Name: T Hücrelerinin Viral Transdüksiyonu için Kuru Makrogözenekli Aljinat İskelelerinin İmalatı ve Kullanımı (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2022-09-09T13:00:00.000+00:00
Duration: 11 min 16 s
Description: Öğrenin, aktive T hücrelerinde viral gen aktarımı için kuru makrogözenekli aljinat iskeleleri olan Drydux'ın nasıl hazırlanıp kullanılacağını. Bu yöntem, RetroNectin kaplı plakalara göre daha ucuz ve pratik bir alternatif sunar.

ai_agent_IP

ai_agent

maintenance

instantTrialDurationMinutes

isBiopharma

enableNewMyJoveSectionDesign

educationFeatures

seoMetaApi

ai_copilot_institution_blacklist

ai_chat_institution_blacklist

freeAccessWindow

ssoRoleCapture

scheduledMaintenanceBanner

joveLabsFeatures

disable_autoplay_for_bots

extended_trial_duration

5 minutes

Bu çalışma, Ulusal Sağlık Enstitüleri tarafından R37-CA260223, R21CA246414 Hibe Ödül Numaraları ile desteklenmiştir. NCSU flow cytometry core'a flow cytometry analizi konusunda eğitim ve rehberlik için teşekkür ederiz. Şemalar Biorender.com ile oluşturuldu

İnsan önceliği hücrelerini ve retroviral vektörleri içeren tüm prosedürler, Kuzey Carolina Eyalet Üniversitesi'nin Biyolojik Güvenlik yönergelerine uygun olarak gerçekleştirildi ve Çevre Sağlığı ve Güvenliği Ofisi tarafından onaylandı. İnsan periferik kan mononükleer hücreleri, ticari kaynaklardan buffy paltolar olarak satın alındı. Birincil insan hücreleri, insan buffy ceket fraksiyonlarından izole edilmeli ve Biyogüvenlik Seviye 2 temizliği ve ayrıntılı standart çalışma prosedürleri ve işin yapılacağı kurumdan onay gerektirmelidir. Dahaönce tarif edildiği gibi hazırlanan transdüksiyon için kullanılan retroviral vektör süpernatantları da dahil olmak üzere viral vektörler, kodlanmış proteine bağlı olarak Biyogüvenlik Seviye 1 veya Biyogüvenlik Seviye 2 olarak sınıflandırılabilir ve ilgili kurumsal biyogüvenlik komitesinden onay gerektirir.
1. Makrogözenekli aljinat iskelelerinin yapılması
<ol><li>Bir beherdeki kalsiyum D glukonata steril filtrelenmiş deiyonize su ekleyerek% 0.4'lük (hacim başına ağırlık) kalsiyum D glukonatlık bir stok çözeltisi hazırlayın. Kalsiyum glukonat çözünene kadar (~ 1.5 saat), steril filtre olana kadar orta hızda karıştırın ve oda sıcaklığında saklayın. NOT: Çözeltinin pH'ını kontrol etmek gerekli değildir.</li>
	<li>Bir vidalı kapak şişesinde veya beherinde% 2'lik (hacim başına ağırlık) bir alginat çözeltisi hazırlayın. Ultra saf aljinatı dikkatlice kaba ekleyin ve aljinata steril filtrelenmiş deiyonize su ekleyin. Karıştırmayı engellemeyecek mümkün olan en büyük karıştırma çubuğunu seçin ve kaba ekleyin. NOT: Bu protokol için kullanılan ultra saf aljinat türü hakkında bilgi Malzeme Tablosunda ve Novamatrix web sitesi20'de bulunabilir. Bu iskeleler için farklı aljinatlar araştırılmamıştır, çünkü iskelelerin gözenekliliğinde ve biyouyumluluğunda istenmeyen değişikliklere yol açabilirler 9,10,11.</li>
	<li>Aljinat eriyene kadar çözeltiyi yüksek hızda karıştırın (~ 1 saat). Geminin yanlarında büyük kümeler varsa, gemiyi yerinden çıkarmak için eğin. Yanlardaki az miktarda aljinat karıştırılırken çözülür ve endişe kaynağı olmaz. NOT: Çözeltinin pH'ını kontrol etmek gerekli değildir.</li>
	<li>Aljinat çözündüğünde, karıştırma hızını azaltın, çapraz bağlanma kümelerinin oluşmasını önlemek için aljinat çözeltisine yavaşça% 0.4 kalsiyum D glukonat eşit hacimde ekleyin ve 15 dakika boyunca kuvvetlice karıştırın.</li>
	<li>Oluşmuş olabilecek kümeleri çıkarmak için beheri veya şişeyi yana doğru eğin. NOT: Bir homojenizatör kullanılması tavsiye edilir. Nihai çözüm optik olarak açık olmalıdır.</li>
	<li>Çözeltinin istenen hacmini 48 delikli bir plakanın veya 24 delikli plakanın her bir kuyucuğuna pipetleyin. 48 delikli bir plaka için 300 μL / kuyu ve 24 delikli bir plaka için 1 mL / kuyu kullanın. Yavaşça dökün ve uçları sık sık değiştirin, çünkü çözelti viskoz olacak ve uca yapışacaktır.</li>
	<li>Plakaları kapaklarla örtün ve -20 ° C'de gece boyunca dondurun.</li>
	<li>Kapağı çıkararak ve üstünü mendil ve lastik bantlarla sabitleyerek liyofilizatör için plakayı hazırlayın. Plakaları 750 mL ila 2.000 mL liyofilizatör şişelerine yerleştirin ve 72 saat boyunca liyofilizatöre yerleştirin.</li>
	<li>72 saat sonra, plakayı liyofilizatörden çıkarın ve kapağı değiştirin. Plakayı kapatın ve 4 ° C'de saklayın. Uzun süreli depolama için, 4 ° C'de saklamadan önce plakayı vakumla kapatın. Gerekene kadar kuru tutun. NOT: Hacim hatası nedeniyle ekstra kalsiyum-aljinat çözeltisi yapın (şişenin duvarlarına bazı yapışırlar, pipet uçları). Örneğin, 24 delikli bir plakada dört iskele yapmak için, 4 mL kombine çözelti (2 mL aljinat + 2 mL kalsiyum D glukonat) gereklidir, ancak 2.5 mL% 2 aljinat çözeltisi ve 2.5 mL% 0.4 kalsiyum D glukonat çözeltisi hazırlanması önerilir.</li>
</ol>2. Transdüksiyon
<ol><li>100 kDa filtreler kullanılarak viral süpernatant konsantrasyonu<ol><li>Santrifüj filtreyi 1 mL 1x fosfat tamponlu salin (PBS) ile 2 dakika boyunca nemlendirin. PBS'yi atın.</li>
		<li>2 mL viral süspansiyon (1 × 106 TU/mL) ekleyerek ve sallanan bir kova rotorunda 10 dakika boyunca 1.500 × g'da santrifüj filtreden geçirerek viral süspansiyonu konsantre edin. NOT: İskele başına bir ila iki yüz mikrolitre konsantre virüs gereklidir.</li>
		<li>Konsantre virüs süspansiyon hacmi 200 μL'den büyükse birkaç dakika daha döndürün.</li>
		<li>Her iskele için 2.1.1-2.1.3 arasındaki adımları yineleyin. NOT: Büyük bir virüs stoğunu konsantre etmek ve konsantre stoktan 100-200 μL alikot almak da kabul edilebilir.</li>
	</ol></li>
	<li>Tohumla aktive olmuş hücreler ve virüs bir arada.<ol><li>Her iskele için, 50 μL tam hücre kültürü ortamında (250 mL Click'in ortamı + 250 mL RPMI1640 media + 50 mL fetal sığır serumu + 5 mL glutamin ikamesi + 5 mL glutamin ikamesi + 5 mL penisilin / streptomisin) 1 × 10 6 aktive periferik kan mononükleer hücresini (PBMC) askıya alarak bir aliquot hazırlayın. NOT: PBMC'lerin nasıl etkinleştirileceğine ilişkin bir protokol için Ek Dosya 1'e bakın.</li>
		<li>Konsantre viral süpernatantı (~ 2 × 106 TU, MOI 2) hücre süspansiyonuna ekleyin. Hücre-virüs süspansiyonunun toplam hacmi, 48 kuyulu bir iskele için 200 μL'yi veya 24 delikli bir iskele için 350 μL'yi geçmemelidir.</li>
		<li>Hücre-virüs karışımını damla damla kuru iskelenin üstüne ekleyin. Negatif kontrol deneyleri için, konsantre virüs yerine tam hücre kültürü ortamı kullanın. Hücre süspansiyonunu kuru iskelenin üstüne ekleyin.</li>
		<li>Her iskele için 2.2.1-2.2.3 arasındaki adımları yineleyin.</li>
		<li>İskeleleri bir hücre kültürü inkübatöründe 37 ° C'de 45-60 dakika boyunca inkübe edin. İskeleleri inkübatörden çıkarın; iskeleler bu süre zarfında çözeltiyi tamamen emecektir.</li>
		<li>Proliferasyonu indüklemek için, her bir kuyucuğa IL-15 (5 ng / mL) ve IL-7 (10 ng / mL) ile desteklenmiş tam hücre kültürü ortamı ekleyin; IL-2 de kullanılabilir. Her 48 kuyulu iskeleye 500 μL veya her 24 kuyulu iskeleye 1 mL ekleyin.</li>
		<li>İskeleleri 72 saat boyunca 37 ° C'de inkübe edin. Hücreler çoğaldıkça, medya turuncuya dönecektir.</li>
	</ol></li>
	<li>Hücreleri analiz için iskelelerden izole edin.<ol><li>1x PBS'de 0,5 M EDTA'yı 0,25 M EDTA'ya seyreltin.</li>
		<li>Her bir kuyucuktan fazla ortamı çıkarın ve ayrı 15 mL santrifüj tüplerinde toplayın.</li>
		<li>Hücreleri iskeleden izole etmek için, her iskeleye 0,25 M EDTA ekleyin. 48 kuyulu iskelelere 300 μL veya 24 delikli iskelelere 1 mL ekleyin. Tabağın oturmasına izin verin veya 3-4 dakika boyunca hafifçe çalkalayın.</li>
		<li>İskele çoğunlukla çözüldükten sonra, kuyunun içine yavaşça girip çıkın. İskeleyi tamamen çözmek için birkaç giriş ve çıkış pipetleme adımı gerekebilir. 10 dakika içinde çözünmezse, 200 μL 0.25 M EDTA daha ekleyin.</li>
		<li>İskele tamamen çözündükten sonra, çözeltiyi 15 mL'lik bir santrifüj tüpüne aktarın.</li>
		<li>Her iskele için 2.3.4 ve 2.3.5 numaralı adımları yineleyin.</li>
		<li>Her santrifüj tüpüne 12 mL PBS ekleyerek ve 5 dakika boyunca 400 × g'da santrifüj yaparak hücreleri iki kez yıkayın. Her tüpün dibinde bir hücre peleti oluşacaktır. Süpernatantı aspire edin ve yıkamayı tekrarlayın. Tüm EDTA'yı çıkarmak çok önemli olduğundan, süpernatantı her yıkamada tamamen aspire etmeye dikkat edin.</li>
		<li>PBS ile ikinci yıkamadan sonra, hücre peleti artık analiz için hazırdır. Analiz için gereken uygun protokolü izleyin.</li>
	</ol></li>
</ol>

<ol><li>Prinzing, B. L., Gottschalk, S. M., Krenciute, G. C. A. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((T-cell+therapy+for+glioblastoma%3A+ready+for+the+next+round+of+clinical+testing%5BTitle%5D)+AND+%22Expert+Review+of+Anticancer+Therapy%22%5BJournal%5D)">T-cell therapy for glioblastoma: ready for the next round of clinical testing.</a> Expert Review of Anticancer Therapy. 18 (5), 451-461 (2018).</li>
<li>Bagley, S. J., Desai, A. S., Linette, G. P., June, C. H., O'Rourke, D. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((CAR+T-cell+therapy+for+glioblastoma%3A+recent+clinical+advances+and+future+challenges%5BTitle%5D)+AND+%22Neuro-oncology%22%5BJournal%5D)">CAR T-cell therapy for glioblastoma: recent clinical advances and future challenges.</a> Neuro-oncology. 20 (11), 1429-1438 (2018).</li>
<li>Nair, R., Westin, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((CAR+T+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Advances+in+Experimental+Medicine+and+Biology%22%5BJournal%5D)">CAR T cells.</a> Advances in Experimental Medicine and Biology. 1342, 297-317 (2021).</li>
<li>Jackson, H. J., Rafiq, S., Brentjens, R. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Driving+CAR+T-cells+forward%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Reviews.+Clinical+Oncology%22%5BJournal%5D)">Driving CAR T-cells forward.</a> Nature Reviews. Clinical Oncology. 13 (6), 370-383 (2016).</li>
<li>Sterner, R. C., Sterner, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((CAR-T+cell+therapy%3A+current+limitations+and+potential+strategies%5BTitle%5D)+AND+%22Blood+Cancer+Journal%22%5BJournal%5D)">CAR-T cell therapy: current limitations and potential strategies.</a> Blood Cancer Journal. 11 (4), 69(2021).</li>
<li>Miliotou, A. N., Papadopoulou, L. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((CAR+T-cell+therapy%3A+A+new+era+in+cancer+immunotherapy%5BTitle%5D)+AND+%22Current+Pharmaceutical+Biotechnology%22%5BJournal%5D)">CAR T-cell therapy: A new era in cancer immunotherapy.</a> Current Pharmaceutical Biotechnology. 19 (1), 5-18 (2018).</li>
<li>Lee, H. -J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Retronectin+enhances+lentivirus-mediated+gene+delivery+into+hematopoietic+progenitor+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Biologicals%3A+Journal+of+the+International+Association+of+Biological+Standardization%22%5BJournal%5D)">Retronectin enhances lentivirus-mediated gene delivery into hematopoietic progenitor cells.</a> Biologicals: Journal of the International Association of Biological Standardization. 37 (4), 203-209 (2009).</li>
<li>Rajabzadeh, A., Hamidieh, A. A., Rahbarizadeh, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Spinoculation+and+retronectin+highly+enhance+the+gene+transduction+efficiency+of+Mucin-1-specific+chimeric+antigen+receptor+%28CAR%29+in+human+primary+T+cells%5BTitle%5D)+AND+%22BMC+Molecular+and+Cell+Biology%22%5BJournal%5D)">Spinoculation and retronectin highly enhance the gene transduction efficiency of Mucin-1-specific chimeric antigen receptor (CAR) in human primary T cells.</a> BMC Molecular and Cell Biology. 22 (1), 57(2021).</li>
<li>Sun, J., Tan, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Alginate-based+biomaterials+for+regenerative+medicine+applications%5BTitle%5D)+AND+%22Materials%22%5BJournal%5D)">Alginate-based biomaterials for regenerative medicine applications.</a> Materials. 6 (4), 1285-1309 (2013).</li>
<li>Nayak, A. K., Mohanta, B. C., Hasnain, M. S., Hoda, M. N., Tripathi, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Chapter+14+-+Alginate-based+scaffolds+for+drug+delivery+in+tissue+engineering%5BTitle%5D)+AND+%22Alginates+in+Drug+Delivery%22%5BJournal%5D)">Chapter 14 - Alginate-based scaffolds for drug delivery in tissue engineering.</a> Alginates in Drug Delivery. , 359-386 (2020).</li>
<li>Lee, K. Y., Mooney, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Alginate%3A+properties+and+biomedical+applications%5BTitle%5D)+AND+%22Progress+in+Polymer+Science%22%5BJournal%5D)">Alginate: properties and biomedical applications.</a> Progress in Polymer Science. 37 (1), 106-126 (2012).</li>
<li>Kuo, C. K., Ma, P. X. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Ionically+crosslinked+alginate+hydrogels+as+scaffolds+for+tissue+engineering%3A+part+1.+Structure%2C+gelation+rate+and+mechanical+properties%5BTitle%5D)+AND+%22Biomaterials%22%5BJournal%5D)">Ionically crosslinked alginate hydrogels as scaffolds for tissue engineering: part 1. Structure, gelation rate and mechanical properties.</a> Biomaterials. 22 (6), 511-521 (2001).</li>
<li>Soccol, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Probiotic+nondairy+beverages%5BTitle%5D)+AND+%22Handbook+of+Plant-Based+Fermented+Food+and+Beverage+Technology%2C+Second+Edition%22%5BJournal%5D)">Probiotic nondairy beverages.</a> Handbook of Plant-Based Fermented Food and Beverage Technology, Second Edition. , 707-728 (2012).</li>
<li>Moody, C. T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Restoring+carboxylates+on+highly+modified+alginates+improves+gelation%2C+tissue+retention+and+systemic+capture%5BTitle%5D)+AND+%22Acta+Biomaterialia%22%5BJournal%5D)">Restoring carboxylates on highly modified alginates improves gelation, tissue retention and systemic capture.</a> Acta Biomaterialia. 138, 208-217 (2022).</li>
<li>Brudno, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Replenishable+drug+depot+to+combat+post-resection+cancer+recurrence%5BTitle%5D)+AND+%22Biomaterials%22%5BJournal%5D)">Replenishable drug depot to combat post-resection cancer recurrence.</a> Biomaterials. 178, 373-382 (2018).</li>
<li>Moody, C. T., Palvai, S., Brudno, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Click+cross-linking+improves+retention+and+targeting+of+refillable+alginate+depots%5BTitle%5D)+AND+%22Acta+Biomaterialia%22%5BJournal%5D)">Click cross-linking improves retention and targeting of refillable alginate depots.</a> Acta Biomaterialia. 112, 112-121 (2020).</li>
<li>Agarwalla, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Scaffold-mediated+static+transduction+of+T+Cells+for+CAR-T+Cell+therapy%5BTitle%5D)+AND+%22Advanced+Healthcare+Materials%22%5BJournal%5D)">Scaffold-mediated static transduction of T Cells for CAR-T Cell therapy.</a> Advanced Healthcare Materials. 9 (14), 2000275(2020).</li>
<li>Agarwalla, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Bioinstructive+implantable+scaffolds+for+rapid+in+vivo+manufacture+and+release+of+CAR-T+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Nature+Biotechnology%22%5BJournal%5D)">Bioinstructive implantable scaffolds for rapid in vivo manufacture and release of CAR-T cells.</a> Nature Biotechnology. 40 (8), 1250-1258 (2022).</li>
<li>Vera, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((T+lymphocytes+redirected+against+the+kappa+light+chain+of+human+immunoglobulin+efficiently+kill+mature+B+lymphocyte-derived+malignant+cells%5BTitle%5D)+AND+%22Blood%22%5BJournal%5D)">T lymphocytes redirected against the kappa light chain of human immunoglobulin efficiently kill mature B lymphocyte-derived malignant cells.</a> Blood. 108 (12), 3890-3897 (2006).</li>
<li>PRONOVA UP MVG. IFF Nutrition Norge AS. , Available from: 
 <a target="_blank" href="https://novamatrix.biz/store/pronova-up-mvg/">https://novamatrix.biz/store/pronova-up-mvg/</a> (2022).</li>
<li>Zappasodi, R., Budhu, S., Abu-Akeel, M., Merghoub, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((In+vitro+assays+for+effector+T+cell+functions+and+activity+of+immunomodulatory+antibodies%5BTitle%5D)+AND+%22Methods+in+Enzymology%22%5BJournal%5D)">In vitro assays for effector T cell functions and activity of immunomodulatory antibodies.</a> Methods in Enzymology. 631, 43-59 (2020).</li>
<li>Kong, B. S., Lee, C., Cho, Y. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Protocol+for+the+assessment+of+human+T+cell+activation+by+real-time+metabolic+flux+analysis%5BTitle%5D)+AND+%22STAR+Protocols%22%5BJournal%5D)">Protocol for the assessment of human T cell activation by real-time metabolic flux analysis.</a> STAR Protocols. 3 (1), 101084(2022).</li>
<li>Bio-Rad cell activation protocols. Bio-Rad. , Available from: 
 <a target="_blank" href="https://www.bio-rad-antibodies.com/cell-activation.html?JSESSIONID_STERLING=D6E538F76818E53C29884D6CC7334F24. ecommerce2&evCntryLang=US-en&cntry= US&thirdPartyCookieEnabled=true">https://www.bio-rad-antibodies.com/cell-activation.html?JSESSIONID_STERLING=D6E538F76818E53C29884D6CC7334F24. ecommerce2&evCntryLang=US-en&cntry= US&thirdPartyCookieEnabled=true</a> (2022).</li>
<li>Lin, H. -R., Yeh, Y. -J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Porous+alginate%2Fhydroxyapatite+composite+scaffolds+for+bone+tissue+engineering%3A+Preparation%2C+characterization%2C+andin+vitro+studies%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+Biomedical+Materials+Research%22%5BJournal%5D)">Porous alginate/hydroxyapatite composite scaffolds for bone tissue engineering: Preparation, characterization, andin vitro studies.</a> Journal of Biomedical Materials Research. 71 (1), 52-65 (2004).</li>
<li>Wu, J., Zhao, Q., Sun, J., Zhou, Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Preparation+of+poly%28ethylene+glycol%29+aligned+porous+cryogels+using+a+unidirectional+freezing+technique%5BTitle%5D)+AND+%22Soft+Matter%22%5BJournal%5D)">Preparation of poly(ethylene glycol) aligned porous cryogels using a unidirectional freezing technique.</a> Soft Matter. 8 (13), 3620(2012).</li>
</ol>

P.A. ve Y.B., CAR-T hücre terapötiklerinin üretimi için biyomalzemelerin kullanımı ile ilgili patentler üzerinde mucitlerdir. Y.B., CAR-T hücre terapötik teknolojisi ile ilgili endüstri destekli bir araştırma hibesi alır (bu çalışmayla ilgisi yoktur). Diğer tüm yazarlar rakip çıkarları olmadığını beyan ederler.

CAR-T hücre tedavisi hem araştırma hem de ticari uygulamalar için ilgi görmeye devam etmektedir. CAR-T hücre tedavisinin kan kanserlerinin tedavisinde elde ettiği başarıya rağmen, prosedürün yüksek maliyeti kullanımını sınırlar. Burada sunulan protokol, retronektin kaplı plakaların spinokülasyonuna gerek kalmadan T hücrelerinin viral gen transferi için yeni bir yöntem sunmaktadır. Transdüksiyona aracılık etmek için kuru makrogözenekli aljinat iskeleleri üretmek nispeten basittir ve geleneksel yöntem için uygun bir düşük ...

İmmünoterapi, tümörleri spesifik olarak hedefleme, hedef dışı sitotoksisiteyi sınırlama ve nüksetmeyi önleme kabiliyeti nedeniyle devrim niteliğinde bir kanser tedavisi paradigması olarak ortaya çıkmıştır. Özellikle kimerik antijen reseptörü T (CAR-T) hücre tedavisi, lenfoma ve lösemi tedavisindeki başarısı nedeniyle popülerlik kazanmıştır. FDA, 2017 yılında ilk CAR-T hücre tedavisini onayladı ve o zamandan beri dört CAR-T hücre terapisini daha onayladı 1,2,3,4,5. CAR'lar genellikle tümörle ilişkili bir antijen 3,4 için spesifik olan bir monoklonal antikorun tek zincirli değişken fragmanından oluşan bir antijen tanıma alanına sahiptir. Bir CAR, tümörle ilişkili antijeniyle etkileşime girdiğinde, CAR-T hücreleri aktive olur ve sitokin salınımı, sitolitik degranülasyon, transkripsiyon faktörü ekspresyonu ve T hücresi proliferasyonunu içeren bir antitümör yanıta yol açar. CAR-T hücrelerini üretmek için, T hücrelerini elde etmek için hastadan kan toplanır. CAR'lar genetik olarak bir virüs kullanılarak hastanın T hücrelerine eklenir. CAR-T hücreleri in vitro olarak büyütülürve hastaya 2,3,4,6 geri verilir. CAR-T hücrelerinin başarılı bir şekilde üretilmesi, genetik olarak CAR-T hücrelerine dönüştürülen T hücrelerinin sayısını tanımlayan iletim verimliliği ile belirlenir.
Şu anda, CAR-T hücre üretimi için altın standart, retronektin kaplı plakalar 7,8 üzerinde aktive edilmiş T hücrelerinin ve virüsün spinokülasyonudur. Transdüksiyon, viral parçacıklar T hücrelerinin yüzeyine girdiğinde başlar. Retronektin, viral parçacıklar ve hücreler arasındaki bağlanma verimliliğini artırarak virüs ve hücrelerin kolokalizasyonunu teşvik eder ve transdüksiyonu arttırır 7,8. Retronektin kendi başına iyi çalışmaz ve viral parçacıkları yoğunlaştırarak ve T hücresinin yüzey geçirgenliğini artırarak gen transferini artıran ve daha kolay viral enfeksiyona izin veren spinokülasyonun eşlik etmesi gerekir8. Retronektin kaplı plakalarda spinokülasyonun başarısına rağmen, çoklu spin döngüleri ve pahalı reaktifler gerektiren karmaşık bir işlemdir. Bu nedenle, viral gen transferi için daha hızlı ve daha ucuz olan alternatif yöntemler oldukça arzu edilir.
Aljinat, düşük maliyeti, iyi güvenlik profili ve iki değerli katyonlar 9,10,11,12 ile karıştırıldığında hidrojel oluşturma kabiliyeti nedeniyle biyomedikal endüstrisinde yaygın olarak kullanılan doğal bir anyonik polisakkarittir. Aljinat, GMP uyumlu bir polimerdir ve genellikle FDA13 tarafından güvenli (GRAS) olarak kabul edilir. Aljinatın katyonlarla çapraz bağlanması, yara iyileşmesinde, küçük kimyasal ilaçların ve proteinlerin verilmesinde ve hücre taşınmasında sıklıkla kullanılan stabil hidrojeller oluşturur 9,10,11,12,14,15,16. Mükemmel jelleşme özellikleri nedeniyle, aljinat10,17 dondurarak kurutularak gözenekli iskeleler oluşturmak için tercih edilen malzemedir. Aljinatın bu özellikleri, aktif hücrelerin viral gen transferine aracılık edebilecek bir iskele üretmek için çekici bir aday olmasını sağlar.
Burada tarif edilen, Drydux iskeleleri olarak bilinen kuru makrogözenekli aljinat iskeleleri yapmak için kullanılan ve T hücrelerini viral gen transferi ile statik olarak dönüştüren bir protokoldür17,18. Bu iskelelerin yapım süreci Şekil 1'de gösterilmiştir. Bu iskeleler, retronektin kaplı plakaların spinokülasyonu ihtiyacını ortadan kaldırır. Makrogözenekli aljinat iskeleleri, mühendislik ürünü T hücrelerinin işlevselliğini ve yaşayabilirliğini etkilemeden tek bir adımda verimli gen transferini sağlamak için viral parçacıkların ve T hücrelerinin etkileşimini teşvik eder17. Doğru takip edildiğinde, bu makrogözenekli aljinat iskeleleri en az% 80'lik bir transdüksiyon verimliliğine sahiptir ve viral iletim sürecini basitleştirir ve kısaltır.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/64036/64036fig01v2.jpg"> Şekil 1: Protokolün şeması ve zaman çizelgesi. (A) Kuru makrogözenekli aljinat iskelelerinin yapılması için zaman çizelgesi. Aljinat, kalsiyum-D-glukonat ile çapraz bağlanır ve gece boyunca dondurulur. Dondurulmuş iskeleler, Drydux iskelelerini oluşturmak için 72 saat boyunca liyofilize edilir. (B) Aktif hücrelerin viral transdüksiyonu için zaman çizelgesi. Aktif hücreler ve virüs (MOI 2) iskelenin üzerine ekilir ve IL-7 ve IL-15 ile desteklenmiş tam ortamda inkübe edilir. İskeleler karışımı emer ve viral gen transferini teşvik eder. EDTA, iskeleleri çözmek ve dönüştürülmüş hücreleri izole etmek için kullanılır. PBS ile iki kez yıkandıktan sonra, hücre peleti analiz için kullanılabilir. Kısaltmalar: PBS = fosfat tamponlu salin; PBMC'ler = periferik kan mononükleer hücreleri. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/64036/64036fig01largev2.jpg" target="_blank">Bu şeklin daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.</a>

<table><tbody><tr><td>0,5 M EDTA</td><td>Invitrogen</td><td>15575-038</td><td>UltraPure, pH 8.0</td></tr><tr><td>1x DPBS</td><td>Gibco</td><td>14190-144</td><td>Kalsiyum klorür veya magnezyum klorür içermez</td></tr><tr>Metilen Mavisi <td>Kök Hücre Teknolojileri A.Ş</td><td>. ile %3 Asetik Asit</td><td>07060</td><td></td></tr><tr><td>Aktif Periphreal Kan Mononükleer Hücreleri</td> <td>-</td><td></td> <td>Taze veya Dondurulmuş</td></tr><tr><td>Kalsiyum-D-Glukonat</td><td>Alfa Aesar</td><td>A11649</td><td></td></tr><tr><td>CD28.2 Antikor</td><td>BD</td><td></td><td>555725 1 mg / mL</td></tr><tr><td>CD3 Antikor</td><td>Miltenyi</td><td>130-093-387</td><td>100 & mu; g/mL</td></tr><tr><td>Click'in Medyası</td><td>FUJIFILM IRVINE SCIENTIFIC MS</td><td>9195</td><td></td></tr><tr><td>DI Su</td><td>-</td><td>-</td><td></td></tr><tr><td>Glutamax</td><td>Gibco</td><td>35-050-061</td><td></td></tr><tr><td>HyClone FBS</td><td>Cytvia</td><td>SH3039603</td><td></td></tr><tr><td>HyClone RPMI 1640 Medya</td><td>Cytvia</td><td>SH3009601</td><td></td></tr><tr><td>Penisilin-streptomisin (P/S)</td><td>Gibco</td><td>15-140-122</td><td></td></tr><tr><td>Periferik Kan Mononükleer Hücreleri</td> <td>-</td><td></td> <td>Taze veya dondurulmuş</td></tr><tr><td>PRONOVA UP MVG</td><td>NovaMatrix</td><td>4200101</td><td>Sodyum aljinat</td></tr><tr><td>Rekombinant İnsan IL-15</td><td>Peprotech</td><td>200-15</td><td>5 ng / mL</td></tr><tr><td>Rekombinant İnsan IL-7</td><td>Peprotech</td><td>200-07</td><td>10 ng / mL</td></tr><tr><td>Retrovirüs</td> <td>-</td><td></td> <td>1 x 10 < sup<> 6 / sup> TU / Ml</td></tr></tbody></table>

t hücrelerinin viral transdüksiyonu için kuru makrogözenekli aljinat İskelelerinin İmalatı ve kullanımı

Fabrication and Use of Dry Macroporous Alginate Scaffolds for Viral Transduction of T Cells

CAR-T hücre tedavisi için T hücrelerinin genetik mühendisliği, son birkaç yılda kanser tedavisinde ön plana çıkmıştır. CAR-T hücreleri, T hücrelerine viral gen transferi ile üretilir. Viral gen transferinin mevcut altın standardı, pahalı ve zaman alıcı olan retronektin kaplı plakaların spinokülasyonunu içerir. CAR-T hücreleri üretmek için verimli ve uygun maliyetli yöntemlere önemli bir ihtiyaç vardır. Burada açıklanan, aktif T hücrelerinin viral transdüksiyonunu etkili bir şekilde teşvik eden Drydux iskeleleri olarak bilinen ucuz, kuru makrogözenekli aljinat iskelelerinin üretilmesi için bir yöntemdir. İskeleler, virüsle tohumlanmış retronektin kaplı plakaların altın standart spinokülasyonu yerine kullanılmak üzere tasarlanmıştır ve hücrelerin dönüştürülmesi işlemini basitleştirir. Aljinat, kalsiyum-D-glukonat ile çapraz bağlanır ve iskeleleri oluşturmak için gece boyunca dondurulur. Dondurulmuş iskeleler, kuru makrogözenekli iskelelerin oluşumunu tamamlamak için 72 saat boyunca bir liyofilizatörde dondurularak kurutulur. İskeleler, virüs ve aktive olmuş T hücreleri, genetiği değiştirilmiş hücreler üretmek için iskelenin üzerine birlikte tohumlandığında viral gen transferine aracılık eder. İskeleler, retronektin kaplı plakalarda spinokülasyonun transdüksiyon verimliliği ile karşılaştırılabilir olan% >85 primer T hücre transdüksiyonu üretir. Bu sonuçlar, kuru makrogözenekli aljinat iskelelerinin geleneksel transdüksiyon yöntemine daha ucuz ve daha uygun bir alternatif olarak hizmet ettiğini göstermektedir.

Bu makrogözenekli aljinat iskelelerinin yapımı kolaydır ve liyofilizatörden gözenekli, kabarık ve beyaz diskler olarak çıkmalıdır. Bu deneyde çalışılmamış olmasına rağmen, kalsiyum-aljinat çözeltisi, kullanıcının ihtiyaçlarına bağlı olarak farklı şekillerde iskeleler oluşturmak için farklı kalıplara dökülebilir 9,10. İskeleler elektrostatiktir ve iyi plakanın kapağına veya eldivenli bir parmağa yapışabilir. Şekil 2, iskelelerin tamam...

Burada, CAR-T hücre tedavisi için T hücreleri de dahil olmak üzere T hücrelerinin genetik mühendisliğinde kullanılmak üzere verimli viral gen transferine aracılık eden kuru makrogözenekli aljinat iskeleleri oluşturmak için bir protokol bulunmaktadır. İskelelerin aktive olmuş primer T hücrelerini %>85 transdüksiyonla transdüksiyon yaptığı gösterilmiştir.

T Hücrelerinin Viral Transdüksiyonu için Kuru Makrogözenekli Aljinat İskelelerinin İmalatı ve Kullanımı

Genetic engineering of T cells for CAR-T cell therapy has come to the forefront of cancer treatment over the last few years. CAR-T cells are produced by ...

Bu videoda açıklanan, aktif T hücrelerinin transdüksiyonunu verimli bir şekilde teşvik eden Drydux olarak bilinen kuru makrogözenekli aljinat iskelelerinin oluşturulması ve kullanılması için bir protokoldür. Drydux, virüs tohumlanmış RetroNektin kaplı plakaların altın standart spinokülasyonunun yerine kullanılmak üzere tasarlanmıştır ve hücrelerin dönüştürülmesi işlemini basitleştirir. Drydux, RetroNektin kaplı plakalarda spinokülasyonla karşılaştırılabilir bir transdüksiyon verimliliğine sahiptir ve geleneksel transdüksiyon yöntemine daha ucuz ve daha uygun bir alternatif olarak hizmet eder.İlk önce,% 0.4'lük bir kalsiyum-D-glukonat çözeltisi hazırlayın. Bir beherde kalsiyum-D-glukonata steril filtrelenmiş DI suyu ekleyin. Kalsiyum-D-glukonat çözünene kadar orta hızda karıştırın, bu da yaklaşık 1 1/2 saat sürer.Çözündükten sonra, kalsiyum-D-glukonat çözeltisini steril olarak filtreleyin. Bu çözelti oda sıcaklığında saklanabilir. Daha sonra,% 2'lik bir aljinat çözeltisi hazırlayın.Bu, bir vidalı kapak şişesi veya bir beher kullanılarak gerçekleştirilebilir. Her ikisi de burada gösterilecektir. Ultra saf aljinatı damara dikkatlice ekleyin.Aljinata uygun miktarda DI suyu ekleyin. Karıştırmayı engellemeyecek mümkün olan en büyük karıştırma çubuğunu seçin ve kaba ekleyin. Aljinat çözünene kadar çözeltiyi yüksekte karıştırın, bu da yaklaşık bir saat sürer.Geminin yan tarafında büyük aljinat kümeleri varsa, bunları yerinden çıkarmak için kabı yana doğru eğin. Küçük kümeler saat içinde çözülür ve endişe kaynağı değildir. % 2 aljinat çözeltisi çözündükten sonra, karıştırma hızını azaltın.Aljinat çözeltisine yavaşça eşit miktarda kalsiyum-D-glukonat çözeltisi ekleyin. Yavaşça eklemek, çapraz bağlanan kümelerin oluşmasını önlemeye yardımcı olacaktır. Kalsiyum-glukonat çözeltisi eklendiğinde, karıştırma hızını artırın ve 15 dakika boyunca kuvvetlice karıştırın.Oluşmuş olabilecek kümeleri çıkarmak için kabı yana doğru eğin. 15 dakika boyunca kuvvetlice karıştırdıktan sonra, çözeltide küme olmadığından emin olun. Çözeltiyi 48 veya 24 delikli bir plakaya pipetleyin.48 delikli bir plaka için, her bir kuyucuğa 300 mikrolitre pipet yerleştirin. Çözelti viskoz olacağından ve uca yapışabileceğinden, yavaşça döktüğünüzden ve uçları sık sık değiştirdiğinizden emin olun. 24 delikli bir plaka için, her bir kuyucuğa bir mililitre pipet yerleştirin.Yine, yavaşça dökün ve pipet uçlarını sık sık değiştirin. Kuyu plakalarını bir kapakla örtün ve gece boyunca negatif 20 santigrat derecede dondurun. Kapakları çıkararak ve üstünü mendil ve lastik bantlarla sabitleyerek liyofilizatör için plakaları hazırlayın.Plakaları liyofilizatör tüpüne yerleştirin ve 72 saat boyunca liyofilizatörü takın. 72 saat sonra, plakayı liyofilizatörden çıkarın. İskeleler artık aktarma için kullanılmaya hazırdır.İskeleleri hemen kullanmıyorsanız, plakayı Parafilm ile kapatın ve ihtiyaç duyulana kadar dört santigrat derecede saklayın. Uzun süreli depolama için, Parafilm ile sızdırmazlığa ek olarak plakanın vakumla kapatılması önerilir. İki mililitre viral çözeltiyi 10 dakika boyunca 1.500 g'da bir santrifüj filtreden geçirerek viral süpernatantı konsantre edin.İskele başına 100 ila 200 mikrolitre konsantre virüse ihtiyaç vardır. Konsantre virüs çözeltisi hacmi 200 mikrolitreden büyükse birkaç dakika daha döndürün. Her iskele için, 50 mikrolitre tam hücre kültürü ortamında asılı olan 1 milyon aktif T hücresinden oluşan bir aliquot yapın.Konsantre virüsü hücre süspansiyonuna ekleyin. Hücre virüsü süspansiyonunun toplam hacmi, 48 kuyulu bir iskele için 200 mikrolitreyi veya 24 kuyulu bir iskele için 350 mikrolitreyi geçmemelidir. Hücre virüsü karışımını kuru iskelenin üstüne damla damla ekleyin.Negatif kontrol deneyleri için, konsantre virüs yerine tam hücre kültürü ortamı kullanın. Bu hücre süspansiyonunu kuru iskelenin üstüne ekleyin. Hücre kültürü inkübatöründeki iskeleleri 45 ila 60 dakika boyunca 37 santigrat derecede inkübe edin.İskeleleri inkübatörden çıkarın. İskeleler bu süre zarfında çözeltiyi tamamen emmelidir. Proliferasyonu indüklemek için, her bir kuyucuğa IL-7 ve IL-15 ile desteklenmiş tam hücre kültürü ortamı ekleyin.IL-2 de kullanılabilir. 24 kuyulu bir iskele için bir mililitre ekleyin. 48 kuyulu bir iskele için 500 mikrolitre ekleyin.72 saat boyunca 37 santigrat derecede inkübe edin. Hücreler 72 saat içinde çoğalır ve bu da medyayı turuncuya çevirebilir. Her bir kuyu boşluğundan fazla medyayı çıkarın.Hücreleri iskeleden izole etmek için, her iskeleye 0.25 molar EDTA çözeltisi ekleyin. 24 kuyulu iskeleler için bir mililitre veya 48 delikli iskeleler için 300 mikrolitre ekleyin. Tabağın oturmasına izin verin veya üç ila dört dakika boyunca hafifçe çalkalayın.Çoğunlukla çözüldükten sonra, kuyunun içine yavaşça girip çıkın. İskeleyi tamamen çözmek için birkaç giriş ve çıkış pipetleme adımı gerekebilir. Çözeltiyi 15 mililitrelik bir santrifüj tüpüne aktarın.Hücreleri PBS ile iki kez yıkayın. Her santrifüj tüpüne 12 mililitre PBS ekleyin. Beş dakika boyunca 400 g'da santrifüj.Tüpün dibinde bir hücre peleti oluşacaktır. Süpernatant çözeltiyi aspire edin ve yıkamayı tekrarlayın. Tüm EDTA'dan kurtulmak çok önemli olduğu için her yıkamada süpernatantı tamamen çıkarmaya dikkat edin.PBS ile ikinci kez yıkandıktan sonra, hücre peleti analiz için hazırdır. Her grubun transdüksiyon verimliliğini belirlemek için akım sitometrisi kullanıldı. Transdüke edilmemiş hücreler negatif kontrol olarak kullanıldı ve transdüksiyon göstermedi.GFP retrovirüsü olmayan iskelelere tohumlanan hücreler de transdüksiyon göstermedi. Kuru makrogözenekli aljinat iskelelerine tohumlanmış aktive olmuş hücreleri aktive eden Drydux grubu, RetroNectin grubundan sadece daha düşük% 85 transdüksiyon gösterdi. Bu sonuçlar, Drydux iskelelerinin, RetroNektin kaplı plakaların spinokülasyonuna gerek kalmadan retroviral gen transferi yoluyla hücreleri etkili bir şekilde dönüştürdüğünü göstermektedir.Drydux iskeleleri, RetroNectin ile karşılaştırılabilir yüksek iletim verimliliği sergiler ve T hücrelerinin dönüştürülmesi için alternatif bir yöntem sunar. Drydux iskelelerinin düşük üretim maliyeti nedeniyle, bu işlem CAR T hücresi tedavilerinin maliyetini önemli ölçüde düşürme potansiyeline sahiptir.

fabrication-use-dry-macroporous-alginate-scaffolds-for-viral

Research

JoVE Journal

Bioengineering

Biyomühendislik

Bu video, elektropüskürtme ile hücre dışı matristen türetilmiş mikro taşıyıcı üretim prosedürünü göstermektedir. Bu mikro taşıyıcılar, doğal dokuya özgü mikro ortamı simüle eder ve uzun vadeli 3D in vitro hücre kültürü modellerinde stabildir.

Elektropüskürtme ile Biyoiskele İmalatı: Hücreden Arındırılmış Dokunun Hücre Dışı Matrisinden Türetilen Mikro Taşıyıcı İskeleler Oluşturma Tekniği

Bu protokolün amacı, kapalı bir sitokin yakalama sistemi içeren ve özel personel veya bir GMP tesisinin kullanılmasını gerektirmeyen tezgah üstü, otomatik, ikinci nesil hücre zenginleştirme cihazı kullanarak patojene özgü klinik dereceli T hücreleri üretmektir. Üretilen sitomegalovirüs pp65'e özgü T hücreleri doğrudan hastalara uygulanabilir.

Sitokin yakalama Sistemi kullanılarak Klinik Uygulamalar için Sitomegalovirüs özgü otomatik Hücre Zenginleştirme T hücreleri

poli (N-izopropil akrilamid) -graft-kondroitin sülfat oluşan enjekte edilebilir doku mühendisliği iskelesi (PNIPAAm-g-CS) içeren aljinat mikro hazırlandı. Özellikleri ve in vitro biyouyumluluk şişme yapışma mukavemeti, bu çalışmada incelenmiştir. Burada geliştirilen karakterizasyon teknikleri diğer thermogelling sistemleri için geçerli olabilir.

Doku Mühendisliği Aljinat mikropartiküllerin ile Thermogelling Poli (N-izopropil) -graft-kondroitin Sülfat Kompozitlerin Sentezi

Burada, damar oluşumu içinde vivo görselleştirmek için bir iletişim kuralı mevcut ve gerçek zamanlı olarak 3D İskele tarafından multiphoton mikroskobu. Genetiği değiştirilmiş iskele anjiogenez bir fare grefti kritik Kemik defekti modelinde incelenmiştir. Daha fazla yeni kan damarları tedavi grubunda denetimlerde tespit edildi.

Angiogenez Multiphoton mikroskobu In Vivo genetiği değiştirilmiş 3D-PLGA/nHAp İskele tarafından grefti kritik Kemik defekti tamir için görselleştirme

dokuya özgü, hücre dışı matris (ECM) hücre fonksiyonunun önemli bir düzenleyicidir. Bu makalede, saf ECM türevli köpükler ve in vitro hücre kültürü modelleri ileri 3D uygulamaları için ya da ön-rejeneratif bioscaffolds gibi kimyasal çapraz bağlama yapılmasına gerek olmadan kültürdeki kararlı olan mikro taşıyıcıları sentezlenmesi için yöntemler tarif etmektedir.

Doku spesifik Hücre Kültürü ve Delivery Platform olarak Ekstrasellüler Matriks kaynaklı Köpükler ve mikro Fabrikasyon

Bu iletişim kuralı elastik 3D macroporous microcryogels imalatı microfabrication cryogelation teknolojisi ile entegre ederek açıklar. Hücrelerle yükleme üzerine, 3D microtissues, hangi rejeneratif terapi kolaylaştırmak için kolayca enjekte içinde vivo olabilir veya diziler vitro yüksek üretilen iş uyuşturucu tarama için içine monte oluşturulur.

Enjekte edilebilir rejeneratif terapi ve yüksek-den geçerek uyuşturucu tarama için 3D Microtissues

Bu iletişim kuralı kendi kendine monte doku yüzük değişken boyutları kullanarak özelleştirilmiş bir 3D Baskılı Plastik kalıp imalatı için bir platform açıklar. PDMS negatifleri 3D baskılı kalıp içinde tedavi; o zaman özel içinde tedavi PDMS negatif atıldı. Hücreleri nerede doku yüzük içine toplamak elde edilen özel kuyu içine numaralı seribaşı.

Hücre tohum için özel özel Wells ve kendinden montajlı 3D baskı kalıpları kullanarak doku yüzük imalatı

Burada, hızlı ve tekrarlanarak ayarlanabilir boyutu, şekli ve yüzey proteini tanıtımı için T hücre genişletme ex vivo veya içinde vivo hücre (aAPC) sunan biyolojik ilham, biyolojik olarak parçalanabilen articifical antijen üretmek için bir iletişim kuralı mevcut .

Yönbağımlı polimer yapay antijen hücreleri CD8 + T Hücre aktivasyonu için sunma imalatı

Burada sunulan bir basit kullanımlı, çekirdek / kabuk, üç boyutlu biyobaskı kurulum içi boş iskeleler, vasküler ve diğer borulu yapıların doku mühendisliği için uygun tek adımlı imalatı için.

Boru yapıları doku mühendisliği için Çekirdek / kabuk Baskı İskeleler

Tamamlayıcı reaktif gruplara sahip mikrojel çubuklar, sulu çözeltide birbirine bağlanma kabiliyetine sahip mikroakışkanlar yoluyla üretilir. Anizometrik mikrojeller, küresel tabanlı sistemlere kıyasla daha büyük gözeneklere sahip kararlı yapılara sıkışır ve birbirine bağlanır. GRGDS-PC ile modifiye edilmiş mikrojeller, hücre kültürü için kullanılabilecek makrogözenekli 3D yapılar oluşturur.

Mikrojel Çubuklardan Birbirine Bağlı Makrogözenekli 3D İskeleler

Öğrenin, aktive T hücrelerinde viral gen aktarımı için kuru makrogözenekli aljinat iskeleleri olan Drydux'ın nasıl hazırlanıp kullanılacağını. Bu yöntem, RetroNectin kaplı plakalara göre daha ucuz ve pratik bir alternatif sunar.

T Hücrelerinin Viral Transdüksiyonu için Kuru Makrogözenekli Aljinat İskelelerinin İmalatı ve Kullanımı

Daha fazla video keşfet