Name: Alkenlerin ve Aldehitlerin Hidrojenasyonu Sırasında Titaniada Desteklenen Amin Stabilize ve Ligandsız Platin Nanopartiküllerinde Katalitik Reaksiyonlar (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2022-06-24T14:30:00.000+00:00
Duration: 12 min 8 s
Description: Keşfedin, kolloidal sentez ve empregnasyon yöntemleriyle hazırlanan platin katalizörlerin sikloheksen hidrojenasyonundaki katalitik aktivitelerini karşılaştırmayı. Bu yöntem, nanoteknoloji ve kataliz araştırmalarında yüksek performanslı katalizör geliştirmeye katkı sağlar.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

TEM'deki destekleri için Edith Kieselhorst ve Erhard Rhiel'e, XPS'deki destekleri için Carsten Dosche'ye teşekkürler. Stefan Petrasz'a gaz kromatografı ile ilgili desteği için teşekkürler. XPS cihazının DFG (INST: 184/144-1FUGG) tarafından finanse edildiği ve DFG-RTG 2226'dan sağlanan finansman kabul edilmektedir.

Yazarların açıklayacak hiçbir şeyleri yoktur.

DDA ile kaplanmış Pt nanopartikülleri iki farklı boyut ve şekilde başarıyla sentezlendi12,14. Küçük Pt nanopartikülleri (1.6 nm) yarı-küresel bir form gösterirken, daha büyük parçacıklar (2.4 nm) kısmen tripod veya elipsoidal yapılar sergileyen daha asimetriktir. Olasılıklar, daha büyük yarı-küresel platin nanopartiküller elde etmek için sınırlıdır, çünkü tohumlanmış büyüme ile parçacıkların boyutunu daha da artırarak uzatılmış yapıların oluşumu meydana gelir14. Parçacıkların boyutu ve şekli de ligand, reaksiyon süresi ve sıcaklıktan etkilenebilir. DDA'nın yanı sıra, sentezde başka ligandlar da kullanılabilir, ancak kapak maddesi, altın nanopartiküllerin sentezi için daha önce gösterildiği gibi, nanopartiküllerin büyümesini ve dolayısıyla boyutunu ve şeklini etkiler39. İndirgeme çözeltisini metal tuzu çözeltisine ekledikten sonra, Pt nanopartiküllerinin büyüme sürecinin tamamlanmasını sağlamak için çözelti 60 dakika (daha büyük parçacıkların sentezi için 90 dakika) karıştırılır. Monomerlerin parçacık yüzeyine taşınması sınırlayıcı bir faktör olabilir. Ayrıca, sıcaklık, tohumların çözeltide kararlı olduğu minimum gerekli parçacık boyutunu tanımlayan kritik yarıçapı etkileyebilir. Sıcaklığı artırarak, kritik yarıçap azalır, bu da daha hızlı tohum oluşumuna ve sonuç olarak monomer konsantrasyonunun daha hızlı bir şekilde azalmasına neden olur55. Sentezden sonra, XPS'de amonyum ve bromür safsızlıkları hala gözlemlenebilir ve bu da DDA ile ligand değişimi yapılarak elimine edilebilir. Ayrıca, sentezlenen tüm nanopartiküller, form, boyut veya ligand kaybında herhangi bir değişiklik olmadan P25 tozları üzerinde biriktirildi. Karşılaştırma için, 2.1 nm'lik bir Pt nanopartikül boyutu ve yarı-küresel bir şekil sergileyen emprenye yöntemi kullanılarak ligandsız bir Pt katalizörü üretildi. XPS ayrıca yüzeyde sadece metalik Pt türlerinin değil, aynı zamanda oksitlenmiş türlerin de bulunduğunu ortaya koymaktadır. Bu, amin ligandlarının yokluğunda, platin nanopartiküllerinin destekle etkileşime girdiğini ve bunun da metalin destek10'a kısmi olarak kapsüllenmesine neden olabileceğini gösterir. Sonuç olarak, parçacıklar hidrojen56'yı bölme yeteneklerini kısmen kaybederler. Bununla birlikte, bu tür bir kapsülleme, metal tuzu öncüsünün yüksek sıcaklıkta azaltılması ile tercih edilir. Burada indirgeme (180 ° C) için kullanılan sıcaklık, kapsülleme için literatürde belirtilenlerin çok altındadır (600 ° C)57. Daha olası bir başka açıklama, kullanılan Pt kaynağının eksik bir şekilde azaltılması olacaktır. Bununla birlikte, her iki açıklama da katalizörün kısmen devre dışı bırakılmasına neden olur.
Literatürde aminler veya amonyak gibi ligandlar, heterojen katalizin klasik anlayışında genellikle katalizör zehiri olarak kabul edilir15,16. Bununla birlikte, sikloheksenin sıvı faz hidrojenasyonu üzerine yapılan araştırmalar, Pt / DDA / P25'in hala katalitik olarak aktif olduğunu ve amin içermeyen katalizöre kıyasla daha yüksek bir dönüşüm gösterdiğini göstermektedir. Aminlerin, Pt(111)11,58 üzerindeki teras adsorpsiyon bölgelerini sistematik olarak bloke ettiği bilinmektedir. Literatürdeki sonuçlar, ligandların bu umut verici aktif alan seçme etkisinin, adsorpsiyon bölgelerini seyrelterek etilen bakımından zengin akışlarda asetilenin hidrojenasyonu için seçiciliği arttırmak için kullanılabileceğini göstermiştir59. Bu aktif alan seçme etkisi, Pd(111)22,23 üzerinde tiollerin bağlanması için de gözlenmiştir. Sikloheksenin hidrojenasyonu için, bu bölgeler zaten aminler tarafından bloke edilmiştir, ancak oldukça aktif az koordine edilmiş reaksiyon merkezleri hala mevcuttur. Ligandın yer seçimi etkisine ek olarak, ligandın diğer özelliklerine de dikkat edilmelidir. Ligandı seçerken, ligandın sentez sırasında parçacıkları stabilize etmesini ve onları aglomerasyondan korumasını sağlamak için özen gösterilmelidir. Ayrıca, ligand, metal yüzey üzerinde güçlü bir adsorpsiyon ve ligandın reaksiyon koşulları altında desorbe edilmemesi veya ayrışmaması için yeterince yüksek bir termal stabilite sergilemelidir. Sonuçlar, DDA'nın genellikle bu katalitik yaklaşım için uygun göründüğünü göstermektedir. Model reaksiyonunda boyut etkisi gözlenemedi. İlginç bir şekilde, ligand değişimine uğramayan Pt nanopartikülleri içeren katalizör, ligand değişiminden sonra P25'te biriken Pt parçacıklarından (% 72) daha düşük bir dönüşüm (% 50) sergiledi. Bu nedenle, iyonik bileşikler tarafından aktif bölgelerin bloke edilmesi bu koşullar altında düşünülmelidir. Bir ligand değişimi gerçekleştirmek, ligand değişiminden önce ve sonra XPS'nin gösterdiği gibi, bromür ve amonyum gibi birlikte adsorbe edilmiş iyonik bileşikleri uzaklaştırarak platin nanopartiküllerinin aktivitesini arttırmak için çok önemlidir.
Ek olarak, ekstra amin yüzey türlerinin platin nanopartiküllerinin katalitik aktivitesi üzerindeki etkisi belirsiz kalmaktadır, çünkü bu tür potansiyel olarak ek, lokalize bir hidrojen kaynağı olarak hizmet edebilir. XP spektrumları ve FT-IR spektrumları, amin grubunun platin tarafından hidrojen soyutlamasını ve ekstra bir amin yüzey türüne yol açtığını gösteriyor gibi görünmektedir. Bu, katalitik aktiviteyi etkileyebilecek tolüen içindeki çözünmüş hidrojene ek olarak hidrojeni servis etme fırsatı sunar. Toluenden bir hidrojen donör etkisi burada hariç tutulabilir, çünkü toluenin düşük hidrojen basıncı ve sıcaklık60 altında dehidrojene olduğu bilinmemektedir. Bununla birlikte, hidrojen soyutlamasının katalitik aktivite üzerindeki etkisinin hala daha fazla araştırılması gerekmektedir. L-prolin modifiye platin nanopartikülleri üzerindeki asetofenonun hidrojenasyonu, amin grubunun, ainden reaktant15'e bir hidrojen transferi ile hidrojenasyonu hızlandırabileceğini zaten göstermiştir. Bu nedenle, amin ve yüzey türlerinin hidrojenasyon üzerindeki olası bir etkisi göz önünde bulundurulmalıdır.
Basit alkenlerin hidrojenasyonu için Pt / DDA nanopartiküllerinin başarılı bir şekilde kullanılmasına rağmen, daha zorlu reaktant 5-MF için hiçbir devir gözlenememiştir. Bu nedenle, bunun için farklı olasılıklar aşağıda tartışılabilir: bir açıklama, düşük reaksiyon sıcaklığı ve hidrojen basıncı nedeniyle hiçbir reaksiyonun gerçekleşmemesidir. Reaksiyon sıcaklığı 160 °C ile sınırlıydı. Termogravimetrik analiz, ligand desorpsiyonunun ve karşılaştırılabilir boyutlardaki Pt / DDA nanopartiküllerinin ayrışmasının bu sıcaklıklarda gerçekleştiğini göstermiştir13. Kullanılan reaktör nedeniyle, 1 atm'den daha yüksek basınçlarda hidrojen kullanılamaz. Literatür deneylerinin aksine daha düşük hidrojen basıncı, 5-MF gibi karbonil bileşiklerinin hidrojenasyonunun mümkün olmamasının nedeni olabilir. Birçok çalışma ayrıca, güçlü metal destek etkileşimlerinin (SMSI) furfural 61,62,63'ün gaz fazı hidrojenasyonunun seçiciliği için çok önemli olduğunu göstermiştir. SMSI, titanya yüzeyindeki karbonil grubu aracılığıyla furfuralın adsorpsiyonunu sağlayan O-boşluklarının oluşumuna yol açar. Hidrojene edilebilen bir furfuril-oksi-ara ürün oluşur. Bununla birlikte, bu hipotez, gaz fazı deneylerinin aksine, metanoldeki furfuralın sıvı faz hidrojenasyonu için SMSI'nin etkisine dair hiçbir kanıt bulunamadığı gerçeğiyle karşı karşıyadır. Farklı oksitler (MgO, CeO 2ve Al2 O3) üzerindeki platin parçacıkları karşılaştırılabilir katalitik özellikler göstermiştir64. Bu, hidrojenasyonun sıvı ve gaz fazında farklı mekanizmalardan geçerek gerçekleşebileceğini ve bunun daha fazla araştırılması gerektiğini göstermektedir. Pt parçacıklarının SMSI etkisi ve desteği sadece ligandsız katalizör için gözlenmiştir, bu da kullanılan reaksiyon koşulları altında 5-MF'nin herhangi bir dönüşümünü göstermez. Bu nedenle SMSI etkisinin bir etkisi olası görünmemektedir. Katalizörün 5-MF veya bir yüzey ara maddesi ile zehirlenmesi, uygulanan reaksiyon koşulları altında daha olası göründüğünden, katalizörler, XPS ve FT-IR tarafından reaksiyon koşulları altında 5-MF ile ligand değişiminden önce ve sonra daha fazla analiz edilmiştir. Bu ölçümler, 5-MF ile katalizör zehirlenmesi hipotezini doğruladı, çünkü her iki yöntem de Pt yüzeyindeki amine karşılık gelen piklerde bir azalma olduğunu gösteriyor. FT-IR spektroskopisi ayrıca, 5-MF'ye atanan bantlarla tutarlı olan 1.200 cm-1'in altındaki dalga sayısı bölgesinde bantlar göründüğü için 5-MF'nin katalizör zehiri olarak hareket ettiğini ima eder. Yüzey seçimi kurallarını dikkate alarak neredeyse düz bir adsorpsiyon geometrisi önerilir. Önerilen yüzey yeniden yapılandırması için şematik bir çizim Şekil 8'de gösterilmiştir.
<img alt="Figure 8" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/63936/63936fig08.jpg"> Şekil 8: Amin stabilize platin nanopartiküllerinin yüzeyinde sikloheksenin hidrojenasyonuna 5-MF eklenerek yapısal değişikliklerin şematik çizimi. FT-IR ve XPS'den elde edilen sonuçlar, platin yüzeyinde 5-MF ile kısmi DDA değişimini ve sikloheksenin hidrojenasyonu için aktif bölgelerin bloke edildiğini göstermektedir. FT-IR verilerinin sonuçları, yüzeye neredeyse paralel olan 5-MF halkasının adsorpsiyonunu göstermektedir. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/63936/63936fig08large.jpg" target="_blank">Bu şeklin daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.</a>
Sonuç olarak, P25 üzerindeki amin kapaklı Pt nanopartikülleri, Pt nanopartikülleri model reaksiyonundaki ligandsız katalizörden daha yüksek bir dönüşüm gösterdiğinden, yeni hidrojenasyon katalizörleri için umut verici adaylardır. Bununla birlikte, her iki katalizörde de 5-MF dönüşümü gözlenmemiştir. Bu, Pt'nin, araştırılan reaksiyon koşulları altında literatürde sıklıkla düşünüldüğü gibi ligand tarafından değil, reaktant tarafından zehirlenmesinden kaynaklanır. Gelecekteki uygulamalar için, ligandların reaktanların adsorpsiyon davranışı ve metal nanopartiküllerle etkileşimleri üzerindeki etkisinin daha iyi anlaşılması gerekmektedir. Kolloidal sentez, heterojen katalizörlerin üretimi için emprenye ve kalsinasyon yöntemlerinin yanı sıra umut verici bir yaklaşımdır, çünkü bu, nanopartiküllerin tanımlanmış boyut ve şekilde sentezine izin verir. Kolloidal sentez yaklaşımı, örneğin aminler, amidler, tioller veya alkoller gibi farklı ligandların kullanılmasına izin verdiğinden, Pt nanopartikülleri diğer ligandlarla birlikte araştırılmalı ve karşılaştırılmalıdır. Bu, adsorpsiyon geometrisini ve dolayısıyla reaksiyonun seçiciliğini kontrol etmek için π-π etkileşimleri gibi spesifik bir ligand-reaktant etkileşimi gösteren ligandları kullanma imkanı sunar. Bu yaklaşım, tarçın21'in hidrojenasyonu için daha önce gösterildiği gibi, α.β doymamış ketonların ve aldehitlerin seçici hidrojenasyonu için kullanılabilir. Dahası, heterojen katalizörlü reaksiyonlardaki stereoseçiciliği kontrol etmek hala zorlu bir görevdir; Bununla birlikte, homojen katalizörlü reaksiyonlarda olduğu gibi ürünün kiralitesini kontrol etmek için uygun bir kiral ligand kullanılabilir. Ligand-reaktant etkileşimlerinin yanı sıra, ligandların stabilize edici etkisi, metal nanopartiküllerini güçlü metal destek etkileşiminden korumak için kullanılabilir. Güçlü metal destek etkileşimi, parçacıkların bir oksit tabakası ile kapsüllenmesiyle hidrojenin kemisorpsiyonunu azaltacaktır. Ligandların etkisini daha iyi anlamak için, XPS ve FT-IR, seçici zehirlenme etkisi ve ligandların bağlanma modları hakkında yararlı bilgiler sağlayabilir. Ayrıca, CO, Pt nanopartikülünün mevcut yüzey bölgelerini tanımlamak için bir sensör molekülü olarak düşünülmelidir. Ek olarak, ligandların ve reaktanların adsorpsiyon davranışı ve olası yüzey reaksiyonları, yüzey proseslerinin temel bir anlayışını elde etmek için ultra yüksek vakum koşulları altında Pt tek kristaller üzerinde araştırılabilir. Sonuç olarak, heterojen katalizdeki ligandlar, parçacık boyutu ve destek etkilerinin yanı sıra katalizörlü bir reaksiyonun aktivitesini ve seçiciliğini kontrol etmek için kullanılabilecek yeni bir katalitik yaklaşım sunabilir. Bu nedenle, katalizör zehiri olarak ligandların heterojen katalizi için geleneksel düşünme şekli yeniden düşünülmelidir.

Yüksek yüzey-hacim oranlarına ve tanımlanmış boyutlara sahip daha büyük nanopartiküllere kadar birkaç tek atomun boyutundaki katalizörler, hidrojenasyon, dehidrojenasyon ve fotokatalitik reaksiyonlar gibi çok çeşitli heterojen katalizörlü reaksiyonlar için umut verici malzemelerdir1. Platin nanopartikülleri, olefinlerin hidrojenasyonu için yüksek aktivite nedeniyle endüstriyel işlemlerde yaygın olarak kullanılmaktadır. Ayrıca, platin nanopartikülleri, α,β doymamış ketonların ve aldehitlerin 1,2,3,4'ünün seçici hidrojenasyonu için umut verici katalizörlerdir. Burada, boyut, şekil ve destek gibi çeşitli parametreler 1,5,6 katalitik özelliklerini etkileyebilir.
Boyut, özellikle 1 ila 5 nm7 aralığında nanopartiküllerin morfolojisini etkiler. Spesifik olarak, boyut mevcut adsorpsiyon bölgelerini (örneğin: kenarlar, basamaklar veya teraslar) ve dolayısıyla katalitik aktiviteyi daha da etkileyen katalitik olarak aktif yüzeyi etkiler 7,8,9. Ayrıca, destek metal ile etkileşime girebilir. Bu etkileşimler değişir ve yük transferi veya yayılma işlemlerinden nanopartiküllerin morfolojisindeki veya kapsüllenmesindeki bir değişikliğe kadar değişir 6,10. Boyut, şekil ve desteğin katalitik özellikler üzerindeki etkisi iyi bilinmekle birlikte, reaksiyona doğrudan dahil olmayan adsorbatların, izleyici molekülleri veya yüzey değiştiriciler olarak adlandırılan olası bir etkisi,daha az evrimleşmiştir 1,5,6,11. Katalizör hazırlığı için kolloidal bir yaklaşım durumunda, daha sonra destek üzerine biriktirilen kolloidal metal nanopartikülleri kullanarak, ligandlar nanopartikülleri stabilize eder ve böylece reaksiyonu potansiyel olarak etkileyebilir.
Kolloidal sentezin en büyük avantajı, belirli bir boyut ve şekildeki nanopartiküllerin,sentez yolu 12,13,14 aracılığıyla katalitik performansı kontrol etmeye yardımcı olan hedefli bir şekilde üretilebilmesidir. Ligandın işlevi, nanopartiküllerin boyutunu, şeklini ve morfolojisini kontrol etmektir. Bununla birlikte, aminlere benzer ligandlar genellikle katalizör zehiri olarak kabul edilir, çünkü ligandlar mevcut adsorpsiyon bölgelerini bloke eder15,16. Bu nedenle, katalizörlerin katalitik aktivitesini arttırmak için, ligandlar genellikle kalsinasyon veya UV ışığına bağlı ayrışma17,18 gibi ön işlemle uzaklaştırılır.
Bu, ligandların geçiş metali komplekslerini stabilize etmek ve reaktivitelerini ayarlamak için gerekli olduğu homojen katalizin aksine 15,19'dur. Ligand ve reaktant arasındaki etkileşim, homojen olarak katalize edilmiş reaksiyonun kemoselektivitesini, regioselektivitesini ve stereoselektifliğini kontrol etmeyi sağlar. Homojen katalizörlerin ürünlerden ayrılması önemsiz olmadığından, heterojen katalizörler daha az seçici olmasına rağmen daha yaygındır ve daha sonra ligandların heterojen kataliz üzerinde olumlu bir etkisi olup olmadığı sorusu ortaya çıkar.
Heterojen katalizdeki ligandlar için umut verici bir yaklaşım, Pt ve Pd nanopartikülleri üzerinde α.β doymamış aldehitlerin ve çoklu doymamış yağ asitlerinin hidrojenasyonu için seçiciliği artırmak için aromatik ve alifatik tioller içeren kendiliğinden birleşen tek katmanların kullanılmasıdır. Seçiciliğin arttırılması çeşitli etkilere dayanmaktadır. Reaktant ve değiştirici arasındaki spesifik etkileşimler, bazı istenmeyen aktif bölgelerin seçici olarak bloke edilmesinin yanı sıra sterik ve elektronik etkiler seçiciliğin arttırılmasında rol oynar20,21,22,23. Ligandlar ve seyirciler arasında bir ayrım yapılır. İzleyiciler katılmaz, ancak reaksiyonu sterik etkilerle etkilerken, ligandlarreaksiyonlara dahil olur 24,25. Bir izleyici, katalitik bir reaksiyon sırasında veya önceki kimyasal işlemlerle oluşturulabilir11,26.
Başarılı bir sıvı faz hidrojenasyonu için uygun bir ligand ve çözücü seçimi zorlu bir görevdir. Çözücü, hidrojen ve reaktant için yüksek çözünürlüğe sahip olmalıdır. Ayrıca, çözücü ile reaksiyonun seçiciliğini azaltabilecek herhangi bir takip veya yan reaksiyon olmamalıdır. Uygun bir ligand, seçilen adsorpsiyon bölgelerinde güçlü bir adsorpsiyona sahip olmalıdır, böylece ligandın reaksiyon koşulları altında desorpsiyonu önlenir, ancak katalitik aktivite hala mevcuttur. İdeal olarak, ligand, yan reaksiyonları destekleyen veya ligandın sterik talepleri ve reaktant15,21 ile etkileşimler yoluyla reaksiyonun seçiciliğini yönlendiren adsorpsiyon bölgelerini bloke eder.
Bu çalışma, dodesil aminin (DDA) sterik ve elektronik etkilerinin sikloheksen ve 5-metilfurfural (5-MF) hidrojenasyonunu etkileyip etkilemediğini açıklığa kavuşturmaktadır. DDA, izleyici tarafından yönlendirilen bir hidrojenasyon anlamına gelen reaktanlarla doğrudan etkileşime girmez. Toksik olmayan bir furfural türevi olan 5-MF, sikloheksenin hidrojenasyonuna kıyasla daha karmaşık ve ticari olarak ilginç bir reaktant olarak kullanılmıştır. Biyo petrol üretiminden elde edilen bir yan ürün olan furfuralın seçici hidrojenasyonu ve furfural türevleri, bu bileşikler biyokütleden elde edilebildiğinden ve birkaç ince kimyasalın üretimi için umut verici başlangıç bileşenlerini temsil ettiğinden endüstriyel açıdan ilgi çekicidir27,28.
Bununla birlikte, seçici hidrojenasyon zordur, çünkü karbon çift bağlarının hidrojenasyonu ve karbonil grubu rekabet etmektedir. Termodinamik olarak, karbon çift bağlarının hidrojenasyonu, karbonil grubu29'un hidrojenasyonuna karşı tercih edilir.

<table><tbody><tr><td>2-propanol</td><td>Sigma Aldrich</td><td>59300-2.5L</td><td>puriss. pa, ACS reaktifi, >99.8</td></tr>% <tr><td>4-metil-2-pentanol</td><td>Carl Roth</td><td>4371.2</td><td>saflık: >99%, sentez için</td></tr><tr><td>5-metilfurfural</td><td>Sigma Aldrich&nbsp;</td><td>137316-100G</td><td>ReagentPlus, %99</td></tr> <tr><td>aseton</td><td>Sigma Aldrich</td><td>32201-2,5L-M</td><td>saflığı. pa, ACS reaktifi, >99.5</td></tr>% <tr><td>kanül</td><td>B Braun</td><td>4665643</td><td>çapı: 0,80 mm, uzunluk: 120 mm</td></tr><tr><td>CasaXPS Casa</td><td>Yazılım</td><td></td><td>yazılımı, sürüm 2.3.15</td></tr><tr><td>santrifüj</td><td>Heraeus</td><td></td><td>modeli: Multifuge 1s</td></tr><tr><td>santrifüj tüpü</td><td>Schott Duran</td><td>163-9315026</td><td>hacim: 80 mL, çap: 44 mm, uzunluk: 100 mm</td></tr><tr><td>kloroplatinik asit hekzahidrat</td><td>Merck</td><td>8073400001</td><td>platin miktarı: %40</td></tr> <tr><td>sütun</td><td>Agilent Technologies</td><td>19091 S-001</td><td>modeli: HP-PONA, film: dimetil polisiloksan, film kalınlığı: 0.2 &mikro; m, uzunluk: 50 m</td></tr><tr><td>KRISTAL 17</td><td>KRİSTAL Teorik Kimya Grubu Torino</td><td></td><td>yazılımı, sürüm: v1.0.2</td></tr><tr><td>kristalleşme kabı</td><td></td><td></td><td>hacmi: 50 mL</td></tr><tr><td>sikloheksen</td><td>Acros Organics</td><td>154840010</td><td>saflık: %99</td></tr> <tr><td>tek kullanımlık şırınga</td><td>Henke Sass Wolff</td><td></td><td>Norm-Ject, hacim: 1, 2, 5 mL</td></tr><tr><td>didodesildimetilamonyum bromür</td><td>Acros Organics</td><td>407120250</td><td>saflık: %99</td></tr> <tr><td>diizopropil eter</td><td>Carl Roth</td><td>T899.1</td><td>saflık: %98, sentez için</td></tr><tr><td>dodesil amin</td><td>Sigma Aldrich</td><td>D222208-500ML</td><td>saflık: %98</td></tr> <tr><td>cam üfleyici</td><td></td> ile işlenmiş <td>çift cidarlı tank reaktörü</td><td>Standart buzlu cam bağlantı manşonları: 2 x 14/23, 1 x 19/26, 1 x 29/32, reaktör hacmi: 150 mL, malzeme: kuvars glas, dış ısıtma ceketi ile</td></tr><tr><td>Fourier dönüşümü kızılötesi spektrometresi</td><td>Bruker</td><td></td><td>modeli: Equinox 55</td></tr><tr><td>kauçuk balon</td><td>Deutsch & Neumann</td><td>163-7652667</td><td>hacim: 4 L, malzeme: lateks,</td></tr> <tr><td>gaz kromatografı</td><td>Agilent Technologies</td><td></td><td>modeli: 7820A</td></tr><tr><td>HP-PONA-sütun</td><td>Agilent Technologies</td><td>19091S-001</td><td>uzunluk: 50 &nbsp; m, film kalınlığı: 0.5&nbsp; &mikro; m, iç çap: 0.2&nbsp; mm</td></tr><tr><td>hidrojen</td><td>Air Liquide</td><td>P0231L50R2A001</td><td>saflık: 5.0</td></tr><tr><td>ImageJ</td><td>Wayne Rasband</td><td></td><td>yazılımı, sürüm 1.52</td></tr><tr><td>metanol</td><td>Sigma Aldrich</td><td>32213-2,5L-M</td><td>puriss. pa, ACS reaktifi, >99.8</td></tr><tr><td>% n-heksan</td><td>VWR Kimyasalları</td><td>24577298</td><td>saflık: %99</td></tr> <tr><td>Opus</td><td>Bruker</td><td></td><td>yazılımı, sürüm 5.5</td></tr><tr><td>pasteur pipet</td><td>Marka</td><td>747715</td><td>malzeme: cam, uzunluk: 145 mm, iç çap: 1 mm</td></tr><tr><td>pipet topu</td><td>Technikplaza</td><td>89005517</td><td>çapı: 94 mm, malzeme: PVC</td></tr><tr><td>platin(IV) klorür</td><td>Acros Organics</td><td>195400010</td><td>saflık: %99</td></tr> <tr><td>daldırmalı pipet</td><td>LLG Lab Lojistik Grubu</td><td>9.280 005</td><td>hacim: 100-1000 &mikro; L</td></tr><tr><td>daldırmalı pipet</td><td>LLG Lab Lojistik Grubu</td><td>9.280 001</td><td>hacim: 0.5-10 &mikro; L</td></tr><tr><td>potasyum bromür</td><td>Carl Roth</td><td>9252.1</td><td>saflık: &nbsp;% >98</td></tr> <tr><td>geri akış kondansatör</td><td>neoLab</td><td>LZ-1197</td><td>uzunluk: 160 mm, NS 14/23</td></tr><tr><td>haddelenmiş jant camı</td><td>VWR Kimyasalları</td><td>548-0625</td><td>hacim: 10 mL</td></tr><tr><td>yuvarlak boyunlu şişe</td><td>Carl Roth</td><td>HY50.1</td><td>hacim: 10 mL, NS 14/23</td></tr><tr><td>kauçuk septum</td><td>Carl Roth</td><td>EE04.1</td><td>malzeme: silikon, NS 14/23</td></tr><tr><td>şırınga filtresi</td><td>Agilent Technologies</td><td>5190-5267</td><td>Captiva Econofilter, gözenek boyutu 0.2 ve mikro; m, PTFE menbrane</td></tr><tr><td>şırınga pompası</td><td>Landgraf Laborsysteme HLL</td><td>106720180</td><td>modeli: LA180A</td></tr><tr><td>TEM ızgarası</td><td>Plano</td><td></td><td>çapı: 3.05 mm, 300 gözlü, formvar ve kömür</td></tr><tr><td>sıcaklığı ile kaplı programlanmış fırın</td><td>Nabertherm</td><td></td><td>modeli: L5, voltaj: 230 V, güç: 2,4 kW, kontrol edici: C6</td></tr><tr><td>tetrabütilamonyum borohidrür</td><td>Sigma Aldrich</td><td>230170-10G</td><td>saflık: %98</td></tr> <tr><td>üç boyunlu yuvarlak alt&nbsp; şişe</td><td>Carl Roth</td><td>KY19.1</td><td>hacim: 100 mL, NS 14/23, 14/23</td></tr><tr><td>Titania P25</td><td>Acros Organics</td><td>384292500</td><td>saflık: %99</td></tr> <tr><td>toluen</td><td>VWR Kimyasalları</td><td>32249-1L-M</td><td>saflığı. pa, ACS reaktifi, %>99,7</td></tr> <tr><td>geçiş parçası</td><td>Carl Roth</td><td></td><td>, çekirdek ve durdurma musluğu ile, düz borulu zeytin, 29/32</td></tr><tr><td>transmisyon elektron mikroskobu</td><td>Zeiss</td><td></td><td>modeli: 900N</td></tr><tr><td>ultrasonik banyo</td><td>Bandelin</td><td>305</td><td>modeli: RK 156,&nbsp; hacim: 6 L hacimsel</td></tr><tr><td>pipet</td><td>Marka</td><td>29718</td><td>hacim: 50 mL</td></tr><tr><td>X-ışını fotoelektron spektrometresi</td><td>Thermo Fisher</td><td></td><td>modeli: ESCALAB 250 xi</td></tr></tbody></table>

alkenlerin ve aldehitlerin hidrojenasyonu sırasında titania'da desteklenen amin stabilize ve ligandsız platin nanopartiküllerinde katalitik reaksiyonlar

Catalytic Reactions at Amine-Stabilized and Ligand-Free Platinum Nanoparticles Supported on Titania During Hydrogenation of Alkenes and Aldehydes

Aminler gibi ligandlar, platin nanopartiküllerini (Pt NP'ler) aglomerasyondan korumak için kolloidal sentez yaklaşımında kullanılır. Normalde, aminler gibi ligandlar, heterojen katalizörde kullanılmadan önce çeşitli ön işlem prosedürleri ile uzaklaştırılır, çünkü aminler bir katalizör zehiri olarak kabul edilir. Bununla birlikte, bu yüzey değiştiricilerin, metal yüzeylerdeki izleyici türlerden bilinen hidrojenasyon reaksiyonları üzerindeki olası bir yararlı etkisi genellikle ihmal edilir.
Bu nedenle, titania (P25) tarafından desteklenen amin stabilize Pt nanopartikülleri, ligandın sıvı faz hidrojenasyon reaksiyonlarındaki olası bir etkisini aydınlatmak için herhangi bir ön işlem yapılmadan kullanılmıştır. İki farklı boyuttaki amin stabilize Pt nanopartiküllerinin katalitik aktivitesi, 69 ° C ila 130 ° C ve 1 atm hidrojen basıncında çift duvarlı bir karıştırma tankı reaktöründe araştırıldı. Sikloheksenin sikloheksana dönüşümü gaz kromatografisi (GC) ile belirlendi ve ligandsız Pt parçacıkları ile karşılaştırıldı. Tüm katalizörler, transmisyon elektron spektroskopisi (TEM) ve X-ışını fotoelektron spektroskopisi (XPS) ile reaksiyondan önce ve sonra boyut, şekil ve ligand kabuğundaki olası değişiklikler açısından kontrol edildi. Sikloheksenin sıvı fazdaki hidrojenasyonu, titanya üzerindeki amin stabilize Pt nanopartikülleri için ligand içermeyen parçacıklardan daha yüksek bir dönüşüm ortaya çıkardı. 5-metilfurfuralın (5-MF) hidrojenasyonu, daha ileri bir test reaksiyonu için seçilmiştir, çünkü α, β doymamış aldehitlerin hidrojenasyonu daha karmaşıktır ve çeşitli reaksiyon yolları sergiler. Bununla birlikte, XPS ve kızılötesi spektroskopi (IR), 5-MF'nin verilen reaksiyon koşullarında katalizör zehiri olarak işlev gördüğünü kanıtladı.

Bu protokol, nano boyutlu kolloidlerin birikmesi veya emprenye edilmesi ile sentezlenen desteklenen platin katalizörlerinin katalitik özelliklerini karşılaştırmak için uygun bir yöntem göstermektedir. Sikloheksenin hidrojenasyonu, katalizörlerin katalitik aktivitesini belirlemek için bir model reaksiyonu görevi görür.

Alkenlerin ve Aldehitlerin Hidrojenasyonu Sırasında Titania'da Desteklenen Amin Stabilize ve Ligandsız Platin Nanopartiküllerinde Katalitik Reaksiyonlar

Ligands like amines are used in the colloidal synthesis approach to protect platinum nanoparticles (Pt NP&#39;s) from agglomeration. Normally, ligands ...

Bu protokol, desteklenen platin katalizörlerinin katalitik özelliklerini karşılaştırmak için uygun bir yöntem göstermektedir. Sikloheksenin hidrojenasyonu, katalitik aktiviteyi belirlemek için bir model reaksiyonu görevi görür. Kolloidal sentezimiz, heterojen katalizörlerin üretimi için emprenye ve kalsinasyon yöntemlerinin yanı sıra umut verici bir yaklaşımdır, çünkü bu, nanopartiküllerin tanımlanmış boyut ve şekilde sentezine izin verir.Kolloidal sentez yaklaşımı, aminler veya tioller gibi farklı ligandların kullanılmasına izin verdiğinden, diğer ligandlarla birlikte platin nanopartikülleri ve bunların katalitik özellikler üzerindeki etkileri araştırılabilir. Uygun bir ligand seçimi zordur. Uygun bir ligand, seçilen absorpsiyon bölgelerinde güçlü bir absorpsiyona sahip olmalıdır, böylece desorpsiyon önlenir, ancak katalitik aktivite hala mevcuttur.Başlamak için, 25.4 miligram tetrabütil amonyum borohidrit ve 46.3 miligram di-dodesil dimetilamonyum bromür 10 mililitrelik haddelenmiş jant camında oda sıcaklığında bir mililitre toluen içinde çözerek indirgeme çözeltisini hazırlayın. Daha sonra, metal tuzu çözeltisini, önce 8.5 miligram öncü platin IV klorürü, 10 mililitrelik haddelenmiş bir jant camında oda sıcaklığında 2.5 mililitre toluen içinde çözerek hazırlayın. Platin IV klorür çözüldükten sonra, 185.4 miligram ligand dodecylamine ekleyin.Daha sonra, her iki çözeltiyi de 35 kilohertz frekansında ultrasonik bir banyoda bir ila iki dakika boyunca oda sıcaklığında sonikleştirin. Tüm metal tuzu çözeltisini, 10 mililitrelik yuvarlak boyunlu bir şişede tek kullanımlık bir uca sahip daldırma ile çalışan bir pipetle ekleyin. Daha sonra, indirgeme çözeltisinin tüm hacmini şok enjeksiyonu ile metal tuzu çözeltisine eklerken, çözeltiyi ortam koşullarında 60 dakika boyunca manyetik bir karıştırma çubuğuyla karıştırın.Platin nanopartikülleri saflaştırmak için, tüm reaksiyon çözeltisini tek kullanımlık bir uca sahip daldırma ile çalışan bir pipetle 80 mililitrelik bir santrifüj tüpüne aktarın ve 14 mililitre metanol ekleyin. Daha sonra, oda sıcaklığında 10 dakika boyunca 2.561 kez G'de santrifüj yapın ve santrifüjlemeden sonra çözeltiyi atın. Nanopartikül kalıntısını çözmek için, tek kullanımlık bir ucu olan daldırma ile çalışan bir pipetle üç mililitre toluen ekleyin ve nanopartikül çözeltisini daha fazla kullanım için haddelenmiş bir jant camına aktarın.Sentez kalıntılarını gidermek için, toluen içindeki saflaştırılmış platin nanopartiküllerinin üç mililitresini 100 mililitrelik yuvarlak boyunlu bir şişeye aktarın ve toluen ile 50 mililitrelik son hacme doldurun. Daha sonra çözeltiyi 52 santigrat dereceye ısıtın ve çözeltiyi manyetik bir karıştırma çubuğuyla karıştırırken sıcaklığı 60 dakika tutun. Daha sonra, oda sıcaklığında 10 mililitrelik haddelenmiş kenarlı bir camda 2,5 mililitre toluen içinde 185 miligram dodekilamin çözün ve bu çözeltiyi, 52 santigrat derecede ısıl işlem görmüş platin DDA nanopartikül çözeltisine tek kullanımlık uçlu daldırma ile çalışan bir pipetle ekleyin.Ardından, çözeltiyi ısıtın ve 60 dakika daha karıştırın. Saflaştırmadan sonra, daha önce gösterildiği gibi, platin nanopartikülleri üç mililitre tolüen yerine üç mililitre n-Hekzan içinde çözün. Daha sonra, duman dolabındaki çözücüyü gece boyunca oda sıcaklığında ve ortam basıncında buharlaştırın ve ertesi gün platin nanopartikülleri tartın.35 kilohertz'de ultrasonik bir banyo kullanarak titania'yı oda sıcaklığında uygun büyüklükte bir beherde n-Hekzan'da dağıtın. Titania içeren beherlere n-Hekzan ekleyin. N-Hekzan'da mililitre başına bir miligram kütle konsantrasyonuna sahip önceden imal edilmiş parçacıkların bir nanopartikül çözeltisini hazırladıktan sonra, bir şırınga pompası kullanarak dakikada 0.016 mililitre akış hızında bir iğne ile tek kullanımlık bir şırınga kullanarak çözeltiyi oda sıcaklığında dağılmış titanyaya ekleyin.Daha sonra, yüklenen tozu gece boyunca buhar dolabında ve daha sonra vakumda 10 dakika boyunca ortam koşullarında kurutun. Kristalleşen bir kaba 1.000 miligram titania doldurun ve titanya kaplanana kadar su ekleyin. Daha sonra, üç gram kloroplatinik asit hekzahidratı 20 mililitre damıtılmış suda çözün ve sulu çözeltiyi 20 mililitrelik bir volümetrik pipetle gönderilen titanyaya ekleyin.Daha sonra, çözelti viskoz olana kadar dört saat boyunca manyetik bir karıştırma çubuğu ile karıştırırken çözeltiyi 75 santigrat derecede ısıtın ve koruyun. Daha sonra, kristalleşen tabaktaki çözeltiyi atmosferik koşullar altında bir fırında 130 Santigrat'ta bir gün kurutun. Sıcaklık programlı bir fırında kalsinasyon yapmak için, önceden kurutulmuş tozu porselen bir potaya doldurun.Ardından, 30 dakika içinde 400 dereceye kadar ısıtın ve sıcaklığı dört saat boyunca tutun. Daha sonra, numuneyi bir sıcaklık rampası kullanmadan fırında oda sıcaklığına soğutun. Bir tüp fırındaki katalizörü azaltmak için, dakikada dört santigrat derecelik bir sıcaklık rampasıyla 180 santigrat dereceye ısıtın ve sıcaklığı sürekli bir hidrojen akışı altında 1,5 saat tutun.Isıtma ceketini istenen bir ısıtma ortamıyla doldurduktan sonra, karıştırılmış tank reaktörünü 120 miligram sentezlenmiş katalizör ve 120 mililitre tolüen ile doldurun. Daha sonra yaklaşık 360 milibarlık bir vakum uygulayarak karıştırma tankı reaktörünün gazını çözün. Oksijeni gidermek için, reflü kondenserinin üzerine standart bir atmosfer hidrojeni ile doldurulmuş bir lastik balon koyun ve karıştırma tankı reaktörünü hidrojen ile yıkayın.Ardından, reaktör tankını hidrojen atmosferi altında manyetik bir karıştırma çubuğu ile ısıtmaya ve karıştırmaya başlayın. Sabit sıcaklığa ulaşıldıktan sonra, iğneli tek kullanımlık bir şırınga kullanarak kauçuk septumdan bir mililitre reaktant sikloheksen enjekte edin. Bir şırınga filtresi kullanarak, katalizörü reaksiyon çözeltisinden ayırın ve sıvıyı daha sonra düzgün bir şekilde kapatılan bir otomatik numune alma şişesine doldurun.Zehirlenme etkisini test etmek için karıştırma tankı reaktörünü hazırladıktan sonra, toluen içinde gönderilen katalizöre 5-metil furfural enjekte edin ve karışımın 120 dakika boyunca karıştırılmasına izin verin. Daha sonra, 5-metil furfural içinde 1: 1 ve 1: 10 molar oranında tek kullanımlık bir şırınga ile sikloheksen ekleyin. Katalizörü reaksiyon çözeltisinden ayırmak için bir şırınga filtresi kullanın ve sıvıyı, daha önce gösterildiği gibi, daha sonra düzgün bir şekilde kapatılmış bir otomatik numune alma şişesine doldurun.Ürünleri gaz kromatografisi ile analiz etmek için, numuneleri gaz kromatografik kolonuna enjekte edin ve referans standartlarıyla karşılaştırarak pikleri farklı maddelere atayın. % 100 yöntemini kullanarak gaz kromatogramlarını değerlendirin ve bu bileşik için ölçülen tepe alanını tüm tepe alanlarının toplamına bölerek her bileşiğin yüzde miktarını hesaplayın. TEM görüntüleme, titanya üzerinde biriktikten sonra değişiklik yapmadan daha büyük nanopartiküller için daha küçük ve kısmen asimetrik şekil için yarı-küresel bir şekil ortaya çıkardı.Emdirilmiş katalizörlerin boyutu ve şekli karşılaştırılabilirdi. XP spektrumları, platin DDA için 71.5 ve 74.8 elektron voltta iki sinyal gösterdi. Ligand değişimi ve titania birikiminden sonra anlamlı bir kayma gözlenmedi.Bununla birlikte, emprenye edilmiş katalizör 0.6 elektron volt ile küçültülür ve oksitlenmiş platin türleri sergiler. C1s bölgesinde, 289.0 ile 284.0 elektron volt arasında üç sinyal ortaya çıkar. N1s spektrumu amonyum, amin ve 402.6, 399.9 ve 398.2 elektron voltlarında ek bir yüzey türü sergiler.Amonyum ligand değişimi ile uzaklaştırılır. Amin stabilize edilmiş platin nanopartikülleri, amin içermeyen olanlardan daha yüksek bir sikloheksen dönüşümü sergiler. Küçük platin nanopartiküller,% 72'ye kadar ligand değişiminden sonra en yüksek dönüşümü sergiler5-metil furfural yokluğunda, sikloheksenin dönüşümü% 72 iken, oranın arttırılması, dönüşüm oranını sırasıyla% 30 ve% 21'e düşürür.Platin IV-F spektrumları, sikloheksenin hidrojenasyonuna 5-metil furfural eklendikten sonra 0.6 elektron volt ile küçültülürken, C1s spektrumları hidrojenasyondan sonra 5-metil furfural ile aynı üç sinyali ortaya çıkarır. Azot miktarı, hidrojenasyondan sonra N1s spektrumlarında azalır, bu da dodecylamine'in 5-metil furfural ile kısmi bir değişimini gösterir. 5-metil furfural eklendikten sonra platin DDA için FTIR spektrumu, her ikisi için titreşim modları ortaya çıktıkça 5-metil furfural ile kısmi bir değişimi gösterir.Metalik katalizörler üzerinde oksijen ve hidrojen varlığı tehlikelidir. Bu nedenle, reaktörü hidrojen ile birkaç kez temizleyerek herhangi bir oksijeni uzaklaştırırız. Siklohexe'nin hidrojenasyonu sadece model reaksiyonu olarak hizmet etti.Ayrıca, diğer alkenler de kullanılabilir. Platin nanopartikülleri, katalitik özellikleri etkilemek için farklı ligandlarla farklı boyutlarda sentezlenebilir. Heterojen katalizörlerdeki ligandlar, parçacık boyutu ve destek etkilerinin yanı sıra katalizörlü reaksiyonların aktivitesini ve seçiciliğini kontrol etmek için yeni bir katalitik yaklaşım sunabilir.

catalytic-reactions-at-amine-stabilized-ligand-free-platinum

Research

JoVE Journal

Chemistry

Kimya

Burada, mezogözenekli malzemelerin (GMS) duvarlarına interkalasyonlu altın sentezlemek için sol-jel işlemine sahip bir protokol sunuyoruz, bu da duvarlara serpiştirilmiş altın ile mezogözenekli bir matrise sahip olduğu doğrulandı ve bu da büyük bir stabilite ve geri dönüştürülebilirlik sağlıyor.

Sentezi ve Mezogözenekli Silika Walls Altın interkalasyonlu Katalitik Performans

Propan dehidrojenasyon için 2 nm destekli bimetalik nanopartikül Pt-Cu katalizörlerinin sentezi için uygun bir yöntem burada bildirilmiştir. In situ sirkrotron X-ışını teknikleri laboratuar aletleri kullanılarak elde edilemeyen katalizör yapısının belirlenmesine olanak tanır.

Propan Dehidrojenasyon için Desteklenen Pt-Cu Katı Solüsyon Nanopartikül Katalizörlerinin Sentezi ve Testi

İyonik Sıvılar içinde Bimetalik nano tanecikleri sentezi ve onların katalitik doymamış aldehitler seçici hidrojenasyon içinde test prosedürü için bir protokol açıklanmıştır.

Bimetal Pt/Sn tabanlı nano tanecikleri İyonik Sıvılar içinde sentezi

Asil-metal tabanlı nanokompozitlerin sürekli ve ölçeklenebilir sentezi için bir roman Fotokatalitik reaktör geliştirilen ve yapısı, çalışma ilkeleri ve ürün kalitesi optimizasyon stratejileri açıklanmıştır.

Metalik nano tanecikleri tam kontrollü birikimi için sürekli akış Fotokatalitik reaktör

Burada, karbon nanotüpler üzerinde desteklenen Co nanopartiküllerini hidrojen üretimleri için Co- ve N- katkı maddeleri ile sentezlemek için bir protokol sunuyoruz.

Karbon Nanotüp Üzerinde Katkılı Co ve N Atomları ile Desteklenen Metal Nanopartiküllerin Sentezi ve Hidrojen Üretiminde Katalitik Uygulamaları

A retropinacol / çapraz bağlama mekanizmasına pinakol göre simetrik olmayan 1,2-diollerin sentezi için yeni bir hesap tarif edilmektedir. Nedeniyle, geleneksel çapraz pinakol kavrama göre bu reaksiyon bir gelişme katalitik çalıştırılmasına elde edilir.

Retropinacol / Çapraz pinakol Kavrama Reaksiyonları - 1,2-Asimetrik Diollerin A Katalitik Erişim

CdS veya ZnS'nin yarı iletken kabukları ile kaplanmış tek tip altın nanoparçacıkların sentezi gerçekleştirilir. Yarı iletken kaplama, önce bir gümüş sülfür kabuğunun biriktirilmesi ve gümüş katyonlarının çinko veya kadmiyum katyonları ile değiştirilmesiyle gerçekleştirilir.

Sentezi, Karakterizasyonu ve Hibrid Au / CdS ve Au / ZnS Çekirdek / Shell Nanopartiküller işlevselleştirilmesi

CdSe@CdS tohumlanmış çubuk nanopartiküllerin yüzeyinde küçük kristalli iridyum oksit nanopartiküllerinin fotokimyasal oksidatif büyümesi için bir protokol sunulmuştur.

CdSe @ CdS nanorods üzerinde İridyum Oksit Nanopartiküller Fotokimyasal Oksidatif Büyüme

Burada, benzersiz bir kükürt kopolimerine dayalı ligand içermeyen kadmiyum sülfür (CdS) nanopartiküllerini sentezlemek için bir yöntem sunuyoruz. Kükürt kopolimeri, nanopartikül sentezi sırasında yüksek sıcaklıkta bir çözücü ve bir kükürt kaynağı olarak çalışır ve reaksiyondan sonra nanopartikülleri stabilize eder.

Bir Kükürt Kopolimer Matrix içinde ligand-serbest CdS Nanopartiküller Sentezi

Benzimidazolyum tuzlarından dört paladyum N -heterosiklik karben kompleksinin sentezi ve daha sonra saflaştırılması için ayrıntılı ve genel protokoller sunulmuştur. Kompleksler, arilasyon ve Suzuki-Miyaura reaksiyonlarında katalitik etkinlik açısından test edildi. İncelenen her reaksiyon için, dört kompleksden en az biri reaksiyonu başarıyla katalize etti.

palladyum K -Heterosiklik Karben Kompleksleri: Benzimidazolyum Tuzlarından Sentez ve Karbon-karbon Bağ Oluşturma Reaksiyonlarında Katalitik Aktivite

Keşfedin, kolloidal sentez ve empregnasyon yöntemleriyle hazırlanan platin katalizörlerin sikloheksen hidrojenasyonundaki katalitik aktivitelerini karşılaştırmayı. Bu yöntem, nanoteknoloji ve kataliz araştırmalarında yüksek performanslı katalizör geliştirmeye katkı sağlar.

Alkenlerin ve Aldehitlerin Hidrojenasyonu Sırasında Titaniada Desteklenen Amin Stabilize ve Ligandsız Platin Nanopartiküllerinde Katalitik Reaksiyonlar (Video) | JoVE Journal

Alkenlerin ve Aldehitlerin Hidrojenasyonu Sırasında Titania'da Desteklenen Amin Stabilize ve Ligandsız Platin Nanopartiküllerinde Katalitik Reaksiyonlar

Daha fazla video keşfet