Name: Lipofilik İlaçların Çözünürlüğünü Arttırmak için Sağlıklı Yağların Kendi Kendine Nanoemülsifikasyonu (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2022-07-27T14:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 18 s
Description: Keşfedin lipofilik ilaçların çözünürlüğünü artırmak için balık yağı bazlı kendi kendine nanoemülsifiye eden ilaç taşıma sistemlerini. Bu yöntem biyoyararlanımı iyileştirirken sağlıklı lipid profilini korur ve farmasötik formülasyon geliştirmede sinerjik terapötik etkiler sağlar.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

playerTrialDesktop

Yazarlar, bu çalışmayı tamamlamak için gerekli olanakları sağladığı için Pakistan, İslamabad, Quaid-i-Azam Üniversitesi Eczacılık Bölümü'ne teşekkür eder.

1. Yağların, yüzey aktif maddelerin ve kosinfofaktanların taranması
<ol><li>Yağların, yüzey aktif maddelerin ve yardımcı yüzey aktif maddelerin ilaç çözünürlüğü açısından taranması<ol><li>100 mg rosuvastatini 1 mL farklı omega-3 yağ asitleri bakımından zengin yağlarda (balık yağı, zeytinyağı, susam yağı ve keten tohumu yağı) ve 1 mL yüzey aktif maddeler ve yardımcı yüzey aktif maddelerde (Tween 80, Capryol PGMC, PEG 400 ve etanol) 2.500 rpm'lik sabit bir hızda 5 dakika vorteksleyerek karıştırın. Ardından, 50 ° C'de 48 saat boyunca çalkalanan bir su banyosuna koyun.</li>
		<li>Çalkaladıktan sonra, karışımın oda sıcaklığında en az 6 saat dinlenmesine izin verin, böylece çözünmemiş ilaç çökeltilir. Bir mikropipet kullanarak 0.1 mL süpernatan alın ve 1 mL'ye kadar metanol ile seyreltin.</li>
		<li>242 nm'de UV görünür bir spektrofotometre kullanarak analiz edin ve absorpsiyonu kalibrasyon eğrisi 19,20'nin düz çizgi denklemine ekleyerek konsantrasyonu hesaplayın. NOT: 100 μg/mL'lik bir stok çözeltisi hazırlayarak ve 0,5 μg/mL'ye kadar seri seyreltmeler yaparak kalibrasyon eğrisini oluşturun. Tüm seyreltmeler için absorbans alınır ve bir elektronik tabloda absorbans ve konsantrasyon arasında bir grafik çizilir. Grafiğin düz çizgi denklemi (y = mx + b), bilinmeyen konsantrasyonu (x) hesaplamak için absorbans değeri (y) kullanılabilmesi için yeniden düzenlenir.19,20.</li>
	</ol></li>
	<li>Yüzey aktif madde ve yardımcı yüzey aktif maddelerin yağ ile karışabilirlik açısından taranması<ol><li>Yüzey aktif maddeyi ve yardımcı yüzey aktif maddeyi (Smix) 3:1 oranında karıştırın. Farklı oranlarda Smix ve yağ ekleyin; homojenizasyonu sağlamak için karıştırın ve 50 °C'ye kadar ısıtın.</li>
		<li>Her karışımdan 0.1 mL alın ve bir cam test tüpünde 25 mL damıtılmış su ile seyreltin.</li>
		<li>Test tüpünü ters çevirin; Bir emülsiyonun oluştuğu inversiyon sayısı, emülsifikasyon etkinliğini ve emülsifikasyon kolaylığını temsil eder. Damıtılmış su kullanarak UV görünür bir spektrofotometre ile 650 nm'de emülsiyonu ölçerek şeffaflığı (% T%) ölçün21.</li>
	</ol></li>
</ol>2. Sahte üçlü faz diyagramının oluşturulması
<ol><li>Yüzey aktif madde karışımları (Smix) oluşturmak için yüzey aktif maddeleri ve yardımcı yüzey aktif maddeleri çeşitli hacim oranlarında (1:0, 1:1, 1:2, 1:3,1:4 ve 1:5) karıştırın. 1:1,1:2,1:3,1:4,1:5,1:6,1:7, 1:8, 1:9, 2:8, 3:7, 4:6, 5:5, 6:4, 7:3, 8:2 ve 9:1 gibi çeşitli hacim oranlarında ayrı şişelerde Smix'e yağ ekleyin ve girdaplama ile karıştırın.</li>
	<li>10 mL'lik bir cam şişeye yağ ve Smix karışımlarını ekleyin ve optimum karıştırma için 300 rpm'de sürekli karıştırarak 50 °C'ye kadar ısıtın.</li>
	<li>Karışımı 37 °C'ye soğutun ve 1 mL'yi 250 mL'lik bir su kabına aktarın ve önceden ısıtılmış damıtılmış suyu (37 °C) 50 rpm'de hafifçe karıştırarak damla damla ekleyin. Dispersiyonu görsel olarak inceleyin ve mavimsi şeffaf bir nanoemülsiyon oluşturan karışım SNEDDS21 olarak kabul edilir.</li>
	<li>Sözde arsayı yazılım (örneğin, Triplot) aracılığıyla farklı Smix oranlarında (Ek Tablo 1) oluşturun.</li>
</ol>3. Yanıt yüzeyi metodolojisi (RSM) kullanan yazılım aracılığıyla optimizasyon
<ol><li>Yağ (A), yüzey aktif madde (B) ve yardımcı yüzey aktif madde olarak üç bağımsız değişken seçin ve optimizasyon ve tarama için yazılımı çalıştırın. Ardından, değiştirilmesi zor bir seçime 'HAYIR' seçeneğini belirleyerek esnek tasarımı seçin.<ol><li>Bu faktörlerin, Tablo 2'de belirtildiği gibi partikül boyutu (Y1, nm), zeta potansiyeli (Y2, mV), emülsifikasyon süresi (Y3, s) ve tuzak verimliliği (Y4, %) gibi bağımlı değişkenler üzerindeki etkisini kritik olarak gözlemleyin. NOT: Uyarı işaretleri kaybolana kadar çalıştırmalar artırıldı ve yazılımın kendisi optimizasyon için Box-Benhken tasarımını seçti.</li>
	</ol></li>
	<li>Daha yüksek ve daha düşük değerleri, en düşük değişken değerini tanımlayan -1 olarak seçin, +1 ise en yüksek değeri gösterir. Orta değer, orta değeri gösteriyordu. Box-Benhken tasarımı, hatayı azaltmak için bir önlem olarak beş merkez noktası ile toplam 17 çalışma önerdi.</li>
	<li>Bireysel çalışmalara verilen yanıtları kaydedin ve en iyi takılan modeli sağlamak için doğrusal, 2F1 ve ikinci dereceden modellere sığdırın. Polinom denklemleri oluşturun ve sayısal işaretlere karşılık gelen katsayının büyüklüğüne dayanarak çıkarım yapmak için kullanın.</li>
	<li>Polinom regresyon verilerini 3 boyutlu çizimler olarak görüntüleyin. Düzeltilmiş R2 ve tahmin edilen R2 değeri 22'yi karşılaştırarak en uygun veri modelini değerlendirin. NOT: Formülasyonun gerekli seçim kriterleri, maksimum tuzak verimliliği, daha az partikül boyutu, daha yüksek zeta potansiyeli ve minimum emülsifikasyon zaman çerçevesi gerekçelerine dayanıyordu. Y = β0 + β1A + β2B + β3C + β12AB + β13AC + β23BC + β11A2 + β22B2 + β33C2 Eşitlik (1) Burada,β 0 kesişim noktası, Y bir yanıt olarak, ad β1, β2 ve β3 doğrusal katsayılar olarak göründü. Β11, β22 ve β33 ikinci dereceden terimler ve kare katsayılar iken, β12, β13 ve β23 etkileşim katsayıları olarak. A, B ve C bağımsız değişkenler olarak kullanılmış ve ön çalışma sonuçlarından seçilmiştir.</li>
</ol>4. Karakterizasyon
<ol><li>Termodinamik stabilite çalışmaları<ol><li>Seyreltilmiş SNEDDS'yi 4 °C'de buzdolabında saklayın ve ardından 50 °C'lik bir inkübatöre aktarın. Her biri 48 saate eşit veya daha büyük olan bu tür altı döngü gerçekleştirin.</li>
		<li>Faz ayrımı için formülasyonu inceleyin23.</li>
	</ol></li>
	<li>Santrifüj testi<ol><li>Seyreltilmiş SNEDDS'yi -4 °C'de 3.500 rpm'de 30 dakika santrifüjleyin.</li>
		<li>İlacın faz ayrımı veya çökeltilmesi için SNEDDS'yi oda sıcaklığında inceleyin24.</li>
	</ol></li>
	<li>Kendi kendine emülsifikasyon etkinliği için dağılabilirlik testi<ol><li>37 ° C ve 50 rpm'de tutulan 500 mL çift damıtılmış suya damla damla 1 mL formülasyon ekleyin. Görsel inceleme ile berrak homojen bir emülsiyonun oluştuğu zamana dikkat edin.</li>
		<li>Aşağıdaki derecelendirme sistemine göre görsel bir değerlendirme yapın25. Derece 1: emülsifikasyon süresi <1 dakika olan berrak mavimsi bir emülsiyon Derece 2: emülsifikasyon süresi <1 dakika olan mavimsi beyaz bir emülsiyon 3. Derece: emülsifikasyon süresi <2 dakika ile sütlü görünüm Derece 4: emülsifikasyon süresi >2 dakika ile üstte gri, beyaz görünüm yağı Derece 5: üstte daha büyük yağ damlası ile emülsifikasyon hatası. NOT: Emülsifikasyon veya emülsifikasyon hızı için gereken süre, emülsifikasyon etkinliği için hayati önem taşır. Test, bir USP tip II çözünme aparatında gerçekleştirilir.</li>
	</ol></li>
	<li>Seyreltmelere karşı dayanıklılık<ol><li>Optimize edilmiş SNEDDS formülasyonunu 50, 100 ve 1.000 kez damıtılmış su, gastrik pH'ı taklit etmek için 0.1 N HCl (pH 1.0) ve bağırsak pH'ını taklit etmek için fosfat tamponu (pH 6.8) gibi farklı taşıyıcılarla seyreltin.</li>
		<li>Seyreltilmiş karışımları iyice karıştırın ve 12 saat bekletin.</li>
		<li>İlaç çökeltme, faz ayrımı ve diğer herhangi bir stabilite sorunu için formülasyonları görsel olarak inceleyin26,27.</li>
	</ol></li>
</ol>5. İn vitro çözünme çalışmaları
<ol><li>37 ° C ve 50 rpm'de tutulan bir su çalkalama banyosu kullanarak SNEDDS'den ve saf ilaç süspansiyonundan ilacın serbest bırakılmasını gerçekleştirin.</li>
	<li>İyi bir bütünlük ve aktivasyon elde etmek için diyaliz membranlarını ilaç çözünme testinden önce 24 saat boyunca ilgili ortam solüsyonunda bekletin. Diyaliz membranında ilaç süspansiyonunu (suda) ve 10 mg rosuvastatine eşdeğer SNEDDS'yi doldurun; bağlayın ve ayrı beherlere (50 mL) yerleştirin.</li>
	<li>Belirli aralıklarla 1 mL numune alın ve her numuneden sonra beheri taze ortam (1 mL) ile doldurun.</li>
	<li>Çizilen numuneleri filtreleyin ve 242 nm 21,28,29,30'da UV görünür bir spektrofotometre kullanarak analiz edin.</li>
</ol>

Yazarların ifşa edecek hiçbir şeyi yok.

Bu çalışma, balık yağı, susam yağı, zeytinyağı ve keten tohumu yağı gibi omega-3 yağ asitleri açısından zengin yağların ilaç taşıyıcı olarak hareket etme potansiyelini araştırmak için tasarlanmıştır. Kendinden nanoemülsifikasyon, su içermeyen dağıtım sistemini imal etmek için tercih edilen bir teknik olarak seçildi ve bu da onu klasik emülsiyon sistemlerinden daha kararlı hale getirdi32. Omega-3 yağ asitleri açısından zengin yağlar, sağlığa yararlı etkileri ile bilinir18. H...

Lipitler, gıda ve ilaçların çözünmeyen bileşenlerinin su emilimini artırmak için yüzyıllardır kullanılmaktadır1. Emülsiyonlar, oral, intravenöz (besin takviyesi) ve topikal kullanım için en yaygın kullanılan formülasyonlardır2. Farmasötik emülsiyonların ve lipid bazlı kendi kendine nanoemülsifiye edici ilaç dağıtım sistemlerinin (SNEDDS) imalatında çeşitli lipitler (katı ve sıvı yağlar) kullanılır. Kendi kendine emülsifikasyon teknikleri, transmukozal ilaç dağıtımı için farmasötik bilimlerde yaygın olarak kullanılmaktadır. Emülsiyonlardan farklı olarak, SNEDDS, emülsiyon damlacıkları oluşturmak için midenin sulu bir ortamında kendi kendine emülsifiye olan bir yağ ve bir yüzey aktif madde karışımından oluşur3. Yağ fazında lipofilik ilaçları yükleyebilir ve mide ortamında bozulmalarını önleyebilirler4. SNEDDS'nin, çözünürlüğü ve geçirgenliği artırarak lipofilik ilaçların biyolojik olarak kullanılabilir fraksiyonunu (dört ila altı kat) etkili bir şekilde arttırdığı gösterilmiştir 5,6. SNEDDS'de sulu bir fazın olmaması, kimyasal bozunmaya eğilimli yarı kararlı dispersiyonlar olan emülsiyonlara kıyasla üretim kolaylığı ve stabilite açısından önemli avantajlar sunar7. Birçok lipid eksipiyan kombinasyonu, arzu edilen özellikleri nedeniyle ticari olarak temin edilebilir 8,9.
Kardiyovasküler hastalıklar dünya çapında önde gelen bir ölüm nedenidir10 ve hiperlipidemi, kan damarlarının kalınlaşması nedeniyle kan damarlarının kan akışını engellemesine neden olur11. Diyetle alınan lipid alımının artması ve hareketsiz bir yaşam tarzı hiperlipidemi gelişimi için majör risk faktörleridir. Buna ek olarak, lipitlerin kalbin miyokardına doğrudan zarar verdiği ve iskemik olmayan kalp yetmezliğine yol açtığı da gösterilmiştir12. Rosuvastatin, statin sınıfına ait olan ve kolesterol sentezini inhibe eden ve hiperlipidemi / dislipidemi13 tedavisi için lipit seviyelerinin düşürülmesine yol açan güçlü bir hipolipidemik ilaçtır. Rosuvastatin, zayıf suda çözünürlüğe (0.01796 mg / mL) sahip bir biyofarmasötik sınıflandırma sistemi (BCS) sınıf II'dir14. Farmasötik araştırmalardaki son gelişmeler, ilaç dağıtımında kullanılan lipitlerin hastaların lipit profilini bozabileceğini kabul etmiştir. Emülsiyonların düşük ve yüksek yoğunluklu lipoproteinleri ve serbest kolesterolü arttırmadaki rolü yirminci yüzyılın sonlarında gösterilmiştir15. Buna ek olarak, lipid bazlı ilaç dağıtım sistemlerinin kandaki trigliseritleri16 ve diğer lipid metabolitlerini17 arttırdığı gösterilmiştir. Bu nedenle, kardiyovasküler ve hiperlipidemik hastaların lipid profilini bozamayan yağların farmasötik formülasyonlarının geliştirilmesine ciddi bir ihtiyaç vardır.
Balık yağı, eikosapentaenoik asit ve dokosaheksaenoik asit gibi omega-3 yağ asitleri açısından zengin bir kaynaktır. Balık yağı, kardiyovasküler ve sinir sistemlerinde yararlı rolüne dair önemli kanıtlarla birlikte birçok sağlık etkisi göstermiştir18. Çalışmanın amacı, lipofilik bir ilaç olan rosuvastatinin verilmesi için SNEDDS'yi formüle etmek için geleneksel yağlara alternatif olarak balık yağı kullanmaktı. Daha önce yapılan hiçbir çalışmada, ilaç dağıtım sistemlerini formüle etmek için taşıyıcı olarak balık yağı kullanılmamıştır. Uygun formülasyon ve işleme parametreleri seçildi ve tasarım uzmanı yazılımı kullanılarak optimizasyon yapıldı.

<table><tbody><tr><td>Amonyum asetat</td><td>Sigma-Aldrich, Almanya</td><td>A1542</td><td>Analitik sınıf</td></tr><tr><td>Capryol PGMC</td><td>Gattefoss&eacute;, Fransa</td><td>RT9P9S09QI</td><td>Analitik sınıf</td></tr><tr><td>Tasarım Uzmanı Yazılım</td><td>StatEase, Amerika Birleşik Devletleri</td><td>Sürüm 12.0.3.0</td><td>Analitik yazılım (abonelik için ücretsiz olarak kullanılabilir)</td></tr><tr><td>Diyaliz tüpü (12.000 Dalton MWCO)</td><td>Visking, Birleşik Krallık</td><td>12000.02.30</td><td>12.000 Dalton MWCO Çözünme aparatı ile saf rejenere doğal selüloz membranlar</td></tr><tr><td></td><td>Memmert, Almanya</td><td>SV 1422</td><td>USP tip II çözündürme aparatı</td></tr><tr><td>Etanol</td><td>Honeywell, Almanya</td><td>24194</td><td>Analitik sınıf</td></tr><tr><td>Balık yağı</td><td>Wilshire Labs Pvt (Ltd), Pakistan</td><td>uygulanamaz</td><td>Hediye numunesi olarak alındı.</td></tr><tr><td>Hidroklorik asit</td><td>BDH Laboratories Ltd, İngiltere</td><td>BDH3036-54L</td><td>Analitik sınıf</td></tr><tr><td>Metanol</td><td>Honeywell, Almanya</td><td>34966</td><td>Analitik sınıf</td></tr><tr><td>Buzdolabı (İlaç)</td><td>Panasonic, Pakistan</td><td>MPR-161 DH-PE</td><td>Buzdolabı 4 & ° C'de saklanmak için; C</td></tr><tr><td>Rosuvastatin kalsiyum</td><td>Searle Pharmaceuticals Pvt (Ltd) Pakistan</td><td>geçerli değil</td><td>Hediye örneği olarak alındı.</td></tr><tr><td>Sodyum Hidroksit</td><td>Honeywell, Almanya</td><td>38215</td><td>Analitik sınıf</td></tr><tr><td>Span 80</td><td>BDH Laboratories Ltd, İngiltere</td><td>MFCD00082107</td><td>Analitik sınıf</td></tr><tr><td>Triplot Yazılımı</td><td>Tod Thompson tarafından geliştirilen MS Excel elektronik tablosu</td><td>Triplot Ver. 4.1.2</td><td>Analitik yazılım (ücretsiz olarak kullanılabilir)</td></tr><tr><td>Tween-80</td><td>Sigma-Aldrich, Almanya</td><td>P1754-500ML</td><td>Analitik sınıf</td></tr><tr><td>UV-Vis spektrofotometre</td><td>Dynamica, İngiltere</td><td>Halo DB-20</td><td>Çift ışınlı spektrofotometre</td></tr><tr><td>Su Banyosu</td><td>Memmert, Almanya</td><td>WNB 7</td><td>70 °C'ye kadar ısıtma için su partisi; Ç</td></tr></tbody></table>

lipofilik İlaçların Çözünürlüğünü arttırmak için sağlıklı yağların kendi kendine nanoemülsifikasyonu

Self-Nanoemulsification of Healthy Oils to Enhance the Solubility of Lipophilic Drugs

Birçok ilacın düşük suda çözünürlüğü, kandaki biyoyararlanımlarını azaltır. Yağlar, ilaçların çözünürlüğünü arttırmak için yüzyıllardır kullanılmaktadır; Bununla birlikte, hastaların lipit profilini bozabilirler. Bu çalışmada, omega-3 yağ asitlerinden zengin yağların kendi kendine nanoemülsifiye edici ilaç taşıyıcı sistemleri hazırlanmış ve lipofilik ilaçların verilmesi için optimize edilmiştir. Güçlü bir hipolipidemik ilaç olan rosuvastatin, model lipofilik ilaç olarak kullanıldı. Balık yağı, diğer yağlara göre 7 kat daha fazla rosuvastatin çözünürlüğü gösterdi ve bu nedenle kendi kendine nanoemülsifiye edici ilaç dağıtım sistemlerinin (SNEDDS) geliştirilmesi için seçildi. Yüzey aktif maddelerin ve yardımcı yüzey aktif maddelerin farklı kombinasyonları tarandı ve balık yağı ve rosuvastatin ile uyumluluk için Tween 80 (yüzey aktif madde) ve Capryol PGMC (yardımcı yüzey aktif madde) yüzey aktif madde karışımı seçildi. Emülsiyon bölgesini tanımlamak için yağ, yüzey aktif madde ve yardımcı yüzey aktif maddenin sahte faz diyagramı tasarlanmıştır. Psödoterner faz diyagramı, emülsiyon sistemi için en kararlı oran olarak 1:3 yağ ve yüzey aktif madde karışımını öngördü. Daha sonra, optimal bileşimi hesaplamak için bir tepki-yüzey metodolojisi (Box-Behnken tasarımı) uygulandı. 17 çalışmadan sonra, optimize edilmiş formülasyon olarak sırasıyla 0.399, 0.67 ve 0.17 oranlarında balık yağı, Tween 80 ve Capryol PGMC seçildi. Kendi kendine nanoemülsifiye edici ilaç dağıtım sistemleri, mükemmel emülsifikasyon potansiyeli, sağlamlık, stabilite ve ilaç salım özellikleri göstermiştir. İlaç salım çalışmalarında, SNEDDS yaklaşık 6 saat içinde yükün %100'ünü serbest bırakırken, sade ilacın salınımı 12 saat sonra bile %70'in altındaydı. Bu nedenle, omega-3 yağ asitleri açısından zengin sağlıklı lipitler, lipofilik ilaçların çözünürlüğünü arttırmak için muazzam bir potansiyele sahipken, kendi kendine emülsifikasyon bu potansiyelden yararlanmak için basit ve uygulanabilir bir yaklaşım olarak kullanılabilir.

Burada, omega-3 yağ asitleri bakımından zengin balık yağının nanoformülasyonu, farklı yüzey aktif maddeler ve yardımcı yüzey aktif maddeler ile kendi kendine emülsifikasyon yoluyla hazırlanır ve optimize edilir. Şekil 1 , rosuvastatinin farklı yağlar, yüzey aktif maddeler ve yardımcı yüzey aktif maddeler içindeki çözünürlüğünü göstermektedir. Çözünürlüğe bağlı olarak, aşağıdaki çalışmalarda yağ olarak balık yağı, yüzey aktif madde olarak Tween 80 ve yardımcı yüzey aktif madde olarak Capryol ...

İlaç taşıyıcı uygulamalar için kullanılan yağlar, hastaların lipid profilini bozabilir, bu da kardiyovasküler hastalıklarda istenmeyen bir durumdur. Omega-3 yağ asitleri açısından zengin yağlar, geleneksel yağlara sağlıklı bir alternatiftir ve kendi kendine emülsifiye edilmiş ilaç dağıtım sistemleri için muazzam bir potansiyele sahiptir.

Lipofilik İlaçların Çözünürlüğünü Arttırmak için Sağlıklı Yağların Kendi Kendine Nanoemülsifikasyonu

The low aqueous solubility of many drugs reduces their bioavailability in the blood. Oils have been used for centuries to enhance the solubility of drugs; ...

Omega-3 yağ asidi açısından zengin yağlar, lipit profilini raydan çıkarmadan lipofilik ilaçların çözünürlüğünü artırabilir. Yağ ve yardımcı maddelerin dikkatli bir şekilde optimizasyonu, kendi kendine nanoemülsifiye edici ilaç dağıtım sistemlerinin hazırlanmasının anahtarıdır. Balık yağı, lipit profilini raydan çıkarmaz ve kendi başına faydalı etkilere sahiptir.Optimizasyon, formülasyon geliştirme sürecini hızlandırır, kaynak tasarrufu sağlar ve amaçlanan uygulama için stabilite sağlar. Balık yağı bazlı nanoformülasyonlar, lipit profilini bozmadan sadece biyoyararlanımı arttırmakla kalmaz, aynı zamanda birçok klinik çalışmada gösterildiği gibi ilacın terapötik etkisini sinerji haline getirebilir. Bu çalışma, farklı formülasyon bileşenlerinin oranlarını ve bunların formülasyon özellikleri üzerindeki etkilerini belirleyerek emülsiyonlar ve SNEDDS gibi farklı yağ bazlı üçlü sistemlerin optimizasyonu için kullanılabilir.Başlangıç oranlarının ilk ipuçları yayınlanmış literatürden alınabilir. Araştırmacılar, formülasyon özelliklerini hangi faktörlerin etkileyebileceği konusunda net olmalıdır. Başlamak için, 100 miligram rosuvastatini bir mililitre farklı omega-3 yağ asidi bakımından zeng

self-nanoemulsification-healthy-oils-to-enhance-solubility-lipophilic

Research

JoVE Journal

Biology

Biyoloji

Faz kaydırmalı nanoemulsions (PSNE) lokalize ısıtma geliştirmenize ve tümörlerde termal ablasyon geliştirmek için yüksek yoğunluklu odaklanmış ultrason kullanarak buharlaşmış olabilir. Bu yazıda, dar bir boyut dağılımı ile kararlı PSNE hazırlanması tarif edilmektedir. Ayrıca, ultrason aracılı ablasyonu konusunda buharlaşmış PSNE etkisini doku taklidi hayaletleri gösterilmiştir.

Akustik Damlacık buharlaşması ve Bubble-gelişmiş Ultrason aracılı Ablasyon için dar Boyut Dağılımları ile Faz-shift Nanoemulsions sentezi

Çekirdeklerinde kendi kendine birleşmiş nanoyapılar içeren lipid parçacıklarının kinetik stabilizasyonu için karbon nanotüplerin akıllı bir uygulamasını rapor ediyoruz. Lipid parçacıklarının hazırlanması, ilaç dağıtımı gibi biyomedikal uygulamalarda kullanımlarına izin veren oldukça düşük konsantrasyonlarda karbon nanotüpler gerektirir.

Karbon Nanotüpler tarafından Stabilize İçeriden Kendinden monte Lipid Parçacıklar uyduruk hazırlanması

Bu iletişim kuralı ile lizin-tirozin-fenilalanin (KYF) tripeptit stabilize bir oleik acids-platinum(II) eşlenik nanoemulsion sentezlemek için verimli bir yöntem açıklanır. Nanoemulsion formlar KYF ve eşlenik olmasını, kendinden montajlı yolu ile hafif sentetik koşullar altında.

Tripeptit stabilize Nanoemulsion oleik asit

Bu makalede falcarindiol lipid kaplı 74 nm nano tanecikleri encapsulation. Nano tanecikleri lipid damlacıkları içine insan kök hücreleri tarafından hücresel alımını floresan ve confocal görüntüleme tarafından izlenir. Nano tanecikleri değişen solvent hızlı enjeksiyon yöntemiyle cihazlarında ve büyüklükleri dinamik ışık saçılma tekniği ile ölçülür.

Falcarindiol tarafından insan mezenkimal kök hücre içeren yeni Lipid kaplı nano tanecikleri alımını

Bu çalışmada nanopartikül karakterizasyonu takip nanoliposome hazırlık için ince lipid film yöntemi kullanılarak klasik hidrasyon açıklanır. A 47 kDa-hidrofilik ve küresel protein, tarin, başarıyla istikrarı artırmak için bir strateji olarak kapsüllenir, hızlı açıklık önlemek, ve kontrollü salınımı teşvik. Bu yöntem hidrofobik moleküllerkapsülasyonuna adapte edilebilir.

Biyoaktif Hidrofilik Globüler Proteinlerin Tuzakları Için Nanoliposomes Hazırlanması ve Karakterizasyonu

Protokol, sendelenmiş herringbone micromixer microfluidics cihazını kullanarak termosensitli lipozomların hazırlanması için optimize edilmiş parametreleri sunar. Bu aynı zamanda lipozomlar içine doksorubisin ve indosiyanyeşil co-kapsülleme ve kontrollü / tetiklenen ilaç salınımı için doksorubisin fototermal tetiklenen serbest sağlar.

Lysolipid İçeren Sıcaklığa Duyarlı Lipozomların Mikroakışkan Üretimi

Burada, elektron mikroskopisi ile birlikte yerli hücreli membran nanopartikül sistemini kullanan membran proteinlerinin oligomerik durumunun belirlenmesi için bir protokol sunulmaktadır.

Membran Protein-Protein Etkileşim Analizi için Yerli Hücreli Membran Nanopartiküller Sistemi

OCTOPUS olarak adlandırılan çok fazlı bir değişim ile uygulanan bir kolye damlası yüzey film dengesi, orijinal toplu çözeltinin simüle edilmiş gastrointestinal sıvılarla sıralı alt faz değişimi ile sindirim koşullarının taklit edilmesine izin verir. Simüle edilen in vitro sindirim, sindirilen ara yüz tabakasının ara yüz gerginliği in situ olarak kaydedilerek izlenir.

İn vitro Simüle Edilmiş Gastrointestinal Sıvıların Çok Alt Fazlı Değişimi Yoluyla Emülsiyonların Tek Bir Damlacıkta Sindirimi

Mevcut protokol, biyouyumlu lipozomlar üretmek için mikroakışkan bir teknik olan oktanol yardımlı lipozom montajını (OLA) tanımlamaktadır. OLA, verimli kapsülleme ile monodispersed, mikron boyutunda lipozomlar üretir ve anında çip üzerinde deneylere izin verir. Bu protokolün sentetik biyoloji ve sentetik hücre araştırmaları için özellikle uygun olması beklenmektedir.

Biyomühendislik için On-Chip Oktanol Destekli Lipozom Montajı

Canlı hücreler içinde ubiquitin-proteasome etkinliğini izlemek için bir yöntem tarif edilmektedir. A degron-İstikrarsızlaşmış GFP-(GFP-DGN) ve bir sabit GFP-dgnFS füzyon proteini oluşturulur ve bir lentiviral ifade vektörü kullanılarak hücre içine transdüksiyon ile uygulanır. Bu teknik, ubiquitin-proteasome etkinlik kolaylıkla Epifloresans ya da akış sitometrisi kullanılarak ölçülebilir hangi bir sabit GFP-dgn/GFP-dgnFS eksprese eden hücre soyu üretmek için olanak sağlar.

Yaşayan Hücreler ubikitin-proteozom Faaliyet Monitoring Degron (DGN)-destabilize Yeşil floresan proteini (GFP) tabanlı Muhabir Protein Kullanımı

Keşfedin lipofilik ilaçların çözünürlüğünü artırmak için balık yağı bazlı kendi kendine nanoemülsifiye eden ilaç taşıma sistemlerini. Bu yöntem biyoyararlanımı iyileştirirken sağlıklı lipid profilini korur ve farmasötik formülasyon geliştirmede sinerjik terapötik etkiler sağlar.

Lipofilik İlaçların Çözünürlüğünü Arttırmak için Sağlıklı Yağların Kendi Kendine Nanoemülsifikasyonu

Daha fazla video keşfet