ve sınırlandırılmış retinal kadranı dokunun geri kalanından tamamen ayıracak şekilde çok uzun olmamalıdır.</li>
	<li>Son olarak, bir cam lamel üzerine 0.2 mL antifade montaj ortamı uygulayın ve bunu doku mikroskobik analizi için düz monte edilmiş retinaya yerleştirin. RGC'lerin yoğunluğunu tahmin etmek için, düz bağlantıları 40x/1.3 objektif kullanarak konfokal epifloresan mikroskobu altında inceleyin.</li>
	<li>Retinanın her çeyreği için sekiz fotoğraf çekin: ikisi merkezi retinadan (optik diskten ~ 0.9 mm), üçü orta retinadan (optik diskten ~ 2.0 mm) ve üçü periferik retinadan (optik diskten ~ 3.7 mm), retina başına toplam 32 fotoğraf. Brn3a-pozitif hücreleri saymak ve ortalama hücre yoğunluğunu tahmin etmek için FIJI yazılımını kullanın.</li>
</ol>5. Optik sinirin incelenmesi
<ol><li>Ötenazi ve göz küresi enükleasyonundan sonra (adım 4.1-4.3), göz içi kısmın bir kısmı da dahil olmak üzere optik sinirin intraorbital kısmının proksimal segmentini (1-2 mm) çıkarın ve numuneleri hemen 2 saat boyunca 0.2-0.3 mL soğuk fiksatif (0.1 M sodyum kakodilat tamponunda (pH 7.4)% 2.5 glutaraldehit çözeltisi) içeren şişelere/tüplere yerleştirin. NOT: Optik sinir işleme için aşağıdaki adımlar, adım 5.1'den itibaren aynı şişelerde/tüplerde gerçekleştirilir.</li>
	<li>Malzemeyi 3x 5 dakika boyunca soğuk 0.1 M sodyum kakodilat tamponu ile yıkayın. % 0.8 potasyum ferrosiyanür içinde% 1.0 osmiyum tetroksit ve 4 ° C'de (0.1-0.2 mL) 0.1 M sodyum kakodilat tamponu içinde seyreltilmiş 5 nM kalsiyum klorür çözeltisinde hafifçe çalkalama altında 1 saat boyunca dokuyu sabitleyin.</li>
	<li>Optik sinir parçalarını 3x 5 dakika boyunca soğuk 0.1 M sodyum kakodilat tamponu ile ve ardından soğuk damıtılmış su ile 3x 1 dakika yıkayın. Malzemeyi 4 °C'de (0.1-0.2 mL) boyama için damıtılmış suda %1.0 uranil asetat çözeltisinde hafifçe çalkalayarak gece boyunca tutun. Parçaları 3x soğuk damıtılmış suyla yıkayın.</li>
	<li>Dokuyu kademeli bir aseton serisi (her biri 0.5 mL) ile aşamalı olarak dehidre edin, daha sonra damıtılmış suda aşağıdaki seyreltmelerin değiştirilmesiyle:% 15 buz gibi soğuk asetonda 2x 7 dakika inkübasyon; % 30 buz gibi asetonda 2x 7 dakika inkübasyon; % 50 buz gibi asetonda 2x 7 dakika inkübasyon; % 70 buz gibi asetonda 2x 7 dakika inkübasyon; % 80 buz gibi asetonda 2x 7 dakika inkübasyon; % 90 buz gibi asetonda 2x 7 dakika inkübasyon; Oda sıcaklığında (RT) %100 asetonda 2x 15 dakika inkübasyon.</li>
	<li>Aşağıdaki çözeltilerin daha sonra değiştirilmesiyle 3 sızma / gömme adımı gerçekleştirin: 1 kısım epoksi reçine: 2 kısım aseton (toplam hacim: 0,5 mL), 12 saat boyunca RT'de; 1 kısım epoksi reçine: 1 kısım aseton (toplam hacim: 0,5 mL), RT'de 12 saat; 2 kısım epoksi reçine: 1 kısım aseton (toplam hacim: 0,5 mL), RT'de 12 saat. Son olarak, 24 saat boyunca RT'de saf epoksi reçine içinde dokuya sızın.</li>
	<li>Numuneleri numune taşıyıcıdan çıkarın, gömme kalıplarına aktarın ve 60 °C'de 48 saat polimerize olmasına izin verin. Bir ultramikrotom kullanarak optik sinir parçalarının enine yarı ince kesitlerini (300-400 nm) kesin, toplayın ve bir mikroskop cam lamına aktarın. Kesitleri toluidin mavisi ile boyayın ve optik mikroskop kullanarak 100x büyütmede görüntüleyin.</li>
	<li>Ultrastrüktürel analiz için ultra ince kesitler (70 nm) yapın, bunları bakır ızgaralarda toplayın ve uranil asetat ve kurşun sitrat ile boyayın. Transmisyon elektron mikroskobunda kesitleri inceleyin.</li>
</ol>

<ol><li>Weinreb, R. N., Aung, T., Medeiros, F. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+Pathophysiology+and+Treatment+of+Glaucoma+A+Review%5BTitle%5D)+AND+%22JAMA%22%5BJournal%5D)">The Pathophysiology and Treatment of Glaucoma A Review.</a> JAMA. 311 (8), 1901-1911 (2014).</li>
<li>Tham, Y. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Global+prevalence+of+glaucoma+and+projections+of+glaucoma+burden+through+2040%3A+A+systematic+review+and+meta-analysis%5BTitle%5D)+AND+%22Ophthalmology%22%5BJournal%5D)">Global prevalence of glaucoma and projections of glaucoma burden through 2040: A systematic review and meta-analysis.</a> Ophthalmology. 121 (11), 2081-2090 (2014).</li>
<li>Quaranta, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Quality+of+Life+in+Glaucoma%3A+A+Review+of+the+Literature%5BTitle%5D)+AND+%22Advances+in+Therapy%22%5BJournal%5D)">Quality of Life in Glaucoma: A Review of the Literature.</a> Advances in Therapy. 33 (6), 959-981 (2016).</li>
<li>Heijl, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Reduction+of+intraocular+pressure+and+glaucoma+progression%3A+results+from+the+Early+Manifest+Glaucoma+Trial%5BTitle%5D)+AND+%22Archives+of+Ophthalmology%22%5BJournal%5D)">Reduction of intraocular pressure and glaucoma progression: results from the Early Manifest Glaucoma Trial.</a> Archives of Ophthalmology. 120 (10), Chicago, Ill. 1268-1279 (2002).</li>
<li>Susanna, R., De Moraes, C. G., Cioffi, G. A., Ritch, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Why+Do+People+%28Still%29+Go+Blind+from+Glaucoma%5BTitle%5D)+AND+%22Translational+Vision+Science+%26+Technology%22%5BJournal%5D)">Why Do People (Still) Go Blind from Glaucoma.</a> Translational Vision Science & Technology. 4 (2), 1(2015).</li>
<li>Fujikawa, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((VAV2+and+VAV3+as+candidate+disease+genes+for+spontaneous+glaucoma+in+mice+and+humans%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS+One%22%5BJournal%5D)">VAV2 and VAV3 as candidate disease genes for spontaneous glaucoma in mice and humans.</a> PLoS One. 5 (2), 9050(2010).</li>
<li>Mao, M., Hedberg-Buenz, A., Koehn, D., John, S. W., Anderson, M. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Anterior+segment+dysgenesis+and+early-onset+glaucoma+in+nee+mice+with+mutation+of+Sh3pxd2b%5BTitle%5D)+AND+%22Investigative+Ophthalmology+%26+Visual+Science%22%5BJournal%5D)">Anterior segment dysgenesis and early-onset glaucoma in nee mice with mutation of Sh3pxd2b.</a> Investigative Ophthalmology & Visual Science. 52 (5), 2679-2688 (2011).</li>
<li>John, S. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Essential+iris+atrophy%2C+pigment+dispersion%2C+and+glaucoma+in+DBA%2F2J+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Investigative+Ophthalmology+%26+Visual+Science%22%5BJournal%5D)">Essential iris atrophy, pigment dispersion, and glaucoma in DBA/2J mice.</a> Investigative Ophthalmology & Visual Science. 39 (6), 951-962 (1998).</li>
<li>Aihara, M., Lindsey, J. D., Weinreb, R. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ocular+hypertension+in+mice+with+a+targeted+type+I+collagen+mutation%5BTitle%5D)+AND+%22Investigative+Ophthalmology+%26+Visual+Science%22%5BJournal%5D)">Ocular hypertension in mice with a targeted type I collagen mutation.</a> Investigative Ophthalmology & Visual Science. 44 (4), 1581-1585 (2003).</li>
<li>Chou, T. H., Tomarev, S., Porciatti, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Transgenic+mice+expressing+mutated+Tyr437His+human+myocilin+develop+progressive+loss+of+retinal+ganglion+cell+electrical+responsiveness+and+axonopathy+with+normal+iop%5BTitle%5D)+AND+%22Investigative+Ophthalmology+%26+Visual+Science%22%5BJournal%5D)">Transgenic mice expressing mutated Tyr437His human myocilin develop progressive loss of retinal ganglion cell electrical responsiveness and axonopathy with normal iop.</a> Investigative Ophthalmology & Visual Science. 55 (9), 5602-5609 (2014).</li>
<li>vander Zypen, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Experimental+morphological+study+on+structure+and+function+of+the+filtration+angel+of+the+rat+eye%5BTitle%5D)+AND+%22Ophthalmologica%22%5BJournal%5D)">Experimental morphological study on structure and function of the filtration angel of the rat eye.</a> Ophthalmologica. 174 (5), 285-298 (1977).</li>
<li>Aihara, M., Lindsey, J. D., Weinreb, R. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Aqueous+humor+dynamics+in+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Investigative+Ophthalmology+%26+Visual+Science%22%5BJournal%5D)">Aqueous humor dynamics in mice.</a> Investigative Ophthalmology & Visual Science. 44 (12), 5168-5173 (2003).</li>
<li>Morrison, J. C., Fraunfelder, F. W., Milne, S. T., Moore, C. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Limbal+microvasculature+of+the+rat+eye%5BTitle%5D)+AND+%22Investigative+Ophthalmology+%26+Visual+Science%22%5BJournal%5D)">Limbal microvasculature of the rat eye.</a> Investigative Ophthalmology & Visual Science. 36 (3), 751-756 (1995).</li>
<li>Morrison, J. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+rat+model+of+chronic+pressure-induced+optic+nerve+damage%5BTitle%5D)+AND+%22Experimental+Eye+Research%22%5BJournal%5D)">A rat model of chronic pressure-induced optic nerve damage.</a> Experimental Eye Research. 64 (1), 85-96 (1997).</li>
<li>Sappington, R. M., Carlson, B. J., Crish, S. D., Calkins, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+microbead+occlusion+model%3A+A+paradigm+for+induced+ocular+hypertension+in+rats+and+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Investigative+Ophthalmology+%26+Visual+Science%22%5BJournal%5D)">The microbead occlusion model: A paradigm for induced ocular hypertension in rats and mice.</a> Investigative Ophthalmology & Visual Science. 51 (1), 207-216 (2010).</li>
<li>Zhu, M. D., Cai, F. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Development+of+experimental+chronic+intraocular+hypertension+in+the+rabbit%5BTitle%5D)+AND+%22Australian+and+New+Zealand+Journal+of+Ophthalmology%22%5BJournal%5D)">Development of experimental chronic intraocular hypertension in the rabbit.</a> Australian and New Zealand Journal of Ophthalmology. 20 (3), 225-234 (1992).</li>
<li>Shareef, S. R., Garcia-Valenzuela, E., Salierno, A., Walsh, J., Sharma, S. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Chronic+ocular+hypertension+following+episcleral+venous+occlusion+in+rats%5BTitle%5D)+AND+%22Experimental+Eye+Research%22%5BJournal%5D)">Chronic ocular hypertension following episcleral venous occlusion in rats.</a> Experimental Eye Research. 61 (3), 379-382 (1995).</li>
<li>Levkovitch-Verbin, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Translimbal+laser+photocoagulation+to+the+trabecular+meshwork+as+a+model+of+glaucoma+in+rats%5BTitle%5D)+AND+%22Investigative+Ophthalmology+%26+Visual+Science%22%5BJournal%5D)">Translimbal laser photocoagulation to the trabecular meshwork as a model of glaucoma in rats.</a> Investigative Ophthalmology & Visual Science. 43 (2), 402-410 (2002).</li>
<li>Zhao, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Characterization+of+the+Circumlimbal+Suture+Model+of+Chronic+IOP+Elevation+in+Mice+and+Assessment+of+Changes+in+Gene+Expression+of+Stretch+Sensitive+Channels%5BTitle%5D)+AND+%22Frontiers+in+Neuroscience%22%5BJournal%5D)">Characterization of the Circumlimbal Suture Model of Chronic IOP Elevation in Mice and Assessment of Changes in Gene Expression of Stretch Sensitive Channels.</a> Frontiers in Neuroscience. 11, (2017).</li>
<li>Biswas, S., Wan, K. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Review+of+rodent+hypertensive+glaucoma+models%5BTitle%5D)+AND+%22Acta+Ophthalmologica%22%5BJournal%5D)">Review of rodent hypertensive glaucoma models.</a> Acta Ophthalmologica. 97 (3), 331-340 (2019).</li>
<li>Pitha, I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Sustained+Dorzolamide+Release+Prevents+Axonal+and+Retinal+Ganglion+Cell+Loss+in+a+Rat+Model+of+IOP-Glaucoma%5BTitle%5D)+AND+%22Translational+Vision+Science+%26+Technology%22%5BJournal%5D)">Sustained Dorzolamide Release Prevents Axonal and Retinal Ganglion Cell Loss in a Rat Model of IOP-Glaucoma.</a> Translational Vision Science & Technology. 7 (2), 13(2018).</li>
<li>Grozdanic, S. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Temporary+elevation+of+the+intraocular+pressure+by+cauterization+of+vortex+and+episcleral+veins+in+rats+causes+functional+deficits+in+the+retina+and+optic+nerve%5BTitle%5D)+AND+%22Experimental+Eye+Research%22%5BJournal%5D)">Temporary elevation of the intraocular pressure by cauterization of vortex and episcleral veins in rats causes functional deficits in the retina and optic nerve.</a> Experimental Eye Research. 77 (1), 27-33 (2003).</li>
<li>Lani, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+subacute+model+of+glaucoma+based+on+limbal+plexus+cautery+in+pigmented+rats%5BTitle%5D)+AND+%22Scientific+Reports%22%5BJournal%5D)">A subacute model of glaucoma based on limbal plexus cautery in pigmented rats.</a> Scientific Reports. 9 (1), 16286(2019).</li>
<li>vander Merwe, E. L., Kidson, S. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+three-dimensional+organisation+of+the+post-trabecular+aqueous+outflow+pathway+and+limbal+vasculature+in+the+mouse%5BTitle%5D)+AND+%22Experimental+Eye+Research%22%5BJournal%5D)">The three-dimensional organisation of the post-trabecular aqueous outflow pathway and limbal vasculature in the mouse.</a> Experimental Eye Research. 125, 226-235 (2014).</li>
<li>Prusky, G. T., Alam, N. M., Beekman, S., Douglas, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Rapid+quantification+of+adult+and+developing+mouse+spatial+vision+using+a+virtual+optomotor+system%5BTitle%5D)+AND+%22Investigative+Ophthalmology+%26+Visual+Science%22%5BJournal%5D)">Rapid quantification of adult and developing mouse spatial vision using a virtual optomotor system.</a> Investigative Ophthalmology & Visual Science. 45 (12), 4611-4616 (2004).</li>
<li>Sasovetz, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ketamine+hydrochloride%3A+an+effective+general+anesthetic+for+use+in+electroretinography%5BTitle%5D)+AND+%22Annals+of+Ophthalmology%22%5BJournal%5D)">Ketamine hydrochloride: an effective general anesthetic for use in electroretinography.</a> Annals of Ophthalmology. 10 (11), 1510-1514 (1978).</li>
<li>Stabio, M. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+novel+map+of+the+mouse+eye+for+orienting+retinal+topography+in+anatomical+space%5BTitle%5D)+AND+%22The+Journal+of+Comparative+Neurology%22%5BJournal%5D)">A novel map of the mouse eye for orienting retinal topography in anatomical space.</a> The Journal of Comparative Neurology. 526 (11), 1749-1759 (2018).</li>
<li>Blanco, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+Chronic+Ocular-Hypertensive+Rat+Model+induced+by+Injection+of+the+Sclerosant+Agent+Polidocanol+in+the+Aqueous+Humor+Outflow+Pathway%5BTitle%5D)+AND+%22International+Journal+of+Molecular+Sciences%22%5BJournal%5D)">A Chronic Ocular-Hypertensive Rat Model induced by Injection of the Sclerosant Agent Polidocanol in the Aqueous Humor Outflow Pathway.</a> International Journal of Molecular Sciences. 20 (13), 3209(2019).</li>
<li>Paranhos, A., Prata, J. A., de Mello, P. A., da Silva, F. A. Post-Trabecular Glaucomas with Elevated Episcleral Venous Pressure. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aParanhos%2C+A+%22Mechanisms+of+the+Glaucomas%22">Mechanisms of the Glaucomas</a>. , Humana Press. 139-157 (2008).</li>
<li>Ou, Y., Jo, R. E., Ullian, E. M., Wong, R. O. L., Della Santina, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Selective+Vulnerability+of+Specific+Retinal+Ganglion+Cell+Types+and+Synapses+after+Transient+Ocular+Hypertension%5BTitle%5D)+AND+%22The+Journal+of+Neuroscience%3A+The+Official+Journal+of+The+Society+for+Neuroscience%22%5BJournal%5D)">Selective Vulnerability of Specific Retinal Ganglion Cell Types and Synapses after Transient Ocular Hypertension.</a> The Journal of Neuroscience: The Official Journal of The Society for Neuroscience. 36 (35), 9240-9252 (2016).</li>
</ol>

Yazarların açıklayacak hiçbir şeyi yok.

Limbal pleksus koterizasyonu (LPC), konjonktival veya zıvana diseksiyonu gerektirmeyen, kolay erişilebilir vasküler yapıları hedefleme avantajına sahip yeni bir trabeküler modeldir17,28. Koroid venöz drenajın cerrahi bozukluğuna dayanan ünlü bir OHT modeli olan vorteks venler koterizasyon modelinden farklı olarak, limbal venler sulu mizah çıkışında yukarı akışta yer aldığından, venöz tıkanıklığın LPC modelinde GİB artışını etkilemesi beklenmemektedir. Ayrıca, tek...

Tıp literatürü glokomu, retinal ganglion hücrelerinin (RGC'ler), dendritlerin, soma ve aksonların ilerleyici dejenerasyonu ile karakterize heterojen bir optik nöropati grubu olarak anlamaktadır, bu da optik diskin yapısal çukurluğu (kazısı) ve optik sinirin fonksiyonel bozulması ile sonuçlanan, kontrolsüz vakalarda gözden beyne görsel bilgi iletimini kesintiye uğratarak amaurozise yol açmaktadır1. Glokom şu anda dünya çapında geri dönüşü olmayan körlüğün en yaygın nedenidir ve 2040 yılında yaklaşık 111,8 milyon kişiye ulaşacağı tahmin edilmektedir2, bu nedenle hastaların yaşam kalitesini (YK) derinden etkilemekte ve önemli sosyoekonomik kaygılara yol açmaktadır3.
Yüksek göz içi basıncı (GİB), glokomun gelişimi ve ilerlemesi için en önemli ve değiştirilebilir tek risk faktörlerinden biridir. Birden fazla glokom tipi arasında, normal tansiyonlu glokom (NTG) hariç tümü, hastalığın klinik öyküsünde bir süre yüksek GİB ile ilişkilidir. GİB'yi hedeflemek ve hastalığın ilerlemesini yavaşlatmak veya durdurmak için kayda değer klinik ve cerrahi gelişmelere rağmen, hastalar glokom nedeniyle hala görme yetisini kaybetmektedir 4,5. Bu nedenle, bu hastalığın karmaşık ve multifaktöriyel patofizyolojisinin tam olarak anlaşılması, özellikle RGC'lere nöroproteksiyon sağlamak için daha etkili tedavilerin geliştirilmesi için zorunludur.
Hastalık mekanizmalarının anlaşılmasına yönelik çeşitli deneysel yaklaşımlar arasında, oküler hipertansiyona (OHT) dayalı hayvan modelleri en çok insan glokomuna benzemektedir. Kemirgen modelleri, düşük maliyetli oldukları, kullanımı kolay oldukları, genetik olarak manipüle edilebildikleri, kısa ömürlü oldukları ve sulu mizah üretimi ve drenajı gibi insanlarla karşılaştırılabilir oküler anatomik ve fizyolojik özellikler sundukları için özellikle kullanışlıdır 6,7,8,9,10,11,12,13 . Şu anda kullanılan modeller arasında episkleral venlere 14 hipertonik salin enjeksiyonunu takiben trabeküler ağın sklerozu, mikroboncukların 15 veya viskoelastik maddelerin16 intrakameral enjeksiyonu, vorteks damarlarınınkoterizasyonu 17, trabeküler ağın argon lazer 18 ile fotokoagülasyonu, circumlimbal sütür 19 ve yaşa bağlı OHT'nin transgenik bir modelinin (DBA/2J fareler) kullanımı yer almaktadır8. Bununla birlikte, invazivlik, korneanın postoperatif opaklaşması, ön segment bozulması, kapsamlı öğrenme eğrileri, pahalı ekipman ve oldukça değişken postoperatif GİB'ler, mevcut modellerle ilişkili bildirilen tuzaklardan birkaçı arasındadır ve bu sorunların üstesinden gelmek için alternatif bir OHT modelinin geliştirilmesini talep etmektedir20,21,22.
Mevcut protokol, kemirgenlerde limbal pleksus koterizasyonuna (LPC) dayalı olarak glokoma vekil olarak OHT'yi indüklemek için yeni bir cerrahi prosedürü resmileştirmektedir23. Bu, benzersiz bir şekilde yüksek bir tam klinik iyileşme oranı ile ilişkili, yüksek verimlilik ve düşük GİB yükselmesi değişkenliği sağlayan, dolayısıyla her deneyde kullanılan daha az sayıda hayvanda in vivo fonksiyonel değerlendirme sağlayan kolay, tekrarlanabilir, erişilebilir ve invaziv olmayan bir modeldir. Cerrahi teknik, akut açı kapanması glokomunda görülen hipertansif atağı modelleyen, birkaç gün içinde başlangıç seviyelerine kademeli bir dönüş ile subakut OHT'yi indükler. Ayrıca, modeldeki GİB iyileşmesini, GİB'nin yeterli kontrolüne rağmen birkaç insan glokomu vakasında meydana gelen RGC'lerin sekonder dejenerasyonunun gelecekteki mekanik çalışmaları için yararlı olan sürekli glokomatöz nörodejenerasyon takip eder.

<table><tbody><tr><td>Aseton</td><td>Isofar</td><td>201</td><td>Elektron mikroskobu doku hazırlığı için kullanılır (adım 5)</td></tr> <tr><td>Elektroretinografi için aktif elektrot</td><td>Hansol Medical</td> <td>Co-Paslanmaz</td> <td>çelik iğne 0,25 mm ve kez; 15 mm</td></tr><tr><td>Anestalcon</td><td>Novartis Bioci&ecirc; ncias S / A</td><td>MS-1.0068.1087</td><td>Proxymetakain hidroklorür% 0.5</td></tr> <tr><td>Kalsiyum klorür</td><td>Vetec</td><td>560</td><td>Elektron mikroskobu doku hazırlığı için kullanılır (adım 5)</td></tr> <tr><td>Koter Düşük Sıcaklık İnce Uç 10 / bx</td><td>Bovie Medical Corporation</td><td>AA00</td><td>Düşük sıcaklıkta oftalmik koter</td></tr><tr><td>Cetamin</td><td>Syntec do Brasil Ltda</td><td>000200-3-000003</td><td>Ketamin hidroklorür% 10</td></tr> <tr><td>DAKO</td><td>Dako Kuzey Amerika</td><td>S3023</td><td>Antifade montaj ortamı</td></tr><tr><td>DAPI</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>28718-90-3</td><td>diamidino-2-fenilindol; mavi floresan nükleer karşı boya; 452 & plusmn'de emisyon; 3 nm</td></tr><tr><td>Ekofilm</td><td>Kristali; lia Produtos Qu&iacute; micos Farmaç ve Çevre; uticos Ltda</td><td>MS-1.0298.0487</td><td>Karmeloz sodyum %0.5</td></tr> <tr><td>EPON Reçine</td><td>Polysciences, Inc.</td><td>-</td><td>Elektron mikroskobu için kullanılan, dört reaktifin karışımından oluşan epoksi reçine: Poli/Yatak 812 Reçinesi (CAT#08791); DDSA - Dodecensilsüksinik Anhidrit (CAT#00563); NMA - Nadik Metil Anhidrit (CAT#00886); DMP-30 - 2,4,6-tris (dimetilaminometil) fenol (CAT # 00553)</td></tr> <tr><td>Glutaraldehit</td><td>Elektron Mikroskobu Bilimleri</td><td>16110</td><td>Elektron mikroskobu doku hazırlığı için kullanılır (adım 5)</td></tr> <tr><td>Hyabak</td><td>Uni&atilde; o Qu&iacute; mika Farmaç & ecirc; utica Nacional S/A</td><td>MS-8042140002</td><td>Sodyum hyaluronat %0.15</td></tr> <tr><td>Icare Tonolab</td><td>Icare Finlandiya Oy</td><td>TV02 (model numarası)</td><td>Ribaund el tonometresi</td></tr><tr><td>IgG eşek anti-fare antikoru + Alexa Fluor 555</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>A31570</td><td>İkincil antikor çözeltisi</td></tr><tr><td>LCD monitör 23 inç</td><td>Samsung Electronics Co., Ltd.</td><td>S23B550</td><td>Model LS23B550, elektroretinogram kaydı için</td></tr><tr><td>LSM 510 Meta</td><td>Carl Zeiss-Konfokal</td><td></td> <td>epifloresan mikroskobu</td></tr><tr><td>Maxiflox</td><td>Crist&aacute; lia Produtos Qu&iacute; micos Farmaç ve Çevre; uticos Ltda</td><td>MS-1.0298.0489</td><td>Siprofloksasin 3.5 mg / g</td></tr><tr><td>MEB-9400K</td><td>Nihon Kohden</td><td></td> <td>Corporation-Elektroretinogram kaydı için</td></tr><tr><td>sistem monoklonal IgG1 fare anti-Brn3a</td><td>MilliporeSigma</td><td>MAB-1585</td><td>Brn3a birincil antikor çözeltisi</td></tr><tr><td>Neuropack Manager v08.33</td><td>Nihon Kohden</td><td></td> <td>Corporation-Elektroretinogram sinyal işleme yazılımı</td></tr><tr><td>Optomotri</td><td>Serebral Mekanik</td><td></td> <td>Optomotor tepki analizi için sistem</td></tr><tr><td>Osmiyum tetroksit</td><td>Elektron Mikroskobu Bilimleri</td><td>19100</td><td>Elektron mikroskobu doku hazırlığı için kullanılır (adım 5)</td></tr><tr><td>Potasyum ferrosiyanür</td><td>Elektron Mikroskobu Bilimleri</td><td>20150</td><td>Elektron mikroskobu doku hazırlığı için kullanılır (adım 5)</td></tr> <tr><td>Elektroretinografi için referans ve toprak elektrotları</td><td>Chalgren Enterprises</td><td>110-63</td><td>Paslanmaz çelik iğneler 0,4 mm ve kez; 37 mm</td></tr><tr><td>Sodyum kakodilat tamponu</td><td>Elektron Mikroskobu Bilimleri</td><td>12300</td><td>Elektron mikroskobu doku hazırlığı için kullanılır (adım 5)</td></tr> <tr><td>Ster MD</td><td>Uni&atilde; o Qu&iacute; mika Farmaç & ecirc; utica Nacional S / A</td><td>MS-1.0497.1287</td><td>Prednizolon asetat% 0.12</td></tr> <tr><td>Terolac</td><td>Crist &aacute; lia Produtos Qu&iacute; micos Farmaç ve Çevre; uticos Ltda</td><td>MS-1.0497.1286</td><td>Ketorolak trometamol %0.5</td></tr> <tr><td>Terramicina</td><td>Laboratuvarı&oakut; rios Pfizer Ltda</td><td>MS-1.0216.0024</td><td>Oksitetrasiklin hidroklorür 30 mg/g + polimiksin B 10.000 U/g</td></tr><tr><td>Tono-Pen XL</td><td>Reichert Technologies</td><td>230635</td><td>Dijital aplanasyon el tipi tonometre</td></tr><tr><td>TO-PRO-3</td><td>Thermo Fisher Scientific</td><td>T3605</td><td>Uzak kırmızı floresan nükleer karşı boya; 661 nm'de emisyon</td></tr><tr><td>Triton X-100</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>9036-19-5</td><td>İyonik olmayan yüzey aktif madde</td></tr><tr><td>Uranil asetat</td><td>Elektron Mikroskobu Bilimleri</td><td>22400</td><td>Elektron mikroskobu doku hazırlığı için kullanılır (adım 5)</td></tr><tr><td>Xilazin</td><td>Syntec do Brasil Ltda</td><td>7899</td><td>Ksilazin hidroklorür %</td></tr><tr><td></td>2 <td>Carl Zeiss-Cerrahi</td><td></td> <td>ve retina diseksiyonu için stereo mikroskop</td></tr></tbody></table>

kemirgenlerde cerrahi olarak İndüklenen glokom için limbal vasküler pleksusun tam daire koterizasyonu

Full-Circle Cauterization of Limbal Vascular Plexus for Surgically Induced Glaucoma in Rodents

Dünya çapında körlüğün ikinci önde gelen nedeni olan glokom, optik sinirde yapısal hasar ve retina ganglion hücresi (RGC) dejenerasyonu ile karakterize, gözden beyne görsel bilgi iletimini kesintiye uğratarak görsel işlev bozukluğuna neden olan heterojen bir oküler bozukluk grubudur. Göz içi basıncının yükselmesi en önemli risk faktörüdür; Bu nedenle, hastalığın nedenlerini ve etkilerini araştırmak için genetik veya deneysel yaklaşımlarla kemirgenlerde çeşitli oküler hipertansiyon modelleri geliştirilmiştir. Bunlar arasında cerrahi invazivlik, yetersiz fonksiyonel değerlendirme, kapsamlı eğitim gereksinimi ve retina hasarının oldukça değişken uzantısı gibi bazı sınırlamalar bildirilmiştir. Bu çalışma, sulu mizah drenajının önemli bir bileşeni olan limbal vasküler pleksusun düşük sıcaklıkta, tam daire koterizasyonuna dayalı olarak kemirgenlerde oküler hipertansiyonu indüklemek için basit, düşük maliyetli ve etkili bir yöntemi karakterize etmektedir. Yeni model, ilerleyici RGC ve optik sinir dejenerasyonu ile ilişkili, teknik olarak kolay, noninvaziv ve tekrarlanabilir bir subakut oküler hipertansiyon ve hem elektrofizyolojik hem de davranışsal yöntemlerle in vivo fonksiyonel çalışmalara izin veren benzersiz bir postoperatif klinik iyileşme oranı sağlar.

Kantitatif değişkenler ortalama ± ortalamanın standart hatası (SEM) olarak ifade edilir. OHT ve kontrol grupları arasındaki GİB dinamiklerinin karşılaştırılması dışında (Şekil 1F), istatistiksel analiz iki yönlü ANOVA ve ardından Sidak'ın çoklu karşılaştırma testi kullanılarak yapıldı. p değerinin 0.05&lt; olması istatistiksel olarak anlamlı kabul edildi.
Şekil 1 , limbal damarların 360° termal kaynaklı kaybolması ve prosedürün sonund...

Bu protokolün amacı, subakut oküler hipertansiyonu indükleyen limbal vasküler pleksusun 360° termik koterizasyonuna dayanan yeni bir glokomatöz nörodejenerasyon modelini karakterize etmektir.

Kemirgenlerde Cerrahi Olarak İndüklenen Glokom için Limbal Vasküler Pleksusun Tam Daire Koterizasyonu

Glaucoma, the second leading cause of blindness worldwide, is a heterogeneous group of ocular disorders characterized by structural damage to the optic ...

Geçici göz içi basıncı yükselmesine dayalı sağlam ve ilerleyici glokom dejenerasyonunu indüklemek için basit bir yöntem geliştirdik. Bu, glokom patofizyolojisinin kilit noktalarını incelemek için eşsiz bir fırsattır. Bu, her deney için daha az sayıda hayvan kullanarak in vivo fonksiyon analizine ve kısa vadeli deneysel tasarımlara olanak tanıyan, öğrenmesi kolay, invaziv olmayan, düşük maliyetli ve yüksek oranda tekrarlanabilir bir modeldir.Retina ve optik sinir, merkezi sinir sisteminin değerlendirilebilir parçalarıdır, bu nedenle bu yapıların ilerleyici bozukluğunun modellenmesi, diğer nörodejeneratif bozukluklar hakkında değerli bilgiler sağlayabilir. Hem deneysel hem de kontralateral kontrol gözlerinin başlangıç göz içi basıncını veya GİB'sini ölçmek için, anestezi uygulanmış sıçanı, kornea yüzeyine tonometrenin ucuna kolayca erişilebilecek şekilde tezgah üstünde ventral dekübit pozisyonuna yerleştirin. Tonometre ucunu, merkezi kornea bölgesine dik olarak hafifçe dokunacak şekilde konumlandırın.Ardından, ölçüm düğmesine basarak ölçümü alın. Daha sonra, fareyi stereo mikroskop altında hafif bir yanal dekübit pozisyonuna yerleştirin ve deney gözünü 40 kat büyütmede inceleyin. İşlem sırasında, bir damla karmeloz sodyum veya sodyum hiyalüronat damlatılarak kontralateral kontrol gözünü yağlayın.Daha sonra, kavisli forseps kullanarak, limbusun 360 derecesini çevreleyen damar sistemini ortaya çıkarmak için deneysel göz küresini hafifçe ileri doğru itin. Daha sonra, diğer elinizle, düşük sıcaklıkta bir oftalmik koter kullanarak, korneanın etrafındaki damarları nazikçe dağlayın. Kornea çevresini dağlamamaya dikkat edin.Ameliyat edilen gözde skleral limbusta küçük dairesel koterizasyon izlerinin ortaya çıkışını, limbal vaskülatürün obliterasyonunu ve pupil genişlemesini gözlemleyerek cerrahi prosedürün başarısını doğrulayın. Ameliyattan sonra, daha önce gösterildiği gibi her iki gözde de ameliyat sonrası GİB'yi kontrol edin. Ardından, deneysel gözün ön yüzeyine bir damla oftalmik prednizolon asetat uygulayın.40 saniye sonra, oftalmik bir antibiyotik merhem ile değiştirin. Steroid olmayan bir antienflamatuar ilaç ve antibiyotik merhemden oluşan topikal ilaçlarla deneysel gözün günlük klinik takibini uygulayın. Optomotor tepki analizi için, fareyi dörtgende dört bilgisayar monitörü ile oluşturulmuş bir platforma alıştırma için yerleştirin.Sanal silindirin merkezini gösterdiğinden, video karesindeki kırmızı artı imlecini serbestçe hareket eden farenin gözleri arasında tutun. Dönen derecelendirmeler tarafından ortaya çıkarılan sıçan başının ve boynunun refleksif bir takibinden oluşan optomotor tepkiyi gözlemleyin. Başlangıçta, düşük uzamsal frekansa sahip bir uyaran tanıtın, ardından izleme hareketi fark edilmeyene kadar frekansı kademeli olarak artırın.Model elektroretinogramını kaydetmek için, sıçanı uyuşturduktan sonra, aktif elektrodu korneanın temporal çevresine dikkatlice yerleştirin. Ek olarak, referans elektrodu ipsilateral temporal kantusun deri altı dokusuna ve toprak elektrodunu arka bacaklardan birine yerleştirin. Ardından fareyi uyaran ekranından 20 santimetre uzağa konumlandırın, sinyal taban çizgisini izleyin ve toplama sistemindeki Analiz düğmesine basarak alımı başlatın.Retinaları izole ettikten sonra, iç retinayı yukarı bakacak şekilde bir mililitre PBS içeren 24 oyuklu bir kültür plakasına aktarın. PBS ile seyreltilmiş% 0.5 iyonik olmayan bir yüzey aktif madde ile yıkayarak dokuyu geçirgenleştirin. Daha sonra, dokuyu ve bloke edici çözeltiyi oda sıcaklığında bir saat boyunca hafifçe çalkalayarak inkübe edin.İnkübasyon sırasında, Brn-3a birincil antikor çözeltisini hazırlayın ve dört santigrat derecede saklayın. Doku blokajından sonra, retinaları 200 mikrolitre primer antikor çözeltisinde dört santigrat derecede 72 saat boyunca hafifçe çalkalayarak inkübe edin. Sonra, mendili PBS ile yıkayın.Dokuyu 200 mikrolitre ikincil antikor çözeltisinde oda sıcaklığında iki saat inkübe edin ve daha sonra floresan çekirdeklerin boyanması için 10 dakika boyunca nükleer karşı boyama çözeltisi ile inkübe edin. Üç PBS yıkamasından sonra, retinayı vitreus tarafı yukarı bakacak şekilde iki küçük fırça kullanarak bir cam mikroskop lamına aktarın. Dorsal retinal kadranı mikroskop lamı üzerinde yukarı doğru konumlandırın.Son olarak, 200 mikrolitre antifade montaj ortamını bir cam kapak kızağı üzerine uygulayın ve mikroskobik analiz için düz monte edilmiş retinaya yerleştirin. Konfokal epifloresan mikroskobu altında, 40 kat büyütücü bir objektif kullanarak, retinal ganglion hücrelerini tahmin etmek için düz bağlantıları inceleyin. Göz küresi enükleasyonundan sonra, göz içi kısmın bir kısmı da dahil olmak üzere optik sinirin intraorbital kısmının proksimal segmentini çıkarın.Ardından, numuneleri hemen 200 ila 300 mikrolitre soğuk fiksatif içeren şişelere veya tüplere yerleştirin. İki saat sonra, dokuyu soğuk 100 mikromolar sodyum kakodilat tamponu ile yıkayın. Daha sonra, dokuyu bir saat boyunca% 1 osmiyum tetroksit ve beş nanomolar kalsiyum klorür içinde dört santigrat derecede hafifçe çalkalayın.Soğuk sodyum kakodilat tamponu ile üç yıkamadan sonra, optik sinir parçalarını gece boyunca inkübe etmeden önce soğuk damıtılmış su ve dört santigrat derecede% 1 pisuar asetat ile yıkayın. Ertesi gün, suyla üç yıkamadan sonra, artan aseton konsantrasyonlarında dokuyu kademeli olarak kurutun. Ardından, dokuyu 24 saat boyunca saf epoksi reçineye gömmeden önce üç tur gömme ve epoksi reçine aseton solüsyonu gerçekleştirin.Ertesi gün, numuneleri numune taşıyıcıdan çıkarın ve 60 santigrat derecede 48 saat boyunca gömme kalıplarına aktarın. Polimerizasyondan sonra, optik sinir parçalarının enine yarı ince kesitlerini kesmek için bir ultra mikrotom kullanın. Ardından, bölümleri toplayın ve bir mikroskop cam lamına aktarın.Bölümleri toluidin mavisi ile boyayın ve 100 kat büyütmede optik mikroskop kullanarak görüntüleyin. Ultra yapısal analiz için, ultra ince kesitler yapın ve bunları bakır bir ızgara üzerinde toplayın. Ardından, transmisyon elektron mikroskobik incelemesi için bölümleri pisuar asetat ve kurşun sitrat ile boyayın.Tam daire koterizasyon, kontrol gözlerine kıyasla ameliyattan hemen sonra GİB yükselmesine neden oldu. Postoperatif GİB için pik birinci günde gözlendi ve altıncı günde kademeli olarak başlangıç seviyelerine düştü. Ayrıca, retina fonksiyonu sırasıyla optomotor refleks ve patern elektroretinogram kullanılarak hem davranışsal hem de elektrofizyolojik olarak değerlendirildi.Ameliyattan sonra, her iki parametre de iki farklı bozulma fazı gösterdi: üçüncü günde oküler hipertansiyon akut fazı ve 30. günde sekonder dejenerasyon fazı. Kontrol optik sinirleri ile karşılaştırıldığında, aksonal sayılar ve yarı ince transversal optik sinir kesitleri ameliyattan sonra progresif olarak azaldı. Kontrol gözünden optik sinirlerin transmisyon elektron mikrografları, ince glial hücre süreçleri ve belirgin aksonal mikrotübüller ve nörofilamentler ile ayrılmış yoğun paketlenmiş miyelinli lifler gösterdi.Buna karşılık, üç günlük oküler hipertansiyondan sonra, birkaç dejenere lif, glial hücre süreçlerinde sitoplazmik vakuolasyon ve glial hücre çekirdeklerinde yoğunlaştırılmış kromatin gözlendi. Yedi gün sonra, dejenere aksonal liflerde ve hipertonik glial hücre süreçlerinde bir artış oldu. Ve 14 gün sonra, aksonlar arasında glial hücre süreçlerinin istilası ile ilişkili optik sinir liflerinde daha fazla düzensizlik gözlendi.Ayrıca, retinal ganglion hücrelerinin yoğunluğu zamanla özellikle dorsal ve temporal retinal kadranlarda azalmıştır. Bu işlemi gerçekleştirirken, kord çevresini koruyarak ve skleral limbusun her yerinde sürekli koterizasyon izlerinin görülmesini sağlamak için koter ucu ile limbal damarlara hafifçe dokunmaya çalışın. Bu işlemi takiben göz yapılarının fonksiyonel biyokimyasal ve immünohistokimyasal değerlendirilmesi ve glokom fizyopatolojisi üzerine geçerli olabilecek diğer yöntemler gibi çeşitli yöntemler uygulanabilir.

full-circle-cauterization-limbal-vascular-plexus-for-surgically

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Sinirbilim

Glokom, dünyada körlüğün en önemli nedenlerinden biridir. Yükselmiş göz içi basıncı önemli bir risk faktörüdür. Lazer fotokoagülasyon bağlı oküler hipertansiyon, iyi kurulmuş hayvan modellerinde biridir. Bu video sıçan Argon lazer fotokoagülasyon oküler hipertansiyon nasıl ikna göstermektedir.

Lazer Kaynaklı SD Sıçanlarda Kronik Oküler Hipertansiyon Modeli

Kaynak: Lani-Louzada, R.,  ve ark., Kemirgenlerde Cerrahi Olarak İndüklenen Glokom için Limbal Vasküler Pleksusun Tam Daire Koterizasyonu. J. Vis. Uzm. (2022)Bu video, bir sıçan modelinde yüksek göz içi basıncının (GİB) indüksiyonunu ve izlenmesini göstermektedir. İşlem, limbal kan damarlarının koterize edilmesini içerir, bu da damar tıkanıklığı ve yüksek GİB ile sonuçlanır. Daha sonra sıçanın iyileşmesine izin verilir ve GİB, karşılaştırma için hem deneysel hem de kontrol gözlerinde düzenli...

 Bir Sıçan Modelinde Yüksek Göz İçi Basıncının İndüksiyonu

Kaynak: Lani-Louzada, R.,  et al. Kemirgenlerde cerrahi olarak indüklenen glokom için limbal vasküler pleksusun tam daire koterizasyonu. J. Vis. Uzm. (2022). Bu video, limbal vasküler pleksusun tam daire koterizasyonuna tabi tutulan kimyasal olarak sabitlenmiş sıçan retinalarından retinal ganglion hücrelerinin nicelleştirilmesini göstermektedir. İşlem, geçirgenlik, antikor boyama ve nükleer karşı boyamayı içerir, ardından yüksek göz içi basıncının retinal ganglion hücresi canlılığı üzerindeki...

Koterizasyona Bağlı Oküler Hipertansiyon Sonrası Retinal Ganglion Hücreli Somaların Miktar Tayini 

Kronik oküler hipertansiyon fare gözünde Trabeküler ağın laser kullanılarak meydana gelir. Göz içi basıncı (GİB) lazer tedavi sonrası birkaç ay boyunca yükselir. Görme keskinliği ve Deney hayvanlarının kontrast duyarlılık azalması optomotor testi kullanılarak izlenir.

Görme Kusurları karakterize Kronik Oküler Hipertansiyon bir Lazer-kaynaklı Fare Modeli

Glokom, retinal ganglion hücrelerinin hasar görmesi ile karakterizedir. Hayvan modellerinde glokomu indüklemek, bu hastalığın incelenmesi hakkında fikir verebilir. Burada, bir in vivo sıçan modelinde RGC kaybını indükleyen ve analiz için tam montajlı retinaların hazırlanmasını gösteren bir prosedürü özetliyoruz.

Glokom uyaran bir de Prosedürü<em&gt; İn Vivo</em&gt; Rat Modeli ve Tüm montaj Retina Hazırlık

aşağıdaki makale etkin bir limbal kök hücre yetmezliği (LSCD) sürdürülebilir bir fare modeli oluşturmak için kolay, tekrarlanabilir teknik sağlar. Bu hayvan modeli test ve limbal kök hücre hastalıkları için tedavi etkinliğini karşılaştıran yararlıdır.

Basit mekanik Prosedür Mouse Limbal Kök Hücre Eksikliği oluşturma

Kronik oküler hipertansiyon circumlimbal dikiş sıçanlar ve fareler, Retina ganglion hücrelerinin glokom ile tutarlı fonksiyonel ve yapısal bozulma yol uygulayarak indüklenen.

Manken Circumlimbal dikiş sıçanlar ve fareler tarafından indüklenen glokom

Burada, gül bengal kullanarak retinal ven tıkanıklığı için optimize edilmiş bir protokol ve genetiği değiştirilmiş suşlarda tekrarlanabilirliğini en üst düzeye çıkarmak için önerilerle lazer rehberliğinde retinal görüntüleme mikroskop sistemi açıklanmaktadır.

Değişkenliği Sınırlamak için Retinal Ven Tıkanıklığı Fare Modelinin Optimizasyonu

Bu protokol, bir fare modelinde doğru ve tekrarlanabilir bir kornea ve limbal alkali hasarını indüklemek için bir yöntemi açıklar. Protokol, oldukça kavisli fare korneası ve limbusunda eşit olarak dağılmış bir yaralanmaya izin verdiği için avantajlıdır.

Bir fare modelinde punch-trephine tekniği kullanılarak kornea ve limbal alkali yaralanma indüksiyonu

Bu protokol, trabekülotom tünelleme trabeküloplastisi (3T) — trabeküler kesi, Schlemm kanalı (SC) genişleme ve fizyolojik sulu çıkışı geri kazandırmak için gergim dikiş implantasyonunu içeren minimal invaziv glokom ameliyatını tanımlar—karşılaştırmasız vaka serileriyle birlikte.

Trabekülotom Tünelleme Trabeküloplastisi (3T): Birincil Açık Açılı Glokom İçin Adım Adım Cerrahi Protokol

Keşfedin, kemirgenlerde 360 derece limbal vasküler koterizasyon ile glokom modeli oluşturma yöntemini. Bu düşük maliyetli, invaziv olmayan teknik, göz içi basıncı yükselmesi ve retinal ganglion hücre dejenerasyonunu in vivo analiz etmenizi sağlar.

Kemirgenlerde Cerrahi Olarak İndüklenen Glokom için Limbal Vasküler Pleksusun Tam Daire Koterizasyonu

Daha fazla video keşfet