Name: Sulu Tek Adımlı Çapraz Bağlama ve Ko-nanopolimerizasyon Kullanılarak Uyaranlara Duyarlı Nanojellerin Sentezi (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2025-01-24T12:00:00.000+00:00
Duration: 6 min 26 s
Description: Keşfedin, tek adımlı çapraz bağlama ve ko-nanopolimerizasyon yöntemiyle 100 nanometrenin altında protein yüklü nanojeller sentezlemeyi. Bu yöntem, biyolojik yükün bütünlüğünü koruyarak ilaç taşıma uygulamaları için uygundur.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

1. Redoks duyarlı çapraz bağlayıcının sentezi
<ol><li>3 mL susuz diklorometana 2-aminoetilmetakrilat hidroklorür (44.79 mg, 0.270 mmol) ve 0.063 mL trietilamin ekleyin ve 25 mL yuvarlak tabanlı bir şişede inert birN2 gazı altında 20 dakika karıştırmaya bırakın.</li>
	<li>4,7,10,13,16,19,22,25,32,35,38,41,44,47,50,53-Hekzadekaoksa-28,29-ditiaheksapentacontanedioik asit di-N-süksinimidil esteri (100 mg, 0.045 mmol) 1 mL susuz diklorometan içinde çözün ve şişeye ekleyin.</li>
	<li>Şişeye 4 mL susuz diklorometan ekleyin. Reaksiyon şişesini alüminyum folyoya sarın ve oda sıcaklığındaN2 altında karıştırmaya bırakın.</li>
	<li>İnce tabaka kromatografisi ile ürün oluşumunu onaylayın. Bu yöntemle ürün oluşumunu onaylarken başlangıç malzemesi için doğru referanslar sağlayın.<ol><li>İnce tabaka kromatografisi, istenen bileşikleri reaksiyon karışımından ayırmak için kullanılan afinite tabanlı bir yöntemdir. Burada, sabit bir faz olarak yüksek polar ve adsorban silika plakayı kullanın. Başlangıç malzemesi numunesini ve reaksiyon karışımı numunesini silika plakanın bir ucuna yerleştirin ve eluent ile kapalı bir cam kabın içine dikey olarak yerleştirin (mobil faz: %5 metanol: diklorometan).</li>
		<li>Kılcal hareket ile, mobil faz silika plakayı yukarı doğru hareket ettirir ve numune bileşikleri, sabit ve mobil fazlara olan afinitelerine bağlı olarak değişen mesafelerde hareket eder. Solvent cephesiplakanın 3 /4'ünü geçtiğinde, plakayı çıkarın ve kurutun. Ayrılan bileşikler plaka üzerinde lekeler olarak görünür. İstenen bileşiğin tutma faktörünü (RF), bileşiğin kat ettiği mesafe/çözücünün kat ettiği mesafe olarak nicelleştirin. Burada, ürünün Rf'si 0.35 idi. Lekeleri görselleştirmek için UV ışığı veya boyama kullanılabilir (potasyum permanganat).</li>
	</ol></li>
	<li>Karışımı vakumda konsantre edin ve flaş kolon kromatografisi (% 5 metanolün izokratik karışımı: diklorometan) ile saflaştırın36. Reaksiyon karışımını silika (sabit faz) ile doldurulmuş bir cam sütunun üstüne verin ve ardından çözücü sistemi (mobil faz) ile elüte edin36. Tüm fraksiyonları toplayın ve önceden belirlenen Rf değerini kullanarak ürün fraksiyonlarını ayırt etmek için TLC kullanarak tahlil edin.</li>
	<li>Çözücüyü döner bir buharlaştırıcı (sıcaklık: 40 °C) kullanarak buharlaştırarak saflaştırılmış fraksiyonları konsantre edin, önce daha düşük kaynama diklorometanı çıkarmak için vakum basıncını atmosferik basınca ayarlayın. Çözücü seviyesinin düşmesi durduğunda, metanolü uzaklaştırmak ve soluk sarı bir yağ elde etmek için vakum basıncını 337 mbar'a ayarlayın, bu daha sonra ürün oluşumunu doğrulamak için daha fazla karakterizasyona tabi tutulacaktır37.</li>
	<li>Fourier Dönüşümü Kızılötesi (FT-IR) analizi38, 1H NMR (döteryumlu dimetilsülfoksit (DMSO-d 6) içinde)39, 13C NMR39 ve matris destekli lazer desorpsiyon/iyonizasyon uçuş süresi (MALDI-ToF)40 analizi yapın sonraki adımları gerçekleştirmeden önce ürün oluşumunu doğrulamak için.<ol><li>FT-IR analizi için, spektrumları elde etmek için cihaza 1 mg yağ yükleyin.</li>
		<li>NMR analizleri için, 10 mg ürünü 0,75 mL ilgili NMR çözücüsü içinde yeniden çözün, bir NMR tüpüne aktarın ve sızıntıyı önlemek için sıkıca kapatın. Numuneyi NMR cihazına yükleyin, ardından spektrumlarelde edilir 39.</li>
		<li>Kütle spektrometresi analizi için, 1 mg ürünü bir şişeye kapatın, DMSO'da çözün ve cihaza yükleyin. NOT: Kızılötesi analiz, istenen üründeki temel fonksiyonel gruplar hakkında bilgi sağlar, yani 1650 cm-1'deki keskin tepe ile tanımlanan karbonil gerilmeleri (C=O), amid bağının oluşumunu gösterir ve böylece ürün oluşumunu vurgular. 1H NMR ve 13C, kimyasal ortamlar hakkında bilgi sağlar ve böylece bileşikte bulunan kimyasal ortamların tanımlanması yoluyla istenen ürünün kimyasal bileşimini belirlemek için kullanılabilir. Son olarak, kütle spektrometresinin kullanılması, istenen ürünün tam kütlesini doğrulayabilir.</li>
	</ol></li>
</ol>2. Disülfür çapraz bağlayıcının glutatyon ile bölünmesini test edin
<ol><li>Disülfür çapraz bağlayıcıyı (4.55 mg / mL'lik bir nihai konsantrasyona kadar) indirgeyici ajan glutatyon (nihai [GSH]: 10 mM) ile 1.5 mL'lik bir cam şişede 24 saat boyunca 1 mL'lik bir nihai hacme kadar inkübe edin.</li>
	<li>Disülfür bağlayıcının bölünmesini doğrulamak için, şişeyi MALDI-ToF analizi26,40 için gönderin.</li>
</ol>3. Redoksa duyarlı nanojel sentezi
<ol><li>Reaksiyon için kullanılacak tüm cam eşyaların filtrelenmiş (0,20 μm) deiyonize su ile yıkayarak ve ardından cam eşyaları, çeker ocak tarafındaki basınçlı hava şebekesi aracılığıyla erişilebilen basınçlı hava kullanarak kurutarak tozdan arındırıldığından emin olun. Erişilebilirliği kolaylaştırmak için basınçlı hava çıkışına güvenli bir nozul takın. Şişeyi güvenli bir şekilde tutun ve nozulu içine yerleştirin. Basınçlı havayı etkinleştirin ve şişeye kontrollü bir akış bırakın. Etkili kurutma sağlamak için işlemi gözlemleyin, kalan kirleticileri veya nemi kontrol edin.</li>
	<li>Deiyonize su ile doldurarak 10 mL'lik bir cam şişe hazırlayın ve şişeyi kauçuk bir septum ile kapatın. Reaksiyona başlamadan önce en az 30 dakika boyuncaN2'yi köpürterek suyun oksijenini giderin. Bunu yapmak için, bir balonuN2 gazı ile doldurun ve balona bir iğne takın; septumun üzerine yerleştirin ve kauçuk septumu delmek veN2 akışına izin vermek için iğneyi kullanın. N2'nin sabit akışını sağlamak için şişeye bir çıkış iğnesi takın.</li>
	<li>Sığır serum albüminini (BSA; 2 mg, 30 nmol) veya Cy7 etiketli BSA'yı (2 mg, 30 nmol) 1 mL oksijensiz deiyonize suda çözün ve başka bir temiz 10 mL cam şişeye ekleyin.</li>
	<li>Şişeye [2- (akriloyloksi) etil] trimetilamonyum klorür (AETC) çözeltisi (12.00 mg / 10.86 μL, 0.060 mmol) ekleyin ve başka bir kauçuk septum kullanarak kapatın. Reaksiyon karışımının sabit birN2 gazı akışı altında tutulduğundan emin olun ve 30 dakika karıştırın.</li>
	<li>Akrilamid'i (9.21 mg, 0.13 mmol) 1 mL oksijeni giderilmiş deiyonize suda çözün ve şişedeki karışıma ekleyin.</li>
	<li>Disülfür çapraz bağlayıcıyı (4.44 mg, 0.004 mmol) 1 mL deiyonize su içinde çözün ve şişedeki karışıma ekleyin. Karışımı N2 gazı ile 20 dakika yıkayın.</li>
	<li>Sodyum dodesil sülfatı (2 mg, 0.007 mmol) 1 mL oksijeni alınmış deiyonize su içinde çözün veN2 gazla yıkanmış bir şırınga ile karışıma ekleyin ve karışımı 30 dakika karıştırın. NOT: ŞırıngayıN2 ile yıkayarak, reaksiyon karışımının atmosferdeki oksijene maruz kalmasını en aza indiririz, bu da radikal polimerizasyon reaksiyonunu inhibe edebilir.</li>
	<li>N, N, N', N'-tetrametiletilendiamin (1.5 μL, 0.010 mmol) ekleyin ve reaksiyon karışımınınN2 gazı altında 3 dakika boyunca oksijensizleşmesine izin verin.</li>
	<li>Amonyum persülfatı (1 mg, 0.004 mmol) 1 mL oksijeni giderilmiş deiyonize suda çözün ve reaksiyon karışımına ekleyin. N2 gazının reaksiyon karışımından 10 dakika boyunca köpürdüğünden emin olun. NOT:N2 ekleme adımı atlanırsa, reaksiyon şişesinde beyaz partiküllerin oluşması muhtemeldir. Bunlar daha büyük boyutlu parçacıklar ve/veya agregalardır ve daha fazla karakterizasyonu karıştırabilir.</li>
	<li>Şişeyi N2 atmosferi altında kapatın ve oda sıcaklığında 3 saat 30 dakika karıştırmaya bırakın.</li>
	<li>Reaksiyonu sonlandırmak için, contayı şişeden çıkarın ve reaksiyon karışımının en az 10 dakika karışmasına izin verin. Bu, reaksiyon karışımını atmosferikO2 gazı seviyelerine maruz bırakacak ve bu da reaksiyon karışımında kalan radikalleri söndürecektir. Reaksiyon, karışım berrak mavi yanardöner bir görünüm aldığında sona erer.</li>
	<li>Nanojelleri saflaştırmak için, reaksiyon karışımını 15 mL'lik bir santrifüj filtre ünitesine (100 kDa MWCO) ekleyin ve santrifüj ünitesini doldurmak için deiyonize su ekleyin. Reaksiyon karışımını 1000 x g'da 10 dakika santrifüjleyin. Bu, 100 kDa'dan daha küçük olan reaksiyona girmemiş kimyasalları (veya kapsüllenmemiş yükü) ortadan kaldıracak ve nanojel numunesini konsantre edecektir.</li>
	<li>Santrifüj ünitesindeki su seviyesi düştüğünde, nanojel numunesini seyreltmek için 2 mL deiyonize su ekleyin ve ürünü konsantre etmek için santrifüjleyin. Bu adımı 3 kez tekrarlayın.</li>
	<li>Kapsüllenmiş proteinin bozulmasını önlemek için numuneyi 2-8 °C'de saklayın.</li>
	<li>Polimerizasyonu doğrulamak için FT-IR ve 1H NMR (döteryumlu dimetil sülfoksit (DMSO-d 6)) analizi yapın39,41. Numuneyi hazırlamak için, 1,5 mL'lik bir şişede 1 mL nanojel solüsyonunu dondurarak kurutun. Dondurarak kurutma işlemi, numunenin dondurulmasını ve ardından donmuş çözücünün süblimasyon yoluyla uzaklaştırılması için bir vakum uygulanmasını ve geride toz haline getirilmiş bir kalıntı bırakılmasını içerir. Dondurarak kurutmadan sonra, numuneyi ilgili NMR çözücüsü içinde yeniden çözün, bir NMR tüpüne aktarın ve sıkıca kapatın. Numuneyi daha önce açıklandığı gibi NMR makinesine yükleyin39. FT-IR analizi için, spektrumları elde etmek için cihaza 1 mg kuru toz yüklenmelidir.</li>
</ol>4. Nanojel morfolojik karakterizasyonu
<ol><li>Dinamik ışık saçılımı (DLS) NOT: Hidrodinamik çap (nm), polidispersite indeksi (PI) ve zeta potansiyeli, bir DLS makinesi kullanılarak 25 °C, 632.8 nm lazer dalga boyunda ve 173° sinyal dedektöründe ölçülmüştür. Her çalıştırma 25 alt tarama döngüsü ölçtü.<ol><li>Hidrodinamik boyut (nm) ölçümü<ol><li>Filtrelenmiş deiyonize su ile temizleyerek bir küvet veya tek kullanımlık katlanmış bir kılcal hücre hazırlayın. Büyük toz parçacıklarından arınmış olduğundan emin olmak için küvete basınçlı hava üfleyin (hem DLS hem de zeta potansiyeli ölçümleri için uygundur).</li>
			<li>Küveti en az 50-100 μL numune ile doldurun ve 750-1000 μL filtrelenmiş deiyonize su ile seyreltin. Zeta potansiyel bir küvet kullanırken, küvetin ölçümleri bozabilecek kabarcık oluşumu olmadan numune ile doldurulduğundan emin olun.</li>
			<li>Küveti DLS cihazının içine yerleştirin ve doğru şekilde yerleştirildiğinden emin olun. Bunu yapmak için, s'yi açınampDLS cihazının bölme kapağı. Optik pencerelerde parmak izi kalmaması için küveti üst kenarlarından tutun. Küvetin küvet tutucusuna düzgün şekilde oturduğundan emin olun, düz olduğundan ve cihazın optik yolu ile hizalandığından emin olun. Ortam ışığı girişimini önlemek için numune bölmesini kapatın. NOT: Seyreltme ortamı, 0.45 μm gözenek boyutlu şırınga filtresi kullanılarak filtrelenir.</li>
			<li>İlgili DLS makine yazılımında partikül boyutu ölçümünü başlatmak için tıklayın.</li>
			<li>Z-ortalaması (ortalama parçacık boyutu), ortalama PI, saniyedeki kilo sayısı (kcps), zeta potansiyeli ve ilgili grafikleri elde etmek için numuneye karşılık gelen sonuçları seçin. Korelasyon fonksiyonunun düzgün bir sigmoidal eğri sergilediğinden emin olun, çünkü bu tek tip bir örnek önerir.</li>
			<li>Analiz tamamlandıktan sonra küveti DLS'den çıkarın.</li>
		</ol></li>
	</ol></li>
	<li>Transmisyon elektron mikroskobu (TEM)<ol><li>Karbon kaplı bakır ızgaralara 10 μL nanopartikül çözeltisi (0.077 mg / mL) yerleştirerek numuneler hazırlayın. Oda sıcaklığında 1 saat havayla kurutun.</li>
		<li>Izgaraları filtrelenmiş deiyonize su ile yıkayın ve 5 μL filtrelenmiş %1 uranil asetat ile 2 dakika suda boyayın.</li>
		<li>Fazla boyama maddesini filtre kağıdı ile ıslattıktan sonra, ızgaraları gece boyunca oda sıcaklığında kurutun. Ertesi gün parlak bir alan kamerası kullanarak 45.000x büyütmede TEM görüntüleri yakalayın.</li>
		<li>Görüntü işleme için sağlanan yazılımı kullanın (çözünürlük: 2048 x 2048 piksel).</li>
	</ol></li>
</ol>5. Bir mikro-bikinkoninik asit (BCA) testi kullanılarak nanojeller içinde kapsüllenmiş proteinin (BSA) miktar tayini
<ol><li>MicroBCA tahlil protokolüne göre (üreticinin web sitesinde verilmiştir), önceden tanımlanmış bir protein konsantrasyonuna dayalı standart bir eğri oluşturun42.</li>
	<li>Sentezlerini takiben, protein kapsülleyici nanojelleri, adım 3.12-3.14'te açıklandığı gibi 100 kDa MWCO (1000 x g, 10 dk) ile 15 mL santrifüj filtre üniteleri kullanarak saflaştırın.</li>
	<li>Süzüntüyü toplayın ve microBCA testini (üreticinin web sitesinde bulunan protokol) kullanarak analiz edin. Bir plaka okuyucu kullanarak absorbansı 562 nm'de ölçün. Bu ölçüm, kapsüllenmemiş protein konsantrasyonu ile ilişkili olduğundan, kapsüllenmiş proteinin kütlesini belirleyin. Kapsülleme verimliliğini (EE) % hesaplamak için aşağıdaki denklemi kullanın: <img alt="Equation 1" src="/files/ftp_upload/63981/63981eq01.jpg" style="margin: auto;"></li>
</ol>6. Glutatyon varlığında nanojellerden protein salınımının miktarının belirlenmesi
<ol><li>200 μL 5 mg / mL Cy7BSA yüklü nanojelleri 0.5 mL santrifüj filtre ünitelerinde (100 kDa MWCO) 200 μL 10 mM glutatyon (GSH) ile inkübe edin. Sıcaklığı 37 °C'de tutmak için filtre ünitelerini bir su banyosuna yerleştirin.</li>
	<li>1000 x g'da 3 dakika, her 10 dakikada bir, en az 1 saat - daha sonra her 2-8 saatte bir santrifüjleyin.</li>
	<li>Süzüntüyü toplayın ve daha fazla analiz için kullanın. Daha fazla deiyonize su veya PBS ekleyerek santrifüj filtre üniteleri içindeki süzüntü hacmini 500 μL'de tutun.</li>
	<li>Floresan proteinin absorbansının 750 nm'de bir nanodrop aleti kullanılarak ölçüldüğü Cy7BSA yüklü nanojeller için standart bir eğriye başvurarak filtratlardaki protein miktarını ölçün. NOT: Bu standart eğri, 0 mg / mL ila 2 mg / mL aralığında Cy7BSA'nın seri dilüsyonları hazırlanarak hesaplanabilir. Nanodrop'tan elde edilen değerler, kapsülleme verimliliğini belirlemek için bu kalibrasyon eğrisine karşı enterpolasyonlu hale getirilebilir.</li>
</ol>

<table><tbody><tr><td><güçlü > Kimyasallar< / güçlü ></td><td></td><td></td><td></td></tr> <tr><td>2- ( akriloyloksi) etil] trimetilamonyum klorür çözeltisi & nbsp;</td><td>Sigma Aldrich</td><td>496146</td><td></td></tr><tr><td>2-aminoetil metakrilathidroklorür ve nbsp;</td><td>Sigma Aldrich</td><td>516155</td><td></td></tr><tr><td>4,7,10,13,16,19,22,25,32,35,38,41, 44,47,50,53-Hekzadekaoksa-28,29-ditiaheksapentacontanedioik asit di-N-süksinimidil ester&nbsp;</td><td>Sigma Aldrich</td><td>671630</td><td></td></tr><tr><td>Akrilamid</td><td>Sigma Aldrich</td><td>23701</td><td></td></tr><tr><td>Amonyum persülfat</td><td>Sigma Aldrich</td><td>248614</td><td></td></tr><tr><td>Sığır serum albümini</td><td>Sigma Aldrich</td><td>B6917</td><td></td></tr><tr><td>Cy7 etiketli sığır serum albümini</td><td>Nanocs</td><td>BS1-S7-1</td><td></td></tr><tr><td>Döteryumlanmış dimetil sülfoksit</td><td>Sigma Aldrich</td><td>547239</td><td></td></tr><tr><td>Diklorometan</td><td>Sigma Aldrich</td><td>270997 (susuz) ve D65100</td><td></td></tr><tr><td>Glutatyon</td><td>Sigma Aldrich</td><td>G4251</td><td></td></tr><tr><td>Metanol</td><td>Sigma Aldrich</td><td>34860</td><td></td></tr><tr><td>N, N, N', N'-tetrametiletilendiamin&nbsp;</td><td>Sigma Aldrich</td><td>411019</td><td></td></tr><tr><td>Fosfat tamponlu tuzlu su&nbsp;</td><td>ThermoFisher</td><td>10010023</td><td></td></tr><tr><td>Sodyum dodesil sülfat</td><td>Sigma Aldrich</td><td>436143</td><td></td></tr><tr><td>Trietilamin</td><td>Sigma Aldrich</td><td>471283</td><td></td></tr><tr><td>Uranil</td><td>Asetat Agar Scientific&nbsp;</td><td>AGR1260A</td><td></td></tr><tr><td><güçlü>Nanojel sentezi ve karakterizasyonu için gerekli ekipmanlar</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Amicon Ultra-15 Santrifüj filtre üniteleri (100kDa MWCO)&nbsp;</td><td>Merck Millipore</td><td>C7715</td><td></td></tr><tr><td>Fotoğraf Makinesi</td><td>Olympus&nbsp;</td><td>Veleta</td><td></td></tr><tr><td>Karbon Kaplı Bakır Izgaralar</td><td>Agar Scientific&nbsp;</td><td>AGS160</td><td></td></tr><tr><td>Diyaliz tüpü (100kDa MWCO)</td> <td>Dinamik</td><td></td> Işık Saçılımı 11405949 <td></td></tr> spektrum <tr><td>laboratuvarları&nbsp;</td><td>Malvern&nbsp;</td><td>Zetasizer Nano Ultra</td><td></td></tr><tr><td>Dondurarak Kurutucu</td><td>Labconco</td><td>WZ-03336-01</td><td></td></tr><tr><td>Kızılötesi spektroskopi</td><td>Agilent&nbsp;</td><td>Cary 630 FTIR</td><td></td></tr><tr><td>iTEM yazılımı</td><td>Olympus&nbsp;</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Kütle spektrometresi</td><td>Sular</td><td>Mikrokütle MALDI microMX MALDI Q-ToF&nbsp;</td><td></td></tr><tr><td>MF-MilliporeTM membran filtre (0.45/0.2&mu; m gözenek boyutu)</td><td>Merck Millipore, UK</td><td>HAWP04700, GSWP04700&nbsp;</td><td></td></tr><tr><td>Mikro BCA Protein Test</td><td>Kiti ThermoFisher</td><td>23235</td><td></td></tr><tr><td>Plaka okuyucu</td><td>Beckman</td><td>Coulter-PARADIGM</td><td></td></tr><tr><td>Proton ve Karbon-13 nükleer manyetik rezonans verileri</td><td>Bruker</td><td>400MHz AV-400 NMR spektrometresi</td><td></td></tr><tr><td>Döner buharlaştırıcı ve nbsp;</td><td>Buçi&nbsp;</td><td>R-114 Döner Vap Sistemi</td><td></td></tr><tr><td>Tek kullanımlık iğneler&nbsp;</td><td>Sterican</td><td>4665643</td><td></td></tr><tr><td>Suba-Seal&nbsp; septa</td><td>Sigma Aldrich</td><td>Z124575</td><td></td></tr><tr><td>Transmisyon elektron mikroskobu</td><td>Phillips&nbsp;</td><td>CM 100 TEM&nbsp;</td><td></td></tr><tr><td>UV-vis spektrofotometresi</td><td>Nanodrop</td><td>Nanodrop One/One C mikrovolume&nbsp;</td><td></td></tr></tbody></table>

sulu tek adımlı Çapraz bağlama ve ko-nanopolimerizasyon kullanılarak uyaranlara duyarlı nanojellerin sentezi

Synthesis of Stimuli-responsive Nanogels using Aqueous One-step Crosslinking and Co-nanopolymerization

Poli (etilen glikol) (PEG) disülfür diakrilat çapraz bağlayıcının sentezi ve karakterizasyonu Redoksa duyarlı çapraz bağlayıcı, bir N-hidroksisüksinamid (NHS) esterin, bir amid bağının oluşumu yoluyla 2-aminoetil metakrilat ile nükleofilik ikame edilmesiyle sentezlendi (Şekil 1). Gerekli ürünün sentezi, esas olarak, ürün numunesinin döteryumlu DMSO'da çözülmesiyle gerçekleştirilen 1H NMR (Ek Şekil 1) ile doğrulandı, burada δ3.48-3.53'te P...

Sulu Tek Adımlı Çapraz Bağlama ve Ko-nanopolimerizasyon Kullanılarak Uyaranlara Duyarlı Nanojellerin Sentezi

Nanogels consisting of crosslinked-polymeric nanoparticles have been developed for the delivery of numerous chemical and biological therapeutics, owing to ...

synthesis-stimuli-responsive-nanogels-using-aqueous-one-step

Research

JoVE Journal

Chemistry

Kimya

Bu makale diblock co-polimerler kullanarak polimer bazlı nanopartiküller sentezlemek için nanoprecipitation yöntem açıklanır. Biz diblock sentezi co-polimerler, nanoprecipitation tekniği ve potansiyel uygulamalar ele alınacaktır.

Nanoprecipitation Tekniği Diblock Polimerik Nanopartiküller formülasyonu

Laboratuvarımız iyi hücre fonksiyonu üzerinde doku sertliği modüle etkilerini anlamak için DNA çapraz bağlı poliakrilamid hidrojeller, dinamik bir hidrojel sistemi geliştirdi. İşte, bu hidrojeller hazırlamak için şemaları, açıklamaları ve protokolleri sağlamak.

DNA çapraz bağlı poliakrilamid hidrojellerinin hazırlanışı

Tamamen aynı temel malzeme olan poli(N-izopropilakrilamid) (PNIPAAm)'den oluşan Janus mikrohidrojellerini, aşırı doymuş bir NIPAAm monomer çözeltisinin faz ayrımı üzerinde açıkça bölümlere ayrılmış bir yapı tabanı ile sentezlemek için bir protokol sunuyoruz. Sentezlenen Janus mikrohidrojelleri, anizotropik termo-duyarlılık ve organofilik/hidrofilik yükleme kabiliyeti gibi benzersiz özellikler gösterir.

Poli Sentezi (<em&gt; K</em&gt; -isopropylacrylamide) Yönbağımlı Termo yanıt ve organofilik / Hidrofilik Yükleme Kapasitesi için Janus Microhydrogels

Çeşitli polimer kapsüllenmiş metal nanopartikül türlerini "homo-" ve "ko-polimerler" oluşan uzun zincirlere "polimerize etmek" için protokoller rapor ediyoruz.

Polistiren kullanma<em&gt; Bloğu</em&gt; -poli (Akrilik asit) Bunların homo- ve ko-polimerizasyon için monomer olarak metal Nanopartiküller -kaplı

Sigara karıştırıldı çökelti polimerizasyonu uyaranlara duyarlı poli (N -isopropylacrylamide) dar bir boyut dağılımı mikrojelleri sentezi için hızlı, kopyalanabilir bir prototip bir yaklaşım sağlar. Bu protokol sentezinde, ışık saçılması karakterizasyonu ve geniş alan mikroskopisi kurulumunda bu mikrojellerin tek parçacık floresan izleme gösterilmiştir.

Kontrollü Sentezi ve yüksek Düzgün Poli Floresan Takibi (<em&gt; K</em&gt; -isopropylacrylamide) Mikrojeller

İletişim kuralları hydrazone toplu ölçek, microscale ve Nano, ikincisi jel nano tanecikleri ve nanofibers hazırlanması için polimer reaksiyonlar, cross-linking göre parçalanabilir thermoresponsive hydrogels imalatı için açıklanmıştır.

Parçalanabilir Thermoresponsive Hydrogels birden fazla uzunluğu ölçeklerde yolu ile reaktif ekstrüzyon, havacilik, kendinden montajlı imalatı ve Electrospinning

Kovalent çapraz nano tanecikleri doğrusal polyester kolye işlevleri içeren üzerinden boyutu ve crosslinking yoğunluğunu ayarlama için bir süreç bu makalede. Sentez parametreleri (polimer molekül ağırlığı, kolye işlevselliği birleşme ve crosslinker eşdeğerleri) uyarlayarak, istenen nanopartikül boyutu ve crosslinking yoğunluğu ilaç teslim uygulamalar için elde edilebilir.

Nanosponge ayar boyutu ve Crosslinking yoğunluğu

Bu protokol enjekte edilebilir, supramoleküler polimer-nanopartikül (PNP) hidrojel biyomalzemelerin sentezini ve formülasyonlarını açıklar. Bu malzemelerin ilaç dağıtımı, biyofarmasötik stabilizasyon ve hücre kapsülleme ve teslimi için uygulamaları gösterilmiştir.

Hücre ve İlaç Dağıtım Uygulamaları için Enjekte Edilebilir Supramoleküler Polimer-Nanopartikül Hidrojelleri

Bu protokol, çeşitli rejeneratif tıp uygulamaları için kullanılabilecek mikro gözenekli tavlanmış parçacık iskelesi için mikrojel yapı taşlarını sentezlemek için bir dizi yöntemi açıklamaktadır.

Mikro Gözenekli Tavlanmış Partikül İskelesi için Mikrojel Yapı Taşlarının Mikroakışkan Sentezi

Kasıtlı olarak tasarlanmış metal-organik çerçeve maddelerin sentezi, aktivasyon ve karakterizasyonu bina blokları uyumsuz veya istenmeyen polimorflan termodinamik istenen formlar üzerinde tercih edilir, özellikle de zordur. Biz süperkritik CO 2 kurutma yoluyla kılcal ve aktivasyon çözücü-destekli bağlayıcı değişimi, toz X-ışını kırınımı uygulamaları, bu zorlukların bazılarını ele nasıl açıklar.

Fonksiyonlu Sentezi ve Karakterizasyonu Metal-organik Altyapıları

Keşfedin, tek adımlı çapraz bağlama ve ko-nanopolimerizasyon yöntemiyle 100 nanometrenin altında protein yüklü nanojeller sentezlemeyi. Bu yöntem, biyolojik yükün bütünlüğünü koruyarak ilaç taşıma uygulamaları için uygundur.

Sulu Tek Adımlı Çapraz Bağlama ve Ko-nanopolimerizasyon Kullanılarak Uyaranlara Duyarlı Nanojellerin Sentezi

Daha fazla video keşfet