Name: Enantioprepure Non-Aktive Aziridinlerin Hazırlanması ve Biemamid-B, D ve Epiallo-İzomuskarin Sentezi (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2022-06-13T15:00:00.000+00:00
Duration: 11 min 4 s
Description: Öğrenin, enantiopure aziridin-2-karboksilat sentezi ve biemamid B, D ile epiallo-izomuskarin alkaloidlerinin üretimi için seçici kristalleştirme yöntemini. Bu yöntem büyük ölçekli asimetrik sentez için değerlidir.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Bu araştırma, Kore Ulusal Araştırma Vakfı (NRF-2020R1A2C1007102 ve 2021R1A5A6002803) tarafından Organik Sentezde Yeni Yönler Merkezi ve HUFS Hibe 2022 ile desteklenmiştir.

1. Kiral aziridin (-)-mentolil ester türevinin diastereomerik karışımının sentezi (1)
<ol><li>Azot (N2) atmosferi altında fırında kurutulmuş 250 mL iki boyunlu yuvarlak tabanlı şişeye 2,3-dibromopropan (-)-mentol ester 1a (5,0 g, 13,58 mM, 1,0 eşdeğeri) ve manyetik karıştırma çubuğu ekleyin.</li>
	<li>Hava geçirmez bir şırınga kullanarak reaksiyon şişesine susuz asetonitril (60 mL) ekleyin.</li>
	<li>Daha sonra reaksiyon karışımını bir buz banyosu kullanarak 0 ° C'de soğutun ve reaksiyon karışımını 5 dakika karıştırın.</li>
	<li>Aynı sıcaklıkta reaksiyon karışımına potasyum karbonat (5.6 g, 40.74 mM, 3.0 eşdeğeri) ekleyin ve 30 dakika karıştırmaya bırakın.</li>
	<li>Oda sıcaklığında (RT) damla damla (2R)-feniletilamin (2.0 mL, 16.29 nM, 1.2 eşdeğer) ekleyin ve reaksiyon karışımının 12 saat boyunca karışmasına izin verin.</li>
	<li>İnce tabaka kromatografisini kullanarak reaksiyonun ilerlemesini 9:1 v/v hekzan:etil asetat (EtOAc; Rf = 0.4) bir elüent olarak.</li>
	<li>Reaksiyon tamamlandıktan sonra, karışımı filtre kağıdı (gözenek boyutu 70 mm) üzerinde filtreleyin.</li>
	<li>Daha sonra, organik filtratın içine su (30 mL) ekleyin ve organik tabakayı bir ayırma hunisi kullanarak iki kez Et2O (2 x 50 mL) ile çıkarın.</li>
	<li>Kombine organik ekstraktları 7,5 g susuz Na2SO4 üzerinde kurutun ve döner bir evaporatör kullanarak vakumda (<15 mbar) konsantre olun. NOT: Şimdi (R)-(1 R,2 S,5 R)-2-izopropil-5-metilsikloheksil1-((R)-1-feniletil)aziridin-2-karboksilat ve (S)-(1 R,2 S,5 R)-2-izopropil-5-metilsikloheksil1-((R)-1-feniletil)aziridin-2-karboksilat (4.1 g, %90) izomerlerini içeren diastereomerik kiral aziridin ham bir karışımı elde edilmiştir.</li>
	<li>Kiral aziridin (R)-(1R,2S,5R)-2-izopropil-5-metilsikloheksil 1-(R)-1- feniletil)aziridin-2-karboksilat (2)'nin seçici bir kristalizasyon yöntemi ile izolasyonu<ol>
<li>Kiral aziridin (-)-Mentol ester 1 türevinin ham karışımından 8.7 g ekleyin ve 70 mL metanol içinde fırında kurutulmuş 250 mL tek boyunlu yuvarlak tabanlı bir şişeye çözün.</li>
		<li>Şimdi bir sıcak su banyosu kullanarak reaksiyon karışımını 70 ° C'ye kadar ısıtın, ardından reaksiyon karışımını katı kristal oluşana kadar -10 ° C'de soğutun.</li>
		<li>2.2 g (R)-(1R,2S,5R)-2-izopropil-5-metilsikloheksil 1-((R)-1-feniletil)aziridin-2-karboksilat (2) ester elde etmek için katı bileşiği bir filtre kağıdı (gözenek boyutu 70 mm) üzerine filtreleyin.</li>
		<li>Döner bir evaporatör kullanarak filtrat çözeltisini tekrar vakumda (<15 mbar) konsantre edin, kalan reaksiyon karışımında 50 mL etanol çözün ve 1.2 g (R)-(1R,2S,5R)-2-izopropil-5-metilsikloheksil 1-((R)-1-feniletil)aziridin-2-karboksilat elde etmek için -10 °C'de yeniden kristalize edin (2).</li>
		<li>Şu anda, diğer alkol etanolünü metanol ile aynı şekilde kullanın.</li>
		<li>Yeniden kristalleştirmeden sonra, tekrar bir filtre kağıdı (gözenek boyutu 70 mm) üzerinde filtreleyin, kalan ham 5.3 g filtrat çözeltisini döner bir evaporatör kullanarak tamamen vakumda (<15 mbar) konsantre edin ve 50 mL bir pentan hidrokarbon çözücü ekleyin.</li>
		<li>Kalan reaksiyon çözeltisini -15 °C'de tutun. NOT: Şimdi yaklaşık 1.9 g (S)-(1R,2S,5R)-2-izopropil-5-metilsikloheksil1-((R)-1-feniletil)aziridin-2-karboksilat ester (3) katı bir bileşik elde edilir.</li>
		<li>Kristalleri elde ettikten sonra, çözeltiyi tekrar döner bir evaporatör kullanarak vakumda (<15 mbar) konsantre edin ve 30 mL pentan hidrokarbon çözücü içinde çözün.</li>
		<li>0.8 g (S)-(1R,2S,5R)-2-izopropil-5-metilsikloheksil1-((R)-1-feniletil)aziridin-2-karboksilat ester (2') elde etmek için -15 °C'de tekrar kristalize edin.</li>
	</ol></li>
	<li>(R)-etil 1-((R)-1-feniletil)aziridin-2-karboksilat elde edilmesi (3)<ol>
<li>Azot (N2) atmosferi altında fırında kurutulmuş 25mL iki boyunlu yuvarlak tabanlı bir şişeye (R)-(1 R,2 S,5R)-2-izopropil-5-metilsikloheksil1-((R)-1-feniletil)aziridin-2-karboksilat (2) (2) (0,167 g, 0,57 mM) ve manyetik bir karıştırma çubuğu ekleyin.</li>
		<li>Hava geçirmez bir şırınga kullanarak reaksiyon şişesine 1,8 mL etanol ekleyin ve RT'de karıştırın.</li>
		<li>Daha sonra potasyum karbonat (0.40 g, 20.28 mmol, 4.0 eşdeğeri) ekleyin ve RT'de 2 gün boyunca karıştırın.</li>
		<li>İnce tabaka kromatografisi (elüent, 8:2 v/v, hekzan:etil asetat (EtOAc), Rf = 0.6) kullanarak reaksiyonun ilerlemesini izleyin.</li>
		<li>Reaksiyon tamamlandıktan sonra, karışımı filtre kağıdı (gözenek boyutu 70 mm) üzerinde süzün, ardından organik filtratın içine su (5 mL) ekleyin ve organik tabakayı CH 2 Cl2(2 x 15 mL) ile iki kez bir ayırma hunisi kullanarak çıkarın.</li>
		<li>Kombine organik ekstraktları 3.0 g susuz Na2S04 üzerinde kurutun ve döner bir evaporatör kullanarak vakumda (<15 mbar) konsantre olun.</li>
		<li>Saf bir ürün ( R ) -etil 1 ( ( R ) -1 -feniletil ) aziridin-2 karboksilat (3) (950 mg,% 88) sağlamak için ham ürünü silika jel (70-230 ağ) üzerinde normal faz kolon kromatografisi ile saflaştırın. Rf (%30 EtOAc/hekzan = 0,50).</li>
	</ol></li>
</ol>2. Biemamid B ve biemamidin D'nin toplam sentezi için azid nükleofil tarafından regio ve stereoselektif aziridin halka açılması
<ol><li>(R)-etil 2-azido-3-((R)-1-feniletil)amino)propanoat sentezi (5)<ol>
<li>Kiral (S)-etil 1-((R)-1-feniletil)aziridin-2-karboksilat (4) ve manyetik bir karıştırma çubuğunun (500 mg, 2.20 mM, 1.0 eşdeğeri) açık atmosfer altında fırında kurutulmuş 50 mL iki boyunlu yuvarlak tabanlı bir şişeye aktarın.</li>
		<li>Reaksiyon karışımına% 50 sulu etanol (15 mL) ekleyin.</li>
		<li>Reaksiyon karışımını 0 °C'de soğutun ve yaklaşık pH 4.0'ı korumak için damla damla konsantre sülfürik asit (36 N) ekleyin ve 5 dakika karıştırın.</li>
		<li>0 °C'de sodyum azid (370 mg, 5.70 mM, 2.5 eşdeğer) ekleyin ve reaksiyon karışımının aynı sıcaklıkta 10 dakika karışmasına ve ardından RT'de ısınmasına izin verin.</li>
		<li>Daha sonra, aynı RT'de bir katalizör olarak AlCl3∙6H 2O (55 mg, 0.22 mM, 0.1 eşdeğeri) ekleyin ve 3 saat daha karıştırmaya bırakın.</li>
		<li>İnce tabaka kromatografisi (elüent, 6:4 v/v, hekzan:etil asetat (EtOAc), Rf = 0.2) kullanarak reaksiyonun ilerlemesini izleyin.</li>
		<li>Reaksiyon karışımını iki porsiyon 20 mL doymuş NaHCO3 ile söndürün.</li>
		<li>Daha sonra ham karışımı etanol (2 x 10 mL) içeren bir elit ped üzerine süzün.</li>
		<li>Reaksiyon karışımını döner bir evaporatör kullanarak vakumda (<15 mbar) konsantre edin.</li>
		<li>Organik tabakayı CH 2 Cl2(2 x 50 mL) ile iki kez bir ayırma hunisi kullanarak çıkarın.</li>
		<li>Daha sonra kombine organik tabakayı 5 dakika boyunca 5.0 g susuz Na2SO4 üzerinde kurutun.</li>
		<li>Ham organik tabakayı vakumda (<15 mbar) konsantre edin ve ham azid ürününü karşılayabilmek için döner bir evaporatör kullanın.</li>
		<li>Ham ürünü, viskoz bir sıvı olarak 490 mg (% 90 verim) (R)-etil 2-azido-3-(((R)-1-feniletil)amino)propanoat (5) karşılamak için% 40 EtOAc / hekzan (Rf = 0.20) ile salınım yaparak silika jel (70-230 ağ) üzerinde normal faz kolon kromatografisi ile saflaştırın.</li>
	</ol>
</li>
	<li>(9H-Flor-9-il)metil(3-(R)-3-metil-2,4-dioxo-1-((R)-1 feniletil)hekzahidro pirimidin-5-il)amino)-3-oksopropil)karbamat sentezi (7)<ol>
<li>150 mg kiral (R)-5-amino-3-metil-1-(R)-1-feniletil) dihidropirimidin-2,4 (1H,3H)-dione (6) (150 mg, 0.60 mM, 1.0 eşdeğeri) ve manyetik bir karıştırma çubuğunu N2 atmosferi altında fırında kurutulmuş 25 mL iki boyunlu yuvarlak tabanlı bir şişeye aktarın.</li>
		<li>Hava geçirmez bir şırınga kullanarak reaksiyon şişesine kuru CH2 Cl2 (15,0 mL) ekleyin.</li>
		<li>Daha sonra reaksiyon karışımını bir buz banyosu kullanarak 0 ° C'de soğutun ve reaksiyon karışımını 5 dakika karıştırın.</li>
		<li>0 °C'de Fmoc-beta-alanin (377 mg, 1.20 mM, 2.0 eşdeğeri) ve DIPEA (0.67 mL, 3.64 mM, 6.0 eşdeğeri) ekleyin ve 5 dakika karıştırın.</li>
		<li>0 °C'de reaksiyon karışımına EDCI (347 mg, 1.82 mM, 3.0 eşdeğer) ve HOBt (165 mg, 1.21 mM, 2.0 eşdeğer) ekleyin ve aynı sıcaklıkta 10 dakika karıştırmaya bırakın.</li>
		<li>Reaksiyon karışımını RT'de tutun ve 8 saat daha karıştırmaya bırakın.</li>
		<li>İnce tabaka kromatografisini kullanarak reaksiyonun ilerlemesini izleyin (2:8 v/v, hekzan:etil asetat (EtOAc), Rf = 0.4) bir elüent olarak.</li>
		<li>Reaksiyon karışımını suyla (10 mL) söndürün.</li>
		<li>Kombine organik tabakayı tuzlu su (15 mL) ile yıkayın, ardından organik tabakayı CH 2 Cl2(2 x 20 mL) ile iki kez bir ayırma hunisi kullanarak çıkarın.</li>
		<li>Daha sonra kombine organik tabakayı 5.0 g susuz Na2SO4 üzerinde 5 dakika boyunca kurutun ve döner bir evaporatör kullanarak vakumda (<15 mbar) konsantre edin.</li>
		<li>Ham ürünü, silika jel (70-230 ağ) üzerinde normal faz kolon kromatografisi ile saflaştırın, 295 mg (7) (% 90 verim) karşılamak için% 80 EtOAc / hekzan (R f = 0.40) ile salınım yapın.</li>
	</ol>
</li>
</ol>3. Kiral aziridin-2-karboksaldehit ile stereoselektif Mukaiyama aldol reaksiyonu ve (-)- epiallo-somuskarinin toplam sentezi için internal hidroksi nükleofil tarafından regio ve stereoselektif aziridin halka açıklığı (17)
<ol><li>(S)-4-hidroksi-4-((R)-1-(R)-1-feniletil)aziridin-2-il)butan-2-bir sentezi (12)<ol>
<li>(R)-1-((R)-1-feniletil)aziridin-2-karbaldehit (10) (140 mg, 0.8 mM, 1.0 eşdeğeri) ve manyetik bir karıştırmaçubuğunu N 2 atmosferi altında fırında kurutulmuş 25 mL iki boyunlu yuvarlak tabanlı bir şişeye aktarın.</li>
		<li>Hava geçirmez bir şırınga kullanarak reaksiyon şişesine kuru CH3CN (4,0 mL) ekleyin.</li>
		<li>Daha sonra reaksiyon karışımını bir buz-aseton banyosu kullanarak -20 ° C'de soğutun ve reaksiyon karışımını 5 dakika karıştırın.</li>
		<li>-20 °C'de reaksiyon karışımına ZnCl 2 susuz (108 mg, 0.8 mM, 1.0 eşdeğeri) ekleyin ve 5 dakika karıştırmaya bırakın.</li>
		<li>Daha sonra kuru CH 3 CN'de (3.0mL) çözünmüş trimetil (prop-1-en-2-yloxy) silan (11) (104 mg, 0.8 mM, 1.0 eşdeğeri) -20 °C'deki reaksiyon karışımına damla damla bir şekilde ekleyin ve reaksiyon karışımının aynı sıcaklıkta 1 saat karışmasına izin verin.</li>
		<li>Bir elüent olarak 8:2 v/v hekzan:etil asetat (EtOAc), Rf = 0.2) kullanarak ince tabaka kromatografisini kullanarak reaksiyonun ilerlemesini izleyin.</li>
		<li>Reaksiyon karışımını doymuş NaHCO3 (4 mL) ile söndürün.</li>
		<li>Organik tabakayı bir ayırma hunisi kullanarak iki kez EtOAc (2 x 15 mL) ile ayıklayın.</li>
		<li>Kombine organik tabakayı 3.0 g susuz Na2SO4 ile kurutun ve döner bir evaporatör kullanarak vakumda (<15 mbar) konsantre edin.</li>
		<li>Ham ürünü, 58 mg (S)-4-hidroksi-4-((R)-1-feniletil)aziridin-2-2-yl)butan-2-one) (12) (% 85 verim) karşılamak için% 80 EtOAc / hekzan, (Rf = 0.20) ile salınım yaparak silika jel (70-230 ağ) üzerinde normal faz kolon kromatografisi ile saflaştırın.</li>
	</ol></li>
	<li>(R)-N-(((2 R,3 S,5 R)-3-((tert-bütildimetilsilil)oksi)-5-metiltetra hidrofuran-2-il)metil)-1-feniletanamin sentezi (15)<ol>
<li>(S)-4-((tert-bütildimetilsil)oksi)-4-((R)-1-((R)-1-feniletil) aziridin-2-il)butan-2-bir (13) (400 mg, 1.15 mM, 1.0 eşdeğeri) ve manyetik bir karıştırma çubuğunu N2 atmosferi altında fırında kurutulmuş 25 mL iki boyunlu yuvarlak tabanlı bir şişeye aktarın.</li>
		<li>Hava geçirmez bir şırınga kullanarak reaksiyon şişesine susuz THF (50 mL) ekleyin.</li>
		<li>Reaksiyon karışımını kuru bir buz-aseton banyosu kullanarak -78 ° C'de soğutun ve 5 dakika karıştırmaya bırakın.</li>
		<li>Daha sonra lityum tri-sn-bütilborohidrit (L-seçici) (THF'de 1 M çözelti) (2.3 mL, 2.0 eşdeğeri) -78 ° C'de reaksiyon karışımına damla damla ekleyin ve 25 dakika daha karıştırmaya bırakın.</li>
		<li>Reaksiyon karışımını RT'ye ısıtın ve 8 saat boyunca karıştırmaya bırakın.</li>
		<li>Reaksiyonun ilerlemesini TLC ile %30 EtOAc/hekzan (Rf = 0,40) kullanarak izleyin.</li>
		<li>Bileşik 13'ün tam tüketiminden sonra, reaksiyon karışımını 0.1 M NaOH (5 mL) ile söndürün.</li>
		<li>Organik tabakayı EtOAc (3 x 15 mL) ile çıkarın, ardından tuzlu suyla (15 mL) yıkayın.</li>
		<li>Organik tabakayı 3.0 g susuz Na2S04 üzerinde kurutun ve döner bir evaporatör kullanarak vakumda (<15 mbar) konsantre olun.</li>
		<li>Ham ürünü, saf bir bileşik (15) (382 mg,% 95 verim) sağlamak için silika jel (70-230 ağ, elüent, 8: 2 v / v, hekzan: etil asetat (EtOAc), Rf = 0.2) üzerinde normal faz kolon kromatografisi ile saflaştırın.</li>
	</ol></li>
	<li>(-)-epiallo-izomuskarin iyodür sentezi (17)<ol>
<li>Bileşik 16 (20 mg, 0,15 mM, 1,0 eşdeğeri) ve manyetik karıştırma çubuğunu N2 atmosferi altında fırında kurutulmuş 10 mL yuvarlak tabanlı bir şişeye aktarın.</li>
		<li>Hava geçirmez bir şırınga kullanarak 3 mL EtOAc reaksiyon şişesi ekleyin.</li>
		<li>Daha sonra RT'deki reaksiyon karışımına Metil iyodür (0.4 mL, 3.0 mM) ekleyin.</li>
		<li>0 °C'de reaksiyon karışımına 1,2,2,6,6-pentametilpiperidin (PMP) (0,05 mL, 0,3 mM, 2,0 eşdeğer) ekleyin.</li>
		<li>Daha sonra, reaksiyon karışımını RT'de tutun ve 16 saat daha karıştırmaya bırakın.</li>
		<li>Ham ürüne vermek için çözücüyü vakumda (<15 mbar) döner bir evaporatör kullanarak buharlaştırın.</li>
		<li>Ham reaksiyon karışımına EtOAc'de (3 x 5 mL)% 10 MeOH ekleyerek üç kez yıkayın.</li>
		<li>Daha sonra ham karışımı n-Pentan (5 mL) ile yıkayın ve saf (-)-epiallo-izomuskarin iyodür (17) (32 mg,% 68) elde etmek için döner bir evaporatör kullanarak vakum altında (<15 mbar) konsantre edin.</li>
	</ol></li>
</ol>4. Tüm ürünlerin karakterizasyonu
<ol><li>Tüm yeni bileşikleri 1 H, 13C NMR spektroskopisi ve yüksek çözünürlüklü kütle spektrometresi (HRMS) 7,8,11 ile karakterize edin.</li>
</ol>

<ol><li>Pitzer, K. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Strain+energies+of+cyclic+hydrocarbons%5BTitle%5D)+AND+%22Science%22%5BJournal%5D)">Strain energies of cyclic hydrocarbons.</a> Science. 101 (2635), 672(1945).</li>
<li>Dudev, T., Lim, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ring+strain+energies+from+ab+initio+calculations%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+the+American+Chemical+Society%22%5BJournal%5D)">Ring strain energies from ab initio calculations.</a> Journal of the American Chemical Society. 120 (18), 4450-4458 (1998).</li>
<li>D'hooghe, M., Ha, H. -J. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aD%27hooghe%2C+M+%22Synthesis+of+4-+to+7-Membered+Heterocycles+by+Ring+Expansion%22">Synthesis of 4- to 7-Membered Heterocycles by Ring Expansion</a>. , Springer. Berlin/Heidelberg, Germany. (2016).</li>
<li>Ranjith, J., Ha, H. -J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Synthetic+applications+of+aziridinium+ions%5BTitle%5D)+AND+%22Molecules%22%5BJournal%5D)">Synthetic applications of aziridinium ions.</a> Molecules. 26 (6), 1744(2021).</li>
<li>Sweeney, J. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Aziridines%3A+epoxides%27+ugly+cousins%5BTitle%5D)+AND+%22Chemical+Society+Reviews%22%5BJournal%5D)">Aziridines: epoxides' ugly cousins.</a> Chemical Society Reviews. 31 (5), 247-258 (2002).</li>
<li>Stankovic, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Regioselectivity+in+the+ring+opening+of+non-activated+aziridines%5BTitle%5D)+AND+%22Chemical+Society+Reviews%22%5BJournal%5D)">Regioselectivity in the ring opening of non-activated aziridines.</a> Chemical Society Reviews. 41 (2), 643-665 (2012).</li>
<li>Lee, W. K., Ha, H. -J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Highlights+of+the+chemistry+of+enantiomerically+pure+aziridine-2-carboxylates%5BTitle%5D)+AND+%22Aldrichimica+Acta%22%5BJournal%5D)">Highlights of the chemistry of enantiomerically pure aziridine-2-carboxylates.</a> Aldrichimica Acta. 36 (2), 57-63 (2003).</li>
<li>Tranchant, M. J., Dalla, V., Jabin, I., Decroix, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Reaction+of+vinyl+triflates+of+%CE%B1-keto+esters+with+primary+amines%3A+efficient+synthesis+of+aziridine+carboxylates%5BTitle%5D)+AND+%22Tetrahedron%22%5BJournal%5D)">Reaction of vinyl triflates of α-keto esters with primary amines: efficient synthesis of aziridine carboxylates.</a> Tetrahedron. 58 (42), 8425-8432 (2002).</li>
<li>Ha, H. -J., Jung, J. -H., Lee, W. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Application+of+regio-+and+stereoselective+functional+group+transformation+of+chiral+aziridine-2-carboxylate%5BTitle%5D)+AND+%22Asian+Journal+of+Organic+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Application of regio- and stereoselective functional group transformation of chiral aziridine-2-carboxylate.</a> Asian Journal of Organic Chemistry. 3 (10), 1020-1035 (2014).</li>
<li>Kim, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Preparation+of+2%2C3-diaminopropionate+from+ring+opening+of+aziridine-2-carboxylate%5BTitle%5D)+AND+%22Tetrahedron+Letters%22%5BJournal%5D)">Preparation of 2,3-diaminopropionate from ring opening of aziridine-2-carboxylate.</a> Tetrahedron Letters. 46 (25), 4407-4409 (2005).</li>
<li>Srivastava, N., Macha, L., Ha, H. -J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Total+synthesis+and+stereochemical+revision+of+biemamides+B+and+D%5BTitle%5D)+AND+%22Organic+Letters%22%5BJournal%5D)">Total synthesis and stereochemical revision of biemamides B and D.</a> Organic Letters. 21 (22), 8992-8996 (2019).</li>
<li>Zhang, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Biemamides+A-E%2C+inhibitors+of+the+TGF-%CE%B2+pathway+that+block+the+epithelial+to+mesenchymal+transition%5BTitle%5D)+AND+%22Organic+Letters%22%5BJournal%5D)">Biemamides A-E, inhibitors of the TGF-β pathway that block the epithelial to mesenchymal transition.</a> Organic Letters. 20 (18), 5529-5532 (2018).</li>
<li>Srivastava, N., Ha, H. -J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Highly+efficient+and+stereoselective+Mukaiyama+Aldol+reaction+with+chiral+aziridine-2-carboxaldehyde+and+its+synthetic+applications%5BTitle%5D)+AND+%22Asian+Journal+of+Organic+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Highly efficient and stereoselective Mukaiyama Aldol reaction with chiral aziridine-2-carboxaldehyde and its synthetic applications.</a> Asian Journal of Organic Chemistry. 11 (1), 2021005671(2021).</li>
<li>Kempter, I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Synthesis+and+structural+characterization+of+the+isomuscarines%5BTitle%5D)+AND+%22Tetrahedron%22%5BJournal%5D)">Synthesis and structural characterization of the isomuscarines.</a> Tetrahedron. 70 (10), 1918-1927 (2014).</li>
<li>Pirrrung, M. C., DeAmicis, C. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Total+synthesis+of+the+muscarines%5BTitle%5D)+AND+%22Tetrahedron+Letters%22%5BJournal%5D)">Total synthesis of the muscarines.</a> Tetrahedron Letters. 29 (2), 159-162 (1988).</li>
</ol>

Yazarlar bu çalışmada çıkar çatışması olmadığını beyan etmişlerdir.

Azot içeren üç üyeli heterosikluslar olarak aziridinler, azot bakımından zengin organik moleküller hazırlamak için sentetik başlangıç savaşçıları veya ara ürünleri için muazzam bir potansiyele sahiptir. Halka azotundaki grup yatağına bağlı olarak, kimyasal reaktivitesi ve seçiciliği farklı olan "aktive edilmiş" ve "aktive edilmemiş" aziridinler olarak sınıflandırılırlar. Bununla birlikte, bu değerli aziridini optik olarak aktif bir biçimde hazırlamak için çok sınırlı yöntemler mevcuttur. 
Bu y...

Siklopropanlar, oksiranlar ve aziridinlerden oluşan küçük halkalar, doğal ürünler ve ilaçlar gibi çeşitli bileşiklerde bulunur 1,2. Öncelikle halka suşlarından yararlanan başlangıç malzemeleri olarak kullanılırlar. Üç halkalı bileşikler arasında, aziridin, kararsızlığı ve kontrol edilemeyen reaktivitesi nedeniyle daha az kapsamlı olarak incelenmiştir3. Elektrostatik potansiyel haritalarında gösterildiği gibi (Şekil 1), aziridin halka-azotuna bağlı bir grup, elektron bağışlayan veya elektron çeken olsun, azotun bazisitesini farklı kılar. Bu fark, karşılık gelen aziridinlerin reaktivitesine ve seçiciliğine çarpıcı bir kontrast sağlar.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/63705/63705fig01.jpg"> Şekil 1: "Aktive edilmiş" ve "aktive edilmemiş" aziridinlerin kimyasal yapıları ve temsili örnekleri N-metileziridin ve N-asetilaziridin4'ün elektrostatik potansiyel haritaları. Bu rakam Ranjith ve ark.4'ün izniyle değiştirilmiştir. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/63705/63705fig01large.jpg" target="_blank">Bu şeklin daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.</a>
Halka azotu sülfonat, fosfonat ve karbamat gibi elektron çeken bir gruba sahip olduğunda, buna "aktive edilmiş" aziridin diyoruz. Bu, sınırlı bir regiokimya kapsamı ile kararsızlığını telafi etmek için nükleofiller ile kolayca reaktiftir. Bu aktif aziridinler çeşitli katalitik yöntemlerle hazırlanır ve başlangıç malzemesi olarak kullanılır. Son aziridin kimyasının çoğu, bu aktif aziridinlerle ilgilenmiştir. Bununla birlikte, aktif aziridinler, dengesizliklerinden ve halka açıklığının sınırlı reaksiyon kapsamından kaynaklanan belirli kısıtlamalara maruz kalmaktadır. Öte yandan, "aktive edilmemiş"4 olarak adlandırılan halka azotunda alkil veya ikame edilmiş alkil grupları gibi elektron bağışlayan ikame maddeleri taşıyan aziridinler, çoğu koşulda nispeten kararlıdır ve önemli bir ayrışma olmadan uzun süre tezgahta bırakılabilir. Aktif olmayan aziridinin nükleofilik halka açma reaksiyonları, aziridinyum iyonlarının oluşumu yoluyla meydana gelir. Aziridin halka açma ve halka dönüşümlerinin çoğu reaksiyonu oldukça regiokimyasal bir şekilde ilerler. Bununla birlikte, çok az sayıda literatür raporu, optik olarak saf aktive edilmemiş aziridinlerin C2 veya C3 pozisyonlarındaikame edici maddelerle hazırlanmasını tartışmaktadır 5,6.
Bu yazıda, α-metilbenzil grubu içeren kiral aziridin-2-karboksilat türevlerinin, özellikle (-)-mentolil (1 R)-feniletilaziridin-2-karboksilatların, diastereomerik karışımı olarak, 2,3-dibromopropiyonat ve (1R)-feniletilamin reaksiyonundan başarılı bir şekilde hazırlanması gösterilmektedir. Bu diastereomerik karışımdan, enantiyopure (1 R)-feniletil-(2R)- ve (2S)-aziridin-2-karboksilatlar, (-)-mentolil esterleri olarak, MeOH ve n-pentandan multi-yüz kiloluk ölçeklerde seçici yeniden kristalizasyon ile optik olarak saf formlarda elde edilmiştir (Şekil 1)7. Bu (-)-mentolil esterler, magnezyum veya potasyum karbonat7 varlığında transesterifikasyon yoluyla kolayca etil veya metil esterlerine dönüştürülebilir. Bu bileşikler ayrıca, alkil 2,3-dibromopropiyonatların reaksiyonlarından veya α-ketoesterin kiral 2-feniletilamin ile vinil triflatesinden laboratuvar ölçeğinde kolayca hazırlanabilir ve ardından diastereomerik karışımın basit flaş kolon kromatografisi8 kullanılarak ayrılması ile ayrılabilir.
Enantiyosaf kiral aziridin-2-karboksilatı aldıktan sonra, karboksilatın fonksiyonel grup dönüşümleri ve yüksek oranda regio- ve stereoselektif aziridin-halka açma reaksiyonları 6,9,10'a dayanan çeşitli siklik ve asiklik azot içeren biyolojik olarak önemli hedef molekülleri sentezleyebiliriz. İlk uygun asimetrik sentez, potansiyel TGF-β inhibitörleri olarak 5, 6-dihidrourasil tipi deniz doğal ürünleri biemamide B ve D'nin her iki enantiyomeri için de uygulandı11,12. İkincisi, β-(aziridin-2-yl)-β-hidroksi ketonların diyastereoselektif sentezi, ZnCl 2 varlığında, şelasyon kontrollü bir geçiş durumu ile neredeyse mükemmel stereoseçiciliğe (98: 2 dr) sahip yüksek verimde (&gt;% 82) optik olarak saf 1-(1-feniletil)-aziridin-2-karboksaldehit ve çeşitli enol silanların Mukaiyama aldol reaksiyonu ile elde edilmiştir. Bunlar epiallo-izomuskarin alkaloidleri13,14,15'in asimetrik sentezi için kullanıldı.

<table><tbody><tr><td>(2R)-1-[(1R)-1-Fenilet]-2-aziridinkarboksilik asit (-)-mentol ester,% 98</td> <td>Sigma-Aldrich</td><td>57054-0</td><td></td></tr> <tr><td>(2S) -1- [(1R) -1-Feniletil] -2-aziridinkarboksilik asit (-) - mentol ester</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>57051-6</td><td></td></tr><tr><td>1- (3-Dimetilaminopropil) -3-etilkarbodiimid hidroklorür</td><td>TCI</td><td>424331-25 g</td><td>CAS No: 25952-53-8</td></tr><tr><td>1,4-Dioksan</td><td>SAMCHUN</td><td>D0654-1 kg</td><td>CAS No: 123-91-1</td></tr><tr><td>1-Hidroksibenzotriazol hidrat</td><td>Aldrich</td><td>219-989-7-50 g</td><td>CAS No: 123333-53-9</td></tr><tr><td>2,6-Lutidin</td><td>Alfa Aesar</td><td>A10478-AP, 500 mL</td><td>CAS No: 108-48-5</td></tr><tr><td>Asetonitril</td><td>SAMCHUN</td><td>A0127-18&nbsp; L</td><td>CAS No: 75-05-8</td></tr><tr><td>Asetonitril-d3</td><td>Cambridge İzotop Laboratuvarları,</td> <td>15G-744-25 g</td><td>CAS No: 2206-26-0</td></tr><tr><td>Alüminyum klorür hekzahidrat</td><td>Aldrich</td><td>231-208-1, 500 g</td><td>CAS No: 7784-13-6</td></tr><tr><td>Bruker AVANCE III HD (400 MHz) spektrometresi</td><td>Bruker</td><td>NA</td><td></td></tr><tr><td>Chloroform-d</td><td>Cambridge Isotop Laboratories,</td><td>&nbsp; 100 g</td><td>CAS No: 865-49-6</td></tr><tr><td>Diklorometan</td><td>SAMCHUN</td><td>M0822-18 L</td><td>CAS No: 75-09-2</td></tr><tr><td>Dimetil sülfoksit-d6</td><td>Cambridge İzotop Laboratuvarları,</td> <td>25 g</td><td>CAS No: 2206-27-1</td></tr><tr><td>Etanol</td><td>EMSURE</td><td>&nbsp; 1009831000,1L</td><td>CAS No: 64-17-5</td></tr><tr><td>Etil asetat</td><td>SAMCHUN</td><td>E0191-18 L</td><td>CAS No: 141-78-6</td></tr><tr><td>Yüksek çözünürlüklü kütle spektrumları / MALDI-TOF / TOF Kütle Spektrometresi</td><td>AB SCIEX</td><td>4800 Plus</td><td>Yüksek çözünürlüklü kütle spektrumları</td></tr><tr><td>JASCO P-2000</td><td>JASCO</td><td>P-2000</td><td>Optik rotasyon için</td></tr><tr><td>Lityum alüminyum hidrit</td><td>TCI</td><td>L0203-100 g</td><td>CAS No: 16853-85-3</td></tr><tr><td>L-Selectride, THF Acros 176451000'da 1 M çözelti</td><td></td>, <td>100 mL</td><td>CAS No: 38721-52-7</td></tr><tr><td>Metanol</td><td>SAMCHUN</td><td>M0585-18 L</td><td>CAS No: 67-56-1</td></tr><tr><td>N- [(9H-Floren-9-ilmetoksi) karbonil] -&beta; -alanin</td><td>TCI</td><td>F08825G-5 g</td><td>CAS No: 35737-10-1</td></tr><tr><td>N-Etildiizopropilamin</td><td>Aldrich</td><td>230-392-0, 100 mL</td><td>CAS No: 7087-68-5</td></tr><tr><td>n-Hekzan</td><td>SAMCHUN</td><td>H0114-18 L</td><td>CAS No: 110-54-3</td></tr><tr><td>Ninhydrin</td><td>Alfa Aesar</td><td>A10409-250 g</td><td>CAS No: 485-47-2</td></tr><tr><td>p-Anisaldehyde</td><td>aldrich</td><td>A88107-5 g</td><td>CAS No: 123-11-5</td></tr><tr><td>Fosfomolibdik asit hidrat</td><td>TCI</td><td>P1910-100 g</td><td>CAS No: 51429-74-4</td></tr><tr><td>Sodyum azid</td><td>DSP</td><td>703301-500 g</td><td>CAS No: 26628-22-8</td></tr><tr><td>Sodyum Hidrit mineral yağda %60 dispersiyon</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>452912-100 G</td><td>CAS No: 7646-69-7</td></tr><tr><td>Sodyum hidroksit</td><td>DUKSAN</td><td>A31226-1 kg</td><td>CAS No: 1310-73-2</td></tr><tr><td>Sodyum sülfat</td><td>SAMCHUN</td><td>S1011-1 kg</td><td>CAS No: 7757-82-6</td></tr><tr><td>İnce Tabaka Kromatografisi (TLC)</td> <td>Merck</td><td>100390</td><td></td></tr><tr><td>Tert-Butildimetilsilil triflorometansülfonat, %</td><td>98Aldrich</td><td>274-102-0, 25 g</td><td>CAS NO: 69739-34-0</td></tr><tr><td>Tetrahidrofuran</td><td>SAMCHUN</td><td>T0148-18 L</td><td>CAS No: 109-99-9</td></tr><tr><td>Trietilamin</td><td>DAEJUNG</td><td>8556-4400-1 L</td><td>CAS No: 121-44-8</td></tr><tr><td>UV ışığı</td><td>Korea Ace Sci</td><td>TN-4C</td><td>254 nm</td></tr><tr><td>Çinko klorür, susuz, %98+</td> <td>Alfa Aesar</td><td>A16281-22100 g</td><td>CAS No: 7646-85-7</td></tr></tbody></table>

enantioprepure non-aktive aziridinlerin hazırlanması ve biemamid-b, d ve epiallo-İzomuskarin sentezi

Preparation of Enantiopure Non-Activated Aziridines and Synthesis of Biemamide B, D, and epiallo-Isomuscarine

Azot içeren heterosiklus aziridinler, azasiklik ve asiklik moleküllerin hazırlanması için sentetik olarak çok değerlidir. Bununla birlikte, aza bileşiklerinin asimetrik sentezini uygulamak için optik olarak saf formlarda aziridinler yapmak çok zor ve zahmetlidir. Neyse ki, halka azotunda elektron bağışlayan α-metilbenzil grubu ile hem enantiyomerleri (2R) hem de (2S)-aziridin-2-karboksilatları aktif olmayan aziridinler olarak başarıyla elde ettik. Bu başlangıç aziridinleri iki ayrı fonksiyonel gruba sahiptir: yüksek oranda reaktif üç üyeli halka ve çok yönlü karboksilat. Aziridin ile halka açma veya halka dönüşümünde ve karboksilattan başkalarına fonksiyonel grup dönüşümünde uygulanabilirler. Bu enantiyomerlerin her ikisi de biyolojik olarak önemli amino asiklik ve / veya aza-heterosiklik bileşiklerin asimetrik bir şekilde hazırlanmasında kullanılmıştır. Spesifik olarak, bu rapor, potansiyel TGF-β inhibitörleri olarak 5, 6-dihidrourasil tipi deniz doğal ürünleri biemamid-B ve D'nin her iki enantiyomerinin ilk uygun asimetrik sentezini açıklamaktadır. Bu sentez, aziridin-2-karboksilat'ın regio- ve stereoselektif halka açma reaksiyonundan ve ardından 4-aminoteterahidropirimidin-2,4-dionun oluşumundan oluşuyordu. Bu protokoldeki bir başka örnek, (-)-epiallo-izomuskarine kolay ve kolay erişim sağlamak için intramoleküler aziridin halka açılmasını takiben, aziridin-2-karboksilat ve silil enol eterin yüksek stereoselektif bir Mukaiyama reaksiyonunu ele aldı.

Burada, enantiyosaf aziridin-2-karboksilatların sentezini sunuyoruz. (R)-(1 R,2 S,5 R)-2-izopropil-5-metilsikloheksil1-((R)-1-feniletil)aziridin-2-karboksilat (2) ve (S)-(1R,2S,5R)-2-izopropil-5-metilsikloheksil1-((R)-1-feniletil)aziridin-2-karboksilat (3) (4.1 g,% 90) diastereomerik karışımı, 2,3 -dibromopropan (-)-mentolil ester ve (1 R)-feniletil esterden kantitatif verimde hazırlanmıştır.</e...

Bu çalışmada, biemamid-B ve D dahil olmak üzere alkaloidlerin asimetrik sentezinde kullanılan aziridin-2-karboksilatın her iki enantiyomerini ve (-)-epiallo-izomuskarini hazırlamaktayız.

Enantioprepure Non-Aktive Aziridinlerin Hazırlanması ve Biemamid-B, D ve Epiallo-İzomuskarin Sentezi

Nitrogen-containing heterocycle aziridines are synthetically very valuable for the preparation of azacyclic and acyclic molecules. However, it is very ...

Son 30 yıldır, Profesör Hyun-Joon Ha'nın grubu aziridin kimyasını inceledi ve azot içeren değerli moleküllerin sentezini asimetrik bir şekilde geliştirdi. Bu görsel deneyde, burada enantiyosaf aziridin-2 karboksilatın sentezini ve biemamid-B, D ve epiallo-izomuskarin alkaloidlerinin sentezi için uygulamasını gösteriyoruz. Bu yöntem, seçici kristalizasyon işlemi yoluyla 2R ve 2S aziridin-2 karboksilatının hem enantiyosaf L-metanol esterinin büyük ölçekte hazırlandığını göstermektedir.Bu görsel deneyde, enantiyosaf aziridin-2 karboksilatın yapımını ve biemamid-B, D ve epiallo-izomuskarin alkaloidlerinin sentezi için uygulanmasını gösterdik. Bu makaledeki protokol, kristalizasyon, filtrasyon ve kolon kromatografik işlemi gibi basit adımları içeren, aktif olmayan aziridinleri büyük ölçekte hazırlamak için kolay bir yöntemdir. Azot atmosferi altında fırında kurutulmuş, 250 mililitrelik, iki boyunlu, yuvarlak tabanlı bir şişeye 2, 3-dibromopropan L-metanol ester 1A ve manyetik bir karıştırma çubuğu ekleyerek başlayın.Reaksiyon şişesine 60 mililitre susuz asetonitril eklemek için hava geçirmez bir şırınga kullanın. Daha sonra, reaksiyon karışımını bir buz banyosunda sıfır santigrat derece

preparation-enantiopure-non-activated-aziridines-synthesis-biemamide

Research

JoVE Journal

Chemistry

Kimya

Cis diastereoselektif tek kap hazırlanması için bir protokol - N-Ts-iodoaziridines tarif edilmektedir. N-Ts aldiminler ve gem-diiyodür iodoaziridines aracılık eden amino gösterilmiştir siklizasyonu için diiodomethyllithium, ilave üretimi. Ayrıca, hızlı ve nicel şekilde kromatografi ile saflaştırma için en uygun bir durağan fazı değerlendirmek için bir protokol dahildir.

Sentez ve Kromatografi için optimal sabit faz kantitatif seçimi dahil edilmesi Iodoaziridines saflaştırılması

Burada, bir etkinlik bazlı prob hazırlanmasını ve kullanımını tarif (ARN14686, undek-10-inil-N - [(3S) -2-oxoazetidin-3-il] karbamat) saptanması ve ölçülmesi için izin verir proinflamatuar enzimi N -acylethanolamine asit amidaz aktif formu (NAAA), hem in vitro ve ex vivo.

Hazırlama ve<em&gt; İn Vivo</em&gt; Bir Faaliyet tabanlı Sondası kullanılması için<em&gt; K</em&gt; -acylethanolamine Asit aminidaz

tekabül eden ön bileşikler kullanımına dayalı alkil-modifiye edilmiş guanidinler sentezi için bir protokol verilmektedir.

Kişiye özel Prekürsorler tarafından Modifikasyon ve Guanidin Grubu işlevselleştirilmesi

1,2-azaborinlerin sentezi ve protein komplekslerinin T4 lizozim mutantları ile hazırlanması için bir protokol sunulmuştur.

1,2-Azaborines Sentezi ve T4 Lizozim Mutants ile Bunların Protein Kompleksleri hazırlanması

1-azoniabicyclo [4.1.0] heptane tosylate gibi bicyclic aziridinium iyonları oluşturulan 2-[4-tolenesulfonyloxybutyl] yerine piperidines ve azepanes yolu ile regio - ve stereospecific hazırlanması için kullanılan aziridin Yüzük-genişleme ile çeşitli nucleophiles. Bu son derece verimli iletişim kuralı çeşitli azaheterocycles fagomine, febrifugine Analog ve balanol gibi doğal ürünler de dahil olmak üzere hazırlamak izin verdi.

Kararlı Bicyclic Aziridinium iyonları ve onların halka açılış Azaheterocycles sentezi için hazırlanması

Burada spirocyclic heterocycles sentezi için verimli bir yöntem göstermek için bir iletişim kuralı mevcut. Beş adımlık süreç katı fazlı sentezi ve Michael bağlayıcı stratejileri yeniden kullanır. Genellikle sentezlemek zor, biz spirocyclic moleküller diğer modern yaklaşımlar aksi ulaşılmaz sentezi için özelleştirilebilir bir yöntem mevcut.

Katı faz [4.4] Spirocyclic Oximes sentezi

Enantiyomerik zenginleştirilmiş bispiro [γ-butirolakton-pyrrolidin-4, 4'-pyrazolone] iskeletler asimetrik olarak basit organocatalytic 1,3-dipolar cycloaddition tepki ile sentezlenmiş.

Verimli α-Imino γ-Lactones Organocatalytic Cycloadditions ve Alkylidene Pirazolonlar ile ilaç gibi Bispirocyclic İskele İnşaatı

3-Aroyl-N-hidroksi-5-nitroindoles tek adımlı termal prosedürde konjuge terminal alkiyyon ile 4-nitronitrosobenzene sikloilamı ile sentezlendi. Nitrosoarene ve alkiyonlar hazırlanması yeterli rapor edildi ve sırasıyla ilgili aniline ve alkinol üzerinde oksidasyon prosedürleri ile.

Alkiyonları ile 4-Nitronitrosobenzene Sikloaddition tarafından 3-Aroyl- N-hidroksi-5-nitroinollerin Direkt, Regiosel ve Atom-Ekonomik Sentezi

Aktif olmayan ve aktive olmuş aziridinler içeren bitişik bizaziridinler asimetrik organokatalitik aziridinasyonlarla sentezlendi ve daha sonra asidik veya bazik koşullar altında kemoselektif halka açma reaksiyonlarına tabi tutuldu. Aktive edilmemiş aziridin halkası asidik koşullar altında daha az reaktif nükleofil ile açılırken, aktive edilmiş aziridin halkası temel koşullar altında daha reaktif nükleofiller ile açılır.

Regioselektif halka açma reaksiyonları için bitişik bisaziridinlerin hazırlanması

Silika nanopartikülleri, bir siloksan öncüsünün asit katalizi ve mikrodalga destekli sentetik teknikler kullanılarak hazırlandı ve bu da çapı 30-250 nm arasında değişen nanomalzemelerin kontrollü büyümesiyle sonuçlandı. Büyüme dinamikleri, başlangıçtaki silisik asit konsantrasyonu, reaksiyon süresi ve reaksiyon sıcaklığı değiştirilerek kontrol edilebilir.

Silika Nanopartiküllerin Mikrodalga Destekli Asit Katalizi ile Hazırlanması

Öğrenin, enantiopure aziridin-2-karboksilat sentezi ve biemamid B, D ile epiallo-izomuskarin alkaloidlerinin üretimi için seçici kristalleştirme yöntemini. Bu yöntem büyük ölçekli asimetrik sentez için değerlidir.

Enantioprepure Non-Aktive Aziridinlerin Hazırlanması ve Biemamid-B, D ve Epiallo-İzomuskarin Sentezi

Daha fazla video keşfet