Name: Dinamik Mikrotübülleri ve İlişkili Proteinleri Görüntülemek için Eşzamanlı Girişim Yansıması ve Toplam İç Yansıma Floresan Mikroskobu (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2022-05-03T14:00:00.000+00:00
Duration: 6 min 43 s
Description: Keşfedin, girişim yansıması ve TIRF mikroskobu kullanarak dinamik mikrotübülleri ve floresan işaretli mikrotübül ilişkili proteinleri eşzamanlı olarak nasıl görüntüleyeceğinizi. Bu yöntem, yüksek çerçeve hızında etiketsiz mikrotübül görüntülemesi sağlar.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Thierry Emonet'in laboratuvarına temiz oda ekipmanlarını paylaştığı için teşekkür ederiz. Bu çalışmada kullanılan saflaştırılmış eGFP-kinezini hazırladığı için Yin-Wei Kuo'ya teşekkür ederiz. YT, Alexander von Humboldt Vakfı'nın Feodor Lynen Araştırma Bursu aracılığıyla desteğini kabul eder. Bu çalışma NIH Grant R01 GM139337 (J.H.'ye) tarafından desteklenmiştir.

1. Akış odalarının hazırlanması
NOT: Mikroakışkan akış odaları, polidimetilsiloksan (PDMS) mikro kanallarının temizlenmiş ve işlevselleştirilmiş bir kapak camına yapıştırılmasıyla inşa edilecektir. Mikro kanallar bir ana kalıpta dökülecektir.
<ol><li>
PDMS kanallarının hazırlanması
	<ol>
<li>Temizlenmiş ve/veya işlevselleştirilmiş kapak camlarını, görüntülenen belirli tahlillere uygun yüzey kimyasına sahip şekilde hazırlayın. NOT: Kinesin hareketlilik tahlilleri için piranha ile temizlenmiş silanjik kapak camları kullanılır. Bunlar Gell et'te açıklandığı gibi hazırlanmıştır. al.1 Alternatif olarak, daha basit bir prosedür, koruyucu camları izopropanolde ve ardından 3x 20 dakikalık döngüler için metanolü sonikleştirmektir.</li>
		<li>Bir ana kalıp hazırlamak için, tek taraflı sabit bant şeritlerini istenen akış kanalı boyutuna kesin. Şeritleri 10 cm'lik bir Petri kabının dibine yapıştırın ve şeritler arasında en az 1 cm boşluk bırakarak yan yana yerleştirin. NOT: Hassas kanal boyutları gerekiyorsa, kalıp fotolitografi14 kullanılarak silikon gofretler üzerinde imal edilebilir.</li>
		<li>PDMS polimerini hazırlamak için, kürleme maddesini ve baz elastomeri 1:10 kütle oranında birleştirin. 2 dakika karıştırın. NOT: Bu karıştırma oranı, polimerin sertliğini ayarlamak için değiştirilebilir. Buzun kürleme maddesine oranının daha yüksek olması, daha yumuşak bir polimer ile sonuçlanır.</li>
		<li>Tüm kabarcıklar kaybolana kadar karışımı bir vakum odasında gazdan arındırın.</li>
		<li>Karışımı ana kalıba ~ 0,5 cm kalınlığında bir tabaka halinde dökün, kabarcıklar oluşturmamaya özen gösterin.</li>
		<li>Karışımı önceden ısıtılmış bir fırında 70 °C'de 40 dakika pişirin. NOT: PDMS bloğu kalınsa (>1 cm) daha uzun bir kürlenme süresi gerekebilir. Tamamen kürlenene kadar 5 dakikalık artışlarla ısıtmaya devam edin.</li>
		<li>Polimerin yapılandırılmış bölgelerini kesin. PDMS zımba kullanarak kanalın her iki ucundaki delikleri delin. NOT: Bu protokolde, delik çapı 0,75 mm'ye ayarlanmıştır ve gerekli akış hızlarına göre ayarlanabilir. PDMS kanalları kuru ortamlarda uzun süre saklanabilir, ancak kullanımdan önce temizlenmelidir.</li>
		<li>PDMS bloğunun yapılandırılmış tarafını temizleyin. Büyük parçacıkları çıkarmak için sabit bant kullanın. İzopropanol ve ardından metanol ile durulayın. Bu durulamaları 3x tekrarlayın, ultra saf suyla durulayın ve yüzeyi fön ile kurulayın.</li>
		<li>Plazma, PDMS'yi oksijen veya hava plazması kullanarak temizler. NOT: Bu protokolde 18 W hava plazması kullanılmıştır.</li>
		<li>Plazma ile temizlenmiş PDMS'yi uygun şekilde temizlenmiş bir kapak camına yerleştirin ve 15 dakika boyunca 80 ° C'de bir sıcak plaka üzerinde ısıtın. NOT: Epoksi reçine, kapak camına daha iyi yapışması için PDMS bloğunun yanlarına uygulanabilir.</li>
		<li>Deliklere uygun boyutta düşük yoğunluklu polietilen (LDPE) boru yerleştirin. Çıkış borusunu 0,5 mL'lik bir şırıngaya bağlayın. NOT: Bu protokolde, iç çapı 0,023 inç olan tüpler, PDMS'ye 0,025 inç dış çaplı metal adaptör aracılığıyla bağlanır.</li>
		<li>Giriş tüpünü çözeltiye batırarak ve şırınga ile gerekli hacmi çizerek çözeltileri mikro kanallara aktarın.</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. Optik kurulum
<ol><li>
Mikroskobun modifikasyonu (Şekil 1)
	<ol>
<li>IRM görüntülemeyi etkinleştirmek için bir TIRF mikroskobunu değiştirin13. Mikroskopun filtre tekerleğinde kullanılan 50/50 (Reflektans (R)/İletim (T)) ışın ayırıcıyı 10/90 (R/T) ışın ayırıcı ile değiştirin.</li>
		<li>Kamera ve mikroskop arasına bir görüntü ayırıcı yerleştirin.</li>
		<li>Görüntü ayırıcının filtre küpüne, 10/90 (R/T) ışın ayırıcı takın. Yansıyan ışının önüne 600 nm uzunluğunda bir filtre ve iletilen ışının önüne uygun bir floresan emisyon filtresi yerleştirin. NOT: Farklı R/T oranlarına sahip ışın ayırıcılar, toplanan IRM ve TIRF emisyon ışığının fraksiyonlarını ayarlamak için kullanılabilir.</li>
		<li>Kamera yongasındaki TIRF ve IRM sinyallerini uzamsal olarak ayırmak için görüntü ayırıcıyı üreticinin teknik özelliklerine göre hizalayın. NOT: Sinyallerin uzamsal olarak ayrılması gereklidir, çünkü tipik floroforların TIRF sinyali, bir mikrotübülün IRM sinyalinden çok daha zayıftır ve iki sinyal bindirilirse tespit edilemez.</li>
	</ol>
</li>
</ol>3. Görüntüleme dinamik mikrotübülleri ve tek Kinesin molekülleri
<ol><li>Yüzey fonksiyonelleştirme ve pasivasyon
	<ol>
<li>BRB80 tamponunu (80 mM Na-PIPES, 1 mM EGTA, 1 mM MgCl2, NaOH ile pH 7,8'e titre edilmiş) reaksiyon odasına aktarın.</li>
		<li>Akış antibiyotin çözeltisi BRB80'de 0.025 mg / mL'ye seyreltilir ve 10 dakika boyunca oda sıcaklığında inkübe edilir.</li>
		<li>Kanalı BRB80 ile yıkayın.</li>
		<li>F-127 çözeltisinde akış (% 1 Pluronik F-127 (w / v) BRB80'de gece boyunca çözülür) ve yüzey pasivasyonu için en az 20 dakika inkübe edin. NOT: Silanize kapak camları yerine kolay temizlenen kapak camları kullanılıyorsa, BRB80'de oda sıcaklığında >20 dakika boyunca 2 mg/mL kazein kullanarak pasifleştirin.</li>
		<li>Kanalı BRB80 ile yıkayın.</li>
	</ol></li>
	<li>Görüntüleme için hazırlık
	<ol>
<li>Sıcaklık kontrolü gerekiyorsa, objektif bir ısıtıcı kullanın ve doğru sıcaklığa ayarlayın. NOT: Bu protokolde, tüm deneyler 28 °C'de gerçekleştirilir.</li>
		<li>Numuneyi mikroskop sahnesine yerleştirin ve IRM görüntüleme için epiillumination ışık kaynağını (>600 nm) açın. NOT: Bu protokolde, 600 nm uzun geçirgen filtre ile beyaz bir LED ışık kaynağı kullanılır.</li>
		<li>Mikroskopu numune yüzeyine odaklayın. PDMS çözümü arabiriminin yakınında doğru odak düzlemini arayın. NOT: IRM'de, kanalın sulu iç kısmı PDMS polimerinden çok daha parlak görünmelidir.</li>
		<li>Kanalın merkezine yakın bir görüş alanı seçin.</li>
		<li>BRB80'de 0,1 μm floresan mikroboncuklardan oluşan bir çözelti hazırlayın (yoğunluk: 109 boncuk/mL, bu protokolde kullanılan boncuklar için 200 kat seyreltmeye karşılık gelir).</li>
		<li>Mikroboncuk çözeltisinin en az bir kanal hacminde akış yapın.</li>
		<li>IRM aracılığıyla reaksiyonu izleyin. Mikroboncukların yavaş yavaş yüzeye "inmesini" bekleyin. İstenilen mikroboncuk yoğunluğu elde edildiğinde, fazlalığı BRB80 ile yıkayın.</li>
	</ol></li>
	<li>Biyotinile guanilil 5'-α,β-metilendifosfonat (GMPCPP)-stabilize mikrotübül tohumlarının yetiştirilmesi
	<ol>
<li>0.6 mL'lik bir santrifüj tüpünde, BRB80'de 1 mM GMPCPP, 1 mM MgCl2 ve 2 μM biyotinillenmiş tübülin (% 5-10 etiketleme stokiyometrisi) içeren 50 μL çözelti hazırlayın. NOT: Doğru etiketleme stokiyometrisi, yüksek yoğunluklu biyotinile tübülinin etiketlenmemiş sığır tübülini ile doğru oranda birleştirilmesiyle elde edilebilir.</li>
		<li>Çözeltiyi 5 dakika boyunca buz üzerinde inkübe edin, ardından 12,5 dakika boyunca 37 ° C'de inkübe edin. NOT: Tohumların uzunluğu, polimerizasyon süresi ayarlanarak kontrol edilebilir.</li>
		<li>100 μL oda sıcaklığı BRB80 ekleyerek polimerizasyonu durdurun.</li>
		<li>Çözeltiyi oda sıcaklığında (126.000 x g, 5 dakika) ultrasantrifüjde döndürün. Polimerize edilmemiş tübülini çıkarmak için bir pipet kullanarak süpernatantı atın. NOT: Bu protokolde, hava tahrikli bir ultrasantrifüj kullanılmıştır.</li>
		<li>Pelet üzerine 200 μL oda sıcaklığında BRB80 ekleyin. Pelet'i nazikçe ama iyice pipetleyerek yeniden askıya alın. Mikrotübüllerin kesilmesini azaltmak için kesme uçlu 200 μL'lik bir pipet kullanın.</li>
	</ol></li>
	<li>Büyüyen dinamik guanozin difosfat (GSYİH)-tübülin "uzantıları" NOT: Tohumlar, akış kanalının antibiyotin yüzeyinde hareketsiz hale getirilecektir. Dinamik GTP / GSYİH "uzantıları", hareketsiz tohumların uçlarından yetiştirilecektir.<ol>
<li>Tohumları BRB80'de 20x seyreltin. Seyreltilmiş tohumları reaksiyon odasına akıtın.</li>
		<li>IRM aracılığıyla reaksiyonu izleyin. Tohumların yavaş yavaş yüzeye "inmesini" bekleyin ve ona bağlanın. İstenilen tohum yoğunluğu elde edildiğinde, fazlalığı BRB80 ile yıkayın.</li>
		<li>Bir mikrotübül uzatma karışımı hazırlayın: BRB80 tamponunda 12 μM etiketsiz tübülin, 1 mM GTP, 5 mM ditiyotreitol (DTT).</li>
		<li>Uzatma karışımının en az bir kanal hacminde akış. Reaksiyon sıcaklığının 28 °C olduğundan emin olun.</li>
		<li>Mikrotübül uzantılarının zamanla tohumlardan büyümesini bekleyin. NOT: Kararlı durum uzunluğu genellikle 20 dakikadan daha kısa sürede elde edilir.</li>
		<li>Görüntüleme için dinamik mikrotübülleri kullanın. Kinesin-1 için adım 3.5'te açıklandığı gibi mikrotübüller üzerine floresan MAP'ler ekleyin ve görselleştirin. NOT: Mikrotübüller yüzeye bağlı olduğundan, TIRF tarafından kolayca görülebilirler.</li>
	</ol></li>
	<li>Kinesin hareketlilik testi NOT: Bu adımda, büzülen mikrotübüller üzerinde hareketli yeşil floresan protein (GFP) etiketli kinezin-1'in görselleştirilmesi için bir protokol açıklanmaktadır. eGFP (rKin430-eGFP) ile kaynaşmış kesilmiş bir sıçan kinesin-1 yapısı, daha önce 15,16'da tanımlandığı gibi ifade edildi ve saflaştırıldı.<ol>
<li>Hareketlilik tamponu hazırlayın: BRB80'de 1 mM ATP ve 0.2 mg / mL kazein.</li>
		<li>Kinezin-eGFP'yi motiliteli tamponda 10 nM'ye kadar seyreltin.</li>
		<li>2 mM ATP ile desteklenmiş oksidatif fotobeyazlatmaya (80 mM glikoz, 80 mg / mL glikoz oksidaz, 32 mg / mL katalaz, 0.2 mg / mL kazein, 20 mM DTT) karşı koymak için 2x oksijen temizleyici çözeltisi hazırlayın.</li>
		<li>10 parça oksijen temizleyici, 9 parça BRB80 ve 1 parça 10 nM kinesin-eGFP'yi 0,5 nM'lik son kinesin konsantrasyonu için birleştirin. NOT: Toplam hacim, kanal hacminden en az 1,5 kat daha büyük olmalıdır.</li>
		<li>Mikroskop yazılımındaki görüntüleme ayarlarını yapın. NOT: Bu protokolde, videolar 100 ms pozlama süresiyle 10 fps'de kaydedilir. Lazer yoğunluğu ~ 0.05 kW /cm2'dir.</li>
		<li>Görüntülemeye başlayın ve kinesin çözeltisini odaya aktarın.</li>
		<li>Ölçüm tamamlandıktan sonra, sahne alanının dairesel veya yanal bir hareketle yavaşça çevrildiği kısa (~ 5 sn) bir video kaydedin. Bu videonun medyan projeksiyonunu arka plan resmi olarak kullanın ve ham ölçümlerden çıkarın.</li>
	</ol></li>
</ol>4. Görüntü işleme ve analizi
NOT: Görüntü işleme, NIH ImageJ2 (imagej.nih.gov/ij/) kullanılarak gerçekleştirilmiştir. TIRF ve IRM kanallarının bölünmesini ve hizalanmasını otomatikleştirmek için bir makro geliştirilmiştir. Bu makro, GaussFit_OnSpot eklentisinin yüklenmesini gerektirir (ImageJ eklentileri deposunda bulunur).
<ol><li>Arka plan kaydından, Image | Yığınlar | Z-projesi.</li>
	<li>İşlem | tıklayarak ham görüntü verilerinden medyan arka plan projeksiyonunu çıkarın Görüntü Hesaplayıcı. NOT: "32 bit (float) result" (32 bit (float) result) seçeneğini işaretlediğinizden emin olun.</li>
	<li>Görüntü kaydı için, ilgilendiğiniz mikrotübülün yakınında bir mikroboncuk koleksiyonu seçin ve bunları TIRF ve IRM görüntülerini hizalamak için kullanın.</li>
	<li>Bu koleksiyondaki her boncuk için, TIRF kanalındaki yaklaşık konumu ve ardından IRM kanalındaki karşılık gelen konumu işaretlemek üzere çok noktalı seçim aracını kullanın. NOT: Örneğin, iki boncuk (1 ve 2) varsa, çok noktalı seçimde aşağıdaki sırayla dört nokta bulunur: (1) TIRF'de boncuk 1, IRM'de (2) boncuk 1, (3) TIRF'de boncuk 2, IRM'de (4) boncuk 2.</li>
	<li>Sağlanan ImageJ makrosunu (ImageSplitterRegistration.ijm) çalıştırın. NOT: Bu, aşağıdaki adımları otomatikleştirir: i) bir Gaussian'a uyarak her bir boncuğun merkez konumunu tahmin etmek; ii) her bir boncuk için, TIRF kanalındaki merkezi IRM kanalındaki merkezden ayıran yer değiştirme vektörünün hesaplanması; iii) bu yer değiştirme vektörünün tüm boncuklar arasında ortalamasını almak; iv) TIRF ve IRM kanallarını ayrı görüntülere bölmek; v) TIRF görüntüsünün iii'te hesaplanan ortalama yer değiştirme vektörü ile çevrilmesi; vi) TIRF ve IRM görüntülerini çok kanallı bir .tiff dosyasında üst üste bindirmek.</li>
</ol>

<ol><li>Gell, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Microtubule+dynamics+reconstituted+in+vitro+and+imaged+by+single-molecule+fluorescence+microscopy%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+in+Cell+Biology%22%5BJournal%5D)">Microtubule dynamics reconstituted in vitro and imaged by single-molecule fluorescence microscopy.</a> Methods in Cell Biology. 95, 221-245 (2010).</li>
<li>Axelrod, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Chapter+7%3A+Total+internal+reflection+fluorescence+microscopy%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+in+Cell+Biology%22%5BJournal%5D)">Chapter 7: Total internal reflection fluorescence microscopy.</a> Methods in Cell Biology. 89, 169-221 (2008).</li>
<li>Kuo, Y. -W., Trottier, O., Mahamdeh, M., Howard, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Spastin+is+a+dual-function+enzyme+that+severs+microtubules+and+promotes+their+regrowth+to+increase+the+number+and+mass+of+microtubules%5BTitle%5D)+AND+%22Proceedings+of+the+National+Academy+of+Sciences+of+the+United+States+of+America%22%5BJournal%5D)">Spastin is a dual-function enzyme that severs microtubules and promotes their regrowth to increase the number and mass of microtubules.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 116 (12), 5533-5541 (2019).</li>
<li>Hinrichs, M. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Tau+protein+diffuses+along+the+microtubule+lattice%5BTitle%5D)+AND+%22The+Journal+of+Biological+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Tau protein diffuses along the microtubule lattice.</a> The Journal of Biological Chemistry. 287 (46), 38559-38568 (2012).</li>
<li>Al-Hiyasat, A., Tuna, Y., Kuo, Y. -W., Howard, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Herding+of+proteins+by+the+ends+of+shrinking+polymers%5BTitle%5D)+AND+%22arXiv%3A%22%5BJournal%5D)">Herding of proteins by the ends of shrinking polymers.</a> arXiv:. , (2021).</li>
<li>Guo, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Mechanism+and+dynamics+of+breakage+of+fluorescent+microtubules%5BTitle%5D)+AND+%22Biophysical+Journal%22%5BJournal%5D)">Mechanism and dynamics of breakage of fluorescent microtubules.</a> Biophysical Journal. 90 (6), 2093-2098 (2006).</li>
<li>Moerner, W. E., Fromm, D. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Methods+of+single-molecule+fluorescence+spectroscopy+and+microscopy%5BTitle%5D)+AND+%22Review+of+Scientific+Instruments%22%5BJournal%5D)">Methods of single-molecule fluorescence spectroscopy and microscopy.</a> Review of Scientific Instruments. 74 (8), 3597-3619 (2003).</li>
<li>Taylor, R. W., Sandoghdar, V. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aTaylor%2C+RW+%22Interferometric+scattering+%28iSCAT%29+microscopy+and+related+techniques.+in+Label-free+super-resolution+microscopy%22">Interferometric scattering (iSCAT) microscopy and related techniques. in Label-free super-resolution microscopy</a>. Astratov, V. , Springer. Cham. 25-65 (2019).</li>
<li>Young, G., Kukura, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Interferometric+scattering+microscopy%29%5BTitle%5D)+AND+%22Annual+Review+of+Physical+Chemistry%22%5BJournal%5D)">Interferometric scattering microscopy).</a> Annual Review of Physical Chemistry. 70 (1), 301-322 (2019).</li>
<li>Koch, M. D., Rohrbach, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Label-free+imaging+and+bending+analysis+of+microtubules+by+ROCS+microscopy+and+optical+trapping%5BTitle%5D)+AND+%22Biophysical+Journal%22%5BJournal%5D)">Label-free imaging and bending analysis of microtubules by ROCS microscopy and optical trapping.</a> Biophysical Journal. 114 (1), 168-177 (2018).</li>
<li>Kandel, M. E., Teng, K. W., Selvin, P. R., Popescu, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Label-free+imaging+of+single+microtubule+dynamics+using+spatial+light+interference+microscopy%5BTitle%5D)+AND+%22ACS+Nano%22%5BJournal%5D)">Label-free imaging of single microtubule dynamics using spatial light interference microscopy.</a> ACS Nano. 11 (1), 647-655 (2017).</li>
<li>Mahamdeh, M., Simmert, S., Luchniak, A., Schäffer, E., Howard, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Label-free+high-speed+wide-field+imaging+of+single+microtubules+using+interference+reflection+microscopy%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Microscopy%22%5BJournal%5D)">Label-free high-speed wide-field imaging of single microtubules using interference reflection microscopy.</a> Journal of Microscopy. 272 (1), 60-66 (2018).</li>
<li>Mahamdeh, M., Howard, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Implementation+of+interference+reflection+microscopy+for+label-free%2C+high-speed+imaging+of+microtubules%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Visualized+Experiments%3A+JoVE%22%5BJournal%5D)">Implementation of interference reflection microscopy for label-free, high-speed imaging of microtubules.</a> Journal of Visualized Experiments: JoVE. (150), e59520(2019).</li>
<li>Voldman, J., Gray, M. L., Schmidt, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Microfabrication+in+biology+and+medicine%5BTitle%5D)+AND+%22Annual+Review+of+Biomedical+Engineering%22%5BJournal%5D)">Microfabrication in biology and medicine.</a> Annual Review of Biomedical Engineering. 1, 401-425 (1999).</li>
<li>Rogers, K. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((KIF1D+is+a+fast+non-processive+kinesin+that+demonstrates+novel+K-loop-dependent+mechanochemistry%5BTitle%5D)+AND+%22The+EMBO+Journal%22%5BJournal%5D)">KIF1D is a fast non-processive kinesin that demonstrates novel K-loop-dependent mechanochemistry.</a> The EMBO Journal. 20 (18), 5101-5113 (2001).</li>
<li>Leduc, C., Ruhnow, F., Howard, J., Diez, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Detection+of+fractional+steps+in+cargo+movement+by+the+collective+operation+of+kinesin-1+motors%5BTitle%5D)+AND+%22Proceedings+of+the+National+Academy+of+Sciences+of+the+United+States+of+America%22%5BJournal%5D)">Detection of fractional steps in cargo movement by the collective operation of kinesin-1 motors.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 104 (26), 10847-10852 (2007).</li>
<li>Tuna, Y., Al-Hiyasat, A., Howard, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Imaging+dynamic+microtubules+and+associated+proteins+by+Simultaneous+Interference-Reflection+and+Total-Internal-Reflection-Fluorescence+Microscopy%5BTitle%5D)+AND+%22arXiv%22%5BJournal%5D)">Imaging dynamic microtubules and associated proteins by Simultaneous Interference-Reflection and Total-Internal-Reflection-Fluorescence Microscopy.</a> arXiv. , (2022).</li>
</ol>

Yazarların açıklayacağı bir çıkar çatışması yoktur.

Mikrotübül dinamiklerinin mikrotübülle ilişkili proteinler (MAP'ler) tarafından düzenlenmesini incelemek genellikle mikrotübüllerin ve MAP'lerin eşzamanlı görüntülenmesini gerektirir. TIRF gibi floresan mikroskopi teknikleri tipik olarak bu amaçla kullanılır. Bununla birlikte, fotobeyazlatma, fotohasar ve florofor etiketleme ihtiyacını içeren floresan görüntülemenin dezavantajları ile sınırlıdırlar. IRM gibi etiketsiz yöntemler, mikrotübülleri görselleştirmek için uygundur, ancak tek floroforları görüntüleyemez. Bu protokol, dinamik mikrotübüllerin ve MAP'lerin eşzamanlı görüntülenmesi için etiketsiz IRM görüntüleme ve TIRF mikroskopisini birleştirir.
IRM kurulumu, >600 nm'ye filtrelenmiş bir LED aydınlatma kaynağı kullanırken, TIRF kurulumu 488 nm lazer kullanır. Aydınlatma ışığını numuneye yansıtmak ve toplanan sinyali dedektöre iletmek için ucuz bir plaka ışın ayırıcı kullandık (Şekil 1). Tek moleküllü sinyal kaybını en aza indirmek için% 10 yansıtma ve% 90 iletim ile bir ışın ayırıcı seçildi. Aydınlatma ışık yoğunluğundaki% 90'lık kayıp, aydınlatma lazerinin ve LED'in gücünü artırarak telafi edilir. 
Sinyallerin spektral ayrımı, bir 90/10 (R / T) ışın ayırıcı ve iki spektral filtre (IRM için uzun geçişli 600 nm ve TIRF için bant geçişli 535/50 nm) kullanılarak elde edildi. Spektral olarak ayrılmış IRM ve TIRF sinyalleri, bir görüntü ayırıcı tertibatı kullanılarak tek bir kamera çipinin iki yarısına yansıtılır. 90/10 ışın ayırıcının kullanılması, IRM sinyalinin% 90'ını feda eder, ancak bu, LED aydınlatma kaynağının yoğunluğunu artırarak telafi edilir. IRM ve TIRF sinyallerini daha verimli bir şekilde ayırmak için burada dikroik bir ayna da kullanılabilir. Tahlillerde yer alan floresan mikroboncuklar, TIRF ve IRM görüntülerinin doğru bir şekilde hizalanmasını sağlar ve hedefe odaklanmak için bir referans görevi görür.
Bu protokoldeki en kritik optik eleman, yüksek sayısal açıklık (NA) hedefidir. Bu sadece toplam iç yansıma elde etmek için değil, aynı zamanda koleksiyon verimliliğini ve görüntü kontrastını en üst düzeye çıkarmak için de gereklidir. Elde edilen görüntülerin kalitesi aynı zamanda cam yüzeyin temizliğine ve düzgün olmayan aydınlatmayı düzeltmek ve statik özellikleri kaldırmak için net bir arka plan görüntüsünün elde edilmesine de bağlıdır. IRM görüntüleme için, mikrotübüllerin ve proteinlerin fotohasarını en aza indirmek için uzun dalga boyu aydınlatması (>600 nm) kullanmanızı öneririz. Bu özellikle beyaz bir LED ışık kaynağı kullanılıyorsa önemlidir, bu durumda herhangi bir UV ışığını gidermek için uzun geçirgen bir filtre dahil edilmelidir. 
Bu protokol, dinamik mikrotübüllerin etiketsiz, yüksek hızlı görüntülenmesini ve floresan MAP'lerin eşzamanlı yüksek çözünürlüklü görselleştirilmesini sağlar17. Mikrotübüllerin ve MAP'lerin görüntülerini yakalamak arasında geçiş yapan filtre küpü anahtarlama tekniğiyle karşılaştırıldığında, bu kurulum bir filtre küpünün fiziksel dönüşüne bağlı olmadığından çok daha yüksek kare hızlarına sahiptir. İki renkli TIRF görüntüleme teknikleriyle karşılaştırıldığında, bu teknik daha az zorlu bir optik kurulum kullanır ve mikrotübüllerin florofor etiketleme ihtiyacını ortadan kaldırır. Bu kurulumun birincil sınırlamaları, MAP'lerin TIRF görüntülemesinden kaynaklanmaktadır; kare hızı bir floroforun pozlama süresi ile sınırlıdır ve floroforların fotobeyazlatılması bir olasılık olmaya devam etmektedir. Bununla birlikte, bu protokol mevcut teknikleri geliştirir, çünkü TIRF'yi yalnızca gerektiğinde kullanır (yani, MAP'leri görselleştirmek için ancak mikrotübülleri görselleştirmek için) ve TIRF sınırları içinde mümkün olan en yüksek hıza ulaşır. Daha fazla iyileştirme ancak hem mikrotübüller hem de MAP'ler interferometrik bir teknikle görselleştirilirse mümkündür, ancak bu, MAP'lerin sınırlamaları ve deneysel zorlukları olan metal nanopartiküllerle etiketlenmesini gerektirir.
Bu tekniğin yeteneklerini göstermek için, IRM ve TIRF aracılığıyla iki hızlı dinamik süreci aynı anda görselleştirdik: bir mikrotübülün büzülmesi ve bir floresan kinesin molekülünün yürümesi. Bu teknik daha önce spastinin küçülen mikrotübüller üzerindeki hızlı difüzyonunu görselleştirmek için kullanılmıştır5. MAP'lere ve mikrotübüllere yapılan bu uygulamanın ötesinde, bu protokol, tek floresan molekülleri, bir hücre zarı veya aktin filamenti gibi IRM aracılığıyla görselleştirilebilecek kadar büyük herhangi bir makromoleküler yapı ile aynı anda görselleştirmek için kullanılabilir.

Toplam-iç-yansıma-floresan (TIRF) mikroskopisi, tek floresan moleküllerinin görselleştirilmesi için yaygın olarak kullanılır. Epifloresan görüntüleme ile karşılaştırıldığında, TIRF üstün arka plan bastırma elde ederek yüksek çözünürlüklü lokalizasyona ve tek floroforların izlenmesine olanak tanır. Bu nedenle, TIRF, floresan olarak etiketlenmiş mikrotübülle ilişkili proteinleri görselleştirmek için tercih edilen yöntemdir ve mikrotübülleri 1,2 görüntülemek için sıklıkla kullanılır.
Mikrotübül dinamiklerinin MAP'ler tarafından düzenlenmesini araştırmak için, genellikle hem mikrotübülleri hem de MAP'leri aynı anda görüntülemek gerekir. Bu amaç için mevcut yöntemlerin çoğu pahalıdır veya teknik dezavantajlardan muzdariptir. Örneğin, eşzamanlı iki renkli TIRF, iki uyarma lazeri ve iki kamera gerektirir. Yüksek maliyete ek olarak, ayrı kameralara duyulan ihtiyaç, kare senkronizasyonu ve görüntü kaydı sorunlarına neden olmaktadır. Ardışık çerçevelerde uyarma lazerleri arasında fiziksel olarak geçiş yapmak için dönen bir filtre küpü kullanılırsa bu ihtiyaç aşılabilir3. Böyle bir kurulumda, tek bir kamera çipi kullanılabilir ve çerçeveler mikrotübüllerin ve MAP'lerin görüntüleri arasında geçiş yapar. Ancak bu teknik, genellikle kare hızını saniyede 0,5 karenin3 (fps) altından daha azıyla sınırlayan filtre değişiminin hızıyla sınırlıdır. Böyle bir kare hızı, 500 nm / s'ye kadar bir hızda meydana gelen bir mikrotübülün büzülmesi, bir kinezinin 800 nm / s mertebesinde bir hızda yürümesi veya 0,3 μm2 / s4'ü aşan difüzyon katsayılarıyla meydana gelen bir MAP'nin difüzyonu gibi hızlı dinamik süreçleri çözmek için yetersizdir. Bu, her kanaldaki iki hareketli hedefin göreceli konumlarını izlerken özellikle sorunludur, örneğin hareketli bir mikrotübül ucu5'in konumuna göre bir MAP'nin konumu.
Bu optik kısıtlamalara ek olarak, iki renkli TIRF mikroskopisi, MAP'lerin ve mikrotübüllerin, emisyon spektrumları yeterince ayrılmış farklı floroforlarla etiketlenmesini gerektirir. Tübülinin floresan etiketlemesi mikrotübül dinamiklerini değiştirebilir6 ve floroforların fotobeyazlatılması görüntüleme hızınısınırlar 7. Bu sorunlar nedeniyle, mikrotübülleri görselleştirmek için etiketsiz görüntüleme teknikleri geliştirilmiştir. Bunlar arasında interferometrik saçılma mikroskobu (iSCAT)8,9, döner-tutarlı-saçılma mikroskobu (ROCS)10, uzamsal ışık girişim mikroskobu (SLIM)11 ve girişim yansıma mikroskobu (IRM)12,13 bulunur. Bu teknikler, floresan görüntülemenin dezavantajları olmadan mikrotübüllerin etiketsiz hızlı görüntülenmesini sağlar, ancak tek MAP'leri görselleştirmek için kullanılamazlar.
Bu etiketsiz tekniklerden IRM, düşük maliyeti ve enstrümantasyondaki mütevazı talepleri ile öne çıkıyor. Yakın zamanda IRM'yi ticari bir TIRF mikroskobu ile birleştirmek için mikrotübüllerin ve floresan MAP'lerin alternatif çerçevelerde görüntülenmesini sağlayanbir protokol sunduk 3,13. Bu belgede, TIRF ve IRM görüntülerini aynı anda tek bir kamera yongasında yakalamak için bu kurulumu değiştirmek için bir protokol sunulmaktadır. Bu, numuneyi aynı anda bir TIRF lazer ve bir IRM LED ışık kaynağı ile aydınlatmak için uyarma yoluna ucuz bir ışın ayırıcının eklenmesini içerir. Modifiye edilmiş bir ticari görüntü ayırıcı, TIRF ve IRM sinyallerini spektral olarak ayırmak ve bunları aynı kamera çipinin ayrı yarılarına yansıtmak için kullanılır. Ayrıca, görüntüleme sırasında reaktiflerin hızlı bir şekilde değiştirilmesini sağlayan bir mikroakışkan sistem kullanıyoruz. Bu protokol, bu kurulumun dinamik mikrotübülleri ve MAP'leri görüntülemek için nasıl kullanılabileceğini açıklar. Aparatın kapasitesi, 10 s-1 kare hızında yakalanan küçülen mikrotübüller üzerinde yürüyen kinesin-1 proteinlerinin ilk görselleştirmesi sunularak gösterilmiştir.

<table><tbody><tr><td>10/90 (R/T) ışın ayırıcı</td><td>Thorlabs</td><td>BSN10R</td><td>Uyarma ışın yolunda kullanılan düzlem ışın ayırıcı</td></tr><tr><td>90/10 (R/T) ışın ayırıcı</td><td>Thorlabs</td><td>BSX10R</td><td>Görüntü ayırıcıda kullanılan düzlem ışın ayırıcı</td></tr><tr><td>Anti-biyotin antikoru</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>B3640</td><td>Biyotinile mikrotübülleri yapıştırmak için yüzeyi işlevselleştirmek için kullanılır</td></tr><tr><td>ATP</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>FLAAS</td><td>Hareketlilik tamponunu hazırlamak için kullanılır</td></tr><tr><td>Bant geçiren filtre</td><td>Newport</td><td>HPM535-50</td><td>Sert kaplamalı bant-pas filtresi, GFP sinyalini görüntülemek için görüntü ayırıcıda kullanılır</td></tr><tr><td>Biyotinillenmiş tübülin</td><td>Cytoskeleton, Inc.</td><td>T333P-A</td><td>Mikrotübül tohumlarını akış kanalının yüzeyine bağlamak için kullanılır</td></tr><tr><td>Kazein</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>C8654</td><td>Kazein, spesifik olmayan etkileşimleri bloke etmek için kullanılır</td></tr><tr><td>Katalaz</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>C9322</td><td>Oksijen tutucu çözeltisini hazırlamak için kullanılır</td></tr><tr><td>Kurutucu odası</td><td>Southern Labware</td><td>55207</td><td>Kurutucu, reçine DTT'nin</td></tr> <tr><td></td><td>gazından arındırılması için kullanılırSigma-Aldrich</td><td>D0632</td><td>Oksijen tutucu solüsyonunu hazırlamak için kullanılır</td></tr><tr><td></td><td>EGTA Sigma-Aldrich</td><td>E4378</td><td>BRB80 tamponunu hazırlamak için kullanılır</td></tr><tr><td>Glucose</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>G7528</td><td>Oksijen tutucu solüsyonu hazırlamak için kullanılır</td></tr><tr><td>Glikoz oksidaz</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>G7016</td><td>Oksijen tutucu solüsyonu</td></tr><tr><td>GMPCPP nükleotidlerini</td> <td>hazırlamak için kullanılırJena Bioscience</td><td>NU-405L</td><td>Stabilize mikrotübüllerin polimerizasyonu için kullanılır</td></tr><tr><td>Görüntü ayırıcı</td><td>Teledyne-Photometrics Imaging</td><td>OptoSplit II</td><td>Görüntüleri uzamsal olarak bölmek için bir görüntü ayırıcı kullanılır. Satın alırken, mikroskopla uyumluluktan emin olun</td></tr><tr><td>ImajeJ2</td><td>NIH</td><td></td><td>ImageJ2 görüntü analizi için kullanılır</td></tr><tr><td>Kinesin</td><td></td><td></td><td>evde hazırlanır (metindeki referanslara bakın)</td></tr><tr><td>LDPE boru</td><td>Thomas Scientific</td><td>9565S22</td><td>Sıvı transferleri için toksik olmayan, düşük yoğunluklu polietilen mikro delikli boru kullanılır</td></tr><tr><td>LED ışık kaynağı</td><td>Lumencor</td><td>Lumencor sola hafif motor</td><td>IRM görüntüleme için kullanılır</td></tr><tr><td>Uzun geçiren filtreler</td><td>Thorlabs</td><td>FELH0600</td><td>Sert kaplamalı uzun geçiren filtreler. Biri uyarma filtresi olarak kullanılır, diğeri IRM sinyalini görüntülemek için görüntü ayırıcıda kullanılır</td></tr><tr><td>Magnezyum klorür</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>63068</td><td>BRB80 tamponunu hazırlamak için kullanılır</td></tr><tr><td>Mikroskop objektif ısıtıcı</td><td>okolab</td><td>H401-T-DUAL-BL</td><td>Objektifi ısıtarak numune sıcaklığını sabit tutmak için kullanılır</td></tr><tr><td>Mikroskop</td><td>Nikon</td><td>Ti-Eclipse</td><td>Deneylerde kullanılan ters çevrilmiş bir mikroskop</td></tr><tr><td>Na-PIPES</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>P2949</td><td>BRB80 tamponunu hazırlamak için kullanılır</td></tr><tr><td>Nikon CFI Apochromat TIRF 100XC Yağ objektifi</td><td>Nikon</td><td>MRD01991</td><td>Görüntüleme objektifi 1.49 sayısal açıklığa sahiptir</td></tr><tr><td>PDMS ve kürleme ajanı</td><td>Elektron Mikroskobu Sciences</td><td>Sylgard 184 (24236-10)</td><td>Akış kanallarını yapılandırmak için kullanılır</td></tr><tr><td>PDMS zımba</td><td>World Precision Instruments LLC</td><td>504529</td> PDMS Plazma temizleyici Harrick Plasma DPC-32G'ye <td>delik açmak için kullanılır</td></tr><tr><td></td><td></td><td></td><td>Hava plazması, PDMS yüzeyindeki organik kontaminasyonu gidermek için kullanılır</td></tr>. <tr><td>Poloxamer 407 (ticari adı Pluronic F-127)</td> <td>Sigma-aldrich</td><td>P2443</td><td>Spesifik olmayan bağlanmayı en aza indirmek için kanal yüzeyi pasivasyonu için kullanılır</td></tr><tr><td>Sodyum hidroksit</td><td>Sigma-Aldrich</td><td>567530</td> Sodyum hidroksit Sigma-Aldrich 567530 Sodyum hidroksit hazırlamak <td>için kullanılır. BRB80 tamponu</td></tr><tr><td>Evde hazırlanan stabilize mikrotübüller</td><td></td><td></td><td>(metindeki referanslara bakın)</td></tr><tr><td>Masa üstü ultrasantrifüj</td><td>Beckman Coulter</td><td>340400</td><td>Mikrotübül tohumlarını döndürmek için kullanılır</td></tr><tr><td>TetraSpeck boncukları</td><td>ThermoFisher Scientific</td><td>T7279</td><td>Görüntüleri hizalamak için referans olarak kullanılır</td></tr><tr><td>Zyla 4.2 kamera</td><td>Andor</td><td>Zyla 4.2</td><td>Özel özelliklere sahip bilimsel CMOS kamera: 2048 x 2048 piksel (6.5 &mu; M piksel boyutu) %72 kuantum verimliliği ve 16 bit dinamik aralık ile</td></tr></tbody></table>

dinamik mikrotübülleri ve İlişkili proteinleri görüntülemek için eşzamanlı girişim yansıması ve toplam İç yansıma floresan mikroskobu

Simultaneous Interference Reflection and Total Internal Reflection Fluorescence Microscopy for Imaging Dynamic Microtubules and Associated Proteins

Sitoiskelet filamentlerinin ve bunlarla ilişkili proteinlerin doğrudan görselleştirilmesi için çeşitli teknikler kullanılmıştır. Toplam iç-yansıma-floresan (TIRF) mikroskopisi yüksek bir sinyal-arka plan oranına sahiptir, ancak floresan proteinlerinin fotobeyazlatma ve fotohasarından muzdariptir. Girişim yansıma mikroskobu (IRM) ve interferometrik saçılma mikroskobu (iSCAT) gibi etiketsiz teknikler, fotobeyazlatma problemini ortadan kaldırır, ancak tek molekülleri kolayca görselleştiremez. Bu yazıda, mikrotübülle ilişkili proteinlerin (MAP'ler) ve dinamik mikrotübüllerin in vitro olarak görüntülenmesi için IRM'yi ticari bir TIRF mikroskobu ile birleştirmek için bir protokol sunulmaktadır. Bu protokol, dinamik mikrotübüllerle etkileşime giren MAP'lerin yüksek hızda gözlemlenmesini sağlar. Bu, hem mikrotübül etiketleme ihtiyacını hem de ikinci bir uyarma lazeri gibi birkaç ek optik bileşene olan ihtiyacı ortadan kaldırarak mevcut iki renkli TIRF kurulumlarını geliştirir. Görüntü kaydı ve kare senkronizasyonu sorunlarını önlemek için her iki kanal da aynı kamera yongasında görüntülenir. Bu kurulum, dinamik mikrotübüller üzerinde yürüyen tek kinesin moleküllerini görselleştirerek gösterilmiştir.

Optik kurulum Şekil 1'de şematize edilmiştir. Hem IRM aydınlatması hem de TIRF uyarma ışığı, 10/90 (R/T) ışın ayırıcı (BS1) aracılığıyla hedefin arka diyaframına (100x, NA: 1,49) yönlendirilir. Yayılan sinyal aynı ışın ayırıcıdan (BS1) geçer ve bir ayna (M1) aracılığıyla görüntü ayırıcıya yansıtılır. Görüntü ayırıcının bileşenleri ( Şekil 1'de kesikli çizgilerle çevrelenmiş), IRM ve TIRF sinyallerini uygun spektral filtrelerle birlikte bir 90/10 (R/T) ışın ayırıcı (BS2) aracılığıyla ayırır. Son olarak, bölünmüş görüntüler görselleştirme için kamera çipine yansıtılır. Görüntü ayırıcının hizalaması, TIRF ve IRM sinyallerinin çipin ayrı yarılarına yansıtılacağı şekildedir.
İyi hizalanmış bir mikroskopta, kamera görüntüsü Şekil 2'de gösterildiği gibi yarıya bölünmüş bir görüntü görüntülemelidir. Yüzeye bağlı mikrotübüller IRM kanalı13'te kolayca görülebilmeli ve floresan kinesin TIRF kanalında görülebilmelidir.
İki kanalı hizalamak ve kaydetmek için kullanılan mikro boncuklar, TIRF görüntülerinde parlak noktalar ve IRM görüntülerinde koyu noktalar olarak görünür. Boncuklar ham verilerde görünür olsa da, arka plan çıkarma işlemi kontrastı önemli ölçüde artırır (Şekil 2). Çıkarma işlemi için kullanılan arka plan görüntüsü, hareketli bir aşamayla kaydedilen bir videonun zamansal medyanıdır. Protokolde açıklandığı gibi, görüntü hizalaması, ilgilenilen bölgeye yakın bir boncuk koleksiyonu seçilerek ve sağlanan makro (imageSplitterRegistration.ijm) yürütülerek gerçekleştirildi. Makro, noktaları Gausslulara uyar ve her kanaldaki uyumların merkez noktaları arasındaki ortalama mesafeyi en aza indirerek görüntüleri hizalar. Bu işlem, floresan mikroboncukların iyi bir hizalanmasını gösteren Şekil 2'de gösterilmiştir (TIRF kanalında yeşil, IRM kanalında siyah).
Son olarak, bu eşzamanlı görüntüleme kurulumunun yetenekleri, mikrotübüllerin küçülen uçlarına doğru yürüyen tek kinesin moleküllerini gözlemleyerek gösterilmiştir. Şekil 3 , küçülen bir mikrotübül (gri) üzerinde yürüyen eGFP etiketli kinesin moleküllerinin (yeşil) bir kimografını göstermektedir. Ayrıca, kimografın oluşturulduğu kayıttan bir dizi anlık görüntü de sunulmaktadır.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/63730/63730fig01.jpg"> Şekil 1: Kinesin motilitesinin eşzamanlı IRM ve TIRF görüntülemesi için optik kurulumun şematik gösterimi. Bir LED ışık kaynağından gelen epiillumination, diyafram diyaframından geçer ve 10/90 (R/T) ışın ayırıcıya (BS1) ulaşır. Işın ayırıcı, kırmızı IRM aydınlatma ışığını ve 488 nm TIRF uyarma ışığını numuneyi aydınlatma hedefine kadar kısmen yansıtır. Numuneden gelen sinyal aynı amaç tarafından toplanır ve IRM ve TIRF görüntülerinin 90/10 (R/T) ışın ayırıcı (BS2) ile uzamsal olarak ayrıldığı görüntü bölme düzeneğine yönlendirilir. Sinyaller daha sonra kamera çipine ulaşmadan önce spektral olarak filtrelenir. Kısaltmalar: IRM = girişim yansıma mikroskobu; TIRF = toplam-iç-yansıma-floresan; LED = ışık yayan diyot; I TIRF =TIRF aydınlatması; I GFP =GFP floresansı; Iinc = IRM aydınlatma; Iref = cam/su arayüzünde dağınık ışık; Iscat = mikrotübülden saçılan ışık; I IRM =IRM sinyali (Iref ve Iscat paraziti); R/T = yansıtılan/iletilen; LP600: uzun geçirgen filtre (600 nm); DM = dikroik ayna; BS1 ve BS2 = ışın ayırıcılar 1 ve 2; M1, M2, M3, M4 = aynalar; BP535/50 = bant geçişi (535/50 nm); GFP = yeşil floresan protein; GMPCPP = guanylyl 5'-α,β-metilendifosfonat; GSYİH = guanozin difosfat. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/63730/63730fig01large.jpg" target="_blank">Bu şeklin daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/63730/63730fig02.jpg"> Şekil 2: Arka plan çıkarma ve görüntü hizalaması. TIRF (sol yarım) ve IRM (sağ yarı) görüntüleri, aynı kamera yongasının (kamera görüntüsü) iki yarısında aynı anda görünür. Zamansal medyan arka plan çıkarma, IRM'de koyu ve TIRF görüntülerinde parlak görünen boncukların (arka plan çıkarılmış görüntü) kontrastını artırır. IRM ve TIRF görüntüleri, seçilen boncukların (beyaz dikdörtgenler) lokalizasyonuna bağlı olarak çeviri (sağda) ile hizalanır. Ölçek çubukları = 10 μm. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/63730/63730fig02large.jpg" target="_blank">Bu şeklin daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/63730/63730fig03.jpg"> Resim 3: Kimograf ve Kinesins'in mikrotübül büzülmesi sırasındaki hareketinin anlık görüntüleri. Kimograf (solda), mikrotübülün (koyu gri) artı ucuna doğru yürüyen eGFP-kinesin-1'i (yeşil) gösterir. İlgili zaman serilerinden anlık görüntüler gösterilir (sağda). Beyaz oklar tek kinesin-1 moleküllerini gösterir. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/63730/63730fig03large.jpg" target="_blank">Bu şeklin daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.</a>
ImageSplitterRegistration File: <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/63730/ImageSplitterRegistration.zip" target="_blank">Bu Dosyayı indirmek için lütfen buraya tıklayın.</a>

Dinamik mikrotübüllerin ve floresan olarak etiketlenmiş mikrotübülle ilişkili proteinlerin eşzamanlı görüntülenmesi için girişim-yansıma mikroskobu ve toplam-iç-yansıma-floresan mikroskobu uygulamak için bir protokol sunuyoruz.

Dinamik Mikrotübülleri ve İlişkili Proteinleri Görüntülemek için Eşzamanlı Girişim Yansıması ve Toplam İç Yansıma Floresan Mikroskobu

Several techniques have been employed for the direct visualization of cytoskeletal filaments and their associated proteins. ...

Bu yöntemin önemi, etiketsiz mikrotübüllerin, yüksek kare hızlarında floresan olarak etiketlenmiş proteinlerle aynı anda görüntülenenlere izin vermesidir. Bu tekniğin temel avantajı, kolay uygulanması ve optik bileşenler üzerindeki minimum taleptir. Ayrıca mikrotübüllerin floro-4 etiketleme ihtiyacını da ortadan kaldırır.Başlamak için, kürleme maddesini ve baz elastomeri 1:10 kütle oranında birleştirerek PDMS polimerini hazırlayın. Bunları iki dakika karıştırın ve ardından tüm kabarcıklar kaybolana kadar karışımı bir vakum odasında gazdan arındırın. Daha sonra, karışımı ana kalıba yaklaşık 0,5 santimetre kalınlığında bir tabaka halinde dökün, kabarcıklar oluşturmamaya özen gösterin ve karışımı 70 santigrat derecede önceden ısıtılmış bir fırında 40 dakika pişirin.Ardından, polimerin yapılandırılmış bölgelerini kesin ve bir PDMS zımba kullanarak kanalın her iki ucundaki delikleri delin. Daha sonra, PDMS bloğunun yapılandırılmış tarafını temizleyin. Daha sonra, izopropanol ve metanol ile üç kez durulayın, ardından ultra saf su ve yüzeyi fön ile kurutun.Daha sonra, plazma PDMS'yi oksijen veya hava plazması kullanarak temizler ve plazma ile temizlenmiş PDMS'yi uygun şekilde temizlenmiş bir kapak camına yerleştirin. Sıcak bir plakayı 15 dakika boyunca 80 santigrat derecede ısıtın. Uygun boyutta düşük yoğunluklu polietilen boruları deliklere yerleştirin ve çıkış borusunu 0,5 mililitrelik bir şırıngaya bağlayın.Daha sonra, giriş tüpünü çözeltiye batırarak ve gerekli hacmi şırınga ile çizerek çözeltileri mikro kanallara akıtın. Numuneyi mikroskop aşamasına yerleştirin ve IRM görüntüleme için epi-aydınlatma ışık kaynağını açın. Mikroskopu odaklamak için, PDMS çözüm arabiriminin yakınında doğru odak düzlemini arayın ve kanalın merkezine yakın bir görüş alanı seçin.Daha sonra, BRB80'de 0.1 mikromolar floresan mikroboncuk çözeltisi hazırlayın ve mikroboncuk çözeltisinin en az bir kanal hacminde akın. IRM veya TIRF ile reaksiyonu izleyin. İstenilen mikroboncuk yoğunluğu elde edildiğinde, fazlalığı BRB80 ile yıkayın.Seyreltilmiş tohumları reaksiyon odasına aktarın ve IRM aracılığıyla reaksiyonu izleyin. İstenilen tohum yoğunluğu elde edildiğinde, fazlalığı BRB80 ile yıkayın. Daha sonra, BRB80 tamponunda 12 mikromolar etiketsiz tübülin, bir milimolar GTP, beş milimolar DTT içeren bir mikrotübül uzatma karışımı hazırlayın.Daha sonra, reaksiyon sıcaklığının 28 santigrat derece olmasını sağlarken, uzatma karışımının en az bir kanal hacminde akın. Başlamak için, mikroskop yazılımındaki görüntüleme ayarlarını yapın. Görüntülemeyi başlatın ve kinesin çözeltisini odaya akıtın.Ardından, GFP etiketli kinesin 1 küçülmeyen mikrotübülleri görselleştirin. Ölçüm tamamlandıktan sonra, sahne alanının dairesel veya yanal bir hareketle yavaşça çevrildiği kısa bir video kaydedin. Bu videonun medyan projeksiyonu bir arka plan görüntüsü görevi görecek ve ham ölçümlerden çıkarılacaktır.ImageJ'de ImageJ'de arka plan kaydından Image'a tıklayarak medyan projeksiyon oluşturun. Ardından, Yığınlar seçeneğini seçin ve Z Projesi'ne tıklayın. Ardından, İşlem'e tıklayarak ham görüntü verilerinden medyan arka plan projeksiyonunu çıkarın ve ardından 32 bit float sonucu seçeneğini işaretlediğinizden emin olurken Görüntü Hesaplayıcı seçeneğini seçin.Görüntü kaydı için, ilgilendiğiniz mikrotübülün yakınında bir mikroboncuk koleksiyonu seçin ve bunları TIRF ve IRM görüntülerini hizalamak için kullanın. Bu koleksiyondaki her boncuk için, TIRF kanalındaki yaklaşık konumu ve ardından IRM kanalındaki karşılık gelen konumu işaretlemek üzere çok noktalı seçim aracını kullanın. Ardından, sağlanan ImageJ makrosunu çalıştırın.Mikroboncuklar sağdaki IRM kanalında koyu lekeler ve soldaki TIRF kanalında parlak noktalar olarak görünür. Hizalama prosedürü, bir dizi boncuğu yerelleştirerek iki kanalı doğru şekilde kaplar. Bu protokol kullanılarak mikrotübüllerin küçülen uçlarına doğru yürüyen EGFP etiketli kinesin moleküllerinin bir kimografı da elde edildi.Bu prosedürü gerçekleştirirken, toplam dahili yansımayı elde etmek ve ayrıca koleksiyon verimliliğini ve görüntü kontrastını en üst düzeye çıkarmak için yüksek sayısal diyafram açıklığı hedeflerini seçmek önemlidir. Bu yöntem, hücre zarı veya aktin filamenti gibi IRM tarafından görselleştirilebilecek kadar büyük makromoleküler yapı içinde aynı anda tek floresan moleküllerinin yüksek çözünürlüklü görüntülenmesi için kullanılabilir. Bu protokol aynı zamanda IRM, TIRF ve epifloresanın herhangi bir kombinasyonu ile eşzamanlı görüntüleme için kolayca uyarlanabilir bir prosedür sağlar.

simultaneous-interference-reflection-total-internal-reflection

Research

JoVE Journal

Biochemistry

Biyokimya

Dolayısıyla, bu işe dahil olan proteinlerin mekansal ve zamansal davranışlarını incelemek için önemli sinyal anlamak için; plazma zarının içinde ya da hücre içi konumlara ya proteinlerin kompartımanlara büyük ölçüde sinyal sonuçlarını etkileyebilecek bir düzenleyici mekanizmadır. Burada T hücrelerinde sinyal iletimi çalışmak üzere bir TIRF mikroskopi tabanlı sistemi tanımlamak, ama genel olarak uygulanabilir.

Gerçek zamanlı, TCR Eşzamanlı Görüntüleme ve İlişkili Sinyal Proteinler için TIRF Mikroskopi Tekniği

Toplam İç Yansıma Floresans (TIRF) mikroskopi yakın yüksek kontrast ve zamansal çözünürlükte hücre yüzeyine yapıları gözlemlemek için güçlü bir yaklaşımdır. Biz TIRF hücre duvarı kapalı bakteriyel ve mantar hücreleri kortekste protein dinamiklerini incelemek için istihdam edilebilir göstermek.

Mikroorganizmalarda Cortex Organizasyon ve Dinamiği Görselleştirme, Toplam İç Yansıma Floresan Mikroskobu kullanılarak

Bu videoda, aktin ve mikrotübül polimerizasyon dinamiklerini görselleştirmek için toplam iç yansıma mikroskobu tabanlı bir teknik olan TIRF açıklanmaktadır. Yöntem, hücresel karışmaları anlamak için gerekli olan aktin ve mikrotübül eşleşme dinamiklerinin gerçek zamanlı olarak yüksek çözünürlüklü görüntülenmesine izin verir.

Aktin ve Mikrotübül Eşleşme Dinamiğini Görselleştirmek için TIRF Mikroskobu

Bu videoda, uygun bir tampon varlığında bir lamel yüzeyinde büyüyen mikrotübülleri görselleştirmek için girişim yansıma mikroskobu (IRM) tekniğini açıklıyoruz. Gelen ışıkla aydınlatıldıktan sonra, lamel tampon arayüzü ve tampon-mikrotübül arayüzü ışığı yansıtır, bu da bir girişim deseni oluşturmak için birleşerek mikrotübüllerin parlak bir arka plana karşı yüksek kontrastlı görüntüler olarak görselleştirilmesini sağlar.

Mikrotübül Dinamiğinin Etiketsiz Görselleştirilmesi için Girişim Yansıma Mikroskobu

Kaynak: Winkle, C. C., et al. Akson dallanması ve nöronal morfogenez sırasında plazma zarı iletiminin rolünü tanımlamak için birleşik metodolojilerin kullanılması. J. Vis. Uzm. (2016)Bu video, kortikal nöronlardaki ekzositik olayları görselleştirmek için toplam iç yansıma floresan (TIRF) mikroskobunu göstermektedir. pH'a duyarlı bir yeşil floresan protein (GFP) markörü, vezikül füzyonu üzerine floresan yapar ve zaman atlamalı görüntülemede membran-proksimal ekzositozu yakalayan seçici TIRF...

Ekzositik olayların görselleştirilmesi için toplam iç yansıma floresan mikroskobu 

Bu protokol, canlı hücrelerin yüzeyindeki tek reseptörleri görselleştirmek ve izlemek ve böylece reseptör yanal hareketliliğini, reseptör komplekslerinin boyutunu analiz etmek ve ayrıca geçici reseptör-reseptör etkileşimlerini görselleştirmek için toplam iç yansıma floresan mikroskobunun nasıl kullanılacağını açıklar. Bu protokol diğer zar proteinlerine genişletilebilir.

Tek molekül Floresan Mikroskopi Reseptör Dinamiği Yüksek çözünürlüklü Spatiotemporal Analizi

Bu protokol, etiket içermeyen, yüksek kontrastı, yüksek hızlı görüntüleme için standart bir floresan mikroskop üzerinde girişim yansıma mikroskopisi uygulamak için bir kılavuzdur mikrotubules in vitro yüzeyler kullanarak.

Microtubules etiketi içermeyen, yüksek hızlı görüntüleme için girişim Reflection Microkopi uygulanması

Burada, iki mikrotübül popülasyonunun dinamiklerini aynı anda ölçmek ve karşılaştırmak için TIRF mikroskopi tabanlı in vitro resusyon testi sunulmaktadır. Çapraz bağlı mikrotübül demetleri ve tek mikrotübüller üzerindeki çoklu mikrotübül ile ilişkili proteinlerin kolektif aktivitesini eşzamanlı olarak görüntülemek için bir yöntem açıklanmaktadır.

Çapraz Bağlı ve Tek Mikrotübüllerin Dinamiğinin In Vitro TIRF Mikroskobu ile Eşzamanlı Görselleştirilmesi

Burada, mikrotübül demetlerini in vitro olarak yeniden yapılandırmak ve eşzamanlı optik yakalama ve toplam iç yansıma floresan mikroskobu kullanarak içlerinde uygulanan kuvvetleri doğrudan ölçmek için bir protokol sunuyoruz. Bu tahlil, aktif mikrotübül ağları içindeki protein toplulukları tarafından üretilen kuvvetlerin ve yer değiştirmelerin nano ölçekte ölçülmesine izin verir.

Yeniden yapılandırılmış aktif mikrotübül demetleri içindeki kuvvetleri doğrudan ölçme

Bu protokol, in vitro toplam iç floresan (TIRF) mikroskopi testi kullanarak dinamik aktin ve mikrotübülleri görselleştirmek için bir kılavuzdur.

Aktin ve Mikrotübül Eşleşme Dinamiğinin In Vitro Total İç Yansıma Floresan (TIRF) Mikroskobu ile Görselleştirilmesi

Keşfedin, girişim yansıması ve TIRF mikroskobu kullanarak dinamik mikrotübülleri ve floresan işaretli mikrotübül ilişkili proteinleri eşzamanlı olarak nasıl görüntüleyeceğinizi. Bu yöntem, yüksek çerçeve hızında etiketsiz mikrotübül görüntülemesi sağlar.

Dinamik Mikrotübülleri ve İlişkili Proteinleri Görüntülemek için Eşzamanlı Girişim Yansıması ve Toplam İç Yansıma Floresan Mikroskobu (Video) | JoVE Journal

Dinamik Mikrotübülleri ve İlişkili Proteinleri Görüntülemek için Eşzamanlı Girişim Yansıması ve Toplam İç Yansıma Floresan Mikroskobu

Daha fazla video keşfet